MARCOS HIKARI TOYAMA

O Professor Dr. Marcos Hikari Toyama é um pesquisador e mentor acadêmico com formação consolidada em Biologia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Atualmente, exerce atividades acadêmicas e científicas na Universidade Federal do ABC (UFABC) e na Universidade Estadual Paulista (UNESP), onde desenvolve pesquisas avançadas em bioquímica e toxicologia molecular. Suas linhas de investigação integram metodologias in silico e in vitro, com foco no estudo da fosfolipase A2 secretória do grupo II (sPLA2) e sua relevância em processos inflamatórios. Seus estudos concentram-se na identificação e caracterização de compostos bioativos naturais derivados de plantas, com ênfase na avaliação de seu potencial terapêutico no controle da inflamação aguda e na reparação da membrana plasmática, considerando o efeito entourage e a regulação de enzimas-chave como cPLA2, LPCAT e COX-2. Recentemente, expandiu seu escopo de pesquisa para incluir o estudo do estresse oxidativo celular e da modulação de peroxirredoxinas, ampliando significativamente suas contribuições para o entendimento de doenças inflamatórias e oxidativas.Como coordenador do grupo de pesquisa BIOMOLPEP, sediado na UNESP - Campus do Litoral Paulista, promove a convergência entre ciência básica e aplicada de característica multidisciplinar, contribuindo substancialmente para o avanço no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos em processos inflamatórios e no desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Desde 2021, ele colabora ativamente com o grupo BioSIM, liderado pelo Professor Dr. Sérgio F. Sousa, da Universidade do Porto, Portugal. Essa colaboração envolve o desenvolvimento de protocolos avançados de triagem molecular utilizando ferramentas computacionais como DataWarrior e Gold. As investigações conduzidas nesse contexto incluem a construção de bibliotecas químicas e a avaliação sistemática de compostos frente a alvos enzimáticos, incluindo sPLA2, PAF-AH e COX-2, com o objetivo de identificar moléculas promissoras para o tratamento de doenças inflamatórias, com especial atenção para condições cardiovasculares.Em 2022, o Professor Toyama ampliou sua rede de colaborações internacionais ao integrar o Laboratório de Investigación en Proteínas (LabInPro), vinculado ao Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino (IQUIBA-NEA), na Universidad Nacional del Nordeste, Argentina. Essa parceria fortalece sua atuação em pesquisa translacional, promovendo um intercâmbio científico e tecnológico robusto entre instituições de destaque no Brasil, Portugal e Argentina. Seu reconhecimento como bolsista PQ2 pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) reafirma sua excelência acadêmica e seu compromisso com a inovação científica e pedagógica. O Professor Toyama também se destaca pela implementação de metodologias de ensino que promovem o pensamento crítico e a prática científica, contribuindo de forma significativa para a formação de novos talentos na área.A trajetória acadêmica e científica do Professor Dr. Marcos Hikari Toyama é marcada por contribuições de grande relevância para o avanço do conhecimento e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas inovadoras no combate a doenças inflamatórias. Sua abordagem multidisciplinar e colaborativa posiciona-o como uma referência internacional no campo da bioquímica e toxicologia molecular. Com uma visão integrada da ciência, ele continua a capacitar a próxima geração de pesquisadores, contribuindo para enfrentar os desafios da ciência contemporânea e promovendo o progresso científico em escala global.

Informações coletadas do Lattes em 01/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Funcional e Molecular

1995 - 2000

Universidade Estadual de Campinas
Título: Isolamento e caracterização de miotoxinas do veneno totalde Bothrops pirajai
Orientador: Sergio Marangoni
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: toxina; Botrhops; Serpente; Miotoxinas; PLA2; Enzimas. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos; Produtos e Serviços Voltados Para A Defesa e Proteção do Meio Ambiente, Incluindo O Desenvolvimento Sustentado.

Mestrado em Biologia Funcional e Molecular

1993 - 1995

Universidade Estadual de Campinas
Título: TsTX-V, uma toxina alfa do escorpião Tityus serrulatus: estrutura e mecanismo de ação da liberação de insulina em rato., Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Sergio Marangoni
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: toxinas; escorpião; canais de sódio; sequenciamento; secreção de insulina; alpha toxina. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Serviços Voltados Para A Defesa e Proteção do Meio Ambiente, Incluindo O Desenvolvimento Sustentado; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas-Licenciatura

1988 - 1994

Universidade Estadual de Campinas

Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas

1988 - 1992

Universidade Estadual de Campinas

Graduação em Ciências Biológicas-Biomédicas

1988 - 1992

Universidade Estadual de Campinas

Pós-doutorado

2010

Livre-docência. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Título: Análise dos efeitos anti-Fosfolipase A2 induzidos pelos flavonoides Naringina e Quercetina, Ano de obtenção: 2010., Palavras-chave: Phospholipase A2; polifenólicos; polyphenolic compound; snake venom; Amino acid sequence; antivenom. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2000 - 2003

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Formação complementar

2011 - 2011

Extensão universitária em Liderança e Gestão de Pessoas. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Microsequenciamento de Proteínas. , Applied Science Inc., ASI, Estados Unidos.

2000 - 2000

PROTEOMIC SOLUTIONS. (Carga horária: 40h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.

1994 - 1994

MÉTODOS AVANÇADOS PARA ANÁLISE ESTRUTURAL DE BIOMO. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1992 - 1992

CURSO DE QUÍMICA DE PROTEÍNAS. (Carga horária: 24h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1991 - 1991

CURSO INTENSIVO DE CROMATOGRAFIA LÍQUIDA (HPLC). (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Participação em eventos

? 17th World Congresso f the International Society on Toxinology: Animal, Plant and Microbial Toxins & Venon Week 2012: 4th International Scientific Symposium on all Things Venomus. 2012. (Simpósio).

XLI Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2012. (Congresso).

I Fórum das Grandes Áreas do Conhecimento: ?Avaliação do Trabalho Docente na Unesp?. 2011. (Outra).

II International Symposium on Drog Discovery. 2011. (Simpósio).

XL Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). 2011. (Congresso).

? II International Forum of Interdisciplinary Ocean Science: International Cooperation Between French Intitutions and Unesp. 2010. (Outra).

Fórum de Ciências do Mar. 2010. (Outra).

XXXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Effect of harpalycin II in structure and platelet aggregation activity of PrTX-III, a Asp49 phospolipase A2 from Bothrops pirajais venom. 2010. (Congresso).

? Workshop ?Políticas Públicas?, promovido pela Pró Reitoria de Pesquisa da UNESP no contexto ?O Ano da Pesquisa na Unesp?. 2009. (Outra).

XXXVII Annual Meeting of the Braziliam Society for Biochemistry and Molecular Biology. Antinociceptive and anti-inflammatory activities in mice from essential oils from leaves and stem bark from Drymis brasiliensis (winteraceae). 2008. (Congresso).

18ª Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia.Crystallization and preliminary X-ray diffraction studies of two crystal forms of a new basic Lys 49 PLA2 from Bothrops jararacussu. 2007. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Toxinologia. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Biological effects induced by lectin isolated from the red algae (Bryothamnion triquetrum). 2006. (Outra).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Purification and characterization of new antibacterial peptide from the Callinectes danae whole hemolymphy. 2005. (Outra).

Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology.Effects of Crotalus durissus collilineatus venom in the isolated rat kidney. 2004. (Simpósio).

VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinilogia. Action of anti-bothropic factor isolated of didelphis marsupialis on renal effect caused by myotoxin i ( Lys 49) of bothrops jararacussu venom. 2004. (Congresso).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.The Three-dimensional structure of Lys 49 phospholipase A2 is thre anything new to be Said?. 2000. (Outra).

2º Encontro Nacional de Acidentes com Animais Peçonhents. 1997. (Encontro).

VII Encontro Interno Estudantil de Pesquisa da UNICAMP.Caracterização pleminar da antigenicidade de proteínas contidas no extrato larval do carrapato Boophilus micruplus. 1990. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Camila Lahnhard Pires

Toyama, M.; dos Santos, J.I.; de Carvalho, L.R.. Avaliação dos efeitos dos polissacarídeos sulfatados de macroalgas marinhas sobre Fosfolipase A2 de Crotalus durissus terrificus. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Sutti

Hyslop S.; Paschoal S.M.;TOYAMA, M. H.. Purificação e caracterização de hialuronidase da peçonha da caranguejeira Vitalius dubius (Araneae, Theraphosidae). 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Cristina Rodriguez Moure

TOYAMA, M. H.NOVELLO, José Camillo; BERIAN, L. O. S.. Aumento de radicais livres induzidos pelo veneno de Bunodosoma caissarum. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alex Jardelino Felizardo de Souza

TOYAMA, M. H.; NAKAZATO, G.; BERIAM, Luís Otávio Saggion. Efeitos antimicrobianos de rutina e quercetina in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eduardo Britto dos Santos Diz Filho

MARANGONI, SérgioTOYAMA, M. H.; AOYAMA, Hiroshi. Caracterização bioquímica e farmacológica de novas isoformas de PLA2 crotálicas: Crotalus durissus cumanensis e Crotalus durissus ruruima.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Simone Cristina Buzzo

TOYAMA, M. H.; SOUZA, Kleber Luiz de Araújo e; HADDAD JUNIOR, Vidal. Modulação da ação farmacológica de PLA2 bothrópicas e crotálicas em presença de uma lectina isolada da alga marinha Bryothamnion triquetrum. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fabiana Vieria Fonseca

TOYAMA, M. H.NOVELLO, José Camillo; BERIAM, Luís Otávio Saggion. Isolamento e Caracterização de um novo conjunto de serinoproteases com atividade trombina-like e de L-aminoácido oxidases do veneno de Crotalus durissus cascavella. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fabiana Vieira Fonseca

Toyama, M. H.; BERIAN, L. O. S.; YANO, T.. Isolamento e Caracterização de um novo grupo de serinoproteases com atividade trombina-like e de L-aminoácido oxidase do veneno de Crotalus durissus cascavella. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Páula Rubya de Souza Câmara

NOVELLO, José Camillo; Macedo, M.L.; Toyama, M. H.. Participação de neuronio sensoriais no aumento da permeabilidade microvascular em ratos induzido por PLA2(s) e crotapotinas de Crotalus. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Dulcinéa Aparecida Ribeiro

NOVELLO, J. C.TOYAMA, M. H.MACEDO, M. L.. Purificação, Caracterização bioquímia e funcional de uma serinoprotease (Uruprot) do veneno de Bothrops alternatus (Urutu). 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Silvia Cristina Heredia Vieira

Vilegas W; Morales AMS; Cardoso CRP; Sacramento LVS;Toyama, M.H.. Extratos padronizados para o tratamento de doenças crônicas: Serjania marginata Casar. (Sapndaceae). 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fabiana Vieira Fonseca

TOYAMA, M. H.; LANCELLOTTI, M.; HOLLANDA, L. M.; CORAT, M. A. F.;CAETANO, F. H.. Modificação estrutural de PLA2 de Crotalus durissus ruruima e Crotalus durissus cumanensis com p-bromofenacil e cumarinas sintéticas ? Caracterização bioquímica e biológica. Estudo da agregação plaquetária e efeito edematogênico. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Letícia Prates Roma

SOUZA, Kleber Luiz de Araújo e;Toyama, M.H.; SILVA, S. A. B.; SILVEIRA, L. R.; ARAUJO, E.P.. Mecanismos moleculares do efeito citotóxico da dezametasona em linhagens de celulas beta e ilhotas pancreáticas. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renê Duarte Martins

MONTEIRO, Helena Serra AzulTOYAMA, M. H.FONTELES, Manassés Claudino; Queiroz, M.G.R.;Magalhães, P.J.C.. Efeito renais e vasculares do extrato bruto da anemona marinha Bunodosoma caissarum e sua fração PLA2.. 2008.

Aluno: Paulo Sérgio Ferreira bARBOSA

TOYAMA, M. H.MONTEIRO, Helena Serra AzulFONTELES, Manassés Claudino; FALCÃO, Milberto Robson; ALENCAR, Nylane Maria Nunes de. Efeito renais de miotoxinas e lectinas purificadas dos venenos das serpentes de Bothrops jararacussu e Bothrops moojeni. Papel da ciclooxigenase e endotelina. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marcus Davis Machado Braga

TOYAMA, M. H.MONTEIRO, Helena Serra Azul; MORAIS, Arlância Cristina Nobre de; NAIDU, Talapaia Govindaswamy; ALENCAR, Nylane Maria Nunes de. Avaliação dos efeitos renais e vasculares do veneno da Bothrops insularis e de frações isoladas. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Plinio Delatorre

CAVADA, Benildo Souza; OLIVEIRA, José Tadeu Abreu de; SAMPAIO, Alexandre Holanda; AZEVEDO JÚNIOR, Walter Filgueira de;TOYAMA, M. H.. Lectinas de Leguminosas: novos enfoques estruturais para velhas moléculas. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Carlos Alberto de Almeida Gadelha

CAVADA, Benildo S; FREIRE, Valder Noguira; TEIXEIRA, Vicente Paulo; MARTINS, Jorge Luiz;TOYAMA, M. H.. Cristalização, estrutura tridimensional e atividade biológica de uma lectina de sementes da Canavalia maritima. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Tatiane Santi Gadelha

CAVADA, Benildo Souza; SANTOS, Claudia Ferreira; ASSREUY, Ana Maria Sampaio; MARTINS, Jorge Luiz;TOYAMA, M. H.. Isolamento, purificação, caracterização e atividade biológica da lectina da fração das albuminas de Acacia farmesiana (L.) Wild (Leguminoseae-Mimosoidae). 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Beatriz Tupinambá Freiras

CAVADA, Benildo Souza; BAPTISTA, Gandhi Rádis; MARTINS, Jorge Luiz;TOYAMA, M. H.; CARDOSO, André Herzog. Determinação das estruturas terciária e quartenária de uma lectina de sementes de Canavalia gladiata (Jacq.) DC na sua forma nativa e complexada com alfa-metil-manosídeo. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Arlândia Cristina Lima Nobre

MONTEIRO, H. S. A.TOYAMA, M. H.; MORAIS, E. A.; CARVALHO, K. M.; LIMA, A. A.. Efeito do sobrenadante de macrófagos estimulados com microcistina-LR em rim e intestino isolado e desta toxina na secreção de insulina. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Alexandre Havt

MONTEIRO, H. S. A.TOYAMA, M. H.CAVADA, B. S.FONTELES, M. C.AMARAL, M. E. C.. Estudo comparativo dos efeitos biológicos promovidos por lectinas vegetais e animais. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: George Chaves Jimenez

LIMA, A. A.;TOYAMA, M. H.MONTEIRO, H. S. A.; ROCHA, M. F. G.; RAO, V. S.. Mecanismo de secreção intestinal induzido por microcistina-LR de Microcystis aeruginosa: Participação de macrófagos, IL-1, TNF- e mediadores pró-inflamatórios. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Fernanda Nunes Guimarães

CAVADA, B. S.TOYAMA, M. H.; ASSREUY, A. M.; SANTOS, C. F.; SAMPAIO, Alexandre Holanda. Isolamento, purificação e caracterização parcial de uma lectina de sementes de Andira surinamensis (Bondt.) Splitz ex Pulle. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Alice Maria Costa Martins

MONTEIRO, H. S. A.TOYAMA, M. H.; AMARAL, M. E.;FONTELES, M.; GUARNIELI, M. C.. Efeitos renais induzidos pelo sobrenadante de macrófagos estimulados pelo veneno da Crotalus durissus cascavella e de determinação de suas frações que induzem toxicidade renal. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Luzia Aparecida Pando

MARANGONI, S.;TOYAMA, M. H.MACEDO, M. L.NOVELLO, J. C.; AOYAMA, Hiroshi. Caracterização físico-química e biológica de proteínas isoladas de sementes de leguminosas: lectinas e inibidores de proteases. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruno Madio

Toyama, M. H.. Caracterização da Atividade Antibacteriana induzida pelo extrato proteico da anêmona do mar Bunodossoma caissarum. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Diego Jose Orts Y Belato

Toyama, M. H.. Isolamento e Caracterização Funcional da Fração PLA2 do Extrato tentacular da anêmona do mar Bunodossoma caissarum. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Viviane Alves Ferraz

Toyama, D. O.; Toyama, M. H.. Caracterização de uma fração crotoxina-símile do veneno total de Crotalus durissus cumanensis. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Raphael Augusto Fagliari

ZARA, Fernando José; Toyama, M. H.. Análise Histoquímica, Bioquímica e Ultra-estrutural da anêmona-do-mar Bunodossoma caissarun. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Thaís Lunardi Recchia

HADDAD JUNIOR, Vidal; Toyama, M. H.. Análise das toxinas de cnidários. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Fernanda Yumoto da Silva

Toyama, M. H.. Caracterização metabólica e quantificação de proteína transportadora de glicose Glut4 em juvenis de peixe teleásteo Centropomus parallelus. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Andrea Camara Alonso

Toyama, M. H.. Avaliação de organoclorados em pinguim de Magalhães (Spheniscus magellanicus) no litoral sul paulista. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Renata Mamede da Silva Alves

Toyama, M. H.. Morfo-histologia e histoquímica do sistema reprodutor masculino do Siri Fedido Callinectes bocourti A. Milne Edwards, 1879 (Brachyura: Portunidae). 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Luis Felipe Domingues Passero

Toyama, M. H.. Atividade da Fosfolipase A2 em modelos de infecção por Leishmania (Leishamnia) amazonensis. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

Aluno: Fernanda Brito Lourenço

TOYAMA, M. H.; MONTEIRO, Patricia Seraphin. Avaliação da Importância dos resíduos básicos na atividade antimicrobiana de PLA2 isoladas de Bothrops jararacussu. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Kátia Kato de Almeida

TOYAMA, M. H.. Levantamento preliminar das serpentes ocorrentes nos municípios de Guarujá, Santos, Cubatão, São Vicente e Praia Grande. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alex Jardelino Felizardo de Souza

TOYAMA, M. H.. Agentes antimicrobiananos de origem vegetal e animal: seu efeito sobre bactérias gram-negativas e gram-positivas. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

TOYAMA, M. H.; Sebben A; Martins RS. CONCURSO PÚBLICO: EDITAL Nº 71/2014 ? STAAd/CLP Zoologia e Morfologia,. 2014. UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

TOYAMA, M. H.ZARA, Fernando José; Medeiros ID. CONCURSO PÚBLICO: EDITAL Nº 02/2014 ? STAAd/CLP a área de Morfofisiologia Animal,. 2014. UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA.

TOYAMA, M. H.; Santos, L.M.B.; Silveira, V. CONCURSO PÚBLICO: para contratação de 01 (um) Professor Assistente, em Regime de Dedicação Integral à Docência e à Pesquisa ? RDIDP, sob o regime jurídico da CLT e Legislação Complementar, no conjunto de Disciplinas de ?Genética?, ?Biologia Molecular? e ?Evolução. 2007.

TOYAMA, M. H.; Zara, J.F.; Seraphin, P.M.. CONCURSO PÚBLICO: Concurso para professor substituto para Genética Molecular e Evolução/ UNESP, Campus do Litoral Paulista. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

TOYAMA, M. H.; JÚLIA, Ana; BERNADETE, Maria. CONCURSO PÚBLICO: Participou como presidente, dos trabalhos da banca examinadora do concurso público de títulos e provas para preenchimento de 01 doscentes na função de Professor Substituto, para Área de Genética Molecular e Evolução, junto ao curso de Graduação em Ciências Biológicas da UNESP, Campus Experimental do Litoral Paulista, de 6 a 9 de fevereiro de 2006. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

TOYAMA, M. H.ZARA, Fernando José; COSTA, Ana Júlia. CONCUSRO PÚBLICO: Banca examinadora do concurso público de títulos e Provas para preenchimento de uma função de Professor substituto, para área de Genética, Biolgia e Bioquímica. 2005. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

Airam Roggero

A Influência de AINEs sobre a Fluidez de Membrana; Início: 2024; Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade do Porto; (Coorientador);

ADEILSO BISPO DOS SANTOS JUNIOR

Efeito de Óleos de Cannabis Medicinal Ricos em THC ou CBD na Modulação da Atividade Inflamatória e Pró-Oxidante Induzida pela sPLA2 e pelo Veneno de Crotalus durissus terrificus; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC; (Orientador);

Verena Camargo Mota

Papel das escolas públicas para a conscientização sobre a biodiversidade em Bertioga e regiões adjacentes; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE DE AMBIENTES COSTEIROS) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V; (Orientador);

AIRAM ROGGERO DOS SANTOS SILVA

Uso combinado de bioinformática, docagem e dinâmica molecular de AINES e flavonoides sobre a PAF-AH e LPCAT e avaliação do potencial hepatóxico in vivo camundongos e peixes; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE DE AMBIENTES COSTEIROS) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V, Fundação para Ciencia e Tecnologia/ Portugal; (Orientador);

Pedro Henrique da Silva Fernandes

Os impactos do novo ensino médio e dos itinerários formativos nos conhecimentos relacionados à biodiversidade na educação básica; Início: 2022; Tese (Doutorado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE DE AMBIENTES COSTEIROS) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V; (Orientador);

Danillo Ravazani Silva Lima

Investigação da interação de dipirona e diclofenaco sobre a enzima PAF AH in silico e in vitro e a avaliação do potencial coadjuvante para o tratamento de tumores; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Paloma Peixoto Borges

Investigação da interação de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) sobre a enzima PAF AH in silico e in vitro e a avaliação do potencial coadjuvante para o tratamento de tumores; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista; (Orientador);

IGOR NICODEMO DE OLIVEIRA

PAF-AH PLASMÁTICA DE DANIO RERIO E SUA RELAÇÃO COM A PAF-AH humana: construção de modelo estrutural para investigação de interações com nitrozaminas e malathion em enzimas homólogas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V; (Orientador);

Pedro Mathias Loyola

Toxicidade aguda de extratos ricos em THC e CBD sobre Parhyale hawaiensis: implicações ecotoxicológicas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de BiociÃªncias - Campus do Litoral Paulista/IBCLP/UNESP; (Orientador);

Lucas Santos de Jesus

Dietil fosfato (DEP) muito além da acetilcolinesterase, um potencial inibidor seletivo da enzima PAF - AH: uma investigação in silico e in vitro; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista; (Orientador);

Gisela Lumila Lopez

Isolamento e Caracterização bioquímica e toxicológica de serinoproteases deBothrops diporus; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidad Nacional Del Nordeste; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

DANIELA JAQUELINE SASOVSKY

CAPES PROGRAMA MOVE LA AMÉRICA/ PROGRAMA DE DOUTORADO-SANDUÍCHE; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Instituto de BiociÃªncias - Campus do Litoral Paulista/IBCLP/UNESP; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

GISELA LOPEZ

CAPES PROGRAMA MOVE LA AMÉRICA/ PROGRAMA DE DOUTORADO-SANDUÍCHEIsolamento e Caracterização de Serino Protease de Bothrops diporus e avaliação inibitória por compostos naturais; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

MARIA DEL ROSARIO ALONSO

CAPES PROGRAMA MOVE LA AMÉRICA/ PROGRAMA DE DOUTORADO-SANDUÍCHE; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gustavo Antonio Fernandes

Avaliação da hepatotoxicidade aguda em tilápia juvenis e comparado com camundongos; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE DE AMBIENTES COSTEIROS) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Laila Lucyane Ferreira de Moraes

Seleção e identificação de compostos anti fosfolipase A2 a partir da avaliação in sílico combinado com HPLC-MS e avaliação in vitro e vivo; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE AQUÁTICA) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

AIRAM ROGGERO DOS SANTOS SILVA

Identificação e caracterização de inibidores de Fosfolipase A2 provenientes de metabólitos secundários de plantas da Mata Atlântica listados no SUS; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE AQUÁTICA) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

ISABELLY ANNUNCIATO

Avaliação da toxicidade hepática aguda e inflamação induzida por nitrosaminas em Mus musculus e Danio rerio; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em BIODIVERSIDADE DE AMBIENTES COSTEIROS) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Pedro Henrique Fernandes

Desenvolvendo Experimentos Integrando em Educação Básica de Ensino com foco na biodiversidade e sustentabilidade; 2021; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Agatha Manzi De Carli

Desenvolvimento de um modelo in silico da PLA2 citosólica cálcio dependente do peixe Danio rerio (zebrafish) para estudos de interação de contaminantes emergentes com ênfase aos; 2021; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Rolando Ié

Avaliação da ação protetora de extratos de Laguncularia racemosa na evolução da atividade farmacológica de sPLA2: Danos moleculares e resposta antioxidante durante o processo inflamatório; 2018; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Caroline Ramos da Cruz Costa

Avaliação de compostos polifenólicos da Lagunculária racemos sobre a atividade enzimática e farmacológica de serino proteases de Crotalus durissus terrificus; 2018; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Mariana Novo Belchor

Clonagem e expressão de serino protease de baixo peso molecular e caracterização das vias de sinalização envolvidos no processo inflamatório; 2018; Dissertação (Mestrado em Alimentos, Nutrição e Saúde) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Verena Camargo Mota

Desenvolvendo Experimentos Integrando os Conteúdos das Disciplinas Biologia, Química e Física da Educação Básica de Ensino; 2018; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Caroline Fabri Bittencourt Rodrigues

Avaliação de inibidores de Peroxiredoxina 2 e de extratos de Rhizophora mangle sobre a atividade farmacológica induzida por sPLA2 e veneno total de Crotalus durissus terrificus; 2016; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Marcus Vinícius Terashima de Pinho

?Estudo fitoquímico e avaliação da atividade farmacológica de extratos obtidos de Laguncularia racemosa e atividade inibitória sobre sPLA2 extraída de Bothrops jararacussu; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Camila Lehnhardt Pires

Caracterização dos efeitos de polissacarídeos sulfatados de algas sobre a função biológica e farmacológica de sPLA2 pro inflamatórias isoladas do veneno total de Crotalus durissus terrificus; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Henrique Hessel Gaeta

Metabolismo Energético do Camarão da Amazônia Marobrachium amazonicum; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Camila Aparecida Cotrim

Avaliação dos efeitos da quercetina e hecogenina sobre a atividade farmacológica e enzimática induzida por spla2 isoladas de venenos crotálicos e botrópicos; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Daniel Bristot

Avaliação de flavonóides sobre a atividade biológica e farmacológica da Fosfolipase A2 secretória, com ênfase na atividade anti-inflamatória; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

MARIANA CRISTINA RODRIGUES MOURE

Aumento de radicais livres induzidos pelo veneno de Bunodosoma caissarum; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

ALEX JARDELINO FELIZARDO DA COSTA

AVALIAÇÃO ANTIMICROBIANA DE COMPOSTOS POLIFENÓLICO; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Fabiana Vieira Fonseca

CARACTERIZAÇÃO E ISOLAMENTO DE FATORES PROTEICOS DA FRAÇÃO CROTOXINA RESPONSÁVEIS PELA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA; 2006; 134 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Simone Cristina Buzzo

MODULAÇÃO DA AÇÃO FARMACOLÓGICA DE PLA2 BOTHRÓPICAS E CROTÁLICAS EM PRESENÇA DE UMA LECTINA ISOLADA DA ALGA MARINHA BRYOTHAMNION TRIQUETRUM; 2006; 78 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Mariana Novo Belchor

Clonagem e expressão de sPLA2 cataliticamente ativas e investigação dos mecanismos de sinalização celular envolvidos no processo edematogênico; 2023; Tese (Doutorado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Caroline Ramos da Cruz Costa

Clonagem e expressão de serino proteases de baixo peso molecular e caracterização das vias de sinalização envolvidos no processo inflamatório; 2023; Tese (Doutorado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Henrique Hessel Gaeta

Avaliação anti fosfolipase A2 de compostos naturais purificados de plantas do mangue; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Veronica Cristina Gomes Soares

Modulação das atividades farmacológicas, bioquímicas e enzimáticas das sPLA2 básicas de Bothrops jararacussu e Crotalus durissus ssp por extratos semi purificados obtidos a partir de Tithonia diversifolia; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Simone Cristina Buzzo de Oliveira

Avaliação da glicosilação não enzimática (Glicação) sobre a Fosfolipase A2 secretória pró-inflamatórias isoladas de venenos de serpetes; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Eduardo Brito dos Santos Diz-Filho

Avaliação de anti-inflamatórios não esteroidais comerciais (AINES) sobre a atividade e função de PLA2 secretórias isolada dos venenos de Bothrops leucurus; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Fabiana Vieira Fonseca

Modificação estrutural de PLA2 de Crotalus durissus ruruima e Crotalus durissus cumanensis com p-BPB e cumarinas sintéticas -caracterização bioquímica e biológica; Estudo de agregação plaquetária e efeito edematogênico; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Fabio Henrique Ramos Fagundes

ESTUDOS DE ESTRUTURA E FUNÇÃO DE UMA PLA2 LYS49 DE BOTHROPS JARARACUSSU E AVALIAÇÃO DO EFEITO DE CUMARINAS SINTÉTICAS SOBRE A ESTRUTURA E ATIVIDADE BIOLÓGICA; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Bruno Paes De Carli

2017; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Marcos Hikari Toyama;

IGOR NICODEMO DE OLIVEIRA

Estudos in silico da PLA2 associada a lipoproteínas (PLA2-Lp) em zebrafish (Danio rerio): Investigação das potenciais funções bioquímicas e fisiológicas da PLA2-Lp em peixes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - UNESP - IB/CLP Instituto de Biociências do Câmpus do Litoral Paulista São V, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

IGOR NICODEMO DE OLIVEIRA

Estudos in silico da PLA2 associada a lipoproteínas (PLA2-Lp) em zebrafish (Danio rerio): Investigação dos potenciais funções bioquímicas e fisiológicas da PLA2-Lp em peixes; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Gustavo Antonio Fernandes

Triagem e bioprospecção de compostos anti-inflamatórios em plantas Phyllanthus niruri, Eugenia uniflora, Schinus terebinthifolius e Jatropha gossypiifolia bioguiados por bioafinidade sobre a sPLA2 de Crotalus durissus terrificus; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Airam Rogero dos Santos Silva

Caracterização bioquímica e enzimática de sPLA2 ácidas do veneno de Crotalus durissus terrificus; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Daniel Ruiz

Estudos comparativos da distribuição de serino protease de veneno de serpentes do genero Crotalus durissus; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

ADEILSO BISPO DOS SANTOS JUNIOR

Identificação de grupos funcionais de neolignanas de Nectandra leucantha envolvidos na modução das atividades enzimática e farmacológica de toxinas enzimática presentes no veneno de Crotalus durissus terrificus; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Danielle Pereira Novaes

Modulação da atividade enzimática e farmacológica de sPLA2 pró-inflamatória pela nimesulida: reavaliação do potencial anti-inflamatório do composto; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Pedro Henrique Fernandes

Desenvolvimento de metodos alternativos para práticas de bioquiica em ensino de ciências no ensino médio; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Cíndila Bertolucci

Avaliação de flavonoides metilados e glicosilados derivados de quercetina sobre a atividade enzimática e farmacológica de fosfolipases A2 secretórias de veneno de Crotalus durissus terrificus; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Gustavo Navarro de Andrade Peres

Avaliação de inibidor proteico do plasma de Bothrops jararacussu sobre a atividade enzimática da sPLA2 de Crotalus durissus terrificus; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Bruna Ortolan Reis

Avaliação de extratos de Moquiniastrum floribundum sobre a ação do veneno total e atividade enzimática e farmacológica de sPLA2 de Crotalus durissus terrificus; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Laila Luciane Ferreira de Moraes

Isolamento de isoformas de sPLA2 ácidas do veneno total de Crotalus durissus terrificus; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Mariana Novo Belchor

Caracterização da atividade anti-leishmania dos extratos metanólico, hidrometanólico e partições das folhas de Laguncularia racemosa; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Caroline Fabri Bittencourt Rodrigues

Caracterização da atividade enzimática e farmacológica de sPLA2 isoladas do veneno total e de trombina humana em presença do extrato de Laguncularia racemosa e de suas partições; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Bruna Cristina Dias

Avaliação dos efeitos de extratos de algas sobre a atividade enzimática de Serino proteases Fosfolipases A2 isoladas da peçonha de Crotalus durisss terrificus; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológica) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

STEPHENY CARNEIRO DE CAMPOS

Avaliação da atividade protetora do lapachol e lapachol metilado contra inflamação aguda induzida por sPLA2 de veneno de Bothrops jararacussu e Crotalus durissus cascavella através de estudo in vivo e técnica de biologia molecular; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Camila Lehnhardt Pires

Avaliação dos efeitos de polissacarídeos sulfatados extraídos da Caulerpa sertularioides, sobre a atividade enzimática e farmacológica de sPLA2 obtidas através de veneno de serpente, Crotalus durissus terrificus; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Aline Silveira Medeiros

Ação de extratos metanólicos e cetônicos das folhas de Laguncularia racemosa sobre a tripsina bovina e fosfolipase A2 de veneno de Crotalus durissus terrificus; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Ligia Vourakis Bortoli

Avaliação de Polissacarídeos sulfatados de macroalgas sobre a estrutura e função de SPLA2 pró-inflamatórias de venenos e sobre o desenvolvimento da leishmaniose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Nicholas Tadeu Vannuchi da Costa Almeida

AVALIAÇÃO DE POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DE ALGAS SOBRE A ATIVIDADE ENZIMÁTICA DAS SPA2 DE CROTALUS AURISSUS SSP; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Daniel Bristot

Avaliação de polissacarídeos sulfatados de macroalgas sobre a estrutura e função de sPLA2 pró-inflamatórias de venenos e sobre o desenvolvimento da leishmaniose; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Aline Silveira Medeiros

Avaliação de polissacarídeos sulfatados de macroalgas sobre a estrutura e função de spla2 pró-inflamatórias de venenos e sobre o desenvolvimento da leishmaniose; 2010; Iniciação Científica - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Vitor Cesar Taranto

CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA E BIOLÓGICA DE FOSFOLIPASE A2 CLASSE III SECRETORIAS ISOLADAS DOS CNIDÁRIOS MARINHOS BUNODOSOMA CAISSARUM, PHYLOHIZA PUNCTATA E OLINDIAS SANBAQUIENSIS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Sandra Campos Rodrigues

CARACTERIZAÇÕES DAS ALTER ACOES METABOLIAS EM CENTROPOMUS PARALLELUS (ROBALO PEVA) SUBMETIDOS A DIFERENTES CONDIÇÕES NUTRICIONAIS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Alexis de Sá Ribeiro do Bonfim de Melo

Caracterização da atividade anti-leishmania de extratos brutos das folhas de Baccharis sp; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

MARCOS HIKARI TOYAMA

CARACTERIZACAO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA INDUZIDA PELO EXTRATO PROTEICO DA ANEMONA DO MAR BUNODOSOMA CAISSARUM; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Thaís Lunardi Recchia

ANÁLISE DAS TOXINAS DE CNIDÁRIOS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Luis Felipe Domingues Passero

AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-PARASÍTICO (IN VITRO) INDUZIDO POR PROTEÍNAS FRACIONADAS DO VENENO TOTAL DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS, C; D; CASCAVELLA E C; D; COLLINEATUS SOBRE LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS; 2006; 62 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

MARCOS HIKARI TOYAMA

ISOLAMENTO E CARACTERIZACAO FUNCIONAL DA FRACAO PLA2 DO VENENO DA ANEMONA DO MAR BUNODOSOMA CAISSARUM; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Alex Jardelino Felizardo de Souza

Estudo comparativo da atividade antimicrobiana de flavonóides e peptídeo básico de veneno de serpente sobre bactérias gram-negativas e Gram-Positivas; 2005; 54 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

CARORILA VERAS IGLESIAS

AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA E FARMACOLÓGICA DO USO DE FLAVONOIDES SOBRE A ATIVIDADE BIOLÓGICA E FARMACOLÓGICA DE FOSFOLIPASE A2 ISOLADAS DE VENENO DE CROTALUS DURISSUS CASCAVELLA; 2005; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Fernanda Brito Lourenço

AVALIAÇÃO DA IMPORTÂNCIA DOS RESÍDUOS BÁSICOS NA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE PLA2 ISOLADAS DE BOTHROPS JARARACUSSU; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em CIÊNCIAS BIOLOGICAS) - UNESP, CAMPUS EXPERIMENTAL DO LITORAL PAULISTA; Orientador: Marcos Hikari Toyama;

Produções bibliográficas

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TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Uso de Toxinas de Animais Peçonhentos para Prospecção de Novas Drogas e Produtos de Biotecnologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Venenos na Produção de Medicamentos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Modificações químicas e estruturais induzidas por polifenóicos sobre toxinas de venenos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Gaeta, H.H. ; Pires, Camila L. ; Bristot, Daniel . Apostila de Bioquimica 2012 - Biologia UNESP. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - ApostiladeAulaPrática).

Toyama, M.H. . Apostila de Química Geral e Bioquímica Estática. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Aula Prática).

TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Apostila de Química Geral e Bioquímica Estática. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Aula Prática).

TOYAMA, M. H. . CARACTERIZACAO BIOQUÍMICA E BIOLÓGICA DE FOFOLIPASE A2 CLASSE III SECRETÓRIAS ISOLADA DOS CNIDÁRIOS MARINHOS Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis.. 2010. (Relatório de pesquisa).

Toyama, Marcos Hikari . Avaliação dos efeitos induzidos por cumarinas sobre a atividade inflamatória e biológica induzida por PLA2 secretórias isoladas de serpentes crotálicas e bothropicas. 2010. (Relatório de pesquisa).

Toyama, M.H. . AVALIACAO DA FOSFOLIPASE A2 SECRETORIAS NA INFECCAO EXPERIMENTAL CAUSADA POR LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS.. 2010. (Relatório de pesquisa).

TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Apostila de Química Geral e Bioquímica Estática. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Aula Prática).

TOYAMA, M. H. ; Toyama, M. H. ; Apostila de Química Geral e Bioquímica Estática. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Aula Prática).

TOYAMA, M. H. . Estudos Imunoquímicos para Caracterização de Proteínas de Extrato Larval do Carrapato Boophilus microplus. 1991. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

CNPq Proc. No: 442831/2023-4 Desenvolvimento de protocolo in silico para rastreio de metabólitos secundários de plantas anti-inflamatórios não esteroidais e fitoterápicos para avaliar o potencial hepatotoxico associado a inibidores de enzimas envolvidos, Descrição: PROCESSO CNPQ 442831/2023-4 Este projeto visa identificar e avaliar se os metabolitos secundários de plantas da flora brasileira com atividade anti-inflamatória não esteroidais ou usados como fitoterápicos podem interagir com enzimas essenciais ao metabolismo dos fosfolipídeos de membrana. Valor Global do Projeto R$ 226.243,40. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Mariana Novo Belchor - Integrante / Caroline Ramos da Cruz Costa - Integrante / Sergio Filipe Sousa - Integrante / Adeilso Bispo dos Santos Junior - Integrante / Airam Roggero dos Santos Silva - Integrante / Gustavo Antonio Fernandes - Integrante / Isabelly Annunciato - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Caracterização de compostos naturais e semi-sintéticos como inibidores de peroxirredoxinas de microrganismos patogênicos, Descrição: O aumento da resistência aos antimicrobianos é motivo de preocupação e especialistas tem alertado quanto à crescente ineficácia de fármacos frente a diferentes linhagens de bactérias e fungos resistentes a múltiplos antimicrobianos. Trabalhos recentes indicam que antimicrobianos distintos possuem a capacidade convergente de produzir espécies reativas de oxigênio (EROs) que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, auxiliando na morte do patógeno. Neste contexto enzimas antioxidantes de patógenos são alvos promissores para a busca de novas abordagens para o combate de microrganismos patogênicos resistentes a múltiplos antibióticos. Neste projeto temos como objetivo a busca de compostos naturais capazes de inibir um grupo de proteínas antioxidantes e microrganismos denominadas de peroxirredoxinas. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição da maior parte dos hidroperóxidos gerados na célula, possui a expressão aumentada quando microrganismos são desafiados por antibióticos, hidroperóxidos ou células de defesa dos hospedeiros e algumas isoformas já foram caracterizadas como fatores de virulência. Ainda, existem diferenças significativas entre Prx de eucariotos multicelulares e bactérias e fungos. Recentemente identificamos compostos naturais capazes de inibir fortemente isoformas bacterianas e de aumentar sensivelmente a morte celular quando aliadas a antibióticos. Demonstramos que os compostos possui afinidade maior por enzimas de bactérias quando comparadas com as isoformas humanas. Nesta proposta, em conjunto com pesquisadores de outros grupos, pretendemos caracterizar novos compostos oriundos da Biota costeira do Brasil e também compostos semi- sintéticos baseados em inibidores caracterizados para Prx de microrganismos por meio de analises bioquímicas e biológicas e também buscando entender as interações moleculares por meio de abordagens computacionais e co-cristalização com inibidores identificados para as Prx de patógenos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / ANA JULIA FERNANDES CARDOSO - Integrante / D.E. OLIVEIRA - Integrante / VITORIA ISABELA MONTANHERO CABRERA - Integrante / Sabrina Vargas Baptista - Integrante / Aryeikon J. M. Prado - Integrante / Laura Fernandes da Silva - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - 2022

FAPESP PROC. NO. 2022/01067-0 - AUXILIO PESQUISA: Ácido Gálico como Inibidor não-scolectivo de Enzimas Dobradas de Hidrolase Envolvidas no Processo Inflamatório: Os Dois Lados da Mesma Moeda, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
2022 - 2022

FAPESP PROC. NO. 2022/04837-1 AUXILIO PESQUISA: Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMB, Descrição: TítuloBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTítulo em InglêsBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTipoCongressoEntidade Responsável pela OrganizaçãoFEBS (Federation of European Biochemical Societies), IUBMB (The International Union of Biochemistry and Molecular Biology) e Pan-American Association for Biochemistry and Molecular Biology. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2018 - 2022

FAPESP PROC. NO. 2017/19942-7- AUXILIO PESQ.: Busca de inibidores do sistema peroxirredoxina de patógenos e humanos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador / Henrique Ferreira - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Marcelo Brocchi - Integrante / Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante.
2018 - 2021

FAPESP PROC. No. 2017/20291-0 - AUXILIO PESQUISA: Caracterização da atividade pró-inflamatória de uma nova serino protease (cdtsp-2) purificada do veneno total de Crotalus durissus terrificus, Descrição: ProcessoFAPESP 2017/20291-0 AR ResumoRecentemente nosso grupo isolou uma nova serino protease do veneno total de Crotalus durissus terrificus (cdtsp-2) como massa molecular de 27 kDa, e sua sequência N-terminal mostrou diferenças estruturais quando comparada a giroxina de Crotalus durissus terrificus, além de não apresentar glicosilção como a giroxina. As serino proteases de veneno (SVSP) interferem na regulação e controle de reações biológicas importantes da homeostase sanguínea e podem ser classificados como ativadores do sistema fibrinolítico, pro-coagulante, anticoagulante e enzimas agregadoras de plaquetas. Porém, os nossos resultados preliminares mostram que a cdtsp-2 também apresenta significativa atividade edematogênica e miotóxica, que pode ser considerado um fato inédito e pouco estudado e podem introduzir as SVSP como importantes agentes capazes de induzir eventos farmacológicos em nível celular como acontece com as sPLA2. Neste projeto, pretendemos caracterizar o mecanismo pró-inflamatório e atividade miotóxica induzida pela cdtsp-2 usando o modelo de edema da pata em camundongos como modelo de estudo e utilizando uma combinação de inibidores e agonistas relacionados a via de sinalização dos receptores de protease (PARs). Por outro lado, dois eventos podem acontecer de forma concomitante, um relacionado ao aumento de espécies reativas de oxigênio/nitrogênio que iniciam uma cascata de sinalização intracelular que podem aumentar a expressão de mediadores inflamatórios proteicos e a outra está relacionado a ativação da cascata do ácido araquidônico. Assim, também pretendemos estabelecer uma relação entre a ativação dos receptores PAR(s) com a ativação da cascata do ácido araquidônico, monitoramento da atividade da Fosfolipase A2 citossólica, COX-2, Prostaglandina E2, TNFalpha, IL-6, IL-2, NFkb p65 e a concentração relativa de Malonaldeído (MDA). Além da investigação sobre o mecanismo da ação pró-inflamatória e miotóxica induzida pela cdtsp-2 do veneno de Crotalus durissus terrificus, este projeto irá estabelecer bases comparativas utilizando analises in silico de cdtsp-2 de Crotalus durissus terrificus comparada com a gyroxina e com a trombina, identificando diferenças estruturais que possam ser considerados importantes para as diferenças entre a cdtsp-2 com a gyroxina. Os resultados obtidos neste projeto podem expandir a ação das SVSP para um agente de fundamental importância ao lada das sPLA2 como agentes indutores de eventos celulares e sistêmicos como a inflamação e miotoxicidade e não somente associados a mudanças coagulativas. Estes resultados podem auxiliar no desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas e considerar o aporte de elementos antioxidantes como enzimas, reavaliar alguns medicamentos para dor e inflamação focando principalmente a sua atividade antioxidante e o aporte de extratos de plantas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2017 - 2018

FAPESP PROC. No. 2017/19685-4 - AUXILIO PESQUISA: Non-Clinical Studies for Evaluation of 8-C-Rhamnosylapigenin Purified from Peperomia obtusifolia against Acute Edema, Descrição: FAPESP Proc. No. 2017/19685-4 Auxílio Pesquisa/ Coordenador Projeto: Marcos Hikari Toyama/ Em execução. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2014 - 2016

FAPESP PROC. NO. 2013/10938-6 -AUXILIO PESQ: Investigação de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular de macroalgas marinhas sobre a estrutura e função fosfolipase A2 secretória de Crotalus durissus terrificus, Descrição: Investigação de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular de macroalgas marinhas sobre a estrutura e função Fosfolipase A2 secretória de Crotalus durissus terrificus. / Coordenador do Projeto: Marcos Hikari Toyama/ Período de vigência: 2014-2016Os compostos prospectados de organismos marinhos tem recebido uma grande atenção nestes últimos anos, como uma nova e promissora área de estudos em várias áreas, que vão desde de desenvolvimentos de compostos para tintas com aplicação na indústria naval a produtos relacionados a cosmecêutica, principalmente os relacionados aos cremes e tem enveredado em outras áreas desde de farmacologia a anti microbianos (Jiao et al., 2011). Os compostos naturais de algas são, portanto considerados uma nova fronteira promissora e pouco investigada. Entre estes novos compostos, estão os polissacarídeos sulfatados de algas e oligossacarídeos de baixo peso molecular relacionados de macroalgas marinhas quem mostrado uma série de atividades biológicas: atividades anticoagulantes e antitrombóticas (Pomin et al., 2008), atividade antiviral (Witvrouw e Clercq, 1997), atividade imunomodulatória (Chen et al., 2008) , atividade antioxidante (Rocha de Souza et al., 2007), atividade antilipidêmica (Pengzhan et al., 2003) e mais recentemente moduladora de atividade de Fosfolipase A2 secretórias (Toyama et al., 2010 e Pires et al., 2013) e anti leishmânia (Pires et al., 2013). Portanto existe uma grande perceptivas sobre o uso destes compostos em várias áreas de pesquisa relacionado a bioprospecção de novos compostos bioativos para inflamação ou outras áreas. Nestes últimos anos, nosso grupo vem se dedicando a investigação dos efeitos dos polissacarídeos sulfatados de algas sobre os efeitos pró inflamatórios, enzimáticos e miotóxicos induzidos por Fosfolipases secretórias A2 de serpentes e sobre a Leishmaniose como mostra os resultados sumarizados na tabela I. Todos os compostos que estão listados na tabela I foram fracionados em nosso laboratório bem como determinação de suas características apresentadas. A partir destes resultados, escolhemos os polissacarideos sulfatados das seguintes algas para a apresentação desta proposta de projeto e esta escolha se deve ao fato que nós desenvolvemos em colaboração com o grupo de pesquisa em macroalgas da Universidade Federal de Fortaleza protocolos e fracionamento em escala laboratorial e conseguimos padronizar a obtenção de polissacarídeos sulfatados de baixo peso molecular, principalmente com massa molecular ao redor de 10 kDa de Codium isthmocladum, Caulerpa racemosa e Caulerpa sertularioides. Desta forma, como já temos estes polissacarídeos isolados e com as massas moleculares já definidas por espectrometria de massa em MALDI-TOFF, pretendemos investigar a natureza molecular que mantem os heterodímeros de sPLA2:Ps em solução, investigar as possíveis alterações espectroscópicas induzidas pelas Ps de Codium isthmocladum, Caulerpa racemosa e Caulerpa sertularioides na estrutura secundária e terciária das sPLA2 e tentar formar co-cristais de sPLA2:Ps para futuros estudos de investigação em nível de cristalografia de raios X para determinar a estrutura molecular do polissacarídeo sulfatado e as regiões moleculares destes compostos envolvidos na interação com a sPLA2 e investigar o efeito da administração prévia destes composto em camundongos sobre o edema e miotoxicidade induzida pela sPLA2 e completar os estudos e publicar os outros resultados que já temos. Além disso, pretendemos investigar o efeito destes três polissacarídeos sulfatados na modulação e expressão de COX 1 e COX 2 e LOX. Neste projeto, portanto, pretendemos avaliar e reforçar ou refutar em bases moleculares, usando a sPLA2 como modelo de alvo molecular, para o uso destes compostos para a prospecção de potenciais novos fitoterápicos contra inflamação induzida por sPLA2 secretórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2011 - 2013

FAPESP PROC. No. 2011/06704-4/ AUXILIO PESQ., Descrição: Caracterização da atividade anti-fosfolipase A2 e avaliação do potencial anti-inflamatório de metabólitos especiais naturais e modificadas de plantas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

MCT/CNPq/CT-Petro nº 39/2009 Processo 558193/2009-9/ AUXILIO PESQ., Descrição: Avaliação de polissacarídeos sulfatados de macroalgas sobre a estrutura e função de sPLA2 pró-inflamatórias de venenos e sobre o desenvolvimento da Leishmaniose. O objetivo deste projeto será avaliar o efeito de polissacarídeos sulfatados de algas sobre a atividade biológica, estrutural, farmacológica e estrutural de sPLA2 pró-inflamatórias de veneno de serpentes botrópicas e crotálicas. Para estes estudos também serão desenvolvidos protocolos para o isolamento de polissacarídeos sulfatados de macroalgas (Rodophyta). Os polissacarídeos sulfatados serão fracionados por técnicas cromatográficas em HPLC de troca iônica preparativo. O fracionamento, isolamento das sPLA2 de serpentes Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararacussu será feito pelo grupo do Prof. Dr. Marcos Hikari Toyama. Este grupo além do fracionamento das toxinas irá também realizar protocolos para determinar a interação destes polissacarídeos com as sPLA2, avaliar o efeito desta interação sobre a atividade enzimática, sobre as atividades de edema, miotoxicidade e nefrotoxicidade destas enzimas previamente incubadas com os primeiros compostos. Estes estudos também serão complementados com o uso de técnicas espectroscópicas de UV-Vis, dicroísmo circular e de espectroscopia de massa para caracterizar as possíveis alterações estruturais induzidas pelas toxinas sobre as sPLA2. Já as atividades farmacológicas relacionadas à atividade nefrotóxica, citotóxica das sPLA2 nativas e previamente tratadas com os polissacarídeo sulfatados de algas serão realizadas pelo grupo da Profa. Dra. Alice Maria Costa Martins. Este grupo além de ser responsável por estas atividades farmacológicas também serão responsáveis pelos ensaios destes compostos sobre a Leishmania amazonenesis L. e Leishmania chagasi L.. Desta forma, este projeto tentará avaliar os efeitos dos compostos extraídos de algas sobre a atividade funcional e molecular de sPLA2 de serpentes e que posteriormente poderão ser aplicados a outros tipos de sPLA2 de pâncreas bovino. Percebe-se pois a importância em se determinar a capacidade ou não dos compostos em potencializar ou inibir a atividade enzimática das sPLA2, p. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
2009 - 2009

FAPESP PROC. No. 2009/16460-5/ Projeto FAP-Livros VI, Descrição: Projeto FAP-Livros VI para a Biblioteca do Campus Experimental do Litoral Paulista - São Vicente (CLP/SV), da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
2008 - 2010

CNPq 471774/2008-1/ AUXILIO PESQ. PROJ. UNIVERSAL, Descrição: CARACTERIZACAO BIOQUÍMICA E BIOLÓGICA DE FOFOLIPASE A2 CLASSE III SECRETÓRIAS ISOLADA DOS CNIDÁRIOS MARINHOS Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis. Neste projeto pretendemos isolar e caracterizar isoformas de PLA2 do grupo III das seguintes espécies de cnidários: Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis. Estas espécies de anêmonas-do-mar são relativamente fáceis de serem encontradas no sistema estuarino Santos-São Vicente e já existem relatos de acidentes relacionados principalmente a Olindia sambaquiensis e a Phylorhiza punctata. Apesar da B. caissarum não ser uma animal de relevância epidemiológica a sua inclusão se deve ao fato de existirem dados experimentais que claramente indicam a presença de sPLA2 em seus tentáculos. As sPLA2 são enzimas versáteis de grande interesse médico, farmacológico e fisiológico. Estas proteínas tem se apresentado como uma valiosa ferramenta molecular no entendimento do envenenamento de vários animais peçonhento, principalmente àqueles eventos envolvendo o processo inflamatório agudo. Neste projeto, pretendemos isolar Fosfolipase A2 secretória (sPLA2) isolada de extratos de nematocistos obtidos de algumas espécies de cnidários marinhos (Bunodosoma caissarum, Phylorhiza punctata e Olindia sambaquiensis) que serão coletados no sistema estuarino Santos São Vicente. Além do isolamento destas proteínas, pretendemos determinar características estruturais como seu ponto isoelétrico e peso molecular por eletroforese de duas dimensões e por técnicas de eletroforese em PAGE-SDS Tricina e a confirmação de sua massa molecular será realizada por técnicas de espectrometria de massa (MALDI-TOFF). Como segundo passo, pretendemos determinar o comportamento enzimático destas proteínas, medindo-se alguns parâmetros cinéticos como efeito da concentração de substrato (KM e Vmax), efeito da temperatura de incubação, efeito de íons, efeito do pH e o efeito de inibidores conhecidos como brometo de p-bromofenacil (p-BPB) e de flavonóides (morin) sobre a cinética da sPLA2. Todos estes ensaios enzimáticos serão realizados utilizando o 4NO3BA (ácido octanoil benzóico) como substrato. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2007 - 2009

FAPESP PROC. No. 2007/54714-3/ AUXILIO PESQ., Descrição: AVALIACAO DA FOSFOLIPASE A2 SECRETORIAS NA INFECCAO EXPERIMENTAL CAUSADA POR LEISHMANIA (LEISHMANIA) AMAZONENSIS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

FAPESP PROC. No. 2006/55778-2/ AUXILIO PESQ., Descrição: Avaliação dos efeitos induzidos por cumarinas sobre a atividade inflamatória e biológica de PLA2 de serpentes Bothrops jararacussu e Crotalus durissus collilineatu. Neste projeto tem como objetivo avaliar o efeito da incubação de PLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus cumanensis e de Crotalus durissus collilineatus com diferentes cumarinas sintéticas sobre a estrutura e atividade farmacológicas induzidas por esta enzima na ausência destes compostos. Este projeto também tentará esclarecer qual a importância da catálise Fosfolipásica A2 no curso de algumas patologias induzidas por veneno de serpentes, como a miotoxicidade ou efeitos hemostáticos. Uma outra questão que este trabalho pretende averiguar se as cumarinas, presentes no extrato de rizoma de Curcuma longa, podem ter ações neutralizantes da ação do veneno in vitro das ações farmacológicas das PLA2 de serpentes de Crotalus durissus ssp. Para realização deste projeto será isolada a PLA2 de Crotalus durissus cumanensis e de Crotalus durissus collilineatus com alto grau de homogeneidade molecular que será avaliada em HPLC de fase reversa, eletroforese em PAGE-SDS Tricina e espectrometria de massa, garantindo desta forma qualidade do material. As PLA2 isoladas serão previamente incubadas com cumarinas sintéticas ou modificadas de estruturas naturais, durante um tempo a ser padronizada a fim de se obter os melhores resultados. Após a incubação a PLA2 e o cumarinas serão submetidos a ensaios termodinâmicos baseados em colunas hidrofílicas e hidrofóbicas usando sistemas aquosos ou orgânicos como fase estacionária e fase móvel, a fim de avaliar a capacidade de interação do conjunto (PLA2 e cumarinas). Para uma avaliação mais precisa das alterações induzidas pelos cumarinas sobre a PLA2, pretendemos separa-la através de HPLC de fase reversa. Uma vez isolada a molécula, ela será examinada por técnica de dicroísmo circular e por técnicas em SAXs a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária e correlacionar com alterações da estrutura terciária em solução, pelas técnicas de SAXs. Na terceira etapa pretende-se utilizar as PLA2 isol. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2004 - 2006

FAPESP PROC. No. 2004/00040-3/ AUXILIO PESQ., Descrição: Estudo das propriedades moleculares de flavonóides sobre PLA2 de Crotalus durissus cascavella: avaliação estrutural e biológica, 2004 Este projeto tem como objetivo avaliar o efeito da incubação de PLA2 de Crotalus durissus cascavella com diferentes flavonóides e cumarinas sobre a estrutura e atividade farmacológicas induzidas por esta enzima, com especial enfoque a parte de inflamação. Para realização deste projeto será isolada a PLA2 de C.d. Cascavella com alto grau de homogeneidade molecular que será avaliada em HPLC de fase reversa, eletroforese em gel de policrilamida e espectrometria de massa, garantindo desta forma qualidade do material. As PLA2 isoladas serão previamente incubadas com os seguintes flavonóides: quercetina, rutina, morin e naringina e com curaminas (4-cumarato e derivados), durante um tempo a ser padronizado a fim de se obter o melhor resultado. Após a incubação a PLA2 e o flavonóide ou curamarina, estas serão submetidos a ensaios termodinâmicos baseados em colunas hidrofílicas e hidrofóbicas usando sistemas aquosos ou orgânicos como fase estacionária e fase móvel, a fim de avaliar a capacidade de interação do conjunto (PLA2 e flavonóides/ cumarinas). Para uma avaliação mais precisa das alterações induzidas pelos flavonóides e cumarians sobre a PLA2, pretendemos separa-la através de HPLC de fase reversa. Uma vez isolada a molécula, ela será examinada por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Na terceira etapa pretende-se utilizar as PLA2 isoladas e incubadas em ensaios enzimáticos e em ensaios farmacológicos a fim de verificar qual efeito real do tratamento do flavonóide com a molécula de PLA2. Desta forma além dos ensaios específicos sobre a inflamação, também serão usados outros modelos farmacológicos tais como: 1)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos: nesta fase pretendemos verificar o efeito do flavonóide sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 2)Alteração do Metabolismo Celular: através da análise dos resultados de secreção estática. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Sergio Marangoni - Integrante / Edson Antunes - Integrante / Fabiana Vieira Fonseca - Integrante / Simone Cristina Buzzo - Integrante / Carol Veras Iglesias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2000 - 2003

FAPESP PROC. No. 1999/07304-6/ Bolsa no País - Regular - Pós-Doutorado, Descrição: Beneficiário MARCOS HIKARI TOYAMA Título CELULAS BETHA PANCREATICAS COMO MODELO EXPERIMENTAL PARA O ESTUDO DE NEUROTOXINAS CROTALICAS E ESCORPIONICAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
1996 - 2000

FAPESP PROC. No. 1995/03149-5/ Bolsa no País - Regular - Doutorado 2, Descrição: Beneficiário MARCOS HIKARI TOYAMA Título ISOLAMENTO E CARACTERIZACAO DE TOXINAS DO VENENO TOTAL DE BOTHROPS PIRAJAI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador). . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador.Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
1998 - 1999

FAEP Proc Nº. 1998/ 1145, Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador)., Descrição: Projeto: Caracterização da miotoxina Básica (MP-III 4R) isolada de veneno total de Bothrops pirajai: avaliação estrutura-função, 1998 (em colaboração com 50% do projeto, com o Prof. Dr. Sergio Marangoni - Coordenador).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Sergio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
2017 - Atual

PROCESSO FAPESP 2017/08591-9/ Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, Descrição: A L-asparaginase é uma proteína utilizada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e outras neoplasias linfoides. Os objetivos des projeto será clonar e expressar a proteína L-asparaginase em Escherichia coli utilizando duas estratégias distintas, expressão citoplasmática e extracelular, bem como otimizar a produção da proteína e estudar algumas variáveis do sistema. Após esta expressão mudar a estrutura da proteína através de peglação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Gisele Monteiro de Souza - Integrante / Carlos Alexandre Breyer - Coordenador / ADALBERTO PESSOA JUNIOR - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante / Renata Bannitz Fernandes - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - 2011

CNPq 551670/2009-6/ Avaliação dos efeitos de compostos polifenólicos sobre a atividade farmacológica e biológica induzida por sFLA2 isoladas de venenos crotálicos e botropicos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar as possíveis alterações estruturais e das atividades farmacológicas após a incubação de sFLA2 cataliticamente ativas de Crotalus durissus terrificus e cataliticamente não ativas, isoladas de Bothrops jararacussu com compostos polifenólicos sintéticos ou naturais isolados de plantas. Neste projeto enfocaremos nossos estudos flavonoides, cumarinas, derivados de hidroquinona como os principais grupos a serem explorados em nosso projeto. O efeito destes compostos sobre a estrutura proteica das sFLA2 serão avaliadas por técnica de dicroísmo circular a fim de verificar as alterações moleculares em nível de estrutura secundária. Além disso, utilizaremos técnicas de monitoramento da fluorescência intrínseca do triptofano, onde pretenderemos avaliar o nível de desenovelamento da proteína após incubação com os metabólitos secundários. Também serão realizadas estudos de análise de aminoácidos, técnicas em HPLC de fase reversa e exclusão molecular em HPLC, tanto com as FLA2 bem como as FLA2 previamente incubadas com os compostos. Neste projeto além da utilização de técnicas espectofotométricas para proteínas, analisares os espectros de varredura UV-Vis (200 a 700nm) dos compostos antes e após a incubação com as FLA2. Ao lado das análises bioquímicas, avaliar o efeito destes metabólitos secundários sobre: 1)Atividade enzimática: serão analisados os efeitos enzimáticos das sFLA2 ativas, como Vmax, Km; alterações da temperatura, pH ótimos da sFLA2 nativas em presença e ausência dos compostos polifenólicos. 2)Neurotoxicidade em junção neuromuscular de camundongos e pintainhos. Nesta fase do projeto pretendemos verificar o efeito das sFLA2 nativas e incubadas com estes compostos polifenólicos isolados sobre a junção neuromuscular de camundongos e sobre pintainhos. 3)Miotoxicidade em músculo gastrocnêmico de camundongos. Como a miotoxicidade é um dos principais eventos patológicos do envenenamento por venenos de serpentes, será avaliado o potenc. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.

Prêmios

2008

PROGRAMA DE PG EM FARMACOLOGIA - UFC 30 ANOS DE CONQUISTAS, CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA - DEPTO. FARMACOLOGIA E FISIOLOGIA - UFC.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente. , Praça Infante Dom Henrique s/nº - Parque Bitaru, Parque Bitaru, 11330900 - São Vicente, SP - Brasil, Telefone: (13) 35697100, Ramal: 436, Fax: (13) 35697146, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente e Orientador, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor e Orientador de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-graduação em Biodiversidade de Ambientes Costeiros Caracterização de toxinas de animais peçonhentos; Triagem de compostos naturais anti-inflamatórios ou de natureza sintética com foco na aterosclerose.

2010 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto - RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2021

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 5

Outras informações:
CBLC-19/ Bioquímica Metabólica/ 4 horas semanais de aulas e total de 64 horas de atividades/ 4 créditos totais/ ministrou toda a disciplina como responsável. Estrutura e Propriedades dos Aminoácidos; Estrutura e Função de proteínas, Bioenergética; Enzimas; Metabolismo de Carboidratos; Fotossíntese Ciclo de Krebs, Metabolismo de Lipídios, Metabolismo de proteínas, Integração metabólica, Hormônios e mecanismo de ação.

2020 - 2021

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 9

Outras informações:
CBNC-08/ Bioquímica/ bioquímica/ 8 horas semanais de aulas e total de 128 horas de aulas/ 8 creditos / ministrou toda a disciplina como responsável/ segundo semestre graduação Água e ligações moleculares, pH e propriedades de tamponamento, sentido das reações, estrutura e propriedades dos Aminoácidos, métodos de caracterização e purificação de compostos, bioenergética, Enzimas estrutura função e importância metabólica, Ciclo de Krebs, Cadeia Transportadora de elétrons, Metabolismo e Carboidratos; Fotossíntese; Metabolismo Mineral; Metabolismo de Lipídios; Metabolismo de Aminoácidos; Integração Metabólica. Aulas práticas e atividades lúdicas.

2020 - 2021

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 5

Outras informações:
CBNC-37/ TOXINOLOGIA GERAL/ 4 horas semanais de aulas e total de 64 horas de atividades/ 4 créditos totais/ ministrou toda a disciplina como responsável/ segundo semestre graduação História dos venenos de plantas e animais, toxinas como produtos de investigação, história da farmacologia, aspectos gerais dos principais animais venenosos; sintomatologia e aspectos epidemiológicos e mecanismo de ação das principais toxinas.

2020 - 2020

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 3

Outras informações:
CBLC-13N/ Bioquímica Estrutural/ 2 horas semanais de aulas e total de 32 hora de atividades/ 2 créditos/ ministrou toda a disciplina como responsável/ segundo semestre graduação Bioquímica estrutural e reações e propriedades físicas, químicas e estruturais da água, tampões, aminoácidos, carboidratos, lipídeos, ácidos nucleicos

2020 - 2020

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
BAQ00006/ Métodos avançados em Bioquímica/ 8 horas semanais de atividades e total de 4 créditos/ ministrou toda a disciplina como responsável/ primeiro semestre pós graduação ano impar Métodos Avançados em Bioquímica para análise de proteínas alvos com droga, com a finalidade de selecionar e desenvolver experimentos para seleção. Princípios sobre cromatografia de exclusão molecular e de fase reversa para purificação e caracterização de proteínas. Principais técnicas para monitoramento da interação proteínas ligantes. Uso de detectores de HPLC em linha para análise de proteínas. Análises espectroscópicas para análise da interação proteína ligante.

2019 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 3

2019 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 5

2019 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 10

2019 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 5

2019 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 24

Outras informações:
BAC0005MD Tópicos Especiais: Da ideia ao produto: como utilizar ferramentas empreendedoras em Ciências da Vida

2016 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Diretor do Int. Biociências UNESP CLP, Carga horária: 40

Outras informações:
Vice diretor da UNESP

2018 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 6

Outras informações:
CBLN ? 17/ Bioquímica Metabólica/ 4 horas semanais de aulas e total de 64 horas de atividades/ 4 créditos totais/ ministrou toda a disciplina como responsável. Estrutura e Propriedades dos Aminoácidos; Estrutura e Função de proteínas, Bioenergética; Enzimas; Metabolismo de Carboidratos; Fotossíntese Ciclo de Krebs, Metabolismo de Lipídios, Metabolismo de proteínas, Integração metabólica, Hormônios e mecanismo de ação.

2018 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 10

2018 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 6

2018 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-10N - Bioquímica Estrutural Total de créditos 2 créditos

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 8

Outras informações:
CBNC-08A - Bioquímica/ 120 horas 8 créditos

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBNC-37A - Toxinologia Geral/ carga horária total 60; 4 créditos

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 12

Outras informações:
43642MD - Proteínas e Peptídeos Biologicamente Ativos/ 90 horas totais; 6 créditos Programa de Pós Graduação em BIODIVERSIDADE AQUÁTICA

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 40

Outras informações:
CBLN-10N/ Bioquímica Estrutural / SEGUNDO SEMESTRE/ 30 HS/ 2 CREDITOS CBNC-08A/ Bioquímica / SEGUNDO SEMESTRE/ 120 HS/ 8 CREDITOS CBNC-37A/ Toxinologia Geral / SEGUNDO SEMESTRE/ 60 HS/ 4 CREDITOS

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 12

Outras informações:
CBNC-08/ Bioquímica/ bioquímica/ 8 horas semanais de aula e total de 120 créditos / ministrou todo a disciplina como responsável. Água e ligações moleculares, pH e propriedades de tamponamento, sentido das reações, estrutura e propriedades dos Aminoácidos, métodos de caracterização e purificação de compostos, bioenergética, Enzimas estrutura função e importância metabólica, Ciclo de Krebis, Cadeia Transportadora de elétrons, Metabolismo e Carboidratos; Fotossíntese; Metabolismo Mineral; Metabolismo de Lipídios; Metabolismo de Aminoácidos; Integração Metabólica. Aulas práticas e atividades lúdicas.

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 6

Outras informações:
CBNC-37/ TOXINOLOGIA GERAL/ 4 horas semanais de aula e total de 60 créditos/ ministrou toda a disciplina como responsável. História dos venenos de plantas e animais, toxinas como produtos de investigação, história da farmacologia, aspectos gerais dos principais animais venenosos; sintomatologia e aspectos epidemiológicos e mecanismo de ação das principais toxinas.

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-10N - Bioquímica Estrutural / Total de créditos 2 créditos

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 8

Outras informações:
CBNC-08A - Bioquímica/ 120 horas 8 créditos

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBNC-37A - Toxinologia Geral/ carga horária total 60; 4 créditos

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-17N - Bioquímica Metabólica/ carga horária 60 horas; 4 créditos

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 12

Outras informações:
43642MD - Proteínas e Peptídeos Biologicamente Ativos/ 90 horas totais; 6 créditos Programa de Pós Graduação em BIODIVERSIDADE AQUÁTICA

2016 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 40

Outras informações:
CBLN-10N Bioquímica Estrutural / CARGA HORÁRIA 30 HS/ 2 CREDITOS CBNC-08A Bioquímica / CARGA HORÁRIA 120 HS/ 8 CREDITOS CBNC-37A Toxinologia Geral/ CARGA HORÁRIA 60 HS/ 4 CREDITOS

2012 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Conselheiro FUNDUNESP, Enquadramento Funcional: Conselheiro Titular Deliberativo da FUNDUNESP, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro do conselho deliberativo da FUNDUNESP como membro titular da área de biológicas.

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-10N - Bioquímica Estrutural / Total de créditos 2 créditos

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 8

Outras informações:
CBNC-08A - Bioquímica/ 120 horas 8 créditos

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBNC-37A - Toxinologia Geral/ carga horária total 60; 4 créditos

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-17N - Bioquímica Metabólica/ carga horária 60 horas; 4 créditos

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 6

Outras informações:
43642MD - Proteínas e Peptídeos Biologicamente Ativos/ 90 horas totais; 6 créditos Programa de Pós Graduação em BIODIVERSIDADE AQUÁTICA

2015 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
3772768952-31931-30806-27 - Seminários Gerais em Biodiversidade Aquática BIODIVERSIDADE AQUÁTICA carga horária 75 horas; 5 créditos

2014 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-10N - Bioquímica Estrutural / Total de créditos 2 créditos

2014 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 8

Outras informações:
CBNC-08A - Bioquímica/ 120 horas 8 créditos

2014 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBNC-37A - Toxinologia Geral/ carga horária total 60; 4 créditos

2014 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSOR ADJUNTO III, Carga horária: 4

Outras informações:
CBLN-17N - Bioquímica Metabólica/ carga horária 60 horas; 4 créditos

2011 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Professor Credenciado, Enquadramento Funcional: docente orientador - Permanente

Outras informações:
Programa de Pós Graduação em Biologia Geral e Aplicada do Instituto de Biociências - Câmpus de Botucatu

2009 - 2011

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador Executivo (Diretor UNESP/CLP), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2010

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor RDIPD, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista.,Cargo ou função, Presidente da Comissão para reanálise e readequação do Plano de Desenvolvimento Institucional (PDI) do Campus Experimental do Litoral Paulista (CLP).
04/2009
Direção e administração, Campus Experimental do Litoral Paulista.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista.,Cargo ou função, Presidente Nato do Conselho Diretor do CLP.
09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, AVALIADOR INSTITUCIONAL E DE CURSOS (BANCO DE AVALIADORES ? BASIs) do SISTEMA NACIONAL DE AVALIAÇÃO DA EDUCAÇÃO SUPERIOR/ MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO.
07/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO DE ASSUNTOS ACADÊMICOS E ADMINISTRATIVOS do Campus Experimental do Litoral Paulista (CA/ CLP),.
07/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE DO CONSELHO DE GRADUAÇÃO (CONCUR) do Campus Experimental do Litoral Paulista (CA/ CLP).
01/2018 - 12/2020
Ensino, Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBNC-08/ Bioquímica/ bioquímica
03/2015 - 07/2015
Ensino, Ciências Biológicas e Gerenciamento Costeiro, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOQUÌMICA METABÓLICA - 4 CREDITOS/ 60 HORAS AULA
07/2011 - 12/2011
Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, 	Métodos Básicos de Purificação de Proteinas: Modelo de Estudo: Fracionamento do Veneno Total de Crotalus durissus SSP
01/2011 - 06/2011
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química - 4 créditos
01/2010 - 12/2010
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química - 4 créditos, Toxinologia Geral - 4 créditos
01/2009 - 12/2009
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química - 4 créditos, Toxinologia Geral - 4 créditos
01/2008 - 12/2008
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica - 6 Créditos, Química - 4 créditos, Toxinologia Geral - 4 créditos
01/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Campus do Litoral Paulista, São Vicente.,Linhas de pesquisa
01/2007 - 12/2007
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica - 6 créditos, Química - 8 créditos, Toxinologia Geral - 4 créditos
04/2006 - 04/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, REPRESENTANTE DOSCENTE DA COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DO PROCESSO SELETIVO PARA TRANSFERÊNCIA DE ALUNOS DO CURSO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.
04/2006 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, VICE PRESIDENTE DA COMISSÀO PERMANENTE DE PESQUISA DA UNESP, CAMPUS DO LITORAL PAULISTA, UNIDADE DE SÀO VICENTE.
01/2006 - 12/2006
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica - 6 créditos, Química - 6 créditos, Toxinologia - 2 créditos, Toxinologia de Animais Aquaticos - 2 créditos, Toxinologia Geral - 4 créditos
04/2005 - 04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, REPRESENTANTE DOSCENTE DA COMISSÃO DE ESTÁGIO CURRICULAR DO CURSO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.
04/2005 - 04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, REPRESENTANTE DOSCENTE DA COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DO PROCESSO SELETIVO PARA TRANSFERÊNCIA DE ALUNOS DO CURSO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.
01/2005 - 12/2005
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOLOGIA MOLECULAR - 8 créditos, BIOQUÍMICA - 6 créditos, QUIMICA - 6 créditos, TOXINOLOGIA - 2 créditos, TOXINOLOGIA DE ANIMAIS AQUÁTICOS - 2 créditos
04/2005 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE DO CONSELHO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS ? BACHARELADO.
04/2005 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE DO CONSELHO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS ? BACHARELADO.
04/2005 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, MEMBRO SUPLENTE DA COMISSÃO PERMANENTE DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA DA UNESP, CAMPUS DO LITORAL PAULISTA, UNIDADE DE SÀO VICENTE.
04/2005 - 05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente.,Cargo ou função, VICE PRESIDENTE DA COMISSÀO PERMANENTE DE PESQUISA DA UNESP, CAMPUS DO LITORAL PAULISTA, UNIDADE DE SÀO VICENTE,.
01/2004 - 12/2004
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular I - 4 Créditos, Genética Molecular II - 4 Créditos, Microbiologia e Imunologia - 2 Créditos
09/2003 - 09/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista, São Vicente.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão Permanente de Extensão Universitária do Campus do Litoral Paulista,.
09/2003 - 09/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus do Litoral Paulista, São Vicente.,Cargo ou função, Membro (Suplente) do conselho provisório do curso de Graduação em Ciências Biológicas.
09/2003 - 12/2003
Ensino, Ciências Biológicas (66981), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia - 4 creditos

2022 - Atual

Universidade do Porto

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
A colaboração no campo de dinâmica molecular com o BioSIM - Biomolecular Simulations Research Group, liderado pelo Prof. Sérgio Filipe Sousa, do i4HB (Institute for Health and Bioeconomy), UCIBIO/REQUIMTE, Departamento de Biomedicina da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Portugal, é uma extensão estratégica do Projeto de Pesquisa do Grupo BIOMOLPEP. Essa parceria envolve estudos avançados em simulações biomoleculares com aplicações direcionadas à saúde e bioeconomia, resultando em avanços significativos na modelagem molecular e na análise de interações proteína-ligante. Essa colaboração foi essencial para o credenciamento do Prof. Marcos H. Toyama como coorientador de doutorado, fortalecendo o intercâmbio acadêmico e científico. Destacam-se a Bolsa Estágio de Pesquisa no Exterior (BEPE - Mestrado - Fluxo Contínuo, Processo No. 2023/01973-4, FAPESP), que proporcionou o treinamento de alunos na Universidade do Porto, e a previsão de intercâmbio de um doutorando financiado pelo CNPq (Processo No. 442831/2023), evidenciando a sinergia entre as instituições. Além disso, o BioSIM tem contribuído significativamente para a instalação e aprimoramento do software DataWarrior, integrado ao programa GOLD, em parceria com o Grupo BIOMOLPEP. Essa iniciativa fortalece a infraestrutura computacional do projeto, permitindo análises mais robustas e precisas, suportadas pelo GridUnesp, uma avançada infraestrutura localizada no Núcleo de Computação Científica da Unesp (NCC/Unesp), em São Paulo. Tais recursos viabilizam simulações em larga escala, com impacto direto nos estudos de dinâmica molecular associados a proteínas-alvo em contextos terapêuticos. O Prof. Toyama está oficialmente vinculado à rede de colaboradores do BioSIM (https://biosim.pt/collaborations/), demonstrando a integração em um consórcio internacional de pesquisa. Essa interação foi solidificada em encontros nos congressos internacionais da FEBS, realizados em Lisboa (2022), Milão (2024) e, futuramente.

2019 - Atual

Universidade do Porto

Vínculo: Colaboração pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
Proc. No. 88887.194870/2018-00 CAPES/PRINT Public Call 41/2017 Colaboração junto ao laboratório do Prof. Dr. Pedro José Barbosa Pereira Instituto de Biologia Molecular e Celular Universidade do Porto Portugal

2015 - Atual

Universidade do Porto

Vínculo: Colaboração pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
Pesquisa na avaliação da sPLA2 de Crotalus durissus terrificus sobre a permeabilidade membranar usando lipossomas artificiais, coordenou o envio dois alunos Henrique Hessel Gaeta e Caroline Fabri Bittencourt Rodrigues durante o primeiro semestre de 2015. O projeto ainda está em aberto, para envio de amostras e novos ensaios.

2004 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Professor Credenciado, Enquadramento Funcional: Professor Credenciado - Pós Graduação

2000 - 2003

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pós-Doutorado (FAPESP), Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1995 - 2000

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pós-Graduação (Doutorado), Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1993 - 1995

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1991 - 1992

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista IC/FAPESP, Enquadramento Funcional: Bolsista de IC, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2006 - 12/2006
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, NX-300 Tese de Mestrado, NX-400 Tese de Doutorado, Química de Proteínas NB 161; (4horas aula teóricas/ 4 horas aula prática); 2o semestre 2006
04/2003 - 09/2003
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Serviço realizado, Biólogo.
04/2003 - 08/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Linhas de pesquisa
08/2002 - 12/2002
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Convidado, na disciplina de Química de Proteínas (NB 161), oferecidas pelo Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia, UNICAMP, no período de agosto a setembro de 2002. (60 hr/ s).
08/2001 - 12/2001
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Convidado, na disciplina de Química de Proteínas (NB 161), oferecidas pelo Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia, UNICAMP, no período de agosto a setembro de 2001 (60 hr/ s).
07/2001 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Convidado, ministrou aulas teóricas e práticas, junto à disciplina de Bioquímica Básica para Biologia período noturno (BB 280), no período de julho a dezembro de 2001 (32 hr/s) (IB/UNICAMP).
08/2000 - 12/2000
Ensino, Biologia Funcional e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Convidado, na disciplina de Química de Proteínas (NB 161), oferecidas pelo Departamento de Bioquímica, Instituto de Biologia, UNICAMP, no período de agosto a setembro de 2000
08/2000 - 12/2000
Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Convidado, ministrou aulas teóricas e práticas, junto à disciplina de Bioquímica Básica para Biologia período noturno (BB 280), no período de agosto a dezembro de 2000 (32 hr/s) (IB/UNICAMP).
08/1998 - 12/1998
Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Estagiário, do programa de Estágio de Capacitação Docente, executando atividades docentes,, junto à disciplina de Bioquímica Básica para Biologia período noturno (BB 280),, no período de agosto a dezembro de 1998 (120 hr/s) (IB/UNICAMP).
07/1997 - 12/1997
Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor Estagiário, do programa de Estágio de Capacitação Docente, executando atividades docentes,, junto à disciplina de Bioquímica Básica para Biologia período noturno (BB 280),, no período de julho a dezembro de 1997 (144 hr/s)(IB/UNICAMP).
03/1991 - 12/1991
Estágios , Instituto de Biologia.,Estágio realizado, no Laboratório de Química de Proteínas, do Departamento de Bioquímica, IB, UNICAMP.

2019 - 2020

Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago

Vínculo: Colaboração Pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
Proc. No. 88887.194870/2018-00CAPES/PRINT Public Call 41/2017Colaboração junto ao laboratório do Profa. Dra. Maria Isabel Loza GarciaUniversidade of Santiago de CompostelaGaliza, Espanha

2019 - 2020

Universidad de magallanes

Vínculo: Colaborador Pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 2

Outras informações:
Pesquisador associado ao projeto do Professor Claudio Martins Pereira de Pereira Laboratório de Lipodômica e Bioorgânica da Universidade Federal de Pelotas. Coleta e análise do material de algas vinculado ao projeto Caracterização e Avaliação do Potencial Antitumoral de Lipídeos de Macroalgas dos Filos Chlorophyta, Rhodophyta e Phaephyta Originárias da Região Sub-Antártica do Chile.

2018 - Atual

Universidade Federal do ABC

Vínculo: Professor e Orientador, Enquadramento Funcional: nada a declarar, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor e Orientador de Doutorado junto ao programa de BIOTECNOCIÊNCIAS