Celso de Oliveira Rezende Júnior

Professor adjunto no Instituto de Química da Universidade Federal de Uberlândia, onde coordena o LaSFar (Laboratório de Síntese de Candidatos a Fármacos). Suas pesquisas estão voltadas à Síntese Orgânica e Química Medicinal, com ênfase no desenvolvimento de projetos de otimização Hit-to-Lead para diferentes classes de compostos orgânicos, visando o tratamento de doenças tropicais parasitárias (como a doença de Chagas, leishmaniose e malária), doenças virais (dengue e zika) e câncer. Possui bacharelado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2008), onde também obteve o título de mestre (2010) e doutor (2014) em Química Orgânica, sob a orientação do Dr. Mauro Vieira de Almeida. No mestrado, desenvolveu um projeto de síntese de análogos do ácido clorogênico com atividade anti-HIV, por meio da inibição da enzima HIV-integrase. No doutorado, sintetizou derivados da genisteína com atividade significativa contra a esclerose múltipla, bem como derivados do ácido quínico com propriedades antimicrobianas. Realizou ainda um estágio doutoral sanduíche (2013-2014) na University of California, San Diego (UCSD), sob a orientação do Dr. Emmanuel Theodorakis, onde trabalhou na síntese de caged garcinia xanthones, especificamente derivados de cluvenona com potentes atividades antitumorais. Em outubro de 2014, iniciou seu pós-doutorado na Unicamp, sob supervisão do Dr. Luiz Carlos Dias, com um projeto focado no desenvolvimento de fármacos para o tratamento da doença de Chagas, por meio da inibição da enzima Cruzaína. Entre setembro de 2015 e abril de 2018, atuou como bolsista de pós-doutorado da DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative), também na Unicamp, onde trabalhou em um projeto de otimização Hit-to-Lead com o objetivo de desenvolver fármacos para o tratamento da doença de Chagas e leishmaniose. É membro da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) desde 2008. Foi vice-secretário da regional SBQ-MG no período de 2022 a 2024 e atualmente é tesoureiro (mandato 2024-2026).

Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2010 - 2014

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados do ácido quínico, genisteína e cluvenonas, potenciais agentes antimicrobianos, antitumorais e contra a esclerose múltipla. Com estágio sanduíche na University of California, San Diego (UCSD) sob orientação do Dr. Emmanuel Theodoraki
Mauro Vieira de Almeida. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Mestrado em Química

2008 - 2010

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de candidatos a novos inibidores da enzima HIV integrase
, Ano de Obtenção: 2010.Mauro Vieira de Almeida.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: HIV integrase.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em Quimica-bacharel

2005 - 2008

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados lipofílicos da Genísteina, potenciais agentes farmacológicos
Orientador: Mauro Vieira de Almeida
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2015 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Drugs for Neglected Diseases initiative, DNDI, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química medicinal.

Organização de eventos

SILVA, H. ; OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO DE . 34° ERSBQ-MG. 2022. (Congresso).

OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO DE ; SOUSA, R. M. F. . 7ª Semana da Química. 2022. (Outro).

REZENDE JÚNIOR, CELSO O. ; SOUSA, R. M. F. ; OLIVEIRA, A. ; MUNOZ, R. A. A. . 4° Semana da Química da UFU. 2018. (Outro).

Participação em eventos

33° Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química de Minas Gerais.Diferentes estratégias para o desenvolvimento de candidatos a fármacos contra doenças negligenciadas. 2019. (Encontro).

Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Carbamoylimidazoles as Potent Reversible and Competitive Cruzain Inhibitors with in Vitro and in Vivo Trypanocidal Activity. 2019. (Simpósio).

32° Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química de Minas Gerais.Synthesis, anticancer activities and mechanism of action of A-ring hydroxylated caged Garcinia xanthones. 2018. (Encontro).

Medicinal Chemistry Course by David Fox. 2017. (Encontro).

XXIII ESCOLA DE VERÃO EM QUÍMICA FARMACÊUTICA E MEDICINAL.Não teve apresentação de trabalho. 2017. (Outra).

VI Escola Superior de Síntese Orgânica.Síntese total, aspectos mecanísticos e análise retrossintética do Elbasvir. 2016. (Outra).

16th BMOS. Synthesis and structure-activity relationships of carbamoylimidazole derivatives as cruzain inhibitors agents. 2015. (Congresso).

ACS on Campus. 2015. (Outra).

São Paulo school of advanced science on negleted diseases drug discovery - Focus on kinetoplatids.SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION, AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF CARBAMOYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CRUZAIN INHIBITORS AND ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI AGENTS. 2015. (Outra).

18° seminário de iniciação científica.Síntese de derivados de produtos naturais, candidatos a novos agentes anti-HIV. 2012. (Seminário).

26° encontro regional da SBQ.SÍNTESE DE AMIDAS DERIVADAS DO ÁCIDO QUÍNICO COM POTENCIAIS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2012. (Encontro).

26° encontro regional da SBQ.Síntese de derivados da genisteína com carboidratos, candidatos a novos agentes contra a esclerose múltipla. 2012. (Encontro).

17° seminário de iniciação científica.Síntese de novos candidatos a inibidores da enzima HIV integrase. 2011. (Seminário).

34° Reunião da sociedade Brasileira de química. Síntese de dicafeoíl ou digaloíl ésteres derivados do ácido quínico, potenciais agentes anti HIV-integrase. 2011. (Congresso).

34° Reunião da sociedade Brasileira de química. Síntese de uma "droga dupla" derivada do ácido L-chicórico como AZT, candidata a agente anti-HIV. 2011. (Congresso).

33° reunião anual da SBQ. Síntese de ciclitóis derivados do ácido quínico, candidatos a inibidores da enzima HIV integrase. 2010. (Congresso).

15° seminário de iniciação científica.Síntese de candidatos a novos inibidores da enzima HIV integrase. 2009. (Seminário).

15° Seminário de iniciação científica.Síntese de candidatos a novos inibidores da enzima HIV integrase.. 2009. (Seminário).

32° reunião da SBQ. Síntese e caracterização de derivados antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Congresso).

32° Reunião da SBQ. Síntese e caracterização de derivados tetraidropirimidínicos, potenciais agentes imunossupressores. 2009. (Congresso).

X Simpósio internacional de alergia e imunologia clínica/ XXXIV congresso da sociedade Brasileira de imunologia.Lipophilic genistein analogues decrease nitric oxide and interleukin-12 production in activated J774A.1 cells. 2009. (Simpósio).

14° seminário de iniciação científica.Síntese e avaliação da atividade antileishmania e citotoxicidade de diaminas e amino-álcoois. 2008. (Seminário).

14° Seminário de Iniciação Científica.Síntese e Avaliação da Atividade Antileishmania e Citotoxicidade de Diaminas e Amino Alcoois. 2008. (Seminário).

22° Encontro Regional da SBQ/MG.Síntese de derivados lipofílicos da Genisteína, candidatos a novos agentes no combate a esclerose múltipla. 2008. (Encontro).

31° reunião da SBQ. Síntese, caracterização e avaliação da atividade imunossupressora de amino-álcoois e diaminas. 2008. (Congresso).

Reunião anual da sociedade brasileira de química. Síntese, caracterização e avaliação da atividade imunológica de diaminas e aminoálcoois. 2008. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Francielle Dutra Aguiar

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; KAWANO, D. F.; DIAS, L. C.. OTIMIZAÇÃO DE COMPOSTOS CONTENDO O NÚCLEO BENZOXAZINONA CONTRA A DOENÇA DE CHAGAS. 2024 - unicamp.

Aluno: Francielle Dutra Aguiar

DIAS, L. C.; KAWANO, D. F.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. Otimização de compostos contendo o núcleo benzoxazinona contra a Doença de Chagas. 2024. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Stephanie Paola Borjas Reyes

JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA REZENDE; ANDRADE, I.; JARDIM, A. C. G.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO LAPACHOL NO CICLO REPLICATIVO DO ZIKA VÍRUS. 2024. Dissertação (Mestrado em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: EMILY PACELLI MOREIRA LINHARES

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; SANTOS, M. S.; SARAIVA, M. F.. Desenvolvimento de potenciais inibidores de ALDH1A3: um alvo potencial no combate a células-tronco de glioblastoma. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Multicêntrico em Química de Minas Gerais) - Universidade Federal de Itajubá.

Aluno: Filipe Gomes Pernichelle

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; SANTOS, A. A. B.; FERREIRA, E. I. A.. Antichagásicos potenciais: planejamento e síntese de híbridos moleculares e de derivados de azaindóis. 2023. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Aluno: Guilherme Freitas de Lima Hercos

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; SANTOS, M. S.; FERREIRA, R. S.. OTIMIZAÇÃO DE UMA CLASSE DE BENZENOSSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTI-TRYPANOSOMATIDAE: PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA CONTRA O TRYPANOSOMA CRUZI E LEISHMANIA INFANTUM. 2023. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Douglas Davison da Silva Oliveira

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; OLIVEIRA, A.; TROSSINI, G. H. G.. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE UMA SÉRIE DE PIRIDILPIPERAZINAS. 2023. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Raiane Aparecida dos Santos Machado

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; MOREIRA, G. A.; ARAUJO, T. G.. ATIVIDADES BIOLÓGICAS DE METALOFÁRMACOS ASSOCIADOS À ZINCO(II) EM LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER DE MAMA. 2023. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Bernardo Fernandes Rezende

SILVA, F. C.; PINHEIRO, L. C. S.;REZENDE JÚNIOR, C. O.. SÍNTESE DE NOVOS HÍBRIDOS CUMARINA-BENZOTIAZOL COMO COMPOSTOS MULTIFUNCIONAIS CONTRA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Larissa Pinto Silva

AMARANTE, G. W.; SILVA FILHO, L. C.;REZENDE JÚNIOR, C. O.. Estudos Envolvendo Reações de Azalactonas e Alcalóides com a Luz Visível. 2022 - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Lucas Penha Dutra

SANTOS, M. S.; SARAIVA, M. F.;REZENDE JÚNIOR, C. O.. Síntese e caracterização de sistemas híbridos pirazol-tiadiazol com potencial atividade tripanocida. 2022 - Universidade Federal de Itajubá.

Aluno: João Vitor Cagliari

REZENDE JÚNIOR, CELSO OLIVEIRA; TARANTO, A. G.; PIVATTO, A. D.. Candidatos a fármacos contra leishmaniose: Compreensão da relação estrutura molecular com a atividade biológica e desenho racional de inibidores. 2022. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Raul Marques Novais

REZENDE JÚNIOR, CELSO OLIVEIRA; EMERY, F. S.; PIVATTO, A. D.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTIPARASITÁRIOS CONTRA NEOSPORA CANINUM, UM IMPORTANTE PARASITA NO SETOR PECUÁRIO. 2022. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Frank dos Santos da Silva

rezende jr. celso o; MORAIS, S. A. L.; CROTTI, A. E. M.. Estudo químico e biológico das flores de Cassia bakeriana Craib. 2021. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Nereu Júnio Cândido Oliveira

REZENDE JR., CELSO O.; SILVA, D. C.; OLIVEIRA, R. B.. SÍNTESE, ESTUDOS COMPUTACIONAIS E AVALIAÇÃO DA ANTIFÚNGICA DE NOVOS HETEROCICLOS TIAZÓIS, TIADIAZÓIS E TIADIAZOLÍNICOS. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Clara Cassiano Martinho

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; PIVATTO, A. D.;Mauro Vieira de Almeida. Planejamento e síntese de uma classe de sulfonilpiperazinas potente contra o Trypanosoma cruzi. 2021. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Ariadne Fernandes Lacerda

REZENDE JR., CELSO O.; MADURO, J. M.. Estudo e caracterização de copolímeros desenvolvidos a partir dos monômeros anilina e 4-aminofenol para aplicação em plataforma de biossensores.. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Paolla Lorrayne Maciel Rodrigues Almeida

REZENDE JUNIOR, C. O.; FERNANDES, D. M.; SOUZA, R. M. F.. Síntese de um análogo de iso-humulona para aplicação de padrão analítico na determinação eletroquímica do amargor em cervejas. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Leticia Masako Takahashi

REZENDE JR., CELSO O.; CUNHA, L. C. S.; PIVATTO, A. D.. Planejamento e síntese de derivados aromáticos com potencial leishmanicida. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Tiara da Costa Silva

REZENDE JR., CELSO O.; LAGO, J. H. G.; OLIVEIRA, A.. "Estudo químico e avaliação do potencial biológico das folhas de Cassia bakeriana Craib. 2019. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Marcelo Magno de Siqueira

REZENDE, CELSO DE O.; BOMBONATO, F. I.; Mauro V de Almeida; CARNEIRO, V.; AMARANTE, G. W.. Desenvolvimento de Reações Catalíticas envolvendo Isoxazolonas. 2024.

Aluno: Paulo Victor Pinto Dos Santos

CUIN, A.; SCARPELLINI, M.; ACOSTA, M. C. N.; NETTO, A. V. G.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. ISONIAZIDA FUNCIONALIZADA COM ALDEÍDOS NATURAIS E SEUS RESPECTIVOS COMPLEXOS DE PRATA(I): SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DA ATIVIDADE MICOBACTERICIDA. 2024. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: JESSIKA POLIANA TEIXEIRA

DE OLIVEIRA REZENDE JUNIOR, CELSO; ASSIS, L. C.; GONCALVES, M. A.; BRAGA, M. A.; RAMALHO, T. C.. PROTEOSTASIS AND ITS RELATIONSHIP WITH AUTISM: AN IN SILICO STUDY. 2023. Tese (Doutorado em Agroquímica) - Universidade Federal de Lavras.

Aluno: Larissa Albuquerque de Oliveira Mendes

DE OLIVEIRA REZENDE JUNIOR, CELSO; SARAIVA, M. F.; COURI, M. R. C.; SILVA, A. D.. Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados da naringenina. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Igor de Andrade Santos

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; SOUZA, T. M. L. E.; PENA, L. J.; POELHSITZ, G. V.; JARDIM, A. C. G.. COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO METÁLICA COMO UMA ABORDAGEM INOVADORA CONTRA VÍRUS EMERGENTES DO GÊNERO ALFAVÍRUS E CORONAVÍRUS. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Renieidy Flávia Clemente Dias

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; ALMEIDA, A.; SILVA, B. S. T.; FERREIRA, R. A. A.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOLÓGICO DE DERIVADOS DE NACIL- 2 AMINOBENZOTIAZOL CONTRA O VÍRUS ZIKA. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Mathias Prado Pereira

REZENDE JR., CELSO O.; BOMBONATO, F. I.; SOUZA, R. M. F.; SILVA, A. D.; COURI, M. R. C.. Preparação e utilização de amino catalisadores, derivados do glicerol e aminoácidos, em reações de formação de ligação carbono-carbono. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Felipe de Oliveira Souza

ROSA, F. A.; GOMES, R.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. Estudo da reatividade do núcleo 4-acil-3-alcoxi-5-hidróxi-pirrol-2-ona e desenvolvimento de novos inibidores da proteína COPZ1. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Ramon Guerra de Oliveira

DIAS, L. C.; BRUDER, M.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. Otimização multiparamétrica de derivados 1H-indol-2- carboxamidícos e 2-aminopirimidínicos como novos agentes anti-kinetoplastídeos. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Raul Marques Novais

JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA REZENDE; CLOSOSKI, G.; MILLER, E.. Síntese e funcionalização de heterociclos do futuro visando aplicação como inibidores de quinases. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Viviane Guedes de Oliveira

REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA; VALLE, M. S.;Mauro Vieira de Almeida. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS DE BERGENINA E CRISINA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Renieidy Flávia Clemente Dias

REZENDE JÚNIOR, CELSO OLIVEIRA; PIVATTO, M.; SOUZA, R. M. F.; FRANCO, L. L.. Planejamento e síntese de benzotiazóis, potencial inibidores da enzima NS2B/NS3 do Zika vírus.. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Luana Munique Sousa Ramos

REZENDE JUNIOR, C. O.; PATROCINIO, A. O. T.; LIMA, R. G.; GUERRA, W.. Síntese e potencial anti tumoral de complexos decobre e níquel contendo ligantes de interesse biológico. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Larissa Albuquerque de Oliveira

REZENDE JR., CELSO O.; Mauro V de Almeida; GRAZUL, R.; FROTA, M. S.. Síntese de derivados de produtos naturais: candidatos a novos agentes anti dengue. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Nancy Araceli Juárez Contreras

BARBOSA, B. F.; ROSA, R. B.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. Nicotinic acid hydrazide strongly impairs Mayaro virus replication in vitro. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Raul Marques Novais

PIVATT O, A. D.; VIEGAS JUNIOR, C.;REZENDE JÚNIOR, CELSO O.. Síntese e avaliação biológica de novos candidatos afármacos anti parasitários contraneospora caninum um importante parasita no setor pecuário. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Ana Clara Cassiano Martinho

rezende jr. celso o; PIVATTO, A. D.; Bruno Henrique Sacoman Torquato da Silva. Estudo da relação entre estrutura química e atividade anti-Trypanossoma cruzi de uma classe de sulfonilpiperazinas. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Lucas Penha Dutra

REZENDE JÚNIOR, CELSO OLIVEIRA; SARAIVA, M. F.; SANTOS, M. S.. Síntese e caracterização de sistema híbrido pirazol-tiadiazol com potencial atividade tripanocida. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência e Tecnologia da Computação) - Universidade Federal de Itajubá.

Aluno: Mônica Fraccarolli Pelozo

REZENDE JR., CELSO O.; CASTRO, A. P.; CARVALHO, D. T.. SÍNTESE DE DERIVADOS DO METRONIDAZOL COMO NOVASSUBSTÂNCIAS TRIPANOCIDAS POTENCIAIS. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Frank dos Santos da Silva

rezende jr. celso o; AQUINO, F. J. T.; SOUZA, R. M. F.. Estudo químico e potencial biológico das flores de Cassia bakeriana Craib. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Renieidy Flávia Clemente Dias

REZENDE JÚNIOR, CELSO OLIVEIRA; SOUZA, R. M. F.; AQUINO, F. J. T.. Estudo da composição química e atividades biológicas do óleo essencial e dos compostos majoritários trans-carofileno e óxido de carofileno da Psidium myrtoydes O. Berg (Araça-roxo). 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Ariadne Fernandes Lacerda

REZENDE JR., CELSO O.; MADURO, J. M.; FRANCA, E.. Estudo e caracterização de copolímeros desenvolvidos a partir dos monômeros anilina e 4-aminofenol para aplicação em plataforma de biossensores.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Leticia Masako Takahashi

PIVATTO, A. D.; OLIVEIRA, C. G.;rezende jr. celso o. Planejamento e síntese de derivados aromáticos com potencial leishmanicida. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Educação) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Roberta Rocha Macedo

REZENDE JR., CELSO O.; BERGAMINI, F. R. G.; POELHSITZ, G. V.. Síntese e caracterização de complexos à base de rutênio(II) contendo beta-dicetonas: potenciais agentes citotóxicos.. 2018.

Aluno: Paolla Lorrayne Maciel Rodrigues Almeida

REZENDE JR., CELSO O.; SILVA, R. A. B.; SOUZA, R. M. F.. Síntese de iso-humulona para aplicação de padrão analítico na determinação eletroquímica do amargor em cervejas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Tiara da Costa Silva

REZENDE JR., CELSO O.; OLIVEIRA, C. A.; OLIVEIRA, A.. Estudo químico e avaliação do potencial biológico das folhas de Cassia bakeriana Craib. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Pedro Arantes Guerra Fogarolli

DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO; BORGES, W.; CRUZ, W. O.. TOXICIDADE DE CONSERVANTES COSMÉTICOS: UMA REVISÃO. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: João Marcelo de Lima Alves

DE OLIVEIRA REZENDE JUNIOR, CELSO; OLIVEIRA, A.; SOUSA, R. M. F.. Fitol:revisão bibliográfi ca e síntese de derivados. 2022 - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Maurício Ferreira de Lima

DE OLIVEIRA REZENDE JUNIOR, CELSO; SOUSA, L. M.; GUERRA, W.. Estabilidade, solvólise e a atividade citotóxica de complexos de platina (II) contendo hidrazidas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Ana Clara Cassiano Martinho

REZENDE JR., CELSO O.; FREITAS, T. R.; PIVATTO, M.. Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados quinazolínicos inibidores da proteína FtsZ. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia.

REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA; SILVA, B. H. S. T.; OLIVEIRA, G. S.. Processo seletivo simplificado para contratação de professor substituto; Instituto de Química; Área: Química / Subárea: Química Geral. 2024. Universidade Federal de Uberlândia.

REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA; SILVA, F. C.; BEATRIZ, A.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor do Magistério Superior, Classe A, do Instituto de Química, Área: Química Orgânica / Subárea: Síntese Orgânica. 2020. Universidade Federal de Goiás.

Orientou

Ana Silvia Soares Lopes

Síntese e otimização de derivados de N-acilbenzotiazol contra a doença de Chagas; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; (Orientador);

Ana Paula Caetano Procópio

OTIMIZAÇÃO DE UMA CLASSE DE PIPERAZINA-ACETAMIDAS CONTRA A TOXOPLASMOSE: PLANEJAMENTO MOLECULAR, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA IN VITRO; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

GILIARD JOSÉ LOPES

ESTUDO DA RELAÇÃO ESTRUTURA E ATIVIDADE DE UMA CLASSE DE N-ARILTETRAZOL CONTRA O CÂNCER DE MAMA; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; (Orientador);

Júlia Oliveira Carvalho

OTIMIZAÇÃO DE UMA CLASSE DE FURANOCARBOXAMIDAS CONTRA TOXOPLASMOSE: PLANEJAMENTO MOLECULAR, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA IN VITRO; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Flávio Luis Cardoso Silveira

Otimização de uma classe de benzamidas contra a doença de Chagas e leishmaniose; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Danilo Nascimento Farago

Otimização hit-to-lead de uma classe de arilsulfonamida como agente anti-Trypanosoma cruzi: Planejamento, síntese e avaliação multiparamétrica contra a doença de Chagas; Início: 2025; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mariza Gabriela Faleiro de Moura Lodi Cruz

Estudo de alvos moleculares e novos compostos para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas contra as leishmanioses; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Ciências da Saúde com ênfase em Biologia Celul) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Douglas Davison da Silva Oliveira

Planejamento, síntese e avaliação biológica antimalárica de duas classes: derivados de piridilpiperazinas e de xantonas de Caged Garcinia; Início: 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Maynne Duarte Suriani Franco

Desenvolvimento de formulações de compostos fotoativos em poloxamer para aplicações em Terapia Fotodinâmica e investigação do mecanismo de morte celular fotoinduzido; Início: 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Laise Pellegrini Alencar Chiari

Início: 2025; Universidade Federal de Uberlândia;

Mateus Carossi Garcia

Síntese e avaliação biológica de uma classe de furanocarboxamidas contra a toxoplasmose congênita; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Thais Magnabosco Sisconeto

Síntese e caracterização de derivados de benzotiazóis como agentes contra a doença de Chagas e leishmaniose; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Rafaela Marçal Sousa

Síntese e caracterização de derivados de benzotiazóis como agentes contra a doença de Chagas e leishmaniose; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ieda Vieira da Cunha

Fotossensibilizadores de protoporfirina IX funcionalizados com inibidores de bomba de efluxo derivados de capsaicina para potencializar a terapia fotodinâmica contra as bactérias resistentes Staphylococcus aureus e Escherichia coli; 2025; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Guilherme Freitas de Lima Hercos

Otimização de uma classe de benzenossulfonamidas como agentes anti-Trypanosomatidae: Planejamento, síntese e avaliação biológica contra o Trypanosoma cruzi e Leishmania infantum; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Douglas Davison da Silva Oliveira

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE UMA SÉRIE DE PIRIDILPIPERAZINAS; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Danilo Nascimento Farago

Investigação de uma classe de arilmorfolinas contra a doença de Chagas e leishmaniose: Planejamento molecular, síntese e avaliação biológica in vitro; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

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Avaliação da Atividade Antiviral de Compostos Sintéticos Contra o Chikungunya Virus; 2023; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, ; Coorientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Maynne Duarte Suriani Franco

Derivados de Protoporfirina IX funcionalizadas com piperazina e morfolina visando melhora na atividade fotodinâmica UBERLÂNDIA - MG 2023; 2023; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Ana Clara Cassiano Martinho

Planejamento, síntese e estudo da relação entre estrutura química e atividade biológica de uma classe de sulfonilpiperazinas potente contra o Trypanosoma cruzi; 2021; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Thibault Joseph William Jacques Dit Lapierre

Otimização hit-to-lead de derivados de pirazinilpiperazinas e tiazóis contra a doença de Chagas e leishmaniose; 2025; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Raphael Tristão Cruvinel Silva

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS BIOLÓGICOS DE COMPLEXOS DE PLATINA(II) E PALÁDIO(II) CONTENDO ÁCIDO GÁLICO E DERIVADOS; 2024; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Renieidy Flávia Clemente Dias

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOLÓGICO DE DERIVADOS DE NACIL- 2 AMINOBENZOTIAZOL CONTRA O VÍRUS ZIKA; 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Emanuelly Silva Landin

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE UMA CLASSE DE SULFONILPIPERAZINAS COM POTENCIAL ATIVIDADE CONTRA LEISHMANIA INFANTUM, AGENTE CAUSADOR DA LEISHMANIOSE; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Danilo Nascimento Farago

Planejamento, síntese, caracterização e estudo da ati vidade biológica de derivados debenzoti azol contra Leishmania infantum ; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Adriane Cristina Rosa de Oliveira

Planejamento, síntese, caracterização e estudo da atividade biológica de derivados de benzotiazóis contra Leishmania Infantum; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Brenda Rosa Macedo dos Santos

Síntese e estudo de derivados de benzotiazóis contra o parasita Leishmania infantum; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Ieda Vieira da Cunha

Estudos da combinação de fotossensibilizadores com inibidores de bomba de efluxo NorA na Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana e planejamento de um híbrido de Azure A com Capsaicina; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Rafaela Marçal Sousa

Planejamento e síntese de derivados de pirazinilpiperazinas com potencial atividade contra as leishmanioses; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Gabriela Almeida Santos

Planejamento e síntese de derivados de pirazinilpiperazinas com potencial atividade contra as leishmanioses; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Mateus Carossi Garcia

Síntese e caracterização de derivados de benzotiazóis como agentes contra a doença de Chagas e leishmaniose; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Gabriela Almeida Santos

Triagem virtual, síntese e caracterização de derivados de arilmorfolinas como agentes contra a doença de Chagas; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Ana Paula Caetano Procópio

Síntese de derivados de piridilmorfolinas e avaliação da atividade biológica contra o parasita Plasmodium falciparum; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Emanuelly Landim

Síntese de derivados de benzenossulfonamidas com potencial ação contra leishmanioses; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Danilo Farago

Otimização de uma classe de benzenossulfonilpiperazinas potente contra o Trypanossoma cruzi; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Nícolas Peterson Ferreira Brito

Síntese de derivados de piridilpiperazinas com potencial ação antimalárica; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Nícolas Peterson Ferreira Brito

Síntese e estudo da relação entre estrutura química e atividade antimalárica de uma série de piridilpiperazinas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Maria Laura Reis de Souza

Otimização Hit-to-Lead de uma classe de sulfonamidas potente contra doença de Chagas, doença do sono e leishmaniose; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Emanuelly Silva Landin

Planejamento, síntese e caracterização de compostos derivados de sulfonamida com potencial atividade contra o Tripanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Victor Hugo Naves Penna

Planejamento e síntese de benzotiazóis com potencial atividade inibitória da enzima NS2B/NS3 do Zica vírus; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Tarcísio Faria dos Santos

Planejamento e síntese de benzotiazóis com potencial atividade inibitória da enzima NS2B/NS3 do Zica vírus; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Celso de Oliveira Rezende Júnior;

Danilo Nascimento Farago

Produções bibliográficas

SURIANI FRANCO, MAYNNE DUARTE ; WILLIAM JACQUES DIT LAPIERRE, THIBAULT JOSEPH ; CASSIANO MARTINHO, ANA CLARA ; BESSAS, NAIARA CRISTINA ; CAETANO, MAYARA MARTINS ; TASSO, THIAGO TEIXEIRA ; BELETTI, MARCELO EMÍLIO ; GALVÃO DE LIMA, RENATA ; DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO ; TSUBONE, TAYANA MAZIN . Protoporphyrin IX conjugated to piperazine or morpholine: photophysical properties and photodynamic activity. DYES AND PIGMENTS , v. 236, p. 112649, 2025.
FEFERBAUM-LEITE, SHIRAZ ; MARQUES CASSANI, NATASHA ; AQUINO RUIZ, URIEL ENRIQUE ; CLEMENTE DIAS, RENIEIDY FLÁVIA ; NASCIMENTO FARAGO, DANILO ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES . Benzothiazole derivatives as inhibitors of chikungunya virus replicative cycle. Future Medicinal Chemistry , v. NA, p. 1-13, 2025.
DA CUNHA, IEDA VIEIRA ; DA SILVA OLIVEIRA, DOUGLAS DAVISON ; CALEFI, GABRIEL GUIMARÃES ; SILVA, NAGELA BERNADELLI SOUSA ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA ; TSUBONE, TAYANA MAZIN . Photosensitizer associated with efflux pump inhibitors as a strategy for photodynamic therapy against bacterial resistance. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 284, p. 117197, 2025.
JACQUES DIT LAPIERRE, THIBAULT JOSEPH WILLIAM ; GABRIELA FALEIRO DE MOURA LODI CRUZ, MARIZA ; BARBOSA, GISELE ; COSTA, ANALU R. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL ANGEL ; FROES, THAMIRES QUADROS ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; MACRUZ, PAULA DERKSEN ; CAROLYNE SOUZA TRINDADE, THALITA ; PILAU, EDUARDO JORGE ; SAMPAIO TAVARES VERAS, PATRICIA ; NONATO, MARIA CRISTINA ; MASSIRER, KATLIN B. ; FERREIRA, LEONARDO L. G. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; LIMA, L''DIA MOREIRA ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA . Hit-to-Lead Studies of Pyrazinylpiperazines against Visceral Leishmaniasis: Pharmacokinetic Profile and In Vivo Efficacy of Potent Compounds against Leishmania infantum. Acs Pharmacology & Translational Science , v. 8, p. 2736-2755, 2025.
DA SILVA OLIVEIRA, DOUGLAS DAVISON ; SOUSA SILVA, NAGELA BERNADELLI ; JACQUES DIT LAPIERRE, THIBAULT JOSEPH WILLIAM ; LEMES DE SOUZA, SARA ; FERREIRA BRITO, NÍCOLAS PETERSON ; CASSIANO MARTINHO, ANA CLARA ; CLEMENTE DIAS, RENIEIDY FLÁVIA ; NASCIMENTO FARAGO, DANILO ; MICHELAN'DUARTE, SIMONE ; CONSOLIN CHELUCCI, RAFAEL ; DE MOURA LODI CRUZ, MARIZA GABRIELA FALEIRO ; DE MELO RESENDE, DANIELA ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; FONSECA MURTA, SILVANE MARIA ; FERREIRA, LEONARDO L. G. ; GOMES MARTINS, CARLOS HENRIQUE ; DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO . Discovery of Arylpiperazines with Broad-Spectrum Antimicrobial Activity and Favorable Pharmacokinetic Profiles. CHEMISTRY & BIODIVERSITY , v. 22, p. e202402100, 2025.
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LAPIERRE, THIBAULT JOSEPH WILLIAM JACQUES DIT ; FARAGO, DANILO NASCIMENTO ; DE MOURA LODI CRUZ, MARIZA GABRIELA FALEIRO ; DE MELO RESENDE, DANIELA ; DE OLIVEIRA, ADRIANE CRISTINA ROSA ; DOS SANTOS, BRENDA ROSA MACEDO ; DE OLIVEIRA SOUZA, FELIPE ; MICHELAN'DUARTE, SIMONE ; CHELUCCI, RAFAEL C. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; FERREIRA, LEONARDO L. G. ; PILAU, EDUARDO JORGE ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; DE OLIVEIRA REZENDE JÚNIOR, CELSO . Evaluation and discovery of novel benzothiazole derivatives as promising hits against Leishmania infantum. Chemical Biology & Drug Design , v. 103, p. e14525, 2024.
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KOOVITZ, P ; dessoy, M ; MARTINEZ, P. ; REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA ; FERREIRA, R. A. ; MAES, L ; CALLJON, G. ; MATHEEUSSEN, A. ; KRATZ, JADEL M. ; MOWBRAY, CHARLES E. ; DIAS, L. C. . Anti-Kinetoplastids from the Lead Optimization Latin America (LOLA) Consortium.. In: 2nd International Conference on Global Challenges in Neglected Tropical Diseases, 2018, San Juan. 2nd International Conference on Global Challenges in Neglected Tropical Diseases, 2018.
KRATZ, JADEL M. ; REZENDE JÚNIOR, CELSO DE OLIVEIRA ; dessoy, M ; MARTINEZ, P. ; FERREIRA, R. A. ; MAES, L ; KOOVITS, PAUL JOHN ; MATHEEUSSEN, AN ; BROWN, B. ; SCHRIMPF, M ; KEMPF, D ; CAMPBELL, S. ; DIAS, L. C. ; MOWBRAY, CHARLES E. . Searching for new antileishmanials in endemic areas: hit-to-lead activities within DNDi's Lead Optimization Latin America Consortium.. In: WorldLeish, 2017, Toledo. WorldLeish, 2017.
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REZENDE JÚNIOR, C. O. . Otimização Hit-to-lead na descoberta de fármacos contra a doença de Chagas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
REZENDE JÚNIOR, C. O. . Doença de Chagas: desafios e estratégias para descoberta de novos fármacos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
REZENDE JÚNIOR, C. O. . Otimização hit-to-lead de derivados debenzimidazóis e imidazóis contra a doença de chagas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
REZENDE JUNIOR, C. O. ; DIAS, L. C. ; SOUZA, M. ; CHAVEZ, R. M. E. ; ANDRICOPULO, A. D. ; FERREIRA, R. S. ; SLAFER, B. ; CRUZ, F. ; FERREIRA, L. ; MAGALHAES, L. ; KROGH, R. ; OLIVA, G. . Carbamoylimidazoles as Potent Cruzain Inhibitors with in Vitro and in Vivo Trypanocidal Activity: a Structure?Based Drug Design Approach. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
REZENDE JR., CELSO O. . Diferentes estratégias para o desenvolvimento de candidatos a fármacos contra doenças negligenciadas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
REZENDE JR., CELSO O. ; DIAS, R. F. C. ; FARAGO, D. N. ; SOUZA, M. L. R. ; FERREIRA, R. S. . Planejamento e síntese de benzotiazóis, potencial inibidores da enzima NS2B/NS3 do Zika vírus. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REZENDE JR., CELSO O. ; MARTINHO, A. C. C. . Planejamento de síntese de um hit-to-lead pontente contra doença de Chagas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REZENDE JR., CELSO O. ; CHAVEZ, R. M. E. ; SOUZA, M. ; ANDRICOPULO, A. D. ; DIAS, L. C. . Optimization of imidazole derivatives against Chagas disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE JR., CELSO O. . Diferentes estratégias para o desenvolvimento de fármacos contra o câncer e doença de Chagas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
REZENDE JR., CELSO O. . Synthesis, anticancer activities and mechanism of action of A-ring hydroxylated caged Garcinia xanthones. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REZENDE JR., CELSO O. ; CHAVEZ, R. M. E. ; SOUZA, M. ; ANDRICOPULO, A. D. ; DIAS, L. C. . SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION, AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF CARBAMOYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CRUZAIN INHIBITORS AND ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI AGENTS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REZENDE JR., CELSO O. ; ANDRICOPULO, A. D. ; SOUZA, M. ; DIAS, L. C. . Synthesis and structure-activity relationships of carbamoylimidazole derivatives as cruzain inhibitors agents. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE JR., CELSO O. . Funcionalização da ligação C-H de arenos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
REZENDE JÚNIOR, C. O. ; Rezende, C. A.M. ; Costa, C. F. ; Ana Paula Ferreira ; Mauro Vieira de Almeida . Síntese e caracterização de derivados tetraidropirimidínicos, potenciais agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Costa, C. F. ; Mauro Vieira de Almeida ; Rezende, C. A.M. ; REZENDE JÚNIOR, C. O. . Síntese e caracterização de derivados Antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE JÚNIOR, C. O. . Sintese, caracterização e avaliação da atividade imunossupressora de aminoálcoois e diaminas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REZENDE JÚNIOR, C. O. ; Sandra B. R. Castro ; Ana Paula Ferreira ; Mauro Vieira de Almeida . Síntese de derivados lipofílicos da Genisteína, candidatos a novos agentes no combate a esclerose múltipla. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Mauro Vieira de Almeida ; REZENDE JÚNIOR, C. O. ; Camila Guimarães de Almeida ; Elaine Soares Coimbra . Síntese e Avaliação da Atividade Antileishmania e Citotoxicidade de Diaminas e Amino Alcoois. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Rede Mineira de Pesquisa e Inovação em Química Medicinal - RMQM, Descrição: Esta é uma proposta de descoberta e desenvolvimento de candidatos a fármacos para tratamento de doenças que afetam a população brasileira, tais como infecções virais, fúngicas, bacterianas, parasitárias, além de câncer e doenças inflamatórias. Objetiva-se, assim, complementar o conhecimento sobre novos agentes terapêuticos para combater essas doenças, gerar mecanismos de ação alternativos e disponibilizar substâncias inovadoras que sejam eficazes, seguras e acessiveis à população. O processo de descoberta e desenvolvimento de fármacos engloba várias estratégias e uma combinação de métodos tradicionais e modernos, de natureza multidisciplinar, integrando especialidades como a química, biologia, medicina, farmácia, bioquímica, farmacologia e bioinformática. Dessa forma, essa é uma proposta de formação de uma rede em Química Medicinal envolvendo uma equipe multi- e interdisciplinar de pesquisadores que busca mitigar os problemas causados por essas doenças por meio do estudo farmacológico de dezenas de classes químicas, estabelecer e fortalecer colaborações, com geração de conhecimentos e formação de recursos humanos qualificados e preparados para atuação no mercado farmacêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Renata Barbosa de Oliveira - Coordenador / Diogo Teixeira Carvalho - Integrante / Lucas Lopardi Franco - Integrante / SILVANE MARIA FONSECA MURTA - Integrante / MARTA MARQUES GONTIJO DE AGUIAR - Integrante / ADRIANO DE PAULA SABINO - Integrante / RICARDO JOSÉ ALVES - Integrante / WHOCELY VICTOR DE CASTRO - Integrante / JORDANA GRAZZIELA ALVES COELHO DOS REIS - Integrante / CAROLINA PAULA DE SOUZA MOREIRA - Integrante / THIAGO BELARMINO DE SOUZA - Integrante / DÉBORA MARIA ABRANTES COSTA - Integrante / ISABELA DA COSTA CÉSAR - Integrante / MARKUS KOHLHOFF - Integrante / VIVIANE CORRÊA SANTOS - Integrante / SAULO FEHELBERG PINTO BRAGA - Integrante / Vinicius Gonçalves Maltarollo - Integrante / Thales Kronenberger - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Desenvolvimento de novos agentes antiparasitários para tratamento das Leishmanioses e Doença de Chagas, Descrição: Atualmente, a Doença de Chagas e as Leishmanioses fazem parte das doenças endêmicas parasitárias reconhecidas como prioritárias pela Organização Mundial de Saúde e representam grave problema de saúde pública, afetando vários países da América Latina, principalmente o Brasil. Em relação às opções de tratamento, os fármacos atualmente considerados como primeira escolha no tratamento das Leishmanioses e Doença de Chagas estão longe de serem satisfatórios, apresentando limitações devido à baixa efetividade, alta toxicidade, longos esquemas terapêuticos e aparecimento de cepas resistentes. Dessa forma, a busca por novos fármacos mais efetivos e seletivos para tratamento dessas doenças é mandatória. A presente proposta visa desenvolver novas substâncias bioativas para tratamento dessas doenças negligenciadas, utilizando como protótipos substâncias de quatro classes químicas distintas (pirazinilpiperazinas, sulfonilpiperazinas, indóis e isoquinolinas) com atividade antiparasitária previamente identificada por nossos grupos de pesquisa ou reportadas na literatura a partir de triagens automatizadas de compostos de grandes indústrias farmacêuticas. Nesse contexto, serão propostas modificações moleculares nas estruturas químicas desses protótipos para otimização da atividade biológica e/ou propriedades físico-químicas e farmacocinéticas, e avaliação de suas atividades tripanocida e leishmanicida in vitro. Estudos in silico para predição das propriedades físico-químicas, farmacocinéticas e toxicidade, além da predição de seu alvo molecular e mecanismo de ação, serão realizados para as substâncias mais promissoras. Adicionalmente, estudos em modelos animais experimentalmente infectados com L. (L.) infantum ou T. cruzi serão conduzidos para os compostos mais promissores (IC50 < 5 uM e IS > 50).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Coordenador / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / SILVANE MARIA FONSECA MURTA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Avaliação das propriedades antivirais e antimicrobianas de derivados de arilpiperazinas e benzotiazóis, Descrição: Este projeto visa a avaliação das propriedades antivirais (zika vírus, dengue, chikungunya e SARS-CoV-2), antibacteriana (bactérias gram-positivas, gram-negativas e causadora de cárie) e antifúngica (diferentes espécies de candida) de compostos derivados de arilpiperazinas e benzotiazóis.Essas duas classes de compostos apresentam propriedades antiparasitárias destacadas e são potenciais inibidores de vírus, bactérias e fungos.O principal objetivo desse projeto é identificar compostos biaotivos (hits) para futuros trabalhos de otimização hit-to-lead.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Coordenador / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Carlos Henrique Gomes Martins - Integrante.
2021 - Atual

Otimização Hit-to-Lead de uma classe de piridilpiperazinas como potenciais agentes antimaláricos, Descrição: A otimização hit-to-lead é uma etapa importante do desenvolvimento de fármacos, sendo umprocesso que aperfeiçoa as propriedades farmacodinâmicas, tais como, potência, afinidade eseletividade, e as propriedades farmacocinéticas, tais como, absorção, distribuição e metabolismode uma série de compostos candidatos a fármacos. O presente projeto visa realizar umaotimização hit-to-lead partindo de um hit derivado de piridilpiperazina, selecionado a partir deuma triagem de 2 milhões de compostos da biblioteca da GlaxoSmithKline por ensaios fenotípicoscontra o parasita Plasmodium falciparum, agente causador da malária. Esse hit se destaca pelapotente atividade anti-P. falciparum, com IC50 de 0,46 uM, boa lipofilicidade (clogP = 3,2) eestrutura química simples, que permite aplicar estratégias sintéticas viáveis para realização demodificações químicas. Pretende-se realizar modificações estruturais em todos os fragmentos dohit, descobrir o grupo farmacofórico mínimo responsável pela atividade biológica, obter umarelação entre estrutura química e atividade anti-P. falciparum com a série em estudo, além deavaliar e melhorar as propriedades farmacológicas e físico-químicas dessa série, tais como,potência, seletividade, estabilidade metabólica, permeabilidade, solubilidade aquosa e logD, como objetivo principal de preparar compostos com melhores perfis druglike e com atividadeantimalárica in vivo. As estratégias envolvidas no projeto estão em absoluta sintonia com asabordagens mais avançadas utilizadas internacionalmente em PD de fármacos, envolvendo aintegração de métodos experimentais e computacionais de química medicinal, e uma rede decolaboradores especialistas na área de malária e desenvolvimento de fármaco. A meta principal éa identificação e o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para a malária, enfermidadeque exerce grandes impactos sobre a população brasileira e mundial, e que necessita dealternativas para os tratamentos atuais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Coordenador / Douglas Davison da Silva Oliveira - Integrante / Nícolas Peterson Ferreira Brito - Integrante / Thibault Joseph William Jacques Dit Lapierre - Integrante / NEIDE MARIA DA SILVA - Integrante / FLAVIA BATISTA FERREIRA - Integrante / GERHARD WUNDERLICH - Integrante / LIDIA MOREIRA LIMA - Integrante / Arne Krüger - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Síntese de fotossensibilizadores derivados de protoporfirina e fenotiazina para aplicação na terapia fotodinâmica, Descrição: Definida como uma reação de fotoquímica que causa destruição seletiva de um tecido doente, a Terapia Fotodinâmica (TFD) é baseada na foto-oxidação de biomoléculas promovida por um composto fotossensível (FS), que é ativado por irradiação luminosa em comprimento de onda adequado. Embora a nova era da TFD já tenha mostrado benefícios no tratamento de diversas doenças há mais de 30 anos, a TFD ainda não é amplamente conhecida e utilizada pela maioria dos médicos. É necessário um ponto de ruptura em termos de eficiência do processo de TFD, para atrair mais médicos e consequentemente beneficiar mais pessoas. Centenas de novos fármacos fotossensíveis foram desenvolvidos, mas apenas alguns foram para as clínicas, provavelmente, porque ainda estamos usando as mesmas características químicas dos compostos nas últimas décadas, e de alguma forma o conhecimento adquirido em níveis moleculares não são transpostas para os ensaios clínicos. Este projeto busca maneiras de se direcionar FS estrategicamente próximo ao alvo em que se deseja causar danos (organelas específicas ou biomoléculas) para que o tratamento apresente a eficácia terapêutica. Um dos maiores desafios dessa abordagem é definir qual o melhor alvo intracelular a se direcionar o FS, pois não é uma tarefa fácil e não pode ser generalizada, sendo necessário compreender alvos intracelulares em particulares com maiores detalhes. Por isso, este projeto visa responder principalmente questões ainda em aberto nesta área: (i) É possível selecionar alvos intracelulares específicos (e.g. mitocôndrias, lisossomos) através de estruturas químicas específicas de FSs? (ii) Qual a relação entre a estrutura química do FS e o mecanismo de morte celular? (iii) Como a foto-oxidação afeta balsas lipídicas de membranas? (iv) A foto-oxidação destas membranas inibiria ou aumentaria o processo de fusão de membranas? Espera-se desenvolver estratégias que permitam superar as limitações da TFD, e abrir novas possibilidades terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Ana Clara Cassiano Martinho - Integrante / Thibault Joseph William Jacques Dit Lapierre - Integrante / Tayana Mazin Tsubone - Coordenador / Maynne Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Otimização Hit-to-Lead de uma classe de sulfonamidas potente contra doença de Chagas e Leshmaniose, Descrição: A otimização hit-to-lead é uma etapa importante da fase pré-clínica do desenvolvimento de fármacos, sendo um processo que aperfeiçoa as propriedades farmacológicas, tais como, potência, afinidade e seletividade, e algumas propriedades farmacocinéticas, tais como, absorção e metabolismo de uma série de compostos candidatos a fármacos. O presente projeto visa realizar uma otimização hit-to-lead de um hit selecionado a partir de ensaios fenotípicos via HTS, contra T. cruzi, parasita causador da doença de Chagas, de 1,8 milhões de compostos da biblioteca da GlaxoSmithKline. Pretende-se obter uma relação estrutura e atividade com a série em estudo, além de avaliar e melhorar as propriedades farmacológicas e físico-químicas dessa série, tais como, potência, seletividade, estabilidade metabólica, permeabilidade, solubilidade e logD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Coordenador / Ana Clara Cassiano Martinho - Integrante / Maria Laura Reis de Souza - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Danilo Farago - Integrante / Guilherme Hercos - Integrante / SILVANE MARIA FONSECA MURTA - Integrante / Emanuelly Landin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOLÓGICO DE DERIVADOS DE N-ACIL-2 AMINOBENZOTIAZOL CONTRA O VÍRUS ZIKA, Descrição: O vírus Zika (ZIKV), pertence à família Flaviviradae, do gênero Flavivirus, e foi isolado em 1947 em Uganda a partir do sangue de um macaco. O Zika tem como principal vetor o mosquito Aedes aegypti, e está associado aos virus da dengue, da febre amarela e do nilo occidental. No Brasil, esse vírus foi relatado pela primeira vez em 2015 conforme o alerta que a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu para as Américas. Entre as proteínas não estruturais do virus Zika, a NS3 é uma proteína com um domínio protease N-terminal (NS3pro) que é responsável pela síntese do RNA viral. O domínio N-terminal da NS3 e o seu cofactor N2SB constituem a protease que cliva a ligação peptídica da poliproteína viral. Portanto, a proteína NS3 é um alvo preferencial para prevenir a replicação viral, e há uma extensa pesquisa no desenvolvimento de inibidores terapêuticos, porém ainda não há nenhuma terapia eficaz antiviral para o combate de infecções de flavivírus. Nesse trabalho busca-se desenvolver compostos tóxicos contra o ZIKV através da inibição da enzima NS2B-NS3, utilizando a docagem molecular como ferramenta para planejamento das modificações estruturais, utilizando um hit derivado de benzotiazol potente contra a enzima NS2B-NS3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Coordenador / Danilo Nascimento Farago - Integrante / Renieidy Flávia Clemente Dias - Integrante / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante.
2015 - 2023

Otimização hit-to-lead de uma série de 2-aminobenzimidazóis contra a doença de Chagas e Leishmaniose, Descrição: Esse é um projeto de desenvolvimento de fármacos, voltado para a otimização hit-to-lead de uma série de 2-aminobenzimidázois potente contra o T. cruzi e L. infantaum, causadores da doença de Chagas e leishmaniose, respectivamente. A partir de um hit com atividade in vitro destacada contra T. cruzi e L. infantum e não citotoxico em células normais, porém com alto valor de logD e baixa estabilidade metabólica, pretende-se planejar e realizar modificações estruturais com o objetivo de determinar uma relação estrutura química e atividade biológica, melhorar alguns parâmetros físico-químicos e farmacocinéticos, tais como, logD, clearance e solubilidade aquosa com o intuito de gerar compostos com melhor perfil drug-like e ativos in vivo contra essas enfermidades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Luiz Carlos Dias - Coordenador / Rafael Augusto Ferreira - Integrante / Pablo Martinez - Integrante / Adriano Defini Andricopulo - Integrante / Jadel Kratz - Integrante.
2014 - 2024

Desenvolvimento de novos inibidores da enzima cruzaina de T. cruzi, alvo terapeutico validado para a doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas, uma infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é um grave problema de saúde pública. Atualmente, cerca de dez milhões de pessoas em todo o mundo estão infectadas e a situação é mais crítica na América Latina, onde a doença é endêmica. A enzima cruzaína, uma cisteíno-protease essencial à sobrevivência do parasita, é considerada um importante alvo para o desenvolvimento de novos agentes antichagásicos. Dessa forma, o objetivo desse trabalho é desenvolver novos inibidores da enzima cruzaína e do T. cruzi, empregando como modelo um composto hit selecionado por meio da integração de técnicas computacionais (triagem virtual) e experimentais (avaliação bioquímica in vitro). Esse hit é um inibidor competitivo, que apresenta elevada potência e afinidade contra a enzima cruzaína (IC50 = 1 #956;M e Ki = 120 nM, respectivamente) e IC50 = 1 #956;M contra o T. cruzi.Almeja-se realizar modificações estruturais em cinco fragmentos da molécula hit, visando estabelecer uma relação estrutura química e atividade biológica, tanto contra a cruzaína quanto contra o T. cruzi. O planejamento das modificações químicas no hit será suportado pelo emprego de métodos de química medicinal, explorando a complementaridade entre as moléculas pequenas e os resíduos de aminoácidos dos subsítios da cruzaína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Rocío Marisol Espinoza Chávez - Integrante / Luiz Carlos Dias - Coordenador / Rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Adriano Defini Andricopulo - Integrante.
2013 - 2014

Síntese de Caged Garcinia Xanthones funcionalizadas no anel A e avaliação das propriedades antitumorais, Descrição: Caged Garcinia Xanthones é uma família de produtos naturais que se caracteriza pela interessante estrutura química, bioatividade e documentado valor na medicina oriental tradicional. Membros dessa família se destacam por diversas propriedades biológicas, dentre elas, potente atividade antitumoral contra diversos tipos de câncer, sendo o ácido gambógico uma das moléculas mais promissoras dessa família, estando em testes clínicos de fase II na China. Intrigados com a estrutura química incomum e promessa terapêutica do ácido gambógico, o grupo do Professor Theodorakis iniciou um projeto com o objetivo de desenvolver uma estratégia sintética para a preparação dessa classe de compostos, identificar o mecanismo de ação e compreender as relações estrutura química e atividade biológica. Foi desenvolvida uma eficiente abordagem sintética para a preparação de caged garcinia xanthones , tendo como etapa chave as reações one pot de rearranjo de Claisen seguido e Diels-Alder. Vários análogos foram sintetizados e uma relação estrutura química e atividade biológica foi estabelecida, observando que a cluvenona é o grupo farmacofórico mínimo necessário para resultar atividade biológica. Dessa forma, esse projeto tem o objetivo de planejar e sintetizar derivados da cluvenona com funcionalizações no anel A. Almeja-se expandir as análises da relação estrutura química e atividade biológica, preparar compostos com melhor perfil farmacológico e avaliar os possíveis mecanismos de ação dessa classe de compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Emmanuel A. Theodorakis - Coordenador.
2010 - 2012

Síntese de derivados da genisteína, candidatos a novos agentes contra a esclerose múltipla, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Vieira de Almeida em 26/01/2019., Descrição: A esclerose múltipla é uma desordem neurológica autoimune caracterizada por um processo inflamatório crônico desmielinizantes do sistema nervoso central, sendo, na maioria dos casos, grave e incapacitante, afetando cerca de um milhão de pessoas entre 17 e 65 anos. O tratamento da esclerose múltipla envolve os chamados agentes modificadores da doença e são classificados como imunomoduladores ou imunossupressores. Alguns fármacos apresentam resultados promissores no tratamento dessa doença, porém, eles ainda são ineficazes na cura do paciente em fase evolutiva da doença, além disso, apresentam um problema fundamental que é a atuação não seletiva nas células do sistema imune, desencadeando efeitos colaterais graves. A genisteína é um isoflavonóide natural, encontrado em uma variedade de plantas e que apresenta um potencial terapêutico contra a esclerose múltipla, através da redução de citocinas pró-inflamatórias no sistema nervoso central, além de induzir a redução do rolamento e adesão de células na microcirculação. De posse dessas informações, esse trabalho visa a síntese e avaliação biológica contra a esclerose múltipla de derivados da genisteína com distintas propriedades físico-químicas, com o intuito de avaliar a influência dessas propriedades na atividade biológica contra a esclerose múltipla. Planeja-se a preparação de derivados lipofílicos da genisteína, que poderia conduzir a substâncias com melhor difusão pela membrana plasmática das células do organismo, em especial, linfócitos T e macrófagos. Planeja-se também a preparação de derivados hidrofílicos da genisteína, através da condensação com carboidratos, com o intuito de melhorar a solubilidade aquosa e a biodisponibildade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Coordenador / PEREIRA, ADRIANE A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2010 - 2012

Síntese de amidas derivadas do ácido quínico condensado com diaminas N-alquiladas, potenciais agentes antibacterianos, antiparasitários e anti-inflamatórios, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Vieira de Almeida em 26/01/2019., Descrição: Uma série de diaminas lipofílicas N-alquiladas previamente preparada pelo nosso grupo de pesquisa apresentou potente atividade biológica contra doenças parasitárias e bacterianas. O ácido quínico é um cicloexanopoliol amplamente distribuído no reino vegetal. Diversos derivados desse ácido se caracterizam pelas distintas propriedades biológicas, tais como, antibacteriana, antitumoral, antiviral e anti-inflamatória. Amidas derivadas do ácido quínico apresentaram significante atividade anti-inflamatória in vitro e in vivo, e um adequado perfil farmacocinético, podendo ser administrado via oral. Fundamentado nas propriedades antiparasitárias e antibacterianas das aminas N-alquiladas e na propriedade anti-inflamatória e perfil farmacocinético de amidas derivadas do ácido quínico, esse trabalho visa a síntese de amidas derivadas do ácido quínico com aminas N-alquiladas, seguido da avaliação biológica contra doenças parasitárias, bacterianas e inflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Coordenador / OLIVEIRA, BRUNO A. - Integrante / OLIVEIRA, LARISSA ALBUQUERQUE - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2010

Síntese de inibidores da enzima HIV integrase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Vieira de Almeida em 26/01/2019., Descrição: A enzima HIV integrase desempenha um papel fundamental no ciclo de vida do HIV, sendo responsável pela integração do DNA viral ao cromossoma da célula hospedeira. Esta enzima não apresenta nenhuma similaridade com estruturas celulares de mamíferos, se tornando um alvo em potencial para o desenvolvimento de fármacos mais seletivos e com menores índices de efeitos colaterais contra a AIDS. O presente trabalho visa a síntese de cicloexanopoliois derivados do ácido quínico, esterificados com os ácidos cafeico e gálico. Esses compostos são candidatos à inibidores da enzima HIV integrase devido à semelhança estrutural com os derivados dicafeoíl-cicloexanodiois e ácidos dicafeoil-quínicos, que se caracterizam pela potente atividade contra o vírus HIV, através da inibição da enzima HIV integrase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Coordenador / Carlos Augusto Magalhães Rezende - Integrante / W. Caneschi - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
2007 - 2008

Síntese e avaliação biológica de poliaminas e amino álcoois, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Vieira de Almeida em 26/01/2019., Descrição: Poliaminas são biomoléculas constitutivas e essenciais para diversas funções de crescimento, divisão e diferenciação celular em todos os organismos vivos. Devido a diferença metabólica entre células do hospedeiro e células do parasita, o metabolismo de poliaminas é considerado um alvo em potencial na quimioterapia de diversas doenças. Dessa forma, a proposta desse trabalho é planejar, sintetizar e realizar ensaios biológicos de diaminas e amino álcoois lipofílicos, com cadeias alquílicas lineares. Pretende-se avaliar as propriedades antiparasitárias e antibacterianas dos compostos sintetizados, especificamente contra a doença de Chagas, leishmanioses e tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Celso de Oliveira Rezende Júnior - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8

Prêmios

2024

Melhor Dissertação de mestrado da Universidade Federal de Uberlândia da área de Ciências Exatas, da Terra e Engenharias de 2023 (Discente Douglas Davison da SIlva Oliveira)., Universidade Federal de Uberlândia..

2024

Melhor pôster na área de Química Orgânica no 11° Workshop do Programa de Pós-graduação em Química da UFU (aluna de iniciação científica Rafaela Marçal)., Programa de Pós-graduação em Química da UFU..

2023

Artigo capa, (DOI: 10.21577/0103-5053.20230128) do Journal of the Brazilian Chemical Society (JBCS), Journal of the Brazilian Chemical Society.

2023

Melhor pôster no 35° ERSBQMG para o discente de mestrado Douglas D. Oliveira., Sociedade Brasileira de Química - Minas Gerais.

2022

Prêmio Destaque Universidade Federal de Uberlândia em Iniciação Científica e Tecnológica Professor Milton Santos para o aluno de iniciação científica Nícolas Peterson Ferreira Brito, Universidade Federal de Uberlândia.

2020

Artigo capa, (DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00802) do Journal of Chemical Information and Modeling, da American Chemical Society (ACS), American Chemical Society (ACS)., Journal of Chemical Information and Modeling, da American Chemical Society (ACS), American Chemical.

2020

Artigo em destaque na Edição especial virtual da ACS - Celebrating Chemistry in Latin America - https://pubs.acs.org/page/vi/chemistry-from-latin-america?ref=vi_journalhome, American Chemical Society (ACS).

2020

Artigo em destaque na Edição Virtual Especial do JOC: La Chimie Organique en France: Une Longue Tradition qui Persiste! https://pubs.acs.org/page/joceah/vi/organic-chemistry-france, American Chemical Society (ACS).

2020

Prêmio Paulo Freire, pelo projeto de extensão "Química, uma luz na pandemia"., Pró Reitoria de extensão da Universidade Federal de Uberlândia.

2016

Menção honrosa pelo trabalho apresentado, 6° Escol Superior em Síntese Orgânica.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Uberlândia, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química. , Universidade Federal de Uberlândia, Santa Mônica, 38400902 - Uberlândia, MG - Brasil, Telefone: (034) 32918341

Experiência profissional

2010 - 2014

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2018 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor do magistério superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa
06/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa
06/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa
06/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa
06/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa

2013 - 2014

University of California, San Diego

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduiche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - Atual

Rede Mineira de Química

Vínculo: Integrante, Enquadramento Funcional: Integrante da Rede Mineira de Química

2022 - Atual

Sociedade de Química, Minas Gerais

Vínculo: Vice-secretário, Enquadramento Funcional: Vice-secretário da SBQ-MG

2021 - 2023

Programa de Pós-graduação em Química da UFU

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro de colegiado do PPGQUI

2019 - 2021

Programa de Pós-graduação em Química da UFU

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro de colegiado do PPGQUI

2023 - Atual

Câmara de planejamento e infraestrutura

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente da câmara

2022 - 2023

Câmara de planejamento e infraestrutura

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Câmara

2025 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Produtividade em Pesquisa (PQ-C)