Anamélia Lorenzetti Bocca

Pós-doutorado

Formação complementar

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Produções bibliográficas

• BÜRGEL, PEDRO H. M. ; DE CASTRO, RAFFAEL J. A. ; BASSO, ANGELINA M. ; COELHO, LUÍSA C. ; MARINA, CLARA L. F. ; SIQUEIRA, ISAQUE M. ; GONZALES, ALYSIA V. ; KUCHERYAVY, PAVEL ; POMIN, VITOR H. ; CARBONERO, ELAINE ROSECHRER ; TAVARES, ALDO H. ; Bocca, Anamélia Lorenzetti . Exopolysaccharides of Ganoderma lucidum Activate the NLRP3 Inflammasome, Modulating Phagocytes and the Response of Mice to Infection with Cryptococcus neoformans. MYCOPATHOLOGIA , v. 190, p. 49, 2025.

• COELHO, LUÍSA COUTINHO ; FAVILLA, LUÍSA DAN ; DE CASTRO, THAÍS BERGMANN ; DI MEDEIROS LEAL, MARIA CAROLINA B. ; HOFFMAN, C. ; Anamelia Lorenzetti Bocca . Auricularia auricula's Exopolysaccharide Mitigates DSS-Induced Colitis through Dectin?1?Mediated Immunomodulation and Microbiota Remodeling. PHARMACEUTICALS , v. 18, p. 1085, 2025.

• HERMAN, TATIANA SOBIANSKI ; DA SILVA GOERSCH, CAMILA ; Bocca, Anamelia Lorenzetti ; FERNANDES, LARISSA . Resazurin to determine the minimum inhibitory concentration on antifungal susceptibility assays for Fonsecaea sp. using a modified EUCAST protocol. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1, 2024.

• VIANA, J. P. M. ; COSTA, F. F. ; BOCCA, ANAMELIA ; MACIEL, M. C. . Glucans: A Therapeutic Alternative for Sepsis Treatment. Journal of Immunology Research , v. 2024, p. 1-10, 2024.

• MORAIS, JOSÉ ATHAYDE VASCONCELOS ; BARROS, PEDRO H. A. ; BRIGIDO, MARCELO DE MACEDO ; MARINA, CLARA LUNA ; BOCCA, ANAMELIA ; MARIANO, ANDRÉ DE LIMA E SILVA ; SOUZA, PAULO E. N. DE ; PAIVA, KAREN L. R. ; SIMÕES, MARINA MESQUITA ; BAO, SONIA NAIR ; CAMARGO, LUANA C. ; LONGO, JOÃO P. FIGUEIRÓ ; MORAIS, AMANDA ALENCAR CABRAL ; AZEVEDO, RICARDO B. DE ; FONSECA, MARCIO J. P. ; MUEHLMANN, LUIS A. . Direct and Abscopal Antitumor Responses Elicited by AlPcNE-Mediated Photodynamic Therapy in a Murine Melanoma Model. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 1177, 2024.

• CARDADOR, CAMILA MAGALHÃES ; DE CASTRO, THAÍS BERGMANN ; DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ARAÚJO ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; CAMARGO, LUANA CRISTINA ; PACHECO, THYAGO ARRUDA ; MUEHLMANN, LUÍS ALEXANDRE ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ . Doxorubicin-induced Immunogenic Cell Death Impairs Tumor Progressionand Distant Metastasis in a 4T1 Breast Cancer Tumor Model. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 30, p. 2493-2504, 2024.

• CARBONERO, ELAINE R. ; NOVIKOV, TAMMARA S. M. ; GOMES, YAGLY G. S. ; BRITO, DAYANE R. ; COELHO, LUISA C. ; MENDES, MARCIA F. ; DI MEDEIROS LEAL, MARIA CAROLINA B. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. ; LIÃO, LUCIANO M. . Chemical Characterization and In Vitro Evaluation of Glucans from Fermentation-Produced Nutraceutical Bionutri-AR1®: Antioxidant and Immunomodulatory Properties. PHARMACEUTICS , v. 16, p. 1404, 2024.

• MARINA, CLARA LUNA ; DE CASTRO, RAFFAEL J. ARAÚJO ; BELLOZI, PAULA ; CRUZ, ANA M. ; BÜRGEL, PEDRO HENRIQUE ; POTTER, PAUL G. WEIGHTMAN ; BEALL, CRAIG ; TAVARES, ALDO HENRIQUE ; DE BEM, ANDREZA ; ALANIO, ALEXANDRE ; Coelho, Carolina ; Bocca, Anamélia Lorenzetti . Immunometabolic reprogramming in macrophages infected with active and dormant Cryptococcus neoformans : differential modulation of respiration, glycolysis, and fatty acid utilization. INFECTION AND IMMUNITY , v. 93, p. e0048724, 2024.

• MAYER, ANDRÉIA BIOLCHI ; AMARAL, HENRIQUE DE OLIVEIRA ; DE OLIVEIRA, DANILO GUSTAVO R. ; CAMPOS, GABRIEL AVOHAY ALVES ; RIBEIRO, PRISCILLA GALANTE ; FERNANDES, SOLANGE CRISTINA REGO ; DE SOUZA, ADOLFO CARLOS BARROS ; DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ARAÚJO ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . New fraternine analogues: Evaluation of the antiparkinsonian effect in the model of Parkinson's disease. NEUROPEPTIDES , v. 103, p. 102390, 2024.

• QUAN, YU ; DENG, SHUWEN ; PRENAFETA-BOLD', FRANCESC X. ; MAYER, VERONIKA E. ; MUGGIA, LUCIA ; COMETTO, AGNESE ; VICENTE, VANIA A. ; DA SILVA, NICKOLAS MENEZES ; GRISOLIA, MARIA EDUARDA ; SONG, YINGGAI ; AHMED, SARAH A. ; NIU, XUEKE ; DE SOUZA LIMA, BRUNA JACOMEL FAVORETO ; FENG, PEIYING ; VITALE, ROXANA G. ; TEIXEIRA, MARCUS ; SUDHADHAM, MONTAROP ; DE AZEVEDO, CONCEICAO PEDROZO E SILVA ; BOCCA, ANAMELIA ; HAASE, GERHARD ; et.al . The origin of human pathogenicity and biological interactions in Chaetothyriales. FUNGAL DIVERSITY , v. 12, p. 1, 2023.

• FAVILLA, LUÍSA DAN ; HERMAN, TATIANA SOBIANSKI ; GOERSCH, CAMILA DA SILVA ; DE ANDRADE, ROSANGELA VIEIRA ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; FERNANDES, LARISSA . Expanding the Toolbox for Functional Genomics in Fonsecaea pedrosoi: The Use of Split-Marker and Biolistic Transformation for Inactivation of Tryptophan Synthase (trpB) Gene. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 224, 2023.

• Simon KS ; COELHO, L. C. ; VELOSO JUNIOR, PAULO HENRIQUE DE HOLANDA ; MELO-SILVA, CÉSAR AUGUSTO ; MORAIS, J. A. V. ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ ; FIGUEIREDO, Florêncio ; VIANNA, L. S. ; SILVA, Ildinete P ; Amado VM ; MORTARI, M. ; Anamelia Lorenzetti Bocca . INNOVATIVE PRE-CLINICAL DATA USING PEPTIDES TO INTERVENE IN THE EVOLUTION OF PULMONARY FIBROSIS. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 11049, 2023.

• GALANTE, PRISCILLA ; CAMPOS, GABRIEL A. A. ; MOSER, JACQUELINE C. G. ; MARTINS, DANUBIA B. ; DOS SANTOS CABRERA, MARCIA P. ; RANGEL, MARISA ; COELHO, LUIZA C. ; SIMON, KARINA S. ; AMADO, VERONICA M. ; DE A. I. MULLER, JESSICA ; KOEHBACH, JOHANNES ; LOHMAN, RINK-JAN ; CABOT, PETER J. ; VETTER, IRINA ; CRAIK, DAVID J. ; TOFFOLI-KADRI, MONICA C. ; MONGE-FUENTES, VICTORIA ; GOULART, JAIR T. ; SCHWARTZ, ELISABETH F. ; BOCCA, A. L. ; et.al . Exploring the therapeutic potential of an antinociceptive and anti-inflammatory peptide from wasp venom. Scientific Reports , v. 13, p. 12491, 2023.

• SERVIAN, CAROLINA DO PRADO ; SPADAFORA-FERREIRA, MÔNICA ; ANJOS, DÉBORAH CAROLINA CARVALHO DOS ; GUILARDE, ADRIANA OLIVEIRA ; GOMES-JUNIOR, ANTONIO ROBERTO ; BORGES, MOARA ALVES SANTA BÁRBARA ; MASSON, LETÍCIA CARRIJO ; SILVA, JOÃO MARCOS MAIA ; DE LIMA, MATHEUS HENRIQUE ASSIS ; MORAES, BRENDA GRAZIELLI NOGUEIRA ; SOUZA, SUELI MEIRA ; XAVIER, LUIZ ETERNO ; DE OLIVEIRA, DENISE CRISTINA ANDRÉ ; BATALHA-CARVALHO, JOÃO VICTOR ; MORO, ANA MARIA ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMANN ; COSTA, NÁDIA LAGO ; FERES, VALÉRIA CHRISTINA DE REZENDE ; FIACCADORI, FABIOLA SOUZA ; et.al . Distinct anti-NP, anti-RBD and anti-Spike antibody profiles discriminate death from survival in COVID-19. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1206979, 2023.

• CARDOSO-MIGUEL, M. R. D. ; BURGUEL, P. H. ; CASTRO, RAFFAEL J. A. ; MARINA, C. L. ; OLIVEIRA, STEPHAN ALBERTO MACHADO DE ; ALBUQUERQUE, P. ; SILVA, Ildinete P ; Bocca, Anamélia L ; TAVARES, A. H. . Dectin-2 is critical for phagocyte function and resistance to Paracoccidioides brasiliensis in mice. Medical Mycology Journal , v. 13, p. myad117, 2023.

• CASTRO, R. J. A. ; MARINA, C. L. ; STURNY-LECLER, A. ; HOFFMAN, C. ; BURGUEL, P. H. ; WONG, S. S. W. ; AIMANIANDA, V. ; VARET, H. ; AGRAWAL, R. ; Bocca, Anamélia L ; ALANIO, A. . Kicking sleepers out of bed: Macrophages promote reactivation of dormant Cryptococcus neoformans by extracellular vesicle release and non-lytic exocytosis. PLoS Pathogens , v. 19, p. e1011841, 2023.

• HERMAN, TATIANA SOBIANSKI ; AZEVEDO, CONCEIÇÃO M. P. S. ; BOCCA, ANAMELIA LORENZETTI ; BEATO-SOUZA, C.P. ; RAZZOLINI, E. L. ; MARQUES, S. G. ; NUNES, N. ; SANTOS, D. W. C. ; QUEIROZ-TELLES, FLÁVIO ; DE HOOG, SYBREN ; Vicente VA . CARD9 mutations and T cell immune response in patients with chromoblastomycosis. One Health Mycology , v. 1, p. 14-22, 2023.

• ANTONELLI, ANA CLARA BARBOSA ; ALMEIDA, VINNYCIUS PEREIRA ; DE CASTRO, FERNANDA OLIVEIRA FEITOSA ; SILVA, JACYELLE MEDEIROS ; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMANN ; CUNHA-NETO, EDECIO ; MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ ; BRÍGIDO, MARCELO MACEDO ; RESENDE, RENATO OLIVEIRA ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; FONSECA, SIMONE GONÇALVES . In silico construction of a multiepitope Zika virus vaccine using immunoinformatics tools. Scientific Reports , v. 12, p. 53, 2022.

• GALDINO DE SOUZA, DANIELLE ; SANTOS, DÉBORA SILVA ; SIMON, KARINA SMIDT ; MORAIS, JOSÉ ATHAYDE VASCONCELOS ; COELHO, LUÍSA COUTINHO ; PACHECO, THYAGO JOSÉ ARRUDA ; AZEVEDO, RICARDO BENTES ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; MELO-SILVA, CÉSAR AUGUSTO ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ . Fish Oil Nanoemulsion Supplementation Attenuates Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis BALB/c Mice. Nanomaterials , v. 12, p. 1683, 2022.

• LAS-CASAS, L. O. ; MARINA, C. L. ; CASTRO, R. J. A. ; COELHO, L. C. ; BAO, S. N. ; DE HOOG, SYBREN ; Vicente VA ; FERNANDES, L. ; BOCCA, A. L. . Pathogenicity and Growth Conditions Modulate Fonsecaea Extracellular Vesicles? Ability to Interact With Macrophages. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 879018., 2022.

• CASTRO, RAFFAEL J. A. ; REGO, M. T. A. M. ; BRANDÃO, FABIANA ; PEREZ, A. L. A. ; MARCO, J. L. ; NICHOLS, C. ; ALSPAUGHD, J. A. ; FELIPE, MARIA SUELI ; ALANIO, A. ; BOCCA, A L ; FERNANDES, L. . Engineered Fluorescent Strains of Cryptococcus neoformans: a Versatile Toolbox for Studies of Host-Pathogen Interactions and Fungal Biology, Including the Viable but Nonculturable State. MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 1, p. 1, 2022.

• RANJAN, KUNAL ; BRANDÃO, FABIANA ; MORAIS, JOSÉ ATHAYDE V. ; MUEHLMANN, LUÍS ALEXANDRE ; SILVA-PEREIRA, ILDINETE ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; MATOS, LARISSA FERNANDES ; POÇAS-FONSECA, MARCIO JOSÉ . The role of Cryptococcus neoformans histone deacetylase genes in the response to antifungal drugs, epigenetic modulators and to photodynamic therapy mediated by an aluminium phthalocyanine chloride nanoemulsion in vitro. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 1, p. 112131, 2021.

• OLIVEIRA, STEPHAN ALBERTO MACHADO DE ; REIS, J. N. ; Catão E ; AMARAL, AC ; SOUSA, A. C. O. ; RIBEIRO, A. M. ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; Carneiro, Fabiana Pirani ; MARINA, C. L. ; BURGUEL, P. H. ; MATOS, LARISSA FERNANDES ; TAVARES, A. H. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. . β2 Integrin-Mediated Susceptibility to Paracoccidioides brasiliensis Experimental Infection in Mice. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 01, 2021.

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• SILVA, G S ; SILVA, D A ; GUILHELMELLI, F ; JERÔNIMO, M S ; CARDOSO-MIGUEL, M R D ; BÜRGEL, P H ; CASTRO, R J A ; DE OLIVEIRA, S A M ; SILVA-PEREIRA, I ; BOCCA, A L ; TAVARES, A H . Zymosan enhances in vitro phagocyte function and the immune response of mice infected with Paracoccidioides brasiliensis. MEDICAL MYCOLOGY , v. 1, p. 1-14, 2021.

• MONGE-FUENTES, VICTORIA ; BIOLCHI MAYER, ANDRÉIA ; LIMA, MARCOS ROBALINHO ; GERALDES, LUIZA RIBEIRO ; ZANOTTO, LARISSA NEPOMUCENO ; MOREIRA, KARLA GRAZIELLA ; MARTINS, OLIMPIA PASCHOAL ; PIVA, HENRIQUE LUÍS ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; AMARAL, ANDRE CORREA ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO ; MORTARI, MÁRCIA RENATA . Dopamine-loaded nanoparticle systems circumvent the blood-brain barrier restoring motor function in mouse model for Parkinson?s Disease. Scientific Reports , v. 11, p. 15185, 2021.

• OLIVEIRA, FABIANA FREIRE M. ; PAES, HUGO COSTA ; PECONICK, LUÍSA DEFRANCO F. ; FONSECA, FERNANDA L. ; MARINA, CLARA LUNA FREITAS ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; HOMEM-DE-MELLO, MAURICIO ; RODRIGUES, MÁRCIO LOURENÇO ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; NICOLA, ANDRÉ MORAES ; ALSPAUGH, J. ANDREW ; Felipe, Maria Sueli S. ; FERNANDES, LARISSA . Erg6 affects membrane composition and virulence of the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans. FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY , v. 140, p. 103368, 2020.

• DE OLIVEIRA, HAROLDO C. ; JOFFE, LUNA S. ; SIMON, KARINA S. ; CASTELLI, RAFAEL F. ; REIS, FLAVIA C. G. ; BRYAN, ARIELLE M. ; BORGES, BEATRIZ S. ; SOARES MEDEIROS, LIA C. ; Bocca, Anamelia L. ; DEL POETA, MAURIZIO ; RODRIGUES, MARCIO L. . Fenbendazole controls in vitro growth, virulence potential and animal infection in the Cryptococcus model. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 1, p. 1-1, 2020.

• BOMBASSARO, AMANDA ; SCHNEIDER, GABRIELA X. ; COSTA, FLÁVIA F. ; LEÃO, ANIELE C. R. ; SOLEY, BRUNA S. ; MEDEIROS, FERNANDA ; DA SILVA, NICKOLAS M. ; LIMA, BRUNA J. F. S. ; CASTRO, RAFFAEL J. A. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. ; BAURA, VALTER A. ; BALSANELLI, EDUARDO ; PANKIEVICZ, VANIA C. S. ; HRYSAY, NYVIA M. C. ; SCOLA, ROSANA H. ; MORENO, LEANDRO F. ; AZEVEDO, CONCEIÇÃO M. P. S. ; SOUZA, EMANUEL M. ; GOMES, RENATA R. ; DE HOOG, SYBREN ; et.al . Genomics and Virulence of Fonsecaea pugnacius, Agent of Disseminated Chromoblastomycosis. Frontiers in Genetics , v. 11, p. 822, 2020.

• SIQUEIRA, ISAQUE MEDEIROS ; WÜTHRICH, MARCEL ; LI, MENGYI ; WANG, HUAFENG ; LAS-CASAS, LUCAS DE OLIVEIRA ; DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ARAÚJO ; KLEIN, BRUCE ; Bocca, Anamelia Lorenzetti . Early immune response against Fonsecaea pedrosoi requires Dectin-2-mediated Th17 activity, whereas Th1 response, aided by Treg cells, is crucial for fungal clearance in later stage of experimental chromoblastomycosis. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0008386, 2020.

• BÜRGEL, PEDRO HENRIQUE ; MARINA, CLARA LUNA FREITAS ; Saavedra PHV ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; OLIVEIRA, STEPHAN ALBERTO MACHADO DE ; VELOSO JUNIOR, PAULO HENRIQUE DE HOLANDA ; CASTRO, RAFFAEL J. A. ; HEYMAN, H. M. ; Coelho, Carolina ; CORDERO, R. J. B. ; CASADEVALL, A. ; NUSANCHUCK, J. ; NAKAYASU, E. S. ; MAY, R. C. ; TAVARES, A. H. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. . Cryptococcus neoformans secrete small molecules that inhibit IL-1β inflammasome-dependent secretion. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2020, p. 1, 2020.

• MARINA, C. L. ; BURGEL, P. H. M. ; AGOSTINHO, D. ; ZAMITH-MIRANDA, D. ; LAS-CASAS, L. O. ; TAVARES, A. H. ; NUSANCHUCK, J. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. . Nutritional Conditions Modulate C. neoformans Extracellular Vesicles? Capacity to Elicit Host Immune Response. Microorganisms , v. 8, p. 1815, 2020.

• Souza-SILVA, C. M. ; ERAZO, F. A. H. ; TAVARES, A. H. ; OLIVEIRA-JR, G. P. ; Raiol T ; NISHIBE, C. ; AGOSTINHO, D. ; ALMEIDA, NALVO ; WALTERS, M. E. M. T. ; NICOLA, ANDRÉ M. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. ; ALBUQUERQUE, P. ; SILVA-PEREIRA, I. . Transcriptional Remodeling Patterns in Murine Dendritic Cells Infected with Paracoccidioides brasiliensis: More Is Not Necessarily Better. JOURNAL OF FUNGI , v. 6, p. 311, 2020.

• Amaral A.C. ; Saavedra PHV ; SOUSA, A. C. O. ; TEDESCO, ANTONIO ; MORAES, Paulo Cesar ; FELIPE, MARIA SUELI ; Bocca, AL . Miconazole loaded chitosan-based nanoparticles for local treatment of vulvovaginal candidiasis fungal infections. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 174, p. 409-415, 2019.

• POPOV, CLÁUDIA S.F.C. ; MAGALHÃES, BEATRIZ SIMAS ; GOODFELLOW, BRIAN JAMES ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; PEREIRA, DAVID M. ; ANDRADE, PAULA B. ; VALENTÃO, PATRÍCIA ; PEREIRA, PEDRO JOSÉ BARBOSA ; RODRIGUES, JOÃO EDUARDO ; DE HOLANDA VELOSO JÚNIOR, PAULO H. ; REZENDE, TAIA M.B. . Host-defense peptides AC12, DK16 and RC11 with immunomodulatory activity isolated from Hypsiboas raniceps skin secretion. PEPTIDES , v. S0196-, p. 30257-2, 2019.

• HAWK, CAROLYN SAYLOR ; Coelho, Carolina ; OLIVEIRA, DIANE STHEFANY LIMA DE ; PAREDES, VERENICE ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; CORREA DOS SANTOS, ANANÉSIA ; RUSAKOVA, VICTORIA ; HOLEMON, HEATHER ; SILVA-PEREIRA, ILDINETE ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; YAGITA, HIDEO ; NICOLA, ANDRÉ MORAES ; Casadevall, Arturo . Integrin β1 Promotes the Interaction of Murine IgG3 with Effector Cells. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 202, p. ji1701795, 2019.

• NICOLA, ANDRÉ MORAES ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; PAES, HUGO COSTA ; FERNANDES, LARISSA ; COSTA, FABRICIO F. ; KIOSHIMA, ERIKA SEKI ; ABADIO, ANA KARINA RODRIGUES ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; FELIPE, MARIA SUELI . Antifungal drugs: New insights in research & development. PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS , v. 195, p. 21-38, 2019.

• BASSO, A M M ; DE CASTRO, R J A ; DE CASTRO, T B ; GUIMARÃES, H I ; POLEZ, V L P ; CARBONERO, E R ; POMIN, V H ; HOFFMANN, C ; GROSSI-DE-SA, M F ; TAVARES, A H ; BOCCA, A L . Immunomodulatory activity of β-glucan-containing exopolysaccharides from Auricularia auricular in phagocytes and mice infected with Cryptococcus neoformans. MEDICAL MYCOLOGY , v. 1, p. pii: myz042, 2019.

• CHIABAI, MARIA JOSÉ ; ALMEIDA, JULIANA FRANCO ; DE AZEVEDO, MARIANA GABRIELA DANTAS ; FERNANDES, SUELEN SOARES ; PEREIRA, VANESSA BASTOS ; DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ARAÚJO ; JERÔNIMO, MÁRCIO SOUSA ; SOUSA, ISABEL GARCIA ; DE SOUZA VIANNA, LEONORA MACIEL ; MIYOSHI, ANDERSON ; Bocca, Anamelia Lorenzetti ; MARANHÃO, ANDREA QUEIROZ ; BRIGIDO, MARCELO MACEDO . Mucosal delivery of Lactococcus lactis carrying an anti-TNF scFv expression vector ameliorates experimental colitis in mice. BMC BIOTECHNOLOGY , v. 19, p. 38, 2019.

• VELOSO JUNIOR, PAULO HENRIQUE DE HOLANDA ; SIMON, KARINA SMIDT ; CASTRO, R. J. A. ; COELHO, L. C. ; ERAZO, F. A. H. ; SOUZA, A. C. B. ; das NEVES, R. C. ; LOZANO, Viviane Furlan ; SCHWARTZ, E. F. ; TAVARES, A. H. ; MORTARI, MÁRCIA R. ; Junqueira-Kipnis, A. P. ; SILVA-PEREIRA, I. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. . Peptides ToAP3 and ToAP4 decrease release of inflammatory cytokines through TLR-4 blocking. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 118, p. 109152, 2019.

• SOUSA, A. C. O. ; Favali CBF ; LAS-CASAS, L. ; JERONIMO, M. S. ; VELOSO JUNIOR, PAULO HENRIQUE DE HOLANDA ; MARINA, C. L. ; BRODSKYN, C. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. . New Role of P. brasiliensis alfa-Glucan: Differentiation of Non-conventional Dendritic Cells. Frontiers in Microbiology , v. 10, p. 1, 2019.

• SILVA FLORENCIO, CAMILLE ; SILVA BRANDÃO, FABIANA ALVES ; DE MELLO TEIXEIRA, MARCUS ; Bocca, Anamélia Lorenzetti ; Felipe, Maria Sueli S. ; VICENTE, VÂNIA APARECIDA ; FERNANDES, LARISSA . Genetic manipulation of Fonsecaea pedrosoi using particles bombardment and Agrobacterium mediated transformation. MICROBIOLOGICAL RESEARCH , v. 207, p. 269-279, 2018.

• VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUZA ; Carneiro, Fabiana Pirani ; AMORIM, RIVADAVIO ; GUERRA, ELIETE NEVES DA SILVA ; CAVALCANTI NETO, FLORÊNCIO FIGUEIREDO ; TIZIANI, VALDENIZE ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO ; Bocca, Anamélia Lorenzetti . Oropharynx HPV status and its relation to HIV infection. PeerJ , v. 6, p. e4407, 2018.

• CUNHA-AZEVEDO, ELAINE P. ; PY-DANIEL, KAREN R. ; SIQUEIRA-MOURA, MARIGILSON P. ; BOCCA, ANAMÉLIA L. ; FELIPE, MARIA S.S. ; TEDESCO, ANTONIO C. ; PIRES JUNIOR, OSMINDO R. ; LUCCI, CAROLINA M. ; AZEVEDO, RICARDO B. . In vivo evaluation of the efficacy, toxicity and biodistribution of PLGA-DMSA nanoparticles loaded with itraconazole for treatment of paracoccidioidomycosis. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 45, p. 135-141, 2018.

• Brandão F ; ESHER, S. K. ; OST, K. S. ; PIANALTO, K. ; NICHOLS, C. B. ; FERNANDES, L. ; BOCCA, ANAMELIA LORENZETTI ; POSSAS, M. ; ALSPAUGH, .. A. . HDAC genes play distinct and redundant roles in Cryptococcus neoformans virulence. Scientific Reports , v. 8, p. 5209, 2018.

• FORNARI, GHENIFFER ; GOMES, RENATA RODRIGUES ; DEGENHARDT-GOLDBACH, JULIANA ; SANTOS, SUELEN SILVANA DOS ; ALMEIDA, SANDRO ROGÉRIO DE ; SANTOS, GERMANA DAVILA DOS ; MURO, MARISOL DOMINGUEZ ; BONA, CLEUSA ; SCOLA, ROSANA HERMINIA ; TRINDADE, EDVALDO S. ; BINI, ISRAEL HENRIQUE ; FERREIRA-MABA, LISANDRA SANTOS ; KESTRING, DAIANE RIGONI ; NASCIMENTO, MARIANA MACHADO FIDELIS DO ; LIMA, BRUNA JACOMEL FAVORETO DE SOUZA ; VOIDALESKI, MORGANA F. ; STEINMACHER, DOUGLAS ANDRÉ ; SOLEY, BRUNA DA SILVA ; DENG, SHUWEN ; Bocca, Anamelia Lorenzetti ; et.al . A Model for Trans-Kingdom Pathogenicity in Fonsecaea Agents of Human Chromoblastomycosis. Frontiers in Microbiology , v. 9, p. 2211, 2018.

• CHATURVEDI, VISHNU ; BOUCHARA, JEAN-PHILIPPE ; HAGEN, FERRY ; ALASTRUEY-IZQUIERDO, ANA ; BADALI, HAMID ; Bocca, Anamelia Lorenzetti ; CANO-LIRA, JOSE F. ; CAO, CUNWEI ; CHATURVEDI, SUDHA ; CHOTIRMALL, SANJAY H. ; VAN DIEPENINGEN, ANNE D. ; GANGNEUX, JEAN-PIERRE ; GUINEA, JESUS ; DE HOOG, SYBREN ; ILKIT, MACIT ; KANO, RUI ; LIU, WEIDA ; MARTINEZ-ROSSI, NILCE M. ; DE SOUZA CARVALHO MELHEM, MARCIA ; ONO, MARIO AUGUSTO ; et.al . Eighty Years of Mycopathologia: A Retrospective Analysis of Progress Made in Understanding Human and Animal Fungal Pathogens. MYCOPATHOLOGIA , v. 1, p. 1, 2018.

• SILVA, JULIANA C. ; NETO, LÁZARO M. ; NEVES, ROGÉRIO C. ; GONÇALVES, JAQUELINE C. ; TRENTINI, MONALISA M. ; MUCURY-FILHO, RICARDO ; SMIDT, KARINA S. ; FENSTERSEIFER, ISABEL C. ; SILVA, OSMAR N. ; LIMA, LILIAN D. ; CLISSA, PATRICIA B. ; VILELA, NATHÁLIA ; GUILHELMELLI, FERNANDA ; SILVA, LUCIANO P. ; RANGEL, MARISA ; Kipnis, André ; SILVA-PEREIRA, ILDINETE ; FRANCO, OCTAVIO L. ; JUNQUEIRA-KIPNIS, ANA P. ; Bocca, Anamelia L. ; et.al . Evaluation of the antimicrobial activity of the mastoparan Polybia-MPII isolated from venom of the social wasp Pseudopolybia vespiceps testacea (Vespidae, Hymenoptera). International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 49, p. 167-175, 2017.

• SIQUEIRA, ISAQUE MEDEIROS ; DE CASTRO, RAFFAEL JÚNIO ARAÚJO ; LEONHARDT, LUIZA CHAVES DE MIRANDA ; JERÔNIMO, MÁRCIO SOUSA ; SOARES, ALUÍZIO CARLOS ; RAIOL, TAINÁ ; NISHIBE, CHRISTIANE ; ALMEIDA, NALVO ; TAVARES, ALDO HENRIQUE ; HOFFMANN, CHRISTIAN ; Bocca, Anamelia Lorenzetti . Modulation of the immune response by Fonsecaea pedrosoi morphotypes in the course of experimental chromoblastomycosis and their role on inflammatory response chronicity. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 11, p. e0005461, 2017.

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• BOCCA, ANAMÉLIA L. . Situação no Distrito Federal e Medidas adotadas na UnB. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Anamelia Lorenzetti Bocca . Development of immunomodulators as adjuvant in treatment of experimental chromoblastomycosis caused by Fonseca pedrosoi. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BOCCA, ANAMÉLIA L. . The major chromoblastomycosis etiologic agent Fonsecaea pedrosoi activates the NLRP3 inflammasome. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BOCCA, A. L. . Melanized fungi strategy to intervene on host innate immunity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BOCCA, ANAMÉLIA L. . Como os fungos modulam a resposta imune do hospedeiro. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BOCCA, ANAMÉLIA L. . Inflammasome modulation by fungal vesicles. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Bocca, Anamélia Lorenzetti . Pathogenicity tests and molecular studies of disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Vesiculas extracelulares de Cryptococcus e ativação do inflamassoma, Descrição: O estudo de células dendríticas (DC) e vesículas extracelulares fúngicas (EV) é particularmente relevante para asaúde humana, pois vacinas baseadas em DC e EV estão em desenvolvimento, incluindo contra fungos, e EV são alvospotenciais para novos medicamentos antifúngicos. É fundamental abordar como essas vacinas contra fungos podemfuncionar em cenários de desregulação imunológica, como aqueles que ocorrem com a infecção pelo HIV, pois indivíduosimunocomprometidos apresentam risco significativamente maior de micoses invasivas. Este trabalho utilizaráCryptococcus neoformans (Cn) como um organismo modelo, pois este fungo é 1) um importante patógeno humano global ealtamente letal, 2) particularmente associado à AIDS e 3) já caracterizamos vários aspectos da biologia de Cn EV,incluindo a ativação do inflamossomo por Cn EV. Esta aplicação se concentrará em DC, pois são células-chave emrespostas eficazes a invasores fúngicos. A DC detecta eficientemente antígenos fúngicos, como aqueles transportadosem EVs fúngicos, o que apresenta oportunidades para explorar o impacto da EV na ativação da DC e descobrir se a DCpreparada com EV pode servir como uma vacina. Entender como a DC reconhece e responde à EV fúngica forneceráconhecimento fundamental sobre a patogênese da doença e apresentará caminhos para o desenvolvimento de vacinasbaseadas em DC para criptococose e outras micoses. Esta proposta se baseia em nossos estudos sobre o impacto da EVno inflamossomo de macrófagos, concentrando-se nos efeitos da EV nas respostas do inflamossomo de DC. Nossa hipótesecentral é que a EV modula a biologia da DC e que a DC estimulada por EV pode ser uma plataforma altamente eficazpara a descoberta de vacinas. Realizaremos análises in vitro e in vivo dos efeitos da EV na ativação da DC eanalisaremos a cinética da maturação e migração das células pulmonares em um modelo experimental de Cn murino.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Larissa Fernandes - Integrante / joão Santana da Silva - Integrante / Carolina Coelho - Integrante / Gabrielly Bindo Trindade - Integrante / Rafaela Lúcia Lopes de Souza - Integrante / Vitoria Merçon Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2025 - Atual

  Desenvolvendo de Ecossistema de Conhecimento para Pesquisa em Micoses Endêmicas: Integrando Equipe Multidisciplinar e Internacional de Especialistas na áre, Descrição: O Centro de Micologia Médica do Conselho de Pesquisa Médica (MRC CMM) é um dos maiores centros do mundo que estudam fungos de importância médica, atualmente representando cerca de 25 dos cientistas do Reino Unido que trabalham em micologia médica. Nosso objetivo é facilitar a investigação e a formação, especialmente nas áreas do mundo onde as infecções fúngicas causam um enorme fardo para a saúde humana. Propomos estabelecer a Unidade CMM Sul-Americana (CMM LATAM) para ser localizado no estado de São Paulo, Brasil. Os Investigadores Principais (PIs) do MRC CMM trazem uma amplitude única de experiência e interdisciplinaridade que impulsiona um programa de pesquisa integrado composto por micologia molecular fundamental, biologia de infecções, imunologia fúngica e clínica micologia. Essa ampla experiência permite o desenvolvimento de soluções únicasNsinergias, facilitando a análise simultânea do hospedeiro e do patógeno para determinar suas contribuições individuais para a patogênese da doença, e a tradução desta ciência fundamental para a clínica. Esta perícia será complementada pela dos micologistas médicos brasileiros que estudam endemias locais doença fúngica. Em agosto de 2017, o MRC CMM estabeleceu a Unidade CMM ÁFRICA na Universidade da Cidade do Cabo (UCT), África do Sul. A UCT é a universidade líder no continente africano continente e a Unidade CMM ÁFRICA está sediada no Instituto de Doenças Infecciosas e Medicina Molecular (IDM). Os objectivos da Unidade CMM ÁFRICA são facilitar a investigação e promover a formação em micologia médica na África do Sul, e em todo o continente africano. Da mesma forma, a nova Unidade CMM LATAM irá explorar fluxos de financiamento locais e baseados no Reino Unido para desenvolver capacidades e aumentar o conhecime. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Carlos Pelleschi Taborda - Integrante / Alessandro Comarú Pasqualotto - Integrante / Amanda Ribeiro dos Santos - Integrante / Andrea Regina de Souza Baptista - Integrante / Angel Augusto Gonzalez Marin - Integrante / Arnaldo Lopes Colombo - Integrante / Beatriz Lucia Gomez Giraldo - Integrante / Dayvison Francis Saraiva Freitas - Integrante / Duncan Wilson - Integrante / ELAINE MARY BIGNELL - Integrante / Fausto Bruno Dos Reis Almeida - Integrante / Gil Benard - Integrante / Gordon Brown - Integrante / Gustavo Giusiano - Integrante / Héctor Manuel Mora Montes - Integrante / Joshua D Nosanchuk - Integrante / José Angelo Lauletta Lindoso - Integrante / Liliane Mukaremera - Integrante / Mathieu NACHER - Integrante / Nelesh Premapragasan Govender - Integrante / Peter Cook - Integrante / Rhys Farrer - Integrante / Roberta Peres da Silva - Integrante / Sandro rogerio de almeida - Integrante / Dallas J Smith - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Enfrentando a Cromoblastomicose: do entendimento do papel das células muriformes ao desenvolvimento de novas estratégias farmacêuticas para tratar a doença. FAP/DF - Demanda espontanea processo n.00193-00002194/2023-26, Descrição: Este projeto de pesquisa apresenta dois objetivos principais a serem explorados relativos à Cromoblastomicose: 1) entender os mecanismos moleculares envolvidos no dimorfismo fúngico (indução de Células Muriformes) e na capacidade de evasão dos fagócitos, que contribuem para a recalcitrância da doença e 2) desenvolver e avaliar novas estratégias terapêuticas para o tratamento da doença... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / André Amaral - Integrante / raffael J. A. Castro - Integrante / MATOS, LARISSA FERNANDES - Coordenador / MARINA, CLARA LUNA - Integrante.

• 2024 - Atual

  Avaliação do papel de vias de transdução de sinais de macrófagos no processo de reativação do estado dormente do fungo Cryptococcus neoformans, Descrição: As infecções fúngicas têm aumentado nas últimas décadas, representando importante ameaça para a saúde humana. Desde a década de 50 é proposto que a patologia da criptococose é similar a da descrita para a tuberculose, onde propágulos infectantes inalados iniciam uma infecção pulmonar, com uma resposta imune granulomatosa contendo as leveduras em nódulos e linfonodos drenantes. Em indivíduos imunocompetentes, as leveduras desenvolveriam um estado de latência, gerando as células dormentes. O objetivo deste projeto é avaliar quais as principais vias de sinalização dos macrófagos envolvidas com a manutenção das infecções latentes, tornando os hospedeiros mais susceptíveis, e como estas vias impactam na produção de vesículas capazes de promover a reativação das células fúngicas dormentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / joão Santana da Silva - Integrante / Rafaela Lucia Souza - Integrante / Rodrigo Santana Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Fungos Patogênicso Humanos, Descrição: O objetivo principal do projeto é Investigar de forma abrangente e exploratória fatores genéticos que determinam fatores de virulência e patogenicidade de fungoscomo: Candida, Cryptococcus, Aspergillus e outros. - CHAMADA N 58/2022 - PROGRAMA INSTITUTOS NACIONAIS DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA - INCT. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Andre M Nicola - Integrante / Marcio Lourenço Rodrigues - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Gustavo H. Goldman - Coordenador / Leonardo Nimrichter - Integrante / Rafael Weslwy Bastos - Integrante / Iran Malavazi - Integrante / Marilene Vainstein - Integrante / Taissia Fill - Integrante / Allan Guimarães - Integrante / André Damasio - Integrante / Charles Staats - Integrante / Daniel de Assis Santos - Integrante / Fausto Almeida - Integrante / Eliana Barreto Bergter - Integrante / Lysangela Alves - Integrante / Livia Kmetzch - Integrante / Paulo Costa Carvalho - Integrante / Pedro Filho Noronha de Souza - Integrante / Renato Gracciano - Integrante / Nalu Peres - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Análise do papel de vesículas extracelulares na dormência e reativação do fungo patogênico humano Cryptococcus neoformans (Demanda espontânea FAP-DF), Descrição: A dormência possibilita que patógenos humanos oportunistas, como a levedura Cryptococcus neoformans, persistam no hospedeiro em um estado de replicação limitado, estabelecendo uma infecção latente e assintomática. Em condições de imunossupressão do hospedeiro, as células dormentes têm a capacidade de se reativarem e retomarem o crescimento, resultando no restabelecimento da doença ativa. Embora células dormentes sejam bastante estudadas no contexto de infecções bacterianas, pouco se sabe acerca delas em doenças fúngicas, majoritariamente de caráter latente. Assim, o estudo de células dormentes de C. neoformans, principal agente causador da criptococose, micose de incidência e letalidade elevadas no Distrito Federal e no mundo, surge como um importante modelo para a pesquisa de infecções fúngicas latentes. Baseado em resultados preliminares do grupo que apontam que vesículas secretadas por células metabolicamente ativas de C. neoformans promovem cooperativamente a reativação de suas células dormentes, pretendemos determinar quais fatores são responsáveis por esse importante fenômeno que determina o desenvolvimento da doença. Ademais, pretendemos avaliar o papel dessas vesículas extracelulares também durante o processo de indução da dormência, bem como caracterizar, em termos bioquímicos e funcionais, as vesículas secretadas pelas células dormentes. Em conjunto, os dados a serem gerados neste projeto proposto poderão expandir o conhecimento acerca dos mecanismos envolvidos na patofisiologia da criptococose, necessários ao desenvolvimento de vacinas, fármacos e tratamentos para a profilaxia dessa doença, principalmente em pacientes que serão submetidos à imunossupressão farmacológic. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / FERNANDES, LARISSA - Integrante / CASTRO, RAFFAEL J. A. - Coordenador.

• 2023 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE UM PRÉBIÓTICO A BASE DE BETAGLUCANA PARA A MODULAÇÃO DA MICROBIOTA INTESTINAL E DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA, Descrição: Nos últimos anos, o estudo da influência da microbiota intestinal no estado geral dos mamíferos tem mostrado uma importante área capaz de interferir com o desenvolvimento de diversas patologias, sistêmicas ou localizadas. Entre as moléculas capazes de causar este efeito, estão as betaglucanas, que são classificadas como prebióticos, no entanto a concentração e a origem destes carboidratos não-digeríveis nos alimentos podem comprometer a sua qualidade e atividade. Nosso grupo de pesquisa tem trabalhado com a produção, quantificação e análise da atividade imunomoduladora de betaglucanas obtidas de macrofungos da biodiversidade brasileira, cultivados em meio líquido. O objetivo deste projeto é o escalonamento deste processo, e a finalização das análises da modulação da resposta imunológica, para a utilização destas betaglucanas tanto como componentes em alimentos para humanos como para animais. Trata-se de um projeto de pesquisa e inovação dentro do objetivo do edital de BIO HEALTH learning ? projetos de pesquisa e ações na área de saúde, incluindo bioinsumos, na faixa C, uma vez que já possuímos um protótipo testado em ambiente operacional dentro da academia e este projeto se propões a uma nova fase, com o escalonamento da produção, padronização da purificação e finalização dos ensaios pré-clínicos de avaliação do microbioma e micobioma intestinal, modulando a resposta imunológica dos indivíduos. Ao final do projeto iremos propor o prébiótico para ser utilizado tanto para a saúde humana como animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Larissa Fernandes - Integrante / Christian Hoffman - Integrante / Luisa coutinho Coelho - Integrante / Clara Luna Marina - Integrante / Marcia cristina Maciel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Análise multiômica das vesículas secretadas por fungos patogênicos humanos para modulação do processo inflamatório crônico, Descrição: A interação entre os fungos patogênicos humanos e o hospedeiro é um processo complexo que envolve o estado da imunidade do hospedeiro e fatores de virulência dos fungos. Estes fatores de virulência podem ser secretados de forma solúvel ou em vesículas extracelulares (EVs). As EVs carregam, além destes fatores, outros componentes do citoplasma da célula como lipídeos, diferentes tipos de RNA, proteínas, entre outros. A primeira descrição de EVs secretadas pelos fungos foi com o C. neoformans, um importante fungo patogênico humano. Apesar de ter sido descrito, o conteúdo das EVs não foi totalmente elucidado. Sabe-se que estas EVs conseguem modular a reposta imune do hospedeiro e esta modulação depende da disponibilidade nutricional onde o fungo está crescendo. Considerando que o conteúdo das EVs é importante tanto para a persistência do fungo no tecido como para modular a resposta imunológica, o objetivo deste projeto é identificar as moléculas presentes nas EVs obtidas de duas cepas, uma capsular e outra acapsular, crescidas em meios nutricionais diferentes, e selecionar uma ou mais moléculas capazes de modular a resposta imunológica, gerando, a médio prazo, um produto biotecnológico para ser usado como alternativa terapêutica em diferentes doenças crônicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Larissa Fernandes - Integrante / Clara Luna Marina - Integrante / José Luiz Jivago de Paula Rôlo - Integrante / Pedro Henrique burgüel - Integrante / Marcia cristina Maciel - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Mirelle Garcia Silva Bailão - Integrante / Ana Paula Campos Vieira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  INCT FUNTROP - Doenças fúngicas tropicais negligenciadas: terapia e diagnóstico (Processo n 406160/2022-8), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 25/02/2025., Descrição: O INCT-FunTrop se caracteriza como uma proposta em área estratégica e habilitadora daBiotecnologia em Saúde Humana, com foco na terapêutica e diagnóstico de doenças infectocontagiosas tropicais causadas por fungos patogênicos humanos. Consiste na busca deconhecimento de fronteira em saúde única, essencial em razão das mudanças climáticas globais(MCG) e co-infecções por imunossupressão. As comunidades pobres de regiões tropicais esubtropicais são as mais afetadas pelas MCG e também as mais acometidas pelas doençasfúngicas tropicais negligenciadas (neglected tropical fungal diseases) e por patógenosemergentes. Apesar do reconhecimento de algumas micoses como doenças negligenciadas pelaOMS em 2020 (PCM, CBM e, outros) e do aumento crescente das infecções fúngicas, estas aindarecebem menor atenção dos sistemas de saúde nacionais e internacionais. Projetos anterioresdo grupo permitiram avançar nos estudos de genômica e variabilidade genética de alguns destespatógenos, abrindo novas perspectivas. O INCT-FunTrop atuará em duas frentes: 1) Novasmoléculas antifúngicas direcionadas contra alvos-moleculares específicos (TiorredoxinaRedutase-Trr1 e Delta;24 esterol-C-metiltransferase-Erg6) e seus mecanismos de ação; 2)Diagnóstico específico e diferencial de patógenos fúngicos tropicais visando desenvolver umaferramenta eficiente para levantamentos epidemiológicos. Pretende-se avançar noconhecimento científico e tecnológico de novas moléculas relevantes na terapia ou diagnósticoe, contribuir efetivamente na luta contra as doenças tropicais negligenciadas e emergentes . OINCT-FunTrop tem como missão atuar na formação de recursos humanos, níveis de graduação epós-graduação (10 PPGs), é composto por 5 Universidades nacionais e 5 grupos internacionais,com foco na internacionalização e transferência de conhecimento científico e tecnológico para osetor privado e público, além da missão de divulgação e popularização da ciência, tecnologia einovação para o nível do ensino médio e sociedade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Maria Sueli S Felipe - Coordenador / marcus Teixeira - Integrante / Patricia Albuquerque - Integrante / Andre Morais Nicola - Integrante / MATOS, LARISSA FERNANDES - Integrante / ERIKA SEKi KIOSHIMA - Integrante.

• 2022 - Atual

  Construção e caracterização de mutantes de Cryptococcus neoformans com deleções dos genes putativos das vias de biossíntese de fosfatidilcolina, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o papel da via Kennedy para produção de fosfolipídeos na patobiologia de Cryptococcus neoformans. Para este fim serão obtidos mutantes deletados que serão avaliados quanto aos seus fenótipos em resposta a diferentes condições estressoras e também seus atributos de virulência. Trata-se de um projeto de pesquisa básica que pode contribuir para o entendimento da biogênese da membrana em fungo do filo dos basidiomicetos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / MATOS, LARISSA FERNANDES - Coordenador / Filipe dos Santos Timboni - Integrante.

• 2020 - 2024

  Análise da diversidade genômica do SARS-CoV-2 e produção de insumos biotecnológicos para sua detecção durante a infecção e inibição de suas proteases in vitro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bergmann Morais Ribeiro em 24/03/2021., Descrição: Novas epidemias como a atual crise impõem novos desafios para a sociedade civil e científica. Dessa forma, a produção de soluções rápidas e biotecnologicamente inovadoras são fundamentais nesse momento. Nesse contexto, o projeto pretende produzir proteínas estruturais e não estruturais do SARS-CoV-2 em diferentes sistemas de expressão visando a produção de um kit de diagnóstico rápido com tecnologia nacional e estudo de inibidores de proteases virais e celulares in vitro. Além disso, anticorpos neutralizantes capazes de inativar o vírus serão isolados e a diversidade genética do vírus SARS-CoV-2, circulante no DF e de vírus patogênicos em morcegos da região serão monitoradas por meio do sequenciamento de um grande número de amostras. Os kits de detecção rápido para COVID-19 serão produzidos para detecção do vírus direto da amostra de swab nasal ou oral ou com a detecção de IgM/IgG específico ao vírus utilizando amostra de soro de pacientes. Serão utilizados diferentes sistemas de expressão de proteínas recombinantes para produção dos antígenos estruturais e proteínas não estruturais. As proteases quimiotripsina-like protease (MPro) and papain-like protease (PLpro) e o domínio catalítico da protease TMPRSS2 humana serão expressas e usadas para a prospecção de moléculas inibitórias (naturais e/ou sintéticas) e avaliação da sua atividade antiviral. Pretendemos utilizar anticorpos monoclonais neutralizantes. Será utilizada uma estratégia baseada na seleção de anticorpos monoclonais recombinantes humanos em bibliotecas apresentas em fago (phage-display). Bibliotecas de Fab compostas de VH e VL humanos isolados de linfócitos naïves, e de linfócitos com memória de experiência viral, serão selecionadas com peptídeos miméticos de epitopos neutralizantes. Serão produzidos anticorpos recombinantes contra SARS-CoV-2 que serão testados, in vitro e in vivo quanto às suas capacidades de neutralização da infecção viral, serão apresentados como candidatos para teste clínico em situações de mitigação dos efeitos inflamatórios agudos causados pelas infecções causadas por estes vírus emergentes. O estudo da diversidade genética do vírus SARS-CoV-2 circulantes no DF e a presença de outros vírus patogênicos em morcegos, também será alvo desse projeto, com o sequenciamento de ao menos 100 amostras virais representativas do DF e amostras de fezes e secreções de morcegos da região. Este monitoramento permitirá (i) identificar os padrões de disseminação geográfica viral, (ii) a identificação de cadeias de transmissão, (iii) a correlação de variantes genéticas com parâmetros clínicos dos pacientes, (iv) correlação de variantes genéticas com a capacidade dos linfócitos T CD4+ dos pacientes em reconhecer os epítopos conservados e/ou específicos do vírus e/ou seus variantes, (v) diversidade de vírus em morcegos da região do DF. Todas estas informações são relevantes na implementação e avaliação de estratégias de controle da epidemia a curto, médio e longo prazo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Coordenador / Sonia nair Bao - Integrante / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Simone Fonseca - Integrante / MAGALHÃES, KELLY G. - Integrante / TEIXEIRA, MARCUS DE MELO - Integrante / Romualdo Barroso de Sousa - Integrante / Fernando Lucas de Melo - Integrante / Renato de Oliveira Resende - Integrante / joao alexandre Barbosa - Integrante / Sebastien Charneau - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2024

  Estratégias de tratamento utilizando anticorpos monoclonais e moléculas moduladoras de citocinas pró-inflamatórias, Descrição: projeto aprovado dentro do PROGRAMA NACIONAL CAPES No 11/2020 - SELEÇÃO EMERGENCIAL II - FÁRMACOS E IMUNOLOGIA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante / Andrea Queiróz Maranhão - Integrante / Andre M Nicola - Integrante / Kelly Grace Magalhães - Integrante / Jose Raimundo Correa - Integrante / Marcia Renata Mortari - Integrante / Andreza Fabro De Bem - Integrante / Mariana De Souza Castro - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  Diversidade genômica de coronavírus associada à indução de memória imunológica de curta e média duração: Uma estratégia para a produção de vacinas eficientes e de amplo espectro, Descrição: Este projeto de pesquisa visa monitorar a diversidade genética do vírus SARS-CoV-2 circulantes no DF em tempo real por meio do sequenciamento de um grande número de amostras. Este monitoramento permitirá (i) identificar os padrões de disseminação geográfica viral, (ii) a identificação de cadeias de transmissão dentro da população, (iii) a correlação da identificação de vírus, com regiões mutadas ou não, com os parâmetros clínicos dos pacientes, (iv) correlação da identificação de vírus, com regiões mutadas ou não, com a capacidade dos linfócitos T CD4+ dos pacientes em reconhecer as regiões conservadas do vírus ou então suas novas regiões variantes. Todas estas informações são relevantes na implementação e avaliação de estratégias de controle da epidemia a curto, médio e longo prazo. Os dados genômicos, de ao menos 100-150 amostras virais representativas do DF, serão integrados com informações clínicas, imunológicas e epidemiológicas para a compreensão dos padrões de dispersão espaço-temporal do vírus e na identificação de regiões do genoma viral envolvidas na interação vírus-hospedeiro. A partir destes dados, será realizada a predição in silico da interação das regiões conservadas ou seus variantes genéticos (mutações) das proteínas dos vírus com as proteínas responsáveis pela apresentação de partes do vírus (Complexo Principal de Histocompatibilidade (HLA) de classe I e/ou II) às células da resposta imunológica do paciente, utilizando as plataformas Immune Epitope Database (IEDB) e Proped e a síntese destes peptídeos considerados mais promissores. Para o desenvolvimento desta etapa serão coletadas as células do sangue periférico dos pacientes em dois momentos distintos do curso da doença: no momento da do desenvolvimento da doença e um ano após a alta clínica. Os peptídeos sintetizados serão avaliados quanto a sua capacidade de induzir uma resposta de proliferação celular de linfócitos que induzem uma resposta de memória efetiva ao paciente (TCD4+ e TCD8+), com análise da expressão de marcadores de ativação, bem como de citocinas secretadas. Usaremos como controle do processo de ativação dos linfócitos, células obtidas de pacientes em tratamento com imunoterápicos que modulam o processo de ativação destas células e células de indivíduos saudáveis e com exame negativo para o COVID-19. Para acompanhar a resposta do paciente, analisaremos também, no soro dos pacientes, a produção de anticorpos da classe IgG, uma vez que esta classe aparece após 20 dias da exposição do paciente ao vírus e estão relacionados com o processo de ativação dos linfócitos e memória imunológica. Todos os dados obtidos serão agrupados de acordo com a sintomatologia clínica dos pacientes, em assintomático, sintomas leves, severos ou graves. Os ensaios imunológicos propostos definirão as regiões do vírus que são capazes de estimular os linfócitos de um grande número de pacientes, definindo os peptídeos candidatos para as estratégias vacinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Renato O Resende - Coordenador / MORTARI, MÁRCIA R. - Integrante / Stephan Alberto Machado de Oliveira - Integrante / Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Romualdo Barroso de Sousa - Integrante / Joshua Daniel Nosanchuck - Integrante / Dr. Gorben O. Pijlman - Integrante / Fernando Lucas de Melo - Integrante / Valéria Paes - Integrante / Pedro Henrique burgüel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2022

  Análise do papel das vesículas extracelulares secretadas por fungos patogênicos humanos, Descrição: Os fungos são capazes de secretar vesículas extracelulares que apresentam diversas funções. Dados do nosso grupo demonstraram que dependendo da disponibilidade nutricional onde o fungo está crescendo, o conteúdo das vesículas sofre alterações, podendo mediar diferentes respostas inflamatórias. O objetivo deste projeto é analisar como o meio externo modula o conteúdo das vesículas e como podemos manipular o seu conteúdo em benefício do hospedeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Larissa Fernandes - Integrante / Lucas las-Casas - Integrante / Clara Luna Marina - Integrante / Ian Coelho Nunes Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2023

  Avaliação da via de sinalização regulada por cálcio na morfogênese e virulência de Fonsecaea pedrosoi e seu potencial uso como alvo antifúngico para tratamento da Cromoblastomicose, Descrição: pretende-se identificar o papel da via de calcineurina na transição dimórfica de F. pedrosoi baseado no fato de que esta via é responsiva às flutuações dos níveis de cálcio intra- e extracelular e está diretamente envolvida no dimorfismo de outros fungos patogênicos humanos. Ressalta-se que até o presente momento não existem estudos moleculares que avaliem o papel das vias de sinalização conservadas em eucariotos na morfogênese e diferenciação de F. pedrosoi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Patricia Albuquerque - Integrante / FERNANDES, LARISSA - Coordenador / Vania Vicente - Integrante / FELIPE, MARIA S. - Integrante.

• 2019 - 2022

  Modulação do microbiana intestinal em resposta à suplementação com beta-glucana e sua influência no estabelecimento do Parkinson, Descrição: Os polissacarídeos, como as -glucanas, são importantes indutores da resposta imune e podem se ligar a vários receptores de reconhecimento padrão (PRR). Além disso estas moléculas podem ativar diferentes mecanismos da resposta imunológica, como a produção de citocinas pró-inflamatórias e da explosão respiratória. Os polissacarídeos são constituintes da parede celular de fungos, leveduras, bactérias e plantas. Os cogumelos são fontes importantes destes polissacarídeos, que apresentam diversas propriedades biologicamente ativas, principalmente aquele relacionado a atividade imunomodulatória. Nosso grupo purificou, caracterizou e analisou a função in vitro de duas exo--glucanas dos basidiomicetos Auricularia auricula e Ganoderma lucidum. As -glucanas secretadas pelo G. lucidum já foram testadas em animais normais (WT) e deficientes do receptor Dectina-1 (KO), mostrando uma alteração na composição da microbiota. Vale ressaltar que esta -glucana é capaz de se ligar à outros PRRs além do receptor Dectina-1. Neste modelo observamos uma resistência à colite induzida pelo DSS somente quando os animais foram tratados previamente ao tratamento com DSS. A influência do receptor Dectina-1 na indução da colite ainda não está totalmente estabelecido, mas sabe-se que é fundamental para modular o processo inflamatório no intestino. Considerando que a -glucana secretada pela A. auricula se liga especificamente ao receptor Dectina-1 e os dados prévios utilizando a -glucana secretada pelo G. lucidum, este projeto tem como objetivo (i) avaliar a capacidade da ingestão da -glucana produzida pelo fungo Auricularia auricula de modular a alteração da microbiota bem como a inflamação no intestino; (ii) avaliar a susceptibilidade à indução da colite por DSS e os fatores imunológicos desencadeados; e (iii) avaliar a influência da administração da -glucana no desenvolvimento da doença de Parkinson induzido experimentalmente, cujo desencadeamento está diretamente relacionado com alterações no microbioma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Marcia Renata Mortari - Integrante / MATOS, LARISSA FERNANDES - Integrante / Christian Hoffmann - Integrante / José Luiz Jivago de Paula Rôlo - Integrante / Stephan Alberto Machado de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2022

  Bases moleculares da interação fungo-hospedeiro: virulência, susceptibilidade, resistência e desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ildinete Silva Pereira em 08/05/2022., Descrição: Infecções fúngicas resistentes têm emergido rapidamente como um dos principais problemas de saúde pública mundial. Nesse contexto, o estudo dos mecanismos de virulência e resistência à antimicrobianos, assim como de aspectos da interação hospedeiro-fungo possibilitam o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas ou um incremento na atual terapia no controle dessas infecções. Além disso, compostos naturais, como peptídeos antimicrobianos (AMPs) e derivados isolados de plantas, têm surgido como excelentes candidatos ao desenvolvimento de novos fármacos, devido a algumas características intrínsecas à sua atividade biológica, como alta especificidade e potência, além de baixa toxicidade para células de mamíferos. A presente proposta se refere a uma ação continuada de um Pronex anterior de extremo sucesso, que entre outros resultados, possibilitou a análise e teste de diversos peptídeos obtidos da peçonha de escorpiões e avançou na avaliação das bases moleculares da susceptibilidade imunológica à infecção fúngica. Com o intuito de ampliar a Rede consolidada e de avançar no conhecimento do estudo da interação hospedeiro-fungos patogênicos, visando o entendimento dos mecanismos de virulência e resistência à antimicrobianos, bem como o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas, a presente proposta foi subdivida em três subprojetos interconectados, que serão desenvolvidos por pesquisadores com grande expertise. Subprojeto 1 ? Caracterização de novos agentes antimicrobianos e estudo de mecanismos de resistência a fármacos adquiridos pelos fungos. Subprojeto 2 ? Avaliação da resposta imunológica e inflamatória nas infeções fúngicas. Subprojeto 3 ?Identificação, construção de novas estruturas e caracterização do perfil farmacodinâmico de peptídeos antimicrobianos e outras moléculas derivadas da biodiversidade brasileira. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Aldo Henrique Pacheco - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Coordenador / Patricia Albuquerque - Integrante / Marcio Possas - Integrante / Marcia Mortari - Integrante / NICOLA, ANDRÉ M. - Integrante / Leila Maria Lopes Bezerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2020

  USO DE PEPTÍDEOS COMO ALTERNATIVA TERAPÊUTICA NA FRIBROSE PULMONAR, Descrição: O projeto estuda a aplicação clínica e terapêutica de peptídeos com atividade anti-inflamatória na inibição da formação da fibrose idiopática. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / SIMON, KARINA SMIDT - Integrante / VIANNA, LEONORA MS - Integrante / MORTARI, MARCIA RENATA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2020

  EXPLORANDO A INTERAÇÃO VIRUS/VETOR/HOSPEDEIRO E O DESENVOLVIMENTO DE DROGAS ANTIVIRAIS COMO ESTRATÉGIAS DE CONTROLE DE ARBOVIRORES E SEU VETOR AEDES AEGYPTI, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Renato de Oliveira Resende em 22/03/2018., Descrição: Embora o vírus da dengue seja responsável por epidemias anuais no Brasil, a recente introdução do vírus Zika potencializou a importância de prevenir e combater as arboviroses transmitidas por mosquitos do gênero Aedes. Apesar da maioria das pessoas infectadas por Zika apresentarem infecções assintomáticas, esse vírus está associado com a indução de malformações neurológicas em recém-nascidos como microcefalia, Síndrome de Guillan-Barré e malformações oculares. No Distrito Federal (DF) - apesar do longo período de seca anual - dengue, febre amarela, febre chikungunya e zika já foram reportadas. Como os vetores destas doenças, principalmente o A. aegypti, estão adaptados às condições climáticas brasileiras, evitar a proliferação desses mosquitos é uma medida que deve ser mantida ininterruptamente. Embora crucial, a adição de larvicidas em água parada nos centros urbanos não é suficiente para abolir a reprodução desses mosquitos e, consequentemente, erradicar essas arbovirores. Assim, táticas holísticas são imprescindíveis nesse combate, não só englobando o controle da população de mosquitos vetores, mas também com foco na imunização da população e no tratamento de indivíduos quem venham a ser infectados. Para tal, principalmente em se tratando de doenças emergentes como a febre chikungunya e zika, é necessário o conhecimento biológico da tríplice interação vírus, vetor e hospedeiros para o uso e desenvolvimento de inseticidas, larvicidas, vacinas e drogas antivirais, além do estudo de aspectos e padrões ecológicos das transmissões. Essa parece ser uma condição única do Brasil, pelas características de infeções simultâneas de arboviroses e de interações diferencias com o mosquito vetor. Nesse sentido, este projeto apresenta objetivos práticos e claros, agrupados em três subgrupos principais. O primeiro subgrupo possui linhas de pesquisa voltadas às relações arbovírus-vetor, com foco na aquisição e eficiência de transmissão de arbovírus por mosquitos presentes no DF; além disso, visa produzir clones infecciosos (genética reversa) e analisar a resposta genética de células infectadas (análises de expressão gênica e proteica, proteômica e transcriptoma) a fim de entender os mecanismos virais de replicação e propagação. O segundo subgrupo possui linhas de pesquisa voltadas para respostas celulares à infecção, como respostas imunológicas e inflamatórias de células e modelos animais após infecção por arbovírus. O terceiro subgrupo tem como foco a busca, o desenvolvimento e avaliação de drogas antivirais. As linhas de pesquisa dos três subgrupos são complementares e inter-relacionadas, visando a produção de conhecimentos básicos e aplicados no combate às arboviroses e o seus vetores. Este projeto está sob a coordenação do Doutor Renato de Oliveira Resende, professor titular do Laboratório de Microscopia Eletrônica e Virologia da Universidade de Brasília (UnB). Os pesquisadores envolvidos representam, nas áreas do conhecimento em virologia, bioquímica, estrutura de proteínas, imunologia, interação patógeno-hospedeiro, os principais e mais produtivos grupos de excelência de pesquisa na região Centro-Oeste, com tradição na produção e publicação de conhecimentos básicos e aplicados. A qualificação das equipes permite antecipar o sucesso do apoio financeiro do GDF ao projeto, e a transferência e aplicação do conhecimento gerado às instituições públicas e privadas e á comunidade do Distrito Federal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / enrique Roberto Arganaraz - Integrante / izabela Marques Dourado - Integrante / Kelly Grace Magalhães - Integrante / RIBEIRO, BERGMANN MORAIS - Integrante / Renato O Resende - Coordenador / Simone Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2018

  Identificação , caracterização e avaliação da atividade imunomodulatoria de melaossomo produzido pelo fungo Fonsecae pedrosoi, Descrição: Fungos como o Fonsecaea pedrosoi, principal agente etiológico da cromoblastomicose (CBM), apresentam na parede celular componentes estruturais que podem interagir com proteínas plasmáticas e serem reconhecidas por células do hospedeiro. No caso do F. pedrosoi, um componente importante é a melanina, que apesar de ser imunogênica, está associada ao bloqueio do reconhecimento dos componentes da parede celular e dos mecanismos microbicidas dos fagócitos. A melanina pode ser encontrada tanto na parede celular como presente em vesículas, denominadas de melanossomos. O melanossomo do F. pedrosoi não foi caracterizado até o momento, apesar de ser uma fonte de melanina, cuja purificação é mais rápida. No entanto, a caracterização desta melanina também não foi descrita. Os dados descritos na literatura até o momento são de melanina produzidas pela via da L-Dopa e não pela via da DHN. Desta forma, o objetivo do presente trabalho é caracterizar a secreção de melanossomos de F. pedrosoi, bem como investigar o papel das melaninas purificadas como componente imunomodulatório da ativação de macrófagos e células dendríticas in vitro e sua atividade em modelo da cromobalstomicose murina. A compreensão mais detalhada do papel imunomodulador da melanina secretada deste fungo abre a possibilidade de aplicações desta molécula, com possível geração de patente. Palavras chaves: Fonsecaea pedrosoi, melanina, macrófagos, melanossomo, resposta imune. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / Larissa Fernandes - Integrante / Isaque Medeiros Siqueira - Integrante / raffael J. A. Castro - Integrante / Vania Vicente - Integrante.

• 2015 - 2017

  IMPACTO BIOLÓGICO E CLÍNICO DAS VESÍCULAS EXTRACELULARES DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO Cryptococcus, Descrição: A infecção causada pelo fungo encapsulado Cryptococcus neoformans (Cn) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade mundial. Este fungo é responsável por ~ 1 milhão de infecções graves por ano e tem uma taxa de mortalidade de 60%. Os factores de virulência bem descritas do fungo, incluindo um proeminente cápsula polissacarídica e melanina dentro da parede da célula, podem ser alvo de anticorpos terapêuticos. Recentemente, a equipe do Dr. Casadevall identificou o processo de produção e liberação de vesículas de bicamada de lipídios do Cn, através de um mecanismo de transporte transcelular de macromoléculas para o meio externo. Foi tambem demosntrado pelo grupo que essas vesículas secretadas são imunogênicas e importante na interação entre o fungo e os macrófagos do hospedeiro. Estes dados demonstram que as vesículas extracelulares são componentes importantes na patogênese da criptococose, facilitando a capacidade de C. neoformans de causar doença e evadir da resposta imune do hospedeiro. Assim, estas estruturas são um alvo interessante para novas estratégias terapêuticas ou preventivas. No entanto, para a porposição de novas abordagens preventivas ou terapêuticas para criptococose, baseados em vesículas extracelulares, precisamos aprofundar nossos conhecimentos a respeito da sua biologia. Os objetivos deste projeto são de avaliar os conteúdos das vesículas, relacionando com a virulência, com foco na interação com o sistema imune do hospedeiro e correlacionando estes achados com resultados obtidos de isolados clínicos. Este projeto tem quatro objetivos distintos: (1) determinar o efeito de anticorpos para cápsula e melanina na produção de vesículas extracelulares ? a ser realizado nos EUA; (2) determinar o o papel modulador destas vesículas na ativação do inflamasoma; (3) determinar a correlação entre vesículas de isolados de C. neoformans obtidos de pacientes (4) treinamento de recursos humanos. Uma inovação do projeto e associar a ação de anticorpos monoclonais com a secreção da vesícula. O aspecto mais atraente desta hipótese é que existir uma a ação protetora comum de vários anticorpos, que poderia sugerir novas abordagens terapêuticas associadas a inibição da secreção das vesículas e confirmar o papel de vesículas na virulência deste fungo. Outro aspecto que será explorados é compreender os mecanismos pelos quais as vesículas secretadas são capazes de modular a ativação do inflamasome, facilitando o desenvolvimento de terapias baseadas na ativação da imunidade inata do hospedeiro. Vamos também correlacionar a secreção das vesículas obtidas de isolados clínicos de pacientes com criptococose humana e a história clínica e evolução da doença. A abordagem que estamos propondo para alcançar este objetivo específico será um passo importante no sentido de traduzir a biologia básica sobre vesículas extracelulares do Cn em conhecimentos que podem melhorar o atendimento ao paciente. Por fim, outra importante contribuição será fortalecer as colaborações entre as equipes de pesquisa do Brasil e dos EUA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / Andre M Nicola - Integrante / Patricia Albuquerque - Integrante / SILVA-PEREIRA, ILDINETE - Integrante / Casadevall, Arturo - Integrante / Joshua Nusanchuck - Integrante.

• 2014 - 2017

  Modulação do microbioma intestinal em resposta à beta-glicana, Descrição: Este projeto tem como objetivo a análise do efeito do uso oral de beta-glicanas no microbioma intestinal, e a relação desse sistema com o receptor de reconhecimento padrão (PRR) Dectina-1. Para tanto, serão utilizados um modelo experimental em camundongos knock out para o gene Dectina-1 (CLEC7A), e um levantamento piloto da frequência de alelos do gene CLEC7A em populações humanas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Marcelo Brígido - Integrante / Aldo henrique Tavares - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Christian Hoffman - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Avaliação do potencial terapêutico in vivo de peptídeos apresentando as atividades antifúngica e/ou imunomoduladora previamente caracterizadas in vitro, Descrição: A ocorrência de infecções causadas por fungos oportunistas são responsáveis por altos índices de morbidade e mortalidade, caracterizando um grave problema de saúde pública. Um desses patógenos é o Cryptococcus neoformans, um fungo basidiomiceto, causador da criptococose. Essa é uma doença manifestada principalmente por indivíduos imunocomprometidos, onde a incapacidade do organismo desses pacientes de eliminar o fungo acaba por permitir a migração do mesmo para diversos tecidos, incluindo o sistema nervoso. Lá ele se estabelece, causando a meningoencefalite, que é a forma mais grave da doença, e eventual morte. O sucesso terapêutico para a criptococcose é bastante baixo, necessitando-se, então, de novas estratégias para o tratamento da doença. Peptídeos antimicrobianos vem sendo investigados como elementos promissores no tratamento de diversas doenças. Esses peptídeos são encontrados em todos os organismos pluricelulares, onde exercem atividades regulatórias e microbicida. Os peptídeos com atividade protetora do organismo, podem, no caso de animais venenosos, ser expressos constitutivamente. Anteriormente, testamos seis sequências de aminoácidos para ação fungicida contra o C. neoformans e atividade imunomodulatória com macrófagos murinos. Foi verificada a atividade anti-inflamatória de dois dos peptídeos, além a da alta tóxicidade para o fungo de um terceiro peptídeo. Estes peptídeos apresentaram, na concentração em que foram capazes de exercer suas respectivas atividades, baixa capacidade hemolítica e baixa toxicidade para células de mamíferos. A utilização desses peptídeos pode ser considerada promissora para o desenvolvimento de novasterapias para o tratamento da criptococose. Considerando os nossos dados prévios, o objetivo deste projeto será identificar, dentre os peptídeos analisados, aqueles que apresentam potencial terapêutico no tratamento de micoses oportunistas in vivo e com possibilidade de formulação de um novo medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / Elizabeth Nogueira Ferroni Schwartz - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / SIMON, KARINA SMIDT - Integrante / Marcia Mortari - Integrante.

• 2014 - 2016

  BASES MOLECULARES DA MODULAÇÃO DA FIBROSE PULMONAR E POSSÍVEIS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS, Descrição: A fibrose pulmonar é uma doença crônica, com uma taxa de mortalidade importante, refratária a tratamentos e que demanda atendimento ao paciente nos diversos níveis de complexidade do sistema de saúde. A fibrose é uma sequela de um grupo heterogêneo de doenças pulmonares caracterizadas pela destruição progressiva e irreversível da arquitetura do pulmão causado pela formação de cicatriz (fibrose) que leva a perda da função pulmonar. Até o momento não existe uma abordagem terapêutica que minimize ou reverta a formação de fibrose no tecido pulmonar. Desta forma, o objetivo deste trabalho será avaliar a progressão da fibrose pulmonar, correlacionar com eventos da resposta imune que contribuem com o processo de fibrogênese e identificar genes, cujos produtos participam dos mecanismos de modulação do dano pulmonar decorrente do progressivo depósito de matriz de colágeno que acarreta em perda funcional progressiva. A partir desses achados pretende-se propor alternativas terapêuticas capazes de reduzir e/ou inibir o estabelecimento da fibrose pulmonar. Para atingir tal objetivo, o projeto será executado em duas etapas, a primeira utilizando modelo experimental, onde os genes modulados serão analisados por PCRarray, analisar quais genes serão modulados após o tratamento com imunomoduladores, confirmação da participação destes genes por inibição dos seus respectivos mRNAs. Na segunda etapa analisaremos a modulação destes genes na biópisa de pacientes cujo diagnóstico apresentava formação de fibrose no tecido pulmonar, por PCR em tempo real e hibridização in situ. Todos os protocolos forma já submetidos aos seus respectivos comitês de ética. Este projeto será desenvolvido por profissionais da Universidade de Brasília e Secretaria de Saúde do DF, com formação em nas áreas importantes para um entendimento amplo dos mecanismos de formação da fibrosa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Florêncio Figueiredo - Integrante / Viviane Furlan Lozano - Integrante / Aldo henrique Tavares - Integrante / Ildinete Silva Pereira - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante / Verônica Moreira Amado - Integrante / César Augusto Melo e Silva - Integrante / Eliza Carla Barroso Duarte Veríssimo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Cooperação científica no estudo das bases moleculares e celulares da interação fungo-hospedeiro, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal ampliar o entendimento de como os fungos patogênicos são capazes de causar doenças nos humanos e como o sistema imune responde a estas infecções. O entendimento desta interação entre o fungo e o patógeno pode contribuir com novas estratégias terapêuticas e profiláticas. Este projeto também tem como objetivo estabelecer novas colaborações entre o grupo de pesquisadores do Centro-Oeste e um dos principais pesquisadores da área de micologia, o Dr. Arturo Casadevall.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Maria Sueli S Felipe - Integrante / Marcelo Brígido - Integrante / Aldo henrique Tavares - Integrante / Larissa Fernandes - Integrante / Lorena Derengowski - Integrante / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Andre M Nicola - Integrante / Patricia Albuquerque - Integrante.

• 2012 - 2015

  Micro e mRNA-seq na identificação de genes murinos com papel na suscetibilidade/resistência à criptococose, Descrição: Identificação de micro e mRNA-seq na identificação de genes murinos relacionados na suscetibilidade/resistência à criptococose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Aldo henrique Tavares - Integrante / Lorena Derengowski - Integrante / Ildinete Silva-Pereira - Coordenador / Patricia Albuquerque - Integrante / Marcio Possas - Integrante.

• 2012 - 2014

  IDENTIFICAÇÃO DE COMPONENTES PRESENTES NA PAREDE CELLULAR E/OU CÁPSULA DE FUNGOS PATOGÊNICOS CAPAZES DE INTERAGIR COM RECEPTORES DE MACRÓFAGOS E MODULAR A RESPOSTA IMUNE DO HOSPEDEIRO, Descrição: O objetivo deste trabalho é Identificar componentes da parede celular ou da cápsula de C. neoformans, P. brasiliensis e F. pedrosoi capazes de se ligar com PRRs, induzindo uma ativação adequada de macrófagos infectados durante infecção experimental in vitro e in vivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / Márcio Sousa Jerônimo - Integrante / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante.

• 2011 - 2013

  Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias, Descrição: Analisar a atividade antimicrobicida ou imunomodulatórias dos peptídeos de peçonha de animais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Ildinete S Pereira - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante / Ana Camila Oliveira Sousa - Integrante.

• 2010 - 2013

  Caracterização das bases moleculares da susceptibilidade imunológica à infecção fungica sistêmica e seleção de peptídeos antimicrobianos com ação imunoregulatória, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Ildinete S Pereira - Coordenador / Aldo henrique Tavares - Integrante.

• 2009 - 2012

  Imunotranscriptoma de células dendríticas infectadas por Leishmania chagasi ou Paracoccidioides brasiliensis - identificação de potenciais alvos moduladores da resposta do hospedeiro induzida por receptores de reconhecimento de padrões, Descrição: O projeto tem como objetivo a analise dos genes expressos durante a infecção de células dendríticas pelos patógenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / florencio Figueiredo - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / simoneide silva - Integrante / Cecília B. F. Favali - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Implantação de parceria acadêmico-científica entre o program de Patologia Molecular e o de Imunologia Básica e Aplicada da USPRP, Descrição: Trata-se do projeto de pesquisa entre duas pós-graduações de imunologia para o fortalecimento da prós-graduação em patologia molecular da UnB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Jaime Martins de Santana - Integrante / joão Santana da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Utilização de formulações nanoestruturadas contendo antifúngicos convencionais com imunomoduladores para o tratamento de micoses pulmonares e cutâneas, Descrição: Projeto FAPDF 193.000.467/2008. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Celio L silva - Integrante / Maria Sueli S Felipe - Integrante / Alice Ribeiro - Integrante / André Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Associação da imunoterapia com HSP-65 e anfotericina B encapsulada no tratamento de micoses fúngicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Alice Ribeiro - Integrante / André Amaral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2011

  Nanoestruturação de peptídeos antifúngicos para a obtenção de fármacos alternativos para o tratamento de micoses, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Paulo Cesar Moraes - Coordenador / Alice Ribeiro - Integrante / André Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2009

  Nanotecnologia-Rede cooperativa em materiais nanoestruturados aplicados à tuberculose e Pbmicose, Descrição: O projeto visa desenvolver nanopartículas para o tratamento de doneças crônicas como a tuberculose e a paracoccidioidomicose. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Zulmira Lacava - Integrante / Paulo Cesar Moraes - Coordenador / Ricardo Bentes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Análise da expressão de genes na interação patógeno-hospedeiro por microarranjos de cDNA: macrófagos versus Paracoccidioides brasiliensis/histoplasma capsulatum, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador.

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento de vacina de DNA para Pbmicose (heat shock protein 65 do M. leprae), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Alice Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2009

  Pós-genona de P. brasiliensis: desenvolvimento do sistema de RNA interferente (RNAi) visando a validação de alvos de drogas e busca de peptídeos anti-fúngicos, Descrição: processo nº 506256/2004-9. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Maria Sueli S Felipe - Coordenador / André Amaral - Integrante / Larissa Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Incidência de infecção por microrganismos oportunistas em pacientes aidéticos do HUB, Descrição: O projeto tem como objetivo ampliar os exames realizados no laboratório de patologia clínica do HUB com o objetivo de avaliar as infecções oportunistas desenvolvidas pelos pacientes aidéticos atendidos nos serviços do Hospital Universitário de Brasília. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Yanna Karla M Nóbrega - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2002

  Imunopatologia da Paracoccidioidomicose: Participação de células e citocinas, Descrição: O projeto avaliou a participação de diferentes grupos celulares nas lesões inflamatórias granulomatosas bem como a produção de citocinas nestas lesões. Foram utilizados dois modelos, um bloqueando-se a produção de óxido nítro e outro com deplessão da imunidade celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Florêncio Figueiredo - Coordenador / Fernando Queiroz Cunha - Integrante / Aldo Henrique Pacheco - Integrante / Adriana Cardoso Furtado Jacó de Oliviera - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1