Nayana Ferreira de Lima

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Produções bibliográficas

• DE ANDRADE PICANÇO, GUARACIARA ; FERREIRA DE LIMA, NAYANA ; CRISTINA GOMES, TAYNARA ; DE SOUSA MENDES MOREIRA ALVES, DANIELLA ; LUÍSA DA COSTA, TATIANE ; VINAUD, MARINA CLARE . Intraperitoneal and intracranial experimental cysticercosis present different metabolic preferences after treatment with isolated or combined albendazole and nitazoxanide. ACTA TROPICA , v. 226, p. 106264, 2022.

• CORREIA, LAILA TIMINA BUENO ; DE LIMA, NAYANA FERREIRA ; GOMES, TAYNARA CRISTINA ; DE SOUSA GUERRA, CARLOS HENRIQUE ; COSTA, TATIANE LUIZA ; VINAUD, MARINA C . Oxfendazole induces protein catabolism and gluconeogenesis in experimental neurocysticercosis. ACTA TROPICA , v. 234, p. 106571, 2022.

• FERREIRA DE LIMA, NAYANA ; DE ANDRADE PICANÇO, GUARACIARA ; COSTA, TATIANE LUIZA ; VINAUD, MARINA CLARE . In vitro metabolic stress induced by nitazoxanide and flubendazole combination in Taenia crassiceps cysticerci. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 238, p. 108265, 2022.

• LIMA, NAYANA F. ; PICANÇO, GUARACIARA A. ; COSTA, TATIANE L. ; DE SOUZA LINO JUNIOR, RUY ; VINAUD, MARINA C. . In Vivo Treatment with the Combination of Nitazoxanide and Flubendazole Induces Gluconeogenesis and Protein Catabolism in Taenia crassiceps cysticerci. Acta Parasitologica , v. 66, p. 98-103, 2021.

• PICANÇO, GUARACIARA DE A ; LIMA, NAYANA F ; ALVES, DANIELLA SMM ; FRAGA, CAROLINA M ; COSTA, TATIANE L ; JUNIOR, RUY DE S LINO ; CASTILLO, RAFAEL ; HERNÁNDEZ-CAMPOS, ALICIA ; AMBROSIO, JAVIER ; VINAUD, MARINA C . Partial inhibition of the tricarboxylic acid cycle in Taenia crassiceps cysticerci after the in vitro exposure to a benzimidazole derivative (RCB15). ACTA TROPICA , v. 202, p. 105254, 2020.

• SAMPAIO, GUILHERME A. ; ZAGO, LARISSA V. ; DE LIMA, NAYANA F. ; PICANÇO, GUARACIARA DE A. ; LINO JÚNIOR, RUY DE S. ; VINAUD, MARINA C. . Histopathologic evaluation of experimental murine neurocysticercosis after treatment with albendazole/nitazoxanide combination. PARASITOLOGY (CAMBRIDGE. ONLINE) , v. 147, p. 822-827, 2020.

• LIMA, NAYANA F. ; PICANÇO, GUARACIARA A. ; ALVES, DANIELLA DE S.M.M. ; SILVA, LUCIANA D. ; ISAC, ELIANA ; COSTA, TATIANE L. ; LINO JUNIOR, RUY DE S. ; VINAUD, MARINA C. . Oral nitazoxanide treatment of experimental neurocysticercosis induces gluconeogenesis in Taenia crassiceps cysticerci. ACTA TROPICA , v. 190, p. 361-364, 2019.

• PICANÇO, GUARACIARA DE ANDRADE ; LIMA, NAYANA FERREIRA DE ; GOMES, TAYNARA CRISTINA ; FRAGA, CAROLINA MIGUEL ; ALVES, DANIELLA DE SOUSA MOREIRA MENDES ; CASTILLO, RAFAEL ; COSTA, TATIANE LUIZA DA ; LINO-JUNIOR, RUY DE SOUZA ; AMBROSIO, JAVIER ; VINAUD, MARINA CLARE . Partial inhibition of the main energetic pathways and its metabolic consequences after in vivo treatment with benzimidazole derivatives in experimental neurocysticercosis. PARASITOLOGY , v. 15, p. 1-20, 2019.

• SILVA, LUCIANA DAMACENA ; LIMA, NAYANA FERREIRA ; ARRUA, EVA CAROLINA ; SALOMON, CLAUDIO JAVIER ; VINAUD, MARINA CLARE . In vivo treatment of experimental neurocysticercosis with praziquantel nanosuspensions-a metabolic approach. Drug Delivery and Translational Research , v. 8, p. 1265-1273, 2018.

• NASARETH, JOELMA M. ; FRAGA, CAROLINA M. ; LIMA, NAYANA F. ; PICANÇO, GUARACIARA A. ; COSTA, TATIANE L. ; LINO-JUNIOR, RUY S. ; VINAUD, MARINA CLARE . In vivo treatment with nitazoxanide induces anaerobic metabolism in experimental intraperitoneal cysticercosis. PARASITOLOGY RESEARCH (1987. INTERNET) , v. 1, p. 1-5, 2017.

• DE ANDRADE PICANÇO, GUARACIARA ; DE LIMA, NAYANA FERREIRA ; FRAGA, CAROLINA MIGUEL ; DA COSTA, TATIANE LUIZA ; ISAC, ELIANA ; AMBROSIO, JAVIER ; CASTILLO, RAFAEL ; VINAUD, MARINA CLARE . A benzimidazole derivative (RCB15) in vitro induces the alternative energetic metabolism and glycolysis in Taenia crassiceps cysticerci. ACTA TROPICA , v. 176, p. 288-292, 2017.

• Isac, E. ; Picanço, G.A. ; Costa, T.L. ; LIMA, N. F. ; Alves, D.S.M.M. ; FRAGA, C. M. ; Lino Junior, R.S. ; VINAUD, M. C. . Nitazoxanide Induces in Vitro Partial Blockage of Glucose Uptake and Aerobic Preference in Taenia Crassiceps Cysticerci. PARIPEX - INDIAN JOURNAL OF RESEARCH , v. 5, p. 376-379, 2016.

• ISAC, ELIANA ; DE A. PICANÇO, GUARACIARA ; DA COSTA, TATIANE L. ; DE LIMA, NAYANA F. ; DE S. M. M. ALVES, DANIELLA ; FRAGA, CAROLINA M. ; DE S. LINO JUNIOR, RUY ; VINAUD, MARINA C. . Nitazoxanide induces in vitro metabolic acidosis in Taenia crassiceps cysticerci. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 171, p. 17-22, 2016.

• Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. ; SAMPAIO, G. A. ; LIMA, N. F. . TRATAMENTO IN VIVO DA CISTICERCOSE ANIMAL - ASSOCIAÇÃO DOS FÁRMACOS FLUBENDAZOL E NITAZOxANIDA AUMENTA O METABOLISMO ANAERÓBIO EM CISTICERCOS DE Taenia crassiceps. In: XVI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e IX Semana de Biotecnologia, 2018, Goiânia. TRATAMENTO IN VIVO DA CISTICERCOSE ANIMAL - ASSOCIAÇÃO DOS FÁRMACOS FLUBENDAZOL E NITAZOxANIDA AUMENTA O METABOLISMO ANAERÓBIO EM CISTICERCOS DE Taenia crassiceps, 2018. v. 47. p. 45-45.

• Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. ; LIMA, N. F. ; Gomes, T.C. ; Mercadante, T. ; Costa, T.L. . NEUROCISTICERCOSE ExPERIMENTAL: O TRATAMENTO COMBINADO DE ALBENDAZOL E NITAZOxANIDA BLOQUEIA VIA GLICOLÍTICA NO PARASITO. In: XVI Semana de Patologia Tropical e Saúde Pública e IX Semana de Biotecnologia, 2018, Goiânia. NEUROCISTICERCOSE ExPERIMENTAL: O TRATAMENTO COMBINADO DE ALBENDAZOL E NITAZOxANIDA BLOQUEIA VIA GLICOLÍTICA NO PARASITO, 2018. v. 47. p. 33-33.

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; FRAGA, C. M. ; Costa, T.L. ; VINAUD, M. C. . In vitro influence of a benzimidazole derivative (RCB15) on the glycolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA, 2017, Búzios - RJ. In vitro influence of a benzimidazole derivative (RCB15) on the glycolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci, 2017.

• DE LIMA, NAYANA FERREIRA ; Picanço, G.A. ; Isac, E. ; SILVA, L. D. ; Costa, T.L. ; VINAUD, M. C. . Nitazoxanide effect on the glycolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci inoculated in the brain of mice. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA, 2017, Búzios. Nitazoxanide effect on the glycolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci inoculated in the brain of mice, 2017.

• LIMA, N. F. ; VINAUD, M. C. ; Picanço, G.A. ; Alves, D.S.M.M. . AUMENTO DA OXIDAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS EM CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS EXPOSTOS IN VITRO A NITAZOXANIDA E FLUBENDAZOL. In: XXIV Congresso Latinoamericano de Parasitologia, 2017, Santiago. LIBRO DE RESÚMENES XXIV CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA (FLAP XXIV), 2017. v. 66.

• Picanço, G.A. ; LIMA, N. F. ; SILVA, L. D. ; Carmo Neto, J.R. ; FRAGA, C. M. ; Isac, E. ; Alves, D.S.M.M. ; VINAUD, M. C. . Oxidação de ácidos graxos em cisticercos de Taenia crassiceps expostos in vitro ao derivado benzimidazólico RCB15. In: XIV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e VII Semana de Bioltecnologia, 2016, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2016. v. 45. p. 61-61.

• Alves, D.S.M.M. ; Picanço, G.A. ; LIMA, N. F. ; Silva, G.B. ; Carmo Neto, J.R. ; VINAUD, M. C. . Acanthamoeba polyphaga (ATCC30461): Reativação e descontaminação de cultura após inoculação intraperitoneal em camundongos BALB/c. In: XIV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e VII Semana de Biotecnologia, 2016, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2016. v. 45. p. 57-57.

• Alves, D.S.M.M. ; Picanço, G.A. ; LIMA, N. F. ; Silva, G.B. ; Carmo Neto, J.R. ; Castro, A.M. ; VINAUD, M. C. . Isolados clínicos e ambientais de Acanthamoeba sp: Descontaminação de cultura e reativação após inoculação intraperitoneal em camundongos BALB/c. In: XIV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e VII Semana de Biotcnologia, 2016, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2016. v. 45. p. 62-62.

• LIMA, N. F. ; SILVA, L. D. ; Picanço, G.A. ; Lino Junior, R.S. ; Isac, E. ; Alves, D.S.M.M. ; VINAUD, M. C. . Nitazoxanida induz a oxidação dos ácidos graxos e catabolismo de proteínas em neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps. In: XIV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e VII Semana de Biotecnologia, 2016, Goiânia. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2016. v. 45. p. 74-74.

• Isac, E. ; SILVA, L. D. ; Picanço, G.A. ; Lino Junior, R.S. ; VINAUD, MARINA C. ; Lima, J.A.S. ; DE LIMA, NAYANA F. . Nitazoxanida induz via da fumarato redutase em neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps. In: 52º Congresso da sociedade brasileira de medicina tropical, 2016, Maceio- AL. Nitazoxanida induz via da fumarato redutase em neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps, 2016.

• Isac, E. ; Picanço, G.A. ; Costa, T.L. ; LIMA, N. F. ; Alves, D.S.M.M. ; FRAGA, C. M. ; Lino Junior, R.S. ; VINAUD, M. C. . Acidose metabólica em cisticercos de Taenia crassiceps in vitro induzida por nitazoxanida. In: XIV Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública- VII Semana de Biotecnologia, 2016, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2016. v. 45. p. 58-58.

• LIMA, N. F. ; SILVA, L. D. ; Moura, V.B.L. ; VINAUD, M. C. ; Picanço, G.A. . NEUROCISTICERCOSE EXPERIMENTAL: EFEITO BIOQUÍMICO DE NITAZOXANIDA NO METABOLISMO ENERGÉTICO DO PARASITO. In: XIII SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA VI SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, 2015, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2015. v. 44. p. 66-66.

• Picanço, G.A. ; FRAGA, C. M. ; SILVA, L. D. ; LIMA, N. F. ; VINAUD, M. C. . EFEITO METABOLICO IN VITRO DO DERIVADO BENZIMIDAZÓLICO (RCB15) EM CISTICERCOS DE Taenia crassiceps. In: XIII SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA VI SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, 2015, GOIANIA. Revista de Patologia Tropical. Botucatu: Associação Brasileira de Editores Científicos, 2015. v. 44. p. 74-74.

• LIMA, N. F. ; Pereira, D.A. ; SILVA, L. D. ; VINAUD, M. C. . Taenia crassiceps: corpos cetônicos como substrato energético por cisticercos tratados com praziquantel em nanopartículas. In: XXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA - SBP e do XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA - FLAP, 2015, Salvador. Anais do XXIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PARASITOLOGIA - SBP e do XXIII CONGRESO LATINOAMERICANO DE PARASITOLOGÍA - FLAP, 2015. p. 955-955.

• ISAC, ELIANA ; PICANÇO, GUARACIARA A. ; COSTA, TATIANE L. ; LIMA, NAYANA F. ; DE S.M.M. ALVES, DANIELLA ; FRAGA, CAROLINA M. ; DE S. LINO JUNIOR, RUY ; VINAUD, MARINA C. . IN VITRO NITAZOXANIDE EXPOSURE AFFECTS ENERGETIC METABOLISM OF TAENIA CRASSICEPS. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , 2019.

• Carmo Neto, J.R. ; LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. . Flubendazol induz in vivo a utilização da via glicolítica e fermentação homolática em cisticercos de Taenia crassicesp,. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. ; Costa, T.L. ; SAMPAIO, G. A. . Tratamento in vivo da cisticiercose experimental: flubendazol inibe o metabolismo anaeróbio e induz o uso de vias alternativas em cisticercos de Taenia crassiceps. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. ; Gomes, T.C. . Tratamento da neurocisticercose experimental com nitazoxanida e albendazol influencia o pesos dos camundongos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; Alves, D.S.M.M. ; VINAUD, M. C. . Aumento da oxidação de ácidos graxos em cisticercos de Taenia crassiceps expostos in vitro a nitazoxanida e flubendazol. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VINAUD, M. C. ; LIMA, N. F. ; FRAGA, C. M. ; Costa, T.L. ; Picanço, G.A. . In vitro influence of a benzimidazole derivative (RCB15) on the glycolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VINAUD, M. C. ; LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; SILVA, L. D. ; Isac, E. ; Costa, T.L. . Nitazoxanide effect on the glucolytic pathway of Taenia crassiceps cysticerci inoculated in the brain of mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; ISAC, ELIANA ; SILVA, L. D. ; Picanço, G.A. ; Lino Junior, R.S. ; VINAUD, M. C. ; Lima, J.A.S. . Nitazoxanida induz via da fumaratoredutase em Neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; Alves, D.S.M.M. ; Carmo Neto, J.R. ; Castro, A.M. ; VINAUD, M. C. . Acanthamoeba polyphaga (ATCC30461): reativação e descontaminação de cultura após inoculação intraperitoneal em camundongos BALB/C. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; Isac, E. ; Costa, T.L. ; Alves, D.S.M.M. ; FRAGA, C. M. ; VINAUD, M. C. ; Lino Junior, R.S. . Acidose metabólica em cisticercos de Taenia crassiceps in vitro induzida por nitazoxanida. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Silva, G.B. ; LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; Alves, D.S.M.M. ; Carmo Neto, J.R. ; Castro, A.M. ; VINAUD, M. C. . Isolados clínicos e ambientais de acanthamoeba sp: descontaminação de cultura e reativação após inoculação intraperitonial em camundongos BALB/c. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; VINAUD, M. C. ; Alves, D.S.M.M. ; Lino Junior, R.S. . Nitazoxanida induz a oxidação de ácidos graxos e catabolismo de proteínas em neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; SILVA, L. D. ; Carmo Neto, J.R. ; FRAGA, C. M. ; Isac, E. ; Alves, D.S.M.M. ; VINAUD, M. C. . Oxidação de ácidos graxos em cisticercos de Taenia crassiceps expostos in vitro ao derivado benzimidazólico RCB15. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, NAYANA F. ; Isac, E. ; SILVA, L. D. ; Picanço, G.A. ; Lino Junior, R.S. ; VINAUD, M. C. ; Lima, J.A.S. . Nitazoxanida induz via da fumarato redutase em neurocisticercose experimental por Taenia crassiceps. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; SILVA, L. D. ; VINAUD, M. C. . Taenia crassiceps: corpos cetônicos como substrato energético por cisticercos tratados com praziquantel em nanopartículas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; FRAGA, C. M. ; SILVA, L. D. ; VINAUD, M. C. . Efeito metabólico in vitro do derivado benzimidazólico (RCB15) em cisticercos de Taenia crassiceps. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; SILVA, L. D. ; Moura, V.B.L. ; VINAUD, M. C. . Neurocisticercose experimental: efeito bioquímico da nitazoxanida no metabolismo energético do parasito. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LIMA, N. F. . Protozoários de interesse médico-veterinário - morfologia e diferentes estágios do ciclo de vida. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SILVA, L. D. ; Gomes, T.C. ; STORCHILO, H. R. ; Souza, J.Y. ; DE LIMA, NAYANA F. . Curso Prático sobre Protozooses de interesse médico-veterinário. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• LIMA, N. F. ; Picanço, G.A. ; Carmo Neto, J.R. ; Gomes, T.C. ; Souza, J.Y. ; Lima, J.A.S. ; SILVA, L. D. . Curso Prático sobre protozooses de interesse médico-veterinário. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  DETERMINAÇÃO DO IMPACTO METABÓLICO DE DERIVADOS BENZIMIDAZÓLICOS NO METABOLISMO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS, Descrição: A cisticercose humana causada por Taenia solium é um grave problema de saúde pública. O tratamento dessa patologia é feito de diversas formas, de acordo com as particularidades apresentada de cada caso. Os benzimidazólicos são fármacos que atuam de diversas formas no parasito, através de alterações em seu metabolismo bioquímico e também por alterações ultraestruturais nas células do tegumento. O estudo das vias metabólicas pode ajudar na identificação de novas drogas e novos alvos terapêuticos para o tratamento da cisticercose. Por isso a investigação as alterações metabólicas e da eficácia de derivados benzimidazólicos, comercializados ou ainda em fase experimental, podem ajudar na descoberta de compostos para o tratamento da cisticercose, além de auxiliar a compreender melhor quais são os mecanismos bioquímicos do cisticerco de Taenia. Este projeto tem como objetivo é avaliar o impacto de derivados benzimidazólicos, in vivo ou in vitro, no metabolismo de cisticercos de T. crassiceps. Esses cisticercos serão obtidos a partir da inoculação intraperitoneal ou intracraniana em fêmeas de camundongos BALB/c. Para a avaliação in vivo, camundongos com 30 dias de infecção serão tratados como diferentes concentrações dos derivados benzimidazólicos e eutanasiados após 24h. Os cisticercos removidos e congelados em nitrogênio liquido para posterior analise metabólica. Para a avaliação in vitro os camundongos inoculados serão eutanasiados para a retirada dos cisticercos, que serão semeados em placa de microcultivo em 3 grupos controles e 3 grupos tratados; a placa de microcultivo então será incubada à 37ºC em 5% de CO2 e com uma umidade de 95% por um período de até 24 horas. Após este tempo será feito a separação dos cisticercos do meio de cultura e realizará a estase das reações metabólicas pelo congelamento em nitrogênio líquido. A análise metabólica será realizada por meio de Cromatografia Liquida de Alta Eficiencia (CLAE) e por espectrofotometria.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Daniella de Sousa Mendes Moreira Alves - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Integrante / Ana Maria de Castro - Integrante / VINAUD, MARINA C. - Coordenador / Jéssica Yonara Souza - Integrante / AMBROSIO, JAVIER - Integrante / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Carlos Henrique de Sousa Guerra - Integrante / Rafael Souza Nunes - Integrante.

• 2019 - Atual

  Avaliação histopatológica da encefalite amebiana granulomatosa após infecção experimental por Acanthamoeba sp, Descrição: A infecção experimental é amplamente utilizada para a demonstração da patogenicidade dos isolados ambientais de Acanthamoeba e os modelos mais utilizados são camundongos, ratos, hamsters, porcos e até gafanhotos (Ma et al., 1990). O desenvolvimento de EAG em camundongos imunossuprimidos foi obtido com inoculação de culturas axênicas, seguindo-se a observação dos sinais clínicos e a recuperação ou isolamento secundário de formas de desenvolvimento parasitário no tecido nervoso central. As amebas do gênero Acanthamoeba são solúveis na bile e, por essa razão, não causam infecção gastrointestinal caso sejam ingeridas (Culbertson et al., 1959). No entanto, possuem a capacidade de penetrar a mucosa nasal, solução de continuidade da pele, feridas abertas em imunocomprometidos e desenvolvimento de EAG. De fato, essas amebas podem se multiplicar na cavidade nasal, potencializando a virulência de um pequeno inóculo antes da invasão do SNC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Integrante / Daniella de Souza Mendes Moreira Alves - Integrante / Larissa Veiga Zago - Integrante.

• 2018 - Atual

  Avaliação histopatológica do efeito da combinação dos fármacos nitazoxanida e albendazol na neurocisticercose experimental, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / Taynara Cristina Gomes - Integrante / Guilherme Albuquerque Sampaio - Integrante / Thaynara Mercadante - Integrante.

• 2018 - Atual

  Neurocisticercose experimental: Efeitos bioquímicos da combinação de praziquantel e albendazol em cisticercos de T. crassiceps, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / Taynara Cristina Gomes - Integrante / Guilherme Albuquerque Sampaio - Integrante / Thaynara Mercadante - Integrante.

• 2018 - Atual

  Análise das proteínas do citoesqueleto de Taenia crassiceps após a exposição dos fármacos nitazoxanida e flubendazol, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / Javier Ambrosio - Integrante / Diana Gabriela Rios Valencia - Integrante.

• 2018 - Atual

  Analise da expressão de proteínas do citoesqueleto e das proteínas transportadoras de glicose, TGPT1 e TGTP2, em cisticercos de Taenia crassiceps expostos ao derivado benzimidazólico RCB15., Descrição: A cisticercose é uma doença de importância para a saúde pública, pois traz sérias consequências à saúde humana. Além disso, o fato de ser uma enfermidade que também acomete bovinos e suínos, acarreta em grandes perdas econômicas para o Brasil e para o Estado de Goiás, pois a carne contaminada com cisticercos é imprópria para o consumo, sendo indicado seu descarte. A busca por novas alternativas de tratamento, é relevante para o desenvolvimento econômico e bem estar social, considerando-se que o tratamento que existe hoje no mercado já não é tão eficaz. Portanto, os resultados obtidos a partir deste plano de estudo podem propor uma nova alternativa para o tratamento de tal doença, de forma a minimizar as perdas econômicas desencadeadas pela cisticercose, e garantir assim o bem estar social.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / Javier Ambrosio - Integrante / Diana Gabriela Rios Valencia - Integrante.

• 2017 - Atual

  Avaliação do Efeito in vitro e in vivo dos fármacos flubendazol e nitazoxanida no metabolismo energético de cisticercos de Taenia crassiceps, Descrição: O estado de Goiás juntamente com outros seis estados brasileiros (Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, São Paulo, Minas Gerais, Pará e Rondônia) representaram 72% dos bovinos abatidos em todo o Brasil, contribuindo para o país ser o segundo maior produtor de carne bovina do mundo e exportar esta matéria prima para 143 países. Estima-se um acréscimo na produção de carne bovina, entre 2014 e 2024, de 1,9% ao ano, enquanto no quesito exportação as projeções durante o mesmo período indicam taxa média de crescimento de 3,4% anuais. Considerando essa tendência crescente das exportações, é de extrema necessidade que o Brasil melhore o controle de saúde do rebanho brasileiro com o intuito de minimizar os riscos de transmissão das zoonoses, dentre estas se destaca a cisticercose bovina por ser uma das causas mais frequentes de condenações em abates. Vale ressaltar que negligenciar a doença, além de causar prejuízos para toda a cadeia produtora pode causar restrições comerciais e embargos da carne bovina brasileira no mercado externo. A carne suína é a mais produzida e consumida do mundo, representando 50% do consumo de carnes, sendo que mais da metade da produção de carne suína, está localizada na China e União Europeia, os Estados Unidos é o terceiro e o Brasil é o quarto maior produtor. Segundo dados da Associação brasileira de criadores de suínos, em 2008 apesar da crise mundial, o Brasil terminou o ano com uma produção de 3,03 milhões de toneladas, em relação a 2,98 milhões de t em 2007. Frente a esses números, fica claro o porque da preocupação com a sanidade animal, aspecto esse que o desenvolvimento tecnológico da suinocultura tem contribuído muito, desenvolvendo ações para controle de doenças que representam riscos ao consumidor e perdas para o comércio, como é o caso da cisticercose suína. T. crassiceps tem sido utilizada como um modelo experimental para melhor compreensão da relação parasito-hospedeiro, e também para estudos relacionados a mecanismo de ação e efeitos bioquímicos de fármacos. Os estudos da resposta bioquímica desse parasito sob exposição aos fármacos tem se mostrado importantes para a detecção das vias metabólicas que este utiliza como mecanismos de resistência à ação dos fármacos. Contudo, também indicam os mecanismos de ação dos fármacos sob essas vias, contribuindo para o aprimoramento desses produtos. O albendazol é um dos principais fármacos utilizados no tratamento de helmintíases, porém, seu uso indiscriminado acarretou o surgimento de casos de resistência parasitaria. Além disso, a alta prevalência de parasitoses intestinais, tanto no homem quanto em animais, no Brasil e no mundo tem incentivado a busca por novos fármacos, para que estes sejam utilizados como alternativas de tratamento. Dessa forma podemos notar a necessidade de se investigar a eficácia de outros fármacos cestocidas, que sejam mais específicos e eficazes para o tratamento da cisticercose. Foram realizados trabalhos relevantes sobre a ação dos fármacos albendazol e praziquantel sobre o metabolismo energético de cisticercos de T. crassiceps, entretanto ainda não se tem informações sobre a ação do flubendazol no metabolismo de cisticercos de T. crassiceps implantados na cavidade peritoneal de camundongos. Espera-se que os resultados obtidos nesse trabalho possam auxiliar na proposição de um tratamento alternativo para a cisticercose. Assim nesse estudo iremos utilizar o flubendazol (sendo este um derivado benzimidazólico) e a nitazoxanida isolados e associados para o tratamento de camundongos infectados com cisticercos de T. crassiceps. Dessa forma este projeto visa o aprimoramento do tratamento da cisticercose animal, doença endêmica de nossa região, e os resultados obtidos nesse trabalho podem otimizar e melhorar o tratamento tanto em bovinos como em suínos dessa forma melhorando a econômica do estado de Goiás na exportação de bovinos e suíno. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante.

• 2016 - Atual

  Combinação de fármacos anti-helmínticos no tratamento de cisticercose experimental: efeitos metabólicos no cisticerco e viabilidade do parasito pós-tratamento, Descrição: Estima-se que atualmente cerca de 50 milhões de pessoas estejam infectadas e mais de 50 mil morram por cisticercose anualmente. A neurocisticercose é considerada a forma mais grave da doença, constituindo-se causa de aproximadamente 25% a 50% dos casos de epilepsia. O tratamento recomendado para cisticercose é uso de albendazol e praziquantel sozinhos ou a combinação dos dois, no entanto, nem sempre esse tratamento é eficaz, sendo necessária a busca por outras alternativas para tratamento de tais doenças. Novos derivados benzimidazólicos vem sendo desenvolvidos com o intuito de encontrar novas alternativas eficazes no tratamento de parasitoses intestinais e teciduais. Além disso, a combinação de albendazol com outros fármacos disponíveis no mercado, como a nitazoxanida, tem mostrado resultados satisfatórios no tratamento dessas doenças. Estudos bioquímicos vem sendo desenvolvidos junto ao Laboratório de Estudos da Relação Parasito-Hospedeiro, na Universidade Federal de Goiás, a fim de avaliar do metabolismo dos parasitos durante o tratamento in vivo e assim elucidar os mecanismos de ação de fármacos sobre os parasitos. O objetivo deste estudo é determinar o efeito in vivo dos derivados benzimidazólicos RCB15 e RCB20, e da combinação de albendazol / nitazoxanida no metabolismo de cisticercos de Taenia crassiceps e sua viabilidade pós-tratamento. Para tanto, camundongos Balb/c fêmeas serão inoculados, por via intraperitoneal ou intracraniana, com cisticercos de T. crassiceps, após 30 dias de infecção, os camundongos serão tratados com RCB15, RCB20, albendazol / nitazoxanida, albendazol ou nitazoxanida. As amostras obtidas serão analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência e por espectrofotometria, que nos permitirão avaliar os ácidos orgânicos do ciclo do ácido cítrico, do catabolismo de carboidratos, da oxidação de ácidos graxos, além da dosagem de glicose, ureia, creatinina, lactato desidrogenase e proteínas totais. Para avaliação da viabilidade pós-tratamento, os cisticercos retirados da cavidade intraperitoneal serão quantificados e classificados de acordo com estádio evolutivo e então serão reinoculados em outros camundongos. Estas análises nos permitirão avaliar quais vias metabólicas são utilizadas por cisticercos quando ainda estão no sistema nervoso central ou na cavidade peritoneal do hospedeiro, e também mostrar a eficácia destes fármacos no tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / Taynara Cristina Gomes - Integrante / Rafael Castilho - Integrante / Javier Ambrosio - Integrante.

• 2015 - 2017

  Neurocisticercose Experimental: Avaliação da Atividade da Nitazoxanida no Metabolismo de Cisticerco de Taenia crassiceps, Descrição: A neurocisticercose (NCC) é a helmintíase mais frequente que acomete o sistema nervoso central (SNC), causada pela presença de cisticercos de Taenia solium. Modelos experimentais são excelentes ferramentas para a compreensão da interação parasito-hospedeiro para o estudo da cisticercose humana. O parasito mais utilizado para tais estudos é o cisticerco de Taenia crassiceps, devido a este parasito apresentar um rápido ciclo de desenvolvimento, fácil manutenção, e principalmente a similaridade antigênica com T. solium. A Nitazoxanida (NTZ) é um fármaco antiparasitário do grupo dos nitrotiazóis, apresenta amplo espectro e uma excelente atividade contraprotozoários, bactérias, nematódeos e trematódeos. A NTZ possui como mecanismo de ação o bloqueio da enzima piruvato ferrodoxina oxidoredutase (PFOR). O objetivo deste estudo foi determinar o efeito de duas dosagens de nitazoxanida sobre o metabolismo energético de cisticercos de T. crassiceps (cepa ORF) implantados no encéfalo de camundongos BALB/c fêmeas. Estes animais foram inoculados intracranialmente com 3-5 cisticercos em estágio inicial. Os animais foram divididos em três grupos de tratamento, realizado por via oral em dosagem única, no qual o Grupo 1 foi o controle (tratado com solução salina 0,9%, na mesma proporção que o fármaco); Grupo 2 foi tratado com 20 mg/kg de NTZ e o Grupo 3 foi tratado com 40 mg/kg de NTZ. Todos os animais foram tratados após 30 dias de inoculação e eutanasiados 24h após o tratamento. As vias metabólicas: glicólise, ciclo do ácido cítrico, oxidação de ácidos graxos e catabolismo de proteínas foram avaliadas por meio de cromatografia liquida de alta eficiência e espectrofotometria. Os ácidos orgânicos que foram detectados nas amostras tratadas com NTZ foram indicativos da via glicolítica e fermentação lática; via da fumarato redutase; oxidação de ácidos graxos e catabolismo de proteínas para a obtenção de energia. Oacetato eacetoacetato não foram detectados nas amostras tratadas com NTZ, comprovando o mecanismo de ação do fármaco, que é o bloqueio da enzima PFOR. Conclui-se que o cisticerco tratado com NTZ in vivo utilizou a via da fumarato redutase, a oxidação dos ácidos graxos e o catabolismo de proteínas para obtenção de energia, como provável forma de adaptação ao bloqueio da atividade da enzima PFOR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Luciana Damacena Silva - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante.

• 2015 - 2016

  Avaliação do Metabolismo Energético de Cisticercos de Taenia crassiceps após tratamento in vivo com nitazoxanida, Descrição: A cisticercose por Taenia crassiceps é uma patologia rara em humanos e em animais domésticos, no entanto há relatos indicando que o homem e animais domésticos podem ser infectados acidentalmente, indivíduos imunocomprometidos são os principais atingidos, e assim essas pessoas podem desenvolver quadros graves, sendo também um potencial zoonótic. O mecanismo de ação da nitazoxanida (NTZ) interfere com a reação de transferência de elétrons dependente da enzima piruvato-ferredoxina oxidorredutase, reação essa que é essencial para o metabolismo energético. Ao longo de seu ciclo de biológico, o metabolismo energético da T. crassiceps sofre variações de acordo com o predomínio das fontes de nutrientes e tensão de oxigênio. Os cisticercos utilizam a glicose e o glicogênio como fonte e reserva energética. Os produtos gerados a partir da degradação dessas substâncias são utilizados em vias do metabolismo. Além disso, o parasito também é capaz de oxidar ácidos graxos e de utilizar aminoácidos como fontes alternativas de produção de energia. O objetivo deste estudo foi o de avaliar as alterações bioquímicas, in vivo, de cisticercos de T. crassiceps após o tratamento com NTZ. Camundongos BALB/c fêmeas foram infectados com cisticercos inoculados na cavidade peritoneal, e 30 dias após infecção, os animais foram tratados por gavagem com 7,5 mg/kg do fármaco, 24 horas depois, os animais foram eutanasiados e os cisticercos retirados foram lavados com solução fisiológica e classificados macroscopicamente de acordo com seu estádio evolutivo (inicial, larval e final). Em seguida, fez-se a análise cromatográfica para detecção de ácidos orgânicos que indicam glicólise, ciclo do ácido cítrico e β-oxidação de ácidos graxos. Nos animais tratados com 7,5 mg/kg de NTZ , observou se uma preferência pela utilização da glicólise anaeróbia, demonstrada pelo aumento da produção de lactato e diminuição do piruvato. Foi possível observar também a inversão do ciclo do ácido cítrico, isso pela influência do mecanismo de ação do fármaco. O tratamento com 7,5 mg/kg de NTZ alterou o metabolismo do parasito, induzindo a utilização de vias alternativas de produção de energia, como a β-oxidação de ácidos graxos, evidenciada pelo aumento na produção de acetato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante / NASARETH, JOELMA M. - Integrante.

• 2014 - 2016

  EFEITO METABOLICO IN VITRO DO DERIVADO BENZIMIDAZOLICO (RCB15) EM CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS, Descrição: Este projeto de pesquisa analisou os aspectos bioquímicos de cisticercos de Taenia crassiceps tratados, in vitro, com o derivado benzimidazólico RCB15 ou com sulfóxido de albendazol. O RCB15 foi sintetizado a partir da molécula benzimidazólica, como uma nova proposta terapêutica alternativa para o tratamento de doenças parasitárias intestinais e teciduais. A resposta bioquímica de parasitos diante da exposição aos compostos pode apontar as vias metabólicas utilizadas por parasitos pode contribuir para a elucidação dos mecanismos de ação dos compostos, além disso pode também mostrar os possíveis mecanismos de resistência utilizado pelos parasitos. Os cisticercos foram mantidos por 24 horas em meio de cultura, após esse período eles foram separados do meio e ambos foram congelados. Fez-se então a extração dos ácidos orgânico e analisou-se as amostras em HPLC. Este projeto contribuiu para elucidação dos mecanismos de ação dos compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Guaraciara de Andrade Picanço - Integrante.

• 2014 - Atual

  NANOFORMULAÇÕES DE PRAZIQUANTEL - AVALIAÇÃO IN VIVO DO EFEITO NO METABOLISMO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS, Descrição: Descrição: A cisticercose é considerada uma doença endêmica em várias partes do mundo e é classificada como doença negligenciada pela Organização Mundial de Saúde. O modelo experimental mais utilizado para estudos a respeito da cisticercose e neurocisticercose é a inoculação em camundongos de cisticercos de Taenia crassiceps. As atividades anticestoda e antitrematoda do praziquantel foram publicadas em por Thomas e G?nnert (1977). E os primeiros estudos em voluntários humanos foram realizados Leopold et al. (1978). A indicação do uso de praziquantel como fármaco de escolha para tratamento da cisticercose tem sido relatada por vários autores, indicando melhora significativa no quadro clínico dos pacientes e, em alguns casos, desaparecimento dos cisticercos.A ação anti-helmíntica do praziquantel deve-se provavelmente à inibição da bomba Na+, K+ do parasito, aumentando a permeabilidade da membrana das células do helminto a certos cátions monovalentes e divalentes, principalmente o cálcio. Isso provoca contração da musculatura e, por fim, resulta em paralisia espástica e morte do helminto que se desprende do tecido do hospedeiro.Desta forma, diversas estratégias vêm sendo estudadas e empregadas para melhorar a solubilidade do praziquantel. Alguns trabalhos vêm demonstrando que a incorporação de dispersões sólidas de fármacos pouco solúveis em micropartículas poliméricas pode ser utilizada como alternativa para melhorar a solubilidade desses fármacos. Dentre estas, o desenvolvimento de sistemas carreadores de fármacos, oferecendo um ganho de tempo na fase de desenvolvimento do produto porque utilizam um fármaco já caracterizado do ponto de vista farmacológico. As microemulsões, cristal líquido, as dispersões sólidas, as nanopartículas e os lipossomas estão entre os sistemas carreadores de fármacos atualmente disponíveis.Desta forma, este projeto visa a avaliação dos efeitos metabólicos de nanoformulaçes de praziquantel visando detectar incrementos na sua atividade biológica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nayana Ferreira de Lima - Integrante / Marina Clare Vinaud - Coordenador / Luciana Damacena Silva - Integrante / Salomon, Claudio Javier - Integrante.