Ana Paula Ribeiro Povinelli

Bacharela em Física-Biológica, mestre e doutora em Biofísica Molecular pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) com período sanduíche na Universidade de Birmingham. Tem experiência no estudo de estrutura de proteínas e interação proteína-ligante por meio de técnicas experimentais espectroscópicas ( fluorescência do estado estacionário, fluorescência resolvida no tempo, absorção UV-VIS e dicroismo circular) e técnicas computacionais (docagem molecular, dinâmica molecular e cálculo de energia livre para a caracterização de complexos proteína-ligante). Desenvolveu projeto de pós-doutorado na UNICAMP na área de biofísica experimental de proteínas dedicado a caracterização estrutural de cochaperonas da família Hsp40. Atualmente é Professora Assistente do Departamento de Física - IBILCE/UNESP.

Informações coletadas do Lattes em 13/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biomoleculares e Farmacológicas

2017 - 2022

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Técnicas experimentais e computacionais concatenadas no estudo de interações de piperlongumina com alvos farmacológicos
Orientador: em University of Birmingham ( Alan M. Jones)
com Marinônio Lopes Cornélio. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Fluorescence spectroscopy; molecular docking; Molecular mechanism; NF-kB; Piperlongumina; RSA. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biomoleculares e Farmacológicas

2015 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Otimização da síntese das zeólitas NaA e NaX utilizando radiação de micro-ondas para aplicação como agentes hemostáticos coagulantes
, Ano de Obtenção: 2017.Prof. Dr. José Geraldo Nery.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: zeólitas; micro-ondas.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica.

Graduação em Licenciatura em Formação Pedagógica para graduados não licenciados-Física

2020 - 2021

UNIVERSIDADE DE FRANCA

Graduação em Física Biológica

2011 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

Escola Estadual Angelo Martino

Pós-doutorado

2023

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2022 - 2023

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2022 - 2022

Short course on X-ray techniques and data analysis. , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2022 - 2022

Introdução ao ambiente SDUMONT/SLURM e Ferramentas BULLX-DE. , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2022 - 2022

Escola Supercomputador Santos Dumont. (Carga horária: 60h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2022 - 2022

Docking molecular e triagem virtual em larga escala com o portal DockThor-V. , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2021 - 2021

X Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.. (Carga horária: 60h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2018 - 2018

?10th Summer School On Medicines ? Medicines: From Target to Market?,. (Carga horária: 50h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Brasil.

2016 - 2016

Workshop sobre os Fundamentos da Técnica de Micro-ondas no Preparo de Amost. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Introdução a RMN de biomoléculas em solução. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Materiais Avançados e Técnicas de Caracterização. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Biofísica Molecular Experimental - Proteínas.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Biofísica Molecular Computacional - Proteínas.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Interação Proteína-Ligante.

Participação em eventos

47th Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society.Probing HSP40 Proteins' CTerminal Domain: Expression and Biophysical Insights. 2023. (Encontro).

52nd Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq),.Expression and characterization of C-terminal domain of DNAJB proteins. 2023. (Encontro).

Escola Supercomputador Santos Dumont. 2022. (Outra).

Jornada de Iniciação Científica e Tecnológica. 2022. (Outra).

III Simpósio da Pós-Graduação em Física - UFV. 2021. (Simpósio).

International Symposium on Drug Design and Development Research (DDDR-2021). 2021. (Simpósio).

VII Oficina nacional de teoria quântica de campos. 2021. (Oficina).

XXXVIII Semana da Física UFG. 2021. (Outra).

IV French-Brazilian symposium on biosciences. 2018. (Simpósio).

RIO international school of structural biology.Characterization of RSA binding sites for piperlongumine by fluorescence spectroscopy and computational studies. 2018. (Outra).

XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica. Experimental and computational approaches in the characterization of piperlongumine and rat albumin binding. 2018. (Congresso).

Encontro de Física 2016. Study of NaX zeolite synthesis employing conventional and microwave he a t ing source s and its application as hemostatic coagulation agent. 2016. (Congresso).

I Simpósio de Física da Matéria Condensada.Zeólitas: da síntese à aplicação. 2016. (Simpósio).

2a Escola de Biofísica Molecular "Ressonância Magnética Nuclear (RMN) aplicada à Biofísica das Moleculas da Vida: Uma abordagem experimental, teórica e computacional"nal. 2014. (Encontro).

III Semana Da Física.Caracterização de Vanadosilicatos com diferentes tempos de síntese. 2014. (Simpósio).

XXVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Síntese e caracterização de zeólitas contendo vanádio na rede cristalina. 2014. (Congresso).

III Ciclo de palestras GAMAT. 2013. (Outra).

II Semana da Física. 2013. (Outra).

XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Estudo da dependência da mobilidade eletroforética de vesículas lipídicas com o raio, a densidade de cargas e a força iônica. 2013. (Congresso).

Dia da Graduação "Profª Drª Maria Antonia Granville". 2012. (Outra).

1° Simpósio de Neurociência. 2011. (Simpósio).

III Encontro sobre Ciência, Popularização de Ciência e Alfabetização científica. 2011. (Encontro).

Simpósio Interdisciplinar Física + Bioinformática. 2011. (Simpósio).

VIII Semana da Física Biológica. 2011. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Thainá dos Santos Rodrigues

FERNANDES, C. A. H.; GARDINASSI, L. G.; ARAUJO, G. C.;POVINELLI, A. P. R.. Estudo das interações da proteína M do Vírus Sincicial Respiratório humano com moléculas de origem natural. 2025. Tese (Doutorado em Ciências Biomoleculares e Farmacológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Leonardo Almeida Barison Elucidação

XIMENES, V. F.; OLIVEIRA, R. C.; Zazeri, G.; CAIRES, F. J.;POVINELLI, A. P. R.. Elucidação do mecanismo de reação da sonda quimioluminescente AMPPD com a proteína albumina sérica humana.Elucidação do mecanismo de reação da sonda quimioluminescente AMPPD com a proteína albumina sérica humana.. 2025. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Materiais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Murilo Nogueira Sanches

LEITE, VITOR B. P.; CARUSO, I. P.;POVINELLI, A. P. R.. Plasticidade e Modulação Funcional de Proteínas Intrinsecamente Desordenadas. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biomoleculares e Farmacológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vitor Martins de Freitas Amorim

BRAGA, P. C. B. B.;POVINELLI, ANA P. R.; ARAUJO, A. S.. Estudos computacionais e experimentais na descoberta de novos inibidores da principal protease das variantes de preocupação de SARS-CoV-2. 2024 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aryel José Alves Bezerra

OLIVEIRA, R.;POVINELLI, A. P. R.. ESTRATÉGIAS COMPUTACIONAIS PARA IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS FÁRMACOS INIBIDORES DE MGMT: SUPERANDO A RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO DO GLIOBLASTOMA. 2024 - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Orientou

Nathalia Mariana Pavan

Desenvolvimento e aplicação de sondas fluorescentes para estudos de interação entre fármacos e a proteína albumina humana; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Materiais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Coorientador);

Maria Eduarda de Oliveira

Recursos e Estratégias no Ensino de Física para Pessoas Cegas: Uma Revisão Bibliográfica; ; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Heitor Timóteo

Explorando a Aplicabilidade da Supressão de Fluorescência para Caracterizar Interações Proteína-Ligante em Proteínas com Múltiplos Resíduos de Triptofano; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Física Biológica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Laura Manhozo Lahoz

Inserção de sequências camaleônicas em diferentes posições da proteína GB1: uma análise baseada nas propriedades físico-quimicas dos aminoácidos; ; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);

Produções bibliográficas

  • ASRA, RIDHO ; POVINELLI, ANA P. R. ; ZAZERI, GABRIEL ; JONES, ALAN M. . Computational Predictive and Electrochemical Detection of Metabolites (CP-EDM) of Piperine. MOLECULES , v. 29, p. 2406, 2024.

  • POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; DE CARVALHO BERTOZO, LUIZA ; ZAZERI, GABRIEL ; XIMENES, VALDECIR FARIAS . A flaw in applying the FRET technique to evaluate the distance between ligands and tryptophan residues in human serum albumin: Proposal of correction. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 242, p. 112693, 2023.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; PAVAN, NATHÁLIA MARIANA ; JONES, ALAN M. ; XIMENES, VALDECIR FARIAS . Solvent-Induced Lag Phase during the Formation of Lysozyme Amyloid Fibrils Triggered by Sodium Dodecyl Sulfate: Biophysical Experimental and In Silico Study of Solvent Effects. MOLECULES , v. 28, p. 6891, 2023.

  • O?CONNOR, SUZANNE ; LE BIHAN, YANN-VAÏ ; WESTWOOD, ISAAC M. ; LIU, MANJUAN ; MAK, OI WEI ; ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA P. R. ; JONES, ALAN M. ; VAN MONTFORT, ROB ; REYNISSON, JÓHANNES ; COLLINS, IAN . Discovery and Characterization of a Cryptic Secondary Binding Site in the Molecular Chaperone HSP70. MOLECULES , v. 27, p. 817, 2022.

  • FERNANDES, ANA JULIA FOGANHOLI CARVALHO ; DE CARVALHO BERTOZO, LUIZA ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; ZAZERI, GABRIEL ; DE SOUZA, AGUINALDO ROBINSON ; MORGON, NELSON HENRIQUE ; XIMENES, VALDECIR FARIAS . 4-Dimethylamino-beta-nitrostyrene, a fluorescent solvatochromic probe to estimate the apparent dielectric constant in serum albumin: Experimental and molecular dynamics studies. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY , v. 433, p. 114197, 2022.

  • POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; ZAZERI, GABRIEL ; JONES, ALAN M. ; CORNÉLIO, MARINÔNIO LOPES . A Computational-Experimental Investigation of the Molecular Mechanism of Interleukin-6-Piperine Interaction. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 7994, 2022.

  • GILL, DANIEL M. ; R. POVINELLI, ANA PAULA ; ZAZERI, GABRIEL ; SHAMIR, SABRINA A. ; MAHMOUD, AYMAN M. ; WILKINSON, FIONA L. ; ALEXANDER, M. YVONNE ; L. CORNELIO, MARINONIO ; JONES, ALAN M. . The modulatory role of sulfated and non-sulfated small molecule heparan sulfate-glycomimetics in endothelial dysfunction: absolute structural clarification, molecular docking and simulated dynamics, SAR analyses and ADMET studies. RSC Medicinal Chemistry , v. 12, p. 779-790, 2021.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; PAVAN, NATHALIA M. ; DE CARVALHO, DANIELLA ROMANO ; CARDOSO, CARMEN LÚCIA ; XIMENES, VALDECIR FARIAS . Experimental Studies and Computational Modeling on Cytochrome C Reduction by Quercetin: the role of oxidability and binding affinity. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1244, p. 130995, 2021.

  • POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; ZAZERI, GABRIEL ; JONES, ALAN M. ; CORNÉLIO, MARINNIO LOPES . Unravelling the Interaction of Piperlongumine with the Nucleotide-Binding Domain of HSP70: A Spectroscopic and In Silico Study. PHARMACEUTICALS , v. 14, p. 1298, 2021.

  • MOURO, PAULO R. ; POVINELLI, ANA P. R. ; LEITE, VITOR B. P. ; CHAHINE, JORGE . Exploring Folding Aspects of Monomeric Superoxide Dismutase. THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY. B (1997 : ONLINE) , v. 124, p. 650-661, 2020.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA ; DUFF, CÉCILE ; TANG, BRIDGET ; CORNELIO, MARINONIO ; JONES, ALAN . Synthesis and Spectroscopic Analysis of Piperine- and Piperlongumine-Inspired Natural Product Scaffolds and Their Molecular Docking with IL-1β and NF-κB Proteins. MOLECULES , v. 25, p. 2841, 2020.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; DE FREITAS LIMA, MARCELO ; CORNÉLIO, MARINÔNIO LOPES . The Cytokine IL-1β and Piperine Complex Surveyed by Experimental and Computational Molecular Biophysics. BIOMOLECULES , v. 10, p. 1337, 2020.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; LIMA, MARCELO DE FREITAS ; CORNÉLIO, MARINÔNIO LOPES . Detailed Characterization of the Cooperative Binding of Piperine with Heat Shock Protein 70 by Molecular Biophysical Approaches. Biomedicines , v. 8, p. 629, 2020.

  • ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; LIMA, MARCELO DE FREITAS ; CORNÉLIO, MARINÔNIO LOPES . Experimental Approaches and Computational Modeling of Rat Serum Albumin and Its Interaction with Piperine. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 2856, 2019.

  • POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; Zazeri, G. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Details of the cooperative binding of piperlongumine with rat serum albumin obtained by spectroscopic and computational analyses. Scientific Reports , v. 9, p. 15667, 2019.

  • LAURENTI, JULIANA BERGAMASCO ; ZAZERI, GABRIEL ; POVINELLI, ANA PAULA RIBEIRO ; DE GODOY, MOACIR FERNANDES ; BRAILE, DOMINGO MARCOLINO ; DA ROCHA, TÂNIA R. FLORES ; D' AMICO, ÉLBIO ANTÔNIO ; NERY, JOSÉ GERALDO . Enhanced pro-coagulant hemostatic agents based on nanometric zeolites. Microporous and Mesoporous Materials (Print) , v. 239, p. 263-271, 2017.

  • Paula Ribeiro Povinelli, Ana ; ZAZERI, GABRIEL ; Lopes Cornélio, Marinônio . Molecular Mechanism of Flavonoids Using Fluorescence Spectroscopy and Computational Tools. Flavonoids - A Coloring Model For Cheering Up Life [Working Title]. 1ed.Londres: IntechOpen, 2019, v. , p. 1-.

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; Mendes, M.T.S. ; Laurenti, J.B. ; NERY, J. G. . NaX zeolite synthesis employing microwave heating source and its surface functionalization via esterification reaction. In: 26º Congresso Brasileiro de Microscopia, 2017, Rio de Janeiro. Acta Microscopica, 2017.

  • Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Fluorescence spectroscopy and computational models studies of the interaction between piperine and rat serum albumin. In: XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. Abstract Book Biophysics, 2018.

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Experimental and computational approaches in the characterization of piperlongumine and rat albumin binding. In: XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2018, Santos. Abstract Book Biophysics, 2018.

  • Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; PAULA, A. S. ; MEDEIROS, V. L. ; SILVA, D. A. ; RATERO, D. R. ; NERY, J. G. . Synthesi s of zeolitic materials using microwave radiation and their applications as hemostatic coagulation agents.. In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • SILVA, D. A. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; CONTRO, J. ; RATERO, D. R. ; MEDEIROS, V. L. ; NERY, J. G. . Multinuclear Solid - State Magic Angle Magnetic Resonance (MAS NMR) applied to structural characterization of heterogeneous catalysts based on tin - silicates. In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • ALMEIDA, S.T. ; MILLER, A. H. ; Vasconcellos, A. ; PAULA, A. S. ; POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; RATERO, D. R. ; NERY, J. G. . Influence of Rare Earth Metals on the activity and physicochemical properties of fungic lipases immobilized on n anozeolite s surfaces .. In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • Laurenti, J.B. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; NERY, J. G. . Synthesis and in vitro studies of nanoxides as hemostatic agents for the blood coagulation acceleration .. In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • MEDEIROS, V. L. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; NERY, J. G. . Synthesis of zeolite NaX using microwave radiation and topographic analysis by Atomic Force Microscopy (AFM). In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; Laurenti, J.B. ; CONTRO, J. ; Vasconcellos, A. ; ALMEIDA, S.T. ; NERY, J. G. . Study of NaX zeolite synthesis employing conventional and microwave he a t ing source s and its application as hemostatic coagulation agent. In: Encontro de Física 2016, 2016, Natal. Congresso da Matéria Condensada, 2016.

  • POVINELLI, A. P. R. ; RAMOS, C. H. I. ; NILLEGODA, N. . Expression and characterization of C-terminal domain of DNAJB proteins. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; NILLEGODA, N. ; RAMOS, C. H. I. . Probing HSP40 Proteins' CTerminal Domain: Expression and Biophysical Insights. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; CORNELIO, M. L. . Details of the cooperative binding of piperlongumine with rat serum albumin obtained by spectroscopic and computational analyses. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Study of the interaction between interleukin-1B and piperlongumine through spectroscopic and computational techniques. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; CORNELIO, M. L. . Computational approach to the interaction of piperlongumine with RelA/NF-κB protein. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Experimental and computational approaches in the characterization of piperlongumine and rat albumin binding. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Fluorescence spectroscopy and computational models studies of the interaction between piperine and rat serum albumin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; CORNELIO, M. L. . Prediction of molecular interactions between the inflammatory protein HSP70 and the molecule piperine carried out by molecular docking and molecular dynamics. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; LIMA, M. F. ; CORNELIO, M. L. . Characterization of RSA binding sites for piperlongumine by fluorescence spectroscopy and computational studies. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; Mendes, M.T.S. ; Laurenti, J.B. ; NERY, J. G. . NaX zeolite synthesis employing microwave heating source and its surface functionalization via esterification reaction.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; Laurenti, J.B. ; CONTRO, J. ; Vasconcellos, A. ; ALMEIDA, S.T. ; NERY, J. G. . Study of NaX zeolite synthesis employing conventional and microwave he a t ing source s and its application as hemostatic coagulation agent. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; PAULA, A. S. ; MEDEIROS, V. L. ; SILVA, D. A. ; RATERO, D. R. ; NERY, J. G. . Synthesi s of zeolitic materials using microwave radiation and their applications as hemostatic coagulation agents.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEDEIROS, V. L. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; NERY, J. G. . Synthesis of zeolite NaX using microwave radiation and topographic analysis by Atomic Force Microscopy (AFM). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Laurenti, J.B. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; NERY, J. G. . Synthesis and in vitro studies of nanoxides as hemostatic agents for the blood coagulation acceleration .. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, S.T. ; MILLER, A. H. ; Vasconcellos, A. ; PAULA, A. S. ; POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; RATERO, D. R. ; NERY, J. G. . Influence of Rare Earth Metals on the activity and physicochemical properties of fungic lipases immobilized on n anozeolite s surfaces .. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, D. A. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; Laurenti, J.B. ; CONTRO, J. ; RATERO, D. R. ; MEDEIROS, V. L. ; NERY, J. G. . Multinuclear Solid - State Magic Angle Magnetic Resonance (MAS NMR) applied to structural characterization of heterogeneous catalysts based on tin - silicates .. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Laurenti, J.B. ; Zazeri, G. ; POVINELLI, A. P. R. ; MEDEIROS, V. L. ; NERY, J. G. . Estudos in vitro dos efeitos da zeólita Faujasita na forma sódica e de seus derivados de troca iônica com íons Mg+2 e Ag+ na coagulação sanguínea. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALMEIDA, S.T. ; MILLER, A. H. ; POVINELLI, A. P. R. ; Zazeri, G. ; CRESPI, L. ; SACCO, G. ; NERY, J. G. . Potencial da Lipase fungica de Thermomyces lanuginosus imobilizada em suporte da nanozeólita faujasita trocada com La3+ como catalisador para reação de transesterificação para produção de biodisel. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • POVINELLI, A. P. R. . Zeólitas: da síntese à aplicação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • POVINELLI, A. P. R. ; CONTRO, J. ; PAULA, A. S. ; NERY, J. G. . Síntese e caracterização de zeólitas contendo vanádio na rede cristalina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • POVINELLI, A. P. R. ; CONTRO, J. ; NERY, J. G. . Caracterização de Vanadosilicatos com diferentes tempos de síntese. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • POVINELLI, A. P. R. ; VIEGAS, T. G. ; RUGGIERO NETO, J. . Estudo da dependência da mobilidade eletroforética de vesículas lipídicas com o raio, a densidade e a força iônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

POVINELLI, A. P. R. . Membro do Comitê Científico e Avaliador dos Trabalhos Apresentados na 1ª Fase do XXX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. 2018.. 2018.

POVINELLI, ANA P. R. ; ALVARES, D. S. . Espectroscopia de Dicroísmo Circular em Biofísica:Teoria, Métodos e Análise. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    O que a análise de sequências camaleônicas inseridas em diferentes contextos pode nos ensinar sobre a importância da rede de interações no enovelamentodeproteínas?, Descrição: A hipótese termodinâmica de Anfinsen estabelece que uma sequência de aminoácidos deve se enovelar em uma única estrutura nativa correspondente ao mínimo global de energia. No entanto, essa visão é desafiada por sequências camaleônicas, capazes de adotar conformações distintas, como hélice-alpha; ou folha-beta;, dependendo do contexto estrutural. Essas sequências demonstram que o enovelamento pode ser influenciado por fatores ambientais e diferentes contextos, e não apenas pela sequência primária.Este projeto visa investigar o comportamento dessas sequências camaleônicas ao inseri-las em diferentes posições da proteína GB1. As construções mutantes serão analisadas por métodos de predição estrutural (AlphaFold), caracterizadas experimentalmente por dicroísmo circular e ressonância magnética nuclear (RMN), e, se necessário, por cristalografia de raios X. Técnicas de dinâmica molecular serão utilizadas para estudar os caminhos de enovelamento e interações relevantes durante a conversão conformacional. O projeto propõe uma abordagem integrada, experimental e computacional, para descrever os mecanismos que regem a estabilidade de estruturas secundárias camaleônicas. Com os resultados deste projeto espera-se contribuir para o entendimento fundamental da relação entre sequência e estrutura proteica, bem como dos fenômenos de contágio conformacional mediados por redes de interação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Coordenador., Número de orientações: 1

  • 2024 - Atual

    Explorando a Aplicabilidade da Supressão de Fluorescência para Caracterizar Interações Proteína-Ligante em Proteínas com Múltiplos Resíduos de Triptofano, Descrição: Tendo em vista a importância da caracterização de interações de alvos farmacológicos compequenas moléculas, este projeto tem como objetivo explorar a aplicabilidade da espectroscopia defluorescência na caracterização das interações entre ligantes e proteínas que possuem mais de umresíduo de triptofano. Com a técnica de espectroscopia de fluorescência é possível obter a descriçãodos parâmetros termodinâmicos, energia livre (#916;G), entropia (#916;S) e entalpia (#916;H), e com issodescrever quantitativamente o perfil termodinâmico da interação e elucidar as forças que dirigem aformação do complexo. Para isso, geralmente é utilizado a fluorescência do resíduo de triptofano(Trp), que possui bom rendimento quântico. Isso se torna uma grande vantagem quando a proteínacontem Trp, pois neste caso, não é necessário fazer nenhum preparo na amostra e grande parte dosligantes com aplicações biológicas possuem estrutura e distribuição eletrônica que permitem asupressão do sinal de fluorescência. Além disso, utilizando a técnica de fluorescência também épossível obter a estequiometria de ligação a partir da função de densidade de ligação e do modelo deHill. Nosso grupo tem aplicado essa metodologia com sucesso para estudar interações entre pequenosligantes e proteínas contendo um único resíduo de triptofano, como a albumina de soro humano (HSA)e de rato (RSA). Ao expandir essa análise para proteínas com múltiplos resíduos de triptofano, surgemdúvidas sobre a validade da metodologia, já que a transferência de energia por fluorescência umadas causas da supressão do sinal de triptofano depende fortemente da distância entre moléculas. Em proteínas com mais de um resíduo de triptofano, o sinal observado resulta da combinação das emissões desses resíduos, localizados a diferentes distâncias do ligante, o que pode introduzir heterogeneidade e comprometer a aplicação do modelo de densidade de ligação. Assim, questionamos se essa metodologia é adequada para tratar os dados de fluorescência e calcular a estequiometria de ligação em tais proteínas. Este projeto busca abordar essa questão, realizando experimentos de supressão de fluorescência utilizando pequenos ligantes que se ligam em sítios de albuminas de diferentes organismos, que por sua vez possuem quantidades diferentes de Trp em suas estruturas. Os complexos selecionados possuem estrutura resolvida e depositadas no banco de dados PDB e, portanto sabemos quantos sítios de interação as moléculas possuem possibilitando a comparação com os dados de fluorescência. Espera-se que os resultados deste projeto validem o uso da supressão de fluorescência como ferramenta confiável para estudar interações proteína-ligante em proteínas com múltiplos triptofanos, ou apontem uma direção para a correção dos dados, contribuindo para o aprimoramento de modelos termodinâmicos e a compreensão das interações envolvidas na formação desses complexos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Coordenador / Heitor Timóteo - Integrante / Maria Clara Ramos Luize - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Mapeamento das regiões de contato entre cochaperonas da família Hsp40 e proteínas envolvidas com doenças amiloidogênicas visando a compreensão dos mecanismos de reativação de agregados proteicos, Descrição: Os relatos de doenças envolvidas com o enovelamento incorreto de proteínas aumentaram consideravelmente a partir das descobertas de que agregados proteicos podem ser formados nas células e podem desencadear citotoxicidade. Portanto, chaperonas moleculares e/ou proteínas do choque térmico (HSPs; Heat Shock Proteins) por terem papel relevante como auxiliadoras da homeostase proteica, se tornaram candidatas naturais no estudo de estratégias de tratamento para essas doenças. As chaperonas da família Hsp70 estão envolvidas na ajuda ao enovelamento proteico, sendo auxiliadas principalmente por cochaperonas da família Hsp40 (DNAJ), que se dividem em subclasses A, B e C, sendo que A e B reconhecem e transferem proteínas parcialmente desenoveladas para a Hsp70. Recentemente, foi mostrado que, em humanos, complexos de chaperonas formados por Hsp70/DNAJB/Hsp110 estão envolvidas com reativação de agregados, onde aparentemente proteínas da subclasse DNAJB possuem papel seletivo no reconhecimento dos diferentes agregados. Neste projeto propomos um aprofundamento desse conhecimento visando a compreensão dos mecanismos conformacionais e das regiões de contato entre uma cochaperona humana da família DNAJB e proteínas envolvidas com doenças amiloidogênicas, utilizando principalmente as ténicas de ressonância magnética nuclear, anisotropia de fluorescência e dicroismo circular. Os resultados obtidos possuem alto potencial para contribuir com a compreensão dos mecanismos de reativação de agregados proteicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / Carlos Henrique Inácio Ramos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2017 - 2022

    Ensaios, experimentais e computacionais, em alvos moleculares com importância farmacológica, e interações com produtos naturais, Descrição: The Nobel Prize in Physiology and Medicine in 2015 was awarded to researchers William C. Campbell, Satoshi Omura, and You You Tu. The first two by the discovery of the natural product avermictins and its derivative ivermectin, which greatly diminishes the incidence of Onchocerciasis (known as river blindness) and lymphatic Filaria (known as elephantiasis), and to the researcher Youyou Tu for the discovery of the natural product coming Of plant origin artemisinin, which reduces the mortality rate of patients with malaria. These discoveries brought back the scenario of research into new drugs, products originating from microorganisms and natural products (PN).Although the areas of pharmacology and natural products have in their collection multiple experimental techniques for in vivo and in vitro study. However the molecular approach is still restricted. The systematic and joint application of experimental and computational techniques with physical foundation has the capacity to elucidate molecular mechanisms that occur during the interaction process between drugs and molecular targets... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / Gabriel Zazeri - Integrante / Marinonio Lopes Cornelio - Coordenador / José Maria Barbosa Filho - Integrante / Nayara Souza de Alcantara Contessoto - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Otimização da síntese das zeólitas NaA e NaX utilizando radiação de micro-ondas para aplicação como agentes hemostáticos coagulantes, Descrição: A substituição da fonte de calor convencional por fontes de radiação de micro-ondas vem sendo bastante explorada na área de síntese de sólidos inorgânicos devido ao seu eficaz mecanismo de entrega de energia que proporciona rapidez no processo de síntese além de gerar materiais com maior pureza de fase. Neste contexto, o trabalho visou a otimização das sínteses das zeólitas NaA e NaX utilizando radiação de micro-ondas e a caracterização utilizando as técnicas de DRX (Difração de Raios-X), MEV (Microscopia eletrônica de varredura) e EDS (Energy-dispersive X-Ray Spectrocopy). As zeólitas foram sintetizadas e caracterizadas visando a posterior aplicação como agentes hemostáticos coagulantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / José Geraldo Nery - Coordenador / Gabriel Zazeri - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Dinâmica Molecular de modelos simplificados da enzima SOD nas suas formas Holo e Apo, Descrição: A enzima conhecida por superóxido dismutase (SOD) catalisa reação que transforma o radical superóxido O2- em oxigênio e peróxido de hidrogênio. Uma espécie dessas enzimas, denominada Cu,Zn-superóxido dismutase (SOD1), tem cobre e zinco na sua estrutura nativa e é dependente dos metais para realizar a catálise. Nesse projeto pretende-se realizar simulações de dinâmica molecular em modelos simplificados de proteínas, com o objetivo de descrever o enovelamento da cadeia protéica na presença e ausência dos metais. As simulações têm como base a estrutura nativa da proteína. Constrói-se um potencial onde o mínimo da energia ocorre quando a cadeia adquire sua forma nativa. As trajetórias oriundas das simulações permitem obter o perfil de energia livre e assim estimar a estabilidade relativa das conformações da cadeia. Estudos de caráter experimentais mostram que a estabilidade protéica pode depender da presença dos metais, particularmente do zinco. Assim, o projeto tem o objetivo de realizar simulações na presença (estrutura "Holo") e ausência (estrutura "Apo") dos metais para verificar como a estabilidade do estado nativo se modifica nessas duas situações, o que permitiria comparar com dados experimentais. O potencial será construído a partir das duas estruturas, Holo e Apo, modeladas a partir de estruturas com alta similaridade depositadas no banco de dados PDB. (Bolsista FAPESP). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / Jorge Chahine - Coordenador.

  • 2014 - 2014

    Síntese e caracterização de vanadosilicatos e sua utilização em reações para a obtenção de biosiesel a partir do óleo de microalgas., Descrição: Neste projeto foi feita a caracterização de vanadosilicatos utilizando a técnica de Ressonância Magnética Nuclear do estado sólido (MAS NMR), difração de raios-x (DRX) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) para posterior aplicação em reações para obtenção de biodiesel. (Bolsista PIBIC). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / Janine Contro - Integrante / José Geraldo Nery - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Potencial zeta de vesículas lipídicas aniônicas: dependência do tamanho e agregação de vesículas induzidas por peptídeos, Descrição: Neste trabalho foi feito o estudo de como o potencial zeta e a mobilidade eletroforética de vesículas lipídicas, compostas de fosfatidilcolina e fosfatidilglicerol variam com tamanho das partículas.(Bolsista PIBIC). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Ribeiro Povinelli - Integrante / Taisa Giordano Viegas - Integrante / João Ruggiero Neto - Coordenador.

Prêmios

2018

Prêmio de melhor trabalho XLIII Congresso da SBBF. Título do trabalho: "Fluorescence spectroscopy and computational models studies of the interaction between piperine and rat serum albumin", Autores: Zazeri, G.;Povinelli, A.P.R.; Lima, M.F ;.Cornelio, M. L. Sociedade Brasileira de Biofísica.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto. , Rua Cristóvão Colombo - 2265, Jardim Nazareth, 15054000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (0) 0, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - 2024

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2023

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2024 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2022

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2015

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Curso de Bacharelado em Ciência de Computação.

  • 08/2024

    Ensino, Física Biológica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Física IV, Métodos Computacionais, Física I

  • 08/2024 - 12/2024

    Ensino, Ciência da Computação, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Física I

2023 - 2024

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2015

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2023

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2017

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 8

2017 - 2022

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - 2022

Instituto Federal de Educação Ciencia e Tecnologia de Mato Grosso

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Atividades

  • 04/2022 - 10/2022

    Ensino, Licenciatura em Matemática, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Física II

  • 04/2022 - 10/2022

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Fisica

  • 04/2022 - 10/2022

    Ensino, Licenciatura em Matemática, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Física I

2024 - Atual

Fundação de Apoio a Pesquisa e Extensão de São Jos

Vínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Curador