Rayssa Marques Duarte da Cruz

Formação complementar

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Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• LUNA, ISADORA SILVA ; DA CRUZ, RAYSSA MARQUES DUARTE ; DA CRUZ, RYLDENEMARQUES DUARTE ; DE ARAUJO, RODRIGO SANTOS AQUINO ; MENDONCA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA . Synthetic Applications and Biological Properties of 1,4-Dithiane-2,5-diol and its Aducts: A Review. CURRENT ORGANIC SYNTHESIS , v. 15, p. 1-17, 2018.

• SCOTTI, L. ; ISHIKI, H. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; DA CRUZ, R. M. D. ; CRUZ, R. M. D. ; TAVARES, J. F. ; BARBOSA-FILHO, J. M. ; SCOTTI, M. T. . Flavonoids as multi-target compounds in drug discovery. MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 14, p. 333-341, 2017.

• SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA ; ISHIKI, HAMILTON ; RIBEIRO, FREDERICO ; DA Cruz, Rayssa ; DE OLIVEIRA, MICHELLE ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO . Natural Products as a Source for antileishmanial and antitrypanosomal Agents. Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening , v. 19, p. 1-1, 2016.

• DE OLIVEIRA PEDROSA, MICHELLE ; DA Cruz, Rayssa ; VIANA, JÉSSIKA ; DE MOURA, RICARDO ; ISHIKI, HAMILTON ; FILHO, JOSÉ ; DINIZ, MARGARETH ; SCOTTI, MARCUS ; SCOTTI, LUCIANA ; MENDONÇA, FRANCISCO . Hybrid compounds as direct multitarget ligands: A review. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print) , v. 16, p. 1-1, 2016.

• SCOTTI, LUCIANA ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; DE OLIVEIRA LIMA, EDELTRUDES ; SOBRAL DA SILVA, MARCELO ; BEZERRA MENDONÇA, FRANCISCO JAIME ; DA ROCHA PITTA, IVAN ; GONZAGA BATISTA DE OLIVEIRA, JAISMARY ; Duarte da Cruz, Rayssa Marques ; OLÍMPIO DE MOURA, RICARDO ; TULLIUS SCOTTI, MARCUS . Experimental Methodologies and Evaluations of Computer-Aided Drug Design Methodologies Applied to a Series of 2-Aminothiophene Derivatives with Antifungal Activities. Molecules (Basel. Online) , v. 17, p. 2298-2315, 2012.

• MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA-NETO, R. G. ; OLIVEIRA, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; CRUZ, R. M. D. ; ARAUJO, R. S. A. ; NEVES, R. P. . Synthesis and Evaluation of the Antifungal Activity of 2-(Substituted-Amino)-4,5-Dialkyl-Thiophene-3-Carbonitrile Derivatives. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 30, p. 1492-1499, 2011.

• CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; RIBEIRO, F. F. ; ARAUJO, R. S. A. ; MOURA, R. O. ; LUCENA, C. A. A. ; FARIAS, R. L. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Uso de plantas medicinais no tratamento de doenças gastrointestinais pelo bairro de Mangabeira, João Pessoa - Paraíba. In: IX Congresso de Ecologia do Brasil, 2009, São Lourenço - MG. IX Congresso de Ecologia do Brasil, 2009.

• CRUZ, R. M. D. ; VIANA, J. O. ; BARBOSA-FILHO, J. M. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . SYNTHESIS OF NEW 2-AMINOTHIOPHENE DERIVATIVES THROUGH GEWALD'S REACTION USING NATURAL PRODUCTS AS PRECURSORS. In: 10th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2015, 2015, Ribeirão Preto. Translate science into health pipeline, 2015.

• VIANA, J. O. ; CRUZ, R. M. D. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . DESIGN AND SYNTHESIS OF HYBRID COMPOUNDS WITH POTENTIAL ANTIBACTERIAL ACTIVITY. In: 10th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2015, 2015, Ribeirão Preto. Translate science into health pipeline, 2015.

• CRUZ, R. M. D. ; LIMA, E. O. ; MOURA, R. O. ; ARAUJO, R. S. A. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Synthesis and Antifungal Activity of 2-Amino-thiophene Derivatives. In: The 6th Brazilian Syposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2012), 2012, Canela, RS. XX CENTURY DISEASES & XXI CENTURY DRUG DESIGN STRATEGIES, 2012.

• LUNA, I. S. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; CRUZ, R. M. D. ; MOURA, R. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Ciclopenta- and Ciclohepta- [b]thiophee Derivatives in Bioassays on Artemia salina Leach. In: The 6th Brazilian Syposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2012), 2012, Canela, RS. XX CENTURY DISEASES & XXI CENTURY DRUG DESIGN STRATEGIES, 2012.

• DA CRUZ, R. M. D. ; LIMA, E. O. ; CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; RIBEIRO, F. F. ; DINIZ, I. O. ; ARAUJO, R. S. A. ; MOURA, R. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e avaliação das atividades antifúngica e citotóxica in vitro de derivados 2-amino-3-ciano-cicloalquil[b]tiofenos. In: 34ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Química para um mundo melhor, 2011.

• ARAUJO, R. S. A. ; RIBEIRO, F. F. ; CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; DA CRUZ, R. M. D. ; SANTOS, J. C. S. ; BARBOSA-FILHO, J. M. ; MOURA, R. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . THE USE OF BRINE SHRIMP (Artemia salina) LETHALITY BIOASSAY TO ACESS THE CITOTOXICITY OF 3-CARBOXAMIDO AND 3-CYANO-2AMINOD-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENES. In: 8º INTERNATIONAL CONGRESSO OF PHARMACEUTICALS SCIENCES - CIFARP, 2011, Ribeirão Preto, SP. CIFARP 2011, 2011.

• MOURA, R. O. ; ARAUJO, R. S. A. ; RIBEIRO, F. F. ; CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; DA CRUZ, R. M. D. ; MONTEIRO, M. B. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Synthesis and Citotoxicity Evaluation of 3-Cyano-2-aminocycloalkyl[b]thiophene Derivatives. In: 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (14th BMOS), 2011, Brasília/DF. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (14th BMOS), 2011.

• CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; ARAUJO, R. S. A. ; RIBEIRO, F. F. ; MOURA, R. O. ; LIMA-NETO, R. G. ; NEVES, R. P. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Avaliação da atividade antifúngica in vitro de derivados 2-amino- cicloalquil-tiofeno frente a cepas de Cryptococcus neoformans.. In: 33ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. A Química construindo um futuro melhor, 2010.

• OLIVEIRA, J. G. B. ; CRUZ, R. M. D. ; ARAUJO, R. S. A. ; RIBEIRO, F. F. ; MOURA, R. O. ; LIMA-NETO, R. G. ; NEVES, R. P. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Avaliação da atividade antifúngica in vitro de derivados 2-amino-tiofeno frente a isolados clínicos de Candida parapsilosis.. In: 33ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia, SP. A Química construindo um futuro melhor, 2010.

• ARAUJO, R. S. A. ; CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; RIBEIRO, F. F. ; SILVA-SANTOS, J. C. ; SOUSA-SANTOS, A. K. F. ; LIMA-NETO, R. G. ; SCOTTI, L. ; MOURA, R. O. ; NEVES, R. P. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Evaluation of Antifungal Activity of 2(Aminosubstituted)4,5cycloalkylthiphene3carbonitrile derivatives. In: The 5th Brazilian Syposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2010)., 2010, Ouro Preto/MG. Chagas: the challenges of a super neglected disease, 2010.

• CRUZ, R. M. D. ; GOMES, F. O. S. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; PEREIRA, V. R. A. ; ARAUJO, R. S. A. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; RIBEIRO, F. F. ; BARBOSA, A. F. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e Avaliação da citotoxicidade de tiofenos-5-alquil-2-(amino-substituídos).. In: 32ª Reunião Anual da Socidedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza - Ceará. Químicos para uma Potência Emergente, 2009.

• ARAUJO, R. S. A. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; CRUZ, R. M. D. ; RIBEIRO, F. F. ; SIMÃO, J. J. L. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e Caracterização Estrutural de 2-(amino-benzilideno)-5-metil-tiofeno-3-carbonitrila. In: 32ª Reunião Anual da Socidedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza - Ceará. Quimicos para uma Potência emergente, 2009.

• OLIVEIRA, J. G. B. ; GOMES, F. O. S. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; ARAUJO, R. S. A. ; CRUZ, R. M. D. ; RIBEIRO, F. F. ; PEREIRA, V. R. A. ; BARBOSA, A. F. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese e avaliação da atividade anti-T. cruzi in vitro de novos 2-aminotiofenos. In: 32ª Reunião Anual da Socidedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza - Ceará. Quimicos para uma Potência emergente, 2009.

• SIMÃO, J. J. L. ; CRUZ, R. M. D. ; ARAUJO, R. S. A. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; RIBEIRO, F. F. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . Síntese do 2-[(4-Benziloxi-benzilideno)-amino]-5-metil-tiofeno-3-carbonitrila. Um novo agente antifúngico e anti-tripanossômico.. In: 32ª Reunião Anual da Socidedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza - Ceará. Quimicos para uma Potência emergente, 2009.

• CRUZ, R. M. D. . Obtenção e Avaliação da Atividade Antifúngica de Derivados Sintéticos do Tiofeno. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CRUZ, R. M. D. ; OLIVEIRA, J. G. B. ; ARAUJO, R. S. A. ; RIBEIRO, F. F. ; MOURA, R. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. . SINTESE E BIOENSAIOS DE Artemia salina PARA DETERMINAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE NOVOS DERIVADOS 2-AMINO-TIOFENO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CRUZ, R. M. D. . Obtenção e Avaliação da Atividade Antifúngica de Derivados Sintéticos do Tiofeno. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  SINTESE, ESTUDOS DE CADD E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE NOVOS CANDIDATOS A ANTIBIÓTICOS POTENCIAIS INIBIDORES DA DIIDROFOLATO REDUTASE, Descrição: O uso indiscriminado de antibióticos, associado ao processo natural de desenvolvimento de mecanismos de resistência por parte dos microorganismos (vírus, bactérias e fungos) tem diminuído consideravelmente a utilidade terapêutica de diversos antibióticos. Apesar da existência de um grande arsenal terapêutico e de várias gerações de antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, beta-lactâmicos, quinolonas, aminoglicosídeos, tetraciclinas, polimixinas, sulfas, entre outros) disponíveis para o uso na clínica médica, existe uma necessidade permanente da descoberta de novas entidades químicas com ação antibiótica, visto que o desenvolvimento de mecanismos de resistência por parte dos microrganismos e o surgimento de cepas multirresistentes está surgindo de modo relativamente rápido, enquanto que a taxa de introdução de novos agentes antimicrobianos é relativamente lenta, o que pode ocasionar, em pouco tempo, um colapso no combate aos agentes infecciosos, aumentando a frequência de epidemias, surtos e do número de óbitos, que já são elevados. A Química Medicinal, através das ferramentas do Planejamento Racional de Fármacos permite o direcionamento da síntese de novas moléculas bioativas permitindo que as chances de sucesso na busca de novas entidades químicas para o tratamento de doenças e/ou disfunções metabólicas sejam mais exitosas. Em se tratando de antibióticos, a estratégia mais comum utilizada pela indústria farmacêutica e pelos grupos de pesquisa é a síntese de análogos ou derivados de antibióticos pré-existentes. Dentre as classes de antibióticos, as sulfonamidas caracterizam-se por serem agentes antibacterianos de amplo espectro, análogos estruturais do ácido p-amino benzóico (PABA), que tem como mecanismo de ação a inibição competitiva da enzima diidropteoato sintetase, promovendo a inibição do metabolismo do ácido fólico, consequentemente do DNA do microorganismo. Uma segunda estratégia, que vem se mostrando exitosa na busca de fármacos com atividades mais pronunciadas é a Hibridização Molecular, que consiste na conjugação (ou junção) de características estruturais de duas ou mais classes distintas de compostos em uma nova molécula com objetivo de potencializar suas ações. Nesse contexto, e conhecendo o potencial biológico que derivados 2-amino-tiofênicos têm em inibir o crescimento antimicrobiano e antifúngico, decidimos nesse projeto obter sinteticamente novos candidato a protótipos de antibióticos contendo numa mesma estrutura química os farmacóforos 2-amino-tiofêno e sulfonamida. Dessa forma, esse projeto se propõe a realizar a associação dos conhecimentos de síntese e planejamento de fármacos, de microbiologia, farmacologia e ferramentas do planejamento racional de fármacos, auxiliado por computador (CADD) e docking, de forma a permitir a obtenção de novos derivados sintéticos obtidos por técnicas de hibridização molecular candidatos a protótipos de antibióticos, potenciais inibidores da enzima diidrofolato redutase, com ação mais pronunciada, mais seguros, eficazes e com menores efeitos tóxicos, que possam ser utilizados como alternativas terapêuticas para o tratamento de infecções bacterianas. Para tanto serão desenvolvidas as etapas de síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos híbridos, acompanhados por ensaios de atividade antimicrobianos in vitro e in vivo frente a diferentes espécies de bactérias de importância médica, além de estudo de CADD (computer-aided drug design) realizados com o uso de ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria de forma a se obter características estruturais e eletrônicas importantes que possam ajudar na predição do possível grupo farmacofórico destes compostos e estudos de docking no sítio ativo da enzima, diidropteroato sintase (PDB id: 1AD1 - Staphylococcus aureus) utilizando os ligantes. A síntese dos protótipos de antibióticos se iniciará com a ob. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Frederico Favaro Ribeiro - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / BEZERRA MENDONÇA, FRANCISCO JAIME - Coordenador / TULLIUS SCOTTI, MARCUS - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Isadora S. Luna - Integrante / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / José Pinto de Siqueira Junior - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Michelle de Oliveira Pedrosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2013

  Síntese e Estudos de CADD de Novas Entidades Químicas Derivados de 2-Amino-tiofenos como Potenciais Agentes Antifúngicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Francisco Jaime Bezerra Mendonca Junior em 12/08/2013., Descrição: A incidência de infecções fúngicas invasivas tem aumentando bastante nos últimos anos e caracteriza-se por altas taxas de morbidade e mortalidade, devido principalmente: a baixa eficiência dos medicamentos disponíveis e ao desenvolvimento de cepas resistentes. Pacientes imunodeprimidos devido a transplante de órgãos ou quimioterapia, ou ainda portadores de leucemia, AIDS e tuberculose, são mais susceptíveis às infecções fúngicas oportunistas, que muitas vezes se manifestam de maneira fatal. Os regimes convencionais de tratamento das infecções fúngicas baseiam-se em poucos e não completamente eficazes quimioterápicos (azóis, polienos, etc), que apresentam grandes limitações quanto ao seu devido a fatos relacionados à: alta toxicidade, estreito espectro, produção de reincidências (são em geral fungistáticos), necessidade de longos períodos de tratamento além de propriedades farmacocinéticas inadequadas. Características essas que unidas, resultam em numerosos casos de resistência microbiana, dificultando ainda mais o tratamento. Existe, portanto uma clara necessidade de desenvolvimento de novos agentes antifúngicos, que possam constituir alternativas terapêuticas para o controle de infecções fúngicas sobretudo sistêmicas e oportunistas. Diante desses fatos e associado ao grande potencial de moléculas derivadas do tiofeno em inibir o crescimento de microorganismos, expressos na literatura e constatado em trabalhos prévios do nosso grupo de pesquisa, visualizamos a possibilidade de, com a associação dos conhecimentos de síntese de fármacos, de micologia médica e de técnicas de planejamento racional de fármacos desenvolver novas moléculas derivados de 2-amino-tiofeno, que possam se tornar úteis agentes antifúngicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro e in vivo visando à avaliação de seus potenciais antifúngicos frente a diferentes espécies de importância médica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araujo - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Edeltrudes O. LIMA - Integrante / TULLIUS SCOTTI, MARCUS - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Fillipe de Oliveira Pereira - Integrante / Tiago dos Santos Alves - Integrante / Shirlene Pereira de Albuquerque - Integrante / Aline Guimarães Leite - Integrante / Bruna Carla de Lima - Integrante / José Arimatéia Nóbrega - Integrante / Juracy Régis de Lucena Junior - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Síntese, caracterização estrutural e determinação da atividade antifúngica in vitro e in vivo de novos derivados do tiofeno frente a fungos patogenos, Descrição: Projeto de Pesquisa apoiado pela UEPB, coordenada pelo Prof. Dr. Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior. Tem o objetivo de avaliar o potencial antifúngicos de novos derivados tiofenícos frente a cepas de fungos patógenos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Frederico Favaro Ribeiro - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araujo - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da rocha Pitta - Integrante / Rejane Pereira Neves - Integrante / Reginaldo Gonçalves de Lima-Neto - Integrante / Janaina Versiani dos Anjos - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Obtenção e Avaliação da Atividade Antifúngica de Derivados Sintéticos do Tiofeno, Descrição: Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 473817/2008-0, proposta coordenada pelo Prof. Dr. Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior. Com o objetivo de desenvolver novas moléculas sintéticas com base no heterociclo tiofeno, que possam apresentar promissoras atividades antimicóticas. Esse projeto inclui a síntese, purificação e caracterização estrutural dos novos compostos, assim como ensaios in vivo e in vitro visando a avaliação dos potenciais antifúngicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Frederico Favaro Ribeiro - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araujo - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da rocha Pitta - Integrante / Rejane Pereira Neves - Integrante / Caroline Sanuzi Quirino de Medeiros - Integrante / Janaina Versiani dos Anjos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.