CAROLINE FURTADO JUNQUEIRA

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SEN SANTARA, SUMIT ; LEE, DIAN-JANG ; CRESPO, ÂNGELA ; HU, JUN JACOB ; WALKER, CAITLIN ; MA, XIYU ; ZHANG, YING ; CHOWDHURY, SOURAV ; MEZA-SOSA, KARLA F. ; LEWANDROWSKI, MERCEDES ; ZHANG, HAIWEI ; ROWE, MARJORIE ; MCCLELLAND, ARTHUR ; WU, HAO ; Junqueira, Caroline ; LIEBERMAN, JUDY . The NKcell receptor NKp46 recognizes ecto-calreticulin on ER-stressed cells. NATURE , v. 1, p. 1-9, 2023.

• CASTRO, JULIA T. ; BRITO, RORY ; HOJO-SOUZA, NATALIA S. ; AZEVEDO, BÁRBARA ; SALAZAR, NATALIA ; FERREIRA, CAMILA P. ; Junqueira, Caroline ; FERNANDES, ANA PAULA ; VASCONCELLOS, RONNIE ; CARDOSO, JAMILLE M. ; AGUIAR-SOARES, RODRIGO D. O. ; VIEIRA, PAULA M. A. ; CARNEIRO, CLÁUDIA M. ; VALIATE, BRUNO ; TOLEDO, CRISTIANE ; SALAZAR, ANDRES M. ; CABALLERO, OTÁVIA ; LANNES-VIEIRA, JOSELI ; TEIXEIRA, SANTUZA R. ; REIS, ALEXANDRE B. . ASP-2/Trans-sialidase chimeric protein induces robust protective immunity in experimental models of Chagas? disease. npj Vaccines , v. 8, p. 1-14, 2023.

• D?CARMO SODRÉ, MAISAH MEYHR ; DOS SANTOS, UENER RIBEIRO ; POVOAS, HEITOR PORTELLA ; GUZMÁN, JÚLIO LENIN ; Junqueira, Caroline ; TRINDADE, TAYANA OLIVEIRA ; GADELHA, SANDRA ROCHA ; ROMANO, CARLA CRISTINA ; DA CONCEIÇÃO, ALINE OLIVEIRA ; GROSS, EDUARDO ; SILVA, ALINE ; REZENDE, RACHEL PASSOS ; FONTANA, RENATO ; DA MATA, CAMILA PACHECO SILVEIRA MARTINS ; MARIN, LAURO JULIANO ; DE CARVALHO, LUCIANA DEBORTOLI . Relationship between clinical-epidemiological parameters and outcomes of patients with COVID-19 admitted to the intensive care unit: a report from a Brazilian hospital. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 11, p. 1-11, 2023.

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Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Desenvolvimento de uma vacina universal contra malária baseada em proteínasribossômicas de Plasmodium vivax, Descrição: A malária está entre as doenças parasitárias mais letais do mundo. As espécies com maior relevância são Plasmodium falciparum (Pf), sendo amais virulenta e letal e P.vivax (Pv), com maior abrangência geográfica, principalmente nas Américas e Ásia. A maioria das estratégias vacinais temcomo foco principal a indução de anticorpos contra a infecção na fase hepática ou eritrocítica. No entanto, estudos demonstram que a proteçãoestéril induzida pela imunização com esporozoítos atenuados, está relacionada com à imunidade celular, principalmente com o aumento dafrequência de células T CD8. Nesse contexto, nosso grupo de pesquisa demonstrou a importância da resposta celular como um mecanismoimunológico protetor contra a infecção de Pv. Os reticulócitos infectados com Pv (Pv-retics) são capazes de apresentar antígenos via HLA de classeI e ativar células T CD8 citotóxicas que, por sua vez, induzem a morte de células infectadas . Realizamos uma análise imunopeptidômica para aidentificação e caracterização de peptídeos associados ao HLA-I de Pv-retics. 60 dos peptídeos eluidos são de proteínas housekeeping, comoproteínas ribossômicas que são altamente conservadas entre espécies de Plasmodium, e expressas em diferentes estágios do ciclo parasitário.Utilizando modelo de malária experimental, foi caracterizado o potencial imunogênico das proteínas ribossômicas de Px com o intuito de identificarnovos candidatos vacinais para uma vacina universal de malária. O modelo experimental foi realizado com a cepa P. yoelii não-letal (Py), queinfecta preferencialmente reticulócitos, capazes de expressar MHC-I e ativar células T CD8 citotóxicas, como visto em Pv. A imunogenicidade dospeptídeos de Pv foi comprovada frente à camundongos infectados com Py. Dos 50 peptídeos, 32 foram imunogênicos na fase aguda da infecção, e21 na fase convalescente, demonstrando assim, uma imunidade celular entre espécies e uma possível indução de memória imunológica. Por fim,foi avaliado se proteínas ribossômicas de Pv recombinantes poderiam promover uma resposta protetora heteróloga contra um desafio de Py.Oprotocolo de imunização induziu a ativação das células T CD4 e CD8, uma resposta humoral proteína-específica e uma expansão das células T dememória, além de diminuir a parasitemia sanguínea em comparação com o grupo controle. Esses resultados sugerem, que as proteínasribossômicas podem ser exploradas como potencial candidatos a uma vacina universal antimaláricas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador.

• 2019 - Atual

  Identifying T cell epitopes in Plasmodium vivax, Descrição: Malaria, caused by the protozoan Plasmodium parasite, is a serious health problem in the endemic region of the Amazon in Brazil. Last year there were approximately 200,000 confirmed cases. Two Plasmodium species, P. falciparum (Pf) and P. vivax (Pv), cause most human disease. Pf is more common in Africa, while Pv is more frequent in Asia and the Americas. Pv causes ~90% of malaria cases in Brazil. Most malaria research efforts have focused on Pf, making Pv malaria a truly neglected tropical disease, despite its global health importance. Pv is difficult to study because, unlike Pf, there is no in vitro culture system to propagate it. Therefore, most Pv research must be done in the field in endemic areas. One of the best hopes for controlling the malaria epidemic is developing a vaccine. Pv vaccine efforts are at an early stage and have focused on eliciting antibodies to malaria proteins that mediate parasite invasion of the red blood cell. However, a vaccine that would prevent early stage infection in the liver is needed to prevent transmission. Eliciting anti-malarial T cells (in addition to antibodies) is a major component of Pf vaccines that have provided some protection from transmission. Until recently little was known about what parts of the parasite T lymphocytes recognize, making the design of such a vaccine challenging. This proposal is based on a work which uncovered an unsuspected role for T lymphocytes in protection from infection with parasites, including red blood cell stage Pv malaria. Using samples obtained at a clinical site in the Amazon, they showed that T lymphocytes can recognize Pv-infected red blood cells to lyse the host cell and directly kill the parasite, preventing it from infecting new cells and spreading the infection. We recently identified parasite peptides displayed on the infected red blood cell derived from malaria proteins that are also expressed in infected liver cells that might be recognized by T cells and incorporated into a vaccine. Some of these peptides may be shared by different malaria strains and may be recognized by individuals of diverse genetic backgrounds. The goal of this proposal is to identify which malaria peptides T lymphocytes from Pv-infected patients recognize (in Brazil) and to examine T cell recognition of malaria in a mouse model of a closely related malaria strain (P. yoelii) (at Harvard).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador / Judy Lieberman - Integrante., Financiador(es): Instituto Lemann - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  O papel de reticulócitos apresentadores de antígeno durante a malária, Descrição: Malária é um dos principais problemas de saúde pública no mundo e que até o momento não possui nenhuma vacina disponível. Especialmente na América Latina e Ásia, o Plasmodium vivax é o principal agente etiológico causador da malária. Apesar de não ser tão virulento e letal quanto o P. falciparum, o P. vivax pode causar malária grave, além de sintomas altamente debilitantes, afastando o indivíduo de suas atividades cotidianas durante a fase aguda. O P. vivax possui uma biologia celular peculiar, uma vez que na fase eritrocítica somente infecta reticulócitos, que são células vermelhas jovens. Estas células possuem como característica, citoplasma abundante, presença de RNA e principalmente toda a maquinaria necessária para expressão proteica. Tendo em vista a capacidade de expressão e também degradação proteica, acreditamos que os reticulócitos podem exercer um importante papel na apresentação de antígenos do parasito durante a malária. A avaliação deste possível mecanismo é extremamente relevante para o melhor entendimento da resposta imunológica frente à infecção com Plasmodium sp, em especial à ativação de linfócitos T. Até poucos anos atrás, acreditava-se que a resposta imunológica contra a malária deveria ser prioritariamente humoral, o que levou ao desenvolvimento de diversas vacinas anti-maláricas indutoras de anticorpos neutralizantes. No entanto, trabalhos recentes vêm demonstrando a importância da resposta celular mediada por linfócitos T. Portanto, no presente projeto, propomos avaliar o potencial de reticulócitos infectados com P. vivax como células apresentadoras de antígeno e consequentemente possíveis alvos para linfócitos T citotóxicos. Para tanto, será avaliada a expressão de HLA e moléculas co-estimulatórias envolvidas na sinapse imunológica de apresentação de antígenos. Adicionalmente, será avaliada a ativação de linfócitos e seus mecanismos citotóxicos em decorrência da co-cultura com reticulócitos infectados. Os dados obtidos neste projeto visam corroborar com a hipótese de que os reticulócitos possuem um papel direto na ativação de linfócitos, o que explicaria em parte, a robusta ativação linfocitária durante a fase aguda da malária vivax e sustentar a importância de se desenvolver vacinas voltadas para indução de resposta celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador.

• 2015 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO DAS TRANS-SIALIDASES COMO FATORES DE VIRULÊNCIA NO Trypanosoma cruzi, Descrição: Nos últimos anos, foi proposta a utilização de um clone de Trypanosoma cruzi atenuado como vetor vacinal capaz de induzir uma robusta resposta imunológica, em especial de linfócitos T CD8+. Diante desta perspectiva, faz-se necessário a caracterização dos mecanismos moleculares que regem o perfil menos infectivo do parasita utilizado, o clone CL-14. Em busca deste objetivo maior, o presente projeto propõe a utilização de ferramentas de genômica, transcriptômica e proteôma, aliados à ensaios de biologia celular e super-expressão protéica por técnicas de biologia molecular a fim de estabelecer os principais fatores de virulência do parasita. Este projeto multidisciplinar, em consequência, visa o melhor entendimento de fatores de virulência do T. cruzi, em especial a família das proteínas trans-sialidases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador / Bruno Galvão Filho - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Santuza M. R. Teixeira - Integrante / Sergio Schenkman - Integrante / Rondon Mendonça Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  ESTUDOS DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR PARA COMPREENSÃO DO Trypanosoma cruzi COMO VETOR VACINAL, Descrição: Nos útimos anos, foi proposta a utilização de um clone de Trypanosoma cruzi atenuado como vetor vacinal capaz de induzir uma robusta resposta imunológica, em especial de linfócitos T CD8+. Diante desta perspectiva, faz-se necessário a caracterização dos mecanismos moleculares que regem o perfil menos infectivo do parasita utilizado, o clone CL-14. Em busca deste objetivo maior, o presente projeto propõe a utilização de ferramentas de genômica, transcriptômica e proteôma, aliados à ensaios de biologia celular e super-expressão protéica por técnicas de biologia molecular a fim de estabelecer os principais fatores de virulência do parasita. Este projeto multidisciplinar, em consequência, visa o melhor entendimento de fatores de virulência do T. cruzi, em especial a família das proteínas trans-sialidases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador / Bruno Galvão Filho - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Santuza M. R. Teixeira - Integrante / Sergio Schenkman - Integrante / Rondon Mendonça Neto - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Associação entre antígenos tumorais ao vírus vacinal da febre amarela YF 17D como vetor vacinal contra o câncer, Descrição: O projeto visa o uso do vírus atenuado da Febre Amarela 17D como vetor vacinal capaz expressar antígenos tumorais e induzir resposta imunológica humoral e celular, assim como inibir o crescimento de tumores de forma antígeno-específica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Coordenador / Gazzinelli, R. T. - Integrante / Guilherme Mastro Maia - Integrante / Myrna Bonaldo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Cultura de Plasmodium vivax in vitro utilizando um sistema de cultivo contínuo, Descrição: Um obstáculo importante no desenvolvimento de estratégias de erradicação e tratamentos contra o parasita da malária humana Plasmodium vivax tem sido a falta de um sistema de cultura para propagar um número suficiente de parasitas do sangue e do fígado in vitro. Isto é porque o P. vivax infecta reticulócitos, que estão presentes em baixa frequência no sangue periférico (geralmente <2% da população total de eritrócitos). Nossa meta do projeto é estabelecer a cultura contínua, in vitro de estágios sanguíneoas do P. vivax. Isto irá permitir a produção de parasitos do ciclo eritrocítico, bem como gametócitos necessários para a progressão do parasita através do mosquito vector para produzir esporozoítos, que por sua vez podem ser utilizados para infectar hepatócitos e produzir parasitos da fase hepática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Kasturi HALDAR - Coordenador., Financiador(es): The Bill & Melinda Gates Foundation - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2012

  Associação entre o antígenos antitumorais e agonistas de Receptores do Tipo Toll derivados de parasitas como componentes de vacina anti-tumoral, Descrição: O projeto tem como objetivo avaliar o potencial de moléculas derivadas do parasito Trypanosoma cruzi como adjuvantes imunológicos a serem empregados em protocolos vacinais antitumorais. Para tanto, moléculas de GIPL e âncoras de GPI altamente purificados, assim como CpG oligonucleotídeos derivados do genoma do parasito serão avaliados quanto à capacidade de induzir uma resposta imunológica contra tumores murinos, quando associados à antígenos tumorais, tais como NY-ESO-1 e MAGEA-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador., Financiador(es): Ludwig Institute for Cancer Research - Auxílio financeiro.

• 2001 - 2007

  Clonagem, expressão e caracterização de cisteíno proteases de Carica candamarcesnsis, Descrição: As Caricaceaes são uma importante fonte de enzimas proteolíticas pertencentes ao grupo das cisteíno proteases. Estas enzimas são economicamente relevantes por possuírem diversas aplicações industriais e terapêuticas. Cisteíno proteases de Carica candamarcensis vêm sendo estudadas pelo nosso grupo por possuírem de cinco a oito vezes mais atividade proteolítica do que as enzimas de C. papaya. Quinze destas proteínas já foram caracterizadas no nível protéico, porém, nunca foram clonadas a partir de mRNA. Usando uma preparação de mRNA da folha da planta, moléculas de cDNA foram sintetizadas por RT-PCR e clonadas em plasmídios de sequenciamento e de expressão. Aqui são relatados os resultados de clonagem e caracterização mlecular de duas cisteíno proteases desta espécie.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Furtado Junqueira - Integrante / Carlos Edmundo Salas Bravo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

Prêmios