Ricardo José Alves

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1977), mestrado em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (1982) e doutorado em Química de Carboidratos Síntese Orgânica - Université de Paris XI (Paris-Sud) (1989). É professor titular da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais, onde desenvolve suas pesquisas fundamentadas na utilização dos carboidratos em Química Farmacêutica e Medicinal, com ênfase na síntese de substâncias bioativas a partir de carboidratos (antifúngicos, antibacterianos, antiparasitários, antitumorais). Outra linha de interesse é a transformação química de compostos de origem natural ou sintética, com vistas à obtenção de substâncias com atividade inibitória de enzimas, antimicrobiana, antiparasitária e antitumoral.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química de Carboidratos Síntese Orgânica

1986 - 1989

Université Paris-Sud 11
Título: Synthese d´hydrates de carbone fluores, d´amino sucres ramifies et synthese du derivé N,N´-dibenzoylé de la (2R,5R)-hept-6-yne-2,5-diamine, a partir de la D-glucosamine
Orientador: Gabor Lukacs
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: carboidratos; síntese orgânica.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Educação.

Mestrado em Química

1977 - 1982

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Síntese de derivados do alilbenzeno: chavicol e O-benzilchavicol,Ano de Obtenção: 1982
Alaíde Braga de Oliveira.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: síntese; derivados do 4-alilfenol - chavicol.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Educação.

Graduação em Farmácia

1975 - 1977

Universidade Federal de Juiz de Fora

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Formação complementar

1983 - 1983

Atualização em Farmacognosia. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica e Medicinal.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

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Organização de eventos

Alves, R.J. ; OLIVEIRA, R. B. ; SILVA, T. H. A. . X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica 24-26 setembro. 2008. (Congresso).

ALVES, R. J. . VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG. 1992. (Congresso).

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Participação em eventos

38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica. Study on the glycosylation of cyclohexanol with different D-glucosamine-derived glycosyl donors and catalysts. 2015. (Congresso).

38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica. Síntese de um análogo de glicosamina-6-fosfato inibidor potencial de fosfoglicosamina mutase utilizando click chemistry. 2015. (Congresso).

37ª reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese, avaliação da atividade tripanocida e citotoxidade de derivados 1,3-bisariloxi-2-propanol. 2014. (Congresso).

37ª reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo bio-eletroquímico do metronidazol e seus derivados. 2014. (Congresso).

37ª reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Serendipiticidade: equivalencia acidental de deslocamentos químicos em glicosídeos de propargila. 2014. (Congresso).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Enzymatic evaluation and molecular docking of nitrophenyl galactosides potencial inihibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2014. (Simpósio).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Combination of Docking and QM/MM Studies of Antimalarial D-glucose derivatives Against PfHT. 2014. (Simpósio).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis,leishmanicidal activity and cytotoxicity of 2-chloro-N-arylacetamide derivatives. 2014. (Simpósio).

II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of a novel series of 2,3,4-Trisubstitued oxazolidines designed by Rigidification of the Structure and cytotoxic evaluation. 2014. (Congresso).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Síntese e Avaliação da atividade Citotóxica de 2-(2,3,4-Tri-O-Acetil -B-L-Fucopiranosiloxi )3-(3Metil-2-Butenil)-1,4-Naftoquinona. 2014. (Simpósio).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Síntese e Avaliação enzimática de Galactosídeos de Arila como inibidores de Trans-siliadase de Trypanosoma Cruzi. 2014. (Simpósio).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Síntese de Diamidas de Espermidina com Ácido P-Coumárico e Ferúlico. 2014. (Simpósio).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Síntese de Nucleosídeos Trimetilsiliiletiltio na Pesquissa de Agentes Antivirais e Antiproliferativos. 2014. (Simpósio).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Tentativa de Desacetilização do Glicosídeo Peracetilado do Lapachol: Obtençao de 2-0-Metil -Lapachol. 2014. (Simpósio).

Simpósio em Ciência Farmaceuticas.Síntese e Avaliação da atividade Citotóxica de 2-(2,3,4-Tri-O-Acetil -B-L-Fucopiranosiloxi )3-(3Metil-2-Butenil)-1,4-Naftoquinona. 2014. (Simpósio).

XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese e Avaliação da atividade Leishmanicida de Derivados 1,3-Bisariloxi-2-Aminopropano. 2014. (Simpósio).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação de atividade leishmanicida de derivados 1,3-bisariloxi-2-propanol. 2013. (Congresso).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntes e avaliação preliminar da atividade citotóxica de 2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-beta-D-glicopiranosil)lapachol. 2013. (Congresso).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de oxazolidinas 2,3,4-trisubstituídas obtidas por variação do substituinte do anel benzênico. 2013. (Congresso).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. N-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-beta-D-glicopiranosil)-1-naftalenossulfonamida: estudos de métodos para sua obtenção. 2013. (Congresso).

III Simpósio Acadêmico de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rei.Interações entre proteína-ligantes da PFHT por dinâmica molecular. 2013. (Simpósio).

III Simpósio Acadêmico de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rei.Dinâmica Molecular: Descrição do Mapa Farmacofórico da PFHT e o Ligante. 2013. (Simpósio).

III Simpósio Acadêmico de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rei.Transportador de Hexose do Plasmodium Falciparum (PFHT) , um novo alvo molecular para o desenvolvimento de antimaláricos. 2013. (Simpósio).

III Simpósio Acadêmico de Farmácia da Universidade Federal de São João Del Rei.Triagem virtual de potenciais inibidores do transportador de Hexose do Plasmodium Falciparum (PFHT). 2013. (Simpósio).

IV Jornada Acadêmica Internacional de Bioquímica. Suscetibilidade da bactéria Staphylococcus aureus a compostos orgânicos sintéticos. 2013. (Congresso).

IV Jornada Acadêmica Internacional de Bioquímica. Participação das moléculas de água nos estudos de ancoragem molecular de inibidores de protease do vírus da dengue. 2013. (Congresso).

XX èmes Journées Jeunes Chercheurs de la Societé de Chimie TThérapeutique. Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents. 2013. (Congresso).

XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Otimização da Obtenção de Digoxina a partir de Digitoxina - Proteção Química e Biotransformação em Suspensão de Células de Digitalis Lanata. 2013. (Simpósio).

XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.QOM034 - Síntese de oxazolidinas e avaliação da atividade citotóxica. 2013. (Encontro).

XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.QOM045 - Síntese e avaliação da atividade citotóxica. 2013. (Encontro).

XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.QOM056 - Síntese , caracterização e avaliação biológica do derivado N-acetilglicosaminídeo do lapachol. 2013. (Encontro).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Synthesis and evaluation of trichomonicidal activity of metronidazole derivates. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Syntesis and Antitumour Evaluation of Novel 1,1-dimethyetyl 4-aryloxymethyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate Derivates Bearing a Pyrisinyl Ring. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Synthesis of Lapachol glycosides - Potential antitumour agents. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Synthesis and Characterization of putrescine diamides with ferulic and p-coumaric acids. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Design, synthesis and enzimatic evaluation of Aryl 3-O-Alkyl D-Galactopyranosides as inhibitors of TrypanosomaCruzi Trans-sialidase. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Synthesis and evaluation of thiosemicarbazones as potential inhibitors of rhodesain. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Synthesis of key intermediates for carbohydrate-based antimalarial compouds. 2012. (Congresso).

1º Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas.Radiolabeling of low molecular weight D-galactose - based glycodendrimer with technetium - 99M and biodistribution studies. 2012. (Simpósio).

6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Development of Dengue Protease Inhibitors by Molecular Modeling. 2012. (Simpósio).

6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.DISCOVERY, STRUCTURE-ACTIVITY RELANTIONSHIPS AND MOLECULAR MODELING OF A SERIES OF THIOSEMICARBAZONE RHODESAIN INHIBITORS. 2012. (Simpósio).

I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular da UFMG.Description of Pharmacophoric Conformation of Derivatives of Glucose by Comparative Modeling and Molecular Docking. 2012. (Simpósio).

IV Workshop Norte, Nordeste e Centro--oeste de Síntese Orgânica. Síntese de inibidores potenciais de hexosaminidases derivados de N-acetilglicosamina e D-glicose. 2012. (Congresso).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Atividade bactericida de compostos orgânicos em bactérias gram positivas e gram negativas. 2012. (Congresso).

XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Inibidores Potenciais da Tripanotiona Redutase. 2012. (Simpósio).

XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Sintese e Avaliação Biológica de Análogos de Oxazolidina propostos por Modificação Molecular. 2012. (Simpósio).

XXI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese e Avaliaçao da Atividade Biológica de Análogos de Oxazolidina propostos por Modificação Molecular. 2012. (Simpósio).

XXVI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de intermediários-chave para a obtenção de inibidores de pfHT1 de Plasmodium falciparum. 2012. (Encontro).

34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação antitumoral de complexos de platina. 2011. (Congresso).

XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de Análogos de Papulacandina D por Simplificação Molecular e Avaliação de sua Atividade Antifúngica. 2011. (Simpósio).

XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Avaliação da atividade antifúngica de novos análogos da Papulacandina D. 2011. (Congresso).

XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de análogos da Papulacandina D, inibidores potenciais de 1,3-B-D-glicana sintase, e avaliação de sua atividade antifúngica. 2011. (Encontro).

XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de anti-adesinas dendriméricas derivadas de D-galactosamina. 2011. (Encontro).

XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de galactosídeos inibidores potenciais de trans-sialidase de Typanosoma cruzi. 2011. (Encontro).

XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sinte e avaliação biológica de glicosídeos com potencial atividade inibitória da Acetilcolinesterase. 2011. (Encontro).

33ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de glicodendrímeros derivados de D-galactosamina. 2010. (Congresso).

33ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de Nitroaromáticos. 2010. (Congresso).

The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Synthesis, preliminary biological evaluation and molecular docking studies of diarylamines as potential trypanothione reductase inhibitors. 2010. (Congresso).

The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Biological evaluation of an inhouse chemical library as potencial leishmanicidal agents. 2010. (Simpósio).

Workshop on Understanding Transient Molecular Interactions in Biology. Shapes - Based STD NMR as a powerful tool in Drug Discovery. 2010. (Congresso).

XXIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de derivados di-azido para formação de complexos metálicos. 2010. (Encontro).

32ª Reunião anual da Sociedade Brasileira de Qiuímica. Síntese de glicodendrímeros derivados de D-galactose. 2009. (Congresso).

7 th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Docking studies and synthesis of potential inhibitors of serine proteases. 2009. (Congresso).

XII Semana da Graduação.PMG-57 Monitoria do Departamento de Produtos Farmacêuticos do Programa de Monitoria da Graduação. 2009. (Simpósio).

31ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Reações de Carbociclização Radicalar em orto e meta-iodobenzamidas derivadas de carboidratos de configuração glico. 2008. (Congresso).

31ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Avaliacão da atividade antimicrobiana de derivados de carboidratos: obtenção de composto ativo contra Staphylococcus aureus. 2008. (Congresso).

4TH Brasilian Symposium on Medicinal Chemistry. Docking studies of potential antitrombotic agents using trypsin as a model of serine proteases. 2008. (Congresso).

4TH Brasilian Symposium on Medicinal Chemistry.Search for carbohydrate-based antimalarials: synthesis and evaluation of te antiplasmodial activity of 3-O-alkyl derivatives of D-glucose. 2008. (Simpósio).

X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Superposição molecular de potenciais agentes antitrombóticos, utilizando tripsina como modelo de serino proteases. 2008. (Encontro).

X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Triagem de derivados de síntese como agentes citotóxicos e indutores de apoptose (reapresentação). 2008. (Encontro).

XII Semana da Graduação.PMG-58 Monitoria do Departamento de Produtos Farmacêuticos do Programa de Monitoria da Graduação. 2008. (Simpósio).

XIV Seminário de Iniciação Científica.Membro Externo de Avaliação do XIV Seminário de Iniciação Científica. 2008. (Seminário).

30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de potenciais agentes antimaláricos derivados de D-glicose. 2007. (Congresso).

30ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados aroma´ticos fosforamídicos com potencial atividade antifúngica. 2007. (Congresso).

30ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediários para obtenção de macrolactamas derivadas da D-galactose. 2007. (Congresso).

39ª. Congresso Brasileiro de Farmacol. Terap. Experimental. Vascular Relaxation induced by D-arabinose oxime in rat superior mesenteric rings. 2007. (Congresso).

IV Seminário do Provoc na UFMG.Bases para desenvolvimento de novos fármacos antimaláricos. 2007. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Efeito do análogo iodado do metronidazol sobre culturas de Giardia lamblia. 2007. (Congresso).

XV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de resina para purificação de uma beta-glicosidase por coluna de afindiade. 2006. (Simpósio).

XX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de glicosideos de arila e avaliação de sua atividade inibitória de ricina, lectina tóxica de Ricinus communis. 2006. (Encontro).

28ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados de Lactose para avaliação de suas interações com lectina de Erythrina Speciosa. 2005. (Congresso).

5th International congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis and inhibitory effect of D-galactose and lactose derivatives on hemaglutination induced by the ricinus communis toxic lectin. 2005. (Congresso).

XIV Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Mina Gerais.Síntese de β-D-Galactopiranosídeos de Arila para Estudo de sua Interação com a Ricina. 2005. (Simpósio).

XIX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Minas Gerais.Sintese de dímeros derivados de β-D-galactopiranosídeos de arila. 2005. (Encontro).

XIX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Minas Gerais.Sintese de Intermediários de Glicodendrímeros Inibidores Potenciais da Adesão de Leishmania Sp. a Macrófagos. 2005. (Encontro).

XIX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Minas Gerais.Síntese de β-D-Galactopironosídeos de Arila para Estudo de sua interação com a Ricina. 2005. (Encontro).

27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de amidas derivadas da beta-D-galactosilamina e investigação de sua interação com a lectina de Erythrina speciosa. 2004. (Congresso).

27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Obtenção de 4,6-O-benzilideno-beta-D-galactopiranosídeo de 4-carboxifenila utilizando síntese em fase sólida (SOFS). 2004. (Congresso).

27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Sintese de orto-iodobenzamidas derivadas de carboidratos de configuração glico e altro. 2004. (Congresso).

27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de orto-iodobenzamidas derivadas de carboidratos de configuração glico e altro. 2004. (Congresso).

2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Studies on lectin-carbohydrate interactions: inhibitory effect of D-galactose and lactose derivatives in the hemaglutination induced by the Erythrina speciosa lectin+. 2004. (Simpósio).

26ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Análise conformacional e síntese de precursores de peptideomiméticos da sequência tripeptídica RGD. 2003. (Congresso).

26ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de macrociclos quirais via reação de carbociclização radicalar a partir de carboidratos. 2003. (Congresso).

26ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediário para a obtenção de potencial antitumoral inibidor de angiogênese a partir do acido p-aminobenzóico. 2003. (Congresso).

25ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediário-chave de um potencial inibidor de angiogênese. 2002. (Congresso).

25ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de delta-lactonas quirais a partir de carboidratos via reação de carbociclização radicalar. 2002. (Congresso).

VII Encontro de Professores de Química Farmacêutica.Síntese de δ-lactonas quirais a partir de carboidratos via reação de carbociclização radicalar. 2002. (Encontro).

X Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de B-D-Glicopiranosídeos de Arila como Potenciais Inibidores de N-Acetilglicosamidases. 2002. (Simpósio).

1th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Syntheses and in vitro evaluation of aromatic nitro compounds activity aginst Trypanosoma cruzi. 2001. (Congresso).

24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de potenciais agentes antifúngicos: derivados e análogos da N-acetilglicosamina. 2001. (Congresso).

I Encontro Luso-Brasileiro de Ressonância Magnética Nuclear e I E.Caracterização estrutural e estudo conformacional do produto de ciclização do 2,3-DI-O-Benzil-4-O-Cina-moil-6-desoxi-6-iodo-α-D-glicopiranosídeo de metila. 2001. (Encontro).

Spring Meeting -Carbohydrates at The Chemistry -Biology Interface. Comparision of The Specificities of β-Glucosidase and N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase from the Hemolymph of Biomphalaria glabrata Using Synthetic Phenyglycosides. 2001. (Congresso).

VIII Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nucleaar.Caracterização estrutural e estudo conformacional do produto de ciclização do 2,3-DI-O-Benzil-4-O-Cina-moil-6-desoxi-6-iodo-α-D-glicopiranosídeo de metila. 2001. (Encontro).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química -mg.Síntese de Tetrazóis a partir do A-D-Glicopiranossídeo de Metila. 2001. (Encontro).

IX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de Potencial Agente Antineoplásico Direcionado para células Hipóxicas : Complexo de Platina com Diaminoaçúcar contendo o grupo 3,5-Dinitrobenzoíla. 2000. (Simpósio).

IX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de 2-Acetamido-2-Desoxi-Beta-D-Glicopiranosídeos de Arila Inibidores Pontenciais de Hexosaminidases. 2000. (Simpósio).

XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de glicosideos de arila como potenciais inibidores de N-Acetilglicosaminidases. 2000. (Encontro).

22ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediarios chave para a obtenção de Lactamas Macrocíclicas de 9 a 12 membros. 1999. (Congresso).

22ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Heterociclo a partir da D-Galactose. 1999. (Congresso).

22ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediários para a obtenção de lactamas macrocíclicas a partir de carboidratos. 1999. (Congresso).

22ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Complexo de platina da série D-Glico e de intermediário 4,6-diazido da série D-Galacto, a partir da D-Glicosamina. 1999. (Congresso).

22ªReunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Reações radicalares utilizando-se sais de diazônio(Reação de arilaçã de Meerwein). 1999. (Congresso).

XI Simpósio Brasileiro de Eletroquímica e Eletroanalítica.Estudos eletroquímicos de compostos nitroaromáticos de interesse biológico. 1999. (Simpósio).

21a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Intermediário-chave para a obtençao de um Peptideominético Análogo da Sequência Tripeptídica RGD. 1998. (Congresso).

21a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Hidrólise Quimioseletiva de Acetais em Carboidratos. 1998. (Congresso).

21ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermédiários -chave para a obtençao de 4,6-diamino açucares das séries D-Glicoe D-Galacto, para a formação de complexos de platina. 1998. (Congresso).

21ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de amidas do ácido 4-acetoximetil-3-nitrobenzóico,como potenciais agentes antitumorais, ativados seletivamente em células em hipóxia. 1998. (Congresso).

8th Brazilian Meeting on organic synthesis.Synthesis of a key-Intermediate for the Study of Macrocyclization Reactions. 1998. (Encontro).

V Encontro Nac. de Professores de química farmacêutica. Síntese de lactama macrocíclica com potencial atividade biológica. 1998. (Congresso).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de intermediários-chave para a obtenção de 4,6-diamino açucares das séries D-Glico e D-Galacto, para a formação de complexos de platina. 1998. (Encontro).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de amidas do ácido 4-acetoximetil-3-nitrobenzóico,como potenciais agentes antitumorais, ativados seletivamente em células em hipóxia. 1998. (Encontro).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Synthesis of a key-Intermediate for the Study of Macrocyclization Reactions. 1998. (Encontro).

20a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. ~]enciDialquilação do 4,6-O-Benzilideno-α-D-Glicopiranosídeo de Metila com O Iodocetato de terc-Butila em Condições de Transferência de fase. 1997. (Congresso).

20ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese do Dissacarídeo 2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glicopiranosil(1-2)-4,6-O-benzilideno-α-D-glicopiranosídeo de metila pela utilização do método do óxido de dibutilestanho. 1997. (Congresso).

XI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese do Dissacarídio 2,3,4,6-Tetra-O-Acetil -β-D-Glicopiranosil (1-2)4,6-O-Benzilideno-α-D-Glicopiranosídeo de Metila pela Utilização do Método do Óxido de Dibutilestanho. 1997. (Encontro).

19ª. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de intermediários úteis para a obtenção de lactamas com potencial atividade biológica. 1996. (Congresso).

19ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Qúimica. Síntese de Β-Glicopiranosídeos de Arila Inibidores Potenciais de Glicosidases. 1996. (Congresso).

7th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of macrocyclic lactam with potential biological activity. 1996. (Congresso).

IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. Sintese de β-F-Glicopiranosídeos Inibidores Potenciais de Glicosidades. 1996. (Congresso).

V Semana de Iniciação Científica da UFMG.Síntese de Lactama Macrocíclicca com Potencial Atividade Biológica. 1996. (Simpósio).

18ªReunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de amino e tioaçucares : Ligantes para obtenção de complexos de interesse biológico. 1995. (Congresso).

9º Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - mg.Nova Rota Sintética de Complexos de Amino-açucares com Ródio (II). 1995. (Encontro).

European Conference on Tropical Medicine. Chemoprophylaxis in Chagas disease : potential use of synthetic compounds. 1995. (Congresso).

II Congreso de la federacion sudamericana. Actividad antimicrobiana de sustancias de origen sintetico. 1995. (Congresso).

II Congresso de la Federación Farmacéutica Sudamericana. Sintesis de Farmacos descritos en la literatura. 1995. (Congresso).

I Jornada do curso de Farmácia - UFPR/95. Síntese do 4,6-O-benzidileno-3-O-benzoil-2-desoxi-2-(2-iodo-benzoil) aminol -a-D-(+)-glicopiranosídeo de metila, um intermediário chave para a síntese de análogos de alcalóides de Amaryllidaceae a partir da D-(+)- glicosamina. 1995. (Congresso).

IV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Pesquisa de Potenciais Agentes Antimicrobianos de Origem Sintética - Parte IV. 1995. (Simpósio).

IV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Aldeídos pirrólicos como Produtos da Degradação Acelerada do Sulfato de Neomicina. 1995. (Simpósio).

XXII Congresso Brasileiro de análises clínicas. Estudos farmacocinéticos do 99M Tc-6 amino-6-desoxi-alfa-D-glicopiranosídeo de metila. 1995. (Congresso).

8º Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese do 4,6-O-Benzilideno -3-O-Benzoil-2-Desoxi-2-[(2-Iodobenzoil)Amino]-a-D-(+)-glicopiranosídeo de metila, um intermediário-chave para a síntese do análogos de alcalóides de Amaryllidaceae a partir da D-(+)-Glicosamina. 1994. (Encontro).

8º Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de inibidores de Glicosidases. 1994. (Encontro).

XV Congreso Panamericano de farmacia y Bioquimica. Síntese de intermediários úteis para a obtenção de Lactamas macrocíclicas com potencial atividade Antimicrobiana e tripanossomicida. 1994. (Congresso).

7º Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica.Síntese de Oxina da (2S,3R,4S,5S)-2,3,4 - tribenzoiloxi-5-hidroxi-cicloexanona . Determinação da configuração E por RMN. 1993. (Encontro).

IV Encontro de usuários de ressonância magnética nuclear.Ressonância magnética nuclear de C-13 na determinação da configuração absoluta de C-2 em aminoaçucares ramificados. 1993. (Encontro).

IV Encontro de usuários de ressonância magnética nuclear.Sintese de α-azido-oximas a partir de cicloexanonas quirais. 1993. (Encontro).

XXXIII Congresso Brasileiro de Química. Síntese de 3-O-Acetil -2-Benzamido-4,6-O Benzendileno-2-Desoxi-a-D-(+) - Glicopiranosideo de Metila: Um intermediário na síntese de complexos de bis-platina (II) com Diaminoaçucares. 1993. (Congresso).

XXXIII Congresso Brasileiro de Química. Síntese de 3-O-Acetil-2-benzamido-4,6-O-Benzilideno-2-desoxi-a-D-(+)-glicopiranosideo de metila:um intermediário na síntese de complexos de bisplatina (II) com diaminoaçucares. 1993. (Congresso).

VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG.Sintese de 6-Acetamido-6,8- Didesoxi-1,2:3,4-DI-O-Isopropilideno -D-Eritro-alfa-D-GalactoOCTOPIRANOSE: um intermediário-chave par a síntese da unidade Açucar da Lincomicina. 1992. (Encontro).

VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG.Obtenção de Intermediários úteis para a síntese da Prazosina. 1992. (Encontro).

VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG.Síntese de inibidores da Ornitina Descarboxilase. 1992. (Encontro).

VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG.Síntese da (2R,5s) - 2- (2-Ditianil)-5-Metilpirrolidina, um intermediário-chave para a Síntese de Pirrolidinas Quirais a partir de Carboidratos. 1992. (Encontro).

VII Encontro de Pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFMG.Síntese do Conduritol -B e derivados. 1992. (Encontro).

14ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese da 1-desoxinojirimicina a partir da D-glicose. 1991. (Congresso).

14ªReunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de diasteroisômeros da 1,2:3,4-Di-O-isopropilideno-N-acetil-lincosamina. 1991. (Congresso).

V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de 6-Acetamido-6-Desoxi-1,2:3,4-di-O-isopropileno -D-Glicero-α-D-Galacto-Heptopiranurononitrila. 1991. (Encontro).

V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese do Cloridrato de D-(+)-Galactosamina a partir do cloridrato de glicosamina. 1991. (Encontro).

V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de Metacaína. 1991. (Encontro).

V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de Tioaminoaçúcares e análise por espectrometria de ionização química (EMIQ). 1991. (Encontro).

V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Sintese de Tio-aminoaçúcares a partir da D-(+) - Glicosamina. 1991. (Encontro).

III Encontro de Pesquisa.Síntese de derivados de alilbenzeno de interesse farmacológico. 1982. (Encontro).

VII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Síntese e propriedades farmacológicas do O-Benzilchavicol. 1982. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Marcela Silva Lopes

Alves, R.J.. Sintese e Avaliação da Atividade Citotóxica, Leishmanicida e Tripanocida de Derivados Nitroaromáticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Alves, R.J.. Purificação Parcial e análise po CG/EM de constituinte do extrato hexânico de Struthanthus flexicualis. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Rafael Carvalhaes Machado

Alves, R.J.. Síntese de novos derivados de 1-(7-cloroquinolin-4-il)tiossemicarbazidas e semicarbazidas como potenciais agente antibacterianos e antiparasitários. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Juliana Alves dos Santos

Alves, R.J.. Síntese e Avaliaçao da Atividade Biológica de Análogos de nucleosídeos e triazóis contendo açúcares. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Thiago Belarmino de Souza

Alves, R.J.. Síntese de análogos da papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago Belarmino de Souza

Alves, R.J.. Síntese de Análogos de Papulacandina D por Simplificação Molecular e Avaliação de sua Atividade Antifúngica. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Saulo Fernandes de Andrade

Alves, R.J.. Sintese e Caracterização Espectrométrica de Glicodendrímeros. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maicon Pierre Lourenço

Alves, R.J.. Estudo Teórico das Espécies Heterobimetálicas LaGa, CeGa, EuGa e YbGa em Fase Gasosa. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: DANIELLE LETÍCIA DA SILVA

Alves, R.J.. Atividade antifúngica de extratos de plantas medicinais em amostras de Candida albicans isoladas de mucosa bucal. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduçaõ em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elaine De Freitas Castro Reis

Alves, R.J.. Síntese,caracterização e avaliação da atividade imunossupressora de Diaminas e Aminoálcool Lipofílicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Saúde-UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Claudia Morais Vivas

Alves, R.J.. Ensaios Enzimáticos com serino proteases -a) calicreína tecidual do rato;b) β-tripsina bovina. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Bioquímica UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Roberta Cristina Novaes dos Reis

Alves, R.J.. Síntese de Surfactantes Derivado da D-ribonolactona. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Daniel Túlio Alves Gontijo

Alves, R.J.. Caracterização cinética da calicreína tecidual do rato (rk1) com os inibidores da tripsina:benzamidina, 4-aminobenzamidina e 4-nitrobenzamidina , e estudo comparativo com dados da literatura para a inibição da tripsina. 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mara Rúbia Costa Couri

Alves, R.J.. Síntese de Poliaminas e seus Complexos de Platina(II), Potenciais Agentes Antitumorais. 2003. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Cristina Mitsue Morita Oikawa

Alves, R.J.. Modificações Estruturais nao Ácidos Secalônico e Hipostítico e Avaliações Biológicas de seus Derivados. 2002. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química UFMS) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Aluno: Gisele Cerchiaro

Alves, R.J.. Transformação de Carbociclo em Carboidrato: Rotas Síntéticas para Derivados de Açucares Superiores. 2001. Dissertação (Mestrado em curso de pós-graduação em química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Keila Maria Mendes Ceresér

Alves, Ricardo José. Obtenção e Análise da Sulfadiazina de Prata. 1994. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Diêgo dos Santos Ferreira

Alves, R.J.. Desenvolvimento de lipossomas pH-sensíveis de superfície modificada com alendronato contendo doxorrubicina para a aplicação no tratamento de metástases ósseas em modelo animal experimental. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Taís Arthur Corrêa

Alves, R.J.. Planejamento ,Síntese e Avaliação Imunossupressora e Anti-inflamatória de Derivados Antraquinônicos. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Bianca da Silva Ferreira

Alves, R.J.. Síntese, caracterização e avaliação Biológica de compostos anfifilicos obtidos de fontes químicas renováveis. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Luiza Baptista de Oliveira Freitas

Alves, R.J.. Síntese de 11,2,3-Triazóis com Potencial Atividade Biológica e como Precursores de Carbenos Mesoiônicos N-Heterocíclicos. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maralise Perígolo de Oliveira

Alves, R.J.. Novos Nucleosídeos antivirais: síntese e avaliação biológica. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Maria Betania de Freitas Marques

Alves, R.J.. Avaliação da atividade antitumoral e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas contendo ácido 4-bromometil-3-nitrobenzóico e 4 bromometil-3-nitrobenzoato de metila. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Peterson de Andrade

Alves, R.J.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma Cruzi. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas USP-RP) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Aluno: André Luis Branco de Barros

Alves, R.J.. Emprego do complexo 99m-Tc-HYNIC - Bombesina (7-14)livre e encapsulado em lipossomas na identificação de tumores em modelos experimentais. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vanessa Almeida Otelo

Alves, Ricardo José. Estudos de Síntese de Fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Celi Carvalho de Souza

Alves, R.J.. Avaliação da atividade leishmanicida in vitro de derivados de trifenilmetanos e de fotossensibilizadores para terapia fotodinâmica como alternativa para o tratamento da leishmaniose cutânea. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gustavo Senra Gonçalves de Carvalho

Alves, R.J.. Síntese, caracterização e Avaliação Biológica de Ciclonucleosídeos ,Bioisósteros do Resveratrol e Heterociclos Nitrogenados. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química UFJF) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Cecilia Steinberg Perilo

Alves, R.J.. Análise combinada cristalográfica e termodinâmica da interação de Beta-tripsina bovina com novos ligantes. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maurício Frota Saraiva

Alves, R.J.. Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos e Estudos visando a Obtenção de β-lactamas,Potencias Agentes Antibacterianos. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Leandro José dos Santos

Alves, R.J.. Síntese de Derivados do Fulereno-C60. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Claiton Pires Ventura

Alves, R.J.. Uso de Microondas na Síntese de novos (+/-) Pterocarpanos com Atividade Sequestradora de Radicais Livres. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ricardo José Alves

ALVES, R. J.. VEJA O ITEM DEMAIS TRABALHOS. 2003.

Aluno: Simone Andrade Gualberto

Alves, R.J.. Síntese e atividades citotóxica e anti Toxoplasma gondii de naftoquinonas. 2001. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabiane Caxico de Abreu

Alves, R.J.. Síntese e estudos bioeletroquímicos de compostos de interesse biológico: quinonas e nitrocompostos aromáticos substituídos. 2001. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Paulo Batista de Carvalho

Alves, R.J.. Leishmanicidas potenciais: Síntese de fármacos dirigidos derivados de inibidores de diidrofolato redutase e pteridina redutase, de ação seletiva em macrófagos. 2001. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fármacos e medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valbert Nascimento Cardoso

Alves, R.J.. Estudos farmacocinéticos do 131-I-esteviosídeo e seus metabólitos. 1993. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Básica) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Soraya Maria Zandim Maciel Dias Ferreira

Alves, R.J.. Síntese de Novos Derivados do Peptídeo Antimicrobiano UBI 31-38 via Reação. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Química UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Patrícia Fernanda Monteiro

Alves, R.J.. Solubilidade em equilíbrio pelo método da agitação orbital em frascos: padronização e definição dos fármacos controle". 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas CiPharma) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Giani Martins Garcia

Alves, R.J.. Estudo do efeito de nanopartículas poliméricas funionalizadas com aplicações no encapsulamento de fármacos anti-T.cruzi e anti-aterogênico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Maralise Perígolo de Oliveira

ALVES, R. J.. Novos nucleosídeos antivirais: síntese e avaliação biológica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fernando Henrique Andrade Nogueira

Alves, R.J.. Estudos de pré-formulação e desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação do artesunato de mefloquina. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Leandro José dos Santos

Alves, R.J.. Sintese de Derivados do Fulereno-C60. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gustavo Henrique Ribeiro Viana

Alves, R.J.. Estudos para a Primeira Síntese Total do Alcalóide Marinho Viscosaminae Análogos potencialmente Citotóxicos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Química UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Simone Odília Fernandes Diniz

Alves, R.J.. Emprego da ceftizoxima marcada com 99mTecnécio da diferenciação de processos inflamatórios assépticos e sépticos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Denise Coutinho Endringer

Alves, R.J.. Estudo fitoquímico de Hancornia speciosa Gomes (mangaba) biomonitorado por ensaios in vitro de atividade inibitória da enzima conservadora de angiotensina (ECA). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabella Piassi Godói

Alves, R.J.. Desenvolvimento de fármaco baseado na estrutura de inibidores de protease do vírus da dengue. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São João del Rey.

Aluno: Ana Barbara Cacheado Seabra

ALVES, R. J.. TCC - Síntese de 1,2,3-triazóis derivados do metronidazol ligados a carboidratos como potenciais agentes antiparasitários. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto de Ciências Biológicas e Saúde- Centro Universitário UNA.

Aluno: Hugo Vinícius de Andrade Lara

Alves, R.J.. TCC- Síntese, funcionalização e avaliação microbiológica de um fragmento de peptídeo antimicrobiano Ubiquicidina UBI 31-38. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eliza Rocha Gomes

ALVES, R. J.. TCC Síntese do 3-β-O-Dietilenotriamina-pentacetil-digitoxigenina, cardenolídeo com potencial uso no diagnóstico de cancer. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michelle de Oliveira Chacon

Alves, R.J.. Avaliação in vitro da atividade tricomonicida e o efeito citotóxico de análogos do metronidazol sobre Trichomonas vaginalis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Alves, R.J.. Provimento de cargo de Professor Doutor Departamento de Farmácia Área de Química Farmacêutica. 2015. Universidade de São Paulo.

Alves, R.J.. Vaga para Magistério do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico, classe D1, nível 1. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais - COLTEC.

Alves, R.J.. Concurso para Professor Substituto do Depto de Produtos Farmacêuticos. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

Alves, R.J.. Concurso para Prof Auxiliar para o conjunto de disciplinas. 2013. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Alves, R.J.. Concurso para Professor Auxilar de Química. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Alves, R.J.. Concurso para Provimento de cargo de Professor Doutor na Área de Química Farmacêutica. 2010. Universidade de São Paulo.

Alves, R.J.. Concurso Para Provimento de Cargo de Professor Doutor na área de Química Farmacêutica. 2010. Universidade de São Paulo.

Alves, R.J.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Araraquara.

Alves, R.J.. Concurso para Docente do Ensino Superior na área de Química Farmacêutica/Sintese Orgânica. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Alves, R.J.. Concurso para Professor do Departamento de Química REUNI- Química Orgânica. 2008. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Alves, R.J.. Concurso para Professor Adjunto para as disciplinas de Quimica Analítica Qualitativa e Farmacêutica. 2002. Universidade Federal de Diamantina.

Alves, R.J.. Concurso para Professor Integrante da Carreita de Magistério Superior. 1994. Universidade Federal de Ouro Preto.

Alves, R.J.. Concurso para Professor assistente. 1994. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Alves, R.J.. Concurso para Livre-docencia. 2004. Universidade de São Paulo.

ALVES, R. J.. Comissão Examinadora para seleção de alunos ao Doutorado 2015 do PPGCF/UFMG. 2015.

ALVES, R. J.. Comissão Avaliadora dos Trabalhos submetidos à 64ª Reunião anual da SBPC. 2012. Universidade Federal do Maranhão.

Alves, R.J.. Comissão Examinadora para Admissão dos candidatos ao Doutorado 2011 do PPGCF/UFMG. 2011.

ALVES, R. J.. Comissão Examinadora para Admissão dos Candidatos ao Doutorado 2009 no PPGCF/UFMG. 2009.

ALVES, R. J.. Comissão Examinadora para Admissão ao Doutorado - Cristiane dos Santos Giuberti. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

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Orientou

Raquel Geralda Isidorio

Síntese de derivados 3-C-glicosiltriazólicos da lausona com potencial atividade antimalárica e antitumoral; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Bruna Andrade

Síntese de derivados glicosídicos de paclitaxel como potenciais agentes antitumorais; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Iversany Cleuza Brito dos Santos

Síntese de derivados dendriméricos da 3-hidroxiflavona derivados de pentaeritritol e de ácido gálico; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Felipe Alves Ferreira

Síntese de neoglicolípides derivados de D-gluconolactona, colesterol e DSPE de interesse em tecnologia farmacêutica; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Cristiane Silva

Síntese de derivados da glicose com potencial atividade antimalárica; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Heber Victor Tolomeu

Síntese de derivados glicosiltriazólicos de paclitaxel como potenciais antitumorais; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Vítor Leonardo Silva Cunha

Síntese de pseudo-dissacarídeos de interesse em Química Medicinal; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Renata Rezende Miranda

Síntese de derivados sacarídicos do colesterol de interesse em Química Medicinal e Tecnologia Farmacêutica; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Dayara Kellen Soares Pinto

Estudos de Ancoragem Molecular e Síntese de Glicosídeos Antimaláricos; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Ricardo José Alves;

Flaviano Otoni

Síntese de glicosídeos do lapachol - agentes antitumorais potenciais; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Luiza dos Reis Cruz

Síntese de Pseudodissacarídeos de Interesse em Leishmaniose via Cicloadição 1,3-Dipolar; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo José Alves;

Bruno Leonardo Silva

Síntese de Galactosideos de arila Inibidores Potenciais de Trans-sialidase de T; cruzi; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Stefania Neiva Lavorato

Planejamento Racional por Modelagem Molecular, Síntese e Avaliação da Atividade de Inibidoes Potenciais da Acetilcolinesterase; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-grad; em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Rachel Lima Marcelino Freire

Síntese de complexos análogos da cisplatina potencialmente antitumorais; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Magno carvalho Pires

Síntese de macrociclos derivados de D-glicosamina; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Carolina de Oliveira

Planejamento por modelagem e síntese de inibidores de serino proteases; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Thiago Belarmino de Souza

Síntese de análogos de Papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Saulo Fernandes de Andrade

Síntese e avaliação biológica de glicodendrímeros; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo José Alves;

Renato Márcio Ribeiro Viana

Síntese de derivados da D-arabinose e investigação de sua atividade antifúngica; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Marilda Pereira Lisboa

Síntese de análogos de 3-O-[(undec-10-en)-1-il]-D-glicose e investigação de sua atividade antiplasmodial; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

André Luis Branco de Barros

Síntese de ligante para tecnécio-99m derivado de D-glicose e avaliação como marcador tumoral; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Haendel Gonçalves Nogueira Oliveira Busatti

Investigação do potencial giardicida de análogos do metronidazol; 2006; Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Ricardo José Alves;

Daniel Heniques Soares Leal

Síntese e estudos de modelagem molecular de peptideomiméticos da sequência RGD, inibidores potenciais de angiogênese tumoral; 2003; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-grad; em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo José Alves;

Rozângela Magalhães

Síntese de 6-azido-6-desoxi- B-D-glicopiranosídeos de arila e investigação de sua atividade inibitória de glicosidases; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Paola Butera

Tentativa de Síntese e Análise conformacional de Peptideomiméticos da Sequência tripeptídica RGD, Potenciais Inibidores de Angiogênese (co-orientação); 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Ricardo José Alves;

Rute Cunha Figueiredo

Síntese de 2-acetamido-2-desoxi-beta-D-glicopiranosídeo de 4-clorometilfenila e 2-acetamido-2-desoxi-beta-D-glicopiranosídeo de 4-(4-metilbenzenossulfonil)metilfenila e investigação de sua atividade inibitória de hexosaminidases e antifúngica; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Renata Barbosa de Oliveira

Síntese de2,6-bis[4-acetoximetil-3-nitrobenzoil)amino]-2,6-didesoxi -alfa-D-glicopiranosídeo de metila, potencial agente antineoplásico, a partir da D-glicosamina; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Vanessa Carla Furtado Mosqueira

Síntese do (+)-conduritol-B, de seu epóxido e de alguns ciclitóis potenciais inibidores de glicosidases, a partir da D-(+)-glicose; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Flaviano Melo Ottoni

SÍNTESE DE DERIVADOS GLICOSÍDICOS DE PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS COMO CANDIDATOS A NOVOS FÁRMACOS; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Bruno Leonardo Silva

SÍNTESE, AVALIAÇÃO ENZIMÁTICA E BIOLÓGICA DE GALACTOSÍDEOS COMO INIBIDORES DE TRANS-SIALIDASE DE TRYPANOSOMA CRUZI; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Stefânia L

Lavorato; Síntese de derivados de 1,3-diariloxi-2-aminopropano poterncialmente Leishmanicidas; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerasi, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Lucas Lopardi Franco

Síntese de N-glicosilssulfonamidas e Aza-açúcares Derivados de N-Acetilglicosamina e D-Glicose Para o Estudo da Síntese de Pseudo-dissacarídeos, Inibidores Potenciais de Quitinases; 2015; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo José Alves;

Thiago Berlarmino de Souza

Planejamento, síntese e avaliação da atividade citotóxica e antitumoral de benzamidinas e arilguanidinas derivadas de carboiratos; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Carolina de Oliveira

Síntese de inibidores potenciais de glicosamina-6-fosfato sintase e de (1,3)-β-D-glicana sintase e de análogos de neamina; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Saulo Fernandes de Andrade

Síntese e Avaliação Biológica de Análogos de Oxazolidina Propostos Por Modificação Molecular; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Rute Cunha Figueiredo

Síntese de glicodendrímeros e avaliação de sua interação com lectinas; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Daniel Soares Leal

Síntese de macrolactamas derivadas de carboidratos; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Danielle Ferreira Dias

Síntese de potenciais agentes antifúngicos inibidores de glicosamina-6-fosfato sintase; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

DIOGO TEIXEIRA CARVALHO

Sintese de derivados da D-galactose inibidores potenciais de interação lectina-carboidrato; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Ricardo José Alves;

Rozângela Magalhães

Síntese de derivados de 2-acetamido-6-azido-2,6-didesoxi-B-D-glicopiranose e investigação de suas atividades antifúngica e inibitória de hexosaminidases; 2007; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Anna Paola Butera

Síntese de derivados de 4-(O-(B-D-galactopiranosil)-D-glicopiranose (lactose) e investigação de sua interação com as lectinas Erythrina cristagalli e Erythrina mulungu por ensaios de hemaglutinação e por modelagem molecular; 2007; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo José Alves;

Renata Barbosa de Oliveira

Síntese estereosseletiva de delta lactonas quirais e de macrolactamas a partir de carboidratos; 2002; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Anderson Hollerbach Klier

Síntese de heterociclos a partir de carboidratos; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Josiano Gomes Chaves

Estudo da síntese de complexos de platina com seletividade para células em hipóxia, de oxilactamas e oxilactonas macrocíclicas a partir de carboidratos; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Alessandra Gomes Cioletti

Síntese de beta-D-glicopiranosídeos de arila inibidores potenciais de glicosidases e síntese de intermediários para obtenção de peptideomiméticos da sequência tripeptídica RGD (co-orientação); 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo José Alves;

Márcia da Silva

2008; Universidade Estadual Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ricardo José Alves;

Vítor Leonardo Silva Cunha

Aspectos moleculares da O-glicosilação com N-acetilglicosamina e sua importância na doença de Alzheimer; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Larissa Cristina Pereira

Síntese de Oxazolidinas Quirais com Potencial Atividade Antitumoral por Modificação Molecular; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Silvia Coelho

Fármacos Antifúngicos : o Arsenal Terapêutico Atual e a Busca por Novos Fármacos; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Thaila Ferreira Martins

O Fármaco Meglustate e as doenças de Gaucher tipo I e Niemann-Pick Tipo C: uma Revisão de Literatura; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Wagner Gonçalves Canhestro

Síntese de glicosídeos do lapachol-protótipos potenciais de fármacos antineoplásicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

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Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de derivados 1,3-bisarloxi-2-aminopropano; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Síntese de glicosídeos do lapachol-protótipos potenciais de fármacos antineoplásicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Vítor Leonardo Silva Cunha

Síntese de glicosídeos do lapachol-protótipos potenciais de fármacos antineoplásicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Wagner Gonçalves Canhestro

Síntese de glicosídeos de lapachol - protótipos potenciais de fármacos antineoplásicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Matheus Augusto de Castro

Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Larissa Cristina Pereira

Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidina propostos por modificação molecular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Bárbara Gonçalves de Oliveira

Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidina propostos por modificação molecular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, SANTANDER/UFMG; Orientador: Ricardo José Alves;

Bárbara Gonçalves de Oliveiira

Síntese e avaliação da atividade leishmanicida de derivados 1,3-bisariloxi-2-aminopropano; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Larisssa Cristina Pereira

Síntese de benzamidinas derivadas de glicerol: potenciaisi agentes leishmanicidas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Katharina de Oliveira Barros

Síntese de potenciais agentes antifúnglicos a partir de D-glicosamina; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, SANTANDER/UFMG; Orientador: Ricardo José Alves;

Caroline Araújo Raposo

Síntese de inibidores potenciais de serino-proteases como candidatos a novos fármacos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Marina Benevides Dutra Murta

Síntese de análogos da papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, SANTANDER/UFMG; Orientador: Ricardo José Alves;

Roxane Dáfner Silva de Almeida

Síntese de macrociclos derivados de carboidratos em busca de novos fármacos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Cristal Mel Guerra e Silva

Síntese de inibidores potenciais de calicreíina plasmática humana: candidatos a novos fármacos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, SANTANDER/UFMG; Orientador: Ricardo José Alves;

Saulo Fernandes de Andrade

Ssíntese de glicodendrímeros inibidores potenciais da fagocitose de Leishmania amazonensis por macrófagos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Flávia Lemos Ayres da Gama Bastos

Síntese de resina de afinidade para a purificação de uma beta-glicosidase da hemolinfa de Biomphalaria glabrata; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Soraya Maria Zandim Maciel Dias Ferreira

Síntese de derivado da D-galactosamina, intermediário-chave para a obtenção de antiadesinas diméricas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Flávia Lemos Ayres da Gama Bastos

Síntese de compostos do tipo 3-O-alquil-D-glicose como potenciais agentes antimaláricos derivados de carboidratos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Hugo Edgar Silva

Síntese de lactonas derivadas da N-acetilglicosamina modificadas em C-4 como potenciais agentes antifúngicos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Flávio Vieira Martins de Almeida

Síntese de lactonas derivadas de N-acetilgliosamina e investigação de sua atividade antifúngica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Marilda Pereira Lisboa

Síntese de derivados da lactose e investigação de sua interação com lectinas por hemaglutinação e modelagem molecular; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Hugo Edgar Silva

Síntese de análogos do metronidazol e avaliação de sua atividade giardicida; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Luiz Carlos Alves de Faria

Síntese de derivados de 2-acetamido-6-azido-2,3-didesoxi-b-D-glicopiranose e investigação de suas atividades antifúngica e inibitória de hexosaminidases; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Nadia Burkowski Meyer

O uso de anti-adesinas em Leishmaniose: síintese de glicodendrímeros e avaliação de sua atividade inibitória da infecção de macrófagos por formas promastigostas e amastigotas de Leishmania amazonensis; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Alisson Fabiano D'Angelis

Síntese de análogos de 2-acetamido-2-desoxi-D-glicopiranose (N-acetilglicosamina) modificados em C-1 e C-6 e investigação de suas atividades antifúngica e inibitória de hexosaminidases; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Alisson Fabiano D'Angelis

Síntese de potenciais agentes antifúngicos e inibidores de hexosaminidases derivados de 2-acetamido-2-desoxi-b-D-glicopiranosilamina; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Carolina de Oliveira

Síntese de amidas e sulfonamidas derivadas de 2-acetamido-2-desoxi-b-D-glicopiranosilamina como potenciais agentes antifúngicos e inibidores dde hexosaminiddases; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Luiz Carlos Alves de Faria

Síntese de amidas e sulfonamidas derivadas de 2-acetamido-2-desoxi-b-D-glicopiranosilamina como potenciais agentes antifúngicos e inibidores de hexosaminidases; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Carolina de Oliveira

Síntese de 2-acetamido-2-desoxi-beta-D-glicosídeos de arila e investigação de suas atividades antifúngica e inibitória de hexosaminidases; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Ana Carolina de Oliveira

Síntese de N-acetil-b-D-glicopiranosídeos de arila e investigação de suas atividades antifúngica e inibitória de hexosaminiidases; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Carlos Eduardo Rodrigues Costa

Azamacrolídeos sintéticcos: substâncias macrocíclicas de interesse em quimioterapia antimicrobiana e como grupos suporte na síntese de peptideomiméticos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Marcelo Tavares de Oliveira

Síntese de 2-acetamido-2-desoxi-b-D-glicopiranosíideo de 4-clormetilfenila e metilfenila e investigação de suas atividades inibitórias de hexosaminidases e antifúngica; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Carlos Eduardo Rodrigues Costa

Síntese assimétrica do ácido 3-(2-carboxifenil)-3-fenilpropanóico utilizando-se carboidratos como auxiliares quirais; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Emanuele Gama Dutra

Síntese de potenciais agentes antineoplásico: complexos de platina com diamino açúcares substituídos com o grupo 2-(3,5-dinitrobenzoilamino); ; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Marcelo Tavares de Oliveira

Síntese de beta-D-glicopiranosídeos de arila inibidores potenciais de glicosidases; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

Carlos Eduardo Rodrigues Costa

Estudo da síntese de derivados do ácido 3-fenilpropanóico de interesse farmacológico a partir do ácido ciinâmico; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Mateus Fávaro Reis

Síntese de potenciais agentes antineoplásicos: complexos de platina com diamino açúcares substituídos com o grupo 2-(3,5-dinitrobenzzoilamino); 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Vanessa Carla Diniz lara

Síntese de potenciais agentes antineoplásicos: complexos de platina com diamino açúcares substituídos com o gupo 2-(3,5-dinitrobenzoilamino); ; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Vanessa Carla Diniz lara

Síntese de 2,6-didesoxi-2,6-bis-[(4-acetoxi-3-nitrobenzoil)amino]-alfa-D-glicopiranosídeo de metila, potencial agente antineoplásico a partir de D-glicosamina; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Vanessa Carla Diniz lara

Síntese do 1,2-cicloexilideno-3-O-(4-clorobenzil)-5-desoxi-5-(1-imidazolil)- alfa- D-xilofuranose, potencial antifúngico e tripanocida; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Vanessa Andrade Bertolini

Síntese de análogos do benznidazol como potenciais tripanossomicidas a partir de carboidratos; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Renata Barbosa de Oliveira

Síntese do dicloridrato de8-(6-dietilaminoexilamino)-4-metil-6-metoxiqui- nolina, potencial tripanocida; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Maria Arlete da Silva

Síntese de pirrolidinas quirais a partir de carboidratos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Irani Alessandra Calixto

Síntese do onduritol-B a partir da D-glicose; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Irani Alessandra Calixto

Sínese de inibidores da ornitina descarboxilase; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo José Alves;

Fernando Costa Archanjo

O uso de antiadesina em leishmaniose: síntese de glicodendrímeros e avaliação de sua atividade inibitória da infecção de macrófatos por cepas de leishmania (Pós-doc); 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Ricardo José Alves;

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Produções bibliográficas

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  • Alves, Ricardo José . Planejamento e triagem na busca de substâncias bioativas de origem sintética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, R.J. . Fármacos e Substâncias bioativas derivadas de carboidratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Alves, R.J. . Planejamento e triagem na busca de substâncias bioativas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, R.J. . Em busca de substâncias bioativas de origem sintética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Alves, R.J. . Química Medicinal: planejamento e triagem na busca de substâncias bioativas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

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ALVES, R. J. . Defesa de Tese de doutorado de Wanderley Almeida Ferreira. 2002 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

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ALVES, R. J. . Banca de dissertação de Giselle Cerchiaro, na Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Banca de dissertação de Osvaldo dos Santos Pereira Junior, na Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Defesa de tese de doutorado de Paulo Batista de Carvalho, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Defesa de tese de doutorado de Fabiane Caxico Abreu, na Universidade Federal de Pernambuco - UFPE. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Defesa de tese de doutorado de Anderson Hollerbach Klier, no departamento de Química-ICRX-UFMG. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Exame de admissão ao curso de doutoramento do Curso de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da FAFAR-UFMG. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Avaliação de Desempenho de Rozângela Magalhães, no Curso de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, FAFAR-UFMG, MESTRADO. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Seminário Departamental de Renata Barbosa de Oliveira, junto ao Curso de Doutorado em Química - ICEx-UFMG. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Seminário Departamental de João Paulo Vieira Leite, no Curso de Doutorado em Química - ICEx-UFMG. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Seminário Departamental de Patrícia Machado de Oliveira, no Curso de Mestrado em Química - Depto.de Química - ICEx-UFMG. 2001 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. ; FILH, J. D. S. ; CIOLETTI, A. G. . Síntese de glicosídeos fenólicos como potenciais inibidores de glicosidases e Síntese de de inibidores potenciais dos receptores plaquetários do fibrinogênio-. 2000 (Coorientação de estudantes de pós-graduação- concluídas) .

ALVES, R. J. ; COSTA, C. E. R. . Síntese de derivados do ác ido 3-fenilpropanóico, de interesse farmacológico, a partir do ácido cinâmico. 1999 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. ; DUTRA, E. G. . Síntese de potenciais agentes antineoplásicos: complexos de platina com diamino açúcares substituídos com o grupo 2-(3,5-dinitrobenzoilamino). 1999 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, M. T. . Síntese de beta-D-glicopiranosídeos de arila inibidores potenciais de glicosidases. 1999 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. . Exame de Qualificação de Simone Andrade Gualberto. 1999 (Participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Seminário departamental de Henriete da Silva Vieira. 1999 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. ; LAR, V. C. D. . Síntese de complexos de platina com diamino açúcares substituídos com o grupo 3,5-dinitrobenzoilamino. 1998 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. ; FIGUEIREDO, R. C. . Síntese de inibidores potenciais de glicosaminidases a partir da D-glicosamina. 1998 (orientação de estudantes de pós-graduação em andamento) .

ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, R. B. . Sítese assimétrica do ácido 3-(2-carboxifenil)-3-fenilpropanóico, utilizando-se carboidratos como auxiliares quirais. 1998 (orientação de estudantes de pós-graduação em andamento) .

ALVES, R. J. . Comissão examinadora de dissertação de Renata Barbosa de Oliveira. 1998 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Exame de Qualificação de Marcelo Moreira de Brito. 1998 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Concurso pra professor adjunto - suplente. 1998 (Concurso para provimento de vagas de docente) .

ALVES, R. J. . Seminário departamental de Josiano Gomes Chaves. 1998 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. ; KLIER, A. H. . Síntese de tetrazóis e oxadiazóis a partir da D-galactose. 1997 (orientação de estudantes de pós-graduação em andamento) .

ALVES, R. J. . Exame de qualificação de Sidney Augusto Vieira Filho. 1997 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Concurso para professor adjunto-suplente. 1997 (concurso para provimento de vagas de docente) .

ALVES, R. J. . Concurso para professor adjunto-titular. 1997 (concurso para provimento de vagas de docente) .

ALVES, R. J. ; BERTOLINI, V. A. . Síntese de análogos do benznidazol como potenciais tripanossomicidas a partir de carboidratos. 1996 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. ; SOUZA FILHO, J. D. ; REZENDE, M. M. . Síntese de um diamino açúcar e tentativa de síntese de complexos de platina (II). 1996 (coorientação de estudantes de pós-graduação- concluídas) .

ALVES, R. J. . Comissão examinadora de dissertação de Carlos Alberto Klineck Gouvea. 1996 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. ; OLIVEIRA, R. B. . Síntese do cloridrato de 8-(6-dietilaminoexilamino)-4-metil-6-metoxiquinolina, potencial tripanocida. 1995 (orientação de bolsistas de graduação) .

ALVES, R. J. ; CHAVES, J. G. . Síntese de complexos de platina (II) com diaminoaçúcares contendo o grupo 3,5-dinitrobenzoilamino como potenciais agentes antitumorais e Síntese de oxilactamas macrocíclicas a partir da D-glicose. 1995 (orientação de estudantes de pós-graduação em andamento) .

ALVES, R. J. . Tese de doutoramento de Jorge Luiz Humberto. 1995 (participação em bancas examinadoras, como titular) .

ALVES, R. J. . Concurso para professor adjunto-titular. 1995 (concurso para provimento de vagas de docente) .

ALVES, R. J. . Concurso para professor assistente-titular. 1995 (concurso para provimento de vagas de docente) .

ALVES, R. J. . .

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2015

    Novos Hits de Interesse em Leishmaniose e Malária, Descrição: Síntese e avaliação de derivados 1,3-bisariloxipropanolaminas contra Leishmania amazonensis e síntese de derivados de D-glicose 3-O-alquil-substituídos e avaliação como antimaláricos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Stefânia Neiva Lavorato - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2012 - 2014

    Síntese e avaliação biológica de análogos de oxazolidinas propostos por modificação molecular, Descrição: Uma série de oxazolidinas quirais tri-substituídas foi preparada e avaliada como potenciais agentes antitumorais. Diversos derivados apresentaram atividade na faixa micromolar baixa contra diversas linhagens de células tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2011 - 2013

    Síntese de análogos da papulacandina D por simplificação molecular, Descrição: Síntese de derivados simplifiados da papulacandina D em que o anel espiro é substituído por glicosídeos clássicos modificados em C-3 com grupos acila lipofílicos aromáticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Ana Carolina de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2009 - 2011

    Síntese de Análogos de Papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica, Descrição: Síntese de derivados de D-glicose esterificados em C-2 e/ou C-3 com ácidos contendo grupos lipofílicos e avaliação de sua atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Ana Carolina de Oliveira - Integrante / DE SOUZA, THIAGO BELARMINO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

  • 2007 - 2009

    Síntese de derivados 2-acetamido-6-azido-2,6-didesoxi-b-D-glicopiranose e investigação de sua atividade antifúngica, Descrição: Síntese de derivados de N-acetilglicosamina modificados em C-6 com um grupo azido, potenciais inibidores de formação de parede fúngica, e avaliação de sua atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Rozangela Magalhães Manfrini - Integrante / Hugo Edgar Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2008

    Síntese de glicodendrímeros e investigação de sua atividade como inibidores da adesão de Leishmania amazonensis a macrófagos peritoneais de camundongos, Descrição: Glicodendendrímeros dimérico e tetraméricos derivados de D-galactose foram preparados para avaliação de sua atividade da adesão e penetração de Leishmania amazonensis a macrófagos peritoneais de camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2011

    Projeto Pró-Infra Faculdade de Farmácia; Laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnica, Descrição: Projeto de infra-estrutura para os laboratórios de Farmacotécnica e Química Farmacêutica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2006

    Infecção de macrófagos (CK) o uso de antiadesinas em Leishmaniose: síntese de glicodendrímeros e avaliação de sua atividade inibitória da infecção de macrófagos por formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis, Descrição: Síntese de glicodendrímeros derivados de D-galactose como inibidores potenciais da adesão de diversas de Leishmania em macrófagos. Novo enfoque no desenvolvimento de fármacos contra Leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Rute Cunha Figueiredo - Integrante / Nádia Burkowski - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

  • 2004 - 2005

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CAPITAL), Descrição: Verba Programa PROF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CUSTEIO), Descrição: Verba Programa PROF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CAPITAL), Descrição: Verba Programa Prof. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CUSTEIO), Descrição: Verba Programa PROF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CUSTEIO), Descrição: Verba programa PROF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    CAPES/RTR/PRPG/PROF/2002-CIÊNCIAS FARMACÊUTICA (CAPITAL), Descrição: Verba Programa PROF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador., Financiador(es): Coordenadoria de Aperfeiçoamento de Pessoal do Ensino Superior - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Síntese, estudo eletroquímico e avaliação da atividade antitumoral de amidas nitroaromáticas e complexos de platina de amino-açúcares, Descrição: Síntese de mono- e diamidas derivadas de diamino-açúcares e ácido 4-acetoximetil-3-nitrobenzóico e avalaição da atividade antitumoral. Estudo eletroquímico para avaliação do potencial de redução do grupo nitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo José Alves - Coordenador / Renata Barbosa de Oliveira - Integrante / Josiano Gomes Chaves - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

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Prêmios

2013

Melhores Painéis apresentados na Seção de Química Orgânica- "N-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-β-D-glicopiranosil)-1-naftalenosulfonamida: estudos de métodos para sua obtenção, Sociedade Brasileira de Química - 36ª. Reunião Anual da SBQ.

2013

Melhor trabalho na área de Química Farmacêutica-"Transportador de hexose de Plasmodium falciparum (PFHT), um novo alvo molecular para o desenvolvimento de antimaláricos, Universidade Federal de São João del Rei- III Simpósio Acadêmico de Farmácia.

2013

Menção Honrosa - trabalho "Composto sintético: ação inibitória contra Streptococcus mutans", Universidade Federal de São João del Rei - IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica.

2013

Menção Honrosa - trabalho - Avaliação in silico de potenciais inibidores do transportador de hexose do Plasmodium falciparum (PFHT), Universidade Federal de São João del Rei- IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica.

2011

Menção Honrosa para o trabalho Development of Solid Lipid Nanoparticles Loaded with Retinoic Acid and Lauric Acid for Topical Treatment of Acne Vulgaris, SINDUSFARMA - Seminário Internacional de Nanotecnologia, realizado de 4 a 5 de abril..

2008

Melhor poster da secção Medicinal Chemisry Strategies in Drug Design, Sociedade Brasileira de Química 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.

2003

Melhores projetos na área de Ciências da Saúde- "Síntese de potenciais agentes antifúngicos e inibidores de hexosaminidases derivados de 2-acetamido-2-desoxi-β-D-glicopiranosilamina, UFMG - XII Semana de Iniciação Científica da UFMG.

2000

Melhores trabalhos na Área de Ciências da Saúde-"Síntese de potencial agente antineoplásico direcionado para células hipóxicas: complexo de platina com diaminoaçúcar contendo o grupo 3,5-dinitro, UFMG- IX Semana de Iniciação Científica.

1996

Um dos cinco melhores painéis de Química Orgânica-"Síntese de intermediários úteis para a obtenção de lactamas com potencial atividade biológica, Sociedade Brasileira de Química - 19ªReunião Anual da SBQ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Produtos Farmacêuticos. , Av. Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34096955

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Experiência profissional

  • 1982 - Atual

    Universidade Federal de Minas Gerais

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto-4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/1994

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e Mecanismos em Química Orgânica e Biológica, Métodos Espectrométrios de Análise, Química de Monossacarídeos, Síntese orgânica de Fármacos

    • 06/1982

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Produtos Farmacêuticos.,Linhas de pesquisa

    • 06/1982

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise de Matéria Prima de Medicamenos, Química Farmacêutica, Síntese de Fármacos

    • 06/1982

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Produtos Farmacêuticos.,Treinamentos ministrados, estágios curriculares em síntese orgânica para alunos de colégios técnicos, estágios extra-curriculares em síntese orgânica para alunos de Farmácia