Mateus Silveira Freitas

Formação complementar

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BRAUER, VERONICA S. ; PESSONI, ANDRÉ M. ; FREITAS, MATEUS S. ; CAVALCANTI-NETO, MARINALDO P. ; RIES, LAURE N. A. ; ALMEIDA, FAUSTO . Chitin Biosynthesis in Aspergillus Species. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 89, 2023.

• FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; BITENCOURT, TAMIRES APARECIDA ; REZENDE, CAROLINE PATINI ; MARTINS, NUBIA SABRINA ; DOURADO, THALES DE MILETO HENRIQUE ; TIRAPELLI, CARLOS R. ; ALMEIDA, FAUSTO . Aspergillus fumigatus Extracellular Vesicles Display Increased Galleria mellonella Survival but Partial Pro-Inflammatory Response by Macrophages. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 541, 2023.

• BITENCOURT, TAMIRES A. ; HATANAKA, OTAVIO ; PESSONI, ANDRE M. ; FREITAS, MATEUS S. ; TRENTIN, GABRIEL ; SANTOS, PATRICK ; ROSSI, ANTONIO ; MARTINEZ-ROSSI, NILCE M. ; ALVES, LYSANGELA L. ; CASADEVALL, ARTURO ; RODRIGUES, MARCIO L. ; ALMEIDA, FAUSTO . Fungal Extracellular Vesicles Are Involved in Intraspecies Intracellular Communication. mBio , v. 13, p. 1, 2022.

• SANTOS, JOÃO PAULO MOREIRA ; PEPPINO NETO, LUIZ CARLOS ; FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; MALPASS, GEOFFROY ROGER POINTER ; FERREIRA, DEUSMAQUE CARNEIRO ; CASTRO, CLÁUDIO MÁRCIO DE . Electrochemical treatment of landfill leachate using different electrodes. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 10, p. e447101522102, 2021.

• FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; PESSONI, ANDRE MOREIRA ; RODRIGUES, MARCIO L. ; CASADEVALL, ARTURO ; ALMEIDA, FAUSTO . Fungal Extracellular Vesicles as Potential Targets for Immune Interventions. mSphere , v. 4, p. 1-9, 2019.

• OKURA, MÔNICA HITOMI ; FREITAS, MATEUS SILVEIRA . COMPORTAMENTO DO BACULOVIRUS SPODOPTERA SUBMETIDO A DIFERENTES SOLUÇÕES DE PH. Revista Brasileira de Ciência Tecnologia e Inovação , v. 3, p. 1-52, 2018.

• MARTINELLI, LAIRA ; ROSA, JESSICA MIRANDA ; FERREIRA, CAROLINA DOS SANTOS BRAGINE ; NASCIMENTO, GUSTAVO MARCELO DA LUZ ; FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; PIZATO, LUIZ CARLOS ; SANTOS, WANDERSON DE OLIVEIRA ; PIRES, RICARDO FRANCISCO ; OKURA, MÔNICA HITOMI ; MALPASS, GEOFFROY ROGER POINTER ; GRANATO, ANA CLAUDIA . Antimicrobial activity and chemical constituents of essential oils and oleoresins extracted from eight pepper species. CIÊNCIA RURAL , v. 47, p. 1-7, 2017.

• FREITAS, MATEUS S. ; OLIVEIRA, ALINE F. ; DA SILVA, THIAGO A. ; FERNANDES, FABRÍCIO F. ; GONÇALES, RELBER A. ; ALMEIDA, FAUSTO ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. . Paracoccin Induces M1 Polarization of Macrophages via Interaction with TLR4. Frontiers in Microbiology (Online) , v. 7, p. 1-9, 2016.

• ALEGRE-MALLER, ANA CLAUDIA PAIVA ; MENDONÇA, FLÁVIA COSTA ; DA SILVA, THIAGO APARECIDO ; OLIVEIRA, ALINE FERREIRA ; FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; HANNA, EBERT SEIXAS ; ALMEIDA, IGOR C. ; GAY, NICHOLAS J. ; ROQUE-BARREIRA, MARIA CRISTINA . Therapeutic Administration of Recombinant Paracoccin Confers Protection against Paracoccidioides brasiliensis Infection: Involvement of TLRs. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 8, p. e3317, 2014.

• FREITAS, M. S. ; PESSONI, A. M. ; COELHO, C. ; BONATO, V. L. D. ; RODRIGUES, M. L. ; CASADEVALL, A. ; ALMEIDA, F. . Interactions of Extracellular Vesicles from Pathogenic Fungi with Innate Leukocytes. Interactions of Extracellular Vesicles from Pathogenic Fungi with Innate Leukocytes. 432ed.: , 2022, v. , p. 89-.

• FREITAS, M. S. ; SILVA, M. J. B. ; NOTÁRIO, A. F. O. . Inibição da produção de espécies reativas de oxigênio como efeito anti-neoplásico: Dectina-1 como alvo. SBI na Rede, , v. 98, p. 1 - 2, 23 maio 2011.

• NOTÁRIO, A. F. O. ; FREITAS, M. S. ; RODRIGUES, A. A. ; SILVA, R. T. E. ; SILVA, C. V. . TRYPANOSOMA CRUZI CONGENITAL TRANSMISSION IN EXPERIMENTAL INFECTION. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambú. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

• OLIVEIRA, ALINE FERREIRA ; FERNANDES, F. F. ; FREITAS, MATEUS SILVEIRA ; GONCALES, R. A. ; MARIANO, V. S. ; ALEGRE-MALLER, A. C. P. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Paracoccin distribution in the Paracoccidioides brasiliensis cells: its role in fungal growth and stimulation of innate immunity against paracoccidioidomycosis.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FREITAS, M. S. ; ALEGRE-MALLER, A. C. P. ; GONCALES, R. A. ; FERNANDES, F. F. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . IMUNOMODULAÇÃO POR PARACOCCINA: MECANISMOS DA PROTEÇÃO CONFERIDA CONTRA A PARACOCCIDIOIDOMICOSE EXPERIMENTAL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONCALES, R. A. ; FREITAS, M. S. ; FERNANDES, F. F. ; OLIVEIRA, ALINE FERREIRA ; ALEGRE-MALLER, A. C. P. ; ROQUE BARREIRA, M. C. . Avaliação das atividades lectínica e enzimática da paracoccina recombinante de Paracoccidioides brasiliensis produzida em Pichia pastoris.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FREITAS, M. S. ; NOTÁRIO, A. F. O. ; MINEO, T. W. P. ; SILVA, M. J. B. . Antitumor effect of laminarin derived from Laminaria digitata in solid ehrlich turmor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NOTÁRIO, A. F. O. ; FREITAS, M. S. ; RODRIGUES, A. A. ; SILVA, R. T. E. ; SILVA, C. V. . TRYPANOSOMA CRUZI CONGENITAL TRANSMISSION IN EXPERIMENTAL INFECTION. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, M. S. ; NOTÁRIO, A. F. O. ; MINEO, T. W. P. ; SILVA, M. J. B. . UTILIZAÇÃO DA LAMINARINA DERIVADA DE LAMINARIA DIGITATA EM TUMOR SÓLIDO DE EHRLICH. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, M. S. ; SILVA, M. J. B. . AVALIAÇÃO DOS LIPOSSOMOS COMO SISTEMA DE ENTREGA DE DROGAS INTRACELULAR: ensaio in vitro com o muramildipeptídeo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FREITAS, M. S. . Imunomodulação por PCN: mecanismos da proteção conferida contra a paracoccidioidomicose experimental 2015 (Dissertação de Mestrado).

• FREITAS, M. S. . VII Curso de Inverno em Imunologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• FREITAS, M. S. . Imunologia nas Escolas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• FREITAS, M. S. . VII Curso de Inverno em Imunologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• FREITAS, M. S. . VI Curso de Inverno em Imunologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2015

  Imunomodulação por Paracoccina: mecanismos da proteção conferida contra a paracoccidioidomicose experimental, Descrição: O fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis é o agente causador da paracoccidioidomicose (PCM), doença endêmica da América Latina com maior prevalência no Brasil, Venezuela e Colômbia. A PCM tem atuação sistêmica e normalmente está relacionada a processos granulomatosos na evolução crônica. Durante o processo de infecção por P. brasiliensis, os antígenos que se encontram na parede celular fúngica são reconhecidos por células sentinelas, como macrófagos e células dendríticas. Estas células possuem receptores de reconhecimento padrão que interagem com antígenos altamente conservados, os quais estão associados ao patógeno. A partir desse reconhecimento, macrófagos e células dendríticas se tornam ativas com a finalidade de eliminar o patógeno e apresentar esses antígenos aos linfócitos T, iniciando uma resposta adaptativa. O controle da PCM está relacionado com a resposta adaptativa de perfil Th1, enquanto o perfil Th2 está vinculado à maior severidade da PCM. Lectinas são proteínas que possuem a característica de se ligarem especificamente e reversivelmente a carboidrato, sendo algumas lectinas capazes de direcionarem a resposta imune para um perfil específico, caracterizando um efeito imunomodulador. Nosso grupo vem trabalhando com uma lectina de P. brasiliensis, denominada de Paracoccina. Essa lectina possui afinidade por N-Acetilglicosamina e encontra-se distribuída na superfície celular da levedura com destaque para as regiões de brotamento e crescimento do fungo. Sabe-se que Paracoccina induz macrófagos a produzirem citocinas pró-inflamatórias, como TNF-α e IL-12, assim como NO. O fato da Paracoccina desencadear secreção de IL-12 por macrófagos, citocina relacionada ao perfil Th1 que participa no controle da PCM, instigou nosso grupo a avaliar a administração profilática e terapêutica de Paracoccina recombinante (rPCN) em modelo experimental de PCM. Foi demonstrado um efeito protetor e imunomodulador quando a rPCN foi administrada in vivo, demonstrado através da redução da carga fúngica nos pulmões e um aumento nos níveis de citocinas pró-inflamatórias que caracterizam o perfil Th1. Em adição, a rPCN induziu macrófagos peritoneais a produzirem o mesmo perfil de citocinas em comparação a Paracoccina nativa, como demonstrado pelos resultados preliminares. Considerando estes resultados, e o efeito promovido pela administração da Paracoccina na PCM experimental, o presente trabalho tem como objetivo principal investigar os efeitos exercidos in vitro 4 por rPCN sobre macrófagos e células dendríticas murinas. Portanto, propomo-nos a avaliar: (1) o perfil de citocinas secretadas in vitro; (2) a expressão de receptores da imunidade inata na superfície celular; (3) a atividade fagocítica em conjunto à sobrevida celular; (4) o perfil citocínico em camundongos naive aos quais a rPCN foi administrada. O cumprimento dessas metas abrirá perspectivas para elucidar os mecanismos responsáveis pela imunidade protetora conferida in vivo pela administração da forma recombinante desse componente fúngico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mateus Silveira Freitas - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2011 - 2012

  Avaliação dos lipossomos como sistema de entregas de drogas intracelular: ensaio in vitro com o muramil dipeptídeo, Descrição: Lipossomos são vesículas lipídicas, que podem ser constituídas por fosfolípides naturais ou sintéticos, tais lipídeos possuem uma baixa imunogenicidade, são biodegradáveis e biologicamente inertes. O desenvolvimento de novos sistemas de entrega de drogas é interessante pois aumentaria a biodisponibilidade da droga e diminuiria algum possivel efeito tóxico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mateus Silveira Freitas - Integrante / Marcelo José Barbosa Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.