Jacqueline Teixeira da Silva

Jacqueline Teixeira da Silva é bacharel em Ciências Biológicas em Modalidade Médica pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Fez pós-graduação lato sensu em Microbiologia Clínica pelo Centro Universitário de Anápolis - UNIEVANGÉLICA, em Biomedicina Estética pela FAPUGA, e MBA em Cosmetologia com foco em PD. Concluiu seu mestrado e doutorado em Biologia da Relação Parasito Hospedeiro pela Universidade Federal de Goiás. Tem experiência nos setores de Controle de Qualidade, Análises Laboratoriais Microbiológicas e Físico-Químicas e Nanotecnológicas. É docente universitária e revisora científica. Seus interesses são voltados para estudos e pesquisas sobre métodos e técnicas de biologia celular, molecular, microbiológica e nanotecnológica que envolvem os setores de saúde, e busca novas estratégias que garantam a eficácia e segurança de produtos destinados ao cuidado da pele considerando os mecanismos fisiológicos e microbiológicos do tecido.

Informações coletadas do Lattes em 25/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO

2020 - 2024

Universidade Federal de Goiás
Título: Nanopartículas preparadas a partir de Polímeros Obtidos da Aloe vera contendo o óleo de melaleuca em atividade contra Candida albicans
Dr Andre Correa Amaral. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Candida; Resistência fúngica; Bioprodutos; Nanotecnologia; Terapia antifúngica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia.

Mestrado em Relação Parasito-hospedeiro

2018 - 2020

Universidade Federal de Goiás
Título: Fluconazol e Propolis Co-encapsulados em Nanopartículas Mucoadesivas para o Tratamento da Candidíase Vulvovaginal
, Ano de Obtenção: 2020.André Corrêa Amaral.Coorientador: Suzana Ferreira Alves. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em andamento em Cosmetologia com foco em P&D

2024 - Atual

Icosmetologia

Especialização em Biomedicina Estética

2020 - 2021

Faculdade Ana Carolina Puga
Título: Biomedicina Estética
Orientador: Ana Carolina Puga

Especialização em Microbiologia Clinica

2016 - 2018

Universidade Evangélica de Goiás, UniEVANGELICA
Título: Marcador Molecular p53 em Carcinoma de Vulva associado ao HPV: Revisão Bibliográfica
Orientador: Angela Argolo

Aperfeiçoamento em Microbiologia Industrial Avançada

2016 - 2016

SENAI - Departamento Regional de Goiás
Título: Não se aplica. Ano de finalização: 2016

Aperfeiçoamento em Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

2011 - 2012

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: Controle de Qualidade. Ano de finalização: 2012

Graduação em andamento em Farmácia

2025 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2010 - 2014

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: Marcadores Moleculares em Carcinomas de Vulva associados ao HPV-Análise p16 e Ki-67: Revisão Bibliográfica
Orientador: Andrea Alves Ribeiro

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

SESI CAMPINAS

Formação complementar

2024 -

MBA em Cosmetologia com foco em P&D. (Carga Horária: 360h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2015 -

Inglês. , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2013 -

ESTAGIO -. (Carga horária: 30h). , CitoCenter Laboratorio Medico LTDA, CITOCENTER, Brasil.

2025 - 2025

Simpósio de Ativos Clareadores e Rejuvenescimento. (Carga horária: 7h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Simpósio de Ativos Capilares. (Carga horária: 7h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Simpósio de Peptídeos e Bioativos. (Carga horária: 6h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Ceramidas Day. (Carga horária: 6h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Simpósio de Proteção Solar. (Carga horária: 6h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Simpósio de Sustentabilidade em Cosméticos. (Carga horária: 6h). , Icosmetologia, ICOSMETOLOGIA, Brasil.

2025 - 2025

Trilha de Compliance, Ética, Anticorrupção, LGPD e Segurança de Informação. (Carga horária: 90h). , EDUCARE, EDUCARE, Brasil.

2023 - 2023

Extensão universitária em Integração Pós-Graduação e Educação Básica. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2023 - 2023

Oficina de Elaboração de Questões de Prova. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Newton Paiva, CNP, Brasil.

2023 - 2023

Avaliação e Feedback no Ambiente Virtual. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Newton Paiva, CNP, Brasil.

2023 - 2023

Capacitação em Tecnologias e Ferramentas para o Ensino On-line. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Newton Paiva, CNP, Brasil.

2023 - 2023

Produção de Conteúdo Multimídia para Aulas On-line. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Newton Paiva, CNP, Brasil.

2019 - 2019

Análises laboratoriais aplicadas as Indústrias. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2018 - 2018

Writing for Academic Purposes. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2018 - 2018

Workshop em Bioestatística. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2017 - 2017

Controle de Qualidade Microbiológica + Cepas de Referência. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

2017 - 2017

Validação de Métodos Analíticos Microbiológicos. (Carga horária: 30h). , Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.

2013 - 2015

Curso de Línguas - Inglês. , UPTIME Consultains, UPTIME, Brasil.

2012 - 2013

Monitoria em Parasitologia. (Carga horária: 480h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em PRONTO SORRISO. (Carga horária: 72h). , Fundação de Apoio ao Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás, FUNDAHC, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Oncologia Molecular. (Carga horária: 30h). , Hospital Araujo Jorge, ACCG, Brasil.

2012 - 2012

Atendimentos Laboratoriais na Estação SAude. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2011 - 2011

Atendimentos na Area da Saude. (Carga horária: 10h). , Pontificia Universidade Catolica de Goias, PUC, Brasil.

2011 - 2011

Monitoria de Bioquimica e Biofisica. (Carga horária: 160h). , Pontificia Universidade Catolica de Goias, PUC, Brasil.

2010 - 2010

Seman de Cultura e Cidadania. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2010 - 2010

Programa de Gerontologia Social/UNATI. (Carga horária: 20h). , Pontificia Universidade Catolica de Goias, PUC, Brasil.

2007 - 2008

Assistente Administrativo. (Carga horária: 400h). , SENAI - Departamento Regional de Goiás, SENAI/DR/GO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Micologia.

Organização de eventos

Fiaccadori et al ; Bezerra et al ; DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA . XVIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, XI Semana de Biotecnologia & Cinquentenário da Revista de Patologia Tropical. 2022. (Outro).

Bezerra et al ; Fiaccadori et al ; DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA . XVIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, XI Semana de Biotecnologia & Cinquentenário da Revista de Patologia Tropical. 2021. (Outro).

SILVA, et al. . 1° Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Anátomo-Fisiologia. 2012. (Outro).

SILVA, et al. . I Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Anatomo-Fisiologia. 2012. (Outro).

Participação em eventos

Nanotecnologia aplicada à terapia gênica e vacinas. 2025. (Outra).

Patentes de medicamentos com matéria-prima da biodiversidade. 2025. (Outra).

Potencial Farmacêutico dos óleos essenciais e dos Hidrolatos. 2025. (Outra).

IISimpósio de Interações Patógeno-Hospedeiro.Potencial Antimicrobiano de nanopartículas preparadas a partir de Polissacarídeos de Aloe vera e óleo de Melaleuca. 2024. (Simpósio).

20 Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX. 2023. (Congresso).

15 Congresso de Sociedade Brasileira de Ciencia em Animais de Laboratório e 4 Encontro Latino Americano de Ciência em Animais de Laboratório e Reunião Anual do International Council On Laboratory Animal Science. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Cuidados com Animais de Laboratório. 2019. (Congresso).

I Curso de Verão em Biociências e Tecnologia.Módulo Pratico do I Curso de Verão em Biociências e Tecnologia. 2019. (Outra).

3° Jornada de Produção Científica do Curso de Biomedicina.Marcadores Moleculares em Carcinomas de Vulva associados ao HPV-Análise p16 e Ki-67: Revisão Bibliográfica. 2014. (Outra).

Congresso Centro-Oeste de Autoimunidade. 2014. (Congresso).

Semana de Ciência e Tecnologia.Extração de DNA para Detecção e Genotipagem do Papiloma Vírus Humano (HPV) em Carcinomas de Vulva e Vagina. 2014. (Encontro).

Jornada da Cidadania - Acesso aos Medicamentos no Sistema Único de Saúde. 2013. (Outra).

Jornada da Cidadania - HPV e o Câncer de Colo Uterino. 2013. (Outra).

I curso introdutorio da Liga Academica de Anatomo-fisiologia. 2012. (Outra).

III Curso Introdutório da Liga Academia de Imunologia. 2012. (Outra).

I Jornada de Diagnóstico por Imagem. 2012. (Outra).

Aula Inaugural Biomedicina 2010/2. 2010. (Encontro).

A voz da Globalização. 2010. (Encontro).

Conversa sobre elevação de acido urico e gota. 2010. (Outra).

I Curso Introdutorio da LAHEMBS. 2010. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Nicolle Ramos Motta de Souza

DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA; Costa et al; AMARAL, ANDRE CORREA. Nanopartículas de Quitosana e Propolis Verde para o Tratamento de Mastite Bovina. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: RAFAELLA MAGALHÃES DE CASTRO CAVALCANTE

AMARAL, ANDRE CORREA; Silva et al;DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA. Avaliação da segurança da quitotriosidase recombinante humana em larvas de Galleria mellonella infectadas com Candida albicans.. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás.

Produções bibliográficas

  • COSTA, ADELAIDE FERNANDES ; DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; MARTINS, JULIANA ASSIS ; ROCHA, VIVIANE LOPES ; AMARAL, ANDRE CORREA . Chitosan nanoparticles encapsulating farnesol show potent antifungal activity against Candida albicans biofilms. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1-10, 2025.

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; DANTAS DE SOUSA, PAULO HENRIQUE ; COSTA, ADELAIDE FERNANDES ; DE MENEZES, LILIANA BORGES ; ALVES, SUZANA FERREIRA ; PELLEGRINI, FLAVIO ; AMARAL, ANDRE CORREA . Fluconazole and propolis co-encapsulated in chitosan nanoparticles for the treatment of vulvovaginal candidiasis in a murine model. MEDICAL MYCOLOGY (OXFORD. ONLINE) , v. 61, p. 1-9, 2023.

  • COSTA, ADELAIDE FERNANDES ; DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; MARTINS, JULIANA ASSIS ; ROCHA, VIVIANE LOPES ; DE MENEZES, LILIANA BORGES ; AMARAL, ANDRE CORREA . Chitosan nanoparticles encapsulating farnesol evaluated in vivo against Candida albicans. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 54, p. 1-12, 2023.

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; DE OLIVEIRA, MATHEUS GABRIEL ; DE PAULA, JOSÉ REALINO ; ALVES, SUZANA FERREIRA ; PELLEGRINI, FLAVIO ; AMARAL, ANDRE CORREA . HPLC Method Validated for Quantification of Fluconazole Co-Encapsulated with Propolis Within Chitosan Nanoparticles. INDIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 61, p. 364-369, 2021.

  • OURIQUE, A. ; GUNDEL, S. ; NUNES, S. ; CHRIST, R. ; SANTOS, V. ; SILVA, et al. ; MENEZES, L. B. ; AMARAL, A. . In Vivo antifungal activity of Nanoemulsions Containing Eucalyptus or Lemongrass Essential Oils in Murine Model of Vulvovaginal Candidiasis. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 57, p. 101-106, 2020.

  • SILVA, et al. . Marcadores Moleculares em Carcinomas de Vulva associados ao HPV-Análise p16 e Ki-67: Revisão Bibliográfica. ESTUDOS (UCGO. IMPRESSO) , v. 41, p. 675/4-688, 2014.

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; AMARAL, ANDRE CORREA . Nanotechnology for Antifungal Therapy. In: Mahendra Rai,Mehdi Razzaghi-Abyaneh,Avinash P. Ingle. (Org.). Chapter 13 - Nanotechnology for Antifungal Therapy. 01ed.Nova Jersey: John Wiley & Sons Ltd., 2020, v. 01, p. 13-.

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; Dantas et al ; Costa et al ; MENEZES, L. B. ; Alves et al ; Pellegrini et al ; AMARAL, ANDRE CORREA . FLUCONAZOL E PRÓPOLIS CO-ENCAPSULADOS EM NANOPARTÍCULAS MUCOADESIVAS PARA O TRATAMENTO DA CANDIDÍASE VULVOVAGINAL. The Brazilian Journal of Infectious Disease, p. 181 - 181, 04 jan. 2022.

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; Dantas et al ; Costa et al ; MENEZES, L. B. ; Alves et al ; Pellegrini et al ; AMARAL, ANDRE CORREA . FLUCONAZOL E PRÓPOLIS CO-ENCAPSULADOS EM NANOPARTÍCULAS MUCOADESIVAS PARA O TRATAMENTO DA CANDIDÍASE VULVOVAGINAL. In: XXII Congresso Brasileiro de Infectologia, 2021, Goiânia. The Brazilian Journal of Disease. Porto Alegre, 2021. v. 26. p. 181-181.

  • SILVA, et al. ; Carmo Neto, J. R. ; Oliveira, M.A.P. ; AMARAL, ANDRE CORREA . Potencial Antimicrobiano de Nanopartículas preparadas a partir de Polissacarídeos de Aloe vera e óleo de Melaleuca. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA . Biotecnologia na Indústria. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; Martins et al. ; NASCIMENTO, T. L. ; Amaral et al. . Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX 2023. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTINS, JULIANA ASSIS ; NASCIMENTO, T. L. ; AMARAL, ANDRE CORREA ; SILVA, et al. . EFICÁCIA ANTIFÚNGICA DE PRODUTOS NATURAIS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA . Biotecnologia na Indústria. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, JACQUELINE TEIXEIRA ; AMARAL, ANDRE CORREA . Aloe vera Extract Encapsulated in Tea tree Oil Nanocapsules for the Treatment of Vulvovaginal Candidiasis in Murine Model. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, et al. . Marcadores Moleculares em Carcinomas de Vulva associados ao HPV-Análise p16 e Ki-67: Revisão Bibliográfica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, et al. . Extração de DNA para Detecção e Genotipagem do Papiloma Vírus Humano (HPV) em Carcinomas de Vulva e Vagina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, et al. . Assistência Multiprofissional em Oncohematologia e Transplante de Células-Tronco. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • SILVA, et al. . I Curso de Verão em Biociências e Tecnologia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    POLIMORFISMO DE CHIT1 E SUA CORRELAÇÃO COM INFECÇÕES FÚNGICAS, Descrição: O polimorfismo de CHIT1 refere-se a variações genéticas no gene que codifica a enzima quitotriosidase (CHIT1). Essa enzima é responsável pela degradação de quitina, um componente estrutural importante em muitos fungos. Certas variantes do gene CHIT1 podem levar a uma atividade reduzida ou ausente da quitotriosidase, o que afeta a capacidade do sistema imunológico de combater infecções fúngicas. A correlação entre o polimorfismo de CHIT1 e infecções fúngicas tem sido objeto de estudo, uma vez que a deficiência na atividade da quitotriosidase pode comprometer a resposta imune contra fungos, como Candida e Aspergillus. Indivíduos com polimorfismos que resultam em baixa atividade da CHIT1 podem ter um risco aumentado de desenvolver infecções fúngicas, especialmente em situações de imunossupressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / Andre Amaral - Coordenador / Juliana Assis Martins - Integrante / Tiago Lemos do Nascimento - Integrante.

  • 2020 - 2024

    Nanopartículas preparadas a partir de polímeros obtidos da Aloe vera contendo o óleo de melaleuca em atividade contra Candida albicans, Descrição: A candidíase é uma infecção causada por fungos do gênero Candida, onde Candida albicans é a espécie mais frequentemente encontrada. Essa espécie tem sido identificada e associada aos casos de resistência aos antifúngicos da classe dos azóis, sendo motivo de preocupação em saúde devido à possível redução na suscetibilidade às outras classes. A utilização de ativos farmacológicos, originados de plantas medicinais e de óleos essenciais, tem aumentado ao longo dos anos em função das suas propriedades conhecidamente efetivas para diversas doenças. A nanotecnologia tem sido inserida para promover drug delivery, atuando no controle de liberação e aumentando a eficácia desses compostos. No presente trabalho, que envolve etapas de ProduçãoDesenvolvimentoInovação, foram desenvolvidas nanopartículas a partir de polissacarídeos de Aloe vera L. Burm f. encapsulando o óleo de melaleuca, que apresentaram tamanho aproximado de 134,8nm, Índice de Polidispersão de 0,18, potencial Zeta de -25,06mV, eficiência de encapsulação de 77,96 de terpinen-4-ol, e nanopartículasa de formato esférico verificadas em análises de criomicroscopia eletrônica de transmissão. A atividade in vitro da nanopartícula foi avaliada, indicando uma CIM de 3,37mg/mL em ATCC cepa de C. albicans e isolado clínico resistente ao fluconazol, e para o óleo livre uma CIM de 6,75 e 13,5mg/mL, respectivamente. O mecanismo de ação in vitro foi confirmado por microscopia eletrônica de varredura, que capturou imagens de danos irreversíveis na membrana celular. Os ensaios de citotoxicidade in vitro foram avaliados por teste de hemólise e por células HaCAT e VERO indicando 0,151mg/mL a concentração de segurança. O perfil de segurança in vivo foi realizado utilizando Galleria mellonella, que demonstrou que na concentração de 135g/larva não há correlação com toxicidade. Testes de eficácia in vivo foram realizados utilizando modelos de G. mellonella onde identificamos ação sobre a modulação do sistema imunológico das larvas, permitindo um aumento das respostas antifúngicas para auxiliar na contenção de C. albicans, com isso houve uma intensificação de ações frente ao fungo, que atacaram não só o patógeno, mas afetaram também o hospedeiro, culminando com a mortalidade de 69,45 das larvas em 72 horas. Assim, a partir desses resultados, sugerimos que essa dispersão de nanopartículas pode ser uma alternativa como opção de tratamento contra espécies de C. albicans e Candida não-Candida albicans, e em casos de resistência fúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / Andre Amaral - Coordenador.

  • 2018 - 2020

    DESENVOLVIMENTO DE NANOFORMULAÇÕES POLIMÉRICAS CONTENDO FARNESOL PARA O TRATAMENTO DA CANDIDÍASE VULVOVAGINAL, Descrição: Candida albicans é um fungo oportunista que está presente na microbiota do trato gastrointestinal e membranas de mucosas como organismo comensal. Sua capacidade de transição entre as morfologias de leveduras e hifas e a formação de biofilmes são fatores de virulência importantes. A transição pode ser inibida pelo álcool sesquiterpeno farnesol, uma molécula quorum sensing em C. albicans. O quorum sensing é um mecanismo de comunicação microbiana capaz de regular a expressão de genes em resposta a mudanças na densidade de uma população celular. Estas moléculas podem modular o comportamento celular, a virulência e a formação de biofilmes. Os biofilmes são estruturas complexas que podem apresentar maior resistência aos fármacos que são atualmente usados na prática clínica e, portanto, torna-se interessante a utilização de novos compostos que possam ter atividade antibiofilmes ou que sejam capazes de inibir fatores de virulência. Neste contexto, a nanotecnologia oferece plataformas seguras para a entrega destes fármacos e para a utilização como terapia alternativa de inúmeras infecções que são causadas por biofilmes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / Adelaide Fernandes costa - Integrante / André Corrêa Amaral - Coordenador / LILIANA BORGES DE MENEZES LEITE - Integrante / PAULO HENRIQUE DANTAS DE SOUSA - Integrante / IAGO CABRAL AMADEU - Integrante.

  • 2017 - 2020

    Sistema nanoestruturado contendo a própolis para o tratamento da mastite bovina., Descrição: A mastite bovina é uma inflamação da glândula mamária resultante da infecção por diferentes agentes patogênicos, principalmente bactérias do gênero Staphylococcus e Streptococcus. Ela pode ser classificada em clínica e em subclínica, sendo esta última a responsável por grande parte das perdas econômicas na produção de leite em todo o Brasil. A terapia é baseada no uso de antibióticos e varia em função da gravidade da infecção, podendo levar ao surgimento de micro-organismos resistentes ao tratamento. Em função disto, busca-se compostos naturais que apresentem atividade antimicrobiana e que possam ser usados de modo alternativo ao tratamento convencional. A própolis é uma substância coletada das plantas pelas abelhas e é composta por flavonoides, ácidos e aldeídos fenólicos, ésteres e cetonas. Há relatos de que esta substância também é capaz de estimular o sistema imunológico ajudando na terapia contra a mastite bovina, uma vez que além de tratar a infecção, pode melhorar a resposta imunológica do animal e prevenir novas infecções. O potencial terapêutico da própolis para ser usado na terapia contra a mastite poderia ser potencializado pela sua incorporação em sistemas poliméricos nanoestruturados capazes de promover a sua liberação lenta e gradual em substituição aos antibióticos convencionais usados na terapia de vaca seca. Deste modo, este projeto de PDI visa o desenvolvimento de um sistema polimérico de liberação sustentada para a própolis para ser usada como alternativa ao tratamento da mastite bovina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / Andre Amaral - Coordenador / Adelaide Fernandes costa - Integrante / LILIANA BORGES DE MENEZES LEITE - Integrante / PAULO HENRIQUE DANTAS DE SOUSA - Integrante / IAGO CABRAL AMADEU - Integrante / MAYCON CARVALHO RIBEIRO - Integrante / VIVIANE LOPES ROCHA - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2020 - 2024

    Nanopartículas preparadas a partir de polímeros obtidos da Aloe vera contendo o óleo de melaleuca em atividade contra Candida albicans, Descrição: A candidíase é uma infecção fúngica causada por fungos do gênero Candida, onde C. albicans é a espécie mais frequentemente encontrada. Essa espécie tem sido identificada e associada aos casos de resistência aos antifúngicos da classe dos azóis, sendo motivo de preocupação em saúde devido à possível redução na suscetibilidade às outras classes. A utilização de ativos farmacológicos, originados de plantas medicinais e de óleos essenciais, tem aumentado ao longo dos anos em função das suas propriedades conhecidamente efetivas para diversas doenças. A nanotecnologia tem sido inserida para promover drug delivery, atuando no controle de liberação e aumentando a eficácia desses compostos. No presente trabalho, que envolve etapas de PDI, foram desenvolvidas nanopartículas a partir de polissacarídeos de Aloe vera L. Burm f. encapsulando o óleo de melaleuca, que apresentaram tamanho aproximado de 134,8nm, Índice de Polidispersão de 0,18, potencial Zeta de -25,06mV, eficiência de encapsulação de 77,96 de terpinen-4-ol, e em análises de criomicroscopia eletrônica de transmissão foi verificado que as nanopartículas apresentam formato esférico. A atividade in vitro da nanopartícula foi avaliada, indicando uma CIM de 3,37mg/mL em cepa de Candida albicans ATCC e isolado clínico resistente, e para o óleo livre uma CIM de 6,75 e 13,5mg/mL, respectivamente. O mecanismo de ação in vitro foi confirmado por microscopia eletrônica de varredura, que capturou imagens de danos irreversíveis na membrana celular. Os ensaios de citotoxicidade in vitro foram avaliados por teste de hemólise e por células HaCAT e VERO indicando 0,151mg/mL a concentração de segurança. O perfil de segurança in vivo foi realizado utilizando Galleria mellonella, que demonstrou que na concentração de 135g/larva não há correlação com toxicidade. Testes de eficácia in vivo foram realizados utilizando modelos de G. mellonella onde identificamos ação sobre a modulação do sistema imunológico das larvas, permitindo um aumento das respostas antifúngicas para auxiliar na contenção de C. albicans, com isso houve uma intensificação de ações frente ao fungo, que atacaram não só o patógeno, mas afetaram também o hospedeiro, culminando com a mortalidade de 69,45 das larvas em 72 horas. Assim, a partir desses resultados, sugerimos que essa dispersão de nanopartículas pode ser uma alternativa promissora como opção de tratamento contra espécies de C. albicans e não-albicans, e em casos de resistência fúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Coordenador.

  • 2018 - 2020

    Fluconazol e Própolis Co-encapsulados em Nanopartículas Mucoadesivas para o Tratamento da Candidíase Vulvovaginal, Descrição: A CVV (CVV) é a segunda infecção mais comum em mulheres em idade fértil, sendo que em70 a 90 dos casos, o agente etiológico associado é Candida albicans. O aumento daincidência de espécies não-albicans, tem levado ao aparecimento de casos de resistência aosantifúngicos, por isso a importância de novas abordagens no tratamento. O objetivo dopresente trabalho foi desenvolver e testar in vivo um sistema nanoestruturado contendofluconazol e própolis verde para o tratamento de CVV. As nanopartículas contendo fluconazole própolis verde foram preparadas seguindo a técnica de gelificação iônica e apresentaramcaracterísticas físicas satisfatórias para a finalidade pretendida. A eficiência de associaçãopara os compostos complexados foi realizada utilizando a técnica de Cromatografia Líquidade Alta Eficiência (CLAE) e espectrofotometria UV. As Concentrações Inibitórias Mínimas(CIM) para o Fluconazol, Própolis verde e nanopartículas foram investigadas, apresentandoeficácia como ação fungistática sobre C. albicans ATCC 10231. Análises de liberação de até72 horas com estabilização até 96 horas foram verificadas nas nanopartículas. Os ensaios detoxicidade em hemácias e em Galleria mellonella demonstraram resultados positivos para aprópolis e negativas para as nanopartículas, sugerindo segurança para o seu uso no modelomurino para a CVV. Ensaios in vivo foram realizados com indicação de eficácia para aformulação proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Coordenador.

  • 2020 - 2024

    Nanopartículas preparadas a partir de polímeros obtidos da Aloe vera contendo o óleo de melaleuca em atividade contra Candida albicans, Descrição: A candidíase é uma infecção fúngica causada por fungos do gênero Candida, onde C. albicans é a espécie mais frequentemente encontrada. Essa espécie tem sido identificada e associada aos casos de resistência aos antifúngicos da classe dos azóis, sendo motivo de preocupação em saúde devido à possível redução na suscetibilidade às outras classes. A utilização de ativos farmacológicos, originados de plantas medicinais e de óleos essenciais, tem aumentado ao longo dos anos em função das suas propriedades conhecidamente efetivas para diversas doenças. A nanotecnologia tem sido inserida para promover drug delivery, atuando no controle de liberação e aumentando a eficácia desses compostos. No presente trabalho, que envolve etapas de PDI, foram desenvolvidas nanopartículas a partir de polissacarídeos de Aloe vera L. Burm f. encapsulando o óleo de melaleuca, que apresentaram tamanho aproximado de 134,8nm, Índice de Polidispersão de 0,18, potencial Zeta de -25,06mV, eficiência de encapsulação de 77,96 de terpinen-4-ol, e em análises de criomicroscopia eletrônica de transmissão foi verificado que as nanopartículas apresentam formato esférico. A atividade in vitro da nanopartícula foi avaliada, indicando uma CIM de 3,37mg/mL em cepa de Candida albicans ATCC e isolado clínico resistente, e para o óleo livre uma CIM de 6,75 e 13,5mg/mL, respectivamente. O mecanismo de ação in vitro foi confirmado por microscopia eletrônica de varredura, que capturou imagens de danos irreversíveis na membrana celular. Os ensaios de citotoxicidade in vitro foram avaliados por teste de hemólise e por células HaCAT e VERO indicando 0,151mg/mL a concentração de segurança. O perfil de segurança in vivo foi realizado utilizando Galleria mellonella, que demonstrou que na concentração de 135g/larva não há correlação com toxicidade. Testes de eficácia in vivo foram realizados utilizando modelos de G. mellonella onde identificamos ação sobre a modulação do sistema imunológico das larvas, permitindo um aumento das respostas antifúngicas para auxiliar na contenção de C. albicans, com isso houve uma intensificação de ações frente ao fungo, que atacaram não só o patógeno, mas afetaram também o hospedeiro, culminando com a mortalidade de 69,45 das larvas em 72 horas. Assim, a partir desses resultados, sugerimos que essa dispersão de nanopartículas pode ser uma alternativa promissora como opção de tratamento contra espécies de C. albicans e não-albicans, e em casos de resistência fúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Coordenador.

  • 2018 - 2020

    Fluconazol e Própolis Co-encapsulados em Nanopartículas Mucoadesivas para o Tratamento da Candidíase Vulvovaginal, Descrição: A CVV (CVV) é a segunda infecção mais comum em mulheres em idade fértil, sendo que em70 a 90 dos casos, o agente etiológico associado é Candida albicans. O aumento daincidência de espécies não-albicans, tem levado ao aparecimento de casos de resistência aosantifúngicos, por isso a importância de novas abordagens no tratamento. O objetivo dopresente trabalho foi desenvolver e testar in vivo um sistema nanoestruturado contendofluconazol e própolis verde para o tratamento de CVV. As nanopartículas contendo fluconazole própolis verde foram preparadas seguindo a técnica de gelificação iônica e apresentaramcaracterísticas físicas satisfatórias para a finalidade pretendida. A eficiência de associaçãopara os compostos complexados foi realizada utilizando a técnica de Cromatografia Líquidade Alta Eficiência (CLAE) e espectrofotometria UV. As Concentrações Inibitórias Mínimas(CIM) para o Fluconazol, Própolis verde e nanopartículas foram investigadas, apresentandoeficácia como ação fungistática sobre C. albicans ATCC 10231. Análises de liberação de até72 horas com estabilização até 96 horas foram verificadas nas nanopartículas. Os ensaios detoxicidade em hemácias e em Galleria mellonella demonstraram resultados positivos para aprópolis e negativas para as nanopartículas, sugerindo segurança para o seu uso no modelomurino para a CVV. Ensaios in vivo foram realizados com indicação de eficácia para aformulação proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jacqueline Teixeira da Silva - Integrante / AMARAL, ANDRE CORREA - Coordenador.

Prêmios

2025

Melhor trabalho, na área de conhecimento Ciências biológicas, na modalidade Mostra da Pós-Graduação Stricto Sensu e Lato Sensu com o trabalho intitulado AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIFÚNGICO DA CURCUMINA, Universidade Federal de Goiás.

2023

Excelência em Desempenho de Docência 2023, Centro Universitário Newton Paiva.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2015

Hospital Araújo Jorge

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 30

Outras informações:
Recebimento de amostras biológicas e realização de testes de Galactomanana.

2014 - 2014

Hospital Araújo Jorge

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio no Laboratório de TMO, Carga horária: 25

2013 - 2013

Laboratórios Cito Center

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Coleta Sanguínea, Carga horária: 40

2013 - 2014

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna bolsista PIBITI, com projeto de título: Extração de DNA para Detecção e Genotipagem do Papiloma Vírus Humano (HPV) em Carcinomas de Vulva e Vagina.

2012 - 2014

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário no laboratório escola da PUC Goiás, Carga horária: 25

2012 - 2013

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Diretora Didatica da LAAF, Enquadramento Funcional: Diretora Didatica, Carga horária: 40

2019 - 2022

Sun Farmacêutica LTDA

Vínculo: Analista, Enquadramento Funcional: Analista do Controle de Qualidade Microbiológ, Carga horária: 30

Outras informações:
Cargo: Analista do Controle de Qualidade Microbiológico PlenoAtividades: Análises microbiológicas em produto acabado, matéria prima e importados, liberações demonitoramento ambiental (análise de água e ar), BPL, documentação nacional e guias corporativos,descartes de materiais contaminados e produtos controlados, validação microbiológica, processo decompras e contratos, avaliações de resultados fora da especificação e tendência, liberação de análises.

2015 - 2018

Sun Farmacêutica LTDA

Vínculo: Empregatício, Enquadramento Funcional: Analista do Controle de Qualidade Microbiológ, Carga horária: 40

Outras informações:
Analista do Controle de Qualidade Microbiológico JuniorAtividades: Análises microbiológicas em produto acabado, matéria prima e importados, monitoramento ambiental (análise de água, ar, ar comprimido e áreas classificadas), monitoramento de esterilização, preparo de materiais e meios de cultura, reagentes, semeadura e colorações microbiológicas, BPF, BPL, documentação nacional e guias corporativos, descartes de materiais contaminados e produtos controlados, verificação de temperaturas e calibração de equipamentos, verificação de micropipetadores, análise de saneantes e detergentes, validação microbiológica.

2019 - 2019

Colégio Estadual da Polícia Militar de Goiás - Doutor Negreiiros

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 6

Outras informações:
Ministrar aulas de biologia e ciências para alunos do ensino fundamental e médio, com organização e planejamento de aulas para seguir com experiencia em sala de aula.

2022 - 2024

Centro Universitário Newton Paiva

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professora nos cursos de Biomedicina, Farmácia, Nutrição, Enfermagem, Fisioterapia, Estética, ministrando disciplinas de Fisiologia Humana, Anatomia Humana, Sistemas Corporais, Microbiologia, Educação na Assistência e Formação em Saúde, Produção e Interpretação de Conhecimentos em Saúde, Biotecnologia e Informática em Saúde.

2022 - 2024

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Representante Discente do Doutorado, Carga horária: 2

Outras informações:
O representante discente do doutorado exerce um papel fundamental na comunicação entre os estudantes de doutorado e a administração do programa. Esse representante atua como um porta-voz dos interesses e preocupações dos doutorandos, participando de reuniões e comitês onde são discutidos assuntos acadêmicos, administrativos e sociais relacionados ao programa. Ele colabora na resolução de problemas que possam afetar os estudantes, como questões relacionadas à orientação, recursos de pesquisa, carga de trabalho e ambiente acadêmico. Além disso, o representante discente promove a integração dos alunos, organizando eventos e atividades que fortalecem a comunidade acadêmica. Sua função é essencial para garantir que a voz dos doutorandos seja ouvida e considerada nas decisões que impactam sua formação e experiência durante o doutorado.

2020 - 2024

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Outras informações:
A candidíase é uma infecção fúngica causada por fungos do gênero Candida, onde C. albicans é a espécie mais frequentemente encontrada. Essa espécie tem sido identificada e associada aos casos de resistência aos antifúngicos da classe dos azóis, sendo motivo de preocupação em saúde devido à possível redução na suscetibilidade às outras classes. A utilização de ativos farmacológicos, originados de plantas medicinais e de óleos essenciais, tem aumentado ao longo dos anos em função das suas propriedades conhecidamente efetivas para diversas doenças. A nanotecnologia tem sido inserida para promover drug delivery, atuando no controle, liberação e aumentando a eficácia desses compostos. No presente trabalho, que envolve etapas de PDI, foram desenvolvidas nanopartículas a partir de polissacarídeos de Aloe vera L. Burm f. encapsulando o óleo de melaleuca, que apresentaram tamanho aproximado de 134,8nm, Índice de Polidispersão de 0,18, potencial Zeta de -25,06mV, eficiência de encapsulação de 77,96 de terpinen-4-ol, e em análises de criomicroscopia eletrônica de transmissão foi verificado que as nanopartículas têm formato esférico. A atividade in vitro da nanopartícula foi avaliada, indicando uma CIM de 3,37mg/mL em cepas ATCC e resistente clínico, e para o óleo livre uma CIM de 6,75 e 13,5mg/mL, respectivamente. O mecanismo de ação in vitro foi confirmado por microscopia eletrônica de varredura, que capturou imagens de danos irreversíveis na membrana celular. Os efeitos tóxicos in vitro foram avaliados por teste de hemólise e por células HaCAT e VERO indicando 0,151mg/mL a concentração de segurança. A toxicidade in vivo foi realizada utilizando Galleria mellonella, que demonstrou que na concentração de 135g/larva não há efeitos tóxicos relacionados. Testes de eficácia in vivo foram realizados utilizando modelos de G. mellonella onde identificamos efeito sinérgico sobre a modulação do sistema imunológico das larvas, permitindo um aumento das respostas antifúngica.

2018 - 2020

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Outras informações:
Projeto: Fluconazol e Própolis Co-encapsulados em Nanopartículas Mucoadesivas para o Tratamento da Candidíase VulvovaginalA candidíase vulvovaginal é uma infecção causada por fungos do gênero Candida, mais frequente Candida albicans, que acomete mulheres em idade fértil e tem alta prevalência mundial. As estratégias terapêuticas para esta afecção fúngica contam com um arsenal restrito de medicamentos, onde a classe dos azóis são os mais frequentemente utilizados. Para esta classe, tem sido descritos elevados números de casos de resistência por diferentes cepas do gênero Candida demonstrando a necessidade de desenvolvimento de medicamentos mais eficientes com novas estratégias, como o uso de nanopartículas poliméricas para delinear um melhor transporte do fármaco, preparadas usando quitosana. A coencapsulação de antifúngico, como fluconazol e a própolis, em sistemas nanoestruturados podem ser importantes para evitar casos de resistência e melhorar a qualidade de vida de mulheres acometidas por esta doença.

2025 - Atual

Sociedade de Ensino Superior Estácio de Sá Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20