Luciano da Silva Pinto

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BORBA, KARLA KALIGIA SILVA ; GADELHA, CARLOS ; GUTIÉRREZ-ÁLZATE, KATHERINE ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; MADRUGA, MARTA SUELI ; PACHECO, MARIA TERESA BERTOLDO ; DUARTE, RENATA MARIA TEIXEIRA ; QUEIROGA, RITA DE CÁSSIA RAMOS DO EGYPTO ; PEREIRA DA COSTA, MARION ; MAGNANI, MARCIANE ; GADELHA, Tatiane Santi . Characterization and biological activity of ultrafiltrate goat whey protein concentrate over the in vitro digestion. Food Bioscience , v. 65, p. 106087, 2025.

• CABALLERO, PAMELA SCARAFFUNI ; PEREIRA, ISABEL LADEIRA ; DE FREITAS, STELLA BUCHHORN ; NEIS, ALESSANDRA ; CARDOSO, THAYNÁ LANER ; WOZEAK, DANIELA RODRIGUERO ; NETO, AMILTON CLAIR PINTO SEIXAS ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . Engineering a multi-epitope chimera derived from Acinetobacter baumannii CAM87009.1 and FilF fimbriae proteins: immunogenic and antibiofilm activity. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 56, p. 893-904, 2025.

• FOGAÇA, MATHEUS BERNARDES TORRES ; SAAVEDRA, DJAIRO PASTOR ; LOPES-LUZ, LEONARDO ; RIBEIRO, BERGMANN MORAIS ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; NAGATA, TATSUYA ; Conceição, Fabricio Rochedo ; STEFANI, MARIANE MARTINS DE ARAÚJO ; BUHRER-SÉKULA, SAMIRA . Development and evaluation of a Lateral flow immunoassay (LFIA) prototype for the detection of IgG anti-SARS-CoV-2 antibodies. HELIYON , v. 10, p. e29938, 2024.

• PEREIRA, ISABEL LADEIRA ; CARDOSO, THAYNÁ LANER ; WOZEAK, DANIELA RODRIGUERO ; CABALLERO, PAMELA SCARAFFUNI ; BUCHHORN DE FREITAS, STELLA ; PINTO SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . Antibodies anti-rFilF protein has anti-biofilm activity against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii. MICROBES AND INFECTION , v. 31, p. 105347, 2024.

• OLIVEIRA, NATASHA RODRIGUES DE ; SANTOS, FRANCISCO DENIS SOUZA ; SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR PINTO ; BARBOSA, LIANA NUNES ; BILHALVA, MIGUEL ANDRADE ; COSTA, ANA VITÓRIA ; DONASSOLO, RAFAEL AMARAL ; RODRIGUES, RAFAEL RODRIGUES ; ALVES, MARILIANA LUIZA FERREIRA ; FERREIRA, MARCOS ROBERTO ALVES ; MOREIRA JÚNIOR, CLÓVIS ; LACERDA, MARCUS VINÍCIUS GUIMARÃES DE ; MELO, GISELY CARDOSO DE ; DELLAGOSTIN, Odir Antônio ; MCBRIDE, ALAN JOHN ALEXANDER ; Pinto, Luciano da Silva ; MOREIRA, ÂNGELA NUNES ; CONCEIÇÃO, FABRÍCIO ROCHEDO . Performance of Recombinant Nucleocapsid Protein-Based Constructs for Serological Diagnosis of SARS-CoV-2 Infection. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 67, p. 2-13, 2024.

• DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; CARDOSO, GUILHERME ; NEIS, ALESSANDRA ; DE SOUSA, GUILHERME FEIJÓ ; DO AMARAL, DIEGO SERRASOL ; DE FARIAS, CÂNDIDA JACOBSEN ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Antifungal Effect of Bauhinia variegata Lectin (BvL) on Bipolaris oryzae. CURRENT MICROBIOLOGY , v. 81, p. 1-13, 2024.

• FOGAÇA, MATHEUS BERNARDES TORRES ; LOPES-LUZ, LEONARDO ; SAAVEDRA, DJAIRO PASTOR ; DE OLIVEIRA, NICOLLE KATHLEN ALVES BELEM ; JESUS SOUSA, MARIA BEATRIS DE ; PEREZ, JULIO DANIEL PACHECO ; DE ANDRADE, IKARO ALVES ; CRISPIM, GILDEMAR JOSÉ BEZERRA ; Pinto, Luciano da Silva ; FERREIRA, MARCOS ROBERTO ALVES ; RIBEIRO, BERGMANN MORAIS ; NAGATA, TATSUYA ; Conceição, Fabricio Rochedo ; STEFANI, MARIANE MARTINS DE ARAÚJO ; BÜHRER-SÉKULA, SAMIRA . Production of antigens expressed in Nicotiana benthamiana plant and Escherichia coli for the SARS-CoV-2 IgG antibody detection by ELISA. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS , v. 329, p. 114969, 2024.

• DE CAMARGO, LAURA JUNQUEIRA ; MAIA, MARA ANDRADE COLARES ; DOS SANTOS WOLOSKI, RAFAEL ; RIZZI, CAROLINE ; MOREIRA, GUSTAVO MARÇAL SCHMIDT GARCIA ; PICH, CLAUS TRÖGER ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Characterization of a Molecularly Engineered Banlec-Type Lectin (rBTL). MOLECULAR BIOTECHNOLOGY , v. 1, p. 234-254, 2023.

• SMANIOTTO, THIAGO ÂNGELO ; CASARIL, ANGELA MARIA ; DE ANDRADE LOURENÇO, DARLING ; SOUSA, FERNANDA S. ; SEIXAS, FABIANA K. ; COLLARES, TIAGO ; WOLOSKI, RAFAEL ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; ALVES, DIEGO ; SAVEGNAGO, LUCIELLI . Intranasal administration of interleukin-4 ameliorates depression-like behavior and biochemical alterations in mouse submitted to the chronic unpredictable mild stress: modulation of neuroinflammation and oxidative stress. PSYCHOPHARMACOLOGY , v. 240, p. 935-950, 2023.

• DE SOUSA, GUILHERME FEIJÓ ; LUND, RAFAEL GUERRA ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . The Role of Plant Lectins in the Cellular and Molecular Processes of SkinWound Repair: An Overview. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 29, p. 1-5, 2023.

• URTIAGA, GABRIEL O. ; DOMINGUES, WILLIAM B. ; KOMNINOU, ELIZA R. ; MARTINS, AMANDA W.S. ; BLÖDORN, EDUARDO B. ; DELLAGOSTIN, EDUARDO N. ; WOLOSKI, RAFAEL DOS S. ; Pinto, Luciano S. ; BRUM, CLARICE B. ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; CAMPOS, VINICIUS F. . DNA microarray for forensic intelligence purposes: High-density SNP profiles obtained directly from casework-like samples with and without a DNA purification step. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL , v. 332, p. 111181, 2022.

• OLIVEIRA, M. E. ; LOPES, B. V. ; ROSSATO, J. H. H. ; MARON, G. K. ; GALLO, B. B. ; ROSA, A. B. L. ; BALBONI, R. D. C. ; ALVES, M. L. F. ; FERREIRA, M. R. A. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; PINTO, L. S. ; PIVA, E. ; PEREIRA, C. M. P. ; ESCOTE, M. T. ; CARRENO, N. L. V. . Electrochemical Biosensor Based on Laser-Induced Graphene for COVID-19 Diagnosing: Rapid and Low-Cost Detection of SARS-CoV-2 Biomarker Antibodies. Surfaces , v. 5, p. 187-201, 2022.

• CAMPOS, MARIA ISABEL FERREIRA ; BARBOSA, PAULA PERAZZO DE SOUZA ; CAMARGO, LAURA JUNQUEIRA ; Pinto, Luciano da Silva ; MATARIBU, BIANCA ; SERRÃO, CATARINA ; MARQUES-SANTOS, LUIS FERNANDO ; LOPES, JOSÉ HONÓRIO ; OLIVEIRA, JULIA MARIANO CAJU DE ; GADELHA, Carlos Alberto de Almeida ; SANTI-GADELHA, TATIANE . Characterization of goat whey proteins and their bioactivity and toxicity assay. Food Bioscience , v. 46, p. 101591, 2022.

• LORENZEN, ANA LUIZA ; DOS SANTOS, ARIANE MORAES ; DOS SANTOS, LUÂNI POLL ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; Conceição, Fabricio Rochedo ; WOLFART, FRANCIELE . PEDOT-AuNPs-based impedimetric immunosensor for the detection of SARS-CoV-2 antibodies. ELECTROCHIMICA ACTA , v. 404, p. 139757, 2022.

• FORMOSO, RAFAELA ; VIGHI, ISABEL LOPES ; GALLI, VANESSA ; Pinto, Luciano da Silva . Plant viral vectors: an strategy for transient expression of recombinant proteins in plants. CONJECTURAS , v. 22, p. 107-121, 2022.

• HÄDRICH, GABRIELA ; VAZ, GUSTAVO RICHTER ; BIDONE, JULIANA ; YURGEL, VIRGINIA CAMPELLO ; TEIXEIRA, HELDER FERREIRA ; GONÇALVES DAL BÓ, ALEXANDRE ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; HORT, MARIANA APPEL ; RAMOS, DANIELA FERNANDES ; JUNIOR, ANTONIO SERGIO VARELA ; ALMEIDA DA SILVA, PEDRO EDUARDO ; DORA, CRISTIANA LIMA . Development of a Novel Lipid-Based Nanosystem Functionalized with WGA for Enhanced Intracellular Drug Delivery. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 2022, 2022.

• BORBA, K.K.S. ; GADELHA, T.S. ; SANT?ANA, A.M.S. ; PACHECO, M.T.B. ; PINTO, L.S. ; MADRUGA, M.S. ; MEDEIROS, A.N. ; BESSA, R.J.B. ; ALVES, S.P.A. ; MAGNANI, MARCIANE ; PIMENTEL, TATIANA C. ; QUEIROGA, R. DE C.R. DO EGYPTO . Fatty acids, essential amino acids, minerals and proteins profile in whey from goat cheese: Impacts of raising system. SMALL RUMINANT RESEARCH , v. 217, p. 106842, 2022.

• GONÇALVES, JÊNIFER MALHEIROS ; CARDOSO, THAYNÁ LANER ; DE FREITAS, STELLA BUCHHORN ; WOLOSKI, RAFAEL ; NETO, AMILTON CLAIR PINTO SEIXAS ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; DE LEMOS, ELBA SAMPAIO ; HARTWIG, DAIANE DRAWANZ . In silico analyses and design of chimeric proteins containing epitopes of Bartonella henselae antigens for the control of cat scratch disease. APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY , v. 1, p. 1-12, 2022.

• HÄDRICH, GABRIELA ; DORA, CRISTIANA LIMA ; VAZ, GUSTAVO RICHTER ; BOSCHERO, RAPHAEL ; APPEL, ARTHUR SPERRY ; RAMOS, CARINA ; HALICKI, PRISCILA CRISTINA BARTOLOMEU ; BIDONE, JULIANA ; TEIXEIRA, HELDER FERREIRA ; MUCCILLO-BAISCH, ANA LUIZA ; DAL-BÓ, ALEXANDRE ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; DAILEY, LEA-ANN ; DA SILVA, PEDRO EDUARDO ALMEIDA ; SOARES, DANIELA RAMOS . Development of lipid nanocarriers for tuberculosis treatment: evaluation of suitable excipients and nanocarriers. Current Drug Delivery , v. 18, p. 1567-2018, 2021.

• VIGHI, I. L. ; SEIXAS NETO, A. ; CARDOSO, G. ; CARVALHO, J. O. ; PINTO, L. S. . Standardization of a protein extraction protocol for the proteomic analysis of the leaves of Oryza sativa L. cultivar BRS AG. Separation Science Plus , v. 4, p. 305-313, 2021.

• BORGES, MORGANA ALVES ; SOUSA, FERNANDA S.S. ; PASCHOAL, JÚLIA DAMÉ ; LOPES, ISADORA A.R. ; DA S. FEIJÓ, ANA LAURA ; SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR PINTO ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; SEIXAS, FABIANA KOMMLING ; COLLARES, TIAGO . Effect of supplementation of medium with Bauhinia forficata recombinant lectins on expression of oxidative stress genes during in vitro maturation of bovine oocytes. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY , v. 103, p. 64-70, 2021.

• MARTINEZ, DANIELA ; AMARAL, DIEGO ; MARKOVITZ, DAVID ; PINTO, LUCIANO . The Use of Lectins as Tools to Combat SARS-CoV-2. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 27, p. 1-11, 2021.

• NEIS, ALESSANDRA ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Glycosyl hydrolases family 5, subfamily 5: Relevance and structural insights for designing improved biomass degrading cocktails. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 193, p. 980-995, 2021.

• DE CAMARGO, LAURA JUNQUEIRA ; PICOLI, TONY ; FISCHER, GEFERSON ; DE FREITAS, ANA CLAUDIA OLIVEIRA ; DE ALMEIDA, RODRIGO BOZEMBECKER ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Antiviral activity of native banana lectin against bovine viral diarrhea virus and bovine alphaherpesvirus type 1. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 157, p. 569-576, 2020.

• DOMINGUES, WILLIAM B. ; BLODORN, EDUARDO B. ; WEEGE, AMANDA S. ; DELLAGOSTIN, EDUARDO N. ; KOMNINOU, ELIZA R. ; HURTADO, JOAQUIN ; CORCINE, CARINE D. ; ANTÔNIO, S.V. ; Pinto, Luciano S. ; KREMER, FREDERICO S. ; COLLARES, TIAGO ; PINHAL, DANILLO ; GREIF, GONZALO ; ROBELLO, CARLOS ; SCHNEIDER, AUGUSTO ; GUO, SU ; CAMPOS, VINICIUS F. . Transfection of exogenous DNA complexed to cationic dendrimer induces alterations of bovine sperm microRNAome. THERIOGENOLOGY , v. 156, p. 11-19, 2020.

• CRIZEL, ROSANE LOPES ; PERIN, ELLEN CRISTINA ; VIGHI, ISABEL LOPES ; WOLOSKI, RAFAEL ; SEIXAS, AMILTON ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; Rombaldi, César Valmor ; GALLI, VANESSA . Genome-wide identification, and characterization of the CDPK gene family reveal their involvement in abiotic stress response in Fragaria x ananassa. Scientific Reports , v. 10, p. 2045-2322, 2020.

• DE FÁTIMA RAUBER WÜRFEL, SIMONE ; JORGE, SÉRGIO ; DE OLIVEIRA, NATASHA RODRIGUES ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; SANCHEZ, CHRISTIAN DOMINGUES ; CAMPOS, VINÍCIUS FARIAS ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; DA SILVA, WLADIMIR PADILHA ; DELLAGOSTIN, Odir Antônio . Campylobacter jejuni isolated from poultry meat in Brazil: in silico analysis and genomic features of two strains with different phenotypes of antimicrobial susceptibility. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 47, p. 671-681, 2020.

• ÁVILA, BIANCA PIO ; NORA, FABIANA ROOS ; PINTO SEIXAS NETO, AMILTON CLAIR ; ROMBALDI, CESAR VALMOR ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; GULARTE, MÁRCIA AROCHA ; ELIA, MOACIR CARDOSO . Proteomic and physicochemical characteristics: The search for a quality profile of beans (Phaseolus vulgaris L.) during long-term storage. LWT-FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 1, p. 110057-110063, 2020.

• KREMER, F. S. ; SOUZA JUNIOR, I. T. ; GUIMARAES, A. M. ; WOLOSKI, R. S. D. ; MOURA, A. B. ; PINTO, LUCIANO SILVA . Genome sequence of Xanthomonas fuscans subsp. fuscans strain Xff49: a new isolate obtained from common beans in Southern Brazil. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 50, p. 357-367, 2019.

• NEIS, A. ; KREMER, F. S. ; PINTO, LUCIANO S ; LEON, P. . In silico prediction of prolactin molecules as a tool for equine genomics reproduction. MOLECULAR DIVERSITY , v. 1, p. 1-10, 2019.

• Pinto, Luciano da Silva ; CARDOSO, G. ; KREMER, F. S. ; WOLOSKI, R. D. S. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; Campos, V.F. . Heterologous expression and characterization of a new galactose-binding lectin from Bauhinia forficata with antiproliferative activity. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , p. 877-884, 2019.

• FRONZA, M. G. ; BALDINOTTI, R. ; MARTINS, M. C. ; GOLDANI, B. ; DALBERTO, B. T. ; KREMER, F. S. ; BEGNINI, K. ; PINTO, L. S. ; LENARDAO, E. J. ; SEIXAS, F. K. ; Collares, T. ; ALVES, D. ; SAVEGNAGO, L. . Rational design, cognition and neuropathology evaluation of QTC-4-MeOBnE in a streptozotocin-induced mouse model of sporadic Alzheimer?s disease. Scientific Reports , v. 9, p. 1-14, 2019.

• KREMER, FREDERICO SCHMITT ; GUIMARÃES, AMANDA MUNARI ; SANCHEZ, CHRISTIAN DOMINGUES ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . TargeTALE: A Web Resource to Identify TALEs in Xanthomonas Genomes and Their Respective Targets. MOLECULAR PLANT-MICROBE INTERACTIONS , v. 32, p. MPMI-08-19-0227-1577, 2019.

• JORGE, S. ; KREMER, F. S. ; OLIVEIRA, N. R. ; NAVARRO, G. O. S. V. ; GUIMARAES, A. M. ; SANCHEZ, C. D. ; WOLOSKI, R. D. S. ; FORSTER, KARINE M ; Campos, V.F. ; PINTO, L. S. ; Odir A. Dellagostin . Whole-genome sequencing of Leptospira interrogans from southern Brazil: genetic features of a highly virulent strain. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 113, p. 80-86, 2018.

• ESLABÃO, MARCUS R ; KREMER, FREDERICO S ; RAMOS, R.T.J. ; SILVA, A. L. C. ; AZEVEDO, V. A. C. ; PINTO, L. S. ; Silva, E. F. ; DELLAGOSTIN, O . Genome of Leptospira borgpetersenii strain 4E, a highly virulent isolate obtained from Mus musculus in southern Brazil. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 113, p. 137-141, 2018.

• DOS SANTOS, MARINALVA CARDOSO ; KROETZ, THAIS ; DORA, CRISTIANA LIMA ; GIACOMELLI, FERNANDO CARLOS ; FRIZON, TIAGO ELIAS ALLIEVI ; PICH, CLAUS TRÖGER ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; SOARES, AMANDA SIGAL ; RODEMBUSCH, FABIANO SEVERO ; DE LIMA, VÂNIA RODRIGUES ; DAL-BÓ, ALEXANDRE GONÇALVES . Elucidating Bauhinia variegata lectin/phosphatidylcholine interactions in lectin-containing liposomes. JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE , v. 519, p. 232-241, 2018.

• CAGLIARI, RAFAEL ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Bauhinia lectins: Biochemical properties and biotechnological applications. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , p. 811-820, 2018.

• MEDEIROS, GRACY K.V.V. ; QUEIROGA, RITA C.R.E. ; COSTA, WHYARA K.A. ; GADELHA, CARLOS A.A. ; E-LACERDA, R. R. ; LACERDA, JOSÉ T.J.G. ; PINTO, L. S. ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; TEIXEIRA, FERNANDA C. ; DE S. BARBOSA, PAULA P. ; CAMPOS, MARIA I.F. ; GONÇALVES, GREGÓRIO F. ; PESSÔA, HILZETH L.F. ; GADELHA, TATIANE S. . Proteomic of goat milk whey and its bacteriostatic and antitumour potential. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 113, p. 116-123, 2018.

• JORGE, SÉRGIO ; MIOTTO, BRUNO ALONSO ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; CAGLIARI, RAFAEL ; DE OLIVEIRA, NATASHA RODRIGUES ; HEINEMANN, MARCOS BRYAN ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; HAGIWARA, MITIKA KURIBAYASHI ; Campos, Vinicius Farias ; DELLAGOSTIN, Odir Antônio . Complete genome sequence and in silico analysis of L. interrogans Canicola strain DU114: A virulent Brazilian isolate phylogenetically related to serovar Linhai. GENOMICS , v. 111, p. 1651-1656, 2018.

• E LACERDA, RODRIGO RODRIGUES ; DO NASCIMENTO, EDILZA SILVA ; DE LACERDA, JOSÉ THALLES JOCELINO GOMES ; Pinto, Luciano da Silva ; RIZZI, CAROLINE ; BEZERRA, MIRNA MARQUES ; PINTO, ISABELA RIBEIRO ; FILHO, SAMUEL MATEUS PEREIRA ; PINTO, VICENTE DE PAULO TEXEIRA ; FILHO, GERARDO CRISTINO ; GADELHA, Carlos Alberto de Almeida ; GADELHA, Tatiane Santi . Lectin from seeds of a Brazilian lima bean variety (Phaseolus lunatus L. var. cascavel) presents antioxidant, antitumour and gastroprotective activities. International Journal of Biological Macromolecules , v. 95, p. 1072-1081, 2017.

• MCBRIDE, ALAN JOHN ALEXANDER ; GRASSMANN, ANDRÉ ALEX ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; DOS SANTOS, JÚLIA COUGO ; SOUZA, JÉSSICA DIAS ; Pinto, Luciano da Silva . Discovery of Novel Leptospirosis Vaccine Candidates Using Reverse and Structural Vaccinology. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1-20, 2017.

• KREMER, FREDERICO SCHMITT ; MCBRIDE, ALAN JOHN ALEXANDER ; Pinto, Luciano da Silva . Approaches for in silico finishing of microbial genome sequences. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 40, p. 553-576, 2017.

• ROSSATTO, TATIANA ; DO AMARAL, MARCELO NOGUEIRA ; BENITEZ, LETÍCIA CARVALHO ; VIGHI, ISABEL LOPES ; BRAGA, EUGENIA JACIRA BOLACEL ; DE MAGALHÃES JÚNIOR, ARIANO MARTINS ; MAIA, MARA ANDRADE COLARES ; DA SILVA PINTO, LUCIANO . Gene expression and activity of antioxidant enzymes in rice plants, cv. BRS AG, under saline stress. PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY OF PLANTS , v. 1, p. 1-15, 2017.

• FILHO, JOÃO COSTA ; JORGE, SÉRGIO ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; DE OLIVEIRA, NATASHA RODRIGUES ; Campos, Vinicius Farias ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; DELLAGOSTIN, Odir Antônio ; FEIJÓ, RUBENS GALDINO ; DE MENEZES, FRANCISCA GLEIRE RODRIGUES ; DE SOUSA, OSCARINA VIANA ; Maggioni, Rodrigo ; MARINS, Luis Fernando . Complete genome sequence of native Bacillus cereus strains isolated from intestinal tract of the crab Ucides sp. DATA IN BRIEF , v. 1, p. 1-9, 2017.

• SANTOS, M. C. ; MICHELETTO, Y. M. S. ; SILVEIRA, N. P. ; PINTO, L. S. ; GIACOMELLI, F. C. ; LIMA, V. R. ; FRIZON, T. E. A. ; DAL-BO, A. G. A. . Self-assembled carbohydrate-based vesicles for lectin targeting. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print) , v. 148, p. 12-18, 2016.

• DE LARA, ANA PAULA DE SOUZA STORI ; LORENZON, LUCAS BIGOLIN ; VIANNA, ANA MUÑOZ ; SANTOS, FRANCISCO DENIS SOUZA ; PINTO, LUCIANO SILVA ; AIRES BERNE, MARIA ELISABETH ; Leite, Fábio Pereira Leivas . Larvicidal activity of Bacillus thuringiensis var. israelensis Cry11Aa toxin against Haemonchus contortus. Parasitology (London. Print) , v. 143, p. 1665-1671, 2016.

• KLAFKE, GABRIEL BARACY ; MOREIRA, GUSTAVO MARÇAL SCHMIDT GARCIA ; PEREIRA, JULIANO LACAVA ; OLIVEIRA, PATRÍCIA DIAZ ; Conceição, Fabricio Rochedo ; LUND, RAFAEL GUERRA ; GRASSMANN, ANDRÉ ALEX ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; Pinto, Luciano da Silva . Lectin I from Bauhinia variegata (BVL-I) expressed by Pichia pastoris inhibits initial adhesion of oral bacteria in vitro. International Journal of Biological Macromolecules , v. 93, p. 913-918, 2016.

• VIGHI, I. L. ; BENITEZ, L. C. ; AMARAL, M. N. ; AULER, P. A. ; MORAES, G. P. ; RODRIGUES, G.S. ; Maia, L. C. ; PINTO, L. S. ; BRAGA, E. J. B. . Changes in gene expression and catalase activity in Oryza sativa L. under abiotic stress. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1-15, 2016.

• SPEROTTO, RITA LEAL ; KREMER, FREDERICO SCHMITT ; AIRES BERNE, MARIA ELISABETH ; COSTA DE AVILA, LUCIANA F. ; DA SILVA PINTO, LUCIANO ; MONTEIRO, KARINA MARIANTE ; CAUMO, KARIN SILVA ; FERREIRA, HENRIQUE BUNSELMEYER ; BERNE, NATÁLIA ; Borsuk, Sibele . Proteomic analysis of Toxocara canis excretory and secretory (TES) proteins. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , p. 39-47, 2016.

• KREMER, FREDERICO S ; ESLABÃO, MARCUS R ; Jorge, Sérgio ; OLIVEIRA, NATASHA R ; LABONDE, JULIA ; SANTOS, MONIZE NP ; MONTE, LEONARDO G ; GRASSMANN, ANDRÉ A ; CUNHA, CARLOS EP ; Forster, Karine M ; MORENO, LUÍSA Z ; MORENO, ANDREA M ; CAMPOS, VINICIUS F ; MCBRIDE, ALAN JA ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, O. A. . Draft genome of the Leptospira interrogans strains, Acegua, RCA, Prea, and Capivara, obtained from wildlife maintenance hosts and infected domestic animals. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 111, p. 280-283, 2016.

• KREMER, F. S. ; ESLABAO, M. R. ; Odir A. Dellagostin ; PINTO, L. S. . Genix: A New Online Automated Pipeline for Bacterial Genome Annotation. FEMS Microbiology Letters , p. fnw263, 2016.

• DANELUZ, L. O. ; PINTO, L. S. ; DODE, L. B. ; CAGLIARI, R. ; PINTO, P. N. . BIOTECHNOLOGY FOR CHILDREN: DEMYSTIFYING CONCEPTS AND SPREADING THE BIOTECHNOLOGY. Expressa Extensão , v. 21, p. 162-173, 2016.

• PINHEIRO, A. F. ; BORSUK, S. ; BERNE, M. E. A. ; PINTO, L. S. ; Andreotti, R. ; ROLLOF, B. C. ; ROOS, T. B. ; LEITE, F. P. L. . Use of ELISA based on NcSRS2 of Neospora caninum expressed in Pichia pastoris for diagnosing neosporosis in sheep and dogs. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária (Impresso) , v. 24, p. 148-154, 2015.

• AZAMBUJA, C. R. L. ; SANTOS, L. G. ; RODRIGUES, M. R. ; SILVEIRA, E. F. ; AZAMBUJA, J. H. ; FLORES, A. F. ; HORN, A. P. ; DORA, C. L. ; MUCCILLO-BAISH, A. L. ; BRAGANHOL, E. ; PINTO, L. S. ; PARIZ, A. L. ; LIMA, V. R. . Physico-chemical characterization of asolectin-genistein liposomal system: An approach to analyze its in vitro antioxidant potential and effect in glioma cells viability. Chemistry and Physics of Lipids (Print) , v. 193, p. 24-35, 2015.

• RODRIGUES, AMANDA AVILA ; MACAGNAN, KARINE LASTE ; SANTOS, BRUNA COI DOS ; ALVES, MARIANE IGANSI ; MOURA, ANDREA BITTENCOURT ; PERALBA, MARIA DO CARMO RUARO ; OLIVEIRA, PATRÍCIA DIAZ DE ; Pinto, Luciano da Silva ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; MOREIRA, ANGELITA DA SILVEIRA ; VENDRUSCOLO, CLAIRE TONDO . SELEÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE LINHAGENS BACTERIANAS PRODUTORAS DO BIOPLÁSTICO POLI(3-HIDROXIBUTIRATO). Revista Brasileira de Tecnologia Agroindustrial , v. 9, p. 1771-1785, 2015.

• Monte, Leonardo G. ; SANTI-GADELHA, TATIANE ; REIS, LARISSA B. ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; PRIETSCH, RAFAEL F. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; E LACERDA, RODRIGO RODRIGUES ; GADELHA, CARLOS A. A. ; Conceição, Fabricio R. ; PINTO, L. S. . Lectin of Abelmoschus esculentus (okra) promotes selective antitumor effects in human breast cancer cells. Biotechnology Letters , v. 36, p. 461-469, 2014.

• Amaral, M. N. do ; NORA, F. R. ; PINTO, L. S. ; FERNANDO, J. A. ; PETERS, J. A. . Regeneration of cotyledonary nodes from the recalcitrant melon cultivar ?Gaúcho. African Journal of Agricultural Research , v. 9, p. 2546-2551, 2014.

• REIS, LARISSA ; RIZZI, CAROLINE ; MONTE, LEONARDO ; LABONDE, JULIA ; HARTLEBEN, CLAUDIA ; CONCEIÇÃO, FABRÍCIO ; PINTO, LUCIANO . Investigation of cellular proliferative potential of lectin extracted from Bauhinia variegata according to different cell lines. BMC Proceedings , v. 8, p. P265, 2014.

• VIANNA, ANA MUÑOZ ; Gonçales, Relber Aguiar ; LARA, ANA PAULA DE SOUZA STORI DE ; Pinto, Luciano da Silva ; NIZOLI, LEANDRO QUINTANA ; Leite, Fábio Pereira Leivas . Expressão heteróloga da EMA-2 (equi merozoite antigen) de Theileria equi em Pichia pastoris com potencial utilização em imunobiológicos. Ciência Rural (UFSM. Impresso) , v. 44, p. 1830-1836, 2014.

• SEGATTO, NATÁLIA ; FUHRMANN, MARTINA ; CASARIN, TATIANE ; SILVEIRA, CARLA ; DODE, LUCIANA ; PINTO, LUCIANO ; DE MAGALHÃES JÚNIOR, ARIANO . Effect of different concentrations of growth regulator on callus induction of the rice lineage AB11047. BMC Proceedings , v. 8, p. P118, 2014.

• BRAGANHOL, E ; Prietsch, R. F. ; MONTE, L. G. ; SILVA, F. A. ; BEIRA, F. T. ; DEL PINO, F. A. B. ; CAMPOS, V. F. ; COLLARES, T. ; PINTO, L. S. ; SPANEVELLO, R. M. ; GAMARO, G. D. . Genistein induces apoptosis and autophagy in human breast MCF-7 cells by modulating the expression of proapoptotic factors and oxidative stress enzymes. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 390, p. 235-242, 2014.

• KLAFKE, G. B. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; MONTE, L. G. ; PEREIRA, J. L. ; BRANDOLT, T. M. ; XAVIER, M. O. ; SANTI-GADELHA, T. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; PINTO, L. S. . Assessment of Plant Lectin Antifungal Potential Against Yeasts of Major Importance in Medical Mycology. Mycopathologia (Dordrecht. Online) , v. 175, p. 147-151, 2013.

• PINHEIRO, AMANDA FERNANDES ; Borsuk, Sibele ; Berne, Maria Elisabeth Aires ; Pinto, Luciano da Silva ; Andreotti, Renato ; ROOS, TALITA ; ROLLOF, BARBARA COUTO ; Leite, Fábio Pereira Leivas . Expression of Neospora caninum NcSRS2 surface protein in Pichia pastoris and its application for serodiagnosis of Neospora infection. Annals of Tropical Medicine and Parasitology , v. 107, p. 116-121, 2013.

• KLAFKE, GABRIEL BARACY ; Borsuk, Sibele ; Gonçales, Relber Aguiar ; Arruda, Francisco Vassiliepe Sousa ; Carneiro, Victor Alves ; Teixeira, Edson Holanda ; COELHO DA SILVA, ANDRÉ LUIS ; CAVADA, BENILDO S. ; Dellagostin, Odir A. ; Pinto, Luciano S. . Inhibition of initial adhesion of oral bacteria through a lectin from Bauhinia variegata L. var. variegata expressed in Escherichia coli. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. XX, p. n/a-n/a, 2013.

• SILVA, H. C. ; PINTO, L. S. ; Teixeira, E. H. ; NASCIMENTO, K. S. ; CAVADA, B. S. ; Silva, A.L.C. . BUL: A novel lectin from Bauhinia ungulata L. seeds with fungistatic and antiproliferative activities. Process Biochemistry (1991) , p. 1, 2013.

• MOREIRA, GUSTAVO M. S. G. ; CONCEIÇÃO, FABRICIO R. ; MCBRIDE, ALAN J. A. ; PINTO, LUCIANO DA S. . Structure Predictions of Two Bauhinia variegata Lectins Reveal Patterns of C-Terminal Properties in Single Chain Legume Lectins. Plos One , v. 8, p. e81338, 2013.

• Cunha, R. ; LEON, A. A. P. ; LEITE, F. P. L. ; PINTO, L. S. ; SANTOS JUNIOR, A. G. ; Andreotti, R. . Bovine immunoprotection against Rhipicephalus microplus with recombinant Bm86-Campo Grande antigen. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária (Impresso) , v. 21, p. 1-9, 2012.

• REY, Maristela dos Santos ; SCHMITZ, Daiane ; PINTO, L. S. ; Silva, F.S.P. da ; BRAGA, E. J. B. ; MOURA, Andrea B ; PIEROBOM, Carlos Roberto ; PETERS, J. A. . INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA EM ARROZ CONTRA Bipolaris oryzae BREDA DE HANN, ATRAVÉS DA EXPRESSÃO CONSTITUTIVA DE UM GENE DE QUITINASE. Bioscience Journal (Online) , v. 28, p. 745-752, 2012.

• Borsuk, Sibele ; Andreotti, Renato ; Leite, Fábio Pereira Leivas ; da Silva Pinto, Luciano ; Simionatto, Simone ; Hartleben, Claudia Pinho ; Goetze, Marcelo ; Oshiro, Leandra Marla ; Matos, Maria de Fátima Cepa ; Berne, Maria Elisabeth Aires ; Pinto, Luciano da Silva . Development of an indirect ELISA-NcSRS2 for detection of Neospora caninum antibodies in cattle. Veterinary Parasitology (Print) , v. 177, p. 33-38, 2011.

• Neto, Luiz Gonzaga do Nascimento ; Pinto, Luciano da Silva ; Bastos, Rafaela Mesquita ; Evaristo, Francisco Flávio Vasconcelos ; Vasconcelos, Mayron Alves de ; Carneiro, Victor Alves ; Arruda, Francisco Vassiliepe Sousa ; Porto, Ana Lúcia Figueiredo ; Leal, Rodrigo Bainy ; Júnior, Valdemiro Amaro da Silva ; CAVADA, Benildo Sousa ; Teixeira, Edson Holanda . Effect of the Lectin of Bauhinia variegata and Its Recombinant Isoform on Surgically Induced Skin Wounds in a Murine Model. Molecules (Basel. Online) , v. 16, p. 9298-9315, 2011.

• Silva Pinto, Luciano ; Gonçales, Relber Aguiar ; Conceição, Fabricio Rochedo ; Knabah, Paula Ferreira ; Borsuk, Sibele ; Campos, Vinicius Farias ; Arruda, Francisco Vassiliepe ; Leite, Fabio Pereira Leivas . Stability, oviposition attraction, and larvicidal activity of binary toxin from Bacillus sphaericus expressed in Escherichia coli. Applied Microbiology and Biotechnology , v. 93, p. 1-7, 2011.

• Cerqueira, G. M. ; McBride, A. J. A. ; QUEIROZ, A. ; PINTO, L. S. ; Silva, E. F. ; Hartskeerl, R. A. ; Reis, M. G. ; KO, A. I. ; Dellagostin, O. A. . Monitoring Leptospira Strain Collections: The Need for Quality Control. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , Campina Grande, v. 82, n.3, p. 83-87, 2010.

• PANZARDI, A. ; CORCINI, C.D. ; MADEIRA, E. M. ; PIASSI, L. M. ; BESSEL, R. M. C. ; PINTO, L. S. ; Deschamps, J. C. ; LUCIA JR, T. . GENETIC PATERNITY TEST FOR PIGLETS GENERATED BY HETEROSPERMIC CERVICAL AND POST-CERVICAL ARTIFICIAL INSEMINATION. ACTA VETERINARIA BRASILICA (UFERSA) , v. 4, p. 168-175, 2010.

• SILVA, Everton ; CERQUEIRA, Gustavo ; Athanasio, D ; SEYFFERT, Núbia ; SEIXAS, F. K. ; HARTWIG, Daiane ; PINTO, L. S. ; QUEIROZ, A. ; KO, A. ; BROD, Claudiomar ; DELLAGOSTIN, Odir Antônio . Leptospira noguchii causing human and animal leptospirosis in Southern Brazil. Emerging Infectious Diseases , v. 15, p. 621-622, 2009.

• Proietti, M ; Lara-Ruiz, P. ; Reisser ; PINTO, L. S. ; Dellagostin, O. ; MARINS, L. F. . Green turtles (Chelonia mydas) foraging at Arvoredo Island in Southern Brazil: Genetic characterization and mixed stock analysis through mtDNA control region haplotypes. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 32, p. 613-618, 2009.

• Meier, Karina M. ; Figueiredo, Márcio A. ; Kamimura, Michel T. ; Laurino, Jomar ; Maggioni, Rodrigo ; PINTO, L. S. ; Dellagostin, Odir A. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; Tesser, Marcelo B. ; Sampaio, Luís A. ; Marins, Luis F. . Increased growth hormone (GH), growth hormone receptor (GHR), and insulin-like growth factor I (IGF-I) gene transcription after hyperosmotic stress in the Brazilian flounder Paralichthys orbignyanus. Fish Physiology and Biochemistry , v. 35, p. 501-509, 2009.

• Ciacci-Zanella, Janice Reis ; Viancelli, Aline ; Simon, Neide Lisiane ; Fernandes, Lana Teixeira ; Pinto, Luciano S. ; Hayashi, Marcelo ; Esteves, Paulo Augusto ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Detection of porcine Circovirus type 2 (PCV2) variants PCV2-1 and PCV2-2 in Brazilian pig population. Research in Veterinary Science , v. 87, p. 157-160, 2009.

• Gilmar A.F. Lemes ; Ralf Kersanach ; PINTO, L. S. ; Odir A. Dellagostin ; João S. Yunes ; Alexandre Matthiensen . Biodegradation of microcystins by aquatic Burkholderia sp. from a South Brazilian coastal lagoon. Ecotoxicology and Environmental Safety , v. 69, p. 358-365, 2008.

• PINTO, L. S. ; Nagano, C.S. ; OLIVEIRA, T. M. ; MOURA, T. R. ; SAMPAIO, A. H. ; DEBRAY, H. ; PINTO, V. P. ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; CAVADA, Benildo Sousa . Purification and molecular cloning of a new galactose-specific lectin from Bauhinia variegata seeds. Journal of Biosciences , v. 33, p. 355-363, 2008.

• ESTEVES, P.A. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; PINTO, L. S. ; SILVA, A.D. ; SPILKI, F.R. ; CIACCI-ZANELLA, J.R. ; HUBNER, S.O. ; PUENTES, R. ; MAISONNAVE, J. ; FRANCO, A.C. ; RIJSEWIJK, F.A.M. ; TEIXEIRA, T.F. ; DEZEN, Diogenes ; OLIVEIRA, A.P. ; DAVID, C. . Phylogenetic comparison of the carboxy-terminal region of glycoprotein C (gC) of bovine herpesviruses (BoHV) 1.1, 1.2 and 5 from South America (SA). Virus Research (Print) , v. 1, p. 1-7, 2008.

• ROSA, C. E. ; FIGUEIREDO, M. A. ; MARINS, Luis Fernando ; ROBALDO, R. B. ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; COLARES, E. P. ; MARTINEZ, P. E. ; BIANCHINI, A. . HSP70 mRNA expression in the Antarctic fish Notothenia coriiceps as a biomarker of possible global warming. Marine Environmental Research , v. 66, p. 174-174, 2008.

• CASSANA, F. F. ; PINTO, L. S. ; Pohl, S. ; Bianchi, V. J. ; Braga, J. B. B. ; Peters, José Antônio . Regeneração de brotos a partir de folhas de Mirtilo cultivadas in vitro. Revista Brasileira de Biociências , v. 5, p. 870-872, 2007.

• VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de ; FERREIRA, Henrique B ; BIZARRO, Cristiano V ; BONATTO, Sandro ; CARVALHO, Marcos O de ; PINTO, L. S. . Swine and poultry pathogens: the complete genome sequences of two strains of Mycoplasma hyopneumoniae and a strain of Mycoplasma synoviae. Journal of Bacteriology , United States of America, v. 187, p. 5568-5577, 2005.

• PINTO, L. S. ; ANDRADE NETO, Manoel ; BACARIN, Marco Antonio ; CASTELLÓN, Rolando Rivas ; GADELHA, Tatiane Santi ; GADELHA, C. A. ; CAVADA, Benildo Sousa . Caracterização química e bioquímica de sementes de Bauhinia variegata L.. Revista Brasileira de Engenharia Agrícola e Ambiental , v. 9, p. 385-390, 2005.

• PINTO, L. S. . Relationships in subtribe Diocleinae (Leguminosae; Papilionoideae) inferred from internal transcribed spacer sequences from nuclear ribosomal DNA. Phytochemistry. Devon, UK: , 2003.. Phytochemistry, Devon, UK, v. 65, n.n. 1, p. 59-69, 2004.

• PINTO, L. S. ; FARIA, Rozilaine A.p.g. ; CAVADA, Benildo Sousa ; CASTELLÓN, Rolando Rivas ; CALVETE, Juan J. . Caracterização Química parcial e bioquímica de sementes de Bauhinia forficata Link. Archivos Latinoamericanos de Nutrición , Venezuela, v. 54, n.03, p. 349-353, 2004.

• VASCONCELOS, A. T. R. ; PINTO, L. S. . The complete genome sequence of Chromobacterium violaceum reveals remarkable and exploitable bacterial adaptability.. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , Chicago, v. 100, n.20, p. 11660-11665, 2003.

• PINTO, L. S. ; Brun, J. G. W. . Aspectos Biológicos da fase adulta de Fannia pusio (Wied, 1930) (Diptera: Faniidae), em condições de Laboratório.. Arquivos do Instituto Biológico , São Paulo, v. 65, n.2, p. 135-137, 1998.

• BRUM, J. G. ; VIANNA, É. E. S. ; COSTA, P. R. P. ; PINTO, L. S. . Sinanthropy and seasonal incidence of Fannia punctipennis (Diptera : Fanniidae)in Pelotas, Rio Grande do Sul, Brazil. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária (Impresso) , São Paulo, SP, v. 7, n.n. 2, p. 149-150, 1998.

• Brun, J. G. W. ; Vianna, E.E.S. ; Gentiline, L. ; PINTO, L. S. . Fannia punctipennis (Diptera: Faniidae), vetor de ovos de Dermatobia hominis (Oestridae: CUteribrinae) em Pelotas, RS.. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária , v. 5, p. 59-60, 1996.

• VIGHI, I. L. ; FERREIRA, K. Q. ; SOUSA, G. F. ; PINTO, L. S. . PLANT-BASED VETERINARY VACCINES. In: Chittaranjan Kole, Anurag Chaurasia, Kathleen L. Hefferon, Jogeswar Panigrahi. (Org.). Applications of Plant Molecular Farming. 1ed.Singapura: Springer Nature, 2024, v. 1, p. 1-710.

• SILVEIRA, C. S. ; GARCIA, C. S. ; PINTO, L. S. ; AL-ALAM, N. N. . Caracterização Molecular de Entamoeba Histolytica e Entamoeba dispar. Caracterização Molecular de Entamoeba Histolytica e Entamoeba dirpar. 1ed.: Novas edições acadêmicas, 2016, v. 1, p. 100-106.

• REIS, L. B. ; RIZZI, C. ; BIDONE, J. ; FONSECA, A. F. ; MAIDANA, M. ; PINTO, L. S. . Efeito da lectina extraída de Bauhinia variegata incorporada ao gel de hidroxetilcelulose na cicatrização in vivo. Congresso de Iniciação científica da Universidade federal de Pelotas-Trabalhos premiados 2013. 1ed.Pelotas: Editora da UFPel, 2015, v. 1, p. 234-248.

• CECCATTO, Vania M ; CAVADA, Benildo Sousa ; PINTO, L ; RAMOS, M. V. ; BEZERRA, Walderli Melgaço ; MARINHO, E. S ; Macedo, N.M.R ; Pinheiro, J.A. ; GRANGEIRO, Thalles B. . Perfil eletroforético de proteínas de sementes de leguminosas e caracterização de uma lectina de sementes de Canavalia grandiflora Benth. In: VIII Encontro de Pesquisadores da UECE, 2002, Fortaleza. VIII Encontro de Pesquisadores da UECE, 2002.

• CECCATTO, Vania M ; PINTO, L. S. ; CAVADA, Benildo Sousa ; GRANGEIRO, Moema Barbosa ; DUARTE, Viviane G ; BEZERRA, Walderli Melgaço ; GRANGEIRO, Thalles B. . PCR e transfecção do gene ConGF de uma lectina de sementes de Canavalia grandiflora Benth. em vetor procariótico Escherichia coli.. In: VIII Encontro de Pesquisadores-UECE, 2002, Fortaleza. VIII Encontro de Pesquisadores-UECE, 2002.

• GONCALVES, C. N. ; SOUZA, C. G. ; DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; SOUSA, G. F. ; RAMOS, I. O. T. ; PINTO, L. S. . MODULAÇÃO DE VIAS INFLAMATÓRIAS POR LECTINA Bauhinia variegata EM PBMC BOVINO. In: XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2024, Pelotas. 10 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• GRECO, J. P. G. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . Prospecção de alvos antigênicos de Clostridium perfringens usando ferramentas de Bioinformática visando o desenvolvimento de vacina contra a enterite necrótica. In: XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2024, Pelotas. 10 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• ALVES, T. C. ; SOUSA, G. F. ; RAMOS, I. O. T. ; PINTO, L. S. . CLONAGEM E EXPRESSÃO DE DUAS LECTINAS RECOMBINANTES COM POTENCIAL ANTIFÚNGICO. In: XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2024, Pelotas. 10 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• SOUZA, C. G. ; DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; RAMOS, I. O. T. ; ALVES, T. C. ; GONCALVES, C. N. ; PINTO, L. S. . DIVULGANDO A BIOTECNOLOGIA ATRAVÉS DA LEITURA: UMA HISTÓRIA DE HERÓIS. In: XI Congresso de Extensão e Cultura Tecnológica da UFPel, 2024, Pelotas. 9 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• SILVA, R. A. S. ; LOPES, B. V. ; SOUZA, C. G. ; SOUSA, G. F. ; CARRENO, N. L. V. ; PINTO, L. S. . BIOSSENSORES MODIFICADOS COM LECTINA PARA DETECÇÃO DE CÂNCER DE BEXIGA. In: XXXVII EMPÓS - Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2024. 10 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• RAMOS, I. O. T. ; SOUSA, G. F. ; SEIXAS NETO, A. C. P. ; SOUZA, C. G. ; ALVES, T. C. ; PINTO, L. S. . ESTABELECIMENTO DE CONDIÇÕES ÓTIMAS DE SOLUBILIZAÇÃO DE UMA PROTEÍNA RECOMBINANTE DESTINADA A FORMULAÇÃO VACINAL CONTRA ENTERITE NECRÓTICA AVIÁRIA. In: XXXIII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2024, Pelotas. 10 Semana Integrada da UFPel, 2024.

• NEIS, A. ; DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; PINTO, L.S. . ENGENHARIA DE PROTEÍNAS PARA A CONSTRUÇÃO DE UMA LECTINA QUIMÉRICA COM AFINIDADE SIMULTÂNEA PARA ANTÍGENOS TN- E RESÍDUOS DE MANOSE EXPRESSOS EM CÉLULAS TUMORAIS. In: XXXII Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2023, Pelotas. 9 Semana Integrada da UFPel, 2023.

• GONCALVES, C. N. ; SOUSA, G. F. ; DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; PINTO, L. S. . Avaliação do potencial antiproliferativo de lectinas recombinantes em linhagem celular tumoral de adenocarcinoma colorretal humano. In: VII Congresso de Iniciação Tecnológica da UFPel, 2023, Pelotas. 9 Semana Integrada da UFPel, 2023.

• ALVES, T. C. ; SOUZA, C. G. ; GONCALVES, C. N. ; DE OLIVEIRA DELLA SENTA, DANILLO ; RAMOS, I. O. T. ; PINTO, L. S. . BIOTEC PARA CRIANÇAS: UM OLHAR PARA O FUTURO. In: X Congresso de Extensão e Cultura da UFPel, 2023, Pelotas. 9 Semana Integrada da UFPel, 2023.

• FERREIRA, K. Q. ; NEIS, A. ; WOLOSKI, R. D. S. ; LIMA, A. C. ; SOUSA, G. F. ; PINTO, L.S. . Obtenção de enzimas por técnicas de Biologia molecular e Bioinformática EM ESCHERICHIA coli. In: Oitava semana integrada da UFPel, 2022, Pelotas. XXXI CIC. Pelotas: Editora da UFPel, 2022. v. 31. p. 1-4.

• LIMA, A. C. ; FERREIRA, K. Q. ; SOUSA, G. F. ; PINTO, L.S. . A AÇÃO BIOLÓGICA DE LECTINAS NA INDUÇÃO DA PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS EPITELIAIS ENVOLVIDAS NO PROCESSO DE CICATRIZAÇÃO CUTÂNEA. In: Oitava semana integrada da UFPel, 2022, Pelotas. XXXI CIC. v. 31. p. 1-4.

• FREITAS, A. C. O. ; NEIS, A. ; PINTO, L. S. . Potencial biotecnológico das lectinas da família Musaceae: um estudo de bioinformática estrutural. In: VII Semana Integrada da UFPel- XXX CIC, 2021, Pelotas-RS, Brasil. VII Semana Integrada da UFPe, 2021.

• FERREIRA, K. Q. ; WOLOSKI, R. D. S. ; NEIS, A. ; PINTO, L. S. . APLICAÇÕES DE TÉCNICAS DE ENGENHARIA DE PROTEÍNAS NA MODIFICAÇÃO DA TERMOESTABILIDADE DE ENIMZAS LIGNOCELULÓSICAS. In: VII Semana Integrada da UFPel- XXX CIC, 2021, Pelotas-RS, Brasil. VII Semana Integrada da UFPe, 2021.

• NEIS, A. ; KREMER, F. S. ; WOLOSKI, R. D. S. ; PINTO, L. S. . BIOINFORMÁTICA ESTRUTURAL E EXPRESSÃO RECOMBINANTE COMO FERRAMENTAS DE ESTUDO DE UMA NOVA ENDOGLUCANASE. In: VII Semana Integrada da UFPel- XXX CIC, 2021, Pelotas-RS, Brasil. VII Semana Integrada da UFPe, 2021.

• SOUSA, G. F. ; AMARAL, D. S. ; VIGHI, I. L. ; SEIXAS NETO, A. ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DAS ISOFORMAS DE LECTINA NATIVA DE BAUHINIA FORTIFICATA ATRAVÉS DA ELETROFORESE BIDIMENSIONAL (2-DE). In: XXVIII Congresso de Iniciação Científica,, 2019, Pelotas. Quinta Semana Integrada da UFPel, 2019. v. 1. p. 1-3.

• FREITAS, A. C. ; CAMARGO, L. J. ; ALMEIDA, R. B. ; FISCHER, G. ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE LECTINAS VEGETAIS CONTRA O HERPERVÍRUS BOVINO TIPO- 1. In: XXV III Congresso de Iniciação Científica,, 2019, Pelotas. Quinta Semana Integrada UFPel, 2019. v. 1. p. 1-3.

• AMARAL, D. S. ; NETO, A. ; SOUSA, G. F. ; VIGHI, I. L. ; DODE, M. T. B. ; PINTO, L. S. . Ensaio de cicatrização utilizando o protocolo para avaliar a cicatrização tecidual em modelo experimental Rattus norvegicus wistar. In: XXVII Congresso de Iniciação Científica, 2018, Pelotas. XVII Congresso de Iniciação Científica, 2018.

• SOUSA, G. F. ; AMARAL, D. S. ; VIGHI, I. L. ; NETO, A. ; PINTO, L. S. . COMPARAÇÃO DE MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE PROTEÍNAS EM FOLHAS DE ARROZ DA CULTIVAR BRS AG. In: XXVII Congresso de Iniciação Científica, da II Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2018, Pelotas. XXV Congresso de Iniciação Científica, da II Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2018.

• CAGLIARI, RAFAEL ; KREMER, F. S. ; SANCHEZ, C. D. ; JORGE, S. ; PINTO, L. S. . GENOMA RASCUNHO DE UM NOVO ISOLADO DE L. INTERROGANS ISOLADO DE AMOSTRAS DE CANINOS EM SÃO PAULO (SP). In: XXVI Congresso de Iniciação Científica, da I Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2017. XXVI Congresso de Iniciação Científica, da I Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2017.

• CAMARGO, L. J. ; CAGLIARI, R. ; NETO, A. ; PICOLI, T. ; FISCHER, G. ; PINTO, L. S. . ATIVIDADE ANTIVIRAL DA LECTINA rBANLEC-LIKE CONTRA O VÍRUS DA DIARREIA VIRAL BOVINA E HERPESVÍRUS BOVINO TIPO- 1. In: XXVI Congresso de Iniciação Científica, da I Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2017, Pelotas. XXVI Congresso de Iniciação Científica, da I Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2017.

• GUIMARAES, A. M. ; NAVARRO, G. O. S. V. ; SANCHEZ, C. D. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . IDENTIFICAÇÃO IN SÍLICO DE UMA POSSÍVEL LECTINA JACALIN-LIKE EM XANTHOMONAS ORYZAE pv. ORYZAE. In: XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2016, Pelotas. XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel e II Mostra Científica, 2016.

• NAVARRO, G. O. S. V. ; KREMER, F. S. ; JORGE, S. ; Campos, V.F. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; PINTO, L. S. . SEQUENCIAMENTO, MONTAGEM E ANOTAÇÃO DO GENOMA DE Leptospira interrogans CEPA TANDE. In: XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2016, Pelotas. XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2016.

• CAMARGO, L. J. ; GRASSMANN, A. A. ; MAIA, M. A. C. ; CAGLIARI, R. ; HECKTHEUER, A. S. ; PINTO, L. S. . EXPRESSÃO DA LECTINA rBanlec-like E PRODUÇÃO DE ANTICORPOS POLICLONAIS PARA CARACTERIZAÇÃO E ENSAIOS FUTUROS. In: XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2016. XXV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2016.

• SANCHEZ, C. D. ; KREMER, F. S. ; JORGE, S. ; Campos, V.F. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; L.S. Pinto . GENOMA RASCUNHO DE ISOLADO LEPTOSPIRA INTERROGANS CEPA PISCINA. In: XXV Congresso de Iniciação Científica, da II Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2016, Pelotas. XXV Congresso de Iniciação Científica, da II Semana Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão, 2016.

• ROSSATTO, T. ; CASARIN, T. ; DODE, L. B. ; BENITEZ, L. C. ; Magalhães Junior, A.M. ; PINTO, L. S. . EFEITO DO ESTRESSE SALINO NA GERMINAÇÃO E CRESCIMENTO VEGETATIVO DA CULTIVAR BRS AG (Oriza sativa) CULTIVADA IN VITRO. In: XVII Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2015, Pelotas. XVII ENPOS, 2015.

• NAVARRO, G. O. S. V. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . ANALISE DO GRAU DE INTERAÇÃO NA INTERFACE DE INTERAÇÃO DE CARBOHIDRATO-LECTINA EM LECTINAS CONA-LIKE. In: XXIV Congresso de Iniciação científica da UFPel., 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• CAGLIARI, R. ; GRASSMANN, A. A. ; KNABAH, P. F. ; CAMARGO, L. J. ; RIZZI, C. ; PINTO, L. S. . OBTENÇÃO DA LECTINA RECOMBINANTE HELTUBA E INVESTIGAÇÃO INICIAL DE ATIVIDADE BIOLÓGICA. In: XXIV Congresso Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• CAMARGO, L. J. ; GRASSMANN, A. A. ; KNABAH, P. F. ; CAGLIARI, R. ; PINTO, L. S. . LECTINA rBanlec INIBE O CRESCIMENTO DA LINHAGEM CELULAR A375 DE MELANOMA MALIGNO CUTÂNEO. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• CERRUTI, G. V. ; PINTO, L. S. . PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DE LECTINAS PRESENTES EM EXTRATOS DE FOLHAS DE Bauhinia variegata L.. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• TERTO, W. D. S. ; MOURA, M. Q. ; CASTRO, L. M. ; AVILA, L. F. C. ; PINTO, L. S. ; BERNE, M. E. A. . EXTRAÇÃO DE DNA DE Toxocara canis: COMPARAÇÃO DE DUAS TÉCNICAS PARA PADRONIZAÇÃO DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA TOXOCARÍASE. In: XVII Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• GUIMARAES, A. M. ; CASARIN, T. ; DODE, L. B. ; GRASSMANN, A. A. ; PINTO, L. S. . UTILIZAÇÃO DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS PARA TRANSFORMAÇÃO DE ALFACE VISANDO A EXPRESSÃO DA LECTINA BvL-I. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• KREMER, F. S. ; ESLABAO, M. R. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; PINTO, L. S. . Genix: Uma nova pipeline automática para anotação de genomas bacterianos. In: XVII Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• SOARES, A. S. ; RIZZI, C. ; GUIMARAES, A. M. ; CERRUTI, G. V. ; VARELA JUNIOR, A. S. ; PINTO, L. S. . INVESTIGAÇÃO DA INDUÇÃO DE PROLIFERAÇÃO CELULAR PELA LECTINA EXTRAÍDA DE Bauhinia variegata. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• DANELUZ, L. O. ; XAVIER, R. G. ; CAGLIARI, R. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . PROJETO DE EXTENSÃO BIOTECNOLOGIA PARA CRIANÇAS: DESMISTIFICANDO CONCEITOS E DIFUNDINDO A BIOTECNOLOGIA. In: Congresso de Extensão e Cultura da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• WOLOSKI, R. D. S. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . DESENVOLVIMENTO DO SOFTWARE DE VIRTUAL SCREENING VINA2NETWORK. In: XXIV Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• CASARIN, T. ; DODE, L. B. ; SILVA, S. D. A. ; PINTO, L. S. . EFEITO DE DIFERENTES REGULADORES DE CRESCIMENTO NO ALONGAMENTO DE BROTAÇÕES ADVENTÍCIAS EM PINHÃO MANSO. In: XVII Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2015, Pelotas. I Semana Integrada da UFPel, 2015.

• REIS, L. B. ; RIZZI, C. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . EXPRESSÃO HETERÓLOGA DE UMA NOVA LECTINA SINTÉTICA BASEADA NA LECTINA BANLEC DE Musa accuminata'. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica, 2014.

• SOARES, A. S. ; RIZZI, C. ; REIS, L. B. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; PINTO, L. S. . Construção do gene sintético da lectina Heltuba de Helianthus tuberosus e expressão heteróloga em Escherichia coli. In: XXIII Congresso de Iniciação Científica, 2014, Pelotas. XXIII Congresso de Iniciação Científica, 2014.

• KREMER, F. S. ; ESLABAO, M. R. ; CUNHA, C. E. P. ; MORENO, L. Z. ; DELLAGOSTIN, O.A. ; PINTO, L. S. . GENOME DRAFT DE UM NOVO ISOLADO LEPTOSPIRA KIRSCHNERI. In: XVI Encontro de Pós- Graduação, 2014, Pelotas. XVI Encontro de Pós- Graduação, 2014.

• CARDOSO, G. ; BRAHM, A. S. ; FARIAS, C. J. ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DO EFEITO DA LECTINA DE Bauhinia variegata SOBRE O CRESCIMENTO MICELIAL E ESPORULAÇÃO DE Bipolaris oryzae.. In: XV Encontro de Pós Graduação da UFPel., 2013. XV ENPOS, 2013. v. 1. p. 1-3.

• REIS, L. B. ; RIZZI, C. ; BIDONE, J. ; FONSECA, A. F. ; MAIDANA, M. ; PINTO, L. S. . EFEITO DA LECTINA EXTRAÍDA DE Bauhinia variegata INCORPORADA AO HIDROGEL NATROSOL NA CICATRIZAÇÃO IN VIVO. In: XXII Encontro de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII CIC, 2013.

• CASARIN, T. ; SILVEIRA, C. F. ; EBERHARDT, P. E. R. ; Magalhães Junior, A.M. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . EFEITO DE DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE 2,4 D NA INDUÇÃO DE CALOS A PARTIR DE SEMENTES PARA DIFERENTES CULTIVARES DE ARROZ (Oryza sativa L.). In: XXII Encontro de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII CIC, 2013.

• KREMER, F. S. ; ESLABAO, M. R. ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, O.A. . Square: Um novo software para anotação automática de genomas microbianos. In: XXII Encontro de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII CIC, 2013.

• GARCIA, C. S. ; SILVEIRA, C. F. ; MASIEIRO, D. S. ; NORA, F. R. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA DE ALFACE (Lactuca sativa L.) COM O VETOR BINÁRIO pK7WG2D CONTENDO O GENE BVL. In: XXII Encontro de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII CIC, 2013.

• BRAHM, A. S. ; CARDOSO, G. ; REIS, L. B. ; SOARES, A. ; PINTO, L . IDENTIFICAÇÃO DE ISOFORMAS DA LECTINA DE SEMENTES DE Bauhinia forficata ATRAVÉS DE ELETROFORESE BIDIMENSIONAL (2D-PAGE). In: XXII Encontro de Iniciação Científica da UFPel, 2013, Pelotas. XXII CIC, 2013.

• CASARIN, T. ; SILVEIRA, C. F. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . Efeito de diferentes fontes de carbono na regeneração de calos de arroz cultivar PUITA INTA CL.. In: VIII Congresso Brasileiro de Arroz Irrigado, 2013, Santa Maria. VIII Congresso Brasileiro de Arroz Irrigado, 2013. v. 1.

• SILVEIRA, C. F. ; CASARIN, T. ; NORA, F. R. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . Transformação de A. tumefaciens e E. coli com o vetor binário PH7WG2D contendo o gene bvl. In: VIII Congresso Brasileiro de Arroz Irrigado, 2013, Santa Maria. VIII Congresso Brasileiro de Arroz Irrigado, 2013. v. 1.

• SILVEIRA, C. S. ; MONTE, LEONARDO GARCIA ; Pinto, Luciano da Silva . Padronização do ensaio de adsorçãoda lectina BVL de Bauhinia variegata em esferas magnéticas. In: 21 congresso de Iniciação Científica. UFPel, 2012, Pelotas. 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012.

• GARCIA, C. S. ; MASIEIRO, D. S. ; CASARIN, T. ; FORMOSO, R. S. ; SILVA, S. D. A. ; DODE, L. B. ; PINTO, L. S. . DESENVOLVIMENTO DE PROTOCOLO DE TRANSFORMAÇÃO DE Jatropha curcas L. E VERIFICAÇÃO DE SUA EFICIÊNCIA UTILIZANDO A PROTEÍNA VERDE FLUORESCENTE-GFP. In: 21 congresso de iniciação cinetífica da UFPel, 2012, Pelotas, RS. 21 congresso de iniciação científica da UFPel, 2012.

• KREMER, F. S. ; ESLABAO, M. R. ; PINTO, L. S. . Lecbank: construindo um banco de dados online para informações de lectinas. In: 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012, Pelotas, RS. 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012.

• MOREIRA, G. M. S. G. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. . IDENTIFICAÇÃO in silico DE α-HÉLICE NA REGIÃO C-TERMINAL DA LECTINA BVL-II E DEFINIÇÃO DE SUAS POSSÍVEIS FUNÇÕES ESTRUTURAIS. In: 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012, Pelotas, RS. 21 Congresso de Iniciação Cientícifica da UFPel, 2012.

• KNABAH, P. F. ; ANTUNES, T. ; PINTO, M. S. ; LEITE, F. P. L. ; PINTO, L. S. . EXPRESSÃO DOS GENES MOSQUITOCIDAS MTX1 E MTX2 VISANDO A PRODUÇÃO HETERÓLOGA DE INSETICIDAS BIOLÓGICOS PARA CONTROLE DE MOSQUITOS. In: 21 congresso de iniciação científica da UFPel, 2012, Pelotas, RS. 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012.

• PEREIRA, J. L. ; Júnior, A.G.S ; KLAFKE, G. B. ; PINTO, L. S. ; LEITE, F. P. L. . DEGENERAÇÃO DE TÚBULOS SEMINÍFEROS DE CAMUNDONGOS. In: XIII ENPOS, 2011, Pelotas. XIII Encontro de Pós Graduação da UFPel, 2011.

• STOLL, S. N. ; SILVEIRA, C. S. ; Silveira, C.F. ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DE EXTRATOS DE FOLHAS Bauhinia variegata L. QUANTO A. In: XX Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2011, Pelotas. XX CIC, 2011.

• Amaral, M. N. do ; NORA, L. ; PINTO, L. S. ; Nora, F. R. ; Peters, José Antônio . LECTINAS DE Dioclea rostrata, Dioclea violacea E Canavalia brasiliensis NA. In: XX Congresso de iniciação Científica da UFPel, 2011, Pelotas. XX CIC, 2011.

• Moreira, G. M. S. G. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. . EVIDÊNCIAS ESTRUTURAIS DE POSSÍVEL PROCESSAMENTO C-TERMINALEVIDÊNCIAS ESTRUTURAIS DE POSSÍVEL PROCESSAMENTO C-TERMINAL. In: XX Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2011, Pelotas. XX CIC, 2011.

• SILVEIRA, C. S. ; STOLL, S. N. ; Silveira, C.F. ; PINTO, L. S. . CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DO EXTRATO DE FOLHAS DE Bauhinia forficata. In: XX Congresso de Inicação Científica da UFPel, 2011, Pelotas. XX CIC, 2011.

• PEREIRA, J. L. ; KLAFKE, G. B. ; Moreira, G. M. S. G. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; LEITE, F. P. L. . clonagem e expressão da quimera LTB/GnRH em Pichia pastoris. In: XII Encontro de Pós Graduação, 2010, Pelotas. Congresso de Pós-Graduação da UFPel, 2010. v. 1. p. 1-1.

• KLAFKE, G. B. ; Moreira, G. M. S. G. ; PEREIRA, J. L. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; Dellagostin, Odir A. . Clonagem e expressão heteróloga da Lectina rBVL-I em Pichia pastoris. In: XII Encontro de Pós-Graduação da UFPel, 2010, Pelotas. XII ENPOS, 2010. v. 1. p. 1-1.

• Gonçales, R.A. ; KNABAH, P. F. ; BRUN, F. A. ; PINTO, L. S. ; LEITE, F. P. L. . ESTABILIDADE DAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE Bacillus sphaericus PRODUZIDAS EM Escherichia coli E AVALIAÇÃO DE ATRATIVOS PARA OVIPOSIÇÃO DE Culex quinquefasciatus. In: XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica, 2010, Pelotas. XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica. Pelotas: Editora Universitária, 2010. v. 1. p. 1-1.

• KNABAH, P. F. ; GONCALES, R. A. ; BRUN, F. A. ; ZIMMER, C. R. ; PINTO, L. S. ; LEITE, F. P. L. . EXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS BinA e BinB DE Bacillus sphaericus EM DIFERENTES CEPAS DE Escherichia coli E ATIVIDADE MOSQUITOCIDA. In: XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica, 2010, Pelotas. XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica. Pelotas: Editora e Gráfica Universitária, 2010. v. 1. p. 1-1.

• Moreira, G. M. S. G. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. . Predição comparativa da estrutura tridimensional da lectina BVL-I. In: XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica. Pelotas, 2010, Pelotas. XIX Congresso Iniciação Científica XII Encontro de Pós-Graduação e II Mostra Científica. Pelotas. Pelotas: Editora e Gráfica Universitária, 2010. v. 1. p. 1-1.

• Fernanda Antunes Brum ; Gonçales, R.A. ; KNABAH, P. F. ; PINTO, L ; LEITE, F. P. L. . Produção e Utilização da proteína gp19 como antígeno para a detecção de Ehrlichia canis. In: XI Encontro de Pós-graduação, 2009, Pelotas. XVIII CIC/XIEMPOS, 2009.

• Gonçales, R.A. ; Fernanda Antunes Brum ; KNABAH, P. F. ; BORSUK, S. ; LEITE, F. P. L. ; PINTO, L . PRODUÇÃO DE BIOINSETICIDA UTILIZANDO PICHIA PASTORIS RECOMBINANTE COM AÇÃO MOSQUITOCIDA ÀS LARVAS DE CULEX QUINQUEFASCIATUS A PARTIR DO GENE QUE CODIFICA PARA A PROTEÍNA BINAB. In: XVIII Encontro de Iniciação Científica, 2009, Pelotas. XVIII CIC UFPel, 2009.

• PINHO, D. S. ; REY, M. S. ; PINTO, L. S. ; VIEIRA, A. P. ; Silva, F.P. ; BARBOSA, L. M. ; BENITEZ, L. C. ; Peters, José Antônio . Clonagem do vetor pGApAP4 que codifica a enzima da ACC oxidase em Agrobacterium tumefaciens. In: IX Encontro de Pós-Graduação, 2007, Pelotas. IX Encontro de Pós-Graduação. Pelotas, 2007.

• PINTO, L. S. ; Camacho, Natália Neutzling ; BEIRA, Fátima Teresa Alves ; DEL PINO, Algusto Burkert ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Estudo da atividade antitumoral in vitro da lectina de Bauhinia variegata. In: IX ENPOS, 2007, Pelotas. IX Encontro de Pós-Graduação, 2007.

• GONCALES, R. A. ; Camacho, Natália Neutzling ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; CONCEIÇÃO, F. R. ; PINTO, L. S. . Expressão heteróloga da lectina BVL II de Bauhinia variegata (Caesalpinoideae) em Pichia pastoris metilotrófica. In: XVI CIC, 2007, Pelotas. XVI Congresso de Iniciação Científica, 2007.

• Camacho, Natália Neutzling ; PINTO, L. S. ; HADRICH, G. ; BEIRA, Fátima Teresa Alves ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Atividade da lectina recombinante de Bauhinia forficata sobre a proliferação celular de linhagens tumorais humanas. In: IX ENPOS, 2007, Pelotas. IX Encontro de Pós-Graduação, 2007.

• Camacho, Natália Neutzling ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Clonagem, expressão e purificação da lectina de Bauhinia forficata em Escherichia coli. In: XV Congresso de Iniciação Científica e VIII Encontro de Pós-Graduação, 2006, Pelotas. XV Congresso de Iniciação Científica e VII encontro de Pós-Graduação, 2006.

• PINTO, L. S. ; Camacho, Natália Neutzling ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Expressão e purificação de duas lectinas de Bauhinia variegata L. em Escherichia coli. In: XV Congresso de Iniciação Científica e VIII Encontro de Pós-Graduação, 2006, Pelotas. XV Congresso de Iniciação Científica e VII encontro de Pós-Graduação, 2006.

• PINTO, L. S. ; Camacho, Natália Neutzling ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Expressão Heteróloga de uma lectina de Bauhinia variegata L. em Escherichia coli. In: 57 Congresso de Botânica, 2006, Gramado, RS. 57 Congresso Nacional de Botânica, 2006.

• CERQUEIRA, Gustavo Maia de ; MACBRIDE, Alan John A ; KO, Albert I ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Análise da sequencia dos genes Lig de Leptospira spp patogênicas revela seu uso potencial na produção de vacina de amplo espectro. In: XIV Congresso de Iniciação Científica e VII ENPOS, 2005, 2005, Pelotas. Anais do XIV Congresso de Iniciação Científica e VII ENPOS, 2005., 2005.

• BRENNER, G. ; SCHOOL, N. ; BARBOSA, T. ; MORON, L. ; FREITAS, A. C. ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPARASITÁRIA DE LECTINAS EM Trichomonas vaginalis. In: VII Simpósio de Biotecnologia e terceira mostra acadêmica, 2019, Pelotas. VII Simpósio de Biotecnologia e terceira mostra acadêmica, 2019.

• FONSECA, B. ; MORON, L. ; BARBOSA, T. ; BRENNER, G. ; SENA-LOPES, A. ; FREITAS, A. C. ; SANTI-GADELHA, T. ; PINTO, L. S. ; BORSUK, S. . BIOPROSPECÇÃO DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS COM POTENCIAL TRICOMONICIDA. In: VII Simpósio de Biotecnologia e III mostra acadêmica, 2019. VII Simpósio de Biotecnologia e III mostra acadêmica, 2019.

• SANTOS, M. C. ; L.S. Pinto ; FRIZON, T. E. ; DE LIMA, VÂNIA RODRIGUES ; DAL-BO, A. G. A. . Interação entre Fosfolipídeos, polímero glicosilado e proteína: Caracterização físico-química em lipossomas. In: XXIV Encontro de química da região sul, 2017, Florianópolis. A química na interface, 2017.

• FUHRMANN, MARTINA ; KREMER, F. S. ; WOLOSKI, R. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; PINTO, L. S. . In silico identification of riboswitches in Glycine max. In: 6º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015, Brasilia. 6º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015.

• KREMER, F. S. ; FUHRMANN, M. B. ; MACHADO, N. D. ; WOLOSKI, R. D. S. ; PINTO, L. S. . SNPHunter: a new automated and easy-to-use variant calling pipeline. In: 6º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015, Brasilia. 6º Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015.

• SOARES, A. S. ; RIZZI, C. ; MOREIRA, G. M. S. G. ; KREMER, F. S. ; PINTO, L. S. . Estudo da Lectina de Bauhinia variegata como potencial fármaco para cicatrização de feridas. In: Salão Universitário / UCPel, 2014, Pelotas. Salão Universitário, 2014.

• AMARAL, M. N. ; SILVEIRA, C. F. ; GARCIA, C. S. ; PINTO, L. S. ; DODE, L. B. . Efeito de diferentes fontes de carbono na regeneração de calos de arroz cultivar BRS querência. In: XXIX Reunion Argentina de Fisiologia Vegetal, 2012, Mar del Plata. XXIX Reunion Argentina de Fisiologia Vegetal, 2012. v. 1. p. 177-177.

• REIS, L. B. ; MONTE, L. G. ; SANTI-GADELHA, T. ; BRAGANHOL, E. ; BEIRA, Fátima Teresa Alves ; PINTO, L. S. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DA LECTINA EXTRAÍDA DE Abelmoschus esculentus (AES) NA INTEGRIDADE CELULAR DE ADENOCARCINOMA DE MAMA. In: 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012, Pelotas. 21 Congresso de Iniciação Científica da UFPel, 2012.

• PEREIRA, J. L. ; KLAFKE, G. B. ; PINTO, L. S. ; LEITE, F. P. L. ; Moreira, G. M. S. G. . Expressçao Heteróloga de GnRH em Pichia Pastoris e Utilização como Imunocontraceptivo.. In: Congresso Internacional de Bioanálises, 2011, Novo Amburgo. Anais do IV Congresso Internacional de Bioanálises, 2011.

• KLAFKE, G. B. ; Moreira, G. M. S. G. ; PEREIRA, J. L. ; PINTO, L. S. . Expressão Heteróloga da Lectina rBVL-I de Bauhinia variegata (Caesalpinioideae) em Pichia Pastoris (Cepa KM71H).. In: IV Congresso Internacional de Bioanálises, 2011, Novo Amburgo. IV Congresso Internacional de Bioanálises, 2011.

• KLAFKE, G. B. ; Moreira, G. M. S. G. ; PEREIRA, J. L. ; PINTO, L. S. . Expressão Heteróloga da Proteína rBVL-I em Escherichia coli. In: Anais do IV Congresso Internacional de Bioanálises. In: Congresso Internacional de Bioanálises, 2010, Novo Amburgo. Anais do IV Congresso Internacional de Bioanálises, 2010.

• PEREIRA, J. L. ; KLAFKE, G. B. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; LEITE, F. P. L. . Utilização de Leveduras como Plataforma de Expressão da Quimera LT/GnRH. In: XX Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2010, Montevideo. Congresso Latinoamericano de Microbiologia, 2010.

• VASCONCELOS, M. ; Cunha, C.O ; NASCIMENTO NETO, L. G. ; RABELO, E. M. ; PINTO, L. S. ; EVARISTO, F. F. V. . Avaliação da Atividade da Lectina Isolada de sementes de Bauhinai variegata sobre o crescimento de Rhizobium tropici. In: XXVIII Encontro de Iniciação Científica da UFC, 2009, Fortaleza. XXVIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E II ENCONTRO DE PESQUISA DE PÓS-GRADUAÇÃO da UFC, 2009.

• GONCALES, R. A. ; Gonçales, R.A. ; CARNEIRO, V. ; VASCONCELOS, M. ; Pinto, Luciano S. . Utilização da Lectina Recombinante rBVL como Ferramenta Biotecnológica para estudos de consócios Microbianos Relevantes para a Agricultura. In: IV Congresso Sul-Riograndense de Biociências, 2008, Pelotas. IV Congresso Sul-Riograndense de Biociências, 2008.

• Sant'Anna, Anna Lia ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; Peters, José Antônio ; PINTO, L. S. . Construção de um vetor de expressão em plantas utilizando o gene bvl I, visando resistência a insetos. In: XV Congresso de Iniciação Científica e VIII Encontro de Pós-Graduação, 2006, Pelotas. XV Congresso de Iniciação Científica e VII encontro de Pós-Graduação, 2006.

• PINTO, L. S. ; Sant'Anna, Anna Lia ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; Peters, José Antônio . Propagação in vitro de duas variedades de Bauhinia variegata L.. In: 57 Congresso Nacional de Botânica, 2006, Gramado, RS. 57 Congresso Nacional de Botânica, 2006.

• CERQUEIRA, Gustavo Maia de ; MACBRIDE, A. ; PINTO, L. S. ; KO, Albert I ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio . Estudo de eventos de deleção em Leptospira interrogans e caracterização dos elementos genéticos envolvidos. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. São Paulo : Adaltech, 2005., 2005.

• MARTINS, J. L ; GADELHA, Tatiane Santi ; GADELHA, Carlos Alberto de Almeida ; MARINHO, E. S ; ARAGÃO, K. S ; OLIVEIRA, C. C. ; PINTO, L. S. ; GALVANI, F. ; CAVADA, Benildo Sousa . Isolamento e purificação de lectina presente em sementes de Acacia caven. In: XXI Encontro Universitário de Iniciação a Pesquisa., 2004, Para, 2004.

• GADELHA, Tatiane Santi ; MARTINS, J. L ; GADELHA, C. A. ; MARINHO, E. S ; ARAGÃO, K. S. ; PINTO, L. S. ; GALVANI, F. ; CAVADA, Benildo Sousa . Isolamento e Caracterização Da Lectina Presente na Fração Albumínica de Sementes de Acacia farnesiana.. In: XXI Encontro Universitário de Iniciação a Pesquisa., 2004, Pará, 2004.

• PINTO, L. S. ; VARELA, Eduardo Sousa ; ALVES, Maria Aparecida de Oliveira ; MATOS, João Paulo ; GRANGEIRO, Thalles B. . Estudos filogenéticos em espécies do táxon genérico Canavalia DC, ( Diocleinae - Phaseolae) baseado em sequências das regiões dos espaçadores transcritos internos (ITS-1 e ITS-2) do rDNA nuclear. In: Congresso cearense de botânica, 2003, Fortaleza. Sociedade cearense de botânica, 2003.

• PINTO, L. S. ; VARELA, Eduardo Sousa ; MATOS, João Paulo ; NUNES, Edsom de Paula ; ALVES, Maria Aparecida de Oliveira ; GRANGEIRO, Thalles Barbosa . Investigações filogenéticas em espécies do táxon genérico Dioclea Kunth. (Diocleinae, Phaseoleae) baseada em sequências dos espaçadores transcritos internos (ITS-1 e ITS-2) do rDNA ribossômico nuclear nrDNA. In: Congresso cearense de botânica, 2003, Fortaleza. Sociedade cearense de botânica, 2003.

• PINTO, L. S. ; VARELA, Eduardo Sousa ; MATOS, João Paulo ; ALVES, Maria Aparecida Oliveira ; NUNES, Edsom de Paula ; GRANGEIRO, Thalles Barbosa . Sistemática molecular da subtribo diocleinae Benth. (Phaseoleae-Papilionoideae-Leguminosae) baseada em sequências dos espaçadores transcritos internos (ITS1 e ITS2) do DNA ribossômico nuclear nrDNA. In: Congresso cearense de botânica, 2003, Fortaleza. Congresso cearense de botânica, 2003.

• PINTO, L. S. ; Nagano, CS ; CAVADA, Benildo Sousa ; GADELHA, Tatiane Santi ; GADELHA, C. A. . Isolamento e purificação por meio de fracionamento protéico de uma lectina de sementes de Acacia mearsii (Leguminosae, Mimosoideae). In: Congresso Nacional de Botânica, 54, 2003, Belém, PA. 54° Congresso Nacional de Botânica, 2003.

• PINTO, L. S. ; Nagano, C.S. ; ANDRADE NETO, Manoel ; OLIVEIRA, T. M. ; BEZERRA, G. A. ; CARNEIRO, V. ; CASTELLÓN, Rolando Rivas ; Goersch, G. V. ; Pereira, BA ; BEZERRA, Walderli Melgaço ; MARINHO, E. S ; SAMPAIO, A. H. ; CAVADA, Benildo Sousa . Purification of a lectin from Bauhinia variegata seeds. In: VI Reunião Regional da SBBq ? Nordeste,, 2002, Fortaleza-CE. VI Reunião Regional da SBBq ? Nordeste, 2002.

• BEZERRA, Walderli Melgaço ; Lopes, D. P. ; Nepomuceno, D. R. ; PINTO, L. S. ; GRANGEIRO, Thalles B. . Sequenciamento de fragmentos genômicos de Mycoplasma synoviae.. In: XX Encontro de Iniciação à Pesquisa da UFC., 2002, Fortaleza-CE. XX Encontro de Iniciação à Pesquisa da UFC. Dezembro 2002, Fortaleza-CE, 2002.

• PINTO, L. S. ; VARELA, Eduardo Sousa ; Cunha, RMS ; Cidrack, D.S. ; Galdino, AS ; Freitas, C.A.E ; Alves, M.A.O. ; GRANGEIRO, Thalles B. . Estudo filogenético da Tribo Phaseolae (Leguminosae) Baseado em Sequências do Gene do rDNA 18S.. In: 16° Encontro de Genética do Nordeste., 2002, São Luís-MA. 16° Encontro de Genética do Nordeste, 2002.

• PINTO, L. S. ; Albuquerque, KF ; Alencar, NMN ; Pereira, BA ; Nagano, C.S. ; ANDRADE NETO, Manoel ; Melo, SC ; Ribeiro, RA . Bauhinia variegata induces neutrophil migration by resident cells in vivo and in vitro. In: INTERLEC -19, 2001, fORTALEZA. Bauhinia variegata induces neutrophil migration by resident cells in vivo and in vitro, 2001. v. 1. p. 115-115.

• PINTO, L. S. ; GRANGEIRO, Thalles B. ; CECCATTO, Vania M ; Duarte, VG ; GRANGEIRO, Moema Barbosa ; Nogueira, NAP ; Cunha, RMS ; Galdino, AS ; Alves, MAO ; CAVADA, Benildo Sousa . Molecular Cloning of Genes from three species of Diocleinae (leguminosae). In: INTERLEC 19, 2001, Fortaleza. Molecular Cloning of Genes from three species of Diocleinae (leguminosae). Fortaleza, 2001. v. 1. p. 65-65.

• Freitas, C.A.E ; PINTO, L. S. ; GRANGEIRO, Thalles B. . Sequenciamento de fragmentos genômicos de Chromobacterium violaceum: Participação da UFC no Projeto Genoma Brasileiro. In: XX Encontro de Iniciação à Pesquisa da UFC, 2001, Fortaleza-CE. XX Encontro de Iniciação à Pesquisa da UFC, 2001.

• PINTO, L. S. ; Pereira, BA ; Nagano, C.S. ; ANDRADE NETO, Manoel ; BACARIN, Marco Antonio ; GRANGEIRO, Thalles B. ; CAVADA, Benildo Sousa . Estudos fitoquímicos de sementes de Bauhinia variegata L. (Caesalpinaceae).. In: In: 52° Congresso Nacional de Botânica., 2001, João Pessoa-Paraíba. 52° Congresso Nacional de Botânica. João Pessoa-Paraíba. 2001, 2001.

• Leite, K. B. ; Almeida, T. D. ; Pinto, Luciano S. ; Gurgel, M.A. ; Maia, C. A. ; Nagano, C.S. ; Salazar, E. ; GRANGEIRO, Thalles B. ; MARTINS, J. L ; CAVADA, Benildo Sousa . Estudo fitoquímico de sementes de Ephedra Tweediana Fsch. (Gimnospermae). I. Fracionamento Protéico.. In: 51° Congresso Nacional de Botânica., 2000, Brasília -DF. Anais do Congresso Nascional de Botânica, 2000.

• PINTO, L. S. ; Widhouzer, C.F ; VARGAS, R.K. ; CARVALHO, G.S. . Lista de gêneros de algas de água doce do Campus da Universidade Federal de Pelotas.. In: 51° Congresso Nacional de Botânica, 2000, Brasília-DF. Anais do 51° Congresso Nacional de Botânica, 2000. p. 303-303.

• PINTO, L. S. ; Maia, C. A. ; Gurgel, M.A. ; Nagano, C.S. ; Leite, K. B. ; Almeida, T. D. ; Widhouzer, C.F ; GRANGEIRO, Thalles B. ; GALVANI, F. ; BACARIN, Marco Antonio ; CAVADA, Benildo Sousa . Estudo de proteínas de Podocarpus lambertii Klotz (Gimnospermae, Podocarpaceae). In: 51° Congresso Nacional de Botânica, 2000, Brasília - DF. Anais do 51° Congresso Nacional de Botânica, 2000. p. 26-26.

• Berne, A.C ; PINTO, L. S. ; Berne, M.E.A. ; FARIAS, N.A.R. ; ANTUNES,G.A. ; Costa, P.R.P. . Infecções naturais por Helmintos Gastrointestinais em Búfalos no Município de Pelotas, RS. In: XXV Congresso de Medicina Veterinária, 1997, Gramado. XXV Congresso de Medicina Veterinária, 1997.

• PINTO, L. S. . Pinto, L.S.; Brun, J.G.W.; Raffi, L.L. Berne, A.C. Biologia e longevidade de dessenvolvimento de Fannia pusio (Diptera: Faniidae), em condições de laboratório.. In: V Congresso de Iniciação Cientifica, 1997, Pelotas-RS. Anais do V Congresso de Iniciação Cientifica, 1997.

• PINTO, L. S. . Raffi, L.L.; Pinto, L.S.; Berne, M.E.A.; Costa, P.R.P.; Vianna, E.E.S.; Ribeiro, P.B. Efeitos de diferentes temperaturas na biologia dos estágios de desenvolvimento da Muscina stabulans (Diptera: Muscidae) em laboratório.. In: 16° Congresso Brasileiro de Entomologia., 1997, Salvador-BA. Anais do 16° Congresso Brasileiro de Entomologia, 1997.

• PINTO, L. S. . Ribeiro, P.B.; Chernaki, A.M.; Pinto, L.S.; Costa, P.R.P. Exigências térmicas e estimativa do número de gerações da Chysomya megacephala (Fabricius, 1974), em Pelotas, RS.. In: IX Seminário Brasilieiro de Parasitologia Veterinária, 1997, Campo Grande _MS. Anais do IX Congresso de Parasitologia Veterinária, 1997.

• PINTO, L. S. . Souza, C.A.; Gurgel, A.C.; Pinto, L.S. Berne, M.E.; Farias, N.A. Características do controle químico do Boophilus microplus na região sul do Rio Grande do sul e a relação com a resistência a carrapaticida.. In: X Seminário Brasileiro de Parasitologia Vetrinária, 1997, Itajaí - SC. Anais do X Seminário Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 1997. p. 129-129.

• PINTO, L. S. . Schlee, J.M; Carvalho, F.F.; Sousa, C.A.; Pinto, L.S.; Dornelles, J.E.F. Coleta, manejo, preparação e observação de afídeos vetores do Vírus do Nanismo Amarelo em cereais de estação fria do Rio Grande do Sul.. In: II encontro de Biologia Professora Maria Marques, 1996, Pelotas. Anais do II encontro de Biologia Professora Maria Marques, 1996. p. 60-60.

• PINTO, L. S. . Brun, J.G.W.;Gentiline, F.; Pinto, L.P.; Vianna, E.E.S.Fannia punctipennis (Diptera: Faniidae), vetor de ovos de Dermatobia hominis (Oestridae: Cuteribrinae) em Pelotas, RS.. In: Seminário Brasileiro de Parasitologia Veterinária, IX, 1995, Campo Grande. Anais do 9 Seminário de Parasitologia Veterinária. Campo Grande, 1995.

• PINTO, L. S. . Pinto, L.S.; Costa, P.R.P.; Ribeiro, P.B. Chernaki, A.M. Longevidade e viabilidade das fases de desenvolvimento da Phaenicia sericata Meigen, 1826 (Diptera: Calliphoridae) sob condições de laboratório.. In: IX Seminário Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 1995, Campo Grande. Anais do IX Seminário de Parasitologia Veterinária, 1995.

• PINTO, L. S. . Pinto, L.S.; Raffi, L.L.; Berne, M.E.A.; Vianna, E.E.S.; Ribeiro, P.B. Longevidade e viabilidade dos estágios de desenvolvimento da Muscina stabulans (Diptera: Muscidae) em laboratório.. In: IV congresso de iniciação Cientifica, 1995, Rio Grande. Anais do IV Congresso de iniciação Cientifica, 1995.

• PINTO, L. S. . Vianna, E.E.S.; Brun, J.G.W.; Ribeiro, P.B.; Costa, P.R.P.; Pinto, L.S. Flutuação populacional de Phaenicia spp. (Diptera: Calliphoridae) capturadas em armadilhas orientadas pelo vento (W.O.T.), em Pelotas, RS.. In: IX Seminário Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 1995, Campo Grande-MS. Anais do IX Seminário Brasileiro de parasitologia Veterinária, 1995.

• PINTO, L. S. . Produção heteróloga de proteínas: Bactérias, leveduras e plantas como Biofábricas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, L. S. . Bioinformática para Biólogos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PINTO, L. S. . Produção de proteínas recombinantes e suas aplicações como insumos biotecnológicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PINTO, L. S. . Bioengenharia e a Utilização de Substancias Ativas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, L. S. . Lectinas vegetais como insumo biotecnológico de origem natural. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PINTO, L. S. . Mural G-Biotec em ação. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PINTO, L. S. . A utilização de plantas como biorreatores na produção de insumos biotecnológicos na UFPel. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Moreira, G. M. S. G. ; CARVALHO, R. V. ; SANTANA, B. P. ; DEMARCO, F. F. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. . Seleção de Lectinas Vegetais Ligantes de Manose Como Alternativa ao Uso de BMP-2 na Diferenciação de Células-Tronco da Polpa dental em Odontoblastos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, J. L. ; KLAFKE, G. B. ; PINTO, L. S. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; LEITE, F. P. L. . Utilização de Leveduras Como Plataforma de Expressão da Quimera LTB/GNRH. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KLAFKE, G. B. ; Moreira, G. M. S. G. ; PEREIRA, J. L. ; CONCEIÇÃO, F. R. ; DELLAGOSTIN, O ; PINTO, L. S. . Desenho de um gene sintético para a expressão em leveduras da lectina recombinate rBVLI de Bauhinia variegata visando sua utilização como insumo biotecnológico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rosa, C.E. ; FIGUEIREDO, M. A. ; MARTINS, L. F. ; ROBALDO, R. B. ; PINTO, L. S. ; DELLAGOSTIN, Odir Antonio ; COLARES, E. P. ; MARTINEZ, P. E. ; BIANCHINI, A. . HSP70 mRNA expression in the Antartic fish Notothenia coriiceps as a biomarker of global warning. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Desenho in silico e avaliação in vitro e novos peptídeos com atividade antimicrobiana e antitumoral, Descrição: A demanda por novas abordagens para o tratamento de infecções bacterianas resistentes a antibióticos, bem como para o tratamento dos diferentes tipos de câncer, exige que novas classes de moléculas sejam exploradas pelo setor farmacêutico. Peptídeos antimicrobianos (PAMS) e anti-câncer (ACPs) tem se mostrado moléculas promissoras para atender esta demanda devido à sua ação de amplo espectro (capacidade de matar diferentes tipos de patógenos), mecanismo de ação (disrupção da membrana), biocompatibilidade, baixa-imunogenicidade e menor chance de resultar em resistência. Além disso, a síntese em larga escala destas moléculas pode ser facilitada com técnicas de clonagem e produção heteróloga de proteínas, diferente dos compostos geralmente utilizados como antimicrobianos às drogas antitumorais.O presente trabalho tem por objetivo desenvolver e validar uma abordagem para desenho de novos peptídeos anti-câncer e antimicrobianos, utilizando para isso técnicas de aprendizado de máquina, em particular modelos classificativos e generativos, e bioinformática para desenhar e selecionar computacionalmente moléculas promissoras, e abordagens in vitro de avaliação de atividade. Desta forma, tem com produtos em potencial um programa de computador que poderá ser posteriormente empregado em outras áreas de aplicação e também peptídeos que poderão ser futuramente empregados na formulação de novas abordagens terapêuticas para infecções microbianas e no tratamento de cânceres.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Tatiane Santi Gadelha - Integrante / Daiane D. Hartwig - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Coordenador / Isabel Lopes Vighi - Integrante / Amilton Seixas Neto - Integrante.

• 2024 - Atual

  Engenharia de proteínas para a construção inovadoras de uma nova lectina ciborgue para aplicação biotecnológica, Descrição: O câncer é a segunda maior causa morte no Brasil, precedida apenas pelas doenças cardiovasculares. Conforme estudo publicado na American Society of Clinical Oncology (ASCO) em 2020, o impacto econômico indireto da mortalidade precoce por câncer no Brasil teve um custo aproximado de US$ 6.000.000,00 em 2016, representando 0,2 de todo o PIB do país. Isso por si só já justificaria a busca de novas soluções pois, como é possível perceber, as terapias atuais não tem dado conta de resolver esta grave doença. Nesta proposta, estamos focando o desenvolvimento de proteínas terapêuticas para o controle desta doença. Nosso objetivo é engenheirar lectinas que possam se ligar e inibir seletivamente células tumorais na forma de quimeras com duplo reconhecimento para glicanos específicos presentes em células tumorais e um derivado desta quimera, um Lecticorpo, capaz de reconhecer e inibir diferentes tipos de cânceres. Usando técnicas de Bioinformática e biologia molecular vamos desenvolver lectinas quiméricas capazes de reconhecer antígenos presentes em células tumorais e, associado a fração Fc de anticorpos, desenvolver uma proteína altamente seletiva para diferentes tipos de câncer. Esta proposta abre caminho para o desenvolvimento de ferramentas terapêuticas altamente específicas e inovadoras para células tumorais e aplicações futuras na fronteira do conhecimento na imunoterapia do câncer, como as células T CAR, sendo esta guiadas por lectinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Isabel Lopes Vighi - Integrante / Alessandra Neis - Integrante / GUILHERME FEIJÓ DE SOUSA - Integrante / David Markovitz - Integrante.

• 2022 - Atual

  Análises in silico das proteínas ErpY-like e LemA de Leptospira spp. para seleção de epítopos antigênicos e construção de quimera recombinante para uso no diagnóstico da leptospirose, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Daiane Drawanz Hartwig em 10/04/2023., Descrição: A leptospirose é uma doença infecciosa causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira, negligenciada e de ampla distribuição mundial. Estima-se que a doença acometa anualmente cerca de 1,03 milhões de pessoas, com mais de 58.900 mortes. Atualmente, para o diagnóstico da leptospirose humana, além da sintomatologia, é necessária a coleta de amostra clínica do paciente, para realização de exames inespecíficos sanguíneos e também testes sorológicos. Os métodos sorológicos utilizados na rotina para diagnóstico desta doença são testes de ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) para detecção de anticorpos do tipo IgM, realizados em Laboratórios Centrais (LACEN), e a MAT (Soroaglutinação Microscópica), considerada ?padrão ouro?, somete realizada em Laboratório de Referência Nacional para Leptospirose. Os kits ELISA-IgM utilizados no diagnóstico são importados e de alto custo, já a MAT, que utiliza cepas de leptospiras vivas para a reação com soros de humanos, apresenta desvantagens como: baixa sensibilidade na fase aguda da doença, devido aos níveis de anticorpos não detectáveis nesse período, elevado grau de reações cruzadas com outros sorovares e a necessidade de manter uma bateria de leptospiras vivas de diferentes sorovares. Já em saúde animal, a leptospirose está associada a problemas produtivos e reprodutivos, como abortos e natimortos, sendo as altas perdas econômicas a principal consequência da enfermidade neste setor, justamente por afetar rebanhos bovinos, equinos, suínos e ovinos. Nestes animais, a forma de prevenção empregada para a doença é a vacinação, contudo ela não é eficiente, pois requer reforços anuais e não confere proteção cruzada contra sorovares que não compõem a vacina. Já o diagnóstico da leptospirose animal atualmente também é feita por MAT, que acaba, além das limitações já descritas, se tornando onerosa, devido ao grande número de amostras para processamento em grandes rebanhos. Devido à estas limitações, o presente projeto se propõe a desenvolver uma alternativa nacional mais promissora para diagnóstico ou triagem desta enfermidade em humanos e animais. Para isso, faremos a predição in silico de epítopos antigênicos estimuladores de anticorpos em duas proteínas de Leptospira spp., Erp-like e LemA. Estas proteínas estão presentes em diferentes espécies patogênicas, são expressas durante a infecção in vivo e estimulam a produção de anticorpos, característica importante para uso em diagnóstico sorológico. Assim, pretendemos avaliá-las no desenvolvimento de um ELISA indireto e testar sua aplicação no diagnóstico da leptospirose humana e animal. As proteínas serão produzidas a partir de genes sintéticos, na forma recombinante, utilizando Escherichia coli como sistema de expressão heteróloga. Elas também serão avaliadas na forma de quimera recombinante, construída com base nos epítopos preditos como estimuladores de anticorpos, presentes nestas duas proteínas. Nosso grupo já demostrou o potencial de ErpY-like e LemA como vacinas, e mais recentemente avaliamos a proteína ErpY-like no diagnóstico da leptospirose suína, com resultados excelentes. Portanto, com este projeto pretendemos avançar nas pesquisas com estes dois alvos e explorar seu desempenho no desenvolvimento um ELISA indireto para diagnóstico/triagem sorológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Daiane D. Hartwig - Coordenador / Amilton Neto - Integrante.

• 2022 - Atual

  Avaliação da atividade antiviral de lectinas nativas e recombinantes frente a agentes virais de importância veterinária, Descrição: As lectinas são proteínas que se ligam à estruturas específicas de carboidratos, mas não possuem atividade enzimática. Muitas lectinas inibem a replicação de vírus interagindo com glicoproteínas do envelope viral. Tais lectinas antivirais foram identificadas em bactérias, plantas e algas marinhas. Lectinas da Família das Lectinas Relacionadas a Jacalinas (LRJ) são as mais promissoras, com potencial antiviral. Dentre elas, a lectinas de banana (BanLec) tem destaque para este fim. No entanto poucos estudos com vírus de importância veterinária foram realizados. Com isso, o objetivo do presente trabalho será verificar a ação de lectinas recombinants desenhadas para a produção heteróloga em bacteria. Nosso grupo já tem testado a ação de lectinas nativas e pretende, a partir da otimização in silico, produzir lectinas capazes de inibir dois virus de importância veterinária, o Vírus da Diarreia Viral Bovina (BVDV) e o Alfaherpesvírus Bovino Tipo 1 (BoHV-1), responsáveis por grandes perdas econômicas na pecuária. As concentrações das lectinas utilizadas nos ensaios antivirais serão baseadas no ensaio de citotoxicidade, através da redução do MTT (3-(4,5 dimetiltiazol-2yl) -2-5-difenil-2H tetrazolato de bromo). Os ensaios de atividade antiviral serão realizados através da exposição da célula de rim bovino (MDBK) às lectinas, em diferentes concentrações, antes e depois da infecção viral, avaliadas por redução do MTT e pelo título viral. Os resultados da atividade antiviral ajudarão a entender os mecanismos de ação das lectinas obtidas nesse trabalho além de possibilitar estudos futuros para outros virus, inclusive virus humanos como Herpes e SarS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Geferson Fischer - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2022 - Atual

  REIVAVET-RS - Rede de Inovação em Vacinas Veterinárias do Rio Grande do Sul, Descrição: A Rede de Inovação em Vacinas Veterinárias do Rio Grande do Sul (REIVAVET-RS) é constituída por uma equipe multidisciplinar com forte atuação em Biotecnologia e Medicina Veterinária, composta por pesquisadores experientes e iniciantes oriundos de núcleos de pesquisa de excelência, visando estreitar a relação com o setor empresarial (startups de base biotecnológica) e produtivo (produtores rurais e indústria veterinária). Inicialmente, a REIVAVET-RS propõe o desenvolvimento de uma plataforma de produção de vacinas inéditas e inovadoras contra a Enterite Necrótica das Aves (ENA) e Rodococose Equina (RE). A equipe de pesquisadores da REIVAVET-RS possui experiência no desenvolvimento de imunizantes para medicina veterinária e estruturou o programa de desenvolvimento da seguinte forma: I ? Pesquisa básica: microbiologia e imunologia da ENA e RE; II ? Pesquisa aplicada: a. Plataforma de prospecção, refinamento e design de antígenos recombinantes; b. Sistemas de entrega de vacinas (Bacteriano e levedura); c. Estratégias para imunoestimulação (protocolos de imunização; adjuvantes); e III ? Avaliação in vivo (inocuidade, imunogenicidade e potência). Dessa forma, a presente proposta tem por objetivo desenvolver vacinas recombinantes em plataformas multiantigênicas, manufaturáveis e de baixo custo, compostas por antigenos de Clostridium perfringens e Rhodococcus equi, e avaliar a imunogenicidade e proteção mediante desafio experimental em camundongos e nas espécies alvo. Ao final dos experimentos, espera-se obter protótipos vacinais eficazes e manufaturáveis para o escalonamento industrial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Fabrício R. Conceição - Coordenador / Ângela Nunes Moreira - Integrante / GUILHERME FEIJÓ DE SOUSA - Integrante / MARCOS ROBERTO ALVES FERREIRA - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Construção de uma nova lectina ciborgue para aplicação biotecnológica, Descrição: As lectinas são proteínas de origem não imune que se ligam especificamente a mono-, di- e oligossacarídeos, bem como a estruturas complexas de glicanos como manose, galactose, quitina, ácido siálico e fucose, por exemplo. Possuem uma maior preferência por glicanos e glicoconjugados complexos em relação a açúcares simples. Essa capacidade pode ser usada para reconhecer modificações específicas frequentemente associadas a metabolismo anormal e/ou doenças. As células malignas exibem mudanças profundas em seu glicoma e, de fato, essas mudanças são consideradas uma parte essencial da oncogênese. Em células normais e saudáveis, carboidratos como a high-mannose ? na qual 5-9 moléculas de manose estão ligadas a uma asparagina (N) ? são cortadas na jornada através do retículo endoplasmático (ER) e do Golgi. Em relação à N-glicosilação apresentada pelas células cancerosas, a manose ramificada não processada (como a high-mannose) tem especial relevância. Por outro lado, a O-glicosilação ligada refere-se à ligação de moléculas de açúcar ao átomo de oxigênio de serina ou treonina e, menos frequentemente, tirosina. Certos O-glicanos são apresentados na superfície celular das células cancerígenas como formas anormalmente truncadas. Contrastando com a N-glicosilação, a O-glicosilação no câncer é caracterizada pela presença de estruturas de carboidratos truncadas. As estruturas mais comumente encontradas são o antígeno T (também denominado TF) e o antígeno Tn, que decoram a superfície celular de câncer de cólon, colo do útero, mama, pulmão, bexiga, ovário, estômago e próstata , enquanto as células normais não abrigam essas estruturas. Outras modificações identificadas em células cancerosas incluem a fucosilação aumentada e mudanças nos padrões de sialiação. Nosso objetivo é desenvolver uma única molécula que tem como alvo as células cancerígenas, tanto através do antígeno Tn quanto do oligossacarídeo altamente abundante de alta manose, atacando simultaneamente ambos os tipos mais prevalentes de glicosilação anormal frequentemente encontrados em uma variedade de células cancerígenas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Alessandra Neis - Integrante / GUILHERME FEIJÓ DE SOUSA - Integrante / David Markovitz - Integrante.

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento De Testes Nacionais Para Diagnóstico E Vigilância Epidemiológica Da Covid-19, Descrição: A pandemia de COVID-19 causada pelo coronavírus SARS-CoV-2 é a maior crise que a humanidade está enfrentando desde a gripe espanhola em 1918. Pelo menos 80% dos infectados têm pouquíssimos sintomas ou nem sequer os apresentam (assintomáticos) e, mesmo assim, transmitem o vírus. Assim, medidas de controle precisam ser urgentemente implementadas, além do isolamento social e cuidados de higiene, como o desenvolvimento de testes rápidos para o diagnóstico da doença, considerado uma das principais limitações no combate à pandemia e a primeira de oito prioridades de pesquisa identificadas por um grupo de especialistas da OMS. Testes sorológicos importados são validados com amostras biológicas de outros países, não levando em conta aspectos genéticos, socioeconômicos e ambientais do Brasil, o que pode afetar diretamente o desempenho (sensibilidade e especificidade) dos mesmos e a qualidade dos estudos epidemiológicos desenvolvidos. O objetivo da proposta é desenvolver testes sorológicos do tipo ELISA e Point-of-Care para detecção e quantificação de IgM, IgA e IgG anti-SARS-CoV-2. Cabe fortemente destacar que o desenvolvimento de testes para identificar o perfil sorológico da população em contato com o vírus ao longo da pandemia, promove segurança aos gestores de saúde pública para tomada de decisão junto ao enfrentamento da crise e fortalece a soberania nacional, reduzindo a dependência de produtos biotecnológicos estratégicos importados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Fabrício R. Conceição - Coordenador / Alan John Alexander McBride - Integrante / Ângela Nunes Moreira - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / amanda Munari Guimarães - Integrante / RAFAEL DANELON DOS SANTOS WOLOSKI - Integrante / Isabel Lopes Vighi - Integrante / Amilton Neto - Integrante / Alessandra Neis - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Atividade antiviral de lectinas nativas e recombinantes da família das jacalinas frente a dois agentes virais de grande importância veterinária, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam a carboidratos reversivelmente e são amplamente utilizadas, com sucesso, para a inibição de vírus de importância na saúde humana. Lectinas da Família das Lectinas Relacionadas a Jacalinas (LRJ) são as mais promissoras. Dentre elas a lectinas de banana (BanLec) tem grande destaque para este fim. No entanto poucos estudos com vírus de importância veterinária foram realizados. Com isso, o objetivo do trabalho foi verificar a ação de uma lectina nativa extraída de frutos de banana (nBanLec) e uma nova lectina sintética produzida de forma heteróloga em bactéria denominada rBanLec-Type (rBLT) frente a dois vírus de grande importância veterinária, o vírus da diarreia viral bovina (BVDV) e o alfaherpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1), responsáveis por grandes perdas econômicas a pecuária. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Fábio Pereira Leivas Leite - Integrante / Ana Cláudia Freitas - Integrante / Diego Serrasol do Amaral - Integrante / Geferson Fischer - Integrante / Daniela Perez Martinez - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Devido ao fato de lectinas reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes na superfície de células provenientes de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Odir A. Dellagostin - Integrante / Campos, Vinicius Farias - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / BRAGANHOL, ELIZANDRA - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Julia Labonde - Integrante / Amilton Neto - Integrante.

• 2016 - Atual

  Transformação genética de arroz com o gene da lectina bvl de Bauhinia variegata por diferentes métodos, Descrição: O arroz é uma das principais culturas para a alimentação humana e no Brasil esta cultura tem destaque na região sul onde boa parte da sua produção é realizada em terras baixas e úmidas, com alagamento controlado. Por isso, um dos maiores problemas para a produção e qualidade do arroz produzido é o ataque de pragas e doenças, principalmente fungos. As plantas possuem defesas contra estes organismos, notadamente através da expressão de algumas proteínas tais como as lectinas. Lectinas são proteínas que reconhecem carboidratos especificamente e seletivamente e podem desempenhar diferentes papéis nas plantas. Uma forma de se aproveitar esta capacidade de inibição do crescimento de fungos é clonando genes de interesse que expressem lectinas heterólogas. Assim, o objetivo deste trabalho é obter plantas de arroz expressando a lectina BVL de Bauhinia variegata (pata-de-vaca) usando diferentes protocolos de transformação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Luciana Bicca Dode - Integrante / Eugenia Jacira Bolacel Braga - Integrante / Rafaela Silva Formoso - Integrante / Juliana Oliveira de Carvalho - Integrante.

• 2016 - Atual

  Pangenoma de Xanthomonas oryzae: análise comparativa nos patovares oryzae e oryzicola, Descrição: O presente projeto visa a análise comparatica de multiplos genomas de cepas de Xanthomonas oryzae, dos patovares oryzae e oryzicola, visando a identificação de genes excluidos de cada patovar, de forma a identificar possiveis genes relacionados à patogênese. Assim pretende realizar uma análise estrutural, funcional e evolutiva do pangenoma e genoma núcleo dos patovars oryzicola e oryzae de Xanthomonas oryzae visando a identificação de genes relacionados à patogênese e diferencialmente distribuidos entre os patovares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / GABRIELLE DE OLIVEIRA SANCHES VALÉRIO NAVARRO - Integrante / amanda Munari Guimarães - Integrante / RAFAEL DANELON DOS SANTOS WOLOSKI - Integrante.

• 2016 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Tatiane Santi Gadelha - Integrante / Rafaela Silva Formoso - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / amanda Munari Guimarães - Integrante / Amilton Neto - Integrante.

• 2014 - Atual

  EFEITO DO ESTRESSE SALINO NA GERMINAÇÃO E CRESCIMENTO VEGETATIVO DA CULTIVAR BRS AG (Oriza sativa) CULTIVADA IN VITRO, Projeto certificado pela empresa Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária em 19/11/2018., Descrição: Devido à grande dependência de combustíveis fósseis e a possibilidade de diminuição das reservas mundiais, os biocombustíveis oferecem uma via potencial para evitar a instabilidade política global e problemas ambientais que surgem da utilização dos combustíveis fósseis. A alternativa, talvez a mais viável até o momento, é o uso do etanol, que tem sua tecnologia bastante desenvolvida, sendo o Brasil maior possuidor da tecnologia de produção de etanol a partir da cana-de-açúcar. Além da sacarose da cana-de-açúcar, outra fonte de carboidratos utilizada em alguns países na produção de etanol é o amido. O amido é considerado uma das fontes mais abundantes de carboidratos na natureza. O grão do arroz é rico em amido, apresentando conteúdo significativamente maior que o grão do milho. Será nesse contexto e perspectiva de utilização do arroz como matéria prima para produção de álcool de cereais e/ou na alimentação animal que a cultivar BRS AG foi desenvolvida, pelo programa de melhoramento de arroz da Embrapa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Eugenia Jacira Bolacel Braga - Integrante.

• 2012 - Atual

  Utilização de lectinas no estudo da proliferação de células in vitro e cicatrização de tecidos em camundongos, Descrição: O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de lectinas sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Devido ao fato de lectinas reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes na superfície de células provenientes de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à hidrogel de alginato para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Odir Antonio Dellagostin - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Leonardo Garcia Monte - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Larissa Brussa Reis - Integrante.

• 2011 - 2013

  Emprego de lectinas vegetais no estudo da proliferação e diferenciação de células visando à regeneração de tecidos, Descrição: O presente trabalho será desenvolvido com a finalidade de estudar in vitro a ação de nanoestruturas funcionalizadas com proteínas biologicamente ativas, nativas e recombinantes, visando a possível utilização destes em estudos de regeneração óssea e estudos de bioengenharia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Paula Ferreira Knabah - Integrante / Gabriel Baracy Klafke - Integrante / Tiago Collares - Integrante / Fernanda Nedel - Integrante / Vinícius Farias Campos - Integrante / Flávio Demarco - Integrante / Neftali Lenin Villarreal Carreno - Integrante / Gustavo Moreira - Integrante.

• 2011 - Atual

  Efeito do uso de lectinas sobre as taxas de maturação in vitro, produção de blastocistos e sobrevivência à vitrificação de embriões bovinos, Descrição: Este trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos de diferentes concentrações de três lectinas: Canavalia ensiformis (Con A) Canavalia brasiliensis (Con Br) e Canavalia boliviana (Con Bol) sobre as taxas de maturação in vitro (MIV), produção de blastocisto, sobrevivência à criopreservação e expressão de genes importantes na produção in vitro de embriões bovinos. Complexos cumulus-oócitos (CCOs) serão mantidos em cultivo e divididos em 6 grupos de tratamento com concentrações de lectina a 0, 1, 5, 10, 15 e 20μg/ml em TCM-199 bicarbonato (Gibco Life Technologies) suplementado com SFB 10%, 5 mg hormônio luteinizante (LH-Ayerst, desperta Point, Nova Iorque, EUA), 0,5 mg hormônio folículo estimulante (FSH-Folltropin, Vetrepharm, Belleville, ON, Canadá), 1 mg de estradiol (estradiol-17β, Sigma E-8875), 2,2 mg de piruvato (Sigma P-4562), e gentamicina 50 mg / mL durante o período de 24 h de maturação in vitro. Amostras desses oócitos (n = 40 para cada concentração) serão coradas para avaliação da taxa de MIV, enquanto outras (n = 40 para cada concentração) serão fecundadas e cultivadas até D7 para avaliação do desenvolvimento embrionário. A expressão dos genes p53, Bax, Bcl-2, Caspase-3, Caspase-9, survivin, p21 e MYC será realizada nos embriões antes e após a vitrificação, por qRTPCR, utilizando como gene normalizador o GAPDH.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Tiago Veiras Collares - Integrante / Fabiana Kömmling Seixas - Integrante / Odir Dellagostin - Integrante / Benildo Sousa Cavada - Integrante / Eliza Rossi Komninou - Integrante / Priscila Leon - Integrante / Vinicius Campos - Integrante.

• 2011 - Atual

  Transformação genética em arroz visando à obtenção de plantas tolerantes a pragas e doenças, Descrição: Obter plantas de arroz tolerantes a doenças e/ou insetos. Objetivos específicos: Construir vetores de expressão apropriado para a transformação genética de arroz, contendo os genes de interesse (bvl I, bvl II, bfl e o chit1), conhecidos como responsáveis por ação inseticida em plantas. Transformar calos embriogenênicos de arroz através dos métodos diretos (biobalística) e/ou indiretos (via Agrobacteruim tumefaciens). Obter plantas transformadas cuja integração e expressão dos genes de interesse sejam estáveis. Testar as plantas transformadas quanto à sua capacidade de inibir o crescimento de fungos ou insetos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Luciana Bicca Dode - Integrante / José Antônio Peters - Integrante / Fabiana Ros Nora - Integrante.

• 2010 - 2014

  Utilização de lectinas associadas à nanopartículas como insumos biotecnológico, Descrição: O presente trabalho será desenvolvido com a finalidade de estudar a ação de nanoestruturas funcionalizadas com proteínas biologicamente ativas, nativas e recombinantes, visando à possível utilização destes como fármacos para tipos específicos de neoplasia bem como a sua aplicação em estudos de regeneração óssea e bioengenharia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Fabrício R. Conceição - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Otimização de Processos para Produção de Bacillus spp para aplicação em controle Biológico, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo a avaliar diferentes parâmetros na produção de Bacillus thuringiensis e Bacillus sphaericus no desenvolvimento de um inseticida Embora não exista uma política oficial estabelecida pelo governo, que determine a utilização de bioinseticidas em áreas urbanas, em muitos estados brasileiros esta prática vem sendo adotada com sucesso ao longo dos anos. A produção ?in situ? do bioinseticidas, principalmente no que concerne a países em desenvolvimento e de extrema relevância no controle de varias enfermidades transmitidas por vetores. A otimização dos processos fermentativos para o cultivo de microrganismos entomopatogenicas e o desenvolvimento de formulações adequadas, se tornam importante para o melhor desempenho dos bioinseticidas. O projeto também visa a integração entre Universidade e empresa através a cooperação entre a UFPel e a empresa LIfemed.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Paulo Bretanha Ribeiro - Integrante / Fábio Pereira Leivas Leite - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Produção heteróloga de inseticidas biológicos para controle de mosquitos, Descrição: O objetivo deste trabalho é produzir as proteínas inseticidas de B. sphaericus e B. thuringiensis em Escherichia coli e Pichia pastoris na busca de alternativas mais eficazes a produção de bioinseticidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Paulo Bretanha Ribeiro - Integrante / Relber A. Gonçales - Integrante / Fábio Pereira Leivas Leite - Integrante / ANTUNES, G.A. - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / CIBELE SANTOS - Integrante / Ana Vianna - Integrante / Paula Ferreira Knabah - Integrante.

• 2006 - 2008

  Validação do gênero Austrolebias Costa, 1998 (Cyprinodontiformes: Rivulidae) através de análises genômica mitocondrial e helmintológica, Descrição: Objetivos - Identificar, através de análise molecular e/ou helmintológica, espécies de rivulídeos afetadas em áreas impactadas pela agricultura intensiva; - Identificar os padrões morfológicos dos exemplares coletados; - Remodelar, através de novos depósitos de seqüências gênicas, a classificação de alguns gêneros e espécies de rivulídeos no banco de dados GenBank; - Identificar as comunidades de monogenóides das espécies de rivulídeos amostradas; - Reconhecer o nível de especificidade das espécies de monogenóides; - Avaliar mutações gênicas como potencial marcador de qualidade da água de zonas alagáveis impactadas pela agricultura intensiva; - Contrastar resultados de taxonomia morfológica, molecular e helmintológica para avaliar a posição taxonômica do gêneros Austrolebias e Cynolebias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Integrante / Ricardo Berteaux Robaldo - Coordenador / Dellagostin, Odir A. - Integrante / joão Carlos Deschamps - Integrante / Tiago Veiras Collares - Integrante / Matheus Vieira Volcan - Integrante.

• 2001 - 2006

  Projeto Genoma Brasileiro - Rede Nacional de Sequenciamento, Descrição: O Projeto Genoma Brasileiro - Rede Nacional de Seqüenciamento de DNA é financiado pelo MCT/CNPq e constitui-se numa rede virtual de análise genômica, compreendendo 25 laboratórios de seqüenciamento e um laboratório de bioinformática, localizado no LNCC (Petrópolis-RJ). Os genomas completos de dois microrganismos (Chromobacterium violaceum e Mycoplasma synoviae) já foram seqüenciados pela rede. Atualmente, projetos estão sendo desenvolvidos por cada grupo na área de genômica funcional... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Ana Tereza R. Vasconcelos - Integrante / Andrew Simpson - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

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  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

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  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

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  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

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  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

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  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

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  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 9

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

• 2015 - Atual

  Obtenção de Anticorpos Anti-CAT A, B e C de Oryza sativa a partir da proteína recombinante visando detectar a enzima catalase envolvida no estresse abiótico, Descrição: O arroz pode ser considerado a terceira mercadoria mais produzida no mundo, sendo também o segundo cereal em produtividade, com aproximadamente 4,4 ton.ha-1, totalizando mais de 722 milhões de toneladas em todo o mundo. Em condições naturais ou de cultivo as plantas estão constantemente expostas a adversidades que causam interferência em sua homeostase. Estas adversidades podem ser de caráter biótico ou abiótico e são comumente denominados de estresse. Dentre as diversas enzimas envolvidas no metabolismo vegetal, daremos destaque as catalases, definidas como proteínas homo-tetraméricas, composta por quatro subunidades idênticas de 60 kDa com um único grupo ferriprotoporfirina (Heme) em cada subunidade (Zamock e Koller, 1999). Podendo ser considerada uma importante classe de proteínas relacionadas a injúria a que o vegetal é submetido. Esta enzima decompõe H2O2 produzido em plantas durante o funcionamento normal da atividade metabólica e a um nível elevado e sob várias condições de estresse abióticos Com o intuito de alavancar e elucidar de forma confiável informações que possam está vinculadas ao estresse em que as plantas estão submetidas, trazemos a premissa de que com a obtenção e participação de instrumentos como anticorpos específicos para confirmar a expressão da enzima. Atualmente, a aquisição de forma nacional de insumos relacionados a essa área vegetal é custosa, tornando a pesquisa muitas vezes dispendiosa. Com os anticorpos anti-CAT, não é diferente, sua aquisição mostra-se muito dispendiosa. Desta forma, em nosso estudo visamos a sua obtenção através da metodologia proposta com o intuito de valorizar e proporcionar uma forma de detectar níveis de expressão da catalase, e assim auxiliar os produtores na detecção de cultivares que possam está se mostrando tolerantes ao estresse, além de ser um viés que visa baratear e viabilizar a pesquisa com sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Letícia C. Benitez - Integrante / SIBELE BORSUK - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante.

• 2014 - Atual

  Prospecção de novas lectinas vegetais da região sul do Rio Grande do Sul e o estudo de sua atividade biológica visando a aplicação como insumos biotecnológicos, Descrição: Lectinas são proteínas que se ligam com afinidade a resíduos de glicídios e assim com capacidade de aglutinar células e precipitar glicoconjugados. Essas proteínas são importantes porque estão envolvidas no processo de reconhecimento celular e sinalização em diversas vias metabólicas. É um grupo heterogêneo de proteínas encontrado em plantas, animais e microrganismos, que possuem pelo menos um domínio não catalítico que se liga de forma reversível a específicos mono-ou oligossacarídeos. A gama de lectinas e respectivas atividades biológicas não é surpreendente, dada a imensa diversidade e complexidade das estruturas dos carboidratos e os múltiplos modos de interação com proteínas. Tecnologia do DNA recombinante tem sido usada para a clonagem e caracterização de lectinas recém descobertas. Também tem sido utilizada como um meio de produção de lectinas puras e sequencia definidas para diferentes aplicações biotecnológicas. Esta avaliação incide sobre a produção de lectinas recombinantes em organismos heterólogos, destacando-se os sistemas de expressão Escherichia coli e Pichia pastoris, que são os mais utilizados. A escolha do hospedeiro de expressão depende da lectina. Por isso, lectinas recombinantes não glicosiladas são produzidas preferencialmente em E. coli e lectinas recombinantes que necessitam de modificações pós-translacionais são produzidos em organismos eucariotos, principalmente P. pastoris. A ênfase é dada às aplicações das lectinas recombinantes especialmente (a) no diagnóstico e/ou terapêutica do câncer, (b) na atividade antibacteriana, (c) como antivirais, (d) e antifúngicas e (e) na regeneração de tecidos. A produção recombinante ajudará a desvendar os mecanismos biológicos complexos de glico-interações, trazendo as lectinas recombinantes para a vanguarda da glicobiologia. Em conclusão, as lectinas recombinantes podem ser ferramentas biossintéticas valiosas para a pesquisa biomédica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / Carlos Alberto Gadelha - Integrante / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Tatiane Santi-Gadelha - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Ana L Muccillo-Baish - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

• 2014 - Atual

  Efeitos biológicos de lectinas nativas e recombinantes associadas a lipossomas no estudo da proliferação e diferenciação in vitro e in vivo., Descrição: Lectinas são proteínas que reconhecerem, de forma especifica e reversível, carboidratos ou glicoconjugados presentes nas células de diversos seres vivos. Estas proteínas têm sido associadas em diferentes eventos biológicos dentre eles reconhecimento, diferenciação celular e formação de órgãos. Em estudos anteriores, nosso grupo demonstra a ação de uma lectina na regeneração tecidual de camundongos, assim como outras lectinas tem sido mostrada. O presente projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a atividade biológica de outras lectinas nativas e recombinantes sobre a proliferação e diferenciação de células, visando sua aplicação em ensaios de cicatrização e regeneração tecidual. Para verificar a possível utilização de determinadas lectinas como insumos biotecnológicos na regeneração de tecidos, será realizado um ensaio in vitro com células indiferenciadas e linhagens de fibroblastos. A caracterização da ação destas lectinas será realizada com a análise por Real Time PCR para verificar a expressão de proteínas da proliferação celular. As lectinas serão associadas à nanocapsulas para verificar a ação destes nanocompósitos na proliferação celular e possível formação de tecidos específicos em camundongos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciano da Silva Pinto - Coordenador / André Luis Coelho da Silva - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / André Alex Grassmann - Integrante / Frederico Schmitt Kremer - Integrante / CAROLINE RIZZI - Integrante / Cristiana Lima Dora - Integrante / Vânia Rodrigues de Lima - Integrante / Rafael Cagliari - Integrante / Laura JUQUEIRA DE CAMARGO - Integrante / Mara Andrade Colares Maia - Integrante / Amanda Silva Hecktheuer - Integrante., Número de produções C, T & A: 9

Prêmios