Aline Miranda Scovino

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; DAHAB, ELIZABETH CHEN ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; DE SENNA SILVEIRA, ETIELE ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; CARDOSO, KARINA MARTINS ; NICO, DIRLEI ; MAKHOUL, GUSTAVO JOSÉ ; DA SILVA-JUNIOR, ELIAS BARBOSA ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; FONSECA, LEONARDO MARQUES DA ; VALENTE, NATALIA ; NACIFE, VALERIA ; MACHADO, ANA ; ARAÚJO, MIA ; VIEIRA, GUSTAVO FIORAVANTI ; PAUVOLID-CORRÊA, ALEX ; SIQUEIRA, MARILDA ; MORROT, ALEXANDRE ; et.al . A Comparative Analysis of Innate Immune Responses and the Structural Characterization of Spike from SARS-CoV-2 Gamma Variants and Subvariants. Microorganisms , v. 12, p. 720, 2024.

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; MORROT, ALEXANDRE . Eryptosis as a New Insight in Malaria Pathogenesis. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1-8, 2022.

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; DAHAB, ELIZABETH CHEN ; VIEIRA, GUSTAVO FIORAVANTI ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; MORROT, ALEXANDRE . SARS-CoV-2?s Variants of Concern: A Brief Characterization. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1, 2022.

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; TRIGUEIROS, A. G. ; MORROT, A. . The Trojan Horse Strategies of Parasites. Trends in Vaccines and Immunology , v. 1, p. 1-2, 2021.

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; TRIGUEIROS, A. G. ; MORROT, A. . Do Pathogenic Chronic Infections Cause Host Senescence?. Trends in Vaccines and Immunology , v. 1, p. 1, 2021.

• SCOVINO, ALINE MIRANDA ; DAHAB, E. C. ; MORROT, A. . The impact of COVID-19 on children. Advance Journal of Virology, Epidemic and Pandemic Diseases , v. 6, p. 36, 2021.

• FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; SCOVINO, ALINE MIRANDA ; BARRETO MENEZES, CAMILLA CRISTIE ; MARQUES DA FONSECA, LEONARDO ; SANTOS DOS REIS, JHENIFER ; RODRIGUES DA COSTA SANTOS, MARCOS ANDRÉ ; MONTEIRO DA COSTA, KELLI ; ANTONIO DO NASCIMENTO SANTOS, CARLOS ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; MORROT, ALEXANDRE . Autoimmune Disorders and COVID-19. MEDICINES , v. 8, p. 55, 2021.

• FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; SCOVINO, ALINE MIRANDA ; MARQUES DA FONSECA, LEONARDO ; BARRETO MENEZES, CAMILLA CRISTIE ; SANTOS, CARLOS ANTONIO DO NASCIMENTO ; FREIRE DE LIMA, MARCO EDILSON ; DECOTE-RICARDO, DEBORA ; FREIRE-DE-LIMA, MATHEUS ; DA COSTA, KELLI MONTEIRO ; DOS REIS, JHENIFER SANTOS ; RODRIGUES DA COSTA SANTOS, MARCOS ANDRÉ ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; MORROT, ALEXANDRE . COVID-19 Infection and Neuropathological Features. MEDICINES , v. 8, p. 59, 2021.

• SCOVINO, A. M. ; MARTINS, C. H. G. ; MEDEIROS, T. A. ; VIEIRA, B. R. C. . MÉTODOS DE COLETA DE VESTÍGIOS BIOLÓGICOS PARA ANÁLISE DE DNAL. CIÊNCIA ATUAL - REVISTA CIENTÍFICA MULTIDISCIPLINAR DAS FACULDADES SÃO JOSÉ , v. 11, p. 1, 2017.

• FURTADO, R. M. A. ; FONSECA, T. ; MEDEIROS, T. A. ; SCOVINO, A. M. . Cenário da Educação de Surdos Na Rede Regular de Ensino E As Metodologias Inclusivas Para O Ensino de Ciências. CIÊNCIA ATUAL - REVISTA CIENTÍFICA MULTIDISCIPLINAR DAS FACULDADES SÃO JOSÉ , v. 10, p. 2, 2017.

• MEDEIROS, T. A. ; SERODIO, D. B. R. ; SCOVINO, A. M. . A teoria evolutiva e o ensino de ciências biológicas: um estudo de caso. Atas do ... ENPEC , v. 11, p. 1, 2017.

• NORONHA, E. P. ; BARBIERI, C. ; SCOVINO, A. M. ; MENEZES, C. C. B. ; PINA, E. T. G. ; MELARAGNO, R. ; GUEDES, R. ; LINS, A. G. N. ; FIALHO, E. C. E. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Leucemia aguda pediátrica de fenótipo aberrante T/mieloide.. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 34, p. 366, 2012.

• VALLE, C. M. L. ; SCOVINO, A. M. ; FARO, A. ; GURGEL, R. S. ; FREIRE, B. M. R. ; SOUZA, M. D. S. ; NEVES, G. R. ; ARANCIBIA, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Dificuldades no diganóstico de casos suspeitos de leucemias agudas na primeira infância. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 34, p. 368, 2012.

• SCOVINO, A. M. ; NORONHA, E. P. ; VALLE, C. M. L. ; PINA, E. T. G. ; ANDRADE, C. F. C. G. ; FONSECA, T. C. C. ; NOBREGA, A. G. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Leucemia aguda pediátrica de fenótipo aberrante T/B. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 34, p. 346, 2012.

• Rust, Naiara Miranda ; Papa, Michelle Premazzi ; SCOVINO, A. M. ; da Silva, Mayara Marques Carneiro ; Calzavara-Silva, Carlos Eduardo ; Marques, Ernesto Torres de Azevedo ; Peçanha, Ligia Maria Torres ; Scharfstein, Julio ; Arruda, Luciana B. . Bradykinin enhances Sindbis virus infection in human brain microvascular endothelial cells. Virology (New York, N.Y. Print) , v. 388, p. 193, 2011.

• Monteiro, A. C. ; SCOVINO, A. M. ; Raposo, S. ; Gaze, V. M. ; CRUZ, C. ; Svensjo, E. ; NARCISO, M. S. ; COLOMBO, A. P. ; PESQUERO, J. B. ; FERES-FILHO, E. ; Nguyen, K.-A. ; SROKA, A. ; POTEMPA, J. ; Scharfstein, J. . Kinin Danger Signals Proteolytically Released by Gingipain Induce Fimbriae-Specific IFN- - and IL-17-Producing T Cells in Mice Infected Intramucosally with Porphyromonas gingivalis. The Journal of Immunology (1950) , v. 183, p. 3700-3711, 2009.

• Arruda, LB ; RUST, N. M. ; SCOVINO, A. M. . Resposta do hospedeiro às viroses. In: Norma Suely de Oliveira Santos, Maria Teresa Villela Romanos, Marcia Dutra Wigg. (Org.). Introdução à Virologia Humana. 2ed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan S.A., 2008, v. , p. 59-79.

• RUST, N. M. ; SCOVINO, A. M. ; PECANHA, L. M. T. ; Scharfstein, J. ; ARRUDA, L. B. . Dengue Virus Replication And Induction Of Nitric Oxide In Human Endothelial Cells Are Modulated By Bradykinin And Angiotensin 1-7. In: XVIII National Meeting of Virology, 2007, Búzios. Virus Reviews & Research, 2007. v. 12. p. 134.

• SCOVINO, A. M. ; Rust, Naiara Miranda ; Célio Geraldo Freire de Lima ; SEABRA, S. H. ; PECANHA, L. M. T. ; Scharfstein, J. ; ARRUDA, L. B. . Bradykinin And Angiotensin 1-7 Enhance Sindbis Virus Infection Of Brain Microvascular Endothelial Cells By Delaying Virus-Induced Apoptosis. In: XVIII National Meeting of Virology, 2007, Búzios. Virus Reviews & Research, 2007. v. 12. p. 146.

• SCOVINO, A. M. ; NORONHA, E. P. ; VALLE, C. M. L. ; PINA, E. T. G. ; ANDRADE, C. F. C. G. ; FONSECA, T. C. C. ; NOBREGA, A. G. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . ?Leucemia Aguda pediátrica de fenótipo aberrante T/B. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NORONHA, E. P. ; BARBIERI, C. B. ; SCOVINO, A. M. ; ANDRADE, C. F. C. G. ; PINA, E. T. G. ; MELARAGNO, R. ; GUEDES, R. ; LINS, A. G. N. ; FIALHO, E. C. E. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Leucemia Aguda Pediátrica de fenótipo aberrante T/MIELÓIDE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VALLE, C. M. L. ; SCOVINO, A. M. ; FARO, A. ; GURGEL, R. S. ; FREIRE, B. M. R. ; SOUZA, M. D. S. ; NEVES, G. R. ; ARANCIBIA, A. M. ; DANDREA, M. L. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Dificuldades no diagnóstico de casos suspeitos de leucemias agudas na primeira infância. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCOVINO, A. M. ; MONTEIRO, A. C. S. ; RAPOZO, S. ; Gaze, V. M. ; CRUZ, C. ; SVENJO, E. ; COLOMBO, A. P. ; PESQUERO, J. B. ; FERES-FILHO, E. ; POTEMPA, J. ; Scharfstein, J. . Kinin danger signals proteolytically released by gingipain induce fimbriae-specific IFN- and IL-17-producing t cells in mice infected intramucosally by Porphyromonas gingivalis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCOVINO, A. M. ; RUST, N. M. ; FREIRE-DE-LIMA, C. G. ; Peçanha, LMT ; Scharfstein, J. ; Arruda, LB . Bradykinin and Angiotensin 1-7 enhance Sindbis Virus infection of brain microvascular endothelial cells by delaying virus-induced apoptosis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCOVINO, A. M. ; RUST, N. M. ; FREIRE-DE-LIMA, C. G. ; Peçanha, LMT ; Scharfstein, J. ; Arruda, LB . Modulação da infecção de células endoteliais humanas pelo virus da dengue e Sindbis mediada por bradicinina. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Godinho, M. C. R. ; SCOVINO, A. M. ; RUST, N. M. ; Rocha, J. D. ; Peçanha, LMT ; Arruda, LB . Avaliação do uso de células dendriticas primarias transfectadas com plasmideos contendo a sequencia de P55GAG de HIV-1 associadas à molecula LAMP como estrategia de vacinação anti-HIV. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RUST, N. M. ; SCOVINO, A. M. ; PECANHA, L. M. T. ; Scharfstein, J. . Dengue virus replication and induction of nitric oxide in human endothelial cells are modulated by bradykinin and angiotensin 1-7. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCOVINO, A. M. ; Caroline Lins Assucena . Papel dos peptídeos vasoativos bradicinina e angiotensina (1-7) sobre a replicação do vírus da dengue em células endoteliais. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SCOVINO, A. M. ; MEDEIROS, T. A. . Desmistificando a sala de aula: relações interpessoais com alunos da rede pública de ensino.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SCOVINO, A. M. ; MEDEIROS, T. A. . Instrumentação para o ensino de Ciências e Ciências Biológicas. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SCOVINO, A. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Relação do Imunofenótipo e genótipo nas leucemias agudas pediátricas - V Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SCOVINO, A. M. ; BARBIRATO, D. S. ; FOGACCI, M. F. ; HIRATA, R. ; CARVALHO, D. P. ; Svensjo, E. ; Eduardo Ferez-Filha ; Julio Scharfstein . Parâmetros imunológicos e microbiológicos na saúde oral. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Influência das interações parasito-hospedeiro na imunpatogênese das doenças infecciosas, com ênfase nas leishmanioses, malária, esporotricose, Doença de Chagas e suas associações., Descrição: Produzir conhecimento científico em leishmanioses, malária, micoses, doença deChagas e COVID-19 visando a melhor compreensão da imunopatogenia dessasinfecções, assim como buscar ferramentas e estratégias que possam contribuir nodesenho de intervenções em diagnóstico, tratamento e controle em saúde humana eanimal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Paulo Renato Rivas Totino - Integrante / MORROT, ALEXANDRE - Integrante / Fatima da Conceição Silva - Coordenador / Lea Cysne Finkesltein - Integrante / Alvaro Luiz Bertho dos Santos - Integrante / Paula de Luca - Integrante / Melissa Gonçalves Ponte - Integrante / Rafaella Stéfany Oliveira da Silva - Integrante / Maria Ines Fernandes Pimentel - Integrante / Marcelo Rosandiski Lyra - Integrante / Claudia maria Valete Rosalino - Integrante / Aline Fagundes da Silva - Integrante / Sandro Antonio Pereira - Integrante / Josué da Costa Lima Junior - Integrante.

• 2024 - Atual

  Patogênese da infecção por SARS-CoV-2 em doenças crônico-degenerativas, Descrição: No final de 2019, na China, foram identificados casos de pneumonia de etiologia desconhecida, posteriormente associados a um novo coronavírus, denominado SARS-CoV-2. A COVID-19, doença causada por esse vírus, está associada a uma resposta inflamatória exacerbada, caracterizada pela liberação de citocinas pró-inflamatórias, que contribuem para a tempestade de citocinas observada nos casos graves da doença. Fatores de risco, como idade avançada, comorbidades e imunossupressão, estão relacionados a desfechos clínicos mais severos. Por outro lado, uma resposta imune coordenada está associada à recuperação e proteção contra os casos graves da doença. Observa-se que infecções virais, incluindo o SARS-CoV-2, podem estar associadas à regressão tumoral em alguns pacientes oncológicos. Estudos de caso relataram redução espontânea de tumores, como linfomas e carcinomas, após infecção pelo SARS-CoV-2 ou vacinação. Esses fenômenos sugerem que respostas imunes heterólogas, desencadeadas por patógenos, podem modular o microambiente tumoral, promovendo uma resposta imune efetora e a regressão do câncer. Em contrapartida, outros trabalhos associam a resposta imune exacerbada presente na COVID-19 severa a processos indutores de tumores, como o excesso de citocinas e o estresse oxidativo, assim como associação com agravamento ou indução de doenças crônicas-degenerativas como hipertensão, encefalomielite, Alzheimer, Parkinson, dentre outras. Nossa hipótese é que a patogênese induzida pelo SARS-CoV-2 modula a resposta imunológica ao tumor. Para testá-la, utilizaremos como modelo de tumor o melanoma, um câncer de alta agressividade que apresenta mecanismos de escape imune, como a expressão de moléculas inibitórias (PD-1, CTLA-4, MICA e B) que suprimem a resposta imunológica. Evidências sugerem que a nossa microbiota intestinal e infecções virais podem modular a resposta imune ao tumor, prejudicando ou contribuindo com a eficácia das terapias existentes. A compreensão desses mecanismos é essencial uma vez que anualmente são diagnosticados aproximadamente 19 milhões de casos de câncer no mundo, população essa também suscetível ao vírus. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo investigar o papel da patogênese induzida pelo vírus SARS-CoV-2 na imunidade ao tumoral. Para tanto, serão utilizados modelos in vitro e in vivo de infecção por SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Coordenador / Célio Geraldo Freire-de-Lima - Integrante / Alexandre Morrot - Integrante / FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO - Integrante / Paula de Luca - Integrante / Rafaella Stéfany Oliveira da Silva - Integrante / Joyce Almeida da Silva - Integrante / Karolynne Dantas Mendes - Integrante.

• 2021 - Atual

  Mapeamento dos epítopos lineares de anticorpos na COVID-19, Descrição: Programa INOVA Fiocruz - Neste projeto de estudo, buscamos investigar a presença epítopos lineares de linfócito B das proteínas expressas do COVID-19 (entre as 120 sequências disponíveis de SARS-CoV-2), caracterizadas como alvos vacinais. Para tal finalidade, realizaremos uma análise in silico de microarranjo de peptídeos (peptide array) contendo seqüências de 15 aminoácidos com sobreposição de 14 bases, cobrindo as sequências expressas do genoma viral. A partir de soros de pacientes infectados assintomáticos, verificaremos a presença de epítopos lineares peptídicos (15aa) imunodominantes para a indução vacinal de anticorpos protetores. Espera-se que tais abordagens sejam capazes de fornecer um conjunto de epítopos selecionados úteis a orientar os esforços experimentais para o desenvolvimento de vacinas contra a SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Célio Geraldo Freire-de-Lima - Integrante / Alexandre Morrot - Coordenador / Gabriel Correa Quitete Schaller Chagas1 - Integrante / Camilla Cristie Barreto Menezes1 - Integrante / Shana Priscila Coutinho Barroso - Integrante / Gustavo Fioravanti Vieira - Integrante.

• 2020 - 2022

  Caracterização da interação célula-hospedeiro da variante P.1 de SARS-CoV-2, Descrição: A COVID-19 é uma doença causada pelo vírus SARS-CoV-2. Desde a sua descoberta, surgiram algumas variantes, que apresentam várias mutações que diferem do vírus original, descoberto em 2019, Wuhan, China. Essas mutações podem alterar vários aspectos da biologia do vírus, como patogenicidade, infectividade, transmissibilidade e/ou antigenicidade. A variante Gamma (P.1) difere das cepas iniciais de SARS-CoV-2 identificadas em Wuhan (B.1), por 12 aminoácidos na proteína Spike (S). P.1 é descendente da linhagem B.1.1.28. A variante tem três mutações chave K417T, E484K e N501Y no domínio de ligação ao receptor (RBD). Essas mutações estão relacionadas à maior afinidade pelo receptor da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) e/ou escape imune. A variante P.1 foi responsável pela segunda onda de COVID-19 que ocorreu na cidade de Manaus, Brasil. A segunda onda foi caracterizada por alta mortalidade e rápida transmissão. Nosso objetivo é avaliar se a variante P.1 tem um potencial biológico patogênico maior do que a cepa B.1 original. A capacidade das variantes de induzir a produção de citocinas pode estar intimamente relacionada à sua patogenicidade. Podemos observar que para todas as citocinas analisadas não há diferença significativa entre macrófagos ou neutrófilos de pacientes infectados com a variante P.1 ou com a cepa B.1. Não encontramos diferença significativa no número absoluto de macrófagos e neutrófilos, obtidos de pacientes com COVID-19, infectados com a cepa B.1 ou com a variante P.1. Além disso, a variante P.1, como a cepa B.1, não se replica em macrófagos. Assim, nossos achados sugerem que a variante P.1 não apresenta diferenças biológicas substanciais em relação à cepa B.1. Diferenças no resultado epidemiológico de P.1 podem estar associadas à disseminação do vírus dependendo da via e anatomia do sistema respiratório infectado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Freire-de-Lima C. G. - Integrante / Alexandre Morrot - Coordenador / FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO - Integrante / DAHAB, ELIZABETH CHEN - Integrante.

• 2018 - Atual

  Eriptose de hemácias infectadas pelo Plasmodium como mecanismo determinante da gametocitogênese e ciclo da malária no hospedeiro vertebrado, Descrição: A malária é uma doença causada pelo protozoário do gênero Plasmodium. Seu ciclo de vida no homem começa quando a fêmea do mosquito Anopheles, transfere a forma infectante do parasito, chamada esporozoíto, diretamente na pele. Eles migram para o fígado onde colonizarão os hepatócitos, multiplicando assexuadamente e diferenciando-se em merozoítos. Alguns merozoítos sanguíneos diferenciam-se em gametócitos responsáveis pela continuidade do ciclo no mosquito. A exposição do parasito ao estresse ambiental induz gatilhos capazes de iniciar a gametocitogênese, incluindo uma alta parasitemia e a liberação de vesículas celulares na eriptose. Durante a infecção, o plasmódio é capaz de induzir a morte programada das hemácias por meio de um fenômeno denominado eriptose. Subprodutos do metabolismo do plasmódio, como a hemozoína, podem ser sinais de perigo associados à indução de eriptose. Alguns estudos mostram a presença de TLR9 nas hemácias, como sendo um ligante de hemozoína. Assim, nosso trabalho tem como objetivo avaliar em modelo murinho de infecção por P. berghei, e em modelo in vitro com P. falciparum NF54, se a hemozoína é responsável pela indução da eriptose observada durante a infecção, e desta forma, se a eriptose funciona como um fator de estresse estimulador da gametocitogênese. Resultados preliminares indicam que a hemozoína induz eriptose, desta forma, estão em andamento experimentos para a detecção das formas sexuais do parasito e do fator de transcrição AP2-G, indutor da gametocitogênese. Além disso, realizaremos ensaios em um modelo de transmissão camundongo-mosquito para avaliar o impacto da eriptose na gametocitogênese sob a perspectiva do ciclo do parasito na transmissão das formas sexuais do hospedeiro vertebrado para o mosquito. Tais conhecimentos serão oportunos para o entendimento do ciclo de vida do Plasmodium e sua interrupção a partir do controle de importantes checkpoints na gametogênese e transmissão do eixo vertebrado-vetor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Paulo Renato Rivas Totino - Integrante / Rafaella Stéfany Oliveira da Silva - Integrante / Joyce Almeida da Silva - Integrante / Karolynne Dantas Mendes - Integrante / Alexandre Morrot Lima - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Avaliação do perfil de resposta imunológica nas LLAs comuns:, Descrição: Este estudo se propõe a: Testar a hipótese de Kinlen/Greaves sobre o papel das infecções como fator de risco para o desenvolvimento de LLA CD10+, através de estudo epidemiológico exploratório e molecular. Buscar evidências epidemiológicas para o papel das infecções na etiologia das LLAs na infância.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Maria do Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Alexandre Morrot - Integrante / Eugenia Terra Granado Pina - Integrante.

• 2007 - 2011

  Mecanismos de Integração entre Inflamação Gengival e a Resposta Imune Adaptativa (TH) em camundongos Infectados pela Bactéria Porphyromonas Gingivalis: Um Novo Papel para o Eixo TLR2/ Receptor de Bradicinina (B2R), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Julio Scharfstein - Coordenador / Jan Potempa - Integrante / Ana Paula Colombo - Integrante / João B. Pesquero - Integrante / Eduardo Feres-Filho - Integrante / Davi da Silva Barbirato - Integrante / Erivan Schneider - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Estudo do papel de peptídeos vasoativos na lesão endotelial por arbovírus, Descrição: O presente projeto tem por objetivos caracterizar o papel de peptídeos vasoativos relacionados as vias de cinina-calicreina e renina-angiotensina na infecção de células endoteliais pelo vírus da dengue e síndbis e nas alterações fisiológicas dessas células observadas durante a infecção pelo vírus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Naiara Miranda Rust - Integrante / Julio Scharfstein - Integrante / ANA CAROLINA EGYPTO ROSA BERBEL - Integrante / MICHELLE PREMAZZI PAPA - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Coordenador / Raquel Germer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2004 - 2007

  Modulação da ativação de linfócitos B pelo vírus da dengue e estudo do papel de linfócitos B no desenvolvimento de formas severas de dengue, Descrição: O projeto tem por objetivos avaliar o efeito da infecção pelo vírus da dengue sobre a modulação da ativação de linfócitos B humanos. Pretende-se, ainda, verificar o papel de outros tipos celulares nessa modulação, e avaliar que alterações podem estar relacionadas ao desenvolvimento de formas graves da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aline Miranda Scovino - Integrante / Naiara Miranda Rust - Integrante / ANA CAROLINA EGYPTO ROSA BERBEL - Integrante / Ernesto Torres de Azevedo Marques Jr. - Integrante / Caroline Lins Assucena - Integrante / DEBORA DECOTE RICARDO DE LIMA - Integrante / CAROLINA G. DE OLIVEIRA LUCAS - Integrante / Luciana Barros de Arruda - Integrante / Ligia Maria Torres Peçanha - Coordenador / Juliana Dutra Barbosa da Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.