Nikolas Melis Waack Sampaio

Docente de disciplinas básicas e clínicas para os cursos da área da saúde. Aluno de Doutorado na Universidade Federal de São Paulo, onde trabalha com hipertensão renovascular e células tronco e mecanismos de resistência mediados por microRNAs no carcinoma renal. Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Nefrologia da Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2018-2020). Graduado em Biomedicina pela Universidade Paulista - UNIP (2012-2016). Realizou estágio no Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular - LIM25 da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2015-2017). Realizou Iniciação Científica na Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo com bolsa do CNPq (2013-2014). Possui experiência na área de bioquímica, com ênfase em biologia molecular, ciências morfológicas em geral (anatomia e histologia), biologia celular, cultura de células e células tronco.

Informações coletadas do Lattes em 12/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Medicina (Nefrologia)

2023 - Atual

Universidade Federal de São Paulo
Título: Papel dos microRNAs relacionados com a resistência tumoral aos inibidores de tirosina kinase (TKI) em modelo de carcinoma renal
Mirian Aparecida Boim. Coorientador: Edgar Maquigussa. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Terapia Gênica.

Mestrado em Medicina (Nefrologia)

2018 - 2020

Universidade Federal de São Paulo
Título: Potencial de células tronco mesenquimais no processo de regeneração tecidual após a revascularização no modelo de estenose da artéria renal, Ano de Obtenção: 2020
Mirian Aparecida Boim.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Hipertensão Renovascular; Células Mesenquimais; 2K-1C.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Células tronco.

Graduação em Biomedicina

2012 - 2016

Universidade Paulista
Título: CULTIVO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS PROGENITORAS À PARTIR DO SACO VITELINO DE GUINEA PIG (Cavia Porcellus, Caviidae)
Orientador: Phelipe Oliveira Favaron

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2011

Colégio Jabaquara

Formação complementar

2019 - 2019

Estatística Aplicada à Psicobiologia - Nível 1. (Carga horária: 105h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2019 - 2019

Comunicação Científica. (Carga horária: 55h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2019 - 2019

Formação Didático-Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2019 - 2019

Imunobioquímica Aplicada à Nefrologia. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2019 - 2019

Fundamentos e Métodos Laboratoriais em Nefrologia. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2018 - 2018

Biologia Celular do Estresse. (Carga horária: 64h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2018 - 2018

Fisiologia Renal e Rim e Hormônios. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2018 - 2018

Fundamentos Básicos para uma Abordagem Crítica em Pesquisa. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2017 - 2017

Oficina de Citometria de Fluxo - Teórica. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2017 - 2017

XII Curso Avançado de Patogênese do HIV. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2017 - 2017

Oficina de Bases da Patogênese do HIV. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.

2015 - 2015

Farmacogenética e Farmacogenômica. (Carga horária: 6h). , Helix Cursos, HELIX, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Curso Introdutório à Biologia Molecular Básica e Aplicada. (Carga horária: 60h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ - USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioquímica e Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biomedicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Anatomia e Histologia.

Participação em eventos

World Congress of Nephrology 2024. Association of Stem Cells and Renal Artery Revascularization Prevents Long Term Deterioration of Renal Function in Renovascular Hypertension Model in Rats. 2024. (Congresso).

V Congresso Acadêmico da Unifesp - Unifesp 25 anos: universidade pública, conhecimento público - Campus São Paulo. Potencial de células tronco mesenquimais (CTM) no processo de regeneração tecidual após a revascularização em modelo de estenose da artéria renal. 2019. (Congresso).

XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Potencial de células tronco mesenquimais (CTM) no processo de regeneração tecidual após a revascularização em modelo de estenose da artéria renal. 2019. (Congresso).

I SIMPÓSIO DE ONCOLOGIA DA UNIFESP - Avanços em Oncologia: Como Vencer os Desafios. 2018. (Simpósio).

USP Talks - Brasil Pré-Histórico. 2018. (Seminário).

XXXIII SEMANA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA. 2016. (Congresso).

IV CONGRESSO DE BIOMEDICINA DA UNIP: "Biomédico e suas multi habilitações". 2015. (Congresso).

Mostra de Destaques do 22º Simpósio de Iniciação Científica e Tecnológica da USP.Avaliador (a) Júnior na Mostra de Destaques do 22º Simpósio de Iniciação Científica e Tecnológica da USP SIICUSP. 2015. (Simpósio).

Simpósio de Células-tronco e Teparia Celular. 2015. (Simpósio).

III CONGRESSO DE BIOMEDICINA DA UNIP "Biomédico: profissional do futuro". 2014. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • WAACK, NIKOLAS ; GUIRAO, TATIANA ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; NISHI, ERIKA ; ORMANJI, MILENE ; YKUTA, OLINDA ; BOIM, MIRIAN . Stem cells prevent long-term deterioration of renal function after renal artery revascularization in a renovascular hypertension model in rats. Scientific Reports , v. 15, p. https://www.nat, 2025.

  • WAACK, N. ; BORGHESI, J ; WILL, S. ; MIGLINO, MA ; FAVARON, P. O. . Culture and Immunophenotyping of Yolk Sac Progenitor Cells of Cavia Porcellus (RODENTIA, CAVIIDAE). In: 2014 INTERNATIONAL FEDERATION OF PLACENTA ASSOCIATIONS MEETING, 2014, PARIS. PLACENTA THE FRONTIER BETWEEN MOTHER AND FETUS. Amsterdã: ELSEVIER, 2014. v. 35. p. A94-A94.

  • WAACK, N. ; GUIRAO, T. ; MAQUIGUSSA, E. ; NISHI, E. ; ORMANJI, M. ; YKUTA, OLINDA ; GUSMAO, V. ; BOIM, M. A. . Association of Stem Cells and Renal Artery Revascularization Prevents Long Term Deterioration of Renal Function in Renovascular Hypertension Model in Rats. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOBO, M. ; SANTOS, A. C. ; WAACK, N. ; SILVA, K. B. ; RICI, R. E. ; SANTOS, S. M. A. . Análise morfológica e ultraestrutural do sistema respiratório de cascavel (Crotalus durissus) (Squamata: Viperidae) (Laurenti, 1768). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WAACK, N. ; GUIRAO, T. ; MAQUIGUSSA, E. ; NISHI, E. ; ORMANJI, M. ; YKUTA, O. ; BOIM, M. A. . Potencial de células tronco mesenquimais (CTM) no processo de regeneração tecidual após a revascularização em modelo de estenose da artéria renal. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WAACK, N. . CRISPR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • WAACK, N. . Padronização do Método de Edição Gênica (CRISPR/Cas9) para knock-out do Gene THY-1 em Linhagem Celular de Adenocarcinoma Pancreático Humana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • WAACK, N. ; WILL, S. ; BORGHESI, J ; FAVARON, P. O. . Cultivo e caracterização de células progenitoras a partir do saco vitelino de guinea pig (Cavia porcellus, Caviidae. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WAACK, N. ; WILL, S. ; BORGHESI, J ; FAVARON, P. O. . Cultivo e caracterização de células progenitoras a partir do saco vitelino de guinea pig (Cavia porcellus, Caviidae). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WAACK, N. ; BORGHESI, J ; MIGLINO, MA ; FAVARON, P. O. . Cultivo e caracterização de células progenitoras de saco vitelino de guinea pig. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOBO, M. ; SANTOS, A. ; OLIO, R. ; WAACK, N. ; VIANA, D. ; ROSA, R. ; ROSSI, L. ; ASSIS, A. ; CARVALHO, A. ; MANCANARES, C. . Análise macro e microscópica do aparato peçonhento de cascavél (Crotalus durissus, LAURENTI, 1768). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

WAACK, N. ; ZAMBOTTI, I . TÉCNICA DE EXTRAÇÃO DE DNA - MÉTODO SALTING OUT. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

WAACK, N. ; FAVARON, P. O. . CULTIVO E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS PROGENITORAS À PARTIR DO SACO VITELINO DE GUINEA PIG (Cavia Porcellus, Caviidae). 2014. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Papel dos microRNAs relacionados com a resistência tumoral aos inibidores de tirosina quinases (TKI) em modelo de carcinoma renal, Descrição: O carcinoma renal representa cerca de 3 de todos os tipos de câncer. O subtipo mais comum é o carcinoma renal de células claras (ccRCC), que representa cerca de 90 dos casos. A mutação mais comumente encontrada no ccRCC é a inativação do gene que codifica a proteína Von HIppel-Lindau (VHL), causando acúmulo do fator induzido por hipóxia (HIF-1#945;), resultando em aumento da proliferação celular e aumento de angiogênese. Um dos principais tratamentos envolve a inibição da angiogênese através do uso dos inibidores de tirosina quinase (TKI), entretanto o tumor frequentemente adquire resistência a essa classe de medicamento. Apesar dos mecanismos envolvidos na resistência tumoral ainda serem pouco compreendidos, estudos recentes sugerem que os microRNAs (miRNAs) tem participação relevante nesse processo. Com isso, novas terapias que visem a modulação de miRNAs específicos poderão ser utilizadas em conjunto com as terapias já existentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Edgar Maquigussa - Integrante / Bruno dos Santos Aristides Bronel - Integrante.

  • 2018 - 2025

    Potencial de células tronco mesenquimais no processo de regeneração tecidual após a revascularização no modelo de estenose da artéria renal, Descrição: A hipertensão renovascular, geralmente causada por obstrução parcial da artéria renal, é acompanhada por isquemia renal crônica e resulta em danos renais que podem se tornas irreversíveis. Estudos recentes demonstraram que células tronco mesenquimais produziram bons resultados no tratamento da hipertensão renovascular bem como na melhoria da estrutura e da função do parênquima renal no modelo experimental de hipertensão renovascular induzido por clampeamento unilateral da artéria renal (modelo de Goldblatt). O mecanismo de ação dessas células envolve a redução de processos inflamatórios, promoção de neovascularização e contribui para reduzir os processos fibróticos. Por outro lado, estudos clínicos mostram que a desobstrução da artéria renal e a restauração do fluxo sanguíneo renal melhora, mas não normaliza a função renal, bem como não reverte totalmente os danos causados pela hipóxia renal crônica. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos de células tronco mesenquimais (CTM) administradas antes e após a revascularização em ratos submetidos ao modelo de hipertensão renovascular (2 rins-1clip).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Mirian Aparecida Boim - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2024

    Morfologia do aparelho respiratório de cascavel (Crotalus durissus) (Squamata: Viperidae), Descrição: A anatomia dos pulmões dos répteis é notavelmente diversa. Algumas espécies apresentam pulmões com uma única câmara e outras apresentam pulmões com multi-câmaras. Nos viperídeos, como a cascavel, a porção vascular do pulmão se estende na traqueia dorsal, criando uma extensão sacular para os anéis da traqueia (pulmão traqueal) que é responsável pela troca gasosa. Devido à importância biológica das serpentes, sobretudo da cascavel, e a carência de estudos relacionados a morfologia dos órgãos respiratórios nesta espécie, objetivamos realizar um estudo descritivo da anatomia, histologia e microestrutura tecidual desses órgãos, em indivíduos adultos de cascavel (Crotalus durissus).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Miguel Lobo - Integrante / Diego Viana - Integrante / Amilton Cesar dos Santos - Integrante / Kalena Barros da Silva - Integrante / Selma Maria de Almeida Santos - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Análise Morfológica, histoquímica e Ultraestrutural do aparato peçonhífero de cascavel (Crotalus durissus), Descrição: As serpentes pertencentes à família Viperidae, incluindo a cascavel, possuem o mais complexo aparelho peçonhento, são as solenóglifas ou solenoglifodontes. O aparato peçonhento dos viperídeos é composto por um par de glândulas de veneno principal, com forma alongada, localizadas na região lateral da cabeça do animal. Estas glândulas abrem-se em um ducto primário, que se une a uma glândula acessória, de forma arredondada, que está conectada à um ducto secundário que desemboca em um orifício na face labial da base da presa. O par de presas móveis, solenóglifas, se localizam-se na região anterior da maxila do animal, estando recobertas por uma bainha membranosa, denominada ?vagina dentalis?. As serpentes pertencentes a esta família (como a cascavel) são as principais responsáveis pelos acidentes ofídicos no Brasil. Devido a importância da cascavel nos acidentes ofídicos no Brasil, nos propusemos neste trabalho, analisar os aspectos morfológicos, ultraestruturais e histoquímicoc do aparato peçonhento cascavel (Crotalus durissus).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Miguel Lobo - Integrante / Diego Viana - Integrante / Amilton Cesar dos Santos - Integrante / Selma Maria de Almeida Santos - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Caracterização funcional do gene THY1(CD90) após silenciamento estável mediado por shRNA em linhagens celulares de adenocarcinoma pancreático, Descrição: O câncer de pâncreas constitui uma neoplasia clinicamente agressiva e letal. Devido ao fato da doença geralmente ser diagnosticada em estágios avançados, apenas 5% dos pacientes sobrevivem por até cinco anos. Nos últimos anos, as células-tronco tumorais (CSCs) têm chamado atenção como possíveis responsáveis pela iniciação e progressão tumoral, resistência a drogas e metástase. Recentemente, foi demonstrado que o gene THY1 (CD90), conhecido como um marcador de células-tronco mesenquimais, está envolvido na interação célula/célula e célula-matriz extracelular, bem como constitui um marcador de neovascularização em tumores pancreáticos. Estudos mostram que tumores com aumento da expressão de CD90 estão associados com a progressão da doença, potencial invasivo, formação de metástase e resistência a drogas. O silenciamento de determinados genes com a utilização da técnica de RNA de interferência pode representar uma nova opção terapêutica para o câncer pancreático, em conjunto com a quimioterapia. A presente investigação tem, como objetivo, a inibição estável do gene THY1 (CD90), mediada por RNA de interferência (shRNA) em linhagens celulares derivadas de adenocarcinomas pancreáticos e a avaliação dos mecanismos moleculares associados a este tipo de neoplasia como proliferação, transformação celular, invasão e apoptose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Ricardo Rodrigues Giorgi - Coordenador / Isabela Zambotti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Cultivo e caracterização de célula progenitoras à partir do saco vitelino do guinea pig(Cavia porcellus, Caviidae), Descrição: O objetivo deste trabalho é estabelecer uma cultura de células progenitoras (células-tronco mesenquimais) a partir do saco vitelino de guinea pig. Além disso, pretende-se realizar o estudo da morfologia microscópica das células, avaliar seu crescimento, realizar ensaio de criopreservação e também a sua caracterização por imunofluorescência em estágios de início, meio e final de gestação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante / Phelipe Oliveira Favaron - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia. , Rua Pedro de Toledo, 781 - 13º andar, Vila Clementino, 04039032 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55746300, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2014

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

Universidade Paulista

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 4

2015 - 2017

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em projeto de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio realizado no Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular - LIM 25 na área de Biologia Molecular.

2014 - 2015

Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no Laboratório de Biologia Celular da Neurodegeneração.

2016 - 2017

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em projeto de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Colaborador em projeto de pesquisa no Laboratório de Biologia Tumoral do Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2015 - 2015

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Estágio realizado no Laboratório de Biologia Tumoral do Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Na área de Biologia Molecular.

2023 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40

2018 - 2020

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado Acadêmico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2021

Inside Diagnósticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Pleno, Carga horária: 44

2023 - 2024

Universidade de Santo Amaro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de ensino superior, Carga horária: 30

Outras informações:
Professor de disciplinas básicas e clínicas dos cursos de área da saúde, como: Morfologia Humana (Anatomia, Histologia e Embriologia), Patologia Geral, Fisiologia Humana, Análise Clínico Laboratorial (Microbiologia, Imunologia e Parasitologia), Bioquímica Estrutural, Bases Moleculares da Vida, Processos de Infecção e Defesa (Microbiologia, Imunologia e Parasitologia).