Caroline Brandi Schlaepfer Sales
Professora Adjunta do Departemento de Biomorfologia (Disciplina: Histologia) do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal de Bahia (UFBA). Possui graduação em Odontologia pela UFBA, é Mestre e Doutora em Patologia Humana pelo Programa de Pós-graduação em Patologia Humana (UFBA/FIOCRUZ). Doutorado sanduíche realizado na Dental College/ New York University sob supervisão da Dra. Simone Duarte.
Informações coletadas do Lattes em 02/12/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia Humana
2012 - 2015
Universidade Federal da Bahia
Título: Identificação de GPC 1, 3 e 5 em carcinomas escamocelulares de boca: relação com moléculas da via de sinalização SHH e angiogênese
Orientador: em New York University ( Brian Lee Schimidt/ Simone Duarte)
com Clarissa Araújo Gurgel Rocha. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Mestrado em Patologia Humana
2010 - 2012
Universidade Federal da Bahia
Título: Perfil de expressão de componentes da via de sinalização Sonic Hedgehog e angiogênese na patogênese do carcinoma escamocelular de boca: associação a gradação histológica e microdensidade vascular., Ano de Obtenção: 2012
Clarissa Araújo Gurgel Rocha.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Carcinoma escamocelular oral; Neoplasia maligna de cabeça e pescoço; Câncer de boca.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia bucal.
Graduação em odontologia
2005 - 2009
Universidade Federal da Bahia
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2020 - 2020
O MOODLE e suas Potencialidades. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2020 - 2020
Práticas Pedagógicas na Educação Online. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2020 - 2020
Mídias Digitais e Educação Online. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2020 - 2020
Ambiente Virtual de Aprendizagem: Outro Cotidiano de Saber. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2018 - 2018
Ateliê Didático. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2014 - 2014
Master speaking. (Carga horária: 40h). , American Language Comunication Center, ALCC, Estados Unidos.
2014 - 2014
Interssetion Integrated Skills. (Carga horária: 36h). , International English Language Institute Hunter College, IELI HUNTER, Estados Unidos.
2013 - 2013
I Oficina de Produção científica. (Carga horária: 36h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos da qPCR: uma abordagem teórico prática. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2012 - 2013
Idioma. (Carga horária: 144h). , Uptime Comunicação em Inglês, UPTIME, Brasil.
2012 - 2012
Programa de Proficiência em Língua Estrangeira. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Vivenciando a integralidade na atenção à saúde buc. (Carga horária: 51h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2007 - 2007
Biossegurança. (Carga horária: 2h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Técnicas Anestésicas Intra-Orais. (Carga horária: 23h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia bucal.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: histologia.
Participação em eventos
NEXT FRONTIERS TO CURE CANCER. ESTUDO DO POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DA 3-IODO-Β-LAPACHONA EM CÉLULAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL. 2018. (Congresso).
Frontiers in Oral Medicine. 2014. (Congresso).
The 102nd USCAP Annuak Meeting. 2013. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. 2013. (Congresso).
I Workshop Baiano de Câncer de Cabeça e Pescoço. 2011. (Outra).
XXVIII International Congress of the international Academy of Pathology. 2010. (Congresso).
17° Congresso Brasileiro de Esomatologia. 2009. (Congresso).
Jornada de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. 2009. (Outra).
XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA. 2009. (Congresso).
Jornada de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz. 2008. (Outra).
XV Congresso Internacional de Odontologia da Bahia. 2008. (Congresso).
XVI Reunião Anual de Iniciação Científica. 2008. (Outra).
XIV Congresso Internacional de Odontologia da Bahia. 2006. (Congresso).
XXV Seminário Estudantil de pesquisa. 2006. (Seminário).
I Congresso acadêmico de Odontologia. 2005. (Congresso).
Participação em bancas
SALES, CAROLINE B. S.; FREITAS, L. A. R.; DAMASCENO, K. A.. Estudo do potencial citotóxico do alcalóide aporfínico xilopina. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Instituto Gonçalo Moniz.
Caroline B Schlaepfer-Sales; BEZERRA, D. P.; FERREIRA, J. R. D.. Atividade Citotóxica de um novo complexo de platina contendo piplartina como ligante. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.
Caroline B Schlaepfer-Sales; SANTOS, J. N; ROCHA, C. A. G.; FRANCA, J.; PALMEIRA, V.. Via Hedgehog em carcinoma escamocelular de boca: associação com transição epitelial-mesenquimal e fração de crescimento tumoral. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
DE AQUINO XAVIER, FLÁVIA CALÓ; ROCHA, C. A. G.;Caroline B. Schlaepfer-Sales. AVALIAÇÃO DA ATIVAÇÃO DA VIA HEDGEHOG MEDIADA POR SMO E EFEITO ANTITUMORAL DA INIBIÇÃO FARMACOLÓGICA COMBINADA ANTI-SMO/ANTI-GLI-1 EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Odontologia e Saúde) - Pró-reitoria de Ensino de Graduação UFBA.
SCHLAEPFER-SALES, CB; SANTOS, M. A. V.. Desenvolvimento pré-clínico do complexo piplartina-rutênio visando o tratamento do câncer. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativ) - Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ.
Caroline B Schlaepfer Sales; VELOZO, E. S.. Atividade citotóxica de um novo complexo de plantina, contendo a piplartina como ligante. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.
SALES, CAROLINE B.S.; VIDAL, M. T. A.; ROCHA, CLARISSA A. G.. Associação do perfil de imunoexpressão da via Hedgehog em macrófagos CD163+ e células endoteliais em carcinoma escamocelular de boca. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
BEZERRA, D. P.; CUNHA, A. M. G.;schlaepfer-Sales, Caroline B.. Avaliação de Citotoxicidade de Diterpenos Ent-Cauranos isolados da casca do caule de Annona vepretorum (Annonaceae). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.
schlaepfer-Sales, Caroline B.; DANTAS, R. C. M.; GURGEL, C. A. S.. Identificação das proteínas Sonic Hedghog e Glipican-3 em carcinoma escamocelular de boca. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
GURGEL, C. A. S.; DIAS, R.B.;Caroline B. Schlaepfer-Sales. Imunodetecção da proteína Sonic Hedgehog em Carcinoma Escamocelular de boca: associação com a gradação histológica e potencial proliferativo.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
GURGEL, C. A. S.; VALVERDE, L. F.;Caroline B. Schlaepfer-Sales. Microdensidade Vascular: progressão das displasias epiteliais para carcinomas orais.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
GURGEL, C. A. S.;SCHLAEPFER-SALES, CB; XAVIER, FLÁVIA CALÓ DE AQUINO. Estudo comparativo da densidade de mastócitos em displasia epitelial oral e carcinoma escamocelular oral. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.
schlaepfer-Sales, Caroline B.. Seleção do Programa Institucional de Iniciação Científica - PROIIC Edital FIOCRUZ/FAPESB Cotas 2021-2022. 2021. Instituto Gonçalo Moniz.
SCHLAEPFER SALES, CAROLINE BRANDI; VILAS BOAS, D. S.; PRATES, D. B.. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DE DOCENTE POR TEMPO DETERMINADO EDITAL 01/2017. 2017. Universidade Federal da Bahia.
SCHLAEPFER-SALES, CB; MOREIRA, D. R. M.; AMORIM, L.; BEZERRA, D. P.; KHOURI, R.. XXIV Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC. 2016. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ.
Caroline Brandi Schlaepfer Sales; COSTA, F.; MACHADO, N.. 23ª Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC. 2015. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz-FIOCRUZ.
TORRES, A. J. L.;SCHLAEPFER SALES, CAROLINE BRANDI; RIBEIRO, M. B.. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DE DOCENTE POR TEMPO DETERMINADO EDITAL 01/2015. 2015.
SCHLAEPFER-SALES, CAROLINE BRANDI. Membro da banca de avaliação de Pôster Eletrônico durante o XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral.. 2013. Sociedade Brasileira de Estomatologia.
Orientou
O CILIO PRIMÁRIO EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL: PARTICIPAÇÃO NA REGULAÇÃO DA SINALIZAÇÃO HEDGEHOG E PROLIFERAÇÃO CELULAR,; Início: 2016; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia; (Coorientador);
Divulgação de ciências da saúde em Redes Sociais: Desenvolvimento do pensar científico e entendimento de aspectos da saúde humana; Início: 2021; Orientação de outra natureza; Pró- Reitoria de Extensão da UFBA; Pró-Reitoria de Ações Afirmativas e Assistência Estudantil Sistema Permaner; (Orientador);
O PAPEL DO CILIO PRIMÁRIO NA REGULAÇÃO DA SINALIZAÇÃO HEDGEHOG E PROLIFERAÇÃO CELULAR EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL; 2017; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
AVALIAÇÃO DO CÍLIO PRIMÁRIO E GLIPICANA-3 EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL COM A VIA HEDGEHOG ATIVADA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Avaliação da Participação do cílio primário e glipican-3 na regulação da via Hedgehog em carcinoma escamocelular Oral; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Participação do cílio primário e ativação da via hedgehog em linhagens celulares de carcinoma escamocelular oral: contribuição para entendimento da patogênese; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Avaliação do Cílio primário em Carcinoma escamocelular oral na participação da via Hedgehog; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Comparação da expressão das Proteínas Glipican 1, 3 e 5 em Carcinoma Escamocelular de boca e Margem tumoral; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
AVALIAÇÃO DA CO-LOCALIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS GLIPICANS 3 E 5 COM MOLÉCULAS HEDGEHOG EM CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE BOCA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Caracterização da expressão dos genes SHH e PTCH1 em linhagens celulares de carcinoma escamocelular oral; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Estudo comparativo da angiogênese (CD105 e CD34) em Displasias Epiteliais Orais e Carcinomas Escamocelulares Orais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
ESTUDO COMPARATIVO DA ANGIOGÊNESE (CD105 E CD34) EM DISPLASIAS EPITELIAIS ORAIS E CARCINOMAS ESCAMOCELULARES ORAIS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2023; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Médica I (ICSF99); 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Pró- Reitoria de Extensão da UFBA; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Tópicos de Histologia II Online; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Divulgação de ciências da saúde em Redes Sociais: Desenvolvimento do pensar científico e entendimento de aspectos da saúde humana; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Divulgação de ciências da saúde em Redes Sociais: Desenvolvimento do pensar científico e entendimento de aspectos da saúde humana; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Divulgação de ciências da saúde em Redes Sociais: Desenvolvimento do pensar científico e entendimento de aspectos da saúde humana; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia III(ICSA84); 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia II (ICS038); 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia II (ICS038); 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia IV (ICSA88); 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Programa integrado de Monitoria da Histologia III (ICSA84); 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Humana para o curso de graduação em medicina; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, PROAE; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia IV (ICSA88); 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia III (ICSA84); 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia IV; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Pró-reitoria de Ensino de Graduação UFBA; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia IV (ICSA88); 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia III (ICSA84); 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Humana para o curso de graduação em medicina; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, PROAE; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Humana para o curso de graduação em Medicina; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Programa Permanecer; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia Humana para o curso de graduação em Medicina; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Programa Permanecer; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia IV (ICSA88); 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia III (ICSA84); 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Hitologia II (ICS- 038); 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria de Histologia de Histologia IV; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Programa Integrado de Monitoria de Histologia I (ICS026), Histologia I-A (ICSA44) e Histologia Humana Aplicada À Enfermagem (ICSB06); 2015; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria dos Componentes Curriculares Histologia I (ICS 026), Histologia I-A (ICS A44) e Histologia Humana Aplicada à Enfermagem (ICSB06; 2013; Orientação de outra natureza; (Interdisciplinar em Saúde) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Monitoria dos Componentes Curriculares Histologia I (ICS 026), Histologia I-A (ICS A44) e Histologia Humana Aplicada à Enfermagem (ICSB06; 2012; Orientação de outra natureza; (Interdisciplinar em Saúde) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Caroline Brandi Schlaepfer Sales;
Produções bibliográficas
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SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; GUIMARÃES, VANESSA S.N. ; VALVERDE, LUDMILA F. ; DIAS, ROSANE B. ; FREITAS, RAÍZA D. ; SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA ; COELHO DE MIRANDA, MALU ; VILAS BÔAS, DEISE S. ; GONÇALVES AGRA, IVAN M. ; DOS SANTOS, JEAN N. ; GURGEL ROCHA, CLARISSA A. . Glypican-1, -3, -5 (GPC1, GPC3, GPC5) and Hedgehog Pathway Expression in Oral Squamous Cell Carcinoma. APPLIED IMMUNOHISTOCHEMISTRY & MOLECULAR MORPHOLOGY , v. 29, p. 345-351, 2021.
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DE ALMEIDA, PATRICIA D.O. ; DOS SANTOS BARBOSA JOBIM, GLEYCE ; DOS SANTOS FERREIRA, CAIO CÉSAR ; ROCHA BERNARDES, LUCAS ; DIAS, ROSANE B. ; SCHLAEPFER SALES, CAROLINE B. ; VALVERDE, LUDMILA DE F. ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; BEZERRA, DANIEL P. ; DE CARVALHO DA SILVA, FERNANDO ; CARDOSO, MARIANA FILOMENA DO CARMO ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; BRITO, LARISSA F. ; PIRES DE SOUSA, LIRLÂNDIA ; DE VASCONCELLOS, MARNE C. ; LIMA, EMERSON S. . A new synthetic antitumor naphthoquinone induces ROS-mediated apoptosis with activation of the JNK and p38 signaling pathways. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 343, p. 109444, 2021.
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COSTA, RAFAELA G.A. ; ANUNCIAÇÃO, TALITA A. DA ; ARAUJO, MORGANA DE S. ; SOUZA, CÉSAR A. ; DIAS, ROSANE B. ; SALES, CAROLINE B.S. ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; SILVA, FELIPE M.A. DA ; KOOLEN, HECTOR H.F. ; COSTA, EMMANOEL V. ; BEZERRA, DANIEL P. . In vitro and in vivo growth inhibition of human acute promyelocytic leukemia HL-60 cells by Guatteria megalophylla Diels (Annonaceae) leaf essential oil. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 122, p. 109713, 2020.
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FREITAS, RAÍZA DIAS ; DIAS, ROSANE BORGES ; Vidal, Manuela Torres Andion ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; GOMES ALVES COSTA, RAFAELA ; DAMASCENO, ANDRESA KAREN ANDRADE ; Sales, Caroline Brandi Schlaepfer ; SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; COLETTA, RICARDO DELLA ; PEREIRA, THIAGO ALMEIDA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO . Inhibition of CAL27 Oral Squamous Carcinoma Cell by Targeting Hedgehog Pathway With Vismodegib or Itraconazole. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 1-12, 2020.
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LIMA, EMILLY J.S.P. DE ; FONTES, SHEILA S. ; NOGUEIRA, MATEUS L. ; SILVA, VALDENIZIA R. ; SANTOS, LUCIANO DE S. ; D?ELIA, GIGLIOLA M.A. ; DIAS, ROSANE B. ; SALES, CAROLINE B.S. ; ROCHA, CLARISSA A. GURGEL ; VANNIER-SANTOS, MARCOS A. ; SOARES, MILENA B.P. ; COSTA, EMMANOEL V. ; SILVA, FELIPE M.A. DA ; KOOLEN, HECTOR H.F. ; BEZERRA, DANIEL P. . Essential oil from leaves of Conobea scoparioides (Cham. & Schltdl.) Benth. (Plantaginaceae) causes cell death in HepG2 cells and inhibits tumor development in a xenograft model. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 129, p. 110402, 2020.
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RODRIGUES, ANA CAROLINA B. DA C. ; OLIVEIRA, FELIPE P. DE ; DIAS, ROSANE B. ; SALES, CAROLINE B.S. ; ROCHA, CLARISSA A.G. ; SOARES, MILENA B.P. ; COSTA, EMMANOEL V. ; SILVA, FELIPE M.A. DA ; ROCHA, WALDIRENY C. ; KOOLEN, HECTOR H.F. ; BEZERRA, DANIEL P. . In vitro and in vivo anti-leukemia activity of the stem bark of Salacia impressifolia (Miers) A. C. Smith (Celastraceae). JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY , v. 231, p. 516-524, 2019.
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NEVES, SARA P. ; DE CARVALHO, NANASHARA C. ; DA SILVA, MONIZE M. ; RODRIGUES, ANA CAROLINA B. C. ; BOMFIM, LARISSA M. ; DIAS, ROSANE B. ; SALES, CAROLINE B. S. ; ROCHA, CLARISSA A. GURGEL ; SOARES, MILENA B. P. ; BATISTA, ALZIR A. ; BEZERRA, DANIEL P. . Ruthenium Complexes Containing Heterocyclic Thioamidates Trigger Caspase-Mediated Apoptosis Through MAPK Signaling in Human Hepatocellular Carcinoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 1-18, 2019.
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DE CARVALHO, NANASHARA C. ; NEVES, SARA P. ; DIAS, ROSANE B. ; VALVERDE, LUDMILA DE F. ; SALES, CAROLINE B. S. ; ROCHA, CLARISSA A. G. ; SOARES, MILENA B. P. ; DOS SANTOS, EDJANE R. ; OLIVEIRA, REGINA M. M. ; CARLOS, ROSE M. ; NOGUEIRA, PAULO C. L. ; BEZERRA, DANIEL P. . A novel ruthenium complex with xanthoxylin induces S-phase arrest and causes ERK1/2-mediated apoptosis in HepG2 cells through a p53-independent pathway. Cell Death & Disease , v. 9, p. 1-24, 2018.
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Valverde, L.F ; FREITAS, R. ; PEREIRA, THIAGO DE A. ; AGRA, I. M. G ; SANTOS, J. N ; Reis MG ; SCHLAEPFER-SALES, CB ; GURGEL, C. A. S. . MCM3: A Novel Proliferation Marker in Oral Squamous Cell Carcinoma.. APPLIED IMMUNOHISTOCHEMISTRY & MOLECULAR MORPHOLOGY , v. 26, p. 120-125, 2018.
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DIAS, ROSANE BORGES ; DE ARAÚJO, TAÍS BACELAR SACRAMENTO ; DE FREITAS, RAÍZA DIAS ; RODRIGUES, ANA CAROLINA BORGES DA CRUZ ; SOUSA, LETÍCIA PALMEIRA ; Sales, Caroline Brandi Schlaepfer ; VALVERDE, LUDMILA DE FARO ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; DOS REIS, MITERMAYER GALVÃO ; COLETTA, RICARDO DELLA ; Ramos, Eduardo Antônio Gonçalves ; CAMARA, CELSO AMORIM ; SILVA, TANIA MARIA SARMENTO ; FILHO, JOSÉ MARIA BARBOSA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL . β-Lapachone and its iodine derivatives cause cell cycle arrest at G 2 /M phase and reactive oxygen species-mediated apoptosis in human oral squamous cell carcinoma cells. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. -, p. -, 2018.
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SCHLAEPFER-SALES, CB ; GURGEL, C. A. S. ; BUIM, M. E. ; CARVALHO, K. C. ; SANTOS, J. N. ; SOARES, F. A. ; RAMOS, E. A. G. . Perfil de expressão dos genes da Via de Sinalização Sonic Hedgehog (SHH) em tumores odontogênicos queratocísticos: contribuição para o conhecimento da patogênese. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, R. O. ; MELO, L. A. ; SCHLAEPFER-SALES, CB ; GURGEL, C. A. S. ; SANTOS, J. N. . Tumor Odontogênico Quartaocístico: estudo retrospectivo de 46 casos em uma população brasileira. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHLAEPFER-SALES, CB ; GURGEL, C. A. S. ; RAMOS, E. A. G. . Cisto Gengival do Adulto-relato de caso. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHLAEPFER-SALES, CB . Estudo comparativo da expressão das proteínas ki-67, p53, p63 e bcl-2 em Ceratocistos Odontogênicos e Ameloblastomas: Contribuição para o conhecimento da patogênese. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SOUZA, R. O. ; BOMFIM, R. T. (Rodrigo Tavares Bomfim) ; AZEVEDO, R. A. ; GURGEL, C. A. S. ; SCHLAEPFER-SALES, CB . Condrossarcoma em Mandíbula: relato de caso. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHLAEPFER-SALES, CB ; GURGEL, C. A. S. ; PIMENTEL, P. A. . Imunodetecção das proteínas Ki-67, p53 e p63 em tumor odontogênico queratocístico: associação a aspectos clínicos e imaginológicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Souza, Renata Oliveira ; GURGEL, CLARISSA ARAÚJO ; schlaepfer-Sales, Caroline B. ; Leonardo Melo ; RAMOS, E. A. G. . Expressão da proteína laminina em Tumor Odontogênico Queratocístico: Estudo imuno-histoquímico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, R. O. ; GURGEL, CLARISSA ARAÚJO ; Caroline B Schlaepfer Sales ; SANTOS, J. N. ; RAMOS, E. A. G. . Expression of Laminin in Keratocist Odontogenic Tumor: an imunohistochemical study. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SCHLAEPFER-SALES, CB ; PIMENTEL, P. A. ; SOUZA, R. O. . Avaliação do risco à cárie em crianças de 3 a 5 anos em uma creche pública de salvador, Bahia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PIMENTEL, P. A. ; SCHLAEPFER-SALES, CB ; SOUZA, R. O. ; LIMA, H. C. A. V. . A percepção da saúde bucal, em pré-escolares de 0 a 5 anos, pelos cuidadores de uma creche estadual em Salvador-Bahia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Caroline B. Schlaepfer-Sales . Noções e conceitos básicos de Patologia geral. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
Avaliação da imunoexpressão das proteínas GPC 3 e 5 e identificação sorológica de GPC3 em pacientes com carcinoma escamocelular de boca, Descrição: Avaliar a expressão das proteínas GPC 3 e 5 em Carcinoma escamocelular de boca, assim como a expressão de GPC3 em sangue periférico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Coordenador / Rosane Borges Dias - Integrante / Ludmila Faro Valverde - Integrante / Deise souza Vilas Bôas - Integrante / Clarissa Araújo Gurgel Rocha - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal da Bahia - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
EXPRESSÃO DE GENES DA VIA DE SINALIZAÇÃO SONIC HEDGEHOG EM LINHAGENS DE CÉLULAS TUMORAIS E IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS MOLÉCULAS INIBIDORAS, Descrição: O objetivo central deste projeto é ampliar o conhecimento sobre a via SHH em linhagens de células tumorais e avaliar os efeitos citotóxicos dos derivados do lapachol em linhagens de células tumorais e possível ação no antagonismo da via SHH... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Rosane Borges Dias - Integrante / Ludmila Faro Valverde - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante / Clarissa Araújo Gurgel Rocha - Coordenador / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Daniel Pereira Bezerra - Integrante / DANIEL ABENSUR ATHANÁZIO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Microambiente Inflamatório do Carcinoma Escamocelullar de Boca: Valor Prognóstico de Marcadores Moleculares, Séricos e Teciduais Relacionados aos Macrófagos, Descrição: O carcinoma escamocelular de boca (CECB) se constitui em uma neoplasia maligna com alto grau de agressividade e metástase. O tumor se desenvolve em um componente inflamatório formado por células e quimiocinas que regulam seu crescimento e disseminação. No componente celular, destacam-se os macrófagos, que podem ser polarizados para M1 ou M2 de acordo com as citocinas às quais são capazes de responder. Estudos já demonstraram que macrófagos associados ao tumor (TAM), os quais estão mais próximos funcionalmente dos macrófagos M2, podem influenciar positivamente o desenvolvimento tumoral. O objetivo deste trabalho será analisar em pacientes com CECB a expressão de genes e proteínas relacionados aos macrófagos M1 e M2. Em adição, serão quantificados por citometria de fluxo via CBA os níveis séricos das citocinas pró e anti-inflamatórias. Os resultados encontrados serão comparados entre si e em relação às características clínico-patológicas dos pacientes. Os achados deste projeto contribuirão para um maior embasamento do significado clínico da presença dos TAM e da presença circulante de mediadores anti/pró-inflamatórios em pacientes portadores de CECB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Claudia Malheiros coutinho camilo - Integrante / Ivan Marcelo Gonçalves Agra - Integrante / Deise souza Vilas Bôas - Coordenador / Leonardo de Souza Kruschewsky - Integrante / André Leonardo de Castro Costa - Integrante / Ivana Lucia de Oliveira Nascimento - Integrante / Helenemarie Shaer-Barbosa - Integrante / Marcus Antônio de Mello Borba - Integrante / Sara Emi Matos Mendes Ferreira - Integrante / Roberto José Meyer Nascimento - Integrante / Songelí Menezes Freire - Integrante / Rosalina Guedes Donato Santos - Integrante / Cíntia de Vasconcellos Machado - Integrante / Camila da Silva Souza - Integrante / Larissa Serra Lago - Integrante / Kurt Wolfgang Schindler Freire de Farias - Integrante / Iguaracyra Barreto de Araújo - Integrante / Lucas Gomes Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Identificação de mastócitos em displasia epitelial oral e carcinoma escamocelular de boca: associação a gradação histológica, angiogênese e microdensidade vascular, Descrição: O Carcinoma Escamocelular Oral (CECO) é uma doença freqüente nos tecidos bucais, especialmente relacionada ao uso de tabaco, álcool, exposição a radiações ultra-violetas e infecção pelo HPV. No Brasil, o CECO representa o 7º tumor mais freqüente em homens, o que torna este tumor um problema de saúde pública. Apesar de números estudos genéticos envolvendo estas lesões, ainda existe uma lacuna científica a respeito de fatores que possam estar envolvidos na progressão desta doença, bem como no seu comportamento biológico. Objetivo. Assim, o objetivo deste projeto é caracterizar o perfil de expressão de genes e proteínas SHH, PTCH1, HHIP, VEGF e Angiopoetina 1 em CECO de diferentes graus histológicos de malignidade, associando a microdensidade vascular, na tentativa de contribuir para os estudos de patogênese e comportamento biológico desta doença. Métodos. Serão estudadas amostras de CECOs de pacientes atendidos em um hospital de referência para tratamento de câncer da Bahia. O perfil de expressão o perfil de expressão dos genes SHH, PTCH1, HHIP, VEGF e Angiopoetina 1 será avaliado através de PCR em tempo real, utilizando o Sistema TaqMan (Applied Biosystem). Para a análise da expressão gênica utilizaremos o método matemático descrito por Pfaffl (2001). Ao mesmo tempo, a expressão destas proteínas e microdensidade vascular serão estudados através do método imuno-histoquímico, utilizando o Sistema LSAB (DAKo Cytomation) e analisados segundo a localização dos antígenos (Citoplasma, Núcleo e Membrana), tipo celular, bem como utilizando os parêmetros semi-quantitativos descritos por Gurgel et al. (2008). A microdensidade vascular será avaliada através do método de Choi et al. (2005). O estudo estatístico dos resultados considerará a distribuição dos mesmos em uma currva normal de Gauss e, só assim, definidos os testes paramétricos e/ou não paramétricos mais indicados para a análise dos dados obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Renata Oliveira de Souza - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Coordenador / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Rosane Borges Dias - Integrante / Ludmila Faro Valverde - Integrante / Robson Passos da Silva - Integrante / Mitermayer Galvão dos Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Ligantes da via Hedgehog e moléculas reguladoras em carcinoma escamocelular oral: associação com a diferenciação histológica, proliferação e angiogênese, Descrição: Introdução. Carcinoma Escamocelular Oral (CECO) é uma doença freqüente nos tecidos bucais, especialmente relacionadas ao uso de tabaco, álcool, exposição a radiações ultra-violetas e infecção pelo HPV. No Brasil, o CECO representa o 7º tumor mais freqüente em homens, o que torna este tumor um problema de saúde pública. Apesar de números estudos genéticos envolvendo esta lesão, ainda existe uma lacuna científica a respeito de fatores que possam estar envolvidos na iniciação e progressão destas doenças, bem como nos seus comportamentos biológicos. Objetivo. Assim, este trabalho tem como objetivo avaliar o perfil de expressão gênica de componentes da via de sinalização SHH moléculas reguladoras em CECOs, a fim de melhor compreender os mecanismos biológicos envolvidos na patogênese e comportamento destas doenças. Métodos. Serão estudadas amostra CECOs de pacientes atendidos em dois hospitais de referência para tratamento de câncer da Bahia e São Paulo. O perfil de expressão de componentes da via SHH, Glipicans (GPCs), VEFG, Angiopoetina 1 e 2 será avaliado através de PCR em tempo real, utilizando o Sistema TaqMan (Applied Biosystem). Para a análise da expressão gênica utilizaremos o método matemático descrito por Livak (2001). Ao mesmo tempo, a expressão de proteínas da via SHH, GPCs, VEGFA e microdensidade vascular (MDV) serão estudados através de imuno-histoquímico, utilizando o Sistema Envision (DAKo Cytomation) e analisados segundo a localização dos antígenos (Citoplasma, Núcleo e Membrana), bem como utilizando os parêmetros descritos por Gurgel et al. (2008), Pinto (2007) e Choi et al. (2005). O estudo estatístico dos resultados considerará a distribuição dos mesmos em uma curva normal de Gauss e, só assim, definidos os testes paramétricos e/ou não paramétricos mais indicados para a análise dos dados obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Renata Oliveira de Souza - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Coordenador / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Integrante / Marcilei Eliza Buim - Integrante / Ana maria da silva carvalho - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Ivan Marcelo Gonçalves Agra - Integrante / Deise souza Vilas Bôas - Integrante / Leonardo de Souza Kruschewsky - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Expressão de MicroRNAs e Proteínas Relacionadas à Angiogênese e Mastócitos em Carcinoma Escamocelular de Boca e Tumores de Glândula Salivar Menor, Descrição: O carcinoma escamocelular de boca (CECB) corresponde a mais de 90% dos casos de câncer da cavidade oral e pode se desenvolver até uma lesão com alto grau de agressividade e metástase. Os tumores de glândula salivar menor (TGSM) são incomuns e representam um desafio diagnóstico e terapêutico por sua extrema heterogeneidade histopatológica e molecular. Recentemente, mastócitos têm sido envolvidos no comportamento biológico de tumores, podendo contribuir com a angiogênese, por exemplo. MicroRNAs (miRNAs) são RNAs regulatórios não-codificadores, os quais podem apresentar padrões aberrantes de expressão envolvidos em diversos processos da tumorigênese. O objetivo deste trabalho será avaliar quantitativamente o padrão de expressão de seis miRNAs relacionados à angiogênese e mastócitos por metodologia de qRT-PCR em 80 amostras parafinizadas, sendo 40 de CECB com diferentes graduações histológicas de malignidade e 40 de TGSM de variados subtipos histológicos. Em adição, será realizada investigação imunohistoquímica para detecção de mastócitos e vasos sanguíneos recém-formados. Os resultados encontrados serão comparados em relação a parâmetros clínicos e histopatológicos dos tumores. O conhecimento da biologia molecular e tecidual relacionadas a tumores abre perspectivas para a detecção precoce e permite o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para estas patologias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Renata Oliveira de Souza - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Coordenador / Claudia Malheiros coutinho camilo - Integrante / Manuela Torres Andion Vidal - Integrante / Ludmila Faro Valverde - Integrante / Deise souza Vilas Bôas - Integrante / Helenemarie Shaer-Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
ESTUDO COMPARATIVO DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEÍNAS DA VIA DE SINALIZAÇÃO SONIC HEDGEHOG, CICLINA D1, BCL2 E EGF EM TUMOR ODONTOGÊNICO QUERATOCÍSTICO E AMELOBLASTOMA: CONTRIBUIÇÃO PARA O CONHECIMENTO DA PATOGÊNESE, Descrição: O Tumor Odontogênico Queratocístico (TOQ) e o Ameloblastoma (AB) são lesões que acometem os ossos gnáticos, especialmente de adultos jovens, sendo o comportamento biológico destas patologias distinto das demais lesões de natureza odontogênica. Ambas originam-se da proliferação de restos embrionários da lâmina dentária, têm crescimento infiltrativo, promovem destruição óssea local, invadem tecidos adjacentes e possuem uma alta taxa de recidiva. Classicamente, o CO é considerado uma alteração de desenvolvimento, entretanto, alguns autores têm sugerido uma natureza neoplásica para esta patologia. Apesar da Organização Mundial de Saúde (OMS), em 2005, ter classificado o CO como uma neoplasia, a Sociedade Internacional de Patologistas Bucais não concordou com esta classificação, especialmente pela necessidade de estudos moleculares e fenotípicos mais específicos. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa, demonstraram a presença de um compartimento proliferativo supra-basal no CO. Ao mesmo tempo, a imunodetecção da proteína p63 em mais de 50% das células, em todos os casos examinados, sugere a participação de ceratinócitos imaturas nesta patologia, corroborando para a hipótese neoplásica do CO. O AB é o tumor odontogênico de maior prevalência no sistema estomatognático e sua etiologia, assim como o CO, está relacionada à proliferação de restos embrionários da lâmina dentária. Esta neoplasia possui uma diversidade de aspectos histomorfológicos, cujos comportamentos clínico e biológico são distintos, dificultando a conduta terapêutica e proservação destes pacientes. O objetivo deste trabalho é caracterizar, sob a luz da genômica (PCR em tempo real e Sequenciamento de cDNA) e proteômica (Microarranjos Teciduais), o Ceratocisto Odontogênico (CO) e o Ameloblastoma (AB), na tentativa de contribuir com os estudos sobre os comportamentos biológicos distintos destas patologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caroline Brandi Schlaepfer Sales - Integrante / Renata Oliveira de Souza - Integrante / Jean Nunes dos Santos - Integrante / Clarissa Araújo Silva Gurgel - Integrante / Eduardo Antônio Gonçalves Ramos - Coordenador / Leonardo de Araújo Melo - Integrante / Marcilei Eliza Buim - Integrante / Ana maria da silva carvalho - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Claudia Malheiros DCoutinho Camilo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2011
Menção Honrosa, 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2008
1° lugar na categoria Fórum Clínico Acadêmico, XV Congresso de Odontologia da Bahia.
2008
3° lugar na categoria painel científico, Associação Brasileira de Odontologia- seção Bahia.
Histórico profissional
Experiência profissional
2013 - 2014
New York UniversityVínculo: Visiting Scholar, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduíche, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2013
União Metropolitana de Educação e CulturaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
2012 - 2012
Funorte: Instituto de Ciências da Saúde, FUNORTEVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Discuplina de Histologia e Embriologia Humana, Carga horária: 20
2017 - Atual
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 6
2012 - 2015
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado em Patologia Humana
2010 - 2012
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado Patologia Experimental
2007 - 2010
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista iniciação científica, Carga horária: 20
2005 - 2006
Centro de Pesquisas Gonçalo MonizVínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
2015 - Atual
Universidade Federal da BahiaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2013
Universidade Federal da BahiaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Temporário, Carga horária: 40
2005 - 2009
Universidade Federal da BahiaVínculo: livre, Enquadramento Funcional: Graduando em Odontologia
Atividades
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01/2011
Estágios , Universidade Federal da Bahia.,Estágio realizado, Estágio Docente na disciplina de Patologia geral (FOF001).
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01/2007
Outras atividades técnico-científicas , Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia.,Atividade realizada, Monitoria de Patologia I.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Caroline Brandi Schlaepfer Sales e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?