Marianne Rocha Hasler

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• KIDANE, FANA ALEM ; MÜLLER, LENA ; ROCHA-HASLER, MARIANNE ; TU, ALDINE ; STANEK, VICTORIA ; CAMPION, NICHOLAS ; BARTOSIK, TINA ; ZGHAEBI, MOHAMMED ; STOSHIKJ, SLAGJANA ; GOMPELMANN, DANIELA ; SPITTLER, ANDREAS ; IDZKO, MARCO ; ECKL-DORNA, JULIA ; SCHNEIDER, SVEN . Deep immune profiling of chronic rhinosinusitis in allergic and non-allergic cohorts using mass cytometry. CLINICAL IMMUNOLOGY , v. 262, p. 110174, 2024.

• SCHNEIDER, SVEN ; POGLITSCH, KATHARINA ; MORGENSTERN, CHRISTINA ; QUINT, TAMARA ; GANGL, KATHARINA ; SINZ, CHRISTOPH ; BARTOSIK, TINA ; CAMPION, NICHOLAS JAMES ; LIU, DAVID TIANXIANG ; LANDEGGER, LUKAS DAVID ; TU, ALDINE ; STANEK, VICTORIA ; ROCHA-HASLER, MARIANNE ; BANGERT, CHRISTINE ; ECKL-DORNA, JULIA . Dupilumab increases aspirin tolerance in NSAID-exacerbated respiratory disease (N-ERD). EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL , v. Epub, p. 2201335, 2022.

• ROCHA-HASLER, MARIANNE ; MÜLLER, LENA ; WAGNER, ANJA ; TU, ALDINE ; STANEK, VICTORIA ; CAMPION, NICHOLAS JAMES ; BARTOSIK, TINA ; ZGHAEBI, MOHAMMED ; STOSHIKJ, SLAGJANA ; GOMPELMANN, DANIELA ; ZECH, ANDREAS ; MEI, HENRIK ; KRATOCHWILL, KLAUS ; SPITTLER, ANDREAS ; IDZKO, MARCO ; SCHNEIDER, SVEN ; ECKL-DORNA, JULIA . Using mass cytometry for the analysis of samples of the human airways. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1004583, 2022.

• YELAGANDULA, RAMESH ; BYKOV, ALEKSANDR ; VOGT, ALEXANDER ; HEINEN, ROBERT ; ÖZKAN, EZGI ; STROBL, MARCUS MARTIN ; BAAR, JULIANE CHRISTINA ; UZUNOVA, KRISTINA ; HAJDUSITS, BENCE ; KORDIC, DARJA ; SULJIC, ERNA ; KURTOVIC-KOZARIC, AMINA ; IZETBEGOVIC, SEBIJA ; SCHAEFFER, JUSTINE ; HUFNAGL, PETER ; ZOUFALY, ALEXANDER ; SEITZ, TAMARA ; AL-RAWI, MARIAM ; AMERES, STEFAN ; Simões-Silva, M.R. . Multiplexed detection of SARS-CoV-2 and other respiratory infections in high throughput by SARSeq. Nature Communications , v. 12, p. 3132, 2021.

• SIMÕES-SILVA, M. R. ; DE ARAÚJO, J. S. ; PERES, R. B. ; DA SILVA, P. B. ; BATISTA, M. M. ; DE AZEVEDO, L. D. ; BASTOS, M. M. ; BAHIA, M. T. ; BOECHAT, N. ; Soeiro, M. N. C. . Repurposing strategies for Chagas disease therapy: the effect of imatinib and derivatives against Trypanosoma cruzi. PARASITOLOGY , v. 12, p. 1-7, 2019.

• SIMÕES-SILVA, M. R. ; Peres, RB ; BRITTO, C. ; Cascabulho, C. M. ; Oliveira, GM ; Nefertiti, A ; SILVA, C. F. ; Costa, K. L. ; Finamore-Araújo, P. ; Campos, J. D. S. ; BATISTA, M. M. ; Demarque, KC ; MOREIRA, O. ; Soeiro, M. N. C. . Impact of levamisole in co-administration with benznidazole on experimental Chagas disease. PARASITOLOGY , v. 3, p. 1-8, 2019.

• Fiuza LAF ; Peres, RB ; Simões-Silva, M.R. ; Silva, PB ; Batista, DGJ ; SILVA, C. F. ; Nefertiti, A ; Reddy TRK ; Soeiro, M. N. C. . Identification of Pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin based CYP51 inhibitors as potential Chagas disease therapeutic alternative: In vitro and in vivo evaluation, binding mode prediction and SAR exploration. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 149, p. 257-268, 2018.

• GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; BATISTA, D. G. J. ; DA SILVA, C. F. ; DE ARAÚJO, J. S. ; PAVÃO, B. P. ; SIMÕES-SILVA, M. R. ; MEUSER, M. B. ; DEMARQUE, K. C. ; MOREIRA, O. C. ; BRITTO, C ; LEPESHEVA, G.I ; Soeiro, M. N. C. . Anti-trypanosomal activity of sterol 14α-demethylase (CYP51) inhibitors VNI and VFV in the Swiss mouse models of Chagas disease induced by the Y strain. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 24, p. AAC.02098-16, 2017.

• Simões-Silva, M.R. ; DE ARAÚJO, J. S. ; Oliveira, GM ; Demarque, KC ; Peres, RB ; D'Almeida-Melo, I ; Batista, DGJ ; DA SILVA, C. F. ; Cardoso-Santos, C ; Silva, PB ; BATISTA, M. M. ; Bahia, MT ; Soeiro, M. N. C. . Drug repurposing strategy against Trypanosoma cruzi infection: In vitro and in vivo assessment of the activity of metronidazole in mono- and combined therapy. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY , v. 145, p. 46-53, 2017.

• SIMOES-SILVA, M. R. ; Nefertiti, A ; ARAUJO, J. S. ; BATISTA, M. M. ; Silva, PB ; Bahia, MT ; MENA-BARRETO, R. S. ; PAVAO, B. P. ; Green, J ; Farahat, A ; Kumar, A ; Boykin, D ; Soeiro, M. N. C. . Phenotypic Screening In Vitro of Novel Aromatic Amidines Against Trypanosoma cruzi. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 60, p. 8, 2016.

• GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; BATISTA, D. G. J. ; FRANÇA, C. F. ; MEUSER, M. B. ; SIMÕES, M. R. S. ; ARAÚJO, J. S. ; FERREIRA, C. G. ; MOREIRA, O. C. ; BRITTO, C ; LEPESHEVA, G.I ; SOEIRO, MARIA DE NAZARÉ C. . Different therapeutic outcomes of benznidazole and VNI treatment in distinct genders of mouse experimental models of Trypanosoma cruzi infection. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 59, p. AAC.01294-15, 2015.

• BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; DE OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. ; SIMOES-SILVA, M. R. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; DE LANA, M. . Sesquiterpene lactone in nanostructured parenteral dosage form is efficacious in experimental Chagas disease. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 58, p. 2067-2075, 2014.

• Simões-Silva, M.R. ; Soeiro, M. N. C. . Exploring Fast And Low-Cost Strategies In Drug Discovery For Chagas Disease: The Alternative Quest For New Effective Treatments. Science Trends, 30 abr. 2018.

• SIMOES-SILVA, M. R. . A Negligência do Prêmio Nobel em uma Doença Negligenciada. Biobox Magazine, 09 nov. 2016.

• SIMOES-SILVA, M. R. ; Soeiro, M. N. C. . Are we still on the right track for a new medicine for Chagas disease?. Atlas of Science, 07 nov. 2016.

• Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Eficácia de lactona sesquiterpênica em sistemas de liberação controlada no tratamento de doença de Chagas experimental. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

• Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Avaliação da eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica em formulação nanoestruturada na Doença de Chagas experimental. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

• Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; KANO, E. K. ; SOUZA, J. ; DORIM, D. D. R. ; LANA, M. . CLAE-DAD e UV-spectrofotométrico para quantificação de lactona sesquiterpênica em formulações farmacêuticas nanoestruturadas - aplicação: validação e estudo de cinética de liberação. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

• Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; LANA, M. . Formulações farmacêuticas dontendo terpenos isolados de espécies do gênero Lychnophoras. In: XIX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX SEIC UFOP, 2011.

• SIMÕES-SILVA, M. R. . Vernachlässigte Tropenkranheiten ? Einblick in die Welt der Parasiten (Neglected Tropical Diseases ? insight into the world of parasites). 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Simões-Silva, M.R. . Quimioterapia & terapia celular: mecanismos de ação e novas perspectivas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2018

  O reposicionamento de medicamentos para o tratamento da doença de Chagas associada à comorbidades: impacto de terapias isoladas e combinadas no curso de coinfecção esquistossomótica com distintas cepas do Trypanosoma cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Maria de Nazaré Correia Soeiro - Coordenador / Marcelo Pelajo Machado - Integrante.

• 2013 - 2015

  Ação de inibidores de biossíntese de lipídeos e de ligantes de DNA sobre a infecção por Trypanosoma cruzi: Estudos in vitro e in vivo, Descrição: Doenças parasíticas causadas por protozoários compreendem relevantes agravos causando altas taxas de mortalidade, morbidade além de perdas econômicas, sobretudo de populações carentes de países em desenvolvimento. A doença de Chagas é uma destas patologias que apesar de atingir cerca de 10 milhões de pessoas, atrai ainda pouco interesse por parte de indústrias farmacêuticas. Sua terapia, baseada em dois fármacos (benznidazole ? Bz e nifurtimox) introduzidos na clínica médica há mais de 04 décadas, é ainda insatisfatória, apresentando significativos efeitos colaterais, baixa eficácia na sua fase mais tardia (fase crônica), além de requer longos períodos de administração e ocorrência de cepas do parasito naturalmente resistentes a nitro-derivados, entre outras limitações. Assim, se faz necessário o apoio a estudos relativos ao desenvolvimento de novos fármacos para esta parasitose. Neste contexto, o presente projeto visa a identificação de novos esquemas terapêuticos explorando o potencial efeito de duas classe de agentes tripanocidas sintéticos que atuam sobre distintos alvos celulares: (a) DNA (em especial KDNA) pelo uso de amidinas aromáticas (AA) e (b) biossíntese de lipídeos empregando inibidores da enzima C14 demetilase. AA são compostos derivados da pentamidina que têm sido sintetizados pelos grupos liderados pelos Dr. D. Boykin e R. Tidwell e têm sido estudados pelo nosso grupo com a observação de resultados promissores. Adicionalmente, alguns compostos azólicos (utilizados na terapia de infecções fúngicas) tem revelado excelente atividade sobre o T.cruzi, mas seu elevado custo associado à falha terapêutica observada recentemente em ensaios clínicos para DC (posaconazole), justificam a triagem de novos análogos mais seletivos para as vias de tripanosomatídeos. Este tem sido o objetivo de vários grupos, incluindo o da nossa colaboradora Dra Galina I. Lepesheva que nos cedeu inibidores desta via (em especial C14α-esterol demetilase) a serem analisados no presente estudo, e cujos dados já gerados em nossa colaboração foram recentemente publicados. Estes estudos serão realizados através de experimentos in vitro e in vivo já padronizados no laboratório de Biologia Celular utilizando os compostos já disponíveis que serão testados individualmente e/ou em associação (entre si e/ou com o Bz). Considerações sobre os aspectos éticos: O LBC trabalha há cerca de 20 anos com quimioterapia experimental da DC apresentando equipe técnica capacitada além de infraestrutura necessária para realização de ensaios in vitro e in vivo. Os ensaios in vivo seguirão protocolos aprovados pela Comissão de Ética em Experimentação Animal (CEUA Fiocruz - LW-16/13). O laboratório tem CQB aprovado para uso de T.cruzi transfectado pelo gene da β-galactosidase, e dispõe de uma sala específica para experimentação animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Maria de Nazaré Correia Soeiro - Coordenador.

• 2013 - 2013

  Formulações nanoestruturadas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi na fase aguda e crônica, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento humano da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Este fármaco é administrado em esquema prolongado, causa graves efeitos colaterais e apresenta limitada eficácia terapêutica. Tendo em vista, a citotoxicidade, das lactonas sesquiterpênicas licnofolida (LIC) e goiazensolida (GOYA) obtidas de duas espécies do gênero Lychnophora: L. trichocarpha e L. passerina respectivamente, já comprovadamente eficazes contra o T.cruzi ?in vitro?, serão desenvolvidas formulações farmacêuticas (nanoestruturadas) utilizadas como estratégia para melhorar a eficácia e alterar a biodistribuição destes produtos reduzindo seus efeitos tóxicos. Sendo assim, o objetivo deste projeto é isolar a lactona sesquiterpênica GOYA, desenvolver formulações contendo LIC e GOYA com atividade anti-T.cruzi e caracterizá-las do ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica) bem como metodologia de validação e quantificação e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Será estudado o efeito das lactonas in vivo em modelo murino experimentalmente infectado (na fase aguda e crônica), visando verificar a eficácia de formulações via endovenosa e oral. Serão desenvolvidas formulações brancas (placebo), substância livre de LIC e GOYA em solução de DMA:PEG 400, formulações nanoestruturados utilizando polímeros convencionais e estericamente modificados associadas às lactonas e seus efeitos comparados ao BZ isolado e purificado a partir de comprimidos de Rochagan® 100mg e BZ em suspensão para administração por via oral. Após confirmação da pureza do BZ será preparada formulação para administração endovenosa e oral em diferentes dosagens. Será avaliada ainda, qual lactona sesquiterpênica, associada às nanocápsulas, apresentará melhor eficácia. Os testes ?in vivo? dos produtos encapsulados, não encapsulados (livres) bem como dos respectivos controles será feito em camundongos Swiss, fêmeas, infectados via intraperitonial com inóculo de 10.000 tripomastigotas sanguíneos de T.cruzi: cepas CL (sensível ao tratamento pelo BZ), Y (parcialmente resistente) e Colombiana (resistente). E para infecção de fase crônica será feito um inoculo de 500 tripomastigotas sanguíneos, sendo o tratamento iniciado 120 pós-infecção . Os animais infectados para fase aguda serão avaliados diariamente após durante o tratamento mediante a realização de exame de sangue a fresco. Se negativos será realizada no 30º dia pós-tratamento a hemocultura pela técnica de Filardi e Brener (1987). Se os animais forem parasitologicamente negativos, amostras de soro coletadas no 3º e 6º meses pós-tratamento serão examinadas pelo método de ELISA visando a pesquisa de anticorpos anti T.cruzi. Será registrada diariamente a mortalidade dos animais durante todo o tempo de observação. Os sobreviventes serão sacrificados por deslocamento cervical 180 dias após a inoculação para avaliações histopatológica e caso tenha sido constatada ação terapêutica será realizada simultaneamente nova avaliação sorológica e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

• 2012 - 2013

  Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento humano da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Este fármaco é administrado em esquema prolongado, causa graves efeitos colaterais e apresenta limitada eficácia terapêutica. Tendo em vista a citotoxicidade das lactonas sesquiterpênicas licnofolida (LIC) e goiazensolida (GOYA) obtidas de duas espécies do gênero Lychnophora: L. trichocarpha e L. passerina, respectivamente, já comprovadamente eficazes contra o Trypanosoma cruzi ?in vitro?, foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas como estratégia para melhorar a eficácia e alterar a biodistribuição destes produtos, reduzindo seus efeitos tóxicos. Sendo assim, os objetivos iniciais deste projeto são isolar a lactona sesquiterpênica, GOYA a partir da L. passerina; desenvolver formulações nanoestruturadas contendo LIC (já isolada de L.trichocarpha) com atividade anti-Trypanosoma cruzi e caracterizá-las sob o ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica), bem como metodologia de validação e quantificação e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE-UV) para posterior aplicação desta em camundongos infectados por diferentes cepas de T. cruzi com perfis diferentes de susceptibilidade ao tratamento com BZ e análise comparativa, frente esta droga padrão, da eficácia terapêutica da nanoestrutura. A coleta da planta L. passerina, foi realizada na região da Serra do Cipó por pesquisadores da UFOP, em setembro de 2009. A exsicata encontra-se depositada no herbário do Instituto de Ciências Exatas e Biológicas da UFOP. O preparo do extrato obtido da planta foi realizado no Laboratório de Plantas Medicinais (LAPLAMED) sob a supervisão da Profa. Dênia Antunes Saúde- Guimarães, Escola de Farmácia da UFOP. As partes aéreas de L. passerina foram mantidas em estufa a 30ºC, durante 15 dias, até secagem completa. O material vegetal foi pulverizado e extraído com acetato de etila por percolação até esgotam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

• 2011 - 2012

  Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras sp em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Ele apresenta limitada eficácia terapêutica, graves efeitos colaterais e longa duração de tratamento (Coura e Castro, 2002). Dessa maneira, justifica-se a busca por novos fármacos ou substâncias, dentre elas produtos de origem natural. Sabendo da eficácia terapêutica comprovada in vitro da lactona sesquiterpênica licnofolida (LIC) contra o Trypanosoma cruzi, sendo esta isolada da planta Lychnophora trichocarpha (Oliveira et al.,1996), o objetivo principal do projeto é desenvolver, caracterizar formulações farmacêuticas nanoestruturadas contendo a substância e proceder com os testes in vivo. O uso de um nanocarreador é uma estratégia para melhorar a eficácia por alterar a biodistribuição da lactona além de reduzir seus possíveis efeitos tóxicos. Foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas utilizando polímeros convencionais e estericamente modificados associadas à LIC que foram caracterizadas do ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica). Foi desenvolvida e validada uma metodologia bioanalítica para a quantificação da lactona em plasma de camundongo para um futuro estudo farmacocinético das formulações com intuito de averiguar os parâmetros (área sob curva, tempo de meia vida, constante de eliminação, tempo médio de residência, clearance, volume de distribuição). O estudo do efeito da LIC in vivo será realizado em modelo murino experimentalmente infectado, visando verificar a eficácia das formulações que serão administradas pelas vias endovenosa e oral. Além das formulações nanoestruturadas, também foram desenvolvidas formulações em solução e suspensão: LIC livre e BZ diluídos em solução de DMA:PEG 400 e BZ diluídos em água, goma arábica e Tween 80. A eficácia dos tratamentos das formulações nanoestruturadas administradas por via endovenosa serão comparadas com solução de BZ purificado a partir de co. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

• 2010 - 2011

  Elaboração de material didático de apoio às disciplinas Ecotoxicologia, Descrição: Aprendizado dos programas ChemWin 6.0 e ChemDraw 10.0 para a elaboração de aulas em PowerPoint e textos em Word. Digitalização de transparências para PowerPoint, incluindo imagens selecionadas, contribuindo para a melhoria da didática do ensino e o aprendizado da Ecotoxicologia. Tradução do texto "Ecology in Ecotoxicology: Some Possible 'Rules of Thumb'", de Peter Calow, do livro "Ecology: Ecological Dimensions", disponibilizando-o para os alunos para estudo e discussão. Atualização de aulas de Toxicologia Genética e Oncogênese Química. Desenvolvimento de apresentações sobre o Caso Shell que trata da contaminação ambiental por benzeno em Paulínia, SP, e sobre o vazamento de lama alcalina em Kolontar, Hungria. Participação voluntária na montagem de uma apresentação sobre os possíveis efeitos ecotoxicológicos do derramamento de material radioativo da Usina Nuclear de Fukushima, Japão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Hasler - Integrante / Sidney Augusto Vieira Filho - Coordenador.

Prêmios