Nayrob Pereira

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Produções bibliográficas

• PEREIRA, N. ; PEREIRA, M. . Neurotoxinas escorpiônicas que atuam sobre canais iônicos: uma revisão bibliográfica. Scientia Vitae, p. 6 - 20, 10 out. 2017.

• PEREIRA, N. . Neurotoxinas escorpiônicas que atuam sobre canais iônicos: uma revisão bibliográfica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, N. ; PEREIRA, M. . Neurotoxinas escorpiônicas que atuam sobre canais iônicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, N. ; SILVA JR., P. I. . Uma nova função da neurotoxina TsTXK-beta no veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, N. ; SILVA JR., P. I. . A novel function of TsTXK-beta neurotoxin in the Tityus serrulatus scorpion venom. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, N. ; SILVA JR., P. I. . Uma nova função da neurotoxina TsTXK-beta no veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PEREIRA, N. ; SILVA JR., P. I. . Study of antimicrobial molecules in arachnids: scorpion venom. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Efeitos do nocaute condicional de Pdia3 durante o desenvolvimento no hipocampo de camundongos: avaliação de alterações comportamentais, histológicas e moleculares, Descrição: A homeostase de proteínas, ou proteostasis (termo derivado do inglês protein homeostasis), do retículo endoplasmático (RE) é determinante para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos. As proteínas integrais de membrana e proteínas secretadas são sintetizadas no RE, perfazendo um terço do proteoma. Alterações da proteostasis do RE têm sido associadas a doenças congênitas e degenerativas, as quais frequentemente envolvem comprometimento neurológico.O enovelamento redox através da formação de ligações dissulfeto constitui uma etapa crítica para estabilizar a estrutura tridimensional das proteínas sintetizadas no RE. Apesar do ambiente oxidante do lúmen do RE favorecer termodinamicamente a formação de ligações dissulfeto, as inúmeras combinações entre resíduos de cisteína de uma cadeia polipeptídica propicia a formação de ligações incorretas. Tais ligações podem levar a conformações anormais das proteínas, ocasionando perda de função biológica associada ao aumento da degradação de proteínas e toxicidade celular em virtude do acúmulo de agregados proteicos no RE. As proteínas dissulfeto isomerases (PDIs) constituem uma família de oxirredutases que catalisam a formação, isomerização e redução de ligações dissulfeto no lúmen do RE. Desta forma, estas enzimas contornam a barreira cinética para a formação de ligações dissulfeto nativas e reparam conformações anormais contendo resíduos de cisteína mal pareados. A disfunção das PDIs tem sido associada à patogênese de doenças neurodegenerativas. Recentemente, nosso grupo descreveu uma mutação recessiva que causa deficiência intelectual (DI) severa em crianças no gene PDIA3, o qual codifica a proteína dissulfeto isomerase A3 (PDIA3). A mutação não sinônima que causa DI substitui um resíduo de cisteína catalítico por tirosina (p.C57Y), sugerindo que a perda de atividade enzimática da PDIA3 causa problemas cognitivos como deficiência de aprendizagem e memória.Embora existam claras evidências genéticas e bioquímicas associando disfunção da PDIA3 com doenças do sistema nervoso, seu papel biológico nas redes neurais permanece desconhecido. O estudo espaço-temporal da expressão e atividade da PDIA3 em distintas populações de neurônios torna-se necessário para compreender sua contribuição em processos neurais e como sua disfunção ocasiona a vulnerabilidade neuronal em condições patológicas, fundamentando o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Neste projeto, pretende-se utilizar uma estratégia sistemática e multidisciplinar para desvendar a função da PDIA3 na morfogênese e conectividade de neurônios do hipocampo e sua importância para o processo de aprendizagem e memória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayrob Pereira - Integrante / Danilo Bilches Medinas - Coordenador.

• 2017 - 2018

  Neurotoxinas escorpiônicas que atuam sobre canais iônicos: uma revisão bibliográfica, Descrição: O objetivo da revisão foi reunir os principais dados relacionados a neurotoxinas escorpiônicas que atuam sobre canais iônicos e realizar uma breve discussão da importância dessas pesquisas para saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayrob Pereira - Integrante / Márcio Pereira - Coordenador.

• 2015 - 2016

  Expressão gênica do receptor de hormônio tireoidiano alpha pela triiodotironina durante o antagonismo do receptor de estrógeno em linhagens celulares de adenocarcinona mamário., Descrição: Sabe-se que o status hormonal da paciente é importante para a proliferação e o tratamento do câncer de mama (CaM). Quanto ao hormônio tireoidiano (T3), apesar dos estudos epidemiológicos serem ainda contraditórios em relação a sua influência no câncer de mama, estudos laboratoriais demonstram sua capacidade de aumentar a proliferação de células de CaM com receptor de ER positivo, induzindo a expressão de genes normalmente estimulados por E2 (PR, TGFA). Ações não genômicas dos hormônios tireoidianos são descritas na membrana plasmática, no citoplasma e em organelas celulares. . Recentemente foi demonstrado que alguns genes (AREG, FBLN1, CLDN6, TGFA) foram estimulados pelo T3 nas células MCF-7, incluindo o receptor de hormônio tireoidiano - alpha. Para analisar a ação do Fulvestrant (ICI) no antagonismo dos receptores de E2 em linhagens de células de MCF-7 que podem influenciar no tratamento de carcinoma mamário, linhagens celulares de câncer de mama MCF-7 e serão plaqueadas em intervalos de tempo de 10 minutos, 30 minutos, 1 hora e 48 horas com T3 (10-8M), T3 (10-8M) + ICI (1M), ICI (1M). Os tratamentos empregados serão realizados em triplicata e com um tratamento controle. Após os tratamentos, será realizada a quantificação da expressão gênica de THRA (Receptor de Hormônio Tireoidiano - alpha), um gene com expressão alterada tanto em tumores primários quanto em linhagens celulares de adenocarcinoma de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nayrob Pereira - Integrante / Sandro José Conde - Coordenador.

• 2014 - 2015

  Uma nova função da neurotoxina TsTXK-beta no veneno do escorpião Tityus serrulatus, Descrição: Após as análises por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e dos testes de inibição em meio líquido ocorreu o isolamento de uma única fração para a realização de testes hemolíticos. Além das habilidades citadas acima foram realizadas as técnica de eletroforese, espectrometria de massa e sequenciamento ?de novo?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nayrob Pereira - Coordenador / Pedro Ismael da Silva Jr. - Integrante.

• 2012 - 2014

  Estudo de moléculas antimicrobianas em aracnídeos: veneno de escorpião, Descrição: O objetivo do projeto foi identificar e caracterizar peptídeos antimicrobianos do veneno do escorpião Tityus serrulatus. Foram analisadas frações do veneno por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e com ênfase nas principais frações selecionadas foram realizados testes de inibição em meio líquido utilizando microplacas contra diferentes patógenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayrob Pereira - Integrante / Pedro Ismael da Silva Jr. - Coordenador.

Prêmios