Marianne Rocha Simões Silva

Doutora em Ciências pelo programa de pós-graduação stricto sensu em Biologia Parasitária do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz - 2018). Doutorado sanduíche no Swiss Tropical and Public Heath Institute (Swiss TPH - 09/2017 - 06/2018). Mestre em Ciências pelo programa de pós-graduação stricto sensu em Biologia Celular e Molecular do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz - 2015). Farmacêutica graduada na Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP - 2013). Experiência em parasitologia, biologia celular, farmacologia experimental (ensaios pré-clínicos in vitro e in vivo). Nativa da língua portuguesa, fluente em alemão, espanhol, francês, inglês, italiano.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2015 - 2018

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Reposicionamento e combinação de fármacos para terapia da doença de Chagas e o potencial impacto de coinfecção helmíntica na infecção por Trypanosoma cruzi
Orientador: em Swiss Tropical and Public Health Institute ( Dr Pascal Mäser)
com Maria de Nazaré Correia Soeiro. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: quimioterapia experimental. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2013 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Avaliação fenotípica in vitro de novas amidinas aromáticas sobre Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2015
Maria de Nazaré Correia Soeiro.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: doença de Chagas; quimioterapia experimental; amidinas aromáticas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Farmacologia e Terapêutica Animal. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Parasitologia.

Graduação em Farmácia

2008 - 2013

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da Doença de Chagas em modelo murino
Orientador: Marta de Lana
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2005 - 2007

Colégio Santo Antônio

Ensino Fundamental (1º grau)

1997 - 2004

Colégio Santo Antônio

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Formação complementar

2018 - 2018

LTK Module 1 Introductory course in laboratory animal science SPECIES: MI. (Carga horária: 40h). , ETH Zürich, ETHZ, Suiça.

2018 - 2018

Advanced Security in the Field (English). , United Nations Department of Safety and Security, UNDSS, Estados Unidos.

2018 - 2018

Basic Security in the Field II (English). , United Nations Department of Safety and Security, UNDSS, Estados Unidos.

2017 - 2017

Workshop Internacional de Diseño de Fármacos y Enfermedades Desatendidas. (Carga horária: 56h). , Universidad Nacional de La Plata, UNLP, Argentina.

2017 - 2017

BIOC372.3x: Fundamentals of Immunology: Death by Friendly Fire. , RICEx - Rice University through edX, RICEX, Estados Unidos.

2016 - 2016

New approaches to drug discovery against tropical diseases. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

Primer in computer-aided drug design for tropical diseases. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

Yeast-based high-throughput approaches. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

Project101x: Introduction to Project Management. , AdelaideX - University of Adelaide through edX, ADELAIDEX, Austrália.

2016 - 2016

BIOC372.2x: Fundamentals of Immunology, Part 2. , RICEx - Rice University through edX, RICEX, Estados Unidos.

2015 - 2015

BIOC372.1x: Fundamentals of Immunology, Part 1. , RICEx - Rice University through edX, RICEX, Estados Unidos.

2015 - 2015

Harvard-Brazil Public Health Collab. Field Course. (Carga horária: 128h). , Harvard T. H. Chan - School of Public Health, HSPH, Estados Unidos.

2014 - 2014

Molecular aspects of the host-parasite interaction. (Carga horária: 30h). , Centro de Pesquisas René Rachou/FIOCRUZ, CPQRR/FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Aplicações da Estimulação Elétrica em Sistemas Bio. (Carga horária: 12h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

2013 - 2013

Workshop on Proteases in Medical Parasitology. (Carga horária: 40h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

2011 - 2011

IX Curso de Atualização em Terapias Alternativas. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2009 - 2009

VII Curso de Atualização sobre Doenças Auto-Imunes. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: quimioterapia experimental.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Cultura celular.

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Organização de eventos

Simões-Silva, M.R. . Semana de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2016. (Outro).

Simões-Silva, M.R. . VII Fórum de Integração de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2015. (Outro).

Simões-Silva, M.R. . VI Fórum de Integração de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

35th Annual Swiss Trypanosomatid Meeting.Drug repurposing strategy against Trypanosoma cruzi infection: in vitro and in vivo assessment of the activity of metronidazole in mono- and combined therapy. 2018. (Encontro).

British Society for Parasitology - BSP Spring Meeting.Metronidazole in mono- and combined therapy against Trypanosoma cruzi - a drug repurposing strategy for Chagas disease. 2018. (Encontro).

Swiss TPH Spring Symposium 2018 - Clinical Decision Support and Health Information Systems ? Potential and Pitfalls of New Technologies. 2018. (Simpósio).

Swiss TPH Winter Symposium 2017 - Helminth Infection: from Transmission to Control. 2017. (Simpósio).

V Ciclo Carlos Chagas de Palestras.In vitro efficacy assessment of the association of two novel aromatic amidines against Trypanosoma cruzi. 2017. (Encontro).

Workshop on Drug Design and Delivery: Application to Parasitic Diseases. 2017. (Oficina).

International Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases 2016.Phenotypic screening in vitro of novel aromatic amidines against Trypanosoma cruzi. 2016. (Oficina).

Semana de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2016. (Encontro).

15ª Conferência Nacional de Saúde. 2015. (Outra).

Educação, Saúde e Desenvolvimento: a juventude por mudanças na Saúde do Brasil para cuidar bem das pessoas. 2015. (Seminário).

Educação, Saúde e Desenvolvimento: a juventude por mudanças na Saúde do Brasil para cuidar bem das pessoas.Direito à saúde com ampliação do acesso e atendimento de qualidade. 2015. (Seminário).

Host-pathogen interactions: application of computational methods to Leishmania and other pathogens. 2015. (Oficina).

I Encontro Latino Americano de Entidades e Movimentos Populares: Pelo Direito Universal à Saúde. 2015. (Encontro).

Internacionalização da Ciência Brasileira: Realidade e Desafios. 2015. (Seminário).

VII Fórum de Integração de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2015. (Encontro).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia/XXIII Congreso Latinoamericano de Parasitología. Phenotypic screening in vitro of novel aromatic amidines against Trypanosoma cruzi. 2015. (Congresso).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia/XXIII Congreso Latinoamericano de Parasitología. Differential effect of novel pyrazole-(1,5A)-pyrimidines upon bloodstream and intracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi in vitro. 2015. (Congresso).

6º Fórum de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2014. (Encontro).

Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 2ª edição.Eficácia de novas amidinas aromáticas sobre formas tripomastigotas sanguíneas de Trypanosoma cruzi in vitro. 2014. (Encontro).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. A cara da célula. 2014. (Exposição).

5º Fórum de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz. 2013. (Encontro).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Activity of a sesquiterpene lactone in nanocapsules for treatment of the chronic Chagas disease. 2013. (Congresso).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Activity of a sesquiterpene lactone in nanocapsules for treatment of the chronic Chagas disease. 2013. (Congresso).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Evaluation of the therapeutical efficacy of a sesquiterpene lactone in a nanostructured formulation on experimental Chagas' disease. 2013. (Congresso).

Atividades em comemoração aos 173 anos da Escola de Farmácia. 2012. (Seminário).

I Simpósio em Ciência de Animais de Laboratório. 2012. (Simpósio).

Seminário Internacional de Prescrição Eletrônica. 2012. (Seminário).

XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Eficácia de lactona sesquiterpênica em sistemas de liberação controlada no tratamento de doença de Chagas experimental. 2012. (Seminário).

XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP.CLAE-DAD e UV-spectrofotométrico para quantificação de lactona sesquiterpênica em formulações farmacêuticas nanoestruturadas - aplicação: validação e estudo de cinética de liberação. 2012. (Seminário).

XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Avaliação da eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica em formulação nanoestruturada na Doença de Chagas experimental. 2012. (Seminário).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' disease. 2012. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' disease. Evaluation of the therapeutical efficacy of a sesquiterpene lactone in a nanostructured formulation on experimental Chagas disease. 2012. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' disease. Evaluation of the therapeutical efficacy of a sesquiterpene lactone in a nanostructured formulation on experimental Chagas disease. 2012. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' disease. Efficacy of a sesquiterpene lactone in controlled releasing systems for experimental Chagas disease. 2012. (Congresso).

27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas - 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Avaliação da eficácia terapêutica de substância terpenoídica em formulação farmacêutica em modelo murino de infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (III CONCIFOP). 2011. (Congresso).

XIX Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Formulações farmacêuticas contendo terpenos isolados de espécie do gênero Lychnophoras. 2011. (Seminário).

XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação da eficácia de substância isolada de Lychnophoras em formulaçao farmacêutica em modelo experimental de infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

III Fórum Internacional sobre Segurança do Paciente: Erros de Medicação. 2010. (Outra).

10º Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 2009. (Congresso).

2º Simpósio de Assistência Farmacêutica em Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Público de Saúde. 2009. (Simpósio).

II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (II CONCIFOP). 2009. (Congresso).

VII Simpósio de Ciências Forenses. 2008. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Camila Simeão Moça Dias

SIMOES-SILVA, M. R.. Avaliação do potencial mutagênico de triazóis análogos do Fluconazol. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Simões-Silva, M.R.. Saúde Comunitária: Uma Construção De Todos. 2016. Instituto Oswaldo Cruz.

Simões-Silva, M.R.. Saúde Comunitária: Uma Construção De Todos. 2014. Instituto Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Carina Silva de Paula

DE PAULA, C.S.; VIEIRA, P.M.A; BRANQUINHO, R.T.. Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Maria Raquel Figueiredo

Torres-Santos, EC; Felzenszwalb, I; Carvalho, TMU;FIGUEIREDO, MARIA R; Oliveira Junior, FOR. Reposicionamento e combinação de fármacos para terapia da doença de chagas e o potencial impacto de coinfecção helmíntica na infecção por Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

FRANCISCO ODÊNCIO RODRIGUES DE OLIVEIRA JÚNIOR

OLIVEIRA, F. O. R.; ALVES, CARLOS R. : O reposicionamento de fármacos para o tratamento da doença de Chagas associada à comorbidades: impacto de coinfecções parasitárias no curso da eficácia terapêutica sobre Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Eduardo Caio Torres dos Santos

Torres-Santos, Eduardo Caio; Tempone, AG; FELZENSZWALB, I.. Avaliação fenotípica in vitro de novas amidinas aromáticas sobre Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Paula Melo de Abreu Vieira

Vieira, Paula Melo de Abreu. Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

André Gustavo Tempone Cardoso

SANTOS, E. C. T.;TEMPONE, AG; FELZENSZWALB, I.. Avaliação fenotípica in vitro de novas amidinas aromáticas sobre Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Foi orientado por

Jaquelline Carla Valamiel de Oliveira e Silva

Avaliação da atividade de Lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de chagas em modelo murino; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jaquelline Carla Valamiel de Oliveira e Silva;

Marta de Lana

Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Marta de Lana;

Marta de Lana

Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras sp em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Marta de Lana;

Marta de Lana

Avaliação da Atividade de Lactona Sesquiterpênica Isolada de Lychnophora Trichocarpha, em Formulação Nanoestruturada, no Tratamento da Doença de Chagas Experimental em modelo murino; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marta de Lana;

Marta de Lana

Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras sp em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Modalidade Análises Clínicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marta de Lana;

Renata Tupinambá Branquinho

Avaliação da atividade de lactona sesquiterpênica isolada de Lychnophora trichocarpha, em formulação nanoestruturada, no tratamento experimental da doença de Chagas em modelo murino; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;

Renata Tupinambá Branquinho

Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com T; cruzi na fase aguda e crônica; 2013; Iniciação Científica - UFOP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Renata Tupinambá Branquinho;

MARIA DE NAZARÉ CORREIA SOEIRO

Avaliação fenotípica in vitro de novas amidinas aromáticas sobre Trypanosoma cruzi; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia Celular e Molecular)) - Instituto Oswaldo Cruz / FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria de Nazaré Correia Soeiro;

MARIA DE NAZARÉ CORREIA SOEIRO

Coinfecção experimental por Trypanosoma cruzi e Schistosoma mansoni: impacto da comorbidade sobre o curso da infecção e resposta terapêutica; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz / FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria de Nazaré Correia Soeiro;

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Produções bibliográficas

  • SIMÕES-SILVA, M. R. ; Peres, RB ; BRITTO, C. ; Cascabulho, C. M. ; Oliveira, GM ; Nefertiti, A ; SILVA, C. F. ; Costa, K. L. ; Finamore-Araújo, P. ; Campos, J. D. S. ; BATISTA, M. M. ; Demarque, KC ; MOREIRA, O. ; Soeiro, M. N. C. . Impact of levamisole in co-administration with benznidazole on experimental Chagas disease. PARASITOLOGY , v. 3, p. 1-8, 2019.

  • SIMÕES-SILVA, M. R. ; DE ARAÚJO, J. S. ; PERES, R. B. ; DA SILVA, P. B. ; BATISTA, M. M. ; DE AZEVEDO, L. D. ; BASTOS, M. M. ; BAHIA, M. T. ; BOECHAT, N. ; Soeiro, M. N. C. . Repurposing strategies for Chagas disease therapy: the effect of imatinib and derivatives against Trypanosoma cruzi. PARASITOLOGY , v. 12, p. 1-7, 2019.

  • Fiuza LAF ; Peres, RB ; Simões-Silva, M.R. ; Silva, PB ; Batista, DGJ ; SILVA, C. F. ; Nefertiti, A ; Reddy TRK ; Soeiro, M. N. C. . Identification of Pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin based CYP51 inhibitors as potential Chagas disease therapeutic alternative: In vitro and in vivo evaluation, binding mode prediction and SAR exploration. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 149, p. 257-268, 2018.

  • GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; BATISTA, D. G. J. ; DA SILVA, C. F. ; DE ARAÚJO, J. S. ; PAVÃO, B. P. ; SIMÕES-SILVA, M. R. ; MEUSER, M. B. ; DEMARQUE, K. C. ; MOREIRA, O. C. ; BRITTO, C ; LEPESHEVA, G.I ; Soeiro, M. N. C. . Anti-trypanosomal activity of sterol 14α-demethylase (CYP51) inhibitors VNI and VFV in the Swiss mouse models of Chagas disease induced by the Y strain. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 24, p. AAC.02098-16, 2017.

  • Simões-Silva, M.R. ; DE ARAÚJO, J. S. ; Oliveira, GM ; Demarque, KC ; Peres, RB ; D'Almeida-Melo, I ; Batista, DGJ ; DA SILVA, C. F. ; Cardoso-Santos, C ; Silva, PB ; BATISTA, M. M. ; Bahia, MT ; Soeiro, M. N. C. . Drug repurposing strategy against Trypanosoma cruzi infection: In vitro and in vivo assessment of the activity of metronidazole in mono- and combined therapy. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY , v. 145, p. 46-53, 2017.

  • SIMOES-SILVA, M. R. ; Nefertiti, A ; ARAUJO, J. S. ; BATISTA, M. M. ; Silva, PB ; Bahia, MT ; MENA-BARRETO, R. S. ; PAVAO, B. P. ; Green, J ; Farahat, A ; Kumar, A ; Boykin, D ; Soeiro, M. N. C. . Phenotypic Screening In Vitro of Novel Aromatic Amidines Against Trypanosoma cruzi. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 60, p. 8, 2016.

  • GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; BATISTA, D. G. J. ; FRANÇA, C. F. ; MEUSER, M. B. ; SIMÕES, M. R. S. ; ARAÚJO, J. S. ; FERREIRA, C. G. ; MOREIRA, O. C. ; BRITTO, C ; LEPESHEVA, G.I ; SOEIRO, MARIA DE NAZARÉ C. . Different therapeutic outcomes of benznidazole and VNI treatment in distinct genders of mouse experimental models of Trypanosoma cruzi infection. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 59, p. AAC.01294-15, 2015.

  • BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; DE OLIVEIRA-SILVA, J. C. V. ; SIMOES-SILVA, M. R. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; DE LANA, M. . Sesquiterpene lactone in nanostructured parenteral dosage form is efficacious in experimental Chagas disease. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 58, p. 2067-2075, 2014.

  • Simões-Silva, M.R. ; Soeiro, M. N. C. . Exploring Fast And Low-Cost Strategies In Drug Discovery For Chagas Disease: The Alternative Quest For New Effective Treatments. Science Trends, 30 abr. 2018.

  • SIMOES-SILVA, M. R. . A Negligência do Prêmio Nobel em uma Doença Negligenciada. Biobox Magazine, 09 nov. 2016.

  • SIMOES-SILVA, M. R. ; Soeiro, M. N. C. . Are we still on the right track for a new medicine for Chagas disease?. Atlas of Science, 07 nov. 2016.

  • Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; KANO, E. K. ; SOUZA, J. ; DORIM, D. D. R. ; LANA, M. . CLAE-DAD e UV-spectrofotométrico para quantificação de lactona sesquiterpênica em formulações farmacêuticas nanoestruturadas - aplicação: validação e estudo de cinética de liberação. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

  • Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Avaliação da eficácia terapêutica de lactona sesquiterpênica em formulação nanoestruturada na Doença de Chagas experimental. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

  • Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; SAUDE-GUIMARAES, D. A. ; MOSQUEIRA, V. C. F. ; LANA, M. . Eficácia de lactona sesquiterpênica em sistemas de liberação controlada no tratamento de doença de Chagas experimental. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX SEIC UFOP, 2012.

  • Simões-Silva, M.R. ; BRANQUINHO, R. T. ; LANA, M. . Formulações farmacêuticas dontendo terpenos isolados de espécies do gênero Lychnophoras. In: XIX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2011, Ouro Preto. Anais do XIX SEIC UFOP, 2011.

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Outras produções

Simões-Silva, M.R. . Quimioterapia & terapia celular: mecanismos de ação e novas perspectivas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    O reposicionamento de medicamentos para o tratamento da doença de Chagas associada à comorbidades: impacto de terapias isoladas e combinadas no curso de coinfecção esquistossomótica com distintas cepas do Trypanosoma cruzi, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Maria de Nazaré Correia Soeiro - Coordenador / Marcelo Pelajo Machado - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Ação de inibidores de biossíntese de lipídeos e de ligantes de DNA sobre a infecção por Trypanosoma cruzi: Estudos in vitro e in vivo, Descrição: Doenças parasíticas causadas por protozoários compreendem relevantes agravos causando altas taxas de mortalidade, morbidade além de perdas econômicas, sobretudo de populações carentes de países em desenvolvimento. A doença de Chagas é uma destas patologias que apesar de atingir cerca de 10 milhões de pessoas, atrai ainda pouco interesse por parte de indústrias farmacêuticas. Sua terapia, baseada em dois fármacos (benznidazole ? Bz e nifurtimox) introduzidos na clínica médica há mais de 04 décadas, é ainda insatisfatória, apresentando significativos efeitos colaterais, baixa eficácia na sua fase mais tardia (fase crônica), além de requer longos períodos de administração e ocorrência de cepas do parasito naturalmente resistentes a nitro-derivados, entre outras limitações. Assim, se faz necessário o apoio a estudos relativos ao desenvolvimento de novos fármacos para esta parasitose. Neste contexto, o presente projeto visa a identificação de novos esquemas terapêuticos explorando o potencial efeito de duas classe de agentes tripanocidas sintéticos que atuam sobre distintos alvos celulares: (a) DNA (em especial KDNA) pelo uso de amidinas aromáticas (AA) e (b) biossíntese de lipídeos empregando inibidores da enzima C14 demetilase. AA são compostos derivados da pentamidina que têm sido sintetizados pelos grupos liderados pelos Dr. D. Boykin e R. Tidwell e têm sido estudados pelo nosso grupo com a observação de resultados promissores. Adicionalmente, alguns compostos azólicos (utilizados na terapia de infecções fúngicas) tem revelado excelente atividade sobre o T.cruzi, mas seu elevado custo associado à falha terapêutica observada recentemente em ensaios clínicos para DC (posaconazole), justificam a triagem de novos análogos mais seletivos para as vias de tripanosomatídeos. Este tem sido o objetivo de vários grupos, incluindo o da nossa colaboradora Dra Galina I. Lepesheva que nos cedeu inibidores desta via (em especial C14α-esterol demetilase) a serem analisados no presente estudo, e cujos dados já gerados em nossa colaboração foram recentemente publicados. Estes estudos serão realizados através de experimentos in vitro e in vivo já padronizados no laboratório de Biologia Celular utilizando os compostos já disponíveis que serão testados individualmente e/ou em associação (entre si e/ou com o Bz). Considerações sobre os aspectos éticos: O LBC trabalha há cerca de 20 anos com quimioterapia experimental da DC apresentando equipe técnica capacitada além de infraestrutura necessária para realização de ensaios in vitro e in vivo. Os ensaios in vivo seguirão protocolos aprovados pela Comissão de Ética em Experimentação Animal (CEUA Fiocruz - LW-16/13). O laboratório tem CQB aprovado para uso de T.cruzi transfectado pelo gene da β-galactosidase, e dispõe de uma sala específica para experimentação animal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Maria de Nazaré Correia Soeiro - Coordenador.

  • 2013 - 2013

    Formulações nanoestruturadas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi na fase aguda e crônica, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento humano da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Este fármaco é administrado em esquema prolongado, causa graves efeitos colaterais e apresenta limitada eficácia terapêutica. Tendo em vista, a citotoxicidade, das lactonas sesquiterpênicas licnofolida (LIC) e goiazensolida (GOYA) obtidas de duas espécies do gênero Lychnophora: L. trichocarpha e L. passerina respectivamente, já comprovadamente eficazes contra o T.cruzi ?in vitro?, serão desenvolvidas formulações farmacêuticas (nanoestruturadas) utilizadas como estratégia para melhorar a eficácia e alterar a biodistribuição destes produtos reduzindo seus efeitos tóxicos. Sendo assim, o objetivo deste projeto é isolar a lactona sesquiterpênica GOYA, desenvolver formulações contendo LIC e GOYA com atividade anti-T.cruzi e caracterizá-las do ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica) bem como metodologia de validação e quantificação e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Será estudado o efeito das lactonas in vivo em modelo murino experimentalmente infectado (na fase aguda e crônica), visando verificar a eficácia de formulações via endovenosa e oral. Serão desenvolvidas formulações brancas (placebo), substância livre de LIC e GOYA em solução de DMA:PEG 400, formulações nanoestruturados utilizando polímeros convencionais e estericamente modificados associadas às lactonas e seus efeitos comparados ao BZ isolado e purificado a partir de comprimidos de Rochagan® 100mg e BZ em suspensão para administração por via oral. Após confirmação da pureza do BZ será preparada formulação para administração endovenosa e oral em diferentes dosagens. Será avaliada ainda, qual lactona sesquiterpênica, associada às nanocápsulas, apresentará melhor eficácia. Os testes ?in vivo? dos produtos encapsulados, não encapsulados (livres) bem como dos respectivos controles será feito em camundongos Swiss, fêmeas, infectados via intraperitonial com inóculo de 10.000 tripomastigotas sanguíneos de T.cruzi: cepas CL (sensível ao tratamento pelo BZ), Y (parcialmente resistente) e Colombiana (resistente). E para infecção de fase crônica será feito um inoculo de 500 tripomastigotas sanguíneos, sendo o tratamento iniciado 120 pós-infecção . Os animais infectados para fase aguda serão avaliados diariamente após durante o tratamento mediante a realização de exame de sangue a fresco. Se negativos será realizada no 30º dia pós-tratamento a hemocultura pela técnica de Filardi e Brener (1987). Se os animais forem parasitologicamente negativos, amostras de soro coletadas no 3º e 6º meses pós-tratamento serão examinadas pelo método de ELISA visando a pesquisa de anticorpos anti T.cruzi. Será registrada diariamente a mortalidade dos animais durante todo o tempo de observação. Os sobreviventes serão sacrificados por deslocamento cervical 180 dias após a inoculação para avaliações histopatológica e caso tenha sido constatada ação terapêutica será realizada simultaneamente nova avaliação sorológica e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento humano da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Este fármaco é administrado em esquema prolongado, causa graves efeitos colaterais e apresenta limitada eficácia terapêutica. Tendo em vista a citotoxicidade das lactonas sesquiterpênicas licnofolida (LIC) e goiazensolida (GOYA) obtidas de duas espécies do gênero Lychnophora: L. trichocarpha e L. passerina, respectivamente, já comprovadamente eficazes contra o Trypanosoma cruzi ?in vitro?, foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas como estratégia para melhorar a eficácia e alterar a biodistribuição destes produtos, reduzindo seus efeitos tóxicos. Sendo assim, os objetivos iniciais deste projeto são isolar a lactona sesquiterpênica, GOYA a partir da L. passerina; desenvolver formulações nanoestruturadas contendo LIC (já isolada de L.trichocarpha) com atividade anti-Trypanosoma cruzi e caracterizá-las sob o ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica), bem como metodologia de validação e quantificação e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE-UV) para posterior aplicação desta em camundongos infectados por diferentes cepas de T. cruzi com perfis diferentes de susceptibilidade ao tratamento com BZ e análise comparativa, frente esta droga padrão, da eficácia terapêutica da nanoestrutura. A coleta da planta L. passerina, foi realizada na região da Serra do Cipó por pesquisadores da UFOP, em setembro de 2009. A exsicata encontra-se depositada no herbário do Instituto de Ciências Exatas e Biológicas da UFOP. O preparo do extrato obtido da planta foi realizado no Laboratório de Plantas Medicinais (LAPLAMED) sob a supervisão da Profa. Dênia Antunes Saúde- Guimarães, Escola de Farmácia da UFOP. As partes aéreas de L. passerina foram mantidas em estufa a 30ºC, durante 15 dias, até secagem completa. O material vegetal foi pulverizado e extraído com acetato de etila por percolação até esgotam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Formulações farmacêuticas contendo lactonas sesquiterpênicas isoladas de Lychnophoras sp em infecções experimentais com Trypanosoma cruzi, Descrição: O único fármaco atualmente utilizado no tratamento da doença de Chagas é o benzonidazol (BZ). Ele apresenta limitada eficácia terapêutica, graves efeitos colaterais e longa duração de tratamento (Coura e Castro, 2002). Dessa maneira, justifica-se a busca por novos fármacos ou substâncias, dentre elas produtos de origem natural. Sabendo da eficácia terapêutica comprovada in vitro da lactona sesquiterpênica licnofolida (LIC) contra o Trypanosoma cruzi, sendo esta isolada da planta Lychnophora trichocarpha (Oliveira et al.,1996), o objetivo principal do projeto é desenvolver, caracterizar formulações farmacêuticas nanoestruturadas contendo a substância e proceder com os testes in vivo. O uso de um nanocarreador é uma estratégia para melhorar a eficácia por alterar a biodistribuição da lactona além de reduzir seus possíveis efeitos tóxicos. Foram desenvolvidas formulações nanoestruturadas utilizando polímeros convencionais e estericamente modificados associadas à LIC que foram caracterizadas do ponto de vista físico-químico (tamanho, eficiência de encapsulação, potencial zeta, microscopia de força atômica). Foi desenvolvida e validada uma metodologia bioanalítica para a quantificação da lactona em plasma de camundongo para um futuro estudo farmacocinético das formulações com intuito de averiguar os parâmetros (área sob curva, tempo de meia vida, constante de eliminação, tempo médio de residência, clearance, volume de distribuição). O estudo do efeito da LIC in vivo será realizado em modelo murino experimentalmente infectado, visando verificar a eficácia das formulações que serão administradas pelas vias endovenosa e oral. Além das formulações nanoestruturadas, também foram desenvolvidas formulações em solução e suspensão: LIC livre e BZ diluídos em solução de DMA:PEG 400 e BZ diluídos em água, goma arábica e Tween 80. A eficácia dos tratamentos das formulações nanoestruturadas administradas por via endovenosa serão comparadas com solução de BZ purificado a partir de co. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante / Dênia Antunes Saúde-Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Elaboração de material didático de apoio às disciplinas Ecotoxicologia, Descrição: Aprendizado dos programas ChemWin 6.0 e ChemDraw 10.0 para a elaboração de aulas em PowerPoint e textos em Word. Digitalização de transparências para PowerPoint, incluindo imagens selecionadas, contribuindo para a melhoria da didática do ensino e o aprendizado da Ecotoxicologia. Tradução do texto "Ecology in Ecotoxicology: Some Possible 'Rules of Thumb'", de Peter Calow, do livro "Ecology: Ecological Dimensions", disponibilizando-o para os alunos para estudo e discussão. Atualização de aulas de Toxicologia Genética e Oncogênese Química. Desenvolvimento de apresentações sobre o Caso Shell que trata da contaminação ambiental por benzeno em Paulínia, SP, e sobre o vazamento de lama alcalina em Kolontar, Hungria. Participação voluntária na montagem de uma apresentação sobre os possíveis efeitos ecotoxicológicos do derramamento de material radioativo da Usina Nuclear de Fukushima, Japão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marianne Rocha Simões Silva - Integrante / Sidney Augusto Vieira Filho - Coordenador.

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Prêmios

2018

Bolsa Doutorado Nota 10, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (Faperj).

2013

2013 ZIGMAN BRENER Award, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2012

2012 ZIGMAN BRENER Award, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil - de 3503 a 7799 - lado ímpar; Laboratório de Biologia Celular, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621388

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Experiência profissional

  • 2015 - 2015

    Instituto Oswaldo Cruz

    Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 10

  • 2014 - 2014

    Instituto Oswaldo Cruz

    Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Curso Saúde Comunitária: Uma Construção de Todos, entre 29/11/2014 e 12/12/2014

  • 2015 - 2018

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

  • 2013 - 2015

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40

    Atividades

    • 08/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, .,Linhas de pesquisa

  • 2010 - 2013

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 08/2010 - 08/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, .,Linhas de pesquisa