Aparecida Maria Fontes

É Professora Doutora do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP) (1987). Mestrado em Morfologia - Biologia Celular e Molecular pela FMRP-USP (1991) e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela FMRP - USP (1996). Fez um primeiro pós-doutorado no Depto de Genética da CWRU, Cleveland, USA (1999) atuando na área de Genética do Desenvolvimento e utilizando Drosophila melanogaster como organismo modelo para identificar mecanismos de instabilidade de genes do início da embriogênese. Fez um segundo pós-doutorado na mesma Universidade no Depto de Oncologia/ Hematologia (2001) desenvolvendo projeto de pesquisa na área de Câncer, com foco em Terapia Gênica do Câncer tendo como objetivo caracterizar variantes do gene de reparo MGMT quanto a resistência à droga benzilguanina (BG) inibidora da proteína AGT codificada por MGMT. Foi Pesquisadora Científico Tecnológico II da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto de 2003 a 2013 tendo trabalhado na área de Células-Tronco, Câncer e Hemofilia A e B. É membro da Sociedade Brasileira de Genetica (SBG) e da Associação Americana de Pesquisa em Câncer (AACR). Atualmente, desenvolve projetos de pesquisa em duas áreas: (1) Terapia Gênica para Doenças de Depósito Lisossomal tendo como foco Doença de Gaucher. O objetivo é o desenvolvimento de construções lentivirais, por meio da Biologia Sintética, portadores do gene terapêutico selvagem e mutante. Esses vetores lentivirais poderão ser utilizados em protocolos de terapia gênica ex-vivo, bem como, para o desenvolvimento de biofármacos para Terapia de Reposição Enzimática das doenças acima mencionadas. Recentemente, está iniciando estudos similares para Doença de Fabry. (2) Câncer: sendo o interesse principal tumores pediátricos meduloblastoma (MB) e leucemia mieloide aguda (LMA) visando compreender mecanismos mecanismos genéticos e epigenéticos que possam estar desregulados em MB e LMA e associados com genes supressores tumorais, oncogenes, genes associados com reparo de DNA, genes Hox, RNAs longos não codificadores e proteínas remodeladoras de cromatina com o objetivo de identificar novos alvos terapêuticos antitumorais;

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

1991 - 1996

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP
Título: Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciaridae).
Dra. Maria Luisa Paçó-Larson. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Amplificação Gênica; Bradysia hygida; Pufe DNA; mRNA Stability; mRNA degradation.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Educação.

Mestrado em Ciências Biológicas

1988 - 1991

Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP
Título: Isolamento e Caracterização de Fragmento Genômico do Pufe de DNA B-10 da Glândula Salivar de Bradysia hygida (Díptera, Sciaridae).,Ano de Obtenção: 1991
Dra. Maria Luisa Paçó-Larson.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Amplificação Gênica; Bradysia hygida; Pufe DNA; mRNA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia do Desenvolvimento. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Outros; Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Especialização em Ciências Biológicas

1987 - 1988

Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP
Título: Efeito da Ecdisterona sobre o Desenvolvimento dos Pufes de DNA em Glândula Salivar de Bradysia hygida (Díptera, Sicaridae).
Orientador: Dra. Maria Luisa Paçó-Larson.

Graduação em Ciências Biológicas

1984 - 1987

Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP

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Pós-doutorado

2001 - 2003

Pós-Doutorado. , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Humanas / Área: Educação. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia Oncologia.

1999 - 2001

Pós-Doutorado. , Case Western Reserve University, CWRU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cancer. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.

1997 - 1999

Pós-Doutorado. , Case Western Reserve University, CWRU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

1996 - 1997

Pós-Doutorado. , Hemocentro de Ribeirão Preto - Instituto de Quimica/USP, FUNDHERP- IQ-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Rib. Preto, FUNDHERP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biotecnologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: HEMOSTASIA.

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Formação complementar

2017 - 2017

Módulo Básico - CDDE - Desenvolvimento Docente FMRP-USP. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.

2016 - 2016

XII Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

V Curso de Pedagogia Universitária. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Medicina Transfusional. (Carga horária: 8h). , Centro Regional de Hemoterapia - Hemocentro de Ribeirão Preto - HC-FMRP/USP, CRH-HC-FMRP/USP, Brasil.

2008 - 2008

Desenvolvimento de Gestores. (Carga horária: 16h). , Consultoria Cleo Carneiro, CLEO - CARNEIRO, Brasil.

2007 - 2007

Introduction to Human Embryonic Stem Cell Culture. (Carga horária: 24h). , WiCell Research Institute - Madison, Wi, WICELL, Estados Unidos.

2003 - 2005

Web Master Design. , Microcamp, MICROCAMP, Brasil.

2002 - 2002

Stem Cell Mobilization and Inflammatory Processes. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

PCR Quantitativo em Tempo Real. , Applied Biosystems do Brasil, AB, Brasil.

1992 - 1992

Curso Intensivo de Clonad Y Expression de Genes. (Carga horária: 80h). , Centro Argentino-Brasileiro de Biotecnologia Ingebi-Conicet Y FCEN_UBA, CBAB, Argentina.

1990 - 1990

Gene Expession Control in Eukariotis. (Carga horária: 40h). , Departamento de Morfologia - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/ USP, FMRP-USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Erro Inato de Metabolismo.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Terapia Gênica.

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Organização de eventos

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2012. (Outro).

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2011. (Outro).

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Outro).

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2009. (Outro).

FONTES, A. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Outro).

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2007. (Outro).

FONTES, A. M. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2006. (Outro).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2005. (Outro).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2004. (Outro).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2003. (Outro).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Outro).

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Participação em eventos

?VI Simpósio da Comissão de Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.participante. 2019. (Simpósio).

I Fórum da Comissão Coordenadora do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2019. (Simpósio).

III Fórum do Curso de Ciências Biomédicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2019. (Simpósio).

II Workshop USP & Ensino Médio da Universidade de São Paulo. 2019. (Encontro).

Oficina: ?Boas Práticas na Elaboração de Testes de Múltipla Escolha?.x. 2019. (Oficina).

V Congresso da Graduação da Universidade de São Paulo. Aprendizagem baseada em projetos: ensinar e formar pela pesquisa.. 2019. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica ? do Singular ao Plural.. Geração de Vetor Lentiviral Bicistrônico para Terapia Gênica para Doença de Gaucher utilizando Biologia Sintética e Sistema Gateway para obtenção da Molécula Recombinante. 2019. (Congresso).

64th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Hox pattern expression and non coding transcripts in the HOX locus are associated with adult medulloblastoma subtype. 2014. (Congresso).

. AACR Special Conference: Pediatric Cancer at the Crossroads: Translating Discovery into Improved Outcomes. Comparison of HOX transcriptional factor and tumor characteristics in medulloblastoma cell lines and adult medulloblastoma. 2013. (Congresso).

59º. Congresso Brasileiro de Genética. 60 anos pós-DNA. 2013. (Congresso).

60 Anos do DNA - retrospectivas da pesquisa em Genômica no Brasil.60 Anos do DNA - retrospectivas da pesquisa em Genômica no Brasil. 2013. (Outra).

IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP. 2013. (Outra).

XVI Curso de Verão em Genética.Células estromais mesenquimais multipotentes e pericitos: lições que aprendemos.. 2011. (Outra).

Curso de Férias ?Genoma Proteoma e o Universo Celular, no Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP ? USP.Células-Tronco Embrionárias. 2010. (Encontro).

Curso de Férias ?Genoma Proteoma e o Universo Celular, no Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP ? USP.Células-Tronco Embrionárias. 2009. (Encontro).

Curso de Direito e do Núcleo de Prática Jurídica - Centro Universitário Moura Lacerda.Células-Tronco ? Uma Questão Jurídica. 2008. (Encontro).

IV Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia e Hematologia, Hemocentro de Ribeirão Preto, SP, HC-FMRP/ USP..Células Tronco Mesenquimais. 2008. (Simpósio).

1º Simpósio Brasileiro de Células-Tronco, Fatores de Crescimento e Plaquetas. Células-Tronco Mesenquimais. 2007. (Congresso).

2º Simpósio de Transplante de Medula Óssea, Hematologia e Hemoterapia do Hospital Santa Macelina, São Paulo, SP.Genes envolvidos na biologia dos pericitos e fibroblastos. 2007. (Simpósio).

2º Simpósio de Transplante de Medula Óssea, Hematologia e Hemoterapia do Hospital Santa Macelina, São Paulo, SP.Caracterização da diferenciação tecidual de células mesenquimais e de medula óssea e de cordão umbilical. 2007. (Simpósio).

V Curso de Inverno de Patologia, Departamento de Patologia, FMRP ? USP.Células Tronco Adultas: propriedades, caracterização e localização na parede dos vasos sanguíneos. 2007. (Simpósio).

VII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica ? SBIN.Células-tronco mesenquimais e suas similaridades com pericitos, célula estrelada hepática e fibroblastos. 2007. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. .. Identificação de células-tronco multipotenciais no peritônio de camundongos. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. .. Identificação de células-tronco multipotenciais no peritônio de camundongos NOD/scid.. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006. . Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts.. 2006. (Congresso).

Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular.Células Tronco. 2006. (Seminário).

Curso de Inverno de Genética, da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Campus Jaboticabal.Células-Tronco: Conceitos e Projeções. 2006. (Simpósio).

Disciplina de Pós-Graduação Seminários de Bioquímica I, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, FMRP ? USP.Célula Tronco. 2006. (Seminário).

III Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia, Hemocentro de Ribeirão Preto, SP, HC-FMRP/ USP.Células tronco embrionárias e adultas. 2006. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. .. Desenvolvimento de um vetor retroviral para expressão de altos níveis do fator VIII de coagulação sanguínea humana recombinante. 2005. (Congresso).

Curso de Ciências Farmacêuticas, UNAERP.Célula Tronco. 2005. (Seminário).

Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular.Células Tronco. 2005. (Seminário).

Curso de Inverno de Genética, da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Campus Jaboticabal ? UNESP.Células Tronco. 2005. (Simpósio).

Curso Médio e Pré-Vestibular, na Escola de Ensino Médio Albert Sabin.Aplicações Científicas de Células Tronco Embrionárias e de Adultos. 2005. (Encontro).

Disciplina Biologia Celular, do Curso de Ciências Biológicas do Departamento de Biologia, FFCLRP.Células Tronco. 2005. (Seminário).

Dsiciplina de Pós-Graduação Seminários de Bioquímica I, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, FMRP ? USP.Célula Tronco. 2005. (Seminário).

VI Semana Cultural ? Genética, Clonagem e Dignidade Humana. CEARP. Argumentos Científicos sobre a Célula Tronco e Célula Embrionária. 2005. (Congresso).

Disciplina: Tópicos Especiais em Análises Clínicas do Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, FCFRP - USP.Células Tronco Mesenquimais. 2004. (Seminário).

Disciplina Tópicos: Curso Pós-Graduação da Genética - FMRP/ USP.Desenvolvimento de Biotecnologia para a Produção dos Fatores Recombinantes VIII e IX Humanos de Coagulação Sanguínea. 2004. (Seminário).

: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. . Expressão da GFP em células mesenquimais da medula óssea e manutenção da expressão após a diferenciação em adipócitos.. 2003. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,. . Expressão da GFP em células mesenquimais da medula óssea e manutenção da expressão após a diferenciação em adipócitos.. 2003. (Congresso).

XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.. Análise Comparativa da Imunofenotipagem de Células Dendríticas frente a exposição a diferentes coquetéis de maturação.. 2003. (Congresso).

XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.. Expressão de GFP em Células Mesenquimais da Medula Óssea e Manutenção da Expressão após a Diferenciação em Adipócitos.. 2003. (Congresso).

Curso Medicina: disciplina Biologia Celular do Departamento de Biologia Celular, Molecular e Bioagentes Patogênicos da FMRP-USP.Stem Cells. 2002. (Seminário).

. XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. ?Isolamento de células precursoras, monócitos e extração de proteínas para análise proteômica da diferenciação de células dendríticas?. 2001. (Congresso).

IV Simpósio Brasileiro para Pesquisa em AIDS.Expression and purification of the HIV-1 envelope glycoprotein, gp160 using vaccinia vector.. 2001. (Simpósio).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia.Isolamento de um cDNA relativo ao gene que codifica o FVIII de coagulação sangüínea humano. 2001. (Seminário).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. Estabelecimento cultura primária de D.T. de HIV-1 em linhagens celulares?.. 2001. (Congresso).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. ?Estabelecimento cultura primária de D.T. de HIV-1 em linhagens celulares?.. 2001. (Congresso).

XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia ?. Isolamento de células precursoras, monócitos e extração de proteínas para análise proteômica da diferenciação de células dendríticas?. 2001. (Congresso).

Meeting of Graduate Students from CWRU.Cancer Gene Therapy using drug resistant genes. 2000. (Encontro).

CEPID - Comite Internacional da FAPESP.Vacina para Câncer. 1999. (Seminário).

25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 2002. ?Production of Recombinant Antigens for Immunodiagnostic of Human Immunodeficiency virus (HIV) in Blood?.. 1998. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia-HEMO 2002. ?Production of Recombinant Antigens for Immunodiagnostic of Human Immunodeficiency virus (HIV) in Blood?.. 1998. (Congresso).

Departamento de Biologia Celular e Genética.Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciarídae). 1996. (Seminário).

XXIV Congresso da SBBq e Biol. Mol. A mRNA coded by B. ?hygida DNA puff B10 undergoes poly A shortening during development. 1995. (Congresso).

II Encounter Regional de Ensino e Ciências e I Encounter dos Ex-Alunos de Biologia.Caracterização de um gene do pufe de DNA B10 de Bradysia hygida.. 1994. (Encontro).

XXIII Congress da SBBq e Biol. Mol. Sequence of a gene amplified in DNA puff B10 of B.hygida (Díptera: Sciaridae). 1994. (Congresso).

Curse e Workshop: Advanced Methods for Structural Analysis of Biomolecules.Cloning of a cDNA and analysis of the deduced protein from B10 DNA puff of B. hygida (Diptera, Sciaridae).. 1993. (Oficina).

21º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecualr. Characterization of a 2 Kb fragment from DNA puff B10 in the three different salivary gland regions of B. hygida.. 1992. (Congresso).

Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo.Pufes de DNA e Amplificação Gênica. 1992. (Seminário).

VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,. Clonagem de um fragmento de DNA do pufe B-10 de Bradysia hygida, amplificado e expresso de modo regulado no desenvolvimento. 1992. (Congresso).

19º Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. lsolation of a cDNA clone related to DNA puff B10 of B. hygida. 1990. (Congresso).

17º Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ? lsolation of a genomic clone from the DNA puff B10 of B. hygida salivary gland chromosomes carrying gene sequences developmentally regulated and amplified.?. 1989. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Sâmia Rigotto Caruso

FONTES, A. M.. Desenvolvimento de um bioprocesso para expansão de células mesenquimais estromais multipotentes em microcarregadores. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Everton de Brito Oliveira Costa

FONTES, A. M.. Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Veia Umbilical apresentam similaridades quanto of perfil fenotípico e diferenças quanto o potencial proliferativo e angiogênico. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Sabrina Dias Leite Cueva

FONTES, A. M.. Análise Citogenética Clássica e Molecular para os Genes Aurora Cinase A e B em células hematopoéticas e mesenquimais da medula óssea de pacientes portadores de síndrome mielodisplásica. 2012. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Nathalia Gonsales da Rosa

FONTES, A. M.. Avaliação da atividade biológica in vivo da molécula de fator VIII recombinante FVIIIDBr & Geração e Caracterização de um modelo murino de hemofilia A imunodeficiente. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Ricardo Bonfim Silva

FONTES, A. M.. Contribuição de Células derivadas da Medula óssea para a constituição do estroma e angiogênese tumoral em um Modelo Murino Quimérico de Medula Óssea GFP+. 2011. Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Marcela Cristina Corrêa de Freitas

FONTES, A. M.. Caracterização do padrão de integração do retrovirus pMFG-FVIII-P140K em linhagens celulares humanas produtoras de fator VIII recombinante. 2011. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Danilo Candido de Almeida

FONTES, A. M.. Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Veia Umbilical apresentam similaridades quanto of perfil fenotípico e diferenças quanto o potencial proliferativo e angiogênico. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Andrielle de Castilho Fernandes

COVAS, D. T.FONTES, A. M.; BRIGIDO, M.. Clonagem e expressão do fator IX da coagulação sanguínea humana em células de mamífero. 2007. Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Maria Angela Pignata Ottoboni

FONTES, A. M.COVAS, D. T.; Crott, L.S.P.. Avaliação da Qualidade dos Concentrados de Plaquetas Leucoreduzidos por filtração na pré e pós armazenagem. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Érica Babeto

FONTES, A. M.. nálise da expressão gênica no Tumor Ósseo de Células Gigantes. 2010. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maria Cristina Hernandez Tovar

ARTONI, S.M.B.;FONTES, A. M.; PLEPIS, A. M. G.; SANTANA, A.E.; ALESSI, A.C.. Implantes de Membranas de Colágeno Isoladas ou Associadas a Células-Tronco Autógenas no Tendao Flexor Superficial do Dedo do Membro Toracico de Ovino. 2009. Tese (Doutorado em Cirurgia Veterinária) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Jaboticabal.

Aluno: Elainy Patrícia Lino Gasparotto

SOUZA, A.M.;FONTES, A. M.; SIMOES, B. P.; Castro, F.A.; SIQUEIRA, R.P.. Expressao de Genes e Proteínas Anti-e-Pró-Apoptóticas em Células Precursoras de Médula Óssea e Leucócitos do Sangue Periférico de Pacientes Portadores de Policitemia Vera. 2009. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas a Farmacia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: FLORA CRISTINA LOBO PENTEADO

COVAS, D. T.; SILVA Jr., O.C.;FONTES, A. M.; MOREIRA, H.W.; CARBOLANTE, E.M.S.R.. Inducao da Diferenciacao Hepatocítica a partir de Células Tronco Mesenquimais Isoladas da Médula Óssea e da Retina Humana. 2008. Tese (Doutorado em Análises Clínicas) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Araraquara.

Aluno: Elvira Regina Tamarozzi

FONTES, A. M.; Mendes Jr, C.T.; Schiavinato, J.L. dos S.. Determinação Estrutural de Dectin-1 e Análise de Interação com seus Alvos Moleculares. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Danilo Jordão Xavier

FONTES, A. M.. Gene expression profiles displayed by peripheral blood mononuclear cells from patients with type 2 Diabetes Mellitus focusing on biological processes implicated on the pathogenesis of the disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Maristela Delgado Orellana

FONTES, A. M.. Criopreservação de Células-Tronco Embrionárias. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Ana Cristina Silva Pinto

FONTES, A. M.. HU-Induced megaloblastic changes increase MCV and inhibit adhesion molecules in sickle cell anaemia patients. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Adriane Feijó Evangelista

FONTES, A. M.. In vitro ostoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells reveals that genes associated with self-renewal, DNA repair and carcinogenesis are transcriptionally networked. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Felipe Saldanha de Araujo

FONTES, A. M.. Differential Roles of Canonical and Non-Canonical NF-kB Signaling in the Induction of CD69+ T-Cells by Mesenchymal Stem Cells. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Aluno: Helen Cristina Miranda

TOLEDO, J.S.;FONTES, A. M.da Silva-Meirelles, L.. Células Tronco Pluripotentes Induzidas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Morfologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliana Doblas Massaro

PANEPUCCI, R. A.; MACEDO, C.;FONTES, A. M.. Genetic Polymorphisms for Indirect Diagnosis of Hemophilia A. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: DALILA LUCIOLA ZANETTE

Rego, E.M.; HADDAD, S. K.;FONTES, A. M.. Alteração do perfil de expressão gênica induzida pela expansão in vitro de células precursoras hematopoéticas. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lorena Lobo de Figueiredo Pontes

FONTES, A. M.; SIMOES, B. P.; DONADI, E.A.. ?Modulação da via de sinalização do TGF beta e do VEGF pela oncoproteína PML-RARalpha. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Elainy Patrícia Lino Gasparotto

SOUZA, A.M.;FONTES, A. M.. Expressão de proteínas pró-e anti-apoptóticas em células precursoras da medula óssea e leucócitos do sangue periférico de pacientes portadores de Policitemia vera. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas a Farmacia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: DALILA LUCIOLA ZANETTE

FONTES, A. M.; HADDAD, S. K.;Rego, E.M.. Controle da Expressão Gênica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lorena Lobo de Figueiredo Pontes

FONTES, A. M.; DONADI, E.A.; SIMOES, B. P.. Leucemias Agudas. 2006 - Departamento de Clínica Médica - FMRP/USP.

Aluno: Jeová Keny Baima Colares

FONTES, A. M.; FIGUEIREDO, J.F.C.; MACHADO, A.A.. Detecção do Genoma do Haemophilus ducreyi em biópsias de esôfago de pacientes infectados pelo HIV. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Departamento de Clínica Médica - FMRP/USP.

Aluno: Luiz Roberto Basso Junior

Cruz, A.K.;FONTES, A. M.; MOREIRA, J.E.. Estudos funcionais do mecanismo de regulação do gene BhC4-1. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Morfologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luiz Roberto Basso Junior

FONTES, A. M.; Cruz, A.K.; Ramos, R.G.P. Mecanismos de Regulação do Gene BhC41 de B. hygida em Drosophila transgênica. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia - Biologia Celular e Molecular) .

Aluno: João Carlos da Silva Bizario

FONTES, A. M.. Síndrome de Griscelli: Diagnóstico, Análises Funcionais, Moleculares e Resgate da Função Citotóxica de Células T por Reposição Gênica da Rab27a. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia - Biologia Celular e Molecular) .

GOMES E; ROMANO, C. M.; MELLO, I.M.V.G.C.;FONTES, A. M.; RULLER, R.. Pesquisador IV, na área de Microbiologia - IBILCE - UNESP/CSJRP. 2014. Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho".

FONTES, A. M.. análise dos projetos para apoio no Programa PIPE (Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas ). 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Toloi, M.R.T.;FONTES, A. M.; BARBOSA Jr., F.. Efeitos das isoflavonas da soja (Glycine Max) em células endoteliais de cordão umbilical humanas (HUVECs) na síntese de fatores vasoativos do endotélio. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

FONTES, A. M.. Representante Discente junto a Congregação da FMRP/USP. 1994.

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Comissão julgadora das bancas

Gustavo Henrique Goldman

GOLDMAN, G. H.. Clonagem e caracterização da estrutura e expressão de um gene amplificado no pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida. 1996. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Angela Kaysel Cruz

FONTES, A. M.;CRUZ, A. K.. Clonagem e caracterização da estrutura e expressão de um gene amplificado no pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciaridae). 1996. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Wilson Lau Júnior

Investigações funcionais in vitro de nova glucocerebrosidase humana; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Higor Ferreira Martins Alves

Modulação Epigenética para Terapia de Reposição Enzimática para Doença de Gaucher; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Ênfase em Biologia Molecular e Tecnológica) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes

Geração de um vetor lentiviral sintético para terapia gênica ex vivo; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Anatomia dos Animais Domésticos e Silv) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Jéssica Luana Souza Cardoso

Geração uma linhagem celular humana com produção permanente da enzima lisossomal β-glicosilceramidase recombinante por meio do sistema lentiviral; 2016; Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Gabriella Macedo Mascarenhas Diniz

Caracterização ex vivo e in vivo da enzima β-glicosilceramidase lisossomal recombinante e clonagem celular da linhagem humana com produção permanente dessa molécula; 2016; Dissertação (Mestrado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Everton de Brito Oliveira Costa

Caracterização das células-tronco/ progenitoras hematopoéticas obtidas de células-tronco embrionárias humanas in vitro em sistema de co-cultivo com fibroblastos de embriões murinos; 2012; Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Sâmia Rigotto Caruso

Desenvolvimento de um bioprocesso para expansão de células mesenquimais estromais multipotentes em microcarregadores; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto,; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Sabrina Dias Leite Cueva

Análise Citogenética Clássica e Molecular para os genes aurora cinase A e B em células hematopoéticas e mesenquimais da medula óssea de pacientes portadores de Sindrome Mielodisplásica; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Marcela Cristina Corrêa de Freitas

Caracterização do padrão de integração do retrovirus pMFG-FVIII-P140K em linhagens celulares humanas produtoras de fator VIII recombinante; 2011; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Nathalia Gonsales da Rosa

Avaliação da atividade biológica in vivo da molécula de fator VIII recombinante FVIIIDBr & Geração e Caracterização de um modelo murino de hemofilia A imunodeficiente; 2011; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Ricardo Bonfim Silva

Contribuição de Células derivadas da Medula óssea para a constituição do estroma e angiogênese tumoral em um Modelo Murino Quimérico de Medula Óssea GFP; 2011; Dissertação (Mestrado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Danilo Candido de Almeida

Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com as células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto o perfil proliferativo, fenotípico e potencial angiogênico; 2010; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Elaine Cristina Pereira Vitorelli

Identificação de Células-Tronco Multipotenciais no Tecido Peritonial de Camundongos NOD/scid; 2007; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Andrielle Castilho Fernandes

Clonagem e expressão do FIX recombinante humano de coagulação sanguinea humana em linhagnes celulares humanas; 2007; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aparecida Maria Fontes;

Evandra Strazza Rodrigues

Clonagem e Expressão do Fator VIII recombinante em Células de Mamífero utilizando o Sistema Retroviral; 2006; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Fabíola Singaretti de Oliveira

Geração de Duas Populações Celulares Geneticamente Modificadas Super Expressando os genes BCR-ABL parcial e B7; 1; 2005; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

FLORA CRISTINA LOBO PENTEADO

Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana (gp 21) do HTLV-1 em sistemas procarioto e eucarioto; 2004; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Coorientador: Aparecida Maria Fontes;

Marina Assirati Coutinho

Efeitos do STI571 e da citarabina sobre a proliferação e a seleção in vitro de células progenitoras hematopoéticas na leucemia mielóide crônica; 2003; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP,; Coorientador: Aparecida Maria Fontes;

Ricardo Bonfim Silva

O papel dos genes Hox no potencial tumorigênico in vivo e nas propriedades biológicas in vitro de linhagens celulares de meduloblastoma; 2015; Tese (Doutorado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Larissa Oliveira Guimarães

Caracterização de subpopulações de Leucemia Mielóide Aguda portadora do rearranjo MLL quanto à resposta diferencial ao tratamento em longo prazo com Citarabina; ; 2015; Tese (Doutorado em Departamento de Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

ANA CAROLINA COELHO

Plataforma para geração de uma linhagem celular humana com elevado número de cópias do cDNA relativo a β-glucocerebrosidase sintética e portadora de códons preferenciais para Doença de Gaucher; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Andrielle de Castilho Fernandes

Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de Fator IX humano em camundongos hemofílicos B,; 2011; Tese (Doutorado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Aparecida Maria Fontes;

FLORA CRISTINA LOBO PENTEADO

Indução da diferenciação hepatocítica a partir de células-tronco mesenquimais isoladas a partir da medula óssea e retina humanas; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Aparecida Maria Fontes;

Nathalia Gonsales da Rosa

Expressão da Proteína Recombinante GFP em Linhagem de Hepatócitos Murinos com o uso dos Sistemas Transposon e Retroviral; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Faculdade de Ciências e Letras de Assis - UNESP; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Andrielle de Castilho Fernandes

Modificação Gênica de Células Mesenquimais; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Evandra Strazza Rodrigues

Identificar o polimorfismo do gene CR-1 em três grupos étnicos brasileiros (descendentes de europeus, asiáticos e africanos); 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Fabíola Singaretti de Oliveira

Clonagem e Expressão da Proteína Estrutural P24 de HIV-1 em Células de Mamíferos; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Técnica Científica) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Rib; Preto; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Ana Luisa Dian

Uso de drogas remodeladoras de cromatina para manutenção da expressão do transgene em linhagens celulares humanas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - UNESP - Campus Botucatu; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Andréa Lorette

Ensinando conceitos de Biologia Sintética, Doenças Genéticas e Doença de Gaucher a alunos do ensino médio utilizando textos de divulgação científica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Jéssica Luana Souza Cardoso

Caracterização de uma linhagem celular com produção transitória da proteína glucocerebrosidase sintética mutante; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Carolina Hilário Simões

Terapia Gênica para Doença de Gaucher; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Gabriela Simões Pazelli

Avaliação de Patentes para o Tratamento de Doença de Gaucher; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Fábio Augusto Labre de Souza

Marcadores Epigenéticos em Meduloblastoma; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina - FMRP) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Angelo Luis Caron

Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Daianne Maciely Alves de Carvalho

Geração de uma linhagem celular humana portadora do Fator VIIIDB sintético e mutante da coagulação sangüínea; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Lucas Eduardo Botelho de Souza

Avaliação do papel das células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) na progressão tumoral em um modelo de metástase experimental de melanoma; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto / USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Marcela Cristina Corrêa de Freitas

Geração de uma população celular EcoPack-293/rFVIIIdelB+c1 portadora de elevados níveis de mRNA do FVIII de coagulação sangüínea humana; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

Tassiana Lopes dos Santos e Vitor Máximo

Efeito da Irradiação e/ou lesão mecânica na regenração da planária; 2009; Orientação de outra natureza; (I Ciclo de Programa de Pré-Iniciação Cientifica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

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Foi orientado por

Maria Luisa Paçó-Larson

Isolamento de seqüências gênicas amplificadas ao nível do pufe B10 em cromossomos politênicos de Bradysia hygida; ; 1991; 100 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luisa Paçó-Larson;

Maria Luisa Paçó-Larson

Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de Um Gene Amplificado No Pufe de Dna B10 de B; Hygida (Diptera, Sciaridae); 1996; 100 f; Tese (Doutorado em Morfologia Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luisa Paçó-Larson;

Maria Luisa Paçó-Larson

Efeito da ecdisona sobre o desenvolvimento dos pufes de DNA em glândula salivar de Bradysia hygida; 1988; 100 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia e Letras de Ribeirão Preto Usp; Orientador: Maria Luisa Paçó-Larson;

Mari Cleide Sogayar

Projeto 1: Clonagem de sequências correspondentes aos domínios N e C terminais do fator de coagulação VIII humano e expressão em 'sistema de baculovírus e células de inseto; Projeto 2: Clonagem de gene virais de HIV para expressão em células de mamífero; ; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Pró Sangue Hemocentro Rib Preto; Orientador: Mari Cleide Sogayar;

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Produções bibliográficas

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  • FONTES, A. M. ; ALMEIDA, J. C. ; PACO-LARSON, M. L. . Clonagem de um fragmento de DNA do pufe B10 de Bradysia hygida, amplificado e expresso demodo regulado no desenvolvimento.. In: VII Reunião Anula da federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anula da federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. p. 267.

  • BEL, E. ; FONTES, A. M. ; PACO-LARSON, M. L. ; COIMBRA, T. ; GUIMARAES, F. S. . Comparação de dois métodos para extração de RNA total de cérebro de rato. In: VII Reunião Anula da federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anula da federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. p. 22.

  • PACO-LARSON, M. L. ; MONESI, N. ; FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; APARECIDAFERNANDES, M. ; ALMEIDA, J. C. . Pufes de DNA e Amplificação Gênica.. In: Simpósio Anual da Academia de Ciências do Estado de São Paulo., 1992, Ribeirão Preto. Annais, 1992. p. 86-93.

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  • FONTES, A. M. ; ALMEIDA, J. C. ; PACO-LARSON, M. L. . Clonagem de um fragmento de DNA do pufe B-10 de Bradysia hygida, amplificado e expresso de modo regulado no desenvolvimento. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. v. x. p. 267-267.

  • BEL, E. ; FONTES, A. M. ; PACO-LARSON, M. L. ; COIMBRA, T. ; GUIMARAES, F. S. . Comparação de dois métodos para extração de RNA total de cérebro de rato.. In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental,, 1992, Caxambu. Annais da VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1992. v. x. p. 22-22.

  • FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; PACO-LARSON, M. L. . Hormone-induced amplification and transcription of a gene sequence from DNA puff C4 of B.hygida.. In: XX Congresso da SBBq e Biologia, 1991, Caxambu. Annais do XX Congresso da SBBq e Biol. Mol., 1991. p. 93.

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  • PACO-LARSON, M. L. ; FONTES, A. M. . Efeito da Ecdisona para o desenvolvimento dos pufes de DNA em glândula salivar de Bradysia hygida .. In: XL Reunião da SBPC, 1988, São Paulo. Díptera; Sciaridae, 1988. p. 768.

  • BONFIM-SILVA, RICARDO ; SALOMÃO, KARINA BEZERRA ; PIMENTEL, THAIS VALÉRIA COSTA DE ANDRADE ; MENEZES, CAMILA CRISTINA BRANQUINHO DE OLIVE ; PALMA, PATRÍCIA VIANNA BONINI ; FONTES, APARECIDA MARIA . Biological characterization of the UW402, UW473, ONS-76 and DAOY pediatric medulloblastoma cell lines. CYTOTECHNOLOGY , 2019.

  • FONTES, A. M. ; DIAS-NETO, E. ; PINHEIRO, D. G. ; GASPAR, G. G. ; SILVEIRA, V.S. ; MARTINEZ-ROSSI, N.M. ; SILVA-JR, W. A. ; BOLLELA, V.R. . ​Aprendizagem baseada em projetos: ensinar e formar pela pesquisa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONTES, A. M. ; Lizarte Neto, F.S. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; ABRAHAM, K. J. ; SIMOES, A. L. ; RAMALHO, F. S. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. . Loci Gênicos associados a dois subtipos de meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FONTES, A. M. ; Coelho, A.C. ; DINIZ, G. M. M. ; CARDOSO, J. L. S. ; Wiezel, C.E.V. ; SIMOES, Z. L. P. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI JUNIOR, C. G. ; ABRAHAM, K. J. ; ALMEIDA, V. D. ; GERSON, S. L. ; Siciliano, V. ; Weiss, R. ; SIMOES, A. L. . Enzymes as Biodrugs. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Terapia de Reposição Enzimática em Doença de Gaucher e Terapia Epigenética em Meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Aspectos Genéticos do Meduloblastoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Gene: Novos conceitos na era da biologia e medicina sistêmica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Synthetic Biology and use of optimized codons for the production of a biopharmaceutical for Gaucher Disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Meduloblastomas - impacto da classificação molecular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FONTES, A. M. . Terapias Moleculares em Câncer e Doença de Gaucher. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Mecanismos de regulação dos genes HOX em tumores do sistema nervoso central e hematopoéticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Mecanismos de regulação dos genes HOX em Tumores do Sistema Nervoso Central e Hematológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Trabalhos mais Impactantes em 2015 ? Programa de Pós-Graduação em Genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FONTES, A. M. . Rastreamento de Células. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Controle da Expressão Gênica em Eucariotos na era Pré e Pós-Genômica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Terapia Gênica: Conceitos e Desafios 60 anos Pós-DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Terapia Gênica: Conceitos e Desafios 60 anos Pós-DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Genes conservados na evolução: seu papel no desenvolvimento das células e dos vasos e sua desregulação no câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Elucidando o papel de genes conservados na evolução: no câncer e no desenvolvimento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D.C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, E.B.O. ; ORELLANA, M. D. ; MOREIRA, L.F. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Enrichment of CD45+ Hematopoietic Cells from Human Embryonic Stem Cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ORELLANA, M. D. ; De Santis, G.C. ; Magalhães, D.A.R. ; COSTA, E.B.O. ; MOREIRA, L.F. ; PALMA, P. V. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Production of Megakaryocytes from Human Embryonic Stem Cells.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ORELLANA, M. D. ; Magalhães, D.A.R. ; OLIVEIRA, L.H.B. ; Souza, L.E.B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K.R. ; PALMA, P. V. B. ; Picanço-Castro V ; da Silva-Meirelles, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Propriedades biológicas e imunorregulatórias de células mesenquimais multipotentes obtidas de células-tronco embrionárias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, A. C. ; FONTES, A. M. ; Souza, L.E.B. ; ROSA, N. G. ; MELO, F. U. F. ; ALMEIDA, D.C. ; ABREUNETO, M. S. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de fator IX humano em camundongos hemofílicos B. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PESSOLATO, A. G. T. ; FONTES, A. M. ; MARTINS, D.D.S. ; Magalhães, D.A.R. ; ROSA, N. G. ; COVAS, D. T. ; MIGLINO, M.A. . Caracterização da hematopoese embrionária inicial do saco vitelino de embriões ovinos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONTES, A. M. ; MELO, F. U. F. ; FREITAS, M. C. C. ; ROSA, N. G. ; Faça, V.M. ; STANTON, G. ; COVAS, D. T. . Geração de vetor retroviral recombinante portador do cDNA relativo ao fator VIII completo da coagulação sanguínea humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Souza, L.E.B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J.N.U. ; COVAS, D. T. . Células Estromais Mesenquimais Multipotentes Modulam o Crescimento de Tumores Promovendo Imunossupressão In Situ e a Vasculogênese Tumoral. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONFIM-SILVA, R. ; Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células Endoteliais Derivadas na Medula Óssea Migram para o Estroma Tumoral e Auxiliam na Formação dos Vasos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONFIM-SILVA, R. ; Souza, L.E.B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; Magalhães, D.A.R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células Endoteliais Derivadas na Medula Óssea Migram para o Estroma Tumoral e Auxiliam na Formação dos Vasos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco: Conceitos e Projeções. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco Embrionárias e Adultas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco Embrionárias e Adultas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Células-Tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Clonagem: Argumentos Científicos sobre a Célula-Tronco e Célula Embrionária. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. . Desenvolvimento de Biotecnologia para a Produção dos Fatores Recombinantes VIII e IX Humanos de Coagulação Sangüínea. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • FONTES, A. M. . Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida (Díptera, Sciarídae). 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PACO-LARSON, M. L. ; MONESI, N. ; FONTES, A. M. ; COELHO, P. S. ; Fernandez, M.A. ; ALMEIDA, J. C. . Pufes de DNA e Amplificação Gênica. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FONTES, A. M. ; Faça, V.M. . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2004 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

  • FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Barbieri, M.R. ; Amorim, D.S. ; ORELLANA, M. D. ; Castro, F.A. . Catálogo das Atividades 2001-2003 2003 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

  • FONTES, A. M. ; Silva W.A., . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2003 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

  • FONTES, A. M. ; Guaglio R.C. ; Nakamura, L.M. . Dupla-Hélice do Tempo 2003 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

  • FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; Barbieri, M.R. ; Nakamura, L.M. . A Relação entre Vírus e Câncer 2003 (Folder Educativo).

  • FONTES, A. M. ; Silva W.A., . Curso Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 2002 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

  • FONTES, A. M. . Biologia Molecular do Câncer 2002 (Apostila - Curso para Professores do Ensino Médio e Fundamental).

  • FONTES, A. M. . Exercícios de Citologia 2002 (Apostila - Curso para Professores do Ensino Médio e Fundamental).

  • FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; Barbieri, M.R. ; Guaglio R.C. . Câncer de Mama - Entre de Peito nessa Luta 2002 (Folder Educativo).

  • FONTES, A. M. . Almanaque da Ciência 2002 (Projeto Educacional: Professores de Biologia do Ensino Fundamental e Médio).

  • FONTES, A. M. . Técnicas de Biologia Molecular aplicadas a Hemoterapia 2002 (Apostila para Curso de Extensão Universitária).

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Outras produções

FONTES, A. M. . Assessoria Ad Hoc CNPq. 2010.

FONTES, A. M. . Assessoria ad Hoc da FAPESP. 2002.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . FACTOR VIII HUMAN BLOOD COAGULATION RECOMBINANT PROTEIN. 2010.

COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Human blood coagulation factor IX recombinant protein, use of a factor IX recombinant protein, use of a composition, method of obtaining human blood coagulation factor IX recombinant protein and use of the factor IX recombinant protein. 2009.

FONTES, A. M. . O papel dos lncRNAs na modulação dos genes Hox e potencial metastático em Meduloblastoma. 2011.

FONTES, A. M. . Memorial. 2010.

FONTES, A. M. ; MACHADO, H.R. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; ALMEIDA, D.C. ; Souza, L.E.B. ; SILVA, R.B. . Isolamento, expansão ex-vivo e caracterização das propriedades biológicas de células perivasculares e pluripotenciais do Sistema Nervoso Central. 2010.

FONTES, A. M. . Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B. 2009.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; AUGUSTO, E.F.P. . Projeto: ESCALONAMENTO DA PRODUÇÃO DOS FATORES VII E IX RECOMBINANTES EM BIORREATORES E ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS EM CAMUNDONGOS HEMOFÍLICOS. 2007.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . PROJETO: INFRA-ESTRUTURA PARA GERAÇÃO E MANIPULAÇÃO DE MODELOS ANIMAIS GENETICAMENTE MODIFICADOS NO ESTUDO DE DOENÇAS HUMANAS. 2006.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Relatório: INFRA-ESTRUTURA BÁSICA PARA PESQUISA NO BIOCENTRO EM TERAPIA CELULAR E MOLECULAR. 2006.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Relatório CONEP: Isolamento e Caracterização de Células Progenitoras Mesenquimais de Diferentes Tecidos. 2005.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . CLONAGEM E EXPRESSÃO DOS FATORES VIII E IX DE COAGULAÇÃO SANGUINEA HUMANA EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS. 2004.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; CHAMMAS, R. . PROJETO: Imunoterapia para Melanoma. 2003.

FONTES, A. M. . Isolamento e diferenciação de células mesenquimais de medula óssea e cordão umbilical humano. 2002.

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Voltarelli, J.C. . PROJETO: Geração de Células Dendríticas Modificadas Geneticamente para a Imunoterapia Celular da Leucemia Mielóide Crônica. 2002.

FONTES, A. M. . Memorial. 2002.

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FONTES, A. M. . Processamento de Imagem in vivo no rastreamento de células em tempo real. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FONTES, A. M. ; OLIVEIRA, F. M. ; Magalhães, D.A.R. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - X Curso de Verão).

FONTES, A. M. ; AUGUSTO, E.F.P. ; SWIECH, K. ; Picanço-Castro V ; COVAS, D. T. . Relatorio 8 FVIII-FINEP - Período: Dezembro 2007 a Janeiro 2010. 2010. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Relatório 9 - Ministério da Saúde. Processo Número 01.07.0652.00 ? Ref. 0927/07. 2010. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Relatorio 7 FVIII-FINEP - Período: Novembro 2005 a Maio 2009. 2009. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. ; CATALAN, A. M. C. ; PICANCO, V. P. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VIII Curso de Verão).

FONTES, A. M. . Relatorio 6 FVIII-FINEP - Período: Dezembro 2004 a Fevereiro 2008. 2008. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Tema 1 - Introdução; Tema 2 - Celula Tronco Embrionaria; Tema 3 - Celula-Tronco Hematopoetica. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Curso sobre Celulas-Tronco no sistema COL da USP).

FONTES, A. M. ; CATALAN, A. M. C. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila - VI Curso de Verão).

FONTES, A. M. . Relatorio 5 FVIII-FINEP - Período: Outubro 2005 a Outubro 2006. 2006. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Células-Tronco e o Futuro da Terapia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONTES, A. M. ; IZUMI, C. . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FONTES, A. M. ; Faça, V.M. . Genoma Proteoma e o Universo Celular. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila Curso Verão).

FONTES, A. M. . Relatorio 4 FVIII-FINEP - Período: Março 2001 a Abril 2004. 2004. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; Rosa, J.C. ; Greene, L.J. ; Faça, V.M. . Purificação e Caracterização de Proteínas. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONTES, A. M. ; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila III Curso Verão).

FONTES, A. M. . Relatorio 3 FVIII-FINEP - Período: Março 2003 a Novembro 2003. 2003. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Relatorio 2 FVIII-FINEP - Período: Junho 2002 a Março 2003. 2003. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Princípios de Terapia Gênica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; Silva W.A., ; Rego, E.M. ; Voltarelli, J.C. ; Falcão, R.P. . Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONTES, A. M. ; Silva W.A., . Genoma, Proteoma e o Universo Celular. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila II Curso de Verão).

FONTES, A. M. . Relatório 1 FVIII-Finep - Período: Abril 2001 a Maio 2002. 2002. (Relatório de pesquisa).

FONTES, A. M. . Biologia Molecular do Câncer. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONTES, A. M. . Organismos Transgênicos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FONTES, A. M. ; Paçó-Larson, M.L. . Anatomia de um Gene Eucarioto. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONTES, A. M. . Controle da Expressão Gênica em Eucariotos. 2004 (Palestra) .

FONTES, A. M. . Diferenciação Celular. 2003 (Palestra) .

FONTES, A. M. . Stem Cells. 2002 (Palestra) .

FONTES, A. M. . Terapia Gênica de Genes Resistentes a Drogas Quimioterapêuticas. 2001 (Palestra) .

FONTES, A. M. . Vacina para Câncer. 1999 (Palestra) .

FONTES, A. M. . Clonagem e Caracterização da Estrutura e Expressão de um Gene Amplificado no Pufe de DNA B-10 de Bradysia hygida.. 1996 (Palestra) .

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, use of humanized codons and microRNAs for the production of a biopharmaceutical for Gaucher disease, Descrição: A doença de Gaucher, bem como a maior parte das doenças lisossomais apresentam baixa prevalência e baixa incidência no Brasil e em todo mundo, com exceção em alguns países com elevada incidência de casamentos consanguíneos. Em nosso país há a carência de estudos voltados para o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras. O presente projeto visa a geração de uma linhagem celular humana produtora da β-glucocerebrosidade humana sintética e mutante para terapia de reposição para Doença de Gaucher. A estratégia proposta é inovadora e utiliza conceitos básicos de biologia sintética, a qual constitui uma tecnologia mais eficiente e rapída para geração de vetores virais portadores do cDNA relativo à proteína terapêutica quando comparada à tecnologia clássica do DNA recombinante. Ao final da pesquisa espera-se a geração de uma patente relativa à produção de uma proteína para Terapia de Reposição para Doença de Gaucher. Convém ressaltar que Doença de Gaucher representa o protótipo das Doenças do Erro Inato do Metabolismo e abre perspectivas para outras doenças do erro inato do metabolismo, como por exemplo, doença de alfa-manosidose; lípase ácida lisossomal; doença de Pompe, mucopolissacaridose entre outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Maristela Delgado Orellana - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI JUNIOR - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / VÂNIA D' ALMEIDA - Integrante / LEONARDO BRIZUELA - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante / Ana Carolina Silveira Rabelo - Integrante / Wilson Lau Júnior - Integrante / Carolina Hilário Simões - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2012 - Atual

    Mecanismos epigenéticos de modulação dos genes HOX em Meduloblastoma, Descrição: Meduloblastoma representam um grupo de tumores genética e epigeneticamente heterogêneos que surgem no cerebelo. Histologicamente são classificados em meduloblastoma clássico, meduloblastoma desmoplásico/nodular, meduloblastoma com extensa nodularidade, meduloblastoma anaplásico e medulobastoma de grandes células. A nível molecular é classicado em 4 subtipos: WNT, SHH, Grupo C e Grupo D. A terapia anti-tumoral envolve diversas modalidades de tratamento, como cirurgia, quimioterapia e radioterapia e muitas vezes a resposta não é obtida, ou resulta em lesões no sistema nervoso central com diversos graus de comprometimento do mesmo. A compreensão da biologia desses tumores torna-se necessária e permitirá explorar estratégias terapêuticas alternativas com o objetivo de aumentar a taxa de cura e redução das sequelas associadas ao protocolo terapêutico. Os genes HOX são críticos para o desenvolvimento embrionário do cérebro e não são expressos no cérebro adulto. Os genes MLL2 e MLL3 regulam os genes HOX e são inativados em meduloblastoma. A elucidação dos mecanismos epigenéticos que regulam os genes HOX e ativam genes alvos associados com o fenótipo maligno é objetivo desse projeto e podem constituir novos alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Anemari Dinarte dos Santos - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI JUNIOR - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FERNANDA BUENO BARBOSA - Integrante / DANIEL GUARIZ PINHEIRO - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Mecanismos de regulação dos genes HOX e seu papel na quimioresistência mediada pelo microambiente em Leucemia Mielóide Aguda, Descrição: O objetivo principal consiste em elucidar mecanismos moleculares de quimioresistência em Leucemia Mielóide Aguda (LMA). Para tanto, três linhagens celulares de LMA portadoras do rearranjo MLL serão submetidas ao tratamento em longo prazo com a droga citarabina. Antes e após o tratamento com citarabina foi realizada as seguintes caracterizações: 1) potencial proliferativo e inibição da proliferação em presença de Ara-C, por meio da contagem em câmara de Neubauer de células viáveis coradas com azul de Trypan; 2) fases do ciclo celular, acessadas por meio de coloração com iodeto de propídeo e análise por citometria de fluxo; 3) distribuição de marcadores clássicos de superfície de células-tronco leucêmicas, CD34 e CD38, por meio de análise de citometria de fluxo; e 4) sequenciamento do transcriptoma (RNA-seq) na plataforma HiSeq® 2500 Sequencing System (Illumina).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Larissa Oliveira Guimarães - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / Kuruvilla Joseph Abraham - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2011 - 2013

    Mecanismos de Diferenciação de Células Hematopoéticas a partir de Células-Tronco Embrionárias Humanas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Maristela Delgado Orellana - Integrante / Everton de Brito Oliveira Costa - Integrante / Hudson Lenormando de Oliveira Bezerra - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    O papel do lncRNA Evf-2 na modulação dos genes HOX e potencial metastático em Meduloblastoma, Descrição: Nos últimos 10 a 15 anos tem-se reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e têm implicações na transformação neoplásica. Nesse aspecto, os genes homeobox são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética envolvendo os RNAs longos não codificadores está sendo progressivamente associada com a progressão tumoral em vários tipos de câncer (leucemia, câncer de mama e colon uterino). Entretanto, pouco é compreendido, sobre os mecanismos de regulação dos genes HOX em meduloblastoma. Esse projeto tem como objetivo investigar o papel do lncRNA Evf-2 que regula genes HOX no desenvolvimento do meduloblastoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    Indução da Resposta Imunológica em Pacientes Portadores de Leucemia Mielóide Crônica através da modificação gênica de células dendríticas autólogas, Descrição: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa resultante da expansão clonal de uma célula progenitora hematopoética transformada. Essa neoplasia representa cerca de 20% de todos os casos de leucemia, apresentando uma incidência anual média de 1-1,5 casos por 100.000 habitantes, sendo mais frequente em idades acima de 60 anos. Embora, casos de cura da doença vêm sendo relatados com o uso da droga sintética STI571 ou com o transplante alogênico de células tronco hematopoéticas, esses índices são inferiores a 25-30% devido a aquisição de resistência a essa droga ou a falta de um doador de MO compatível. Nesse sentido, o objetivo desse projeto consiste em desenvolver vetores retrovirais portadores de antígenos BCR-ABL e em seguida modificar as células dendríticas com os mesmos para a formação de células de memória anti-tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marco Antonio Zago - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / F S Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2004

    Produção do Antígeno Recombinante da Proteína Estrutural Gag de HIV-1 para futuras aplicações em diagnóstico ou geração de vacinas anti-HIV, Descrição: De acordo com dados do Ministério da Saúde de dezembro de 2002, a AIDS no Brasil atingiu aproximadamente 260 mil casos, sendo 71% em homens e 29% em mulheres. O conhecimento do sistema imunológico, associado a caracterização molecular do HIV-1 vêm permitido a cada ano a elaboração de estratégias mais promissores de imunização contra a AIDS, entretanto, o sucesso ainda não foi obtido. O objetivo deste projeto consiste em desenvolver um vetor portador da proteína recombinante P24 de HIV-I, através de técnicas de engenharia genética, que poderão ser transfectados em células humanas e utilizados em testes diagnóstico de AIDS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / F S Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - 2004

    Produção de Antígeno Recombinante da Proteína Estrutural gag de HTLV-1 para futura aplicação em diagnóstico ou geração de vacinas, Descrição: A infecção pelo HTLV-I é endêmica no Brasil, sendo encontrada em maior prevalência nas cidades de Salvador, Belém, São Paulo e Porto Alegre. As infecções por HTLV-I são diagnosticadas sorologicamente. Em 1993, foi estabelecido, aqui no Brasil, que de toda doação de sangue fosse realizada triagem sorológica para o HTLV-I. Entre as diversas proteínas estruturais de HTLV-I a proteína gag P24 é a mais antigênica. Deste modo, a clonagem e expressão da proteína recombinante P24-HTLV-I pode consistir em um alvo importante para futuras aplicações no desenvolvimento de Kits de diagnóstico de HTLV ou no desenvolvimento de estratégias terapêuticas que visam a ativação da resposta imunológica no controle da infecção pelo vírus. O objetivo é desenvolver um vetor de expressão recombinante portador desse gene pCDNA/P24 e obter uma linhagem recombinante produtora do antígeno P24 de HTLV-I.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Elaine Cristina Pereira Vitorelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2002 - Atual

    Células Tronco Mesenquimais: Caracterização, Localização no Organismo e Mecanismos de Direcionamento e Enxertia em Modelos de Lesão Tecidual e seu papel como células do estroma tumoral em Modelos de tumores metastáticos, Descrição: Esse projeto é dividido em duas fases. A primeira fase consiste em caracterizar as Células-Tronco Mesenquimais também denominadas células estromais mesenquimais multipotentes de diferentes tecidos adultos e fetais, entre eles, veia umbilical, arteria umbilical, fígado, pulmão entre outros e comparar suas similaridades e diferenças entre elas e com as células perivasculares também conhecidas como pericitos utilizando vários parâmetros: análise morfológica, imunofentípica, perfil de expressão e potencial de diferenciação. A segunda fase é investigar seu potencial uso em modelos de lesão tecidual e investigar o papel das mesmas em modelos tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Danilo Cândido de Almeida - Integrante / Ricardo Bonfim Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 26 / Número de orientações: 3

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    Biologia Sintética, uso de códons humanizados e microRNAs para a produção de um biofármaco para Doença de Gaucher, Descrição: A doença de Gaucher é considerada o protótipo das doenças do
 erro
 inato do metabolismo. Nos portadores dessa doença a quantidade da enzima
 glicosidase é insuficiente para decompor o glicocerebrosídeo afetando
 principalmente o fígado, o baço, a medula óssea e outros orgãos. Com o uso da biologia sintética, nós propomos obter uma linhagem celular capaz de produzir níveis elevados da enzima com o objetivo de melhorar a resposta clínica desses pacientes. A plataforma desenvolvida para a produção da enzima poderá ser adaptada
para obter biofármacos úteis no tratamento de outras doenças genéticas que
afetam o metabolismo algumas atualmente sem opção terapêutica, como por exemplo, Doença de Nieman-Pick, mucopolissacaridose tipo IVA; a-manosidose,
entre
outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Biologia Sintética para Produção de Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X com uma prevalência de 1: 5000 nascimentos masculinos. Até o momento não tem cura, mas tem tratamento.O desenvolvimento desse projeto conduzirá o desenvolvimento de um biofármaco sintético e de uma plataforma otimizada para obtenção de uma linhagem celular com elevada produtividade do FVIII para terapia de reposição de indivíduos portadores de Hemofilia A e abre perspectivas de desenvolvimento de biofármacos sintéticos para outras doenças monogênicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2014 - Atual

    Biologia Sintética, uso de códons humanizados e microRNAs para a produção de um biofármaco para Doença de Gaucher, Descrição: A doença de Gaucher é considerada o protótipo das doenças do
 erro
 inato do metabolismo. Nos portadores dessa doença a quantidade da enzima
 glicosidase é insuficiente para decompor o glicocerebrosídeo afetando
 principalmente o fígado, o baço, a medula óssea e outros orgãos. Com o uso da biologia sintética, nós propomos obter uma linhagem celular capaz de produzir níveis elevados da enzima com o objetivo de melhorar a resposta clínica desses pacientes. A plataforma desenvolvida para a produção da enzima poderá ser adaptada
para obter biofármacos úteis no tratamento de outras doenças genéticas que
afetam o metabolismo algumas atualmente sem opção terapêutica, como por exemplo, Doença de Nieman-Pick, mucopolissacaridose tipo IVA; a-manosidose,
entre
outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Biologia Sintética para Produção de Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X com uma prevalência de 1: 5000 nascimentos masculinos. Até o momento não tem cura, mas tem tratamento.O desenvolvimento desse projeto conduzirá o desenvolvimento de um biofármaco sintético e de uma plataforma otimizada para obtenção de uma linhagem celular com elevada produtividade do FVIII para terapia de reposição de indivíduos portadores de Hemofilia A e abre perspectivas de desenvolvimento de biofármacos sintéticos para outras doenças monogênicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2014 - Atual

    Biologia Sintética, uso de códons humanizados e microRNAs para a produção de um biofármaco para Doença de Gaucher, Descrição: A doença de Gaucher é considerada o protótipo das doenças do
 erro
 inato do metabolismo. Nos portadores dessa doença a quantidade da enzima
 glicosidase é insuficiente para decompor o glicocerebrosídeo afetando
 principalmente o fígado, o baço, a medula óssea e outros orgãos. Com o uso da biologia sintética, nós propomos obter uma linhagem celular capaz de produzir níveis elevados da enzima com o objetivo de melhorar a resposta clínica desses pacientes. A plataforma desenvolvida para a produção da enzima poderá ser adaptada
para obter biofármacos úteis no tratamento de outras doenças genéticas que
afetam o metabolismo algumas atualmente sem opção terapêutica, como por exemplo, Doença de Nieman-Pick, mucopolissacaridose tipo IVA; a-manosidose,
entre
outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Biologia Sintética para Produção de Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X com uma prevalência de 1: 5000 nascimentos masculinos. Até o momento não tem cura, mas tem tratamento.O desenvolvimento desse projeto conduzirá o desenvolvimento de um biofármaco sintético e de uma plataforma otimizada para obtenção de uma linhagem celular com elevada produtividade do FVIII para terapia de reposição de indivíduos portadores de Hemofilia A e abre perspectivas de desenvolvimento de biofármacos sintéticos para outras doenças monogênicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do vírus lento ou prion causador da doença de Creutzfeldt-Jakob ( Doença da Vaca Louca ) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2014 - Atual

    Biologia Sintética, uso de códons humanizados e microRNAs para a produção de um biofármaco para Doença de Gaucher, Descrição: A doença de Gaucher é considerada o protótipo das doenças do
 erro
 inato do metabolismo. Nos portadores dessa doença a quantidade da enzima
 glicosidase é insuficiente para decompor o glicocerebrosídeo afetando
 principalmente o fígado, o baço, a medula óssea e outros orgãos. Com o uso da biologia sintética, nós propomos obter uma linhagem celular capaz de produzir níveis elevados da enzima com o objetivo de melhorar a resposta clínica desses pacientes. A plataforma desenvolvida para a produção da enzima poderá ser adaptada
para obter biofármacos úteis no tratamento de outras doenças genéticas que
afetam o metabolismo ? algumas atualmente sem opção terapêutica, como por exemplo, Doença de Nieman-Pick, mucopolissacaridose tipo IVA; a-manosidose,
entre
outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Biologia Sintética para Produção de Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X com uma prevalência de 1: 5000 nascimentos masculinos. Até o momento não tem cura, mas tem tratamento.O desenvolvimento desse projeto conduzirá o desenvolvimento de um biofármaco sintético e de uma plataforma otimizada para obtenção de uma linhagem celular com elevada produtividade do FVIII para terapia de reposição de indivíduos portadores de Hemofilia A e abre perspectivas de desenvolvimento de biofármacos sintéticos para outras doenças monogênicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2014 - Atual

    Biologia Sintética, uso de códons humanizados e microRNAs para a produção de um biofármaco para Doença de Gaucher, Descrição: A doença de Gaucher é considerada o protótipo das doenças do
 erro
 inato do metabolismo. Nos portadores dessa doença a quantidade da enzima
 glicosidase é insuficiente para decompor o glicocerebrosídeo afetando
 principalmente o fígado, o baço, a medula óssea e outros orgãos. Com o uso da biologia sintética, nós propomos obter uma linhagem celular capaz de produzir níveis elevados da enzima com o objetivo de melhorar a resposta clínica desses pacientes. A plataforma desenvolvida para a produção da enzima poderá ser adaptada
para obter biofármacos úteis no tratamento de outras doenças genéticas que
afetam o metabolismo ? algumas atualmente sem opção terapêutica, como por exemplo, Doença de Nieman-Pick, mucopolissacaridose tipo IVA; a-manosidose,
entre
outras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / CARLOS GILBERTO CARLOTTI - Integrante / DANIELA PRETTI DA CUNHA TIRAPELLI - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / AGUINALDO LUIZ SIMÕES - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues Gomes - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Biologia Sintética para Produção de Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X com uma prevalência de 1: 5000 nascimentos masculinos. Até o momento não tem cura, mas tem tratamento.O desenvolvimento desse projeto conduzirá o desenvolvimento de um biofármaco sintético e de uma plataforma otimizada para obtenção de uma linhagem celular com elevada produtividade do FVIII para terapia de reposição de indivíduos portadores de Hemofilia A e abre perspectivas de desenvolvimento de biofármacos sintéticos para outras doenças monogênicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / COVAS, DIMAS TADEU - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

  • 2013 - Atual

    Synthetic Biology, optimized codons and microRNAs for replacement therapy for patients with Gaucher disease, Descrição: Esse projeto tem duas naturezas: uma científica e uma educacional. Ambas estão sendo desenvolvidas em colaboração com o Departamento de Engenharia Biológica do Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, Cambridge USA. A científica está sendo desenvolvida em colaboração com o laboratório do Prof. Dr. Ron Weiss ? diretor do Centro de Biologia Sintética (SBC) e a educacional com a Fundação BioBuilder Educational sob. a coordenação da Profa. Dra. Natalie Kuldell.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Ron Weiss - Integrante / Natalie Kuldell - Integrante / Ana Carolina Coelho - Integrante / Claudia Emília Vieira Wiezel - Integrante / Zilá Luz Paulino Simões - Integrante / STANTON L. GERSON - Integrante / FÁBIO AUGUSTO LABRE DE SOUZA - Integrante / JÉSSICA LUANA SOUZA CARDOSO - Integrante / ANA LUISA DIAN - Integrante / GABRIELA PAZELLI - Integrante / GABRIELLA MACEDO MASCARENHAS DINIZ - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Biologia Sintética para a Produção de um Biofármaco para Hemofilia A, Descrição: Esse projeto tem como objetivo principal desenvolver um vetor lentiviral portador do cDNA relativo ao fator VIII da coagulação sanguínea humana por meio da biologia sintética. Em colaboração com Daniel Gibson e John Craig Venter, após o desenvolvimento do vetor lentiviral semi-sintético portador do cDNA do FVIII sintético e mutante iremos investigar a funcionalidade do mesmo quanto a expressao do gene terapêutico, bem como, o potencial de formação de partículas virais. Em seguida, será examinada se a proteína terapêutica sintética é funcional. Por fim, tendo sido obtido resultados positivos nessa primeira parte, iremos partir para o desenvolvimento de uma linhagem celular humana com produção permanente de FVIII sintético e mutante da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Opções Terapêuticas para Hemofilia A e B, Descrição: O projeto de pesquisa tem dois objetivos principais: desenvolver linhagens celulares humanas portadoras em genoma dos fatores recombinantes VIII e IX da coagulação sanguinea humana e desenvolver protocolos de terapia celular para hemofilia A e B utilizando celulas-tronco mesenquimais ou progenitoras endoteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / BONFIM-SILVA, R. - Integrante / Andrielle de Castilho-Fernandes - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira Melo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 3

  • 2007 - Atual

    Escalonamento da Produção dos Fatores VIII e IX Recombinantes em Biorreatores e ensaios Pré-clínicos em camundongos hemofílicos, Descrição: Nessa nova etapa do projeto os principais objetivos são: realizar a avaliação em modelos murinos hemofílicos sobre a atividade biologica dos fatores VIII e IX recombinantes gerados previamente em linhagens celulares humanas. Escalonar a producao em biorreatores e desenvolver novas moleculas sinteticas do fator VIII da coagulação em linhagens celulares humanas utilizando o sistema lentiviral. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Coordenador / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante / Virgínia Picanço-Castro - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Kamilla Swiech - Integrante / Gil Cunha de Santis - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante / Elisabeth de Fatima Pires Augusto - Integrante / Daianne Maciely Alves de Carvalho - Integrante / Angelo Luis Caron - Integrante / Stanton L. Gerson - Integrante / John Craig Venter - Integrante / Daniel Gibson - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4

  • 2004 - 2007

    Clonagem e Expressão do Fator IX de Coagulação Sangüínea Humano em Células de Mamíferos utilizando o Sistema Retroviral, Descrição: A Hemofilia B é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea IX no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. Forma de tratamento mais comum: Reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFIX). Embora nesse novo milênio a expectativa de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV utilizando o pdFVIX é mínima, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante IX de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Andrielle de Castilho Fernandes - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2005

    Clonagem e Expressão do Fator VIII de Coagulação Sangüínea Humano em células de mamíferos utilizando o sistema retroviral, Descrição: A Hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência do fator de coagulação sangüínea VIII no plasma sangüíneo. Os pacientes podem ser atingidos desde a primeira infância causando danos importantes no aparelho locomotor, comprometendo a qualidade de vida do portador e acarretando um pesado impacto social e econômico sobre o paciente e a sociedade em geral. A forma de tratamento mais comum consiste na reposição do fator de coagulação deficiente obtido a partir do plasma humano (pdFVIII). Embora os avanços tecnológicos de purificação do FVIII a partir do plasma de indivíduos saudáveis tenham permitido um risco mínimo de contaminação pelo vírus Hepatite ou HIV, o maior problema atual sobre o uso do mesmo é o risco de infecção pelo vírus B19 resistente a elevada temp, vírus do Nilo Ocidental (WNV), a nova forma variante do ?vírus lento? ou ?prion? causador da doença de Creutzfeldt-Jakob (?Doença da Vaca Louca?) ou ainda novos vírus. Como alternativa, em países desenvolvidos fatores VIII de coagulação recombinantes vêm sendo a opção terapêutica mais promissora. Nesse sentido, esse projeto visa a produção do fator recombinante VIII de coagulação sanguinea humano para futuras aplicações terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Luiz Alberto Martins de Andrade - Integrante / Evandra Strazza Rodrigues - Integrante / Marcela Cristina Corrêa de Freitas - Integrante / Nathalia Gonsales Rosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Ministério de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12

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Prêmios

2019

Prêmio Melhor Poster pelo trabalho: ?Geração Vetor Lentiviral para Terapia Gênica para Doença de Gaucher utilizando Biologia Sintética e Sistema Gateway para obtenção da Molécula Recombinante, XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM 2019).

2017

Menção Honrosa - Premio Rocha Lima - conferida ao aluno de Fábio Augusto Labre de Souza, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP).

2016

Tese da aluna: Larissa Oliveira Guimarães foi indicada ao Prêmio Tese Destaque USP ? 5ª. Edição., Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.

2012

Menção Honrosa no Prêmio Mauro Salzano conferida ao doutorando Everton de Brito Oliveira Costa pelo trabalho: Characterization of Hematopoietic Stem/ Progenitor Cells obtained in vitro from HESC, 58 Congresso Brasileiro de Genética.

2012

Menção Honrosa - Prêmio Mercosul - Categoria Estudante Universitario ao Aluno Angelo Luis Caron, Mercosul, CNPq, MCT.

2012

Prêmio Travel Award conferida ao pós graduando Everton de Brito Oliveria Costa, Brazilian Society for Cell Biology.

2011

Menção Honrosa, conferida à doutoranda Maristela Delgado Orellana pelo trabalho "Production of Megakaryocytes from Human Embryonic Stem Cells", VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular.

2011

Prêmio de melhor trabalho, ao pós-graduando Everton de Brito Oliveira Costa pelo trabalho: ?The Generation of Hematopoietic Stem/Progenitor Cells from Human Embryonic Stem Cells?, VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular.

2010

Menção honrosa ao mestrando Ricardo Bonfim Silva pelo trabalho: Bone marrow-derived endothelial cells migrate to the tumor and aid in blood vessel formation', Departamento de Genética - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2010

Melhor trabalho em Hemostasia à doutoranda - Andrielle de Castilho Fernandes pelo trabalho: Transplante de MSC hepáticas produtoras de FIX em camundongos Hemofílicos B, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2010

Menção Honrosa ao aluno iniciação cientifica Lucas E.B. de Souza - MSCs modulam o crescimento de tumores promovendo imunosupressão in situ e a vasculogênese tumoral, I Simpósio de Patologia Experimental.

2010

Trabalho incluído entre os dez melhores do III Cong de Clínica Médica da doutoranda Maristela D. Orellana, pelo trabalho: MSCs obtidas de CT embrionárias como fonte alternativa de células., Departamento Clinica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2009

Prêmio Painel, pelo trabalho do pós-graduando Danilo Candido de Almeida: ?Biological similarities among umbilical cord vein and bone marrow-derived MSC, XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society.

2009

Prêmio Marcelo Pio da Silva - trabalho do mestrando Danilo Cândido de Almeida: Umbilical cord vein-derived MSC and bone marrow-derived MSC exhibit pro-angiogenic potential and immunomodulatory effect, 25 Congresso Brasileiro de Hematologia.

2009

Prêmio Ruy Faria: trabalho do pós graduando Rodrigo Haddad: Inibição da expressão de genes GAG, e ENV do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1) por shRNAs expressos por vetores retrovirais?, 25 Congresso Brasileiro de Hematologia.

2009

Prêmio de melhor trabalho na Categoria Patologia Investigativa: "Influence of mesenchymal stem cells in cancer progression", XXVII Congresso Brasileiro de Patologia.

2006

Premio Marcelo Pio da Silva: Mesenchymal stem cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene expression profiles with pericytes and fibroblasts, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2005

Menção Honrosa pelo trabalho:"Morphologic and Immunohistochemistry Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells Differentiated into Osteocytes, Adipocytes and Condrocytes from distinct sources", XXV Congresso Brasileiro de Patologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética. , Avenida Bandeirantes, 3900, Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33153151, Fax: (16) 36238225, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Doutora MS-3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - Atual

    Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Ensino, Curso Pós-Graduação em Genética, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Disciplina RGM 5896: ?Terapia Celular e Citogenômica: Aplicações e Perspectivas?.

  • 2002 - Atual

    Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Ensino, Curso Pós-Graduação em Clínica Médica, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Disciplina RCM 5816: ?Tópicos em Cultura Celular com Aplicações na Pesquisa para Câncer?.

    Atividades

    • 10/2018

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0201 ? Desenvolvimento Científico e Tecnológico II

    • 08/2018

      Ensino, Fonoaudiologia e Nutrição e Metabolismo, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0009 ? Genética Humana

    • 07/2018

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 - Genética Humana

    • 03/2017

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB105 ? Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

    • 08/2016

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 Genética Humana

    • 03/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, CEUA - FMRP - Gestão de Experimentação Animal, .,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Ética no Uso de Animais.

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0206 ? Interferências na Biorregulação I

    • 02/2018 - 06/2018

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0300 ? Tópicos em Biotecnologia III

    • 12/2017 - 12/2017

      Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, VCI5709 ? Neuroanatomia Funcional Comparada pelo Enfoque de Genética

    • 08/2017 - 12/2017

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0206 ? Interferências na Biorregulação I

    • 03/2017 - 11/2017

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

    • 10/2017 - 10/2017

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0101 ? Desenvolvimento Científico e Tecnológico I

    • 08/2017 - 10/2017

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0009 Genética Humana

    • 07/2017 - 10/2017

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 - Genética Humana

    • 03/2017 - 06/2017

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0300 Tópicos em Biotecnologia III

    • 03/2016 - 11/2016

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0202 Tutoria Acadêmica II

    • 11/2014 - 11/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Coordenadora do Programa (Ciências Biológicas) 17006, .,Cargo ou função, Membro da CCP do Programa de Ciências Biológicas (Genética) 17006.

    • 08/2016 - 10/2016

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, IBM1027 Genética Molecular

    • 03/2016 - 10/2016

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

    • 04/2016 - 06/2016

      Ensino, Departamento de Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RGM_5920-1 Tópicos em Genética V

    • 02/2016 - 06/2016

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0300 Tópicos em Biotecnologia III

    • 11/2015 - 11/2015

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0101 Desenvolvimento Científico e Tecnológico I

    • 08/2015 - 11/2015

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0009 Genética Humana

    • 08/2015 - 11/2015

      Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, IBM1027 ? Genética Molecular e de Populações

    • 03/2015 - 11/2015

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0202 ? Tutoria Acadêmica II

    • 07/2015 - 10/2015

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 Genética Humana

    • 03/2015 - 10/2015

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0105 ? Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

    • 11/2014 - 11/2014

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0103 Homem, Ambiente e Suas Interações I

    • 08/2014 - 11/2014

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0009 Genética Humana

    • 08/2014 - 11/2014

      Ensino, Departamento de Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RGM5914-1 Células-Tronco e Terapia Celular: Aspectos Básicos e Aplicados

    • 03/2014 - 11/2014

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0102 Tutoria Acadêmica I

    • 02/2014 - 11/2014

      Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0105 Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

    • 07/2014 - 10/2014

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 Genética Humana

    • 08/2014 - 08/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Massachusetts Institute of Technology, School of Engineering, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2013 - 11/2013

      Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM0009 Genética Humana

    • 08/2013 - 11/2013

      Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, IBM1027 Genética Molecular e de Populações

    • 08/2013 - 10/2013

      Ensino, Informática Biomédica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, IBM1027 Genética Molecular e de Populações

    • 07/2013 - 10/2013

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 Genética Humana

  • 2003 - 2013

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Científico Tecnológico II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2001 - 2003

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvimento de dois projetos de pesquisa: 1) ?Geração de Células Dendríticas modificadas geneticamente para uso como Vacinas Tumorais? e 2) ?Clonagem e Expressão do Fator VIII da Coagulação Sanguinea Humana em Células Humanas utilizando sistema retroviral?.

  • 1996 - 1997

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Título do Projeto: ?Clonagem e Expressão do Gene do Fator VIII de Coagulação em Células de Mamíferos?.

    Atividades

    • 06/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .,Linhas de pesquisa

    • 06/2001

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .,Linhas de pesquisa

    • 04/2001

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Regional de Hemoterapia HC-FMRP/USP, .,Linhas de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Doutor MS-3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2016 - 09/2016

      Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, VCI5709-11/1 ? Neuroanatomia Funcional Comparada: Evolução e Tendências

    • 09/2015 - 10/2015

      Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, VCI5709-11/1 Neuroanatomia Funcional Comparada: Evolução e Tendências

  • 1997 - 1999

    Case Western Reserve University, CWRU, OH

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-Doutorado - Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Departamento de Genética. Supervisor: Prof. Dr. Marcelo Jacobs Lorena. Bolsa CAPES (Primeiro Ano): vigência - de julho de 1997 a junho de 1998 e Bolsa FAPESP (Segundo Ano): vigência - de novembro de 1998 a outubro de 1999. Título do Projeto: ?Regulação da estabilidade do mRNA fushi-tarazu durante a embriogênese".

    Atividades

    • 11/1999 - 01/2001

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Hematologia/Oncologia, .,Linhas de pesquisa

Propriedade Intelectual

Patentes (2)