Teca Calcagno Galvão
Cursou graduação em Biologia e Química (Mount Holyoke College, 1996) e doutorado em Bioquímica (Universidade de Cambridge, 2001). É pesquisadora titular no Laboratório de Bacteriologia Aplicada a Saúde Única e Resistência Antimicrobiana (LabSUR), no Instituto Oswaldo Cruz, Fiocruz. Tem experiência em genética molecular de bactérias e microbiologia, atuando em regulação gênica em bactérias, bioquímica de interações proteína-DNA, resistência bacteriana a antimicrobianos, e biotecnologia microbiana. Investigação do impacto funcional e estrutural de mutações em proteínas envolvidas em processos de resistência a antimicrobianos. Caracterização de vias de virulência, patogenicidade e resistência a antimicrobianos. Integra a Rede de Pesquisa e Desenvolvimento em Resistência a Antimicrobianos e de Mico, do programa Inova-IOC/Fiocruz, e a Rede de Micobactérias do mesmo programa.
Informações coletadas do Lattes em 28/07/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
1996 - 2001
University Of Cambridge
Título: MeCP2 and its interactions with DNA and chromatin
Orientador: Jean O. Thomas
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: estrutura da cromatina; bioquímica de interações proteína-DNA; Bioquímica de proteínas.
Graduação em Biologia e Química
1992 - 1996
Mount Holyoke College
Título: Analysis of s deletion derivatives of R-r: Insights into a mechanism of genetic rearrangement and DNA repair at the r locus of Zea mays
Orientador: Dra. Elsbeth Walker
Bolsista do(a): Mount Holyoke College, MHC, Estados Unidos.
Pós-doutorado
2006 - 2008
Pós-Doutorado. , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2001 - 2006
Pós-Doutorado. , Centro Nacional de Biotecnologia, CNB, Espanha. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Engenharia de Proteínas.
Formação complementar
2023 - 2023
Extensão universitária em NEGÓCIOS DE IMPACTO SOCIOAMBIENTAL (NIS). (Carga horária: 60h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, PUC-Rio, Brasil.
2023 - 2023
Gestão de Conflitos. (Carga horária: 60h). , ISA - ADRS - Instituto de Solucões Avancadas, ISA - ADRS, Brasil.
2021 - 2022
General risks in labs, Chemical risks, Biological Risks. (Carga horária: 28h). , Institut Pasteur, PASTEUR, França.
2021 - 2022
Traineeship Calmette & Yersin. (Carga horária: 480h). , Institut Pasteur, PASTEUR, França.
2019 - 2020
Calmette and Yersin Traineeship. (Carga horária: 480h). , Institut Pasteur, PASTEUR, França.
2019 - 2019
Theodosius Juan Dobzhansky´s role in Latin American genetics. (Carga horária: 15h). , Fundaçao Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Assédio Moral: o que é como enfrentar. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2018 - 2018
Rio International School of Structural Biology and IV French-Brazilian Symp. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2017 - 2017
QBA/On-line - Sensibilização em Gestão da Qualidade, Biossegurança e Ambien. (Carga horária: 4h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.
2009 - 2009
Genômica Funcional em Biomedicina. (Carga horária: 28h). , Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: regulaçao genica em bactérias.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: interações proteína-DNA.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: microbiologia meio ambiental.
Organização de eventos
Lery, L. ; GALVAO, T. C. ; Kneipp, L ; Saad, MH . 7th SIMBAF - Symposium on research, development, and innovation on bacterial and fungal infections. 2023. (Outro).
GALVAO, T. C. . Mini simpósio de Biologia Estrutural. 2023. (Outro).
GALVAO, T. C. ; Lery, L. ; Antunes LCM . Workshop de Bacteriologia Molecular - Fiocruz. 2021. (Outro).
GALVAO, T. C. ; Lery, L. ; Saad, MH ; Zahner, V ; ASSEF, A. P. C. ; Kneipp, L . 6th SIMBAF - Symposium on research, development, and innovation on bacterial and fungal infections. 2020. (Congresso).
GALVAO, T. C. ; Lery, L. ; Saad, MH ; Zahner, V ; ASSEF, A. P. C. ; Kneipp, L . 5th SIMBAF - Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas. 2018. (Outro).
Participação em eventos
Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. 2023. (Congresso).
Domingo com Ciência/SBPC Quinta da Boa Vista. Bactérias e antimicrobianos: uma corrida contra o tempo. 2023. (Feira).
Fiocruz pra Você. Conversando sobre bactérias e antibióticos, como usar e cuidar.. 2023. (Feira).
HackGirls. Crescendo mulher e cientista. 2023. (Olimpíada).
IV Simpósio Internacional da Genética do Programa de Pós Graduação em Genética - UFRJ.Explorando mutações em genes de resistência: tesouros de evolução de função proteica. 2023. (Simpósio).
Sábado da Ciência, Espaço Ciência Viva. Bactérias e antimicrobianos: uma corrida contra o tempo. 2023. (Feira).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia - Colégio Pedro II Humaitá I.Conversando sobre bactérias e antibióticos, como usar e cuidar.. 2023. (Outra).
SNCT 2023 - Museu da Vida e IOC + Escolas na Colégio Estadual Roquete Pinto.Bactérias e antibióticos: uma corrida contra o tempo. 2023. (Outra).
SNCT 2023 - Roda de Conversa: Caminhos até o Pasteur.Crescendo mulher e cientista. 2023. (Outra).
HackGirls. Ciência e sua aplicação para a saúde - investigando os micróbios a fundo. 2022. (Olimpíada).
Visita de projeto à Escola Municipal Jayme Siciliano. Água limpa, água suja, que bactérias você tem?. 2022. (Exposição).
eSymposia | Tuberculosis: Science Aimed at Ending the Epidemic. 2020. (Simpósio).
Workshop on Bacterial Pathogenesis 2020 - Sociedade Brasileira de Microbiologia. 2020. (Simpósio).
PneumoRio - XVII Congresso Sociedade de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Como mutações causam resistência? De testes de sensibilidade à caracterização funcional e estrutural de proteínas mutantes. 2019. (Congresso).
Seminários do Dept. de Genética UFRJ.Regulação gênica em micobactérias: papel em resistência a antibióticos e características vacinais de M. bovis BCG. 2012. (Seminário).
Seminários Avançados de Imunologia.Regulação gênica em micobactérias: papel em resistência a antibióticos e características vacinais de M. bovis BCG. 2010. (Seminário).
Seminários Departamentais do Institute of Infectious Disease & Molecular Medicine, University of Cape Town.Regulation of the M. smegmatis ami region. 2008. (Seminário).
Introdução à Biotecnologia Microbiana, UFPa.Introdução à Biotecnologia Microbiana, UFPa. 2007. (Simpósio).
Seminários do Departamento de Bioquímica, Instituto de Química da UFRj.Emergence of novel functions in transcriptional regulators by regression to stem protein types. 2007. (Seminário).
Seminários do Departamento de Bioquímica, Instituto de Química da UFRj.Prospecção da paisagem catalítica ambiental e evolução in vivo para desenvolvimento de biocatalistas. Quem te ensinou a nadar?. 2007. (Outra).
Curso "Bacterial gene regulation and contaminant environmental biodegradation".Transcriptional regulators à la carte and what they tell us about XylR transcription activation mechanism. 2006. (Simpósio).
Feira da Ciencia de Madri.Participante no stand do Centro Nacional de Biotecnologia, Feira da Ciencia de Madri. 2005. (Outra).
Seminário do Departamento de Biologia Molecular e Celular, Instituto Oswaldo Cruz.Reguladores transcricionais à la carte para bioindicadores: dá-me uma molécula e dar-te-ei um regulador. 2005. (Seminário).
Seminário do Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, USP.Reguladores transcricionais à la carte para bioindicadores: dá-me uma molécula e dar-te-ei um regulador. 2005. (Seminário).
Seminário do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos/Bio-Manguinhos, FIOCRUZ.Biosensores coringa: construção de reguladores transcricionais à la carte para detecção de compostos contaminantes. 2005. (Seminário).
European Summer School - Innovative approaches to the bioremediation of contaminated sites.Surveying the biodegradation landscape in contaminated sites: techniques. 2004. (Outra).
Reuniao BIOSENSORES.Reuniao de rede, projeto BIOSENSORES. 2004. (Encontro).
Reuniao MIFRIEND.Reuniao de rede de pesquisa, projeto MIFRIEND. 2003. (Encontro).
Participação em bancas
GALVAO, T. C.; MARQUES, M.. Efeito da densidade populacional sobre a frequência de mutantes. 2022. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.
GALVAO, T. C.. Propagação in vitro e produção de cepa transgência de Mycobacterium leprae em linhagem IDE8 de Ixodes scapularis. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.. Resistência às polimixinas em espécies do complexo Enterobacter cloacae e Klebsiella aerogenes no Brasil: caracterização fenotípica e molecular. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.. Levantamento de bactérias resistentes a antibióticos isoladas a partir de moscas coletadas em Jacarepaguá, Rio de Janeiro. 2021. Dissertação (Mestrado em Biodiversidade e Saúde) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.; RAMOS, J. P.; Redner, P.; Novo, SPC. Descrição espacial das micobactérias não causadoras de tuberculose (MNT) no Brasil, 2006 a 2018. 2020. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. Interferência de metabólitos da microbiota intestinal na expressão dos genes de virulência de Escherichia coli enteroagregativa. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.; SANTOS, A. L. S.; MARVAL, M. G.; NEVES, B. C.. Caracterização funcional e estrutural do gene orfE264 que codifica uma possível proteína autotransportadora em Burkholderia thailandensis. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.; BALDINI, R.; Spira, B. Análise do metabolismo de polifosfato e do operon pst em Pseudomonas aeruglinosa. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.
GALVAO, T. C.. Caracterização do ambiente genético dos genes de resistência a -lactâmicos e aminoglicosídeos, blaSPM-1 e rmtD, em amostras de Pseudomonas aeruginosa pertencentes ao clone ST277, epidêmico no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.. Caracterização funcional das modificações pós-traducionais de proteínas do tipo HMGB1de Schistosoma mansoni. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Prospecção de enoil-redutases alternativas em Mycobacterium tuberculosis. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
GALVAO, T. C.; Baldini RL; Galhardo RS; Spira, B. Estudo do surgimento de mutantes PHO-constitutivos em Escherichia coli. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
GALVAO, T. C.. Avaliação da frequência e caracterização molecular da resistência às polimixinas em Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli resistentes a carbapenemas no Brasil. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.; SANTOS, E. O.; URMENYI, T. P.; PASCUTTI, P. G.. Caracaterização da interação do fator transcricional PhoB com o DNA e implicações na fisiologia e patogenicidade de Vibrio cholerae. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Engenharia metabólica e caracterização das vias biossintéticas e regulatórias da produção de rhamnolipideos em Burholderia kururiensis. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.; Spira, B; Ferreira, H. Análise genômica e genética da indução da resposta SOS em Pseudomonas aeruginosa. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
GALVAO, T. C.. Caracterização do perfil de resistência a macrolídeos no complexo Mycobacterium abscessus, isolados de pacientes com infecção pulmonar no Rio de Janeiro, no período de 2017 a 2019. 2021 - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.; Ferreira, RBR; Barboza, LP. Raminolipídeos e o perfil da expressão gênica em Pseudomonas aeruginosa PAO1. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVÃO, TECA CALCAGNO. Diferenciação e perfil de resistência de espécimes pertencentes ao grupo Mycobacterium abscessus. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.; GUEIROS FILHO, F.; MARQUES, M.. Caracterização de mutações PHO-constitutivas em cepas de laboratório e em isolados naturais de E. coli. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.
GALVAO, T. C.; ASSEF, A. P. C.. Levantamento de bactérias resistentes a antibióticos isoladas a partir de moscas coletadas próximo a aviários. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biodiversidade e Saúde) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.. Interferência de metabólitos da microbiota intestinal na expressão dos genes de virulência de Escherichia coli enteroagregativa. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Insights into Klebsiella pneumoniae type VI secretion system transcriptional 1 regulation. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Computacional e de Sistemas) - Instituto Oswaldo Cruz.
GALVAO, T. C.. Diagnóstico situacional da tuberculose na Atenção Básica: ação e percepção dos Agentes Comunitários de Saúde. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. Análise dos casos diagnosticados de tuberculose drogarresistente no Brasil no período de 2014 a 2017. 2020. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. Construção de um software como instrumento de inovação para o rastreamento de risco para o desenvolvimento de tuberculose. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. Itinerário terapêutico, acolhimento e percepções dos pacientes drogarresistente. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVÃO, TECA CALCAGNO. Intervenção educativa para o controle e monitoramento da tuberculose em comunidades indígenas do município de Amarante-MA. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. Itinerário terapêutico, acolhimento e percepções dos pacientes drogarresistente. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.. O papel do enfermeiro na busca ativa dos contatos de pacientes portadores de tuberculose pulmonar de um hospital do município do Rio de Janeiro. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca.
GALVAO, T. C.; PINHEIRO, A. S.; BITTENCOURT, T. L.. Estudo de substituições em EthR de Mycobacterium tuberculosis. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Raminolipídeos e a motilidade do tipo swarming em Pseudomonas aeruginosa - mais que um biossurfactante, um modulador da expressão gênica. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Diversidade de sequência da ribose-5-fosfato isomerase B de Trypanosoma cruzi: mapeamento e impacto no desenho de quimioterápicos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
Ferreira, RBR;GALVAO, T. C.. Atividade de moléculas produzidas pela microbiota intestinal humana na virulência de Pseudomonas aeruginosa. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Impacto da mutação BCG Moreau-específica em PhoR na sua atividade histidina kinase. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GALVÃO, TECA CALCAGNO. Banca Examinadora para Professor Titular de Carla Eponina de Carvalho Pinto. 2022. Universidade Federal Fluminense.
GALVAO, T. C.. Banca de processo seletivo para professor adjunto do Departamento de Genética, Instituto de Biologia. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Avaliação de resumos - Congresso da Sociedade Brasileira de Microbiologia. 2023. Sociedade Brasileira de Microbiologia.
GALVAO, T. C.. 22ª Jornada de Iniciação Científica UNIRIO. 2023. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Avaliação de resumos 31o Congresso Sociedade Brasileira de Microbiologia. 2021. Sociedade Brasileira de Microbiologia.
GALVAO, T. C.. Seleção de Mestrado Programa de Biologia Molecular e Celular. 2019. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Seleção de Mestrado Programa de Biologia Molecular e Celular. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
GALVAO, T. C.. Consultora para avaliação de projeto de pesquisa em conservação da biodiversidade. 2005.
Orientou
Purificação e caracterização bioquímica da beta-1,3-glucanase digestiva de larvas de Aedes aegypti; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Diversidade genética em genes de resistência a antibióticos em isolados de Klebsiella pneumoniae provenientes de diferentes ambientes de pressão seletiva; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biodiversidade e Saúde) - Instituto Oswaldo Cruz; (Coorientador);
Papel de mutações em EthR na resistência à etionamida e propriedades de interação com o DNA; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz; (Coorientador);
Caracterização do impacto do ácido 3,4-dimetilbenzoico na virulência e respiração anaeróbica de Salmonella enterica sorovar Typhimurium; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos no gene ethR como determinantes de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Teca Calcagno Galvão;
Análise funcional do regulador transcricional Rv3405c em Mycobacterium bovis BCG; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Teca Calcagno Galvão;
Diagnóstico situacional da tuberculose na Atenção Básica: ação e percepção dos Agentes Comunitários de Saúde; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Construção de um software como instrumento de inovação para o rastreamento de risco para o desenvolvimento de tuberculose; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Itinerário terapêutico, acolhimento e percepções dos pacientes drogarresistente; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Plano de intervenção laboratorial no setor de tuberculose do Centro de Apoio Diagnóstico (CAD) de Rio Branco (AC) ? Melhoria na identificação de MNTs e possíveis equívocos no diagnóstico da tuberculose; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Proposta de melhoria da identificação do sintomático respiratório, nos serviços de saúde dos 51 municípios de circunscrição da Superintendência Regional de Saúde de Governador Valadares - MG; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
O estímulo do autocuidado implementado pelos profissionais da equipe de enfermagem aos pacientes com tuberculose; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Métodos laboratoriais para diagnóstico de tuberculose ativa e fatores envolvidos na sua efetividade no serviço de saúde; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Estudo de substituições em EthR de Mycobacterium tuberculosis; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Diversidade de sequência da ribose-5-fosfato isomerase B de Trypanosoma cruzi: mapeamento e impacto no desenho de quimioterápicos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Construção de vetores micobacterianos aplicados à biotecnologia e descoberta de função gênica; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz, Centro Integração Empresa Escola; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Caracterização dos mecanismos de resistência aos carbapenêmicos e polimixinas e estudo da diversidade genética em bactérias Gram-negativas multirresistentes no Brasi; 2023; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Caracterização dos mecanismos de resistência aos carbapenêmicos e polimixinas e estudo da diversidade genética em bactérias Gram-negativas multirresistentes no Brasi; 2022; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Construção e caracterização de mutantes phoPQ em Salmonella typhimurium e Klebsiella pneumoniae: impacto em virulência e resistência a antimicrobianos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
O papel de EthR na regulação transcricional de EthA e resistência à etionamida; 2019; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Centro Integração Empresa Escola; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
O papel de EthR na regulação transcricional de EthA e resistência à etionamida; 2018; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Centro Integração Empresa Escola; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Identificação de compostos inibidores da ribose-5-fosfato isomerase de Trypanosoma cruzi para quimioterapia da doença de Chagas: abordagem in vitro; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Construção e caracterização de uma biblioteca parcial de mutantes em sistemas de dois componentes em Salmonella enterica; 2018; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos no gene ethR como determinantes de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis; 2018; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Centro Integração Empresa Escola; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Impacto da mutação BCG Moreau-específica em PhoR na sua atividade histidina kinase; 2016; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos no regulador transcricional EthR, como determinante de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis; 2016; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Fundaçao Oswaldo Cruz; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Identificação de diaminas com atividade antimicobactericida; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário da Zona Oeste, Centro Integração Empresa Escola; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos regulatórios e resistência a antibióticos em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis; 2011; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos regulatórios e resistência a antibióticos em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis; 2010; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Polimorfismos regulatórios e resistência a antibióticos em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis; 2009; Iniciação Científica - Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Identificação de compostos inibidores da ribose-5-fosfato isomerase de Trypanosoma cruzi para quimioterapia da doença de Chagas: abordagem in vitro; ; 2018; Orientação de outra natureza; (Curso Livre, 240h) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundaçao Oswaldo Cruz; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Expressao heteróloga de proteínas recombinantes em micobactérias; 2010; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz, Fundaçao Oswaldo Cruz; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Evolucao dirigida da elastase de Chromobacterium violaceum; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Centro Nacional de Biotecnologia; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Caracterizacao das determinantes de homodimerizacao do domínio A de XylR; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Centro Nacional de Biotecnologia, Organizacao das Nacoes Unidas; Orientador: Teca Calcagno Galvão;
Produções bibliográficas
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AZEVEDO, S. L. ; Catanho, M. ; Guimarães ACR ; GALVAO, T. C. . Genomic surveillance: a potential shortcut for effective Chagas disease management. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 117, p. e220164, 2023.
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OLIVEIRA, L. R. B. ; Fandinho FO ; Ramos, J. ; GALVAO, T. C. . Papel da regulação gênica na multirresistência a antibióticos de isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis. In: XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009.
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GALVAO, T. C. ; MENCIA, M ; LORENZO, V . Generating transcriptional regulators à la carte for bacterial bioindicators. In: XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2005, Santos. XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2005.
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GALVAO, T. C. ; LORENZO, V . Homologous gene replacement by adaptation of the yeast URA3 selection system. In: EMBO meeting Exploring Prokaryotic Diversity, 2004, Heidelberg.
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GALVAO, T. C. . Three tales on drug resistant bacteria as treasure troves of protein evolution. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GALVAO, T. C. . Three tales on drug resistant bacteria as treasure troves of protein evolution (and a T. cruzi anecdote). 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GALVAO, T. C. . Mecanismos moleculares de resistência a drogas em M. tuberculosis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GALVÃO, TECA CALCAGNO . Estudo de mutações raras em genes de resistência de Mycobacterim tuberculosis e sua contribuição à nossa sociedade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GALVAO, T. C. . Impacto de mutações raras em proteínas associadas a resistência a drogas emM. tuberculosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GALVAO, T. C. . Testemunho sobre coordenação de projeto ACIP 2021 (Relatório anual da Rede Internacional do Instituto Pasteur).
Outras produções
Loos-Jacob, J. ; GALVAO, T. C. . Mycobacterium tuberculosis Rv3160c é um repressor transcricional semelhante ao TetR que regula a expressão da suposta oxigenase Rv3161c. 2021; Tema: Pesquisa básica para desenvolvimento de novos fármacos. (Site).
GALVAO, T. C. . Canarinha, programa semanal de música brasileira na WMHC, rádio de Mount Holyoke College. 1995. Outra.
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Bactérias resistentes como tesouros de evolução proteica: métodos in silico e in vitro para identificação de mutações determinantes de resistência e caracterização funcional de proteínas mutantes, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador / Luis Caetano Martha Antunes - Integrante / MACHADO, RODRIGO FERNANDES - Integrante / Priscila Vanessa Zabala Capriles Goliatt - Integrante / Fernanda Stephens Hermes - Integrante / Renata Peixoto Stravacakis - Integrante / Adriana Vivoni - Integrante / Filipe Oliveira - Integrante / Geovanna Tomaz - Integrante.
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2020 - 2023
Evolution of regulatory interactions through the lens of antibiotic selective pressure, Descrição: Polimixinas (PMs) são antibióticos de última linha para tratamento de infecções bacterianas, cujo uso tem aumentado no manejo clínico de infecções por bactérias resistentes a quase todos os antimicrobianos disponíveis. A emergência de cepas de bactérias resistentes a PMs é um grave e crescente problema no tratamento de pacientes com infecção hospitalar. Sistemas de dois componentes (SDCs) são módulos de sinalização bacterianos que, ao captar sinais ambientais, saem de um modo OFF para um modo ON, no qual disparam uma resposta da célula a um estímulo. Mutações nos SDCs PhoPQ e PmrAB conferem resistência a PMs ao trancar essas proteínas em modo ON, constitutivamente ativando genes de reprogramação da composição do LPS na membrane bacteriana. Ainda que haja centenas de mutações nestes genes descritas em isolados clínicos resistentes a PMs, não se sabe como substituições nestas proteínas alteram seu funcionamento. Portanto, os objetivos do projeto são identificar as mutações determinantes e resistência e a caracterização de PmrAB e PhoPQ mutantes para entender as alterações estruturais e bioquímicas que as deixam permanentemente em estado ON, conferindo o fenótipo de resistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador / Luis Caetano Martha Antunes - Integrante / Ana Paula Carvalho Assef - Integrante / Ariel Mechaly - Integrante / Orlando Neto - Integrante / Fernanda Hermes - Integrante / Inaki Guijarro - Integrante / Remy Le Meur - Integrante / Sebastien Brier - Integrante / Ahouz, Ahmed - Integrante / Alejandro Buschiazzo - Integrante / Renata Peixoto Stravacakis - Integrante., Financiador(es): Institut Pasteur - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Modulação de vias de sinalização em Salmonella por moléculas do microbioma humano com atividade antivirulência, Descrição: Moléculas pequenas estão envolvidas em mecanismos de sinalização dentro de todas as células, assim como entre células distintas, em processos que são fundamentais para sua adaptação ao ambiente externo. Apesar do papel de moléculas pequenas em organismos superiores ser objeto de intensas investigações por mais de um século, o mesmo não pode ser dito sobre o papel destas moléculas na biologia de microrganismos. Utilizando técnicas de metabolômica, nosso grupo demonstrou recentemente que moléculas pequenas derivadas do microbioma possuem funções críticas durante interações patógeno-hospedeiro, como a inibição da expressão de fatores de virulência de Salmonella enterica e Staphylococcus aureus. Em Salmonella, pudemos identificar o microrganismo do microbioma intestinal responsável pela produção da molécula bioativa, o Clostridium citroniae. Ainda, pudemos purificar e identificar a molécula como sendo o ácido 3,4-dimetilbenzoico (DMB). Ao longo deste projeto as atividades antivirulência serão testadas em modelos in vitro e in vivo, de modo a obter informações sobre como afetam a sobrevivência e dispersão dos patógenos e a resolução da infecção em modelo animal. Dados de RNAseq, knock outs de SDCs e fusões promotor-proteína fluorescentes serão obtidos para identificar as vias de sinalização moduladas por DMB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / ANTUNES, L. CAETANO M. - Coordenador / Fernanda Hermes - Integrante.
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2017 - Atual
Identificação de compostos inibidores de enzimas análogas em T. cruzi, Descrição: Enzimas com a mesma função biológica mas estruturas diferentes são ditas análogas. Enzimas essenciais de patógenos que são análogas às de humanos são atrativas como potenciais alvos terapêuticos. O projeto visa identificar inibidores da enzima ribose-5-fosfato isomerase de T. cruzi (TcR5PI) de forma específica, sem interferir com a função análoga em H. sapies. Moléculas identificadas por metodologias in silico como potenciais inibidores estão sendo testadas em proteínas recombinantes. Adicionalmente, a diversidade das sequência de TcR5PI em isolados silvestres está sendo verificada por análises de genômica comparativa, e o impacto de variações em regiões funcionais na interação com o substrato está sendo avaliado in silico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / Ana Carolina Ramos Guimarães - Coordenador / Sophia Lincoln Azevedo - Integrante / Marcos Catanho - Integrante / Abrahim, Mayla - Integrante / Rafael Ferreira Soares - Integrante.
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2008 - 2017
Genômica funcional de micobactérias, Descrição: A vacina BCG consiste de uma família de cepas cuja diversidade genética é um dos determinantes de eficácia vacinal. Nesse contexto, o objetivo deste projeto é avaliar o impacto funcional de mutações no genoma da cepa Mycobacterium bovis BCG Moreau, cepa vacinal no Brasil por décadas até 2018.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Coordenador / Cristiane Rodrigues Lima - Integrante / Leonardo Henrique Ferreira Gomes - Integrante / DEGRAVE, WIM MAURITS - Integrante / talyta duarte pagani - Integrante / Juliana Regina Ribeiro - Integrante.
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2008 - Atual
Caracterização dos mecanismos de regulação gênica e sinalização em bactérias - papel em resistência a antimicrobianos e virulência, Descrição: A adaptação das bactérias a todos os tipos de nichos ecológicos no planeta depende de sua capacidade de perceber seu ambiente e responder de forma a sobreviver e propagar. O cerne da interação está nos reguladores transcricionais (RTs) e sistemas de dois componentes (SDCs), proteínas apresentando módulos estruturais que funcionam como antenas, interagindo com pequenas moléculas, percebendo sinais químicos como pH, ou mesmo força mecânica. Este é um projeto abrangente, cujo objetivo é caracterizar o papel de vias regulatórias na resistência a antimicrobianos e em virulência, em Mycobacterium tuberculosis, Salmonella typhimurium e Klebsiella pneumoniae. Estes processos são estudados utilizando ferramentas de genética molecular para gerar mutantes e caracterizar seus fenótipos in vitro e em modelos de infecção. Também a expressão e purificação das proteínas para ensaios funcionais e estruturais. Substituições em proteínas regulatórias que as tornam determinantes de resistência a antimicrobianos são alvo de estudos funcionais e estruturais. O impacto destas mutações nos mecanismos de regulação transcricional e sinalização reflete o fato de serem produto de pressão seletiva. Desse modo, seu estudo pode elucidar processos de evolução de estrutura e função proteica. O papel de mutações em proteínas regulatórias é abordado a partir da definição de seu impacto em propriedades de ligação a DNA e papel em resistência a antimicrobianos (e virulência). As mutações identificadas em isolados clínicos resistentes a antimicrobianos são produto de pressão seletiva, de modo que estudar como conferem resistência elucida também mecanismos de evolução de estrutura e função.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / Jesus Ramos - Integrante / Paulo Redner - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Integrante / Letícia Lery - Integrante / Ana Paula Carvalho Assef - Coordenador / Viviane Zahner - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Lipases como biocatalisadores para obtenção de substâncias bioativas enantiopuras: síntese orgânica, modelagem molecular e engenharia de proteínas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / Ricardo Bicca de Alencastro - Coordenador / Alessandro Bolis Simas - Integrante / Denise Maria Guimarães Freire - Integrante / Magaly Girão Albuquerque - Integrante / Rodrigo Volcan Almeida - Integrante / Bianca Cruz Neves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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1995 - 1995
Role of glutamine repeats in oligomerization: CI2 as a model for huntingdin, Descrição: Projeto de estágio de verão no Laboratory of Molecular Biology - Medical Research Councial (LMB-MRC). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Integrante / Max Perutz - Coordenador / Jonathan Blackburn - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de ferramentas para manipulação genética da cepa vacinal brasileira, M. bovis BCG Moreau, Descrição: A manipulação genética de bactérias depende das propriedades de cada espécie, e ainda de cada cepa. Desta maneira, em micobactérias a suscetibilidade de cada cepa para a expressão heteróloga de proteínas, a geração de knock outs gênicos e a construção de bibliotecas de minitransposons tem sido determinada empiricamente. Assim, diferentes protocolos para recombinação homóloga e criação de vetores estáveis para expressão induzível tem sido adaptados de uma cepa a outra. No caso da cepa vacinal brasileira contra a tuberculose, M. bovis BCG Moreau, as ferramentas moleculares para sua manipulação ainda não foram criadas. Devido à emêrgencia do potencial de cepas BCG recombinantes como novas vacinas contra a tuberculose, é necessário o desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante para a cepa Moreau, visando viabilizar sua entrada neste novo marco tecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Teca Calcagno Galvão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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Prêmios
2021
Prêmio aos melhores trabalhos de Iniciação Científica na 29ª Reunião Anual de Iniciação Científica IOC 2021 (Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo), IOC, Fiocruz.
2020
Resumo selecionado, III Ciclo Carlos Chagas de Palestras (Sophia Lincoln Cardoso de Azevedo), IOC, Fiocruz.
2018
Best poster award, Rio International School of Structural Biology and IV French-Brazilian Symposium on Biosciences.
2016
Prêmio Painel Iniciação Científica (Genética de Microorganismos) (Pamela Barbosa), Sociedade Brasileira de Genética.
2016
Melhor poster no IV Simpósio de Ciência, Saúde e Esporte (Pamela Barbosa), Instituto Biomédico/UNIRIO.
2016
Prêmio de 1o lugar por apresentação de poster na IX Semana de Biomedicina (Juliana de Souza), UNIRIO.
2016
Prêmio destaque, XXIV Reunião Anual de Iniciação Científica (Juliana de Souza), Instituto Oswaldo Cruz.
2007
Poster Prize, XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica.
1996
Eleita membro da sociedade de honra, por colar grau com alta honra (High Honor), Capítulo Sigma Xi de Mount Holyoke College.
1996
Overseas Research Scheme Scholarship, Overseas Research Scheme.
1995
Abby Howe Turner Fellowship for a Summer Research studentship at the Medical Research Centre, Cambridge, Inglaterra, Mount Holyoke College.
1994
Abby Howe Turner Award por excelencia em Biologia, Mount Holyoke College.
1993
Bernice Maclean Award por excelencia no primeiro ano de graduação, Mount Holyoke College.
1993
Howard Hughes Medical Institute Summer Undergraduate Research Fellowship, California Institute of Technology.
1991
Summer Student Scholarship, The Jackson Laboratory.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil 4036 - Centro de Pesquisa - LabSUR - sala 2-024, Bonsucesso, 21040361 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 20883724
Experiência profissional
1995 - 1995
Laboratory of Molecular Biology, Medical Research CouncialVínculo: , Enquadramento Funcional:
2008 - 2015
Escola Nacional de Saúde Pública Sergio AroucaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisadora no Centro de Referência Prof. Hélio Fraga.
Atividades
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08/2013
Ensino, Especialização Lato Sensu em Pneumologia Sanitária, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Coordenação de Unidade de Aprendizagem
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03/2012 - 06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos.,Cargo ou função, Membro do CEP-ENSP.
2015 - Atual
Instituto Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisadora no Laboratório de Genômica Funcional e Bioinformática
2006 - 2008
Instituto Oswaldo CruzVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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11/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Câmara Técnica de Promoção da Saúde.
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05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão para Valorização das Relações Interpessoais e Prevenção ao Assédio.
2001 - 2006
Centro Nacional de BiotecnologiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisadora de pós-doutorado no laboratório de Victor de Lorenzo (CNB-CSIC, Madri, Espanha).
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Teca Calcagno Galvão e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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