Milton Ozório Moraes
possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1992), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2000) e um curto pós-doc (em 2001) no Leiden Medical Centre na Holanda. Atualmente é Chefe do Laboratório de Hanseníase do Instituto Oswaldo Cruz pesquisador titular da Fundação Oswaldo Cruz, professor adjunto da Universidade do Estado do Rio de Janeiro e coordena o programa INOVA-FIOCRUZ como assessor da Vice-Presidência de Produção e Inovação em Saúde. Ainda, é pesquisador do CNPq e Cientista do Nosso Estado (CNE/FAPERJ) e participou do comitê científico do MALTALEP e foi facilitador da área de diagnóstico da Parceria Global para Hanseníase Zero (do inglês GPZL). Ainda compôs o comitê técnico assessor do Ministério da Saúde junto a coordenação de doenças em eliminação. Recebeu o prêmio melhor trajetória profissional em 2022 concedido pela Fundação Carlos Slim e o prêmio Bacurau em 2021 concedido pelo Movimento de reintegração das pessoas atingidas pela Hanseníase (MOHAN). É lider de grupo de pesquisa em Genômica Funcional e Genética Epidemiológica de Doenças Infecciosas, atuando principalmente nos seguintes temas: genética e imunologia de doenças infecciosas (hanseníase, tuberculose, ZIka, COVID-19 dengue, leishmaniose, doença de Chagas e sepse), diagnóstico molecular de hanseníase e tuberculose Desenvolveu e registrou, junto a ANVISA, em parceria com o IBMP, um kit de diagnóstico de hanseníase baseado na detecção de DNA de Mycobacterium leprae. É revisor eventual para agências de fomento estaduais (FAPESP, FAPEMIG, FACEPE e FAPERJ) e federais (CNPq, CAPES, DECIT) e internacionais (Leloir/CONICET Instituto Pasteur e MRC, por exemplo). É editor associado da Leprosy reviews e da Frontiers in Immunology e de periódicos como Lancet Global Health, Lancet Infectious Diseases, PLOS pathogens, Journal Infectious Diseases dentre outras. Tem, ainda, especial interesse na formação de recursos humanos com orientações de mestrado e doutorado e no desenvolvimento científico e tecnológico brasileiro tendo ocupado o cargo de coordenador do Programa de Pós graduação Stricto sensu de Biologia Celular e Molecular do Instituto Oswaldo Cruz (2006-2010), e atua nas iniciativas da FIOCRUZ de formação de recursos humanos em nível de Pós-graduação no exterior, especialmente em Moçambique (onde também está envolvido em atividades de pesquisa, ensino e desenvolvimento) mas também no Mercosul e Haiti. Ocupou o cargo de coordenador geral adjunto de programas de pós graduação da FIOCRUZ e foi gerente da plataforma tecnólogica de genotipagem e expressão gênica do programa de desenvolvimento tecnológico de insumos para a saúde (PDTIS)
Informações coletadas do Lattes em 07/12/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
1996 - 2000
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Expressão de RNAm de citocinas durante os estados reacionais da Hanseníase:efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios
Orientador: Euzenir Nunes Sarno
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Talidomida; Pentoxifilina; fator de necrose tumoral; interferon gamma; RT-PCR.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1993 - 1996
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo da expressão gênica e da caracterização parcial de Mycobacterium leprae, Ano de Obtenção: 1996
Elizeu Fagundes de Carvalho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Mycobacterium leprae; vacinas; antígenos; p45.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Pós-doutorado
2001 - 2001
Pós-Doutorado. , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Participação em bancas
Dias-Baptista IM; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL;OZORIO MORAES, M.. Detecção e variabilidade genética de Mycobacterium leprae numa região altamente endêmica para hanseníase e avaliação de fatores associados a transmissão recente.. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BERMUDEZ, J.;MORAES, M. O.; CAVACA, A.. Hanseníase no Google:entre a invisibilidade e a estigmatização. 2019. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; ZAMITH, H. P. S.; GURGEL, C. S.. Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade do extrato metanólico de folhas de Chysobalanus icaco L.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; ALBANO, R. M.; SIMAO, T. A.. Aplicação da metodologia de dissciação em alta resolução (HRM) para determinação de prfis genéticos com interesse forense. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; LESSA, M. M.; OLIVEIRA, R. R.. Avaliação da genética da população da Leishmania brasiliensis isoladas de casos de leishmaiose tegumentar americana em corte de pedra. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia.
MORAES, M. O.; VALENTE, R. H.; POIAN, A. T.. Avaliação do efeito da expressão da proteína NS1 do vírus da dengue em células hepáticas humanas: análises ultraestruturais e proteômicas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.PEREIRA, A. C.. Epidemiologia genética em hanseníase: estudo de associação do gene GATA3. 2015. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Moraes, MO.; RAMASAWMY, R.; VALLINOTO, A. C. R.. Influência dos polimorfismos dos genes TLR (Tll-like receptors) sobre a tuberculose em uma população da Amazônia. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia.
MOREIRA, M. A.;MORAES, M. O.; COUTINHO, R.. análise mutacional dos genes RAS e BRAF e expressã de ERK1/2 fosforilada em carcinoma de células escamosas da cavidade oral e lábio inferior. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
Milton Ozório Moraes; PELLEGRINO, F. L. P. C.; MARQUES, E. A.. Caracterização molecular de Enterobacteriaeae não-Klebisiella pneumoniae produtoras de KPC isoladas em diferentes estados brasileiros. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Milton Ozório Moraes; MOREIRA, M. A.; SANTOS, A. F. A.. Estudo de associação entre polimorfismos do gene cyp2B6 e a resposta à terapia anti-HIV. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M.O.; MORGADO, M.; SOARES, M. A.. estudo de associação entre polimorfismos em genes de transportadores celulares e a falha do tratamento contra o HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M.O.. Polimorfismo do gene IL28B e os sinais clínicos do dengue. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
CALDEIRADEARAUJO, A.; ALBANO, R. M.;MORAES, M.O.. Estudo de ancestralidade através de marcadores genéticos uniparentais. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
JANI, I. V.; SEVENE, E.;Milton Ozório Moraes. Resposta Humoral contra Antígenos do Plasmodium falciparum em pacientes com malária co-infectados pelo HIV. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moraes, Milton Ozório; DEUS, N.; VAZ, P.. prevalência e caracterização molecular de rotavírus em crianças menores de 5 anos com diarréia aguda no distrito de Chokwé, Moçambique. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
TALHARI, A. C.;MORAES, M.O.. Identificação de mutações em genes envolvidos na resistência medicamentosa de Mycobacterium. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.
MACEDO, L. M. C.; COSTA, E. V.;MORAES, M.O.. Identificação molecular de resistência ao nitroimidazol em cepas de Giardia Lamblia axênica e circulantes no RIo de Janeiro. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; MOURA, E. G.. caracterização de depósitos de tecido adiposo humano e mediadores inflamatórios na obesidade. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moraes, Milton Ozório; MARTINEZ, E.; NOUER, S. A.. Caracterização molecula de Klebsiella pneumoniae multiresistentes produtorasde carbapenemases do tipo KPC em diferentes regiões do Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moraes, Milton Ozório; Brito, P.; LIMA, M.. Estudo da ancestralidade materna da população do Rio de Janeiro: análise do DNA mitocondrial. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Moraes, Milton Ozório; GOULART-FILHO, L. R.; CUNHA-JUNIOR, J. P.. seleção e caracterização de biomarcadores aplicáveis em plataforma nanotecnológica para o diagnóstico da tuberculose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Uberlândia.
MORAES, M. O.; DANTAS, F. J. S.; MACHADO, A. C. S.. Avaliação da toxicidade da emodina e sua associaçã com a radiação ultravioleta em cepas de Escherichia coli e células da linhagem A549. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; SCHRAGO, C. G.; GIANNINI, A. L. M.. caracterização da variabilidade dos genes GAG e POL de isolados de HIV-1 e HIV-2 provenientes de Guiné-Bissau. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS-REBOUCAS, C. B.; RUSSOMANO, F. B.;Moraes, Milton Ozório. Análise de polimorfismos e de expressão do gene p16 em neoplasias cervicais. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FAUCZ, F. R.;MIRA, M. T.MORAES, M. O.. Estudo de fatores de risco genéticos de suscetibilidade do hospedeiro a hanseníase- Estudo de replicação da associação entre hanseníase e variantes dos genes PARK2/PARCRG, LTA e TNFA. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
TALHARI, C.MORAES, M. O.. Avaliação da resposta Th17 em pacientes portadores de hanseníase. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade Federal do Amazonas.
PORTO, L. C.;MORAES, M. O.; CARVALHO, E. F.. Distribuição de alelos dos antígenos leucocítários humanos na população Moçambicana: um estudo populacional baseado em doadores de sangue. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PACHECO, A. B. F.; LAMAS, M. E.;MORAES, M. O.. Identificação e anotação funcional de sequências expressas na vieira Nodipecten nodosus e na ostra Crassostrea rhizophorae. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERREIRA, M. A.; MAIA, R. C.;MORAES, M. O.. comparação do padrão da expressão gênica em linhagens leucêmicas com e sem ofenótipo de resistência a múltiplas drogas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Associaçãqo entre polimorfismos genéticos do fator de necrose tumoral e linfotoxina-alfa e evolução clínica em pacientes pediátricos criticamente enfermos sob ventilação mecânica. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.
OLIVEIRA, J. C.; VASCONCELOS, A. T. R.;MORAES, M. O.. Aplicativo Baseado em Navegador Web para Análise de Variações de Números de Cópias (CNV) do Genoma Humano. 2010. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.
MORAES, M. O.. Encefalopatia associada a sepse: disfunção comportamental metabólica mitocondrial em modelo de sepse abdominal. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moraes, Milton Ozório. Impacto pelo HTLV-1 em pacientes HIV-1 positivos: efeitos sobre a expressão de CXCR4. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Moraes, Milton Ozório; JANI, I. V.; CRUZ, A. M.. Prevalência por Chlamidia, gonorréia, sífilis e vaginose bacteriana em estudantes da UEM em Maputo. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; HATAGIMA, A.; PORTO, L. C.. Polimorfismos genéticos de citocinas na população do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, C. E. T.;MORAES, M. O.; LEMOS, E. B.. Jogos educativos no Instituto Oswaldo Cruz: levantamento e análise descritiva. 2009. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
COTRIM, P. C.; TRAUB-CSEKO, Y.;MORAES, M. O.. Caracterização molecular de isolados clínicos de leishmania brasiliensis e leishmania guyanensis e sua associação com a resposta terapeutica ao antimoniato de megumina no Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, M. T.; SOTOMAIOR, V. S.;MORAES, M. O.. Análise de segregação complexa em uma população de famílias isoladas afetadas por hanseníase. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
MORAES, M. O.; WATANABE, M. A. E.; VISENTAINER, J.E.L.. Influência dos polimorfismos dos genes HLA na susceptibilidade ao dengue no sul do Brasil. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
DOMINGUEZ, A.C.;MORAES, M. O.; RAMOS, A. S. P.. Caracterização de genes de função desconhecida com expressão associada as formas infectivas do trypanosoma cruzi. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; LOPES, U. G.; NOBRE, F. F.. Análise da expressão gênica global de células humanas ativadas por LPS e tratadas com talidomidà. 2009. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NOBRE, F. F.; LOPES, U. G.; NADAL, J.;MORAES, M. O.. Identificação das alterações do perfil de expressão Gênica de células humanas tratadas com talidomida. 2009. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; ASSEREUY, J.; RESENDE, A. C.; BARJA-FIDALGO, T. C.. Efeito do LTB4 sobre a migração de células musculares lisas: papel da PI3K, erk e da integrina alfavb3. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Interação Radiação e Matéria: Propostas Didático-Experimentais Estimulando o Senso Crítico-Criativo. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Educação) - Universidade Federal de Santa Maria.
MORAES, M. O.; TORRES, J. P. M.; MARQUES, M. R. F.. Aspectos da toxicocinética em camarões de cultivo Litopeneaus vannamei. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Lupus eritematoso sistêmico: pesquisa de marcadores moleculares de suscetibilidade e prognóstico. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MORAES, M. O.DAVILA, A.; XEXEO, G. B.. Uma ambiente para gerenciamento e execução de experimentos de expressão gênica com microarranjos. 2007. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Sistemas e Computação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONALDO, M. C.; SODRE, C. L.;MORAES, M. O.. Estudo Funcional da proteína erp de Mycobacterium tuberculosis. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
KRIEGER, M. A.MIRA, M TMORAES, M. O.. Caracterização funcional de genes codificadores de proteínas hipotéticas diferencialmente expressos durante a metaciclogênese de trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.
GILAM, M. C. R.;MORAES, M. O.; HORTALE, V.. Gestão de recursos Financeiros da Pós-graduação Strcito sensu da ENSP em prol da manutenção e melhoria da qualidade do Programa de saúde Pública. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; SANJULIANI, A. F.; FRANCISCHETTI, E. A.. Efeitos da redução de peso superior a 5% sobre os fatores de risco cardiomatebólico e estresse oxidativo de obesos de grau I. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
CORREA, V. M. A.; CHAVES, I. M. B.;MORAES, M. O.. Saber sobre a vida conduzindo a multiplicação da cidadania sobre rodas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
KENJI, O.;MORAES, M. O.. implementação e uso dos computadores no ensino de ciências nas escolas públicas de niterói/ RJ. 2006. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
DANTAS, F. J. S.MORAES, M. O.; ASAD, N.. efeitos biológicos da associação do cloreto estanoso e radiação UVA em Escherichia coli. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.CABELLO, P. H.; JERONIMO, S. M. B.. Análise de polimorfismo nas regiões codificantes dos receptores de interferon-gama e do fator de necrose tumoral-alfa em pacientes com leishmaniose tegumentar americana. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; GOLDENBERG, Samuel; ARAÚJO, Heloísa Sobreiro Selistre de. Clonagem Molecular de proteínas com atividade antiofídica do gambá Didelphis marsupialis. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.. A emergência da resposta imune celular em pacientes multibacilares e seus efeitos na redução da carga bacilar na lepra. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M.O.. Preventing Leprosy: Epidemiological and immunological aspects of chemo- and immunoprophylaxis in leprosy patients? contacts. 2020. Tese (Doutorado em Department of Infectious Diseases at the Leiden University Medical Center) - Leiden University.
Moraes, MO.; BLOKESCH, M.; FELLAY, J.; GAGNEUX, S.; COLE, STEWART T.. Genomics: a Swiss army knife to fight leprosy. 2018. Tese (Doutorado em Programme Doctoral Approches Moléculaires du vivant) - Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne.
MORAES, M. O.; CABELLO, P. H.; SANTOS-REBOUCAS, C. B.. Estudo da Ancestralidade paterna em amostras da população do Estado do RIo de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional. 2015. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; STEFANI, M.M.A.; SILVA, R. S.; CUNHA-JUNIOR, J. P.; GOULART-FILHO, L. R.. desenvolvimento de peptídeos miméticos de antígenos de M.leprae e implicações no diagnóstico e prognóstico da hanseníase. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
MORAES, M. O.; SOUSA, T. N.; GOMES, C. C.; SOUZA, R. P.. Suscetibilidade genética ao cancer Gástrico em populações peruanas. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MORAES, M. O.; KRITZKI, A.; ALMEIDA, M. G. B.. avaliação de biomarcadores de infecçã por Mycobacterium tuberculosis via resposta celular e de transcrição gênica em coorte prospectiva de contatos recentes de pacientes tuberculosos. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; ALBANO, R. M.; LESSA, G.; Brito, P.. Filogenia e Biogeografia dos tetraodontidae com enfâse no gênero Colomesus (Gill, 1985). 2014. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
GALLO, C. V. M.; SEIXAS, T.;MORAES, M. O.. Mutações de ponto, alterações de dosagem gênica e variantes genéticas de risco nos genes SNCA, LRRK2 e MAPT como causa da doença de Parkinson na população brasileira. 2014. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; ALVARENGA, P. H.; EHLERS, S. C.. Análise evolutiva e funcional dos genes da primeira alça regulaório do relógio circadiano em insetos vetores. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
REIS, L. F. L.; CARNEIRO, L. A. M.;MORAES, M. O.. Alterações epigenéticas, genéticas e fenotípicas nas células dendríticas durante a sepse grave e na imunosupressão pós-sepse. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PEREIRA, R. W.;Milton Ozório Moraes; SANTOS-REBOUCAS, C. B.. Marcadores inserção/deleção (indel): estudo de ancestralidade e identificação humana na população Brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M.O.; ZIN, W. A.; SILVA, A. R.. Efeito de terapias anti-TNF-alfa sobre a resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por silica em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
VIOLA, J.; PINTO, L. F. R.; MOREIRA, M. A.;Moraes, MO.; MORANDI, V.. Alterações epigenéticas e suas consequencias funcionais em carcinoma epidermóide de esôfago. 2012. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
ATELLA, G. C.; BOZZA, P. T.;MORAES, M. O.. Estudo de alterações no metabolismo lipídico induzidas pela infecção por Mycobacterium leprae: contribuições no entendimento da imunopatogenia da hanseníase através de uma abordagem metaboômica. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
LLERENA JUNIOR, J. C.; GALLO, C. V. M.;Moraes, Milton Ozório; PIMENTEL, M. M. G.; SEIXAS, T. S. F.. Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: um estudo na população Brasileira. 2011. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
KIPNIS, A. P. J.; ARAUJO-FILHO, J. A.; GROSSI, M. A.;Moraes, Milton Ozório. Avaliação da resposta imune celular a antígenos recombinantes do Mycobacterium leprae e potencial aplicação para o diagnóstico da hanseníase paucibacilar. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
STEFANI, M.M.A.;MORAES, M. O.; SOTOMAIOR, V. S.;MIRA, M. T.. estudos de fatores de risco genéticos de susceptibilidade a estados reacionais da hanseníase- Análise de associação de genes candidatos. 2011. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
FOSS, N. T.; SILVA, D. A. O.; CUNHA-JUNIOR, J. P.;MORAES, M. O.; GOULART-FILHO, L. R.. Antígenos naturais recombinantes e sintéticos do Mycobacterium leprae e implicações diagnósticas da hanseníase. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
CARVALHO, T. M. U.;GOLDENBERG, R.Moraes, Milton Ozório. Genômica Funcional da infecção de cardiomiócitos por Trypanosoma cruzi in vitro. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
BISCH, P. M.; MARTINS, M. A.;Moraes, Milton Ozório. Identificação e validação de antagonistas potenciais de APRIL através da aplicação de cálculos de energia livre e dinâmica molecular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PORTO, L. C.;MORAES, M. O.; PINTO, L. F. R.; GUSMAO, L.. Contribuição ao estudo da constituição genética da população brasileira: análise de regiões polimórficas do cromossomo Y em uma amostra populaçional de Alagoas. 2010. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
REGO, E.; MOREIRA, M. A.;MORAES, M. O.; KLUMB, C.. Investigações sobre o papel das infecções virais na etiologia da leucemia linfoblática aguda comum através de um abordagem epigenômica. 2009. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
LEITE, J. I. A.; SILVA, J. R. L. E.;MORAES, M. O.. Estudo da participação do receptor PPARgama na resposta na resposta do hospedeiro frente a infecção por BCG. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MIRA, M. T.; PEREIRA, G. A. S.;MORAES, M. O.; ARAUJO FILHO, J. A.; STEFANI, M.M.A.. Marcadores Moleculares, Imunológicos e genéticos das reações hansênicas. 2009. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
FIGUEIREDO, M. R.; BARRETO, E. O.;MORAES, M. O.. Estudo com extrato e frações de folhas da Rhedia Longifolia Planch&Triana: atividade análgesica e anti-inflamatória. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MONSERRAT, J. M.;MORAES, M. O.; TERENZI, H. F.; MELO, C. M. R.;BAINY, A. C. D.. Identificação e caracterização de marcadores moleculares para estudos ecotoxicológicos em moluscos bivalves e peixes. 2009. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, J. R. L. E.;MORAES, M. O.; SOUZA, H. S. P.; BOZZA, M. T.;PEREIRA, G. M. B.. Aspectos supressivos da resposta imune pulmonar em protadores de tuberculose ativa. 2008. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RONDENELLI, E.; MUNIZ, B. D.;MORAES, M. O.. Análise de genômica funcional do trypanosoma cruzi submetido a diferentes tipos de estresses. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
ALMEIDA, V. C.; COELHO, V.;MORAES, M. O.. Expressão gênica de células de microambiente tímico: modificações fenotípicas e funcionais do gene CD49e por interferência de RNA. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
SOARES, M. A.; CASTRO-FILHO, B. G.;MORAES, M. O.. O HIV-1 em usuários de drogas injetáveis do RIo de Janeiro, Brasil: caracterízação genética do hospedeiro, análise da diversidade viral e resistência aos anti-retrovirais. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.SANTOS, A R; KRITZKI, A.. Estudo de fatores relacionados ao controle da tuberculose: resistência às drogas, transmissão e susceptibilidade do hospedeiro.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; BENARD, G.; TEIXEIRA, M. M.; GOLLOB, K. J.; OLIVEIRA, S. C.. Caracterização da resposta imune de pacientes com tuberculose através da produção de citocinas e quimiocinas após estímulo com a proteína de fusão ESAT-6/CFP-10 do Mycobacterium tuberculosis. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ABE-SANDES, K.;MORAES, M. O.; Martins Netto E. Caracterização genética dos receptores de quimiocinas CCR5 e CCR2 e da quimiocina SDF-1 em populações Afrodescendentes caucasóide e ameríndia no Brasil. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; BOZZA, Patrícia; FIERRO, Iolanda; MENDONÇA, Gulnar Azevedo e Silva; HAINUT, Pierre. Correlação entre a proteínas supressora de tumor p53 e a ciclooxigenase-2: perspectivas para a terapia do câncer de esôfago. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Expressão e função de receptores Toll-like em linhagens de células de Schwann: uma contribuição à patogênese da lesão neural na hanseníase. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GERLACH, F.;MORAES, M. O.; CAMARGO, L. E. A.; GUIMARAES, S. A. C.; LINE, S. R. P.. Investigação de polimorfismos em genes de citocinas em indivíduos com doença periodontal crônica. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Patologia Buco Dental) - Universidade Estadual de Campinas.
MIRA, M. T.; QUEIROZ, D. M. M.;Moraes, Milton OzórioLANA, F. C. F.. Análise da influência dos fatores genéticos na suscetibilidade à hanseníase em municípios da microregião de Almenara. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Moraes, Milton Ozório; MATTOS, J. C. P.; STUMBO, A. C. M.. Indicadores de efeito e avaliação de risco toxicológico na exposição precoce à silica. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
MORAES, M. O.; SOUZA, J. V. B.; BARBOSA, M. G. V.; MIRANDA, A. E. B.; PASSOS, L. F.. prevalência, sensibilidade a antibióticos e caracterízação genética das bactérias isoladas de processo infecciosos de pacientes com doenças hematológicas da fundação HEMOAM. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
MORAES, M. O.; BOZZA, Patrícia; FIERRO, Yolanda. Correlação entre a proteína supressora de tumor p53 e ciclooxigenase: perspectivas para a terapia e prevenção do câncer de esôfago. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; MENDONCA, L.. Avaliação Funcional de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes que codificam para IL-12 e IFNg: determinação do seu papel na regulação da expressão gênica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRUNO, R.;MORAES, M.O.. Análise funcinal do gene nocte pela técnica de RNA de interferência em mosquitos Aedes Aegypti submetids a cilos de temperatura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
AMOEDO, N. D.;Moraes, Milton Ozório. Ecos Deterministas da divulgação científica: um retrato do projeto genoma humano da revista ciência Hoje. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Análise da resposta inflamatória pulmonar induzida pelo LPS: comparação entre a migração de leucócitos para o espaço pleural e broncoalveolar.. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Expressão de proteína recombinante Perlactina/P.69 de Bordetella pertussis em Escherichia coli.. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Estudo do gene radC em Escherichia coli: localização e envolvimento do produto do gene radC como os produtos dos genes recF e recB. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.. Estudo da expressão de proteínas de choque térmico em Critidia fasciculata. 1993. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOURA NETO, V.; FRANCISCHETTI, E.; BERNARDO FILHO, M.; CABELLO, P. H.;MORAES, M.O.. Márcia Mattos Gonçalves Pimentel. 2018. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
MORAES, M.O.; ALVIANO, C. S.. Antonio Solé Cava. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CALDEIRA-DE-ARAUJO, A.;Moraes, Milton Ozório; LOURO, I. D.. Genética e populações e forense. 2014. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SCHRAGO, C. G.;MORAES, M. O.; MANSUR, E.. professor adjunto. 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PADULA, M.;Moraes, Milton Ozório; ZAMITH, H. P. S.. professor adjunto. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
ESTEVES, F.; SILVA, P. M. R.; SANTELLI, R.;MORAES, M. O.. Professor Adjunto setor Biofísica para Biologia do IBCCF campus Macaé. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORAES, M. O.; BARROS, C.; PIMENTEL, M.. Genética molecular de doenças humanas. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.
Comissão julgadora das bancas
SAMPAIO, E. P.. Expressão de RNA de citocinas durante os estados reacionais da Hanseníase: efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
ANTUNES, Sergio Luiz Gomes. Expressão de RNAm de citocinas durantes os estados reacionais da Hanseníase : efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Expressão de Rnam de Citocinas durante os estados reacionais da Hanseníase: Efeito imunomodulador dos Anti-Inflamatórios. 2000 - Fundação Oswaldo Cruz.
TRAUB-CSEKO, Y. M.. . Expressão de RNAm de citocinas durante os estados reacioanis da hanseníase: efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios.. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Orientou
Análise de associação de polimorfismos nos genes NOD2 e LACC1 com a hanseníase; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Estudo dos polimorfismos em genes da via de IFN- (IFNGR1, IL12B e TYK2) e associação com a hanseníase; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Análise genética e funcional de polimorfismos em genes associados ao desenvolvimento de hanseníase; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de apoio a FIOCRUZ;
Início: 2014; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;
CARACTERIZAÇÃO DE VARIANTES DE GENES De Mycobacterium leprae; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES LRRK2 E IRGM COM A SUSCETIBILIDADE À HANSENÍASE; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Dermatologia) - Universidade do Estado do Amazonas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Detecção de Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae, por qPCR multiplex em mulheres atendidas na fundação Alfredo da Matta; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Dermatologia) - Universidade do Estado do Amazonas,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Modulação da autofagia mediada pela via de IFN tipo I em macrófagos infectados por micobactérias; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Validação genética e funcional de genes obtidos a partir de estudos em larga escala e seu envolvimento na imunopatogênese da hanseníase; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise de polimorfismos no gene PKLR e a associação com a hanseníase; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Interação patógeno e hospedeiro em hanseníase: indução da via de Interferon (IFN) como potencial mecanismo de sobrevivência do Mycobacterium leprae em macrófagos humanos; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de polimorfismos de TNF, IL-10, LTA4H e PKLR e associação com tuberculose na população moçambicana; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Polimorfismos em genes da resposta imune e gravidade à dengue; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo da reanálise de dados da expressão gênica por microarranjo de micobacterioses; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estandarización de un método de PCR en Tiempo Real para la detección de ADN de Aspergillus spp; en sangre entera; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo da Associação entre o gene VDR e a hanseníase; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo da Associação entre o sistema HLA e a Hanseníase; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudos da influência de polimorfismos nos genes de IL-10, IL-12, MIF e TNF na imunopatogênese da leishmaniose; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de polimorfismos dos genes PKLR e VDR na população de Moçambique; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Polimorfismos em genes de citocinas em dadores de sangue Moçambicanos; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de Polimorfismos de Base Única (SNPs) no promotor de genes de mediadores da inflamação em pacientes pediátricos com sepse; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Caracterização de PARK2 e PACRG em pacientes com hanseníase; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Aplicação e Avaliação de um protótipo de livro infantil para o ensino e divulgação de hanseníase nas escolas; 2006; Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
O ensino da Nova Biologia no nível médio; 2006; Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise genético-epidemiológica e funcional do polimorfismo de base única +874T/A na tuberculose pulmonar em brasileiros; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Detecção de Mycobacterium Leprae por PCR para o suporte no diagnóstico clínico da hanseníase; 2005; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Efeitos induzidospor radiofármacos em diferentes sistemas biológicos; 2004; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Avaliação da resposta imune celular a antígenos recombinantes específicos de Mycobacterium tuberculosis: novas perspectivas para um teste diagnóstico; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
Novas abordagens no estudo transcricional e funcional da interação patógeno-hospedeiro na hanseníase; 2022; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
RISCO DE TRANSMISSÃO DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA, VÍRUS DA HEPATITE B E C POR TRANSFUSÃO EM DOADORES DE SANGUE EM MAPUTO E BEIRA, MOÇAMBIQUE; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES DA IMUNIDADE INATA E SUAS IMPLICAÇÕES FUNCIONAIS EM DUAS INFECÇÕES POR FLAVIVIRUS: SÍNDROME CONGÊNITA DE ZIKA E VACINAÇÃO CONTRA A FEBRE AMARELA; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
MARCADORES SOROLÓGICOS , GENÉTICOS E MOLECULARES NA HANSENÍASE: SUPORTE AO DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE PACIENTES E VIGILÂNCIA DOS CONTATOS; 2020; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas,; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
Modulação do metabolismo energético na Hanseníase; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
o papel dos métodos moleculares no diagnóstico precoce da hanseníase e monitoramento de comunicantes no contexto daestratégia de descentralização do programada doença; 2019; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
Análise epidemiológica, sorológica e genética da hanseníase no município de RioBraco/AC; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Influência dos polimorfismos nos genes IFNL3/4 na resposta virologica sustentada e na produção de citocinas em pacientes brasileiros com hepatite C crônica tratados com alfapeginterferona; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Caracterização do comportamento de Mycobacterium bovis BCG Moreau frente ao ambiente intracelular de macrófagos THP-1; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
estudos de polimorfismos de genes da resposta imune associados a dengue e seus efeitos funcionais; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Influência de polimorfismos em genes da imunidade inata e suas implicações funcionais em duas infecções por Flavivirus: Síndrome Congênita da ZIka e vacinação contra a febre amarela; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
associação genética e funcional de miRNA na hanseníase; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
O papel genético e funcional do gene PKLR na hanseníase; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE GENES DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE E EPISÓDIOS REACIONAIS; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Leishmaniose Visceral Canina: correlação da resposta imunológica com a carga parasitária e a variabilidade genética do parasita; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
Estratégias de integração de dados em experimentos de microarranjos de mRNA e de miRNA; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Computacional e de Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
papel da via de IFN tipo na Hanseníase; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise da expressão gênica da resposta imuno-inflamatória na infecção por Mycobacterium bovis-BCG e Mycobacterium leprae; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Fatores genéticos e imunológicos que afetam o desenvolviemnto da forma cardíaca da infecção pelo Trypanosoma cruzi; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
ANÁLISE DA INFLUÊNCIA DE FATORES GENÉTICOS NA SUSCETIBILIDADE À HANSENÍASE NA POPULAÇÃO DA MICRORREGIÃO DE ALMENARA; 2012; Tese (Doutorado em Doutorado em Enfermagem) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
estudos moleculares da interação entre o Mycobacterium leprae e a célula de Schwann: uma abordagem de expressão gênica global; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Computacional e de Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
O papel do Ferro na modulação da infecção causada por Schistosoma mansoni: do hospedeiro ao parasita; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Jogo do Genoma; um estudo sobre o ensino de genética no ensino médio; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Detecção de Mycobacterium leprae atraves da tecnica de PCR e RT-PCR em tempo real; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo da associação entre polimorfismos de base única (SNPs) nos genes IL10, IFNG e TNF e a suscetibilidade à hanseníase; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de replicação dos polimorfismos nos genes de TNF, LTA e PArkina em famílias com hanseníase do estado do Rio de Janeiro; 2008; Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Milton Ozório Moraes;
Papel da região 6p21 na sucetibilidade à hanseníase; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Ozório Moraes;
2022; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Milton Ozório Moraes;
2021; Fundação Oswaldo Cruz,; Milton Ozório Moraes;
2017; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Milton Ozório Moraes;
2017; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Milton Ozório Moraes;
2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Milton Ozório Moraes;
2014; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Milton Ozório Moraes;
2011; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Milton Ozório Moraes;
2011; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Milton Ozório Moraes;
2011; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Milton Ozório Moraes;
2010; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Milton Ozório Moraes;
Desenvolvimento de Material paradidático (livro infantil) para a divulgação da hanseníase; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação Científica em Biologia e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Milton Ozório Moraes;
DNA na cozinha: plano de aula de extraçãode DNA em céluals de mucosa bucal para professores e alunos; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação Científica em Biologia e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Proposta de atividade didática: montagem de uma cuba de eletroforese; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação Científica em Biologia e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Milton Ozório Moraes;
ANÁLISE DA ANCESTRALIDADE GENÉTICA EM POPULAÇÕES DE DIFERENTES REGIÕES BRASILEIRAS UTILIZADAS EM ESTUDOS DE ASSOCIAÇÃO COM A HANSENÍASE; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise do Polimorfismo +874T/A no gene de IFN-gama em pacientes com leishmanioses tegumentar americana; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Milton Ozório Moraes;
estudo dos polimorfismos de base única (SNPs) no promotor do gene do fator de necrose tumoral-alfa em pacientes pediátricos com sepse; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Expressão gênica de citocinas na epiderme de pacientes com Hanseníase; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise de ancestralidade para ajuste em estudos deassociação do tipo caso-controle; 2016; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
estrutura e organização do gene de IL-28B no Brasil; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Impacto da Ancestralidade em estudos de associação genética; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise do impacto funcional de polimorfismos genéticos em dengue; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Expressão de miRNAs em células de Schwann infectadas por M; leprae; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA NO GENE PKLR E A HANSENÍASE; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de expressão gênica em células THP-1 infectadas com micobactérias; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo de expressão gênica em biópsias de nervo de pacientes com hanseníase; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Análise da expressão de genes envolvidos com a resposta inflamatória na hanseníase; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
caracterização de frequências genotípicas e alélicas de polimorfismos de base única em genes de citocinas de pacientes com dengue; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Estudo caso-controle para entendimento da participação da Interleucina-12 na suscetibilidade à hanseníase; 2009; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Expressão do fator de necrose tumoral-alpha (TNFalpha) na hanseníase: influência do polimorfismo da região promotora do gene de TNFalpha; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Operacionalização de plataformas de microarranjos; 2010; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Desenvolvimento dos serviços da plataforma de expressão gênica utilizando microarranjos; 2009; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Desenvolvimento de ferramentas de tecnológicas para expressão gênica em larga escala; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Milton Ozório Moraes;
Foi orientado por
Expressão de RNA de citocinas durante os estados reacionais da Hanseníase: Efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Elizabeth Pereira Sampaio;
Expressão de RNAm de citocinas durante os estados reacionais da hanseníase: Efeito imunomodulador dos anti-inflamatórios; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Euzenir Nunes Sarno;
Produções bibliográficas
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BARBIERI, RAQUEL R XU, YIXI SETIAN, LUCY SOUZA-SANTOS, PAULO THIAGO TRIVEDI, ANUSUA CRISTOFONO, JIM BHERING, RICARDO WHITE, KEVIN SALES, ANNA M MILLER, GERALYN NERY, JOSÉ AUGUSTO C SHARMAN, MICHAEL BUMANN, RICHARD ZHANG, SHUN GOLDUST, MOHAMAD SARNO, EUZENIR N MIRZA, FAREED CAVALIERO, ARIELLE TIMMER, SANDER BONFIGLIOLI, ELENA SMITH, CAIRNS SCOLLARD, DAVID NAVARINI, ALEXANDER A. AERTS, ANN FERRES, JUAN LAVISTA , et al. MORAES, MILTON O ; Reimagining leprosy elimination with AI analysis of a combination of skin lesion images with demographic and clinical data. The Lancet Regional Health - Americas , v. 9, p. 100192, 2022.
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OLIVEIRA, MARCUS FERNANDES ; MEDEIROS, RYCHELLE CLAYDE AFFONSO ; MIETTO, BRUNO SIQUEIRA ; CALVO, THYAGO LEAL ; MENDONÇA, ANA PAULA MIRANDA ; ROSA, THABATTA LEAL SILVEIRA ANDREZO ; SILVA, DÉBORA SANTOS DA ; VASCONCELOS, KARINA GIRARDI DO CARMO DE ; PEREIRA, ANTONIO MARCOS RODRIGUES ; MACEDO, CRISTIANA SANTOS ; PEREIRA, GERALDO MOURA BATISTA ; MOREIRA, MARCIA DE BERRÊDO PINHO ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; Moraes, Milton Ozório ; LARA, FLAVIO . Reduction of host cell mitochondrial activity as strategy to evade host innate immunity. IMMUNOLOGICAL REVIEWS , v. 00, p. imr.12962, 2021.
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DANKO, DAVID BEZDAN, DANIELA AFSHIN, EVAN E. AHSANUDDIN, SOFIA BHATTACHARYA, CHANDRIMA BUTLER, DANIEL J. CHNG, KERN REI DONNELLAN, DAISY HECHT, JOCHEN JACKSON, KATELYN KUCHIN, KATERINA KARASIKOV, MIKHAIL LYONS, ABIGAIL MAK, LAUREN MELESHKO, DMITRY MUSTAFA, HARUN MUTAI, BETH NECHES, RUSSELL Y. NG, AMANDA NIKOLAYEVA, OLGA NIKOLAYEVA, TATYANA PNG, EILEEN RYON, KRISTA A. SANCHEZ, JORGE L. SHAABAN, HEBA , et al. SIERRA, MARIA A. THOMAS, DOMINIQUE YOUNG, BEN ABUDAYYEH, OMAR O. ALICEA, JOSUE BHATTACHARYYA, MALAY BLEKHMAN, RAN CASTRO-NALLAR, EDUARDO CAAS, ANA M. CHATZIEFTHIMIOU, ASPASSIA D. CRAWFORD, ROBERT W. DE FILIPPIS, FRANCESCA DENG, YOUPING DESNUES, CHRISTELLE DIAS-NETO, EMMANUEL DYBWAD, MARIUS ELHAIK, ERAN ERCOLINI, DANILO FROLOVA, ALINA GANKIN, DENNIS GOOTENBERG, JONATHAN S. GRAF, ALEXANDRA B. GREEN, DAVID C. HAJIRASOULIHA, IMAN HERNANDEZ, MARK IRAOLA, GREGORIO JANG, SOOJIN KAHLES, ANDRE KELLY, FRANK J. KYRPIDES, NIKOS C. 'ABAJ, PAWE' P. LEE, PATRICK K.H. LJUNGDAHL, PER O. MASON-BUCK, GABRIELLA MCGRATH, KEN MONGODIN, EMMANUEL F. MORAES, MILTON OZORIO NAGARAJAN, NIRANJAN NIETO-CABALLERO, MARINA OLIVEIRA, MANUELA OSSOWSKI, STEPHAN OSUOLALE, OLAYINKA O. ÖZCAN, ORHAN PAEZ-ESPINO, DAVID RASCOVAN, NICOLÁS RICHARD, HUGUES RÄTSCH, GUNNAR SCHRIML, LYNN M. SEMMLER, TORSTEN SEZERMAN, OSMAN U. SHI, LEMING SHI, TIELIU SONG, LE HUU SUZUKI, HARUO COURT, DENISE SYNDERCOMBE TIGHE, SCOTT W. UDEKWU, KLAS I. UGALDE, JUAN A. VASSILEV, DIMITAR I. VAYNDORF, ELENA M. VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. WU, JUN ZAMBRANO, MARÍA M. ZHU, JIFENG ZHU, SIBO MASON, CHRISTOPHER E. ABDULLAH, NATASHA ABRAAO, MARCOS ADEL, AIT-HAMLAT AFAQ, MUHAMMAD AL-QUADDOOMI, FAISAL S. ALAM, IREEN ALBUQUERQUE, GABRIELA E. ALEXIEV, ALEX ALI, KALYN ALVARADO-ARNEZ, LUCIA E. ALY, SARH AMACHEE, JENNIFER AMORIM, MARIA G. AMPADU, MAJELIA AMRAN, MUHAMMAD AL-FATH AN, NALA ANDREW, WATSON ANDRIANJAKARIVONY, HARILANTO ANGELOV, MICHAEL ANTELO, VERÓNICA AQUINO, CATHARINE ARANGUREN, ÁLVARO ARAUJO, LUIZA F. VASQUEZ AREVALO, HITLER FRANCOIS AREVALO, JENNY ARNAN, CARME ALVARADO ARNEZ, LUCIA ELENA ARREDONDO, FERNANDA ARTHUR, MATTHEW ASENJO, FREDDY AUNG, THOMAS SAW AUVINET, JULIETTE AVENTIN, NURIA AYAZ, SADAF BABURYAN, SILVA BAKERE, ABD-MANAAF BAKHL, KATRIN BARTELLI, THAIS F. BATDELGER, ERDENETSETSEG BAUDON, FRANÇOIS BECHER, KEVIN BELLO, CARLA BENCHOUAIA, MÉDINE BENISTY, HANNAH BENOISTON, ANNE-SOPHIE BENSON, JOSEPH BENÍTEZ, DIEGO BERNARDES, JULIANA BERTRAND, DENIS BEURMANN, SILVIA BITARD-FEILDEL, TRISTAN BITTNER, LUCIE BLACK, CHRISTINA BLANC, GUILLAUME BLYTHER, BRITTANY BODE, TONI BOERI, JULIA BOLDGIV, BAZARTSEREN BOLZLI, KEVIN BORDIGONI, ALEXIA BORRELLI, CIRO BOUCHARD, SONIA BOULY, JEAN-PIERRE BOYD, ALICIA BRANCO, GABRIELA P. BRESCHI, ALESSANDRA BRINDEFALK, BJÖRN BRION, CHRISTIAN BRIONES, ALAN BUCZANSLA, PAULINA BURKE, CATHERINE M. BURRELL, ASZIA BUTOVA, ALINA BUTTAR, IRVIND BYNOE, JALIA BÖNIGK, SVEN BIFOT, KARI O. CABALLERO, HIRAM CAI, XIAO WEN CALDERON, DAYANA CANTILLO, ANGELA CARBAJO, MIGUEL CARBONE, ALESSANDRA CARDENAS, ANAIS CARRILLO, KATERINE CASALOT, LAURIE CASTRO, SOFIA CASTRO, ANA V. CASTRO, ASTRED CASTRO, ANA VALERIA B. CAWTHORNE, SIMONE CEDILLO, JONATHAN CHAKER, SALAMA CHALANGAL, JASNA CHAN, ALLISON CHASAPI, ANASTASIA I. CHATZIEFTHIMIOU, STARR CHAUDHURI, SREYA RAY CHAVAN, AKASH KELUTH CHAVEZ, FRANCISCO CHEM, GREGORY CHEN, XIAOQING CHEN, MICHELLE CHEN, JENN-WEI CHERNOMORETZ, ARIEL CHETTOUH, ALLAEDDINE CHEUNG, DAISY CHICAS, DIANA CHIU, SHIRLEY CHOUDHRY, HIRA CHRISPIN, CARL CIARAMELLA, KIANNA CIFUENTES, ERIKA COHEN, JAKE COIL, DAVID A. COLLIN, SYLVIE CONGER, COLLEEN CONTE, ROMAIN CORSI, FLAVIA COSSIO, CECILIA N. COSTA, ANA F. CUEBAS, DELISIA D?ALESSANDRO, BRUNO DAHLHAUSEN, KATHERINE E. DARLING, AARON E. DAS, PUJITA DAVENPORT, LUCINDA B. DAVID, LAURENT DAVIDSON, NATALIE R. DAYAMA, GARGI DELMAS, STÉPHANE DENG, CHRIS K. DEQUEKER, CHLOÉ DESERT, ALEXANDRE DEVI, MONIKA DEZEM, FELIPE S. DIAS, CLARA N. DONAHOE, TIMOTHY RYAN DORADO, SONIA DORSEY, LASHONDA DOTSENKO, VALERIIA DU, STEVEN DUTAN, ALEXANDRA EADY, NAYA EISEN, JONATHAN A. ELASKANDRANY, MIAR EPPING, LENNARD ESCALERA-ANTEZANA, JUAN P. ETTINGER, CASSIE L. FAIZ, IQRA FAN, LUICE FARHAT, NADINE FAURE, EMILE FAUZI, FAZLINA FEIGIN, CHARLIE FELICE, SKYE FERREIRA, LAÍS PEREIRA FIGUEROA, GABRIEL FLEISS, AUBIN FLORES, DENISSE VELASCO FLORES, JHOVANA L. FONSECA, MARCOS A.S. FOOX, JONATHAN FORERO, JUAN CARLOS FRANCIS, AAISHAH FRENCH, KELLY FRESIA, PABLO FRIEDMAN, JACOB FUENTES, JAIME J. GALIPON, JOSEPHINE GARCIA, MATHILDE GARCIA, LAURA GARCÍA, CATALINA GEIGER, ANNIE GERNER, SAMUEL M. GHOSE, SONIA L. GIANG, DAO PHUONG GIMÉNEZ, MATÍAS GIOVANNELLI, DONATO GITHAE, DEDAN GKOTZIS, SPYRIDON GODOY, LILIANA GOLDMAN, SAMANTHA GONNET, GASTON H. GONZALEZ, JUANA GONZALEZ, ANDREA GONZALEZ-POBLETE, CAMILA GRAY, ANDREW GREGORY, TRANETTE GRESELLE, CHARLOTTE GUASCO, SOPHIE GUERRA, JUAN GURIANOVA, NIKA HAEHR, WOLFGANG HALARY, SEBASTIEN HARTKOPF, FELIX HASTINGS, JADEN J.A. HAWKINS-ZAFARNIA, ARYA HAZRIN-CHONG, NUR HAZLIN HELFRICH, ERIC HELL, EVA HENRY, TAMERA HERNANDEZ, SAMUEL HERNANDEZ, PILAR LOPEZ HESS-HOMEIER, DAVID HITTLE, LAUREN E. HOAN, NGHIEM XUAN HOLIK, ALIAKSEI HOMMA, CHIAKI HOXIE, IRENE HUBER, MICHAEL HUMPHRIES, ELIZABETH HYLAND, STEPHANIE HÄSSIG, ANDREA HÄUSLER, ROLAND HÜSSER, NATHALIE PETIT, ROBERT A. IDERZORIG, BADAMNYAMBUU IGARASHI, MIZUKI IQBAL, SHAIKH B. ISHIKAWA, SHINO ISHIZUKA, SAKURA ISLAM, SHARAH ISLAM, RIHAM ITO, KOHEI ITO, SOTA ITO, TAKAYUKI IVANKOVIC, TOMISLAV IWASHIRO, TOMOKI JACKSON, SARAH JACOBS, JOANN JAMES, MARISANO JAUBERT, MARIANNE JERIER, MARIE-LAURE JIMINEZ, ESMERALDA JINFESSA, AYANTU DE JONG, YMKE JOO, HYUN WOO JOSPIN, GUILLLAUME KAJITA, TAKEMA AHMAD KASSIM, AFFIFAH SAADAH KATO, NAO KAUR, AMRIT KAUR, INDERJIT DE SOUZA GOMES KEHDY, FERNANDA KHADKA, VEDBAR S. KHAN, SHAIRA KHAVARI, MAHSHID KI, MICHELLE KIM, GINA KIM, HYUNG JUN KIM, SANGWAN KING, RYAN J. KNIGHTS, KAYMISHA KOLOMONACO, GIUSEPPE KOAG, ELLEN KOBKO-LITSKEVITCH, NADEZHDA KORSHEVNIUK, MARYNA KOZHAR, MICHAEL KREBS, JONAS KUBOTA, NANAMI KUKLIN, ANDRII KUMAR, SHEELTA S. KWONG, RACHEL KWONG, LAWRENCE LAFONTAINE, INGRID LAGO, JULIANA LAI, TSOI YING LAINE, ELODIE LAIOLA, MANOLO LAKHNEKO, OLHA LAMBA, ISHA DE LAMOTTE, GERARDO LANNES, ROMAIN DE LAZZARI, ELEONORA LEAHY, MADELINE LEE, HYUNJUNG LEE, YUNMI LEE, LUCY LEMAIRE, VINCENT LEONG, EMILY LEUNG, MARCUS H.Y. LEWANDOWSKA, DAGMARA LI, CHENHAO LIANG, WEIJUN LIN, MOSES LISBOA, PRISCILLA LITSKEVITCH, ANNA LIU, ERIC MINWEI LIU, TRACY LIVIA, MAYRA ARAUCO LO, YUI HIM LOSIM, SONIA LOUBENS, MANON LU, JENNIFER LYKHENKO, OLEXANDR LYSAKOVA, SIMONA MAHMOUD, SALAH MAJID, SARA ABDUL MAKOGON, NATALKA MALDONADO, DENISSE MALLARI, KRIZZY MALTA, TATHIANE M. MAMUN, MALIHA MANOIR, DIMITRI MARCHANDON, GERMAN MARCINIAK, NATALIA MARINOVIC, SONIA MARQUES, BRUNNA MATHEWS, NICOLE MATSUZAKI, YURI MATTHYS, VINCENT MAY, MADELYN MCCOMB, ELIAS MEAGHER, ANNABELLE MELAMED, ADIELL MENARY, WAYNE MENDEZ, KATTERINNE N. MENDEZ, AMBAR MENDY, IRÈNE MAURICETTE MENG, IRENE MENON, AJAY MENOR, MARK MEODED, ROY MERINO, NANCY MEYDAN, CEM MIAH, KARISHMA MIGNOTTE, MATHILDE MIKETIC, TANJA MIRANDA, WILSON MITSIOS, ATHENA MIURA, RYUSEI MIYAKE, KUNIHIKO MOCCIA, MARIA D. MOHAN, NATASHA MOHSIN, MOHAMMED MOITRA, KAROBI MOLDES, MAURICIO MOLINA, LAURA MOLINET, JENNIFER MOLOMJAMTS, ORGIL-ERDENE MONIRUZZAMAN, EFTAR MOON, SOOKWON DE OLIVEIRA MORAES, ISABELLE MORENO, MARIO MOSELLA, MARITZA S. MOSER, JOSEF W. MOZSARY, CHRISTOPHER MUEHLBAUER, AMANDA L. MUNER, OASIMA MUNIA, MUNTAHA MUNIM, NAIMAH MUSCAT, MAUREEN MUSTAC, TATJANA MUOZ, CRISTINA NADALIN, FRANCESCA NAEEM, AREEG NAGY-SZAKAL, DOROTTYA NAKAGAWA, MAYUKO NARCE, ASHANTI NASU, MASAKI NAVARRETE, IRENE GONZÁLEZ NAVEED, HIBA NAZARIO, BRYAN NEDUNURI, NARASIMHA RAO NEFF, THOMAS NESIMI, AIDA NG, WAN CHIEW NG, SYNTI NGUYEN, GLORIA NGWA, ELSY NICOLAS, AGIER NICOLAS, PIERRE NIKA, ABDOLLAHI NOORZI, HOSNA NOSRATI, AVIGDOR NOUSHMEHR, HOUTAN NUNES, DIANA N. O?BRIEN, KATHRYN O?HARA, NIAMH B. OKEN, GABRIELLA OLAWOYIN, RANTIMI A. OLIETE, JAVIER QUILEZ OLMEDA, KIARA OLUWADARE, TOLULOPE OLUWADARE, ITUNU A. ORDIONI, NILS ORPILLA, JENESSA ORREGO, JACQUELINE ORTEGA, MELISSA OSMA, PRINCESS OSUOLALE, ISRAEL O. OSUOLALE, OLUWATOSIN M. OTA, MITSUKI OTERI, FRANCESCO OTO, YUYA OUNIT, RACHID OUZOUNIS, CHRISTOS A. PAKRASHI, SUBHAMITRA PARAS, RACHEL PARDO-ESTE, CORAL PARK, YOUNG-JA PASTUSZEK, PAULINA PATEL, SURAJ PATHMANATHAN, JANANAN PATRIGNANI, ANDREA PEREZ, MANUEL PEROS, ANTE PERSAUD, SABRINA PETERS, ANISIA PHILLIPS, ADAM PINEDA, LISBETH PIZZI, MELISSA P. PLAKU, ALMA PLAKU, ALKETA POMPA-HOGAN, BRIANNA PORTILLA, MARÍA GABRIELA POSADA, LEONARDO PRIESTMAN, MAX PRITHIVIRAJ, BHARATH PRIYA, SAMBHAWA PUGDEETHOSAL, PHANTHIRA PUGH, CATHERINE E. PULATOV, BENJAMIN PUPIEC, ANGELIKA PYRSHEV, KYRYLO QING, TAO RAHIEL, SAHER RAHMATULLOEV, SAVLATJON RAJENDRAN, KANNAN RAMCHARAN, ANEISA RAMIREZ-ROJAS, ADAN RANA, SHAHRYAR RATNANANDAN, PRASHANTHI READ, TIMOTHY D. REHRAUER, HUBERT RICHER, RENEE RIVERA, ALEXIS RIVERA, MICHELLE ROBERTIELLO, ALESSANDRO ROBINSON, COURTNEY RODRÍGUEZ, PAULA ROJAS, NAYRA AGUILAR ROLDÁN, PAUL ROSARIO, ANYELIC ROTH, SANDRA RUIZ, MARIA BOJA RUIZ, STEPHEN EDUARD RUSSELL, KAITLAN RYBAK, MARIIA SABEDOT, THAIS S. SABINA, MAHFUZA SAITO, IKUTO SAITO, YOSHITAKA MALCA SALAS, GUSTAVO ADOLFO SALAZAR, CECILIA SAN, KAUNG MYAT SANCHEZ, JORGE SANCHIR, KHALIUN SANKAR, RYAN DE SOUZA SANTOS, PAULO THIAGO SARAVI, ZULENA SASAKI, KAI SATO, YUMA SATO, MASAKI SATO, SEISUKE SATO, RYO SATO, KAISEI SAYARA, NOWSHIN SCHAAF, STEFFEN SCHACHER, OLI SCHINKE, ANNA-LENA M. SCHLAPBACH, RALPH SCHORI, CHRISTIAN SCHRIML, JASON R. SEGATO, FELIPE SEPULVEDA, FELIPE SERPA, MARIANNA S. DE SESSIONS, PAOLA F. SEVERYN, JUAN C. SHAKIL, MAHEEN SHALABY, SARAH SHARI, ALIYAH SHIM, HYENAH SHIRAHATA, HIKARU SHIWA, YUH SIAM, RANIA DA SILVA, OPHÉLIE SILVA, JORDANA M. SIMON, GWENOLA SINGH, SHALENI K. SLUZEK, KASIA SMITH, REBECCA SO, EUNICE ANDREU SOMAVILLA, NÚRIA SONOHARA, YUYA RUFINO DE SOUSA, NUNO SOUZA, CAMILA SPERRY, JASON SPRINSKY, NICOLAS STARK, STEFAN G. LA STORIA, ANTONIETTA SUGANUMA, KIYOSHI SULIMAN, HAMOOD SULLIVAN, JILL SUPIE, ARIF ASYRAF MD SUZUKI, CHISATO TAKAGI, SORA TAKAHARA, FUMIE TAKAHASHI, NAOYA TAKAHASHI, KOU TAKEDA, TOMOKI TAKENAKA, ISABELLA K. TANAKA, SOMA TANG, ANYI MAN TANG, YUK TARCITANO, EMILIO TASSINARI, ANDREA TAYE, MAHDI TERRERO, ALEXIS THAMBIRAJA, EUNICE THIÉBAUT, ANTONIN THOMAS, SADE THOMAS, ANDREW M. TOGASHI, YUTO TOGASHI, TAKUMI TOMASELLI, ANNA TOMITA, MASARU TOMITA, ITSUKI TONG, XINZHAO TOTH, OLIVER TOUSSAINT, NORA C. TRAN, JENNIFER M. TRUONG, CATALINA TSONEV, STEFAN I. TSUDA, KAZUTOSHI TSURUMAKI, TAKAFUMI TUZ, MICHELLE TYMOSHENKO, YELYZAVETA URGILES, CARMEN USUI, MARIKO VACANT, SOPHIE VALENTINE, BRANDON VANN, LAURA E. VELTER, FABIENNE VENTORINO, VALERIA VERA-WOLF, PATRICIA VICEDOMINI, RICCARDO SUAREZ-VILLAMIL, MICHAEL A. VINCENT, SIERRA VIVANCOS-KOOPMAN, RENEE WAN, ANDREW WANG, CINDY WARASHINA, TOMORO WATANABE, AYUKI WEEKES, SAMUEL WERNER, JOHANNES WESTFALL, DAVID WIELER, LOTHAR H. WILLIAMS, MICHELLE WOLF, SILVER A. WONG, BRIAN WONG, YAN LING WONG, TYLER WRIGHT, RASHEENA WUNDERLIN, TINA YAMANAKA, RYOTA YANG, JINGCHENG YANO, HIROKAZU YEH, GEORGE C. YEMETS, OLENA YESKOVA, TETIANA YOSHIKAWA, SHUSEI ZAFAR, LARAIB ZHANG, YANG ZHANG, SHU ZHANG, AMY ZHENG, YUANTING ZUBENKO, STAS ; A global metagenomic map of urban microbiomes and antimicrobial resistance. CELL , v. 00, p. 1, 2021.
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SILVA, ANDRÉA MARQUES VIEIRA DA ; ALVARADO-ARNEZ, LUCIA ELENA ; AZAMOR, TAMIRIS ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; LEAL-CALVO, THYAGO ; BEZERRA, OHANNA CAVALCANTI DE LIMA ; Ribeiro-Alves, Marcelo ; KEHDY, FERNANDA DE SOUZA GOMES ; NEVES, PATRÍCIA CRISTINA DA COSTA ; BAYMA, CAMILLA ; SILVA, JANE DA ; SOUZA, ALESSANDRO FONSECA DE ; MULLER, MARCELO ; ANDRADE, ELISABETE FERREIRA DE ; ANDRADE, ANA CAROLINA MAGALHÃES ; SANTOS, ELIANE MATOS DOS ; XAVIER, JANAÍNA REIS ; MAIA, MARIA DE LOURDES DE SOUSA ; MEIRELES, ROLANDO PÁEZ ; CUNI, HUGO NODARSE ; SANDER, GUILHERME BECKER ; PICON, PAULO DORNELLES ; MATOS, DENISE C S ; Moraes, Milton Ozório . Interferon-lambda 3 and 4 Polymorphisms Increase Sustained Virological Responses and Regulate Innate Immunity in Antiviral Therapy With Pegylated Interferon-Alpha. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 01-08, 2021.
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DANTAS, F. J. S. ; MORAES, M. O. ; BERNARDOFILHO, M. ; CALDEIRADEARAUJO, A. . Stanous chloride interaction with plasmid DNA. In: III Congress of Biophysics of Southern Cone, 1995, Belo Horizonte, 1995.
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DEMATTOS, J. C. P. ; DANTAS, F. J. S. ; MORAES, M. O. ; LUCENA, V. C. ; VALSA, J. O. ; BERNARDOFILHO, M. . Conformational changes induced by stannous chloride. In: III Congress of Biophysics of the Southern Cone, 1995, Belo horizonte, 1995.
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DANTAS, F. J. S. ; MORAES, M. O. ; CARVALHO, E. F. ; VALSA, J. O. ; BERNARDO FILHO, M. ; CALDEIRADEARAÚJO, A. . Importance of stannous chloride on plasmid deoxyribonucleic acid. In: VI European Simposium on Radiophamacy and Radiopharmaceuticals, 1995, Graz, 1995.
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MORAES, M. O. ; DANTAS, F. J. S. ; GUERRA, C. T. ; MATTOS, J. C. P. ; LUCENA, V. ; CARVALHO, E. F. ; VALSA, J. O. ; CALDEIRADEARAUJO, A. ; BERNARDO FILHO, M. . Importance of stannous chloride on the labeling of blood elements and other radiopharmaceuticals with Tc99: is precaution necessary. In: VII Internation Symposium on radiolabeled blood elements, 1995, New Haven, Connecticut, 1995.
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ELIAS, P. A. C. ; MORAES, M. O. ; CARVALHO, E. F. . Clonagem de fragmentos de DNA de M.leprae potencialmente relacionado com a resposta imune. In: VI Simpósio Nacional de Micobactérias, 1995, Vitória, 1995.
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AAESTRUP, F. M. ; SAMPAIO, E. P. ; MORAES, M. O. ; SANTOS, A R ; SARNO, E. N. . The effect of BCG infection on the natural history of Mycobacterium leprae in BALB/c mice. In: VI Simposio Nacional de micobactérias, 1995, Vitória, 1995.
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MORAES, M. O. ; SAMPAIO, E. P. ; MARTINS, R. C. ; SANTOS, A R ; NERY, J. A. ; SARNO, E. N. . Análise da expressão de RNAm de TNFa em células obtidas de lesões de lepra de pacientes respondedores ao M.leprae e anérgicos através de RT-PCR. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1995, Angra dos Reis, RJ, 1995.
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REHEN, S. K. ; MORAES, M. O. ; LINDEN, R. . Apoptose na retina: efeitos paradoxais da inibição da síntese proteica. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu, 1994.
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ELIAS, P. A. C. ; CONSTANTE, M. C. ; MORAES, M. O. ; CARVALHO, E. F. . Expressão de proteínas de M.leprae em plasmídeos recombinantes. In: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1994, CAxambu, 1994.
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REHEN, S. K. ; VARELLA, M. H. ; MORAES, M. O. ; LINDEN, R. . Paradoxical effects od protein synthesis blockage on apoptosis in the developing retina in vitro. In: Annual Meeting of Society for Neurosciences, 1994, Miami, 1994.
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SAMPAIO, e P ; LEME, A. ; MORAES, M. O. ; NERY, J A C ; SARNO, e N . Análise por PCR da expressão de RNAm de citocinas em células do sangue periférico. In: II Reunião Anual de Iniciação científica Fiocruz/ CNPq, 1994, Rio de Janeiro, 1994.
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MORAES, M. O. ; CARVALHO, E. F. . Cloning of Mycobacterium leprae DNA fragments in expression vectors. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de BIoquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambu, 1993.
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GUTH, B. E. C. ; FERREIRA, R. C. C. ; MORAES, M. O. ; LUNA, M. G. ; DOMINGUES, R. M. C. ; OLIVEIRA, S. S. ; MOTA, M. C. M. ; LAGE, C. ; QUARESMA, C. H. ; VONKRUGER, W. M. ; ALMEIDA, D. F. ; FERREIRA, L. C. S. . Caracterização molecular dos componentes do envoltório celular de Escherechia coli enterotoxigênica (ETEC) isoladas em São Paulo. In: Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1993, Santos, 1993.
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MORAES, M. O. ; CONSTANTE, M. C. ; SANTOS, S. C. S. ; CARVALHO, E. F. . Identificação e caracterização de determinantes antigênicos de Mycobacterium leprae. In: II Semana de iniciação cientifíca da UERJ, 1993, RIo de Janeiro, 1993.
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MORAES, M. O. ; CARVALHO, E. F. . Clonagem e expressão de fragmentos de DNA de Mycobacterium leprae. In: I Semana de Iniciação científica da UERJ, 1992, RIo de Janeiro, 1992.
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CARVALHO, E. F. ; MORAES, M. O. ; CLARKCURTISS, J. . Expression of a 45 kDa Mycobacterium leprae protein in avirulent Samonella sp. vaccine strain. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioqímica e Biologia Molecular, 1991, Caxambu, 1991.
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MORAES, M. O. ; ACERO-SAAVEDRA, R. K. . Uma viagem fantástica com o micobac 2007 (revista em quadrinho (material paradidático)).
Outras produções
MORAES, M. O. ; NEVES-MANTA, F. S. ; COSTA, ALEXANDRE DIAS TAVARES ; KRIEGER, M. A. ; JACOMASSO, T. ; RAMPAZZO, R. C. P. ; ZAHRA, N. ; RIBEIRO-ALVES, M. . Desenvolvimento de kit de qPCR com reagentes produzidos com boas práticas de fabricação para diagnóstico da hanseníase aprovado na ANVISA. 2021.
Milton Ozório Moraes . video sobre a extração do DNA do morango. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - video didático).
MORAES, M. O. . Saúde Pública na era Pós-genômica. 2004 (Conferência) .
MORAES, M. O. ; GALLO, Me N . Hanseníase: Presente Passado e Futuro. 2004 (Conferência) .
MORAES, M. O. ; MIRA, M T . Genética de doenças infecciosas. 2004 (Conferência) .
MORAES, M. O. . De genes a genomas: 50 anos de DNA. 2003 (Conferência) .
MORAES, M. O. . O tratamento dos estados reacionais com uma visão imunológica. 2002 (Palestra) .
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Ensaio clínico de Fase 1b/2a, Duplo-Cego, Randomizado, Controlado por Placebo, Escalonamento de Dose de Antígeno para avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da vacina LEP-F1 + GLA-SE em Participantes Adultos em uma Região Endêmica para H, Descrição: Ensaio clínico LEPVAX que tem o objetivo de testar uma vacina experimental específica para hanseníase. Será a primeira vacina específica para a hanseníase testada no Brasil. O Laboratório de Hanseníase do Instituto Oswaldo Cruz será o centro clínico. O estudo LEPVAX será administrado em três doses intramusculares (IM), em participantes adultos de 18 a 55 anos. A fase 1b consistirá um grupo de voluntários saudáveis, enquanto que a fase 2a serão recrutados pacientes com as formas paucibacilares da doença. Situação: Em andamento Natureza: Projetos de pesquisa Alunos envolvidos: Doutorado (2); alunos de mestrado (1) Integrantes: Milton Ozório Moraes (Responsável); Financiador(es): American Leprosy Mission e Leprosy Research initiative.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): American Leprosy Mission - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Capturing, identifying and enhancing feature variation in Leprosy Lesions using digital photography and image analysis, Descrição: Leprosy is a dermato-neurological disease that had been classified according to histopathological, immunological and bacteriological characteristics. The clinical diagnosis for early paucibacillary (PB) Leprosy is difficult, as bacteria cannot be cultivated in vitro and Mycobacterium leprae cannot be readily detected using standard slit skin smear coupled with histology. Visual identification of Leprosy lesions can be easily mistaken with other dermatological diseases, and often definitive diagnosis is not possible without additional information or further tests to be carried out. The confidence in a successful diagnosis based entirely on visual recognition is reduced in the early Leprosy PB forms. Other dermatological diseases such as Ptiriasis Alba, Granuloma Annullare and Sarcoidosis may present similar lesions, making confirmation of diagnosis necessary. In addition, MB leprosy can present differential diagnosis with lymphoma, neurofibromatosis and xanthomas. Currently for PB leprosy, there are no bacteriological, serological tests available or recommended by the World Health Organization (WHO) in their recently updated guidelines. Promising molecular detection (PCR based methods) and image recognition algorithms for machine learning approaches can constructed and trained from high quality images that may help advance diagnosis. In addition, access to an Image Atlas Database with high-resolution images from confirmed cases with attached metadata will allow researchers to dissect specific features from PB Leprosy, aid in the development of visual classification and allow a high quality image resource for healthcare workers. This research protocol outlines a methodology to collect, store and publish high-resolution images from patients with a confirmed PB Leprosy skin lesion, under consent, under a defined protocol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Novartis - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Ultra-sensitive nucleic acid detection of Mycobacterium leprae using innovative sampling methods, Descrição: Leprosy urgently needs a precise and early diagnostic tool. The natural course and the clinical forms of the disease are challenging since bacilli counts or antibody levels can be completely absent or abundant depending the type of the disease presented. Moreover, healthy infected people may exhibit high levels specific antibodies against the bacteria of cellular immune response detected though IFN-gamma secretion and these responses present low sensitivity or specificity to estimate the risk for leprosy progression. The M. leprae DNA detection are promising, especially to differentially diagnose leprosy from other dermatological conditions in a skin biopsy, although accuracy could also be improved and less invasive methods are still needed. Here, we tested novel methods to extract DNA and RNA in biopsies and, also, compared distinct systems of qPCR detection. We observed that microbiome kit from QIAGEN were able to recover more mycobacterial DNA probably due to a combination of the cocktail of enzymatic digestion along with physical degradation. Then, we observed that the Brazilian mastermix (GMP and produced for diagnostic purposes) obtained the same performance as Thermo enzymes in the ABI7500 system using a duplex targeting 16S (M.leprae) and 18S. We observed that clinical samples We still need to compare these results with ddPCR. We now finishing the recruitment of different samples (slit skin smears; skin, nasal and oral swabs; whole blood in FTA; biopsy, silica matrix) to test this combination of extraction method and qPCR system detection. Finally, we have selected a panel of host and mycobacterial genes from reanalysis from 12 microarray studies deposited in GEO for direct detection for molecular signature using nanostring technologies. We have selected skin biopsies to extract RNA and perform this analysis to have an alternative for leprosy diagnosis based on gene expression of host and M.leprae genes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Novartis - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Evaluation of the qPCR in household contact monitoring, Descrição: It can be assumed that leprosy is actively transmitted between a patient and a healthy individual, i.e., it is a disease of contact between humans and no epidemiologically relevant intermediate hosts or vectors that spread the bacillus. The number of new cases of leprosy in Brazil is relatively stable for at least 20 years and varies around 35-45 thousand patients/year. Results showed that 25% of households had a new case of leprosy indicating the occurrence of failures in health policies for surveillance of household contacts, known to the population and a highest risk of developing the disease. In this context, it has been suggested that the most cost-effective strategy for diagnosing leprosy is the examination of household contacts of patients, which could enable the early identification of new cases of leprosy and, thus, reduce transmission. In our out-patient unit in Rio de Janeiro, Brazil, a 25 years follow-up of household contacts indicated that: 1) the contacts are diagnosed younger than patients of spontaneous demand and, thus, less disability and complicated cases in this group are observed; 2) contacts develop disease within 7 years after diagnosis of the index case, so the intensive monitoring for relatively long periods (7-8 years) would be able to control the endemicity, which indicates which primary care services require continuous operational and long-term strategies; 3) revaccination with BCG protects contacts from disseminated forms (lepromatous) , suggesting that following the recommendations of the Ministry of Health could prevent the development of infective forms and interrupt the chain of transmission. Therefore, careful monitoring and surveillance of household contacts could identify early new cases and thereby reduce transmission, contributing to the effective control of the disease. Here we aim to introduce qPCR in contact monitoring and use other clinical and laboratorial techniques to better estimate risk factors for leprosy outcome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Marcelo Ribeiro-Alves - Integrante / José Augusto da Costa Nery - Integrante / Anna Maria Sales - Integrante / Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / Nádia Duppre - Integrante., Financiador(es): Leprosy Research Initiative - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2015 - Atual
Genomics to unveil novel biomarkers and therapeutics targets in mycobacterial diseases, Descrição: Large-scale analyses have changed the scenario of complex diseases studies revealing novel pathways and genes as associated with specific phenotypes. One marked application of these new technologies is the definition of specific molecular signatures as biomarkers to discriminate different stages of chronic infectious diseases such tuberculosis (TB) and leprosy. Also, pharmacological interventions using specific in vitro models enable reversal of stablished phenotypes envisaging novel therapeutic approaches. In this regard, host-directed therapies have been recently associated with fine-tuned regulation of the gene expression that improves the response to a mycobacterial diseases according in an individual genotype. The past years were prolific unveiling routes such as: type-I interferon, autophagy, miRNAs, lipid and energy metabolism that have been depicted as crucial either in TB or leprosy. In this context, major genes regulating innate, adaptive and metabolic responses define in one hand pro-mycobacterial or, in the other hand, protective responses. Here, we propose, first, to analyze molecular signatures using RNA from whole blood that still need to be validated and provide the main pathways associated with leprosy and tuberculosis among Brazilians to be corroborated as biomarkers for disease progression. Next, to observe host-specific responses, since key routes are mapped, a list of pharmaceuticals that block specific pathways will be tested in M.leprae-infected monocytes of genotyped individuals and readouts of permissive or restrictive cell environment using different immunological approaches such as cytometry, ELISA, mycobacterial viability assays, etc as intracellular environment. To do so, first, we will use the low variability M. leprae and compare to avirulent M.bovis-BCG. Later, we will test also with different virulence M.tuberculosis strains.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / Afranio Kritzki - Integrante / José Roberto Lapa e Silva - Integrante / Marcelo Ribeiro-Alves - Integrante / Flávio Alves Lara - Integrante / Rafael Duarte - Integrante / Fernanda Carvalho de Queiroz Mello - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2013 - Atual
INTEGRAÇÃO DE MÉTODOS SOROLÓGICOS E MOLECULARES PARA DIAGNÓSTICO COM NOVAS ESTRATÉGIAS DE VIGILÂNCIA DE MÉDIO E DE LONGO PRAZO PARA ACOMPANHAMENTO DE CONTATOS DE PACIENTES COM HANSENÍASE, Descrição: Embora ainda haja alguma controvérsia na literatura, pode-se assumir que a hanseníase seja uma doença cuja transmissão ocorre ativamente entre um indivíduo doente e um indivíduo sadio, ou seja, é uma doença de contato entre humanos e não há hospedeiros intermediários epidemiologicamente relevantes ou vetores que transmitam o bacilo. O número de casos novos no Brasil é relativamente estável há pelo menos 20 anos, e varia em torno de 35-45 mil pacientes/ano. Estudo recente em que a estratégia de visitas domiciliares aos pacientes, diagnosticados em anos anteriores (5 a 10 anos), foi utilizada para a busca ativa de casos novos evidenciou que pelo menos 25% dos domicílios apresentava um novo caso de hanseníase (Durães et al 2010). Esse resultado indica a ocorrência de falhas nas políticas de saúde para vigilância de contatos domiciliares, sabidamente a população e maior risco de desenvolver a doença. Neste contexto, estudo realizado na Nigéria, sugere que a estratégia mais custo-efetiva para diagnosticar hanseníase é o exame dos contatos domiciliares dos pacientes (Ezenduka et al 2012), que poderia possibilitar a identificação precoce de casos novos de hanseníase e, com isso, reduzir a transmissão. A partir do acompanhamento por 25 anos de pacientes no ambulatório Souza Araújo/FIOCRUZ Rio de Janeiro, observou-se que 1) os contatos são diagnosticados mais jovens que pacientes da demanda espontânea e, com isso, há menos incapacidades e casos complicados neste grupo (Hacker et al, 2012); 2) os contatos desenvolvem a doença em até 7 anos após o diagnóstico do caso índice (Duppre et al, 2012), portanto, o acompanhamento intensivo por prazos relativamente longos (7-8 anos) seria capaz de controlar a endemia, o que indica que os serviços necessitam de estratégias operacionais contínuas e de longo prazo; 3) a revacinação com BCG protege contatos das formas disseminadas (lepromatosas), sugerindo que o seguimento das recomendações do Ministério da Saúde poderia prevenir o desenv. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Francisco Carlos Felix Lana - Integrante / Lúcia Fraga - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
GENÔMICA FUNCIONAL E GENÉTICA EPIDEMIOLÓGICA DE DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: Análises por microarranjos possibilitam o estudo depurado de vias relevantes associadas a imunopatogênese de doenças complexas como as infecciosas. Ainda, o estudo de polimorfismos de base única (do inglês, SNPs) popularizou estudos do tipo caso-controle em pequena escala e, recentemente, estudos em larga escala (pan-genômicos) com milhares de SNPs testados. Mas, estudos caso-controles com desenhos enviesados geram resultados ambíguos e a meta-análise pode ser empregada. Há uma demanda pela utilização de técnicas complementares para confirmação de associação genética através de análises genômicas, seguida de meta-análise de dados de publicados. Ainda, a análise genótipo-fenótipo para a confirmação funcional do papel dos genes é necessária. O nosso grupo de pesquisa tem se dedicado a identificar genes a partir de estratégias de análise de expressão gênica em larga escala em doenças como hanseníase, tuberculose e dengue. Estudos de microarranjos identificaram novas vias que sugerem o sucesso da infecção por Mycobacterium leprae pela capacidade de subverter a resposta imune. Assim, em hanseníase e tuberculose a análise revelou a ativação da via de IFN do tipo-I, onde a participação de sensores de DNA citoplasmáticos e da via STING/TBK/IRF3 foram observadas. Essa via nunca foi investigada com a utilização de desenhos genético-epidemiológicos em desenhos do tipo caso-controle para o teste de SNPs nos genes identificados. Assim, genes e vias completamente novas tem sido descritas como associados a suscetibilidade à hanseníase e precisam de validação. Ainda, em experimentos in vitro avalia-se o perfil de ativação da resposta imune (secreção de citocinas, por exemplo), bem como padrão de expressão gênica em ensaios de culturas de células de indivíduos genotipados. Com isso, novas vias podem ser bem caracterizadas e conceitos relativos a novas formas de tratamentos para as doenças infecciosas bem como novas estratégias de prevenção podem ser propostas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Genética Epidemiológica e Genômica Funcional na identificação de marcadores da doença ativa em hanseníase, Descrição: Dentre as doenças infecciosas que ainda representam um grave problema de saúde pública no Brasil, a hanseníase se destaca negativamente. Isso se deve ao número relevante de casos, cerca de 40 mil anualmente, junto com a alta taxa de morbidade devido a dano neural que acomete pelo menos 30% dos doentes. Ainda, não há alteração na incidência ao longo dos últimos 10 anos. Observa-se que a hanseníase acomete os mais pobres com padrões de distribuição em bolsões de pobreza no Brasil. Doenças negligenciadas infecciosas crônicas com a hanseníase de longo período de incubação apresentam dificuldades no manejo e no diagnóstico e não há alternativa de estratégias realmente eficientes de controle que seriam testes diagnósticos de baixo custo com tecnologia point-of-care e vacinas ainda são indisponíveis. Ao longo dos últimos anos com auxílio de financiamentos da PAPES IV e PAPES V estudos de genética epidemiológica realizados no laboratório demonstraram o papel de variações genéticas na suscetibilidade à hanseníase. Linhas de pesquisas concomitantes do nosso grupo tem revelado genes ativados durante a infecção do Mycobacterium leprae das células hospedeiras humanas a partir de rastreamentos por microarranjos in vitro por infecção de células de Schwann que são hospedeiras naturais no M.leprae no nervo. Portanto, hoje há um mapa detalhado das mais importantes vias intracelulares para ativação de resposta imune protetora e quais os mecanismos de escape do bacilo. O próximo passo é obrigatoriamente o estudo aprofundado da relação genótipo-fenótipo, ou seja, a caracterização fina da forma com que indivíduos com determinado genótipo respondem a um estímulo e, em conseqüência, montam a resposta imune seja ela protetora ou susceptível. Portanto, a ideia central é fazer, neste projeto, inicialmente, estudos de genética epidemiológica a partir de desenhos caso-controle das dezenas de SNPs já genotipados na população do Rio de Janeiro para investigar efeitos epistáticos em comparações do. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / Carolinna de Salles Marques - Integrante / Thiago Gomes Toledo-Pinto - Integrante / Marcelo Ribeiro-Alves - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Transcriptômica comparativa em Hanseníase, Descrição: A Hanseníase é considerada um importante problema de saúde pública no Brasil. É causada pelo Mycobacterium leprae ? um patógeno intracelular obrigatório, não cultivável in vitro. A doença se manifesta sob diferentes formas clínicas dependendo da imunogenética do hospedeiro. O presente projeto se propõe a utilizar a abordagem de transcriptômica comparativa com o objetivo de definir assinaturas transcricionais, entre pacientes e indivíduos expostos ao M. leprae, que se correlacionem à evolução para a doença ativa, e possam assim contribuir no manejo dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
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2011 - 2013
Genômica funcional, epidemiologia molecular e genética em micobacterioses: estudo integrado de análises de expressão gênica em larga escala e validação biológica das principais vias de imunopatogênese em infecções por Mycobacterium leprae e M. tuberculosi, Descrição: Os últimos dez anos foram altamente produtivos no que diz respeito a identificação de genes e vias candidatas associadas a doenças causadas por micobactérias patogênicas. Atualmente é possível afirmar que vias que participam do reconhecimento e invasão da micobactérias (TLRs, NOD2, MRC1), as vias ativadas por vitamina D, e que regulam autofagia (LTA4H, ATGL16) e apoptose (PARK2) e a ativação de linfócitos T (HLA, TNF/LTA, IL-10 e IFNG) são principais durante a infecção e a progressão para doença ativa tanto em hanseníase quanto em tuberculose. Entretanto, há, ainda, muita ambigüidade em publicações de grupos distintos tratando da mesma doença. Essa incongruência dificulta a definição exata do papel do gene (ou dos polimorfismos associados ao risco ou proteção) no desfecho da doença. E, consequentemente, a demarcação de estratégias de controle baseada em novas vacinas ou métodos diagnósticos. E, há carência quase que completa de estudos que correlacionem genótipo com fenótipo. Por fim, não é bem entendido a interação das diferentes cepas destes patógenos (Mycobacterium tuberculosis ou M. leprae) com o hospedeiro humano. Neste caso, variantes mais ou menos virulentas co-evoluindo em certas etnias tem sido relatadas, mas em brasileiros o dado é completamente desconhecido. Portanto, esse projeto visa uma estratégia conjunta com a tipificação de genes dos hospedeiros humanos e também meta-análise dos dados obtidos em conjunto com os dados da literatura para definir estimativas-consenso para validação dos genes/vias principais. Paralelamente serão realizadas a genotipificação das micobactérias e as análises da expressão gênica global visando a definição mais clara da participação dessas vias principais e de como variações genéticas que contribuem para a infecção por micobactérias e a progressão à doença. Inicialmente, os dados obtidos a partir da seleção destes genes humanos e da informação proveniente da genotipificação da micobactérias produzirão análises do tipo genóti. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - 2012
GENÉTICA DO HOSPEDEIRO E DO MYCOBACTERIUM LEPRAE NO DESENVOLVIMENTO DOS FENÓTIPOS DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica, causada pelo Mycobacterium leprae que infecta principalmente macrófagos na pele e células de Schwann nos nervos. O sucesso da poliquimioterapia não se reflete na diminuição de novos casos. Nos últimos 20 anos, estima-se que tenham sido registrados 300.000 novos casos em todo o mundo, dos quais, aproximadamente 50.000 são provenientes do Brasil. O tropismo do M. leprae pelos nervos periféricos implica em perda de mielina e inflamação neural que, muitas vezes, leva a seqüelas irreversíveis associadas à doença. A lepra, como também é conhecida, é uma doença negligenciada, que embora sirva de modelo para explicar padrões de resposta imune, ainda apresenta uma série de características clínicas e epidemiológicas pouco compreendidas. Estas características implicam na ausência de novas estratégias diagnósticas e terapêuticas nos últimos 20 anos, especialmente para o diagnóstico e tratamento eficazes tanto da doença per se quanto das lesões teciduais que evoluem para incapacidades e deformidades. Há quatro pontos cruciais para o melhor entendimento da imunopatologia da hanseníase que se desvendadas podem culminar com a precocidade do diagnóstico, melhora tratamento ao longo do curso natural da doença ou até mesmo uma vacina: i) suscetibilidade e gravidade à hanseníase- variantes genéticas do hospedeiro e do patógeno que podem favorecer o estabelecimento da infecção e evolução para formas graves; ii) mecanismos de infecção e replicação do bacilo dentro de células de Schwann- estratégias de invasão e sobrevivência do M. leprae que facilitem o sucesso da infecção e que estejam, em última análise, associadas ao desfecho de doença; iii) mecanismos de agravamento- conhecimento e manipulação de respostas inflamatórias agudas, através de alternativas terapêuticas mais eficazes para o tratamento dos episódios reacionais; iv) novos métodos de diagnóstico molecular- novas ferramentas baseadas em PCR em tempo real para detecção de DNA e RNA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Luana tatiana ALbuquerque GUerreiro - Integrante / Carolinna de Salles Marques - Integrante / Anna Beatriz Robottom Ferreira - Integrante / Paula Fernandes Tavares Cezar-de-Mello - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2008 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE ROTINAS SEMI-AUTOMATIZADAS DE ANÁLISES ESTATÍSTICAS EM DADOS DE MICROARRANJOS DE cDNA: APLICAÇÃO NA COMPREENSÃO DA RESPOSTA À INFECÇÃO POR MICOBACTËRIAS, Descrição: A tecnologia de microarranjos de cDNA possibilita a compreensão de vias de regulação da atividade celular, a identificação de novos alvos para o desenvolvimento de drogas, e avanços no diagnóstico, prognóstico e planejamento do tratamento de indivíduos acometidos por doenças infecciosas ou câncer. Nesse sentido, foi criada a Plataforma Tecnológica de Microarranjos (RPT3A), vinculada ao Programa de Desenvolvimento Tecnológico em Insumos para a Saúde (PDTIS/FIOCRUZ) e situada junto ao Núcleo de Genômica Funcional e Epidemiologia Genética do Laboratório de Hanseníase (FIOCRUZ), com o propósito de realização em larga-escala de estudos de expressão gênica global para a comunidade FIOCRUZ e instituições parceiras, visando prioritariamente a geração de informação necessária ao desenvolvimento de produtos norteados pelas demandas do Sistema Único de Saúde (SUS/MS), além de estudos de pesquisa básica ou aplicada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Marcelo Ribeiro Alves - Integrante / Luana tatiana ALbuquerque GUerreiro - Integrante / Sandro Sperandei - Integrante / Anna Beatriz Robottom Ferreira - Integrante / Ricardo Pereira - Integrante / Paula Fernandes Tavares Cezar-de-Mello - Integrante / Thiago Gomes Toledo-Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2012
Genética epidemiológica de doenças infecciosas (Jovem Cientista do Nosso Estado), Descrição: As doenças infecciosas são um grave problema de saúde pública no Brasil. Todas essas doenças são multifatoriais e diversas evidências sugerem uma forte influência genética tanto para suscetibilidade per se (ficar ou não doente) quanto para os níveis de gravidade (desenvolvimento de formas brandas ou graves de cada doença). O grupo de pesquisa em genética epidemiológica e genômica funcional foi criado há cinco anos e vem se dedicando ao estudo de associação genética em hanseníase tuberculose, dengue, leishmaniose e sepse que são responsáveis por uma taxa elevada de morbidade e mortalidade ficando muito além dos níveis recomendados pela OMS. Dentre os marcadores genéticos conhecidos, o polimorfismo de base única (SNP, do inglês single nucleotide polymorphism) é fácil de estudar devido a facilidade de análise em pequena, média ou larga escala e a alta taxa de heterozigozidade em mais de 5 milhões de SNPs. Mesmo assim, o efeito genético em doenças infecciosas é mais complexo quando comparado a doenças hereditárias monogênicas, por exemplo, onde 1 (um) ou poucos genes contribuindo para o fenótipo. No caso de doenças infecciosas o papel genético é mais sutil onde a relação genótipo-fenótipo é imperfeita e, por isso, têm oferecido maiores dificuldades na localização de genes associados. Análises pan-genômicas (genome-wide scan) ou estudo de ligação por rastreamento genomico (genome scan) em famílias ou em populações bem como estudos in vitro de expressão gênica global por microarranjos tem sugerido a participação de muitos genes na suscetibilidade e gravidade em doenças infecciosas. A partir desses achados é imperativo que se diminua a ambigüidade desses resultados a partir da reprodução desses estudos utilizando grandes populações e estudos funcionais que comprovem a associação genotípica com a implicação fenotípica. Para isso, o estudo da população brasileira é particularmente interessante pois esta apresenta um mosaicismo étnico muito particular. Esse padrão de miscegen. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Cynthia CHester Cardoso - Integrante / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / claudia J Covas - Integrante / Carolinna de Salles Marques - Integrante / Suellen Justo Maria Moreira - Integrante / MAtilde Romero - Integrante / Valcemir França Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2006 - Atual
suscetibilidade genética a Hanseniase, Descrição: A despeito da diminuição da prevalência da Hanseníase, a incidência (600.000 pacientes/ano) tem se mantido inalterada. A hanseníase apresenta formas clínicas graves e brandas e pacientes de ambas as formas podem desenvolver episódios inflamatórios agudos. Cerca de 30% dos pacientes desenvolvem algum tipo de comprometimento neural muitas vezes associado à deformidade. O diagnóstico precoce teria efeito na interrupção da cadeia de transmissão bem como o correto prognóstico no momento do diagnóstico indicaria tratamento preventivo de pacientes com maior risco de desenvolvimento de deformidades. A ocorrência da hanseníase é fruto de uma interação complexa onde a influência genética é importante. Na história natural da doença há três estágios definidos para a participação dos genes. O primeiro influenciaria a suscetibilidade per se; no segundo os genes influenciariam o nível de gravidade (severo ou brando) na definição da forma clinica; e o terceiro estágio os genes participariam no desenvolvimento dos episódios inflamatórios. Na suscetibilidade per se e gravidade da hanseníase vários genes têm sido estudados a partir de ensaios populacionais em genes candidatos com destaque para TNF dentre outras citocinas como IFN e IL-12. A partir de estudos em famílias algumas regiões já foram destacadas (10p13, 20p12 e 17q22). Nenhum estudo foi realizado no sentido de se avaliar a associação genética às reações inflamatórias e aos danos neurais. Estudos de associação em doenças têm demonstrado a necessidade da replicação dos achados em populações independentes. A associação da região promotora de PARK2/PACRG é o exemplo em Hanseníase. Entretanto outras regiões suspeitas de associação com a Hanseníase como as descritas acima necessitam confirmação. Faremos, inicialmente, um estudo de associação (caso-controle) em genes candidatos. Para isso, o presente projeto visa utilizar um banco de DNA da população fluminense. Este banco de DNA do Rio de Janeiro possui 1200 i. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Cynthia Chester Cardoso - Integrante / Antônio Guilherme Pacheco - Integrante / Carolinna de Salles Marques - Integrante / Suellen Justo Maria Moreira - Integrante / MAtilde Romero - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
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2005 - 2012
Epidemiologia Molecular na Suscetibilidade e Severidade à Hanseníase, Descrição: Epidemiologia Molecular na Suscetibilidade e Severidade à Hanseníase Avaliação da frequencias de Polimorfismos em genes candidatos a partir de um desenho de estudo caso-controle em Hanseníase. O objetivo é identificar marcadores preditivos e prognósticos da doença para interromper a cadeia de transmissão e melhorar o acompanhamento dos pacientes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / V F S Filho - Integrante / A Pacheco - Integrante / Cynthia CHester Cardoso - Integrante / Ana carla Pereira - Integrante / Vânia Britto - Integrante / Carolinna de Salles Marques - Integrante / Suellen Justo Maria Moreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 36
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2005 - Atual
GENÉTICA DO HOSPEDEIRO E DO MYCOBACTERIUM LEPRAE NO DESENVOLVIMENTO DOS FENÓTIPOS DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica, causada pelo Mycobacterium leprae que infecta principalmente macrófagos na pele e células de Schwann nos nervos. O sucesso da poliquimioterapia não se reflete na diminuição de novos casos. Nos últimos 20 anos, estima-se que tenham sido registrados 300.000 novos casos em todo o mundo, dos quais, aproximadamente 50.000 são provenientes do Brasil. O tropismo do M. leprae pelos nervos periféricos implica em perda de mielina e inflamação neural que, muitas vezes, leva a seqüelas irreversíveis associadas à doença. A lepra, como também é conhecida, é uma doença negligenciada, que embora sirva de modelo para explicar padrões de resposta imune, ainda apresenta uma série de características clínicas e epidemiológicas pouco compreendidas. Estas características implicam na ausência de novas estratégias diagnósticas e terapêuticas nos últimos 20 anos, especialmente para o diagnóstico e tratamento eficazes tanto da doença per se quanto das lesões teciduais que evoluem para incapacidades e deformidades. Há quatro pontos cruciais para o melhor entendimento da imunopatologia da hanseníase que se desvendadas podem culminar com a precocidade do diagnóstico, melhora tratamento ao longo do curso natural da doença ou até mesmo uma vacina: i) suscetibilidade e gravidade à hanseníase- variantes genéticas do hospedeiro e do patógeno que podem favorecer o estabelecimento da infecção e evolução para formas graves; ii) mecanismos de infecção e replicação do bacilo dentro de células de Schwann- estratégias de invasão e sobrevivência do M. leprae que facilitem o sucesso da infecção e que estejam, em última análise, associadas ao desfecho de doença; iii) mecanismos de agravamento- conhecimento e manipulação de respostas inflamatórias agudas, através de alternativas terapêuticas mais eficazes para o tratamento dos episódios reacionais; iv) novos métodos de diagnóstico molecular- novas ferramentas baseadas em PCR em tempo real para detecção de DNA e RNA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2003 - 2012
diagnóstico molecular de Hanseníase, Descrição: Desenvolvimento e padronização de novas ferramentas para o diagnóstico precoce da hanseníase, utilizando PCR, RT-PCR em tempo real; determinação de viabilidade do Mycobacterium leprae e monitoramento de esquemas terapêuticos ora em utilização para o tratamento da hanseníase;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador / Valcemir França Filho - Integrante / sulen Moreira - Integrante / Tiana Rosa de Brito - Integrante., Financiador(es): Núcleo Estadual do Ministério da Saúde no Rio de Janeiro - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2002 - 2004
Análise clínica, imunológica e molecular de polimorfismos de base única das regiões promotoras do fator de necrose tumoral-alpha e da interleucina-10, Descrição: Avaliar a influência dos polimorfismos de base única (SNPs) das regiões promotoras do fator de necrose tumoral (TNF-alpha) e da interleucina-10 (IL-10) na resposta imune ao Mycobacterium leprae in vivo e in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Ozório Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
Prêmios
2022
Prêmio Carlos Slim em Saúde - trajetória profissional, Fundação Carlos Slim.
2021
Troféu Bacurau, MOHAN movimento de reintegração das pessoas atingidas pela hanseníase.
2020
Prêmio de melhores trabalhos de Iniciação Científica para Lais Pereira Ferreira na XXVIII Reunião Anual de Iniciação Científica IOC 2020, FIOCRUZ, Sociedade Brasileira de genética.
2019
prêmio Oswaldo Cruz de teses de melhor tese na área biomédica para Andrea Marques Vieira, FIOCRUZ.
2017
Prêmio Oswaldo Cruz de teses na área de ciências biomédica concedido a egressa Dra. Carolina Xavier-Carvalho, FIOCRUZ.
2013
Menção honrosa, melhor tese de Luana Tatiana Guerreiro no Prêmio de incentivo em ciência e tecnologia para o SUS, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos- Ministério da Saúde., Ministério da Saúde.
2013
CIentista do Nosso Estado, FAPERJ.
2009
Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.
2009
Membro afiliado da Academia Brasleira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2007
Homenagem por serviços prestados a sociedade, Conselho regional de BIologia 2a região (CRB-2).
2007
Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro, FAPERJ.
2004
Menção Honrosa recebida por Alexandre Freire pelo trabalho O desafio da introdução dos conceitos de biologia molecular e biotecnologia no ensino de genética no nível médio (orientação), Sociedade Brasileira de Genética.
2004
Voto de Aplauso a Marcelo Mira e extensiva aos demais participantes do estudo de asociação de alterações no DNA humano a um risco maior de desenvolver a hanseníase (co-autoria), Senado Federal.
2003
Human Clinical Genetics Pre-doctoral Award recebido por Marcelo T Mira pelo trabalho Strong association of intragenic SNPs of the 6q25 region with leprosy in two independent samples (co-autoria), American Society of Human Genetics.
1999
Prêmio Fundação Paulista contra a Hanseníase Estevan de Almeida Neto recebido por Rosane Oliveira pelo trabalho Neutrophils of leprosy patients synthesize and secrete TNFa (co-autoria), Associação Brasileira de Hansenologia.
1997
Menção Honrosa recebida por Fernado Aarestrup pelo trbalho Efeito da administração do BCG sobre a infecção experimental com Mycobacterium leprae em camundongos Balb/c (co-autoria), Sociedade Brasileira de Patologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil - de 3503 a 7799 - lado ímpar, Bonsucesso, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 2125621556
Experiência profissional
2009 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
2005 - 2009
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40
2002 - 2005
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto, Carga horária: 40
2000 - 2002
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2006
Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
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04/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
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01/2003
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, docente da disciplina bioinformática, docente da disciplina biologia molecular, Docente da disciplina de Imunologia
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01/2001
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Docente do Seminários Avançados de Farmacologia, Docente Seminários Avançados de imunologia
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10/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Medicina Tropical.,Linhas de pesquisa
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10/2003 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós graduação Lato Sensu em Educação Científica em Biologia e Saúde.
2001 - 2001
Leids Universitair Medisch CentrumVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estágio de Pós doutoramento
Atividades
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09/2001 - 11/2001
Pesquisa e desenvolvimento, departamento de Imunohematologia e transfusão sanguínea.,Linhas de pesquisa
2002 - Atual
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20
1999 - 1999
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 7
1997 - 1997
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 11
1997 - 1997
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 7
1995 - 1995
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 13
1994 - 1994
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 17
Atividades
-
06/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIologia Molecular
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07/2003 - 09/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Médicas.,Atividade de extensão realizada, IV curso de extensão em oncologia.
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03/1999 - 07/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Biofísica
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08/1997 - 12/1997
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIolgia Molecular, BIofísica
-
03/1997 - 07/1997
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Biofísica
-
11/1996 - 11/1996
Extensão universitária , Centro Biomédico, Departamento de Biofísica e Biometria.,Atividade de extensão realizada, Aula no curso Marcação in vitro e in vivo de radioisótopos: O fluxo de inflrmação gênica.
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08/1996 - 08/1996
Extensão universitária , Centro Biomédico, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes.,Atividade de extensão realizada, Aula do curso Atualização em biologia molecular: Animais transgênicos aplicações em biologia e medicina.
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08/1995 - 12/1995
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia molecular, Biofísica
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04/1994 - 12/1994
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIologia Molecular, Biofísica
1990 - 1990
Washington University in Saint LouisVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estudante de iniciação cientifíca
Atividades
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02/1990 - 06/1990
Estágios , Arts And Sciences School, Biology Department.,Estágio realizado, Cloning and expression of Mycobacterium leprae DNA fragments in E.coli and Salmonella vectors.
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