André Luiz Ventura Savio

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Produções bibliográficas

• DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; PEREIRA, I. O. A. ; LIMA, A. P. B. ; ALMEIDA, T. C. ; SAVIO, A. L. V. ; COSTA, R. P. ; LEITE, K. R. M. ; SALVADOR, D. M. F. . Combined expression of JHDM1D/KDM7A gene and long non-coding RNA RP11-363E7.4 as a biomarker for urothelial cancer prognosis. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 47, p. 1, 2024.

• SILVA, Glenda Nicioli da ; PEREIRA, ISADORA OLIVEIRA ANSALONI ; LIMA, ANA PAULA BRAGA ; ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; SAVIO, A. L. V. ; COSTA, RENATO PRADO ; LEITE, KÁTIA RAMOS MOREIRA ; SALVADORI, D. M. F. . Combined expression of JHDM1D/KDM7A gene and long non-coding RNA RP11-363E7.4 as a biomarker for urothelial cancer prognosis. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 47, p. e20230265, 2024.

• PEREIRA, ISADORA OLIVEIRA ANSALONI ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; LIMA, ANA PAULA BRAGA ; SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . LncRNA JHDM1D-AS1 Is a Key Biomarker for Progression and Modulation of Gemcitabine Sensitivity in Bladder Cancer Cells. MOLECULES , v. 28, p. 2412, 2023.

• BARREIRO, R. A. S. ; GUARDIA, G. D. A. ; MELISO1, F. M. ; LEI, X. ; LI, W. ; SAVIO, ALV ; FELLERMEYER, M. ; CONCEICAO1, H. B. ; MERCURI, R. L. V. ; LANDRY, T. ; QIAO, M. ; BLAZQUEZ, L. ; ULE, J. ; PENALVA, L. O. F. ; GALANTE, P. A. F. . The paralogues MAGOH and MAGOHB are oncogenic factors in high-grade gliomas and safeguard the splicing of cell division and cell cycle genes. GLIA , v. 1, p. 1, 2022.

• Almeida, TC ; OLIVEIRA, D. T. ; SAVIO, A. L. V. ; PERASOLI, F. B. ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; BARICHELLO, J. M. . Antitumoral activity of micellar solutions containing allyl isothiocyanate: an in vitro study. ARS PHARMACEUTICA , v. 62, p. 40-51, 2021.

• DE MELLO, RAMON ANDRADE ; AYOUB, EMILI ; CASTELO-BRANCO, PEDRO ; DE ALMEIDA ZIA, VICTOR ANDRE ; SAVIO, ANDRE ; POZZA, DANIEL HUMBERTO ; TADOKORO, HAKARU ; TEICH, NELSON . Comparative cost-effectiveness analysis of avelumab plus axitinib versus pembrolizumab plus axitinib, ipilimumab plus nivolumab, and sunitnib for advanced renal cell carcinoma in the U.K. Perspective.. JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY , v. 38, p. 689-689, 2020.

• FELICIANO, LUCIANA MARIA ; SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; DE CASTRO MARCONDES, JOÃO PAULO ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . Genetic Alterations in Patients with Two Clinical Phenotypes of Multiple Sclerosis. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , v. 1, p. 1, 2019.

• FERNANDES, F. H. ; NASCIUTTI, M. O. B. ; SAVIO, ALV ; MENEZES, L. C. ; FERNANDES-CAL, J. R. ; CARDOSO, F. F. ; FONTES, M. R. M. ; ALBUQUERQUE, A. F. ; MUNARI, C. C. ; KUMMROW, F. ; UMBUZEIRO, G. A. ; SALVADORI, D. M. F. . In vivo genotoxicity of a commercial CI Disperse Red 1 dye. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS , v. x, p. xx, 2018.

• MARCONDES, JOÃO PAULO DE CASTRO ; ANDRADE, PABLO FELIPE BERTOLINI ; SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; SILVEIRA, MARUHEN AMIR DATSCH ; RUDGE, MARILZA VIEIRA CUNHA ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . BCL2 and miR-181a transcriptional alterations in umbilical-cord blood cells can be putative biomarkers for obesity. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. XX, p. XX, 2018.

• SAVIO, A. L. V. ; DE OLIVEIRA, DAIANE TEIXEIRA ; DE CASTRO MARCONDES, JOÃO PAULO ; BARROS, TATIANE MARTINS ; BARBOSA, LUDMILA CORREIA ; SALVADORI, D. M. F. ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI . Cytotoxic and toxicogenomic effects of silibinin in bladder cancer cells with different TP53 status. JOURNAL OF BIOSCIENCES , v. 42, p. 91-101, 2017.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . Inhibition of bladder cancer cell proliferation by allyl isothiocyanate (mustard essential oil). Mutation Research (Print) , v. 771, p. 29-35, 2015.

• DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; CAMARGO, ELAINE APARECIDA ; SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; SALVADORI, DAISY MARIA FÁVERO . MRE11A and SKP2 genes are associated with the increased cytotoxicity induced by the synergistic effects of cisplatin and gemcitabine in bladder cancer cells. Molecular Biology Reports , v. 1, p. 1, 2014.

• SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; CAMARGO, ELAINE APARECIDA ; SALVADORI, D. M. F. . Cell cycle kinetics, apoptosis rates, DNA damage and TP53 gene expression in bladder cancer cells treated with allyl isothiocyanate (mustard essential oil). Mutation Research (Print) , v. 762, p. 40-46, 2014.

• SAVIO, ALV ; LEITE, K. R. M. ; BURNS, S. ; SILVA, G. N. ; GALANTE, P. A. F. ; PENALVA, L. O. F. ; SALVADORI, D. M. F. . MUSASHI-1 KNOCKDOWN IMPACTS ON BLADDER CARCINOGENESIS AND ON CHEMO AND RADIOTHERAPY RESISTANCES. In: Frontiers in molecular oncology, 2018, Sao Paulo. Annals FM Oncology, 2018.

• SÁVIO, ANDRÉ LUIZ VENTURA ; PIUCO, RICARDO ; LEITE, KATIA RAMOS MOREIRA ; SALVADORI, DAISY MARIA FAVERO ; GALANTE, PEDRO ALEXANDRE FAVORETTO ; PENALVA, LUIZ OTAVIO FERRAZ . Abstract A26: Analysis of alternative splicing events in high- and low-grade bladder tumors. In: Abstracts: AACR International Conference held in cooperation with the Latin American Cooperative Oncology Group (LACOG) on Translational Cancer Medicine; May 46, 2017; São Paulo, Brazil, 2018. Genomics. p. A26.

• SAVIO, ALV ; LEITE, K. R. M. ; GALANTE, P. A. F. ; PENALVA, L. O. F. ; SALVADORI, D. M. F. . RNA PROCESSING AND THE IMPACT OF RNA BINDING PROTEIN (RBPs) ON THE DEVELOPMENT OF BLADDER TRANSITIONAL CELL CARCINOMA. In: EUKARYOTIC mRNA PROCESSING Meeting, 2017, New York. EUKARYOTIC mRNA PROCESSING, 2017. v. 1. p. 193.

• MUNARI, C. C. ; FERNANDES, F. H. ; SAVIO, A. L. V. ; NASCIUTTI, M. O. B. ; ANFILO, B. ; J.K. Bastos ; SALVADORI, D. M. F. . Chemopreventive potential of solanum lycocarpum on colon carcinogenesis induced in wistar rats. In: 12 Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT), 2015, Madrid. Clinical Therapeutics, 2015. v. 37. p. E96-E96.

• OLIVEIRA, D. T. ; SAVIO, A. L. V. ; MARCONDES, J. P. C. ; SILVA, G. N. . Efeitos toxicogenéticos do composto silibinina em células de tumor de bexiga. In: Workshop de Genética, 2015, Botucatu. Workshop de Genética, 2015. v. 1. p. 1-20.

• FERNANDES, F. H. ; NASCIUTTI, M. O. B. ; SAVIO, A. L. V. ; MENEZES, L. C. ; UMBUZEIRO, G. A. ; MUNARI, C. C. ; SALVADORI, D. M. F. . Disperse Blue 291: Mutagenic potential in mouse bone marrow cells. In: 61ª Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• NASCIUTTI, M. O. B. ; FERNANDES, F. H. ; SAVIO, A. L. V. ; MENEZES, L. C. ; UMBUZEIRO, G. A. ; SALVADORI, D. M. F. ; MUNARI, C. C. . Textile die disperse violet 93 did not induces primary DNA damage in mouse peripheral blood cells. In: 61ªCongresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; SATO, A. C. ; ANDRADE, S. A. ; SALVADORI, D. M. F. . DNA repair gene expression and protein profiling in urinary bladder transitional carcinoma cells lines after treatment with Allyl Isothiocyanate (AITC). In: 46 TH Annual Meeting of Environmental Mutagenesis and Genomics Society, 2015, New Orleans. nnual Meeting of Environmental Mutagenesis and Genomics Society, 2015.

• FERNANDES, F. H. ; UMBUZEIRO, G. A. ; NASCIUTTI, M. O. B. ; SAVIO, A. L. V. ; ANFILO, B. ; SALVADORI, D. M. F. . TH112 colon carcinogenicity assessment of water and effluents under the influence of textile activities. In: SETAC Europe 25 th Annual Meeting in Barcelona, 2015, Barcelona. SETAC, 2015.

• NASCIUTTI, M. O. B. ; FERNANDES, F. H. ; SAVIO, A. L. V. ; SALVADORI, D. M. F. ; MUNARI, C. C. . Modulating action of Solanum lycocarpum on colon carcinogenesis in Wistar rats. In: Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2014, Botucatu. CIC 2014, 2014.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; SALVADORI, D. M. F. . Cytotoxic, mutagenic and toxicogenomic effects of the allyl isothiocyanate (mustard essential oil) in bladder cancer cell lines. In: 11 th International Conference on Environmental Mutagens, 2013, Foz do Iguaçu - PR. 11 th International Conference on Environmental Mutagens, 2013. p. 190-190.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; SALVADORI, D. M. F. . Citotoxicidade, Mutagenicidade e efeitos toxicogenômicos do isotiocianato de alila em linhagens celulares de carcinoma de bexiga. In: Encontro Nacional de Biomedicina, 2013, Botucatu/SP. Encontro Nacional de Biomedicina, 2013.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; SALVADORI, D. M. F. . Morphological changes and gene expression profile in bladder cancer cell lines after treatment with allyl isothiocyanate. In: 11 th International Conference on Environmental Mutagens, 2013, Foz do Iguaçu - PR. 11 th International Conference on Environmental Mutagens, 2013.

• CAMARGO, E. A. ; SILVA, G. N. ; SAVIO, A. L. V. ; SALVADORI, D. M. F. . DOWN REGULATION OF MRE11A AND SKP2 GENES AFTER SIMULTANEOUS TREATMENT WITH CISPLATIN AND GENCITABINE IN BLADDER SUPERFICIAL TUMOR CELLS. In: 58ºCONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2012, FOZ DO IGUAÇU-PR. DOWN REGULATION OF MRE11A AND SKP2 GENES AFTER SIMULTANEOUS TREATMENT WITH CISPLATIN AND GENCITABINE IN BLADDER SUPERFICIAL TUMOR CELLS, 2012.

• SAVIO, A. L. V. ; SILVA, G. N. ; CAMARGO, E. A. ; SALVADORI, D. M. F. . Genotoxicidade do isotiocianato de alila (óleo de mostarda) em linhagem celular de câncer de bexiga. In: 15ºEncontro Nacional de Biomedicina, 2012, Botucatu. ENBM, 2012.

• SAVIO, A. L. V. . Anticorpos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SAVIO, ALV . Edição genômica e suas aplicações no estudo do câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SAVIO, A. L. V. . Doenças hepáticas causadas pelo consumo excessivo de álcool. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SAVIO, A. L. V. ; DAMETO, V. C. ; Lelaine Boso Ranzani ; Samara Gonçalves de Lima . Características genéticas e imunohematológicas importantes no transplante de órgãos 2010 (Monografia).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Avaliação toxicogenética do corante têxtil Disperse Violet 93 em camundongos Swiss, Descrição: Os corantes do tipo azo, maior classe de corantes sintéticos, são muito usados nas indústrias alimentícia, eletrônica, farmacêutica e principalmente têxtil. No setor têxtil, sabe-se que uma porcentagem desses corantes se perde durante o processo de tingimento, o que contribui para grande quantidade desses compostos nos efluentes, além disso, esses compostos não são totalmente eliminados pelo tratamento convencional da água, pelo contrário, o processo pode transformá-los em subprodutos mais mutagênicos. Com o intuito de dar subsídios para uma avaliação dos riscos da presença desses compostos no ambiente, a proposta desse projeto será avaliar a genotoxicidade in vivo do azo corante Disperse Violet 93, encontrado em efluentes têxteis e até o momento pouco estudado. A avaliação será feita por meio dos ensaios cometa em fígado, rim e sangue periférico e ainda a formação de micronúcleos em medula óssea. Espera-se que os resultados deste projeto, possam contribuir para o melhor entendimento do efeito de corantes têxteis e, consequentemente, contribuir para a elaboração de políticas públicas para o uso e descarte de corantes, a fim de proteger a saúde humana e do meio ambiente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Mário Otávio Botasso Nasciutti - Integrante / Carla Carolina Munari - Coordenador / Fábio Henrique Fernandes - Integrante / Gisela de Aragão Umbuzeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2014 - Atual

  Carcinoma de células transicionais de bexiga: estudo de modificações pós-transcricionais e de proteínas de ligação ao RNA, Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente por conta do necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e da alta taxa de recorrência. No entanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis pelos carcinomas uroteliais. A literatura mostra que no câncer ha envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica que termina por afetar um número grande de processos celulares como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, merecem destaque as proteínas de ligação ao RNA (RPBs), os reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, envolvidos no splicing, poliadenilação, estabilidade, degradação e transporte de RNAs e tradução. Para investigar o impacto das RPBs e dos eventos de processamento de RNAs no desenvolvimento dos diferentes graus do tumor de bexiga, o presente estudo propõe avaliar biópsias de 60 pacientes com câncer de bexiga (30 tumores de baixo grau e 30 tumores de alto grau). Dez biópsias de bexiga de pacientes com hiperplasia prostática serão utilizadas como controle. Espera-se que os resultados possam esclarecer novos mecanismos de tumorigeneses e fornecer informações relevantes para a identificação de biomarcadores de diagnótico precoce, prognóstico e tratamento dos carcinomas uroteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / Kátia Ramos Moreira Leite - Integrante / Miguel Srougi - Integrante / Philip Uren - Integrante / Andrew Smith - Integrante / William de Castro Borges - Integrante / Luiz Otavio Ferraz Penalva (Co-orientador) - Integrante / Glenda Nicioli da Silva (Co-orientador) - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Expressão gênica e proteica em linhagens celulares de tumor de bexiga tratadas com o isotiocianato de alila (óleo de mostarda), Descrição: O câncer de bexiga representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, devido à necessidade de acompanhamento clínico e citopatológico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e às altas taxas de recorrência. Os protocolos quimioterápicos envolvem o uso de combinações de drogas como metrotrexato, vinblastina, doxurubicina e cisplatina (protocolo conhecido como MVAC), ou apenas a combinação de gencitabina e cisplatina. Na maioria dos casos, esses protocolos atuam induzindo alterações no DNA e eventos moleculares que resultam em modificações no ciclo celular, no sistema de reparo do DNA e no processo apoptótico. No entanto, a alta toxicidade desses protocolos tem estimulado a busca por tratamentos alternativos, especialmente pela identificação de compostos com potencial antineoplásico isolados de plantas. Nesse contexto, o isotiocianato de alila (AITC), composto encontrado na semente da mostarda e em vegetais crucíferos, tem atraído atenção, uma vez que foi identificado seu efeito sobre o ciclo celular e apoptose em alguns tipos de células tumorais, incluindo as de próstata e cólon. Na bexiga, a alta biodisponibilidade e rápida absorção, tornam o AITC um agente promissor para o tratamento do câncer urotelial. Entretanto, os resultados encontrados na literatura divergem sobre os possíveis mecanismos de ação deste composto. Estudos anteriores realizado em nosso laboratório mostraram que o AITC possui potencial genotóxico em diferentes linhagens de tumor de bexiga, induzindo parada do ciclo celular na fase G2 e apoptose. Assim, dando continuidade a investigação sobre o possível potencial antineoplásico do AITC, o presente estudo propõe avaliar, em células tumorais de bexiga (RT4 - tumor grau 1, com gene TP53 selvagem; e T24 ? tumor grau 3 e TP53 mutado) in vitro, o perfil protéico (por espectrometria de massa) e a expressão dos genes envolvidos na apoptose (Bcl-2 e Bax), na regulação do ciclo celular (CDK-1) e no reparo de DNA (MSH2, CDK7, CCNH, NTHL1, OGG1, RAD51L1 entre outros) utilizando-se RT-PCR em tempo real e PCR-array. Espera-se que os resultados forneçam informações que contribuam para o direcionamento na busca por novos compostos antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Efeitos genotóxicos e mutagênicos do óleo de mostarda (isotiocianato de alila) em células de carcinoma de bexiga., Descrição: O câncer caracteriza-se por ser um grave problema de saúde pública. Particularmente, o câncer de bexiga representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, devido ao acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e às altas taxas de recorrência. Por outro lado, é crescente o número de produtos naturais com propriedades terapêuticas utilizados pela população. Dentre esses, destaca-se o isotiocianato de alila (AITC), composto presente na semente de mostarda e em vegetais crucíferos. Alguns estudos têm mostrado que este composto induz a parada do ciclo e apoptose em alguns tipos de células tumorais, incluindo as de próstata e cólon. Na bexiga, a alta biodisponibilidade e a rápida absorção tornam o AITC um agente promissor para o tratamento e a prevenção do câncer urotelial. Portanto, dando continuidade à Linha de Pesquisa desenvolvida no Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina - UNESP, este projeto objetiva investigar o potencial antiproliferativo, citotóxico e genotóxico do isotiocianato de alila em duas linhagens de carcinoma de células transicionais (CCT) de bexiga: RT4 - tumor grau I e T24 - tumor grau III. Para essa avaliação serão utilizados os testes de sobrevivência clonogênica, o teste XTT de citotoxicidade e os testes do cometa (Single Cell Gel Assay) e do micronúcleo com bloqueio da citocinese. Os dois primeiros permitem avaliar o potencial antiproliferativo e citotóxico do composto; o terceiro a detecção de lesões primárias no DNA (quebras de fita simples e dupla, sítios álcali-lábeis, ligações cruzadas, danos oxidativos); o último possibilita avaliar o potencial clastogênico e aneugênico da substância-teste. Portanto, espera-se que os resultados deste estudo possam fornecer informações sobre as respostas celulares frente à exposição ao isotiocianato de alila e, com isso, contribuir para o entendimento do possível potencial terapêutico do composto. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: André Luiz Ventura Sávio - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios