Layla Damasceno do Espírito Santo

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal da Bahia (UFBA-2009) e mestrado em Genética e Biodiversidade pelo Instituto de Biologia - UFBA (2013). Atualmente é bióloga no DNA Laboratório. Tem experiência em genética, com ênfase em diagnósticos atuando principalmente nas áreas: citogenética, citogenômica e biologia molecular.

Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Gen. e Biodiversidade

2011 - 2013

Instituto de Biologia - UFBA
Título: Correlação genótipo-fenótipo na S. Cri-du-chat,Ano de Obtenção: 2013
Lilia Maria de Azevedo Moreira.Coorientador: Mariluce Riegel. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: alterações cromossômicas; síndromes de microdeleção; S cri-du-chat; correlação genótipo-fenótipo; array-CGH.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Licenciatura em Coências Biológicas

2005 - 2009

Instituto de Biologia - UFBA
Bolsista do(a): Fundação de Apoio de Pesquisa e Extensão, FAPEX, Brasil.

Formação complementar

2018 - 2018

Capacitação no ensaio Cytoscan 750K e em análise de dados no software.. (Carga horária: 40h). , Thermo Fisher Scientific, THERMOFISHER, Estados Unidos.

2011 - 2011

Citogenética Molecular e Alterações Cromossômicas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Eng. Genética e Bioinfo no estudo dos genes. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.

2011 - 2011

Diversidade Genética Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.

2011 - 2011

Biotecnologia e Genética de Plantas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.

2011 - 2011

Estágio em Citogenética Molecular. (Carga horária: 200h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Princípio Etiofisiopatológico das D. Genéticas. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Tecnicas Laboratoriais para Diagnóstico Genético. (Carga horária: 32h). , Instituto de Biologia - UFBA, IBIO - UFBA, Brasil.

2010 - 2010

Estágio de Vivência no SUS. (Carga horária: 80h). , Escola Estadual de Saúde Pública Prof. Francisco Peixoto de Magalhâes Netto, EESP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Produção de Proteínas Heterólogas.... (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Reprodução Humana in Vitro. (Carga horária: 16h). , Capacitação Universitária, EDUCBIO, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Células Tronco Medulares. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Imunogenômica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

I Simpósio de Biologia Molecular e Citogenética - Da Pesquisa ao Diagnóstico.Citogenômica. 2017. (Simpósio).

IX Semana de Biologia da UFBA - A Biologia Além das Fronteiras da Ciência.Citogenética humana: Atualização, aplicações práticas e perspectivas. 2014. (Outra).

3 Renião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução.Behavioral phenotype in cri-du-chat syndrome and his association with gene loss. 2013. (Outra).

Jornada comemorativa às doenças genéticas raras e ao dia mundial da síndrome de Down.Atualidades nas Doenças Genéticas Raras. 2013. (Seminário).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Caracterização Citomolecular da Região Cromossômica Crítica Associada à Síndrome Cri-du-Chat. 2012. (Congresso).

2° Reunião Brasileira de Citogenética.STRUCTURAL MOSAICISM OF CHROMOSOME 18 IN A CHILD WITH MILD SIGNS OF THE 18p SYNDROME. 2011. (Outra).

I Curso de Verão em Genética e Biologia Molecular UESC. 2011. (Outra).

III Jornada Comemorativa ao Dia INternacional da Síndrome de Down 2011: Contribuição da Síndrome de Down na Inclusão da Grande Diversidade Humana. 2011. (Outra).

XXX Seminário Estudantil de Pesquisa e XII Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação.Fragilidade Cromossômica e o Efeito Anti-mutagênico da Vitamina E na Síndrome Down. 2011. (Seminário).

50 Anos do Laboratório de Genética Humana da UFBA. 2010. (Outra).

Ciclo de Palestras do GE Day. 2010. (Outra).

Contribuição da Genética na Síndrome do X-Frágil. 2010. (Seminário).

I Seminário sobre Plataformas Tecnológicas na FICRUZ Bahia. 2010. (Seminário).

I Simpósio de Genética Médica do Serviço de Genética Médica do Complexo HUPES-UFBA. 2010. (Simpósio).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal - XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Atividade Curricular em Comunidade em uma escola Especial de Camaçari-BA como Prática de Genética Comunitária. 2010. (Congresso).

XVII ENGENE - Encontro de Genética do Nordeste. 2010. (Encontro).

I Encontro Estadual das Pessoas com Albinismo na Bahia. 2009. (Encontro).

III Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2009. (Simpósio).

IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. ESTUDO DE MICRONÚCLEOS COMO BIOMARCADORES DE DANOS CITOGENÉTICOS EM ALBINOS.. 2009. (Congresso).

X Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação..CONTRIBUIÇÕES DA GENÉTICA E EDUCAÇÃO NO PROCESSO DE INCLUSÃO EM ESCOLA DA REDE PÚBLICA DE SALVADOR-BA: ESTUDO DE CASO. 2009. (Seminário).

54° Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

Seminário em Homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down. 2008. (Seminário).

XXVII Seminário Estudantil de Pesquisa/ IX Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação.Frequencia de Alterações Cromossômicas entre os Encaminhamentos ao Laboratório de Genética Humana e Mutagênese do Instituto de Biologia/UFBA no Biênio: 2006-2008. 2008. (Seminário).

III Semana de Biologia da UFBA. 2007. (Outra).

II Semana de Biologia da UFBA. 2006. (Outra).

I Semana de Biologa da UFBA.. 2005. (Outra).

Produções bibliográficas

SANTOS, RENATA MELO ; ESPÍRITO SANTO, LAYLA DAMASCENO ; RIEGEL, MARILUCE ; MOREIRA, LÍLIA MARIA DE AZEVEDO . Desenvolvimento na síndrome Cri-du-chat: Estudo de caso com acompanhamento longitudinal durante 20 anos com relevância na interação com a família e tratamento continuado. Brazilian Journal of Health Review , v. 2, p. 4436-4444, 2019.
ESPIRITO SANTO, LAYLA DAMASCENO ; MOREIRA, LÍLIA MARIA AZEVEDO ; RIEGEL, MARILUCE . Cri-Du-Chat Syndrome: Clinical Profile and Chromosomal Microarray Analysis in Six Patients. BioMed Research International , v. 2016, p. 1-9, 2016.
RIVAS, M.P. ; MOREIRA, L.M.A. ; SANTO, L.D.E. ; MARQUES, A.C.S.S. ; EL-HANI, C.N. ; TORALLES, M.B.P. . New studies of second and fourth digit ratio as a morphogenetic trait in subjects with congenital adrenal hyperplasia. American Journal of Human Biology , v. n/a, p. n/a-n/a, 2014.
RIEGEL, MARILUCE ; MOREIRA, LILIA MA ; ESPIRITO SANTO, LAYLA D ; TORALLES, MARIA BETÂNIA P ; SCHINZEL, ALBERT . Interstitial 14q24.3 to q31.3 deletion in a 6-year-old boy with a non-specific dysmorphic phenotype. Molecular Cytogenetics , v. 7, p. 1-8, 2014.
MOREIRA, S. C. ; ROCHA, L. M. ; SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . Associação entre a suscetibilidade à exposição solar e a ocorrência de câncer de pele em albinos. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 12, p. 70-74, 2013.
MOREIRA, L. M. A. ; SANTO, L. D. E. ; CARVALHO, A. F. L. . Síndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivo. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down , v. 17, p. 36-38, 2013.
SANTO, L. D. E. ; SCHINZEL, A. ; RIEGEL, M. ; BAUMER, A. ; SUPERTI-FURGA, A. ; MOREIRA, L. M. A. ; SCHIPER, P. ; CARVALHO, J. H. D. ; GIEDION, A. . Long-term follow-up of four patients with langer-giedion syndrome: Clinical course and complications. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 1, p. n/a-n/a, 2013.
MOREIRA, L. M. A. ; SANTO, L. D. E. . Matrimonio y reproducción en una mujer con síndrome de Down. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down , v. 17, p. 39-42, 2013.
TORALLES, M. B. P. ; SANTO, L. D. E. ; CABANELAS, I. T. D. ; VIEIRA, M. J. F. ; MOREIRA, L. M. A. . Estudo prospectivo de paciente com a Síndrome do triplo X e falência ovariana prematura. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 12, p. 387-389, 2013.
RODRIGUES, R. O. ; MOREIRA, L. M. A. ; SILVA, E. R. J. ; TRINDADE, J.P.B ; ROCHA, L. M. ; SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, S. C. . Ensaio do micronúcleo como indicador de genotoxicidade em indivíduos com albinismo e histórico prévio de câncer de pele. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 12, p. 192-195, 2013.
LIMA, F. B. ; OLIVEIRA, J. A. S. ; SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . Estudo sobre a ocorrência de micronúcleos e alterações nucleares em indivíduos com a Doença de Alzheimer. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 11, p. 23-26, 2012.
MOREIRA, L. M. A. ; SANTO, L. D. E. ; RODRIGUES, M. O. ; SANTOS, T. O. ; CABANELAS, I. T. D. ; FARIAS, J. O. ; LIMA, R. L. L. F. ; FREITAS, L. M. . Alterações cromossômicas em 813 atendimentos em serviço universitário de genética comunitária. Revista Ciências Médicas e Biológicas , v. 10, p. 26-28, 2011.
SANTO, L. D. E. ; RIEGEL, M. ; MOREIRA, L. M. A. . Behavioral phenotype in cri-du-chat syndrome and his association with gene loss. In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Citogenética Humana, 2013.
OLIVEIRA, C. I. F. ; LIMA, E. P. ; SANTO, L. D. E. ; VIEIRA, M. J. F. ; FREITAS, L. M. ; MOREIRA, L. M. A. . Retrospective study of Turner syndrome in a community genetic service. In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Citogenética Humana, 2013.
BARROS, N. F. C. ; ALVES, E. S. ; CORREA, P. B. ; ACOSTA, A. X. ; VIEIRA, M. J. F. ; SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . Rearrangements in a serie of Down syndrome patients attended at the Laboratory of Medical Genetics and Laboratory of Human Genetics and Mutagenesis UFBA in the period of 2005 to 2012. In: 3ª Reunião Brasileira de Citogenética & IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá-SP. Citogenética Humana, 2013.
SANTO, L. D. E. ; RIEGEL, M. ; MERGENER, R. ; MOREIRA, L. M. A. . Caracterização Citomolecular da Região Cromossômica Crítica Associada à Síndrome Cri-du-Chat. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Genética Médica, 2012.
MOREIRA, L. M. A. ; SANTO, L. D. E. ; SCHIPER, P. ; MERGENER, R. ; RIEGEL, M. . Estudo de Síndrome de Anel 13q: novas perspectivas na correlação genótipo-fenótipo. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Genética Médica, 2012.
MOREIRA, L. M. A. ; CARVALHO, A. F. L. ; SANTO, L. D. E. ; SCHIPER, P. . STRUCTURAL MOSAICISM OF CHROMOSOME 18 IN A CHILD WITH MILD SIGNS OF THE 18p SYNDROME. In: 2° Reunião Brasileira de Citogenética, 2011, Aguas de Lindóia. Citogenetica Humana, 2011.
SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . Fragilidade Cromossômica e o Efeito Anti-mutagênico da Vitamina E na Síndrome Down. In: XXX Seminário Estudantil de Pesquisa e XII Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação, 2011, Salvador. Genética, 2011.
SANTO, L. D. E. ; RODRIGUES, M. O. ; SANTOS, T. O. ; TRINDADE, J.P.B ; MOREIRA, L. M. A. . Atividade Curricular em Comunidade em uma Escola Especial de Camaçari-BA como Prática de Genética Comunitária. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal - XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Genética Médica, 2010.
TRINDADE, J.P.B ; SANTOS, T. O. ; SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . ESTUDO DE MICRONÚCLEOS COMO BIOMARCADORES DE DANOS CITOGENÉTICOS EM ALBINOS.. In: IX Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. IX Congresso Brasileiro da SBMCTA., 2009. v. 1. p. 440-441.
SANTO, L. D. E. ; MORAES, G. S. ; MOTA, C. S. ; SANT?ANA, M. D. M. ; SANTOS, N. B. ; SILVA, E. S. ; VIANA, C. M. ; BARBOSA, M. S. ; BORGES, D. S. ; ALMEIDA, A. F. G. . Contribuições da Genética e Educação no Processo de Inclusão em Escola da Rede Pública de Salvador-Ba: Estudo de Caso. In: X Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação, 2009, Salvador. seminário, 2009.
Fernanda Tosta Anjos ; Vanessa Simões Dias ; Alberto Moreira da Silva Neto ; JOAQUIM-BRAVO, I. S. ; SANTO, L. D. E. . Avaliação da Influência Nutricional na Emissão de Feromônio em Ceratitis capitata (Díptera: Tephritidae) Criadas em Laboratório. In: XXVII Congresso Brasileiro de Zoologia, 2008, Curitiba. Comportamento animal, 2008.
RODRIGUES, M. O. ; SANTOS, T. O. ; CABANELAS, I. T. D. ; CARVALHO, M. S. ; GALVAO, J. P. ; SANTO, L. D. E. ; ARGOLO, J. M. ; MOREIRA, L. M. A. . Frequência de Alterações Cromossômicas entre os Encaminhamentos ao Laboratório de Genética Humana e Mutagênese do Instituto de Biologia/UFBA no Biênio: 2006-2008.. In: XXVII Seminário Estudantil de Pesquisa/ IX Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação, 2008, Salvador. seminário, 2008.
SANTO, L.D.E. . Citogenômica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTO, L.D.E. ; PETTER, C. ; PITANGA, P. M. L. ; BARROS, N. F. C. . Citogenética humana: Atualização, aplicações práticas e perspectivas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTO, L. D. E. . Métodos genéticos para o diagnóstico de doenças genéticas.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTO, L. D. E. . 50 anos de conhecimentos da síndrome cri-du-chat. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTO, L. D. E. . Conhecimento atual das doenças genômicas raras. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTO, L. D. E. ; MOREIRA, L. M. A. . Fragilidade Cromossômica e o Efeito Anti-Mutagênico da Vitamina E na Síndrome Down. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SANTO, L. D. E. ; MORAES, G. S. ; BARBOSA, M. S. ; SANTANA, M. D. M. ; FERNANDES, N. D. R. ; MOTA, C. S. ; SANTOS, N. B. ; ALMEIDA, A. F. G. ; BORGES, D. S. ; SILVA, E. S. ; VIANA, C. M. ; VASCONCELOS, V. S. ; RODRIGUES, M. O. ; MOREIRA, L. M. A. . Contribuições da Genética e Educação no Processo de Inclusão em Escola da Rede Pública de Salvador-Ba: Estudo de Caso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
RODRIGUES, M. O. ; ARGOLO, J. M. ; SANTO, L. D. E. ; SANTOS, T. O. ; MOURAO, T. C. ; CABANELAS, I. T. D. ; LIMA, R. L. L. F. ; VENDRUSCOLO, L. S. ; GALVAO, J. P. ; CARVALHO, M. S. ; MOREIRA, L. M. A. . Freqüência de alterações cromossômicas entre os encaminmhamentos ao Laboratório de Genética Humana e Mutagênese do Instituto de Biologia/UFBA no biênio: 2006-2008. 2008. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

SANTO, L. D. E. ; ORNELLAS, A. C. P. . Genética em Foco. 2020; Tema: Genética. (Site).

SANTO, L.D.E. ; JURNIOR, C. P. . Citogenética na prática laboratorial - Jornada Universitária de Biomedicina. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTO, L.D.E. ; BARROS, N. F. C. ; PITANGA, P. M. L. ; PETTER, C. . IX Semana de Biologia da UFBA - A Biologia Além das Fronteiras da Ciência.Citogenética humana: Atualização, aplicações práticas e perspectivas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PETTER, C. ; SANTO, L.D.E. ; BARROS, N. F. C. ; PITANGA, P. M. L. . Citogenética humana: Atualização, aplicações práticas e perspectivas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2011 - 2013

Correlação genótipo-fenótipo na S. Cri-du-Chat, Descrição: Realização de estudos citogenéticos e moleculares, em pacientes com diagnóstico prévio da SCDC, para estabelecer correlações genótipo-fenótipo, relacionando a extensão da deleção do cromossomo alterado com a gravidade do quadro clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Layla Damasceno do Espírito Santo - Integrante / Lília Maria de Azevedo Moreira - Coordenador / Mariluce Riegel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2011

Fragilidade Cromossômica e o Efeito Anti-mutagênico da Vitamina E na Síndrome Down, Descrição: Analisar a ocorrência de alterações genotóxicas na SD, relacionadas ao estresse oxidativo constitucional associado à trissomia 21, assim como verificar o efeito anti-mutagênico da Vitamina E na prevenção destes danos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Layla Damasceno do Espírito Santo - Coordenador / Lília Maria de Azevedo Moreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Ciêntífico e Tecnológico - Bolsa.
2000 - Atual

Variação cariotípica e fenotípica, Descrição: Cromossomopatias e alterações gênicas têm sido correlacionados a diferentes distúrbios do desenvolvimento humano. Este projeto apresenta o objetivo de correlacionar diferentes mutações gênicas e cromossômicas, totais e parciais com síndromes e distúrbios hereditários. A metodologia de trabalho compreende realização de anamnese, construção de heredogramas e realização de cultura de linfócitos com técnicas convencionais de coloração e bandamento. São subprojetos desta investigação: Estudo genético na Síndrome de Down; Estudo de alterações genéticas da determinação e diferenciação do sexo; Estudo de síndromes de microdeleções; Investigação sobre fatores etiológicos dos distúrbios da visão; Estudo sobre causas genéticas do retardo mental e de outros distúrbios globais do desenvolvimento Investigação sobre fatores genéticos associados ao envelhecimento normal e patológico Estudo sobre o albinismo no estado da Bahia: condicionamento genético, manifestações fenotípicas e desvantagens da condição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Layla Damasceno do Espírito Santo - Integrante / Iago Teles Dominguez Cabanelas - Integrante / Lília Maria de Azevedo Moreira - Coordenador / Vinícius Magalhães Borges - Integrante / Rafaela Marocci Lima Pimenta - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal da Bahia - Cooperação.

Histórico profissional

Experiência profissional

2013 - Atual

DNA - Centro Laboratorial de Genética e Biologia Molecular

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Bióloga, Carga horária: 40

Outras informações:
Linhas de trabalho: Citogenética Humana Clássica, Citogenética molecular e genômica, Biologia Molecular. Aplicações: Diagnóstico de comorbidades genértcas humanas, nível cromossômico e gênico. Diagnóstico de pacientes com dismorfias, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor; deficiência Intelectual e autismo; diagnóstico pré-natal; casais apresentando Infertilidade e abortamento recorrente; diagnóstico e monitoramento do câncer. . Ferramentas e aplicablidades: Cultivo celular (diversos tecidos), técnica de bandeamento cromossômico e análise cariótipo em diferentes resoluções; Hibridização in situ por fluorescência (FISH) em linfócitos de células sanguíneas periféricas e espermatozoides; Extração de DNA e RNA; técnicas de PCR (RT-PCR, qPCR, PCR multiplex, PCR tempo real); MLPA; CGH/SNP-array plataforma Thermo Fisher Cytoscan 750k; Aplicações do sequenciamento e análise de fragmentos usando o Applied Biosystem SeqStudio Genetic Analyzer.

2011 - 2013

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Bolsista (mestrado), Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Bolsista - PIBIC, Enquadramento Funcional: Estagiário Iniciação Ciéntífica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Fragilidade Cromossômica e o Efeito Anti-mutagênico da Vitamina E na Síndrome de Down

2010 - 2010

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Estagiário - Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor - ACC, Carga horária: 102

Outras informações:
A Atividade Curricular em Comunidade - BIO A94 - "Inclusão: Contribuições da Genética e da Educação", teve o objetivo de avaliar as dificuldades enfrentadas por estudantes com necessidades especiais, incluindo as de etiologia genética, no ambiente social, na cidade de Salvador e municípios vizinhos, desenvolvendo estratégias de enfrentamento dessas dificuldades pela realização de dinâmicas de grupo e oficinas pedagógicas. Além de favorecer a comunidade relizando exames citogenéticos.

2010 - 2010

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitoria - SEMBIO, Carga horária: 8

Outras informações:
Monitoria do mini--curso Citogenética Humana durante a VI Semana de Biologia da UFBA

2009 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Estagiário - bolsista, Enquadramento Funcional: Monitror - ACC, Carga horária: 102, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A Atividade Curricular em Comunidade de genética, teve como objetivo avaliar as dificuldades enfrentadas por estudantes com necessidades especiais, incluindo as de etiologia genética, no ambiente escolar e social, na cidade de Salvador, desenvolvendo estratégias de enfrentamento dessas dificuldades pela realização de dinâmicas de grupo e oficinas pedagógicas.

2009 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Voluntátio, Enquadramento Funcional: Equipe de Trabalho, Carga horária: 16

Outras informações:
Equipe de Trabalho no mini-curso de Técnicas Laboratoriais para Diagnóstico de Distúrbios Genéticos, promovido pelo Departamento de Biologia Geral do Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia.

2008 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Bolsista - Permanecer, Enquadramento Funcional: Apoio Técnico - Atividade de Extensão, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atendimento Genético e Exames Laboratoriais em Genética Humana para Estudo de Distúrbios Genéticos Hereditários e Congênitos no Programa Genética em Articulação com a Sociedade. Descrição: Participação no atendimento aos pacientes dos pacientes e na coleta de sangue; Extração de DNA, qualificação e quantificação das amostras; Realização da PCR, gel de agarose e SSCP nas amostras de DNA; Digitar e organizar relatório de estudo molecular; Reunir de dados para a preparação de relatório parcial do projeto Participação no desenvolvimento de técnicas de citogenética: bandamento convencional e GTG; cultura de linfócitos. Redação de trabalhos e de relatórios