Mariana Marques Geraldo

Graduanda em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP - Campus Diadema (2010).

Informações coletadas do Lattes em 17/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Farmácia e Bioquímica

2010 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Graduação em Pharmacology

2014 - 2015

Nottingham Trent University
Título: Toll-like receptor expression and function in human airway cells
Orientador: Dr. Carl Nelson
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Colégio Argumento - Objetivo

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Participação em eventos

Fifht World Congress on Leishmaniasis. PHAGOCYTOSIS OF PROMASTIGOTES OF LEISHMANIA AMAZONENSIS BY B-1 CELLS. 2013. (Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - 2015

    Caracterização da fagocitose de L. amazonensis por linfócitos B-1 murinos, Descrição: As leishmanioses são um grupo de doenças causadas por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Estatísticas apontam caráter endêmico da doença em 88 países e dados atuais mostram que no Brasil a doença encontra-se em expansão (Ministério da Saúde, 2010). A resposta imune para a leishmaniose é muito complexa, contudo, sabe-se que células Th1 são capazes de controlar a multiplicação do parasita no interior dos macrófagos. Por outro lado, evidências experimentais têm demonstrado que células B estão envolvidas na susceptibilidade a infecção, principalmente devido à capacidade dessas células de induzir diferenciação das células T em subtipo Th2 via secreção de IL-10. Células B-1 são um subtipo de linfócitos B os quais seu papel na fisiologia do sistema imunológico assim como na patogênese de diversas doenças, ainda é pouco compreendido. Essas células produzem grandes quantidades de IL-10, citocina que tem papel chave na imunossupressão encontrada em diversas doenças, como na leishmaniose. Ainda, sabe-se que células B-1 são capazes de migrar para foco inflamatório e modular a resposta imunológica em diversos modelos experimentais. Também já foi demonstrado que células B-1 peritoneais fagocitaram Escherichia coli e timócitos apoptóticos in vivo e internalizaram leveduras de Cryptococcus neoformans in vitro. Apesar desses estudos, ainda não foi demonstrada a capacidade fagocítica dessas células em relação a protozoários. Resultados recentes de nosso laboratório demonstraram que fagócitos derivados de células B-1 foram capazes de internalizar in vitro promastigotas de L. amazonensis. No entanto, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos neste processo ainda precisam melhor elucidados. Portanto, esta proposta tem por objetivo caracterizar melhor a fagocitose de L. amazonensis por fagócitos mononucleares derivados de linfócitos B-1, estudar os receptores das células envolvidas neste processo, avaliar a produção de citocinas pelas células B-1 infectadas por L. ama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Marques Geraldo - Integrante / Patricia Xander Batista - Coordenador / Bruno Camolese Vivanco - Integrante / Vanessa Xavier - Integrante / Wagner Francisco Kennerly Marcondes Gonzaga - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema. , Rua Professor Arthur Riedel (Vl Hellas), Eldorado, 09972270 - Diadema, SP - Brasil, Telefone: (11) 33193300

Experiência profissional

2012 - 2014

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 20

2015 - 2015

Nottingham Trent University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Internship, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Project name: Toll-like receptor expression and function in human airway cells