Karoline Mathias Leite
Farmacêutica-Bioquímica formada pela UNESP, cursou parte da graduação na Universidade de Santiago de Compostela - Espanha, financiada pelo programa de Intercâmbio AREX-UNESP. Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação "Biologia da relação patógeno-hospedeiro" do Instituto de Ciências Biomédicas da USP-SP com período sandwich realizado no Institut Pasteur.
Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br
2013 - 2015
Universidade de São Paulo
Título: Análise da participação da Oligopeptidase B e Triparedoxina peroxidase citoplasmática na virulência de Leishmania (Leishmania) amazonensis,Ano de Obtenção: 2015
Orientador: em Instituto Pasteur de Montevideo ( Carlos Robello)
com Beatriz Simonsen Stolf.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Leishmania (Leishmania) amazonensis; Oligopeptidase B; Triparedoxina peroxidase citoplasmática.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Tecnologia Cosmética
2017 - 2019
IPUPO
Título: Processo produtivo e escalonamento de emulsões cosméticas: revisão da literatura
Orientador: Lucas Portilho
Graduação em Farmácia-Bioquímica
2006 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Identificação e caracterização de novos antígenos para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina
Orientador: Márcia Aparecida Silva Graminha
com Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2019 - 2019
Solubilization School. (Carga horária: 16h). , Ashland, ASHLAND, Brasil.
2018 - 2018
Innovation Program. (Carga horária: 8h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2018 - 2018
Coating School. (Carga horária: 16h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2018 - 2018
Princípios da Granulação Úmida e Granulação Seca. (Carga horária: 4h). , Roquette, ROQUETTE, Brasil.
2018 - 2018
QbD e PAT. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
2018 - 2018
Pesquisa e Inovação em Fármacos e Medicamentos. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2017 - 2017
Assuntos Regulatórios. (Carga horária: 96h). , Instituto Racine, RACINE, Brasil.
2016 - 2016
Oral Dispersible Technologies. (Carga horária: 8h). , BASF - Matriz São Paulo, BASF, Brasil.
2016 - 2016
Innovation Program. (Carga horária: 8h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.
2015 - 2015
Solids School. (Carga horária: 18h). , Ashland, ASHLAND, Brasil.
2014 - 2014
Molecular aspects of Parasitic Human Pathogens. (Carga horária: 80h). , University of Münster, UM, Alemanha.
2014 - 2014
Tratam. de doenças causadas por tripanossomatídeos. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Medicina USP, FMUSP, Brasil.
2013 - 2013
Ética em experimentação animal. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2012 - 2012
Gestão de mudança e inovação. (Carga horária: 6h). , Eurofarma Laboratórios - Matriz, EUROFARMA, Brasil.
2012 - 2012
Project 2010. (Carga horária: 32h). , UNIAO EDUCACIONAL E TECNOLOGICA IMPACTA-UNI.IMPACTA LTDA., UETI_PPROV, Brasil.
2012 - 2012
Comunicação eficaz. (Carga horária: 6h). , Eurofarma Laboratórios - Matriz, EUROFARMA, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento Yellow Belts. (Carga horária: 6h). , Eurofarma Laboratórios - Matriz, EUROFARMA, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Espanhol. (Carga horária: 100h). , Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago, USC, Espanha.
2010 - 2010
Curso de Oncologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
l International Meeting of Pharmaceutical Care. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
XV Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 90h). , Universidade de São Paulo - Ribeirão Preto, USP, Brasil.
2010 - 2010
Métodos Analíticos para o diagnóstico de doenças. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Visita Técnica ao Instituto do Coração (Incor). (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em SAFE. (Carga horária: 19h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Seminário Empresarial. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Neuropsicofarmacologia. (Carga horária: 48h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Uso Racional de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Farmacogenética - Conceitos e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Normas ABNT e Trabalho Acadêmico. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2009
Extensão universitária em Manipulação de cápsulas e cosméticos. (Carga horária: 180h). , Farmácia-Escola Prof. Dr. ANTONIO ALONSO MARTINEZ, FE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Citologia.
Participação em eventos
FCE Pharma - Exposição Internacional de Tecnologia para a Indústria Farmacêutica. 2018. (Feira).
FCE Pharma - Exposição Internacional de Tecnologia para a Indústria Farmacêutica. 2017. (Feira).
FCE Pharma - Exposição Internacional de Tecnologia para a Indústria Farmacêutica. 2016. (Feira).
II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.Potencial leishmanicidal activity of Synthetic Amino chalcones. 2011. (Simpósio).
18° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Potencial ação leishmanicida de Alcalóides Guanidínicos isolados de Pterogyne nitens. 2010. (Simpósio).
57ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2010. (Simpósio).
Curso de Verão em Genética ? Faculdade de Medicina USP.Busca de atividade leishmanida de substância isoladas de Piterogyne Nitens. 2010. (Simpósio).
International Meeting of Pharmaceutical Care. 2010. (Encontro).
Semana da Química. 2010. (Simpósio).
XX Congresso Pan-Americano de Farmácia (FEFAS). ANTILEISHMANIAL ACTIVITY OF SIX LIPPIA SPECIES. 2010. (Congresso).
XX Congresso Pan-Americano de Farmácia (FEFAS). Busca de Atividade Leishmanicida de substâncias obtidas de Piterogyne nitens. 2010. (Congresso).
XX Congresso Pan-Americano de Farmácia (FEFAS). ANTILEISHMANIAL ACTIVITY OF GALLIC ACID AND THEIR SEMI-SYNTHETIC ESTERS. 2010. (Congresso).
XXll Congresso de Iniciação Científica da UNESP (CIC). BUSCA DE ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE SUBSTÂNCIAS OBTIDAS DE Pterogyne nitens E COMPARAÇÃO DE ATIVIDADE EM Leishmania amazonensis E Leishmania chagasi.. 2010. (Congresso).
56ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2009. (Simpósio).
Curso de Inverno em Neuropsicofarmacologia. 2009. (Encontro).
XXl Congresso de Iniciação Científica. 2009. (Congresso).
III Universidade de Verão.Estande de apresentação das áreas do profissional farmacêutico.. 2008. (Oficina).
Produções bibliográficas
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DOS SANTOS, VANIA ; LEITE, KAROLINE ; DA COSTA SIQUEIRA, MARIANA ; REGASINI, LUIS ; MARTINEZ, ISABEL ; NOGUEIRA, CAMILA ; GALUPPO, MARIANA ; STOLF, BEATRIZ ; PEREIRA, ANA ; CICARELLI, REGINA ; FURLAN, MAYSA ; GRAMINHA, MARCIA . Antiprotozoal Activity of Quinonemethide Triterpenes from Maytenus ilicifolia (Celastraceae). MOLECULES , v. 18, p. 1053-1062, 2013.
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LEITE, K. M. ; GRAMINHA, M. A. S. ; MARTINEZ, I. ; REGASINI LO ; PASSALACQUA TG . Potencial leishmanicidal activity of synthetic amino chalcones. In: ii Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos Para Doenças Negligenciadas, 2011, São Paulo. Potencial leishmanicidal activity of synthetic amino chalcones, 2011.
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; REGASINI LO ; GRAMINHA, M. A. S. . Busca de atividade leishmanicida de substâncias obtidas de Pterogyne nitens e comparação de atividade em Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi. In: XXll Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2010, Araraquara. Busca de atividade leishmanicida de substâncias obtidas de Pterogyne nitens e comparação de atividade em Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi, 2010.
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LEITE, K. M. ; GRAMINHA, M. A. S. ; MARTINEZ, I. . Busca de atividade leishmanicida de substância obtidas de Piterogyne nitens. In: XX Congresso Pan-americano de Farmácia, 2010, Porto Alegre. XX Congresso Pan-americano de Farmácia, 2010.
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PASSALACQUA TG ; LEITE, K. M. ; REGASINI LO ; FUNARI CS ; GRAMINHA, M. A. S. ; MARTINEZ, I. ; BOLZANI VS ; SILVA DHS . Antileishmanial activity of six lippia species. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010, Porto Alegre. Antileishmanial activity of six lippia species, 2010.
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LEITE, K. M. ; GRAMINHA, M. A. S. ; REGASINI LO ; MARTINEZ, I. . Potencial ação leishmanicida de Alcalóides Guanidínicos isolados de Pterogyne nitens. In: SIICUSP, 2010, Ribeirão Preto. SIICUSP, 2010.
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PETRÔNIO MS ; LEITE, K. M. ; REGASINI LO ; GRAMINHA, M. A. S. ; MARTINEZ, I. ; BOLZANI VS ; SILVA DHS . Antileishmanial activity of gallic acid and their semi-synthetic esters. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010, Porto Alegre. Antileishmanial activity of gallic acid and their semi-synthetic esters, 2010.
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; GRAMINHA, M. A. S. ; REGASINI LO ; PASSALACQUA TG . Potencial leishmanicidal activity of synthetic amino chalcones. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LEITE, K. M. ; REGASINI LO ; GRAMINHA, M. A. S. ; MARTINEZ, I. . Potencial ação leishmanicida de Alcalóides Guanidínicos isolados de Pterogyne nitens. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; GRAMINHA, M. A. S. ; REGASINI LO . Busca de atividade leishmanicida de substâncias obtidas de Pterogyne nitens e comparação de atividade em Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; GRAMINHA, M. A. S. ; REGASINI LO ; PASSALACQUA TG . Antileishmanial activity of six lippia species. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; REGASINI LO ; GRAMINHA, M. A. S. ; PETRÔNIO MS . Antileishmanial activity of gallic acid and their semi--synthetic esters. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LEITE, K. M. ; MARTINEZ, I. ; REGASINI LO ; GRAMINHA, M. A. S. . Busca de atividade leishmanicida de substância obtidas de Piterogyne nitens. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
LEITE, K. M. . Análise da participação da oligopeptidase B e triparedoxina peroxidase citoplasmática na virulência de Leishmania (Leishmania) amazonensis.. 2015. (Relatório de pesquisa).
LEITE, K. M. ; GRAMINHA, M. A. S. . Identificação e caracterização de novos antígenos para o diagnóstico da Leishmaniose visceral canina. 2011. (Relatório de pesquisa).
LEITE, K. M. ; GRAMINHA, M. A. S. . Busca de atividade leishmanicida em substâncias obtidas de Pterogyne nitens. 2010. (Relatório de pesquisa).
LEITE, K. M. . Simulados de Química Orgânica e Inorgânica. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático Cursinho pré vestibular - CUCA).
Projetos de pesquisa
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2013 - 2015
Análise da participação da Oligopeptidase B e Triparedoxina peroxidase citoplasmática na virulência de Leishmania (Leishmania) amazonensis, Descrição: Leishmania ssp. são protozoários parasitas responsáveis por um complexo de doenças conhecidas como leishmanioses. Apresentam duas formas evolutivas principais: uma flagelada, ou promastigota, encontrada no tudo digestivo do inseto vetor e outra sem flagelo externo, ou amastigota, observada no interior das células do sistema fagocítico mononuclear (SFM), preferencialmente macrófagos, do hospedeiro vertebrado. A capacidade de sobrevivência e multiplicação no interior de células especializadas na destruição de patógenos deve-se aos mecanismos desenvolvidos pelo parasito para burlar a propriedade microbicida destas células, através da produção de moléculas, denominadas fatores de virulência. Estudos prévios do nosso laboratório compararam o proteoma de amastigotas de L. (L) amazonensis obtidas de lesões de BALB/c e BALB/c nude, com o intuito de analisar o impacto da presença de linfócitos T na expressão de proteínas do parasita. Dentre as proteínas diferencialmente expressas, encontramos a Oligopeptidase B (OPB), uma serino peptidase que hidrolisa peptídeos de até 30 aminoácidos em resíduos de lisina e arginina e a Triparedoxina peroxidase citoplasmática (cTXNPx), proteína antioxidante que participa da detoxificação de hidroperóxidos. As duas proteínas foram significativamente mais expressas na ausência de linfócitos T, ou seja, nos parasitos isolados de BALB/c nude, e já foram descritas como fatores de virulência em tripanossomatídeos. De fato, dados da literatura demonstram que promastigotas mutantes de L.(L.) major deficientes em OPB apresentam significante perda na capacidade de infecção e sobrevivência em macrófagos in vitro e lesões de evolução mais lenta no modelo murino de infecção pela pata. Em promastigotas de L.(L.) donovani, um estudo mostrou que infecção com mutantes superexpressores de cTXNPx levaram ao aumento da carga parasitária em macrófagos in vitro. Levando-se em conta estas informações e a importância da espécie L.(L.) amazonensis na epidemiologia da leishmaniose no Brasil, nosso objetivo é analisar a importância destas proteínas na virulência do protozoário, utilizando modelos murinos de infecção in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karoline Mathias Leite - Coordenador / Beatriz Simonsen Stolf - Integrante.
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2010 - 2012
Identificação e caracterização de novos antígenos para o diagnóstico da Leishmaniose visceral canina, Descrição: O controle da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) e, consequentemente, da LV humana, depende da pronta identificação de cães infectados. Programas de controle da LV no Brasil têm como base o controle de reservatórios urbanos, com a identificação e eiliminação em massa de cães soropositivos, uma vez que ainda não há tratamento comprovado para se obter a cura parasitológica permanente dos cães, mesmo quando se usa medicamentos de uso humano como os antimoniais pentavalentes. Identificar corretamente os cães infectados depende de um método diagnóstico eficiente com alta sensibilidade e especificidade. É importante ressaltar a necessidade de pesquisa de novos componentes antigênicos purificados que possam ser utilizados como ferramenta para obtenção de um diagnóstico alternativo, assegurando maior sensibilidade e especificidade aos testes. Vários antígenos foram identificados e testados (rGBP, , rORFF, rK9/ rk26 e rK39). Destes, o antígeno rK39 mostrou-se o mais sensível no diagnóstico da LV humana. No entanto, testes rápidos utilizando esta proteína recombinante como antígeno, mostraram-se mais adequados para o diagnóstico de casos de LVC sintomáticos, apresentando pouca sensibilidade em cães assintomáticos. Não detectar cães infectados assintomáticos dificulta o controle desta parasitose. Dessa maneira, faz-se necessário buscar novos antígenos purificados que possam ser utilizados como ferramenta alternativa para detecção, inclusive da população canina assintomática.Recentemente foram identificados genes codificados apenas na espécie L. infantum causadora da LV. Estes genes podem estar relacionados a diferenças na apresentação da doença, resposta imune e patogenicidade, quando comparadas às demais espécies causadoras das leishmanioses: cutânea e mucocutâneas (L. major e L. braziliensis). Estes genes específicos de L. infantum, e ausentes no genoma de outros tripanosomatídeos, podem codificar proteínas com potencial aplicação em novos testes diagnósticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karoline Mathias Leite - Integrante / Márcia A. S. Graminha - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - 2010
Busca de atividade leishmanicida em substâncias obtidas de Pterogyne nitens, Descrição: Os atuais tratamentos para leishmaniose, um problema que afeta a população de 88 países numa taxa de dois milhões de casos por ano e prevalência de 12 milhões, estão longe de ser satisfatórios: são caros, sem efeito para muitos pacientes, ou apresentam inúmeros efeitos colaterais. A quimioterapia atualmente disponível para as leishmanioses, antimoniais, pentamidina ou anfotericina B/ formulação lipídica para tratamento das leishmanioses visceral e cutânea são administrados através de injeções por várias semanas. Assim, há necessidade de buscar novos tratamentos que apresentem pouco efeito colateral e período curto de tratamento. Este projeto de pesquisa tem como objetivo investigar a potencial ação leishmanicida de extratos, frações e substâncias isoladas obtidos da espécie Pterogyne nitens (popularmente conhecida como Amendoim-bravo) contra as espécies Leishmania (Leishmania) amazonensis e Leishmania (Leishmania) chagasi, avaliar a ação citotóxica contra macrófagos peritoneais isolados de camundongos da linhagem Balb/c e o índice de infecção de promastigotas em macrófagos na presença ou não dos compostos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karoline Mathias Leite - Integrante / Márcia A. S. Graminha - Coordenador., Financiador(es): PIBIC-Reitora - Bolsa.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Blanver Farmacêutica. , Rua Joaquim Faustino de Camargo, 201, Jardim São Paulo, 06767385 - Taboão da Serra, SP - Brasil, Telefone: (11) 41388200, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - Atual
Blanver FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Sênior, Carga horária: 40
2017 - 2017
Blausiegel Indústria e ComércioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Farmacotécnica Pleno
2015 - 2017
Biolab Sanus FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Farmacotécnica Júnior (Pesquisadora no Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação).
2013 - 2015
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2012
Eurofarma Laboratórios - MatrizVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária de Garantia da Qualidade, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio realizado em indústria farmacêutica nacional de grande porte, permitiu contato com tecnologia de ponta na fabricação e controle de qualidade de medicamentos , adquirindo experiência em validação de processos, qualificação de equipamentos e gerenciamento de projetos.
2009 - 2010
Cursinho Universitário do Campus de AraraquaraVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professora de Química Inorgânica, Carga horária: 6
Outras informações:
O Curso Unificado do Campus Araraquara ? CUCA ? é um projeto de extensão universitária, no formato de cursinho pré-vestibular, sem fins lucrativos e formado por alunos da UNESP orientados pela vice-diretoria do Instituto de Química da Unesp (IQ). O projeto tem como missão oferecer a oportunidade aos alunos de baixa renda da rede pública de ensino ingressarem em um ensino superior de qualidade.
2006 - 2009
Farmácia-EscolaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária em Farmácia de Manipulação, Carga horária: 20
Outras informações:
A Farmácia-Escola tem por objetivo proporcionar treinamento aos alunos de graduação, tanto nos estágios curriculares obrigatórios como nos estágios curriculares supervisionados de final de curso. Atende a população da região de Araraquara e toda a comunidade unespiana através da venda de medicamentos industrializados, manipulação de medicamentos e cosméticos e esclarecimento de dúvidas sobre a utilização de medicamentos , bem como fornece medicamentos gratuitos (amostras grátis) para a população carente mediante receituário do Sistema Único de Saúde - SUS. No contexto da Atenção Farmacêutica, a Farmácia-Escola exerce importante papel como ponto de coleta de dados que alimentam o sistema de fármaco-vigilância (Farmácia Notificadora), contribuindo para o sistema de saúde e também para a pesquisa.
2009 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
O estágio de iniciação científica realizado no laboratório de parasitologia clínica da UNESP-Araraquara teve como primeira linha de pesquisa a busca de atividade leishmanicida obtida de plantas e posteriormente a identificação e caracterização de novos antígenos na leishmaniose visceral canina, sob orientação da Profa. Dra. Márcia Graminha e fomento da FAPESP.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Karoline Mathias Leite e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?