Danilo Cesar Galindo Bedor

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Outras produções

Projetos de desenvolvimento

• 2013 - Atual

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - Atual

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - Atual

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - Atual

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron® Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2019

  NUDFAC Ferramentas, Descrição: O objetivo do projeto é encontrar processos farmacêuticos que envolvem cálculos e algoritmos matemáticos e automatizá-los a partir de uma aplicação Android. Dessa forma, a ferramenta desenvolvida busca diminuir as chances de erros humanos em processos farmacêuticos utilizando uma aplicação para dispositivos móveis além de diminuir o tempo dos processos removendo o trabalho do farmacêutico ao realizar cálculos matemáticos. A aplicação também busca utilizar computação em nuvem para tornar os cálculos realizados disponíveis em diferentes plataformas e dispositivos, aumentando a acessibilidade e segurança dos dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Heitor de Castro Felix - Integrante.

• 2018 - 2018

  Estudo de permeação ex-vivo do Kronel utilizando mucosa vaginal suína., Projeto certificado pela empresa Hebron Indústrias Químicas e Farmacêuticas em 16/09/2018., Descrição: Avaliar a permeação e retenção do marcador em mucosa vaginal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Asley Thalia Medeiros Souza - Integrante.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: Estudo de degradação forçada do Misoprostol para avaliação e caracterização das substâncias de degradação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante., Número de orientações: 1

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: O projeto tem por finalidade a separação, detecção e quantificação relativa dos produtos de degradação de um candidato á fármaco e de suas impurezas e contaminantes de rota de síntese. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / MAIRA, L. DUARTE - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante.

• 2017 - 2018

  Benznidazole new doses improved treatment & therapeutic associations (BENDITA) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03378661, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas de microamostras não invasiva por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante.

• 2015 - 2018

  Dermatofarmacocintica e correlações in vitro / in vivo, Descrição: Projeto financiado pelo Edital Universal ( 2017-2018). O objetivo desse projeto foi demonstrar que experimentos in vitro relacionados à atuação de produtos tópicos são correlacionáveis com resultados in vivo, de tal forma que as abordagens experimentais mais simples pudessem ser confiáveis e reprodutíveis. Neste programa de 36 meses o projeto foi centrado em produtos contendo valerato de betametasona (BMV) e metronidazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Ana Amélia Moreira Lira - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Isabelle Moura Fittipaldi de Souza Dantas - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2016

  Proof-of-Concept Study of E1224 to Treat Adult Patients With Chagas Disease - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01489228, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo: "Double-blind, Double-dummy, Phase 2 Randomized, Multicenter, Proof-of-Concept, Safety and Efficacy Study to Evaluate different Oral Benznidazole monotherapy and Benznidazole/E1224 Combination Regimens for the Treatment of Adult Subjects with Chronic Indeterminate Chagas Disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / DAVI PEREIRA DE SANTANA - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maria Carolina Silveira Costa Silva - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Lucas José Vasconcelos Denker Beltrão - Integrante.

• 2014 - 2018

  Aplicação da DPK e microdiálise cutânea no Desenvolvimento Tecnológico de Produtos tópicos, Descrição: Este projeto visa a aplicação da DPK e microdiálise cutânea alem da abordagem da correlação in vitro in vivo, no desenvolvimento tecnológico de produtos tópicos utilizando como veículos as microemulsões e os termogéis.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Elayne Karine Souto de Melo - Integrante / Maria Alice Maciel Tabosa - Integrante / Ellison Neves de Lima - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Anellyse F. Caraciolo - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  Desenvolvimento, validação e aplicação de método para quantificação de resíduo de aul de metileno no processo de produção de cola de fiibrina de fiibrina, Descrição: realização de dosagem de azul de metileno residual em plasma desleucocitado vírus-inativado para a produção de cola de fibrina, segundo método analítico específico, desenvolvido em observação aos critérios técnicos e sanitários aplicáveis e às particularidades do processo produtivo praticado na Hemobrás. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2012 - 2013

  Population Pharmacokinetics Study of Benznidazole in Children With Chagas'Disease (Pop PK Chagas) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01549236, Descrição: Estabelecimento de um método com coleta de microamostras para quantificação de benznidazol em pacientes pediátricos através de coleta de sangue em Dried Blood Spot e quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial (LC-MS/MS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2019

  NUDFAC Ferramentas, Descrição: O objetivo do projeto é encontrar processos farmacêuticos que envolvem cálculos e algoritmos matemáticos e automatizá-los a partir de uma aplicação Android. Dessa forma, a ferramenta desenvolvida busca diminuir as chances de erros humanos em processos farmacêuticos utilizando uma aplicação para dispositivos móveis além de diminuir o tempo dos processos removendo o trabalho do farmacêutico ao realizar cálculos matemáticos. A aplicação também busca utilizar computação em nuvem para tornar os cálculos realizados disponíveis em diferentes plataformas e dispositivos, aumentando a acessibilidade e segurança dos dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Heitor de Castro Felix - Integrante.

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: O projeto tem por finalidade a separação, detecção e quantificação relativa dos produtos de degradação de um candidato á fármaco e de suas impurezas e contaminantes de rota de síntese. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / MAIRA, L. DUARTE - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante.

• 2018 - 2018

  Estudo de permeação ex-vivo do Kronel utilizando mucosa vaginal suína., Projeto certificado pela empresa Hebron Indústrias Químicas e Farmacêuticas em 16/09/2018., Descrição: Avaliar a permeação e retenção do marcador em mucosa vaginal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Asley Thalia Medeiros Souza - Integrante.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: Estudo de degradação forçada do Misoprostol para avaliação e caracterização das substâncias de degradação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2017 - 2018

  Benznidazole new doses improved treatment & therapeutic associations (BENDITA) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03378661, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas de microamostras não invasiva por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante.

• 2015 - 2018

  Dermatofarmacocintica e correlações in vitro / in vivo, Descrição: Projeto financiado pelo Edital Universal ( 2017-2018). O objetivo desse projeto foi demonstrar que experimentos in vitro relacionados à atuação de produtos tópicos são correlacionáveis com resultados in vivo, de tal forma que as abordagens experimentais mais simples pudessem ser confiáveis e reprodutíveis. Neste programa de 36 meses o projeto foi centrado em produtos contendo valerato de betametasona (BMV) e metronidazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Ana Amélia Moreira Lira - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Isabelle Moura Fittipaldi de Souza Dantas - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2016

  Proof-of-Concept Study of E1224 to Treat Adult Patients With Chagas Disease - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01489228, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo: "Double-blind, Double-dummy, Phase 2 Randomized, Multicenter, Proof-of-Concept, Safety and Efficacy Study to Evaluate different Oral Benznidazole monotherapy and Benznidazole/E1224 Combination Regimens for the Treatment of Adult Subjects with Chronic Indeterminate Chagas Disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / DAVI PEREIRA DE SANTANA - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maria Carolina Silveira Costa Silva - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Lucas José Vasconcelos Denker Beltrão - Integrante.

• 2014 - 2018

  Aplicação da DPK e microdiálise cutânea no Desenvolvimento Tecnológico de Produtos tópicos, Descrição: Este projeto visa a aplicação da DPK e microdiálise cutânea alem da abordagem da correlação in vitro in vivo, no desenvolvimento tecnológico de produtos tópicos utilizando como veículos as microemulsões e os termogéis.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Elayne Karine Souto de Melo - Integrante / Maria Alice Maciel Tabosa - Integrante / Ellison Neves de Lima - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Anellyse F. Caraciolo - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  Desenvolvimento, validação e aplicação de método para quantificação de resíduo de aul de metileno no processo de produção de cola de fiibrina de fiibrina, Descrição: realização de dosagem de azul de metileno residual em plasma desleucocitado vírus-inativado para a produção de cola de fibrina, segundo método analítico específico, desenvolvido em observação aos critérios técnicos e sanitários aplicáveis e às particularidades do processo produtivo praticado na Hemobrás. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2012 - 2013

  Population Pharmacokinetics Study of Benznidazole in Children With Chagas'Disease (Pop PK Chagas) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01549236, Descrição: Estabelecimento de um método com coleta de microamostras para quantificação de benznidazol em pacientes pediátricos através de coleta de sangue em Dried Blood Spot e quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial (LC-MS/MS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2019

  NUDFAC Ferramentas, Descrição: O objetivo do projeto é encontrar processos farmacêuticos que envolvem cálculos e algoritmos matemáticos e automatizá-los a partir de uma aplicação Android. Dessa forma, a ferramenta desenvolvida busca diminuir as chances de erros humanos em processos farmacêuticos utilizando uma aplicação para dispositivos móveis além de diminuir o tempo dos processos removendo o trabalho do farmacêutico ao realizar cálculos matemáticos. A aplicação também busca utilizar computação em nuvem para tornar os cálculos realizados disponíveis em diferentes plataformas e dispositivos, aumentando a acessibilidade e segurança dos dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Heitor de Castro Felix - Integrante.

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: O projeto tem por finalidade a separação, detecção e quantificação relativa dos produtos de degradação de um candidato á fármaco e de suas impurezas e contaminantes de rota de síntese. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / MAIRA, L. DUARTE - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante.

• 2018 - 2018

  Estudo de permeação ex-vivo do Kronel utilizando mucosa vaginal suína., Projeto certificado pela empresa Hebron Indústrias Químicas e Farmacêuticas em 16/09/2018., Descrição: Avaliar a permeação e retenção do marcador em mucosa vaginal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Coordenador / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Asley Thalia Medeiros Souza - Integrante.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos de degradação por LC-QTOF e método indicativo de estabilidade por HPLC-DAD, Descrição: Estudo de degradação forçada do Misoprostol para avaliação e caracterização das substâncias de degradação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Larissa Xavier de Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2017 - 2018

  Benznidazole new doses improved treatment & therapeutic associations (BENDITA) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03378661, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas de microamostras não invasiva por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante.

• 2015 - 2018

  Dermatofarmacocintica e correlações in vitro / in vivo, Descrição: Projeto financiado pelo Edital Universal ( 2017-2018). O objetivo desse projeto foi demonstrar que experimentos in vitro relacionados à atuação de produtos tópicos são correlacionáveis com resultados in vivo, de tal forma que as abordagens experimentais mais simples pudessem ser confiáveis e reprodutíveis. Neste programa de 36 meses o projeto foi centrado em produtos contendo valerato de betametasona (BMV) e metronidazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Ana Amélia Moreira Lira - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Isabelle Moura Fittipaldi de Souza Dantas - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2016

  Proof-of-Concept Study of E1224 to Treat Adult Patients With Chagas Disease - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01489228, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo: "Double-blind, Double-dummy, Phase 2 Randomized, Multicenter, Proof-of-Concept, Safety and Efficacy Study to Evaluate different Oral Benznidazole monotherapy and Benznidazole/E1224 Combination Regimens for the Treatment of Adult Subjects with Chronic Indeterminate Chagas Disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / DAVI PEREIRA DE SANTANA - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Integrante / Maria Carolina Silveira Costa Silva - Integrante / Maira Ludna Duarte - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante / Juliana Kishishita - Integrante / Lucas José Vasconcelos Denker Beltrão - Integrante.

• 2014 - 2018

  Aplicação da DPK e microdiálise cutânea no Desenvolvimento Tecnológico de Produtos tópicos, Descrição: Este projeto visa a aplicação da DPK e microdiálise cutânea alem da abordagem da correlação in vitro in vivo, no desenvolvimento tecnológico de produtos tópicos utilizando como veículos as microemulsões e os termogéis.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Elayne Karine Souto de Melo - Integrante / Maria Alice Maciel Tabosa - Integrante / Ellison Neves de Lima - Integrante / LEILA BASTOS LEAL - Coordenador / Thalita Pedon de Araújo - Integrante / Anellyse F. Caraciolo - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - 2015

  Pharmacokinetic Drug-Drug Interaction Study - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03892213, Descrição: Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para para quantificação simultânea de benznidazol e do metabólito ativo do E1224 com coletas por Dried Blood Spot e quantificação por LC-MS/MS e aplicação em amostras do estudo: "Double-blind, Double-dummy, Phase 2 Randomized, Multicenter, Proof-of-Concept, Safety and Efficacy Study to Evaluate different Oral Benznidazole monotherapy and Benznidazole/E1224 Combination Regimens for the Treatment of Adult Subjects with Chronic Indeterminate Chagas Disease. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / José Wellithom Viturino da Silva - Integrante.

• 2013 - 2015

  Obtenção e avaliação de diferentes sistemas de liberação do antipsicótico olanzapina para o tratamento da esquizofrenia, Descrição: A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica que acomete cerca de 25.000 novos indivíduos por ano no mundo. Altamente debilitante e retraidora do humor, a doença inicia seu curso geralmente na adolescência ou no início da fase adulta, interrompendo o período de maior produtividade pessoal, profissional, afetiva e intelectual dos indivíduos acometidos, gerando altas taxas de suicídio e perturbação no funcionamento social. A olanzapina é uma tienobenzodiazepina de segunda geração que apresenta baixa incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e hematológicos, sobretudo em comparação aos fármacos de primeira geração. Entretanto, a olanzapina apresenta baixo índice terapêutico e, portanto, a frequência dos efeitos adversos é relacionada à sua dose de administração. Isto faz com que o fármaco necessite ser administrado em mais de uma dose diariamente, reduzindo a aderência ao tratamento. Além disso, a olanzapina apresenta baixa solubilidade aquosa, um dos aspectos mais desafiadores no desenvolvimento de novos medicamentos. De acordo com este cenário, incrementar a hidrossolubilidade do fármaco e desenvolver diferentes sistemas de liberação a partir deste é uma intervenção importante para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e a resposta ao tratamento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Miracy Muniz de Albuquerque - Integrante / Mônica Felts de La Roca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  Desenvolvimento, validação e aplicação de método para quantificação de resíduo de aul de metileno no processo de produção de cola de fiibrina de fiibrina, Descrição: realização de dosagem de azul de metileno residual em plasma desleucocitado vírus-inativado para a produção de cola de fibrina, segundo método analítico específico, desenvolvido em observação aos critérios técnicos e sanitários aplicáveis e às particularidades do processo produtivo praticado na Hemobrás. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2012 - 2013

  Population Pharmacokinetics Study of Benznidazole in Children With Chagas'Disease (Pop PK Chagas) - ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01549236, Descrição: Estabelecimento de um método com coleta de microamostras para quantificação de benznidazol em pacientes pediátricos através de coleta de sangue em Dried Blood Spot e quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas sequencial (LC-MS/MS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Noely Camila Tavares Cavalcanti Bedor - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - Atual

  Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de pro, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Davi Pereira de Santana em 18/12/2015., Descrição: Consolidação e atualização de um centro publico focado nos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, comprometido com a política de medicamentos genéricos e do SUS, com intuito de contribuir no fortalecimento da política nacional de produção de produtos farmacêuticos de qualidade. Ampliação do escopo de atuação do NUDFAC/UFPE como no apoio a unidades hospitalares na Monitorização Terapêutica de Fármacos que impacta na redução de custos do governo com a saúde, com o aumento da eficiência das terapias em pacientes hospitalares, atuação na área de segurança alimentar com o monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. otimização técnica e de custos, de um centro de biodisponibilidade\bioequivalência público, atendendo as boas praticas de biodisponibilidade e bioequivalência; formação de profissionais através de cursos de especialização e estágios; desenvolvimento de métodos cromatográficos acoplados à espectrômetro de massas para aplicação em estudos clássicos de bioequivalência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / Leila Bastos Leal - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas contendo associação de Mentha Crispa e Albendazol para tratamento de poliparasitoses, Descrição: As parasitoses intestinais constituem-se num grave problema de saúde pública, sobretudo nos países do terceiro mundo, sendo um dos principais fatores debilitantes da população, associando-se freqüentemente a quadros de diarréia crônica e desnutrição, comprometendo, como conseqüência, o desenvolvimento físico e intelectual; A infecção humana que é mais comum em crianças ocorre por meio da via oral-fecal, sendo águas e alimentos contaminados os principais veículos de transmissão, e que ausência ou insuficientes condições de saneamento básico e inadequadas práticas de higiene pessoal e doméstica são os principais mecanismos de transmissão dos mesmos; Em estando bem estabelecido que nos países subdesenvolvidos as parasitoses intestinais atingem índices de até 90%; O objetivo deste trabalho trata do desenvolvimento de um comprimido e uma suspensão de uso oral contendo a associação da Mentha crispa (hortelã da folha miúda) e Albendazol, para posterior estudo clínico e industrialização pelo Hebron Indústria farmacêutica, visando justamente o tratamento de poliparasitoses intestinais. Tratam-se, portanto do desenvolvimento de duas formas farmacêuticas seguras e eficientes, de mais baixo custo já que se trata também da inclusão de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Integrante / Rui de Oliveira Macêdo - Integrante / Leila Bastos Leal - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Avaniel Marinho da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / INFAN ? INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL - Cooperação.

• 2006 - 2007

  Desenvolvimeto tecnologico e cinética de liberação de nanoemulsões tópicas de diclofenaco de dietilamônio, Descrição: As Nanoemulsões são dispersões isotrópicas, transparentes, termodinamicamente estáveis, usualmente formada por misturas de quatro componentes, água, óleo, tensoativo e co-tensoativo. Apresentam grande potencial como sistemas de liberação e de direcionamento de fármacos, pelas propriedades de solubilizar drogas hidrofílicas em meio lipofílico ou lipofílicas em meio aquoso e anfifilicas (diclofenaco de dietilamônio) na interface óleo/água. O objetivo desta pesquisa é desenvolver tecnologicamente uma forma farmacêutica tópica nanoemulsionada, de baixo custo, que tenha atividade farmacológica, a base de diclofenaco de dietilamônio, e comparar seu perfil cinético de penetração percutânea com o emulgel (Cataflam Emulgel ) comercial de referência já existente no mercado. As formulações serão desenvolvidas a partir da construção de diagramas de fases, variando as concentrações de tensoativo e co-tensoativo: PEG-8 caprylic/capric glycerides (Labrasol -Gattefosse) tensoativo; Polyglyceryl-6 dioleate (Plurol oelique -Gattefosse) co-tensoativo; Myristato de isopropyl fase oleosa. As nanoemulsões desenvolvidas serão caracterizadas e o doseamento do fármaco será determinado por HPLC, após o desenvolvimento e validação da metodologia analitica, usando um cromatografo Hewlett Packard 1100 com detector UV e uma coluna C18 empacotada. Posteriormente, serão realizados estudos de liberação in vitro com membranas artificiais e estudo de liberação ex vivo sobre pele animal usando células de Franz. A atividade antiinflamatória e analgésica será determinada sob suporte animal, através de modelos de inflamação aguda e analgesia. Como resultados, espera-se que as nanoemulsões desenvolvidas possam ter melhor perfil farmacológico e cinético, usando uma concentração de fármaco abaixo do que a usada pelas formulações convencionais já existente no mercado (Cataflam Emulgel ) e que esta tecnologia possa ser introduzida na linha de produção das indústrias farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo César Galindo Bedor - Integrante / Davi Pereira de Santana - Coordenador / José Alexsandro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1