Lilian Pereira-Ferrari

2005 - 2007

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Avaliação Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunopatologia / Especialidade: Estudos da Variações Polimórficas da MBL - Programa PRODOC.

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Molecular Humana.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genomica.

PELLISSIER ; PEREIRA-FERRARI, LILIAN ; MICHELATO, R. P. E. . I OFICINA DE ATUALIZAÇÃO PARA O DIAGNÓSTICO LABORATORIAL DE MALÁRIA E OUTROS HEMOPARASITAS. 2024. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Estratégias para potencializar o processo de ensino-aprendizagem. 2018. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . JORNADA ACADÊMICA "METODOLOGIAS NO ENSINO SUPERIOR " 2017.2. 2017. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . AVALIAÇÃO E METODOLOGIAS ATIVAS NA EDUCAÇÃO SUPERIOR. 2017. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . JORNADA ACADÊMICA 2016.1. 2016. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . JORNADA ACADÊMICA 2016.2. 2016. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . JORNADA ACADÊMICA 2015.1. 2015. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . JORNADA ACADÊMICA 2015.2. 2015. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . VII JORNADA ACADÊMICA DO CURSO DE BIOMEDICINA. 2013. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . VI JORNADA ACADÊMICA DO CURSO DE BIOMEDICINA. 2012. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . IV Jornada Acadêmica de Farmácia. 2011. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . V JORNADA ACADÊMICA DO CURSO DE BIOMEDICINA. 2011. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . III jornada Acadêmica e Mostra Científica do curso de Farmácia. 2010. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . IV JORNADA ACADÊMICA DO CURSO DE BIOMEDICINA E DO III ENCONTRO DOS BIOMÉDICOS DE CURITIBA. 2010. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . III JORNADA ACADÊMICA DO CURSO DE BIOMEDICINA E DO II ENCONTRO DOS BIOMÉDICOS DE CURITIBA. 2009. (Outro).

PEREIRA L ; PASSONI, C. R. M. . I Congresso de Investigação Científica da unibrasil. 2008. (Congresso).

PEREIRA L . II Jornada Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2008. (Outro).

PEREIRA L . I Encontro curitibano de Biomédicos. 2008. (Outro).

PEREIRA L ; PASSONI, C. R. M. . I Workshop do Programa de Mestrado Interdisciplinar em Ciências da Saúde da Unibrasil. 2008. (Outro).

PEREIRA L ; Vera Lúcia Santos e Kárita Lidani . I Semana Acadêmica de Biomedicina. 2007. (Outro).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Dia da Responsabilidade Social e Dia do Voluntariado. 2007. (Outro).

Simpósio do Terceiro Setor e Mostra de Voluntariado e Responsabilidade Social: ?Pequenas Ações, Grandes Resultados?,.só participação. 2019. (Simpósio).

VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. OCORRÊNCIA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE À METICILINA EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA. 2017. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. PREVALÊNCIA DE MICRORGANISMOS ISOLADOS DAS VIAS AÉREAS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM FIBROSE CÍSTICA. 2017. (Congresso).

I SEMINÁRIO DE COORDENADORES. 2016. (Seminário).

3ª Jornada Paranaense de Fibrose Cística.Mutações e genes moduladores. 2014. (Encontro).

JORNADA ACADÊMICA A TECNOLOGIA COMO FERRAMENTA DE APOIO PARA O ENSINO E INTEGRAÇÃO NO AMBIENTE ACADÊMICO. 2014. (Outra).

JORNADA ACADÊMICA AVALIAÇÃO DISCENTE: PRESSUPOSTO TEÓRICOS E METODOLÓGICOS PARA ELABORAÇÃO DE ITENS. 2014. (Outra).

II ENCONTRO CURITIBANO DE BIOMÉDICOS.A BIOMEDICINA E OS AVANÇOS NA INVESTIGAÇÃO CIENTÍFICA. 2013. (Encontro).

INTRODUÇÃO AO AMBIENTE VIRTUAL DE APRENDIZAGEM (MOODLE). 2013. (Outra).

METODOLOGIA DE ELABORAÇÃO DE QUESTÕES. 2013. (Outra).

Dia Mundial da Saúde. dia mundial de saúde do ministério publico do estado do paraná. 2012. (Exposição).

JORNADA ACADÊMICA 2012/2 INSTRUMENTOS DA AVALIAÇÃO INSTITUCIONAL: ANÁLISE CRÍTICAS A. 2012. (Outra).

II Mostra Ciêntífica do Unibrasil. Construção de um banco de DNA representativo da população Curitibana. 2011. (Exposição).

JORNADA ACADÊMICA DO PRIMEIRO SEMESTRES 2011. 2011. (Outra).

JORNADA ACADÊMICA DO PRIMEIRO SEMESTRES 2011 .2. 2011. (Outra).

I Mostra Ciêntífica do Unibrasil. Investigação de polimorfismos do exon 3 do gene VDR em pacientes com asma. 2010. (Exposição).

I Mostra Ciêntífica do Unibrasil. Análise dos polimorfismos do intron 2 do gene SLC6A4 em pacientes brasileiros com TEA. 2010. (Exposição).

I Mostra Ciêntífica do Unibrasil. Estudo Retrospectivo de Famílias Brasileiras com Sindrome de Alport. 2010. (Exposição).

I Mostra Ciêntífica do Unibrasil. Estudo de mutações no gene do receptor da vitamina D em asmáticos. 2010. (Exposição).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

I Curso de Bioinformática da PUCPR.I Curso de Bioinformática da PUCPR - palestrante. 2002. (Encontro).

420. congresso nacional de genética. 42o. congresso nacional de genética. 1996. (Congresso).

9. International Congress of Human Genetics. 9. International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

41o. congresso nacional de genética. 41o. congresso nacional de genética. 1995. (Congresso).

VII Encontro da Sociedade Brasileira de Genéitca Clínica.VII Encontro da Sociedade Brasileira de Genéitca Clínica. 1995. (Encontro).

40o. congresso nacional de genética. 40o. congresso nacional de genética. 1994. (Congresso).

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ROSARIO FILHO, N. A.;PEREIRA-FERRARI, LILIANLiya Regina Mikami; CHONG NETO, H. J.. Investigação de alterações no Exon 2 do gene ANGPT1 e no exon 9 do gene PLG em pacientes com Angioedema Hereditário e C1-INH normal. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

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SOUZA, C. M.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MESSIAS, Iara José Taborda de; PEDROSO, M. L. A.; SIQUEIRA, S. S.. Avaliação do Polimorfismo Gênico de MASP-2 em Pacientes com Hepatite C Crônica. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; ZANATA, S.; SCHAFRANSKI, M. D.. Poliformismo dos genes MBL2 e MASP2 em pacientes com artrite reumatóide e familiares. 2009. Tese (Doutorado em Universidade Federal do Paraná-Programa de Pós-Graduação em Educação) - Universidade Federal do Paraná.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Concentrações séricas da lectina ligante da manose na síndrome de down: associação com infecções recorrentes e doenças auto-imunes. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR.

UTIAMA, S.; REASON, Iara de Messias;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MARTIN, P.. Variabilidade Alotípica do Fator B do Sistema Complemento em Pacientes com Artrite Reumatóide e familiares: associação com biomarcadores sorológicos e aspectos clínicos da doença. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

UTIAMA, S.; Schafranski, M;PEREIRA-FERRARI, LILIAN. CONCENTRAÇÕES SÉRICAS E POLIMORFISMOS DE MBL E MASP2 EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATÓIDE E FAMILIARES. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Paraná.

FERRARI, LILIAN PEREIRA; ANTONIUK, S.; GOMY, I.; CAT, M. N. L.; KAIO, C. H.. ANÁLISE MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DE GENE ASSOCIADOS A NEUROTRANSMISSORES EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

SOUZA, C. M.;FERRARI, LILIAN PEREIRARASKIN, S.. Análise do perfil do gene Col27A1 no envelhecimento cutâneo feminino. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, Salmo;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; FAUCZ, Fabio Rueda. Fibrose Cistica em Afro Brasileiros dos Estados da Bahia e Minas Gerais: Análise da mutação F508del e dos haplótipos KM19 e XV2C. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

FAUCZ, Fabio Rueda;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; Raskin, S. Base Molecular do gene Receptos da vitamina D em pacientes com fibrose cística. Perspectivas futuras. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, Salmo;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; SOUZA, C. M.. USO DA TECNICA de a-CGH PARA DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO DE INABILIDADE INTELECTUAL. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM GENÉTICA E GENÔMICA HUMANA) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, S.PEREIRA L; PARISE, Guilherme A. S. Parise. Mutação germinativa incomum do P-53 em Síndrome de Li-Fraumeni-like: relato de caso. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, S.PEREIRA L. Epilepsia Mioclônica Severa da Infância - relato de caso com comprovação molecular. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, S.PEREIRA L. Influência do número de indivíduos gerados na quantificação da herdabilidade. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

RASKIN, S.PEREIRA L. sindrome de Sotos: relato de caso com evidência molecular. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA L; MESSIAS, Iara José Taborda de;RASKIN, S.. A Terapia Gênica Associada aos defeitos moleculares em formas variantes da Lectina Ligante de Manose (MBL) Humana. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA L; MESSIAS, Iara José Taborda de;RASKIN, S.. A Lectina Ligante de Manose (MBL) com ênfase na Imunodeficiências Humana. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA L; FAUCZ, Fabio Rueda;RASKIN, S.. Aspéctos Genéticos da Agenesia Dental. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA LRASKIN, S.. Discondrosteose de Leri-Weill. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA L; FAUCZ, Fabio Rueda;RASKIN, S.. Hemocromatose Hereditária: Seis anos de pesquisa em Aspectos Moleculares. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Liya Regina MikamiPEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.. CÂNCER DE MAMA: RELATO DE CASO COM ANÁLISE MOLECULAR. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

Liya Regina MikamiPEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.. EPIGENÉTICA DO DÉFICIT DE ATENÇÃO (TDAH). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.;Liya Regina Mikami. META-ANÁLISE SOBRE POLIMORFISMOS DO GENE NRXN1 EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.;Liya Regina Mikami. META-ANÁLISE SOBRE POLIMORFISMOS DO GENE NRXN1 EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.;Liya Regina Mikami. META-ANÁLISE SOBRE POLIMORFISMOS DO GENE NRXN1 EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

CHRISTO, D.;PEREIRA-FERRARI, LILIANLiya Regina Mikami. ESTUDO DE MUTAÇÕES NO GENE IRF6 EM PACIENTES COM FISSURAS LABIOPALATAIS NÃO SINDRÔMICAS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

CHRISTO, D.;PEREIRA-FERRARI, LILIANLiya Regina Mikami. Estudo de Associação da ocorrência de neoplasias familiares de portadores de fissuras labiopalatais não sindrômicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIANLiya Regina Mikami; CHRISTO, D.. Estudo sobre alterações no exon 8 do gene SERPING 1 em pacientes com Angioedema Hereditário tipo 2 (revisão de literatura). 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Câncer de mama: relato de caso com análise molecular. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

MIKAMI, L. R.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.. Síndrome de Marfan: estudo de caso com análise molecular. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

OLIVEIRA, L. A.; CIPOLLA, G. A.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Diagnóstico molecular de pacientes com fibrose cística no Brasil: realidade e perspectiva. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Análise de alterações cromossômicas na região 15q11.2-13 por hibridização genômica comparativa (CGH) em pacientes com atraso neuropsicomotor. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Relato de caso de paciente com hidrocefalia sem etiologia determinada. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; NARDIN, J. M.; MIKAMI, L. R.. Estudo molecular de casos de câncer de mama hereditário. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Cancêr de mama: estudo de caso com análise molecular. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. A genética da neurofibromatose. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Distrofia muscular de Duchenne: relato de caso com análise molecular. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.;Liya Regina Mikami. Analise de mutações do gene SHANK3 em pacientes autistas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Análise do SNP rs11542463 do gene IFRD1 em pacientes com Fibrose Cística. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; VERZELETTI, F.; SANTOS, V. L. P.. Diagnóstico Genético Pré-implantacional e seu funcionamento na reprodução humana assistida. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Deficit Intelectual e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor: avaliação clínica por hibridação comparativa deo genoma. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Avaliação do conhecimento da eritroblastose fetal em estudantes de uma faculdade de Curitiba - PR. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Avaliação do conhecimento de alunos de uma faculdade da cidade de Curitiba sobre clonagem terapêutica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; SALLES, W.; VASCO, J.. Índice de infecções em pacientes com Fibrose Cística: Um estudo retrospectivo (2008 - 2001). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

CHRISTO, D.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; PESENTI, E.. Sindrome de Strickler - relato de caso.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; PESENTI, E.. Determinação molecular do genomovar III do complexo B cepacea em pacientes com fibrose Cística. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; PESENTI, E.. Osteogenese Imperfeita: relato de caso com análise molecular.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. INVESTIGAÇÃO DA MUTAÇÃO P.F508DEL DO GENE CFTR DA FIBROSE CÍSTICA EM PACIENTES COM ASMA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; SIMAO, D. P.. Estudo do polimorfismo rs 1861972 do gene ENGRAILED2 em uma amostra de pacientes com transtorno autista da população sul brasileira. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Avaliação do SNP RS 3739807 (C>T) do gene NTRK em paciente com autismo. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Investigação da mutação G542X do gene CFTR em pacientes com asma. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Investigação de Associação entre variantes de um SPN do gene 1FRD1 e diferenças no quadro clínico de pacientes com fibrose cística. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; NARDIN, J. M.; OLIVEIRA, L. C.. Deficiência na síntese de cubilina associada a anemia macrocítica megaloblástica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; ANDRADE, F.. Relato de caso: síndrome de Alport. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; ANDRADE, F.. Relato de caso: doença do xarope de bordo. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; ANDRADE, F.. Pesquisa de mutações na região promotora e no éxon 2 dogene VDR. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; OLIVEIRA, C. R. F.; MARQUES, C. M.. Prevalência do Complexo Burkholderia cepacia em pacientes com Fibrose Cística: Um estudo retrospectivo (2008 - 2011). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTO, D.; MIKAMI, L. R.. Análise de polimorfismo no segundo intron da região 5-Httlpr do gene 5-HTT em pacientes com autismo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Investigação da banda C5 da butirilcolinesterase humana em pacientes com glaucoma. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; HAMERSCHIMIDT, R.. Relato de caso - surdez associada a retinose pigmentar. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; WAGNER, R.. Estudo de Fatores Genéticos Associados à Esquizofrenia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; Tizzot MR; VASCO, J.. Identificação fenotípica da Burkholderia cepacea em pacientes com Fibrose Cística. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

CHRISTO, D.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.. Estudo de polimorfismo rs69688084 do gene IFRD1 e associação com função pulmonar em pacientes com fibrose Cística. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA LLiya Regina Mikami; MELFORT, L. W.. Casuística das principais alterações cromossômicas em pacientes de um laboratório de Curitiba-PR. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em ciências Biológicas) - Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA LLiya Regina Mikami; BUDEL, J. M.. Citinúria: Estudo de caso e análise molecular. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; FERRAZ, A. C.; MARQUES, C. M.. Efeito da suplementação com ácidos graxos polinsaturados da família ômega 3 sobre proteínas em hipocampo de rato. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; MELFORT, L. W.. Pesquisa da síndrome do cromossomo X-frágil em meninos portadores de deficiência mental da AFECE. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; MELFORT, L. W.. Análise de Alterações Cromossômica em portadores de deficiência mental da AFECE. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CHRISTOFF, A. O.; RIBAS, D. I. R.. Ataxia de Friedreich, uma revisão bibliográfica e estudo de caso. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; SANTOS, V. L. P.; BORGES, M. E.. Aspectos gerais da Síndrome de Down: uma visão biológica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Análise de mutações na região promotora do gene 5-HTTLPR em portadores de autismo. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Determinação genotípica do gene MBL2 em uma amostra da população curitibana. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; MIKAMI, L. R.; CHRISTO, D.. Análise genética do SNP RS 7817 do gene IFRD1 em paciente com fibrose cística. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Variabilidade genética no gene CFTR, responsável pela fibrose cística. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Variabilidade genética no gene CFTR, responsável pela fibrose cística. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Celso Teixeira Mendes Junior; HERAI, R. H.; MUNSCHNER, V.; BONATTO, A. C.; PAGNAN, N. A.;FERRARI, LILIAN PEREIRA. Concurso Público para a carreira do Magistério Superior, departamento de genética da UFPR.. 2023. Universidade Federal do Paraná.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; LIMA, S. F.. Concurso Público para contratação de professor para a área Publicidade e Propaganda. 2016. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; CUNHA FILHO, V. F.; VALLE, M. J.. Concurso Público para contratação de professor para a área Pedagogia. 2016. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Processo seletivo para o programa institucional de iniciação científica PROINC - INVESTIGAÇÃI CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CÍSTICA. 2016. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Processo seletivo para o programa institucional de iniciação científica PROINC- ESUDO DE DOENÇAS GENÉTICAS. 2016. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Processo seletivo para o programa institucional de iniciação científica PROINC - NIES (NÚCLEO DE INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL EM SAÚDE). 2016. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; LIMA, S. F.. Concurso Público para contratação de professor para a área de Arquitetura e Urbanismo. 2015. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

Tizzot MR;PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Química Geral e Química analítica. 2013. Faculdades Integradas do Brasil.

Tizzot MR;PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Urinálise, Liquidos Corporais e Laboratório Clínico. 2013. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; PASSONI, C. R. M.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Parasitologia. 2012. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA L; BUDEL, J. M.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Química Orgânica. 2012. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. II MOSTRA CIENTIFICA DA UNIBRASIL. 2012. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; PASSONI, C. R. M.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Saúde Pública. 2011. Faculdades Integradas do Brasil.

Everson Augusto Krum (UEPG); STINGHEN, A.; CADENA, S.; SILVA, P. H.; KOPP, R. L.;PEREIRA L. Concurso Público para Classe de Professor Adjunto, na Área de Conhecimento Patologia Médica-Análises Clínicas. 2010. SETOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - Depto Patologia Médica - UFPR.

PEREIRA L; PASSONI, C. R. M.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Epidemiologia. 2009. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA L; PASSONI, C. R. M.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Toxicologia. 2009. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA L; SANTOS, V. L. P.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Citopatologia. 2009. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA L; SANTOS, V. L. P.; GODEFROID, R.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área de biologia Celular, Genética e Imunologia. 2008. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PASSONI, C. R. M.; BUDEL, J. M.;PEREIRA L. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Tecnologia de alimentos. 2008. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; BUDEL, J. M.; Andrade, CA. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Química Orgânica. 2008. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; Tizzot MR; Repka, JC. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Hematologia. 2008. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Concurso Público para contratação de professor para a sub - área de Genética I. 2008. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. Concurso Público para contratação de professor para a sub - área Imunologia. 2008. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; BUDEL, J. M.; FARAGO, P. V.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área ?Bioquímica. 2007. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA L; BUDEL, J. M.; FARAGO, P. V.. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área Toxicologia. 2007. Faculdades Integradas do Brasil.

PEREIRA L; Jane Manfron. Concurso Público para contratação de professor para a sub-área ?Bioquímicados dos alimentos, Química analítica, Química inorgânica e Análise Instrumental?. 2006. Centro Universitário Autônomo do Brasil.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN; Jane Manfron; FARAGO, P. V.. Concurso Público para contratação de professor para a sub - área Bioquímica e Química. 2006.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. GUIA DO ESTUDANTE (MELHORES UNIVERSIDADES). 2017. GUIA DO ESTUDANTE ( editora abriu ).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. GUIA DO ESTUDANTE (MELHORES UNIVERSIDADES). 2014. GUIA DO ESTUDANTE ( editora abriu ).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN. AVALIADOR DO COMITÊ EXTERNO DO CNPq DOS TRABALHOS APRESENTADOS PELOS ALUNOS DO PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS (PIBIC). 2011. Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS MOLECULARES ASSOCIADOS AO PROCESSO DE LACTAÇÃO DO LEITE HUMANO: REVISÃO SISTEMÁTICA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

PREVOTELLA SP; EM FIBROCÍSTICOS; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

ESTUDO DE MUTAÇÕES NO EXON 9 DO GENE F12 (HAGEMAN FACTOR) DO SISTEMA DE COAGULAÇÃO EM FAMÍLIAS COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Avaliação sistemática de alterações gênicas associadas ao Lupus Eritematoso Sistêmico; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Avaliação sistemática de alterações gênicas associadas ao processo de lactação do leite humano; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Avaliação sistemática de alterações gênicas associadas a Doenças autoimunes; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Relação entre o micobioma fungico gastrintestinal e pulmonar em crianças fibrocísticas de acordo com a terapêutica aplicada aos pacientes; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Relação entre o microbioma pulmonar em crianças fibrocísticas de acordo com a apresentação clínica da doença, principalmente relacionados aos gêneros Pseudomonas spp e Staphylococcus spp; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Revisão sistemática de alterações gênicas associadas a hipogalactia; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Revitalização do Acervo de Anatomia Patológica; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Paraná; PROEC - UFPR; (Orientador);

Investigação Molecular em Anatomia Patológica; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Investigação Molecular em Anatomia Patológica; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Paraná; PROEC - UFPR; (Orientador);

Investigação Molecular em Anatomia Patológica; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Investigação Molecular em Anatomia Patológica; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

VARIANTES GÊNICAS ASSOCIADAS À DISFUNÇÃO DE BARREIRA CUTÂNEA NA DERMATITE ATÓPICA: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE; 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO DE MUTAÇÕES NO EXON 9 DO GENE F12 (HAGEMAN FACTOR) DO SISTEMA DE COAGULAÇÃO EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES NO EXON 2 DO GENE ANGPT1 E NO EXON 9 DO GENE PLG EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO E C1-INH NORMAL; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DE GENES ASSOCIADOS A NEUROTRANSMISSORES EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AVALIAÇÃO DAS COLONIZAÇÕES DA DOENÇA PULMONAR EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna) - Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

MUTAÇÕES DO GENE DO RECEPTOR E NÍVEIS SÉRICOS DE VITAMINA D EM CRIANÇAS COM ASMA; 2012; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

DETERMINAÇÃO DAS CONCENTRAÇÕES SÉRICAS DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL) EM PACIENTES PORTADORES DE HANSENÍASE; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISES GENÔMICA EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITARIO E INIBIDOR DE C1 ESTERASE NORMAL; 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DO MICROBIOMA GASTROINTESTINAL E PULMONAR EM CRIANÇAS COM FIBROSE CÍSTICA; 2024; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO DE MUTAÇÕES DO GENE CFTR E DA CONCENTRAÇÃO SÉRICA DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL) EM CRIANÇAS COM FIBROSE CÍSTICA IDENTIFICADAS PELA TRIAGEM NEONATAL; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DO POLIMORFISMO GÊNICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE (MBL) EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE FEBRE REUMÁTICA COM E SEM O DESENVOLVIMENTO DE CARDIOPATIA REUMÁTICA CRÔNICA; 2005; Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, ; Coorientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise de variantes do gene MBL2 em pacientes fibrocísticos triados ao nascer; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Síndrome do X-frágil - Relato de caso com análise molecular; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Surdez Genética; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Sindrome de Costello - relato de caso; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Trombofilia Hereditária - relato de caso com análise molecular; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Ataxia Espinocerebelar tipo X - relato de caso com análise molecular; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Imunodeficiência Agamaglobulinemia Ligada ao X - Revisão de literatura; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Surdez Congênita - relato de caso; 2004; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Ataxia de Friedreich - relato de caso; 2004; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

EPIDERMOLISE BOLHOSA: descrição de um caso brasileiro; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Doença de Wilson - descrição de caso com análise molecular; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise Molecular de 12 pacientes com Atrofia Muscular Espinhal; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Síndrome de Rubinstein-Taybi; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise Molecular nas Distrofias Musculares de Duchenne e Becker; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Doença de Fabri: Análise molecular de um caso; 2003; 10 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

SÍNDROME DE ALPORT - ESTUDO DE TRÊS FAMILIAS APRESENTANDO DIFERENTES PADRÕES DE HERANÇA; 2002; 34 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

CASOS ATÍPICOS DE FIBROSE CISTICA - REVISÃO BIBLIOGRÁFICA E DISCUSSÃO DE CASO; ; 2002; 35 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMINCO LIGADO AO X: Identificação de uma mutação nova; ; 2002; 40 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DO MICOBIOMA GASTROINTESTINAL E PULMONAR EM CRIANÇAS COM FIBROSE CÍSTICA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DO MICOBIOMA GASTROINTESTINAL E PULMONAR EM CRIANÇAS COM FIBROSE CÍSTICA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

POLIMORFISMOS DO GENE SERPING 1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

POLIMORFISMOS DO GENE SERPING 1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Avaliação de alterações no no exon 3 do gene SERPING 1 em pacientes com Angioedema Hereditário e seus familiares; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

META-ANÁLISE SOBRE POLIMORFISMOS DO GENE NRXN1 EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

META-ANÁLISE SOBRE POLIMORFISMOS DO GENE NRXN1 EM PACIENTES COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Angioedema Gereditário - relato de caso de paciente com HAE e C1-INH normal; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

identificação do gene GRM em modelo Experimental transgênico TGS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Ribeiro; Análise molecular do gene CFH de uma família com degeneração macular; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo de mutações do fator XII ( Hageman factor ) do sistema de coagulação em pacientes com Angioedema Hereditário tipo III; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

analise de mutações do gene SHANK3 em pacientes autistas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

DEFICIT INTELECTUAL E ATRASO NO DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR: AVALIAÇÃO CLÍNICA POR HIBRIDIZAÇÃO COMPARATIVA DO GENOMA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Síndrome de Alport: relato de caso de três famílias brasileiras; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo retrospectivo de famílias brasileiras com síndrome de Beckwith-wiedmann; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO DE CASOS DE ACIDOSE TUBULAR RENAL COM SURDEZ ASSOCIADA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Osteogênese Imperfeita: Relato de caso com análise molecular; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO DE CASO DE SÍNDROME DE STICKLER COM ANÁLISE MOLECULAR; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação de Alterações Citogenéticas em Abortos Espontâneos: Um retrospecto de 2006 a 2011; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise dos polimorfismos da região promotora do gene SLC6A4 em pacientes com transtorno do espectro autista; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise de polimorfismos do gene receptor 4 da dopamina em pacientes com transtorno do espectro autista; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação de polimorfismos do exon 3 do gene VDR em pacientes com asma; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVETIGAÇÃO DA MUTAÇÃO P; F508DEL DO GENE Cftr DA FIBROSE CÍSTICA EM PACIENTES COM ASMA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

estudo do polimorfismo rs 1861972 do gene ENGRAILED2 em uma amostra de pacientes com transtorno autista da população sul brasileira; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Eficiêcia do uso de fungos no controle bilógico do nematóide das galhas no tomateiro Solanum Lycopersico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

prevalência de P; aeruginosa em pacientes fibrocìsticos de HC - UFPR , 2011 e 2012; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação da prevalência do genomovar III do complexo da Burkholderia cepacia em pacientes com fibrose cística; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

COMPARAÇÃO ENTRE AS TÉCNICAS DE IMUNOFLUORENCÊNCIAS INDIRETA E PCR CONVENCIONAL PARA PESQUISA DE VÍRUS RESPIRATÓRIO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Síndrome de Marfan: Aspectos gerais e relato de caso; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo Da Mutação G542x Do Gene Cftr Em Pacientes Triados Para Fibrose Cística; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise da mutação C660X do gene RLDL em uma amostra de pacientes obesos e com sobrepeso residentes em Curitiba - PR; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo da mutação F508 do gene CFTR em recén-nascidos com IRT alterada; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise molecular de Cistinuria; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Determinação genotípica do gene MBL2 em uma amostra da população curitibana; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise genética do SNO RS 7817 do gene IFD1 em paciente com fibrose cística; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE GENÉTICA DE NEUROTRANSMISSORES EM PACIENTES BRASILEIROS COM AUTISMO; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação molecular de mutação do gene CFTR em pacientes com Bronquiolite Obliterante; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em ciências Biológicas) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise da Mutação DF508 do gene CFTR em pacientes fibrocísticos triados ao nascer; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

displasia diastrófica: relato de caso e revisão da literatura; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Agenesia Congênita Bilateral dos Vasos Deferentes: Forma Atípica da Fibrose Cística, suas Implicações Reprodutivas e Aconselhamento Genético; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação da relação entre o microbioma gastrintestinal e pulmonar em crianças fibrocísticas com insuficiência pancreática; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Investigação da relação entre o genótipo CFTR e o microbioma gastrintestinal e pulmonar em crianças fibrocísticas; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DA INCIDêNCIA DA PREVOTELLA SP; SISTEMA GASTRINTESTINAL DE FIBROCÍSTICOS; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ANÁLISE DA INCIDêNCIA DA PREVOTELLA SP; SISTEMA GASTRINTESTINAL DE FIBROCÍSTICOS; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

?ESTUDO MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DO GENE SERPING1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

?ESTUDO MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DO GENE SERPING1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DO GENE SERPING1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO MOLECULAR DE POLIMORFISMOS DO GENE SERPING1 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AVALIAÇÃO DE ALTERAÇÕES NO GENE F12 EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA TIPO II E SEUS FAMILIARES; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES ASSOCIADOS AO TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES ASSOCIADOS AO TEA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CISTICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CISTICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CISTICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CISTICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL EM FIBROSE CISTICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO CLÍNICO E MOLECULAR DE PACIENTES ESPECIAIS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTUDO CLÍNICO E MOLECULAR DE PACIENTES ESPECIAIS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

NIES NÚCLEO DE INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL EM SAÚDE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

NIES NÚCLEO DE INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL EM SAÚDE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

MUTAÇÃO DELTA F508 EM PACIENTES COM ASMA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AUTISMO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

URINÁLISE; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL DE DOENÇAS HUMANAS / BANCO DE DNA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLINICA E EXPERIMENTAL DE DOENÇAS HUMANAS / ESTUDO MOLECULAR DO AUTISMO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLINICA E EXPERIMENTAL DE DOENÇAS HUMANAS/ DE MUTAÇÕES NO GENE DO RECEPTOR DE VITAMINA D; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLINICA E EXPERIMENTAL DE DOENÇAS HUMANAS / RELATOS DE CASO SÍNDROME DE ALPORT; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E EXPERIMENTAL DE DOENÇAS HUMANAS/EXTRAÇÃO DE DNA DE MENINAS PORTADORAS DE DEFICIÊNCIA MENTAL; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

EDUCAÇÃO AMBIENTAL (PROJETO AMIRIBA); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

banco de DNA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Contábeis) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

BANCO DE DNA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em ciências Biológicas) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

AValiação de Cariótipos de pacientes com doença Mental Grave; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo Clínico e Molecular da Fibrose Cística; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estudo Clínico e molecular de Pacientes Especiais; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

INVESTIGAÇÃO MOLECULAR EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES PORTADORES DE BRONQUIOLITE OBLITERANTE; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise Molecular de Baccharis usteri, Baccharis microcephala e Calea Uniflora Less; , Asteraceae; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise Molecular de Baccharis usteri, Baccharis microcephala e Calea Uniflora Less; , Asteraceae; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise Molecular de Baccharis usteri, Baccharis microcephala e Calea Uniflora Less; , Asteraceae; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Leishmaniose; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise de mutações CFTR em uma amostra de pacientes do cone Sul portadora de Bronquiolite obliterante; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Análise de mutações CFTR em uma amostra de pacientes do cone Sul portadora de Bronquiolite obliterante; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Perfil Nutricional e Bioquímico de Pacientes com Deficiência Mental Grave; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

PERFIL NUTRICIONAL E BIOQUÍMICO DE PACIENTES COM DEFICIÊNCIA MENTAL GRAVE; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

PERFIL NUTRICIONAL DE CRIANÇAS EM ESCOLA PÚBLICA DO MUNICÍPIO DE PIRAQUARA E SUA CORRELAÇÃO COM DETERMINANTES SOCIAIS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

PERFIL NUTRICIONAL DE CRIANÇAS EM ESCOLA PÚBLICA DO MUNICÍPIO DE PIRAQUARA E SUA CORRELAÇÃO COM DETERMINANTES SOCIAIS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

PERFIL NUTRICIONAL DE MULHER NO CLIMATÉRIO E MENOPAUSA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

URINÁLISE; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Revitalização do Acervo de Anatomia Patológica; 2024; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, PROEC - UFPR; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria de Anatomia Patologica; 2024; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, PROEC - UFPR; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria de Anatomia Patologica; 2024; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria de Anatomia Patologica; 2024; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Revitalização do Acervo de Anatomia Patológica; 2024; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria da disciplina de Biologia Molecular; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria de Genética; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Estágio Supervisionado; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil, FUNPAR - HC - UFPR; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

MONITORIA DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

MONITORIA DE GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria da Disciplina de Biologia Molecular; 2009; Orientação de outra natureza; (biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria da Disciplina de Biologia Molecular; 2009; Orientação de outra natureza; (biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria das disciplinas de Genética e Biologia Molecular; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTÁGIO SUPERVISIONADO; 2008; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em ciências Biológicas) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

ESTÁGIO SUPERVISIONADO; 2008; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em ciências Biológicas) - Faculdades Integradas do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

Monitoria da Disciplina de Biologia Molecular; 2008; Orientação de outra natureza; (biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil; Orientador: Lilian Pereira-Ferrari;

VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de ; SIMPSON, Andrew G. ; MADEIRA, Humberto M. F. ; PEREIRA L ; et al . POLINUCLEOTÍDEOS CODIFICADORES DE GENES DO CROMOSSOMO DA BACTÉRIA CHROMOBACTERIUM VIOLACEUM, EXPRESSÃO E ATIVIDADE DESSES POLINUCLEOTÍDEOS E SUAS APLICAÇÕES. 2004.

FAUCZ, Fabio Rueda ; PEREIRA L ; RASKIN, S. . Report of a novel mutation. 1996.

PEREIRA-FERRARI, LILIAN ; SKORA, C. . As aulas começaram! E você sabe como aproveitar ao máximo a faculdade para ter uma formação diferenciada?. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN ; SKORA, C. . As aulas começaram! E você sabe como aproveitar ao máximo a faculdade para ter uma formação diferenciada?. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . As aulas começaram! E você sabe como aproveitar ao máximo a faculdade para ter uma formação. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . As aulas começaram! E você sabe como aproveitar ao máximo a faculdade para ter uma formação diferenciada?. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . As aulas começaram! E você sabe como aproveitar ao máximo a faculdade para ter uma formação diferenciada?. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Bons exemplos profissionais guiam jovens na escolha da universidade. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . 'GESTÃO EM FOCO'. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . 'GESTÃO EM FOCO '. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . GESTÃO EM FOCO NO UNIBRASIL, CENTRO UNIVERSITÁRIO. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . PROGRAMA GESTÃO EM FOCO. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . PROGRAMA GESTÃO EM FOCO. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Agência Interage inaugura sua nova marca. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Cursos do UniBrasil são eleitos os melhores de Curitiba. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Cursos de Biomedicina, Serviço Social e Educação Física do Unibrasil são eleitos os melhores. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Cursos de Biomedicina, Serviço Social e Educação Física do Unibrasil são eleitos os melhores. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Cursos de Biomedicina, Serviço Social e Educação Física do Unibrasil são eleitos os melhores. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Especialista alerta para a importância do teste do pezinho. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Especialista alerta para a importância do teste do pezinho. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PEREIRA FERRARI, LILIAN . Neurociências e Linguagem. 2025. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático).

PEREIRA FERRARI, LILIAN . Biologia Molecular. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DEsenvolvimento de Curso on line).

BATISTA, C. G. F. ; CHONG-NETO, HERBERTO JOSÉ ; PEREIRA-FERRARI, LILIAN ; Liya Regina Mikami ; ROSARIO, Nelson . Estudo de Mutações do Fator XII (Haegmann Factor) do Sistema de Coagulação em Pacientes com Angioedema Hereditário. 2018. (Relatório de pesquisa).

PEREIRA-FERRARI, LILIAN . Biomedicina. 2012. (palestra).

PEREIRA L ; Liya Regina Mikami . Biologia Molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PEREIRA L . Padrões de Herança. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

PEREIRA L . Simpósio de Genética Molecular. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

PEREIRA L ; MESSIAS, Iara José Taborda de ; ZEN, Claudia ; PEREIRA, Lilian . MBL (Lectina ligante de Manose) e imunodeficiências. 2003 (participação em projetos) .

ODEBRECHT, e ; MADEIRA, H ; PEREIRA L ; ORSO, A P . Workshop Internacional: Produção e Comercialização de Produtos Biotecnológicos no Brasil. 2003 (Demais trabalhos relevantes) .

PEREIRA L ; MADEIRA, Humberto Maciel França ; PEREIRA, Lilian ; JAREMTCHUK, Ana Regina . Caracterização Molecular de Microorganismos Envolvidos na Biohidrogenação de Lipídeos no Rumen (Fundação Araucária). 2002 (participação em projetos) .

PEREIRA L ; PEDROSA, Fabio Oliveira ; MADEIRA, Humberto Maciel França ; PEREIRA, Lilian . Projeto Genoma do Estado do Paraná (CNPq). 2001 (participação em projetos) .

PEREIRA L ; ZAHA, Arnaldo ; MADEIRA, Humberto Maciel França ; PEREIRA, Lilian . Rede Sul de Genomas e Biologia Estrutural - Programa de Investigação de Genomas Sul (PIGS) - CNPq. 2001 (participação em projetos) .

PEREIRA L ; SIMPSON, Andrew ; MADEIRA, Humberto Maciel França ; PEREIRA, Lilian . Projeto Genoma Brasileiro Rede Nacional de Sequenciamento (CNPq). 2000 (participação em projetos) .

2017

TÍTULO DE BIOMÉDICA HONORÁRIA., ATO RESOLUÇÃO DO CONSELHO FEDERAL DE BIOMEDICINA.

2008

1º LUGAR NA CATEGORIA APRESENTAÇÃO ORAL NO "I CONGRESSO DE INVESTIGAÇÃO CIENTIFICA DA UNIBRASIL", UNIBRASIL - FACULDADES INTEGRADAS DO BRASIL.

2008

1º LUGAR CATEGORIA APRESENTAÇÃO DE PAINÉS NO "I CONGRESSO DE INVESTIGAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIBRASIL ", UNIBRASIL - FACULDADES INTEGRADAS DO BRASIL.

2008

3º LUGAR NA CATEGORIA APRESENTAÇÃO DE PAINÉIS NO "I CONGRESSO DE INVESTIGAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIBRASIL", UNIBRASIL - FACULDADES INTEGRADAS DO BRASIL.

2006

concurso publico federal para professor adjunto da disciplina de Biologia Molecular do Depto de Genética da Universidade Federal do Paraná - Aprovada em 2 lugar., Universidade Federal do Paraná.

2005

Concurso Público Federal para Professor Adjunto do Departamento de Imunologia da Universidade Federal do Paraná - Aprovada em 3 lugar., Universidade Federal do Paraná.

2003

DOUTOR em GENËTICA, Universidade Federal do Paraná.

1997

concurso publico federal para professor assistente da disciplina de Genética Médica da Universidade Federal do Paraná - Aprovada em 2 lugar., UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANA.

1996

MESTRE em Ciencias Biologicas, Universidade Federal do Parana.