Raquel Fernanda Gerlach

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Produções bibliográficas

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• GERLACH, R. F. ; MACHADO, M. A. N. ; BOZO, L. ; LINE, S. R. . Ausência de polimorfismo na sequência do promotor do gene do COL1A2 do colágeno tipo I em pacientes com fibromatose gengival hereditária. In: IV Jornada Odontológica de Piracicaba, 1997, Piracicaba. Anais da IV Jornada Odontológica de Piracicaba, 1997.

• DELAZARI, F. M. ; GERLACH, R. F. ; JOLY, J. C. ; de LIMA, A. F. . Análise em MEV da aderência do coágulo à superfície radicular tratada quimicamente. In: 19a Jornada Odontológica de Ribeirão Preto, 1997, Ribeirão Preto. Anais da 19a Jornada Odontológica de Ribeirão Preto, 1997.

• PASETTO, S. ; GERLACH, R. F. ; NORMANI, E. A. N. ; NOVAES, P. D. ; LINE, S. R. . Morphologic features of ameloblasts from rats exposed to lead via the maternal drinking water. Acta Microscopica, v. 8, n.B, p. 13-14, 1999.

• Gerlach, RF . Segredos bioquímicos e químicos contados pelo esmalte dentário. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Gerlach, RF . Dental Enamel Peptides: amazing findings that open a new era to look into the past.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GERLACH, R. F. . Rochas em nossa boca? Isso mesmo. Curiosidades de um tecido que registra desde a evolução dos anmais até a do planeta.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  Composição mineral e matéria orgânica da linha neonatal em esmalte de dentes decíduos humanos, Descrição: Este projeto tem por objetivos complementar e aprofundar o estudo da linha neonatal humana, especificamente quanto aos componentes mineral e matéria orgânica. Nesse projeto objetivamos verificar a quantidade de água, matéria orgânica e inorgânica pelo método da análise de birrefringência em microscopia de luz polarizada. Além disso, pretende-se estudar a morfologia dos bastões de esmalte presentes na região da linha com MEV e em particular no modo "back-scattered electrons". Tentaremos ainda remover micropedaços do esmalte para análise dos peptídeos remanescentes na região da linha neonatal. O conteúdo da linha será estudado devido à sua importância em estudos da área forense, antropológica, paleontológica, arqueológica e até mesmo sociológica. Para a execução do projeto serão utilizados dentes humanos decíduos que depois de lavados com água e hipoclorito serão seccionados longitudinalmente em duas partes. Uma delas será lixada com lixas dágua, até se atingir a espessura de 80 micrometros (um). Os cortes serão lavados e depois analisados quanto à birrefringência em água e em solução de Toulet. A quantidade de água, matéria orgânica e mineral presente na região da linha será comparada com a região do esmalte normal, formado antes e após o nascimento. O lado oposto, não utilizado para o preparo do corte de 80 micrometros, será usado para as análises de MEV e para obtenção do micropedaço de esmalte para análise peptídica. Resultados esperados: Espera-se que através das análises do componente de água, matéria orgânica e mineral se consiga determinar com mais precisão por que a linha neonatal é tão evidente, embora ainda haja tantas divergências quanto à sua constituição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Natalia de Macedo Ribeiro - Integrante / Jonas Tostes de Figueiredo - Integrante / Junia Ramos - Integrante / Jeanne Coelho - Integrante / Rene Oliezer Seabra - Integrante.

• 2017 - Atual

  Estudos de mecanismos de ativação e ação das MMP2 e ADAM17: identificação de proteínas reguladoras, vias de produção de oxidantes, epigenética e alvos proteolíticos, Descrição: Projeto Temático FAPES 2014/23888-0. Vigência: 01/06/2017. Duração: 60 meses. Resumo em Português O papel de metaloproteinases de matriz (MMPs) na degradação e remodelamento de matriz extracelular é apenas uma faceta desta família de 27 membros descritos desde os anos 60. Uma vez ativadas, MMPs clivam substratos como proteínas de matriz, mediadores pró-inflamatórios e fatores de crescimento, que ativam diversas vias de sinalização dependentes de MAP quinases, importantes em processos como manutenção do tônus vascular, hipertrofia cardíaca e resposta à lesão. Atualmente sabe-se que a ativação de MMPs por agonistas é rápida, e ocorre via PKC, produção de oxidantes e outras MMPs (como as de membrana), mas ainda é necessário conhecer a ativação/funções especificamente de cada MMP, principalmente graças ao grande potencial terapêutico destas metaloenzimas. Além disso, já foi descrito que a MMP-7 leva ao aumento das concentrações de oxidantes, o que é algo muito importante, pois muda o paradigma a partir do qual se costuma pensar a regulação de efeitos cardiovasculares por MMPs e processos redox. Neste Projeto Temático objetivamos estudar o mecanismo de ação e consequências na produção de oxidantes intracelulares, regulação epigenética e identificar novos substratos, especificamente da MMP-2 e da ADAM17 no sistema cardiovascular. Para isso delineamos 4 questões principais: 1- compreender alguns dos mecanismos pelos quais a MMP-2 leva a aumento de oxidantes e como isso está associado à alteração de função vascular em células musculares lisas em cultura, em modelo ex-vivo (aorta de coelho em banho) e em aterosclerose experimental em camundongos. 2- elucidar a ativação da ADAM17 pela tioredoxina-1 (Trx-1), tanto por interação direta entre as proteínas quanto pela regulação redox de Trx-1; 3- estudar quais alterações epigenéticas (metilação de DNA genômico) estão associadas ao aumento de expressão de MMP-2 em coração/rim de camundongos; 4- analisar os secretomas de cardiomiócitos expostos a ADAM17 ou MMP-2 para desenho das cascatas proteolíticas específicas de cada metaloproteinase. Os 4 subprojetos se interrelacionam e se complementam, tanto do ponto de vista conceitual quanto metodológico. Propomos 4 níveis de complexidade de abordagens experimentais. Os resultados aqui obtidos contribuirão para avanços no entendimento das interfaces entre processos redox e metaloproteases, bem como possibilitarão a identificação de vias ativadas especificamente por MMP-2 e ADAM17 no sistema cardiovascular, com potencial implicação no desenho de futuras intervenções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Ana Paula de Souza - Integrante / Denise de Castro Fernandes - Integrante / Adriana Franco Paes Leme - Integrante.

• 2016 - Atual

  Preservação de peptídeos no esmalte dentário em restos mortais e o efeito de condições adversas testadas in vitro na preservação de peptídeos e DNA de dentes, Descrição: Nos últimos anos houve um grande interesse nas novas descobertas de peptídeos no esmalte maduro. Inclusive nós temos participado ativamente do avanço desta área em colaboração com pesquisadores da área de química de proteinas e antropologia. Os 2 artigos que ilustram bem o grande salto de conhecimento que tivemos nesta área são os seguintes: Stewart et al., Royal Society of Chemistry - Advances 6:61673-61679, 2016 e Stewart et al., Proc Natl Acad Sci U S A 114(52):13649-13654, 2017. Assim sendo, o atual projeto visa levar adiante perguntas que solidifiquem o conhecimento acerca da estrutura do esmalte como matriz extraordinária na preservaçãod e peptídeos por centenas a milhares de anos. Assim, iremos utlizar também técnicas físicas para conhecer o estado do esmalte após centenas a milhares de anos, bem como testar in vitro o efeito de condições adversas como o calor na preservação de peptídeos de esmalte e DNA da câmera pulpar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Junia Ramos - Integrante / Bruno Avezedo Moreira - Integrante / Larissa Dutra Bittencourt de Oliveira - Integrante.

• 2015 - 2017

  Fosforilação da MMP-2, Descrição: Projeto de financiamento de 3 anos CAPES (Processo 88881.068133/2014-01) Este projeto visa estudar alterações pós-traducionais na MMP-2, tanto in vitro como in vivo. No caso dos estudos in vitro, serão dadas condições para verificar se ocorre a fosforilação, que será a seguir determinada por MS/MS. No caso das análises a partir de tecidos animais, a MMP-2 será imunoprecipitada de tecidos como o coração e aortas e será determinada a presença de fosforilações por co-localização com anticorpos em membranas de Western Blotting, sendo o mesmo feito por imunofluorescência em cortes de tecido. Este projeto tem a participação de um professor da Universidade de Brighton, UK, que é especialista em Química de Proteínas e tem grande expertise na análise de alterações pós-traducionais de proteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Junia Ramos - Integrante / Nicolas A S Stewart - Integrante.

• 2013 - 2015

  Efeito da MMP-2 sobre a quimiocina CCL2/MCP-1 na migração e recrutamento de macrófagos na aterosclerose., Descrição: Auxílio a Pesquisa Individual FAPESP 2012/15807-4 A aterosclerose é uma importante causa de morbidade e mortalidade em todo o mundo. A quimiocina CCL2/MCP-1 (proteína quimiotáxica de monócitos-1) é apontada como responsável pelo recrutamento de monócitos e na diferenciação demacrófagos. A metalloproteinase de matriz-2 (MMP-2) está associada ao desenvolvimento e desestabilização dos trombos ateroscleróticos. Entretanto, na literatura há uma controvérsia importante entre a relação da MMP-2 com a CCL2. Alguns estudos mostram que a CCL2 aumenta a atividade da MMP-2 e potencializa a ação pró-inflamatória. Outros estudos, na maioria in vitro, mostraram que a MMP-2 cliva a CCL2 o que causa uma ação antinflamatória.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Junia Ramos - Integrante / Myrella Lescio Castro - Integrante / Joao Paulo Mardegan Issa - Integrante / Alejandro Ferraz do Prado - Integrante.

• 2012 - 2015

  BUSCA E IDENTIFICAÇÃO DE PEPTÍDEOS DE ISOFORMAS DE AMELOGENINAS CODIFICADAS ESPECIFICAMENTE A PARTIR DO CROMOSSOMO X OU DO CROMOSSOMO Y EM DENTES HUMANOS EXTRAÍDOS., Descrição: Auxílio a Pesquisa FAPESP 2011/23963-0 Recentemente em nosso laboratório demonstramos que é possível identificar peptídeos que são específicos de proteínas de esmalte no esmalte maduro humano de dentes extraídos há poucos meses e dentes de múmias com cerca de 1000 anos. Entre os peptídeos específicos do esmalte foram identificados peptídeos de amelogenina, particularmente de uma sequência codificada unicamente a partir do cromossomo X. Estes resultados sugerem que seja possível refinar a pesquisa em busca de peptídeos que exibem variações na sequência de aminoácidos quando codificados a partir do cromossomo X (isoforma X) e quando codificados a partir do cromossomo Y (isoforma Y). Até o momento não foram identificadas estas sequências em peptídeos obtidos a partir do esmalte maduro, embora estas variações estejam bem descritas a partir das sequências da amelogenina X e Y presentes no esmalte imaturo de seres humanos. Objetivo: testar se é possível identificar sequências que são específicas da amelogenina codificada a partir do cromossomo X ou cromossomo Y em dentes humanos extraídos e em dentes de múmia com gênero já identificado por PCR. Os resultados desta pesquisa serão muito importantes para a identificação do gênero de restos mortais para fins de pesquisa arqueológica e forense.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Junia Ramos - Integrante / Nicolas A S Stewart - Integrante / Joao Paulo Mardegan Issa - Integrante / Gabriela Ferian Molina - Integrante.

• 2011 - 2013

  Efeitos da MMP-2 recombinante em vasos ateroscleróticos in vitro e avaliação da morfologia e função de artérias, bem como potencial de difusão para outros orgãos., Descrição: Atualmente, a aterosclerose é a principal causa de infarto no mundo e a MMP-2 é uma das proteases mais importantes nessa doença, pois está relacionada com ruptura da placas ateroscleróticas. Vários trabalhos na literatura têm demonstrado que inibidores que atuam sobre a MMP-2 são benéficos em doenças cardiovasculares. No entanto, até o presente momento, poucos estudos mostraram os efeitos diretos da ação dessa protease em vasos. Ainda não se sabe, por exemplo, se esta protease deixa o compartimento vascular e se difunde para dentro das paredes dos vasos e para certos órgãos alvo que são tipicamente lesados em doenças cardiovasculares. A presente proposta prevê a clonagem, expressão e purificação do domínio catalítico da Metaloproteinase da Matriz 2 (MMP-2) recombinante humana fusionada com o gene que codifica para o repórter fluorescente GFP (proteína verde fluorescente), com a finalidade de mapear diretamente o destino desta molécula circulante, assim como seu envolvimento em processos de lesão em órgãos alvo em modelos de aterosclerose. Esse projeto prevê dois modelos de aterosclerose. Na primeira etapa, será estudada a atividade proteolítica, função e difusão da MMP-2 recombinante em aortas de coelho com aterosclerose in vitro. Na segunda etapa, a MMP-2 será colocada em bombas de infusão, que serão implantadas nos camundongos com aterosclerose (LDLr-/-), sendo assim liberada por 4 semanas. Após este período serão avaliadas as modificações morfológicas e funcionais de artérias, assim como o destino da MMP-2 fluorescente in vivo, principalmente observando-se as artérias, o coração e rim.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Bendhack, Lusiane M. - Integrante / Aline de Azevedo - Integrante / Laena Pernomian - Integrante / Alejandro Ferraz do Prado - Integrante / Junia Ramos - Integrante.

• 2008 - 2011

  Estudo sobre a incorporação de chumbo no esmalte de dentes decíduos e sua correlação com saliva e plasma, Descrição: Este projeto tem o objetivo de estudar detalhadamente a incorporação de chumbo no esmalte. Valor: 438.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador.

• 2007 - 2009

  Produção de MMP-2 recombinante, Descrição: As metaloproteases da matriz (matrix metalloproteinases, MMPs) são enzimas proteolíticas que participam de vários processos fisiológicos e patológicos. Entre as 28 enzimas descritas, a MMP-2 e a MMP-9 são classificadas como gelatinases pela afinidade por esse substrato. Essas 2 MMPs têm um domínio com afinidade por gelatina que permite também que elas sejam purificadas em colunas de gelatina. Até o momento, apenas 2 trabalhos na literatura descrevem a expressão e purificação da MMP-2 recombinante humana (rhMMP-2) no sistema de expressão em E. coli, sendo que em nenhum deles a proteína inteira foi expressa. Também ainda não se encontram na literatura trabalhos usando MMP-2 recombinante expressa em bactérias para ensaios de atividade e inibição em solução, o que indica a relativa dificuldade em obter essa MMP em quantidades suficientes e com a conformação adequada após a expressão em bactérias. O objetivo desse projeto é produzir a rhMMP-2 no sistema de expressão em bactérias para utilização dessa protease em ensaios de atividade proteolítica em solução (fluorimetria) e nos ensaios de zimografia reversa. Esse projeto será desenvolvido em colaboração com a Profa. Dra. Enilza Espreafico, da FMRP/USP. Dois alunos de IC e um aluno de Doutorado, além da pesquisadora, farão os experimentos descritos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Elen Rizzi - Integrante / César Arruda Meschiari - Integrante / Andrezza Neves Rodrigues - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Rafael Hayaxibara Sturaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - 2009

  Estudo de biomarcadores para determinação de chumbo e sua correlação com polimorfismos genéticos ? ênfase no uso da biopsia de esmalte para detecção de grupos de crianças expostas ao chumbo no Brasil., Descrição: Neste projeto estudaremos as concentrações de chumbo em dentes de escolares de Ribeirão Preto (500 crianças de 6-8 anos), utilizando o teste de esmalte. Nestas crianças esturemos também a concentração de chumbo no sangue total, plasma e saliva. Veremos ainda o efeito de 2 polimorfismos genéticos que reconhecidamente afetam as concentrações de chumbo no sangue e nos ossos sobre as concentrações de chumbo que encontrarmos nestas crianças de uma cidade aparentemente não contaminada (Ribeirão Preto, SP). Um segundo ponto deste projeto é estudar os detalhes do teste de esmalte, seus efeitos sobre o mineral do esmalte, vantagens e desvantagens. Até o momento, nossas análises revelaram que o teste requer o cuidado com alguns detalhes (manuscrito submetido). O terceiro objetivo deste projeto é comparar dentes oriundos de diferentes regiões, com diferentes históricos de contaminação ambiental, comparando as concentrações de chumbo no esmalte e na dentina. R$192.646,00 + US$31.537,87. Início: 12/2007.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Fernando Barbosa Jr. - Integrante / Glauce Regina Costa de Almeida - Integrante / Vania B Rezende - Integrante / josé eduardo tanus-santos - Integrante / Carolina de Souza Guerra - Integrante / Carlos Melone - Integrante / Gabriela Ferian Molina - Integrante / Ana Maria de Souza - Integrante / Giselle de Angelo Souza Leite - Integrante / Rosângela Sawan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Perfil das metaloproteinases da matriz (MMPs) e inibidores teciduais das MMPs (TIMPs) no plasma, no fluido gengival e na saliva e sua correlação com marcadores plasmáticos de inflamação crônica em indivíduos com Doença Periodontal Crônica e indivíduos com, Descrição: Metaloproteinases da matriz (MMPs) fazem parte de uma família de endopeptidases que degradam todos os componentes da matriz extracelular em pH neutro. Durante a progressão da doença periodontal crônica, em bolsas periodontais, as MMPs medeiam a destruição da matriz extracelular no sítio periodontal. Foram relatados aumentos tanto na atividade quanto na quantidade de MMP-9 circulante em várias doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatóide e aterosclerose. Entretanto, não é conhecida a relação entre as MMPs presentes em sítios periodontalmente comprometidos e a atividade ou aumento da quantidade de MMPs circulantes. Assim sendo, este estudo se propõe a: (1) avaliar o perfil das gelatinases (MMP-2 e MMP-9) no plasma de 20 indivíduos com doença periodontal crônica e 20 com saúde periodontal, antes e depois do tratamento periodontal básico; (2) avaliar o perfil das MMPs (MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-8, MMP-9 e MMP-13) e dos TIMPs (TIMP-1 e TIMP-2) no fluido gengival e saliva destes indivíduos, antes e depois do tratamento periodontal básico; (3) correlacionar a presença e atividade/ativação de MMPs no plasma, fluido e saliva com os níveis plasmáticos dos marcadores inflamatórios. Desta forma, poderão ser obtidas informações a respeito do perfil das gelatinases no plasma de indivíduos portadores de doença periodontal crônica, a respeito do perfil das MMPs e TIMPs no fluido e na saliva e também, correlacionar os níveis plasmáticos de marcadores inflamatórios notoriamente relacionados à doenças sistêmicas crônicas. Obtidos os resultados, os dados serão submetidos à análise estatística. Pretende-se, com essa abordagem, resolver questões importantes quanto ao papel das MMPs na doença periodontal e na saúde geral destes pacientes. Esse projeto conta com apoio financeiro da FAPESP (Auxílio a Pesquisa) no valor de R$140.901,50 1 Bolsa PIBIC ano 2006 e uma Bolsa PIBIC aprovada para o ano de 2007, 3 bolsas FAPESP IC, 1 Bolsa de Pòs Doutorado FAPESP (Dra. Andrea Marcaccini). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Andrea Marcia Marcaccini - Integrante / josé eduardo tanus-santos - Integrante / César Arruda Meschiari - Integrante / Bruna Cordeiro Santos de Moura - Integrante / Tiago Sampaio de Sousa - Integrante / Felipe Antunes dos Santos - Integrante / Arthur Belem Novaes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2006

  Mineralização da matriz do esmalte dental na ausência de ameloblastos: uma hipótese inesperada, Descrição: O esmalte dental é o tecido mais mineralizado dos mamíferos e reveste a coroa externa dos dentes. Em humanos, alterações no seu grau de mineralização, além de esteticamente indesejáveis, predispõem a doenças, principalmente a cárie dental, que é a doença bucal mais prevalente em crianças em países como o Brasil. Por este motivo, há um grande interesse em compreender a mineralização do esmalte dental. Durante a amelogênese, acredita-se que o controle do ingresso de cálcio na matriz seja feito pelos ameloblastos e que este controle seja fundamental para a perfeita mineralização do esmalte. Uma observação inesperada feita em incisivos de ratos cuja região odontogênica e grande parte da região de maturação do orgão do esmalte foi removida cirugicamente mostrou que, aparentemente, o esmalte continuou seu processo de mineralização na ausência de ameloblastos. Esta observação, contudo, foi feita em um número pequeno de animais. O objetivo deste trabalho é testar a hipótese de que a mineralização do esmalte independa da presença de ameloblastos. Para tanto, serão estudados os aspectos morfológicos (histologia convencional e microscopia de luz polarizada), bioquímicos (dosagem e eletroforese de proteínas) e físicos (microdureza) do esmalte formado em incisivos de ratos nos quais o órgão do esmalte será parcialmente removido. A histologia convencional será utilizada para comparar, em 4 regiões do incisivo, a presença ou ausência da matriz orgânica do esmalte em dentes controle e dentes sem o órgão do esmalte. Os resultados encontrados pela análise em microscopia de polarização, dosagem de proteínas e microdureza do esmalte serão analisados estatisticamente para verificar se é significante a diferença entre as médias de cada grupo para cada região para cada uma destas análises. As proteínas do esmalte serão separadas em gel (SDS-PAGE) para verificar se há diferença entre os dois grupos quanto a presença e/ou intensidade das principais proteínas. Valor do Auxílio: R$125,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Sergio R.P. Line - Integrante / Jose Merzel - Integrante / Isabel Maria Porto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - 2005

  Esmalte dental como marcador toxicológico: determinação de Pb no esmalte de dentes decíduos de crianças residentes em Ribeirão Preto, SP, Descrição: O chumbo é um poluente ambiental comumente encontrado em cidades industrializadas, particularmente nas regiões próximas a fábricas de baterias. As crianças residentes nestas regiões são as mais afetadas e problemas sistêmicos graves muitas vezes se originam de intoxicações agudas e crônicas por chumbo. O monitoramento epidemiológico do chumbo deveria ser feito em cidades industrializadas como forma de prevenir a população dos efeitos adversos à saúde causados pelo chumbo. Entre os principais fatores que contribuem para a falta de monitoramento adequado do chumbo estão os problemas com as suas formas de determinação. Na maioria dos estudos, o chumbo é dosado no sangue. Entretanto, por motivos éticos e de ordem técnica, não é fácil coletar amostras de sangue de crianças pequenas para determinações de chumbo em levantamentos epidemiológicos. O chumbo pode ser também dosado em ossos e dentes, sendo estes últimos mais promissores porque a dosagem pode ser feita em dentes decíduos exfoliados. Entretanto, há inúmeros problemas a serem solucionados antes de se poder utilizar dentes rotineiramente em estudos epidemiológicos. Entre estes problemas estão as variações nas concentrações de chumbo encontradas entre diferentes dentes e diferentes partes de um mesmo dente. Uma forma de evitar muitos destes problemas é utilizar a técnica da microbiópsia de esmalte, que é uma técnica simples, prática e que não representa risco algum para a criança ou indivíduo. Por esta técnica, consegue-se uma microamostra de esmalte, na qual a quantidade de chumbo e fósforo pode ser determinada. Esta técnica é muito promissora, mas alguns detalhes precisam ser ainda estabelecidos para que ela possa vir a ser utilizada rotineiramente em levantamentos epidemiológicos. Assim, pretende-se com o presente projeto justamente estabelecer estes detalhes. Os objetivos deste projeto são: determinar a concentração de Pb na superfície do esmalte de dentes decíduos de crianças residentes em Ribeirão Preto, em d. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Jaime Aparecido Cury - Integrante / Fernando Barbosa Jr. - Integrante / Maria da Conceição Pereira Saraiva - Integrante / Glauce Regina Costa de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

• 2002 - 2004

  Estudo da atividade e ativação de gelatinases na embolia pulmonar, Descrição: As metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) são uma família chave de enzimas responsáveis pela degradação de vários componentes da matriz extracelular, incluindo componentes da membrana basal, o colágeno instersticial, fibronectina e várias proteoglicanas. Atividade excessiva ou desequilibrada de MMPs tem sido associada à patogênese de várias doenças. A injúria pulmonar aguda se caracteriza por uma destruição severa das estruturas alvéolo-capilares, incluindo ruptura das membranas basais e remodelação da matriz extracelular, processos mediados em grande parte pelas MMPs conhecidas como gelatinases, a MMP-2 (gelatinase A) e MMP-9 (gelatinase B). A embolia pulmonar aguda (EPA) leva à hipertensão pulmonar e injúria pulmonar aguda. Os objetivos deste trabalhos são: 1- Avaliar, tanto nos pulmões quanto no plasma, as alterações nas atividades das enzimas MMP-2 e MMP-9 associadas à embolia pulmonar aguda em ratos. 2- Havendo aumentos de atividade das enzimas acima mencionadas, pretendemos avaliar os efeitos hemodinâmicos da inibição destas enzimas durante embolia pulmonar. Serão utilizados ratos Wistar, que terão sua função hemodinâmica monitorada e serão submetidos a embolia aguda através através da injeção de microesferas. Atividade de MMP-2 e -9 será avaliada através de zimografia em amostras de plasma e extrato de pulmão. A atividade e ativação da MMP-2 e -9 serão correlacionadas com os parâmetros pulmonares observados durante a monitorização hemodinâmica através de testes estatísticos apropriados. A parte de monitorização hemodinâmica deste projeto será feita em colaboração com o Prof. Dr. José Eduardo Tanus dos Santos, do Departamento de Farmacologia, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Raquel Fernanda Gerlach - Coordenador / Ana Carolina Tavieros Palei - Integrante / José Eduardo Tanus dos Santos - Integrante / Rafael Zanetti - Integrante / Lívia de Figueiredo Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios