Jose Ernesto Belizario

Pós-doutorado

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Orientou

Produções bibliográficas

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• CALDEIRA, IZABELA DANIEL SARDINHA ; GIOVANINI, GUILHERME ; ADORNO, LISANDRA FERREIRA ; FERNANDES, DEBORA ; RAMOS, CELSO ROMERO ; CRUZ-VISALAYA, SERGIO RAFAEL ; PACHECO-OTALORA, LUIS FERNANDO ; DE SIQUEIRA, FLAVIA RAMOS ; NUNES, VIVIANE ABREU ; BELIZÁRIO, JOSÉ ERNESTO ; GARAY-MALPARTIDA, HUMBERTO MIGUEL . Antiapoptotic and pro-metastatic roles of cytokine FAM3B in triple-negative breast cancer. Clinical Breast Cancer , v. 24, p. 1-9, 2024.

• BELIZÁRIO, JOSÉ ; GARAY-MALPARTIDA, MIGUEL . Key Epigenetic Players in Etiology and Novel Combinatorial Therapies for Treatment of Hepatocellular Carcinoma. Livers , v. 4, p. 638-655, 2024.

• BELIZÁRIO, JOSÉ E ; GARAY-MALPARTIDA, MIGUEL . GROWTH HORMONE, IMMUNOSENESCENCE AND VACCINATION FAILURE IN THE ELDERLY. Clinical Immunology Communications , v. 3, p. 51-57, 2023.

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• DE OLIVEIRA, VANESSA CRISTINA ; GOMES MARIANO JUNIOR, CLÉSIO ; BELIZÁRIO, JOSÉ ERNESTO ; KRIEGER, JOSÉ EDUARDO ; FERNANDES BRESSAN, FABIANA ; ROBALLO, KELLY CRISTINE SANTOS ; FANTINATO-NETO, PAULO ; MEIRELLES, FLÁVIO VIEIRA ; CHIARATTI, MARCOS ROBERTO ; CONCORDET, JEAN-PAUL ; AMBRÓSIO, CARLOS EDUARDO . Characterization of post-edited cells modified in the TFAM gene by CRISPR/Cas9 technology in the bovine model. PLoS One , v. 15, p. e0235856, 2020.

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• BANCOVIK, JASNA ; MOREIRA, DAYSON F ; CARRASCO, DANIEL ; YAO, JUN ; PORTER, DALE ; MOURA, RICARDO ; CAMARGO, ANAMARIA ; FONTES-OLIVEIRA, CIBELY C ; MALPARTIDA, MIGUEL G ; CARAMBULA, SILVIA ; VANNIER, EDOUARD ; STRAUSS, BRYAN E ; WAKAMATSU, ALDA ; ALVES, VENANCIO AF ; LOGULLO, ANGELA F ; SOARES, FERNANDO A ; POLYAK, KORNELIA ; BELIZÁRIO, JOSÉ E . Dermcidin exerts its oncogenic effects in breast cancer via modulation of erbb signaling. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 70-83, 2015.

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• BELIZÁRIO, J E ; MALPARTIDA, M. G. ; FAINTUCH, J. . The epigenetics basis of liver diseases and hepatocellular carcinomas. GENE EXPRESSION , 2023.

• Belizário J. E. ; FAINTUCH, J. . Desenvolvimento de método CG-MS para determinação de VOCs e assinaturas metabólicas de resistência a antibióticos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Belizário J. E. . Using pharmacogenomic databases for discovering patient target and small molecules candidates to cancer therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MOREIRA, D. F. ; STRAUSS, B. ; VANNIER, E. ; Belizário J. E. . Identification of genes up and down-regulated by dermcidin in breast cancers. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MOREIRA, D. F. ; STRAUSS, B. ; VANNIER, E. ; Belizário J. E. . Identification of genes up- and down regulated by deermcidin in luminal and HER2 amplified breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MOREIRA, D. F. ; STRAUSS, B. ; Belizário J. E. . Identification of genes up and down-regulated by dermcidin in breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Belizário J. E. . Apoptose, checkpoints e cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. ; MOREIRA, D. F. ; Malpartida-Garay, M ; KASHIABARA, J. ; Pádua-Borges, J ; Oliveira-fontes, CC ; VANNIER, E. . Role of Dermcidin in cancer cachexia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Belizário J. E. ; MOREIRA, D. F. ; STRAUSS, B. ; VANNIER, E. ; POLYAK, K. . Knockdown of dermcidin (DCD) gene expression using RNAi vectors confirms its role as survival and growth factor to breast cancer cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Belizário J. E. . Farmacologia dos Antineoplásicos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Proteolysis-inducing factor: a new multifunctional cytokine. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Proteolysis-inducing factor: a new multifunction cytokine. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Proteolysis-inducing factor: a new multifunction cytokine. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . PIF/PAF: açoes na caquexia neoplásica e câncer de mama. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Sistema Ubiquitina-Proteasoma e degradação intracelular de proteínas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Belizário J. E. . Apoptose e Ciclo Celular. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Apoptose. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Amarante-Mendes, G ; Belizário J. E. . Apoptosis in Tumor Biology. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Silva, V.F. ; SARR, A. M. ; Belizário J. E. . Determinação de sítios de clivagem para enzimas caspases no gene do retinoblastoma de tumores. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Belizário J. E. ; RAW, I. . Tumor Necrosis Factor e caquexia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Papel das enzimas caspases na apoptose. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Belizário J. E. . Mecanismos de regulação da apoptose induzida pelo TNF em células tumorais. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. . Apoptose (morte) celular: aspectos morfológicos e bioquímicos. 1993. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Belizário J. E. ; BRENTANI, M. M. . Hormone Receptor Analysis in tumor samples from malignant melanoma patients. 1981. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MARKOVIC, J. ; MOREIRA, D. F. ; CARRASCO, D. ; YAO, J. ; PORTER, D. ; MOURA, R. ; CAMARGO, A. ; Oliveira-fontes, CC ; MALPARTIDA, M. G. ; CARAMBULA, S. ; VANNIER, E. ; STRAUSS, B. ; WAKAMATSU, A. ; ALVES, V. A. F. ; LOGULLO, A. F. ; SOARES, F. A. ; POLYAK, K. ; Belizário J. E. . Down-regulation of dermcidin by shRNA in breast cancer cell line MDA-MB-361. Nacional Center for Biotechnology information - NCBI, 2014 (Registro de resultados de pesquisa em banco de dados internacional).

• Belizário J. E. ; Buffo, O . Animais Transgênicos. São Paulo: ComArte Junior, 2011. (Tradução/Livro).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Aplicação da técnica CRISPR/Cas9 na edição genômica de espécies comerciais de peixes, Descrição: Para atender as exigências atuais e futuras do mercado e a segurança alimentar das populações, o objetivo final deste projeto é implantar e usar a técnica CRISPR/cas9, no melhoramento genético animal visando o ganho da produtividade e valor econômico de produtos derivados de animais domésticos. Para este fim, pretende-se produzir mutações pontuais que causem a ativação e/ou inativação de genes que regulam o metabolismo, reprodução, crescimento, diferenciação e desenvolvimento muscular, usando como animal modelo a tilápia do Nilo, espécie amplamente usada na piscicultura. Serão selecionadas as linhagens de peixes editadas de genes que regulam o crescimento de massa muscular e que apresentem maior eficiência na conversão de nutrientes, em relação as linhagens melhoradas geneticamente Spring Tilapia, Tilapia Premium, Genomar Supreme e Tilápia AquaAmérica, bem como, produção de tilápias híbridos obtidas pelo cruzamento de linhagens. O projeto ajudará na formação de profissionais em técnicas biotecnológicas inovadoras e na execução de projetos de melhoramento genético de precisão em animais domesticados visando o aumento na produtividade e incrementos biológicos e nutricionais de seus produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Jose Roberto Machado Cunha da Silva - Integrante / João Carlos Shimada - Integrante / Matheus Santos Costa - Integrante / Renata Stecca Iunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenadoria de Controle de Doenças - Cooperação.

• 2018 - 2022

  Imunoterapia com alvo em subpopulações de células-tronco de câncer derivadas de carcinoma epidermóide oral: papel das células natural killer, Descrição: O carcinoma epidermóide oral (CEO) é uma neoplasia extremamente agressiva, associada com elevada taxa de mortalidade. Apesar dos avanços em relação ao tratamento do CEO, poucos benefícios foram alcançados em relação ao prognóstico e muitos pacientes desenvolvem recorrência e resistência à terapia. Neste contexto, a imunoterapia adotiva com as células Natural Killer (NK) tem demonstrado ser uma potente ferramenta terapêutica em diferentes neoplasias malignas, uma vez que estudos recentes têm mostrado que as mesmas atacam preferencialmente as CTC em relação às demais células que compõem a neoplasia. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial das células NK em eliminar as subpopulações de CTC no CEO identificadas pelo fenótipo CD44high/ESAhigh, CD44high/ESAlow e amebóide, bem como os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no reconhecimento e eliminação das CTC pelas células NK. Para realização deste projeto, linhagens celulares derivadas de CEO bem como suas respectivas subpopulações de CTC (CD44high/ESAlow, CD44high/ESAhigh e células ameboides) serão co-cultivadas com células NK isoladas a partir de sangue periférico de doadores saudáveis e posteriormente serão realizados ensaios celulares e moleculares in vitro, incluindo citotoxicidade, degranualção, formação de colônias e esferas, citometria de fluxo, apoptose, expressão gênica e ELISA para avaliar como as células NK atacam as CTC. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Integrante / Maria Fernanda S Destro-Rodrigues - Coordenador / Fábio Dumas Nunes - Integrante.

• 2018 - 2022

  Imunoterapia com alvo em subpopulações de células-tronco de câncer derivadas de carcinoma epidermóide oral: papel das células natural killer, Descrição: O carcinoma epidermóide oral (CEO) é uma neoplasia extremamente agressiva, associada com elevada taxa de mortalidade. Apesar dos avanços em relação ao tratamento do CEO, poucos benefícios foram alcançados em relação ao prognóstico e muitos pacientes desenvolvem recorrência e resistência à terapia. Desta maneira, terapias que atuem especificamente nas CTC são necessárias para o sucesso do tratamento. Neste contexto, a imunoterapia adotiva com as células Natural Killer (NK) tem demonstrado ser uma potente ferramenta terapêutica em diferentes neoplasias malignas, uma vez que estudos recentes têm mostrado que as mesmas atacam preferencialmente as CTC em relação às demais células que compõem a neoplasia. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial das células NK em eliminar as subpopulações de CTC no CEO identificadas pelo fenótipo CD44high/ESAhigh, CD44high/ESAlow e amebóide, bem como os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no reconhecimento e eliminação das CTC pelas células NK. Para realização deste projeto, linhagens celulares derivadas de CEO bem como suas respectivas subpopulações de CTC (CD44high/ESAlow, CD44high/ESAhigh e células ameboides) serão co-cultivadas com células NK isoladas a partir de sangue periférico de doadores saudáveis e posteriormente serão realizados ensaios celulares e moleculares in vitro, incluindo citotoxicidade, degranualção, formação de colônias e esferas, citometria de fluxo, apoptose, expressão gênica e ELISA para avaliar como as células NK atacam as CTC. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Integrante / Maria Fernanda S Destro-Rodrigues - Coordenador / Fábio Dumas Nunes - Integrante.

• 2014 - Atual

  Papel da nova citocina PANDER/FAM3B na tumorigenicidade e promoção de metástase em tumores de próstata e mama, Descrição: O câncer de próstata e o câncer de mama são as neoplasias mais frequentes em homens e mulheres, respectivamente. Apesar dos numerosos avanços na terapêutica clínica, ambas as doenças ainda representam um enorme desafio para a o sistema público de saúde. O uso de proteínas secretadas e de pequeno peso molecular como marcadores específicos que permitam o diagnóstico precoce, a caracterização molecular dos tumores e a personalização do tratamento, representa uma alternativa interessante dentro do cenário da medicina translacional. A proteína PANDER/FAM3B (PANcreatic-DERived factor) foi inicialmente identificada como uma nova citocina capaz de induzir apoptose em células-#946; pancreáticas e de regular a homeostase da glicose nos tecidos periféricos. No entanto, nossos dados preliminares revelam que a superexpressão do gene PANDER/FAM3B em células DU-145 de tumor de próstata e MDA-MB-231 de tumor de mama, confere proteção à morte celular induzida por agentes citotóxicos (TNF-#945; e Estaurosporina), aumenta a taxa de migração in vitro e promove o crescimento tumoral in vivo em camundongos imunodeficientes. O presente projeto visa analisar os efeitos do silenciamento deste gene em três linhagens de próstata (DU-145, PC3 e LnCAP) e três linhagens de mama (MDA-MB-231, MCF-7 e ZR-75) mediante o bloqueio da sua expressão gênica ao nível pós-transcricional (siRNA) usando vetores lentivirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Integrante / Malpartida-Garay, M - Coordenador / CALDEIRA, IZABELA - Integrante / MACIEL-SILVA, PAULA - Integrante.

• 2013 - 2018

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros;O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução;O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT;O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Development and application of engineered zinc finger nucleases (ZFNs) and Tal effector nucleases (TALENS) for genome modification in animal models, Descrição: The development and application of zinc finger nucleases (ZFNs), TAL effector nucleases (TALENs) and the RNA-guided Cas9 nucleases (CRISPRs) in animal transgenesis have opened a new door for investigating the roles of genes in biology and disease into model organisms, plants and humans cells. The use of these gene-specific nucleases in transgenesis has been fully explored in some laboratories around the world and across disciplines. Along this project, members of French and Brazilian groups will utilize these technologies to evaluate specific role of the genes in cells and animal models. Our ultimate goals are: a) the generation and characterization of gene-deficient rodent founders for searching for phenotype and genes function using genomic and proteomic methods, and b) explore therapeutic applications of these reagents for manipulating specific genes in embryos, hESs and iPS cells from animals and patients in clinical and pre-clinical studies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / AMBROSIO, CARLOS E. - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Jean-Paul concordet - Integrante / FERNANDES BRESSAN, FABIANA - Integrante / MEIRELLES, FLÁVIO VIEIRA - Integrante / José Eduardo Krieger - Integrante., Financiador(es): Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação.

• 2012 - Atual

  Dermcidina: um novo marador de diagnóstico e prognóstico e alvo terapêutico para cânceres de mama, Descrição: DCD (Dermcidina) é uma proteína de 11 kDa, secretada, e candidato a oncogene de tumores da mama e da pele. Este projeto tem por objetivo elucidar os mecanismos pelos quais a DCD exerce suas funções fisiológicas e patológicas, em particular, como estas atividades pode induzir câncer e a resistência à terapia antitumoral. Para tanto, vamos produzir ferramentas bioquímicas e genômicas, modelos celulares e animais, e avaliar a participação da DCD em eventos moleculares associados a tumorogênese. Pretende-se investigar os mecanismos pelos quais DCD regula a expressão dos receptores ERBB/HERs e seus ligantes e a resposta celular a Herceptina, um anticorpo monoclonal humanizado para HER2, utilizando várias linhagens de células de mama com HER2-amplificada, e expressão de DCD aumentada ou suprimida por RNAi. Vamos verificar as taxas de expressão das proteínas DCD e receptores ERBB/HERs em espécimes de tumores de mama dos subtipos basal, luminal e HER2 positivo e avaliar a associação destes marcadores como a resistência a Herceptina. Os resultados permitirão um melhor entendimento do processo de reprogramação dos receptores ERBB/HERs induzida pela DCD e sua ligação à resistência a Herceptina. Vamos produzir clones com silenciamento de expressão da DCD via RNAi e determinar os genes induzidos e suprimidos em células do melanoma humano G361 usando chips de microarranjos de DNA. Para estudar o papel da DCD na interface entre a pluripotência, diferenciação e malignidade, vamos produzir o silenciamento da DCD via RNAi e investigar os genes induzidos e suprimidos em células-tronco embrionárias humanas BR-1. Para investigar a atividade do gene DCD no desenvolvimento embrionário, perturbação fisiológica e malignidade, vamos gerar camundongos transgênicos que expressam o gene humano ectopicamente sob o controle do promotor CMV. Dois resíduos de cisteína (34) na seqüência de aminoácidos primária da DCD formam uma ponte dissulfeto, produzido a forma dimérica da proteína. Vamos produzi. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Edouard Vannier - Integrante / Dayson Friaça Moreira - Integrante / Bryan Strauss - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Aline cadurin custódio - Integrante / Beatriz Areias Sangiuliano - Integrante / Fernando Soares - Integrante / Angela Waitzberg - Integrante / Marcela Perez - Integrante / Manar Said - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Production of transgenic rabbits for hybridoma-free generation of monoclonal antibodies, Descrição: Our group has developed and applied the microinjection method and alternative methods such as lentiviral transduction of male germ-line stem cells or mice embryonic stem cell lines as means for transmitting specific transgene into mouse genome. Such transgenic technologies could be applied to rabbit inbred strains such as New Zealand. The long?term aim of this project is a production of transgenic rabbits through the insertion of transgene cassette containing simian virus 40 large tumor antigen (tsA58) under the control of a rabbit major histocompatibility promoter (H-2K). The resulting founder will be evaluated for the production of immortal splenocytes and validation of this new technology for convenient large-scale manufacture of antibodies ex vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Jose XAvier-Neto - Integrante / Dayson Friaça Moreira - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante., Financiador(es): International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology New Delhi - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2015

  Oncogenic Activity of Dermcidin (DCD) in Breast Cancer, Descrição: A variety of growth factors, cytokines and proteases secreted by cancerous, inflammatory and stromal cells cooperate to promote tumor development, growth and metastasis as well as to work as distant mediators of metabolic and behavioral alterations into the host. Dermcidin is a candidate oncogene in breast cancer. Our studies have shown that DCD may function as an autocrine growth factor that promotes cell growth, survival, and metastasis via its proteolytic function. Herein we propose the use of DNA microarray, qRT-PCR and western blotting techniques to assess the transcriptional and post-translational regulations induced by DCD and its target genes in breast cancer cell lines and mouse models of malignancies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Edouard Vannier - Integrante / Kornelia Polyak - Integrante / Dayson Friaça Moreira - Integrante., Financiador(es): Genentech Incorporation - Cooperação.

• 2006 - Atual

  Avaliação do Potential Oncogênico da Proteína DCD e sua forma variante DCD-SV, Descrição: O projeto tem por objetivo avaliar as atividades biológicas e farmacológicas do PIF/DCD como fator de crescimento, fator de indução de proteólise, peptídeo antibiótico, peptídeo neuroprotetor e fator oncogênico. Produzir plasmídeos e métodos para produção e expressão da proteína SV-PIF (forma variante). Analisar o genótipo e fenótipo de camundongos transgênicos nos quais o gene é expresso de forma constitutiva após estímulos inflamatórios e neurotóxicos. Avaliar a estrutura e modificações pos-transducionais das proteínas PIF/DCD e SV-PIF em células em cultura e tumores malignos. Avaliar a expressão de mRNA das proteínas PIF/DCD e SV/PIF em tumores malignos e suas relações funcionais e quantitativas. Avaliar os efeitos fisiológicos e patológicos células MDA-361 em camundongos NUDE após silenciamento do gene PIF/DCD por RNAi (lentivirus).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Michael J Tisdale - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Kornelia Polyak - Integrante / Javier Medrano - Integrante., Financiador(es): Aston University - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Danna-Farber Cancer Institute - Cooperação / Universidade de São Paulo - Cooperação / USDA Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts Universit - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2006

  Análise e Expressão de genes e proteínas e da atividade de enzimas caspases em células do músculo esquelético durante a caquexia induzida por tumores malignos e citocinas, Descrição: Durante o projeto ivestigou-se a participação de citocinas (TNF, PIF/DCD) na indução de proteólise muscular e os sistemas enzimáticos de degradação intracelular (expressão e atividade de enzimas caspase e proteasoma) utilizados modelos animais (camundongos portadores do tumor B16-PIF) e células em cultura (C2C12, MDA-361). Durante o projeto foi clonado o c-DNA da proteína e produzida a proteína recombiante rhPIF/DCD com o qual foram realizados estudos para avaliação a sua estrutura secundária e tridimensional, bem como seus efeitos fisiológicos e famarcológicos no crescimento de células em cultura, neuroproteção e capacidade de induzir perda de massa muscular. Também foram feitos estudos de expressão de mRNA e da proteína PIF/DCD e da sua forma variante identificada pela primeira no nosso laboratório, em células de linhagem e tecidos normais (pele, mama, placenta, testículo) e provinientes de tumores, em particular, tumores da mama. Em resumo, os estudos permitiram concluir que a proteína PIF/DCD possui uma estrutura instrinsicamente desordenada e adquiri conformação secundária na presença de solvestes organicos. Estas propiedades permitem que ela atue como fator pleiotrópico exercendo várias atividades biológicas que dependem de um processamento e modificação pos-transducional (glicosilação). Entre as atividades da proteína foram confirmadas: a indução de proteólise, indução de metástase, proliferação celular e neuroproteção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Michael J Tisdale - Integrante / Miguel Garay - Integrante / Juliano Alves - Integrante / Jasna Markovic - Integrante / Ricardo Moura - Integrante / Anamaria Camargo - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Sergio Lila - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Daniele Persike - Integrante / Gladis Majczak - Integrante / Janaína Pádua - Integrante / Kornelia Polyak - Integrante / Dale Porter - Integrante / Javier Medrano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Harvard University - Cooperação / Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging - Cooperação / Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 25

Projetos de desenvolvimento

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

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  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Núcleo de Inovação tecnológica em imagem molecular aplicada a educação e pesquisa em ciências biomédicas, Descrição: O objetivo do NAP BIOIMAGEM é aplicação de tecnologias inovadoras de geração de imagem molecular para a investigação de processos de doença, intervenções terapêuticas, e estudos comparados da fisiologia e patologia em humanos e organismos-modelo. Para este fim, os pesquisadores dos vários laboratórios individuais e multiusuários associados ao projeto BIOIMAGEM vão oferecer instrumentação de imagem de última geração, capacitação e serviços para seus usuários e parceiros. Especificamente, as metas gerais são produzir um grande banco integrado de dados de bioimagens com três tipos de representação visual de tecidos, células, estruturas moleculares e organismos inteiros; O primeiro banco de aproximadamente 3.000 imagens digitais disponibilizará cortes histológicos in situ de microorganismos, células e tecidos de animais-modelo corados com produtos químicos (como exemplo, hematoxicilina e eosina) e técnicas de imuno-histoquímica, que serão capturadas em scanner digitalização de imagens de alta resolução; O segundo banco de aproximadamente 100 imagens espectrais in vivo de microorganismos, células e órgãos de animais de laboratório, detectadas e quantificadas por sondas de fluorescência, bioluminescência e radiomarcadores, ao longo de procedimentos não-invasivos, e capturadas em tomógrafo óptico (sistema IVIS) e tomógrafo PET/CT/SPECT; O terceiro banco de aproximadamente 100 imagens de espectros de biomoléculas, incluindo lipídeos, proteínas, peptídeos, elementos químicos e metabólitos, detectados e quantificados por espectrometria de massa MALDI-TOF-TOF em cortes microscópicos de tecidos e células individuais.Os colaboradores do projeto BIOIMAGEM irão oferecer serviços e treinamento nas várias técnicas de imagem visando a incorporação destas tecnologias e suas aplicações nos projetos de investigação em andamento e futuros projetos para todas as unidades da USP e unidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (35) / Doutorado: (37) . , Integrantes: Jose Ernesto Belizario - Coordenador / Glaucia Machado-Santelli - Integrante / Edouard Vannier - Integrante / Gilberto De Nucci - Integrante / Antonio Sesso - Integrante / Szulim Ber Zyngier - Integrante / Luiz R Travassos - Integrante / Victor Oliveira - Integrante / Elaine G Rodrigues - Integrante / Jarbas Arruda Bauer - Integrante / Fabio Saviero - Integrante / Jose Donato Junior - Integrante / Maristela M de Camargo - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Alfredo Ribeiro-Silva - Integrante / Fernado A. Soares - Integrante / Marta Geraldes Teixeira - Integrante / Carlos Eduardo Winter - Integrante / Jackson Bitencourt - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Silvia Massironi - Integrante / Cecilia Helena de Azevedo Gouveia - Integrante / Welington Luiz de Araujo - Integrante / Humberto M Garay - Integrante / Heitor F de Andrade Junior - Integrante / Ana Lucia Fonseca Pinto - Integrante / Luciana Correia - Integrante / Maria Ines Nogueira - Integrante / Maria Ines Borella - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Renato Paulo Chopard - Integrante / Moacyr Novelli - Integrante / Silvia Celina Alfieri - Integrante / Stefano C.F. Hagen - Integrante / Igor C. Almeida - Integrante / Ignacio Anegon - Integrante / Zoilo Pires de Camargo - Integrante / Angela Logullo Waiztberg - Integrante / Graig H. Kinsley - Integrante / Ricardo Garcia Correa - Integrante / Peter Vandenabeele - Integrante / Marina Simian - Integrante / Carlos G. Silva Jared - Integrante / Marta Maria Antoniazzi - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios