Sâmia Frahia Bento da Silva

Formação complementar

Idiomas

Produções bibliográficas

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SOUSA, G. F. ; NAKAZONE, M. A. ; MARTINS, D. P. ; SILVA, S. F. B. ; CRESTANI, A. M. ; SANTOS, M. L. T. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Relevance of Endothelial Nictric Oxide Sintase, Elastin and Endoglin genetic variants in familial intracranial aneurysm. Neurology (Online) , v. 78, p. P01.025, 2012.

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SOUSA, G. F. ; NAKAZONE, M. A. ; SILVA, S. F. B. ; MARTINS, D. P. ; CRESTANI, A. M. ; SANTOS, M. L. T. ; FERRAZ-FILHO, J. R. L. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Relevância de variantes genéticas para óxido nítrico sintase endotelial, elastina e endoglina em aneurisma intracraniano familial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SILVA, S. F. B. ; NAKAZONE, M. A. ; SANTOS, M. L. T. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Relevance of endothelial nitric oxide sintase, elastin and endoglin genetic variants in familial intracranial aneurysms. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; MARTINS, D. P. ; SILVA, S. F. B. ; CRESTANI, A. M. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Endoglin Genetic Variant as a Risk Factor for Familial Intracranial Aneurysm. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SOUSA, G. F. ; NAKAZONE, M. A. ; MARTINS, D. P. ; SILVA, S. F. B. ; CRESTANI, A. M. ; SANTOS, M. L. T. ; FERRAZ-FILHO, J. R. L. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Relevância de Variantes Genéticas para Óxido Nítrico Sintase Endotelial, Elastina e Endoglina em Aneurisma Intracraniano Familial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SILVA, S. F. B. ; NAKAZONE, M. A. ; FERRAZ-FILHO, J. R. L. ; SANTOS, M. L. T. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Influencia do Tabagismo e Etilismo em Aneurisma Intracraniano. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SILVA, S. F. B. ; NAKAZONE, M. A. ; FERRAZ-FILHO, J. R. L. ; SANTOS, M. L. T. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Relevancia de Variantes Geneticas para eNOS em Aneurisma Intracraniano Familial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GREGORIO, M. L. ; PINHEL, M. A. S. ; FLORIM, G. M. S. ; SILVA, S. F. B. ; NAKAZONE, M. A. ; FERRAZ-FILHO, J. R. L. ; SANTOS, M. L. T. ; SOUZA, D. R. S. ; TOGNOLA, W. A. . Polimorfismos genéticos para ELN como fator de risco para aneurisma intracraniano familial. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2012 - 2012

  Influência de Variantes Genéticas para eNOS em Pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica, Descrição: Hipertensão arterial sistêmica (HAS) é reconhecida como importante fator para doenças cardiovasculares, além de ter prevalência significativa na população mundial. A literatura recente tem mostrado relação entre a HAS e alterações no metabolismo do óxido nítrico. O NO é sintetizado a partir da L-arginina, um constituinte da enzima óxido nítrico sintetase (NOS). A isoforma eNOS converte L-argenina em óxido nítrico, culminando então em vasodilatação, regulação da tonicidade vasomotora e controle da pressão sanguínea, em indivíduos normotensos e hipertensos. O polimorfismo eNOS-G894T, com reconhecida relação na síntese de NO e consequentes alterações na reposta vasomotora coronariana é apontado como um fator potencial para o desenvolvimento de HAS. Esse estudo tem como objetivo avaliar a associação entre o polimorfismo eNOS G894T e pressão arterial sistêmica alterada - em hipertensos e pré-hipertensos, além de caracterizar a presença ou ausência de distúrbios metabólicos, dislipidemia e diabetes mellitus, frequentemente ligados a HAS. Serão selecionados 300 indivíduos, sendo 100 controles, 100 hipertensos e 100 pré-hipertensos. As variantes para eNOS G894T serão analisadas por reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional. O produto pós PCR será submetido à RFLP (restriction fragment length polymorphism) com as enzimas de restrição BanII® e MboI® (Fermentas) O produto pós digestão enzimática será submetido a corrida em gel de agarose para posterior análise dos resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sâmia Frahia Bento da Silva - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Gisele Firmino de Sousa - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / José Fernando Vilela Martin - Integrante / Juan Carlos Yugar Toledo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - 2012

  Relevância de Variantes Genéticas para eNOS, ELN, COL1A2, ENG e VEGF em Aneurisma Intracraniano Familial, Descrição: Fatores de risco ambientais como idade avançada, sexo feminino, tabagismo, etilismo, hipertensão arterial sistêmica, além de fatores genéticos desempenham importante papel na formação de aneurisma intracraniano (AI). Acidente vascular encefálico hemorrágico (AVEh) ocorre com a ruptura de AI ou outra malformação vascular, causando lesão traumática ao tecido, edema, e aumento da pressão intracraniana. Nesse contexto, destacam-se genes envolvidos no processo de formação da parede do vaso arterial, relacionados a enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNOS), com ação vasodilatadora e inibição da produção do fator endotelial determinante na formação de trombos; colágeno (COL1A2) e elastina (ELN) que atuam na integridade da parede arterial, além de endoglina (ENG) e fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que estão envolvidos na angiogênese dos vasos. Variantes genéticas podem alterar a estrutura primária de eNOS, ELN, COL1A2, ENG e VEGF modificando sua atividade. Este estudo tem como objetivo avaliar a associação dos polimorfismos eNOS-G894T, ELN-A442G, COL1A2-Ala459Pro, ENG-Ins/Del e VEGF-C936T com AI familial e AI esporádico, incluindo a análise dos referidos polimorfismos em pacientes com a doença e seus respectivos familiares em primeiro grau. Serão selecionados 325 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em seis grupos. Grupo 1 5 pacientes com diagnóstico de AI familial (G1); Grupo 2 - 20 indivíduos familiares em primeiro grau de G1, com pelo menos um afetado com a doença (G2); Grupo 3 50 pacientes com diagnóstico de AI esporádico (G3); Grupo 4 - 100 indivíduos familiares em primeiro grau de G3; Grupo 5 50 indivíduos sem a doença, com resultado negativo para angiografia digital por subtração; Grupo 6 - 100 indivíduos familiares em primeiro grau de G5. Os polimorfismos eNOS-G894T, ELN-A442G, COL1A2-Ala459Pro, ENG-Ins/Del e VEGF-C936T serão analisados por PCR/RFLP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sâmia Frahia Bento da Silva - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Denise Poltronieri Martins - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Waldir A Tognola - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios