Cristina da Silva Sábato

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2009) e mestrado em Medicina Molecular pela Universidade Federal de Minas Gerais (2013). Tem experiência com técnicas de Genética e Biologia Molecular (Sequenciamento Sanger, NGS, análise de fragmentos, MLPA, entre outras), análise e liberação de laudos de diagnóstico. Atualmente é Biologista Especialista no Laboratório de Diagnóstico Molecular da Fundação Pio XII - Hospital de Câncer de Barretos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Medicina Molecular

2011 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Análise de mutações em oncogenes e supressores tumorais em pacientes com câncer de vesícula biliar,Ano de Obtenção: 2013
Luiz Armando Cunha De Marco.Coorientador: Vivian Resende. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Câncer de vesícula biliar; Oncogenes; Supressores de tumor.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2009

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas

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Formação complementar

2016 - 2016

Treinamento Operacional na plataforma Ion Chef Instrument. (Carga horária: 8h). , ThermoFisher Scientific, THERMOFISHER, Brasil.

2016 - 2016

Treinamento do equipamento MiSeq. (Carga horária: 25h). , Illumina, ILLUMINA, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento QIAcube. , QIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2014 - 2014

Introdução à Análise de Fragmentos. (Carga horária: 16h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2012 - 2012

Experimental Genome Science. (Carga horária: 90h). , University of Pennsylvania, UPENN, Estados Unidos.

2010 - 2010

Purificação e análise de produtos biotecnológicos.. (Carga horária: 36h). , Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 8h). , Integra Cursos, INTEGRA, Brasil.

2006 - 2006

Biologia Legal. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

SÁBATO, C. S. ; Colegiado didático do curso de Ciências Biológicas - PUC-MG . XXIII Jornada de Biologia - Profissão Biólogo: Sobre a vida, para a vida. 2009. (Outro).

SÁBATO, C. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; FULGENCIO, S. . I Simpósio Acadêmico de Genética e Imunologia - Desafios e Perspectivas em Debate. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2013. (Encontro).

XVI Jornada de Patologia do A.C.Camargo Cancer Center. 2013. (Outra).

II Simpósio de Medicina Molecular. 2011. 2011. (Simpósio).

I Simpósio de oncologia e hematologia da UFMG. 2011. (Simpósio).

IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS. 2009. (Seminário).

54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

I Simpósio Acadêmico de Genética e Imunilogia do Curso de Ciências Biológicas da PUC Minas (Campus Coração Eucarístico): Desafios e Perspectivas em Debate. 2008. (Simpósio).

I Simpósio de Genética e Biotecnologia da UFMG. 2008. (Simpósio).

XVI Ciclo de Palestras do Porgrama de Educação Tutorial - CicloPET. 2008. (Seminário).

VIII Congresso de Ecologia do Brasil. 2007. (Congresso).

Ciclo de Palestras do Projeto Pedagógico do Curso de Ciências Biológicas da PUC-Minas. 2006. (Seminário).

I Ciclo de Palestras em Biologia da Conservação. 2006. (Seminário).

XIV Ciclo de Palestras do Programa de Educação Tutorial - CicloPET. 2006. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Maria Aparecida Camargos Bicalho

BICALHO, Maria Aparecida CamargosDe Marco, Luiz ArmandoMiranda D M; SARQUIS, M. M.. Análise de mutações em oncogenes e supressores tumorais em pacientes com câncer de vesícula biliar. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Débora Marques de Miranda

RESENDE, V.;Miranda, Debora MDE MARCO, LBICALHO, M. A.. Análise de Mutações em Oncogenes e Supressores de Tumorais em Pacientes com Câncer de Vesícula Biliar. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

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Foi orientado por

Luciana Bastos Rodrigues

Aspectos moleculares dos carcinomas do trato gastrintestinal; 2013; Dissertação (Mestrado em MEDICINA MOLECULAR) - Universidade Federal de MInas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciana Bastos Rodrigues;

Luiz Armando Cunha De Marco

Análise de mutações em oncogenes e supressores tumorais em pacinetes com cancer de vesícula biliar; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Armando Cunha De Marco;

Cibele Velloso Rodrigues

mplementação de testes diagnósticos especializados e reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS; 2009; Iniciação Científica - Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cibele Velloso Rodrigues;

Cibele Velloso Rodrigues

Avaliação de marcadores genéticos como fatores moduladores na doença falciforme: haplótipos do gene da beta-globina e genótipos da alfa-talassemia; 2008; Iniciação Científica - Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cibele Velloso Rodrigues;

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Produções bibliográficas

  • PALMERO, EDENIR I. ; GALVÃO, HENRIQUE C.R. ; FERNANDES, GABRIELA C. ; PAULA, ANDRÉ E. DE ; OLIVEIRA, JUNEA C. ; SOUZA, CRISTIANO P. ; ANDRADE, CARLOS E. ; ROMAGNOLO, LUIS G.C. ; VOLC, SAHLUA ; C. NETO, MAXIMILIANO ; SABATO, CRISTINA ; GRASEL, REBECA ; MAUAD, EDMUNDO ; REIS, RUI M. ; MICHELLI, RODRIGO A.D. . Oncogenetics service and the Brazilian public health system: the experience of a reference Cancer Hospital. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 39, p. 168-177, 2016.

  • FERNANDES, GABRIELA C ; MICHELLI, RODRIGO AD ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; PAULA, ANDRÉ E ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E ; FELICIO, PAULA S ; SOUZA, CRISTIANO P ; MENDES, DEISE RP ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GRASEL, REBECA S ; SABATO, CRISTINA S ; VIANA, DANILO V ; MAUAD, EDMUNDO C ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M ; PALMERO, EDENIR I . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. Oncotarget , v. 7, p. 80465-80481, 2016.

  • SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Funcação HEMOMINAS. In: IV Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS, 2010, Belo Horizonte. IV Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS, 2010.

  • BARSAND-LEUCAS, H. L. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Diagnóstico molecular diferencial para pseudo von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Henatologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2009. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2009. v. 31. p. 1-498.

  • SÁBATO, C. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. . Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand. In: IV Encontro de Pesquisadores / III Seminário de Iniciação Científica, 2009, Belo Horizonte. IV Encontro de Pesquisadores / III Seminário de Iniciação Científica, 2009.

  • SÁBATO, C. S. ; MOURA, L. M. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Perfis fenotípicos e genéticos de três gerações com diagnóstico de von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2008. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2008. v. 30.

  • MOURA, L. M. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . A Dificuldade do Diagnóstico Diferencial dos Subtipos da Doença de von Willebrand. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2008. Rio de Janeiro: Trasso Comunicação Ltda, 2008. v. 30.

  • SÁBATO, C. S. . Reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SÁBATO, C. S. . Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BARSAND-LEUCAS, H. L. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Diagnóstico molecular diferencial para pseudo von Willebrand. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SÁBATO, C. S. . Doença de von Willebrand: uma coagulopatia comum e com grande desafio para o diagnóstico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOURA, L. M. ; SÁBATO, C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . A dificuldade do dignóstico diferencia dos subtipos da Doença de von Willebrand. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SÁBATO, C. S. ; MOURA, L. M. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Perfis fenotípicos e genéticos de três gerações com diagnóstico de von Willebrad. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - 2013

    ANÁLISE DE MUTAÇÕES EM ONCOGENES E SUPRESSORES TUMORAIS EM PACIENTES COM CÂNCER DE VESÍCULA BILIAR, Descrição: O trabalho avaliou alterações nos oncogenes KRAS, PIK3CA e BRAF e nos genes supressores de tumor P53 e CDKN2A com o objetivo de melhor elucidar o mecanismo de carcinogênese do tumor de vesícula biliar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina da Silva Sábato - Coordenador / Luiz Armando Cunha de Marco - Integrante / Vivian Resende - Integrante / Luciana Bastos Rodrigues - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Anamnese familiar e genotipagem de indivíduos com diagnóstico da doença de von Willebrand, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar fenotípica e geneticamente pacientes diagnosticados com Doença de von Willebrand, atendidos na Fundação HEMOMINAS, a partir do levantamento retrospectivo de dados clínicos e laboratoriais para esclarecer diagnósticos inconclusivos, reclassificar subtipos e adequar a conduta terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina da Silva Sábato - Integrante / Maria Sueli Silva Namen-Lopes - Integrante / Cibele Velloso-Rodrigues - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Pio XII, Hospital de Câncer de Barretos. , Rua Antenor Duarte Vilella, 1331, Doutor Paulo Prata, 14784400 - Barretos, SP - Brasil, Telefone: (17) 33216600

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Fundação Pio XII

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista Especialista, Carga horária: 44

  • 2011 - 2013

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Bolsista Apoio Técnico - NS, Enquadramento Funcional: Apoio técnico, Carga horária: 20

  • 2008 - 2010

    FUNDAÇÃO HEMOMINAS

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica, Carga horária: 20

  • 2006 - 2007

    Linhagen Biotecnologia

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20