Andrea Barretto Motoyama
possui Bacharelado em Ciencias Biológicas pela Universidade de Brasília (1997) e doutorado em Bioquímica pela Universidade da Basiléia (Universitat Basel - 2002), Suiça. O foco de seu doutorado foi a investigacao de vias de transducao de sinal capazes de conferir resistencia, a nivel celular, a medicamentos antineoplasicos alvo-dirigidos, como o trastuzumabe. Realizou 2 pos-doutorados, sendo o primeiro no The Scripps Research Institute (La Jolla), trabalhando com estabilidade de RNAs e no The Burnham Institute for Medical Research (La Jolla), trabalhando com proteinas de adesao, sobretudo as que ativam pequenas GTPases da familia Rho. Atualmente é professora associada IV do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Brasília. Tem experiência na área de Biologia Celular, com ênfase nas áres de: Bioquímica, Biologia Molecular, Oncologia e Farmacologia
Informações coletadas do Lattes em 27/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquimica
1999 - 2002
Universität Basel, UNIBASEL, Suíça
Título: Molecular Mechanisms Underlying Sensitivity of Tumor Cells to ErbB-targeted Anti-Cancer Therapeutics
Orientador: Nancy Hynes
Bolsista do(a): Cantao e Cidade da Basileia, N/A, Suíça. Palavras-chave: Biologia Celular; Bioquimica; Cancer.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Graduação em Bacharelado em Ciencias Biologicas
1994 - 1997
Universidade de Brasília, UnB
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2004 - 2007
Pós-Doutorado. , Sanford-Burnham Medical Research Institute - La Jolla, SANFORD-BURNHAM, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2003 - 2004
Pós-Doutorado. , The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2007 - 2007
Curso Restrito a Novos Usuarios de Real Time. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Target Identification & Target Validation. (Carga horária: 30h). , University of California San Diego, USCD, Estados Unidos.
2005 - 2005
Extensão universitária em Introduction to Pharmacology. (Carga horária: 36h). , University of California San Diego, USCD, Estados Unidos.
2004 - 2004
Extensão universitária em Stem Cells. (Carga horária: 45h). , University of California, San Diego, UC San Diego, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Participação em eventos
56 Congresso Brasileiro de Genetica. Estudo da Expressão de Genes Relacionados à Pluripotencialidade e à Exclusão de Drogas em Câncer Oral. 2010. (Congresso).
40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DO EXTRATO DE MAYTENUS ILICIFOLIA EM CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA. 2008. (Congresso).
Signal Transduction Program Retreat.Role of the Adaptor Protein p130Cas in Cell Proliferation and Survival. 2006. (Encontro).
Era of Hope: Department of Defense Breast Cancer Research Meeting.CAS Signaling in Breast Cancer. 2005. (Encontro).
Protein Phosphorylation and Signal Transduction. 2004. (Congresso).
AACR: American Association for Cancer Research. 2002. (Congresso).
Cell Cycle and Cancer. 2001. (Simpósio).
Swiss Cell Cycle.The ErbB Family of Receptor Tyrosine Kinases and the development of anti-cancer new therapeutics. 2001. (Encontro).
Mammary Gland Biology ? Gordon Research Conference.The Influence of anti-cancer therapeutics targeting the ErbB family of receptors in Cell Cycle and Signal Transduction Pathways. 2000. (Outra).
Participação em bancas
Pereira RW; Pogue, R;MOTOYAMA, A. B; Costa, F. F.. Dinãmica de Secreção de Microvesículas em Linhagens Celulares de Melanoma Humano Submeticas a Estresse Citotóxico com o Agente Antineoplásico Dacarbazina. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Pogue, R;MOTOYAMA, A. B; Cardoso, MT;Andrade RV. Investigação de alterações nos genes Short Stature Homeobox e receptor do hormônio de crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Andrade RV; Sakamoto LH; Magalhaes IQ;MOTOYAMA, A. B; Pogue, R. . Padronização do método para detecção de Doença Residual Mínima (DRM) em crianças portadoras de Leucemia Linfóide Aguda tratadas no Distrito Federal... 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grisolia, CK;MOTOYAMA, A. B; Lacava, ZGM. Poliformismo nos genes MTHFR glutationa S- transferase (GST) e Haptoglobina (HP) e sua relação na incidência da Leucemia Mieloide Crônica (LMC). 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Freitas, SM;MOTOYAMA, A. B; BRIGIDO, M. M.; LIMA, B. D.. Associação entre proteassoma e o inibidor de protease BTCI: caracterização físico-quiímica e efeitos moleculares em células do câncer de mama (MCF-7). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
FELIPE, M. S.; SA, C. M.; FERREIRA, T. C.;MOTOYAMA, A. B. Isolamento e caracteriza,cao funcional do fator de choque termicao (Hsf) do patogeno termodimorfico Paracoccidioides brasiliensis. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Lacava ZGM; Pereira da Silva, I;MOTOYAMA, A. B. Avaliacao in vitro da citotoxicidade e genotoxicidade dos polimeros de albumina magneticos. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
Castro, M.S.;MOTOYAMA, A. B; Noronha, E. F.; Joanitti, G. A.; Valente, R.H; Pires Junior, O.R.. Caracterização da atividade citotóxica da peçonha de Bothrops marmoratus e efeitos de uma PLA2-Lys49 isolada sobre células de adenocarcinoma cervical (HeLa) - do transcriptoma ao proteoma. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
da Sliva, L.P.;MOTOYAMA, A. B; Freitas, SM; Joanitti, G. A.; Longo, J; Álvares, A.C.M. Desenvolvimento de nanopartículas de qutosana contendo peptídeo citolítico melitina para o tratamento in vitro e in vivo de células tumorais da mama. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
Portilho, FA; Lacava ZGM; Guillo, LA;Andrade RVMOTOYAMA, A. B. O USO DE NANOESFERAS DE ALBUMINA NA TERAPIA FOTODINÂMICA E MAGNETOHIPERTERMIA DO TUMOR DE EHRLICH. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
FIGUEIREDO NETO, F. C; Rosa TT; Pogue, R;MOTOYAMA, A. B; Carneiro, FP. Estudo da instabilidade de microssatélite no pólipo endometrial uterino. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
GOES, A. M.;Silva FP; Gomes DA; HORTA, M. F. M.;MOTOYAMA, A. B; GOBBI, H.. Caracterizacao de linhagens derivadas de cancer de mama humano e avaliacao do efeito induzido pelo Paclitaxel sobre a susceptibilidade dessas linhagens a radiacao gama. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Lacava ZGM; Bergmann, B.R.; Verdeaux, M.F.S.L;MOTOYAMA, A. B; Lozzi, S.P; Poças Fonseca, M.J.. Estudo dos processos de magnetohipertermia e terapia fotodinâmica mediadas por magnetolipossomos fotossensibilizados em camundongos. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Santana, J.M; Leonardecz Neto, E; Lacava ZGM; Faleiro, F.G.;MOTOYAMA, A. B; Teixeira, A.R.L.C.. Sequências de Minicírculos de KDNA de Trypanosoma cruzi integrados no genoma mamífero instáveis, quando clonadas. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Lacava ZGM; Menezes MF;MOTOYAMA, A. B. Avaliação dos Efeitos de Nanopartículas Magnéticas Recobertas com Àcido Poliaspártico no Tumor Sólido de Ehrlich na Presença de Campo Magnético. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Grisolia, CK; de Oliveira, SF; Feijo GCS;MOTOYAMA, A. B; Ferreira LB; Lacava, ZGM. Polimorfismos de DNA no complexo de genes da beta-globina em individuos normais e portadores de hemoglobinopatias do Reconcavo Baiano. 2007. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Ito, M.K.;MOTOYAMA, A. B; da Costa, T.H.M; Carvalho, K.M.B; Valério, N.P.. A Associação do hábito alimentar e metilação dos genes Rassf1A e HIC1 em indivíduos com câncer colorretal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Nutrição Humana) - Universidade de Brasília.
Arruda, S.F.; Magalhães, K.G.;MOTOYAMA, A. B; Ito, M.K.. Ação quimiopreventiva do tucum-do-cerrado (Bactris setora Mart.) no desenvolvimento de câncer de cólon. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Nutrição Humana) - Universidade de Brasília.
Pogue, R;MOTOYAMA, A. B; Carneiro, FP. Estudo da instabilidade de microssatélite no pólipo endometrial uterino. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Maranhão, AQ; Azevedo, R.B.;MOTOYAMA, A. B; Lozzi, SP. Desenvolvimento de conjugados de nanopartículas magnéticas e anticorpos anti-CEA: avaliação do potencial para detecção e tratamento de cânceres de int4estino e mama". 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Ferreira, V.M.M.; Monteiro, P. S.; SINGH, M. V.;MOTOYAMA, A. B; Togashi, M. Efeitos da Cipura paludosa nos déficits comportamentais de ratos adultos expostos ao etanol e metilmercúrio durante o desenvolvimento do SNC. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
Portilho, FA; Azevedo, R.B.;MOTOYAMA, A. B; Menezes MF; Lacava ZGM; Lozzi, SP. O USO DE NANOESFERAS DE ALBUMINA NA TERAPIA FOTODINÂMICA E MAGNETOHIPERTERMIA DO TUMOR DE EHRLICH?. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
BAO, S. N.;MOTOYAMA, A. B; Azevedo, R.B.. Comparacao dos efeitos biologicos de citrato de rodio e deste associado a nanoparticulas magneticas em adenocarcinoma mamario: estudo in vitro e in vivo. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Neves, FAR; Togashi, M;MOTOYAMA, A. BSimeoni, LA. Acao do hormonio tireoideano e de seu receptor sobre o promotor do inibidor do ativador de plasminogenio tipo 1 (PAI-1). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
Naves, L.A.;Simeoni, LAMOTOYAMA, A. B; Casulari, LA. Descrição de duas novas mutações envolvidas na Síndrome de Resistência ao Hormônio Tireoideano: alteração no receptor do hormônio e defeito na síntese de selenodesiodases associado a deficiência de enzimas anti-oxidantes. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Neves, FAR;Simeoni, LA; Togashi, M;MOTOYAMA, A. B. Farmacologia do receptor do hormonio tireoideano, ensaio de luciferase: um novo metodo para medida "in vitro" de interacao proteina-proteina e descricao de uma nova mutacao no sitio de splicing do gene do hormonio luteinizante. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
CAMPOS, E. G.;MOTOYAMA, A. B; Moretti, C.L.; Arruda, S.F.. Composto de tucun-do-cerrado (Bactris setosa) que protegem contra o estresse oxidativo da levedura Saccharomyces cerevisiae. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Nutrição Humana) - Universidade de Brasília.
Andrade RVMOTOYAMA, A. B; Sakamoto LH. Padronização e Identificação de Translocações para o Diagnóstico da Leucemiapor PCR em Tempo Real. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Brasília.
MOTOYAMA, A.Andrade RV; Pogue, R. Padronização da Avaliação da Expressão Gênica de Pacientes com Câncer de Pele Submetidos ao tratamento ?Terapia Fotodinâmica? no Distrito Federal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biologicas) - Universidade Católica de Brasília.
Silveira, D; Jamal, CM; de Freitas Gil, RP;MOTOYAMA, A.; Borin, M.A. (suplente); Oliveira e Magalhaes, P (suplente). Professor Adjunto- Dedicacao Exclusiva - Area de Farmacia. 2008. Universidade de Brasília.
MOTOYAMA, A. B; Pedrosa, S.F.; Arruda, S.F.. Recurso ao parecer sobre solicitacao de revisao de mencao. 2009. Universidade de Brasília.
MOTOYAMA, A.; Santos, SN; Castro, GR. Selecao Simplificada para Professor Substituto. 2008. Universidade de Brasília.
Orientou
Caracterização da incidência de HPV de alto e baixo risco em mulheres jovens vacinadas e não-vacinadas no Distrito Federal; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Papel dos micro-RNAS miR-145-5p e miR-1246, e de seus genes-alvo CCNG2 e CRADD, na tumorigênese e metástase de em linhagens celulares de câncer de pâncreas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Revisão sistemática sobre a utilidade de miR-4644, miR-20a e miR-25 como marcadores diagnósticos e/ou prognósticos no câncer de pâncreas; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; (Orientador);
Análise citológica e molecular a partir de biópsia líquida de câncer de mama; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andrea Barretto Motoyama;
Papel dos microRNAs exossômicos miR-1246, miR-4644, miR-3976 e miR-4306 na tumorigenese e metástase de câncer de pâncreas; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andrea Barretto Motoyama;
ESTUDO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE GENES ASSOCIADOS À PRIMITIVIDADE, E SUA UTILIZAÇÃO COMO FATOR PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Estudo da atividade antitumoral de extratos de plantas em linhagem celular de câncer oral; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
ASSOCIAÇÃO DO HÁBITO ALIMENTAR E METILAÇÃO DOS GENES RASSF1A E HIC1 EM INDIVIDUOS COM CÂNCER COLORRETAL; 2017; Tese (Doutorado em Nutrição Humana) - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Tocantins; Coorientador: Andrea Barretto Motoyama;
Padronização de Mudanças Epigenéticas em Condrogênese Pela Manipulação de Condrócitos Murinos; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, ; Coorientador: Andrea Barretto Motoyama;
VITAMINA D E miR-498: UMA PERSPECTIVA NA REGULAÇÃO DE BRCA1 E hTERT EM CÂNCER DE MAMA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Avaliação da atividade citotóxica de Lippia alba e Mentha spiccata em células de câncer de mama humanas; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Efeitos adversos da capecitabina e do bevacizumabe em pacientes com câncer de mama do tipo ?triplo negativo; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Papel de miR-498 na expressão de BRCA1 e hTERT em células de câncer de mama humano; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Expressão de miR-145-5p e miR-21 circulantes em plasma e correlação com diferentes estadiamentos no câncer de mama; ?; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Expressão de miR-155 e let-7 circulantes em plasma e correlação com diferentes estadiamentos no câncer de mama; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Uso de miR-1246, miR-3976 e miR-21 como biomarcadores no câncer de pâncreas ? uma revisão sistemática; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Expressão diferencial de mRNAs e miRNAs em células de câncer de pâncreas resistentes a quimioterapia em modelos de cultura 2D vs 3D; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
ANÁLISE CITOLÓGICA DE BIÓPSIA LÍQUIDA DE CÂNCER DE MAMA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Investigação de Atividade Antitumoral de Óleos Essencias de espécies de Ocimum spp; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Investigação de Atividade Antitumoral de Óleos Essenciais em Células do Câncer de Mama; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Comparação de métodos de separação de células tumorais circulantes (CTCs) em câncer de mama; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Padronização de um método diagnóstico de DSTs por PCR em tempo real multiplex; 2018; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Influência de miRNAs na metástase de câncer de mama: uma revisão sistemática; ; 2018; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Estudo da expressão diferencial de genes associados a pluripotência em câncer de mama de cadelas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE METILAÇÃO DO GENE HIC1 E HÁBITO ALIMENTAR EM INDIVIDUOS COM CÂNCER COLORRETAL; 2017; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Avaliação de expressão de genes em células tumorais circulantes (CTCs) em pacientes com câncer de mama; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE METILAÇÃO DO GENE RASSF1 E HÁBITO ALIMENTAR EM INDIVIDUOS COM CÂNCER COLORRETAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Caracterização da toxicidade in vitro de compostos derivados de ácido anacárdico, cardanol e cardol; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise da Expressão de Genes Relacionados à Primitividade Celular em Células Tumorais de Carcinoma Oral Escamoso; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise de mutações no domínio quinase de bcr-abl que afetam a sensibilidade a fármacos utilizados no tratamento da leucemia mielóide crônica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Estudo de fatores moleculares que contribuem para a resistência a medicamentos na leucemia mielóide crônica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Avaliação farmacológica de novos agentes antiproliferativos em carcinomas mamários de camundongos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Avaliação da Atividade Antitumoral de Extratos de Aristolochia spp em Células de Câncer Oral Humano; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise da Expressão de Genes Relacionados à Pluripottência em Tumores de Mama; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise de mutações no domínio quinase de bcr-abl que afetam a sensibilidade a fármacos utilizados no tratamento da leucemia mielóide crônica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Optimização e Implementação da técnica de PCR para Diagnóstico da Leucemia Mielóide Crônica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Determinação de parâmetros para uso da técnica de PCR em tempo real para diagnóstico da Leucemia Mielóide Crônica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Avaliação da presença de mutações no domínio de quinase no transcrito quimérico bcr-abl em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise da Expressão Diferencial de Genes Relacionados à Primitividade Celular (?Cell Stemness?); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise da expressão de genes associados à multipotencialidade em colônias de células humanas tumorais primárias; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Análise comparativa entre a eficiência de detecção de células-tronco tumorais por morfologia e por citometria de fluxo; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Investigação da Atividade Anti-proliferativa de Extratos Vegetais do Cerrado em Células do Câncer de Mama; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Investigação da Atividade Anti-tumoral de Extratos Vegetais da Amazonia em Células do Câncer de Mama; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Investigação da atividade citotóxica de extratos de plantas do Cerrado em células tumorias de mama; 2012; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciencias Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Barretto Motoyama;
Produções bibliográficas
-
TELLES, LUIS ; DE LOYOLA, MARIANA ; SAKAMOTO, LUIS HENRIQUE ; RABELLO, DORALINA ; MOTOYAMA, ANDREA ; PITTELLASILVA, FABIO . as a marker of disease burden and treatment response in childhood acute lymphoblastic leukemia. Oncology Letters , v. 31, p. 1-7, 2026.
-
HOLLANDA, CÍNTIA NOGUEIRA ; GUALBERTO, ANA CRISTINA MOURA ; MOTOYAMA, ANDRÉA BARRETTO ; PITTELLA-SILVA, FABIO . Advancing Leukemia Management Through Liquid Biopsy: Insights into Biomarkers and Clinical Utility. Cancers , v. 17, p. 1438, 2025.
-
CARNEIRO, FABIANA PIRANI ; TAKANO, GUSTAVO HENRIQUE SOARES ; VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUZA ; DARÓS, ANDERSEN CHARLES ; ANDRADE, ROSANA LOFF DE ; PEIXOTO, MARCO AURÉLIO DA SILVA ; CARNEIRO, LUCAS VASCONCELOS PIRANI ; RIOS, SALETE DA SILVA ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO . Aumento na frequência de exames citopatológicos de colo de útero alterados durante e após a pandemia pela COVID-19 no Brasil. REVISTA ELETRÔNICA ACERVO EM SAÚDE , v. 25, p. e19947, 2025.
-
da SILVA, L. F. M. C. ; CARNEIRO, FABIANA ; MOTOYAMA AB . MicroRNA Expression in Breast Cancer Patients, an Integrative Review. Journal of Surgical Oncology , v. 2025, p. 1, 2025.
-
TAKANO, GUSTAVO HENRIQUE SOARES ; AMORIM, R. F. ; Ferreira, V.M.M. ; VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUSA ; CASTRO, T. M. L. ; CARNEIRO, M. V. ; OLIVEIRA, I. A. ; MOTOYAMA, A. B ; Carneiro, FP . Initial panel of immunocytochemical markers for identifcation of primary carcinoma site for effusions and peritoneal washings from women. International Journal of Clinical and Experimental Pathology , v. 15, p. 191-200, 2022.
-
DE OLIVEIRA RODRIGUES, MARIA TEREZA ; PEREIRA DA SILVA, LUCAS ; POGUE, ROBERT EDWARD ; DE CARVALHO, JULIANA LOTT ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO ; DE ALENCAR E SILVA, THUANY ; BRUNEL, HILANA DOS SANTOS SENA ; DE SÁ, MARIA FÁTIMA GROSSI ; VIEIRA DE ANDRADE, ROSÂNGELA . Induced resistance to ifosfamide in osteosarcoma cells suggests a more aggressive tumor profile. BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS , v. 32, p. 101357, 2022.
-
CARNEIRO, FABIANA PIRANI ; DARÓS, ANDERSEN CHARLES ; DARÓS, ADRIANA CYSNEIRO MILHOMEM ; DE CASTRO, TÉRCIA MARIA MENDES LOUSA ; DE VASCONCELOS CARNEIRO, MARCOS ; FIDELIS, CECÍLIA RAMOS ; VILIONI, MARIANE VIEIRA ; DA COSTA MATSUNAGA, MICHELLE EGÍDIO ; SIDOU, JÉSSICA MENESES OTHON ; CHAVES, MARIANA ANAUE LOZI DIAS ; PEREIRA, LÍVIA CUSTÓDIO ; DE RESENDE, CERES NUNES ; DE CASTRO MOREIRA DOS SANTOS, AGENOR ; FERREIRA, VÂNIA MORAES ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO . Cervical Cytology of Samples with Ureaplasma urealyticum , Ureaplasma parvum , Chlamydia trachomatis , Trichomonas vaginalis , Mycoplasma hominis , and Neisseria gonorrhoeae Detected by Multiplex PCR. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , v. 2020, p. 1-10, 2020.
-
CARNEIRO, FABIANA ; MUNIZ'JUNQUEIRA, MARIA ; CARNEIRO, MARCOS ; OLIVEIRA, 'SIS ; SOARES, ALU'ZIO ; HAAR, NATH'LIA ; TAKANO, GUSTAVO ; VIANNA, LEONORA ; CALDAS, GUILHERME ; VIEIRA, DANILLO ; FRUTUOSO, L'GIA ; BRITO, LARISSA ; DE SIQUEIRA, RAFAEL ; PARENTE, AMANDA ; DE CASTRO, TERCIA ; PERES, ISABELA ; MENDES, LIANNA ; BORGES, TATIANA ; FERREIRA, V'NIA ; MOTOYAMA, ANDREA ; et.al . Anti-EpCAM antibodies for detection of metastatic carcinoma in effusions and peritoneal wash. Oncology Letters , v. 18, p. 2019-2024, 2019.
-
Silva, M.V ; MOURA JR, N. G. E. ; MOTOYAMA, Andrea Barreto ; Ferreira, V.M.M. . A Review of the Potential Therapeutic and Cosmetic Use of Propolis in Topical Formulations. JOURNAL OF APPLIED PHARMACEUTICAL SCIENCE , v. 1, p. 1, 2019.
-
Soares, A.C ; Carneiro, FP ; COSTA, F. J. Q. ; Faro, L.R.F ; Silva, M.V ; Eudes-Filho, J ; Assis, M.S ; SOUSA, J. B. ; Paulino, N ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO ; Amaral, K ; REIGE JR, A. ; FERREIRA, VÂNIA MARIA MORAES . Therapeutic property of propolis extract in systemic infection induced in rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENT RESEARCH , v. 7, p. 9105-9112, 2018.
-
VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUZA ; CARNEIRO, FABIANA PIRANI ; AMORIM, RIVADAVIO ; GUERRA, ELIETE NEVES DA SILVA ; CAVALCANTI NETO, FLORÊNCIO FIGUEIREDO ; TIZIANI, VALDENIZE ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO ; BOCCA, ANAMÉLIA LORENZETTI . Oropharynx HPV status and its relation to HIV infection. PeerJ , v. 6, p. e4407, 2018.
-
Assis, M.S ; Soares, A.C ; Sousa, D ; Eudes-Filho, J ; Faro, L.R.F ; Silva, M.V ; MOTOYAMA, A. B ; Lucena, G ; Marchiori, S ; de Lima, N.T ; Boechat-Barros, R ; Ferreira, V.M.M. . Effects of Caffeine on Behavioural and Cognitive Deficits in Rats. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY ONLINE , v. 123, p. 435-442, 2018.
-
CARNEIRO, FABIANA PIRANI ; FERREIRA, VÂNIA MARIA MORAES ; Silvestre, F.A ; da Costa, F.J.Q ; von Glehn, M. P ; CARNEIRO, MARCOS DE VASCONCELOS ; Oyama, C.N.R ; MOTOYAMA, A.B. . Aerobic Bacteria on Cervical Cytology. Diagnostic Cytopathology (Online) , v. 46, p. 547-549, 2018.
-
CARNEIRO, FABIANA ; MUNIZ-JUNQUEIRA, MARIA ; PITTELLA-SILVA, FABIO ; CARNEIRO, MARCOS DE VASCONCELOS ; TAKANO, GUSTAVO ; VIANNA, LEONORA ; DE ANDRADE, LUCIANO ; DE CASTRO, TERCIA MARIA ; PERES, ISABELA ; DOS SANTOS BORGES, TATIANA ; FERREIRA, VÏ'½NIA ; MOTOYAMA, ANDREA . A panel of markers for identification of malignant and non-malignant cells in culture from effusions. ONCOLOGY REPORTS , v. 38, p. 3538-3544, 2017.
-
CASTRO, T. M. L. ; CARNEIRO, M. V. ; FERREIRA, VÂNIA MARIA MORAES ; MOTOYAMA, AB ; Carneiro, FP . Aplicação do Método -Plasma-Tromboplastina/ Trombina- no Preparo de Amostras Citológicas para Pesquisa de Câncer no Laboratório de Anatomia Patológico.. REVISTA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE , v. 20, p. 85-90, 2016.
-
MAIA, LB ; MARINHO, LC ; CARNEIRO, MV ; Bocca, AL ; NETO, FFC ; MOTOYAMA, AB ; MUNIZ JUNQUEIRA, MI ; FERREIRA, VMM ; Carneiro, FP ; DE OLIVEIRA, PG . HPV load and anal cytological abnormalities. HIV MEDICINE , v. 17, p. n/a-n/a, 2015.
-
SAKAMOTO, LUIS HENRIQUE TOSHIHIRO ; ANDRADE, ROSANGELA VIEIRA DE ; FELIPE, MARIA SUELI SOARES ; MOTOYAMA, ANDREA BARRETTO ; PITTELLA SILVA, FABIO . SMYD2 is highly expressed in pediatric acute lymphoblastic leukemia and constitutes a bad prognostic factor. LEUKEMIA RESEARCH , v. 38, p. 496-502, 2014.
-
DAMASCENO, EMANUEL ADELINO M. ; CARNEIRO, FABIANA PIRANI ; DE MAGALHÃES, ALBINO VERÇOSA ; CARNEIRO, MARCOS DE VASCONCELOS ; TAKANO, GUSTAVO HENRIQUE SOARES ; VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUSA ; SEIDLER, HEINRICH BENDER KOHNERT ; DE CASTRO, TERCIA MARIA MENDES LOUSA ; MUNIZ-JUNQUEIRA, MARIA IMACULADA ; AMORIM, RIVADÁVIO FERNANDES BATISTA ; FERREIRA, VÂNIA MARIA MORAES ; MOTOYAMA, Andrea Barreto . IMP3 expression in gastric cancer: association with clinicopathological features and HER2 status. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , v. 140, p. 2163-2168, 2014.
-
ELIAS, S. T. ; Salles, PM ; PAULA, J. E. ; Simeoni, LA ; Silveira, D ; SILVA GUERRA, E. N. ; MOTOYAMA, A. B . Cytotoxic effect of Pouteria torta leaf extracts on human oral and breast carcinomas cell lines. JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND THERAPEUTICS , v. 9, p. 601, 2013.
-
RABELLO, Ddo A ; de MOURA, C. A. ; Andrade RV ; MOTOYAMA, AB ; Silva FP . Altered expression of MLL methyltransferase family genes in breast cancer. International Journal of Oncology , p. 653-660, 2013.
-
Elias, Silvia T. ; Diniz, Julia ; Almeida, Rubens S.S. ; Alvarenga, Nelson ; Simeoni, Luiz A. ; Silveira, Dâmaris ; Ferro, Esteban ; Guerra, Eliete N. Silva ; MOTOYAMA, A. B . Cytotoxic effect of tobacco extracts on human oral squamous cell carcinoma cell-line. Oral Oncology (1997) , v. 46, p. 869-873, 2010.
-
COTE, J.-F ; MOTOYAMA, A. B ; Bush, J ; Vuori, K . A novel and evolutionarily conserved PtdIns(3,4,5)P(3)-binding domain is necessary for DOCK180 signalling. Nature Cell Biology , v. 7, p. 797-807, 2005.
-
Qing Jing ; Huang, S ; Guth, S. ; Zarubin, T. ; MOTOYAMA, A. B ; Chen, J ; Di Padova, F. ; LIN, S-C. ; Gram, H ; Han, J . Involvement of MicroRNA in AU-rich Element Mediated mRNA Instability. Cell (Cambridge) , v. 120, p. 623-634, 2005.
-
WIRDNAM, C. ; MOTOYAMA, A. B ; Meins, F . Altered expression of an ankyrin-Repeat protein results in leaf abnormalities, necrotic lesions, and the elaboration of a systemic signal. Plant Molecular Biology , v. 50, p. 717-730, 2004.
-
MOTOYAMA, A. B ; Hynes, N. E. . BAD: a good therapeutic target?. Breast Cancer Research (Print) , v. 5, p. 27-30, 2002.
-
MOTOYAMA, A. B ; Hynes, N. E. ; LANE, H. A. . The Efficacy of ErbB Receptor targeted Anti-cancer Therapeutics is Influenced by the Availability of Epidermal Growth Factor-related Peptides. Cancer Research (Chicago, Ill.) , v. 62, p. 3251-3258, 2002.
-
Hynes, N. E. ; MOTOYAMA, A. B ; LANE, H. A. . Estrogen receptor transcription and transactivation: ErbB family of receptors in breast cancer. Breast Cancer Research (Print) , v. 3, p. S1-S24, 2001.
-
LANE, H. A. ; MOTOYAMA, A. B ; Beuvink, I ; Hynes, N. E. . Modulation of p27/Cdk2 complex formation through 4D5-mediated inhibition of HER2 receptor signaling. Annals of Oncology , v. 12, p. s21-s22, 2001.
-
LANE, H. A. ; Beuvink, I ; MOTOYAMA, A. B ; Daly, J.M. ; NEVE, R.M. ; Hynes, N. E. . ErbB2 potentiates breast tumor proliferation through modulation of p27(Kip1)-Cdk2 complex formation: receptor overexpression does not determine growth dependency. Molecular and Cellular Biology (Print) , v. 20, p. 3210-3223, 2000.
-
MOTOYAMA, A. B ; VENANCIO, E. J. ; BRANDÃO, G. O. ; PETROFEZA-SILVA, S. ; PEREIRA, I. S. ; SOARES, C. M. ; FELIPE, M. S. . Molecular identification of Paracoccidioides brasiliensis by PCR amplification of ribosomal DNA. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 38, p. 3106-3109, 2000.
-
MOTOYAMA, A. B ; Barbosa de Assis ; Silva LC ; Murra, M S ; de Gois, B.P. ; Pereira, A. D ; Medeiros, T.A.F ; CAVALCANTE, A. A. ; CAMPOS, J. M. S. ; NAZARENO, M. V. ; FERREIRA, R. B. S. ; SOUZA, M. T. P. ; OZORIO, G. A. ; FERREIRA, A. O. . Oncologia Uma visão interdisciplinar. 1. ed. Curitiba, PR: Brazil Publishing, 2021. v. 1. 374p .
-
MATOS NETO, J. N. ; ARAUJO, M. A. F. ; RABELLO, D. A. ; MOTOYAMA, A. B ; OLIVEIRA, D. M. ; Silva FP . Abstract 3842: Expression analysis of SMYD5 in breast cancer and normal tissues. In: American Cancer Research Association - Annual Meeting, 2015, Philadelphia. Cancer Research. Chicago, Il. EUA, 2015. v. 75. p. 3842-3842.
-
Carneiro, L.B. ; Simeoni, LA ; FERRO, E. ; ALVARENGA, N. ; MOTOYAMA, A. B . Avaliação da atividade antiproliferativa do extrato de Maytenus ilicifolia em células de câncer de mama. In: 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental - Anais, 2008.
-
MOTOYAMA, Andrea Barreto . Detectando o Câncer no Sangue Periférico: Perspectiva vs Realidade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Oliveira, SM ; PAULA, V. H. ; Nascimento, LA ; MOTOYAMA, A. B . ESTUDO DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS A PLURIPOTENCIALIDADE E À EXCLUSÃO DE DROGAS EM CÂNCER ORAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
-
2019 - Atual
PAPEL DOS MICRO-RNAS EXOSSÔMICOS MIR-1246, MIR-4644, MIR-3976 e MIR-4306 NA TUMORIGÊNESE E METÁSTASE DE CÂNCER DE PÂNCREAS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / ANDRADE, ROSANGELA VIEIRA DE - Integrante / CARNEIRO, FABIANA PIRANI - Integrante / VIANNA, LEONORA MACIEL DE SOUSA - Integrante / Alan Jhones Barbosa de Assis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2019 - Atual
PREVALÊNCIA DOS TIPOS DE HPV E CITOLOGIA CERVICAL EM MULHERES ATENDIDAS PELO SUS NO DISTRITO FEDERAL NA ERA PÓS-VACINAÇÃO CONTRA HPV, Descrição: No Brasil, os tipos de HPV mais frequentes em amostras de câncer cervical invasivo são 16 e 1833. O HPV 16 continua a ser o tipo mais prevalente em lesões de alto grau, enquanto o segundo tipo mais prevalente varia dependendo da região do país, entre eles 31, 33, 45, 56, 66 e 70 (34,35). O HPV 18 foi encontrado em baixa frequência, tanto em NILM quanto em esfregaços anormais em estudo recente da região sudeste do Brasil. Desde junho de 2013, o Ministério da Saúde anunciou a decisão de introduzir a vacina quadrivalente contra HPV no programa nacional de vacinação. A partir de 2014, essa vacina foi oferecida a meninas e adolescentes de 11 a 13 anos e após 2015 para adolescentes entre 9 e 11 anos 36. Pessoas de 9 a 26 anos vivendo com HIV, pacientes transplantados e oncológicos também devem receber a vacina. De 2014 a 2017, 4,9 milhões de meninas (48,7%) de 9 a 14 completaram o esquema vacinal contra HPV no Brasil. No Distrito Federal, no ano de 2019, se completará 5 anos de vacinação contra o HPV e desde a incorporação da vacina HPV ao Calendário Nacional, a cobertura com as duas doses é de 57,2% entre meninas de 9 a 14 anos (37). É importante ressaltar que as pacientes vacinadas apresentam risco de infecção por outros tipos de HPV oncogênicos, contra os quais não se sabe o grau de proteção da vacina. Para o ano 2018, o ministério da saúde adquiriu 14 milhões de vacinas, no valor de 36,19 reais cada, um investimento total de cerca de 506 milhões de reais (37). Estudos para avaliação os impactos da vacina vão ser necessários para justificar este investimento e mostrar a eficácia da vacinação contra a infecção pelo HPV e suas complicações como cânceres anogenitais e orais. OBJETIVO GERAL Após 5 anos da implantação da vacina contra HPV pelo Ministério da Saúde no Brasil, espera-se definir seu impacto na prevalência do vírus e de seus genótipos assim como das doenças associadas à infecção. O objetivo primário geral consiste em avaliar a prevalência dos tipos de HPV e citologia cervical em mulheres atendidas pelo SUS no Distrito Federal na era pós-vacinação contra HPV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Coordenador / Leonora Maciel de Sousa Vianna - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
-
2016 - 2019
Prospecção de marcadores moleculares para o câncer de cabeça e pescoço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Doralina do Amaral Rabello - Coordenador.
-
2016 - 2019
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE TESTE RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DE CARCINOMA EM LÍQUIDOS PLEURAL, PERITONEAL E PERICÁRDICO E LAVADO PERITONEAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Vania Maria Moraes Ferreira - Coordenador / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
-
2016 - 2018
Valor prognóstico de DNA circulante (ctDNA) e de microRNAs (miRNAs) em pacientes com câncer de mama", Descrição: O câncer de mama é o câncer de maior incidência entre as mulheres no Brasil e no Mundo (Brasil, 2014; OMS, 2014). Durante toda a vida, uma mulher tem uma chance total estimada de ter câncer de 1:7, o que torna essa neoplasia um problema de saúde pública. Um dos maiores desafios no câncer de mama é uma maneira de predizer, considerando as opções terapêuticas hoje disponíveis, o desfecho clínico da paciente. Parte disso envolve também a capacidade de predizer quais as pacientes irão apresentar recidiva, e quando isso irá acontecer. Dessa forma, seria possível exercer a medicina personalizada, que tem implicações sociais, humanitárias e econômicas. O sangue periférico é um tecido de fácil acesso. Trabalhos recentes demonstraram que no sangue periférico de pacientes com câncer de mama podem ser encontradas moléculas de DNA e de miRNAs, além de células tumorais circulantes e ácidos nucléicos em vesículas. A quantidade e a sequência de DNA circulante (ctDNA) e os diferentes miRNAs podem servir para monitorar a resposta dos pacientes a drogas, e, dessa forma prever o desfecho clínico. Porém, ainda não há um consenso sobre a possiblidade de utilização dessas moléculas. O poder preditivo de ctDNA parece ser maior para determinados casos/tipos de tumores (como os ER+ e os metastáticos). Por sua vez, os miRNAs apresentaram uma grande variação ? trabalhos com pacientes com históricos clínicos similares apresentaram resultados discordantes. Assim, faz-se necessário realizar mais que não restrinjam a análise a determinados tipos tumorais, e que, ademais, levem em consideração o variado background genético da população brasileira, oriundo da miscigenação. O presente projeto propõe então, um estudo do perfil de DNA circulante (ctDNA) e de miRNAs de pacientes com câncer de mama, a partir do plasma do sangue periférico previamente obtido. Para isso, será utilizado o material genético de pacientes (n=37) que participaram de um estudo anterior, realizado imediatamente após o diagnóstico de câncer de mama (projeto de pesquisa aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências da Saúde, sob o número 72/09). Desde a época do consentimento inicial, o plasma foi coletado e armazenado a -80oC no Laboratório de Bioquímica Nutricional da Universidade de Brasília. Os genes e miRNAs quanti- e qualitativamente diferenciados entre o grupo com estadiamento inicial (igual ou inferior a II), ou avançado (igual ou superior a III) serão comparados. Eles serão associados ao desfecho clínico (tempo de sobrevida livre de doença e tempo de sobrevida global), o que é possível, uma vez que essas pacientes tem sido acompanhadas clinicamente por 4-5 anos (desde 2010). Acredita-se que a comparação desses genes e miRNAs permitirá identificar as mudanças moleculares com o avançar da doença, bem como identificar marcadores que indiquem bom prognóstico às pacientes. Dessa maneira, busca-se, acima de tudo, gerar conhecimento acerca do câncer de mama e espera-se que isso se traduza em uma medicina personalizada (terapia de acordo com as necessidades únicas) para as pacientes e melhor uso do recurso público por parte dos gestores em saúde do Distrito Federal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Fabio Pittella Silva - Integrante / Rosangela Vieira de Andrade - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante / João Nunes de Matos Neto - Integrante / Ísis Araújo de Oliveira - Integrante / Nathália Vargas Haar - Integrante / Marina Kiyomi Ito - Integrante / Cíntia do Couto Mascarenhas - Integrante / Elemárcia Martins da Silva Paixão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
-
2016 - 2018
Células Tumorais Circulantes (CTCs): valor prognóstico em câncer metastático e análise genética para descoberta de biomarcadores, Descrição: Tema: Tecnologia e Inovação em Saúde Linha temática: Desenvolvimento e avaliação de novas tecnologias aplicadas ao serviço de saúde: próteses, kits diagnósticos, softwares, aplicativos para tablets. RESUMO O câncer é uma das maiores causas de morte no mundo, ficando atrás apenas das doenças cardiovasculares. (OMS, 2014). A maioria das mortes ocorre em decorrência da mestástase, processo através do qual células tumorais desprendem-se do tumor primário, são transportadas pela corrente sanguínea e finalmente invadem e crescem em tecidos e órgãos distantes do sítio primário (Pantel et al, 2004). Dentro os tipos de câncer com maior incidência, destacam-se o de pulmão e o colo-retal (quando considerados ambos os sexos) e o de mama e de próstata, quando considerados mulheres e homens, respectivamente. Atualmente, o diagnóstico de tumores sólidos é feito através de punções e biópsias, através das quais uma pequena amostra do tumor é retirada do paciente (por procedimento cirúrgico), analisada e classificada de acordo com i) a morfologia tecidual e celular, e ii) presença de marcadores já estabelecidos que permitam a correta identificação e/ou gradação do tumor. Contudo, esse procedimento invasivo apresenta diversas limitações, dentre as quais destacam-se: i) a heterogeneidade do tumor pode comprometer a qualidade de análise patológica a ser realizada (as amostras não são sempre idênticas e podem não ser representativas); ii) por ser invasivo, não são comuns as retiradas de biópsias de acompanhamento durante o tratamento, que permitiriam o monitoramento, em tempo real, da resposta do paciente e a imediata intervenção nos casos de recidivas. Recentemente, diversos estudos demonstraram a presença de células tumorais circulantes (CTCs) no sangue periférico, sobretudo em estágios mais avançados da doença. Sua contagem no sangue periférico foi correlacionada a pior prognóstico em diversos tipos de tumores (revistos em Pantel et al, 2008 e Lowes e Allan, 2014). Ao estarem circulantes, elas permitem a realização do que tem sido conhecido como ?biópsia líquda?, ou seja, a investigação dessas células como partes integrantes do tumor e/ou como seus derivados, a praticamente qualquer tempo, desde o diagnóstico até o acompanhamento do tratamento do paciente, permitindo ajustes terapêuticos quando necessários. O valor prognóstico da detecção de CTCs no sangue periférico de pacientes com câncer foi reportada por diversos trabalhos. Recentemente, a agência americana FDA (Food and Drug Administration) aprovou o uso de um sistema de detecção de CTCs, denominado CellSearch®, com valor prognóstico para pacientes com câncer metastático de mama, próstata e colo-retal. Ademais, outros autores reportaram, utilizando esse mesmo sistema ou similares, a correlação entre a identificação de CTCs no sangue periférico e o pior desfecho clínico, como no caso de câncer de pulmão e colon. Aqui propõe-se a aquisição de todo o sistema CellSearch® que realiza a separação por microfluidos magnéticos de células e, conjuntamente, a análise semi-automatizada das CTCs capturadas a fim de disponibilizar o serviço de biópsia líquida a pacientes do HUB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Fabio Pittella Silva - Integrante / CARNEIRO, FABIANA PIRANI - Integrante / TAKANO, GUSTAVO HENRIQUE SOARES - Integrante / João Nunes de Matos Neto - Integrante / CAVALCANTI NETO, FLORÊNCIO FIGUEIREDO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
-
2016 - 2018
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE TESTE RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DE CARCINOMA EM LIQUOR, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / CARNEIRO, FABIANA PIRANI - Coordenador / DE CASTRO, TERCIA MARIA MENDES LOUSA - Integrante / MUNIZ-JUNQUEIRA, MARIA IMACULADA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2011 - 2013
Bioprospecção de plantas do Cerrado e Pantanal para o desenvolvimento de novos biofármacos para o tratamento do câncer, Descrição: Os biomas de Cerrado e Pantanal estao entre os mais ricos em termos de biodiversidade do planeta. Esse potencial, contudo, e pouco explorado. Este projeto tem por objetivo realizar a bioprospeccao de extratos de plantas do Cerrado e Pantanal, com vistas ao desenvolvimento de novos farmacos anti-neoplasicos. Para tanto, a atividade citotoxica e/ou citostatica dos extratos sera testada in vitro. Serao utilizadas culturas de linhagens celulares de carcinoma de mama, de prostata e de carcinoma oral escamoso. Caso haja extratos com atividade anti-proliferativa, o mecanismo de acao sera investigado por diversos metodos, tais como western blot para caspases, citometria de fluxo, migracao do DNA por eletroforese em gel de agarose, entre outros.Espera-se obter pelo menos 2-3 extratos que apresentem atividade significativa, que poderao servir como base para o desenvolvimento de novos anti-neoplascios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Francisco de Assis Rocha Neves - Integrante / Ana Carolina Acevedo - Integrante / Eliete Neves Silva Guerra - Integrante / Fabio Pittella Silva - Integrante / adriana lofrano porto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2013
Estudo da expressão diferencial de genes associados a primitividade e sua utilização como fator prognóstico em pacientes com câncer de mama, Descrição: O câncer de mama, é o tipo mais frequente entre as mulheres e ainda constitui problema de saúde pública. Vários achados científicos permitiram a identificação de genes e/ou moléculas com valor prognóstico ou que se prestam a alvo farmacológico, como é o caso do receptor de estrogênio (ER ? alvo do tamoxifeno e em geral sinal de melhor prognóstico) e do HER2 (alvo da Herceptina e antes da mesma, marcador do tipo tumoral mais agressivo e de pior prognóstico). Contudo, apesar do desenvolvimento e uso bem sucedido de novas drogas alvo-dirigidas, o aparecimento de resistência a elas, a ocorrência de recidivas e metástase e a falta de terapias alvo-específicas para determinados sub-tipos (como o ?triplo negativo), representam desafios. Novas teorias, como a das células tronco (CTs) tumorais tem ajudado a compreender melhor a biologia tumoral. Tais células seriam funcionalmente similares as CTs normais, sobretudo pelas características: a pluripotência, atestada pela capacidade de divisão assimétrica (gerando uma célula-filha idêntica e outra comprometida com a diferenciação), a existência em reduzido número, a resistência à apoptose (sobretudo induzida), e a capacidade de exclusão de corantes e drogas. Assim, sendo pluripotentes, as CTs tumorais poderiam dar origem a novos tumores e causar recidivas. Ainda, genes capazes de conferir o estado de pluripotência poderiam servir como marcadores para células com características de ?tronco? (?cell stemness?) presentes em neoplasias, e portanto com potencial valor prognóstico. Marcadores de superfície para CTs tumorais, tais como CD44+ (presente) e CD24- (ausente) já foram identificados experimentalmente. Porém, tal conhecimento ainda não pode ser traduzido em benefícios para os pacientes. Este projeto tem por objetivo analisar, pelas técnicas de qRT-PCR e de imunohistoquímica, a expressão diferencial de genes relacionados à pluripotência (tais como oct4, nanog, sox2, klf4, c-myc, abcb1 e abcg2) em amostras tumorais de câncer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Fabio Pittella Silva - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante / Alexandre Cavalca Tavares - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2010 - 2012
Implementação do Diagnóstico Molecular e Identificação de Células-Tronco Leucêmicas em Pacientes com Leucemia Mielóide Crônica da Rede Pública do Distrito Federal, Descrição: A leucemia mielóide crônica é detectada em aproximadamente 10 mil pacientes por ano, somente no Brasil. Clinicamente, ela é caracterizada por um número demasiadamente alto de blastos no sangue periférico, e, em seus estágios mais avançados, pode estar associada a complicações como perda de peso, dor nos ossos, baixa imunidade e esplenomegalia. Se deixada sem tratamento, pode, inclusive, levar a óbito. O aparecimento da doença está correlacionado à translocação cromossômica t(9;22), que dá origem ao cromosomo Filadélfia e a uma proteína de fusão BCR-ABL (?break point cluster region- quinase Abelson?), cuja porção enzimática se encontra constitutivamente ativa e leva aos sintomas clínicos. Tal conhecimento permitiu o desenvolvimento de terapias direcionadas do tipo inibidores de quinase, dentre os quais contam-se: imatinibe, dasatinibe e nilotinibe. Embora tais medicamentos tenham como alvo a mesma molécula, suas potências e eficácias são bastante distintas. Além disso, foram encontradas mutações no gene quimérico bcr-abl que tornam a enzima mais sensível a um ou outro medicamento. Tal diferença de sensibilidade tem reflexos diretos na forma terapêutica a ser adotada. Além disso, por se tratar de uma doença crônica, o paciente deve ser mantido sob medicação contínua, o que pode traz implicações sociais, psicológicas e econômicas. Recentemente, foi postulado que a reicidiva da doença é mediada pela existência de células-tronco leucêmicas, presentes em número ínfimo, mas capazes de proliferação, se não matidas sob controle constante. Portanto, a correta identificação e caracterização dessas células-tronco leucêmicas poderia fornecer subsídios para a completa erradicação da doença. Em frente às evidências apresentadas, o presente projeto, tem por objetivos: 1. Implementar a técnica de diagnóstico molecular por PCR em tempo real, e análise de mutação no SUS para subsidiar melhor a escolha terapêutica e 2. Identificar as células-tronco leucêmicas, correlac. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / M Sueli Felipe - Integrante / Luciana de Almeida Sugai - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
-
2008 - 2011
Análise genômica e funcional de genes codificadores de metiltransferases protéicas em Linhagens de Carcinoma Ductal de Mama e Normal Linfóide Humana, Descrição: O projeto enquadra-se no âmbito da pesquisa básica, com viés translacional, e tem por objetivo a realização de estudos genômicos comparativos visando a identificação de novos alvos para ação farmacológica antineoplásica. Para tanto, serão analisados os padrões de expressão gênica de um grupo de metiltransferases, em uma linhagem de carcinoma ductal de mama e em uma linhagem normal. Para aqueles cuja expressão encontre-se diferenciada, serão realizados estudos funcionais. Todo o trabalho será validado posteriormente em pacientes com câncer de mama da região centro-oeste.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Marie Togashi - Integrante / Fabio Pittella Silva - Coordenador / Dawidson Assis Gomes - Integrante / Luis Henrique Toshihiro Sakamoto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2008 - 2010
Farmacogenética e Farmacogenômica da Leucemia Linfóide Aguda no Distrito Federal, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Rinaldo Wellerson Pereira - Coordenador / Octavio Luiz Franco - Integrante / Jose Carlos Cordoba - Integrante / Luis Henrique Toshihiro Sakamoto - Integrante / Isis Maria Quezado Magalhaes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
-
2007 - 2009
Isolamento e caracterização de células-tronco do carcinoma oral, Descrição: Estudos recentes demonstraram a existência de uma subpopulação (?side population?) de células capazes de originar tumores novos e tão heterogêneos quanto os tumores originais. Por isso, essas células foram denominadas células-tronco cancerígenas, remetendo ao fato de que elas, tanto quanto suas cognatas normais, são capazes de divisão assimétrica, originando ou células idênticas a si, ou aquelas comprometidas com a diferenciação celular (multipotencialidade). Ademais, tanto células-tronco normais quanto cancerígenas são resistentes a quimioterápicos; o que, no caso das últimas, pode favorecer o aparecimento de tumores secundários e metástase. Assim, a correta identificação das células-tronco cancerígenas tem profundas implicações clínicas. O presente projeto tem como objetivo identificar e caracterizar potenciais células-tronco cancerígenas, a partir de biópsias de tumores orais de pacientes do Hospital Universitário da UnB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Zulmira Guerrero Marques Lacava - Integrante / Ana Carolina Acevedo - Integrante / Silvia Taveira Elias - Integrante / Nilce Santos de Melo - Integrante / Eliete Neves Silva Guerra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
-
2024 - Atual
Desenvolvimento e análise de teste multimodal de biópsia líquida e radiômica para o monitoramento de pacientes com câncer colorretal, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Fabio Pittella Silva - Coordenador / João Batista Sousa - Integrante.
-
2023 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA DE BAIXO CUSTO PARA DIAGNÓSTICO E PREDIÇÃO DE RESPOSTA DE CARCINOMA DE MAMA POR BIÓPSIA LÍQUIDA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Fabio Pittella Silva - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante / Ísis Araújo de Oliveira - Integrante / Leonora Maciel de Sousa Vianna - Integrante / Larissa Fernanda Campos Moreira da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
-
2024 - Atual
Desenvolvimento e análise de teste multimodal de biópsia líquida e radiômica para o monitoramento de pacientes com câncer colorretal, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Integrante / Fabio Pittella Silva - Coordenador / João Batista Sousa - Integrante.
-
2023 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA DE BAIXO CUSTO PARA DIAGNÓSTICO E PREDIÇÃO DE RESPOSTA DE CARCINOMA DE MAMA POR BIÓPSIA LÍQUIDA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Barretto Motoyama - Coordenador / Fabio Pittella Silva - Integrante / Fabiana Pirani Carneiro - Integrante / Ísis Araújo de Oliveira - Integrante / Leonora Maciel de Sousa Vianna - Integrante / Larissa Fernanda Campos Moreira da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
1997
Melhor Trabalho - 3o Congresso de Iniciacao Cientifica, CNPq.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de Brasília. , Campus Universitário Darcy Ribeiro - Faculdade de Ciencias da Saude, Asa Norte, 70910-900 - Brasilia, DF - Brasil, Telefone: (061) 33072098, Ramal: 20, Fax: (061) 33474622, URL da Homepage:
Experiência profissional
2007 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Cargo ou função, Membro suplente.
-
01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências da Saúde (FS).Linhas de pesquisa
-
07/2007
Ensino, Biologia Molecular, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia Molecular
-
05/2007
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estágio Ensino em Câncer Bucal, Farmacologia Molecular
-
03/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacodinamica I
-
08/2022 - 08/2024
Direção e administração, Faculdade de Ciencas da Saude.Cargo ou função, Chefe de Departamento da Farmácia - Faculdade de Ciências da Saúde.
-
08/2022 - 08/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciencas da Saude.Cargo ou função, Conselho da Faculdade de Ciências da Saúde.
-
02/2019 - 03/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Decanato de Pesquisa e Pós-Graduação.Cargo ou função, Membro.
-
04/2012 - 06/2014
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde (FS).Cargo ou função, Chefe de Departamento.
-
04/2012 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde (FS).Cargo ou função, Conselho da Faculdade de Ciencias da Saude.
-
08/2008 - 08/2010
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em Ciências Farmacêuticas.Cargo ou função, Coodenadora de Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Andrea Barretto Motoyama e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?