VANDERLEI DA SILVA FRAGA JUNIOR

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GUILHERME, R. D. ; SILVA, J. B. N. ; WACLAWIAK, I. ; FRAGA-JUNIOR, V.S. ; NOGUEIRA, T. O. ; PECLI, C. ; ARUJO-SILVA, C. A. ; MAGALHAES, N. ; LEMOS, F. S. ; BULANT, C. A. ; BLANCO, P. J. ; SERRA, R. ; SVENSJO, E. ; SCHARFSTEIN, J. ; MORAES, J. A. ; CANETTI, C. ; BENJAMIM, C. F. . Pleiotropic antifibrotic actions of aspirin-triggered resolvin D1 in the lungs. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 886601, 2023.

• OLIVEIRA, T. K. F. ; OLIVEIRA-SILVA, J. ; LINHARES-LACERDA, L. ; FRAGA-JUNIOR, V.S. ; BENJAMIM, C. F. ; GUIMARAES-COSTA, A. B. ; SARAIVA, E. M. . Leishmania infantum axenic amastigotes induce human neutrophil extracellular traps and resist NET-mediated killing Leishmania infantum axenic amastigotes induce human neutrophil extracellular traps and resist NET-mediated killing. Tropical Medicine And Infectious Disease , v. 8, p. 336, 2023.

• VICENTINO, A. R. ; FRAGA-JUNIOR, V.S. ; PALAZZO, M. F. S. ; TASMO, N. ; RODRIGUES, D. ; BARROSO, S. P. ; FERREIRA, S. ; BORGES, A. C. ; ALLONSO, D. ; FONTAPPIE, M. ; SCHARFSTEIN, J. ; OLIVEIRA, A. C. ; VIANA-JORGE, R. ; VALE, A. ; COUTINHO-SILVA, R. ; SAVIO, L. E. ; CANETTI, C. ; BENJAMIM, C. F. . High mobility group box 1, ATP, lipid mediators, and tissue factor are elevated in 19 patients: as a biomarker of worst prognosis. CTS-Clinical and Translational Science , v. 0171, p. 13475, 2023.

• BORGES, P. A. ; WACLAWIAK, I. ; GEORGII, J. L. ; FRAGA JUNIOR, V. S. ; BARROS, J. F. ; LEMOS, F. S. ; RUSSO-ABRAHAO, T. ; SARAIVA, E. M. ; TAKIYA, C. M. ; COUTINHO-SILVA, R. ; PENIDO, C. ; MERMELSTEIN, C. ; MEYER-FERNANDES, J. R. ; CANTO, F. B. ; NEVES, J. S. ; MELO, P. A. ; CANETTI, C. ; BENJAMIM, C. F. . Adenosine Diphosphate Improves Wound Healing in Diabetic Mice Through P2Y12 Receptor Activation. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 793, 2021.

• FRAGA JUNIOR, V. S. ; WACLAWIAK, I. ; RIBEIRO, W. R. ; BENJAMIM, C. F. . Topical 11-HSD1 inhibition ameliorates cutaneous wound healing in type 1 diabetic mice model. In: XLVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2023, Ouro Preto. Livro Immuno 2023. São Paulo: SBI, 2023. v. 77. p. 142-142.

• SILVA, L. C. F. ; FRAGA JUNIOR, V. S. ; SILVA, J. K. A. O. ; OLIVEIRA-JUNIOR, E. J. ; VICENTINO, A. R. ; BENJAMIM, C. F. . Possible involvement of HMGB1 in dendritic cell reprogramming in severe sepsis. In: XLVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2023, Ouro Preto. Livro Immuno 2023. São Paulo: SBI, 2023. v. 47. p. 127-127.

• RIBEIRO, W. R. ; MENEZES, M. H. T. ; FRAGA JUNIOR, V. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; BENJAMIM, C. F. . Topical application of SCFA accelerates diabetic wound healing in mice. In: XLVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2023, Ouro Preto. Livro Immuno 2023. São Paulo: SBI, 2023. v. 47. p. 260-260.

• FRAGA-JUNIOR, V.S. ; NASCIMENTO, E. M. ; BENJAMIM, C. F. . The chemokine receptor CCR4 impact on high-fat diet fed mice glucose and lipid metabolism. In: IV Workshop on Inflammation & VII Inflamma, 2022, Rio de Janeiro. Asbtracts. Rio de Janeiro: Workshop on Inflammation, 2022. v. III. p. 1-1.

• LEMOS, F. S. ; MARTINEZ, A. M. B. ; CARPI-SANTOS, R. ; NEUMANN, A. S. ; FRAGA-JUNIOR, V.S. ; DA-COSTA, N. M. ; LUISETTO, R. ; MELLO-COELHO, V. ; OLIVEIRA, F. L. . Commercial cow?s milk supplementation affects synaptic proteins and behavioral patterns in mice. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY (ONLINE) , 2023.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Vias Sítio-Específicas de Produção de Glicocorticoides Como Possíveis Alvos Terapêuticos Para Tratamento de Feridas Cutâneas Crônicas, Descrição: Já é bem conhecido que níveis cronicamente elevados de glicose mantêm vários tecidos inflamados, principalmente pela deposição de produtos finais de glicação avançada (AGEs), moléculas reativas que ativam as células imunes residentes, aumentando o estresse oxidativo e a liberação de citocinas pró-inflamatórias, estabelecendo assim, o que chamamos de uma inflamação de baixo grau. Essa inflamação persistente leva a uma ruptura sistêmica endócrina que promove o desarranjo dos eixos secretorórios de vários hormônios, como o eixo dos glicocorticóides, por exemplo. O cortisol (em humanos) e a corticosterona (em roedores) são hormônios cuja secreção está fortemente associada com o aumento do nível glicêmico (por isso o nome glicocorticoides) e inibem a liberação de citocinas pró-inflamatórias sistemicamente. Embora desempenhem uma função antiinflamatória fundamental, quando em excesso, os glicocorticóides promovem efeitos colaterais importantes, sendo um deles o prejuízo na cicatrização de feridas. O cortisol altera a homeostase cutânea levando fibroblastos e queratinócitos à apoptose, diminuindo a deposição de colágeno e comprometendo a reepitelização, respectivamente. Vários estudos mostraram que a inibição sistêmica da produção de glicocorticóides pelas glândulas adrenais acelera a cicatrização de feridas em modelo murino, e o bloqueio do receptor alfa de glicocorticóide (GR) com mifepristona também tem efeitos semelhantes. A pele possui toda a maquinaria enzimática para produzir glicocorticóides localmente e, assim como na zona fasciculada do córtex da glândula adrenal, essas enzimas são responsivas ao hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). Fibroblastos, queratinócitos e melanócitos foram descritos anteriormente como fontes importantes de glicocorticóides na pele, expressando altos níveis de fator esteroidogênico 1 (SF1), proteína reguladora aguda esteroidogênica (StAR), enzima de clivagem da cadeia lateral do colesterol (Cyp11a1) e esteróide 11 -hidroxilase (Cyp11b1), proteínas diretamente envolvidas na síntese local de glicocorticóides; além de expressarem a 11-hidroxiesteróide desidrogenase 1 (11-HSD1), o principal regulador dos efeitos tecido-específico do excesso de glicocorticóide circulante. Dada a importância dos glicocorticoides sobre a fisiologia do processo de reparo, a descoberta de sua produção local na pele abre um novo leque de possibilidades terapêuticas. Sendo assim, nosso projeto visa avaliar o efeito da inibição dessa maquinaria enzimática local para a produção de cortisol e o impacto disso no processo de cicatrização de feridas cutâneas diabéticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanderlei da Silva Fraga Junior - Integrante / Ingrid Waclawiak - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Coordenador / Thomas Brunner - Integrante / Evelyn Mendes do Nascimento - Integrante.

• 2017 - Atual

  O Papel da Sinalização Purinérgica no Processo de Cicatrização de Feridas Cutâneas, Descrição: Antes conhecidos apenas como carreadores energéticos, no meio extracelular o ATP e seus derivados possuem importante papel como moléculas sinalizadoras, regulando diversos processos homeostáticos, promovendo ou inibindo processos inflamatórios. O ADP, primeiro produto originado da clivagem do ATP pelas nucleotidases, é o principal ligante do receptor P2Y12, além de outros dois receptores P2Y1 e P2Y13 que também podem ser ativados pelo ATP. Curiosamente, estes três receptores estão expressos em praticamente todas as células envolvidas no processo de cicatrização; e doenças metabólicas crônicas como o Diabetes Mellitus (DM) promovem a degradação acelerada e não fisiológica de seus ligantes (ATP e ADP). Sendo assim, o objetivo de nossa pesquisa é estudar através de modelos murinos de diabetes experimental, induzida farmacologicamente (DM1) ou por dieta hiperlipídica (DM2), o papel desses mediadores no processo de reparo de feridas cutâneas de difícil cicatrização, avaliando tanto o seu efeito biológico endógeno quanto a suplementação exógena, visando o ADP como uma nova abordagem terapêutica para tratamento de feridas diabéticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanderlei da Silva Fraga Junior - Integrante / Ingrid Waclawiak - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Coordenador / Evelyn Mendes do Nascimento - Integrante.

Prêmios