Angelita Silva de Miranda Corrêa

Formação complementar

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• CORRÊA, ANGELITA SILVA DE MIRANDA ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; VIEIRA, PRISCILLA CRISTINA MOURA ; DE CASTRO, RENATA BEZERRA HERMES ; DE ALMEIDA, NÚBIA CAROLINE COSTA ; DE CASTRO, JAIRO AUGUSTO AMÉRICO ; DE LIMA, MARIA SALETE MACIEL ; PALMEIRA, MAURICIO KOURY ; MEIRELES, ANA LUIZA LANGANKE PEDROSO ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ . Prevalence, incidence and residual risk of transfusion-transmitted HBV infection before and after the implementation of HBV-NAT in northern Brazil. PLoS One , v. 13, p. e0208414, 2018.

• MOURA VIEIRA, PRISCILLA CRISTINA ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; DE MIRANDA CORRÊA, ANGELITA SILVA ; DE ALMEIDA, NÚBIA CAROLINE COSTA ; HERMES DE CASTRO, RENATA BEZERRA ; PALMEIRA, MAURÍCIO KOURY ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ . Performance of mini-pool nucleic acid testing by studying diluted HIV NAT yield samples in a blood center of Brazil. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE , v. 57, p. 670-671, 2018.

• VIEIRA, PRISCILLA CRISTINA MOURA ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; AMARAL, CARLOS EDUARDO DE MELO ; CORRÊA, ANGELITA SILVA DE MIRANDA ; DE LIMA, MARIA SALETE MACIEL ; BARILE, KATARINE ANTÔNIA DOS SANTOS ; DE ALMEIDA, KARINE LISBOA DAMASCENO ; SORTICA, VINICIUS DE ALBUQUERQUE ; KAYATH, ANDRÉ SALIM ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ . Residual risk of transmission of human immunodeficiency virus and hepatitis C virus infections by blood transfusion in northern Brazil. TRANSFUSION , v. 57, p. 1968-1976, 2017.

• CORRÊA, A. S. M. ; LAMARAO, L. M. ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; VIEIRA, P. C. M. ; HERMES, R. B. ; CASTRO, J. A. A. ; MACIEL, M. S. L. ; KOURY, M. P. . RESULTADO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE NAT-HBV NA TRIAGEM DE DOADORES DA FUNDAÇÃO HEMOPA. In: REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2016, SÃO PAULO. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2016. v. 38. p. B- 343-343.

• CORRÊA, A. S. M. ; LAMARÃO, LETÍCIA MARTINS ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; HERMES, R. B. ; BARILE, K. A. S. ; DE LIMA, MARIA SALETE MACIEL . RESULTADO DO PROCESSAMENTO DAS AMOSTRAS EM JANELA IMUNOLÓGICA DE HBV EM DIFERENTES QUANTITATIVOS DE AMOSTRAS EM POOL, DA FUNDAÇÃO HEMOPA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2016, 2016, Florianópolis. REVISTA BRASIELIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. v. 38. p. B 344-B 344.

• CORRÊA, A. S. M. ; LAMARAO, L. M. ; BURBANO, R. R. ; MACIEL, M. S. L. ; VIEIRA, P. C. M. ; KOURY, M. P. . AVALIAÇÃO DO PRIMEIRO SEMESTRE DE IMPLANTAÇÃO DO TESTE NAT-HBV NA TRIAGEM DE DOADORES DA FUNDAÇÃO HEMOPA. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2015, SÃO PAULO. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2015. v. 37. p. 315-315.

• VIEIRA, P. C. M. ; LAMARAO, L. M. ; CORRÊA, A. S. M. ; MACIEL, M. S. L. ; BARILE, K. A. S. ; KHAYATE, A. S. ; BURBANO, R. R. . RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE INFECÇÕES PELOS VIRUS HCV E HIV, PRÉ E OÓS INCLUSÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS (NAT) HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO NORTE. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR- HEMO 2015, 2015, SÃO PAULO. REVISTA BRASIELIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2015. v. 37. p. 313-313.

• CORRÊA, A. S. M. ; Ribeiro-dos-Santos, A.K.C . O POLIMORFISMO DO GENE DA METILTETRAHIDROFOLATO REDUTASE COMO FATOR DE RISCO MATERNO PARA SÍNDROME DE DOWN. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia-SP. SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA, 2002. p. 835.

• CORRÊA, A. S. M. ; Ribeiro-dos-Santos, A.K.C . Polimorfismo do Gene MTHFR em Três Populações Afro- Brasileiras da Amazônia: Cúriau, Pontal e Pacoval. In: VIII Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2002, Recife. Polimorfismo do Gene MTHFR em Três Populações Afro- Brasileiras da Amazônia: Cúriau, Pontal e Pacoval, 2002.

• MENENZES, E. V. ; CORRÊA, A. S. M. ; SCHNEIDER, M. P. C. . Variabilidade Genética em gado simental utilizando como ferramenta dois loci minissatélites.. In: XXXXVII Congresso Brasileiro de Genética, 2001, Águas de Lindóia. www.sbg.org.br, 2001.

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  INVESTIGAÇÃO DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DOS VÍRUS DA DENGUE E ZIKA POR MEIO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leandro Martins Lamarão em 23/01/2017., Descrição: A dengue é uma doença tropical infecciosa, considerada um importante problema mundial de saúde pública. A doença é causada pelo Vírus da Dengue (DENV) (4 sorotipos). A Organização Mundial da Saúde estima que entre 50 a 100 milhões de habitantes são infectados pelo DENV anualmente e aproximadamente 20 mil morrem em decorrência da gravidade da infecção. O vírus da Zika (ZIKAV) provoca uma doença infecciosa semelhante ao do DENV, contudo, atualmente a sua associação com as ocorrências de microcefalia em neonatos, é evidenciada e investigada através de estudos. Ambos agentes virais são transmitidos preferencialmente pelo mosquito Aedes aegyptie são de elevada preocupação na saúde pública. O Levantamento Rápido de Índices para Aedes aegypti (LIRAa), divulgado em 12 de março de 2015, pelo Ministério da Saúde, situa Belém do Pará entre as 18 capitais Brasileiras em índice de alerta para ocorrência de epidemia. Na hemoterapia a triagem dos doadores não inclui a detecção do DENV e ZIKAV, embora estes vírus representem potenciais agentes infecciosos emergentessendoconsiderados uma ameaça aos receptores de sangue. A ocorrência de transmissão por doação sanguínea é viabilizada devido à viremia ocorrer antes do surgimento dos sintomas ou ao fato de que 50% a 80% das infecções, de ambos os vírus, sejam assintomáticas. No Brasil, o Ministério da Saúde implantou a plataforma de Teste de Ácido Nucléico (NAT), na triagem de doadores, para detecção dos vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), da Hepatite C (HCV) e da Hepatite B (HBV) reduzindo o risco de transmissão transfusional destes agentes. A necessidade da inclusão do DENV e ZIKAVna plataforma NAT necessita ser avaliada. Para contribuir com um melhor entendimento da gravidade da transmissão transfusional, em diferentes grupos de receptores de sangue,pretendemos realizar, por meio da execução da presente proposta, o primeiro estudo destes vírus entre doadores de sangue da região norte do país. O estudo tem como objetivo identificar a prevalência do DENV e do ZIKAV entre os doadores e a ocorrência da sua transmissão por transfusão de hemocomponentes. Serão analisadas doações captadas pela Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA) na cidade de Belém e Ananindeua durante o período de dois anos. Material genético do doador será obtido do plasma e processado em protocolo de triagem semelhante à plataforma NAT. Os doadores quando positivos serão avaliados clinicamente. Amostras dos receptores do sangue transfundido DENV e/ou ZIKAV positivos, serão testadas para identificação viral, e confirmação de transmissão transfusional. Os receptores terão uma amostra de sangue submetida a testes confirmatórios e serão avaliados clinicamente. As análises nos permitirão descrever os subtipos virais, estratificar o doador em assintomático ou sintomático pós-doação, classificar a gravidade nos receptores, o risco de transmissão de acordo com o hemocomponente e calcular o risco de transmissão em períodos epidêmicos e não epidêmicos. Este estudo reforça a importância de avaliar as consequências da transfusão do DENV e do ZIKAV, bem como a necessidade da inclusão de ensaios sensíveis à detecção do vírus na triagem de doadores de sangue em períodos epidêmicos e não epidêmicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angelita Silva de Miranda Corrêa - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante.

• 2015 - 2017

  IMPACTO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE DE ÁCIDO NUCLÉICO PARA HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leandro Martins Lamarão em 07/02/2018., Descrição: Dentre os vírus de maior impacto na transmissão transfusional de infecções destacam-se o vírus da imunodeficiência humana adquirida (HIV) e o vírus da hepatite C (HCV). A introdução do teste de ácidos nucleicos (NAT) no rastreio de doações aumentou consideravelmente a segurança transfusional de bancos de sangue do brasil e do mundo, devido seu essencial papel na detecção de infecções durante o período de janela (WP) que escapariam à detecção por sorologia. Na Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA) a implementação do NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® ocorreu em junho de 2012. Devido às implicações financeiras do NAT individual (ID) a metodologia em mini- pool (MP) de 6 amostras é praticada no Brasil. A vantagem do processamento em MP é a redução do tempo de liberação de resultados, bem como a redução de custos. No entanto, o tamanho MP pode influenciar na capacidade de detecção do teste. Este trabalho objetivou avaliar o impacto da implantação do NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® na triagem de doadores de sangue do estado do Pará. Para isso, o risco residual de transmissão de HIV e HCV foi estimado e comparado entre os períodos pré (2009-2011) e pós (2012-2014) a implementação do NAT. As taxas de prevalência e incidência de HIV e HCV, o rendimento e performance do NAT, também foram avaliados. As taxas de prevalência de HIV e de HCV estimadas neste estudo foram de 209,9 e 66,3 por 100.000 doações, respectivamente. O risco residual para HIV e HCV diminuiu significativamente entre dos dois períodos de estudo, principalmente para HCV em que a redução foi 1 em 169.492 para 1 em 769.231 doações. Para o HIV, a diminuição foi de 1 em 107.527 para 1 em 769.231 doações. Desde a implementação do NAT, 6 amostras em WP para HIV, mas nenhuma para HCV, foram identificadas, o que representa um rendimento do NAT (NAT-yield) de 1 em 47.506. Essas 6 HIV-NAT-yield foram a base do estudo de diluição que avaliou a performance do NAT na detecção de amostras em tamanhos maiores de MP. Os resultados deste estudo mostraram que todas as seis HIV-NAT- yield, mesmo com uma diminuição considerável na concentração viral, seriam detectadas até MP-16. Embora as amostras com carga viral <690 cópias/ml não tenham apresentado resultado "detectável" em MP-18 e MP-20, a curva amplificação foi observada logo abaixo do limite de detecção e, portanto, seriam interditadas. Estes resultados demostram um ótimo desempenho do NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® na detação de amostras em MP maiores, aumentando a confiabilidade do protocolo de triagem de amostras processadas em MP-6. A implementação NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos® no norte do Brasil aumentou significativamente a segurança transfusional, trazendo benefícios para os receptores, devido à melhor qualidade dos produtos sanguíneos produzidos na Fundação HEMOPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angelita Silva de Miranda Corrêa - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante.

• 2014 - 2017

  Impacto da implantação do teste de amplificação de ácidos nucleicos (NAT) para HBV na triagem de doadores de sangue do estado do pará, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Leandro Martins Lamarão em 07/02/2018., Descrição: O teste de ácido nucleico (NAT) para a detecção de vírus durante a triagem de sangue contribuiu para diminuição de infecções transmitidas por transfusão em todo o mundo. No norte do Brasil, o NAT foi implementado em 2012 para o HIV e HCV e, mais recentemente, em janeiro de 2015, o rastreio do HBV foi incluído, e atualmente utilizado concomitantemente ao teste sorológico (HBsAg e anti-HBC). O Objetivo do presente estudo é avaliar o impacto da implantação do teste NAT HBV Bio-Manguinhos®; na FUNDAÇÃO HEMOPA, assim como avaliar a prevalência e a incidência de infecção pelo VHB entre dadores voluntários de sangue em dez centros regionais da Fundação HEMOPA no estado do Pará e comparar o risco residual de transmissão do HBV transmitido por transfusão antes e após o Implementação NAT-HBV. A prevalência (restrita aos dadores de primeira vez) e a incidência (restrita aos doadores de repetição) do HBV foram calculadas com base nas taxas de amostras positivas confirmadas. As estimativas de risco residual foram baseadas no modelo de incidência e WP descrito por Schreiber et al. A regressão logística e poisson foi utilizada na análise estatística pelo SPSS v20.0 (SPSS, Chicago, IL, EUA). Um valor de p ≤0,05 foi considerado estatisticamente significante. A prevalência e a incidência do VHB no período anterior ao NAT-HBV foram de 247 e 96 por 100.000 doações, respectivamente. No período após NAT-HBV, foram 251 e 148 por 100.000 doações, respectivamente. O risco residual para o HBV diminuiu significativamente ao longo dos dois períodos de estudo, que reduziu um em 200.000 para um em 400.000 doações (p <0.01). As taxas de incidência de VHB foram de 4,83 e 9,02, por 100 000 pessoas / ano, antes e depois de NAT-HBV, respectivamente. A segurança de transfusão de sangue no Norte do Brasil aumentou significativamente com a implantação de HBV-NAT, contribuindo para a melhoria da qualidade dos produtos de sangue produzidos na Fundação HEMOPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angelita Silva de Miranda Corrêa - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante.

• 2013 - 2017

  Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N º 003/2012 ? Pesquisa para o SUS, Processo n.º 2012/386201. Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associação com as lesões celulares de armazenamento., Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma pretendemos identificar miRNAs que possam ser utilizados como ferramentas de vigilância e monitoramento da qualidade dos CP armazenados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões plaquetárias é inédita e permitirá identificar bolsas de CP que, após o armazenamento avançado, ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que poderiam, numa eventual ausência de bolsas mais frescas, ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Esta proposta será executada por meio de uma parceria interinstitucional entre a Universidade Federal do Pará, a Universidade do Estado do Pará e a Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), que fornece atendimento transfusional, especialmente para os pacientes internados em unidades de terapia intensiva dos hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde (SUS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angelita Silva de Miranda Corrêa - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Leticia Martins Lamarão - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

• 1997 - 2001

  Variabilidade genética normal e patológica em populações humanas sul-ameríndios e seu, Descrição: Do ponto de vista dos polimorfismos clássicos as populações indígenas sul-americanas reúnem o maior número de informações do que qualquer outro grupo populacional. No entanto, estas informações são esparsas de tal forma que não permitem maiores inferências sobre o significado evolutivo da variação observada. O projeto elaborado procura resgatar esta dificuldade estabelecendo uma cooperação ampla entre as três universidades brasileiras que mais atuam nesta área do conhecimento: A Universidade Federal do Rio Grande do Sul, A Universidade Federal do Pará e a Universidade de São Paulo-Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. O projeto pretende uniformizar as ações de investigação sobre um grupo de tribos representativas de todas as regiões brasileiras em relação aos polimorfismos de DNA (VNTR's, STR's, polimorfismos do mtDNA e do Y-DNA, polimorfismos de cadeias globínicas a e b, polimorfismos dos fatores de coagulação, entre outros). Pretende-se que a conjunção de todos os dados levantados pelo consórcio possam servir para traçar um perfil mais claro sobre os fatores microevolutivos que agiram e ainda agem sobre as últimas populações que ainda podem ser consideradas como representativas do homem nativo americano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angelita Silva de Miranda Corrêa - Integrante / Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Victor Riker Lobato - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Integrante - Integrante / Kennie Kelly dos Santos Amazonas - Integrante / Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante.

Prêmios