Maria Cristina Vidal Pessolani
Licenciada em Ciencias Bilogica pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1979), Mestre em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1985) e Doutora em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990). Atualmente é pesquisadora titular da Fundação Oswaldo Cruz, chefe do Laboratório de Microbiologia Celular do Instituto Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Bioquímica e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: mecanismos de patogenia do Mycobacterium leprae, com ênfase na interação do patógeno com a célula hospedeira; utilização de peptideos sintéticos M. leprae especificos no estudo da resposta imune em individuos infectados com M. leprae e desenvolvimento de teste para o diagnóstico precose da hanseniase.
Informações coletadas do Lattes em 03/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
1986 - 1990
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Humoral immune response of leprosy patients to a 28- to 31-kilodalton protein complex purified from early cultures of Mycobacterium bovis BCG
Orientador: Franklin David Runjanek
Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Bioquímica
1980 - 1985
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Structural and antigenic features of glycoconjugates of Trypanosoma conorhini,Ano de Obtenção: 1985
Orientador: Jose Oswaldo Previato
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas
Pós-doutorado
1990 - 1993
Pós-Doutorado. , Colorado State University System, CSU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Heiser Programe For The Research Of Leprosy And Tuberculosis, HEISER, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
PESSOLANI, M. C. V. . Workshop novas abordagens moleculares para o estudo da Hanseníase e Tuberculose. 2003. (Outro).
PESSOLANI, M. C. V. . XVI International Leprosy Congress. 2002. (Congresso).
Participação em eventos
Comemoração dos 60 anos da SBM.Mecanismos de Patogenese da Hanseniase: contribuições e perspectivas.. 2016. (Simpósio).
First International Symposium on Molecular and Immunological Diagnostics in Leprosy.The use of synthetic peptides to measure exposure to Mycobacterium leprae. 2009. (Simpósio).
11°Congresso Brasileiro de Hansenologia. Lipídeos do hospedeiro e seu desenvolvimento na infecção pelo Mycobacterium leprae. 2008. (Congresso).
Satellite Symposium: Neuroimmunomodulation in Infectious Diseases.The role of IGF in Leprosy. 2008. (Simpósio).
XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Microfasciculação: Uma Resposta Peculiar do Nervo na neuropatia da Hanseníase. 2008. (Congresso).
I Simpósio: Interação Parasito-Hospedeiro - Modelos de Estudo.Mecanismo de patogenia da Hanseníase: Estudo da interação do Mycobacterium leprae e as células de Schwann. 2007. (Simpósio).
Avaliação do Programa de Hanseníase do Estado do Rio de Janeiro - Mesa Redonda.Avanços e desafios para a Eliminação da Hanseníase no Estado do Rio de Janeiro. 2006. (Encontro).
I Congresso Iberoamericano de neuroimunomodulação. Interaction between Mycobacterium leprae and Schwann cells: implication in the patogenesis of nerve lesion in leprosy. 2005. (Congresso).
PABMB -10 th Congress-Panamerican Association for Biochemistry and Molecular Biology. New insights into leprosy pathogenesis by defining the proteome of Mycobacterium leprae. 2005. (Congresso).
US- Japan Cooperative Medical Science Program. Interactions of M. leprae and Schwann cell and subsequent nerve damage. 2005. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Mycobacterium leprae. 2005. (Congresso).
Participação em bancas
PESSOLANI, M. C. V.. CARACTERIZAÇÃO DE VARIANTES DE GENES DO Mycobacterium leprae. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Identificação e caracterização fenotípica de subpopulações de neutrófilos de baixa densidade no Eritema Nodoso Hansênico. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Células T Reguladoras na Tuberculose Pleural: caracterização fenotípica e interação com o microambiente de mediadores inflamatórios. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Avaliação da IL-33 no mecanismo de inflamação induzido pelo Mycobacterium leprae: possíveis implicações na regulação das respostas imune inata e adaptativa. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Uso da Metabolômica na Predição de Perfis de Susceptibilidade de Mycobacterium Tuberculosis a Drogas de Primeira e Segunda Linha.. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. EFEITOS DA LEPTINA NA ADIPOGÊNESE E RESPOSTA INFLAMATÓRIA ASSOCIADA A ADIPÓCITOS. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Regulação da resposta imune por linfócitos T reguladores FOxp3+ de sangue e de pele de pacientes com hanseníase. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Modulação da autofagia mediada pela via de IFN tipo I em macrófagos infectados por micobactérias. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Interação entre Burkhoderia cenocepacia e macrófagos alveolares in vitro e em modelos murinos in vivo. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitaria) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Efeito de ExoU na ativação de NF-kB e na secreção de IL-8por células humanas infectadas por Pseudomonas aeroginosa. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Estudo de Associação entre o Gene VDR e a Hanseníase. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Efeito do fator de crescimento do nervo (NGF) sobre a replicação do HIV-1 em células primárias humanas. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Analise de genes de Mycobacterium leprae associados com resistência a rifampicina, dapsona e ofloxacin em amostras clinica de pacientes com hanseníase 9recidiva) no municipio do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitaria) - Instituto Oswaldo Cruz.
CALABRESE, K. S.; VIOLA, J. P. B.;PESSOLANI, M. C. V.; LUCA, P. M.; CARVALHO, V. F.. Expressão de neuromediadores e sua correlação com o padrão fenotípico e funcional do infiltrado inflamatório de lesões de Leishmaniose Tegumentar Americana causadas por Leishmania (Viannia) Braziliensis.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.; Valente R.H; JESUS, J. B.;DUARTE, R. S.; LEVY, C. M. D.. Ánálise comparativa do proteoma de superfície de cepas vacinais de Mycobacterium bovis BCG. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
RODRIGUES, M. R.;PESSOLANI, M. C. V.; MONTEIRO, C. P.; DAMATTA, R. A.; ALMEIDA, C. J. G.. Avaliação do Impacto da formação e função dos corpúsculos lipídicos na resposta imune na infecção experimental poe M.bovis BCG. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
DIAS, E. P.;PESSOLANI, M. C. V.; RIBEIRO, G. S.; LUSIS, M. K. P.. Sinais de proliferação via regulação de histona H3 em modelo in vitro de linfoproliferação. 2007. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
MARTINS, P. M. R. E. S.; BOZZA, M. T.;PESSOLANI, M. C. V.. Mastócitos na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Genotipagem por RFLP e Spoligotyping no estudo da diversidade Genética de cepas de Mycobacterium tuberculosis isoladas de pacientes atendidos no Hospital Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CABELLO, P. H.;PESSOLANI, M. C. V.; MIRA, M. T.; RESENDE, A.; ROJAS, X. I.. Estudos de associação de polimorfismos de base única em genes candidatos na Hanseníase. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.; Fonseca L; RESENDE, A.. Estudo da variabilidade genética em isolados de Mycobacterium leprae e sua aplicação na epidemiologia molecular da hanseníase. 2005. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.; PEREIRA, Fausto Edmundo Lima; OLIVEIRA, Maria Leide Wand Del Rey de; PEREIRA, Geraldo Moura Batista. Análise comparativa da resposta imunológica celular e do perfil de citocinas, através de citometria de fluxo, de pacientes portadores de hanseníase versus pacientes portadores de hanseníase e helmintos intestinas. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Síntese de uma sequencia nucleotídica rica em CG codificante para o fragmento C da Toxina tetânica e sua super expressão em Escherichia coli. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Captura e ativação de plasminogênio por Pseudomonas aeruginosa. 2002. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Estudo de associação entre Polimorfismo de base única (SNPs) na região promotora do gene de TNF-a e a Hanseníase. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Participação de componentes de matriz extracelular na infecção in vitro de células epiteliais tímicas pelo Trypanosoma cruzi. 2001 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Papel regulatório da clofazimina sobre a expressão de moléculas de ativação e secreção de Citocina em células T E Macrófagos.. 1998. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Modulação da ativação de linfócitos T pelo Glicolípidio Fenólico - I (PGL-I), uma molécula exclusiva do Mycobacterium Leprae.. 1998 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Identificação de micobactérias por PCR e análise de restrição (PRA).. 1998 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Estudos de Parâmetros de processo fermentativo e avaliação de alternativas de termoestabilização na produção da enzima de restrição Bce243 por Bacillus Cereus.. 1996. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Construção, purificação e caracterização imunológica de mutantes de antígenos recombinantes de Mycobacterium Leprae. 1996. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Clonagem e sequenciamento de um gene de Mycobacterium leprae Homólogo ao gene codificante para a proteína P34 de Mycobacterium para tuberculosis.. 1995. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Inibição da ativação de linfócitos T causada por Glicoinusitolfosfolipídios (GIPL) da superfície do Trypanosoma Cruzi: Caracterização da Ceramida como domínio determinante de supressão.. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Modulação metabólica induzida pelo Mycobacterium leprae e implicações para a suscetibilidade à hanseníase. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Investigação da possibilidade de transmissão zoonótica da hanseníase entre tatus (Euphractus sexcinctus e Dasypus novemcinctus) e humanos através de ferramentas moleculares. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. ?Impacto funcional de pequenas mutações em Mycobacterium bovis BCG Moreau em comparação com Mycobacterium tuberculosis cepa H37Rv. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. ENVOLVIMENTO DE BIOMARCADORES DE RESPOSTA IMUNE INATA NA IMUNOPATOGÊNESE DOS EPISÓDIOS REACIONAIS HANSENICOS.. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.RODRIGUES, L. S.; ALMEIDA, P. E.. Caracterização do comportamento de Mycobacterium bovis BCG Moreau frente ao ambiente intracelular de macrófagos THP-1. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. A interface da resposta antiviral na infecção por Leishmania amazonensis: papel do TLR3 e da coinfecção viral por Phlebovirus. 2018. Tese (Doutorado em Pos-graduação em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
PESSOLANI, M. C. V.. Efeito das Redes Extracelulares de Neutrófilos sobre a infecção pelo Hiv-1 em macrófagos. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.; MACEDO, C. S.. AVALIAÇÃO DO METABOLISMO LIPÍDICO NA MODULAÇÃO DE CORPÚSCULOS LIPÍDICOS EM TUMORES DE ESÔFAGO. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Estudo do perfil da resposta imune por anticorpos em diferentes formas clínicas de leptospirose a partir de um microarranjo de proteína do genoma codificante completo de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Mecanismos inatos associados à imunopatogênese da forma multibacilar e ao estabelecimento da reação reversa em pacientes com hanseniase. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Alteraçõesno Metabolismo de Lipideos em camundongos Swiss infectados com Plasmodium chabaudi. 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Papel do repressor transcricional rv3405c na vida intracelular do Mycobacterium bovis BCG Moreau. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Papel inibitorio da proteina E3 do virus vaccinia no processo de autofagia: envolvimento da via PKR/eIF2. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Estratégias para bloquear a transmissão da hanseniase em municipio hiperendemico-Mossoró. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Estratégias para bloquear a transmissão da hanseniase em municipio hiperendemico-Mossoró. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. PAPEL DAS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA BIOGÊNESE DE CORPÚSCULOS LIPÍDICOS E ALTERAÇÕES OXIDATIVAS DE SEUS COMPONENTES DURANTE A SEPSE EXPERIMENTAL. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. PAPEL DAS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA BIOGÊNESE DE CORPÚSCULOS LIPÍDICOS E ALTERAÇÕES OXIDATIVAS DE SEUS COMPONENTES DURANTE A SEPSE EXPERIMENTAL. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. EFEITO DA DESNUTRIÇÃO PROTEICA NO TIMO E BAÇO DE CAMUNDONGOS BALB/C INFECTADOS COM LEISHMANIA INFANTUM. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Pessolani, Maria Cristina Vidal. Indução de das vias de resposta a estresse de reticulo endoplasmatico oir Leishmania amazonensis: estudo do papel de fatores transcricionais XBP1 e ATF4. 2015. Tese (Doutorado em Pos-graduação em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Pessolani, Maria Cristina Vidal. Associação genetica e funcional de microRNAs na Hanseniase. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Caracterização e avaliação de efeitos imunomoduladores de polissacarídeos isolados do fungo Cryptococcus neoformans. 2010. Tese (Doutorado em Pos-graduação em Ciencias Biologicas) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
PESSOLANI, M. C. V.. Papel imunossupressor da indoleamina 2,3-dioxigenase na Hanseniase. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Envolvimento do Fator Transformante de crescimento-beta (TGF-b) e da ativação de ERK1/2 no controle da replicação de Mycobacterium aviem em células epitelióides-like. 2010. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.
PESSOLANI, M. C. V.. Avaliação da Resposta Imunitária a Antígenos Micobacterianos no Sangue Periférico de pacientes Tuberculosos e Contatos Saudáveis. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Perfil imunoproteômico da resposta humoral na revacinação com Mycobacterium bovis BCG Moreau, a cepa vacinal brasileira contra tuberculose. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Doenças micobacterianas de relevância máxima: I - Tuberculose humana e Mycobacterium bovis. II - Hanseníase, recidiva, re-infecção e resistência bacteriana a drogas dos esquemas terapeuticos propostos pela organização Mundial da Saude. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Fatores de Virulência Envolvidos na Intração entre Burkholderia cenocepacia e Délula Hospedeira - Papel do Sistema Secretor Tio III e do LPS. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Avaliação da Pleurisia induzida por Mycobacterium bovis - Papel de células endoteliais. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Pesquisa de Atividades pro-inflamatórias e pro-apoptóticas associadas com a hemoglutinina não fimbrial 67-7ep de Corynebacterium diphtheriae.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FIGUEIRA, A. L.; PENNA, G. O.;PESSOLANI, M. C. V.; GALLO, M. E. N.. Reações Hansênicas: Aspectos Clínicos, Epidemiológicos e Imunológicos. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Medicina-Dermatologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.; MOURA, A. C.; SILVA, J. G.; CARVALHO, T. M. U.; FERREIRA, P. E. N.; LOPES, C. V. L. P. P.; SILVA FILHO, F. C. E.. Estudo de fatores de virulência envolvidos ne endocitose de estreptococos do grupo B por células endoteliais humanas.. 2007. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.; Kritski; Palaci M. Avaliação da influência do tratamento diretamento observado (DOT) com e sem profilaxia na transmissão da tuberculose em centros médicos de saúde do municipio do Rio de Janeiro, utilizando técnicas de tipagem molecular em cepas de Mycobacterium tuberculosis. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
RESENDE, A.; OLIVEIRA, L. C. L.; MCINTOCH, D.; BRANDAO, A. A.;PESSOLANI, M. C. V.. Identificação Molecular de Cepas do Complexo Mcobacterium Tuberculosis e Detecção de Resistência a Antibióticos. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Interação do fungo Patogênico Sporothirix schenckii com Células Endoteliais Humans: Papel de Citocinas Moduladoras da Inflamação. 2004. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Ligação de células de levedura e conídios de fungo Sporothrix schenckii.. 2003 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Mastócitos e a Leishmaniose Tegumentar Americana. 2001 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Caracterização da reação inflamatória induzida pela infecção intratoráxica de Mycobacterium bovis BCG em camundongos.. 2001 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Desenvolvimento do Mycobacterium bovis BCG como sistema de expressão de antígeno vacinal de Bordetella pertussis.. 2001 - Universidade Federal Paulista.
PESSOLANI, M. C. V.. Expressão de Rnam de Citocinas durante os estados reacionais da Hanseníase: Efeito imunomodulador dos Anti-Inflamatórios. 2000 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Caracterização da Talidomida como um inibidor da produção do fator de necrose tumoral - u (TNFu) in vitro e in vivo. Efeitos da modulação do TNFu na imunopatologia.. 1997 - Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. O Efeito da infecção com BCG sobre a infecção experimental com Mycobacterium Leprae em camundongos BALB/C.. 1997. Tese (Doutorado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.
PESSOLANI, M. C. V.. Cura da Hanseníase: Magnitude das recidivas no Brasil Estudo de coorte de diferentes esquemas terapêuticos e fatores de risco.. 1996. Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Apostose e homeostase de cálcio em formas promastigotas de Leishmania (Leishmania) Amazonensis:Modulação pelo fator estimulador de colônias de granulócitos e macrófagos.. 1995. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.
PESSOLANI, M. C. V.; SAAD, M. H. F.; GALLO, M. E. N.. Contribuição ao Estudo da Hanseníase no Brasil - Incidência da infecção no Município de Queimados , RJ. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em MICROBIOLOGIA) - Fundação Técnico - Educacional SOUZA MARQUES.
PESSOLANI, M. C. V.. Modulação do fosfolipídeo fosfatidilserina na superície de formas amastigotas de Leishmania (leishmania) amazonensis: papel modulador da via metabólica de poliaminas. 2004 - Universidade Santa Úrsula.
PESSOLANI, M. C. V.. Russolina Zingali. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Pessolani, Maria Cristina Vidal. Professor adjunto. 2015. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Professor Adjunto da Disciplina de Microbiologia. 2010. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PESSOLANI, M. C. V.. Pesquisador Adjunto, do Perfil Química e Proteínas e Toxinologia.. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Pequisador Adjunto, perfil caracterização de antígenos vacinais para tuberculose.. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
PESSOLANI, M. C. V.. Assistente de Pesquisa I na área de Pesquisa Básica em Bioquímica/Enzimologia.. 1996. Instituto Nacional de Câncer.
Orientou
Papel de neutrófilos de baixa densidade na imunopatogênese do Eritema Nodoso Hanseniano; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
; Papel dos receptores purinérgicos P2X7 e P2Y2 na interação M; leprae - célula do Schwann: Novas abordagens no estudo da lesão neural na hanseníase; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
ANÁLISE DO ENVOLVIMENTO DO INTERFERON TIPO I NA IMUNOPATOGÊNESE DO ERITEMA NODOSO HANSENIANO; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Envolvimento da sinalização purinérgica na infecção de células de Schwann pelo Mycobacterium leprae: Nova perspectiva no estudo da Hanseníase; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Papel funcional dos receptores A2a e P2X7 na fisiopatogenia da hanseníase; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Envolvimento da netose na imunopatogenia do eritema nodoso hanseniano; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo dos mecanismos reguladores da expressão e atividade da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em células dendríticas estimuladas por Mycobacterium leprae; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Importância da enzima 3-Hidroxiesterol desidrogenase (3- HSD) na sobrevivência intracelular do Mycobacterium leprae; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Impacto funcional do fator de crescimento semelhante à Insulina 1 (IGF-1) na infeção pelo Mycobacterium leprae; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
O tecido Adiposo como sítio de infecção por Mycobacterium leprae; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Efeito do PDGF nas células de Schwann humanas ST88-14: possível participação na fibrose neural na hanseníase; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise da eficácia de drogas da síntese de colesterol (estatinas0 no controle da infecção por micobactérias; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz,; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Modulação da produção de lactato por células de schwann infectadas pelo M; leprae e sua implicação na neuropatologia associada à doença; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Caracterização da resposta imune celular Mycobacterium leprae-específica in vitro de contatos com hanseníase multibacilar no início e durante o tratamento do caso índice; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da modulação do metabolismo lipidico em células de Schwann associadas ao Mycobacterium leprae e suas implicações na patogenese da hansenaise; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Efeito da proteína Hlp micobacteriana na ativação da resposta imune inata em células epiteliais alveolares humanas; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise da indução do fator de crescimento semenlhante à insulina I (IGF-I) e de seu receptor (IGF1R) em células de Schwann pelo Mycobacterium leprae; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise do efeito do Fator de Crescimento Semelhante à Insulina-I (IGF-I) sobre a produção de óxido nítrico por macrófagos tratados com Mycobacterium leprae; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Envolvimento da proteína Hlp do Mycobacterium smegmatis na interação bacteriana com células epiteliais respiratórias e com superfícies inertes sólidas; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo de uma provável glicoprotease do Mycobacterium leprae: obtenção da forma recombinante, produção de anticorpos específicos e avaliação de sua expressão no curso da hanseníase; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Químicas Biológicas) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do efeito de sobrevivência promovido pelo Mycobacterium leprae sobre as células de Schwann: análise do envolvimento dos fatores semelantes à insulina (IGFs) e da via PI 3-K/Akt; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da resposta imune a antígenos micobacterianos em indivíduos com diferentes graus de exposição ao Mycobacterium leprae; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Caracterização da região promotora do gene PHEX humano; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do Efeito Anti-Apoptótico do Mycobacterium leprae em Células de Schwann Humanas; 2005; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da Interação da Adesina HLP do Mycobacterium leprae com Glicosaminoglicanas; 2005; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudos bioquímicos e funcionais da proteina Hlp/LBP do Mycobacterium leprae; 2004; Dissertação - Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo sobre sistemas de sinalização celular envolvidos na interação entre o Mycobacterium leprae e a célula de Schwann; 2003; 0 f; Dissertação - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise da transcrição de genes codificantes para putativas proteases do Mycobacterium leprae em tecidos humanos infectados; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Inibição de co-estímulo e eventos precoces de ativação de linfócitos T pelo glicolipídio fenólico I; Implicações potenciais na interação ser humano - Mycobacterium leprae; 1999; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Clonagem, expressão e sequenciamento do gene que codifica para a bacterioferritina de Mycobacterium leprae; 1997; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Definição de mapas bidimensionais das proteínas presentes nos diferentes compartimentos celulares do Mycobacterium leprae; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
A; Rosa; Análise do papel da via do inflamassoma na patogenêse do eritema nodoso hansênico; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Modulação funcional da célula de Schwann pela infecção por Mycobacterium leprae: análise de modelos in vitro com ênfase no papel do PGL-I; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
EFEITO DE COMPOSTOS COM ATIVIDADE ANTIFÚNGICA SOBRE ASPECTOS BIOLÓGICOS E VIRULÊNCIA DE Phialophora verrucosa; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo dos mecanismos de modulação da resposta imune celular patógeno-específica em indivíduos infectados com Mycobacterium leprae; ; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
D; Acosta; Papel do glicolipídeo PGL1 na interação do Mycobacterium leprae com a célula de Schwann: participação na internalização bacteriana e na modulação de receptores endocíticos e o metabolismo lipídico; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Composição e perfil funcional da fração de lipoproteína de alta densidade (HDL) do plasma de pacientes com hanseníase antes e após conclusão do tratamento com a poliquimioterapia; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do papel do fator de crescimento Semelhante à Insulina-I (IGF-I) na modulçao funcional de macrófagos infectados pelo Mycobacterium leprae; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Interação de Mycobacterium leprae com células epiteliais humanas das vias aéreas: aderência, invasão, sobrevivência e identificação das potencias adesinas através da análise de proteoma de superficie; ; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo de alterações no metabolismo lipídico induzidas pela infecção por Mycobacterium leprae; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do papel do sistema de fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) na fiosiopatogenia da Hanseniase; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da interação in vitro do Mycobacterium leprae com a célula de Schwann: análise morfológica e avaliação da expressão de moléculas funcionais; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Mecanismos de Patogenia do Mycobacterium leprae: análise de proteinas extracelulares e efeitos sobreo metabolismo lipídico do hospedeiro; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Modulação Seletiva da Ativação de Linfócitos T CD4+ pelo Glicolipídio Fenólico-I: Papel Potencial na Infecção pelo Mycobacterium leprae; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Genotipagem de isolados de Mycobacterium leprae de pacientes hansenianos de diferentes regiões do Brasil; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo das proteases de micobactérias: clonagem, expressão e caracterização da protease recombinante HtrA2 produzida in vivo pelo Mycobacterium leprae; 2007; Tese (Doutorado em Bioquímica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da resposta imune celular in vitro induzida por novos antígenos do Mycobacterium leprae; 2006; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Identificação, clonagem e expressão de proteínas do Mycobacterium leprae ligantes de Laminina-alfa 2; Potencial envolvimento como adesinas na interação patógeno - célula de Schwann; 2000; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Parâmetros imunológicos associados à resistência à hanseníase; 1998; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
2012; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do perfil metabólico e imunológico de células epiteliais respiratórias durante interações com Mycobacterium leprae e seu papel na patogênese humana; ; 2012; Fundação Oswaldo Cruz,; Maria Cristina Vidal Pessolani;
Identificação de potenciais biomarcadores para o diagnóstico precoce do eritema nodoso hanseniano (ENH); ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise da capacidade de captação de colesterol e degradação do clesterol pelo Mycobacterium leprae; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Interação de micobactérias com células epiteliais alveolares humanas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR IN VITRO INDUZIDA POR PEPTÍDEOS Mycobacterium leprae ESPECÍFICOS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudos bioquímicos e morfofuncionais da proteína ERP de Mycobacterium leprae; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Efeito do Mycobacterium leprae sobre a sobrevivencia de células de Schwann privadas de soro; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudos Funcionais das Adesinas Heparin-Binding Hemaglutinin Adhesin (HBHA) e Histone-Like Protein (HLP) na Interação do Mycobacterium leprae com as Células de Schwann; 2003; 1 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Cienciais Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Produção do Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNF-a) por Monócitos e Célula de Schwann em Resposta à Proteína HLP do Mycobacterium leprae; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise da Expressão das Cadeias a2, b1, y1 da Laminina-2 em Células de Schwann; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Infecção de uma Linhagem Monocítica Humana (THP-1) com Micobactérias; ; 1996; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Bilogica) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliar a influência das estatinas na resposta imune de células hospedeiras infectadas com M; leprae; 2019; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do fator de alongamento da cadeia polipeptídica, EF-Tu, de Mycobacterium leprae como uma nova adesina importante na infecção de células hospedeiras; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Fundação Técnico - Educacional SOUZA MARQUES, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo do papel do sistema de fatores de crescimento semelhantes à Insulina (IGFs) na interação entre o Mycobacterium leprae e macrófagos humanos; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo dos efeitos do Mycobacterium leprae sobre vias do metabolismo lipídico da célula de Schwann; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Centro Universitário da cidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da modulação do metabolismo lipídico em células mononucleares do sangue periférico humano em associação com Mycobacterium leprae; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da resposta imune celular in vitro induzida por peptídeos M; leprae específicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Castelo Branco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo in vitro da interação do Mycobacterium leprae com o sistema nervoso periférico: análise morfológica da expressão de moléculas funcionais; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da expressão in vivo e in vitro de putativas proteases do Mycobacterium leprae; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Definição do proteoma do Mycobacterium leprae; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação do papel da proteína HBHA na interação entre Mycobacterium leprae e células do hospedeiro; 2005; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Clonagem e expressão da provável protease ML2659 expressa pelo Mycobacterium leprae; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Centro Universitário Celso Lisboa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da ação biológica do hormônio IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina-I) em células de Schwann infectadas com Mycobacterium leprae; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Clonagem e Expressão do gene ML0041 que codifica uma protease putativa de Mycobacterium leprae; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da ação biológica do hormônio IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina-I) em células de Schwann infectadas com Mycobactérium leprae; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Avaliação da resposta Imune Celular in vitro induzida por novos antígenos de Mycobacterium leprae; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da modulação da produção de componentes da matriz extracelular e seus receptores na interação do M; leprae com as células de Schwann; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da modulação da produção de componentes da matriz extracelular e seus receptores na interação do M; leprae com células de Schwann; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Efeitos do glicolipídeo fenólico-I (PGL-I), um glicolipídeo específico e majoritário do Mycobacterium leprae, sobre a atividade de proteína quinase C (PKC) em células monocíticas; ; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudos de aspectos morfológicos da interação Mycobacterium leprae-célula de Schwann através de microscopia eletrônica; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Indução de fosforilação e avaliação da integridade da via de IFN-y em fagócitos mononucleares infectados com micobactéria; 2000; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Vias de sinalização e metabolismo de ferro em monócitos humanos infectados com micobacterias; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Augusto Motta, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Vias de sinalização e metabolismo de ferro em monócitos humanos infectados com micobactérias; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Faculdade de Humanidades Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Vias de sinalização e metabolismo de ferro em monócitos humanos infectados com micobactérias; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Grande Rio; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Infecção de uma linhagem monocítica humana (THP-1) com micobactérias; 1996; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Definição do proteoma do Mycobacterium leprae; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Modulação da expressão do gen PHEX na infecção pelo Mycobacterium leprae: Um possível modelo molécular para as osteopatias hansenianas; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Análise Molecular da Interação do Mycobacterium leprae com as células de Schwann; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Expressão e purificação da adesina HLP do Mycobacterium leprae; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Escola Técnica Federal de Química; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Efeito do glicolipídeo fenólico-I (PGL-I), um glicolipídio específico e majoritário do Mycobacterium leprae, sobre a atividade de proteína quinase C (PKC) em células monocíticas; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Escola Técnica Federal de Química; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Estudo da ligação de micobactérias à laminina; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Escola Técnica Federal de Química; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;
Foi orientado por
Resposta humoral de pacientes com lepra a um complexo protéico de 28-31 kDa purificado de culturas de Mycobacterium bovis BCG; 1990; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Franklin David Rumjanek;
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BATOREU, N. M. ; PISSURNO, J. W. ; GOMES, H. M. ; PESSOLANI, M. C. V. ; PERALTA, J. M. . Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra M. bovis BCG.. In: IV Jornada Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1991, Rio de Janeiro. IV Jornada Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1991.
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BATOREU, N. M. ; PISSURNO, J. W. ; GOMES, H. M. ; PESSOLANI, M. C. V. ; PERALTA, J. M. . Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra M. bovis BCG. In: V Reunião Anual da FESBE, 1990, Caxambu. V Reunião Anual da FESBE, 1990.
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PESSOLANI, M. C. V. ; GOMES, H. M. ; PERALTA, J. M. ; MARQUES, M. A. M. ; OAQUIM, F. F. ; ALMEIDA, E. C. C. ; RUMJANEK, F. D. ; SARNO, E. N. . Ensaio imunoenzimático para diagnóstico da lepra lepromatosa.. In: IV Reunião Anual da FESBE, 1989, Caxambu. IV Reunião Anual da FESBE, 1989.
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PESSOLANI, M. C. V. ; MARQUES, M. A. M. ; SARNO, E. N. . Identificação de antígenos em Mycobacaterium bovis BCG com reatividade para soro de pacientes com lepra lepromatosa. In: III Reunião Anual da FESBE, 1988, Caxambu. III Reunião Anual da FESBE, 1988.
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PESSOLANI, M. C. V. ; MARQUES, M. A. M. ; MELO, F. S. F. ; SARNO, E. N. . Cross-reactivity of BCG componentes with sera from leprosy patients.. In: 4th International Colloquium on the Mycobacteria: ?Structure and Function in M. leprae and other difficult to grow mycobacteria?, 1988, Paris. 4th International Colloquium on the Mycobacteria: ?Structure and Function in M. leprae and other difficult to grow mycobacteria?, 1988.
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PESSOLANI, M. C. V. ; RUMJANEK, F. D. ; MELO, F. S. F. ; MARQUES, M. A. M. ; SARNO, E. N. . Estudo da resposta humoral em pacientes com Hanseníase a duas proteínas isolados de meio de cultivo de BCG.. In: I Simpósio Brasileiro em Micobactéria, 1988, Rio de Janeiro. I Simpósio Brasileiro em Micobactéria, 1988.
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ANDRADE, A. F. B. ; PREVIATO, J. O. ; PESSOLANI, M. C. V. ; MENDONCA-PREVIATO, L. . Superficial localization, abundance and antigenic properties of the lipopeptidooxylogalactonomannan isolated from Trypanosoma conorhini.. In: XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1985, Caxambu. XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1985.
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PESSOLANI, M. C. V. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONCA-PREVIATO, L. . Evidences of phosphodiester linkages in major antigens of Trypanosoma conorhini.. In: XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1985, Caxambu. XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1985.
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PESSOLANI, M. C. V. ; ANDRADE, A. F. B. ; PARODI, A. J. ; PREVIATO, J. O. ; MENDONCA-PREVIATO, L. . Chemical analysis of sialogalactomannanprotein from Trypanosoma cruzi: evidence that sialic acid residues are taken up from the culture medium.. In: XIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica., 1984, Caxambu. Arq. Biol. Technol., 27(2) D-29, 1984.
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PESSOLANI, M. C. V. ; MENDONÇAPREVIATO, L. ; PARODI, A. J. ; PREVIATO, J. O. . Structural features of glycoconjugates of Trypanosoma conorhini.. In: XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984, Caxambu. XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984.
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PREVIATO, J. O. ; PESSOLANI, M. C. V. ; GORIN, P. A. J. ; MENDONÇAPREVIATO, L. . Further studies of lipopeptidophosphoglycans isolated from Trypanosoma cruzi epimastigotes. Evidence for the presence of 2-aminoethyl phosphonic acid linked to carbohydrate moity.. In: . XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984, Caxambu. . XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984.
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ANDRADE, A. F. B. ; MENDONÇAPREVIATO, L. ; PESSOLANI, M. C. V. ; PREVIATO, J. O. . Transglycosidade for sialic acid. An hypothesis for addition of sialic acid residues on cell surface of Trypanosoma conorhini.. In: XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984, Caxambu. XI Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas, 1984.
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REIMKE, E. ; QUEIROZ, P. P. ; PESSOLANI, M. C. V. . Biochemical properties of the bacteria Peseudomonas garcae.. In: XIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1980, Rio de Janeiro. XIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1980.
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REIMKE, E. ; QUEIROZ, P. P. ; PESSOLANI, M. C. V. . Observations about the establishment of the chlorotic halo during infection of coffee plants deficient in nitrogen, phosphorus and potassium by Pseudomonas garcae.. In: XIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1980, Rio de Janeiro. XIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 1980.
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PESSOLANI, M. C. V. . Utilização de peptideos sinteticosna detecção de individuos infectados pelo Mycobacterium leprae. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SAMPAIO, E. P. ; PESSOLANI, M. C. V. ; MORAES, M. O. ; SARNO, E. N. . Pathogenesis of Reactions and Nerve Damage in Leprosy. Genebra: World Health Organization - WHO, 2002 (Grupo de Trabalho Científico).
Outras produções
PESSOLANI, M. C. V. . Participação na Oficina de Prioridades de Pesquisa em Saúde - Doenças Negligenciadas. 2008.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC. 2008.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê de concurso do Instituto Oswaldo Cruz. 2008.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC. 2008.
PESSOLANI, M. C. V. . Consultoria ad-hoc do Decit. 2008.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC. 2007.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê de concurso do Instituto Oswaldo Cruz. 2007.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC. 2006.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê de concurso do Instituto Oswaldo Cruz. 2006.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC. 2005.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Comitê de concurso do Instituto Oswaldo Cruz. 2005.
PESSOLANI, M. C. V. . Avaliação Trienal dos Programas de Pós-Graduação - CAPES. 2004.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Scientific group on Leprosy/WHO/TDR. 2002.
PESSOLANI, M. C. V. . Sistema de acompanhamento e avaliação de bolsistas no exterior (SABE) - Ação induzida - Microbiologia - Doutorado. 1998.
PESSOLANI, M. C. V. . Sistema de acompanhamento e avaliação de bolsistas no exterior (SABE) - Ação induzida em microbiologia - Doutorado. 1998.
PESSOLANI, M. C. V. . Membro do Steering Committee on Immunology of Mycobacteria/WHO/TDR. 1998.
PESSOLANI, M. C. V. ; PEREIRA, G. M. B. ; MARTINS, Márcia Valéria Brandão dos Santos ; LIMA, M. C. B. S. ; BRENNAN, P. J. ; SPENCER, J. ; DOCKRELL, H.M. . PROTEÍNAS RECOMBINANTES, PEPTÍDEOS, MÉTODO E KIT DE IDENTIFICAÇÃO DE INFECÇÕES PELO Mycobacterium leprae.. 2006.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc a Capes. 2009.
PESSOLANI, M. C. V. . Study of cross reactivity of Mycobacterium leprae reactive salivary IgA with other environmental mycobacteria. 2009.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc ao CNPq. 2009.
PESSOLANI, M. C. V. . Revisor da revista Internacional Cellular Microbiology. 2005.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da FAPERJ. 2005.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc ao CNPq. 2005.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da FAPERJ. 2004.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc ao CNPq. 2004.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da FAPERJ. 2003.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc ao CNPq. 2003.
PESSOLANI, M. C. V. . Revisor da revista International Journal of tuberculosis and other lung diseases. 2002.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da FAPERJ. 2002.
PESSOLANI, M. C. V. . Revisor da revista Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2001.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da FAPERJ. 2001.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da Faperj. 2000.
PESSOLANI, M. C. V. . Assessor ad hoc da Faperj. 2000.
PESSOLANI, M. C. V. . Parecer ad hoc ao CNPq. 1999.
PESSOLANI, M. C. V. . Modulação da Ativação de Linfócitos T por Citocinas e Linfócitos T Supressores. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PESSOLANI, M. C. V. . Modulação de Ativação de linfócitos T por citocinas e Linfócitos T Supressores.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
The Role of Schwann Cell Lipid Droplets In Neuropathology of Leprosy, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Marques, Maria A.M. - Integrante / Brennan, Patrick J. - Integrante / DE MACEDO, CRISTIANA S. - Integrante / DE BERRÊDO-PINHO, MÁRCIA - Integrante / John Belisle - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, focadas no metabolismo do hospedeiro, para o controle de infecções bacterianas, Descrição: A resistência microbiana a fármacos é uma realidade crescente e tem como origem principal o patógeno. Uma proposta com grande potencial terapêutico, aplicado à redução da resistência é o combate a infecções via fármacos que tenham como alvos enzimas e receptores que regulam vias metabólicas do hospedeiro, subvertidas pelo patógeno. Neste projeto focaremos em duas espécies de bactérias, Mycobacterium leprae, agente causador da hanseníase e K. pneumoniae, uma das principais causadoras de infecções hospitalares. A hanseníase é uma doença neurodegenerativa infecciosa incapacitante e pode levar a danos permanentes se não tratada corretamente. A Organização Mundial da Saúde (OMS) na mais recente Estratégia Global para Hanseníase, em 2016 ressaltou a necessidade de maior atenção às bactérias resistentes, visto que 8% dos casos de recidiva da doença após o término do tratamento se devem a bactérias resistentes. No caso da K. pneumoniae a resistência ao tratamento de última geração, os carbapenêmicos, tem se espalhado por todas as regiões do mundo, e é uma das principais causas de infecções hospitalares sendo uma grande preocupação da OMS. Nosso grupo tem mostrado que M. leprae modula o metabolismo lipídico do hospedeiro aumentando os níveis de colesterol por diferentes mecanismos e que a inibição da via de biossíntese deste esteróide por ação das estatinas diminui a viabilidade do bacilo. Dados da literatura mostram que além das estatinas, outros inibidores desta via, como os bifosfonatos nitrogenados tem importante papel antimicrobiano, inclusive em infecções por K. pneumoniae. Outra via relevante neste estudo é a via purinérgica. Dados do nosso grupo ainda não publicados mostram que a infecção de células de Schwann pelo M. leprae afeta o sistema purinérgico. Este sistema tem importante papel na imunidade e inflamação. O envolvimento deste sistema em infecções causadas por M. tuberculosis e por K. pneumoniae tem sido descrito na literatura fornecendo informações sobre a patogênese destas doenças e alvos para o tratamento. Portanto, a proposta do presente projeto é investigar o uso de compostos conhecidos por modularem vias metabólicas do hospedeiro, como a via de síntese de colesterol, de mediadores lipídicos e a via de sinalização purinérgica, para o controle das infecções pelo M. leprae e por K. pneumoniae. A demonstração da inativação dos patógenos com o uso de moduladores das vias mencionadas acima abrirá novas oportunidades de tratamento para essas doenças. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Geraldo Moura Batista Pereira - Integrante / Cristiana de Macedo - Integrante / Marcia Berredo Pinho Moreira - Integrante / Leticia Lery - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Lipídeos e sua relevância na interação Mycobacterium leprae - célula de Schwann, Descrição: A hanseníase é um problema de saúde pública no Brasil, com cerca de 30.000 novos casos registrados por ano. Causada pelo Mycobacterium leprae, tem como sintoma mais grave a lesão neural, devido à capacidade do bacilo infectar e proliferar no interior de células de Schwann, a célula glial do sistema nervoso periférico. Assim, o entendimento a nível molecular da interação M. leprae-célula de Schwann é um tema que pode trazer contribuições relevantes para o controle da neuropatia hansênica. Trabalhos anteriores do nosso grupo bem demonstrando a importância de lipídeos oriundos tanto da célula hospedeira como micobacterianos nesta interação. Comprovamos que o M. leprae induz o acúmulo de corpúsculos ricos em colesterol que são recrutados para o fagossoma contendo a bactéria e que este processo e importante para a sobrevivência intracelular do bacilo. O colesterol também possui relevância para o Mycobacterium tuberculosis (Mtb), sendo uma importante fonte de carbono quando submetido à estarvação nutricional no hospedeiro. Contudo, durante o processo evolutivo, o M. leprae sofreu uma redução drástica no número de genes funcionais perdendo todos aqueles envolvidos no catabolismo de colesterol, tendo como exceção a enzima 3-Hidroxiesterol desidrogenase (3-HSD), que catalisa a oxidação do colesterol à colestenona. Considerando a ideia de que o M. leprae preservou apenas genes essenciais para sua sobrevivência no seu nicho intracelular, temos como hipótese que a enzima 3-HSD desempena papel importante na patogênese do ML. Neste contexto, recentemente demonstramos que esta enzima se encontra ativa e expressa in vivo pela bactéria. Também verificamos que o bloqueio da atividade da 3-HSD com um inibidor especifico, reduz a viabilidade intracelular do bacilo. Evidencias sugerem que o poder redutor gerado pela oxidação de colesterol a colestenona com produção de NADH na reação catalisada por esta enzima seja utilizado para funções vitais da bactéria, como a síntese de ATP pela cadeia respiratória e a biossíntese de lipídeos da parade, importantes fatores de virulência do M. leprae. Dentre estes lipídeos, merece destaque o PGL-I, um glicolipídio específico do M. leprae e presente em abundância na sua superfície. Recentemente demonstramos que PGL-I desempenha um papel essencial na adesão e invasão bacteriana, assim como nas alterações fenotípicas nesta célula, dentre elas o acúmulo de corpúsculos lipídicos. Este projeto tem como objetivo dar continuidade aos estudos anteriores do laboratório centrados na importância do metabolismo de colesterol na patogênese da lesão neural na hanseníase, assim como a sua relação com a síntese e produção do PGL-I pelo M. leprae. Pretendemos confirmar a importância da enzima 3-HSD como gerador de poder redutor para a bactéria e testar se o inibidor da enzima é capaz de bloquear o crescimento da bactéria em modelo experimental de infecção em camundongo BALB/c. Também iremos investigar a participação do PGL-I no acúmulo e metabolismo de colesterol na célula hospedeira através da identificação de vias e processos da célula de Schwann alterados por este lipídeo. Nossa meta é contribuir para a definição de novos marcadores/alvos terapêuticos que permitam um melhor controle da neuropatia hanseniana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Patterns of B and T cell response to Mycobacterium leprae heparin-binding hemagglutinin antigen (HBHA) as potential tools for leprosy diagnosis., Descrição: Propomos expressar de forma recombinante e purificar a heparin-binding hemaglutinin (HBHA), uma proteína da superfície do M. leprae, que media a adesão micobacteriana a células epiteliais (Menozzi et al, 1996; Delogu et al, 1999; Pethe et al, 2001; Pessolani et al, 2003; de Lima et al, 2009) - bem como definir os padrões de resposta imune induzidos pela HBHA recombinante em células sanguíneas. Em tuberculose, a HBHA é reconhecida diferencialmente por indivíduos com a doença latente e pacientes com a doença ativa (Masungi et al., 2002; Hougardy et al, 2007; Wyndham-Thomas et al, 2014). Assim, um teste que mede a liberação de IFN-? em resposta a HBHA foi proposto como ferramenta para a detecção de tuberculose latente (Hougardy et al, 2007; Dessein et al., 2013; Wen et al., 2017). Com este projeto, pretendemos testar se a HBHA de M. leprae pode ser usada como antígeno para o desenvolvimento de testes imunológicos para o diagnóstico precoce da hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Luciana Silva Rodrigues - Integrante / Pereira, Geraldo MB - Integrante / Carvalho, Fernanda M. - Integrante., Financiador(es): New York Community Trust - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Papel do metabolismo do colesterol emcélulas de Schwann na neuropatologia da hanseníase, Descrição: A hanseníase é uma doença granulomatosa crônica marcada por grave dano neural devido ao tropismo do seu agente etiológico, Mycobacterium leprae, por células de Schwann (CSs), células da glia do sistema nervoso periférico. O M. leprae, ao infectar estas células, prolifera e leva a desmielinização do nervo periférico, fibrose com conseqüente disfunção nervosa muitas vezes irreversível que provoca deformidades, deficiências físicas, discriminação e estigma do paciente.Assim, elucidar os aspectos moleculares e bioquímicos da interação entre M. leprae eCSs é de suma importância para a compreensão da patogênese da hanseníase, e desenvolvimento de intervenções que possam controlar a neuropatia hanseniana.A literatura demonstra que o M. leprae modula ativamente as CSs, a fimde estabelecer um nicho intracelular bacteriano seguro para sua sobrevivência. Um mecanismo utilizado pelo bacilo para estabelecer a infecção envolve a ligação do glicolipídeo fenólico-1 (PGLI), uma molécula exclusiva do M. leprae, ao complexo molecular laminina alfa2-distroglicano da lâmina basal das CSs. Outro aspecto fundamental da infecção pelo M. leprae, e chave na patogênese da hanseníase, é a capacidade que este bacilo tem em induzir corpúsculos lipídicos (CLs) ricos em colesterol em CSs infectadas. Algumas moléculas, tanto do bacilo quanto da célula hospedeira, já foram descritas estarem associadas à indução destas organelas, dentre elas, o próprio PGL-I e a molécula de lipoarabinomanana (LAM) do M. leprae, assim como os receptores de superfície das CSs toll-like 6 (TLR6) e o receptor de manose CD206. Além disso, foi mostrado que a infecção de macrófagos pelo M. leprae desencadeia um dano mitocondrial indutor de desmielinização via interação como ligante PGL-I. A interpretação e coalescência dessas observações individualmente levaram a uma hipótese abrangente que propõe que, via ligantes de superfície do M. leprae, este ganha acesso às CSs e induz a formação de CLs.A manipulação dos CLs e de seus componentes pelo patógeno resulta na indução de uma resposta ?downstream?, que direciona para um fenótipo de desmielinização de células nervosas e na geração de uma resposta imune inata permissiva, que promove a persistência do bacilo no nervo. Nosso grupo mostrou em modelo in vitro e in vivo de infecção com M. leprae, que a adição de estatinas, uma classe de drogas hipocolesterolêmica, reduz a formação de CLs e diminui de forma significativa a viabilidade intracelular do M. leprae. Entretanto, o M. leprae, diferentemente de outras espécies de micobactérias, conservou durante sua evolução apenas a primeira enzima da via de degradação de colesterol, a 3b-hidroxisterol desidrogenase (3beta-HSD), uma enzima que catalisa a oxidação do colesterol emcolestenona, formando neste processo NADH como poder redutor. Portanto, o componente central desta hipótese reside justamente na capacidade do M. leprae de catabolizar o colesterol à colestenona via a enzima 3beta-HSD. Dados ainda não publicados do nosso grupo mostram que a atividade catalítica da 3beta-HSD é importante para a viabilidade intracelular do M. leprae, contribui para a manutenção dos níveis intracelulares de PGL-Ie outros lipídios micobacterianos, além de estimular a formação de oxisteróis. Os oxiesteróis modulam muitas funções das células eucarióticas, incluindo a mielinização dos nervos, através da regulação de fatores transcricionais como o LXR, umfator de transcrição importante que regula a expressão de genes relacionados a metabolismo lipídico. Portanto, para abordar o aspecto molecular e os mecanismos bioquímicos da neuropatologia induzida pelo M. leprae nós propomos caracterizar o metabolismo de oxisteróis nas células de Schwann infectadas e avaliar seus efeitos potenciais na homeostase dos nervos periféricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Maria Angela de Melo Marques - Integrante / Marcia Berredo Pinho Moreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
The role of Tregs and lipid mediators in the progression of Mycobacterium leprae infection to active disease, Descrição: A hanseníase é uma doença com presença mundial e sem meios eficientes para o diagnóstico precoce ou prevenção. A identificação de alterações nos mediadores lipídicos da inflamação e nas respostas de linfócitos T reguladores associadas à exposição ao M. leprae e à doença ativa proporcionará novas ferramentas para o controlo da hanseníase. Uma melhor compreensão dos defeitos na regulação da imunidade também será relevante em doenças auto-imunes, alergias e câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / G M B Pereira - Integrante / E N Sarno - Integrante / Flávio Alves Lara - Integrante / Hacker, Mariana A. V. B. - Integrante / BOZZA, PATRICIA T - Integrante / Leticia Lery - Integrante / NERY, JOSÉ A. C. - Integrante / BELISLE, JOHN T. - Integrante / Rodrigo Correa Oliveira - Integrante / Francisco Lana - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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2016 - 2021
Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater micobactérias e Klebsiella pneumoniae, focadas no metabolismo do hospedeiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Marcia Berredo Pinho Moreira - Integrante / Leticia Lery - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2016 - 2019
Envolvimento da NETose na imunopatogenia do Eritema Nodoso Hanseniano, Descrição: Os indivíduos com a forma lepromatosa/multibacilar da hanseníase podem desenvolver episódios agudos de resposta inflamatória denominados de eritema nodoso hanseniano (ENH), que em muito agravam o dano neural nestes pacientes. Os mecanismos que desencadeiam o ENH ainda precisam ser esclarecidos para que tratamentos alternativos mais eficazes possam ser propostos. Num trabalho recente do nosso laboratório observou-se a participação de receptores do tipo toll (TLR) sensores de ácidos nucleicos na geração de mediadores inflamatórios durante o ENH. Neste trabalho detectou-se níveis circulantes aumentados de ligantes de TLR-9 provenientes tanto do hospedeiro como do patógeno. Em outros processos inflamatórios crônicos com intercorrências agudas, como o lúpus eritematoso sistêmico, a participação de TLRs sensores de RNA/DNA tem sido bem reconhecida. Mais ainda, o envolvimento importante dos neutrófilos como fonte de RNA/DNA endógena através do processo de morte por NETose, foi recentemente confirmada. As lesões de ENH se caracterizam pela presença de um infiltrado inflamatório rico em neutrófilos. Baseado no exposto acima, nossa hipótese é que neutrófilos estariam sofrendo NETose no ENH contribuindo para a liberação de RNA/DNA endógeno. Estes ligantes, por sua vez, através da ativação de receptores TLR-7 e/ou TLR-9, induziriam a produção de mediadores pró-inflamatórios, contribuindo para a imunopatogênese do ENH. Para investigar esta hipótese, neutrófilos serão isolados de sangue periférico de pacientes multibacilares (BL/LL) e pacientes ENH, antes e após tratamento para ENH, e comparados quanto: 1) à taxa de NETose espontânea ou induzida por diferentes estímulos; 2) à secreção de citocinas e quimiocinas; 3) à expressão de TLR-7 e TLR-9; 4) ao efeito de antagonistas destes receptores na indução de NETose; 4) à presença de NETs em lesões de pele através de biópsias de pacientes ENH; e 5) à presença de marcadores de NETose e ligantes TLR-7 e TLR-9 em soro de pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Andre Alves Dias - Integrante / SCHMITZ, VERONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
Dissecting the role of mycobacterial cell envelope components and DNA in leprosy reactions, Descrição: UK-Brazil Neglected Infectious Diseases Partnership. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Gurdyal Singh Besra - Integrante.
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2015 - 2018
Identification of host and pathogen glucose metabolism during Mycobacterium leprae infection of human macrophages and Schwann cells, Descrição: To use 13C-flux spectral analysis to measure carbon flux in ex- vivo leprosy model: human macrophage and Schwann cells infected with Mycobacterium leprae. Human and mycobacterial metabolites will be analysed separately, providing new insights into the host-pathogen interaction, including: 1) Identification of the nutrient sources that M. leprae obtains from its human host cell 2) Identification of catabolic/anabolic pathways of M. leprae infected human cells 3) Identification of catabolic /anabolic pathways of intracellular M. leprae; 4) Identification of metabolic adaptation of human cells during M. leprae infection;. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Johnjoe McFadden - Integrante / Dany Beste - Integrante / Cristiana Macedo - Integrante / Marcia Berredo Pinho Moreira - Integrante / Angela Marques - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Proteômica quantitativa e Metabolômica como abordagens para o desenvolvimento de novas estratégias de controle da hanseniase e tuberculose, Descrição: O estudo aqui proposto divide-se em três subprojetos, dois em hanseníase e o último em tuberculose (TB), apoiados em análises de proteômica quantitativa e metabolômica, metodologias de vanguarda aqui aplicadas na identificação de alvos para o desenvolvimento de novas ferramentas para o controle destas velhas endemias. A capacidade do Mycobacterium leprae, agente etiológico da hanseníase, de infectar as células de Schwann do sistema nervoso periférico resulta no dano neural, sintoma mais grave e preocupante da hanseníase. A terapia multidrogas (MDT), uma combinação de antibióticos utilizada no tratamento da hanseníase, tem sido ineficaz no tratamento e prevenção da neuropatia. O presente estudo tem como objetivo decifrar em nível molecular dois aspectos da interação bactéria-célula hospedeira relacionados à patogenia da infecção do M. leprae analisados em subprojetos distintos, a saber: 1) o reconhecido envolvimento dos processos de ubiquitinação na susceptibilidade à doença; e 2) o papel crítico desempenhado por um glicolipídeo específico do M. leprae, o PGL-1, na colonização do nervo periférico. Estas análises devem contribuir para a identificação de receptores e vias celulares modulados pela bactéria, que garantem um nicho adequado à sua sobrevivência na célula de Schwann. Estas vias e moléculas poderão constituir alvos potenciais para o desenvolvimento de novas ferramentas de prevenção e tratamento do dano neural na hanseníase. Um terceiro subprojeto abordará uma questão com potencial de aplicação imediata na qualidade de atendimento ao paciente, a busca de biomarcadores para o diagnóstico diferencial de TB pleural. O diagnóstico de TB Pleural tem sido um desafio para a comunidade médica. Isto se deve, basicamente, à dificuldade do diagnóstico bacteriológico a partir do líquido pleural e à escassez de métodos que possibilitem a diferenciação de outras patologias que apresentam derrame pleural, tais como neoplasias e doenças auto-imunes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Luciana Silva Rodrigues - Integrante / E N Sarno - Integrante / Geraldo Moura Batista Pereira - Integrante / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Marcia Berredo Pinho Moreira - Integrante / Leticia Lery - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Immunological and molecular signatures of leprosy: Tracking transmission and disease progression in Brazil, Descrição: To investigate and define i) factors that allow for transmission; and ii) biomarkers to detect active leprosy prior to clinical presentation of disease.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / John Spencer - Integrante.
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2014 - 2016
Investigação de biomarcadores e mecanismos de proteção em tuberculose e hanseníase, Descrição: A hanseníase e a tuberculose (TB), doenças causadas por Mycobacterium leprae e Mycobacterium tuberculosis, respectivamente, aguardam o desenvolvimento de ferramentas mais efetivas para seu controle, tais como métodos de diagnóstico e vacinas mais eficazes. O estudo aqui proposto divide-se em três subprojetos, dois em hanseníase e o último em TB. Um dos subprojetos tem como objetivo compreender melhor os mecanismos de proteção conferida pela vacina BCG contra a hanseníase. Para tal, iremos caracterizar a resposta imune induzida pela vacina num grupo de contatos domiciliares de pacientes com hanseníase, onde o efeito protetor da BCG é largamente reconhecido. Os resultados obtidos poderão contribuir para o desenho de uma vacina mais eficaz na prevenção da hanseníase. O segundo subprojeto em hanseníase foca na questão do diagnóstico de indivíduos acometidos com a forma neural pura (HNP) da doença. Nesta forma da doença é observada apenas neuropatia periférica sem lesões de pele, o que dificulta o diagnóstico clínico da HNP, especialmente sua diferenciação de outras doenças acompanhadas de neuropatia periférica. Neste subprojeto iremos avaliar o potencial do ensaio de liberação de interferon-gama (IFN-g) M. leprae-específico no diagnóstico mais preciso da HNP da hanseníase. Também iremos investigar por PCR multiplex quantitativo a expressão gênica de um conjunto de potencias biomarcadores de HNP em lesões de nervo e sangue destes pacientes. Já o terceiro subprojeto aborda a problemática do diagnóstico precoce da TB, visando um impacto na cadeia de transmissão da doença. Neste estudo uma coorte de contatos recentes de pacientes com diagnóstico de TB ativa será acompanhada ao longo de um ano quanto à capacidade de produção de IFN-g e outros mediadores da resposta imune frente a um conjunto de novos antígenos privativos de M. tuberculosis, alguns deles reconhecidamente expressos pelo bacilo em seu estado latente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2014 - 2015
Participação do complexo DNA-proteína histona-like micobacteriano na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares humanas expostas ao Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase, causada pelo Mycobacterium leprae, ainda requer o desenvolvimento de novas ferramentas para o seu controle. Acredita-se que a principal rota de entrada do patógeno no hospedeiro seja o trato respiratório, constituindo as células epiteliais respiratórias, as primeiras a interagirem com o bacilo. As células epiteliais expressam um conjunto de receptores de imunidade inata como os receptores toll-like (TLRs), que reconhecem estruturas microbianas conservadas, resultando na secreção de mediadores que modulam a inflamação local e a natureza da resposta imune adaptativa através de um ?crosstalk? com as células dendríticas. O M. leprae expressa uma proteína ligante de DNA, denominada Hlp, presente no envelope e também no nucleóide bacteriano. A Hlp localizada no envoltório tem sido implicada no processo de adesão das micobactérias ao epitélio respiratório, visto que interage com proteoglicanas da superfície celular. Foi mostrado que o complexo DNA-Hlp se liga a TLR-9, favorecendo a indução de uma resposta imune inata em macrófagos. O objetivo deste estudo é investigar o envolvimento do complexo DNA-Hlp micobacteriano na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares infectadas com M. leprae. Inicialmente investigaremos a presença deste complexo na superfície do M. leprae. Em seguida analisaremos se o bacilo e o complexo oligonucleotídeo CpG-Hlp solúvel são capazes de induzir a secreção de mediadores inflamatórios e a translocação nuclear de NF-B nas células epiteliais alveolares da linhagem A549 e avaliar se a Hlp está envolvida nesta indução. Pretendemos também avaliar a influência dos mediadores solúveis, produzidos pelas células epiteliais previamente estimuladas, na ativação de células dendríticas. Em todos os ensaios iremos analisar o envolvimento do TLR-9 no reconhecimento do M. leprae. Os dados obtidos podem indicar o complexo Hlp-DNA como um bom adjuvante em intervenções imunes contra a hanseníase tais como na vacinação intranasal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Dissecando o metabolismo de colesterol durante a interação do Mycobacterium leprae com células de Schwann: Novas perspectivas no estudo da patogênese da hanseníase., Descrição: Mycobacterium leprae, agente etiológico da hanseníase infecta preferencialmente macrófagos da pele e células de Schwann do sistema nervoso periférico, causando lesões nervosas que podem ser observadas em pacientes com hanseníase lepromatosa (LL). Os macrófagos destes pacientes apresentam um fenótipo esponjoso, resultado do acúmulo de lipídeos em seu interior. Recentemente nosso grupo mostrou que células infectadas pelo M. leprae são altamente positivas para a proteína ADRP, um marcador clássico de corpúsculos lipídicos e que o M. leprae é capaz de induzir e recrutar estes corpúsculos lipídicos para o interior de fagossomas que contém o patógeno. Além disto, foi mostrado também pelo nosso grupo, que estas organelas lipídicas contribuem para a resposta imune elicitada pelo M. leprae na célula hospedeira. Entretanto, os mecanismos envolvidos na acumulação de lipídeos e seu potencial como uma estratégia utilizada pela micobactéria para garantir sua sobrevivência intracelular permanecem ainda pobremente compreendidos. Dentre os lipídeos que apresentam seus níveis aumentados em células infectadas pelo M. leprae, está o colesterol que recentemente tem sido mostrado desempenhar importante papel na patogênese micobacteriana. Algumas espécies de micobactérias como o Micobacterium tuberculosis têm capacidade de degradar o colesterol e utilizá-lo como fonte de carbono e energia. Portanto, com base nestes dados, nossa proposta de trabalho tem como metas principais (I) analisar a modulação do metabolismo de colesterol em células de Schwann infectadas pelo M. leprae. (II) investigar a capacidade do M. leprae em adquirir e metabolizar o colesterol. Nós esperamos obter resultados que ressaltem a importância da integração metabólica entre o hospedeiro e bactéria para a patogênese da hanseníase, favorecendo desta maneira, o desenho de novas estratégias terapêuticas para a prevenção das lesões nervosas na hanseníase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / John T. Belisle - Integrante / Georgia C. Atella - Integrante / ROSA, PATRÍCIA SAMMARCO - Integrante / Marcia Berredo-Pinho - Integrante / Rosana Barreto Rocha Ferreira - Integrante / ACOSTA, CHYNTIA C. D. - Integrante / Fabricio da Mota Ramalho Costa - Integrante / camila oliveira da silva - Integrante.
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2013 - 2015
Insights into the pathogenesis of leprosy: dissecting cholesterol metabolism during the interaction of Mycobacterium leprae with Schwann cells, Descrição: Mycobacterium leprae infected macrophages and Schwann cells (SCs) seen in skin and nerve lesions of lepromatous leprosy (LL) patients display a foamy phenotype as a result of lipid accumulation. Recently we showed that M. leprae infected cells are highly positive for ADRP, a classical lipid droplet (LD) marker, and that M. leprae induces LD formation and recruits these organelles to pathogen-containing phagosomes. In addition, LDs were shown to contribute to the innate immune response elicited by M. leprae in the host cell. However, the mechanisms involved in host lipid accumulation and their potential as mycobacterial intracellular survival strategy remain poorly understood. Among the lipids with increased levels in M. leprae infected cells, cholesterol has recently been shown to play an important role in mycobacterial pathogenesis. This research proposal aims to study cholesterol metabolism in M. leprae infected SCs. We propose to (I) analyze the modulation of host cell cholesterol metabolism by M. leprae, and (II) investigate the capacity of M. leprae to acquire and metabolize cholesterol. We expect to obtain results that highlight the importance of the metabolic integration between host and bacteria to leprosy pathogenesis, favoring the design of novel therapeutic strategies to prevent nerve damage in leprosy. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Maria Angela de Melo Marques - Integrante / Georgia C. Atella - Integrante / Rosana Barreto Rocha Ferreira - Integrante., Financiador(es): The Heiser Program for Research in Leprosy and Tuberculosis - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Implicações do Metabolismo Lipídico na Interação do Mycobacterium leprae com o Ser Humano: Desenvolvimento de Novas Ferramentas para o Controle da Hanseníase., Descrição: O conhecimento sobre a fisiopatogenia da hanseníase ainda permanece limitado em consequência de várias das suas peculiaridades, como a ausência de um modelo experimental e a incapacidade do seu agente etiológico, o Mycobacterium leprae, de crescer in vitro. Isto limita a geração de novas ferramentas passíveis de utilização pelos programas nacionais de controle desta endemia. Dando continuidade a estudos já iniciados e publicados pelo nosso grupo, e que corroboram com relatos obtidos no contexto de Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose, o presente estudo se concentra na análise do metabolismo lipídico na interação M.leprae-ser humano. No presente estudo propomos: i) Analisar os mecanismos moleculares envolvidos no acúmulo de lipídeos em macrófagos humanos infectados com o M. leprae; ii) Definir, através de análise metabolômica, o mapa das vias metabólicas do M. leprae necessárias para sua sobrevivência no nicho intracelular, incluindo a sua capacidade de metabolizar colesterol; iii) Demonstrar a eficácia de inibidores da síntese de colesterol (estatinas) sobre o M. leprae; iv) Analisar a composição das frações lipoprotéicas isoladas do soro de pacientes com hanseníase tuberculóide e lepromatosa, e avaliar seu efeito sobre a diferenciação de células dendríticas; v) Analisar o ?pool? de metabólitos presentes em lesões de pele e soros de pacientes com hanseníase tuberculóide e lepromatosa. Temos como perspectivas para este estudo contribuir na geração de ferramentas alternativas para o controle da hanseníase através da identificação de novos alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Sarno, Euzenir N. - Integrante / Atella, G. C. - Integrante / Rodrigues, Luciana Silva - Integrante / Mattos, Katherine A. - Integrante / Lara, Flavio A. - Integrante / Cristiana de Macedo - Integrante / Luis Caetano Antunes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Analise do papel de lipoproteínas do soro e da atividade da colesterol oxidase na patogênese da hanseníase, Descrição: o objetivo deste projeto é estudar a composição lipídica de frações lipoprotéicas de sangue de pacientes com hanseníase, utilizado técnicas de lipidômica e metabolômica, a fim de verificar a presença de alterações composicionais (qualitativas e/ou quantitativas) que justifiquem a alteração da função, assim como a verificar a presença nas frações lipoproteicas de moléculas oriundas de M. leprae, como por exemplo o PGL-1. Além disso, devido à presença da enzima colesterol oxidase em M. leprae, verificar a presença no soro e em biópsias de produtos da oxidação de esteróis e colesterol. No caso deste último, verificar se ocorre um aumento de sua conversão a colestanol, através da análise da concentração deste metabólito no soro e biópsias de lesões de pacientes com hanseníase, bem como verificar se, através de marcação metabólica, macrófagos infectados com M. leprae obtidos de lesões de pacientes têm esta conversão aumentada. Finalmente, verificar os efeitos das frações lipoproteicas de pacientes, e também de metabólitos presentes, que tenham sido identificados tanto qualitativa quanto quantitativamente, em células do sistema imune (monócitos e células dendríticas).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Pereira, Geraldo MB - Integrante / Georgia C. Atella - Integrante / ANTUNES, LUIS CAETANO M. - Integrante / Cristiana Santos de Macedo - Integrante / Marcia Berredo-Pinho - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2011 - 2012
Mecanismos de patogenia na hanseníase: Análise do metabolismo de colesterol em células de Schwann infectadas com Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica, que se mantém como uma importante causa de morbidade em países em desenvolvimento. Essa doença é a causa mais freqüente de neuropatia periférica tratável em todo o mundo. A lesão neural na hanseníase está presente em todos os estágios e em todas as formas clínicas da doença e, se não reconhecida e tratada a tempo, resulta em deformidades e incapacidades. O Mycobacterium leprae é a única bactéria patogênica conhecida capaz de infectar os nervos periféricos no ser humano. No nervo, o bacilo de Hansen é preferencialmente encontrado no interior de células de Schwann (CS) que constituem a glia do sistema nervoso periférico. Microrganismos que invadem, se replicam e persistem no interior de células hospedeiras precisam adquirir e assimilar substratos carbônicos do tecido hospedeiro, sendo que micobactérias patogênicas usam primariamente lipídeos, e não carboidratos, como fontes de carbono durante a infecção. Recentemente, nosso grupo demonstrou que, tanto em macrófagos como em CS, o M. leprae é capaz de induzir a biogênese de corpúsculos lipídicos na célula hospedeira. Observamos ainda um aumento dos níveis de colesterol, tanto na sua forma livre quanto esterificada, em biópsias de pele de pacientes hansenianos e em CS infectadas com M. leprae. Varios trabalhos vêm demonstrando um papel central do colesterol na entrada e sobrevivência de micobactérias na célula hospedeira, além deste lipídeo servir como fonte de carbono para estes microrganismos. Neste trabalho, estudaremos a modulação do metabolismo de colesterol em CS pelo M. leprae, abordando tanto aquisição exógena deste lipídeo a via de internalização via LDL, quanto a síntese de novo. Para monitorar a taxa de captação exógena de colesterol pela CS, analisaremos a expressão de LRP-1, receptor endocítico de LDL (proteína relacionada ao receptor de lipoproteína de baixa densidade-1), além de quantificar a entrada de LDL-colesterol-BODIPY e [3H]-colesterol-LDL. Para detectar. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador / Katherine Antunes Mattos - Integrante / Georgia C. Atella - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Transcriptômica Comparativa em Hanseníase, Descrição: A Hanseníase é considerada um importante problema de saúde pública no Brasil. É causada pelo Mycobacterium leprae ? um patógeno intracelular obrigatório, não cultivável in vitro. A doença se manifesta sob diferentes formas clínicas dependendo da imunogenética do hospedeiro. O presente projeto se propõe a utilizar a abordagem de transcriptômica comparativa com o objetivo de definir assinaturas transcricionais, entre pacientes e indivíduos expostos ao M. leprae, que se correlacionem à evolução para a doença ativa, e possam assim contribuir no manejo dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Integrante / Milton O. Moraes - Coordenador / Sarno, Euzenir N. - Integrante / Rodrigues, Luciana Silva - Integrante / Pereira, Geraldo MB - Integrante / Lara, Flavio A. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
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2010 - 2014
Bolsa de produtividade em pesquisa, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - 2012
Análise da relevância da interação do Mycobacterium leprae com a mucosa respiratória humana no curso da hanseníase., Descrição: Edital Universal CNPq 2010. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador.
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2008 - 2009
Projeto: Estudo de biomarcadores para o diagnóstico de infecções micobacterianas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Bolsa de Produtividade em Pesquisa, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador.
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2007 - 2009
the leprosy bacillus: From genotype to phenotype to tools., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Projeto: Análise de alterações no metabolismo lipídico de células de Schwann infectadas pelo Mycobacterium leprae e suas implicações na patogenia da Hanseníase., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Projeto: Avaliação da transmissão do Mycobacterium leprae e definição de estratégias para a identificação de indivíduos em risco de desenvolver hanseníase entre comunicantes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Projeto: Estudo da Modulação da Expressão do Gene PHEX na Infecção pelo Mycobacterium leprae: Um Possível Mecanismo Molecular das Osteopatias Hanseniana., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2006
Projeto: Fatores de virulência relacionados a Hanseníase: Clonagem, expressão e caracterização da atividade enzimática de proteases secretadas pelo Mycobacterium leprae., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2003 - 2007
Projeto: Glicobiologia e Imunologia de Moléculas Determinantes de Virulência da Superfície de Microrganismos Intracelulares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Papes - Fiocruz - Auxílio financeiro.
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2003 - Atual
Projeto: Definição do Proteoma do Mycobacterium leprae e aplicação de proteomica na identificação de moléculas relevantes na interação de micobacterias com o ser humano., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2002 - 2007
Projeto: Leprosy Research support and maintenance of an Armadillo Colony - Part I Post Genome Era, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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2002 - 2004
Projeto: Interação entre micobactérias patogênicas e células humanas: definição do papel de proteínas micobacterianas de superfície, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2002 - 2003
Projeto: Estudo sobre sistemas de sinalização celular envolvidos na interação entre M. leprae e células de Schwann, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2001 - 2006
The leprosy bacillus: From genotype to phenotype., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
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2001 - 2003
Projeto: Novas abordagens bioquímicas e moleculares para o controle das infecções causadas por Leishmania sp e M. leprae, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2001 - 2003
Projeto: Exploitation of novel genetic and molecular approaches to understand nerve damage in leprosy., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador.
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1998 - 2000
Projeto: Effect of Mycobacterium leprae and phenolic glycolipid - I (PGL-I) on protein Kinase C (PKC) activity and isoform expression., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Heiser Programe For The Research Of Leprosy And Tuberculosis - Auxílio financeiro.
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1997 - 1999
Projeto: Vias de sinalização e metabolismo de ferro em monócidos humanos infectados com micobactérias, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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1996 - 2000
Projeto: The leprosy bacillus: from genotype to phenotype, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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1995 - 2002
Projeto: Leprosy Research support and Maintenance of an Armadillo Colony Part I: Leprosy support Research, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Projeto: Associação do perfil de citocinas induzidas por antigenos definidos de Mycobacterium leprae com a susceptibilidade e resistência à Hanseníase, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1993 - 1995
Projeto: Definition of cytokine correlates of Leprosy susceptibility and resistance in Brazil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Cristina Vidal Pessolani - Coordenador., Financiador(es): Organização Mundial da Saúde - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz. , Av. Brasil 4365, Manguinhos, 21045-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25984289, Ramal: 021, Fax: (21) 22709997
Experiência profissional
2010 - 2013
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Geral do PIBIC, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1987 - 2018
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador titular, Carga horária: 40
Atividades
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08/2005
Direção e administração, .,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Micobacterioses.
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10/2004
Direção e administração, .,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Microbiologia Celular.
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06/2001
Outras atividades técnico-científicas , Ministério da Saúde, Ministério da Saúde.,Atividade realizada, Membro da Câmera Técnica de Pesquisa.
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01/1994
Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunoquímica de Micobactérias, Biologia da Resposta Imune a Agentes Infecciosos, Citocinas na infecção por micobactérias: Estudo da Expressão Gênica e Vias de Transdução de Sinal, Modulação da ativação de linfócitos T por citocinas e linfócitos T supressores, Biology of Signal Transduction Pathways in prokaryote and eukaryote systems, Imunobiologia das doenças causadas por micobactérias
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01/1987
Pesquisa e desenvolvimento, Ministério da Saúde, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
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06/2007 - 07/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, IOC- Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, MEMBRO AVALIADOR DO POCESSO DE SELEÇÃO 2007-2008, PIBIC.
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07/2001 - 10/2004
Direção e administração, Ministério da Saúde, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Vice-chefe do Depto Medicina Tropical.
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01/2002 - 08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Comissão do Concurso Público da FIOCRUZ.
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
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