Julio Cesar Martins Monte

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1989), mestrado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1996) e doutorado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2000). Pós-doutoramento na Universidade da Califórnia, San Diego (2003-2005). Atualmente é médico nefrologista do Hospital Israelita Albert Einstein e Coordenador do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Informações coletadas do Lattes em 30/08/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina (Nefrologia)

1996 - 2000

Universidade Federal de São Paulo
Título: Detecçäo de RNAm de canal de potássio ATP-sensível em modelo de cirrose em ratos: correlaçäo com a atividade simpática e funçäo renal
Oscar Fernando Pavão dos Santos. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Canal de potássio; Cirrose.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Medicina (Nefrologia)

1994 - 1996

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação da função renal e sistemas hormonais em pacientes com hepatopatia crônica
, Ano de Obtenção: 1996.Oscar Fernando Pavão dos Santos.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cirrose; Sindrome hepatorenal.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização - Residência médica

1992 - 1993

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: NefrologiaNúmero do registro: . Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

1990 - 1991

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: .

Graduação em Medicina

1982 - 1989

Universidade Federal de São Paulo

Pós-doutorado

2003 - 2005

Pós-Doutorado. , University of California, San Diego, UC San Diego, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2006 -

Matematica. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

II Curso de Capacitação de Educadores Médicos. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Capacitação de Educadores Médicos. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em 7º Curso de Interação Clínico Laboratorial. (Carga horária: 9h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2009 - 2009

SBIBAE_Curso Avançado em Emergência Cardiovascular. (Carga horária: 10h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2005 - 2005

Complex Physical Biological And Social Systems. (Carga horária: 40h). , New England Complex Systems Institute, NECSI, Estados Unidos.

2005 - 2005

Complex Systems. (Carga horária: 120h). , St John'S College - Santa Fe, S.J.C., Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.

Organização de eventos

MONTE, JC . Coordenador do Curso de Especialização em Terapia Intensiva para Adultos, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, realizado em São Paulo - SP. 2011. (Outro).

Júlio Cesar Martins Monte . Membro da Comissão Científica do II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing. 2010. (Outro).

Júlio Cesar Martins Monte . Membro da Comissão Científica dos Seminários Avançados em Tecnologia de Croarrays. 2009. (Outro).

Participação em eventos

III Simpósio Internacional de Educação ? Transformando a Educação do Brasil. 2021. (Simpósio).

II Simpósio Internacional de Educação em Saúde: desafios e perspectivas. 2018. (Simpósio).

1 Fórum de Líderes do Setor da Saúde. 2014. (Outra).

1 Fórum Medicina do Amanhã. 2014. (Outra).

9 Congresso Paulista de Educação Médica. 2014. (Congresso).

BANDPRO 2014 - Bandeirantes nas Profissões.O dia a dia de três profissões da área da saúde: nutrição, enfermagem e medicina. 2014. (Outra).

BANDPRO 2014 - Bandeirantes nas Profissões. 2014. (Outra).

Workshop Train the Trainer. 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia. O estudo do comportamento dos níveis séricos de Fas solúvel, eritropoietina, citocinas inflamatórias E da anemia no paciente criticamente enfermo com insuficiência renal aguda. 2012. (Congresso).

6th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America. 2011. (Simpósio).

6th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.Session Acute Renal Failure. Theme: The kidney in sepsis. 2011. (Simpósio).

World Congress of Nephrology. 2011. (Congresso).

Reunião dos Centros Formadores da Associação de Medicina Intensiva Brasileira. 2010. (Outra).

5th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine.Renal failure and critical care medicine. 2009. (Simpósio).

4th International Conference of the AB3C - Meeting.Round Table Discussion of the X-Meeting. 2008. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Francine Alice Tronco Previatello

SANTOS, Oscar Fernando Pavão dosMONTE, JULIO CESAR MARTINS; LENZA, M.; STEINMAN, m.; FERRETI FILHO, M.; SOUZA, NÁDIA KARINA GUIMARÃES DE; PASTERNAK, J.. Avaliação da prevalência dos danos renais em pacientes oncogeriátricos do Hospital Albert EinsteinIsraelita. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Aluno: Mayumi Shima

SANTOS, Oscar Fernando Pavão dos; PHILIPPI, S.T.;MONTE, JÚLIO CESAR MARTINS; GOLDENBERG, D.C.; MIOTO, B.M.; SOUZA, NÁDIA KARINA GUIMARÃES DE. Telessaúde: uma ferramenta de atendimento nutricional hospitalar. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Aluno: Carolina Quintella Dantas Rodrigues

MONTE, JÚLIO CÉSAR; DALBONI, MA; RODRIGUES, CASSIO JOSÉ DE OLIVEIRA. Influência da síndrome metabólica sobre o gasto energético de repouso em pacientes estratificados pela taxa de filtração glomerular. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thiago Corsi Filiponi

MONTE, JÚLIO CÉSAR; SILVA FILHO, Alvaro Pacheco e; SANTOS, D. R.. Avaliação do desenvolvimento de lesão renal aguda nas complicações clínicas e cirúrgicas do transplante renal através dos sistemas rifle, e akin. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: THomaz Bittencourt Couto

SCHVARTSMAN, CLÁUDIO; ESCOBAR, A. M. U. E.;MONTE, JÚLIO CÉSAR. Simulação realística no ensino de emergências pediátricas na graduação. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Fernandes da Silva Monteiro

MONTE, J. C. Monte JC. Efeitos do Contraste Gadolíneo na Lesão Renal Aguda em Modelo Experimental. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcia Bastos Convento

Júlio Cesar Martins Monte; HEILBERG, I. P.; BOIM, Mirian Aparecida. Transição epitelial mesenquimal em células de ducto coletor medular interno (IMCD), expostas ao oxalato e cristais de oxalato de cálcio. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rebecca Midory Marques Monteiro

MONTE, J. C. Monte JC. Papel das células T CD4* CD25* reguladoras no modelo experimental de isquemia e reperfusão renal. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: João Carlos De Menezes

MONTE, J. C. Monte JC. Participação do fator digoxina-símile e efeito do anti-corpo anti-digoxina sobre a natriurese e pressão arterial após hemorragia ventricular induzida em ratos. 2002. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vivian Regina Tristão

MONTE, JÚLIO CÉSAR; SEGURO, A. C.; BATISTA, M. C.; BOIM, Mirian Aparecida; Dalboni, Maria Aparecida. Estudo da participação dos fenômenos de necroptose e apoptose em modelo de lesão renal aguda. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Andrei Alkmim Teixeira

MONTE, JÚLIO CÉSAR. Estudos do polimorfismo genético da interleucina 6E da apolipoproteína e na estratificação do risco cardiovascular em pacientes com síndrome metabólica. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Cecilia de Santos Freitas

MONTE, JC. Avaliação do papel da proteína tirosina- kinase Janus kinase 2 (Jak-2) em modelo murino de lesão hepática induzida por isquemia e reperfusão. 2010. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mauricio Galvão Pereira

MONTE, J. C. Monte JC. O uso da pioglitazona, um agonista ppargama, na prevenção e na reversebilidade das lesões histológicas e funcionais em um modelo de nefrotoxicidade pela ciclosporina. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: RODRIGO TAMBELLINI

Alexandre Holthausen Campos;MONTE, J. C. Monte JCSCHOR, Nestor; Silvana Auxiliadora Bordin da Silva; Eliane Beraldi Ribeiro. Análise do papel funcional dos genes inibidores de ligação ao DNA (ID) em células mensangiais. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Francine Alice Tronco Previatello

SOUZA, NÁDIA KARINA GUIMARÃES DE; STEINMAN, m.; DURÃO JR, Marcelino de Souza; LENZA, M.;MONTE, JULIO CESAR MARTINS; PASTERNAK, J.. Avaliação da prevalência dos danos renais em pacientes oncogeriátricos do Hospital Israelita Albert Einstein. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Aluno: Talita Rantin Belucci

KAUFMANN, O.G.; BACHA, H.A.; MARTINO, M.D.V.; FERRETI FILHO, M.; MATOS, A.C.C.; PASTERNAK, J.;MONTE, JÚLIO CESAR MARTINS. Aspectos epidemiológicos do vírus influenza: antes, durante e após a pandemia pelo H1N1. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Orientou

Roseli Souza Silva

Expressão gênica de transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 em ratos, após isquemia renal cirurgicamente induzida; Início: 2006; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Paula Fernanda Gonçalves

Analise comparativa de genomas para estudo de regulacao transcripcional no desenvolvimento renal por PAX-2 e GATA-3; Início: 2008; Tese (Doutorado em Nefrologia) - Fundação de Apoio a Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Joyce Kelly Silva Barreto

Análise de Aquisição e Retenção da Habilidade em Reanimação Cardiopulmonar de Acordo com a Frequência de Treinamento; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein,; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Pedro Paulo Silva de Figueiredo

O Estresse do Estudante de Medicina e sua Relação com o Rendimento Acadêmico em uma Faculdade Privada; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein,; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Alceni Moraes

Trajetória molecular e celular em modelo de Lesão Renal Aguda induzida por Cisplatina; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Vivian Regina Tristão

Efeito protetor de inibidor da necroptose em modelo in vitro de lesão renal aguda; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Roseli Souza Silva

Expressão gênica de transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 em ratos, após isquemia renal cirurgicamente induzida; 2006; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Vivian Regina Tristão

Efeito sinérgico da inibição de apoptose e necroptose em modelo in vivo de lesão renal aguda induzida por cisplatina; 2013; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Paula Fernanda Gonçalves

Análise comparativa de genomas para estudo de regulação transcripcional no desenvolvimento renal por PAX-2 e GATA-3; 2008; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Júlio César Martins Monte;

Produções bibliográficas

  • LINS, PAULO RICARDO GESSOLO ; NARCISO, ROBERTO CAMARGO ; FERRAZ, LEONARDO ROLIM ; PEREIRA, VIRGILIO GONÇALVES ; FERRAZ-NETO, BEN-HUR ; DE ALMEIDA, MARCIO DIAS ; DOS SANTOS, BENTO FORTUNATO CARDOSO ; DOS SANTOS, OSCAR FERNANDO PAVÃO ; MONTE, JÚLIO CESAR MARTINS ; JÚNIOR, MARCELINO SOUZA DURÃO ; BATISTA, Marcelo Costa . Modelling kidney outcomes based on MELD eras - impact of MELD score in renal endpoints after liver transplantation. BMC Nephrology , v. 23, p. 294, 2022.

  • SCHERER, PATRICIA FARIA ; BARBEIRO, BRUNA GOMES ; AMMIRATI, ADRIANO LUIZ ; DOS SANTOS, BENTO FORTUNATO CARDOSO ; MONTE, JULIO CESAR MARTINS ; BATISTA, Marcelo Costa ; DOHER, MARISA PETRUCELLI ; DOS SANTOS, OSCAR FERNANDO PAVÃO ; MATSUI, THAIS NEMOTO ; GONÇALVES, VIRGILIO PEREIRA ; DE SOUZA DURÃO, MARCELINO . Lessons for the clinical nephrologist: vascular access recirculation during continuous renal replacement therapy and regional citrate anticoagulation. Journal Of Nephrology , v. 1, p. 1-5, 2022.

  • DOHER, MARISA PETRUCELLI ; TORRES DE CARVALHO, FABRÍCIO RODRIGUES ; SCHERER, PATRÍCIA FARIA ; MATSUI, THAÍS NEMOTO ; AMMIRATI, ADRIANO LUIZ ; CALDIN DA SILVA, BRUNO ; BARBEIRO, BRUNA GOMES ; CARNEIRO, FABIANA DIAS ; CORRÊA, THIAGO DOMINGOS ; FERRAZ, LEONARDO JOSÉ ROLIM ; DOS SANTOS, BENTO FORTUNATO CARDOSO ; PEREIRA, Virgílio Gonçalves ; BATISTA, Marcelo Costa ; MONTE, JÚLIO CESAR MARTINS ; SANTOS, OSCAR FERNANDO PAVÃO ; BELLOMO, RINALDO ; SERPA NETO, ARY ; DURÃO, MARCELINO DE SOUZA . Acute Kidney Injury and Renal Replacement Therapy in Critically Ill COVID-19 Patients: Risk Factors and Outcomes: A Single-Center Experience in Brazil. BLOOD PURIFICATION , v. 50, p. 520-530, 2021.

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  • GONZALEZ SANCHIDRIAN, S. CEBRIAN ANDRADA, C. J. JIMENEZ HERRERO, M. C. DEIRA LORENZO, J. L. LABRADOR GOMEZ, P. J. MARIN ALVAREZ, J. P. GARCIA-BERNALT FUNES, V. GALLEGO DOMINGUEZ, S. CASTELLANO CERVINO, I. GOMEZ-MARTINO ARROYO, J. R. PARAPIBOON, W. BOONSOM, P. STADLER, T. RADDATZ, A. POPPLETON, A. HUBNER, W. FLISER, D. KLINGELE, M. VIDAL, E. MERGULHAO, C. PINHEIRO, H. SETTE, L. AMORIM, G. FERNANDES, G. VALENTE, L. , et al. OUADDI, F. TAZI, I. EL KHAYAT, S. DABO, G. BADAOUI, L. OULED LAHCEN, A. SOSQI, M. MARIH, L. CHAKIB, A. MARHOUM EL FILALI, K. OLIVEIRA, M. J. C. SAMPAIO, A. M. MONTENEGRO, B. ALVES, M. P. HENN, G. A. L. ROCHA, H. A. L. MENESES, G. C. MARTINS, A. M. C. SANCHES, T. R. ANDRADE, L. C. SEGURO, A. C. LIBORIO, A. B. HAASE, M. ROBRA, B.-P. HOFFMANN, J. ISERMANN, B. HENKEL, W. BELLOMO, R. RONCO, C. HAASE-FIELITZ, A. KIM, E. J. CHOI, K. H. DHARMENDRA, P. VINAY, M. MOHIT, M. RAJESH, G. DHANANJAI, A. PANKAJ, B. CAMPOS, P. PIRES, A. INCHAUSTEGUI, L. AVDOSHINA, S. DAS, B. MUKHERJEE, D. MISHRA, R. KAR, M. BISWAS, N. M. ONUIGBO, M. AGBASI, N. ALBINO, B. B. BALBI, A. L. KLIN, P. ZAMBRANO, C. GUTIERREZ, L. M. VARELA FALCON, L. ZEPPA, F. BILBAO, A. KLEIN, F. RAFFAELE, P. CHANG, K. Y. PARK, H. S. KIM, H. W. CHOI, B. S. PARK, C. W. YANG, C. W. JIN, D. C. CHECHERITA, I.-A. PERIDE, I. DAVID, C. RADULESCU, D. CIOCALTEU, A. NICULAE, A. BALBI, A. GOES, C. BUFFARAH, M. XAVIER, P. PONCE, D. KARIMI, S. M. CSEREP, G. GANNON, D. SINNAMON, K. SAUDAN, P. ALVES, C. DE LA FUENTE, V. PONTE, B. CARBALLO, S. RUTSCHMANN, O. MARTIN, P.-Y. STUCKER, F. ROSA, J. SYDOR, A. KRZANOWSKI, M. CHOWANIEC, E. SULOWICZ, W. SAURINA, A. PARDO, V. BARBA, N. JOVELL, E. POU, M. ESTEVE, V. FULQUET, M. DUARTE, V. RAMIREZ DE ARELLANO, M. SUN, I. O. YOON, H. J. KIM, J. G. LEE, K. Y. TIRANATHANAGUL, K. SALLAPANT, S. EIAM-ONG, S. TREEPRASERTSUK, S. CHECHERITA, I. A. GEAVLETE, B. ANDO, M. SHINGAI, N. MORITO, T. OHASHI, K. NITTA, K. DUARTE, D. B. SILVA JUNIOR, G. VANDERLEI, L. A. BISPO, R. K. A. PINHEIRO, M. E. DAHER, E. F. SI NGA, H. PAES, A. MEDEIROS, P. GENTIL, T. M. S. ASSIS, L. S. AMARAL, A. P. ALVARES, V. R. C. A. SCARANELLO, K. L. R. S. SOEIRO, E. M. D. CASTANHO, V. CASTRO, I. LARANJA, S. M. BARRETO, S. MOLINA, M. SILVISK, M. PEREIRA, B. J. IZEM, A. MABROUK, K. AMER MHAMED, D. EL KHAYAT, S. S. ZAMD, M. MEDKOURI, G. BENGHANEM, M. RAMDANI, B. DONADIO, C. KLIMENKO, A. VILLEVALDE, S. KOBALAVA, Z. ANDREOLI, M. C. SOUZA, N. K. AMMIRATI, A. L. MATSUI, T. N. NAKA, E. L. CARNEIRO, F. D. RAMOS, A. C. LOPES, R. K. DIAS, E. S. COELHO, M. P. AFONSO, R. C. FERRAZ-NETO, B.-H. ALMEIDA, M. D. DURAO, M. BATISTA, M. C. MONTE, J. C. PEREIRA, V. G. SANTOS, O. P. SANTOS, B. C. SILVA, V. C. RAIMANN, J. G. NERBASS, F. B. VIEIRA, M. A. DABEL, P. RICHTER, A. CALLEGARI, J. CARTER, M. LEVIN, N. W. WINCHESTER, J. F. KOTANKO, P. PECOITS-FILHO, R. GJYZARI, A. THERESKA, N. BARBULLUSHI, M. KOROSHI, A. PETRELA, E. MUMAJESI, S. KIM, Y. L. KEE, Y. K. HAN, J. S. OH, H. J. PARK, J. T. HAN, S. H. YOO, T.-H. KANG, S.-W. SIMONE, S. SCRASCIA, G. MONTEMURNO, E. ROTUNNO, C. MASTRO, F. GESUALDO, L. PAPARELLA, D. PERTOSA, G. LOPES, D. SANTOS, C. CUNHA, C. GOMES, A. M. COELHO, H. SEABRA, J. QASEM, A. FARAG, S. HAMED, E. EMARA, M. BIHERY, A. PASHA, H. MUKHOPADHYAY, P. CHHAYA, S. MUKHOPADHYAY, G. DAS, C. VIEIRA, A. P. F. LIMA, L. L. L. NASCIMENTO, L. S. ZAWIASA, A. KOODZIEJSKA, M. BIAASIEWICZ, P. NOWAK, D. NOWICKI, M. ; CLINICAL ACUTE KIDNEY INJURY 2. Nephrology, Dialysis, Transplantation (Print) , v. 29, p. iii356-iii368, 2014.

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  • KORKES, I. ; GÓES, MIGUEL ANGELO ; SANTOS, O. F. P. ; QUINTO, BEATA MARIE ; BATISTA, MC ; Iizuka IJ ; DURÃO, MARCELINO DE SOUZA ; Júlio Cesar Martins Monte ; PEREIRA JR, Virgílio G ; CENDOROGLO NETO, M. . O estudo do comportamento dos níveis séricos de Fas solúvel, eritropoietina, citocinas inflamatórias E da anemia no paciente criticamente enfermo com insuficiência renal aguda. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Modulação de morte celular - conceito e estado atual. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Técnicas e ferramentas em biologia molecular: genoma, proteoma, bioinformática. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Insuficiência renal aguda. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Avaliação de fatores neuro-humorais em pacientes cirróticos. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Insuficiência renal aguda na cirrose. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MONTE, J. C. Monte JC . Síndrome Hepatorrenal. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

MONTE, J. C. Monte JC ; LIU, Min ; SHEYA, Adam ; KITAMI, Toshimori . Definitions, Measures, and Models of Robustness in Gene Regulatory Network. 2005.

MONTE, JULIO CESAR MARTINS . Curso de Nefrologia UNIFESP/EPM. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MONTE, JC . Distúrbio ácido-base. Aula ministrada aos alunos do Curso de Pós-Graduação e Especialização em Terapia Intensiva Adulto HIAE, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, realizado em São Paulo - SP. 2013. (Aula).

MONTE, JULIO CÉSAR . Distúrbios do metabolismo do sódio. Aula ministrada aos alunos do Curso de Pós-Graduação e Especialização em Terapia Intensiva Adulto HIAE, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, realizado em São Paulo - SP. 2013. (Aula).

MONTE, JC . LRA e sepse. Aula ministrada aos alunos do Curso de Pós-Graduação e Especialização em Terapia Intensiva Adulto HIAE, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, realizado em São Paulo - SP. 2013. (Aula).

MONTE, JC . Alterações do equilíbrio ácido-básico. Aula ministrada aos alunos do Curso de Pós-Graduação e Especialização em Terapia Intensiva Adulto HIAE, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, realizado em São Paulo - SP. 2013. (Aula).

Júlio Cesar Martins Monte . Distúrbio do sódio. Aula ministrada no I Curso de Pós Graduação em Medicina em Urgência e Emergência, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, realizado em São Paulo - SP. 2012. (Aula).

Júlio Cesar Martins Monte . Insuficiência renal aguda II - biomarcadores. Aula ministrada no Curso de Especialização em Terapia Intensiva Adulto para Médicos, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, realizado em São Paulo - SP. 2012. (Aula).

Júlio Cesar Martins Monte . Lesão renal aguda na sepse. Aula ministrada no 10 Curso de Atualização em Nefrologia, promovido pela Universidade Federal de São Paulo, realizado em São Paulo - SP. 2011. (Aula).

MONTE, JC . Insuficiência renal. Aula ministrada durante a Reunião da UTI da Disciplina de Cardiologia da Universidade Federal de São Paulo. 2011. (Aula).

MONTE, J. C. Monte JC . Biomarcadores da lesão renal aguda, no 8 Curso de Atualização em Nefrologia. 2010. .

Júlio Cesar Martins Monte . Diálise precoce ou aval do nefrologista precocemente? Palestra apresentada no Curso de Pós-Graduação 'As Horas de Ouro do Paciente Grave', promovido pela Universidade Federal de São Paulo, realizado em São Paulo - SP. 2010. (Aula).

MONTE, J. C. Monte JC . Distúrbios embriológicos do rim. 2009. .

Projetos de pesquisa

  • 2007 - Atual

    Análise comparativa de genomas para estudo de regulação transcripcional no desenvolvimento renal por PAX-2 e GATA-3, Descrição: Sabe-se que a restauração da integridade anatômica e funcional dos rins após lesão aguda é acompanhada pela ativação do programa genético expresso durante a embriologênese renal. A informação disponível no momento sugere que a organogênese renal envolve inúmeros genes que participam em mais de uma via de sinalização. Nos estados mais precoces, os fatores transcripcionais parecem exercer papel fundamental. Outras proteínas também são importantes, como as envolvidas nas vias de sinalização Wnt, FGF, IGF, HGF e TGF. O controle do desenvolvimento é codificado em seqüências regulatórias no DNA, através das quais a atividade individual dos genes é controlada. Essas seqüências, conhecidas como elementos cis do DNA são especificamente reconhecidas por fatores transcripcionais. Similaridade entre seqüências, resultante da pressão seletiva positiva durante a evolução, é o princípio utilizado na predição de sítios de ligação para fatores transcripcionais.Essa conservação evolucionária é chamada impressão filogenética (IF). Inicialmente, selecionamos uma relação de genes com documentado papel no desenvolvimento renal, baseado em alguma expressão fenotípica associado a mutações nesses genes e tendo como referência um banco de dados público de todas as proteínas envolvidas na morfogênese renal de mamífero. Agrupamos essas proteínas em três grupos funcionais: 1. Fatores de transcrição; 2.Fatores de crescimento; 3.Outros. Considerando os argumentos acima, identificamos vários sítios de ligação para três fatores de transcrição (PAX-2,AP-2 e GATA-3) em diversas proteínas no desenvolvimento renal. Nossa análise computacional, utilizando a metodologia descrita (impressão filogenética) em vários genes envolvidos na organogênese renal, sugere que três fatores transcripcionais, PAX-2, AP-2 e GATA-3 possam de alguma maneira combinatória controlar a ativação tanto de moléculas com caráter inibitório quanto outras com função estimulatória durante o desenvolvimento do rim.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    Expressão gênica de transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 em ratos, após Isquemia Renal cirurgicamente induzida, Descrição: Introdução: Insuficiência renal aguda (IRA) isquêmica é a principal causa de necrose tubular aguda (NTA). IRA isquêmica constitui uma condição associada à elevada mortalidade no paciente hospitalizado. O tratamento desses pacientes normalmente envolve a administração de várias drogas, como antibióticos e drogas antivirais. Os transportadores orgânicos de ânions tipo 1 e 3 localizados no epitélio tubular participam na remoção de grande número de xenobióticos, como as classes mencionadas, além de inibidores da enzima conversora, anti-inflamatórios não hormonais, quimioterápicos, dentre ontros. O mecanismo de transporte secretório dessas drogas se faz com consumo de energia na celula tubular renal. É intuitivo sugerir que durante a IRA isquêmica haveria alteração desses transportadores e portanto impacto na secreção dessas drogas. Métodos: Utilizaremos como modelo animal de IRA isquêmica, ratos submetidos à clampeamento transitório da artéria renal. A expressão dos transportadores aniônicos será verificada através da técnica da Polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR) em vários tempos pós isquemia (6, 12, 24, e 48 horas). Complementaremos os resultados do RT-PCR com análise de Western Blot para verificar a regulação desses transportadores em nível transcripcional e translacional. Adicionalmente faremos análise imunohistoquímica do tecido renal utilizando anticorpos específicos para os dois transportadores mencionados. Resultados esperados: Esperamos encontrar diferenças no grau de expressão desses transportadores após isquemia. Essa redução na expressão desses transportadores poderia amenizar a lesão renal, uma vez que seria menos uma via de consumo de energia em uma situação crítica para o epitélio. Outro ponto a considerar seria o impacto na manipulação de drogas durante a IRA isquêmica com alteração na expressão dos transportadores tipo 1 e 3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Integrante / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Coordenador / Roseli Souza Silva - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Cistatina C e Peptídeo Natriurético Tipo-B (BNP): Predição de Mortalidade e do Início da Terapia de Substituição de Função Renal no Paciente Idoso Grave, Descrição: Utilizada em nível populacional, a creatinina sérica é a metodologia mais utilizada para estimar a taxa de filtração glomerular (TFG). Consideradas as limitações relacionadas à idade, sexo, massa muscular, dieta, secreção tubular, além de interferência técnica inerente à metodologia, é de se esperar inacurácia freqüente com sua utilização.Descrita como marcador da taxa de filtração glomerular (TFG) a partir de 1985, a cistatina C é uma glicoproteina de 13 Kda produzida por células nucleadas do organismo que apresenta como atrativo a ausência de interferência da massa muscular na sua mensuração bem como inexistência de secreção ou reabsorção tubular. Ao contrário da creatinina sérica, a cistatina C sérica sofre incremento com quedas discretas da TFG (abaixo de 80 mL/min), emergindo como marcador sensível de disfunção renal em estágios iniciais. Inúmeros trabalhos demonstram a concomitância entre DRC e ICC. O peptídeo natriurético tipo B (BNP), proteína regulatória secretada pelos ventrículos sob stress hemodinâmico crônico e sobrecargas agudas de volume e pressão, emergiu como marcador de disfunção miocárdica. A associação entre níveis de BNP e doença renal é escassa na literatura. Nestes testes trabalhos, as concentrações de BNP apresentaram correlação positiva com os níveis séricos de creatinina. A utilização da creatinina como marcador da TFG impossibilita a correta estimativa da interação entre disfunção renal e os níveis de BNP, em especial no paciente idoso. Nos propomos analisar a interação entre a cistatina C, marcador mais acurado de disfunção renal nas suas fases iniciais, e o BNP em pacientes idosos graves. Buscamos uma melhor predição de mortalidade, tempo de internação e de introdução em procedimento dialítico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Integrante / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Integrante / Marcelo Costa Batista - Coordenador / Bento Fortunato Cardoso dos Santos - Integrante / Miguel Cendoroglo Neto - Integrante / Marcelino de Souza Durão Jr - Integrante / Ilson Jorge Ilzuka - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Polimorfismo Genético de Citocinas: Interface Lípides-inflamação e sua Influência e na Ocorrência de Insuficiência Renal Aguda e no Desfecho do Paciente Grave, Descrição: A insuficiência renal aguda (IRA) é complicação grave e prevalente no ambiente da terapia intensiva.Sua presença implica em taxa de mortalidade que varia de 15 a 80% (pânorama que não se modificou nos últimos 50 anos).Estima-se que 5 a 20% dos pacientes em UTI cursem com IRA, freqüentemente acompanhada de disfunção de múltiplos órgãos.O perfil metabólico do paciente em UTI abrange uma complexa e multifacetada entidade denominada Síndrome da resposta inflamatória sistêmica(SIRS),uma resposta orgânica sistêmica a diferentes insultos como trauma,queimadura ou endotoxinas, relacionada a variedade de doenças que envolvem a liberação de potentes mediadores inflamatórios na circulação,incluindo o TNF-, interleucina 1(IL- e IL-) e interleucina 6(IL-6). Sabe-se que esta reação pró-inflamatória é normalmente acompanhada pela liberação de citocinas anti-inflamatórias,como a IL-10,em função da resposta antiinflamatória compensatória (CARS).O estudo de polimorfismos genético na modulação da resposta imunológica abre uma maior perspectiva para o entendimento da causa de uma determinada patologia.Embora exista correlação entre a resposta imunológica e a severidade da SIRS ainda são escassos os dados que vinculam tal resposta à variação genética.As alterações mais proeminentes do metabolismo lipoproteíco observado na SIRS são a hipertrigliceridemia e a redução dos níveis plasmáticos de HDL.De maneira semelhante ocorrem alterações quantitativas e qualitativas nas partículas de LDL-colesterol(LDL-C),em especial a formação das partículas pequenas e densas,que são altamente aterogênicas. Dada a estreita interação entre a resposta inflamatória e as alterações dos perfis de lipoproteínas, e,uma vez que as diferenças genéticas relacionadas com os polimorfismos dos genes do TNF-,IL-1 e IL-6 podem afetar as variações das repostas pro-inflamatórias das citocinas, hipotetizamos que o polimorfismo genético das citocinas terão papel determinante nestas alterações das partículas lipoproteicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Integrante / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Integrante / Marcelo Costa Batista - Coordenador / Miguel Cendoroglo Neto - Integrante / Marcelino de Souza Durão Jr - Integrante / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Expressão gênica em pacientes sépticos com insuficiência renal aguda, Descrição: Sepsis seguida de disfunção de múltiplos órgãos é a principal causa de morte em pacientes na unidade de terapia intensiva (UTI).A combinação de Insuficiencia renal aguda(IRA) e sepsis está associada a uma mortalidade de 70%.Neutrófilos têm sido envolvidos como fatores no desenvolvimento da resposta inflamatória sistêmica durante a sepsis e em modelos de IRA associados à isquemia.Demonstrou-se que injeção de neutrófilos ativados por endotoxina em ratos com moderada disfunção renal, acentua de forma dramática a gravidade da IRA, sugerindo que a informação genética presente nos leucócitos possa ser determinante no desenvolvimento de IRA isquêmica. Nossa hipótese é que o perfil de expressão gênica global em neutrofilos periféricos de pacientes sépticos possa conter a informação gênica que diferencie os pacientes sépticos que desenvolvem IRA dos que não apresentarão disfunção renal e, portanto, sirva como potencial marcador molecular dos pacientes que desenvolvem essa disfunção orgânica. A identificação desses genes pode nos auxiliar no entendimento dos mecanismos associados à IRA na sepsis e, portanto, na adoção de medidas preventivas que possam alterar esse desfecho desfavorável, bem como identificar possíveis alvos terapêuticos. Financiamento: Prêmio Einstein 50 anos - R$ 100.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Coordenador / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Integrante / Marcelo Costa Batista - Integrante / Bento Fortunato Cardoso dos Santos - Integrante / Marcelino de Souza Durão Jr - Integrante., Financiador(es): Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hiae - Auxílio financeiro.

  • 2004 - Atual

    Estudo de transportadores orgânicos como potenciais mecanismos de eliminação de nefrotoxinas, Descrição: Muitos medicamentos e metabólicos são excretados como anions no pH fisiológico. Esses compostos são excretados via um sistema de transporte aniônico específico no fígado e no rim. Esse sistema é composto por diversos substratos, incluindo diuréticos, antibióticos, anti-inflamatórios não hormonais, agentes citotóxicos, neurotransmissores e hormônios. O controle da excreção de drogas pelo organismo é fundamental para que haja otimização do uso das mesmas sem potencialização dos seus efeitos tóxicos (renais e extra-renais). A despeito da grande importância desse controle em neonatos e crianças, sabe-se pouco sobre o desenvolvimento e maturação do túbulo renal proximal e de sua capacidade de excretar xenobióticos, os quais são mediados por transportadores orgânicos (OATs). Recentemente, vários OATs têm sido identificados e a maioria deles exibe o mesmo padrão de expressão tempo-espacial durante o desenvolvimento do túbulo proximal, sugerindo regulação coordenada. Assim, sugere-se que esses genes tenham uma função um pouco mais complexa do que se imaginava, podendo estar relacionados ao transporte de morfógenos fundamentais da tubulogênese. A descrição das regiões regulatórias e suas interações com outros genes envolvidos no desenvolvimento passa a ser, deste modo, um passo importante. Racional do projeto: O estudo do controle transcripcional desses genes pode contribuir para o entendimento da regulação dos transportadores orgânicos e, assim, o entendimento dos processos acima descritos. Objetivo: Caracterizar o mecanismo de regulação transcripcional dos transportadores orgânicos aniônicos tipo 1 e 3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Júlio César Martins Monte - Integrante / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Integrante / Nestor Schor - Coordenador / Sanjay Nigam - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

1995

Especialista em Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

1994

Especialista em Terapia Intensiva, Concurso Federal.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein, Centro de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. , Rua Comendador Elias Jafet, 755, Jardim Leonor, 05653000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21511001, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretor Acadêmico Ensino, Carga horária: 40

2012 - Atual

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Médico de Ensino, Carga horária: 35

2012 - 2015

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa do Hiae

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão de Residência Médica, Carga horária: 15

2005 - 2015

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Médico contratado, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 30

Outras informações:
Médico da Teraia Intensiva (CTIA) do Hospita lsraelita Albert Einstein

Atividades

  • 03/2005 - 12/2015

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Terapia Intensiva, Centro de Terapia Intensiva.,Atividade realizada, Médico plantonista da Unidade de Terapia Intensiva.

2005 - 2010

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 20

1995 - 1997

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) Médico, Carga horária: 40

Outras informações:
Chefe de Clínica Médica do Pronto-Socorro do Hospital São Paulo

Atividades

  • 01/2014

    Outras atividades técnico-científicas , Pró-Reitoria da Pós-Graduação e Pesquisa, Pró-Reitoria da Pós-Graduação e Pesquisa.,Atividade realizada, Recredenciamento de Orientador.

  • 09/2005

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Insuficiência renal aguda - aula para os alunos do 4o. ano do curso de Medicina

  • 09/2005

    Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Medicina, Departamento de Medicina.,Atividade realizada, Pesquisador Associado da Disciplina de Nefrologia.

  • 12/2011 - 12/2011

    Direção e administração, Departamento de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Biologia de Sistemas do Programa de Pós-Graduação em Nefrologia.

  • 11/2011 - 11/2011

    Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Biologia de Sistemas. Aula: Introdução a biologia de sistemas

  • 10/2011 - 10/2011

    Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Biologia de Sistemas. Aula: Organogênese renal: uma visão sistêmica

  • 10/2011 - 10/2011

    Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Biologia de Sistemas. Aula: Complexidade e robustez de sistemas biológicos

  • 08/2010 - 08/2010

    Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Nefrologia. Aula: Distúrbios embriológicos do rim

  • 01/2010

    Direção e administração, Departamento de Medicina.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós Graduação em Nefrologia - Curso de Fisiopatologia das Doenças Renais.

  • 01/1995 - 03/1997

    Serviços técnicos especializados , Departamento de Medicina, Disciplina de Clínica Médica.,Serviço realizado, Chefe de Clínica Médica do Pronto-Socorro do Hospital São Paulo.

  • 01/1994 - 12/1995

    Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síndrome Hepatorrenal - aula ministrada no Curso de Fisiopatologia das doenças renais, Insuficiência renal aguda na cirrose - aula ministrada no Curso de Fisiopatologia das doenças renais