Juneo Freitas Silva
Professor Titular do Departamento de Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC) e Orientador de mestrado e doutorado na área de Patologia Animal e Experimental no Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal (PPGCA/UESC). Médico Veterinário pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) (2008), com mestrado (2011) e doutorado (2014) em Ciência Animal (Área: Patologia Animal) pela UFMG. Pós-Doutorado (PDJ/CNPq; 2015) (PNPD/CAPES; 2016) em Endocrinologia e Metabolismo no Departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. Atualmente é Research fellow no Centre for Trophoblast Research (CTR) do Department of Physiology, Development and Neuroscience da University of Cambridge, UK (2025-2026). É pesquisador PQ2 do CNPq, Coordenador do Laboratório de Criação, Manutenção e Experimentação Animal (LaBIO) da UESC, Vice-diretor do Centro de Microscopia Eletrônica da UESC, membro titular da Câmara de Ciências Médicas e da Saúde da FAPESB e membro do corpo editorial da Scientific Reports. Foi Gerente da Pós-Graduação na Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PROPP) da UESC (2019-2021), Coordenador (2023-2025) e Vice-Coordenador (2021-2023) do PPGCA/UESC (2021-2023) e membro da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA/UESC) (2017-2025). Lidera o Grupo de Pesquisa cadastrado no CNPq Fisiopatologia da Reprodução e Endocrinologia e coordena o Núcleo de Pesquisas em Reprodução e Endocrinologia (NuRE) da UESC. Membro da Associação DOHaD Brasil, da Society for Redox Biology and Medicine (SfRBM) e da International Federation of Placenta Associations (IFPA).Tem experiência na área de Patologia Animal, Comparada e Experimental, com ênfase em Reprodução e Endocrinologia. Linhas de pesquisa abordam: influência de disfunções endócrinas e metabólicas sobre a função placentária e gonadal, com foco em doenças gestacionais metabólicas, imunometabolismo, estresse oxidativo, programação intrauterina, moduladores redox.
Informações coletadas do Lattes em 09/06/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciência Animal
2011 - 2014
Escola de Veterinária - UFMG
Título: Efeitos dos hormônios tireoidianos na cinética de migração das células trofoblásticas e no perfil endócrino, angiogênico e imune da placenta de ratas e na expressão gênica das células trofoblásticas de camundongo
, Ano de obtenção: 2014. Rogéria Serakides. Coorientador: Natália de Melo Ocarino. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal. Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal / Especialidade: Fisiopatologia da Reprodução Animal.
Mestrado em Medicina Veterinária
2009 - 2011
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Proliferação, angiogênese, apoptose e expressão da cicloxigenase-2 no ovário de ratas com disfunções tireoidianas e na placenta e ovário de ratas com hipotireoidismo
, Ano de Obtenção: 2011.Rogéria Serakides.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal.
Graduação em Medicina Veterinária
2004 - 2008
Universidade Federal de Minas Gerais
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Agropecuária
2000 - 2003
Pós-doutorado
2025
Pós-Doutorado. , University of Cambridge, CAM, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia.
2016 - 2016
Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biológicas - UFMG, ICB-UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Reprodução.
2015 - 2016
Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biológicas - UFMG, ICB-UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Reprodução. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia.
Formação complementar
2015 - 2015
Patologia Toxicológica e Experimental. (Carga horária: 8h). , Associacao Brasileira de Patologia Veterinaria, ABPV, Brasil.
2013 - 2013
Patologia Forense. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2012 - 2012
Diagnóstico macro dos principais achados de necrop. (Carga horária: 30h). , Escola de Veterinária - UFMG, EV-UFMG, Brasil.
2012 - 2012
Preservação da Fertilidade Feminina. (Carga horária: 3h). , Instituto de Ciências Biológicas - UFMG, ICB-UFMG, Brasil.
2012 - 2012
Curso de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 9h). , Escola de Veterinária - UFMG, EV-UFMG, Brasil.
2012 - 2012
Diagnóstico macroscópico em ruminantes e equinos. (Carga horária: 30h). , Escola de Veterinária - UFMG, EV-UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Coleta e Cultivo de embriões e cone ectoplacentári. (Carga horária: 24h). , Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
2011 - 2011
Citopatologia Veterinária. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Dicas de como melhorar sua pipetagem.... (Carga horária: 2h). , Instituto de Ciências Biológicas - UFMG, ICB-UFMG, Brasil.
2010 - 2010
The Gross Morbid Anatomy of Diseases of Animals. (Carga horária: 40h). , Escola de Veterinária - UFMG, EV-UFMG, Brasil.
2009 - 2009
Patologia Forense. (Carga horária: 9h). , Encontro Nacional de Patologia veterinária, ENAPAVE, Brasil.
2008 - 2008
Ultrassonografia Diagnóstica de Pequenos Animais. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2006 - 2006
Curso de Afecções do Trato Urinário de Cães e Gato. (Carga horária: 9h). , Escola de Veterinária - UFMG, EV-UFMG, Brasil.
2002 - 2002
Aplicação de Vacinas e Medicamentos em Bovinos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2002 - 2002
Agronegócios em Fruticultura. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2002 - 2002
Turismo Rural. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Caprinocultura. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Apicultura para Iniciantes. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal, Comparada e Experimental.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Endocrinologia e Metabolismo.
Organização de eventos
SILVA, Juneo de Freitas ; SILVA, Juneo Freitas ; CARLOS, R. S. A. ; LAVOR, M. S. L. ; LIMA, M. R. ; DEMINICIS, B. B. . IV Workshop de Ciência Animal. 2018. (Outro).
SILVA, Juneo de Freitas . Curso Teórico-Prático de ultrassonografia diagnóstica em pequenos animais. 2008. (Outro).
SILVA, Juneo de Freitas . Simpósio de Nutrição de Aves e Suínos. 2008. (Outro).
SILVA, Juneo de Freitas . III Simposio de Reprodução de Bovinos. 2008. (Outro).
Participação em eventos
SLIMP 2024. Paternal treatment with kisspeptin improves offspring reproductive and metabolic changes caused by hypothyroidism in male rats. 2024. (Congresso).
SRB Virtual Award Symposium. Mechanisms involved with female reproductive disorders caused by hypothyroidism and promising therapeutic targets. 2020. (Congresso).
International Federation of Placenta Associations 2019 (IFPA2019) e 8th Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Placenta (VIIISLIMP). Role of kisspeptin and its therapeutic potential in fetoplacental dysfunction of hypothyroid rats. 2019. (Congresso).
VII International Symposium on Animal Biology of Reproduction. Role of Estradiol in Prolactin-induced suppression of Luteinizing Hormone pulsatile secretion. 2018. (Congresso).
IV Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XVIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária. ESTRADIOL MODULATES BUT IS NOT REQUIRED FOR ACUTE HYPERPROLACTINEMIA-INDUCED INHIBITION OF PULSATILE LUTEINIZING HORMONE SECRETION. 2017. (Congresso).
III Workshop de Ciência Animal da Bahia.Spatiotemporal expression profile of proteases and immunologic, angiogenic, hormonal and apoptotic mediators in rat placenta before and during intrauterine trophoblast migration.. 2016. (Simpósio).
3 Congresso de Patologia Veterinária - ENAPAVE. OSTEOGÊNESE IMPERFEITA ASSOCIADA A HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÊNITA EM UM GATO. 2015. (Congresso).
VIII Simpósio Brasileiro da CL Davis Foundation. 2015. (Simpósio).
IFPA Meeting. Placental angiogenic and hormonal factors are affected by maternal thyroid dysfuntion in rats. 2014. (Congresso).
II Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XVI ENAPAVE. Metaplasia óssea endometrial em uma cadela:relato de caso. 2013. (Congresso).
VI Simpósio C.L. Davis Foundation. 2013. (Simpósio).
Gross Pathology of Neoplasia of Dogs and Cats. 2012. (Seminário).
I Simpósio de Integração dos Programas de Biologia Celular.Thyroid Dysfunctions Affect the expression of gene transcripts involved in angiogenic activity, endocrine and immune of the placenta. 2012. (Simpósio).
I Workshop on Sample Preparation. 2012. (Encontro).
VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica.Fetal growth restriction in hypothyroidism is associated with changes in proliferative activity, apoptosis and vascularization of the placenta. 2011. (Seminário).
V Simpósio Brasileiro da CL Davis Foundation. 2011. (Simpósio).
XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária e I Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária. Restrição do crescimento fetal no hipotireoidismo está associada com alterações na proliferação, apoptose e na vascularização da placenta. 2011. (Congresso).
Charles Louis Davis DVM Foundation. 2009. (Simpósio).
XIV Encontro Nacional de Patologia Veterinária. Ovulação e desenvolvimento uterino, placentário e fetal de marrãs tratadas com tiroxina.. 2009. (Congresso).
III Simpósio de Reprodução de Bovinos. 2008. (Simpósio).
I Simpósio de Produção Animal do Vale do Mucuri. 2008. (Simpósio).
Jornada Nacional de Iniciação Científica - 60 Reunião anual da SBPC. Efeito dose-dependente da triiodotironina (T) na diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais da medula óssea de ratas.. 2008. (Congresso).
XVII Semana de Iniciação Científica. Inoculação intra-óssea de células tronco mesenquimais diferenciadas in vitro para tratamento da osteoporose femoral de ratas. 2008. (Congresso).
II Simpósio Brasileiro da C.L. Davis Fundation. 2007. (Simpósio).
XIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária. Efeito da atividade física no esqueleto de ratas adultas antes e após a ovariectomia.. 2007. (Congresso).
XVI Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG. Efeito da triiodotironina (T3) na diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais. 2007. (Congresso).
.I Jornada Veterinários Bem-Sucedidos. 2006. (Seminário).
.Simpósio Produção de Leite, Nutrição, Reprodução e Qualidade. 2006. (Simpósio).
I Simpósio de Reprodução de Bovinos. 2006. (Simpósio).
IX Semana de Graduação. Iniciação de alunos de graduação à docência no departamento de morfologia.. 2005. (Congresso).
Participação em bancas
SILVA, Juneo Freitas; LAVOR, MÁRIO SERGIO LIMA; BEIER, S. L.. MECANISMOS CELULARES ENVOLVIDOS NA ANALGESIA DO MAROPITANT EM MODELO DE NEUROPATIA DIABÉTICA. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; SNOECK, P. P. N.; SILVA, S. C. B.; CELEGHINI, E. C. C.. Efeito preventivo do Ácido Alfa-Lipóico na degeneração testicular por choque térmico agudo em camundongo. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; SNOECK, P. P. N.; CARLOS, R. S. A.; LUZ, M. R.. PAPEL DA HIPERPROLACTINEMIA E CLORIDRATO DE PIRIDOXINA NA EXPRESSÃO DE MEDIADORES HORMONAIS NO ÚTERO DE CADELAS COM PSEUDOCIESE. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; CARLOS, R. S. A.; OLIVEIRA, C. L. C.. AVALIAÇÃO DO SISTEMA KISS-KISS1R NO SISTEMA GENITAL DE GATAS HÍGIDAS E COM PIOMETRA E SUA RELAÇÃO COM A EXPRESSÃO DE MEDIADORES ANGIOGÊNICOS E IMUNOLÓGICOS. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
MORAES, L. E.; HACKRADT, F. C. F.;Silva, JF; CONDINI, M. V.. BIOLOGIA REPRODUTIVA DO PARU (Chaetodipterus faber) NO ESTUÁRIO TROPICAL DO SUL DA BAHIA. 2018. Dissertação (Mestrado em Sistemas Aquáticos Tropicais) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, JUNEO F.; GARMES, H. M.; NUNES, M. T.; FRAZAO, R.. Envolvimento do sistema kisspeptina hipotalâmico mediante alterações da secreção do hormônio do crescimento. 2026 - Universidade de São Paulo.
SILVA, JUNEO F.; GARMES, H. M.; NUNES, M. T.; FRAZAO, R.. Envolvimento do sistema kisspeptina hipotalâmico mediante alterações da secreção do hormônio do crescimento. 2025. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.
SILVA, Juneo FreitasALMEIDA, F. R. C. L.; BLOISE, E.. AVALIAÇÃO DAS ALTERAÇÕES MORFOFUNCIONAIS DO SACO VITELINO MURINO EM MODELOS DE INFECÇÃO BACTERIANA E MALÁRICA GESTACIONAIS. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
WENCESLAU, A. A.;SILVA, Juneo de Freitas; PINTO JUNIOR, A. A.; GUEDES, P. E. B.. "EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL DE GENES RELACIONADOS À TERMOTOLERÂNCIA, ESTRESSE OXIDATIVO E ESTRESSE DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM FRANGOS SUBMETIDOS AO ESTRESSE POR CALOR. 2020. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
MUNHOZ, A. D.; SILVA, F. L.;SILVA, Juneo Freitas; GUEDES, P. E. B.. ?Toxoplasma gondii: EXPRESSÃO DE CITOCINASAPÓS INFECÇÃO EXPERIMENTAL E AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA MEDIADA POR FAGÓCITOS, EM GATOS NATURALMENTE INFECTADOS PELO FIV. 2020. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SNOECK, P. P. N.; NOGUEIRA, S. S. C.;SILVA, Juneo Freitas; TEIXEIRA, D. S.; SILVA, A. R.. TESTE HIPOSMÓTICO, RESFRIAMENTO DE SÊMEN E TERMOGRAFIA DIGITAL POR INFRAVERMELHO DO ESCROTO DO QUEIXADA (Tayassu pecari). 2019. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
WENCESLAU, A. A.;SILVA, J.F.; MACIEL, B. M.; PINTO JUNIOR, A. A.; MENDES, A. F. S.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS AO ESTRESSE TÉRMICO E ESTRESSE OXIDATIVO EM FÍGADO E CORAÇÃO DE FRANGOS SUBMETIDOS AO ESTRESSE TÉRMICO. 2019. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
ALMEIDA, F. R. C. L.; BLOISE, E.; ORTIGA, T. M. R.;Silva, J. F.; OLIVEIRA, D. R.; JORGE, E. C.. Implicações do consumo crônico de dieta de baixo teor proteico durante a gestação sobre a fertilidade, a morfologia placentária e suas consequências sobre a prole em camundongos heterogênicos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Instituto de Ciências Biológicas - UFMG.
SILVA, F. L.; CAVALLI, I. S. J.; SANTOS, J. L.; MUNHOZ, A. D.;SILVA, J.F.; PINHEIRO, A. M.. CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA MEDIADA POR NEUTRÓFILOS EM GATOS SUPLEMENTADOS COM FRAÇÃO RICA EM MANANAS E EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS POR Toxoplasma gondii. 2019. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
WENCESLAU, A. A.; MENDES, A. F. S.; GARCIA JUNIOR, A. A. P.; MACIEL, B. M.;SILVA, J.F.. PERFIL GÊNICO DE MEDIADORES DE ESTRESSE TÉRMICO E OXIDATIVO DO ECOTIPO PELOCO E FRANGO DE LINHAGEM COMERCIAL. 2019. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
WENCESLAU, A. A.; BEZERRA, D. D.; CONCEICAO, A. O.;Juneo, FS; CARVALHO, F. S.. Identificação e Caracterização da expressão das Conexinas 26, 32, 43 e Panexina-1 em linhagens de células mamárias canina e humana. 2018. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, F. L.; SAID, R. A.;SILVA, Juneo de Freitas; GARCIA JUNIOR, A. A. P.; DAMASCENO, K. A.. ANÁLISE CLÍNICA, HISTOPATOLÓGICA E AVALIAÇÃO DO PERFIL GÊNICO DE MARCADORES APOPTÓTICOS E COMPONENTES DA RESPOSTA IMUNE DE NEOPLASIAS MAMÁRIAS BENIGNAS E MALIGNAS EM CADELAS. 2018. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
BOEHS, G.; WENCESLAU, A. A.;Silva, J. F.; TAMURA, E. K.; SABRY, R. C.. INFECÇÃO E POTENCIAL ZOONÓTICO DE Perkinsus beihaiensis e Nematopsis sp. EM OSTRAS Crassostrea spp. NO LITORAL DA BAHIA. 2018. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
DONATO JUNIOR, J.;SILVA, Juneo Freitas; POLETINI, M. O.; COSTA, G. M. J.; COIMBRA, C. C.; SZAWKA, R. E.. Inibição da Secreção Pulsátil de Hormônio Luteinizante e Função Gonadal em Ratos Obesos: Papel dos Neurônios KNDy. 2018. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Instituto de Ciências Biológicas - UFMG.
SERAKIDES, ROGERIA;ALMEIDA, F. R. C. L.; CARVALHO, A. M.;SILVA, Juneo Freitas; NASCIMENTO, E. F.. Efeitos in vivo e in vitro da cafeína sobre a diferenciação osteogênica das células tronco mesenquimais e atividade de síntese de osteoblastos e condrócitos de ratos. 2017. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG.
SERAKIDES, R.SILVA, Juneo de Freitas; BORGES, A. M.; VALLE, G. R.; NASCIMENTO, E. F.. Efeito dos hormônios tireoidianos no perfil angiogênico e imune da decidua e glândula metrial de ratas e seu impacto na decidualização, vascularização e população de células uNKs na interface materno-fetal.. 2017. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG.
SNOECK, P. P. N.; SILVA, F. L.;SILVA, J.F.; SAID, R. A.; LOPES, M. D.. A influência do cloridrato de piridoxina no ciclo reprodutivo de cadelas e seus efeitos sobre a pseudogestação. 2017. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SERAKIDES, R.; LIMA, A. E. S.; SILVA, C. M. O.;SILVA, J.F.; RACHID, M. A.. Efeito do excesso de tiroxina materna e pós-natal sobre o perfil proliferativo, angiogênico e de síntese das cartilagens de crescimento de ratos. 2016. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG.
OCARINO, N. M.; REIS, A.M.S.;SILVA, J.F.. Hipotireoidismo materno em modelo murino: análises morfogenéticas in vivo e in vitro dos seus efeitos no crescimento ósseo da prole e o papel modulador da kisspeptina. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG.
ALMEIDA, F. R. C. L.; JORGE, E. C.; BORGES, A. M.;SILVA, JUNEO F. EFEITOS DO CONSUMO MATERNO CRÔNICO DE DIETA HIPERPROTEICA ANTES E DURANTE A GESTAÇÃO SOBRE A CAPACIDADE REPRODUTIVA DE CAMUNDONGOS HETEROGÊNICOS E AS CONSEQUÊNCIAS SOBRE O DESENVOLVIMENTO DA PROLE. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.
WENCESLAU, A. A.; MACIEL, B. M.;Silva, JF. EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL DE GENES RELACIONADOS À TERMOTOLERÂNCIA E ESTRESSE OXIDATIVO EM FRANGOS SUBMETIDOS AO ESTRESSE POR CALOR. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, J.F.; SILVA, F. L.; MUNHOZ, A. D.. RESPOSTA IMUNE INATA MEDIADA POR FAGÓCITOS, CONTRA Toxoplasma gondii EM GATOS NATURALMENTE INFECTADOS PELO FIV E EXPRESSÃO DE CITOCINAS EM GATOS SUPLEMENTADOS COM FRAÇÃO RICA EM MANANAS E DESAFIADOS COM Toxoplasma gondii. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
WENCESLAU, A. A.; GARCIA JUNIOR, A. A. P.;SILVA, Juneo Freitas. Efeito do estresse térmico sobre os níveis de expresão de genes relacionados à termotolêrancia e ao estresse oxidativo em diferentes tecidos em galinhas nativas da raça peloco e frangos de linhagem comercial.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; SANTOS, J. L.; MUNHOZ, A. D.; SILVA, F. L.. CARACTERIZAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA MEDIADA POR NEUTRÓFILOS EM GATOS SUPLEMENTADOS COM FRAÇÃO RICA EM MANANAS E EXPERIMENTALMENTE INFECTADOS POR Toxoplasma gondii. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; WENCESLAU, A. A.; CONCEICAO, A. O.. IDENTIFICAÇÃO DE PANEXINA-1 EM TECIDO MAMÁRIO CANINO E DAS CONEXINAS 26, 32, 43 E PANEXINA-1 EM LINHAGENS DE CÉLULAS MAMÁRIAS CANINA E HUMANA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo de Freitas; SNOECK, P. P. N.; SILVA, F. L.. A influencia do cloridrato de piridoxina no ciclo reprodutivo de cadelas e seus efeitos sobre a pseudogestação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo de Freitas; SILVA, F. L.; SAID, R. A.; GARCIA JUNIOR, A. A. P.. RESPOSTA IMUNE, PROGRESSÃO E PROGNÓSTICO DA NEOPLASIA MAMÁRIA CANINA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
BOEHS, G.;SILVA, Juneo Freitas; BRAGA, L. G. T.. Infecção natural do protozoário Perkinsus (Perkinsozoa) na ostra Crassostrea rhizophorae e experimental no camundongo Mus musculus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
GONCALVES, G. K. N.; MARTINS, A. K. A.;SILVA, JUNEO F.. Avaliação da sensibilidade neuroendócrina à kisspeptina e papel da kisspeptina central sobre o metabolismo glicídico em um modelo de ratas com Síndrome dos Ovários Policísticos.. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em Multicêntrico em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade de São Paulo.
OLIVEIRA, C. L. C.; CASSINI, C. S.;SILVA, Juneo Freitas. CARACTERIZAÇÃO E COMPARAÇÃO DA PELE DE ESPÉCIES SELECIONADAS DOS GÊNEROS Dendropsophus E Allophryne. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Zoologia) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
MORAES, L. E.;SILVA, Juneo Freitas. BIOLOGIA REPRODUTIVA DO PARU (Chaetodipterus faber) NO ESTUÁRIO TRÓPICAL DO SUL DA BAHIA.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Sistemas Aquáticos Tropicais) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
Silva, JF; LUIZ, L. C. C. G.. Caracterização da produção e purificação in vitro de flagelina oriunda das diferentes cepas de Bacillus. 2016.
Silva, JF; SZAWKA, R. E.. Avaliação de diferentes doses de 17B-estradiol sobre os picos induzidos de Hormônio Luteinizante e Prolactina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Instituto de Ciências Biológicas - UFMG.
SILVA, Juneo Freitas; COSTA, M. A.; LAGE, L. V.. Seleção de Professor Visitante/Adjunto para Área de Morfologia. 2019. Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; MACIEL, B. M.; MUNHOZ, A. D.. Seleção de Professor Visitante/Adjunto para Área de Epidemiologia. 2019. Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; HALTZHOFER, B. L. D.; FURTADO, V. C.. Professor assistente de Análises Clínicas- Hemoterapia e Hematologia. 2018. Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; COSTA, A. M.; BARTH, T.. Seleção de Professor Visitante/Adjunto para Área de Morfologia. 2018. Universidade Estadual de Santa Cruz.
SILVA, Juneo Freitas; PIRES, P. S.. Comissão de Seleção de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciencia Animal - Mestrado e Doutorado. 2012.
SILVA, Juneo Freitas; PIRES, P. S.. Comissão de Avaliação do PROEX do Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. 2012.
SILVA, Juneo Freitas; GUEDES, R. M. C.. Avaliação de Bolsa Sanduiche CAPES 2012. 2012. Escola de Veterinária - UFMG.
Silva, J. F.. Comissão de Avaliação da XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2012. Escola de Veterinária - UFMG.
GUEDES, R. M. C.;SILVA, Juneo de Freitas; GUEDES, M. I. M. C.. Comissão de Seleção de Bolsistas do Programa para Estágio de Doutorado Sanduíche-PDEE/CAPES. 2011. Escola de Veterinária - UFMG.
Silva, JF; PALHARES, M.S.. Comissão de avaliação dos trabalhos da XX Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2011. Escola de Veterinária - UFMG.
PIRES, P. S.;SILVA, Juneo Freitas. Comissão de Avaliação de Propostas e Mudança da Planilha de Seleção de Bolsas 2012 para o Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. 2011.
SILVA, Juneo Freitas; PIRES, P. S.. Comissão de Seleção de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciencia Animal - Mestrado e Doutorado. 2011.
Silva, JF; PIRES, P. S.; GUEDES, R. M. C.; LEITE, M. O.. Comissão de Avaliação de Propostas e Mudança da Planilha de Seleção de Bolsas 2011 para o Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. 2010.
SILVA, Juneo Freitas. Comissão de Seleção de Bolsas do Programa de Pós-Graduação em Ciencia Animal - Mestrado e Doutorado. 2010.
OCARINO, N. M.SERAKIDES, R.; Hell, R.C.R;SILVA, Juneo de Freitas. Seleção de aluno bolsista para programa de Iniciação Científica.. 2009. Escola de Veterinária - UFMG.
SILVA, Juneo de Freitas; BORGES, A. M.; SANTOS, W. L. M.; OLIVEIRA, P. R.. Comissão de Avaliação de Propostas e Mudança da Planilha de Seleção de Bolsas 2010 para o Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. 2009. Escola de Veterinária - UFMG.
Orientou
Porfirinas de manganês: avaliação do potencial terapêutico em modelo murino de pré-eclâmpsia; Início: 2026; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do potencial terapêutico de uma nova porfirina de manganês na morfofisiologia placentária e programação cardíaca e hepática da prole de ratas diabéticas; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Modulação de kisspeptina e de mediadores da receptividade uterina no sistema genital de ratas hipotireoideas no período pré e pós-implantacional; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Hipotireoidismo materno: Análises morfogenéticas in vivo e in vitro dos seus efeitos no crescimento endocondral e intramembranoso da prole de ratos e o papel modulador da kisspeptina; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG; (Coorientador);
Início: 2025; Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2024; Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz;
Início: 2024; Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Avaliação anti-inflamatória de porfirinas e porfirazinas de manganês no tratamento de injúria pulmonar aguda (IPA) em modelo murino; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ICB-UESC; (Orientador);
Avaliação antioxidante de porfirinas e porfirazinas de manganês no tratamento de injúria pulmonar aguda (IPA) em modelo murino; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Efeitos da kisspeptina no eixo tireoidiano de ratos, ratas e gestantes eutireoideos e hipotireoideos; 2026; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
EFEITOS DO HIPOTIREOIDISMO MATERNO E DA ADMINISTRAÇÃO DE KISSPEPTINA SOBRE O SISTEMA MELATONÉRGICO UTERINO E PLACENTÁRIO EM RATAS DURANTE A IMPLANTAÇÃO E GESTAÇÃO; 2026; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Juneo Freitas Silva;
EFEITOS DA KISSPEPTINA NA EXPRESSÃO TESTICULAR E EPIDIDIMÁRIA DE MEDIADORES IMUNOLÓGICOS, PROTEÍNAS JUNCIONAIS E DE TRANSPORTE EM RATOS HIPOTIREOIDEOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão dos receptores para esteroides sexuais e enzimas antioxidantes no útero e placenta de gatas domésticas cíclicas, gestantes e com piometra; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
MODULAÇÃO DO SISTEMA KISSPEPTINA/KISSER E DE MEDIADORES DA RECEPTIVIDADE UTERINA E DA FUNÇÃO TUBÁRIA EM RATAS HIPOTIREOIDEAS AO LONGO DO CICLO ESTRAL; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO MATERNA COM KISSPEPTINA NAS ALTERAÇÕES CARDÍACAS E HEPÁTICAS FETAIS E PÓS-NATAIS CAUSADAS PELO HIPOTIREOIDISMO MATERNO EM RATAS; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
PAPEL DA KISSPEPTINA E SEU POTENCIAL TERAPÊUTICO NA DISFUNÇÃO FETO-PLACENTÁRIA DE RATAS HIPOTIREOIDEAS: AVALIAÇÃO DE FATORES DE CRESCIMENTO PLACENTÁRIO E MEDIADORES DE ESTRESSE CELULAR E DO INFLAMASSOMA; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Orientador: Juneo Freitas Silva;
EFEITO PREVENTIVO DO ÁCIDO ALFA-LIPÓICO NA DEGENERAÇÃO TESTICULAR POR CHOQUE TÉRMICO AGUDO EM CAMUNDONGOS; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
Potencial anti-inflamatório das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo de cães domésticos co-cultivadas com Leishmania amazonensis; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
Efeito da hiperprolactinemia e do cloridrato de piridoxina na expressão de mediadores hormonais no útero e ovário de cadelas com pseudociese; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
Influência epigenética da senescência paterna na função epididimária e atividade reprodutiva de ratos machos e filhotes F1; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação dos efeitos antiinflamatório da amantadina em modelo de neuropatia periférica induzida pela vincristina em ratos; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Escola de Veterinária - UFMG, ; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão de Kisspeptina e seu receptor GPR54 no ovário, útero e placenta de gatas hígidas e com piometra e sua relação com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Papel do inflamassoma NLRP3 e das UPR reticular e mitocondrial na resposta inflamatória desencadeada pela peçonha da serpente Bothrops leucurus e sua relação com os efeitos da fotobiomodulação; 2026; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
PAPEL MODULATÓRIO DE KISSPEPTINA NA HOMEOSTASE GLICÊMICA E EIXO PLACENTA-PÂNCREAS EM RATAS COM HIPOTIREOIDISMO MATERNO: UMA AVALIAÇÃO INTERGERACIONAL; 2025; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juneo Freitas Silva;
PAPEL DA KISSPEPTINA E SEU POTENCIAL TERAPÊUTICO NAS ALTERAÇÕES REPRODUTIVAS E INTERGERACIONAIS CAUSADAS PELO HIPOTIREOIDISMO EM RATOS MACHOS; 2024; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Orientador: Juneo Freitas Silva;
; Potencial terapêutico de Porfirinas de Manganês (MnPs) em modelos de traumas e isquemia medular; ; 2024; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
PORFIRINA DE MANGANÊS [MnTE-2-PyP]5+ NA PRENHEZ DE RATAS DIABÉTICAS; 2023; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Tratamento com kisspeptina restaura a função ovariana de ratas com hipotireoidismo; 2022; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Juneo Freitas Silva;
ESTRESSES OXIDATIVO E DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO NA INTERFACE MATERNO-FETAL DE RATAS: EXPRESSÃO DE ENZIMAS ANTIOXIDANTES E MEDIADORES DA VIA DE RESPOSTA A PROTEINAS MAL ENOVELADAS NO HIPOTIREOIDISMO MATERNO E POTENCIAL TERAPÊUTICO DE PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs); 2021; Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Efeito de esporos e fração de baixo peso molecular de fungos Trichoderma no curso da lesão leishmaniótica murina; 2017; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juneo Freitas Silva;
2024; Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Juneo Freitas Silva;
2022; Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Juneo Freitas Silva;
2022; Universidade Estadual de Santa Cruz, ; Juneo Freitas Silva;
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO NA ÁREA DE BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO COM ÊNFASE EM CULTIVO DE CÉLULAS TROFOBLÁSTICAS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
PLASMOCITOMA EXTRAMEDULAR METASTÁTICO DO TRATO GASTROINTESTINAL EM UM CÃO; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
AVALIAÇÃO DE PORFIRINAS E PORFIRAZINAS DE MANGANÊS NO TRATAMENTO DE INJÚRIA PULMONAR AGUDA (IPA) EM MODELO MURINO; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Papel da Kisspeptina nas alterações cardíacas fetais e pós-natais causadas pelo hipotireoidismo materno; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação do tratamento com kisspeptina no metabolismo materno e placentário de ratas hipotireoideas; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação do tratamento com kisspeptina no perfil glicêmico materno e pós-natal de ratas com hipotireoidismo materno; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação do potencial terapêutico de porfirinas de manganês no metabolismo glicêmico materno e redox placentário de ratas com diabetes gestacional; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Modulação de enzimas antioxidantes no útero de gatas domésticas ao longo do ciclo estral e com piometra; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Modulação do sistema Kiss1/kiss1r e de mediadores de estresse oxidativo no testículo de ratos hipotireoideos e tratados com Kisspeptina-10; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Papel do sistema Kisspeptina/Kiss1R na disfunção placentária de ratas hipotireoideas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Potencial terapêutico de complexo nitrosilo de rutênio na disfunção placentária do hiipotireoidismo materno; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação do potencial terapêutico de porfirinas de manganês na disfunção feto-placentária de ratas com diabetes gestacional; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão dos receptores para esteroides sexuais no ovário, útero e placenta de gatas cíclicas, gestantes e com piometra; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Papel do estresse oxidativo e de reticulo endoplasmático na disfunção placentária de ratas hipotireoideas; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Papel do estresse oxidativo e do estresse de retículo endoplasmático na disfunção placentária de ratas hipotireoideas: potencial terapêutico de porfirinas de manganês (MnPs); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Potencial terapêutico da kisspeptina na disfunção testicular e sub-infertilidade de ratos hipotireoideos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão de Kisspeptina e seu receptor GPR54 ovário de gatas hígidas e sua relação com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão de Kisspeptina e seu receptor GPR54 no útero de gatas hígidas e com piometra e sua relação com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Potencial terapeutico da kisspeptina na disfunção placentária de ratas hipotireoidas; 2018; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação da placentação de camundongos iNOS-knockout; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Expressão do sistema Kisspeptina/Kiss1R no útero e ovario de gatas cíclicas e gestantes; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
; Regulação neuroendócrina da kisspeptina em ratas com hipotireoidismo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, ICB-UESC; Orientador: Juneo Freitas Silva;
PPotencial terapêutico da kisspeptina na disfunção ovariana de ratas hipotireoideas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Avaliação da expressão do sistema Kisspeptina/Kiss1R na interface materno-fetal de gatas domésticas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Perfil de expressão de KIsspeptina e seu receptor GPR54 no útero e ovário de gatas e sua relação com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Atividade proliferativa, apoptótica e expressão de COX-2 no corpo lúteo de ratas gestantes com hipotireoidismo; 2010; Iniciação Científica - Escola de Veterinária - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Atividade proliferativa, apoptótica e expressão de COX-2 no corpo lúteo de ratas gestantes com hipotireoidismo; 2010; Iniciação Científica - Escola de Veterinária - UFMG, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Bioterismo: Formação e atualização de recursos humanos; 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Formação e treinamento de recursos humanos na área de bioterismo; 2022; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Formação e treinamento de recursos humanos na área de bioterismo; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Formação e treinamento de recursos humanos em Bioterismo; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Formação e treinamento de recursos humanos em Bioterismo; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Elaboração de materiais didáticos de embriologia básica e aplicada; 2020; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Potencial terapêutico de complexos de Rutenio na disfunção placentária do hipotireoidismo materno; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Elaboração de materiais didáticos de embriologia básica e aplicada; 2018; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Educação Física) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Treinamento em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
; Projeto de Extensão: Formação e Treinamento de Recursos Humanos em Bioterismo; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Estágio em Pesquisa; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Estágio em Pesquisa; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Estágio em Pesquisa; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
BIOTERISMO: FORMAÇÃO E ATUALIZAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
BIOTERISMO: FORMAÇÃO E ATUALIZAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Bioterismo: Formação e Atualização de Recursos Humanos; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Bioterismo: Formação e Atualização de Recursos Humanos; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Bioterismo: Formação e Atualização de Recursos Humanos; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Projeto de Extensão: Formação e Treinamento de Recursos Humanos em Bioterismo; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Vivência Curricular; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Escola de Veterinária - UFMG; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Vivência Curricular; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina Veterinária) - Escola de Veterinária - UFMG; Orientador: Juneo Freitas Silva;
Produções bibliográficas
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DA SILVA, ADRIANA LOPES ; SANTOS, BIANCA REIS ; SANTOS, LUCIANO CARDOSO ; ANJOS CORDEIRO, JEANE MARTINHA DOS ; BARBOSA, ERIKLES MACÊDO ; MARTINS, BRENDA GEOVANA CAMPOS ; OLIVEIRA, CIBELE LUZ ; SANTOS, EMILLY OLIVEIRA ; RODRIGUES, NATÁLIA PANHOCA ; MALHEIROS, RODRIGO OLIVEIRA ; REBOUÇAS, JÚLIO SANTOS ; DEFREITAS-SILVA, GILSON ; SANTOS, DANIEL DE ASSIS ; BORGES, STEPHANIE CARVALHO ; LAVOR, MÁRIO SÉRGIO LIMA DE ; BEVILACQUA, ESTELA ; SILVA, Juneo Freitas ; SILVA, Juneo de Freitas . Manganese porphyrin [MnTE-2-PyP]5+ improves maternal and offspring glycemic homeostasis, placental morphology, and redox balance in diabetic pregnant rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 192, p. 118694, 2025.
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2025 - Atual
Porfirinas de manganês: avaliação de novas terapias para disfunções neurológicas e gestacionais metabólicas, Descrição: UNIVERSAL CNPq 409121/2024-0: As doenças metabólicas resultam em neurodegeneração, distúrbios cognitivos, além de afetar a saúde materna e fetal. Todas essas alterações ocorrem devido ao desbalanço no estado redox celular, resultando em estresse oxidativo. Por isso, novas terapias para o controle desse estresse são vitais para o tratamento dessas doenças e importantes para a população, pois nem todos os pacientes respondem satisfatoriamente aos medicamentos de primeira linha e a maioria desses medicamentos afetam a gestação. Porfirinas de manganês (MnPs) são moléculas que têm se destacado como antioxidantes e moduladores de processos inflamatórios e da homeostase glicêmica, principalmente quando mais lipofílicas, pois permite seu acúmulo no interior da mitocôndria, organela chave no controle redox celular. Embora tenham poucos estudos sobre o potencial terapêutico dessas substâncias em disfunções neurológicas e gestacionais metabólicas, demonstramos recentemente o potencial dessas substâncias em melhorar a recuperação motora em modelo de neuropatia, além de atenuar a disfunção feto-placentária causada pelo hipotireoidismo em modelo murino. Este projeto pretende avaliar três formulações de MnPs, uma hidrofílica ([MnTE-2-PyP]5+ - MnP1) e duas lipofílicas ([MnTnHex-2-PyP]5+ - MnP2 e [MnT5-Br-3-nHex-PyP]5+ - MnP3) em modelos de neuropatia diabética e pré-eclâmpsia, sendo a última MnP uma nova substância. A diabetes é a causa mais comum da neuropatia periférica, sendo a neuropatia a complicação crônica mais comum e incapacitante da diabetes e ainda não apresenta cura. Já a pré-eclâmpsia é uma doença hipertensiva gestacional e a principal causa de morbidade e mortalidade em mulheres gestantes e neonatos, mas sem tratamento efetivo ou prevenção. Assim, a confirmação das hipóteses deste estudo será importante para a identificação de potenciais terapias para as alterações neurológicas e gestacionais causadas por doenças metabólicas, em especial a diabetes mellitus e a pré-eclâmpsia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Mário Sérgio Lima de Lavor - Integrante / Bianca R. Santos - Integrante / SANTOS, EMILLY OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Efeitos da kisspeptina no eixo tireoidiano de ratos machos e fêmeas, Descrição: A kisspeptina é um peptídeo envolvido na regulação do eixo gonadotrófico, sendo crucial para a reprodução, como também apresenta funções modulatórias sobre o metabolismo glicêmico e energético. Recentemente verificamos que o uso de kisspeptina em ratas gestantes e cíclicas hipotireoideas aumentou os níveis plasmáticos de hormônios tireoidianos ou afetou a expressão hipofisária de Tshb. Por isso, o objetivo deste estudo é avaliar o papel modulatório de kisspeptina sobre o eixo tireoidiano de ratos machos e fêmeas, visando identificar um novo potencial terapêutico da kisspeptina para indivíduos com disfunção tireoidiana que são refratários ao uso da levotiroxina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Emilly Oliveira Santos - Integrante.
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2023 - Atual
Modulação do sistema melatoninérgico na interface materno-fetal de ratas gestantes hipotireoideas, Descrição: O hipotireoidismo é uma das principais endocrinopatias que afetam a gestação e estudos já demonstraram a importância da produção local de melatonina para o funcionamento adequado do sistema reprodutor. Contudo, ainda é desconhecido se a hipofunção tireoidiana afeta o sistema melatoninérgico na interface materno-fetal e o potencial terapêutico da melatonina nas disfunções gestacionais e pós-natais causadas pelo hipotireodismo. O presente projeto tem como objetivo investigar a modulação uterina e placentária do sistema melatoninérgico durante os períodos de implantação embrionária e desenvolvimento placentário em ratas com hipotireoidismo materno. Para isso, serão realizados dois experimentos com ratas Wistar adultas. O hipotireoidismo será induzido pela administração diária de propiltiouracil desde o início da gestação. No Experimento 1, será investigado a expressão gênica e proteica uterina de enzimas e receptores do sistema melatoninérgico (Aanat, Asmt, Mt1, Mt2, Gpr50 e Cyp1b1) nos períodos pré e pós-implantacionais em ratas gestantes com hipotireoidismo. No Experimento 2, será avaliado a modulação placentária da expressão gênica e proteica do sistema melatoninérgico em ratas com hipotireoidismo aos 14 e 18 dias de gestação. Esperamos que os resultados obtidos nessa pesquisa ampliem nosso entendimento sobre o papel da melatonina na disfunção gestacional causada pelo hipotireoidismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / bianca reis santos - Integrante / Thayná Queiroz Menezes da Silva - Integrante / EDUARDO KOJI TAMURA - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Cibele Luz Oliveira - Integrante / Rafaella Valete Nunes Paiva - Integrante.
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2023 - Atual
Avaliação dos efeitos do hipotireoidismo paterno e tratamento com kisspeptina-10 no desenvolvimento pós-natal e função reprodutiva da prole de ratos, Descrição: A influência intergeracional do hipotireoidismo paterno ainda é pouco conhecida, embora estudos já tenham demonstrado que o hipotireoidismo em machos compromete a morfologia gonadal e qualidade do espermatozoide. Recentemente demonstramos que a kisspeptina, peptídeo chave da reprodução, restaura a morfologia gonadal e exerce efeitos positivos sobre a qualidade espermática de ratos hipotireoideos. Dessa forma, o objetivo deste projeto é avaliar se o hipotireoidismo em ratos machos compromete o desenvolvimento pós-natal e a função reprodutiva da prole e se o tratamento com kp-10 poderia prevenir esses efeitos. Para isso, serão utilizados ratos Wistar machos e fêmeas obtidos do cruzamento de ratos machos adultos eutireoideos, hipotireoideos e hipotireoideos tratados com Kp-10 com fêmeas saudáveis. O crescimento da prole será acompanhado por meio de pesagens semanais a partir do terceiro dia de vida até atingir a maturidade sexual. A abertura vaginal será avaliada nas fêmeas como indicativo do início da puberdade, e o ciclo estral será acompanhado por 15 dias após a manifestação do primeiro estro. Os animais serão eutanasiados com dois meses de vida, sendo as fêmeas em diestro. Serão coletados os cérebros para avaliação da expressão de kiss1 e o sangue para dosagem de LH e testosterone para os machos e LH, estrógeno e progesterona para as fêmeas. Os órgãos do trato genital serão pesados após a eutanásia e amostras da glândula tireoide, testículos, útero e corpo lúteo também serão colhidas em TRizol e armazenadas em freezer -80C para avaliação gênica por meio de RT-qPCR. Também serão coletadas amostras de todos os órgãos para processamento histológico e avaliações histomorfométricas. A realização de pesquisas que avaliam esses aspectos é fundamental para compreender melhor como endocrinopatias de origem paterna e a kisspeptina podem afetar a saúde reprodutiva e o desenvolvimento da prole.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Emilly Oliveira Santos - Integrante / Cleisla Oliveira Santos - Integrante / Aline Pestana Araujo - Integrante.
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2023 - Atual
Efeitos da kisspeptina na expressão testicular e epididimária de mediadores imunológicos e de transporte em ratos hipotireoideos, Descrição: O impacto da hipofunção tireoidiana na biologia reprodutiva masculina vem sendo amplamente discutida e já se sabe que o hipotireoidismo pode causar hipogonadismo e redução da qualidade espermática em homens e modelos animais, além de estar associado com hiperprolactinemia e inibição da expressão central e testicular de kisspeptina, hormônio chave para a secreção dos hormônios liberador de gonadotrofinas (GnRH) e luteinizante (LH). No entanto, mesmo sabendo que a expressão de mediadores imunológicos e de transporte no testículo e epidídimo são fundamentais para a produção e maturação espermática, não há informações sobre o papel da kisspeptina e impacto do hipotireoidismo na expressão desses mediadores. Por isso, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da kisspeptina na expressão testicular e epididimária de mediadores imunológicos e de transporte em ratos hipotireoideos. Para isso, o hipotireoidismo será induzido com propiltiouracil (PTU) por um período de três meses e no último mês metade dos animais receberão kisspeptina-10 (Kp10). Serão avaliados a expressão testicular e epididimária de IL10, IL6, TNFα, MIF, INFy, IL1β, IL18, Nlrp3, capaspase 1, GarderminaD, defensinas, prostanglandina D2 sintase (Ptgds), aquaporinas, peptidilprolil isomerase A (Ppia), Claudina11, Caderina e CX43 por imuno-histoquímica e/ou qRT-PCR. Os resultados obtidos possibilitarão uma melhor compreensão sobre o papel dos hormônios tireoidianos e da kisspeptina na fisiologia reprodutiva do macho.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / MARIA CLARA DA SILVA GALRÃO CUNHA - Integrante / SANTOS, LUCIANO CARDOSO - Integrante.
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2022 - Atual
Papel da Kisspeptina nas alterações cardíacas e hepáticas fetais e pós-natais causadas pelo hipotireoidismo materno, Descrição: As disfunções tireoidianas maternas (DTMs) afetam não somente a saúde materna e fetal, como também a programação metabólica intrauterina, favorecendo o desenvolvimento de doenças na idade adulta, como diabetes mellitus tipo II e doenças cardiovasculares. Isso ocorre porque essas disfunções, principalmente o hipotireoidismo materno, podem causar restrição de crescimento intrauterino (RCIU), que representa um importante fator de risco para várias doenças na idade adulta. No entanto, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações da organogênese fetal e pós-natal causadas pelas DTMs ainda carecem de estudos. Este projeto pretende avaliar o desenvolvimento intrauterino e pós-natal do fígado e coração de filhotes de ratas com hipotireoidismo materno e avaliar o papel da kisspeptina na modulação de fatores de transcrição e mediadores do metabolismo glicêmico e do estresse oxidativo e reticular envolvidos nas alterações cardíacas e hepáticas fetais e pós-natais causadas pelo hipotireoidismo materno. Serão utilizadas 60 ratas wistar que serão distribuídas nos grupos controle, hipotireoidieo e hipotireoideo tratado com kisspeptina-10. O hipotireoidismo será induzido pela administração de propiltiouracil e o tratamento com kisspeptina vai iniciar no 8º dia de gestação (DG). Aos 18 DG, oito animais de cada grupo serão eutanasiados para pesagem dos fetos e coleta do coração e fígado. O restante dos animais será mantido até o fim da lactação. O dia do nascimento dos filhotes será atribuído como 1º dia de nascido (DN). Dois filhotes por mãe serão eutanasiados aos 3 e 21 DN para coleta do coração e fígado. Serão avaliados fatores de transcrição, diferenciação celular, estresse oxidativo e reticular e mediadores do metabolismo glicêmico. Pesquisas nessa área podem gerar ferramenta terapêutica, no sentido de reverter ou minimizar os efeitos deletérios causados pelo hipotireoidismo materno sobre o desenvolvimento fetal e pós-natal, e também por outras condições ou doenças que também resultam em RCIU.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Rogéria Serakides - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / SANTOS, LUCIANO CARDOSO - Integrante / SANTOS, BIANCA REIS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Processo CNPq 402515/2021-8: Disfunções tireoidianas maternas: Análises morfogenéticas in vivo e in vitro dos seus efeitos na organogênese da prole em modelo murino e o papel modulador da kisspeptina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rogéria Serakides em 07/07/2022., Descrição: As disfunções tireoidianas maternas (DTMs) afetam não somente a saúde materna e fetal, como também a programação metabólica intrauterina, favorecendo o desenvolvimento de doenças na idade adulta, como a osteoartrite, as alterações dentárias, o diabetes mellitus tipo II e as doenças cardiovasculares. Isso ocorre porque essas disfunções, principalmente o hipotireoidismo materno, podem causar restrição de crescimento intrauterino (RCIU), que representa um importante fator de risco para várias doenças na idade adulta com grande importância para saúde pública. Nossa equipe vem pesquisando, há anos, as alterações placentárias causadas pelo hipotireoidismo que resultam em RCIU, como também as alterações ósseas causadas pelo hipertireoidismo materno. No entanto, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações da organogênese fetal e pós-natal causadas pelas DTMs, principalmente no que concerne ao hipotireoidismo, ainda carecem de estudos. O projeto consiste de três subprojetos, onde serão realizadas análises morfogenéticas in vivo e in vitro, a fim de elucidar os mecanismos pelos quais o hipotireoidismo materno afeta o crescimento ósseo endocondral e intramembranoso e o desenvolvimento de órgãos chave como fígado e coração na prole. In vivo, também serão avaliados os mecanismos pelos quais o hipo e o hipertireoidismo maternos afetam a odontogênese e o periodonto de sustentação nos períodos pré e pós-natal. Além disso, será avaliado o papel da kisspeptina na modulação de fatores de transcrição e mediadores do metabolismo glicêmico e do estresse oxidativo e reticular envolvidos nas alterações cardíacas e hepáticas fetais e pós-natais causadas pelo hipotireoidismo materno. Pesquisas nessa área podem gerar ferramenta terapêutica, no sentido de reverter ou minimizar os efeitos deletérios causados pelo hipotireoidismo materno sobre o desenvolvimento fetal e pós-natal, e também por outras condições ou doenças que também resultam em RCIU. Valor financiado CNPq: R$182.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Modulação do sistema Kisspeptina/Kiss1R e de mediadores hormonais e de receptividade uterina no sistema genital de ratas hipotireoideas cíclicas e gestantes, Descrição: O hipotireoidismo causa disfunção ovariana e infertilidade em mulheres e animais e compromete a expressão hipotalâmica de kisspeptina (Kp), neuropeptideo que controla a reprodução. No entanto, a kisspeptina também é expressa no sistema genital, sendo que falhas na expressão ovariana e uterina do seu receptor está associada a falha ovariana prematura e redução da implantação. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o efeito do hipotireoidismo na expressão de kisspeptina e seu receptor Kiss1r no sistema genital de ratas e sua relação com a expressão de receptores hormonais e mediadores da receptividade uterina. Para isso serão realizados dois experimentos. No Experimento 1, ratas Wistar serão divididas nos grupos controle (n=21) e hipotireoideo (n=21). O hipotireoidismo será induzido com propiltiouracil (4mg/Kg/dia) durante 14 dias e os animais serão eutanasiados nas fases de proestro, estro e diestro (7 animais/grupo). Serão avaliados a ciclicidade, o peso corporal, ovariano e uterino, a histomorfometria ovariana, da tuba uterina e do útero e a expressão gênica e proteica de Kiss1, Kiss1r, ER#945;, PR e CDC47 no ovário, tuba uterina e útero. No Experimento 2, ratas Wistar serão divididas em controle (n=14) e hipotireoideo (n=14). O hipotireoidismo será induzido com propiltiouracil (4mg/Kg/dia) três dias antes do cruzamento. A eutanásia será realizada no 5 e 7 dia de gestação e serão avaliados o peso corporal, ovariano e uterino e a histomorfometria ovariana e uterina. Também será avaliado no útero a expressão gênica de Kiss1, Kiss1r, Hand2, Wnt4, Bmp2, Muc1, Lif, Esr1, PR, Smo e Nr2f2 e imuno-histoquimica de ERa, PR, CDC47, Muc1, Folistatina, Kiss e Kiss1r. Também será avaliado nos dois experimentos a expressão gênica ovariana dos receptores para LH e FSH e enzimas esteroidogênicas (3bHsd, 20aHsd, Nr5a1, Cyp11a1). Os dados serão analisados pelo teste t de Student e SNK. Os achados deste projeto permitirão uma melhor compreensão dos efeitos do hipotireoidismo na modulação da kisspeptina no sistema genital feminino, inclusive sua relação com mediadores hormonais e da receptividade uterina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / RAPHAEL E. SZAWKA - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / Thayná Queiroz Menezes da Silva - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Roberta Araujo-Lopes - Integrante / DE OLIVEIRA, LUCIANA SANTOS - Integrante.
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2021 - Atual
AVALIAÇÃO DO PAPEL MODULATÓRIO DE KISSPEPTINA NO METABOLISMO GLICÊMICO PLACENTÁRIO E PÓS-NATAL EM RATAS COM HIPOTIREOIDISMO MATERNO, Descrição: Estudos demonstraram que a kisspeptina (Kp) possui importante atividade moduladora do metabolismo glicêmico materno, placentário e fetal. Além disso, redução da expressão placentária de Kp está associada a disfunção placentária causada pelo hipotireoidismo materno (HM), importante doença gestacional que compromete à saúde materna, fetal e pós-natal. No entanto, não há estudos sobre o papel modulatório da Kp no metabolismo glicêmico materno e pós-natal em indivíduos com HM. O objetivo desse projeto é avaliar o papel modulatório da Kp no metabolismo glicêmico materno e pós-natal em indivíduos com hipotireoidismo materno. Serão utilizadas ratas Wistar adultas distribuídas nos grupos controle, hipotireoideo e hipotireoideo tratado com kisspeptina-10 (Kp10). O HM será induzido pela administração diária de propiltiouracil (4 mg/Kg/dia) e o tratamento com Kp10 (8µg/Kg/dia) será iniciado no 8º dia de gestação (DG). No primeiro experimento, será avaliado no 14º e 18º DG a expressão placentária de mediadores do metabolismo glicêmico (INSR, IRS-1, IGF1R, IGF1, mTORC1, TSC2, 70S6k, RAPTOR, GLUT1) e de mediadores do eixo placenta-pâncreas (PRL, rPRL, PL-II, Leptina e receptores de leptina) por imunohistoquímica e/ou qRT-PCR, além da atividade proliferativa de células beta pancreáticas pela dupla marcação de INS1 e CDC-47 e o perfil plasmático de insulina. No segundo experimento, ratas gestantes e filhotes com 30 e 60 dias de nascido (DN) serão submetidos aos testes de tolerância a glicose (TTG) e teste de tolerância a insulina (TTI). No terceiro experimento, filhotes fêmeas do experimento 2 (geração F1) serão utilizadas para a realização dos TTG e TTI no 16º DG, além da avaliação do desenvolvimento feto-placentário, histomorfometria placentária e avaliação da expressão placentária de mediadores do metabolismo glicêmico e placentário por imunohistoquímica e/ou qRT-PCR. No quarto experimento, filhotes fêmeas e machos da geração F1 com 2 meses de idade serão submetidos a dieta hiperlipídica 60% por 60 dias para avaliação da curva de ganho de peso, adiposidade, ingestão de alimento, peso do pâncreas e perfil glicêmico pelos TTG e TTI. Os dados serão analisados por ANOVA post hoc SNK ou Kruskal-Wallis post hoc teste de Dunn?s. Este projeto permitirá uma melhor compreensão do papel modulatório da kisspeptina nas alterações metabólicas glicêmicas e placentárias causadas pelo hipotireoidismo materno, inclusive em relação à programação metabólica fetal, além de avaliar o potencial terapêutico da kisspeptina em uma doença metabólica gestacional com restrição de crescimento fetal e seu possível efeito protetor contra disfunção metabólica na idade adulta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Rogéria Serakides - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / SANTOS, LUCIANO CARDOSO - Integrante / SANTOS, BIANCA REIS - Integrante / BARBOSA, ERIKLES MACÊDO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Avaliação do perfil de receptores para esteroides sexuais no ovário, útero e placenta de gatas domésticas cíclicas, gestantes e com piometra, Descrição: Os esteroides sexuais são hormônios derivados do metabolismo de colesterol e apresentam fundamental importância no desenvolvimento sexual feminino e modulação fisiológica do ciclo estral, gestação e desenvolvimento fetal. Por isso, alterações na sua síntese e/ou expressão dos seus receptores estão associadas a disfunções reprodutivas e doenças gestacionais. Entretanto, a literatura carece de estudos sobre o perfil de expressão espaço-temporal dos receptores para esteroides sexuais no sistema genital de animais domésticos em condições fisiológicas e patológicas, principalmente na gata doméstica. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar o perfil de expressão de receptores para hormônios sexuais no sistema genital de gatas domésticas (Felis catus) hígidas, cíclicas e gestantes, e com piometra. Sangue será coletado para dosagem hormonal de estradiol e progesterona e amostras de ovário, útero e placenta serão submetidas a análise histopatológica e avaliação proteica e gênica da expressão dos receptores para estradiol (ERα, Erβ), progesterona (PR) e androgênio (AR) por imunohistoquímica e qPCR. Os dados serão avaliados pelo teste Student?Newman?Keuls (SNK) ou teste t de Student. Com os resultados deste estudo pretende-se ampliar o conhecimento a respeito do perfil dos receptores para esteroides sexuais no sistema genital da gata doméstica ao longo do ciclo estral e na condição de piometra, além de descrever pela primeira vez seu perfil de expressão na interface materno-fetal desses animais ao longo da gestação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / Paola Pereira das Neves Snoeck - Integrante / Elisangela Barbosa da Silva - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / MARIA CLARA DA SILVA GALRÃO CUNHA - Integrante / Acácia Eduarda de Jesus Nascimento - Integrante.
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2021 - Atual
Potencial anti-inflamatório das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo de cães domésticos co-cultivadas com Leishmania amazonensis, Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTM) são células multipotentes, que possuem a capacidade de auto-renovação, multiplicação rápida e diferenciação em osteoblastos, condroblastos e adipócitos. Em ambiente inflamatório, podem apresentar ação imunomodulatória controlando a inflamação, além da sua função de reparo tecidual. Essas características tornam as CTM potenciais para estratégia terapêutica para doenças de perfil inflamatório, como as leishmanioses. Considerando a importância antropozoonótica da leishmaniose, questionamos se as CTM caninas são promissoras para o controle da inflamação e aceleração do reparo tecidual nessa doença. O objetivo desse projeto é avaliar o potencial anti-inflamatório e de reparo tecidual das CTM derivadas de tecido adiposo (CTM-TA) de cães domésticos quando co-cultivadas com Leishmania amazonensis (L. amazonensis). Para tanto, iremos analisar a produção de mediadores pró- e anti-inflamatórios, bem como mediadores de reparo tecidual por CTM-TA de cães domésticos co-cultivadas com L. amazonensis. A nossa hipótese é de que as CTM-TA apresentarão potencial para desenvolvimento de terapêutica celular para a leishmaniose canina que poderá ser estendido para a leishmaniose humana. Ao final deste projeto, é esperado ampliar os conhecimentos sobre a fisiologia das CTM de cães domésticos, principalmente frente a infecção por L. amazonensis suportando o seu uso não só na medicina veterinária como, também, na clínica humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Adriana Bozzi - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / Jane Lima dos Santos - Integrante / Breno Cairo Matos da Silva - Integrante / Brisa Miranda Andrade Santos - Integrante / Karoline Santos Oliveira Silva - Integrante / Alice Ribeiro de Oliveira Lima Albuquerque - Integrante.
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2021 - Atual
Potencial terapêutico das porfirinas de manganês em modelo de dor, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Mario Sergio Lavor - Coordenador / Janaina Maria Xavier Corrêa - Integrante / Raquel Viera Niella - Integrante / Álvaro José Chávez Silva - Integrante.
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2020 - Atual
Avaliação do potencial terapêutico de porfirinas de manganês (MnPs) na disfunção placentária e metabólica fetal causada pela diabetes gestacional em ratas, Descrição: Doenças metabólicas gestacionais aumentam a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) nas células da placenta e comprometem o desenvolvimento placentário e a evolução da gestação. A Diabetes Mellitus Gestacional é uma alteração metabólica caracterizada por hiperglicemia, com início ou diagnóstico durante a gestação; associado ao defeito na secreção e/ou ação da insulina. O estresse oxidativo placentário fisiológico durante a gestação, quando associado ao quadro hiperglicêmico característico da DMG, se intensifica na placenta. O que acarreta na função anormal da unidade uteroplacentária, com placentação comprometida e consequente desenvolvimento fetal alterado. À vista disso, ferramentas terapêuticas antioxidantes sintéticas ou naturais, no intuito de restaurar o estado redox no interior da célula, são necessárias. As porfirinas de manganês (MnP) apresentam grande potencial terapêutico antioxidante. Isto posto, propomos (i) avaliar o potencial terapêutico da MnP através da expressão de genes envolvidos no estresse oxidativo placentário durante a DMG; (ii) comparar a morfologia placentária de mães diabéticas tratadas ou não com MnP; (iii) avaliar o impacto do uso da MnP no desenvolvimento feto-placentário durante a DMG e na vida pós-natal da prole. Devido ao grande potencial terapêutico das MnP no controle do estresse oxidativo, com sua mínima toxicidade e alta biodisponibilidade, acredita-se que os danos placentários e fetais, observados na DMG, podem ser evitados ou minimizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / LETÍCIA DIAS MENDONÇA - Integrante / SANTOS, BIANCA REIS - Integrante / Adriana Lopes da Silva - Integrante / Acácia Eduarda de Jesus Nascimento - Integrante.
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2020 - Atual
Análise de mediadores pró- e anti-inflamatórios derivados de células-tronco mesenquimais de cães, Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTM) têm sido extensivamente estudadas para o uso na clínica humana e veterinária, uma vez que apresentam características únicas de auto-renovação, multiplicação prolongada, imuno-modulação e capacidade para diferenciar em outros tipos celulares como osteoblastos, condroblastos e adipócitos. Estas características tornam as CTM excelentes candidatas para o reparo tecidual e controle da inflamação decorrente de várias enfermidades, inclusive àquelas consideradas incuráveis pelos métodos disponíveis de tratamento. A inflamação é um processo fisiológico que ocorre em resposta a infecções, ferimentos e exposição a contaminantes, desencadeada por receptores da imunidade inata que reconhecem patógenos e células danificadas. A falta de controle dessa reação pode causar danos aos tecidos, tornando-a a principal causa patológica de várias enfermidades. Estudo anterior do nosso grupo revelou um potencial das CTM derivadas do tecido adiposo (CTM-TA) para o controle da inflamação granulomatosa, caracterizada por elevados níveis de interferon gama (IFN-γ), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interleucina 1 (IL-1), além de uma acelerada recuperação morfofisiológica hepática, avaliada no modelo da esquistossomose experimental. Com o intuito de dar seguimento a essa linha de pesquisa, o presente projeto objetiva avaliar o potencial anti-inflamatório de CTM-TA de mamíferos domésticos para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para o uso na clínica veterinária. Desta forma, iremos analisar mediadores pró- e anti-inflamatórios como citocinas, espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, e corpúsculos lipídicos de CTM-TA de mamíferos domésticos. Espera-se, ao final deste projeto, ampliar os conhecimentos sobre a biologia das CTM de animais domésticos, abrindo novos horizontes e reforçando o uso dessas células na terapia celular tanto na medicina veterinária quanto humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Integrante / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Adriana Bozzi - Coordenador / Jane Lima dos Santos - Integrante / Breno Cairo Matos da Silva - Integrante / Brisa Miranda Andrade Santos - Integrante / Vitor Hugo Simões Miranda - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10º, 12º, 14º, 16º e 18º dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNFα, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1α, TNFα e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante.
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2020 - Atual
Efeito preventivo e terapêutico do Ácido Alfa-Lipóico na degeneração 13 testicular em camundongos púberes, Descrição: A temperatura testicular em mamíferos deve ser inferior à temperatura corpórea para manter as funções de produção espermática adequada. O aumento da temperatura intratesticular pode ocasionar a degeneração testicular que culmina na queda da fertilidade e pode ter impacto negativo na produção de testosterona, em decorrência da apoptose nas células de Leydig e maior liberação de ROS, compondo um quadro associado de estresse oxidativo. Para combater esse efeito negativo existem fisiologicamente antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos, porém, a depender da intensidade e continuidade da agressão, esses nem sempre conseguem cumprir sua tarefa antioxidativa. O ácido alfa-lipóico (ALA) vem conquistando espaço e bons resultados como suplemento antioxidante capaz de tratar, atenuar e até prevenir diversas alterações no organismo e seus efeitos na reprodução animal já foram descritos para melhoria da motilidade, viabilidade, concentração espermática em casos de varicocele, isquemia/reperfusão, criopreservação e aumento na taxa de prenhez. Por isso, nosso objetivo será avaliar a capacidade preventiva e terapêutica do ALA na degeneração testicular induzida por choque térmico em camundongos maduros sexualmente. Para isso, 90 camundongos serão divididos em dois experimentos. No experimento 1 (preventivo), 30 animais serão sorteados em três grupos: controle, suplementados com 200mg/Kg e 400mg/Kg de ALA, induzidos a apresentarem a degeneração testicular por choque térmico após 30 dias de tratamento e serão eutanasiados no 33o dia. No experimento 2 (tratamento), os 60 animais passarão pela indução de degeneração testicular, depois serão divididos em três grupos tal qual no experimento anterior e metade será eutanasiada no 30o dia e o restante no 60o dia de tratamento. As características macro e microscópicas do ejaculado serão avaliadas após coleta dos espermatozoides da cauda do epidídimo e serão confeccionadas lâminas histológicas para avaliação da arquitetura do parênquima testicular de forma a comprovar o efeito positivo do ALA no quadro de degeneração testicular. REGISTRO NA UESC 073.6762.2020.0012103-30... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Paola Pereira das Neves Snoeck - Coordenador / Luciano Cardoso Santos - Integrante / William Machado Morais - Integrante / Larissa Rodrigues Santana - Integrante / Maíra Guimarães Kersul - Integrante.
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2020 - Atual
Potencial terapêutico das porfirinas de manganês no trauma medular, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Mario Sergio Lavor - Coordenador / Janaina Maria Xavier Corrêa - Integrante / Raquel Viera Niella - Integrante / Álvaro José Chávez Silva - Integrante.
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2020 - Atual
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTINOCICEPTIVO, ANTIINFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE DA AMANTADINA EM MODELO DE NEUROPATIA PERIFÉRICA INDUZIDA PELA VINCRISTINA EM RATOS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Janaina Maria Xavier Corrêa - Integrante / LAVOR, MÁRIO SERGIO LIMA - Coordenador / Sophia Saraiva de Souza - Integrante / Juliana figueira silva - Integrante.
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2020 - Atual
Influência da senescência paterna na função testicular, epididimária e atividade reprodutiva de camundongos machos e sua prole, Descrição: A senescência é definida como um processo progressivo e irreversível do envelhecimento e pode afetar diversos sistemas do organismo, incluindo o sistema reprodutivo, refletindo diretamente na fertilidade dos indivíduos. Nas fêmeas o declínio da eficiência reprodutiva já se inicia desde a formação das células germinativas até a menopausa, caracterizando um processo contínuo. Já nos machos, ocorre um declínio na fertilidade que envolve perda gradual das funções testiculares, alterações hormonais e espermáticas, porém sem exaustão completa dos espermatozoides, mas que pode refletir diretamente na saúde física e mental da prole desses machos idosos. O objetivo desse estudo será avaliar os reflexos da senilidade no sistema reprodutor de camundongos machos e seus efeitos sobre as funções testiculares e epididimárias da prole. Inicialmente, 16 camundongos Mus musculus, adultos,machos, da linhagem Swiss albina serão separados em dois grupos: 1) Jovens com idade entre 60-90 dias de vida (controle; n=8) e 2) Idosos, com 18 meses (n= 8). Estes animais serão colocados para acasalar com fêmeas sexualmente maduras. Nos machos do grupo 1 e 2 serão avaliados os efeitos do envelhecimento sobre a morfofisiologia testicular e epididimária por meio da avaliação da cinemática espermática, concentração de espermatozoides, morfologia espermática, integridade funcional e estrutural das membranas espermáticas, atividade mitocondrial, fragmentação de DNA, estresse oxidativo e estresse de reticulo endoplasmático, além da avaliação de mediadores hormonais no testículo e epidídimo e a quantidade de filhotes nascidos. Para avaliar a influência da senilidade nas funções reprodutivas da prole, os camundongos nascidos após o acasalamento dos machos do grupo 1 e 2 serão avaliados conforme descrito anteriormente quando atingirem a puberdade entre 60-90 dias de vida. A hipótese da proposta é que haja um menor número de filhotes em cada parição, menor peso corporal e alterações reprodutivas relevantes, comprovando que a senilidade em machos pode interferir diretamente na fertilidade e na reprodução de sua prole e explicar alguns dos mecanismos que desencadeiam essas alterações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Paola Pereira das Neves Snoeck - Coordenador / William Machado Morais - Integrante / Larissa Rodrigues Santana - Integrante / Maíra Guimarães Kersul - Integrante / Thalita Marques de Brito - Integrante.
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2019 - Atual
Papel da kisspeptina e seu potencial terapêutico na disfunção testicular causada pelo hipotireoidsmo, Descrição: O hipotireoidismo é uma das principais endocrinopatias que causa disfunção testicular e infertilidade em homens e animais por comprometer a liberação de GnRH e LH. Contudo, a hipofunção tireoidiana é acompanhada de hiperprolactinemia, que também está associada com infertilidade em homens por reduzir a expressão hipotalâmica de kisspeptina (Kp), neuropeptideo chave da reprodução que controla a liberação de GnRH. O objetivo deste projeto é estudar a regulação neuroendócrina da kisspeptina e o seu potencial terapêutico no hipogonadismo de ratos hipotireoideos. Ratos Wistar adultos (250-300g) serão utilizados e o hipotireoidismo será induzido pela administração oral diária de propiltiouracil (PTU) (1mg/rata). O controle receberá água como placebo. Os animais serão divididos nos grupos hipotireoideo (N=16), hipotireoideo tratado com kisspeptina (Kp10_1µg/rata) (N=16) e controle (N=16). Os animais serão eutanasiados após três meses de tratamento com PTU, sendo que no último mês metade dos animais hipotireoideos receberão Kp10. Serão avaliados o peso das glândulas sexuais e dos testículos, a histomorfometria testicular, os níveis séricos de PRL, LH e testosterona por ELISA, a expressão gênica de Kiss1 e GnRH no hipotálamo e de LHβ e rGnRH na hipófise por qPCR e a expressão imunohistoquímica no hipotálamo de kisspeptina. Além disso, será realizado espermograma dos animais. Com os resultados alcançados pretende-se trazer novos avanços quanto ao conhecimento acerca da regulação da reprodução pelos hormônios tireoidianos em machos por meio da publicação dos resultados em congressos e periódicos científicos, além de promover o treinamento de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / Paola Pereira das Neves Snoeck - Integrante / RAPHAEL E. SZAWKA - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Larissa Santos Santana - Integrante / William Machado Morais - Integrante / Larissa Rodrigues Santana - Integrante / LETÍCIA DIAS MENDONÇA - Integrante / SANTOS, BIANCA REIS - Integrante.
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2019 - Atual
Potencial terapêutico de complexos nitrosilos de Rutenio na disfunção placentária do hipotireoidismo materno., Descrição: Pré-eclampsia é a causa líder de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo. Ela causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Além disso, o hipotireoidismo favorece a ocorrência de pré-eclâmpsia e está associado a disfunção placentária. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das alterações sistêmicas observadas no hipotireoidismo e pré-eclâmpsia. Neste sentido, complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas no hipotireoidismo gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante.
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2019 - Atual
Potencial terapêutico da Kisspeptina na reversão da osteopenia causada pelo hipotireoidismo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Amanda Maria Sena Reis - Coordenador.
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2019 - Atual
Modulação da produção de melatonina na disfunção reprodutiva de ratos machos e fêmeas causada pelo hipotireoidismo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Thayná Queiroz Menezes da Silva - Integrante / EDUARDO KOJI TAMURA - Coordenador / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante.
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2018 - Atual
Complexos de porfirinas com antimônio(V): uma nova classe de fármacos para o tratamento das leishmanioses, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / gilson de freitas silva - Integrante / Frédéric Jean Georges Frézard - Coordenador.
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2018 - Atual
Papel da kisspeptina e seu potencial terapêutico na disfunção ovariana e feto-placentária causada pelo hipotireoidismo, Descrição: O hipotireoidismo é uma das principais endocrinopatias que causam disfunção ovariana e infertilidade em mulheres e animais, além de causar aborto e restrição de crescimento feto-placentário. Como essas alterações estão associadas a falhas na liberação de GnRH e LH e ocorrência de estresse oxidativo na interface materno-fetal, respectivamente, suspeita-se que a kisspeptina (Kp) possa estar envolvida na gênese desses processos, uma vez que é o neuropeptideo chave da reprodução por controlar a liberação de GnRH e ser um importante modulador do estresse oxidativo e da tolerância imunológica na gestação. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o papel da kisspeptina e seu potencial terapêutico na disfunção ovariana e feto-placentária causada pelo hipotireoidismo. Ratas Wistar adultas cíclicas e gestantes serão utilizadas nos experimentos 1 e 2, respectivamente. O hipotireoidismo será induzido pela administração oral diária de propiltiouracil (PTU) (1mg/rata) e o controle receberá água como placebo. Em ambos os experimentos, os animais serão divididos nos grupos controle, hipotireoideo e hipotireoideo tratado com kisspeptina 10 (Kp10; 2µg/rata/dia). No experimento 1, os animais serão eutanasiados após três meses de tratamento com PTU, sendo o tratamento com Kp10 realizado no último mês. A ciclicidade será avaliada diariamente por meio de citologia vaginal e serão avaliados a histomorfometria dos ovários, os níveis séricos de LH, PRL, estrógeno e progesterona por ELISA, a expressão gênica de Kiss1, Gpr54 e Gnrh no hipotálamo e de Lhβ de Gnrhr na hipófise por qPCR e a expressão imunohistoquímica no hipotálamo de Kiss1 e Gpr54. No experimento 2, os animais serão eutanasiados com 14 e 19 dias de gestação e o tratamento com Kp iniciará no 8º dia. Serão avaliados o desenvolvimento feto-placentário, os níveis séricos de PRL e progesterona por ELISA, a histomorfometria placentária e a expressão de kisspeptina e seu receptor (GPR54) e de anti-oxidantes (superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase) por imunohistoquímica e qPCR. Com os resultados alcançados nos dois experimentos pretende-se trazer novos avanços quanto ao conhecimento acerca do papel da kisspeptina na regulação da reprodução pelos hormônios tireoidianos, além da publicação dos resultados em congressos e periódicos científicos conceituados na área e treinamento de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Serakides, R - Integrante / RAPHAEL E. SZAWKA - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / Thayná Queiroz Menezes da Silva - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante.
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2018 - Atual
Produção de anticorpos policlonais contra antígenos de interesse científico e biotecnológico, Descrição: A análise do acúmulo de proteínas e enzimas durante a fase do desenvolvimento de fitopatógenos e na interação com seus hospedeiros, bem como a análise do acúmulo de proteínas do hospedeiro, contribuem para a compreensão da função da proteína e/ou do respectivo gene no patossistema. Isto é fundamental para a identificação de alvos visando intervenção favorável no patossistema. Os nossos projetos de pesquisas inseridos nas linhas de pesquisa do programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular e Biologia e Biotecnologia de Microrganismo da UESC envolvem a caracterização de proteínas e genes do cacaueiro e dos patógenos Moniliophthora perniciosa e M. roreri, bem como outros antígenos proteicos de interesse científico e biotecnológico. Potenciais proteínas de defesa do hospedeiro e proteínas efetoras e ou de patogenicidade do patógeno têm sido produzidas em bactéria e purificadas por cromatografia de afinidade. Proteínas relevantes de fungos, agentes de biocontrole, também têm sido purificadas por métodos clássicos. Estas proteínas estão sendo caracterizadas quanto a atividades bioquímicas, imunológicas e funcionais. Em uma próxima etapa, objetivamos caracterizar estas proteínas quanto ao acúmulo em diferentes tecidos do hospedeiro, em diferentes fases da infecção ou em diferentes fases de cultivos dos agentes de biocontrole. Ensaios de inativação por anticorpos também deverão ser realizados. Nesse sentido, esta proposta visa a apresentação e aprovação do CEUA/UESC de um protocolo para produção de anticorpos policlonais em camundongos, de acordo com as diretrizes para uso de animais em pesquisa, com a finalidade de produzir anticorpos contra proteínas de interesse científico e biotecnológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Carlos Priminho Pirovani - Coordenador / Fabienne Micheli - Integrante / Jane Lima dos Santos - Integrante.
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2018 - Atual
Papel da hiperprolactinemia e cloridrato de piridoxina na expressão de mediadores hormonais no útero de cadelas com pseudociese, Descrição: A pseudociese ou pseudogestação clínica é uma síndrome que ocorre rotineiramente em cadelas inteiras não gestantes resultante de hiperprolactinemia com ou sem queda brusca da progesterona. A síndrome caracteriza-se por aumento das glândulas mamárias e da produção de leite e comportamentos pré, peri e pós-parto, causando desconforto não somente à cadela como ao tutor, além de predispor a ocorrência de tumores mamários e piometra. Além disso, o excesso de prolactina está associado a infertilidade tanto em animais quanto em humanos por inibir a liberação de kisspeptina, peptídeo chave para a reprodução, bloqueando o eixo hipotalâmico- hipofisário-gonadal (HPG). Atualmente, os fármacos mais indicados no tratamento farmacológico desta síndrome são os inibidores da prolactina, principalmente os agonistas dopaminérgicos cabergolina e bromocriptina. A vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) demonstrou ser uma alternativa terapêutica segura e viável no controle da hiperprolactinemia em cadelas pseudogestantes. No entanto, o efeito da hiperprolactinemia e do cloridrato de piridoxina na expressão de mediadores hormonais no útero e ovário ainda é desconhecido. Suspeita-se que a infertilidade causada pela hiperprolactinemia seja não somente de origem central, no eixo HPG, como a nível periférico, particularmente no útero. Assim, o objetivo será avaliar o efeito da hiperprolactinemia e do cloridrato de piridoxina na histomorfometria e expressão de kisspeptina e de receptores para kisspeptina (Kiss1R), estrógeno, progesterona e hormônio tireoidiano no útero de cadelas com pseudociece. Será realizada avaliação histomorfométrica e imunohistoquímica no útero de cadelas pseudogestantes controle (n=10), tratadas com cloridrato de piridoxina (50mg/Kg; n=10) ou cabergolina (5μg/kg; n=10). Os dados serão avaliados pelo teste Student Newman Keuls (SNK). Espera-se através deste projeto compreender melhor sobre o efeito periférico da hiperprolactinemia e do cloridrato de piridoxina na expressão de mediadores hormonais no útero de cadelas com pseudociece. REGISTRO DO PROJETO NA UESC 073.6762.2020.0003780-67.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Paola Pereira das Neves Snoeck - Coordenador / Larissa Rodrigues Santana - Integrante / William Morais Machado - Integrante / Maíra Guimarães Kersul - Integrante.
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2017 - 2020
Perfil de expressão de KIsspeptina e seu receptor GPR54 no útero e ovário de gatas hígidas e com piometra e sua relação com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos, Descrição: Atualmente a kisspeptina tem sido considerada o neuropeptideo chave no controle da reprodução, uma vez que controla a liberação pulsátil de GnRH e, consequentemente, de LH e FSH, e pesquisas tem demonstrado que diversas condições patológicas como obesidade, hipotireoidismo e hiperprolactinemia afetam a reprodução por influenciar a expressão de kisspeptina. Contudo, sabe-se que a kisspeptina também é expressa no sistema reprodutor, particularmente no ovário, útero e placenta de humanos e roedores. Mas, apesar disso, ainda não se sabe sobre o seu papel nestes órgãos. Como os gatos tem ganhado grande notoriedade como animal de companhia e pouco se conhece sobre os fatores que controlam a reprodução desta espécie animal, temos o objetivo de estudar a expressão da kisspeptina e de seu receptor GPR54 no útero e ovário desses animais e relacionar com a expressão de mediadores angiogênicos e imunológicos, tanto em animais saudáveis como em animais com piometra , uma vez que recentemente foi demonstrado que a kisspeptina é expressa no útero de cães e sofre influência em condições de piometra e a patofisiologia da piometra em gatos é pobremente conhecida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / Elisangela Barbosa da Silva - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciano Cardoso Silva - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / Thayná Queiroz Menezes da Silva - Integrante.
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2017 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS HIDROSSOLÚVEIS: APLICAÇÃO EM UM MODELO DE ESTRESSE OXIDATIVO CAUSADO POR HIPOTIREOIDISMO E EM CATÁLISE POR VIAS MAIS SUSTENTÁVEIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / gilson de freitas silva - Coordenador.
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2017 - Atual
Papel do estresse oxidativo e de retículo endoplasmático na disfunção placentária de ratas hipotireoideas: potencial terapêutico de porfirinas de manganês (MnPs) em um modelo de pré-eclâmpsia, Descrição: Falhas na migração trofoblástica intrauterina causam estresse placentário, disfunção endotelial sistêmica e pré-eclâmpsia (PE), a principal causa de morbidade e mortalidade (10-15%) em mulheres gestantes e neonatos. Acreditamos que este estresse placentário, caracterizado por estresse oxidativo e de retículo endoplasmático (RE), é a causa das alterações placentárias observadas no hipotireoidismo materno (HM). O HM é uma das principais endocrinopatias que afetam mulheres gestantes, e pacientes com PE apresentam HM, sugerindo uma relação patológica entre as duas doenças. Estudaremos a ocorrência de estresse oxidativo e de RE na placenta de ratas e mulheres hipotireoideas e se os ratas com HM desenvolvem PE. Além disso, como o PE não possui tratamento, estudaremos a eficácia de porfirinas de manganês (MnPs) no tratamento da disfunção placentária em ratas hipotireoideas. As MnPs apresentam alta eficácia e mínima toxicidade na redução do estresse oxidativo em doenças como câncer e acidente vascular cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Coordenador / Mario Sergio Lavor - Integrante / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Erikles Macêdo Barbosa - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante.
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2015 - 2018
Mecanismos responsáveis pela infertilidade causada por hiperprolactinemia: avaliação do papel dos neurônios dopaminérgicos tubero-infundibulares, Descrição: Um em cada seis casais apresentarão infertilidade. O excesso de prolactina (PRL) no sangue é uma das principais causas da infertilidade em homens e mulheres, mas o mecanismo pelo qual a PRL afeta a fertilidade ainda não é entendido. A PRL é conhecida por suprimir a secreção de hormônio luteinizante (LH), mas os neurônios GnRH, que controlam a liberação de LH, não expressam receptores PRL. Portanto, PRL deve regular indiretamente esses neurônios através de outras vias sensitivas a PRL. A dopamina tem sido considerada como um importante regulador da liberação de LH e recentemente demonstrou ser um poderoso supressor da atividade neuronal do GnRH. Além disso, a dopamina suprime a liberação de PRL da glândula pituitária e PRL auto-regula sua própria secreção através da ativação de neurônios dopaminérgicos da região tuberoinfundibular (TIDA). A dopamina e a PRL são, portanto, funcionalmente acopladas, e a hiperprolactinemia primária deverá causar um aumento na atividade dos neurônios TIDA ao lado da supressão da secreção de LH. Apesar do efeito inibitório estabelecido da dopamina nos neurônios da GnRH, o papel da dopamina na mediação potencial da infertilidade induzida por hiperprolactinemia nunca foi determinado. Usando abordagens transgênicas de última geração, estamos agora em condições de fornecer respostas definitivas sobre como a PRL regula a fertilidade e, em particular, testar a hipótese de que a liberação de dopamina induzida por PRL de neurônios TIDA contribui para a inibição da secreção de GnRH na hiperprolactinemia. Para isso, usaremos ratos transgênicos que expressam Cre-recombinase sob o promotor de tirosina hidroxilase (TH) (rato TH : Cre) juntamente com a tecnologia de vírus adeno-associado (AAV), uma combinação poderosa que nos permitirá modular seletivamente a atividade de neurôniosTIDA usando a expressão dependente de Cre de neurotoxinas ou receptores de design exclusivamente ativados por drogas de design (DREADDs).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Raphael Escorsim Szawka - Coordenador.
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2011 - 2016
Efeitos dos hormônios tireoidianos na decidualização, recrutamento e diferenciação de Células Natural Killer uterinas e no perfil angiogênico e imune da decídua na interface materno-fetal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rogéria Serakides em 17/10/2014., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Cíntia Almeida de Souza - Integrante.
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2011 - 2013
Efeitos in vitro e in vivo dos hormônios tireoidianos na diferenciação e na cinética de migração das células trofoblásticas e na atividade endócrina, angiogênica e imune da placenta, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante.
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2011 - 2013
Comparação entre o efeito in vitro da prolactina e o efeito da gestação e lactação na diferenciação osteogênica das células tronco mesenquimais da medula óssea de ratas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Natália de Melo Ocarino - Coordenador.
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2010 - 2016
Participação das células tronco e dos osteoblastos na gênese das alterações ósseas induzidas pelo consumo de cafeína em ratas e sua prole durante a gestação e amamentação., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador.
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2009 - 2012
Atividades proliferativa, angiogênica e apoptótica e expressão da ciclo- oxigenase II e dos receptores para os hormônios tireoidianos em diferentes estádios de maturação dos ovários de Tilápia (Oreochromis niloticus) de cativeiro., Descrição: Este projeto visa estudar no ovário de Tilápia em diferentes estádios de desenvolvimento do folículo ovariano e de maturação ovariana: 1) a atividade proliferativa e apoptotica pela expressão imunoistoquímica de CDC47 e de caspase-3, respectivamente; 2) a atividade angiogênica, pela expressão imunoistoquímica de VEGF e pela quantificação do número de vasos imunomarcados pelo fator VIII; 3) a expressão imunoistoquímica de COX2, particularmente em ovócitos pré-vitelogênicos e vitelogênicos; 4) a expressão imunoistoquímica de TRα e a quantificação da expressão de RNA mensageiro para os receptores de hormônio tireoidiano pela técnica do PCR tempo real. Nossa hipótese é que as atividades proliferativa, angiogênica e apoptótica e a expressão da COX-2 e dos receptores para os hormônios tireoidianos em ovários de Tilápia variam de acordo com o estádio de desenvolvimento do folículo ovariano e com o estádio de maturação ovariana. O conhecimento gerado a partir do desenvolvimento deste projeto pode ser posteriormente comparado com o do ovário de espécies migratórias de peixes e auxiliar no estabelecimento de praticas de manejo que possam elevar a fertilidade principalmente das espécies migratórias em cativeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Integrante / Natália de Melo Ocarino - Coordenador / Ernane Fagundes Nascimento - Integrante / Philipe Pimenta Nunes - Integrante / Rafaela Chitarra Rodrigues Hell - Integrante / Edgar de Alencar Teixeira - Integrante / Paulo Mario Carvalho Faria - Integrante.
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2009 - 2011
Diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais (CTM) de ratas com disfunções tireoidianas e efeito da triiodotironina na expressão de proteínas não colagênicas ósseas durante a diferenciação osteogênica de CTM., Descrição: Desde 1999, nossa equipe tem pesquisado o efeito das disfunções tireoidianas sobre o metabolismo ósseo e mineral em modelos animais com hiper e hipotireoidismo. Resultados dessas pesquisas demonstraram que o hipotireoidismo causa osteoporose em ratas não castradas e potencializa a osteoporose de ratas castradas. Nossa hipótese é que as células tronco mesenquimais (CTM) de ratas com hipotireoidismo castradas ou não castradas apresentam menor capacidade de diferenciação osteogênica e que esse poderia ser mais um dos mecanismos pelo qual o hipotireoidismo causa osteoporose. Com relação aos efeitos do hipertireoidismo no osso, ficou evidente que esses efeitos variam de acordo com a dose de tiroxina administrada, com o perfil sérico dos hormônios sexuais e com o curso da doença. O hipertireoidismo pode reverter a osteoporose pós-castração por aumentar a atividade osteoblástica e o número de osteoblastos. Nossa segunda hipótese é que semelhante ao que foi observado in vitro, por nossa equipe, os hormônios tireoidianos também sejam capazes de aumentar o potencial osteogênico das CTM in vivo. Por isso, se propõe estudar a diferenciação osteogênica de CTM de ratas com disfunção tireoidiana. Inúmeras pesquisas já haviam demonstrado o efeito in vitro dos hormônios tireoidianos sobre a atividade de síntese dos osteoblastos. O efeito dos hormônios tireoidianos na diferenciação osteogênica das CTM somente foi elucidado recentemente por nossa equipe, mas sem, no entanto, estudar o efeito desses hormônios na expressão das proteínas não colagênicas responsáveis pela mineralização da matriz óssea. Espera-se com a execução desse projeto avançar no conhecimento sobre a biologia das células tronco frente aos tratamentos hormonais, o que poderá trazer subsídios para o tratamento in vitro de células tronco com pequena capacidade osteogênica como aquelas retiradas de pacientes com osteoporose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Jankerle Neves Boelone - Integrante / Alfredo Miranda Goes - Integrante / Renata Dias de Castro - Integrante / Rafaela Chitarra Rodrigues Hell - Integrante.
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2009 - 2010
Expressão de VEGF, COX-2, Caspase-3, CDC47 e de, Metaloproteinases e seus inibidores em ovários de ratas com disfunções tireoidianas., Descrição: Este projeto tem por objetivo estudar o efeito do hipo e do hipertireoidismo na expressão imunoistoquímica de VEGF, CDC-47, COX-2, caspase-3 e de metaloproteinases e seus inibidores em ovários de ratas e correlacionar com o desenvolvimento ovariano e com a taxa de ovulação. Outro objetivo é o de verificar se o efeito do hipo ou hipertireoidismo sob a expressão desses fatores varia de acordo com o estágio do desenvolvimento folicular e com a fase do ciclo estral. O estudo desses mecanismos pode ser importante não somente para esclarecer o porquê das alterações da fertilidade decorrentes das disfunções tireoidianas, mas também para estabelecer estratégias de controle e tratamento das infertilidades. Elucidar os mecanismos pelo qual o hipertireoidismo aumenta a taxa de ovulação em ratas poderia levantar estratégias de tratamento da infertilidade a serem pesquisadas... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Ernane Fagundes do Nascimento - Integrante / Ana Luiza Sarkis Vieira - Integrante.
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2008 - 2010
Potencial osteogenico in vitro de celulas tronco mesenquimais da medula ossea de ratas atletas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Jankerle Neves Boelone - Integrante / Alfredo Miranda Goes - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - 2010
Desenvolvimento uterino, placentário e fetal de ratas gestantes com hipotireoidismo., Descrição: Em uma seqüência de estudos realizados por nossa equipe, têm-se demonstrado que o hipertireoidismo em modelos animais aumenta a eficiência reprodutiva, com aumento da foliculogênese ovariana, da taxa de ovulação e da taxa de concepção sem alterar a viabilidade fetal (Serakides et al, 2001ab; Oliveira et al, 2005; Freitas et al, 2007). Também foi demonstrado, pela primeira vez, que a administração de tiroxina em ratas gestantes causa alterações placentárias importantes, no que concerne à proliferação e apoptose celular. Alterações essas que poderiam ser responsáveis pelo aumento da taxa de concepção sem alterar a viabilidade embrionária e fetal (Freitas et al., 2007). Com relação ao hipotireoidismo, pouco se sabe sobre quais seriam as alterações uterinas e placentárias, no que concerne à taxa de proliferação e apoptose celular, que estariam relacionadas à redução do número de nascimentos e do desenvolvimento fetal que acompanha a hipofunção tireoidiana. Apesar de o hipotireoidismo ser uma das endocrinopatias mais freqüentes na mulher e em animais, e de ser amplamente estudada, há total carência de informações sobre as modificações que ocorrem no útero e na placenta de fêmeas gestantes com hipotireoidismo no que diz respeito às taxas de proliferação e apoptose celular. Portanto, estudar a histomorfometria e o índice de proliferação e morte celular no útero e placenta de ratas gestantes hipotireóideas é pertinente e complementar e se constitui em um dos principais objetivos deste trabalho. Pretende-se avaliar por histomorfometria o desenvolvimento uterino e placentário aos 14 e 19 dias de gestação; avaliar a viabilidade, o numero e o peso dos fetos aos 14 e 19 dias de gestação, avaliar a proliferação celular na placenta e no útero por meio da expressão imunoistoquímica de CDC-47 e avaliar a apoptose celular pela expressão de caspase-3 na placenta e no útero. Esclarecer o porquê dos distúrbios gestacionais e da baixa taxa de concepção decorrentes do hipotireoidismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Integrante / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Jankerle Neves Boelone - Integrante / Ernane Fagundes do Nascimento - Coordenador / Guilherme Resende da Silva - Integrante / Renata Dias de Castro - Integrante / Philipe Pimenta Nunes - Integrante.
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2007 - 2009
Ovulação e desenvolvimento placentário, uterino e fetal de marrãs gestantes tratadas com tiroxina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Cíntia Almeida de Souza - Integrante.
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2006 - 2008
Efeitos in vitro da triiodotironina (T3) na proliferação, diferenciação e no potencial osteogênico das células tronco mesenquimais adultas da medula óssea de ratas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Jankerle Neves Boelone - Integrante / Alfredo Miranda Goes - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2008
Proliferação e potencial osteogênico de células tronco mesenquimais extraídas da medula óssea de ratas com osteporose tratadas com atividade física com ou sem bloqueio do oxido nítrico., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Atividade física na prevenção e tratamento da osteoporose de ratas castradas, Descrição: Com o aumento da expectativa de vida para o homem, as doenças crônico-degenerativas têm destacada importância na limitação de qualidade de vida. Entre todas elas a osteoporose com sua elevada freqüência tem fundamental importância em saúde pública. Apesar da dedicação incessante dos pesquisadores no estudo da osteoporose, muito ainda necessita ser elucidado. A interrelação entre os distúrbios endócrinos, tão comuns na idade avançada, e osteoporose é fundamental. Desse conhecimento poderá advir meios de controle e tratamentos adequados, bem como do estabelcimento da real natureza do distúrbio ósseo. Assim, continuando uma linha de pesquisa na área das interações endócrinas e distúrbios do metabolismo ósseo, o objetivo deste projeto é elucidar a responsividade do esqueleto ao paratormônio exógeno em condições osteopênicas geradas pelo hipogonadismo e pelo hipertireoidismo... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Rogéria Serakides - Coordenador / Natália de Melo Ocarino - Integrante / Renato Cesar Sacchetto Tôrres - Integrante / Umeko Marubayashi - Integrante / Vera Alvarenga Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
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2005 - 2006
Esterilização de cães com injeção intratesticular de gluconato de zinco., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Antonio de Pinho Marques Junior - Coordenador / Erika Christina Santos Oliveira - Integrante / Raquel Nunes de Oliveira - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2022 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Ciências Moleculares (INCT-CiMol), Descrição: Projeto 406804/2022-2 aprovado no âmbito da Chamada CNPq 58/2022 (Programa Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia - INCT). As Ciências Moleculares correspondem a um novo paradigma da Química que foca em problemas multidisciplinares, atuando nas interfaces das sub-áreas da química e nas fronteiras com outras ciências, como biologia, ciências da saúde e engenharias. O entendimento dos processos biológicos, dos processos moleculares no meio ambiente, bem como o domínio da química médica e dos materiais e suas aplicações, evolui com o entendimento das propriedades e engenharia das moléculas. O domínio das Ciências Moleculares conduzirá a um novo patamar do conhecimento humano. Entretanto, para alcançar esse desenvolvimento é necessária uma forma de pensar não apenas inter e multidisciplinar, mas transdisciplinar. Nesse contexto, o diálogo entre as ciências extrapola o conteúdo disciplinar, alterando percepções e comportamentos. E entende-se que somente pela ação integrada de diferentes visões do conhecimento humano será possível a resolução de questões complexas contemporâneas. Uma questão complexa urgente é como atender de forma mais eficiente a demanda sempre crescente por energia e alimentos, mantendo em níveis aceitáveis os impactos sobre o ambiente e a saúde das populações. Nesse aspecto, cabe ressaltar como exemplo, nem o conhecimento dos níveis aceitáveis ainda é uma realidade em diversas atividades. Sem a ação transversal integrada de pesquisadores de áreas distintas, a produção desse tipo de conhecimento e de tecnologias mais eficientes é prejudicada. O INCT-CIMOL será uma ferramenta de condução desse processo, estimulando pesquisadores de diversas áreas do conhecimento a trabalharem em conjunto na resolução de problemas complexos, tendo a química das moléculas como objeto central. Com a disponibilidade de ampla rede de infraestrutura multiusuário, o apoio a missões de estudantes e docentes, o compartilhamento de espaços físicos, além da ação de equipes multidisciplinares, o INCT-CIMOL irá alcançar esse novo paradigma, contribuindo para formação diferenciada de recursos humanos. O INCT-CIMOL conta com 39 pesquisadores de todas as regiões do país, distribuídos em 23 instituições de ensino (públicas e privadas) de pesquisa e empresas, além de 20 pesquisadores colaboradores da Argentina, Estados Unidos, Eslováquia, França, Portugal e Reino Unido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Integrante / gilson de freitas silva - Integrante / Julio Santos Reboucas - Coordenador / Wallace Duarte Fragoso - Integrante / Demétrio Antônio da Silva Filho - Integrante / Fernando Henrique Cristovan - Integrante / Jose Germano Veras Neto - Integrante / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante / Shirley Nakagaki - Integrante / Adriano de Araújo Gomes - Integrante / Ana Lúcia Vendel - Integrante / Antonia Lucia de Souza - Integrante / Bruno Silva Leite - Integrante / Carlos Vinícius Carvalho do Nascimento - Integrante / Clarice Neuenschwander Lins de Morais - Integrante / Cláudia de Oliveira Cunha - Integrante / Claudio Gabriel Lima Junior - Integrante / Cosme Rafael Martinez Salinas - Integrante / Dayse Carvalho da Silva Martins - Integrante / Décio Luis Semensatto Junior - Integrante / Elizete Ventura do Monte - Integrante / Eneas Ricardo de Morais Gomes - Integrante / Ezequiel Fragoso Vieira Leitão - Integrante / Fábio Souza Nunes - Integrante / Fausthon Fred da Silva - Integrante / Felipe Hugo Alencar Fernandes - Integrante / Fernanda Mikainy Antas Lunguinho Dantas - Integrante / Flávio Luiz Honorato da Silva - Integrante / Francisco Bolivar Correto Machado - Integrante / Geórgia Christina Labuto Araujo - Integrante / Gildiberto Mendonça de Oliveira - Integrante / Glauco Favilla Bauerfeldt - Integrante / Guilherme Sippel Machado - Integrante / Heronides Adonias Dantas Filho - Integrante / Itamar Borges Júnior - Integrante / Joana Luiza Pires Siqueira - Integrante / Joelma Rodrigues de Souza - Integrante / José Euzébio Simões Neto - Integrante / Juliana Alves Vale - Integrante / Juracy Régis de Lucena Júnior - Integrante / Karen Cacilda Weber - Integrante / Kelly das Graças Fernandes Dantas - Integrante / Krystyna Gorlach Lira - Integrante / Liliana de Fatima Bezerra Lira de Pontes - Integrante / Luciano Farias de Almeida - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Marcelo Machado Viana - Integrante / Marcio Jose Coelho de Pontes - Integrante / Miguel Ângelo Fonseca de Souza - Integrante / Neirivaldo Cavalcante da Silva - Integrante / Patrícia Jacqueline Thyssen - Integrante / Priscila Gubert - Integrante / Ricardo Alexandre Cavalcanti de Lima - Integrante / Rodrigo Cristiano - Integrante / Sherlan Guimarães Lemos - Integrante / Silmar Andrade do Monte - Integrante / Simone da Silva Simões - Integrante / Thiago Messias Cardozo - Integrante / Vinícius Santos da Silva - Integrante / Adélia Justina Aguiar Aquino - Integrante / Alejandro C Olivieri - Integrante / Alfredo Juan - Integrante / Danilo Roccatano - Integrante / Ethel Erminia Pérez - Integrante / Gabriel Martín Eggly - Integrante / Hans Lischka - Integrante / Ines Batinic-Haberle - Integrante / Ivan Spanik - Integrante / Ivan Spasojevic - Integrante / Jose Gonzalez-Rodriguez - Integrante / Marcelo Fabián Pistonesi - Integrante / Mariana Alvarez - Integrante / Mario Cesar Barbatti - Integrante / Pablo Gabriel Del Rosso - Integrante / Paula Veronica Messina - Integrante / Rodrigo Santos - Integrante / Rui Fausto Martins Ribeiro da Silva Lourenço - Integrante / Silvana Mariela Azcarate - Integrante / Valeria Haydée Springer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22% das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45% dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15% das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1, TNF e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2022 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Ciências Moleculares (INCT-CiMol), Descrição: Projeto 406804/2022-2 aprovado no âmbito da Chamada CNPq 58/2022 (Programa Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia - INCT). As Ciências Moleculares correspondem a um novo paradigma da Química que foca em problemas multidisciplinares, atuando nas interfaces das sub-áreas da química e nas fronteiras com outras ciências, como biologia, ciências da saúde e engenharias. O entendimento dos processos biológicos, dos processos moleculares no meio ambiente, bem como o domínio da química médica e dos materiais e suas aplicações, evolui com o entendimento das propriedades e engenharia das moléculas. O domínio das Ciências Moleculares conduzirá a um novo patamar do conhecimento humano. Entretanto, para alcançar esse desenvolvimento é necessária uma forma de pensar não apenas inter e multidisciplinar, mas transdisciplinar. Nesse contexto, o diálogo entre as ciências extrapola o conteúdo disciplinar, alterando percepções e comportamentos. E entende-se que somente pela ação integrada de diferentes visões do conhecimento humano será possível a resolução de questões complexas contemporâneas. Uma questão complexa urgente é como atender de forma mais eficiente a demanda sempre crescente por energia e alimentos, mantendo em níveis aceitáveis os impactos sobre o ambiente e a saúde das populações. Nesse aspecto, cabe ressaltar como exemplo, nem o conhecimento dos níveis aceitáveis ainda é uma realidade em diversas atividades. Sem a ação transversal integrada de pesquisadores de áreas distintas, a produção desse tipo de conhecimento e de tecnologias mais eficientes é prejudicada. O INCT-CIMOL será uma ferramenta de condução desse processo, estimulando pesquisadores de diversas áreas do conhecimento a trabalharem em conjunto na resolução de problemas complexos, tendo a química das moléculas como objeto central. Com a disponibilidade de ampla rede de infraestrutura multiusuário, o apoio a missões de estudantes e docentes, o compartilhamento de espaços físicos, além da ação de equipes multidisciplinares, o INCT-CIMOL irá alcançar esse novo paradigma, contribuindo para formação diferenciada de recursos humanos. O INCT-CIMOL conta com 59 pesquisadores de todas as regiões do país, distribuídos em 23 instituições de ensino (públicas e privadas) de pesquisa e empresas, além de 20 pesquisadores colaboradores da Argentina, Estados Unidos, Eslováquia, França, Portugal e Reino Unido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / gilson de freitas silva - Integrante / Julio Santos Reboucas - Coordenador / Wallace Duarte Fragoso - Integrante / Demétrio Antônio da Silva Filho - Integrante / Fernando Henrique Cristovan - Integrante / Jose Germano Veras Neto - Integrante / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante / Shirley Nakagaki - Integrante / Adriano de Araújo Gomes - Integrante / Ana Lúcia Vendel - Integrante / Antonia Lucia de Souza - Integrante / Bruno Silva Leite - Integrante / Carlos Vinícius Carvalho do Nascimento - Integrante / Clarice Neuenschwander Lins de Morais - Integrante / Cláudia de Oliveira Cunha - Integrante / Claudio Gabriel Lima Junior - Integrante / Cosme Rafael Martinez Salinas - Integrante / Dayse Carvalho da Silva Martins - Integrante / Décio Luis Semensatto Junior - Integrante / Elizete Ventura do Monte - Integrante / Eneas Ricardo de Morais Gomes - Integrante / Ezequiel Fragoso Vieira Leitão - Integrante / Fábio Souza Nunes - Integrante / Fausthon Fred da Silva - Integrante / Felipe Hugo Alencar Fernandes - Integrante / Fernanda Mikainy Antas Lunguinho Dantas - Integrante / Flávio Luiz Honorato da Silva - Integrante / Francisco Bolivar Correto Machado - Integrante / Geórgia Christina Labuto Araujo - Integrante / Gildiberto Mendonça de Oliveira - Integrante / Glauco Favilla Bauerfeldt - Integrante / Guilherme Sippel Machado - Integrante / Heronides Adonias Dantas Filho - Integrante / Itamar Borges Júnior - Integrante / Joana Luiza Pires Siqueira - Integrante / Joelma Rodrigues de Souza - Integrante / José Euzébio Simões Neto - Integrante / Juliana Alves Vale - Integrante / Juracy Régis de Lucena Júnior - Integrante / Karen Cacilda Weber - Integrante / Kelly das Graças Fernandes Dantas - Integrante / Krystyna Gorlach Lira - Integrante / Liliana de Fatima Bezerra Lira de Pontes - Integrante / Luciano Farias de Almeida - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Marcelo Machado Viana - Integrante / Marcio Jose Coelho de Pontes - Integrante / Miguel Ângelo Fonseca de Souza - Integrante / Neirivaldo Cavalcante da Silva - Integrante / Patrícia Jacqueline Thyssen - Integrante / Priscila Gubert - Integrante / Ricardo Alexandre Cavalcanti de Lima - Integrante / Rodrigo Cristiano - Integrante / Sherlan Guimarães Lemos - Integrante / Silmar Andrade do Monte - Integrante / Simone da Silva Simões - Integrante / Thiago Messias Cardozo - Integrante / Vinícius Santos da Silva - Integrante / Adélia Justina Aguiar Aquino - Integrante / Alejandro C Olivieri - Integrante / Alfredo Juan - Integrante / Danilo Roccatano - Integrante / Ethel Erminia Pérez - Integrante / Gabriel Martín Eggly - Integrante / Hans Lischka - Integrante / Ines Batinic-Haberle - Integrante / Ivan Spanik - Integrante / Ivan Spasojevic - Integrante / Jose Gonzalez-Rodriguez - Integrante / Marcelo Fabián Pistonesi - Integrante / Mariana Alvarez - Integrante / Mario Cesar Barbatti - Integrante / Pablo Gabriel Del Rosso - Integrante / Paula Veronica Messina - Integrante / Rodrigo Santos - Integrante / Rui Fausto Martins Ribeiro da Silva Lourenço - Integrante / Silvana Mariela Azcarate - Integrante / Valeria Haydée Springer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22 das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45 dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15 das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF#945;, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1#945;, TNF#945; e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22 das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45 dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15 das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF#945;, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1#945;, TNF#945; e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
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2020 - Atual
PORFIRINAS DE MANGANÊS (MnPs) E COMPLEXOS NITROSILOS DE RUTÊNIO (RuNOs): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS HIPERTENSIVAS GESTACIONAIS PARA PROMOÇÃO DA SAÚDE MATERNO-FETAL, Descrição: As desordens hipertensivas gestacionais (DHG) são as causas líderes de morbimortalidade em mulheres gestantes e neonatos no mundo (10 a 22 das gestações), afetando principalmente a população negra. Entre elas, a pré-eclâmpsia é a principal doença, uma vez que causa restrição de crescimento fetal intrauterino, comprometimento neurológico fetal grave (40 a 45 dos bebês) e doença cardiovascular. No entanto, mesmo sendo mais grave em mulheres negras e representando 10 a 15 das mortes maternas, ainda não possui tratamento efetivo ou prevenção. Estudos já mostraram que o estresse oxidativo e a deficiência de óxido nítrico (NO) são os elementos chave para a ocorrência das DHGs, principalmente a pré-eclâmpsia. Neste sentido, porfirinas de manganês (MnPs) e complexos nitrosilos de rutênio (RuNOs) tem demonstrado grande potencial antioxidante e ação vasodilatadora, respectivamente, sem efeitos colaterais. Por isso, o objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico de MnPs e RuNOs na prevenção das alterações feto-placentárias e sistêmicas de desordens hipertensivas gestacionais. Serão utilizadas como modelo experimental ratas com pré-eclâmpsia (PE) (Experimento 1), induzida pela administração de L-NAME (75mg/Kg/dia; IP), e ratas espontaneamente hipertensas (SHR) (Experimento 2). Os animais com PE e SHR serão tratados com MnP (0,1 mg/Kg; SC) e/ou RuNO (5mg/Kg; SC) no 10, 12, 14, 16 e 18 dia de gestação e subdivididos em oito grupos experimentais: PE/SHR sem MnP/RuNO; PE/SHR com MnP, PE/SHR com RuNO e PE/SHR com MnP + RuNO. O grupo controle receberá água de injeção como placebo. Cada grupo será formado por oito animais. Os animais serão eutanasiados aos 18 dias de gestação para coleta de sangue e dos discos placentários. Será avaliado o perfil sanguíneo de sFlt1, sEng, TNF#945;, IL6 e IL10 por Elisa ou citometria de fluxo e o perfil placentário de SOD1, NRF2, HIF1#945;, TNF#945; e IL10 por qPCR, imunohistoquímica e western blot. A pressão arterial média e sistólica, o nível de proteína na urina, o perfil hepático (proteína C reativa, ALT, AST e GGT), o perfil sanguíneo e placentário de enzimas antioxidantes, a histologia renal e o desenvolvimento feto-placentário também serão avaliados. Os dados serão avaliados pelo teste de Student-Newman-Keuls (SNK). Com os resultados obtidos pretende-se mostrar que a MnP e o RuNO são capazes de impedir ou reduzir as alterações feto-placentárias e sistêmicas observadas em ratas com pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juneo Freitas Silva - Integrante / Juneo de Freitas Silva - Coordenador / gilson de freitas silva - Integrante / bianca reis santos - Integrante / Jeane Martinha dos Anjos Cordeiro - Integrante / Luciana Santos de Oliveira - Integrante / Luciano Cardoso Santos - Integrante / Renata Galvão de Lima - Integrante / Isabela Oliveira de Macedo - Integrante / estela bevilacqua - Integrante.
Prêmios
2025
Destaque: Porfirazina de manganês: um novo composto antioxidante contra a injúria pulmonar aguda em modelo murino., Semana de Iniciação Científica - UESC.
2025
Melhor apresentação oral: Kisspeptin Treatment in Maternal Hypothyroid Rats Improves Glucose Tolerance in Female F1 Offspring, Even After a High-Fat Diet Challenge, 4º Colóquio Prof. César Timo-Iaria DOHaD: Quebrando a Disfunção.
2025
Relevância Acadêmica - Efeitos do hipotireoidismo materno gestacional sobre o desenvolvimento ósseo da prole em ratos, XXXIV Semana de Iniciação Científica - UFMG.
2024
Travel Awards Winner - "Maternal treatment with kisspeptin improves the metabolic and reproductive programming of F1 female offspring of hypothyroid rats and glycemic dysfunction..." Erikles Macedo, SLIMP 2024.
2024
Third Best Oral Presentation - Maternal treatment with kisspeptin improves the metabolic and reproductive programming of F1 female offspring of hypothyroid rats and glycemic dysf..." Erikles Macedo, SLIMP 2024.
2024
Melhor trabalho de Iniciação Tecnológica da UESC: "Porfirina de Manganês [MnTE-2-PyP]5+ melhora a homeostase glicêmica e o estado redox placentário de ratas com diabetes mellitus gestacional"., Semana de Iniciação Científica - UESC.
2023
Honorable Mention: The Effects of Hypothyroidism Progression Over the Melatoninergic System in the Reproductive Tract of Male and Female Rats. Rafaela Valete Nunes Paiva, 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
2023
Melhores trabalhos: Tratamento materno com kisspeptina-10 em ratas hipotireoideas modula de forma sexo e idade dependente a expressão cardíaca de mediadores redox e de estresse reticular na prole., Semana de Iniciação Científica - UESC.
2023
Destaque de Iniciação científica: Metaloporfirina [MnIIIT2EPyP]5+ melhora o metabolismo glicêmico materno e a morfologia e estado redox placentário em modelo murino de diabetes mellitus gestacional., Semana de Iniciação Científica - UESC.
2023
Destaque da Iniciação Científica: MELATONINA PLASMÁTICA E SUAS RELAÇÕES COM O SISTEMA REPRODUTOR EM RATOS ADULTOS FÊMEAS COM HIPOTIREOIDISMO AGUDO., Semana de Iniciação Científica - UESC.
2022
Melhor trabalho no VI Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. "Kisspeptina suprime a ativação da via inflamassoma-NLRP3 e piroptose causado pelo hipotireoidismo na interface materno-fetal de ratas", UESC.
2022
Destaque da Iniciação em desenvolvimento e inovação tecnológica - PIBIT "Potencial terapêutico de Porfirinas de Manganês (MnP) na disfunção feto-placentária de ratas com diabetes gestacional", UESC.
2021
CBSCB Video-poster prize "Manganese porphyrin-based treatment blocks placental stress caused by maternal hypothyroidism and improves placental morphogenesis" (Bianca Reis Santos), XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.
2021
Endocrine Society Outstanding Abstract Award "Differential Expression of Estrogen Receptors in the Hypothalamus Underlies the Bimodal Effects of Estradiol on Luteinizing Hormone Release" (Patricia CH), Endocrine Society Annual meeting (Endo 2021)..
2021
Prêmio Jefferson Andrade dos Santos. Melhor trabalho: "Restrição feto-placentária em ratas com hipotireoidismo está associada com redução do sistema Ksspeptina/Kiss1R e estrese.." Aluna: Emilly Santos, 6 Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XX ENAPAVE.
2021
BEST POSTER AWARD: GENERAL PATHOLOGY, IV International Symposium of Experimental Pathology.
2021
Melhores trabalhos da Área da Saúde:, 27º Seminário de Iniciação Científica - UESC.
2021
Destaque da Iniciação Científica: "Tratamento com porfirinas de manganês (MnPs) protege contra o estresse de retículo endoplasmático e restaura o perfil de interleucina-10..." Discente: Thayna Menezes, 27º Seminário de Iniciação Científica - UESC.
2020
Finalist for the Newcastle Reproduction Emerging Research Leader Award, Society of Reproductive Biology.
2020
Finalist for the David Healy New Investigator Award: Title: Kisspeptin reverts hypothyroidism-induced hyperprolactinemia and gonadal hypofunction in male rats. Aluno: Luciano Cardoso Santos, Society of Reproductive Biology.
2020
2º Lugar do Prêmio Álvaro Ozório de Almeida: "ESTROGEN-INDUCED PROLACTIN SECRETION IN FEMALE RATS INVOLVES DAILY DOPAMINERGIC SIGNAL AND ALTERED PITUITARY RESPONSIVENESS TO HYPOTHALAMIC INPUTS", 55º Congresso Anual da SBFIS OnLine.
2020
Prêmio de Destaque no XXVI Seminário de Iniciação Científica. Aluno: Erikles Macedo Barbosa., UESC.
2019
Melhor trabalho na categoria de Patologia Experimental, 5o Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária / ENAPAVE 2019.
2019
Prêmio Álvaro Ozório de Almeida - 1o Lugar, 54º Congresso Anual da SBFIS.
2019
Melhores trabalhos: 2o Lugar., IV Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.
2019
Menção Honrosa. "Formação e Atualização de recursos humanos em Bioterismo", IV Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.
2018
Best oral presentation: Role of Estradiol in Prolactin-induced suppression of Luteinizing Hormone pulsatile secretion, VII International Symposium on Animal Biology of Reproduction.
2018
Melhor trabalho: Avaliação da imunoexpressão de kisspeptina e do receptor de hormônio tireoidiano no útero de cães com hiperprolactinemia e tratados com cloridrato de piridoxina, XIV Encontro de Medicina Veterinária do Sul da Bahia.
2018
Destaque da Iniciação Científica: Tratamento com kisspeptina restaura a ciclicidade e disfunção ovariana de ratas hipotireoideas, 24o Seminário de Iniciação Científica da UESC.
2017
Álvaro Osório de Almedia Travel Award (SBFis), 38th World Congress International Union of Physiological Sciences. Pôster: Patrícia C. Henriques.
2016
Menção Honrosa - XXIV Encontro de Pesquisa do Programa de Pós-Graduação e Fisiologia e Farmacologia e I Encontro de Inovação Tecnológica em Fisiologia e Farmacologia, Universidade Federal de Minas Gerais.
2015
Prêmio Relevância Acadêmica na XXIV Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG com o trabalho Efeitos das disfuncoes tireoidianas na expressao dos marcadores imunologicos INF gama e INOS na decidua..., PRPq/UFMG.
2014
Relevância Acadêmica da XXIII Semana e Iniciação Científica/UFMG pelo trabalho "Efeito da gestação no potencial osteogênico das células-tronco do tecido adiposo de ratas.", UFMG.
2013
Menção Honrosa pelo traballho "Metaplasia óssea endometrial em uma cadela:relato de caso" apresentado no II Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XVI ENAPAVE, UFPR.
2013
Terceiro colocado do Prêmio "Professor Jefferson Andrade dos Santos" no II Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária e XVI ENAPAVE, UFPR.
2012
Melhor trabalho na categoria Doutorado no I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e V Siimpósio de Biologia Celular da UFMG, ICB-UFMG.
2011
Relevância Acadêmica do trabalho "Influência do hipotireoidismo na proliferação, apoptose e expressão de ciclooxigenase-2 no corpo lúteo de ratas gestantes, I Seminário de Iniciação Científica do Ensino Médio Profissionalizante da UFMG.
2011
Menção Honrosa do trabalho "Influência do hipotireoidismo na proliferação, apoptose e expressão de ciclooxigenase-2 no corpo lúteo de ratas gestantes, I Seminário de Iniciação Científica do Ensino Médio Profissionalizante da UFMG.
2011
1 Lugar do Prêmio "Professor Jefferson Andrade dos Santos" na categoria experimental, XV Encontro Nacional de Patologia Veterinária e I Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária.
2011
Honra ao Mérito do trabalho "Fetal growth restriction in hypothyroidism is associated with changes in proliferative activity, apoptosis and vascularization of the placenta", VI Ciclo de Seminários sobre Interação Materno-fetal: Pesquisa Básica e Clínica da USP.
2011
Menção honrosa no V Simpósio de Neurociências da UFMG:Interfaces com a Engenharia Biomédica pelo melhor trabalho na área de Neurologia, Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG.
2010
Prêmio Relev. Acad. na XIX Sem. de Inic.Cient. da UFMG com o trabalho intitulado Atividade proliferativa, apoptótica, angiogênica e expressão de COX-2 em ovários de ratas com disfunçoes tireoidianas, PRPq-UFMG.
2009
Certificado de Honra ao Mérito - 1 lugar entre os graduados do curso de Medicina Veterinária da UFMG no 2 semestre de 2008, Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de Minas Gerais (CRMV-MG).
2009
Prêmio Relevância Acadêmica na XVIII Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG com o trabalho intitulado Desenvolvimento placentário e fetal de ratas gestantes com hipotireoidismo, PRPq-UFMG..
2007
Prêmio Relevância Acadêmica na XVI Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG com o trabalho intitulado Efeitro da triiodotironina (T3) na diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais, PRPq/UFMG.
2007
Mensão honrosa na XVI Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG com o trabalho intitulado Efeitro da triiodotironina (T3) na diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais, PRPq/UFMG.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Estadual de Santa Cruz, Departamento de Ciências Biológicas. , Universidade Estadual de Santa Cruz, Salobrinho, 45662900 - Ilhéus, BA - Brasil, Telefone: (73) 36805191, Ramal: 5191, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Biotério da UESC, Carga horária: 5
2016 - Atual
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2023 - 2025
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPG em Ciência Animal, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2025
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais, Carga horária: 2
2021 - 2023
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador do PPG em Ciência Animal, Carga horária: 5
2019 - 2021
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Gerente da Pós Graduação, Carga horária: 25
Outras informações:
Gerente da Pós Graduação na Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação (PROPP)
Atividades
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03/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Humana
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10/2016
Ensino, Ciência Animal, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fisiopatologia da interface materno-fetal, Histopatologia I e II, Patologia forense veterinária, Diagnóstico pós-morte, Patologia Molecular, Fisiopatologia da reprodução e de doenças endócrinas e metabólicas
-
09/2016
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia
-
09/2016
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Veterinária, Patologia Geral, Citologia e Embriologia Animal
-
08/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
2016 - 2016
Instituto de Ciências Biológicas - UFMGVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40
Outras informações:
PNPD (Capes)
2015 - 2016
Instituto de Ciências Biológicas - UFMGVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PDJ (CNPq)
2012 - 2014
Escola de Veterinária - UFMGVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
2011 - 2014
Escola de Veterinária - UFMGVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Auxílio nas aulas práticas de necrópsia ministradas na disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medicina Veterinária, sob a orientação da Profa. Dra. Rogéria Serakides, num total de 30 horas, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
Ministração de aulas teóricas cujos temas foram "Patologia do Sistema Urinário", "Fraturas e alterações patológicas das articulações" e "Patologias do Útero Gestante" dentro da disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medicina Veterinária, sob a orientação da Profa. Dra. Rogéria Serakides, num total de 10 horas, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
Ministração de aulas teóricas cujos temas foram "Patologia da Cérvix e da Vagina" e "Patologia das glandulas mamárias" dentro da disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medicina Veterinária, sob a orientação do Prof. Dr. Ernane Fagundes do Nascimento, num total de 1 hora, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
Auxílio nas aulas práticas de necrópsia ministradas na disciplina Patologia dos animais aquáticos (CCV025) do Curso de Graduação em Aquacultura, sob a orientação da Profa. Dra. Natália de Melo Ocarino, num total de 20 horas.
Ministração de aula teórica cujo tema foi "Processamento histopatógico" dentro da disciplina Patologia dos animais aquáticos (CCV025) do Curso de Graduação em Aquacultura, sob a orientação da Profa. Dra. Natália de Melo Ocarino, com 1 hora de duração, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
Ministração de aulas teóricas cujos temas foram "Patologia da Cérvix e da Vagina", "Patologia das glandulas mamárias", "Patologia do Sistema Reprodutor Masculino", "Patologia do Fígado e do Sistema Biliar" dentro da disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medic
2009 - 2011
Escola de Veterinária - UFMGVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Auxílio nas aulas práticas de necrópsia ministradas na disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medicina Veterinária, sob a orientação da Profa. Dra. Rogéria Serakides, num total de 30 horas, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
Ministrou aulas teóricas cujos temas foram "Patologias do Trato Urinário Inferior" e "Alterações da articulação: artrite e artrose" dentro da disciplina Patologia Veterinária (CCV001) do Curso de Graduação em Medicina Veterinária, sob a orientação da Profa. Dra. Rogéria Serakides, num total de 4 horas, como pré-requisito da disciplina "Atividades docentes em Clínica e Cirurgia Veterinárias".
2009 - 2011
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2008
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
2005 - 2006
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
2005 - 2006
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Aluno de Inicição Científica, Carga horária: 20
Atividades
-
04/2005 - 07/2006
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Anatomia dos Animais Domésticos
2003 - 2003
Instituto Mineiro de AgropecuáriaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
03/2003 - 04/2003
Estágios , Instituto Mineiro de Agropecuária.Estágio realizado, Controle fitossanitário da Sigatoka negra no município de Janaúba.
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