Karen Barbosa Muller

Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Faculdades Oswaldo Cruz. Mestre e Doutora em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Atuei por mais de 10 anos em estudos relacionados aos Erros Inatos do Metabolismo, com ênfase em diagnóstico de Doenças de Depósito Lisossômico. Atualmente, me dedico a carreira docente, como professora na Faculdade Oswaldo Cruz e na Universidade São Judas Tadeu, lecionando disciplinas como: Genética, Biologia Molecular, Bioquímica e Bioestatística.

Informações coletadas do Lattes em 23/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria

2009 - 2014

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação do padrão de inativação do cromossomo X e da expressão diferencial de genes na manifestação clínica de mulheres heterozigotas para a Doença de Fabry
Vânia D'Almeida. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria

2007 - 2009

Universidade Federal de São Paulo
Título: Implementação e Padronização de Técnicas de Dosagem Enzimática para Detecção de Doenças de Depósito Lisossômico,Ano de Obtenção: 2009
Vânia D'Almeida.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: gota seca de sangue em papel de filtro; Doença de Fabry; Doença de Pompe; Doença de Gaucher; Mucopolissacaridose tipo I; atividade enzimática. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2001 - 2005

Faculdades Oswaldo Cruz

Formação complementar

2019 - 2019

Citogenômica Avançada. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas avançadas de investigação no genoma: MPLA. , Departamento de Genética da USP - Ribeirão Preto, USP, Brasil.

2009 - 2009

Introdução a análise de dados com uso do SPSS. (Carga horária: 15h). , Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa, AFIP, Brasil.

2005 - 2005

Workshop de Registro de Medicamentos Similares. (Carga horária: 16h). , Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica, FEBRAFARMA, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Perícia Criminal. (Carga horária: 8h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.

2004 - 2004

Assuntos Regulatórios Registro de Produtos e Medic. (Carga horária: 8h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.

2004 - 2004

Drogas e Bioquímica - Qual é o Barato?. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2004 - 2004

Qualificação Para a Prestação de Serviços Farmacêu. (Carga horária: 16h). , Racine, RACINE, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Farmacovigilância no Hospital São Paulo. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

VI Curso de Problemas Metabólicos Em Oncologia. (Carga horária: 9h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Atualização de Condutas de Urgência Em To. (Carga horária: 20h). , Centro de Controle de Intoxicações, CCI*, Brasil.

2002 - 2002

Curso Extensivo de HPLC. (Carga horária: 20h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Toxicologia Clínica - Ceatox. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Probabilidade e Estatística / Subárea: Estatística/Especialidade: Fundamentos da Estatística.

Participação em eventos

2o Encontro da Rede Latinoamericana de Diagnóstico em Doenças de Depósito Lisossômico.Resultados do levantamento pré encontro. 2012. (Encontro).

12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Evaluation of the pattern of X chromossome inactivation in women with Fabry Disease. 2011. (Congresso).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism.High correlation of ARSB activity in DBS across Brazilian laboratories supports an important role for this measurement on the detection of MPS VI. 2011. (Simpósio).

Encontro Nacional de MPS VI para Enfermagem.O Diagnóstico da MPS. 2011. (Encontro).

Free Radicals 2011. Paraoxonase (PON1) gene polymorphisms frequencies in Brazilian Fabry Disease patients. 2011. (Congresso).

I Simpósio Internacional de Atualização em MPS II. 2011. (Simpósio).

56º Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism.Fabry disease patients among Brazilian haemodialysis subjects. 2010. (Simpósio).

Simpósio Brasileiro de MPS I. 2010. (Simpósio).

11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Alpha-L-iduronidase activity in DBS is an accurate tool for the diagnosis of MPS II. 2009. (Congresso).

XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC. Avaliação do perfil da enzima alfa-glicosidase ácida em gotas secas de sangue em papel de filtro. 2009. (Congresso).

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism.Differential stability of lysosomal enzymes activity in dried blood spots on filter paper. 2008. (Simpósio).

I Encontro Nacional de Epigenética: da Saúde à Doença. 2008. (Encontro).

XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology. Stability of Alpha-L-Iduronidase activity in dried blood spots on filter paper. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World.A blood spot screening study os Fabry disease in Brazilian haemodialysis patients. 2007. (Outra).

VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Doença de Fabry: triagem em pacientes brasileiros submetidos à diálise. 2007. (Congresso).

XII Simpósio Latino-Americano de Doenças de Depósito Lisossômico.XII Simpósio. 2007. (Simpósio).

XV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de São Paulo. Alfa 1,4 glucosidase ácida (GAA): Diagnóstico da Doença de Pompe em Gotas de Sangue em Papel de filtro (GSPF). 2007. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de São Paulo. Doença de Fabry: um screening em pacientes submetidos à diálise. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.Fabry disease: a screening in Brazilian dialysis patients. 2006. (Outra).

IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine.Fabry Disease and Oxidative Stress. 2005. (Encontro).

II Seminário de Inovações em Instrumentação Analítica para o Seguimento Farmacêutico. 2004. (Seminário).

II Simpósio Paulista de Doenças de Depósito Lisossômico. 2004. (Simpósio).

SFRR's 12th Biennial Meeting.Oxidative Stress Markers in Patients with Inborn Errors of Metabolism. 2004. (Encontro).

XIII Semana Farmacêutica Oswaldo Cruz. 2004. (Outra).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Oxidative Stress Markers and Cardiovascular Risk Factors Levels in Fabry Disease Patients. 2004. (Congresso).

IV Congresso Latinoamericano de Errores Innatos Del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. High Plasma Homocysteine Levels in Fabry Disease Patients. 2003. (Congresso).

XI Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de São Paulo. Estudo de determinantes bioquímicos e moleculares envolvidos no metabolismo da homocisteína em pacientes com defeitos cardíacos congênitos. 2003. (Congresso).

X Simpósio Internacional de Medicina Ortomolecular. 2003. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica. Estudos de Determinantes Bioquímicos e Moleculares Envolvidos no Metablismo da Homocisteína em Pacientes com Defeitos Cardíacos Congênitos. 2003. (Congresso).

XI Semana Farmacêutica Oswaldo Cruz. 2002. (Outra).

Semana de Cosmetologia Oswaldo Cruz. 2001. (Outra).

X Semana Farmacêutica Oswaldo Cruz. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: ANA CAROLINA BARRIS DE OLIVEIRA

Amaral, F.G.; HIPOLIDE, D. C.;D`ALMEIDA, V.; Louzada, F.M.;MULLER, K.B.. Avaliação da relação entre ritmos biológicos e fisiologia dos lisossomos e sua participação em modelo de doença lisossômica. 2016. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Psicobiologia / UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cintia Magaton e colaboradores

MULLER, K.B.. O Uso de Anticonvulsivantes no Tratamento da Dor. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade São Judas Tadeu.

Orientou

Ester da Silva Malta Neta

Marcadores Moleculares e Proteicos no Câncer de Mama; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Agatha Ribeiro Mendes

Estudo do gene APOB em pacientes portadores de hipercolesterolemia familiar; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Paula Diana

O silenciamento do gene c1orf24 pelo micro RNA 106B e suas implicações sobre as proteínas envolvidas na via de migração celular em carcinomas papilíferos da tireoide; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Caroline Oliveira, Cynthia Tiemy, Ester Melo, et al

Aspectos genéticos e moleculares da cardiomiopatia hipertrófica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Aline Soares, Irani Viana, Jenifer Inácio et al

Anemia Falciforme: aspectos moleculares e estratégias diagnósticas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Denis Brandão, Denise de Souza, Emilly Oliveira, Juliana Fre

IMLYGIC - terapia gênica no tratamento de melanoma; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Claudia Teixeira, Giovanna Massari, Rodrigo Heleno, Letícia

Diabetes mellitus tipo I infanto-juvenil - aspectos genéticos, bioquímicos e sociais; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Débora de M

Mendes, Gabriela K; de O; Gonçalves, Lidiane Ap; CRISPR e suas aplicações no câncer; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Camila, Caroline, Debora, Maria Lígia e Marina

Transtorno da Compulsão Alimentar Periódica; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Karen Barbosa Müller;

Produções bibliográficas

  • REZENDE, MARINA MASTELARO ; MÜLLER, KAREN BARBOSA ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; D'ALMEIDA, VÂNIA . Brazilian reference values for MPS II screening in dried blood spots A fluorimetric assay. Clinical Biochemistry , v. 47, p. 1297-1299, 2014.

  • 2013 GONÇALVES, VIVIANE MARTINELLI ; D'ALMEIDA, VÂNIA ; MÜLLER, KAREN BARBOSA ; REAL, FERNANDO ; MORTARA, RENATO ARRUDA . Lysosomal integral membrane protein 2 (LIMP-2) restricts the invasion of Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes through the activity of the lysosomal enzyme β-glucocerebrosidase. Microbes and Infection , v. 16, p. 253-260, 2013.

  • 2012 MÜLLER, KAREN B. ; D'ALMEIDA, VÂNIA ; MARTINS, ANA M. ; PEREIRA, VANESSA G. ; GALDIERI, LUCIANO C. . Evaluation of oxidative stress markers and cardiovascular risk factors in Fabry Disease patients. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 35, p. 418-423, 2012.

  • 2012 TURAÇA, LAURO THIAGO ; PESSOA, JULIANA GILBERT ; MOTTA, FABIANA LOUISE ; MUÑOZ ROJAS, MARIA VERÔNICA ; MÜLLER, KAREN BARBOSA ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; JUNIOR MARQUES, WILSON ; D'ALMEIDA, VANIA ; MARTINS, Ana Maria ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . New mutations in the GLA gene in Brazilian families with Fabry disease. Journal of Human Genetics (Print) , v. 57, p. 347-351, 2012.

  • 2012 BARRIS-OLIVEIRA, A.C. ; MÜLLER, K.B. ; TURAÇA, L.T. ; Pesquero, J.B. ; MARTINS, A.M. ; D'ALMEIDA, V. . Higher frequency of paraoxonase gene polymorphism and cardiovascular impairment among Brazilian Fabry Disease patients. Clinical Biochemistry , v. 45, p. 1459-1462, 2012.

  • 2011 MÜLLER, K. B. ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Evaluation of α-iduronidase in dried blood spots is an accurate tool for mucopolysaccharidosis I diagnosis. Journal of Clinical Laboratory Analysis (Print) , v. 25, p. 251-254, 2011.

  • 2010 MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Reference values for lysosomal enzymes activities using dried blood spots samples - a Brazilian experience. Diagnostic Pathology , v. 5, p. 65, 2010.

  • 2010 RODRIGUES, MAYRA D.B. ; D'ALMEIDA, VâNIA ; MULLER, KAREN B. ; PEREIRA, VANESSA G. ; MARTINS, ANA M. . Chitotriosidase deficiency in Brazil: Evaluation of enzyme activity and genotypes. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 44, p. 305-306, 2010.

  • 2009 RODRIGUES, MAYRA D.B. ; DE OLIVEIRA, ALLAN C. ; MüLLER, KAREN B. ; MARTINS, Ana Maria ; D'ALMEIDA, VâNIA . Chitotriosidase determination in plasma and in dried blood spots: A comparison using two different substrates in a microplate assay. Clinica Chimica Acta (Print) , v. 406, p. 86-88, 2009.

  • Barris-Oliveira, A. C. ; MÜLLER, K. B. ; TURACA, L. T. ; Pesquero, J.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Paraoxonase (PON1) gene polymorphisms frequencies in Brazilian Fabry Disease patients. In: Free Radicals 2011, 2011. Free Radicals, 2011.

  • MÜLLER, K. B. ; Barris-Oliveira, A. C. ; Ramos ES ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Evaluation of the pattern of X chromosome inactivation . In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal. 12th International Congress of Human Genetics, 2011.

  • KYOSEN, Sandra ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Epidemiological Findings of Samples Referred to the Laboratory of a Brazilian Reference Center forInborn Errors of Metabolism (LEIM) for Diagnosis of Pompe Disease (PD) using Dried Spots on Filter Paper (DBFP). In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011.

  • D´ALMEIDA, Vânia ; Burin MG ; MÜLLER, K. B. ; Schwartz IV ; de Mari J ; MARTINS, Ana Maria ; Giugliani R . High Correlation of ARSB Activity in DBS across Brazilian Laboratories Supports an Important Role for this Measurement on the Detection of MPS VI. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Diseases, 2011.

  • Barris-Oliveira, A. C. ; MÜLLER, K. B. ; TURACA, L. T. ; Pesquero, J.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Higher Paraoxonase Gene Polymorphism among Brazian Fabry Disease patients. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal. 12th International Congress of Human Genetics, 2011.

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Fabry Disease patients among Brazilian haemodialysis subjects. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2010, Istambul. Journal Inherited Metabolic Disorders, 2010.

  • MÜLLER, K. B. ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Alpha-L-iduronidase activity in DBS is an accurate tool for the diagnosis of MPS I. In: 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2009, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism, 2009.

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - Lisboa, Portugal, 2 5 September, 2008. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 96.

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; OLIVEIRA, A. C. ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - Lisboa, Portugal, 2 5 September, 2008. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 96.

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - Lisboa, Portugal, 2 5 September, 2008. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 120.

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MIRANDA, M. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - Lisboa, Portugal, 2 5 September, 2008. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease. v. 31. p. 121.

  • D´ALMEIDA, Vânia ; MÜLLER, K. B. ; ROVERSI, Fernanda Marconi ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; MICHELETTI, Cecília ; MARTINS, Ana Maria . Oxidative Stress Markers in Patients with Inborn Errors of Metabolism. In: SFRR´s 12th Biennial Meeting, 2004. Free Radical Biology & Medicine, 2004. v. 36.

  • MÜLLER, K.B. . Erros Inatos do Metabolismo: Aspectos Genéticos, Bioquímicos e Diagnósticos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MÜLLER, K.B. . Aspectos Genéticos e Epigenéticos no Envelhecimento. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CARDOSO, D. B. ; OLIVEIRA, E. T. ; MÜLLER, K.B. . Terapia Gênica e sua aplicação no tratamento do câncer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MENDES, D. M. ; GONCALVES, G. K. O. ; LONDIM, L. A. S. ; NASCIMENTO, P. P. ; LIMA, A. P. M. ; MÜLLER, K.B. . Técnica de edição de DNA - CRISPR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVEIA, K. D. S. ; MOROMIZATO, N. Y. ; PIMENTEL, N. M. ; MÜLLER, K.B. . Césio-137: do acidente em Goiânia às modificações do código ambiental visando resíduos radioativos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HERNANDES, M. ; SEGNANA, O. A. ; MARANA, P. A. ; OLIVEIRA, R. R. S. ; CAMPOS, V. S. ; MÜLLER, K.B. . Risco da Utilização Indiscriminada de Agrotóxicos na Agricultura Brasileira para a Saúde Humana e para o Meio Ambiente. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LUCA, B. ; OLIVEIRA, L. S. S. ; FERREIRA, L. A. ; MEIRA, M. A. P. ; MÜLLER, K.B. . Dos Riscos aos Impactos: Uma Discussão Sobre Organismos Geneticamente Modificados. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MÜLLER, K.B. ; Barris-Oliveira, A. C. ; Ramos ES ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Evaluation of the pattern of X chromosome inactivation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BARRIS-OLIVEIRA, A.C. ; MULLER, K.B. ; TURACA, L. T. ; Pesquero, J.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Evaluation of Antioxidant Enzymes Gene Expression in Fabry Disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • KYOSEN, Sandra ; MULLER, K.B. ; BRAGA, M. C. ; YAMAMOTO, J. U. ; MARTINS, A.M. ; D`ALMEIDA, V. . Experience of a Brazilian laboratory on acid alpha-glucosidase enzyme assay in dried blood spots on filter paper (DBS) and leukocytes samples. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TURAÇA, L.T. ; PESSOA, JULIANA GILBERT ; MOTTA, FABIANA LOUISE ; KYOSEN, Sandra ; MUÑOZ ROJAS, MARIA VERÔNICA ; MULLER, KAREN B. ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; MARQUES, W. J. ; D`ALMEIDA, V. ; MARTINS, Ana Maria ; Pesquero, J.B. . Fabry disease: 19 novel alterations in the alpha-galactosidase A gene in Brazilian families. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MÜLLER, K.B. . Resultados do levantamento pré encontro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MULLER, KAREN B. ; Barris-Oliveira, A. C. ; Ramos ES ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Avaliação do padrão de inativação do cromossomo X em mulheres com Doença de Fabry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MÜLLER, K. B. . Diagnóstico Laboratorial da Doença de Pompe. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MULLER, KAREN B. . Diagnóstico Laboratorial da Doença de Pompe. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • REZENDE, MARINA MASTELARO ; MÜLLER, K.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Diagnosis of Mucopolysaccharidosis of a Reference Center Laboratory for Inborn Erros of Metabolism (LEIM) - a Brazilian Experience. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • KYOSEN, Sandra ; MÜLLER, K.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Diagnosis of Pompe Disease (PD) Using Dried Blood Spots on Filter Paper (DBS) at the Laboratory of a Brazilian Reference Center for Inborn Errors of Metabolism (LEIM). 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • KYOSEN, Sandra ; MÜLLER, K.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Epidemiological Findings of Samples Referred to the Laboratory of a Brazilian Reference Center forInborn Errors of Metabolism (LEIM) for Diagnosis of Pompe Disease (PD) using Dried Spots on Filter Paper (DBFP). 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • D`ALMEIDA, V. ; BURIN, M. G. ; MÜLLER, K.B. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; de Mari J ; MARTINS, Ana Maria ; Giugliani R . High correlation of ARSB activity in DBS across Brazilian laboratories supports an important role for this measurement on the detection of MPS VI. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MÜLLER, K.B. ; Barris-Oliveira, A. C. ; Ramos ES ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Evaluation of the pattern of X chromossome inactivation in women with Fabry Disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Barris-Oliveira, A. C. ; MÜLLER, K.B. ; TURACA, L. T. ; Pesquero, J.B. ; MARTINS, Ana Maria ; D`ALMEIDA, V. . Higher Paraoxonase gene polymorphism frequency among Brazilian Fabry Disease patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Stability of Alpha-L-Iduronidase activity in dried blood spots on filter paper. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MIRANDA, M. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Determination of Alpha galactosidase A stability in dried blood spots on filter paper. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Determination of Chitotriosidase activity in healthy individuals and in lysosomal storage disorders patients. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; OLIVEIRA, A. C. ; MICHELETTI, Cecília ; KYOSEN, Sandra ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . A blood spot screening study of Fabry disease in Brazilian haemodialysis patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MÜLLER, K. B. ; RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; MICHELETTI, Cecília ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Doença de Fabry: triagem em pacientes brasileiros submetidos à diálise. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DOMINGUES, A. F. S. ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Alfa 1,4-glicosidase ácida: diagnóstico da Doença de Pompe em gota de sangue em papel de filtro. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; MICHELETTI, Cecília ; KYOSEN, Sandra ; D´ALMEIDA, Vânia . Doença de Fabry: um screening em pacientes submetidos à diálise. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; MICHELETTI, Cecília ; KYOSEN, Sandra ; D´ALMEIDA, Vânia . Fabry disease: a screening in Brazilian dialysis patients. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • RODRIGUES, Mayra Del Bosco ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; PEREIRA, Vanessa Gonçalves ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; MÜLLER, K. B. ; MARTINS, Ana Maria ; MICHELETTI, Cecília ; KYOSEN, Sandra ; D´ALMEIDA, Vânia . Doença de Fabry: um screening em pacientes submetidos à diálise. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GALDIERI, Luciano de Camargo ; MÜLLER, K. B. ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; MICHELETTI, Cecília ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Fabry Disease and Oxidative Stress. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MÜLLER, K. B. ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; MICHELETTI, Cecília ; MARTINS, Ana Maria ; D´ALMEIDA, Vânia . Oxidative Stress Markers and Cardiovascular Risk Factors Levels in Fabry Disease Patients. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MÜLLER, K. B. ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; SANTIAGO, R. A. ; SILVA, C. M C ; PEDRA, C. A. ; D´ALMEIDA, Vânia . Estudo de Determinantes Bioquímicos e Moleculares Envolvidos no Metabolismo da Homocisteína em Pacientes com Defeitos Cardíacos Congênitos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • D´ALMEIDA, Vânia ; MÜLLER, K. B. ; SOUZA, Fernanda Gonçalves de ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; MICHELETTI, Cecília ; MARTINS, Ana Maria . High Plasma Homocysteine Levels in Fabry Disease Patients. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C. M C ; GALDIERI, Luciano de Camargo ; MÜLLER, K. B. ; SANTIAGO, R. A. ; PEDRA, C. A. ; D´ALMEIDA, Vânia . Estudos de Determinantes Bioquímicos e Moleculares Envolvidos no Metabolsimo da Homocisteína em Pacientes com Defeitos Cardíacos Congênitos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Sao Judas Tadeu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 13

2009 - Atual

Faculdades Oswaldo Cruz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora de Estatística, Carga horária: 4

2011 - Atual

Faculdades Oswaldo Cruz

Vínculo: Professora convidada, Enquadramento Funcional: Professora de Bioestatística aplicada

Outras informações:
Responsável pela disciplina de Bioestatística aplicada à Pesquisa Clínica para o curso de Pós Graduação em Pesquisa Clínica da Faculdade Oswaldo Cruz. Turmas em 2011 e 2013.

2002 - 2004

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Aluna de iniciação científica, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2002 - 06/2004

    Estágios , Departamento de Pediatria, .,Estágio realizado, Doenças metabólicas hereditárias e estresse oxidativo.

2005 - 2005

Evolabis Produtos Farmacêuticos

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Atividades

  • 09/2005 - 12/2005

    Estágios , Evolabis Produtos Farmacêuticos, .,Estágio realizado, Realização de tarefas de Assuntos Regulatórios.

2005 - 2005

Biolab Sanus Farmacêutica

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2005 - 07/2005

    Estágios , Biolab Sanus Farmacêutica, .,Estágio realizado, Acompanhamento da rotina do setor.

2004 - 2004

Hospital do Cancer A C Camargo

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/2004 - 10/2004

    Estágios , Central de Distribuição da Quimioterapia, .,Estágio realizado, Acompanhamento da rotina do setor.

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