Ronei Luciano Mamoni

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas(1997), mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas(2000), doutorado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas(2005), pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas(2008) e pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas(2009). Atualmente é Professor Colaborador da Universidade Estadual de Campinas, Professor Adjunto da Faculdade de Medicina de Jundiaí, Revisor de periódico da Scandinavian Journal of Immunology (Print) e Revisor de projeto de fomento do Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Tem experiência na área de Imunologia. Atuando principalmente nos seguintes temas:Citocinas, paracoccidioicomicose, Th1 / Th2.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2001 - 2005

Universidade Estadual de Campinas
Título: CARACTERIZAÇÃO DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE-INFECÇÃO COMO A FORMA DE RESISTÊNCIA DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA - COMPARAÇÃO COM FORMAS JUVENIL E ADULTA DA DOENÇA.
Orientador: Maria Heloísa Souza Lima Blotta
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Citocinas; paracoccidioicomicose; Th1 / Th2.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Médicas

1998 - 2000

Universidade Estadual de Campinas
Título: AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS, CITOCINAS E QUIMIOCINAS NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE: CORRELAÇÃO COM A FORMA CLÍNICA E O TEMPO DE TRATAMENTO,Ano de Obtenção: 2000
Maria Heloísa Souza Lima Blotta.Palavras-chave: Citocinas; ige; imunoglobulinas; paracoccidioicomicose; ELISA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas

1993 - 1997

Universidade Estadual de Campinas

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Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

2005 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

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Participação em eventos

XI International Meeting on Paracoccidioidomycosis.The role of NK cells in human paracoccidioidomycosis. 2011. (Encontro).

5º Congresso Científico UNIARARAS ?Desafios de Viver no Século XXI?,. Vacinas. 2010. (Congresso).

XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Possible role of IL-17 in human paracoccidioidomycosis: treatment of neutrophils with IL-17 diminishes their fungicidal activity against Paracoccidioides brasiliensis yeast cells, but increases their expression of chemokine receptors and adhesion molecule. 2010. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. Antigen specific proliferative response of CD8+ T cells from. 2007. (Congresso).

VI São Paulo Research Conference.VI São Paulo Research Conference. 2006. (Simpósio).

XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2.29. Imunomodulação com pentoxifilina em pacientes com doença arterial coronária ? um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo. 2006. (Congresso).

IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis.IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2005. (Encontro).

V Jornada Farmacêutica - Universidade Paulista - UNIP.Possibilidades de intervenção terapêutica por meio da modulação da resposta imunológica. 2005. (Outra).

XXX Meeting of Brazilian Society of Immunology.XXX Meeting of Brazilian Society of Immunology. 2005. (Encontro).

2ª Jornada Integrada UNIARARAS.Infecções em pacientes imunodeprimidos. 2004. (Outra).

2ª Jornada Integrada UNIARARAS.Diagnóstico imunológico das infecções virais. 2004. (Outra).

VII Jornada Farmacêutica da UNISO.Atualização rm Imunodiagnóstico. 2004. (Outra).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Encontro).

I São Paulo Research Conference. Molecular Medicine. 2003. (Simpósio).

XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Encontro).

International Symposium Schenring-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).

VIII Encontro internacional sobre Paracoccidioidomicose.VIII Encontro internacional sobre Paracoccidioidomicose. 2002. (Encontro).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2002. (Encontro).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Encontro).

XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology.XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2000. (Encontro).

VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose.VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose. 1999. (Encontro).

VIII Encontro Regional sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1999. (Encontro).

XXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology.XXIV Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 1999. (Encontro).

III Jornada de Patologia Clínica de Campinas e Região e I Simpósio em Gerenciamento de Laboratórios Clínicos. 1998. (Simpósio).

I Simpósio Medicina no Próximo Milênio - Série Imunologia. 1997. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Lívia Furquim de Castro

MAMONI, R.L.; MELICIO, L. A. D.; GIORGIO, S.. Estudo da Participação do inflamassoma NLRP3 na resposta inflamatória induzida pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Paula Giovana Russini

SANTOS, L. M. B.;MAMONI, R.L.; LOPES, M. H.. Efeito da terapia com células tronco embrionárias na encéfalomielite experimental autoimune. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda M

MELICIO, L. A. D.;Mamoni, Ronei L; SOARES, A. M. V. C.. Della Coletta. Identificação de Neutrophil Extracellular Traps em lesões tegumentares de pacientes com Paracoccidioidomicose e análise da formação de NETs in vitro por neutrófilos humanos desafiados com Paracoccidioides brasiliensis. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jéssica Santana Bernachi

VILELA, MMS;Mamoni, Ronei L; Sato, M. N.. Maturação e função de células dendriticas derivadas de monócitos de crianças e adolescentes infectadas pelo HIV. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Matheus Rodrigues Lopes

PAGNANO, K. B. B.; CHAMMAS, R.; FAVARO, P. M. B.;MAMONI, Ronei Luciano. Sistema imune e FMNL1 em síndrome mielodisplásica. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Munir Regini Paiao

MAMONI, Ronei Luciano; TAMASHIRO, W. M. S. C.; ALMEIDA, S. R.. Avaliação da participação de células produtoras de IL-17 (Th17) na paracoccidioidomicose humana: efeito do tratamento com IL-17 e IL-23 sobre a atividade fungicida e capacidade migratória de neutrófilos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Angélica Aparecida Antoniellis Silveira

GAMBERO, A.; ZORZETTO, N. C.;MAMONI, Ronei Luciano. Investigação do papel do óxido nítrico e de Rho GTPases na adesão de neutrófilos sob condições inflamatórias. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rodolfo Thomé

TAMASHIRO, W. M. S. C.; SARTORI, A.;MAMONI, Ronei Luciano. Modulação da artrite experimental induzida pela associação de colágeno tipo II e ovoalbumina. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Larissa Nara Alegrini Longui

MAMONI, Ronei Luciano; SOARES, A. M. V. C.; BENARD, G.. Avaliação da participação das células NK (células CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Carolina Ferreira

MAMONI, Ronei Luciano; Tamashiro, W.M.S.C.; Camara. N.O.S.. Avaliação da participação de células T regulatórias (CD4+CD25+) na imunossupressão observada em pacientes com paracoccidioidomicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fernanda Santos Nascimento

MILANEZ, HMBPM; PEDREIRA, DAL;ROSSI, C. L.MAMONI, Ronei Luciano. Diagnóstico sorológico da toxoplasmose. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tatiane Queiroz Zorzetto

MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS. Resposta humoral e celular de lactentes vacinados com Pertussis celular total (DTP) ou modificada pela extração de lipopolissacarídeo (DTPm). 2008. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Munir Regini Paiao

MAMONI, R.L.; ALMEIDA, S. R.; SOARES, A. M. V. C.; TAMASHIRO, W. M. S. C.; ZORZETTO, N. C.. Avaliação da participação de macrófagos M1 e M2 na resposta contra o fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Larissa Nara Alegrini Longhi

MAMONI, R.L.; SOARES, A. M. V. C.; MELICIO, L. A. D.; TRABASSO, P.; VERINAUD, L. M. C.. Avaliação da Interação entre células dendríticas e células "Natural Killer" (CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tatiana Fernanda Bachiega Pinelli

SOARES, A. M. V. C.; Kaneno, R; Calvi, SA; Frantz, FG; Moreno, FRV; SARTORI, A.; Cabrera, WHK;MAMONI, R.L.. Participação das NETs (neutrophil extracellular traps) na atividade fungicida de neutrófilos humanos contra o Paracoccidioides brasiliensis. 2014. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Maria Carolina Ferreira

MAMONI, Ronei Luciano; GAMEIRO, J.; MELICIO, L. A. D.; SANTOS, L. M. B.; TRABASSO, P.. Avaliação da capacidade de indução de diferenciação de células Th17 por células dendríticas estimuladas com células leveduriformes de Paracoccidioides brasiliensis e mecanismos de sinalização intracelular envolvidos. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Yara Carollo Blanco

Costa, Fabio  WERNECK, C. C.; GIORGIO, S.; QUEIROZ, N. L.; KIRCHGATTER, K.;MAMONI, Ronei Luciano. Análise dos Mecanismos protetores desencadeados pela oxigenação hiperbárica na malária cerebral. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maira Felonato

CALICH, V. L. G.; CAMARA, N. O. S.; SILVA, J. S.;MAMONI, Ronei Luciano. O papel das células T reguladoras na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos susceptíveis e resistentes ao fungo. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lisandra Akemi Suzuki

ROSSI, C. L.; LIVRAMENTO, J. A.; GOMES, H. R.; GARLIPP, C. R.; MAZON, S. B.;MAMONI, Ronei Luciano. Resposta imune humoral na neurocisticercose. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: ana paula mantovani

BARUSELLI, P. S.; NICHI, M.; BO, G. A.; CARVALHO, J. B. P.; ROSSA, L. A. F.;MAMONI, Ronei Luciano. Resposta Imunológica contra gonadotrofina coriônica equina (eCG) em novilhas Bos taurus e Bos indicus. 2010. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jacy Gameiro

MAMONI, Ronei Luciano; VERINAUD, LC. Alterações no micro-ambiente tímico frente a diferentes agentes indutores de atrofia. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Yara Maria Franco Moreno

DAMIÃO, AOMC; CERVI, MC; MAUGERI FILHO, F;MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS. Recuperação do Estado Nutricional e Modulação do Sistema Imune em Coorte de Crianças com AIDS e Suplementação Alimentar. 2007. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carolina Dias Carlos

Yunes, JA;MAMONI, R.L.; Lima, PDC. Engenharia de linfócitos T para o reconhecimento da Leucemia Linfoide Aguda.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Silmara Aparecida de Lima Montalvão

Castilho, LM;MAMONI, R.L.Blotta, M. H. S. L.. Avaliação da resposta imune celular e humoral ao fator VIII da coagulação sanguinea em pacientes com hemofilia A. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Angélica Aparecida Antoniellis Silveira

MAMONI, R.L.; de Souza, FVP; LAZARINI, M.. Investigação das propriedades pro-inflamatórias do TNF-alfa e do heme em leucócitos in vitro e in vivo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Matheus Rodrigues Lopes

ZORZETTO, N. C.; PAULA, EV;MAMONI, R.L.. Caracterização das células estromais mesenquimais derivadas de medula óssea de pacientes com Síndromes Mielodisplásicas e Leucemia Mieloide Aguda e o estudo da biologia da interleucina-32 no microambiente medular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Franchi Pereira da Silva Camilo

Pavin, Elizabeth João;Mamoni, Ronei L; Oliveira, E. C.. Estudo funcional de imunidade celular em brasileiros com diabetes tipo 1 em diferentes fases da doença e sua integração com marcadores genéticos e humorais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alliny Carolina Dionete Lima

Damasceno, A.; Volpini, W. M. G.;Mamoni, Ronei L. Estudo dos mecanismos efetores e supressores induzidos pelos linfócitos B e células dendríticas plasmocitoides e interação com os linfócitos T de pacientes com esclerose múltipla em tratamento com o natalizumab. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fernanda Gambogi Braga Amarante

PEREIRA, R. M.; PENTEADO, C. F.; SCHENKA, A. A.;Mamoni, Ronei Luciano. Exame de qualificação de doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: ana paula mantovani

MAMONI, Ronei Luciano. Exame de qualificação de doutorado. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiane La Flor Ziegles

MAMONI, Ronei Luciano. Exame de qualificação de doutorado. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eliane Borges de Almeida

MAMONI, Ronei Luciano. Exame de qualificação de doutorado. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Adyléia Aparecida Dalbo Contreta Toro

MAMONI, Ronei Luciano; NOLASCO, MT; VILELA, MMS. Exame de qualificação de doutorado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Jacy Gameiro

VERINAUD, LC;MAMONI, Ronei Luciano; Santos, LMB. Alterações no microambiente tímico frente a diferentes agentes indutores de atrofia. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Yara Maria Franco Moreno

MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS; NOLASCO, MT. Exame de qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fabiane La Flor Ziegler

MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS; Sgarbieri V.C.. Exame de qualificação de doutorado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: José Fernando de Almeida Noronha

MAMONI, Ronei LucianoGROTTO, H Z W. Exame de qualificação de doutorado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Virginello Castelhano

NOLASCO, MT;MAMONI, R.L.; Toro, AADC. Cytokine in response to mycobacterial antigens in BCG-vaccinated, vertically HIV-infected youth. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Anelize Sgorlon Pinheiro Torres

Souza, IA;MAMONI, R.L.; Augusto, TM. Caracterização dos efeitos das Enterotoxinas Estafilocócicas dos tipos A e B (SEA e SEB) sobre a eosinopoiese e atividades funcionais de eosinófilos da medula óssea de camundongos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Aluno: Adekunle Emmanuel Alagbe

Sonati, MF; Fertrin, KY;R. L Mamoni. Evaluation of the anti-inflammatory response in patients with sickle cell anemia: the role of IL-27 and IL-37. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vinícius de Oliveira Boldrini

VINOLO, M.A.R.;Mamoni, RL; Damasceno, A.. ESTUDO DOS LINFÓCITOS B CITOTÓXICOS NO SANGUE E LÍQUIDO CEFALORRAQUIANO DE PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA, NAS DIFERENTES FASES DA DOENÇA.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Aline Vieira

BROCCHI, M.; FERREIRA, C. M.;MAMONI, R.L.. Efeito dos ácidos graxos de cadeia curta e seu receptor (GPR43) na função efetora de neutrófilos frente à bactérias anaeróbicas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marília Domingues de Andrade

Damasceno, A.;Mamoni, RL; Volpini, W. M. G.. Estudo da interação dos Linfócitos T, B e células dendríticas plasmocitóides em pacientes portadores de neuromielite óptica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Jéssica Santana Bernachi

Mamoni, R. L.; Tamashiro, W.M.S.C.. Monocyte-derived dendritic cell maturation and function from vertically HIV-infected patients. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Angélica Aparecida Antoniellis Silveira

MAMONI, Ronei Luciano; PENTEADO, C. F. F.; LAZARINI, M.. Exame de Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mateus Milani

PAPES, F.; KOBARG, J.;MAMONI, Ronei Luciano. Exame de Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rosaria Di Gangi

VERINAUD, L. M. C.;MAMONI, Ronei Luciano; STACH-MACHADO, D. R.. Exame de Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rodolfo Thomé

MAMONI, Ronei Luciano. Exame de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Falcato Vecina

MAMONI, Ronei Luciano. Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Anali Galluce Torina

DRAGOSAVAC, D.; LOPES, L. R.;Mamoni, Ronei Luciano. Exame de Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Cirurgia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fernanda Santos Nascimento

MILANEZ, HMBPM;MAMONI, Ronei LucianoROSSI, C. L.. Exame de qualificação de Mestrado. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tatiane Queiroz Zorzeto

MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS. Exame de qualificação de mestrado. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tais Nitsch Mazzola

MAMONI, Ronei Luciano; VILELA, MMS. Exame de Qualificação de mestrado. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Priscila Bianchi Juliano

MAMONI, Ronei Luciano; CINTRA, Maria Leticia; MEIRELLES, Luciana Rodrigues. Exame de qualificação de mestrado. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

AMARAL, E.; DOS SANTOS, MNN;MAMONI, R.L.. Seleção de alunos ingressantes no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas (Mestrado e Doutorado), Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

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Comissão julgadora das bancas

Maria Heloisa de Souza Lima Blotta

MAMONI, R. L.BLOTTA, M. H. S. L.. Presidente. 2000. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

Maria Heloisa de Souza Lima Blotta

MAMONI, R. L.BLOTTA, M. H. S. L.. Presidente de banca. 1999. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

Wirla Maria da Silva Cunha Tamashiro

CONDINO NETO, Antonio; RESENDE, Mariângela;TAMASHIRO, W. M. S. C.. Avaliação da participação das células TCD8+ na paracoccidiodomicose humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Maria Luiza Moretti

MHSL, B.;MORETTI-BRANCHINI ML. "Caracterização da Paracoccidioidomicose - Infecção como a Forma de Resistência da Paracoccidioidomicose Humana - Compar~ção com as Formas Juvenil e Adulta da Doença" (Tese - Ronei Luciano Mamoni). 2004 - Faculdade de Ciências Médicas/UNICAMP (Campinas/SP).

Antonio Condino Neto

CONDINO-NETO, A.. Exame de qualificação de doutorado. 2004. Tese (Doutorado em PEDIATRIA) - FCM-UNICAMP.

Liana Maria Cardoso Verinaud

Liana Verinaud; BLOTTA, Maria Heloísa; CALICH, Vera G; YASUDA, Maria Aparecida Shikanai; TRABASSO, Plínio. CARACTERIZAÇÃO DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE-INFECÇÃO COMO FORMA DE RESISTÊNCIA DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA - COMPARAÇÃO COM AS FORMAS JUVENIL E ADULTA DA DOENÇA.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Liana Maria Cardoso Verinaud

BLOTTA, Maria Heloísa;Liana Verinaud. Caracterização da paracoccidioidomicoes-infecção como forma de resistência na paracoccidioidomicose humana - comparação com as formas juvenil e adulta da doença.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

PLÍNIO TRABASSO

BLOTTA, M. H. S. L.; CALICH, V. L.; SHIKANAI-YASUDA, M. A.;TRABASSO, P.; VERINAUD, L.; CAMARGO, Z. P.;MORETTI, M. L.. Caracterização da Paracoccidioidomicose Humana - Comparação com Formas Juvenil e Adulta. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Gil Benard

BENARD, G.. Avaliação da produção de anticorpos específicos, citocinas e quimiocinas na paracoccioidomicose: correlação com a forma clínica e o tempo de tratamento. 2000. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Mariângela Ribeiro Resende

RESENDE, M. R.. Avaliação da participação das celulas T CD8+ na paracoccidioidomicose humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Lívia Furquim de Castro

Avaliação dos efeitos do etanol sobre a resposta efetora de neutrófilos, macrófagos e células dendríticas ao fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; Início: 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Dennis Henrique Leandro da Silva

Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos B regulatórios na paracoccidioidomicose; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Ana Lucia Bergamasco Galastri

Participação do inflamassoma NLRP3 na resposta inflamatória induzida pelos fungos patogênicos Paracoccidioides brasiliensis e Candida albicans; 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí,; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Lívia Furquim de Castro

Estudo da Participação do inflamassoma NLRP3 na resposta inflamatória induzida pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Munir Regini Paiao

Avaliação da participação de células produtoras de IL-17 (Th17) na paracoccidioidomicose humana: efeito do tratamento com IL-17 e IL-23 sobre a atividade fungicida e capacidade migratória de neutrófilos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Larissa Nara Alegrini Longui

Avaliação da participação das células NK (células CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Maria Carolina Ferreira

Avaliação da participação das células T regulatórias naturais (CD4+CD25+) na imunossupressão observada em pacientes com paracoccidioidomicose; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Camilia Vicente Bonfim

Avaliação da expressão de TLR-2 e TLR-4 em macrófagos e neutrófilos humanos estimulados por Paracoccidioides brasiliensis; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Ronei Luciano Mamoni;

Munir Regine Paião

Avaliação da participação de macrófagos M1 e M2 na resposta contra o fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Larissa Nara Alegrini Longui

Avaliação da interação entre células dendríticas e células ?Natural Killer? (NK) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Maria Carolina Ferreira

Avaliação da participação de células produtoras de IL-17 (Th17) na paracoccidioidomicose humana: caracterização do papel das células apresentadoras de antígeno (monócitos e células dendríticas) na diferenciação de linfócitos T CD4+; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Márcia Cristina Fornazim

Caracterização Fenotípica e Funcional de células Dendríticas humanas induzidas por leveduras de Paracoccidioides brasiliensis; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Ronei Luciano Mamoni;

Dennis Henrique Leandro da Silva

CARACTERIZAÇÃO QUANTITATIVA E FENOTÍPICA DE LEUCÓCITOS CIRCULANTES EM PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana de Campinas; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Munir Regini Paiao

Paracoccidioidomicose: resposta imunológica e levantamento epidemiológico dos casos atendidos no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Lucas de Souza Loureiro Abbud Santos

Estudo da participação do NLRP3 na ativação de macrófagos por cristais de colesterol e altas concentrações de sódio; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Júlia Valente Coimbra

Avaliação do efeito da sinvastatina na ativação de NLRP3 em macrófagos estimulados por cristal de colesterol; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Carolina Vicente de Oliveira

Estudo dos efeitos do tratamento com sinvastatina na resposta inflamatória de neutrófilos humanos; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Sandy Nobre dos Santos

Avaliação da produção de citocinas da família da Interleucina-12 (IL-12, IL-27 e IL-23) e de IL-37 por células dendríticas humanas em resposta a Candida albicans; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Rodolfo Mazula Cora

Análise dos efeitos do tratamento com sinvastatina sobre células endoteliais humanas submetidas a estímulo inflamatório e cristais de colesterol; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Danilo Gomes Cardim Mendes de Oliveira

Avaliação das funções efetoras de macrófagos estimulados com IFN-gama, IL-4, IL-17 e IL-22 contra células leveduriformes de Paracoccidioides brasiliensis; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Monique Viana Carvalho

Avaliação da produção de citocinas e quimiocinas no plasma de gestantes infectadas pelo Zika vírus; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Michele Naomy Gusikuda Murayama

Avaliação dos efeitos de citocinas das respostas Th1 (IFN-gama), Th2 (IL-4), Th17 (IL-17A) e Th22 (IL-22) sobre funções efetoras de neutrófilos contra o fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Vitor de Castro Grotti

Avaliação de alterações funcionais em células endoteliais submetidas ao estímulo de altas concentrações de sódio e cristais de colesterol; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Kamila de Araujo Mathias

Avaliação do efeito do etanol sobre a resposta de neutrófilos e macrófagos estimulados com células leveduriformes do fungo Paracoccidioides brasiliensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Luana Carolina Rech

Avaliação da produção de metaloproteinases de matriz (MMPs) por macrófagos e neutrófilos em resposta ao fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Anne Karine Felicio Barreto

Avaliação da produção de citocinas da IL-21 e IL-27 na circulação periférica de pacientes com Paracoccidioidomicose: Correlação com a forma clínica, tempo de tratamento e classe de anticorpos específicos; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Eduardo Kanagushiku Pereira

Avaliação da participação do inflamassoma NLRP3 e da produção de IL-1 e IL-18 na resposta de macrófagos ao fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Stefanie Spadari

Estudo da ocorrência de polimorfismo de tamanho no íntron 4 do gene CIAS1 (NLRP3) na paracoccidioidomicose humana; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Murilo Amato David

Avaliação da produção e atividade de Matriz-Metaloproteinases (MMPs) na circulação periférica de pacientes com Paracoccidioidomicose: Correlação com a forma clínica e tempo de tratamento; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

André Bueno Rocha Moreira Alves

Avaliação da produção de citocinas da família da Interleucina-1 (IL-1beta, IL-18, IL-33 e IL-37) na circulação periférica de pacientes com Paracoccidioidomicose: Correlação com a forma clínica e tempo de tratamento; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

Lívia Furquim de Castro

Caracterização do perfil da resposta imunológica na paracoccidioidomicose humana; 2012; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ronei Luciano Mamoni;

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Foi orientado por

Maria Heloisa de Souza Lima Blotta

Avaliação da produção de anticorpos específicos, citocinas e quimiocinas na paracccidioidomicose: correlação com a forma clínica e o tempo de tratamento; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Maria Heloisa de Souza Lima Blotta;

Maria Heloisa de Souza Lima Blotta

Caracterização da paracoccidioidomicose-infecção como a forma de resistência da paracoccidioidomicose humana - comparação com formas juvenil e adulta da doença; ; 2005; 200 f; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Heloisa de Souza Lima Blotta;

Maria Heloisa de Souza Lima Blotta

2008; Faculdade de Ciências Médicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Heloisa de Souza Lima Blotta;

Fábio Trindade Maranhão Costa

2009; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fabio Trindade Maranhão Costa;

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Produções bibliográficas

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  • MAMONI, Ronei Luciano ; GOUVEA, A. ; NEVES, A. R. ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; PAPAIORDANOU, Priscila M. O. ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; NOUER, S. A. ; CAMARGO, Zoilo Pires de . Endemic regions of paracoccidioidomicosis in Brazil: a clinical and epidemiological study of 584 cases in the southeast region.. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999. v. 1. p. 131-131.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; PAPAIORDANOU, Priscila M. O. ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; AMARAL, E. ; ALTEMANI, Albina M. . Paracoccidioidomicosis during pregnancy. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999. v. 1. p. 101-101.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; CAMARGO, Zoilo Pires de ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Cytokines profile and lymphocyte proliferation in juvenile and adult form of paracoccidioidomicosis. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999. v. 1. p. 146-146.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; NOUER, S. A. ; NEVES, A. R. ; CAMARGO, Zoilo Pires de ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Serum mediators in juvenile and adult form of paracoccidioidomycosis. In: VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999, Campos do Jordão. VII Encontro Internacional sobre Paracoccidioidomicose, 1999. v. 1. p. 145-145.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; ALTEMANI, Albina M. ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; CAMARGO, Zoilo Pires de . Evidence of a T helper type 2 activation in the juvenile form of Paracoccidioidomicosis. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1999, Águas de Lindóia. XXIV Annual Meeting of the brazilian society for immunology, 1999. v. 1. p. 118-118.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; NOUER, S. A. ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; CAMARGO, Zoilo Pires de ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . IgG4 and IgE specific to P. brasiliensis as markers of juvenile form of paracoccidioidomicosis. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1999, Águas de Lindóia. XXIV Meeting of the brazilian society for immunology, 1999. v. 1. p. 115-115.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; CORVINO, Claudia Tres ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Elevated levels of serum IL-18 and sTNFRII distinguish juvenile from adult form of paracoccidioidomycosis (PCM) and are associated with disease severity. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 47, n.S14, p. 23-23, 2005.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; SOARES, Lanny Cristina Brulandi ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Paracoccidioidomycosis infection is characterized by a rapid and strong Th1 response, with CD8+ lymphocytes as an important source of IFN-gamma. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo , Brasil, v. 47, n.S14, p. 23-23, 2005.

  • FERNANDES, Juliano L. ; OLIVEIRA, Rômulo Tadeu Dias de ; MAMONI, Ronei Luciano ; NICOLAU, José Carlos ; COELHO, Otávio R ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; SERRANO, Carlos Vicente . Immunomodulating agent pentoxifyline reduces the inflammatory activity in patients with high-risk non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. Results of the randomized, double-blind, placebo-controlled, reduction of cardiac adverse events in acute coronary syndrome with pentoxifyline (RECAP) pilot trial. Circulation , Estados Unidos, v. 110, n.17, p. 451-451, 2004.

  • DAHER, S ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; MAMONI, Ronei Luciano ; MATTAR, R. . Cytokines in recurrent pregnancy loss.. Journal of Reproductive Immunology , Holanda, v. 58, n.2, p. 178-178, 2003.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Resistance in human paracoccidioidomycosis is associated with increased production of IL-2, IFN-g and TNF-a by peripheral blood mononuclear cells. Annual review of biomedical sciences , Brasil, v. 4, p. 104-104, 2002.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; MUSATTI, Chloe C. ; CAMARGO, Zoilo Pires de . Cytokine profiles and lymphocyte proliferation in human paracoccidioidomycosis. Scandinavian Journal of Immunology , v. 54, n.01, p. 89-89, 2001.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; ALTEMANI, Albina M. ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima ; NEWORAL, Erika Pereira Moraes . Immunocytochemical localization of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and transforming growth factor-beta (TGF-b) in oral mucosa of patients with paracoccidioidomycosis. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Brasil, v. 34, n.Supl II, p. 141-141, 2001.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; FORNAZIM, Marcia Cristina ; GARCIA, Concilia ; BALTHAZAR, Alipio ; QUAGLIATO JUNIOR, R. . Enhanced production of macrophage inflammatory peptide 1a (MIP-1a) by alveolar macrophages from patients with pulmonary paracoccidioidomycosis. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Brasil, v. 34, n.Supl II, p. 132-132, 2001.

  • NEVES, A. R. ; MAMONI, Ronei Luciano ; CAMARGO, Zoilo Pires de ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Lack of reactivity of sera from paracoccidioidomycosis patients in immunodiffusion tests is related to the production of low-avidity IgG2 antibodies directed against carbohydrate epitopes. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Brasil, v. 34, n.Supl II, p. 177-178, 2001.

  • MAMONI, Ronei Luciano ; OLIVEIRA, Sara de Jesus ; MUSATTI, Chloe C. ; PAPAIORDANOU, Priscila M. O. ; BLOTTA, Maria Heloísa Souza Lima . Cytokine and lymphocyte proliferation in juvenile and adult forms of paracoccidioidomycosis. Comparison with infected and non-infected controls. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , Brasil, v. 34, n.2, p. 126-127, 2001.

  • Paião, M.R. ; BLOTTA, Maria Heloisa Souza Lima ; MAMONI, Ronei Luciano . Possible role of IL-17 in human paracoccidioidomycosis: treatment of neutrophils with IL-17 diminishes their fungicidal activity against Paracoccidioides brasiliensis yeast cells, but increases their expression of chemokine receptors and adhesion molecules. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

MAMONI, Ronei Luciano ; BLOTTA, Maria Heloisa Souza Lima . Avaliação da produção de mediadores inflamatórios in vitro por fibroblastos humanos estimulados por extratos vegetais. 2006.

LORAND-METZE, I. ; MAMONI, Ronei Luciano . Curso de Citometria de Fluxo - Módulo Básico (. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos B regulatórios na paracoccidioidomicose, Descrição: Dentre as micoses sistêmicas, a paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo Paracoccidioides brasiliensis e pelo P. lutzzi, é a mais importante entre os indivíduos imunocompetentes, em nosso meio. A PCM caracteriza-se por apresentar um largo espectro de manifestações clínicas, agrupadas em 2 formas principais: a forma crônica (FC), geralmente mais localizada e menos agressiva e a forma aguda (FA), mais grave e disseminada. Ambas as formas clínicas apresentam resposta imunológica celular comprometida (mediada por linfócitos T), em maior ou menor grau, enquanto apresentam ativação policlonal de linfócitos B. De maneira geral a resistência à PCM está associada ao desenvolvimento de uma resposta do tipo Th1 e Th17, com baixa ativação de linfócitos B. Enquanto que a suscetibilidade pode ser associada a uma resposta do tipo Th2, com ativação policlonal de linfócitos B. Ainda não estão completamente estabelecidos quais fatores determinam a resposta imune adaptativa gerada; mas dentre os diversos mecanismos envolvidos, o papel das células apresentadoras de antígeno parece ser crucial. No modelo experimental da PCM, a apresentação de antígenos do fungo por linfócitos B leva a diferenciação preferencial de células Th2. Além disso, recentemente, estudos demonstram que uma subpopulação de linfócitos B pode exercer função regulatória (Bregs), principalmente por meio da produção de citocinas supressoras (IL-10 e TGF-). Em nosso conhecimento, ainda não existem estudos avaliando o papel das células B como APCs na PCM humana, assim como a participação de Bregs em infecções causadas por fungos, particularmente na PCM. Dessa forma, temos por objetivo caracterizar fenotípica e funcionalmente os linfócitos B na paracoccidioidomicose humana, avaliando seu papel como células apresentadoras de antígenos e como células regulatórias (Breg).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Dennis Henrique Leandro da SILVA - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos B regulatórios na paracoccidioidomicose, Descrição: Dentre as micoses sistêmicas, a paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo Paracoccidioides brasiliensis e pelo P. lutzzi, é a mais importante entre os indivíduos imunocompetentes, em nosso meio. A PCM caracteriza-se por apresentar um largo espectro de manifestações clínicas, agrupadas em 2 formas principais: a forma crônica (FC), geralmente mais localizada e menos agressiva e a forma aguda (FA), mais grave e disseminada. Ambas as formas clínicas apresentam resposta imunológica celular comprometida (mediada por linfócitos T), em maior ou menor grau, enquanto apresentam ativação policlonal de linfócitos B. De maneira geral a resistência à PCM está associada ao desenvolvimento de uma resposta do tipo Th1 e Th17, com baixa ativação de linfócitos B. Enquanto que a suscetibilidade pode ser associada a uma resposta do tipo Th2, com ativação policlonal de linfócitos B. Ainda não estão completamente estabelecidos quais fatores determinam a resposta imune adaptativa gerada; mas dentre os diversos mecanismos envolvidos, o papel das células apresentadoras de antígeno parece ser crucial. No modelo experimental da PCM, a apresentação de antígenos do fungo por linfócitos B leva a diferenciação preferencial de células Th2. Além disso, recentemente, estudos demonstram que uma subpopulação de linfócitos B pode exercer função regulatória (Bregs), principalmente por meio da produção de citocinas supressoras (IL-10 e TGF-). Em nosso conhecimento, ainda não existem estudos avaliando o papel das células B como APCs na PCM humana, assim como a participação de Bregs em infecções causadas por fungos, particularmente na PCM. Dessa forma, temos por objetivo caracterizar fenotípica e funcionalmente os linfócitos B na paracoccidioidomicose humana, avaliando seu papel como células apresentadoras de antígenos e como células regulatórias (Breg).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Dennis Henrique Leandro da SILVA - Integrante.

  • 2015 - 2015

    CARACTERIZAÇÃO QUANTITATIVA E FENOTÍPICA DE LEUCÓCITOS CIRCULANTES EM PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada por fungos dimórficos do gênero Paracoccidioides, restrita à América Latina e uma das principais micoses sistêmicas do Brasil, com alta prevalência no Sul, Sudeste e Centro-Oeste. Acreditava-se que a paracoccidioidomicose era causada apenas pelo P. brasiliensis, porém, recentemente foram relatados alguns casos de paracoccidioidomicose causada por outra subespécie, nomeada de P. lutzii. A doença se instala a partir da inalação de conídios do fungo e apresenta duas formas clínicas: a forma crônica e a forma aguda/subaguda. O desenvolvimento das diferentes formas da doença estão relacionadas ao tipo de resposta imunológica desenvolvida após a infecção. De maneira geral, a imunidade celular mediada por linfócitos T CD4+ efetores do tipo Th1 e Th17 é essencial para a completa eliminação do fungo. Essa resposta envolve a ativação de células da imunidade inata como neutrófilos, monócitos/macrófagos e células NK que irão por meio de seus mecanismos efetores levar à eliminação do fungo. Por outro lado, as formas mais graves da doença apresentam resposta imunológica caracterizada por um perfil Th2, que leva a ativação policlonal de linfócitos B e de eosinófilos, que não são efetivos para a eliminação do fungo. Objetivos: Esse trabalho tem por objetivos, quantificar e caracterizar fenotipicamente as populações de leucócitos na circulação periférica de pacientes com PCM, tentando correlacionar essas populações com a evolução da doença. Métodos: Serão analisados o sangue periférico de 20 pacientes com PCM e de 20 voluntários saudáveis, por meio de citometria de fluxo com o uso de anticorpos específicos para cada população celular. Resultados Esperados: Espera-se conseguir identificar por meio desse trabalho diferenças na quantidade e frequência de populações de leucócitos, que dessa forma possam direcionar futuros trabalhos para avaliação das funções dessas populações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Dennis Henrique Leandro da SILVA - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação dos efeitos do etanol sobre a resposta efetora de neutrófilos, macrófagos e células dendríticas ao fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis., Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), micose sistêmica causada por fungos dimórficos do gênero Paracoccidioides, acomete principalmente indivíduos imunocompetentes, sendo a principal micose sistêmica da América Latina. A doença caracteriza-se por apresentar um largo espectro de manifestações clínicas, podendo ser agrupada em 2 principais formas: a forma crônica (FC) geralmente mais localizada e menos agressiva e a forma aguda (FA), mais grave e disseminada. Essas diferentes apresentações clínicas são decorrentes de diferentes respostas imunológicas: a FA caracteriza-se pelo comprometimento da resposta imune celular, associada com uma resposta predominante Th2/Th9, composta pela produção aumentada (in vitro) de citocinas supressoras da resposta imune celular (IL-4, IL-5, IL-10, TGF-β); já a FC, caracteriza-se pela participação predominante de células Th17/Th22 (IL-17 e IL-22), além da produção de citocinas do tipo Th1 (IFN-γ, TNF-α e IL-2) e quantidades variáveis de IL-10 e IL-4. Embora os tipos de resposta adaptativa associados à suscetibilidade e à resistência estejam relativamente bem estabelecidos, a forma como as respostas são induzidas ainda precisa ser determinada. Essa indução diferencial depende dos eventos que ocorrem no início da infecção, promovidos por células da resposta inata. Dentre as células que participam dos eventos iniciais na PCM (assim como em outras infecções) destacam-se as células dendríticas, macrófagos e neutrófilos. Fatores ambientais que interferem com a função efetora dessas células podem influenciar na polarização da resposta imunológica adaptativa e induzir a susceptibilidade do hospedeiro a várias infecções. Diversos estudos demonstram que a exposição, tanto aguda quanto crônica, ao etanol (álcool) está fortemente relacionada à supressão do sistema imunológico, interferindo com os mecanismos de resistência a doenças causadas por vários microrganismos, associado a susceptibilidade a infecções pulmonares por Pneumococos, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae e Mycobacterium tuberculosis. Na PCM, o etilismo é considerado fator predisponente à evolução da doença, principalmente em sua forma crônica, no entanto não existem trabalhos dos efeitos do etanol na resposta imunológica de células humanas ao P. brasiliensis. Este projeto tem como objetivo investigar os efeitos do etanol e do metabólito β-hidroxibutirato nas funções efetoras de macrófagos, neutrófilos e células dendríticas ao fungo P. brasiliensis, e determinar de que maneira essas exposição influencia no desenvolvimento da resposta adaptativa. Dessa forma, esse estudo pode contribuir para o entendimento dos mecanismos envolvidos na supressão da resposta imunológica pelo etanol e a sua relação com a susceptibilidade a infecção observada em pacientes com a FC da PCM que fazem o uso de álcool.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Larissa Nara Alegrini Longui - Integrante / Lívia Furquim de Castro - Integrante / Kamila de Araujo Mathias - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Estudo da resposta imunológica em doenças metabólicas, inflamatórias e infecciosas., Descrição: Os projetos desenvolvidos dentro dessa linha de pesquisa visam avaliar os mecanismos da resposta imunológica inata e da resposta imunológica adaptativa, envolvidas no desenvolvimento de doenças de caráter metabólico (diabetes, doenças cardiovasculares, obesidade), inflamatórias (associadas às hipersensibilidades ou respostas autoimunes) e infecciosas, com ênfase na interação patógeno-hospedeiro, principalmente relacionadas à agentes patogênicos de natureza fúngica (Paracoccidioidomicose, Candidíase, etc).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador.

  • 2013 - 2016

    Estudo da participação do inflamassoma NLRP3 na resposta inflamatória induzida pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Atualmente, as infecções fúngicas se destacam dentre as doenças mais importantes em nosso meio. No Brasil dentre as micoses sistêmicas, a paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo Paracoccidioides brasiliensis, é a mais importante entre os indivíduos imunocompetentes. Os estudos sobre a resposta imunológica contra essa infecção ainda são escassos, principalmente no que diz respeito aos eventos iniciais. A resposta inflamatória é de extrema importância para a contenção dessas doenças, contudo, a sua exacerbação leva a danos teciduais, e desequilíbrio da resposta imunológica. Essa resposta inflamatória é iniciada pelo reconhecimento das células fúngicas por receptores expressos por células do sistema imunológico inato. Recentemente, foi descrito uma nova família de receptores (receptores do tipo NOD ou NLRs), envolvidos no reconhecimento de moléculas expressas por patógenos e sinais de estresse produzidos durante a infecção ou dano celular. Alguns NLRs participam da formação de um complexo multiproteico denominado inflamassoma que ativa a caspase-1, que é responsável pela produção das formas ativas de duas importantes citocinas inflamatórias: a IL-1 e a IL-18. Dentre os NLRs, o NLRP3 foi associado ao reconhecimento de fungos patogênicos como a C. albicans e o Aspergillus fumigatus em modelos experimentais, atuando em conjunto com o TLR2 e a dectina-1. Contudo, na PCM, não existem estudos quanto ao papel desses receptores, apesar de algumas evidências indicarem sua participação, principalmente na produção de IL-1 e de IL-18, encontradas em grande quantidade em lesões e na circulação periférica de pacientes com a doença. Este projeto tem como objetivo investigar o envolvimento do NLRP3 na ativação da resposta inflamatória de macrófagos e DCs humanas em resposta ao P. brasiliensis, e determinar de que maneira esses receptores influenciam no desenvolvimento da resposta adaptativa. Dessa forma, esse estudo pode contribuir para expandir nosso conhecimento so. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Lívia Furquim de Castro - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2012 - 2016

    Avaliação da participação de macrófagos M1 e M2 na resposta contra o fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Atualmente as infecções fúngicas se destacam entre as doenças mais importantes em nosso meio. Dentre as micoses sistêmicas, a paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo Paracoccidioides brasiliensis, é a mais importante entre os indivíduos imunocompetentes. A paracoccidioidomicose apresenta duas formas clínicas: a forma juvenil mais aguda e disseminada caracterizada por uma resposta imunológica predominantemente Th2 e, a forma adulta, localizada, crônica e caracterizada pela predominância da resposta Th1. Ainda não estão claros quais fatores determinam a resposta imune adaptativa gerada, mas é possível que os eventos ocorridos durante o primeiro contato com o fungo desempenhem um papel relevante. Os macrófagos residentes nos tecidos e outras células da resposta imune inata são as primeiras células a entrarem em contato e reconhecerem o fungo através de receptores como os TLRs e CLRs. Estudos recentes levaram à caracterização mais precisa dos macrófagos, que podem ser classificados em duas subpopulações: os macrófagos M1 e M2. As células M1 apresentam alta produção de iNOS, IL-23, IL-12, CXCL8 e CXCL9, já as células M2 apresentam alta produção de IL-10, CD206 e CD301. Além disso, diferem também quanto a capacidade microbicida e atividade anti-tumoral e capacidade de desenvolver granulomas. Ainda são escassos os dados sobre o papel dos macrófagos (M1 ou M2) em infecções fúngicas, mas na PCM existem evidências que apontam para a presença de diferentes populações de macrófagos. Estudos anteriores revelaram a presença de TNF- e IL-23 produzidas por macrófagos nas lesões de pacientes com a forma adulta, que apresentam granulomas formados por células gigantes produtoras de óxido nítrico. Ao contrário, pacientes com a forma juvenil apresentam granulomas frouxos, com macrófagos produtores de IL-10 e poucas células gigantes sugerindo a predominância de tipos diferentes de macrófagos nas duas formas clínicas. Assim, é possível que os diferentes tipos de macrófagos pres. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Munir Regini Paião - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2011 - 2015

    Avaliação da interação entre células dendríticas e células ?Natural Killer? (CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. A evolução das diferentes formas clínicas, aparentemente, é resultado da interação entre o patógeno e os diferentes componentes do sistema imunológico dos indivíduos afetados. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa, uma vez que é essa resposta que inicia e desencadeia todo o restante das atividades do sistema imunológico, controlando inclusive a diferenciação das células participantes da resposta imunológica adaptativa. As células NK (?natural killer?) constituem um importante subgrupo de células de origem linfóide, inicialmente associadas à resistência a tumores e infecções virais, e que recentemente têm sido relacionadas à resposta de defesa a outros agentes patogênicos como bactérias e fungos intracelulares. Os dados sobre a participação das células NK na infecção humana pelo Paracoccidioides brasiliensis ainda são bastante incipientes. Os poucos estudos disponíveis sugerem que estas células possam desempenhar na paracoccidioidomicose, assim como em outras doenças, um papel importante no início da resposta imunológica ao fungo e, por conseguinte, influenciar o desenvolvimento da resposta imunológica adquirida. Dentre as funções dessas células estariam a destruição de células infectadas pelo fungo por meio de mecanismos citotóxicos, assim como a inibição do crescimento ou morte direta do fungo. Estas células poderiam também ser uma fonte importante e precoce de IFN-uma citocina essencial para a resistência à infecção pelo P. brasiliensis. Além disso, diversos estudos apontam que a interação entre células NK e células dendríticas (DCs) é essencial para o dese. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Larissa Nara Alegrini Longui - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2009 - 2014

    Avaliação da participação de células T produtoras de IL-17 (Th17) na paracoccidioidomicose humana., Descrição: Projeto Jovem Pesquisador - Financiado pela FAPESP (processo 2008/09176-6). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Maria Carolina Ferreira - Integrante / Munir Regini Paião - Integrante / Lívia Furquim de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3

  • 2008 - 2012

    Resposta de eosinófilos humanos a infecção causada pelo Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Os pacientes com PCM, principalmente aqueles com as formas mais graves, se caracterizam por apresentar alta produção de citocinas como IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-β e baixa produção de IL-2 e IFN-γ, além de resposta imunológica celular deprimida, evidenciada por testes de hipersensibilidade do tipo tardio (HTT) negativos e proliferação linfocitária deficiente a antígenos do fungo. Adicionalmente, vários trabalhos mostraram a ocorrência de um número elevado de eosinófilos no sangue periférico de pacientes com a FJ da PCM, que retorna a valores normais após o tratamento antifúngico. A correlação positiva entre o número de eosinófilos e a produção de IL-4, IL-5 e de anticorpos das classes IgE e IgG4 nas formas mais graves da PCM sugere que estas células possam ter um papel relevante na resposta do hospedeiro ao fungo. Neste contexto o presente trabalho tem por objetivo investigar a resposta de eosinófilos de doadores sadios ao fungo P. brasiliensis e compará-la a resposta de pacientes com a forma juvenil da PCM frente aos mesmos estímulos. Também será avaliada a participação dos eosinófilos nas lesões causadas por este fungo em pacientes com a forma juvenil e adulta da PCM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / Fernanda Gambogi Braga Amarante - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2011

    Avaliação da participação das células NK (células CD56+) na resposta ao Paracoccidioides brasiliensis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Integrante / Larissa Nara Alegrini Longui - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Avaliação da participação das células T regulatórias naturais (CD4+CD25+) na imunossupressão observada em pacientes com paracoccidioidomicose, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Os pacientes com PCM, principalmente aqueles com as formas mais graves, se caracterizam por apresentar alta produção de citocinas como IL-4, IL-5, IL-10 e TGF- e baixa produção de IL-2 e IFN- além de resposta imunológica celular deprimida, evidenciada por testes de hipersensibilidade do tipo tardio (THT) negativos e proliferação de linfócitos baixa. Alguns trabalhos associaram a imunossupressão observada nos pacientes com a forma ativa da doença, a presença de citocinas supressoras como a IL-10 e o TGF- , de células com expressão elevada de CTLA-4 e ao aumento da apoptose via CD95-CD95L. Essas evidências apontam para uma possível participação das células T regulatórias naturais (CD4+CD25+) na PCM, como já demonstrado para outras doenças infecciosas. O objetivo desse trabalho é avaliar a participação das células T regulatórias naturais na supressão da resposta celular de pacientes com PCM por meio da comparação do número e fenótipo das células regulatórias presentes nos sangue periférico de pacientes antes e depois do tratamento antifúngico, bem como tentar estabelecer o mecanismo pelo qual essas células exercem seus efeitos supressores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Integrante / Maria Carolina Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2011

    Identificação e Caracterização dos Linfócitos TCD4+ produtores de IL-17 na aterosclerose, Descrição: A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, linfócitos, mediadores como IL-6, TNF- , IFN- , quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de linfócitos TCD4+ do subtipo Th1 parece representar um mecanismo de desestabilização da placa. Entretando, pesquisas recentes têm revelado o papel de linfócitos TCD4+ produtores de IL-17 (ThIL-17) como um importante componente de diversas doenças inflamatórias crônicas, anteriormente caracterizadas como doenças predominantemente Th1. Este trabalho tem como objetivo analisar a presença e a função dos linfócitos ThIL-17, em placas ateroscleróticas de pacientes submetidos a endarterectomia. Para tal, vamos analisar a expressão e a presença das proteínas IL-17, IL-17R, IL-23, IL-23R, IL-10, TGF- , IL-6 e IFN- pelas metodologias de RT-PCR, imunohistoquímica e citometria de fluxo. O papel funcional das células ThIL-17 será verificado em experimentos de co-cultura com células endoteliais e macrófagos e analisado a expressão e produção de quimiocinas (CCL2, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL16, CX3CL1), citocinas (TNF- IL-6, IL-10 e TGF- ), moléculas de adesão (ICAM-1, VCAM-1 e Selectina E) e mediadores envolvidos na ruptura da placa (Metaloproteinases). Os resultados obtidos também serão correlacionados à análise morfológica descritiva das placas carotídeas, submetendo os pacientes a estudo prévio à cirurgia com ultra-som duplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloisa Souza Lima Blotta - Coordenador / Rômulo Tadeu Dias de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2006 - 2010

    Caracterização fenotípica e funcional de células dendríticas humanas induzidas por duas cepas de Paracoccidioides brasiliensis com potencial de virulência diverso, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / Marcia Cristina Fornazim - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2008

    Avaliação da expressão de TLR-2 e TLR-4 em macrófagos e neutrófilos humanos estimulados por Paracoccidioides brasiliensis., Descrição: Em trabalhos anteriores verificamos que existe uma grande variabilidade na resposta imune dos indivíduos à infecção pelo Paracoccidioides brasiliensis, resultando em diferentes formas clínicas da doença ou simplesmente em PCM-infecção. Esta variabilidade na resposta imune pode estar relacionada com o padrão de citocinas liberadas para a regulação da resposta ao fungo. A base molecular da vulnerabilidade genética ao fungo em humanos permanece desconhecida. Pesquisas recentes têm demonstrado a importância da resposta imune inata no controle da resposta adaptativa. Um dos principais mecanismos da resposta inata é o reconhecimento de padrões moleculares associados a patógenos por receptores do tipo Toll (TLRs), presentes em fagócitos como macrófagos e neutrófilos. Todos os TLRs ativam um conjunto de respostas estereotipadas, incluindo a inflamação. Entretanto, TLRs individuais podem também induzir programas específicos em células do sistema imune inato, que são moldadas para um patógeno em particular. Este fato desencadeia uma série de eventos que leva a expressão de genes pró-inflamatórios direcionando a resposta adaptativa. Enquanto os TLRs do tipo 4 (TLR-4) parecem ser altamente específicos para a sinalização mediada por LPS, o TLR-2 pode responder a uma variedade de componentes da parede de bactérias e fungos. Como os TLRs participam da resposta de defesa contra fungos, o objetivo do presente estudo é avaliar se a exposição ao P. brasiliensis pode afetar os níveis de TLR-2 e TLR-4 em macrófagos e neutrófilos de indivíduos saudáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloisa Souza Lima Blotta - Coordenador / Camilia Vicente Bonfim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2008

    Avaliação da capacidade citotóxica e de produção de citocinas de células T CD8+ na paracoccidioidomicose humana, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção, considerada a forma de resistência da PCM, uma vez que os indivíduos com esta condição apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN- e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN- na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida com alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF- na FJ ou na FA multifocal. Em outras doenças causadas por microrganismos intracelulares como a tuberculose e a criptococose foi demonstrado que as células T CD8+ contribuem de forma relevante para o controle da infecção. Na PCM humana ainda não existem estudos detalhados sobre a participação dessas células no desenvolvimento ou no controle da doença. Contudo, observa-se um número aumentado de células T CD8+ no lavado bronco alveolar de pacientes com a FA da PCM e produção elevada de IFN- por células T CD8+ de indivíduos com PCM-infecção. Na infecção experimental por P. brasiliensis a eliminação de células T CD8+ resulta em maior suscetibilidade e incapacidade de controle da infecção. Esse estudo tem por objetivo comparar a participação dos linfócitos T CD8+ nas diferentes formas da PCM humana, tanto em relação à produção de citocinas quanto à atividade citotóxica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Coordenador / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2004 - 2007

    Expressão de citocinas, quimiocinas e seus receptores em células mononucleares do sangue periférico de pacientes com aterosclerose, Descrição: Pesquisas recentes têm demonstrado que a aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Diversos componentes que participam da resposta imunológica inata e adaptativa foram descritos nas lesões e estão relacionados com o início e progressão das mesmas. Monócitos/macrófagos, linfócitos e células endoteliais possuem papel central na patogênese da aterosclerose por meio da produção de citocinas inflamatórias e anti-inflamatórias, como a IL-1 , IL-6, TNF- , IFN- , IL-10, TGF- e quimiocinas. Quimiocinas são citocinas de baixo peso molecular (8-10 kDa) que promovem quimiotaxia e ativação celular no local da lesão. A resposta ao estímulo promovido pelas quimiocinas é resultado de sua ligação a receptores que sinalizam via proteína G trimérica. Este trabalho teve como objetivo analisar a resposta imunológica sistêmica de pacientes com doença arterial coronariana (DAC) comparada a controles saudáveis. Para tal, avaliamos a expressão do RNA mensageiro (RNAm) e a produção in vitro das quimiocinas CCL2 (MCP-1), CXCL8 (IL-8), CXCL9 (Mig), CXCL10 (IP-10), dos receptores CCR2 e CXCR3 e das citocinas IFN- , IL-10 e TGF- em células mononucleares do sangue periférico de pacientes com angina estável (AE), instável (AI) e controles saudáveis estimuladas ou não com LDL oxidada (LDLox) ou lipopolissacarídeo (LPS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloisa Souza Lima Blotta - Coordenador / Rômulo Tadeu Dias de Oliveira - Integrante / Otávio R Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2004

    Caracterização da paracoccidioidomicose infecção como a forma de resistência da paracoccidioidomicose humana. Comparação com as formas juvenil e adulta da doença, Descrição: Projeto que resultou na tese de doutorado. O trabalho teve como objetivo comparar a resposta imunológica nesses diferentes grupos, por meio da análise da cinética da expressão do RNA mensageiro (RNAm) de citocinas e quimiocinas (IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IFN-gama , TGF-beta , TNF-alfa , CXCL8, CXCL9, CXCL10) por RT-PCR, e caracterizar fenotipicamente as células produtoras dessas citocinas por citometria de fluxo. Como resultado obtivemos que indivíduos do grupo PI expressam precocemente maior quantidade de RNAm para IFN-gama, TNF-alfa , CXCL9 e CXCL10, quando comparados aos pacientes com a FJ da PCM, e níveis similares de CXCL10 e IFN-gama e aumentados de CXCL9 e TNF-alfa quando comparados aos pacientes com a FA. A expressão do RNAm para citocinas Th2 (IL-4, IL-10, IL-5 e TGF-beta), de maneira geral, foi maior e mais precoce em indivíduos com a FA ou FJ, quando comparados aos indivíduos do grupo PI. Em relação a expressão proteica, observamos que indivíduos do grupo PI apresentam um número maior de células produtoras de IFN-gama, TNF-alfa, IL-2, CXCL9 e CXCL10 quando comparados aos dois grupos de pacientes. A produção de IFN-gama foi observada principalmente em células CD3+CD8+, enquanto que IL-2 e TNF-alfa foram detectados principalmente em células CD3+CD4+. Em relação à expressão de moléculas de superfície, observamos que monócitos de indivíduos do grupo PI apresentam maior expressão de CD80 e menor expressão de CD86 e CD54, quando comparados aos indivíduos com a FA ou FJ, e maior expressão de HLA-DR e CD11a quando comparados aos indivíduos com a FJ da PCM. Nossos resultados indicam que a cinética diferencial de produção de RNAm para citocinas do tipo Th1 ou Th2 pelos grupos estudados pode direcionar a resposta imunológica após a infecção, originando as diferenças clínicas observadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2002 - 2004

    Estudo da ocorrência de polimorfismo em genes de citocinas em pacientes com paracoccidioidomicose e indivíduos com paracoccidioidomicose infecção, Descrição: O projeto teve por objetivo investigar a ocorrência de polimorfismos no gene de citocinas (IL-6, IL-10, TNF-alfa, IFN-gama e TGF-beta) em uma população de indivíduos apresentando paracoccidioidomicose infecção, inidivíduos normais e indvíduos diagnosticados como portadores das formas juvenil ou adulta da paracoccidioidomicose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / Erika Pereira Moraes Neworal - Integrante / Lanny Cristina Brulandi Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2000 - 2002

    Estudo da produção local de citocinas em lesões de mucosa oral de pacientes com paracoccidioidomicose, Descrição: Com o objetivo de examinar a resposta imune local, analisamos as citocinas bem como o fenótipo das células presentes em lesões de pacientes com PCM. Foram realizados cortes em parafina de biópsias de mucosa oral de 8 pacientes com a forma adulta (FA) localizada e de linfonodos de 10 pacientes com a forma juvenil (FJ) da PCM para análise por imunoistoquímica, utilizando anticorpos contra os marcadores de superfície CD4, CD8, CD15 e CD68 e anti-TNF-alfa , iNOS (óxido nítrico sintase induzível), TGF-beta e IL-10. A maioria das células inflamatórias nos linfonodos era CD68+ (macrófagos, células epitelióides e células gigantes), enquanto que na mucosa oral foi observado uma mistura de macrófagos, plasmócitos e neutrófilos. A expressão de TNF- e iNOS foi similar em linfonodos e na mucosa oral, enquanto TGF-beta e IL-10 foram observados em um maior número de macrófagos, células epiteliais e células gigantes em linfonodos, onde numerosas leveduras de P.brasiliensis foram visualizadas. A alta expressão de citocinas anti-inflamatórias (TGF-beta e IL-10) em lesões de pacientes com a FJ da PCM poderia representar um mecanismo pelo qual o fungo evade da resposta imune do hospedeiro, contribuindo para uma forma mais severa e disseminada da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Albina M. Altemani - Integrante / Erika Pereira Moraes Neworal - Integrante / Maria Heloisa Souza Lima Blotta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - 2001

    Níveis séricos de IL-12 e IFN-g na angina instável, Descrição: O estudo teve por objetivo determinar o nível séricos de citocinas pró-inflamatórios no sangue periférico de indivíduos apresentando angina instável e fazer a comparação desses parâmetros com indivíduos apresentando angina estável ou individuos saudáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / N. T. Foss - Integrante / Juliano L. Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2000 - 2001

    Estudo do lavado broncoalveolar em pacientes com paracoccidioidomicose pulmonar, Descrição: Com o objetivo de investigar a resposta immune local analisamos o infiltrado celular e as citocinas presentes no lavado bronchoalveolar (LBA) de pacientes com paracoccidioidomicose (PCM). O grupo analisado era constituído de 19 pacientes, com idade entre 34 e 65 anos. O diagnóstico da doença foi confirmado pelo achado do fungo no escarro ou no LBA, além da sorologia. A análise de preparações em citospin mostrou um número aumentado de linfócitos e neutrófilos no LBA. Uma proporção maior de células T CD8+ foi observada no LBA em comparação ao sangue periférico (SP). Os macrófagos alveolares dos pacientes com PCM expressavam aproximadamente 3 vezes mais moléculas de superfície MHC classe II, ICAM-1 e B7-2, do que monócitos do SP, indicando tratarem-se de células que se diferenciaram em macrófagos ativados no interior dos pulmões. Macrófagos alveolares produziram maiores níveis de IL-6, TNF-alfa e MIP-1 alfa em culturas estimuladas ou não com LPS, do que monócitos do SP. No LBA foram detectados baixos níveis de IL-6, TNF-alfa e MIP-1 alfa além de anticorpos específicos anti-P. brasiliensis, predominantemente da classe IgG2. Como o MIP-1 alfa é uma quimiocina que atrai seletivamente células T CD8 e esta população está elevada no LBA, nossos dados sugerem que além de macrófagos, células T CD8+ devem ter um importante papel na patogênese da PCM pulmonar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / Marcia Cristina Fornazim - Integrante / Alipio Balthazar - Integrante / R. Quagliato Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1998 - 1999

    Avaliação da produção de citocinas no soro de pacientes com paracoccidioidomicose. Correlação com a forma clínica e fase da doença, Descrição: Projeto que resultou na dissertação de mestrado A paracoccidioidomicose ocorre em duas formas clínicas principais: a forma aguda ou juvenil (FJ) e a forma crônica ou adulta (FA). Para melhor esclarecer esta dicotomia estudamos a resposta de produção de diferentes classes e subclasses de anticorpos, utilizando a técnica de ELISA, em pacientes com as duas formas clínicas da doença. Níveis séricos de TNF-alfa, IL-6, IL-8, TGF-beta1 e Proteína Inflamatória de Macrófagos-alfa (MIP-1alfa) também foram quantificados. Foi demonstrado que pacientes com a FJ apresentam níveis significativamente mais elevados de IgE anti-gp43, o antígeno imunodominante do Paracoccidioides brasiliensis, do que pacientes com a forma adulta unifocal (FA-UF, lesões isoladas). Pacientes com a forma adulta multifocal (FA-MF, lesões em mais de um órgão) também produzem níveis elevados de IgE anti-P. brasiliensis. Além disso, nestes dois grupos (FJ e FA-MF) os níveis de IgE correlacionaram-se positivamente com IgG4, IgA e o número de eosinófilos no sangue periférico. Pacientes com a FJ apresentam eosinofilia periférica e níveis aumentados de TGF-beta 1, um fator indutor do switch para IgA. Os resultados mostram indiretamente a participação um padrão Th2 de produção de citocinas tanto na FJ como na FA-MF da doença. Por outro lado pacientes com a FA-UF apresentam uma produção significativamente menor de IgE, IgG4 e IgA específicas quando comparados aos outros grupos de pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1998 - 1999

    Estudo da produção de citocinas Th1 e Th2 e da participação de células apresentadoras de antígeno na paracoccidioidomicose humana, Descrição: A resposta imune celular a antígenos de P. brasiliensis (PbAg) foi avaliada em pacientes com as formas juvenil (FJ) e adulta (FA) da paracoccidioidomicose (PCM), assim como em um grupo de indivíduos que mora em zona endêmica mas não apresenta manifestações clínicas da doença. O perfil imunológico destes indivíduos inclui: 1) teste cutâneo positivo a antígenos de P. brasiliensis; 2) ausência de anticorpos específicos; 3) resposta linfoproliferativa intensa ao PbAg; e 4) padrão de citocinas do tipo Th1 com produção de IFN- e níveis basais de IL-4, IL-5 e IL-10. No polo oposto do espectro encontram-se os pacientes com a FJ da doença caracterizado por uma baixa resposta proliferativa ao PbAg e padrão de citocinas do tipo Th2, com baixa produção de IFN-gama e altos níveis de IL-4, IL-5 e IL-10. Estes perfis de resposta imune são compatíveis com formas de alta e baixa resistência, respectivamente. Respostas intermediárias foram observadas em pacientes com a FA, nos quais a resposta linfoproliferativa foi menor do que no grupo com PCM-infecção mas maior do que no grupo com a FJ da doença. A secreção de IFN-gama e IL-10 não diferiu do grupo com a FJ, embora os níveis de IL-4 e IL-5 fossem significativamente mais baixos. Como os pacientes com a FA da PCM são capazes de controlar a disseminação do fungo por décadas, podem ser considerados mais resistentes do que pacientes com a FJ que manifestam a doença provavelmente logo após a infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ronei Luciano Mamoni - Integrante / Maria Heloísa Souza Lima Blotta - Coordenador / Sara de Jesus Oliveira - Integrante / Marcia Cristina Fornazim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. , Rua Tessália Vieira Camargo, 126 - Depto de Patologia Clínica, Barão Geraldo, 13084-971 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6111, Telefone: (19) 35218991

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Experiência profissional

2012 - Atual

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 30

2006 - 2006

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 20

2006 - 2006

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 10

2006 - 2006

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 15

2004 - 2004

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 8

Outras informações:
Responsável pelo módulo de Imunologia Clínica "Diagnóstico Laboratorial das Infecções Virais" e Técnicas de avaliação da imunocompetência e diagnóstico sorológico e molecular" no Curso de Especialização em Análises Clínicas

Atividades

  • 12/2006 - 12/2006

    Ensino, Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Imunológico das Infecções Virais

  • 10/2006 - 10/2006

    Ensino, Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Virologia, Diagnóstico Imunológico das Infecções Virais

  • 07/2006 - 07/2006

    Ensino, Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Técnicas de avaliação da imunocompetência e diagnóstico sorológico e molecular

  • 04/2004 - 07/2004

    Ensino, Especialização Em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Técnicas de avaliação da imunocompetência e diagnóstico sorológico e molecular, Diagnóstico Laboratorial das Infecções Virais

2018 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 15

2005 - 2017

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 20

2001 - 2005

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40

1998 - 2001

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico laboratório, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2007

    Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, PC022 ? BASES CELULARES E MOLECULARES DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA, FM500 - SEMINÁRIOS EM PESQUISA EM CIÊNCIAS MÉDICAS, PC016 - O PAPEL DAS CITOCINAS NA ATIVAÇÃO E REGULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE

  • 12/2005

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Atividade realizada, Pesquisador Colaborador Voluntário.

  • 01/1998

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Patologia Clínica da FCM/UNICAMP.,Linhas de pesquisa

  • 02/2006 - 07/2006

    Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, O PAPEL DAS CITOCINAS NA ATIVAÇÃO E REGULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE