MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES MACHADO
Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Mogi das Cruzes (2000), mestrado em Biotecnologia pela Universidade de Mogi das Cruzes (2004) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2008). Atualmente é professor pca-4 nível 1 da Universidade de Mogi das Cruzes, professor dos programas de pós graduação em Biotecnologia e Engenharia Biomédica. Coordenador do LabMUN (Laboratório de Morte em Unicelulares), inserido no CIIB (Centro Interdisciplinar de Investigação Bioquímica) na UMC, nosso grupo estudo o efeito in vivo e in vitro das Metacaspases, que são enzimas proteolíticas envolvidas na morte celular programada (apoptose) em organismos unicelulares como leveduras, protozoários e fungos. Realizamos clonagem e mutações sítio dirigidas para caracterização química, físico-química e estrutural destas enzimas. Também avaliamos o efeito in vivo da metacaspase de Saccharomyces cerevisiae, através de técnicas de imunofluorescência, citometria de fluxo, entre outras utilizando um modelo nocauteado desta levedura para o gene da metacaspase.
Informações coletadas do Lattes em 17/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
2006 - 2008
Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo cinético da timet oligopeptidase e da neurolisina contendo mutações sítio dirigidas: Importância de uma alça potencialmente flexível na especificidades destas oligopeptises.
Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: thimet; neurolysin; expressão.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Mestrado em Biotecnologia
2002 - 2004
Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Expressão e purificação da calicreína glandular prostática humana (hK2) recombinante, Ano de Obtenção: 2004
Ronaldo de Carvalho Araújo.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2013 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2009 - 2012
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2011 - 2011
Pós-Doutorado. , University of Groningen, RUG, Holanda. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Participação em eventos
XV Reunião Bienal da SBBq. Identification of two catalytic sites in Saccharomyces cerevisiae metacaspase. 2023. (Congresso).
XXXIV Reunião Anual da FeSBE. Obtaining of Candida albicans metacaspase with N-terminal deletion (tCaMCA). 2019. (Congresso).
XXXIII Reunião Abual FESBE. Obtaining of Candida albicans metacaspase (CaMCA) recombinant on E.coli system. 2018. (Congresso).
FESBE. CARACTERIZAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES PARA A THIMET OLIGOPEPTIDASE. 2017. (Congresso).
SBBq. Substrate specificity of Metacaspase-2 of Trypanosomabrucei (TbMCA2) and the influence of calcium on its activity.. 2011. (Congresso).
GRC on Proteolytic Enzymes & Their Inhibitors. Substrate specificity of Metacaspase-2 from Trypanosoma brucei and the importance of calcium for the activity of this peptidase.. 2010. (Congresso).
IV International Symposium on Biochemistry and Molecular Biology. olvent isotope effect assays provide new insights on the role of residues Tyr612, Tyr605 and His600 in the thimet oligopeptidase catalysis. 2009. (Congresso).
SBBq. THE TELLURIUM COMPOUND RF-17 IS A SELECTIVE INHIBITOR OF THIMET OLIGOPEPTIDASE. 2008. (Congresso).
V Meeting of Internacional Proteolysis Society. The role of Tyr605 and Ala607 of thimet oligopeptidase na Tyr606 and Gly608 of neurolysin. 2007. (Congresso).
SBBq. SBBq. 2006. (Congresso).
SBBq. SBBq. 2005. (Congresso).
SBBq. SBBq. 2004. (Congresso).
FESBE. FESBE. 2003. (Congresso).
XIII Reunião Anual de Usuários LNLS.XIII Reunião Anual de Usuários LNLS. 2003. (Encontro).
Participação em bancas
ARRUDA, D. C.;MACHADO, M.F.M.; ARRUDA, A. O.. DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE E DOS MECANISMOS ANTITUMORAIS DO FENILPROPANÓIDE LIGNINA DERIVADO DO EUCALIPTO ( Eucalyptus sp.) EM MELANOMA MURINO. 2023. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
JUDICE, W. A.; MIGUEL, D. C.;MACHADO, MAURICIO F.M.. CARACTERIZAÇÃO DE INIBIDORES DE CISTEÍNO PROTEASES TIPO B (CPB2.8) DE LEISHMANIA MEXICANA E SUAS ISOFORMAS. 2022. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
JESUS, L. O. P.; MUGNOL, K. C. U.;MACHADO, MAURÍCIO F. M.. ANÁLISE DO PERFIL LIPÍDICO DE IDOSOS DA REGIÃO DO ALTO TIETÊ. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; VIALOU, V.; JULIANO, M. A.; Hayashi, M.A.. Análise da atividade da prolil-oligopeptidase (POP) em modelo animal para estudo da esquizofrenia frente ao tratamento com antipsicóticos. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
PEREZ, K. R.;MACHADO, MAURICIO F.M.; DAGHASTANLI, N. A.; MIRANDA FILHO, M. A.. Efeito da funcionalização de lipossomas com polímero na eficiência de encapsulamento de clodronato e na estabilidade da vesícula. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
JUDICE, W. A.; Marcondes, MF; MUGNOL, K. C. U.;MACHADO, MAURICIO F.M.; CUNHA, R. L. O. R.. Expressão e purificação de cisteíno proteases lisssomais e triagem de moléculas como potenciais inibidores. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
GAMERO, E. J. P.; MIRANDA, A.;MACHADO, MF. Prevalência de Erliquiose em cachorros da zona rural e urbana da região metropolitana de São Paulo. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
NASCIMENTO, F. D.;MACHADO, MF; ANIDO, A. A.. IDENTIFICAÇÃO DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROTEASES (PARs) NO COMPLEXO DENTINO-PULPAR. 2015. Dissertação (Mestrado em Biomateriais em Odontologia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.
KAWANO, D. F.; SILVA, V. B.;MACHADO, M.F.M.; MULLER, K. C.; CATHARINO, R. R.. MODULAÇÃO DO QUORUM SENSING DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA PELA INTERAÇÃO DO AJOENO COM A PROTEÍNA HFQ - UMA PERSPECTIVA ESTRUTURAL. 2023. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas.
MACHADO, M.F.M.; GAMERO, E. J. P.; JAQUES, J. A. S.; ANCHIETA, N. F.; PARISOTTO, E. B.. O PAPEL DO RECEPTOR PURINÉRGICO P2X7 NO PROGNÓSTICO DA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2023. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
MACHADO, MF; JUDICE, W. A.; CABRAL, H.; MUGNOL, K. C. U.. AVALIAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS NA MODULAÇÃO DA PRÓ-PROTEÍNO CONVERTASE PC1. 2021. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
KAWANO, D. F.; MAZZOLA, P. G.; NUNES, P. S. G.; SILVA, V. B.;MACHADO, M.F.M.. "Planejamento e síntese de novos fosfolipídios capazes de induzir seletivamente a apoptose de células tumorais pela atuação em ?lipid raft". 2021. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual de Campinas.
MACHADO, MF; SOUSA, A. A.; OLIVEIRA, T. R.; CASELI, L.; PEREZ, K. R.. Obtenção de nanopartículas de PMMA-B_PDMAEMA para sistemas de liberação controlada de moléculas bioativas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
JUDICE, W. A.;MACHADO, MAURICIO F.M.; Marcondes, MF; MUGNOL, K. C. U.;OLIVEIRA, V.. Expressão, caracterização e estudos de atividade cinética de Pró-proteíno convertases: Uma abordagem físico-química. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
CUNHA, R. L. O. R.;MACHADO, MF; RISKE, K. A.; MERTINS, O.; PEREZ, K. R.. Interação de peptídeos miméticos da alça da Falcipaína-2 com a Hemoglobina. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia e Ciência de Materiais) - Universidade Federal de São Paulo.
Júdice, Wagner A.;OLIVEIRA, V.; CUNHA, R. L. O. R.;MACHADO, MAURICIO F.M.; GAMERO, E. J. P.. Avaliação do efeito de moduladores na atividade das cisteíno peptidases catepsinas B e L e serino Kex2. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
ARAUJO, W. L.; ESPOSITO, E.; MARCON, R. O.; HILSDORF, A. W. S.;MACHADO, MAURICIO F.M.. Estudo da aplicação de tecnologias verdes no tratamento e reuso descentralizado de efluentes: uma proposta sustentável ao rio Tietê. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
RODRIGUES, T.; RIBEIRO, C. A. J.; GALVAO, A. C. S. S.; ROSENSTOCK, T. R.; GAMERO, E. J. P.;MACHADO, MF. Investigação dos mecanismos de indução de morte celular por tioridazina em células tumorais leucêmicas: Alterações em vias de sinalização celular e na expressão de proteínas da família BCL-2. 2016. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.
NUNES, L. R.; CUNHA, R. L. O. R.; TERSARIOL, I. L.;MACHADO, MAURICIO F.M.; OLIVEIRA, R. L. B. C.; SOUZA, A. A.; JABES, D. L.. Caracterização funcional e evolutiva do geme UDP-xilose sintase em Xylella fastidiosa, envolvido na síntese de lipopolissacarídeos. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, M.F.M.; ARRUDA, D. C.; CABRAL, H.; JUDICE, W. A.. AVALIAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS NA MODULAÇÃO DA PRÓ-PROTEÍNO CONVERTASE PC1. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; NUNES, L. R.; ARRUDA, D. C.; RODRIGUES, T.. PAPEL DO PROTEASSOMA NA SENSIBILIDADE DE MODELOS CELULARES DE MELANOMA HUMANO À QUIMIOTERAPIA. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
ARRUDA, D. C.; MUGNOL, K. C. U.; JUDICE, W. A.;MACHADO, M.F.M.. ASTAXANTINA AUMENTA OS NÍVEIS DE H2O2 E INDUZ MORTE CELULAR POR AUTOFAGIA E APOPTOSE EM CÉLULAS DE MELANOMA MURINO B16F10-NEX2 E APRESENTA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VIVO. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
ARRUDA, D. C.; JUDICE, W. A.;MACHADO, MF. Caracterização da presença e função de receptores P2 em granulócitos murinos e em células-tronco leucêmicas humanas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MAURICIO F.M.; JUDICE, W. A.; GAMERO, E. J. P.; MUGNOL, K. C. U.. Avaliação do efeito de moduladores na atividade de cisteíno e serino peptidases. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
JUDICE, W. A.;MACHADO, MF; MUGNOL, K. C. U.; HILSDORF, A. W. S.; GAMERO, E. J. P.. Expressão, caracterização e estudos da atividade cinética de pró-proteíno convertases: uma abordagem físico-química.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, M.F.M.; ARRUDA, D. C.; JUDICE, W. A.. CARACTERIZAÇÃO DE INIBIDORES DE CISTEÍNO PROTEASES TIPO B (CPB2.8) DE LEISHMANIA MEXICANA E SUAS ISOFORMAS. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MUGNOL, K. C. U.; JUDICE, W. A.;MACHADO, MAURÍCIO F. M.. ANÁLISE DO PERFIL LIPÍDICO DE IDOSOS DA REGIÃO DO ALTO TIETÊ. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
JUDICE, W. A.;MACHADO, MF; SANTOS, R. S.. Uma abordagem para elaboração de guia de cuidados domiciliares ao paciente oncológico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
VIALOU, V.; JULIANO, M. A.;MACHADO, MF. Análise da atividade da prolil-oligopeptidase (POP) em modelo animal para estudo da esquizofrenia frente ao tratamento com antipsicóticos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Júdice, Wagner A.;MACHADO, MF; MUGNOL, K. C. U.; GAMERO, E. J. P.. Expressão e purificação de cisteíno proteases lisssomais e triagem de moléculas como potenciais inibidores. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
JUDICE, W. A.;MACHADO, MF; GAMERO, E. J. P.. Comparação da prevalência de Erliquiose em cachorros da zona rural e urbana da região metropolitana de São Paulo. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MAURICIO F.M.; MORAES, T. F.; ARAUJO, W. L.; JUDICE, W. A.. Reuso de efluentes tratados em torres de resfriamentos de ar condicionados. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
ARRUDA, D. C.; MUGNOL, K. C. U.;MACHADO, MF; JABES, D. L.. Controle das interações biológicas de nanopartículas de PLGA por funcionalização de peptídeos.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; MUGNOL, K. C. U.; QUINTINO, H. J.. Ação antimicrobiana do laser de baixa potência na odontologia: Revisão de Literatura. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
GAMERO, E. J. P.; Júdice, Wagner A.;MACHADO, MF. Avaliação das propriedades antimicrobianas de nanopartículas de prata em superfície de PVC e titânio. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MAURICIO F.M.; JUDICE, W. A.; KFOURI, F.. AVALIAÇÃO in vitro DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO ADITIVO MEDICAMENTOSO PROHEAL® E CLOREXIDINA AO COMPONENTE PROTÉTICO NA IMPLANTODONTIA. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; KFOURI, F.; JUDICE, W. A.. Avaliação Histológica da Reparação óssea do Enxerto β-Tricálcio Fosfato em Seio Maxilar. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia em Saúde) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. A relação do câncer de mama com a diabetes mellitus tipo 2. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. Atividade antitumoral do peptídeo L21R derivado do fator de transcrição BRN2 em células de melanoma murino. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. Erros pré-analíticos na coleta laboratorial. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CASTILLO, R.. Interferentes na fase pr-e-analítica dos exames laboratoriais hormonais. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. Relação entre a resistência de ferro em pacientes submetidos a cirurgia bariátrica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CANOVA, F.. Avaliação de ciclopaladados na modulação da atividade de cisteína proteases de tripanossomatídeos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. Tratamentos estéticos que podem alterar parâmetros laboratoriais. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. Caracterização de derivados do eugenol e aminofenilidrazina na inibição da atividade de cisteína proteases de Leishmania mexicana. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CASTILLO, R.. A eficácia do laser de CO2 fracionado no tratamento de cicatriz de acne facial. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; NAKAE, M.. Abordagem da toxicidade dos metais pesados: mercúrio, cádmio e arsênio e revisão de algumas tragédia ambientais. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CANOVA, F.. Insuficiência renal aguda (IRA) no pós-operatório de cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CANOVA, F.. Novas possibilidades de terapia contra o câncer com a utilização de vírus oncológicos2019. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; PINEDO, F.. Prevalência das mulheres que não realizam o exame papanicolau nas cidades do Alto Tietê. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; PINEDO, F.. O uso de Ayahuasca no tratamento da dependência química de substâncias ilícitas.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; NAKAE, M.. Avaliação epidemiológica de infecções sexualmente transmissíveis no Brasil.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; PINEDO, F.. Estudo de alterações mitocondriais potencialmente relacionadas à morte celular por derivados calcogenoquinolínicos.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CASTILLO, R.. Uso de células tronco em países legalizados nos últimos 10 anos.. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; TEXEIRA, J. E. C.. A variabilidade entre os tipos e subtipos da doença de Von Willebrand. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CANOVA, F.. Marcadores bioquímicos no infarto agudo do miocárdio. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; LEITE, E. D.. Toxicologia forense: Uma abordagem atual. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; LEITE, E. D.. Diferentes métodos de determinação de hemolisinas/aglutininas no sor dos considerados "O" perigosos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; LEITE, E. D.. A rabdomiólise no âmbito dos esportes e seus efeitos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
MACHADO, MF; CANOVA, F.. Toxicologia forense realidade e ficção. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes.
Orientou
Purificação e caracterização bioquimica da metacaspase de Leishmania major; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo dos resíduos do sítio de cálcio da metacaspase de Candida albicans; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação dos resíduos de intereção com cálcio da metacaspase-3 de Trypanosoma cruzi; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Caracterização bioquímica da metacaspase-3 de Trypanossoma cruzi; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; (Orientador);
Obtenção da metacaspase truncada (CaMCA-IaN86) de Candida albicans contendo mutações sítio dirigidas dos aspartatos do sítio de interação com o cálcio; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; (Orientador);
Obtenção da metacaspase de S; cerevisiae contendo mutações nos aspartatos do sítio de cálcio; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Clonagem da metacaspase 1 de Plasmodium falciparum; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Obtenção e caracterização bioquímica da metacaspase de Leishmania major; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção e caracterização bioquímica da metacaspase-3 de Trypanosoma cruzi; 2023; Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção da metacaspase (ScMCA-Ia) de Saccharomyces cerevisiae selvagem e com truncamento do N-terminal contendo mutações sítio dirigidas: Deleção da cisteína catalítica e da porção de reconhecimento para o autoprocessamento; 2021; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção e caracterização bioquímica da metacaspase de Candida albicans; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação do efeito de compostos derivados oxímicos sobre a atividade proteolítica da TbMCA2 processada e não processada; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
USO DO POLICLORETO DE ALUMÍNIO (PAC): VANTAGENS SOBRE O SULFATO DE ALUMÍNIO EM SISTEMA DE TRATAMENTO DE ÁGUA; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, ; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção e caracterização bioquímica da metacaspase (YCA1) de Saccharomyces cerevisiae; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Prospecção de moléculas como possíveis moduladores para a Metacaspase (TbMCA-2) de Trypanossoma brucei; 2024; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção da metacaspase (ScMCA-Ia) de Saccharomyces cerevisiae selvagem e com truncamento no N-terminal contendo mutações sítio dirigidas: Avaliação da interação do cálcio para ativação e controle da atividade enzimática; ; 2021; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção da metacaspase (CaMCA) de Candida albicans com truncamento do N-terminal e contendo mutações sítio dirigidas: Papel de resíduos cruciais para ativação e atividade desta peptidase; 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes, ; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Processamento da metacaspase 2 de Trypanossoma brucei; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
INTOLERÂNCIA AO ÁLCOOL EM INDIVÍDUOS DO LESTE DA ÁSIA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
TÉCNICAS DA BIOLOGIA MOLECULAR APLICADAS EM ANÁLISE DE AMOSTRAS PARA INVESTIGAÇÃO DE VIOLÊNCIA SEXUAL; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA ANEMIA FALCIFORME; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
APLICAÇÕES DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DOENÇAS INFECCIOSAS BACTERIANAS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
ISABELLE LUNARDI FERNANDES PEIXOTO; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
UM REPONTAR A FAGOTERAPIA: POSSÍVEL ALTERNATIVA AO TRATAMENTO DE INFECÇÕES POR BACTÉRIAS MULTIRRESISTENTES A ANTIBIOTICOTERAPIA CONVENCIONAL; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
ABORDAGEM ACERCA DOS AVANÇOS FARMACOLÓGICOS PARA O TRATAMENTO DODIABETES MELLITUS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLÍPIDIO E A SUA RELAÇÃO COM COMPLICAÇÕES GESTACIONAIS; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
O desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 induzido por alterações de cálcio e vitamina D; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
A INFLUÊNCIA DO SISTEMA ENDOCANABINÓIDE NA OBESIDADE INDUZIDA PELA DIETA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
KAROLAINE STELA SIQUEIRA DE MORAES; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
DOENÇA DE GAUCHER; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
PRODUÇÃO DA METACASPASE (YCA1) DE Saccharomyces cerevisiae COM MUTAÇÃO SÍTIO DIRIGIDA NA CISTEÍNA CATALÍTICA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção da metacaspase (YCA1) de Saccharomyces cerevisiae contendo mutações sítio dirigidas: Importância do sítio de interação do cálcio para ativação e controle da atividade enzimática; ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA METACASPASE YCA1 COM A DELEÇÃO DO N-TERMINAL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
PRINCIPAIS MODIFICAÇÕES GENÉTICAS RESPONSÁVEIS PELA RESISTÊNCIA DO Staphylococcus aureus A METICILINA E VANCOMICINA; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA METACASPASE (PbMCA) DE Paracoccidioides brasiliensis INTEGRA E COM A DELEÇÃO DA PORÇÃO N-TERMINAL; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
AVALIAÇÃO DA METACASPASE (YCA1) SOBRE O METABOLISMO DE Saccharomyces cerevisiae:; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Diagnóstico Imunológico de doenças oportunistas em paciente com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Expressão de proteína recombinante em Escherichia coli; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Metacaspases: Morte celular em programada em eucariotos simples; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
PRODUÇÃO DE SABONETE LÍQUIDO COM PRINCÍPIO ATIVO FARMACOLÓGICO A PARTIR DO ÓLEO ESSENCIAL EXTRAÍDO DE TRÊS DIFERENTES TIPOS DE CASCAS DE FRUTAS CÍTRICAS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação do efeito da metacaspase (YCA1) sobre o stress oxidativo da Saccharomyces cerevisiae; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Clonagem da metacaspase (CaMCA) de Candida albicans em E; coli; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Nascimento; OBTENÇÃO DE ETANOL PELA LEVEDURA Saccharomyces cerevisiae A PARTIR DA CASCA DE BANANA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Prado; Otimização do processo de fermentação da cerveja, através da enzima α-acetolactato-descarboxilase; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção de proteínas recombinantes em sistema de expressão Pichia pastoris; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Quimica) - Faculdades Osvaldo Cruz; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção da metacaspase YCA1 com mutação da histidina catalitica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Construção de uma biblioteca de substratos FRET para a metacaspase de Saccharomyces cerevisiae (ScMCA-Ia); 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção da metacaspase de Candida albicans (CaMCA-Ia) com truncamento de 86 aminoácidos na porção N-terminal; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Caracterização Bioquímica da Metacaspase de Saccharomyces cerevisiae (ScMCIa) na forma selvagem e truncada; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produção da metacaspase (YCA1) de Saccharomyces cerevisiae contendo mutações sítio dirigidas: Importância do sítio de interação do cálcio para ativação e controle da atividade enzimática; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação do efeito in vivo da Estaurosporina sobre a metacaspase de Saccharomyces cerevisiae; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção da metacaspase CaMCA1 de Candida albinas contendo mutações sítio dirigidas do centro ativo e do sub-sítio S1; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Obtenção da metacaspase YCA1 contendo mutações sítio dirigidas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação do efeito da super-expressão da metacaspase YCA1 sobre o ciclo de vida da Saccharomyces cerevisiae; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Expressão e purificação da Paracaspase de Dictyostelium discoideum; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Clonagem da metacaspase de Candida albicans (CaMCA); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Clonagem da metacaspase (PbMCA) de Paraccoccidioides brasilienses; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO DE ISOLADOS DE PRODUTOS NATURAIS SOBRE A METACASPASE (YCA1) DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação do efeito in vivo de peptídeos antimicrobianos sobre a metacaspase (YCA1) de Saccharomyces cerevisiae; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação de inibidores para a Thimet oligopeptidase (EC 3; 4; 21; 15); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Avaliação de inibidores para a neurolisina (EC 3; 4; 21; 16); ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Expressão e Purificação da Metacaspase de Saccharomyces cerevisiae; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Mogi das Cruzes, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauricio Ferreira Marcondes Machado;
Produções bibliográficas
-
SANTOS, T. R. ; TRUJILHO, M. N. R. ; COSTA, J. P. M. S. ; DALZOTO, L. A. M. ; DUARTE, A. C. M. ; MORAES, K. S. S. ; MACHADO, A. J. O. ; RIOS, V. C. D. ; MORAES, T. F. ; JUDICE, W. A. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Role of N-terminal of metacaspase of Candida albicans in calcium binding.. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS , v. 1873, p. 141090, 2025.
-
ARAUJO, LAURA HELENA ; BUENO CHAGAS, THAYNAN APARECIDA ; REIS, TAIZ ; DE MORAIS BORBA, JOÃO RICARDO BUENO ; TRUJILHO, MARIANA NASCIMENTO ROMERO ; DALZOTO, LAURA DE AZEVEDO MAFFEIS ; MARCONDES, MARCELO FERREIRA ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; JÚDICE, WAGNER ALVES DE SOUZA ; VELOSO, MÁRCIA PARANHO ; MACHADO, MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES . Oximic compounds as potential inhibitors of metacaspase-2 (TbMCA2) of Trypanosoma brucei. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 735, p. 150657, 2024.
-
MORENO, BEATRIZ GARCIA ; BUZI, LETÍCIA GUIMARÃES ; SALES, VITOR ALMEIDA ; CANZI, GIULIA LA FALCE ; OSVALDO, ANNA JULIA FERREIRA ; SILVA, BIANCA LETÍCIA DE SOUZA ; MADRUGA, GUILHERME SOUZA ; MACHADO, MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES ; LANZARIN JÚNIOR, SADI ; JÚDICE, WAGNER ALVES DE SOUZA . Psychiatric comorbidities and emotional vulnerabilities in Borderline Personality Disorder. CADERNO PEDAGÓGICO (LAJEADO. ONLINE) , v. 21, p. e11871, 2024.
-
LOPES, KHEYTIANY H.S. ; SILVA, VIRGÍNIA C.P. ; JACINTO, MARCOS J. ; DE SOUZA, ALINE A. ; PADOVANI, CAMILA G.D. ; Machado, Maurício F.M. ; JUDICE, WAGNER A.S. ; SOUSA, PAULO T. . A Clerodane Diterpene from Aquarius scaber (Rataj) Christenh. & Byng leaves as Inhibitor of Leishmania mexicana Trypanosomatid Enzymes. JOURNAL OF BIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCTS FROM NATURE , v. 1, p. 1-11, 2023.
-
DALZOTO, LAURA DE AZEVEDO MAFFEIS ; TRUJILHO, MARIANA NASCIMENTO ROMERO ; SANTOS, TAIZ DOS REIS ; COSTA, JOÃO PEDRO MARTINS SILVA ; DUARTE, ANE CAROLINE MOREIRA ; JUDICE, WAGNER ALVES DE SOUZA ; MARCONDES, MARCELO FERREIRA ; MACHADO, MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES . Metacaspase of Saccharomyces cerevisiae (ScMCA-Ia) presents different catalytic cysteine in a processed and non-processed form. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 687, p. 149185, 2023.
-
MARCONDES, MARCELO F. M. ; SANTOS, GABRIEL S. ; BRONZE, FELLIPE ; MACHADO, MAURICIO F. M. ; PEREZ, KÁTIA R. ; HESSELINK, RENSKE ; DE VRIES, MARCEL P. ; BROOS, JAAP ; OLIVEIRA, VITOR . Probing the Conformational States of Thimet Oligopeptidase in Solution. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 7297, 2022.
-
JUDICE, W. A. ; FERRAZ, L. S. ; LOPES, R. M. ; VIANNA, L. S. ; SIQUEIRA, F. S. ; IORIO, J. F. ; DALZOTO, L. A. M. ; TRUJILHO, M. N. R. ; REIS, T. ; MACHADO, MAURICIO M ; RODRIGUES, T. . Cysteine proteases as potential targets for anti-trypanosomatid drug discovery. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 46, p. 116365, 2021.
-
DE FREITAS-JÚNIOR, AUGUSTO CÉZAR V. ; DA COSTA, HELANE MARIA S. ; Marcuschi, Marina ; Icimoto, Marcelo Y. ; Machado, Marcelo F.M. ; Machado, Maurício F.M. ; Ferreira, Juliana C. ; DE OLIVEIRA, VITOR M.S.B.B. ; BUARQUE, DIEGO S. ; Bezerra, Ranilson S. . Substrate specificity, physicochemical and kinetic properties of a trypsin from the giant Amazonian fish pirarucu (Arapaima gigas). BIOCATALYSIS AND AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY , v. 35, p. 102073, 2021.
-
MININA, E. ; STAAL, J. ; ALVAREZ, V. ; BERGES, J. ; BERMAN-FRANK, I. ; BEYAERT, R. ; BIDLE, K. ; BORNANCIN, F. ; CASANOVA, M. ; CAZZULO, J. ; CHOI, C. J. ; COLL, N. ; DIXIT, V. ; DOLINAR, M. ; FASEL, N. ; FUNK, C. ; GALLOIS, P. ; GEVAERT, K. ; GUTIERREZ-BELTRAN, E. ; MACHADO, MF ; et.al . Classification and Nomenclature of Metacaspases and Paracaspases: No More Confusion with Caspases. MOLECULAR CELL , v. 77, p. 927-929, 2020.
-
Dalio, Fernanda M. ; MACHADO, MF ; MARCONDES, MARCELO F. ; JULIANO, MARIA A. ; CHAGAS, J. R. ; CUNHA, RODRIGO L.O.R. ; Oliveira, Vitor . CPP-Ala-Ala-Tyr-PABA inhibitor analogs with improved selectivity for neurolysin or thimet oligopeptidase. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 522, p. 368-373, 2020.
-
ANTUNES, ALYNE ALEXANDRINO ; JESUS, LARISSA DE OLIVEIRA PASSOS ; MANFREDI, MARCELLA ARAÚJO ; DE SOUZA, ALINE APARECIDA ; MACHADO, MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES ; E SILVA, PAMELA MORAES ; ICIMOTO, MARCELO YUDI ; JULIANO, MARIA APARECIDA ; JULIANO, LUIZ ; JUDICE, WAGNER ALVES DE SOUZA . Thermodynamic analysis of Kex2 activity: The acylation and deacylation steps are potassium- and substrate-dependent. BIOPHYSICAL CHEMISTRY , v. 235, p. 29-39, 2018.
-
KAWANO, DANIEL FABIO ; DE CARVALHO, MARCELO RODRIGUES ; MACHADO, MAURICIO FERREIRA MARCONDES ; CARMONA, ADRIANA KARAOGLANOVIC ; BRAGA, GILBERTO UBIDA LEITE ; CARVALHO, IVONE . Biological and In silico Studies on Synthetic Analogues of Tyrosine Betaine as Inhibitors of Neprilysin - A Drug Target for the Treatment of Heart Failure. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 24, p. 1899-1904, 2018.
-
GILIO, JOYCE M. ; Marcondes, Marcelo F. ; FERRARI, DÉBORA ; Juliano, Maria A. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor ; Machado, Maurício F.M. . Processing of metacaspase 2 from Trypanosoma brucei (TbMCA2) broadens its substrate specificity. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics , p. 388-394, 2017.
-
ALVAREZ, M.M.P. ; MOURA, G.E. ; MACHADO, M.F.M. ; VIANA, G.M. ; DE SOUZA COSTA, C.A. ; TJÄDERHANE, L. ; NADER, H.B. ; TERSARIOL, I.L.S. ; NASCIMENTO, F.D. . PAR-1 and PAR-2 Expression Is Enhanced in Inflamed Odontoblast Cells. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH , v. 96, p. 002203451771941-1525, 2017.
-
MOITINHO-SILVA, LUCAS ; KONDO, MARCIA Y. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; OKAMOTO, DEBORA N. ; PAES, JÉSSICA A. ; MACHADO, MAURICIO M. ; VERONEZ, CAMILA L. ; MOTTA, GUACYARA ; ANDRADE, SHEILA S. ; Juliano, Maria A. ; FERREIRA, HENRIQUE B. ; Juliano, Luiz ; GOUVEA, IURI E. . Mycoplasma hyopneumoniae in vitro peptidase activities: Identification and cleavage of kallikrein-kinin system-like substrates. Veterinary Microbiology (Amsterdam. Print) , p. 264-273, 2013.
-
GADELHA, ARY ; MACHADO, MAURICIO F.M. ; YONAMINE, CAMILA M. ; SATO, JOÃO R. ; Juliano, Maria A. ; Oliveira, Vitor ; BRESSAN, RODRIGO A. ; Hayashi, Mirian A.F. . Plasma Ndel1 enzyme activity is reduced in patients with schizophrenia ¿ A potential biomarker?. Journal of Psychiatric Research , v. 47, p. 657-663, 2013.
-
MACHADO, MAURÍCIO F. M. ; Marcondes, Marcelo F. ; Juliano, Maria A. ; MCLUSKEY, KAREN ; MOTTRAM, JEREMY C. ; MOSS, CATHERINE X. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . Substrate specificity and the effect of calcium on Trypanosoma brucei metacaspase 2. The FEBS Journal (Print) , v. 280, p. 2608-2621, 2013.
-
Dalio, Fernanda M. ; Visniauskas, Bruna ; Bicocchi, Eliane S. ; Perry, Juliana C. ; Freua, Rodrigo ; Gesteira, Tarsis F. ; Nader, Helena B. ; Machado, Maurício F.M. ; Tufik, Sergio ; Ferro, Emer S. ; Andersen, Monica L. ; Toledo, Cláudio A.B. ; Chagas, Jair R. ; Oliveira, Vitor . Acute cocaine treatment increases thimet oligopeptidase in the striatum of rat brain. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 419, p. 724-727, 2012.
-
Icimoto, Marcelo Y. ; Barros, Nilana M. ; Ferreira, Juliana C. ; Marcondes, Marcelo F. ; Andrade, Douglas ; Machado, Mauricio F. ; Juliano, Maria A. ; Júdice, Wagner A. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . Hysteretic Behavior of Proprotein Convertase 1/3 (PC1/3). Plos One , v. 6, p. e24545, 2011.
-
MACHADO, MF ; Marcondes, Marcelo F. ; Rioli, Vanessa ; Ferro, Emer S. ; Juliano, Maria A. ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . Catalytic properties of thimet oligopeptidase H600A mutant. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 394, p. 429-433, 2010.
-
Hayashi, Mirian A.F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Charych, Erik ; Kamiya, Atsushi ; Barbosa, Rosicler L. ; MACHADO, MF ; Campeiro, Joana D. ; Oliveira, Vitor ; Sawa, Akira ; Camargo, Antonio C.M. . Assessing the role of endooligopeptidase activity of Ndel1 (nuclear-distribution gene E homolog like-1) in neurite outgrowth. Molecular and Cellular Neurosciences , v. 44, p. 353-361, 2010.
-
Marcuschi, Marina ; Espósito, Talita S. ; Machado, Maurício F.M. ; Hirata, Izaura Y. ; Machado, Marcelo F.M. ; Silva, Márcia V. ; Carvalho Jr., Luiz B. ; Oliveira, Vitor ; Bezerra, Ranilson S. . Purification, characterization and substrate specificity of a trypsin from the Amazonian fish tambaqui (Colossoma macropomum). Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 396, p. 667-673, 2010.
-
Lorenzon, Ricardo Z. ; Cunha, Carlos E.L. ; Marcondes, Marcelo F. ; Machado, Maurício F.M. ; Juliano, Maria A. ; Oliveira, Vitor ; Travassos, Luiz R. ; Paschoalin, Thaysa ; Carmona, Adriana K. . Kinetic characterization of the Escherichia coli oligopeptidase A (OpdA) and the role of the Tyr607 residue. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 500, p. 131-136, 2010.
-
Picolo, Gisele ; Hisada, Miki ; Moura, Analuê B. ; MACHADO, MF ; Sciani, Juliana M. ; Conceição, Isaltino M. ; Melo, Robson L. ; Oliveira, Vitor ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; Cury, Yara . Bradykinin-related peptides in the venom of the solitary wasp Cyphononyx fulvognathus. Biochemical Pharmacology , p. 478-486, 2009.
-
MACHADO, MF ; Rioli, Vanessa ; Dalio, Fernanda ; Castro, Leandro ; Juliano, Maria ; Tersariol, Ivarne ; Ferro, Emer ; Juliano, Luiz ; Oliveira, Vitor . The role of Tyr605 and Ala607 of thimet oligopeptidase and Tyr606 and Gly608 of neurolysin in substrate hydrolysis and inhibitor binding. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 404, p. 279, 2007.
-
MACHADO, M ; CUNHA, F ; BERTI, D ; HEIMANN, A ; KLITZKE, C ; RIOLI, V ; OLIVEIRA, V ; FERRO, E . Substrate phosphorylation affects degradation and interaction to endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 339, p. 520-525, 2006.
-
TRUJILHO, M. N. R. ; DALZOTO, L. A. M. ; SANTOS, T. R. ; ARAUJO, L. H. ; COSTA, JOÃO PEDRO MARTINS SILVA ; DUARTE, A. C. M. ; MORAES, T. F. ; JUDICE, W. A. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Mutações sítio-dirigidas na metacaspase de S. cerevisiae: Uma abordagem, metodológica avançada para estudos estruturais e funcionais. In: I SUMMIT UMC, 2023, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes: Universidade de Mogi das Cruzes, 2023. v. 8. p. 1-17.
-
MORAES, K. S. S. ; ARAUJO, A. F. ; LEME, E. R. ; COSTA, JOÃO PEDRO MARTINS SILVA ; DUARTE, A. C. M. ; TRUJILHO, M. N. R. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . Efeito do cálcio no autoprocessamento da metacaspase-1 (ScMCA-Ia) de Saccharomyces cerevisiae. In: 2o SUMMIT UMC, 2024, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes, 2024.
-
DUARTE, A. C. M. ; OLIVEIRA, V. H. ; PEREIRA, B. V. ; LEME, E. R. ; TRUJILHO, M. N. R. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . Obtenção da metacaspase de Saccharomyces cerevisiae (YCA1) em sua forma truncada contendo mutações sítio dirigidas do sítio de cálcio. In: 2o SUMMIT UMC, 2024, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes, 2024.
-
COSTA, J. P. M. S. ; PEREIRA, B. V. ; LEME, E. R. ; OLIVEIRA, V. H. ; TRUJILHO, M. R. N. ; DUARTE, A. C. M. ; JUDICE, W. A. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA METACASPASE (CaMCA) TRUNCADA DE Candida albicans. In: 2o SUMMIT UMC, 2024, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes, 2024.
-
TRUJILHO, M. N. R. ; LEME, E. R. ; DUARTE, A. C. M. ; COSTA, J. P. M. S. ; OLIVEIRA, V. H. ; PEREIRA, B. V. ; SANTOS, T. R. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . Obtenção da paracaspase recombinante de Dictyostelium discoideum: clonagem, expressão e purificação. In: 2o SUMMIT UMC, 2024, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes, 2024.
-
RIOS, V. C. D. ; TRUJILHO, M. N. R. ; DALZOTO, L. A. M. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Obtenção da metacaspase CaMCA de Candida albicans contendo mutações sítio dirigidas dos aspartatos do sítio de interação com o cálcio. In: Congresso PIBIC-UMC 2022, 2022, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC, 2022. v. 7.
-
RIOS, V. C. D. ; TRUJILHO, M. N. R. ; DALZOTO, L. A. M. ; REIS, T. ; MACHADO, M.F.M. . Obtenção da metacaspase CaMCA-Ia de Candida albicans contendo mutações sítio dirigidas do centro ativo e do sub-sítio S1. In: Congresso PIBIC-UMC 2021, 2021, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC. Mogi das Cruzes: Mauricio Machado, 2021. v. 6.
-
TRUJILHO, M. N. R. ; REIS, T. ; MACHADO, M.F.M. . CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA PARACASPASE DE Dictyostelium discoideum. In: Congresso PIBIC-UMC 2020, 2020, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC, 2020. v. 5.
-
DALZOTO, L. A. M. ; VALERIO, M. P. ; MACHADO, M.F.M. . TESTES DE COMPOSTOS OXÍMICOS SOBRE A ATIVIDADE ?IN VIVO? DA METACASPASE YCA1 DE Saccharomyces cerevisiae.. In: Congresso PIBIC/UMC 2020, 2020, Mogia das Cruzes. Revista UMC, 2020. v. 5.
-
MOREIRA, J. ; REIS, T. ; DALZOTO, L. A. M. ; MACHADO, M.F.M. . Avaliação do efeito do peróxido de hidrogênio (H2O2) sobre a metacaspase YCA1 no crescimento da Saccharomyces cerevisiae. In: Congresso PIBIC-UMC 2019, 2019, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC, 2019. v. 4.
-
PRADO, L. F. ; REIS, T. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Clonagem, expressão e purificação da metacaspase (PbMCA) de Paracoccidioides brasilienses com a deleção da porção N-terminal. In: Congresso PIBIC-UMC 2019, 2019, Mogi das Cruzes`. Revista Cientifica UMC, 2019. v. 4.
-
PRADO, I. R. S. ; REIS, T. ; PRADO, L. F. ; ARAUJO, L. H. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Clonagem, expressão e purificação da metacaspase YCA1 com a deleção do N-terminal. In: Congresso PIBIC-UMC 20019, 2019, Mogi das Cruzes. Revista Cientifica UMC, 2019. v. 4.
-
REIS, T. ; MOREIRA, J. ; GAMERO, E. J. P. ; MACHADO, MF . AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO DE ISOLADOS DE PRODUTOS NATURAIS SOBRE A METACASPASE (YCA1) DE Saccharomyces cerevisiae. In: XXI Congresso de Iniciação Científica UMC/CNPq, 2018, Mogi das Cruzes. Revista Científica UMC, 2018.
-
MOREIRA, J. ; REIS, T. ; GAMERO, E. J. P. ; MACHADO, MF . AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO DO PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO (H2O2) SOBRE A METACASPASE (YCA1) DE Saccharomyces cerevisiae.. In: AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VIVO DO PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO (H2O2) SOBRE A METACASPASE (YCA1) DE Saccharomyces cerevisiae., 2018, Mogi das Cruzes. Revista Científica UMC, 2018.
-
LUSVARGHI, K. D. ; REIS, T. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . CLONAGEM DA METACASPASE (CaMCA) EM Escherichia coli. In: XXI Congresso de Iniciação Científica UMC/CNPq, 2018, Mogi das Cruzes. Revista Científica UMC, 2018.
-
SOUZA, L. F. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF . CLONAGEM DA METACASPASE (PbMCA) DE Paracoccidioides brasiliensis RECOMBINANTE. In: XXI Congresso de Iniciação Científica UMC/CNPq, 2018, Mogi das Cruzes. Revista Científica UMC, 2018.
-
OLIVEIRA, V. ; MACHADO, MF ; Sforca ML ; Figueredo RCR ; NAKAIE, C. R. ; PESQUERO, J. B. ; CHAGAS, J. R. ; SPISNI, A. ; ARAUJO, R. C. . Solution structure of a peptide corresponding to the first extracellular loop of the B1 kinin receptor. In: Ctr Biol Mol Estrutural, Lab Nacl Luz Sincrotron, 2003, Campinas. Biopolymers, 2003. v. 71. p. 327-327.
-
SANTOS, T. R. ; TRUJILHO, M. N. R. ; DALZOTO, L. A. M. ; COSTA, J. P. M. S. ; DUARTE, A. C. M. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Metacaspase (CaMCA) production from Candida albicans with deletion of N- and containing site-directed mutations: Role of crucial residues for activation and activity of this peptidase. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
TRUJILHO, M. N. R. ; DALZOTO, L. A. M. ; SANTOS, T. R. ; DUARTE, A. C. M. ; COSTA, J. P. M. S. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . OBTENTION OF METACASPASE (YCA1) FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE IN WILD TYPE FORM AND WITH N-TERMINAL TRUNCATION CONTAINING SITE-DIRECTED MUTATIONS: ROLE OF CALCIUM RESIDUES IN THE ACTIVATION AND ACTIVITY OF THIS ENZYME. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
COSTA, J. P. M. S. ; SANTOS, T. R. ; TRUJILHO, M. R. N. ; DALZOTO, L. A. M. ; DUARTE, A. C. M. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Evaluation of residues responsible for the interaction of Candida albicans metacaspase (CaMCA) with calcium ion. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DALZOTO, L. A. M. ; DUARTE, A. C. M. ; COSTA, J. P. M. S. ; TRUJILHO, M. N. R. ; SANTOS, T. R. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . IDENTIFICATION OF TWO CATALYTIC SITES IN SACCHAROMYCES CEREVISIAE METACASPASE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PRADO, L. F. ; REIS, T. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . CLONING OF THE METACASPASE OF Paracoccidioides brasiliensis WITH DELETION OF THE N-TERMINAL PORTION. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
TRUJILHO, M. N. R. ; SANTOS, T. R. ; MACHADO, M.F.M. . Obtention of recombinant Dictyostelium discoideum paracaspase: cloning, expression and purification. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PRADO, I. R. S. ; SANTOS, T. R. ; PRADO, L. F. ; ARAUJO, L. H. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . CLONING OF METACASPASE YCA1 WITH N-TERMINAL DELETION. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
ARAUJO, L. H. ; SANTOS, T. R. ; Marcondes, MF ; VELOSO, M. P. ; CHAGAS, T. A. B. ; MACHADO, M.F.M. . EFFECT OF EUGENOL COMPOUNDS ON ACTIVITY OF METACASPASE-2 OF TRYPANOSSOMA BRUCEI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DALZOTO, L. A. M. ; MOREIRA, J. ; SANTOS, T. R. ; MACHADO, MAURÍCIO F. M. . IN VIVO ANALYSIS OF EFFECT BY HYDROGEN PEROXIDE IN METACASPASE ACTIVITY (H2O2) ON Saccharomyces cerevisiae GROWTH. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, T. R. ; TRUJILHO, M. N. R. ; PRADO, L. F. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Obtaining of Candida albicans metacaspase with N-terminal deletion (CaMCA-t).. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MOREIRA, J. ; SANTOS, T. R. ; PRADO, L. F. ; MACHADO, M.F.M. . IN VIVO ANALYSIS OF EFFECT BY HYDROGEN PEROXIDE (H2O2) ON Saccharomyces cerevisiae GROWT. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PRADO, L. F. ; SANTOS, T. R. ; MOREIRA, J. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . CLONING, EXPRESSION AND PURIFICATION OF METACASPASE OF Paracoccidioides brasiliensis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, T. R. ; PRADO, L. F. ; MOREIRA, J. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . Obtaining of Candida albicans metacaspase (CaMCA) recombinant on E. coli system. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FORTUNATO, T. L. ; CREPALDI, T. M. ; Marcondes, MF ; OLIVEIRA, V. ; JUDICE, W. A. ; MACHADO, MF . CARACTERIZAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES PARA A THIMET OLIGOPEPTIDASE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SOUZA, L. F. ; LUSVARGHI, K. D. ; SANTOS, T. R. ; MOREIRA, J. ; Marcondes, MF ; MACHADO, M.F.M. . CLONAGEM DAS METACASPASES DE Candida albicans E Paracoccidioides brasilienses. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
SANTOS, T. R. ; MOREIRA, J. ; PRADO, L. F. ; LUSVARGHI, K. D. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; MACHADO, M.F.M. . PADRONIZAÇÃO PARA ESTUDO DO EFEITO DA METACASPASE (YCA1) SOBRE O CICLO CELULAR DA Saccharomyces cerevisiae. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
PIMENTEL, W. S. ; Marcondes, Marcelo F. ; MACHADO, MF ; BROOS, J. ; OLIVEIRA, V. . Studies of the inter-domains hinge of the thimet oligopeptidase by homo-FRET analysis.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
GILIO, J. M. ; Marcondes, MF ; MOSS, C. ; MOTTRAM, J. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. ; MACHADO, MF . Calcium modulates the substrate of Trypanosoma brucei metacaspase-2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; Marcondes, MF ; GILIO, J. M. ; MOSS, C. ; MOTTRAM, J. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Substrate specificity of Metacaspase-2 of Trypanosoma brucei (TbMCA2) and influence of calcium on its structure. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; Marcondes, MF ; ICIMOTO, M. Y. ; MOSS, C. ; MOTTRAM, J. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Substrate specificity of Metacaspase-2 of Trypanosomabrucei (TbMCA2) and the influence of calcium on its activityi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FERREIRA, J. C. ; Marcondes, MF ; MACHADO, MF ; ICIMOTO, M. Y. ; ASSIS, D. M. ; SHIDA, C. S. ; OLIVEIRA, V. ; NASCIMENTO, O. R. ; NANTES, I. L. . Increased Activity of THIMET-Oligopeptidase Related to Electron Transfer from Cystein Residues to High Valence Intermediates of Mioglobini. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
DALIO, F. M. ; VISNIAUSKAS, B. ; Bicocchi, E.S. ; Perry, J.C. ; Freua, R. ; Ferreira, T.G. ; NADER, H. B. ; MACHADO, MF ; Tufik, S. ; FERRO, E. S. ; Andersen, M.L. ; Toledo, C.A.B. ; CHAGAS, J. R. ; OLIVEIRA, V. . Acute cocaine treatment increases thimet oligopeptidase (TOP) in the nucleus accumbens of rat brains. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
Machado, Maurício F.M. ; Marcondes, MF ; MOSS, C. ; MOTTRAM, J. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Substrate specificity of Metacaspase-2 from Trypanosoma brucei and the importance of calcium for the activity of this peptidase.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; Marcondes, MF ; JULIANO, M. A. ; RIOLI, V. ; FERRO, E. S. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Solvent isotope effect assays provide new insights on the role of residues Tyr612, Tyr605 and His600 in the thimet oligopeptidase catalysis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Marcondes, MF ; Torquato, R.J.S. ; DALIO, F. M. ; MACHADO, MF ; Santos, J.A.N. ; Hirata, I.Y. ; JULIANO, M. A. ; Hayashi, M.A. ; OLIVEIRA, V. . Expression, purification and characterization of soluble mitochondrial intermediate peptidase [EC 3.4.24.59] in Escherichia coli.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
CLARA, R. O. ; VISNIAUSKAS, B. ; MACHADO, MF ; Kishi, T. ; Kundig, C. ; Deperthes, D. ; CHAGAS, J. R. . Expression of a non-transmembrane human hepsin isoform (Hepsin/-TM).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Marcondes, MF ; Torquato, R.J.S. ; DALIO, F. M. ; MACHADO, MF ; Santos, J.A.N. ; Hirata, I.Y. ; JULIANO, M. A. ; OLIVEIRA, V. . Molecular cloning, protein expression and studies on substrate specificity of mitochondrial intermediate peptidase.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
DALIO, F. M. ; MACHADO, MF ; Marcondes, MF ; CUNHA, R. L. O. R. ; RIOLI, V. ; JULIANO, M. A. ; FERRO, E. S. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Development of new inhibitors for the oligopeptidases thimet oligopeptidases and neurolysin.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; RIOLI, V. ; Marcondes, MF ; FERRO, E. S. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. ; CUNHA, R. L. O. R. . The tellurium compound RF-17 is a selective inhibitor of thimet oligopeptidase.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
OLIVEIRA, V. ; DALIO, F. M. ; Bicocchi, E.S. ; Ferreira, T.G. ; Perry, J.C. ; Freua, R. ; MACHADO, MF ; CHAGAS, J. R. ; FERRO, E. S. ; Toledo, C.A.B. ; Andersen, M.L. ; Tufik, S. . Increase of thiomet ligopeptidase by acute cocaine treatment in the striatum of rat brains.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; RIOLI, V. ; DALIO, F. M. ; CASTRO, L. M. ; JULIANO, M. A. ; TERSARIOL, I. L. ; FERRO, E. S. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . The role of Tyr605 and Ala607 of thimet oligopeptidase na Tyr606 and Gly608 of neurolysin.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FERREIRA, J. C. ; CASTRO, L. M. ; MACHADO, MF ; OLIVEIRA, V. ; FERRO, E. S. ; JULIANO, M. A. ; NANTES, I. L. . Effect of hemeproteins on the protease thimet oligopeptidase.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; RIOLI, V. ; DALIO, F. M. ; CASTRO, L. M. ; TERSARIOL, I. L. ; JULIANO, M. A. ; FERRO, E. S. ; JULIANO , L. ; OLIVEIRA, V. . Identification of a specific amino acid residue determinant for S1-P1 interaction in neurolysin and thimet oligopeptidase substrate specifity.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; RIOLI, V. ; CASTRO, L. M. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO , L. ; FERRO, E. S. ; OLIVEIRA, V. . Studies on substrate specificity of thimet oligopeptidases and neurolysin using mutant proteins.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
OLIVEIRA, V. ; MACHADO, MF ; Sforca ML ; PERTINHEZ, T. A. ; Figueredo RCR ; NAKAIE, C. R. ; CHAGAS, J. R. ; PESQUERO, J. B. ; SPISNI, A. ; ARAUJO, R. C. . pectroscopic studies on a peptide comprising the second extra cellular portion of the human B1 kinin receptor support the presence of a zinc-binding motif.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MACHADO, MF ; PESQUERO, J. L. ; Deperthes, D. ; OLIVEIRA, V. ; BARRABAS, N. ; ARAUJO, R. C. ; CHAGAS, J. R. . Expression and purification of recombinant human glandular kallikrein HK2. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
OLIVEIRA, V. ; MACHADO, MF ; Sforca ML ; Figueredo RCR ; NAKAIE, C. R. ; PESQUERO, J. B. ; CHAGAS, J. R. ; PERTINHEZ, T. A. ; Sciani, Juliana M. ; SPISNI, A. ; ARAUJO, R. C. . Tridimensional solution structure of a peptide corresponding to the first extracellular loop of the B1 kinin receptor. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
OLIVEIRA, V. ; MACHADO, MF ; Sforca ML ; Figueredo RCR ; NAKAIE, C. R. ; PESQUERO, J. B. ; CHAGAS, J. R. ; PERTINHEZ, T. A. ; SPISNI, A. ; ARAUJO, R. C. . 3D solution structure of a peptide corresponding to the first extracellular loop of the B1 kinin receptor. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
BARROS, C. C. ; MACHADO, MF ; MORAES, M. R. ; BARRABAS, N. ; PESQUERO, J. L. ; ARAUJO, R. C. . Obtaining of a fragment of canine recombinant angiostatin. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MORAES, M. R. ; MACHADO, MF ; OLIVEIRA, V. ; BACURAU, R. F. ; PESQUERO, J. B. ; ARAUJO, R. C. . Atividade das enzimas do sistema calicreína-cininas no exercício aeróbio e anaeróbio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Hayashi, M.A. ; BRESSAN, R. A. ; OLIVEIRA, V. ; ARARIPE NETO, A. G. A. ; MACHADO, MF . Método e kit para diagnósticos de condições neuropsiquiátricas, métodos para avaliação de tratamento de condições neuropsiquiátricas e método de identificação de fármacos potencialmente úteis no tratamento de condições neurosiquiátricas.. 2010.
Projetos de pesquisa
-
2024 - Atual
EMU: Aquisição do equipamento Sistema Compacto de CE Spectrum da empresa Promega para genotipagem de marcadores microssatélites e sequenciamento Sanger, Descrição: O EMU-PMP a ser solicitado é o Sistema Compacto de CE Spectrum produzido pela empresa Promega. O Sistema Compacto de CE Spectrum é um instrumento automatizado de eletroforese com 4 capilares, projetado para uma ampla gama de aplicações em sequenciamento e análise de fragmentos. Ele é compatível com químicas de sequenciamento de terminação de cadeia baseadas em dideoxinucleotídeos tri-fosfatados fluorescentemente marcados, juntamente com kits STR de 4, 5, 6 e 8 fluoróforos disponíveis da Promega e de outros fornecedores comerciais. Até 32 amostras podem ser executadas por vez, podendo serem aplicados módulo de Sequenciamento de Sanger e Análise de fragmentos, sendo realizados aplicações do tipo: (1) Sequenciamento Sanger; (2) Sequenciamento De novo; (3) Detecção de variantes gênicas; (4) Checagem de mutações; (5) Análise de fragmentos de DNA; (6) Genotipagem e análise de microssatélites (estudos populacionais, Forenses e autenticação de linhagens celulares); (7) Análise de produtos de PCR; (8) Genotipagem de SNPs. Atualmente, os serviços de genotipagem em grande escala, como geração de SNPs ou sequenciamentos de genomas são realizados por sequenciadores de próxima geração que são empregados na geração de grandes volumes de dados e podem ser mantidos por estruturas de prestação de serviço em maior escala. Portanto, equipamentos menores e de custos de manutenção mais viáveis podem ser empregados rotineiramente para a geração de dados genéticos e prestação de serviços com objetivos específicos. Desta forma, equipamentos de pequeno porte e de custos de manutenção mais exequível pode ser usado de forma rotineira para geração de dados e prestação de serviços. Este parece ser o caso do EMU-PMP Sistema Compacto de CE Spectrum. Seu tamanho e praticidade de uso permite seu uso de rotina com custo acessível por amostra. A ausência de alternativas de equipamentos compactos e de baixo custo para análises genéticas de rotina é hoje uma realidade no mercado. Com o advento dos NGS poucas são as opções acessíveis para geração de dados de sequenciamento Sanger, genotipagem de STR e SNPs entre outros. A opção fornecida pelo Sistema Compacto de CE Spectrum permitirá a continuidade de investigações cientificas realizadas pelos núcleos de pesquisa estabelecidos na Universidade de Mogi das Cruzes, bem como seus colaboradores de outras instituições de pesquisa no estado de São Paulo. As particularidades de cada grupo de pesquisa e suas colaborações serão descritas a seguir para, com isso, se avaliar os potenciais impactos na pesquisa e inovação no estado de São Paulo, do ponto de vista do avanço do conhecimento e da abrangência de sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Regina Lúcia Batista da Costa Oliveira - Integrante / alexandre w s hilsdorf - Coordenador / Bruno Cavalheiro Araújo - Integrante / Daniel Eduardo Lavanholi de Lemos - Integrante / Rafael Vilhena Reis Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2022 - 2025
Obtenção e caracterização bioquímica de metacaspases recombinantes de protozoários de interesse clínico, Descrição: O presente projeto de pesquisa é continuidade dos projetos anteriores realizado por nosso grupo de pesquisa, nos quais produzimos metacaspases de leveduras em sistema de expressão em E. coli em suas formas selvagens e contendo mutações sítio dirigidas. Interessantemente, as metacaspases de leveduras são classificadas como pertencentes do grupo I, que tem como característica apresentar sua região N-terminal constituída por resíduos apolares, rica em asparaginas, glutaminas e prolinas. A caracterização bioquímica destas enzimas é comprometida devido a insolubilidade delas, sendo necessário produzi-las sem seu N-terminal. Interessantemente, as metacaspases de protozoários, pertencem ao grupo II destas enzimas, que tem a característica de não apresentar a porção apolar em seu N-terminal, sendo solúvel e ativas em sua forma monomérica. Em trabalhos anteriores de nosso grupo já clonamos, realizamos mutações sítio dirigidas e caracterizamos bioquimicamente a metacaspase-2 de T.brucei (TbMCA-IIb). No presente projeto de pesquisa, pretendemos obter as metacaspases recombinantes de Trypanossoma cruzei, Leishmania amazonenses e Plasmodium falciparum, e com essas enzimas recombinantes pretendemos avaliar suas características físico-químicas, avaliando a interação de íons cálcio que são essenciais para a ativação e atividade das metacaspases, realizarmos a caracterização bioquímica completa dessas enzimas como ensaio com substratos sintéticos, estudo do pH e temperatura. Tal caracterização bioquímica será importante para que em futuros experimentos com colaboradores possamos testar e avaliar a ação de moléculas com a capacidade de modular a atividade das mecaspases, sendo de grande interesse para o desenvolvimento de novos fármacos contra essas doenças negligenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Coordenador / Vitor Oliveira - Integrante / Marcelo Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Wagner Alves Judice - Integrante / Mariana Nascimento Romero Trujilho - Integrante / Laura de Azevedo Maffeis Dalzoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
-
2022 - 2025
Trocador sódio-cálcio (NCX): papel na homeostase de cálcio, metabolismo energético e proliferação tumoral, Descrição: O câncer é uma das principais causas de morte no mundo. Devido ao aumento da sua incidência na população, toxicidade e efeitos colaterais do tratamento, resistência às opções terapêuticas disponíveis, o câncer é um importante problema de Saúde Pública e causa impacto econômico significativo aos sistemas de saúde. Sabe-se que células tumorais apresentam alterações moleculares que resultam em vantagens adaptativas e proliferativas, entre elas, independência de sinais de crescimento, reprogramação metabólica, instabilidade genética, capacidade de evasão do sistema imune, da apoptose e de metástase. Entretanto, os mecanismos responsáveis por tais alterações não estão totalmente esclarecidos e podem variar com o tipo e estadiamento do tumor. Por esse motivo, estudos sobre a biologia tumoral, principalmente aqueles voltados à compreensão das alterações moleculares, são fundamentais para o controle da doença. Nesse contexto, o cálcio que é um importante segundo mensageiro intracelular que participa de inúmeros processos celulares fisiológicos, tem sua homeostase alterada em tumores, incluindo mudanças na rede de sinalização e na expressão e função de transportadores. Apesar de muitos canais e transportadores desse íon terem sido amplamente estudados no câncer, os estudos sobre o papel do trocador sódio-cálcio (NCX) são escassos. Nosso grupo de pesquisa mostrou que o NCX atua em modo reverso no melanoma, promovendo efluxo de sódio e influxo de cálcio. Além disso, o grupo de pesquisa liderado pelo Prof. Amoroso foi pioneiro em mostrar a interação funcional entre o NCX e o transportador de aminoácidos excitatórios (EAAT) e seus possíveis impactos no metabolismo energético em células do sistema nervoso central. Dessa forma, considerando a reprogramação metabólica exibida por células tumorais, entre elas a dependência de glutamina/glutamato como fonte para obtenção de energia, estudar essa interação funcional NCX/EAAT as alterações da homeostase de cálcio e a reprogramação do metabolismo tumoral é de fundamental importância para a área. Portanto, este projeto tem como objetivo avaliar a expressão do trocador Na+/Ca2+ (NCX) em células tumorais, correlacionar tal expressão com transportadores de aminoácidos e caracterizar funcionalmente seu papel sobre as alterações da homeostase de Ca2+ e do metabolismo energético tumoral. Para isso, dados do transcriptoma de pacientes com câncer serão analisados para avaliar a expressão do NCX e sua correlação dos transportadores de glutamina e glutamato. Além disso, utilizando linhagens tumorais humanas de melanoma e glioblastoma em experimentos in vitro, será avaliada a expressão e a caracterização funcional do NCX, sua interação funcional com o EAAT. Além disso, os efeitos da sua inibição e da disponibilidade de substratos sobre o metabolismo energético tumoral. Os resultados obtidos neste projeto trarão avanços para o entendimento dos aspectos moleculares relativos à biologia tumoral, mais especificamente sobre os impactos do NCX sobre o metabolismo tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Ivarne Luiz Tersariol - Integrante / tiago rodrigues - Coordenador / denise costa arruda - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Integrante / Valeria Valente - Integrante / Vincenzo Lariccia - Integrante.
-
2019 - 2022
Produção de metacaspases de leveduras com truncamento do N-terminal e contendo mutações sítio dirigidas e caracterização bioquímica destas enzimas, Descrição: O presente projeto de pesquisa é uma continuidade do projeto anterior, caracterização bioquímica de caspases-símile envolvidas no ciclo celular de eucariotos simples (FAPESP - 2015/11190-0), durante a execução do projeto observamos que as metacaspases de leveduras, que pertencem ao grupo I desta classe de enzimas, apresentam na porção N-terminal uma sequencia rica em glutamina e asparagina que promove a agregação proteica destas moléculas impossibilitando sua solubilidade e consequentemente impedindo a sua caracterização bioquímica. Por esse motivo esse projeto de pesquisa tem como objetivo a clonagem destas enzimas com a deleção da região N-terminal. As metacaspases sofrem um auto-processamento para tornarem-se cataliticamente ativas, e necessitam do íon cálcio como co-fator enzimático tanto para o seu auto-processamento como para realizarem sua atividade enzimática, por esse motivo pretendemos realizar a produção destas enzimas contendo mutações sítio dirigidas em resíduos chaves para atividade enzimática e nos locais de seu auto-processamento, para tentarmos elucidar a importância deste auto-processamento para a regulação da atividade destas proteases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Coordenador / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Wagner Alves Judice - Integrante / taiz reis - Integrante / Isabela Ramos Sales Prado - Integrante / Mariana Nascimento Romero Trujilho - Integrante / Laura Francisca Leite do Souza Prado - Integrante / Laura de Azevedo Maffeis Dalzoto - Integrante / Laura Helena Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
-
2016 - 2018
Caracterização bioquímica de caspases-símile envolvidas no ciclo celular de eucariotos simples, Descrição: O ciclo de vida é determinado basicamente pelos processos de divisão, diferenciação e morte. Nos últimos anos, estudos mostraram o envolvimento de uma família de proteases envolvidas na morte celular programada em mamíferos, em organismos eucarióticos simples como fungos e protozoários (metacaspases), em metazoários, bem como no ameboide Dictyostelium sp (paracaspases), entretanto, poucos são os estudos sobre a funcionalidade bioquímicos dessas proteases. No presente projeto pretendemos realizar o estudo bioquímicos para a determinação dos parâmetros cinéticos (KM, kcat e kcat/KM) da metacaspases de Trypanossoma brucei (TbMCA2) eSaccharomyces cerevisiae (YCA1) e da paracaspase de Dictyostelium discoideum, com isso estudar a especificidade, avaliarmos qual o efeito de sais, pH e temperatura na atividade proteolítica destas proteases. Recentemente foi descrito a importância do cálcio no funcionamento destas proteases, pretendemos realizar ensaios cinéticos com as enzimas selvagens e contendo mutações sítio dirigidas, variando a concentração destes íons e averiguarmos qual a importância do mesmo na relação estrutura-atividade destas proteases, avaliando o efeito do cálcio nos parâmetros físico-químicos das metacaspases e paracaspase. Pretendemos implementar em nosso laboratório uma cultura de Dictyostelium discoideum para estudos posteriores da ação das caspases-símile (metacaspases e paracaspases) sobre o ciclo de vida e comunicação celular deste modelo celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Coordenador / Ivarne Luiz Tersariol - Integrante / taiz reis - Integrante / jaqueline moreira - Integrante / grazielle dias frasson - Integrante / Laura Francisca Leite do Souza Prado - Integrante / Laura Helena Araujo - Integrante / Marcelo Andrade de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
-
2015 - 2017
Incorporação sítio específica de aminoácidos não naturais em proteínas. Desenvolvimento de novas tecnologias de incorporação e aplicação no estudo de proteínas., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira em 25/07/2017., Descrição: Desenvolvimento e aplicação de técnicas de incorporação sítio-específica de resíduos de aminoácidos não naturais em proteínas recombinantes expressas em E. coli.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Vitor Oliveira - Coordenador / Marcelo Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Jaap Broos - Integrante / luciano puzer - Integrante.
-
2012 - 2016
Universal CNPq 2012 - Estudo da Metacaspase-2 de Trypanossoma brucei contendo mutações sítio-dirigidas: Papel do cálcio na ativação, especificidade e estrutura da TbMCA2, Descrição: O principal objetivo do presente projeto é o estudo da especificidade da metacaspase 2 de Trypanossoma brucei (TbMCA2), com vistas de elucidar como o cálcio pode influenciar na estrutura da TbMCA2 e a influência deste íon sobre a seletividade e autoativação desta peptidase. Quais os resíduos envolvidos na autoativação da TbMCA2? Quais os resíduos envolvidos na seletividade pelo substrato dependentes de cálcio? Qual a influencia do cálcio para a estrutura da TbMCA2? Essas são algumas das principais questões que pretendemos responder ao longo desse projeto. Para esses estudos propomos realizar mutações pontuais em aminoácidos que foram demonstrados pela estrutura cristalográfica e que podem participar da interação entre TbMCA2 e o cálcio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Coordenador / Vitor Oliveira - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Joyce Meire Gilio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Identificação e caracterização de ligantes da proteína Ndel1(Nuclear Distribution Element-Like), análise da regulação promotora e caracterização funcional da atividade enzimática, Descrição: O presente projeto visa estudar melhor o papel da atividade enzimática da Ndel1 utilizando as ferramentas colecionadas até agora, como o cDNA codificante para a Ndel1 selvagem e também para o mutante pontual que não apresenta atividade enzimática, além do uso do anticorpo policlonal monoespecifico gerado em nosso laboratório e que apresenta atividade anti-catalitica. O uso destas ferramentas ira permitir a identificação de ligantes da Ndel1, tanto para a sua forma nativa como para a forma enzimaticamente inativa, através da cromatografia por afinidade. A caracterização destes ligantes permitirá a posterior análise e caracterização do efeito de cada um deles sobre a atividade enzimática da Ndel1, pois a importância das interações de macromoléculas nos processos celulares, como por exemplo nas modificações pós-traducionais e nos mecanismos de sinalização e modulação de atividade são bem reconhecidos. Este estudo permitirá ainda a possível identificação do substrato peptídico preferencial desta enzima citosólica, que até o momento ainda é desconhecido, o que tem restringido/limitado a avaliação da atividade enzimática para os substratos identificados in vitro. Além disto, estas mesmas ferramentas irão permitir ainda, estudar o efeito da super-expressão heteróloga da proteína selvagem ou mutada em células mantidas em cultura, visto que o efeito da dominância negativa determinada pela Ndel1 selvagem tem demonstrado interferir no processo de neuritogênese. Entretanto, pouco ou nada se sabe ainda sobre a importância da atividade enzimática para este processo. Considerando a importância da expressão desta proteína nas células neuronais durante o processo de desenvolvimento, prevemos ainda, a melhor caracterização do promotor da Ndel1, cujos estudos iniciais indicaram uma seqüência de 69 pares de bases como sendo uma região cis importante para a regulação transcricional da Ndel1, que parece ter a sua expressão finamente modulada ao longo do processo de maturação e migração neuronal durante a embriogênese. Em suma, este estudo pode sugerir um novo caminho para o desenho de estratégias que modulem a expressão ou a atividade desta proteína, que tem se mostrado ser de suma importância para a diferenciação neuronal, formação do sistema nervoso central e, portanto, também para a patofisiologia de varias doenças neurológicas. De fato, recentemente este projeto foi selecionado pelo edital Biominas Roche por apresentar potencial interesse como biomarcador para o diagnostico de pacientes esquizofrenicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Vitor Oliveira - Integrante / Barbosa, Rosicler L. - Integrante / Mirian Akemi F Hayashi - Coordenador.
-
2010 - 2012
Universal CNPq 2010 - Produção e caracterização das Metacaspases (MCAs): Criando ferramentas para o estudo da morte celular programada em eucariotos inferiores., Descrição: Metacaspases são peptidases de eucariotos inferiores similares as caspases que são enzimas que participam do sistema de morte celular em mamíferos. Foram encontrados diversos tipos de metacaspases em plantas, fungos e protozoários, e experimentos de viabilidade celular demonstraram que elas, assim como as caspases em mamíferos, estão intimamente correlacionadas com a morte celular nestes organismos. As análises das estruturas primárias sugerem que as metacaspases possuem sua estrutura terciária similar as caspases. As metacaspases assim como as caspases são expressas na forma de zimogênio inativo. Do ponto de vista da especificidade por substrato as caspases possuem afinidade por resíduos de ácido aspártico na posição P1, além de importantes interações com os resíduos nas posições P2, P3 e P4, de maneira que existem substratos disponíveis capazes de diferenciar as diferentes caspases. Porém, as metacaspases possuem uma especificidade por resíduos de arginina na posição P1 e até o momento existem poucos estudos sobre a especificidade por substrato dessas enzimas. Neste projeto de pesquisa pretendemos produzir substratos com supressão intramolecular de fluorescência e com estes substratos caracterizarmos bioquimicamente a metacaspase de Trypanossoma brucei (TbMCA-2). Desenvolveremos também substratos fluorogênicos com a seqüência de aminoácidos referentes à porção da pro-região destas enzimas que precisam ser hidrolisadas para que as mesmas sejam ativadas, ensaios com esses substratos fluorogênicos para determinarmos quais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mauricio Ferreira Marcondes Machado - Coordenador / Vitor Oliveira - Integrante / Luiz Juliano Neto - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Marcelo Ferreira Marcondes Machado - Integrante / Joyce Meire Gillio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2007
Travel Awards 2007, Internacional Proteolysis Society (IPS) - Patras - Greece.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de Mogi das Cruzes, Centro de Ciências Biomédicas. , Av. Dr. Cândido Xavier de Almeida e Souza, 200, Vila Partenio, 08780911 - Mogi das Cruzes, SP - Brasil, Telefone: (11) 47987103,
Experiência profissional
2016 - Atual
Universidade de Mogi das CruzesVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente - PCA4, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
01/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia clínica, Bioquímica, Estágio supervisionado em análises clínicas
-
01/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Clínicas, Imunologia Clínica, Estágio supervisionado em análises clínicas
-
06/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biomédicas, Centro Interdisciplinar de Investigação Bioquímica.,Linhas de pesquisa
-
06/2015
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários, Química de Macromoléculas, TÓPICOS BÁSICOS EM BIOTECNOLOGIA: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
2004 - 2015
Universidade Federal de São PauloVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2006
ETP São Judas TadeuVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor das disciplinas de anatomia e fisiologia, microbiologia e parasitologia, patologia e bioquímica; para os cursos técnicos em enfermagem, biodiagnóstico e radiologia.
2000 - 2000
Hospital assumpçãoVínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2002
Hospital de CotiaVínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Plantonista, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 1999
Santa Casa de Misericórdia de São PauloVínculo: estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de MAURÍCIO FERREIRA MARCONDES MACHADO e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?