Andrew Matheus Frederico Rozada

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

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Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, LÍVIA DO CARMO ; SILVA, KLEBER SANTIAGO FREITAS E ; ROCHA, OLÍVIA BASSO ; BARBOSA, KATHERYNE LOHANY BARROS ; ROZADA, ANDREW MATHEUS FREDERICO ; GAUZE, GISELE DE FREITAS ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; PEREIRA, MARISTELA . Proteomic Response of Paracoccidioides brasiliensis Exposed to the Antifungal 4-Methoxynaphthalene-N-acylhydrazone Reveals Alteration in Metabolism. JOURNAL OF FUNGI , v. 9, p. 66, 2023.

• VIEIRA, MARIA APARECIDA RIBEIRO ; JORGE, LETÍCIA GALHARDO ; MARÇON, CAMILA ; CAMPOS, FELIPE GIROTTO ; ROZADA, ANDREW MATHEUS FREDERICO ; GAUZE, GISELE DE FREITAS ; SEIXAS, FLÁVIO AUGUSTO VICENTE ; MARQUES, MÁRCIA ORTIZ MAYO ; MENDES, RINALDO PONCIO ; BOARO, CARMEN SILVIA FERNANDES . Geographical influences on the chemical composition and antifungal activity of Xylopia aromatica (Lam.) Mart. leaf essential oil. SOUTH AFRICAN JOURNAL OF BOTANY , v. 160, p. 209-218, 2023.

• OLIVEIRA, AMANDA ALVES DE ; SILVA, LÍVIA DO CARMO ; ROZADA, ANDREW MATHEUS FREDERICO ; COSTA, VINÍCIUS ALEXANDRE FIAIA ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; SEIXAS, FLAVIO AUGUSTO VICENTE ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; GAUZE, GISELE FREITAS ; PEREIRA, MARISTELA . Bioisosteric-replacement-driven optimization of 4-methoxynaphthalene- N -acylhydrazones with anti- Paracoccidioides activity. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 47, p. 19005-19016, 2023.

• ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; COTICA, E. S. K. ; SAMPIRON, E. G. ; SCODRO, R. B. L. ; CALEFFI-FERRACIOLI, K. R. ; SEIXAS, F. A. V. ; BASSO, E. A. ; GAUZE, GISELE F. . Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles with 4-methoxynaphthalene ring: discovering new compounds with antimicrobial activity. Future Medicinal Chemistry , v. 11, p. 1, 2023.

• YAMAZAKI, DIEGO A.S. ; ROZADA, ANDREW M.F. ; BARÉA, PAULA ; REIS, ELAINE C. ; BASSO, ERNANI A. ; SARRAGIOTTO, MARIA HELENA ; SEIXAS, FLÁVIO A.V. ; GAUZE, GISELE F. . Novel arylcarbamate-N-acylhydrazones derivatives as promising BuChE inhibitors: Design, synthesis, molecular modeling and biological evaluation. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 32, p. 115991, 2021.

• ROZADA, ANDREW M.F. ; RODRIGUES-VENDRAMINI, FRANCIELE A.V. ; GONÇALVES, DAVANA S. ; ROSA, FERNANDA A. ; BASSO, ERNANI A. ; SEIXAS, FLÁVIO A.V. ; KIOSHIMA, ÉRIKA S. ; GAUZE, GISELE F. . Synthesis and antifungal activity of new hybrids pyrimido[4,5-d]pyridazinone-N-acylhydrazones. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 30, p. 127244, 2020.

• CÂNDIDO, AUGUSTO ; ROZADA, THIAGO ; ROZADA, ANDREW ; SOUZA, JOÃO ; PILAU, EDUARDO ; ROSA, FERNANDA ; BASSO, ERNANI ; GAUZE, GISELE . Mechanistic Investigation of DBU-Based Ionic Liquids for Aza-Michael Reaction: Mass Spectrometry and DFT Studies of Catalyst Role. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 31, p. 1796, 2020.

• BAGATIN, M. C. ; ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; BUENO, P. S. A. ; SANTOS, J. L. ; CANDURI, F. ; KIOSHIMA, E. S. ; SEIXAS, F. A. V. ; BASSO, E. A. ; Gauze, G.F. . New 4-methoxy-naphthalene derivatives as promisor antifungal agents for paracoccidioidomycosis treatment. Future Microbiology , v. 14, p. 1, 2019.

• ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; SAMPIRON, E. G. ; SEIXAS, F. A. V. ; BASSO, E. A. ; SCODRO, R. B. L. ; KIOSHIMA, E. S. ; Gauze, G.F. . Novel 4-methoxynaphthalene-N-acylhydrazones as potential for Paracoccidioidomycosis and Tuberculosis co-infection. Future Microbiology , v. 14, p. 587-598, 2019.

• Fuziki, E R ; ROZADA, A. M. F. ; Gauze, G.F. . Síntese de novas pirimido-piridazinonas contendo o grupo N-acilidrazona com potencial atividade antifúngica contra Paracoccidioides brasiliensis. In: 27. Encontro Anual de Iniciação Científica e 7. Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior, 2018, Maringá. 27. Encontro Anual de Iniciação Científica e 7. Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior, 2018.

• ROZADA, A. M. F. ; Gauze, G.F. . Potenciais agentes terapêuticos para o tratamento da doença de Alzheimer: estudo teórico-experimental de trans-4-morfolinilcarbamatos de 2-arilaminocicloexila. In: 24. Encontro Anual de Iniciação Científica e 4. Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior, 2015, Maringá. 24. Encontro Anual de Iniciação Científica e 4. Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior, 2015.

• CAMARGO, J. N. A. ; PIANOSKI, K. E. ; ROZADA, ANDREW M.F. ; FERRAREZI, A. A. ; ROSA, FERNANDA A. . Virtual screening como ferramenta para a identificação de potenciais inibidores aza-heterocíclicos da MPro. In: XXVII Encontro de Química da Região Sul, 2021, Itajaí. ANAIS XXVII ENCONTRO DE QUÍMICA DA REGIÃO SUL, 2021. v. 1. p. 202-202.

• RODRIGUES-VENDRAMINI, FRANCIELE A.V. ; ROZADA, A. M. F. ; VENANCIO, V. M. ; SIMOES, B. L. ; CONRADO, P. C. V. ; FARIA, D. R. ; SAKITA, K. M. ; BONFIM-MENDONCA, P. S. ; Gauze, G.F. ; COTICA, E. S. K. . N-ACYLIDRAZONE-DERIVED IMPROVES THE ACTION OF AMPHOTERICIN B AGAINST Paracoccidioides spp. In: VI International Meeting of Biosciences and Physiopathology e X Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia, 2019, Maringá. Anais do VI International Meeting of Biosciences and Physiopathology e X Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia, 2019. v. 1. p. 289-289.

• BAGATIN, M. C. ; ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; KIOSHIMA, E. S. ; SEIXAS, F. A. V. ; Gauze, G.F. . Evaluation of new inhibitors of homoserine dehydrogenase for the development of drugs against paracoccidioidomycosis. In: 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2018. p. 281-281.

• YAMAZAKI, D. A. S. ; CANDIDO, A. A. ; ROZADA, A. M. F. ; BAGATIN, M. C. ; BASSO, E. A. ; ROSA, F. A. ; PONTES, R. M. ; Gauze, G.F. . Síntese e avaliação da atividade anticolinesterásica de novos N,N-dimetilcarbamatos de cicloexila 3-arilaminossubstituídos. In: XXI Encontro de Química da Região Sul, 2014, Maringá. XXI Encontro de Química da Região Sul, 2014.

• BAGATIN, M. C. ; ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; KIOSHIMA, E. S. ; SEIXAS, F. A. V. ; Gauze, G.F. . Evaluation of new inhibitors of homoserine dehydrogenase for the development of drugs against paracoccidioidomycosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, J. B. ; ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; KIOSHIMA, E. S. ; ROSA, F. A. ; Gauze, G.F. . AVALIAÇÃO DE NOVAS PIRIMIDINAS-2,4,5-TRISUBSTITUÍDAS COMO POTENCIAIS ANTIFÚNGICOS ESPECÍFICOS PARA PARACOCCIDIOIDOMICOSE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROZADA, A. M. F. ; RODRIGUES, F. A. V. ; KIOSHIMA, E. S. ; ROSA, F. A. ; Gauze, G.F. . Synthesis and antifungal activity of novel 5-carboxyethyl-2-substituted-pyrimide[4,5-d]pyridazin-8(7H)-one. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Novos híbridos aza-heterocíclos-2/4-metoxinaftaleno como potenciais agentes antifúngicos e antimicobacterianos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrew Matheus Frederico Rozada - Integrante / Gisele de Freitas Gauze Bandoch - Coordenador.

• 2016 - Atual

  "Homoserina desidrogenase de paracoccidioides brasiliensis como alvo na identificação de novos compostos antifúngicos, Descrição: Descrição: A ocorrência de infecções fúngicas invasivas tem aumentado nas últimas décadas em todo o mundo. A descoberta de novos alvos moleculares e consequentemente de novas alternativas de tratamento para doenças como a paracoccidioidomicose são de grande importância para países em desenvolvimento, onde sua incidência é endêmica. Neste contexto, a enzima Homoserina Desidrogenase (HSD), que desempenha um papel fundamental na biosíntese de treonina, metionina e isoleucina, na via metabólica de fungos, plantas e leveduras representa um excelente alvo para o desenho de drogas por conferir toxicidade seletiva, uma vez que não está presente em humanos. Dessa forma, o presente trabalho tem como objetivo a avaliação teórico-experimental de novos potenciais inibidores da enzima Homoserina Desidrogenase encontrada em fungos Paracoccidioides brasiliensis causadores da doença paracoccidioidomicose. A primeira etapa do trabalho envolve a modelagem da estrutura tridimensional da enzima, seguida de uma triagem in silico por ligantes que apresentem maior afinidade com o alvo metabólico. A segunda etapa envolverá a síntese dos inibidores a partir de modificações estruturais nos ligantes comerciais visando aumentar a atividade destes compostos. Na terceira etapa será realizada a avaliação da atividade antifúngica in vitro dos compostos. Espera-se através deste trabalho gerar novas perspectivas para o desenvolvimento tecnológico e de inovação de novos agentes antifúngicos contra patógenos humanos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrew Matheus Frederico Rozada - Integrante / Gisele de Freitas Gauze Bandoch - Coordenador / Mariane Cristovão Bagatin - Integrante / Érika Seki Kioshima - Integrante / Flávio Augusto Vicente Seixas - Integrante / Fernanda Canduri - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2015

  Potenciais agentes terapêuticos para o tratamento da doença de Alzheimer: estudo teórico-experimental de trans-4-morfolinilcarbamatos de 2-arilaminocicloexila, Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é uma das principais causas de deterioração mental em pessoas com mais de 60 anos de idade e sua incidência está aumentando com o envelhecimento da população mundial. Apesar de inúmeros estudos, as causas da DA não tem sido completamente elucidadas e infelizmente ainda não há cura para a doença. Entretanto, é possível minimizar os danos e sua progressão. A mais eficiente estratégia terapêutica para o tratamento sintomático da DA está baseada na hipótese colinérgica, que considera que a deficiência cognitiva é uma conseqüência da deficiência de acetilcolina (ACh) e diminuição da neurotransmissão colinérgia. Inúmeros relatos sobre as múltiplas funções das colinesterases na patogênese e desenvolvimento da DA, tem tornado a acetilcolinesterase (AChE) e a butirilcolinesterase (BuChE) alvos muito atrativos para o desenvolvimento de novas drogas anti-DA. Devido à conhecida importância que o grupo carbamato exerce nos sistemas biológicos como inibidores de colinesterases, propomos no presente estudo, realizar a síntese e a avaliação teórico-experimental da atividade de trans-4-morfolinilcarbamatos de 2-arilaminocicloexila como potenciais inibidores de colinesterases Nós esperamos através deste trabalho, aumentar o número de candidatos farmacológicos para o combate da doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrew Matheus Frederico Rozada - Integrante / Gisele de Freitas Gauze Bandoch - Coordenador / Diego Alberto dos Santos Yamazaki - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - Atual

  Micoses Sistêmicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (24) . , Integrantes: Andrew Matheus Frederico Rozada - Coordenador / Gisele de Freitas Gauze Bandoch - Integrante / Adriana Pardini Vicentini - Integrante / Adriele Dandara Levorato Vinche - Integrante / Anamaria Mello Miranda Paniago - Integrante / Camila Mika Kamikawa - Integrante / Carmen Sílvia Fernandes Boaro - Integrante / Daniela Carvalho dos Santos - Integrante / Daniela Vanessa Moris - Integrante / James Venturini - Integrante / Julhiany de Fátima da Silva - Integrante / Lenice do Rosário de Souza - Integrante / Marcia de Souza Carvalho Melhem - Integrante / Marcia Ortiz Mayo Marques - Integrante / Maria Aparecida Ribeiro Vieira - Integrante / Maria Sueli Parreira de Arruda - Integrante / Raul Lopes Ruiz Jr - Integrante / Ricardo de Souza Cavalcante - Integrante / Rinaldo Poncio Mendes - Integrante / Silvio Alencar Marques - Integrante / Simone Schneider Weber - Integrante / Tatiane Fernanda Sylvestre - Integrante.