Suzane Kioko Ono

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1990), mestrado em Gastroenterologia Clínica pela Universidade de São Paulo (1995) e doutorado em Medicina Interna - Tokyo University (2000). Atualmente é professora associada da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Hepatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: 1) hepatites crônicas virais (pesquisa básica e clínica), 2) cirrose e suas complicações, 3 )metabolismo de drogas e polimorfismos genéticos.

Informações coletadas do Lattes em 27/01/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina Interna

1996 - 2000

Universidade de Tokyo
Título: Emergence of lamivudine-resistant hepatitis B virus and susceptibility to new reverse transcriptase inhibitors.
Orientador: Masao Omata
Bolsista do(a): Projeto Hepatologia Hepatites Câncer, PHHC, Brasil. Palavras-chave: Hepatite B; Tratamento antiviral; Resistência antiviral; Biologia Molecular; Cultura de células; Análogo nucleosídeo.

Mestrado em Gastroenterologia Clínica

1994 - 1995

Universidade de São Paulo
Título: Comportamento da infecção pelo vírus da hepatite B em grupos familiares de origem oriental e ocidental., Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Luiz Caetano da Silva
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hepatite B; Estudo familiar; Epidemiologia; sorologia vírus hepatite B; transmissão vírus.

Especialização - Residência médica

1992 - 1994

Universidade de São Paulo
Residência médica em: GastroenterologiaNúmero do registro: 45820. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização - Residência médica

1991 - 1992

Universidade de São Paulo
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: 45820. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Título de Especialista em Gastroenterologia

2004 - 2004

Federação Brasileira de Gastroenterologia
Título: Aprovação por concurso

Especialização em Título de Especialista em Hepatologia pela SBH

2001 - 2001

Sociedade Brasileira de Hepatologia
Título: Aprovação por concurso

Graduação em Medicina

1985 - 1990

Universidade Federal do Paraná

Ensino Médio (2º grau)

1982 - 1984

Colégio Positivo

Ensino Fundamental (1º grau)

1978 - 1981

Colégio Positivo Jr

Ensino Fundamental (1º grau)

1974 - 1977

Escola Nossa Sra das Mercês

Pós-doutorado

2012

Livre-docência. , Faculdade de Medicina USP, FMUSP, Brasil. , Título: Contribuições ao estudo da hepatite crônica B, Ano de obtenção: 2012., Palavras-chave: Hepatite B; virus da hepatite B; Epidemiologia; Tratamento antiviral; Hepatites Virais., Grande área: Ciências da Saúde

2000 - 2000

Pós-Doutorado. , Tokyo University, U.TOKIO, Japão. , Bolsista do(a): Japan Society For Promotion Of Science, JSPS, Japão. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos / Especialidade: Vírus da Hepatite B.

Formação complementar

2004 - 2004

Titulo de Especialista em Gastroenterologia. , Federação Brasileira de Gastroenterologia, FBG, Brasil.

2001 - 2001

Título de Especialista em Hepatologia pela SBH. , Sociedade Brasileira de Hepatologia, SBH, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hepatologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Gastroenterologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Vírus da Hepatite B.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Organização de eventos

ONO-NITA, S. K. . Curso de Emergências Médicas - HNSG. 1988. (Outro).

Participação em bancas

Aluno: Jerônimo de Alencar Nogueira

ONO-NITA, S. K.. ?Mutação pontual do códon 249 do TP53 no carcinoma hepatocelular?.. 2008. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP.

Aluno: Michele Mesquita Soares Gomes

ONO-NITA, S. K.. Padronização de técnica para amplificação e sequenciamento do genoma compoelto do vírus da hepatite B. 2005. Dissertação (Mestrado em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Tedeschi Matos

ONO-NITA, S. K.. Avaliação do espaço intercelular dilatado da mucosa esofágica antes e após infusão de HCL: Marcador de doença do refluso gastroesofágico.. 2005. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maricéa engel

ONO-NITA, S. K.. Aspectos evolutivos da hepatite C em pacientes renais crônicos em hemodiálise no sudoeste do Paraná.. 2005. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Suzete Notaroberto

ONO-NITA, S. K.. Estudo epidemiológico coorte-tranversal dos fatores de risco para infecção pelo vírus da hepatite C. Análise de 700 casos. 2004. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabio Kassab

ONO-NITA, S. K.. Pressão e tensão da parede de varizes esofagianas em pacientes com esquistossomose hepato-esplênica. 2004. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angela Maria L

ONO-NITA, S. K.. Miranda Spina. Clonagem do gene AgHBs em vetores de expressão em células de mamíferos para obtenção de antígeno recombinante e uso em imunizações com DNA.. 2001. Dissertação (Mestrado em Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sueli M Nakatani

ONO-NITA, S. K.. ?Genotipagem do vírus da Hepatite C por PCR em tempo real com base na análise da região NS5B?.. 2008. Tese (Doutorado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP.

Aluno: Giovanni Faria Silva

ONO-NITA, S. K.. Progressão da fibrose hepática em doadores de sangue infectados pelo vírus da hepatite C.. 2005. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cintia Mendes Clemente

ONO-NITA, S. K.. Sequenciamento, genotipagem e análise filogenética do vírus da hepatite B em famílias de origem oriental e ocidental com infecção crônica. 2003. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Castro Lira

ONO-NITA, S. K.. Aspectos Virológicos Associados a Pacientes com Hepatite Aguda Viral. 2003. Tese (Doutorado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Oliveira Souza

ONO-NITA, S. K.. Avaliação da presença de variantes do vírus da hepatite B com mutações na região X em casos de hepatites B, C e não A-E.. 2002. Tese (Doutorado em Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roberta Sitnik

ONO-NITA, S. K.. Genotipagem do Vírus da Hepatite B (HBV) por Sequenciamento Parcial do Gene AgHBs em Pacientes Brasileiros.. 2001. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experiemental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LEDA CATTINI BASSIT

ONO-NITA, S. K.. ?TTV: Prevalência e caracterização do novo vírus de DNA transmissível pelo sangue em diferentes populações de São Paulo?. 2001. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscila Oliveira de Carvalho

ONO-NITA, S. K.. ?Análise da expressão, amplificação e mutação de EGFR em astrocitomas?.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia) - Faculdade de Medicina USP.

Aluno: Lea Beltrão de Medeiros Speranzini

ONO-NITA, S. K.. A atividade mioelétrica colônica em ratas sob diferentes estados hormonais: influência de altos níveis de estrógeno, progesterona e da prenhez: estudo experimental in vivo.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP.

Aluno: Norma de Paula Cavalheiro

NITA, S. K. O.. Hepatite C: Transmissão entre casais. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Moléstias Infecciosas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cintia Mendes Clemente

ONO-NITA, S. K.. Estudo da genotipagem do vírus da hepatite B em famílias de origem oriental e ocidental com infecção crônica pelo VHB. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Eymard Medeiros-Filho

ONO-NITA, S. K.. Estudo da cinética do vírus da hepatite C. Efeitos da terapia de indução com interferon com e sem ribavirina. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Castro Lira

ONO-NITA, S. K.. Aspectos Virológicos Associados a Pacientes com Hepatite Aguda Viral.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno de Souza Teixeira

ONO-NITA, S. K.. ?Avaliação da Disponibilidade nos Programas de Assistencia Farmacêutica do Ministério da Saúde de São Paulo dos Medicamentos Prescritos concomitantes para os pacientes em tratamento da hepatite C com interferon e Ribavirina no HCFMUSP?. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia Hospitalar) - Hospital das Clínicas da FMUSP.

Aluno: Ana Carolina Colmanetti Nogueira Garcia

ONO-NITA, S. K.. ?Avaliação econômica do uso de Alfainterferona X Alfapenginterferona e as reações adversas com o uso desses medicametos?. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia Hospitalar) - Hospital das Clínicas da FMUSP.

ONO-NITA, S. K.. Seleção para Residência Médica Opcional (Hepatologia e Endoscopia Digestiva). 2009. Fundação de Apoio à Faculdade de Educação da USP.

CARRILHO, F. J.; CECCONELLO, I.;ONO-NITA, S. K.. Seleção de médico para o Serviço de Gastroenterologia Clínica - Transplante de Fígado da Divisão de Clínica Médica II. 2008. Hospital das Clínicas da FMUSP.

Ono-Nita, Suzane Kioko. processo seletivo de Residentes de Especialidade ? Hepatologia (R3) do Departamento de Gastroenterologia Clínica ? HCFMUSP. 2008. Hospital das Clínicas da FMUSP.

Ono-Nita, Suzane Kioko. 2. Examinador da 2ª fase do Processo de Seleção Pública dos candidatos aos programas de Residência Médica da FMUSP .. 2007. Hospital das Clínicas da FMUSP.

ONO-NITA, S. K.. Seleção de Biologista para o claro na área de Gastroenterologia.. 2005. Universidade de São Paulo.

ONO-NITA, S. K.. Seleção de especialista em laboratório. 2005. Universidade de São Paulo.

Ono-Nita, Suzane Kioko. Seleção para Residência Médica Opcional (Hepatologia e Endoscopia Digestiva). 2005. Hospital das Clínicas da FMUSP.

ONO-NITA, S. K.. Seleção de Biologista para o claro na área de Gastroenterologia.. 2003. Universidade de São Paulo.

ONO-NITA, S. K.. Processo Seletivo, para vaga de biólogo do Departamento de Gastroenterologia da FMUSP.. 2002. Universidade de São Paulo.

ONO-NITA, S. K.. Processo Seletivo para Pós-Graduação. 2007. Faculdade de Medicina USP.

Ono-Nita, Suzane Kioko. Processo Seletivo para Pós-Graduação. 2004. Faculdade de Medicina USP.

Orientou

Graziella D'Agostino Ribeiro Naldi

Frequência de polimorfismos nos genes responsáveis pela absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de medicamentos em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular e Hepatite C; ; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP; (Orientador);

Christiane Satie Kobayashi Omosako

Detecção de infecção crônica por hepatite C de pacientes geriátricos atendidos no ambulatório de Geriatria do Hospital das Clínicas FMUSP; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jonathan Yugo Maesaka

Avaliação do metabolismo do estrogenio e seus metabolitos em mulheres com sindrome de Gilbert; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ginecologia) - Faculdade de Medicina USP; (Coorientador);

Lucas Salume Lima Nogueira

Uso de algoritmos de inteligência artificial para triagem de tomografias computadorizadas de pacientes portadores de lesão focal hepática - LivIA - Ferramenta de Auxílio ao Diagnóstico de Lesões Hepáticas; Início: 2020 - Faculdade de Medicina USP; (Orientador);

Isadora Lameirão Duarte Fonseca

DESENVOLVIMENTO DE INSTRUMENTOS PARA EDUCAÇÃO CONTINUADA DE PACIENTES NO AMBULATÓRIO DE HEPATOLOGIA; Início: 2021; Orientação de outra natureza; Hospital das Clínicas da FMUSP; Ministério da Educação e Cultura; (Orientador);

Larissa Akeme Nakano

Desenvolvimento do ácido ursodesoxicólico 300 mg no Hospital das Clínicas da FMUSP; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Mariana Akemi Nabeshima

Avaliação da condução dos estudos clínicos dos tratamentos para Hepatite Crônica C; 2015; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Felipe Pereira de Souza

Avaliação do perfil sorológico anômalo de pacientes portadores de Hepatite B crônica; 2015; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Carolina S

Aguilar; Avaliação do consumo de café em grupos de hepatopatas crônicos pelos vírus da hepatite B e C; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Rodrigo Martins

Validação de um questionário para a avaliação da adesão ao tratamento antiviral em pacientes portadores de hepatite B crônica; 2010; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Paulo Dominguez Nasser

?Frequência dos polimorfismos no gene da TPMT em pacientes doadores de sangue e em pacientes em uso de azatioprina no Brasil; ?; 2009; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Camila da Silva Ferreira

Frequência do polimorfismo no gene IL28b em pacientes portadores de hepatite C crônica e em controles sadios; 2009; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Fernanda Rocha Barbosa

Estudo comparativo dos aspectos regulatórios Nacionais e Internacionais aplicados a protocolos de Pesquisa Clínica; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Maria Luiza da Nova

Estudo Epidemiológico Molecular do Vírus da Hepatite B na Região Oeste de Santa Catarina; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Ana Carolina Colmanetti Nogueira Garcia

Avaliação econonômica e da efetividade do tratamento da hepatite crônica C; 2007; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Marcelo M Tavares de Souza

?Frequência do alelo UGT1a1*28 em pacientes portadores de hepatite crônica C e em controles sadios; ?; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Jerônimo de Alencar Nogueira

Mutação pontual no códon 249 do TP53 no Carcinoma Hepatocelular em pacientes do Brasil; 2006; Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia Clínica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Helena Scavone Paschoale

Perfil da Pesquisa Clínica no Brasil: Identificação de Oportunidades e Desafios para o Futuro; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Rodrigo Martins Abreu

?Avaliação das causas de não adesão ao tratamento antiviral em pacientes portadores de hepatite B crônica?; 2017; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Vera Kim

?Frequência do polimorfismo no gene CYP3A4 em pacientes portadores de carcinoma hepatocelular (CHC) e em controles sadios?; 2014; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Marianges Zadrozny Gouvêa da Costa

?Pesquisa da mutação N34S do gene SPINK1 e da mutação R254W do gene CTRC em pacientes etilistas com e sem pancreatite crônica?; 2011; Tese (Doutorado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina USP,; Coorientador: Suzane Kioko Ono;

Sueli Massumi Nakatani

?Genotipagem do vírus da hepatite C por análise da região NS5b pela técnica da PCR em tempo real?; 2006; Tese (Doutorado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Raquel Scherer de Fraga

2017; Faculdade de Medicina USP,; Suzane Kioko Ono;

Erika Fujihira

2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Suzane Kioko Ono;

Larissa Akeme Nakano

Avaliação da prevalência de transmissão vertical de hepatite B e associações com o tratamento prévio; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clínica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Jéssica Toshie Katayose

Referência e contrarreferência de atendimentos relacionados à Gastroenterologia Clínica entre atenção secundária e terciária; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clínica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Talita Rocha Passos

Perfil clínico farmacológico dos atendimentos no ambulatório de Hepatologia; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clínica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Fabiana Silva Santos

ESTRATÉGIA NA PROMOÇÃO A SAÚDE: CARTILHA DE ORIENTAÇÃO FARMACÊUTICA À PACIENTES DO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE; ; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clínica) - Hospital das Clínicas da FMUSP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Mariana Akemi Nabeshima

Avaliação Econômica dos Problemas Relacionados aos Medicamentos em pacientes portadores de Hepatite Crônica C em monoterapia com Interferon Convencional ou Interferon Peguilado ou associados de Ribavirina no Hospital das Clínicas da FMUSP; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Helena Panteliou Lima Valassi

Importância das mutações nos genes das proteínas virais e atualização da interpretação sorológica na hepatite B; ; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

João Martins Cortez Filho

Desenvolvimento de Algoritmo de Inteligência Artificial para Auxílio no Diagnóstico de Lesões Hepáticas; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Victor Van Vaisberg

Frequência de polimorfismos nos genes responsáveis pela absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de medicamentos em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular e Hepatite C; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Rafael José da Silva

Síndrome de Gilbert e o risco de desenvolver colelitíase após cirurgia bariátrica; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Guilherme Marinho

Material para graduação FMUSP: Colecistite calculosa crônica utilizando tecnologia de vídeo em 360 graus; ; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Maurício Silva Filho

Avaliação de lesões focais hepáticas por métodos de imagem; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Victor Van Vaisberg

Comparison of Chronic Hepatitis C Treatment Efficacy in Randomized Controlled Trials and Real-Life Studies - Influence of Study Design in the Sustained Virological Response: A Systematic Review of Published Literature; ; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Daniel Nakagawa

Uso da alfapeguinterferona para o tratamento da hepatite B crônica; 2009; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Carolina Santiago Aguilar

Estudo Epidemiológico Molecular do Vírus da Hepatite B na Região Oeste de Santa Catarina; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Gustavo Mori Gabriel

?Estudo epidemiológico dos genótipos do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes co-infectados ou não com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países da comunidade de língua portuguesa em três continentes distintos; ; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Rodrigo Nicolau Rodriguez

?Estudo epidemiológico dos genótipos do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes co-infectados ou não com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países da comunidade de língua portuguesa em três continentes distintos; (Europa-Portugal, América do sul-Brasil, Africa-Angola e Cabo Verde)?; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Paulo Catalino Ferraz

?Estudo epidemiológico dos genótipos do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes co-infectados ou não com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países da comunidade de língua portuguesa em três continentes distintos; (Europa-Portugal, América do sul-Brasil, Africa-Angola e Cabo Verde)?; 2005; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Fábio Payão Pereira

Frequência do alelo UGT1a1*28 em pacientes portadores de hepatopatias crônicas e em controles sadios; ; 2005; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Luis Roberto Mathias Jr

; Meta-análise de esquemas terapêuticos para pacientes portadores de hepatite crônica C resistentes ao tratamento combinado (interferon + ribavirina); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Marcelo Felício Pailo

Neutropenia em pacientes com infecção crônica pelo vírus C tratados com interferon: o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-SCF) previne a descontinuidade do tratamento; ; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Marilia Rocha Bertolli

AVALIAÇÃO DO ACESSO À TERAPIA ANTIVIRAL PARA HEPATITE B CRÔNICA EM MEIO À PANDEMIA COVID-19; 2020; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Camila Vieira Martins

Avaliação do impacto do acompanhamento fármacoterapêutico no tratamento de pacientes jovens adultos com hepatite C; 2020; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Natasha Christina Barboza Newton

AVALIAÇÃO DA SUBSTITUIÇÃO DE MEDICAMENTOS ANTIVIRAIS VIA ORAL EM PACIENTES COM HEPATITE B; 2019; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Gizele Gino de Oliveira

Plano terapêutico farmacêutico para pacientes com insuficiência hepática: cuidados e precauções no uso dos medicamentos; 2019; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Ana Cristina Batista Lino

Avaliação da eficácia e segurança de vida real do novos medicamentos da Hepatite C; 2018; Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Graziella D'Agostino Ribeiro Naldi

Atuação do farmacêutico no cuidado do paciente com doença hepática crônica: uma revisão narrativa; 2018; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Marcel de Souza Nogueira

O impacto do cuidado farmacêutico no diabetes mellitus tipo 2: Uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos randomizados; 2018; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Nayara Lopes de Lucena

Atuação do farmacêutico no cuidado do paciente com doença hepatite C em uso de antivirais de ação direta: uma revisão narrativa; 2018; Orientação de outra natureza; (Assistência Farmacêutica Hospitalar e Clinica) - Hospital das Clínicas da FMUSP, MS Ministério da Saúde; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Felipe Pereira Souza

Supervisão Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino); 2016; Orientação de outra natureza; (Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino)) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Rodrigo Martins Abreu

Supervisão Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino); 2015; Orientação de outra natureza; (Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino)) - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Vera Kim

Tamaya Castro Ribeiro

Supervisão Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino); 2013; Orientação de outra natureza; (Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino)) - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Sylvia Claassen Enns

Camila da Silva Ferreira

Supervisão Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino); 2012; Orientação de outra natureza; (Programa PAE ? CAPES (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino)) - Faculdade de Medicina USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Bruno Brunelli

Medicina de Família e Comunidade e Doenças Gastroenterológicas; 2007; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina USP; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Eliane Pereira do Carmo

?Sequenciamento do gene Core do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes cirróticos submetidos a transplante hepático e portadores de carcinoma hepatocelular; ?; 2006; Orientação de outra natureza; (Gastroenterologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Eliane Pereira do Carmo

?Sequenciamento do gene Core do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes cirróticos submetidos a transplante hepático e portadores de carcinoma hepatocelular?; ; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Fernanda Rocha Barbosa

?Estabelecimento do método para pesquisa do cccDNA do vírus da hepatite B em amostras de tecido hepático?; 2006; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Suzane Kioko Ono;

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ABREU, R. M. ; MORI, P. C. A. ; PINTO, VANUSA BARBOSA ; Dias, M. A. ; SFORSIN, A. C. P. ; MENDES, L. C. A. ; ROCHA, P. A. ; CARRILHO, F. J. ; MINARI, A. B. ; ONO, SUZANE K. . Juntos contra a Hepatite B. São Paulo 2013 (Livreto orientação para pacientes).

Outras produções

BARTHOLOMEUZ, A. ; BISCEGLLIE, A. ; MAN, R. A. ; DUSHEIKKO, G. ; FURMAN, P. ; LAI, C. ; LAU, J. Y. N. ; MANNS, M. P. ; NIESTERS, H. G. M. ; ONO-NITA, S. K. ; OMATA, M. . Participante do HEP DART International Committee realizado em Mauí - USA, no período de 12 a 16 de dezembro de 1999, durante International Conference on Therapies for Viral Hepatitis. Publicado manuscrito: Nomenclature for Antiviral-Resistant Human Hepatitis B Virus Mutations in the Polymerase Region.. 2001.

HEATHCOTE, J. ; ABBAS, Z. ; ALBERTI, A. ; BENHAMOU, Y. ; CHEN, C. ; ELEWAUT, A. ; FERENCI, P. ; HUI, C. ; ISAKOV, V. ; Janssen ; LAU, G. ; LIM, S. ; OKANOUE, T. ; ONO-NITA, S. K. ; PIRATIVISUTH, T. ; RIZZETTO, M. ; SOLLANO, I. ; SPEARMAN, W. ; YEH, C. ; YUEN, M. ; KRABSHUIS, J. . World Gastroenterology Organisation Practive Guideline - Hepatitis B. 2008.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Edital MCT/CNPq 02/2006. 2006.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Prêmio de incentivo em ciência e tecnologia para o SUS. 2006.

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ONO-NITA, S. K. . Parecer para Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS. 2005.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Bolsas no Exterior / Pós Doutorado no Exterior - PDE. 2005.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Bolsas no Exterior / Estágio Junior no Exterior ? Ejr.. 2005.

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ONO-NITA, S. K. . Parecer para Edital Pesquisa para o SUS ? Pesquisa para o SUS/AL (FAPEAL ? Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas em convênio com o Ministério da Saúde).. 2004.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Edital Apoio a Projetos de Pesquisa Edital CNPq 19/2004 - Universal.. 2004.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS. 2003.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Bolsas no Exterior / Pós Doutorado no Exterior - PDE.. 2003.

ONO-NITA, S. K. . Parecer para Edital CA 10/2003 / Produtividade em Pesquisa - PQ.. 2003.

CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. ; Paschoale S H ; BARBOSA, F. . AI463-901 - Avaliação preliminar da segurança e atividade antiviral de entecavir aberto administrado a pacientes com hepatite B crônica após monoterapia em outros estudos com entecavir.. 2002.

CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. ; Paschoale S H ; BARBOSA, F. . AI463-022 - Estudo fase III da segurança e atividade antiviral de entecavir versus. 2001.

CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. ; Paschoale S H ; BARBOSA, F. . AI463-026 - Estudo fase III da comparação do entecavir com a lamivudina em pacientes com hepatite crônica B com resposta imcompleta a terapia atual com lamivudina.. 2001.

CARRILHO, F. J. ; ONO-NITA, S. K. ; Paschoale S H ; BARBOSA, F. . AI463-027 - Estudo fase III da segurança e atividade antiviral do entecavir versus lamivudina em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite B que são negativos para o antígeno E e da hepaite B.. 2001.

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Estudo de polimorfismos nos genes responsáveis pela absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de medicamentos em pacientes portadores de Carcinoma Hepatocelular e Hepatite C., Descrição: As enzimas do citocromo P450 (CYP) são responsáveis por 70% a 80% de toda fase I do metabolismo oxidativo de muitas drogas. Além disso, os polimorfismos descritos nos genes absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) têm sido frequentemente relacionados com medicamentos antitumorais, sendo relevantes para o desenvolvimento e uso clínico de novos fármacos. Entre eles podemos relacionar o Sorafenib e Erlotinib no tratamento do Carcinoma Hepatocelular (CHC). O CHC é o quinto tipo de câncer mais comum no mundo, afentando cerca de 500.000 pessoas. O metabolismo oxidativo desses medicamentos (Sorafenib e Erlotinib) no tratamento do CHC é mediado pelas enzimas ADME. Devido à melhor identificação desses mecanismos, podem-se abrir novas vias para a prevenção e tratamento do CHC. Assim como no desenvolvimento de terapias mais eficientes e com menor grau de toxicidade. Em relação ao vírus da hepatite C (VHC), o principal fator que leva o VHC ao topo das doenças mais estudadas é a sua alta cronicidade. Em torno de 70 a 85% dos casos evoluem para forma crônica e em aproximadamente 20 a 40% dos portadores de VHC crônica desenvolvem cirrose após 10 a 20 anos de infecção, e em 20% dos casos pode surgir o CHC. O tratamento da hepatite crônica C pode levar diminuição da atividade inflamatória e da progressão da doença. A maior promessa para o tratamento da hepatite C são os novos medicamentos Daclastavir, Simeprevir e Sofosbuvir aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e inclusos no Sistema Único de Saúde (SUS) em 2015, que também são metabolizados pela família CYP, entre outras proteínas responsáveis pela ADME. Nossa hipótese é que a alteração na atividade ou expressão de genes da ADME parece ser a chave preditora da resposta da droga e toxicidade. O objetivo desse plano de pesquisa é 1) realizar uma revisão sistemática sobre os genes metabolizadores de medicamentos para tratamento de hepatopatias crônicas e genes responsáveis por ADME de drogas em uma população portadora de CHC e VHC, tratados no Departamento de Gastroenterologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HC-FMUSP); 2) desenvolvimento de 1 painel de farmacogenômica para estudo de polimorfismos dos genes mencionados e 3) verificar a frequência desses polimofirmos em pacientes portadores de hepatopatias crônicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Vera Kim - Integrante / Victor Van Vaisberg - Integrante.
2010 - Atual

Adesão ao tratamento farmacológico com antivirais orais em pacientes portadores de hepatite crônica B, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Rodrigo Martins Abreu - Integrante.
2009 - 2015

Uso da Alfapeguinterferona para o tratamento da hepatite crônica B., Descrição: Entre as novas estratégias de tratamento encontra-se a utilização da alfapeguinterferona. A Alfapeguinterferona foi inicialmente aprovada para o tratamento da hepatite crônica C em combinação com a ribavirina e aprovada em 2005 para o tratamento da hepatite crônica B. A alfapeguinteferona é mais fácil de ser utilizada quando comparada ao interferon convencional e tem maior poder de supressão viral; administrado por via subcutânea, uma vez por semana, a adultos com hepatite crônica B, tanto AgHBe-positivos quanto AgHBe-negativos, durante 48 semanas, o IFN peguilado mostrou-se efetivo. Quanto aos efeitos colaterais conhecidos durante o tratamento da hepatite crônica C, no tratamento da hepatite crônica B parece apresentar historicamente menor o impacto negativo na qualidade de vida dos doentes do que se observa em enfermos com hepatite C crônica que o recebem. No tratamento da hepatite crônica B, as novas tecnologias como os novos antivirais, métodos diagnósticos (carga viral e genotipagem) e procedimentos (transplante hepático) têm impacto positivo na expectativa e qualidade de vida. A população e profissionais da saúde continuarão a exigir a incorporação destas novas tecnologias. Entretanto, pagadores (indivíduos e organizações) tenderão a colocar mais restrições à incorporação tecnológica, resultando numa exigência crescente de estudos que possam fornecer informações para a utilização mais efetiva e eficiente dos recursos disponíveis para a saúde. Os objetivos deste projeto são: 1) Realizar uma revisão sistemática da literatura do estado atual do tratamento da hepatite crônica B com alfapeguinterferona e sua extrapolação ao cenário Brasileiro; 2) Baseados nos resultados dos objetivos anteriores, gerar informações para subsidiar a tomada de decisão do gestor dos serviços públicos de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Fernanda Rocha Barbosa - Integrante / Carolina Santiago Aguilar - Integrante / Daniel Nakagawa - Integrante / Vera Kim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Frequência de Polimorfismos do gene CFTR em pacientes portadores de pancreatite crônica alcóolica, Descrição: A dependência de álcool acomete de 10 a 12 % da população mundial e 11,2% daqueles que vivem nas 107 maiores cidades do Brasil, estando a associação entre uso abusivo do álcool e pancreatite crônica (PC) bem estabelecida. No entanto, a suscetibilidade pancreática ao álcool é variável e apenas 5 a 10 % dos etilistas crônicos desenvolvem PC, sendo o papel dos fatores genéticos neste processo praticamente desconhecido. São crescentes as evidências de que fatores ambientais, associados a cofatores genéticos, devem estar presentes para que a pancreatite crônica por álcool se instale; assim, mutações nos genes CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), PRSS1 (cationic trypsinogen) e SPINK1 (serine protease inhibitor Kazal type 1) têm sido associadas ao comprometimento crônico do pâncreas. Desde que foi descoberto, em 1989, mais de 1000 mutações no gene CFTR já foram relatadas; este gene codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística que funciona na membrana plasmática de células epiteliais como um canal de ânions e como um regulador de outras proteínas transportadoras de íons. A fibrose cística é doença descrita como autossômica recessiva, na qual células epiteliais exibem transporte anormal de íons quando estimuladas; manifesta-se na infância e associa-se à doença pulmonar grave, à má absorção e à uma reduzida expectativa de vida. A mutação F508 é responsável por 50 a 60% dos casos, podendo os mesmos ser homozigotos ou heterozigotos compostos, isto é com um alelo F508 e outro menos comum (ex: R117H). Com amplo espectro de manifestações fenotípicas, indaga-se sobre uma possível associação entre fibrose cística e pancreatite crônica; além disso, na pancreatite crônica são observadas obstruções ductais semelhantes às da fibrose cística e valores anormais de eletrólitos no suor têm sido descritos em pacientes com pancreatite crônica.Várias pesquisas buscam documentar esta associação: fibrose cística - pancreati. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Moreira Tavares de Souza - Integrante / Guarita, Dulce Reis - Integrante / Marianges Zadrozny Gouveia da Costa - Integrante / Paulo Domingues Nasser - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - Atual

Projeto: Perfil da Pesquisa Clínica no Brasil: Identificação de Oportunidades e Desafios para o Futuro., Descrição: A Pesquisa Clínica é uma atividade que gerou progresso humano, científico e tecnológico, mas muitas vezes às custas do próprio ser humano. Isto gerou um movimento mundial da Organização Mundial de Saúde (OMS) que culminou com a atual legislação que regulamenta a pesquisa, entre elas o GPC-ICH, e no Brasil a publicação da Resolução 196 e as que seguiram após a mesma, que resultou na inclusão total do Brasil nesta atividade globalizada, que nos últimos anos vem apresentando um crescimento significativo. Este trabalho objetiva traçar um perfil do impacto dessa nova ordem mundial que foi implementada, quais os impactos tanto positivos como negativos que a pesquisa clínica ocasiona nas Universidades e Hospitais, no conhecimento científico e tecnológico do Brasil. Através desse diagnóstico esperamos detectar os desafios futuros e os novos horizontes a serem alcançados no entender das diversas entidades participantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Eidi Nita - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Eliane Pereira do Carmo - Integrante / Fernanda Rocha Barbosa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2008

Genotipagem do vírus da hepatite C por análise da região NS5B pela técnica da PCR em tempo real., Descrição: O vírus da hepatite C (VHC) é o principal agente etiológico de hepatite pós-transfusional, originalmente denominada de não A, não B. O VHC infecta mais de 170 milhões de pessoas no mundo, ou 3% da população mundial. No Brasil, segundo dados do Ministério da Saúde, estima-se que 1,5% da população seja portadora do vírus. As infecções crônicas ocorrem em 50-80% dos casos, podendo evoluir para cirrose hepática em aproximadamente 10-20% dos casos e destes para carcinoma hepatocelular na taxa de 1-4%. A genotipagem do vírus da hepatite C é uma importante ferramenta para o entendimento da evolução e epidemiologia do vírus, além de determinar o prognóstico e o tempo de tratamento. As técnicas de biologia molecular, ou seja, a análise e caracterização do material genético, representam um recurso extremamente importante para um diagnóstico rápido e eficaz. Com a introdução de novas tecnologias, como a PCR em tempo real, novas possibilidades de métodos mais sensíveis, rápidos, eficazes e de menor custo para a genotipagem do VHC poderão ser desenvolvidas. O desenvolvimento da PCR em tempo real, com a utilização de sondas marcadas enfocando a região NS5B pode levar a uma maior acurácia na identificação dos diferentes tipos e subtipos do VHC. Além de um melhor direcionamento terapêutico, a técnica proporcionará menor tempo de realização e custo menor de aproximadamente R$ 180,00. Em decorrência disso o objetivo desta pesquisa é padronizar pela técnica de PCR em tempo real uma metodologia para identificação de diferentes genótipos do VHC com base no estudo da região NS5B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Sueli M Nakatani - Integrante., Financiador(es): Laboratório Central do Estado do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
2004 - Atual

Estudo molecular do vírus da hepatite B - Estabelecimento de método de quantificação do vírus da hepatite B por PCR em tempo real in house e genotipagem., Descrição: Para a indicação e seguimento do tratamento da hepatite crônica B é necessário a realização da quantificação da carga viral do DNA do vírus da hepatite B. Este projeto tem o objetivo de padronizar e validar um método "in house" para a quantificação do DNA do VHB através da metodologia do PCR em tempo real. Em discussões com outros centros de pesquisa, planeja-se realizar a validação externa do método com outros laboratórios de pesquisa. Ainda, o tratamento da hepatite crônica B é considerada de alto custo e preditores de resposta ao tratamento tem sido investigados, sendo o genótipo um possível preditor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Eidi Nita - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Maria Luiza da Nova - Integrante / Erika Fujihira - Integrante / Jeronimo de Alencar Nogueira - Integrante / Cynthia Zanini Gomes - Integrante / Eliane Pereira do Carmo - Integrante / Fernanda Rocha Barbosa - Integrante / Sueli M Nakatani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Não informado / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4
2004 - Atual

Projeto Gilbert: ?Frequência do alelo UGT1a1*28 em pacientes portadores de hepatopatias crônicas e em controles sadios.?, Descrição: A Síndrome de Gilbert é caracterizada por uma hiperbilirrubinemia indireta benigna que ocorre na ausência de hemólise ou doença estrutural do fígado. Manifesta-se por episódios intermitentes de icterícia, desencadeados por exposição a estressores físicos, baixa ingesta calórica, entre outros. A base genética da redução da atividade da enzima UDP - Glucoronyltransferase foi descoberta em 1995: numa população caucasiana, todos os pacientes estudados apresentaram uma adição dos nucleotídeos TA na região TATAA box presente no promotor do gene UGT1A1, em ambos os alelos. Embora considerada uma condição benigna, a síndrome de Gilbert tem sido recentemente associada a hiperbiilirrubinemia e outros efeitos colaterais na utilização de algumas drogas como o Indinavir e Irinotecan. Outro ponto importante diz respeito ao nível de bilirrubina sérica como um indicador da severidade do acometimento de hepatopatas. A presença de mutação no gene UGT1A1 em pacientes hepatopatas pode levar ao aumento da bilirrubina sérica, supervalorizando o acometimento hepático da condição patológica. O objetivo deste estudo será verificar a freqüência do alelo UGT1A1*28 em doadores de sangue e em pacientes portadores de hepatopatias crônicas atendidos no ambulatório de Gastroenterologia Clínica da FMUSP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Eidi Nita - Integrante / Helena Scavone Paschoale - Integrante / Marcelo Moreira Tavares de Souza - Integrante / Fabio Payão Pereira - Integrante / Camila da Silva Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2007

Projeto VGDN ? Viral Genome Diversity Network (FAPESP), Descrição: Projeto temático FAPESP, multicêntrico. Participação como laboratório de sequenciamento L1, sob responsabilidade do Prof. Flair. Objetivo do trabalho: 1) sequenciamento viral de amostras infectadas com HIV, vírus da hepatite C, hantavírus e vírus sincicial respiratório, 2) formação de recursos humanos e 3) estruturação de laboratórios de sequenciamento de vírus no estado de SP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Integrante / Flair José Carrilho - Coordenador / Jeronimo de Alencar Nogueira - Integrante / Eliane Pereira do Carmo - Integrante / Marcelo Moreira Tavares de Souza - Integrante / Adaliany Cecilia da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2006

Projeto CPLP: ?Estudo epidemiológico dos genótipos do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes co-infectados ou não com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em países da comunidade de língua portuguesa em três continentes distintos. (Europa-Portuga, Descrição: Dados epidemiológicos sugerem que em geral, um terço dos pacientes com infecção pelo HIV também apresentam VHC. A co-infecção HIV-VHC é frequentemente descrita devido aos modos de transmissão em comuns e está associada a lesões histológicas mais graves conduzindo a uma progressão mais rápida e, mais frequentemente, à cirrose e, até mesmo, Carcinoma Hepatocelular (CHC). A freqüência dos determinados genótipos do VHC pode variar geograficamente e de acordo com o modo de transmissão do vírus. Este estudo envolve a cooperação entre estudantes de países em continentes distintos que fazem parte da Comunidade de Países de Língua Portuguesa ? (CPLP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Eidi Nita - Integrante / Paulo Jorge Catalino de Almeida Ferraz - Integrante / Meliço Silvestre - Integrante / Pinto de Sousa - Integrante / Rosa Mariano - Integrante / Rodrigo Rodriguez Nicolau - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Instituto Superior Privado de Angola - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2008

Projeto Core - ?Sequenciamento do gene Core do vírus da hepatite C (VHC) em pacientes cirróticos submetidos a transplante hepático e portadores de carcinoma hepatocelular?., Descrição: Recentemente foi demonstrado que a proteína core do vírus da hepatite C (VHC) foi o maior ativador de sinalização intracelular, especialmente do sistemas NF-kB, AP 1, e elemento de resposta ao soro, sugerindo que o core do VHC possa contribuir com a proliferação celular e e produção de citocinas intracelulares. O VHC apresenta grande diversidade genética, sendo classificado em 6 genotipos e em mais de 100 subtipos. Embora esteja estabelecido que certos genotipos do VHC sejam mais resistentes ao tratamento com interferon isolado ou em combinação com ribavirina, o impacto que certos genotipos do VHC e de sua diversidade genética (quasispecies) na história natural da infecção pelo VHC é ainda controverso. Portanto, neste estudo planeja-se sequenciar e analisar as quasispecies do VHC de soro, parênquima e nódulo hepático do explante de pacientes submetidos a ressecção ou transplante hepático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Coordenador / Flair José Carrilho - Integrante / Marcelo Eidi Nita - Integrante / Jeronimo de Alencar Nogueira - Integrante / Eliane Pereira do Carmo - Integrante / Marcelo Moreira Tavares de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2018 - Atual

Desenvolvimento de Algoritmo de Inteligência Artificial para Auxílio no Diagnóstico de Lesões Hepáticas, Projeto certificado pela empresa MACHIRON DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS LTDA em 28/01/2019., Descrição: Há uma motivação mercadológica e uma tendência ao desenvolvimento de novas tecnologias para melhorar a medicina utilizando avanços da programação, em especial aprendizado de máquina e inteligência artificial (IA). Uma das causas para essa tendência é que a medicina atual passa por um momento no qual tem havido um aumento na capacidade de realização de exames, devido a evolução tecnológica com redução no tempo de exame e otimização no fluxo de trabalho dos serviços de imagem. Por sua vez, a capacidade e velocidade de análise por parte dos radiologistas não aumenta na mesma taxa, havendo, portanto, um aumento líquido no número de exames a serem laudados por cada profissional. Vale ressaltar que este fenômeno é algo global tanto em serviços públicos como privados. A MaChiron foi criada nesse contexto com o objetivo de promover soluções computacionais em diversas áreas da saúde seguindo as necessidades do mercado dos hospitais e laboratórios brasileiros. Neste projeto, será desenvolvido um software para realizar um pré-diagnóstico dos exames de Tomografia Computadorizada (TC) de abdômen classificando os exames de acordo com o risco de hepatopatias, com especial atenção para casos de carcinoma hepatocelular(CHC). A iniciativa deste projeto surgiu no setor de Hepatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP), em virtude da demanda crescente no seguimento de pacientes em risco para CHC juntamente com a realização mensal de um expressivo número de TCs para a detecção precoce desta patologia. Deste modo, o algoritmo a ser desenvolvido agilizará o processo de laudo de exames, indicando quais pacientes possuem nódulos suspeitos para câncer, para que estes exames sejam avaliados prioritariamente no fluxo de trabalho do serviço de radiologia do hospital. Este mecanismo também é um fator que pode melhorar o diagnóstico do paciente. Nossa pesquisa para desenvolver esse classificador utilizará técnicas de segmentação automática dos órgãos, identificação de lesões, extração de características de textura das diferentes regiões de interesse e aprendizado supervisionado baseado nas características extraídas. O principal desafio para o nosso projeto será integrar todas essas tarefas automatizadas, garantindo que a classificação final seja eficiente e precisa. Nossa medida de desempenho será a especificidade e sensibilidade do método nos dados dos pacientes de treinamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Integrante / Luis Gustavo Rocha Vianna - Coordenador / Ana Cláudia Martins Ciconelle - Integrante / Ricardo di Lazzaro Filho - Integrante / Bruno Aragão Rocha - Integrante.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Algoritmo de Inteligência Artificial para Auxílio no Diagnóstico de Lesões Hepáticas, Projeto certificado pela empresa MACHIRON DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS LTDA em 28/01/2019., Descrição: Há uma motivação mercadológica e uma tendência ao desenvolvimento de novas tecnologias para melhorar a medicina utilizando avanços da programação, em especial aprendizado de máquina e inteligência artificial (IA). Uma das causas para essa tendência é que a medicina atual passa por um momento no qual tem havido um aumento na capacidade de realização de exames, devido a evolução tecnológica com redução no tempo de exame e otimização no fluxo de trabalho dos serviços de imagem. Por sua vez, a capacidade e velocidade de análise por parte dos radiologistas não aumenta na mesma taxa, havendo, portanto, um aumento líquido no número de exames a serem laudados por cada profissional. Vale ressaltar que este fenômeno é algo global tanto em serviços públicos como privados. A MaChiron foi criada nesse contexto com o objetivo de promover soluções computacionais em diversas áreas da saúde seguindo as necessidades do mercado dos hospitais e laboratórios brasileiros. Neste projeto, será desenvolvido um software para realizar um pré-diagnóstico dos exames de Tomografia Computadorizada (TC) de abdômen classificando os exames de acordo com o risco de hepatopatias, com especial atenção para casos de carcinoma hepatocelular(CHC). A iniciativa deste projeto surgiu no setor de Hepatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP), em virtude da demanda crescente no seguimento de pacientes em risco para CHC juntamente com a realização mensal de um expressivo número de TCs para a detecção precoce desta patologia. Deste modo, o algoritmo a ser desenvolvido agilizará o processo de laudo de exames, indicando quais pacientes possuem nódulos suspeitos para câncer, para que estes exames sejam avaliados prioritariamente no fluxo de trabalho do serviço de radiologia do hospital. Este mecanismo também é um fator que pode melhorar o diagnóstico do paciente. Nossa pesquisa para desenvolver esse classificador utilizará técnicas de segmentação automática dos órgãos, identificação de lesões, extração de características de textura das diferentes regiões de interesse e aprendizado supervisionado baseado nas características extraídas. O principal desafio para o nosso projeto será integrar todas essas tarefas automatizadas, garantindo que a classificação final seja eficiente e precisa. Nossa medida de desempenho será a especificidade e sensibilidade do método nos dados dos pacientes de treinamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Integrante / Luis Gustavo Rocha Vianna - Coordenador / Ana Cláudia Martins Ciconelle - Integrante / Ricardo di Lazzaro Filho - Integrante / Bruno Aragão Rocha - Integrante.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Algoritmo de Inteligência Artificial para Auxílio no Diagnóstico de Lesões Hepáticas, Projeto certificado pela empresa MACHIRON DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS LTDA em 28/01/2019., Descrição: Há uma motivação mercadológica e uma tendência ao desenvolvimento de novas tecnologias para melhorar a medicina utilizando avanços da programação, em especial aprendizado de máquina e inteligência artificial (IA). Uma das causas para essa tendência é que a medicina atual passa por um momento no qual tem havido um aumento na capacidade de realização de exames, devido a evolução tecnológica com redução no tempo de exame e otimização no fluxo de trabalho dos serviços de imagem. Por sua vez, a capacidade e velocidade de análise por parte dos radiologistas não aumenta na mesma taxa, havendo, portanto, um aumento líquido no número de exames a serem laudados por cada profissional. Vale ressaltar que este fenômeno é algo global tanto em serviços públicos como privados. A MaChiron foi criada nesse contexto com o objetivo de promover soluções computacionais em diversas áreas da saúde seguindo as necessidades do mercado dos hospitais e laboratórios brasileiros. Neste projeto, será desenvolvido um software para realizar um pré-diagnóstico dos exames de Tomografia Computadorizada (TC) de abdômen classificando os exames de acordo com o risco de hepatopatias, com especial atenção para casos de carcinoma hepatocelular(CHC). A iniciativa deste projeto surgiu no setor de Hepatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP), em virtude da demanda crescente no seguimento de pacientes em risco para CHC juntamente com a realização mensal de um expressivo número de TCs para a detecção precoce desta patologia. Deste modo, o algoritmo a ser desenvolvido agilizará o processo de laudo de exames, indicando quais pacientes possuem nódulos suspeitos para câncer, para que estes exames sejam avaliados prioritariamente no fluxo de trabalho do serviço de radiologia do hospital. Este mecanismo também é um fator que pode melhorar o diagnóstico do paciente. Nossa pesquisa para desenvolver esse classificador utilizará técnicas de segmentação automática dos órgãos, identificação de lesões, extração de características de textura das diferentes regiões de interesse e aprendizado supervisionado baseado nas características extraídas. O principal desafio para o nosso projeto será integrar todas essas tarefas automatizadas, garantindo que a classificação final seja eficiente e precisa. Nossa medida de desempenho será a especificidade e sensibilidade do método nos dados dos pacientes de treinamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Integrante / Luis Gustavo Rocha Vianna - Coordenador / Ana Cláudia Martins Ciconelle - Integrante / Ricardo di Lazzaro Filho - Integrante / Bruno Aragão Rocha - Integrante.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Algoritmo de Inteligência Artificial para Auxílio no Diagnóstico de Lesões Hepáticas, Projeto certificado pela empresa MACHIRON DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS LTDA em 28/01/2019., Descrição: Há uma motivação mercadológica e uma tendência ao desenvolvimento de novas tecnologias para melhorar a medicina utilizando avanços da programação, em especial aprendizado de máquina e inteligência artificial (IA). Uma das causas para essa tendência é que a medicina atual passa por um momento no qual tem havido um aumento na capacidade de realização de exames, devido a evolução tecnológica com redução no tempo de exame e otimização no fluxo de trabalho dos serviços de imagem. Por sua vez, a capacidade e velocidade de análise por parte dos radiologistas não aumenta na mesma taxa, havendo, portanto, um aumento líquido no número de exames a serem laudados por cada profissional. Vale ressaltar que este fenômeno é algo global tanto em serviços públicos como privados. A MaChiron foi criada nesse contexto com o objetivo de promover soluções computacionais em diversas áreas da saúde seguindo as necessidades do mercado dos hospitais e laboratórios brasileiros. Neste projeto, será desenvolvido um software para realizar um pré-diagnóstico dos exames de Tomografia Computadorizada (TC) de abdômen classificando os exames de acordo com o risco de hepatopatias, com especial atenção para casos de carcinoma hepatocelular(CHC). A iniciativa deste projeto surgiu no setor de Hepatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP), em virtude da demanda crescente no seguimento de pacientes em risco para CHC juntamente com a realização mensal de um expressivo número de TCs para a detecção precoce desta patologia. Deste modo, o algoritmo a ser desenvolvido agilizará o processo de laudo de exames, indicando quais pacientes possuem nódulos suspeitos para câncer, para que estes exames sejam avaliados prioritariamente no fluxo de trabalho do serviço de radiologia do hospital. Este mecanismo também é um fator que pode melhorar o diagnóstico do paciente. Nossa pesquisa para desenvolver esse classificador utilizará técnicas de segmentação automática dos órgãos, identificação de lesões, extração de características de textura das diferentes regiões de interesse e aprendizado supervisionado baseado nas características extraídas. O principal desafio para o nosso projeto será integrar todas essas tarefas automatizadas, garantindo que a classificação final seja eficiente e precisa. Nossa medida de desempenho será a especificidade e sensibilidade do método nos dados dos pacientes de treinamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Suzane Kioko Ono - Integrante / Luis Gustavo Rocha Vianna - Coordenador / Ana Cláudia Martins Ciconelle - Integrante / Ricardo di Lazzaro Filho - Integrante / Bruno Aragão Rocha - Integrante.

Prêmios

2015

Prêmio Farmacovigilância da Divisão de Farmácia HCFMUSP - Selo Prata, Divisão de Farmácia do HCFMUSP.

2015

Prêmio José Sylvio Cimino, Divisão de Farmácia do ICHC FMUSP.

2013

Chairmens Poster Award Hep Dart 2013 - Adherence to chronic hepatitis B treatment, Hep Dart 2013..

2012

Prêmio Maria Aparecida Pourchet-Campos - 1 Lugar entre os trabalhos científicos inscritos no FARMABR 2012., Instituto Racine.

2012

Trabalho vencedor FARMABR 2012, Academia Nacional de Farmácia.

2010

Prêmio Jovem Gastro - FBG "Estudo Epidemiológico, Clínico e Molecular do Vírus da Hepatite B na Cidade de Chapecó, Oeste de Santa Catarina". Aluna de mestrado: Maria Luiza da Nova, Federação Brasileira de Gastroenterologia.

2009

Prêmio de Melhor Poster, Comissão PAE/FMUSP.

2008

Presidential poster - Hiperbilirubinemia in patients with chronic hepatitis C may be due to UGT1A1, AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases.

2007

Award: Best Poster Presented, 4th Latin American Congress of Clinical Research.

2004

Título de especialista em Gastroenterologia - concursada, Federação Brasileira de Gastroenterologia.

2002

Poster award - First JSH Single Topic Conference - pelo trabalho ?Unpredictable outcome in lamivudine resistant patients under high daily dose and early effects of combined therapy of LAM+ PEG-IFN", Japan Society of Hepatology.

2001

Poster award pelos trabalho High rate of sustained response after consensus interferon plus ribavirin in chronic hepatitis C patients previously resistant to combined therapy: a pilot study., HEP DART 2001 - Hawaii, EUA.

2001

Título de especialista em Hepatologia - concursada, Sociedade Brasileira de Hepatologia.

2000

Primeiro Lugar - Prêmio Pesquisador 2000 para Estudantes Estrangeiros da Universidade de Tokyo, International Academic Affairs - Graduate School of Medicine - Tokyo, Japão.

1999

Poster award pelo trabalho Screening of new antivirals for wild-type hepatitis B virus and three lamivudine-resistant mutants., Third International Conference on Therapies for Viral Hepatitis - Hawaii, EUA.

1998

Sheila Sherlock award. Pelo trabalho apresentado Susceptibility of lamivudine-resistant hepatitis B virus to other reverse transcriptase inhibitors: adefovir and lobucavir., International Association for the Study of the Liver - Chicago, EUA.

1998

Medalha de Ouro na categoria hepatites virais. Pela apresentação do trabalho Susceptibility of lamivudine-resistant hepatitis B virus to adevofir (PMEA)., 11th World Congress of Gastroenterology - Viena, Áustria.

1997

Poster award pelo trabalho apresentado Varieties of YMDD motif in reverse transcriptase influence on replication and drug (lamivudine) resistance of hepatitis B virus: a study of in vitro full-length hepatitis B virus transfection., Second International Conference on Therapies for Viral Hepatitis - Hawaii, EUA.

1997

Prêmio Especial - 9o Concurso Auxílio para pesquisa para estudantes estrangeiros. Pela dissertação entitulada [Objetivo do meu estudo no Japão.], Sankei - Tokyo, Japão.

1997

9o Concurso Auxílio para pesquisa para estudantes estrangeiros., Sankei - Tokyo - Japão.

1981

Medalha de Ouro e Diploma de Menção Honrosa pelo 1o lugar de todas as 8as séries no ano de 1981, Escola Positivo.

1977

Menção Honrosa, ASSINTEC e Secretaria de Est. da Educ. e Cultura da Pref. Munic. de Curitiba.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 255 ICHC 9o andar sala 9159, Jd América, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26617830, Fax: (11) 26618237, URL da Homepage:

Experiência profissional

2002 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico colaborador, Carga horária: 40

Atividades

05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Membro do núcleo de Telemedicina Telessaúde do HCFMUSP.
10/2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Cargo ou função, Coordenação atividades administrativas - ambulatórios de Hepatologia Clínica.
03/2004
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Treinamentos ministrados, Biologia Molecular, Pesquisa Clínica - estudos clínicos fase III
01/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Gastroenterologia.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Gastroenterologia.
09/2002
Ensino, Gastroenterologia Clínica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MGT 5159 - Pesquisa Clínica: Metodologia Científica e Aplicabilidade Prática - Básico, MGT 5753 - Biologia Molecular em Gastroenterologia
01/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa
01/2001
Ensino, Gastroenterologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bases fisiológicas - Gastroenterologia (aulas teóricas e práticas - curso 2o ano), Gastroenterologia - (aulas teóricas para 5o ano), Gastroenterologia Clínica (aulas teóricas e práticas - curso 4o ano), Gastroenterologia Clínica - Coordenação de curso, UC-8 Digestório - Coordenação de curso
01/2001
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Atividade de extensão realizada, Atendimento ambulatorial - Hepatologia Clínica.
01/2003 - 11/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Gastroenterologia.,Cargo ou função, Membro de comitê ético científico - nível departamental.

2000 - 2000

Universidade de Tokyo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2000 - 11/2000
Pesquisa e desenvolvimento, JSPS.,Linhas de pesquisa