Cristina da Silva Sábato

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2009) e mestrado em Medicina Molecular pela Universidade Federal de Minas Gerais (2013). Tem experiência com técnicas de Genética e Biologia Molecular (Sequenciamento Sanger, NGS, análise de fragmentos, MLPA, entre outras), análise e liberação de laudos de diagnóstico genético envolvendo classificação de variantes somáticas e germinativas.

Informações coletadas do Lattes em 31/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Medicina Molecular

2011 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Análise de mutações em oncogenes e supressores tumorais em pacientes com câncer de vesícula biliar
, Ano de Obtenção: 2013.Luiz Armando Cunha De Marco.Coorientador: Vivian Resende. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Câncer de vesícula biliar; Oncogenes; Supressores de tumor.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2009

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas

Formação complementar

2016 - 2016

Treinamento Operacional na plataforma Ion Chef Instrument. (Carga horária: 8h). , ThermoFisher Scientific, THERMOFISHER, Brasil.

2016 - 2016

Treinamento do equipamento MiSeq. (Carga horária: 25h). , Illumina, ILLUMINA, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento QIAcube. , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2014 - 2014

Introdução à Análise de Fragmentos. (Carga horária: 16h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2012 - 2012

Experimental Genome Science. (Carga horária: 90h). , University of Pennsylvania, UPENN, Estados Unidos.

2010 - 2010

Purificação e análise de produtos biotecnológicos.. (Carga horária: 36h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 8h). , Integra Cursos, INTEGRA, Brasil.

2006 - 2006

Biologia Legal. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

SÁBATO, C. S. ; Colegiado didático do curso de Ciências Biológicas - PUC-MG . XXIII Jornada de Biologia - Profissão Biólogo: Sobre a vida, para a vida. 2009. (Outro).

SÁBATO, C. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; FULGENCIO, S. . I Simpósio Acadêmico de Genética e Imunologia - Desafios e Perspectivas em Debate. 2008. (Outro).

Participação em eventos

VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2013. (Encontro).

XVI Jornada de Patologia do A.C.Camargo Cancer Center. 2013. (Outra).

II Simpósio de Medicina Molecular. 2011. 2011. (Simpósio).

I Simpósio de oncologia e hematologia da UFMG. 2011. (Simpósio).

IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS. 2009. (Seminário).

54 Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

I Simpósio Acadêmico de Genética e Imunilogia do Curso de Ciências Biológicas da PUC Minas (Campus Coração Eucarístico): Desafios e Perspectivas em Debate. 2008. (Simpósio).

I Simpósio de Genética e Biotecnologia da UFMG. 2008. (Simpósio).

XVI Ciclo de Palestras do Porgrama de Educação Tutorial - CicloPET. 2008. (Seminário).

VIII Congresso de Ecologia do Brasil. 2007. (Congresso).

Ciclo de Palestras do Projeto Pedagógico do Curso de Ciências Biológicas da PUC-Minas. 2006. (Seminário).

I Ciclo de Palestras em Biologia da Conservação. 2006. (Seminário).

XIV Ciclo de Palestras do Programa de Educação Tutorial - CicloPET. 2006. (Seminário).

Produções bibliográficas

FERNANDES, GABRIELA C ; MICHELLI, RODRIGO AD ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; PAULA, ANDRÉ E ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E ; FELICIO, PAULA S ; SOUZA, CRISTIANO P ; MENDES, DEISE RP ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GRASEL, REBECA S ; SABATO, CRISTINA S ; VIANA, DANILO V ; MAUAD, EDMUNDO C ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M ; PALMERO, EDENIR I . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. Oncotarget , v. 7, p. 80465-80481, 2016.
PALMERO, EDENIR I. ; GALVÃO, HENRIQUE C.R. ; FERNANDES, GABRIELA C. ; PAULA, ANDRÉ E. DE ; OLIVEIRA, JUNEA C. ; SOUZA, CRISTIANO P. ; ANDRADE, CARLOS E. ; ROMAGNOLO, LUIS G.C. ; VOLC, SAHLUA ; C. NETO, MAXIMILIANO ; SABATO, CRISTINA ; GRASEL, REBECA ; MAUAD, EDMUNDO ; REIS, RUI M. ; MICHELLI, RODRIGO A.D. . Oncogenetics service and the Brazilian public health system: the experience of a reference Cancer Hospital. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 39, p. 168-177, 2016.
SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Funcação HEMOMINAS. In: IV Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS, 2010, Belo Horizonte. IV Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS, 2010.
BARSAND-LEUCAS, H. L. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Diagnóstico molecular diferencial para pseudo von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Henatologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2009. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2009. v. 31. p. 1-498.
SÁBATO, C. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. . Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand. In: IV Encontro de Pesquisadores / III Seminário de Iniciação Científica, 2009, Belo Horizonte. IV Encontro de Pesquisadores / III Seminário de Iniciação Científica, 2009.
SÁBATO, C. S. ; MOURA, L. M. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Perfis fenotípicos e genéticos de três gerações com diagnóstico de von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2008. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2008. v. 30.
MOURA, L. M. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . A Dificuldade do Diagnóstico Diferencial dos Subtipos da Doença de von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2008. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2008. v. 30.
DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; DA SILVA SABATO, CRISTINA ; PALMERO, EDENIR INEZ ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; NETO, CRISTOVAM SCAPULATEMPO ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES . Clinical and Molecular Characterization of Surgically Treated Oropharynx Squamous Cell Carcinoma Samples. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH , 2018.
SÁBATO, C. S. . Reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SÁBATO, C. S. . Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BARSAND-LEUCAS, H. L. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Diagnóstico molecular diferencial para pseudo von Willebrand. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SÁBATO, C. S. . Doença de von Willebrand: uma coagulopatia comum e com grande desafio para o diagnóstico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MOURA, L. M. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . A dificuldade do dignóstico diferencia dos subtipos da Doença de von Willebrand. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SÁBATO, C. S. ; MOURA, L. M. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Perfis fenotípicos e genéticos de três gerações com diagnóstico de von Willebrad. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2011 - 2013

ANÁLISE DE MUTAÇÕES EM ONCOGENES E SUPRESSORES TUMORAIS EM PACIENTES COM CÂNCER DE VESÍCULA BILIAR, Descrição: O trabalho avaliou alterações nos oncogenes KRAS, PIK3CA e BRAF e nos genes supressores de tumor P53 e CDKN2A com o objetivo de melhor elucidar o mecanismo de carcinogênese do tumor de vesícula biliar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina da Silva Sábato - Coordenador / Luiz Armando Cunha de Marco - Integrante / Vivian Resende - Integrante / Luciana Bastos Rodrigues - Integrante.
2008 - 2010

Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar fenotípica e geneticamente pacientes diagnosticados com Doença de von Willebrand, atendidos na Fundação HEMOMINAS, a partir do levantamento retrospectivo de dados clínicos e laboratoriais para esclarecer diagnósticos inconclusivos, reclassificar subtipos e adequar a conduta terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina da Silva Sábato - Integrante / Maria Sueli Silva Namen-Lopes - Integrante / Cibele Velloso-Rodrigues - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

Endereço profissional

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP. , Rua Maestro Cardim - 637, Liberdade, 01323001 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 35051000

Experiência profissional

2022 - Atual

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Analista do PROADI Projeto Genoma Brasil - braço oncologia. Responsável pela análise e classificação de variantes germinativas, em genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, e também genes de achados secundários (recomendação ACMG). Confecção e liberação dos laudos.

2022 - 2022

Igenomix - Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realização de exames voltados para oncologia. Responsável pela validação e implementação de testes de biologia molecular para análise de tumores. Análise e classificação de variantes somáticas, confecção e liberação de laudos.

2021 - 2022

DASA Genômica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pela execução, análise e liberação de exames de rotina para área de reprodução assistida (PGT-A, PGT-SR, PGT-M), envolvendo técnicas como NGS, análise de fragmentos, sequenciamento Sanger).

2014 - 2021

Fundação Pio XII

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista Especialista, Carga horária: 44

Outras informações:
Realização de exames para diagnóstico de síndromes de predisposição hereditária ao câncer. Experiência com técnicas de biologia molecular e genética incluindo PCR simples e multiplex, sequenciamento Sanger, NGS e MLPA. Responsável pela execução, análise e classificação de variantes germinativas, além da confecção e liberação de laudos.

2011 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista Apoio Técnico - NS, Enquadramento Funcional: Apoio técnico, Carga horária: 20

2008 - 2010

FUNDAÇÃO HEMOMINAS

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica, Carga horária: 20

2006 - 2007

Linhagen Biotecnologia

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20