Silvio Marques Zanata

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• NOBREGA, MONYSE ; REIS, MARIANA BISARRO DOS ; SOUZA, MARILESIA FERREIRA DE ; FURINI, HECTOR HUGO ; COSTA BRANDÃO BERTI, FERNANDA ; SOUZA, INGRID LARISSA MELO ; MINGORANCE CARVALHO, TAMYRES ; ZANATA, SILVIO M. ; FUGANTI, PAULO EMILIO ; MALHEIROS, DANIELLE ; RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA ; CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS . Comparative analysis of extracellular vesicles miRNAs (EV-miRNAs) and cell-free microRNAs (cf-miRNAs) reveals that EV-miRNAs are more promising as diagnostic and prognostic biomarkers for prostate cancer. GENE , v. 939, p. 149186, 2025.

• MARTINEZ, PIERINA A. ; FERREIRA, SORAIA ; SANZ, CARMEN L. ; COSTA, MARIA EDUARDA S. ; YOSHIMOTO, HENRIQUE M. ; ZANATA, SILVIO M. ; NAKAO, LIA S. . Could the cell nucleus be a new destination for QSOX1 under thermal stress?. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 750, p. 151423, 2025.

• DIAS, ISABELA P. ; DA CUNHA, REGIANE STAFIM ; MASAKI, RYU ; TODO BOM, MARITZA A. ; RAMOS, EDNEIA A. S. ; DOS SANTOS, GIOVANNA J. V. P. ; FURMAN, GIOVANNA ; LUCENA, JULIA T. ; JIACOMINI, ISABELLA G. ; LO, SZE M. ; SCHEMCZSSEN-GRAEFF, ZELINDA ; BEIRÃO, BRENO C. B. ; ZANATA, SILVIO M. ; FARIA, LUIZ M. DE L. ; GERHARDT, EDILEUSA M. ; DE SOUZA, EMANUEL MALTEMPI ; MÜLLER-SANTOS, MARCELO ; PICHETH, GUILHERME F. . Controlling Protein Immobilization over Poly(3-hydroxybutyrate) Microparticles Using Substrate Binding Domain from PHA Depolymerase. BIOMACROMOLECULES , v. XX, p. 1, 2025.

• MARTINEZ, PIERINA A. ; ZANATA, SILVIO M. ; NAKAO, LIA S. . Caveolae-mediated endocytosis of extracellular QSOX1b modulates the migration of fibroblasts. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 435, p. 113906, 2024.

• ANDRADE, MARCOS K. ; SOUZA, LEONARDO C. ; AZEVEDO, EVELLYN M. ; BAIL, ELLEN L. ; ZANATA, SILVIO M. ; ANDREATINI, ROBERTO ; VITAL, MARIA A.B.F. . Melatonin reduces β-amyloid accumulation and improves short-term memory in streptozotocin-induced sporadic Alzheimer?s disease model. Ibro Neuroscience Reports , v. 14, p. 264-272, 2023.

• LEMOS, DÉBORA S. ; BECKERT, HELEN C. ; OLIVEIRA, LUANA C. ; BERTI, FERNANDA C.B. ; OZAWA, PATRICIA M.M. ; SOUZA, INGRID L.M. ; ZANATA, SILVIO M. ; PANKIEVICZ, VÂNIA C.S. ; TULESKI, THALITA R. ; SOUZA, EMANUEL M. ; SILVA, ROSIANE V. ; WOWK, PRYSCILLA F. ; PETZL-ERLER, MARIA LUIZA ; ALMEIDA, RODRIGO C. ; CIPOLLA, GABRIEL ADELMAN ; BOLDT, ANGELICA B.W. ; MALHEIROS, DANIELLE . Extracellular vesicle microRNAs in celiac disease patients under a gluten-free diet, and in lactose intolerant individuals. BBA Advances , v. 2, p. 100053, 2022.

• SOUZA, INGRID L.M. ; OLIVEIRA, NATÁLIA H. ; HUAMANÍ, PIERINA A.M. ; MARTIN, ANH-TUAN S. ; BORGONOVO, ZAINE L.M. ; NAKAO, LIA S. ; ZANATA, SILVIO M. . Endocytosis of the non-catalytic ADAM23: Recycling and long half-life properties. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 398, p. 112415, 2021.

• FRANCA, K. C. ; BORGES, B. E. ; LO, S. M. ; Zanata, S.M. ; Nakao, L.S. . Quiescin/sulfhydryl oxidase 1b (QSOX1b) induces migration and proliferation of vascular smooth muscle cells by distinct redox pathways. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , v. 679, p. 108220, 2020.

• OZAWA, PATRICIA M. M. ; VIEIRA, EVELYN ; LEMOS, DÉBORA S. ; SOUZA, INGRID L. MELO ; ZANATA, SILVIO M. ; PANKIEVICZ, VÂNIA C. ; TULESKI, THALITA R. ; SOUZA, EMANUEL M. ; WOWK, PRYSCILLA F. ; URBAN, CÍCERO DE ANDRADE ; KURODA, FLAVIA ; LIMA, RUBENS S. ; ALMEIDA, RODRIGO C. ; GRADIA, DANIELA F. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; CAVALLI, LUCIANE R. ; MALHEIROS, DANIELLE ; RIBEIRO, ENILZE M. S. F. . Identification of miRNAs Enriched in Extracellular Vesicles Derived from Serum Samples of Breast Cancer Patients. BIOMOLECULES , v. 10, p. 150, 2020.

• CARABELLI, BRUNO ; Delattre, Ana Márcia ; WALTRICK, ANA PAULA FARIAS ; ARAÚJO, GIULIA ; Suchecki, Deborah ; MACHADO, RICARDO BORGES ; DE SOUZA, LUIZ EDUARDO RIZZO ; ZANATA, SILVIO M. ; ZANOVELI, JANAÍNA MENEZES ; Ferraz, Anete Curte . Fish-oil supplementation decreases Indoleamine-2,3-Dioxygenase expression and increases hippocampal serotonin levels in the LPS depression model. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 390, p. 112675, 2020.

• LO, SZE M. ; MARTINEZ, PIERINA A. ; MARQUES, EMERSON F. ; MIYAMOTO, SAYURI ; VALDAMERI, GLAUCIO ; MOURE, VIVIAN R. ; ZANATA, SILVIO M. ; NAKAO, LIA S. . Oxidation of apoptosis-inducing factor (AIF) to disulfide-linked conjugates. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , v. 692, p. 108515, 2020.

• BASTOS, DÉBORA C. ; RIBEIRO, CAROLINE F. ; AHEARN, THOMAS ; NASCIMENTO, JÉSSICA ; PAKULA, HUBERT ; CLOHESSY, JOHN ; MUCCI, LORELEI ; ROBERTS, THOMAS ; ZANATA, SILVIO M. ; ZADRA, GIORGIA ; LODA, MASSIMO . Genetic ablation of attenuates the invasive potential of prostate cancer driven by loss. JOURNAL OF PATHOLOGY , v. 253, p. 292-303, 2020.

• DA FONSECA, ANNA CAROLINA CARVALHO ; MATIAS, DIANA ; GERALDO, LUIZ HENRIQUE MEDEIROS ; LESER, FELIPE SACEANU ; PAGNONCELLI, IOHANA ; GARCIA, CELINA ; DO AMARAL, RACKELE FERREIRA ; DA ROSA, BARBARA GOMES ; GRIMALDI, IZABELLA ; DE CAMARGO MAGALHÃES, EDUARDO SABINO ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; DE AZEVEDO, EVELLYN MAYLA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; LIMA, FLAVIA REGINA SOUZA . The multiple functions of the co-chaperone stress inducible protein 1. CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS , v. 57, p. 73-84, 2020.

• MACHADO, MEIRA MARIA FORCELINI ; BASSANI, TAYSA BERVIAN ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; MOURA, ERIC LUIZ ROSSA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; ANDREATINI, ROBERTO ; VITAL, MARIA APARECIDA BARBATO FRAZÃO . PPAR-γ agonist pioglitazone reduces microglial proliferation and NF-κB activation in the substantia nigra in the 6-hydroxydopamine model of Parkinson?s disease. Pharmacological Reports , v. 71, p. 556-564, 2019.

• DOS SANTOS, FABIOLA VILA ; TARGA, ADRIANO D.S. ; HAMMERCHMIDT, IVILIN ; Zanata, Sílvio M. ; MAIA, FLÁVIA G. ; VISENTAINER, JESUI V. ; SANTOS JUNIOR, OSCAR O. ; DA COSTA, BELMIRA ANDRADE ; LAGRANHA, CLÁUDIA J. ; Ferraz, Anete C. . Fish oil supplementation reverses behavioral and neurochemical alterations induced by swimming exercise in rats. PHYSIOLOGY & BEHAVIOR , v. 194, p. 95-102, 2018.

• BORGONOVO, ZAINE L.M. ; RIBEIRO, CAROLINE F. ; COSTA, MICHELE D.M. ; SOUZA, INGRID L.M. ; ROSSI, GUSTAVO R. ; ALCANTARA, MONICA V. ; INGBERMAN, MAX ; BRAGA, LUCIANO G. ; MERCADANTE, ADRIANA F. ; NAKAO, LIA S. ; ZANATA, SILVIO M. . Monoclonal antibody dl11c8 identifies adam23 as a component of lipid raft microdomains. NEUROSCIENCE , v. 384, p. 165-177, 2018.

• MANICA, GRACIELE C. M. ; RIBEIRO, CAROLINE F. ; OLIVEIRA, MARCO A. S. DE ; PEREIRA, ISABELA T. ; CHEQUIN, ANDRESSA ; RAMOS, EDNEIA A. S. ; KLASSEN, LILIANE M. B. ; SEBASTIÃO, ANA PAULA M. ; ALVARENGA, LARISSA M. ; ZANATA, SILVIO M. ; NORONHA, LUCIA DE ; RABINOVICH, IRIS ; COSTA, FABRICIO F. ; SOUZA, EMANUEL M. ; Klassen, Giseli . Down regulation of ADAM33 as a Predictive Biomarker of Aggressive Breast Cancer. Scientific Reports , v. 7, p. 44414, 2017.

• MIYAKOSHI, L. M. ; MARQUES-COELHO, D. ; SOUZA, L. E. R. ; LIMA, F. R. S. ; MARTINS, V. R. ; Zanata, S.M. ; HEDIN-PEREIRA, C. . Evidence of a Cell Surface Role for Hsp90 Complex Proteins Mediating Neuroblast Migration in the Subventricular Zone. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 11, p. 138, 2017.

• BASSANI, TAYSA BERVIAN ; BONATO, J?SSICA M. ; MACHADO, MEIRA M. F. ; C?PPOLA-SEGOVIA, VALENT?N ; MOURA, ERIC L. R. ; ZANATA, SILVIO M. ; OLIVEIRA, R?BIA M. M. W. ; VITAL, MARIA A. B. F. . Decrease in Adult Neurogenesis and Neuroinflammation Are Involved in Spatial Memory Impairment in the Streptozotocin-Induced Model of Sporadic Alzheimer?s Disease in Rats. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 54, p. 1-17, 2017.

• BASSANI, TAYSA B. ; TURNES, JOELLE M. ; MOURA, ERIC L.R. ; BONATO, JÉSSICA M. ; CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; ZANATA, SILVIO M. ; OLIVEIRA, RÚBIA M.M.W. ; VITAL, MARIA A.B.F. . Effects of curcumin on short-term spatial and recognition memory, adult neurogenesis and neuroinflammation in a streptozotocin-induced rat model of dementia of Alzheimer?s type. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 335, p. 41-54, 2017.

• CÓPPOLA-SEGOVIA, VALENTÍN ; CAVARSAN, CLARISSA ; MAIA, FLAVIA G ; FERRAZ, ANETE C ; NAKAO, LIA S ; LIMA, MARCELO MS ; Zanata, Silvio M . ER Stress Induced by Tunicamycin Triggers α-Synuclein Oligomerization, Dopaminergic Neurons Death and Locomotor Impairment: a New Model of Parkinson?s Disease. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 54, p. 5798-5806, 2017.

• Delattre, Ana Marcia ; CARABELLI, BRUNO ; MORI, MARCO AURÉLIO ; KEMPE, PAULA G. ; RIZZO DE SOUZA, LUIZ E. ; ZANATA, SILVIO M. ; Machado, Ricardo B. ; Suchecki, Deborah ; ANDRADE DA COSTA, BELMIRA L. S. ; LIMA, MARCELO M. S. ; Ferraz, Anete C. . Maternal Omega-3 Supplement Improves Dopaminergic System in Pre- and Postnatal Inflammation-Induced Neurotoxicity in Parkinson?s Disease Model. Molecular Neurobiology , v. 53, p. 1-15, 2016.

• MATURANA, MAIRA J. ; PUDELL, CLÁUDIA ; TARGA, ADRIANO D. S. ; RODRIGUES, LAÍS S. ; NOSEDA, ANA CAROLINA D. ; FORTES, MARIANA H. ; DOS SANTOS, PATRÍCIA ; DA CUNHA, CLÁUDIO ; Zanata, Sílvio M. ; Ferraz, Anete C. ; LIMA, MARCELO M. S. . REM Sleep Deprivation Reverses Neurochemical and Other Depressive-Like Alterations Induced by Olfactory Bulbectomy. Molecular Neurobiology , v. 51, p. 349-360, 2015.

• BORGES, BEATRIZ E. ; APPEL, MÁRCIA H. ; COFRÉ, AXEL R. ; PRADO, MAIARA L. ; STECLAN, CHELIN A. ; ESNARD, FRÉDÉRIC ; ZANATA, SILVIO M. ; LAURINDO, FRANCISCO R.M. ; NAKAO, LIA S. . The flavo-oxidase QSOX1 supports vascular smooth muscle cell migration and proliferation: evidence for a role in neointima growth. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease , v. 1852, p. 1334-1346, 2015.

• GIMENEZ, ANA PAULA LAPPAS ; RICHTER, LARISSA MORATO LUCIANI ; ATHERINO, MARIANA CAMPOS ; Beirão, Breno Castello Branco ; Fávaro, Celso ; COSTA, MICHELE DIETRICH MOURA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; MALNIC, BETTINA ; MERCADANTE, ADRIANA F. . Identification of novel putative-binding proteins for cellular prion protein and a specific interaction with the STIP1 homology and U-Box-containing protein 1. Prion , p. 1-12, 2015.

• GOMIG, FRANCIANE ; GALVÃO, CAROLINA WEIGERT ; FREITAS, DENIS LEANDRO DE ; LABAS, LARISSA ; ETTO, RAFAEL MAZER ; ESMERINO, LUIZ ANTONIO ; LIMA, MARCELO ANDRADE DE ; APPEL, MARCIA HELENA ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; STEFFENS, MARIA BERENICE REYNAUD ; NADER, HELENA BONCIANI ; SILVEIRA, RAFAEL BERTONI DA . Quinolone resistance and ornithine decarboxylation activity in lactose-negative Escherichia coli . Brazilian Journal of Microbiology (Online) , v. 46, p. 753-757, 2015.

• DA SILVA DIAS, ISABELLA CAROLINE ; CARABELLI, BRUNO ; ISHII, DANIELA KAORI ; DE MORAIS, HELEN ; DE CARVALHO, MILENE CRISTINA ; RIZZO DE SOUZA, LUIZ E. ; ZANATA, SILVIO M. ; BRANDÃO, MARCUS LIRA ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; Ferraz, Anete Curte ; CUNHA, JOICE MARIA ; ZANOVELI, JANAINA MENEZES . Indoleamine-2,3-Dioxygenase/Kynurenine Pathway as a Potential Pharmacological Target to Treat Depression Associated with Diabetes. Molecular Neurobiology , v. 52, p. 1-13, 2015.

• CARABELLI, BRUNO ; Delattre, Ana Marcia ; PUDELL, CLAUDIA ; MORI, MARCO AURÉLIO ; Suchecki, Deborah ; Machado, Ricardo B. ; VENANCIO, DANIEL PAULINO ; PIAZZETTA, SÍLVIA REGINA ; HAMMERSCHMIDT, IVILIM ; Zanata, Sílvio M. ; LIMA, MARCELO M. S. ; ZANOVELI, JANAÍNA MENEZES ; Ferraz, Anete Curte . The Antidepressant-Like Effect of Fish Oil: Possible Role of Ventral Hippocampal 5-HT1A Post-synaptic Receptor. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 52, p. 206-215, 2015.

• PUDELL, CLAUDIA ; VICENTE, BIANCA A. ; DELATTRE, ANA M. ; CARABELLI, BRUNO ; MORI, MARCO A. ; SUCHECKI, Deborah ; Machado, Ricardo B. ; ZANATA, S. M. ; MACHADO, R. B. ; VISENTAINER, JESUÍ V. ; DE OLIVEIRA SANTOS, OSCAR ; LIMA, MARCELO M. S. ; FERRAZ, ANETE C. . Fish oil improves anxiety-like, depressive-like and cognitive behaviors in olfactory bulbectomised rats. European Journal of Neuroscience (Print) , v. 39, p. 266-274, 2014.

• DE SOUZA, LUIZ EDUARDO RIZZO ; MOURA COSTA, MICHELE DIETRICH ; SANTOS BILEK, EVANDRO ; HOHMUTH LOPES, MARILENE ; REGINA MARTINS, VILMA ; PÜSCHEL, ANDREAS W. ; FRÖHLICH MERCADANTE, ADRIANA ; SUMIE NAKAO, LIA ; MARQUES ZANATA, SILVIO . STI1 antagonizes cytoskeleton collapse mediated by small GTPase Rnd1 and regulates neurite growth. Experimental Cell Research , v. 324, p. 84-91, 2014.

• APARECIDO DA SILVA, CESAR ; PENNA DE MORAIS, ELIZABETH CUNHA ; MOURA COSTA, MICHELE DIETRICH ; COELHO RIBAS, JOÃO LUIZ ; GUILOSKI, IZONETE CRISTINA ; RAMSDORF, WANESSA A. ; ZANATA, SILVIO MARQUES ; CESTARI, MARTA M. ; OLIVEIRA RIBEIRO, CIRO ALBERTO ; MAGALHÃES, VALÉRIA F. ; TRUDEAU, VANCE ; SILVA DE ASSIS, HELENA C. . Saxitoxins induce cytotoxicity, genotoxicity and oxidative stress in teleost neurons in vitro. Toxicon (Oxford) , v. 86, p. 8-15, 2014.

• MARQUES, ANA C. Q. ; PALUDO, KATIA S. ; DALLAGASSA, CIBELLE B. ; SUREK, MONICA ; PEDROSA, FÁBIO O. ; SOUZA, EMANUEL M. ; CRUZ, LEONARDO M. ; LIPUMA, JOHN J. ; Zanata, Sílvio M. ; REGO, FABIANE G. M. ; FADEL-PICHETH, CYNTIA M. T. . Biochemical Characteristics, Adhesion, and Cytotoxicity of Environmental and Clinical Isolates of Herbaspirillum spp.. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY , v. 53, p. 302-308, 2014.

• BORGES, BEATRIZ E. ; TEIXEIRA, VERÔNICA R. ; APPEL, MARCIA H. ; STECLAN, CHELIN A. ; RIGO, FERNANDA ; FILIPAK NETO, FRANCISCO ; DA COSTA FERREIRA, ANA M. ; CHAMMAS, ROGER ; ZANATA, SILVIO M. ; NAKAO, LIA S. . De novo galectin-3 expression influences the response of melanoma cells to isatin-Schiff base copper (II) complex-induced oxidative stimulus. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 206, p. 37-46, 2013.

• Kiss, Ágata ; Delattre, Ana Márcia ; Pereira, Sofia I.R. ; Carolino, Ruither G. ; Szawka, Raphael E. ; Anselmo-Franci, Janete A. ; Zanata, Sílvio M. ; Ferraz, Anete C. . 17ß-Estradiol replacement in young, adult and middle-aged female ovariectomized rats promotes improvement of spatial reference memory and an antidepressant effect and alters monoamines and BDNF levels in memory- and depression-related brain areas. Behavioural Brain Research , v. 227, p. 100-108, 2012.

• Benassi, B. ; Flavin, R. ; Marchionni, L. ; Zanata, S. ; Pan, Y. ; Chowdhury, D. ; Marani, M. ; Strano, S. ; Muti, P. ; Blandino, G. ; Loda, M. . MYC Is Activated by USP2a-Mediated Modulation of MicroRNAs in Prostate Cancer. Cancer Discovery , v. 2, p. 236-247, 2012.

• BEIRAO, B. C. B. ; FAVARO JUNIOR, C. ; NAKAO, L. S. ; CARON, L. F. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. . Flow cytometric immune profiling of specific-pathogen-free chickens before and after infectious challenges. Veterinary Immunology and Immunopathology (Print) , v. 145, p. 32-41, 2012.

• FERNANDES, N. L. M. ; ZANATA, S. M. ; RONNAU, M. ; SOCCOL, C. R. ; PANDEY, A. ; THOMAZ-SOCCOL, V. . Production of Potential Vaccine Against Dermatobia hominis for Cattle. Applied Biochemistry and Biotechnology , v. 116, p. 1-13, 2012.

• Vines, Aparecida ; Delattre, Ana Marcia ; Lima, Marcelo M.S. ; Rodrigues, LaÃ& ; Suchecki, Deborah ; Machado, Ricardo B. ; Tufik, Sergio ; Pereira, Sofia I.R. ; ZANATA, S. M. ; Ferraz, Anete Curte . The role of 5-HT1A receptors in fish oil-mediated increased BDNF expression in the rat hippocampus and cortex: A possible antidepressant mechanism. Neuropharmacology , v. 227, p. 100-108, 2012.

• LIU, Z ; ZANATA, S M ; KIM, J ; PETERSON, M A ; DI VIZIO, D ; CHIRIEAC, L R ; PYNE, S ; AGOSTINI, M ; FREEMAN, M R ; LODA, M . The ubiquitin-specific protease USP2a prevents endocytosis-mediated EGFR degradation. Oncogene (Basingstoke) , v. Epub, p. ahead of print, 2012.

• Sassaki, G.L. ; Czelusniak, P.A. ; Vicente, V.A. ; Zanata, S.M. ; Souza, L.M. ; Gorin, P.A.J. ; Iacomini, M. . Some biomolecules and a partially O-acetylated exo-galactomannan containing ?-Galf units from pathogenic Exophiala jeanselmei, having a pronounced immunogenic response. International Journal of Biological Macromolecules , v. 48, p. 177-182, 2011.

• Seniski, Gerusa G ; Camargo, Anamaria A ; Ierardi, Daniela F ; Ramos, Edneia AS ; Grochoski, Mariana ; Ribeiro, Enilze SF ; Cavalli, Iglenir J ; Pedrosa, Fabio O ; de Souza, Emanuel M ; Zanata, Silvio M ; Costa, Fabrício F ; Klassen, Giseli . ADAM33 gene silencing by promoter hypermethylation as a molecular marker in breast invasive lobular carcinoma. BMC Cancer (Online) , v. 9, p. 80, 2009.

• COSTA, MICHELE DIETRICH MOURA ; PALUDO, K. S. ; KLASSEN, G. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. ; CAMARGO, A. A. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. . Characterization of a specific interaction between ADAM23 and cellular prion protein. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 461, p. 16-20, 2009.

• VERBISCKI, N. V. ; COSTA, E. T. ; COSTA, F. ; CAVALHER, F. P. ; COSTA, M. D. M. ; MURAS, A. ; PAIXAO, V. ; MOURA, R. ; SOARES, F. ; ZANATA, S ; SOGAYAR, M. C. ; CHAMMAS, R. ; CAMARGO, A. A. . ADAM23 Negatively Modulates avb3 Integrin Activation during Metastasis. Cancer Research , v. 69, p. 5546-5552, 2009.

• PORTES, K. F. ; IKEGAMI, C. M. ; GETZ, J. ; MARTINS, A. P. ; NORONHA, L. ; ZISCHLER, L. F. ; KLASSEN, G. ; CAMARGO, A. A. ; ZANATA, S. M. ; BEVILACQUA, E. ; NAKAO, L. S. . Tissue distribution of quiescin Q6/sulfhydryl oxidase (QSOX) in developing mouse.. Journal of Molecular Histology , v. 39, p. 217-225, 2008.

• REKSIDLER, A. B. ; LIMA, M. M. S. ; DOMBROWSKI, P. ; ANDERSEN, M. L. ; ZANATA, S. M. ; ANDREATINI, R. ; TUFIK, S. ; VITAL, M. A. B. F. . Repeated intranigral MPTP administration: A new protocol of prolonged locomotor impairment mimicking Parkinson's disease.. Journal of Neuroscience Methods , v. 167, p. 268-277, 2008.

• LIMA, M. M. S. ; ANDERSEN, M. L. ; REKSIDLER, A. B. ; SILVA, A. ; ZAGER, A. ; ZANATA, S. M. ; VITAL, M. A. B. F. ; TUFIK, S. . Blockage of dopaminergic D2 receptors produces decrease of REM but not of slow wave sleep in rats after REM sleep deprivation. Behavioural Brain Research , v. 188, p. 406-411, 2008.

• NALIWAIKO, K. ; LUVIZON, A. C. ; DONATTI, L. ; CHAMMAS, R. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Guanosine promotes B16F10 melanoma cell differentiation through PKC-ERK 1/2 pathway. Chemico-Biological Interactions , v. 173, p. 122-128, 2008.

• BORDIGNON, J ; PROBST, C ; MOSIMANN, A ; PAVONI, D ; STELLA, V ; BUCK, G ; SATPROEDPRAI, N ; FAWCETT, P ; ZANATA, S ; DENORONHA, L ; SANTOS, C. N. D. . Expression profile of interferon stimulated genes in central nervous system of mice infected with dengue virus Type-1. Virology , v. 377, p. 319-329, 2008.

• FILIPAK NETO, F. ; Zanata, S.M. ; Silva de Assis, H.C. ; Nakao, L.S. ; Randi, M.A.F. ; Oliveira Ribeiro, C.A. . Toxic effects of DDT and methyl mercury on the hepatocytes from Hoplias malabaricus. Toxicology in Vitro , v. 22, p. 1705-1713, 2008.

• FILIPAK NETO, F. ; ZANATA, S. M. ; ASSIS, H. C. S. ; BUSSOLARO, D. ; FERRARO, M. V. M. ; RANDI, M. A. F. ; COSTA, J. R. M. A. ; CESTARI, M. M. ; ROCHE, H. ; OLIVEIRA, C.A. . Use of hepatocytes from Hoplias malabaricus to characterize the toxicity of a complex mixture of lipophilic halogenated compounds.. Toxicology in Vitro , v. 21, p. 706-715, 2007.

• REKSIDLER, A. B. ; LIMA, M. M. S. ; ZANATA, S. M. ; MACHADO, H. B. ; CUNHA, C. ; ANDREATINI, R. ; TUFIK, S. ; VITAL, M. A. B. F. . The COX-2 inhibitor parecoxib produces neuroprotective effects in MPTP-lesioned rats.. European Journal of Pharmacology , v. 560, p. 163-175, 2007.

• HAJJ, G. N. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. ; SILVEIRA, R. B. ; SANTOS, T. G. ; RIBEIRO, K. C. ; JULIANO, M. A. ; JACHIERI, S. G. ; ZANATA, S. M. ; MARTINS, V. R. . Cellular prion protein interaction with vitronectin supports axonal growth and is compensated by integrins. Journal of Cell Science , v. 120, p. 1915-1926, 2007.

• BORDIGNON, J. ; STROTTMANN, D. M. ; MOSIMANN, A. L. P. ; PROBST, C. M. ; STELLA, V. ; NORONHA, L. ; ZANATA, S. M. ; SANTOS, C. N. D. . Dengue neurovirulence in mice: identification of molecular signatures in the E and NS3 helicase domains. Journal of Medical Virology , v. 79, p. 1506-1517, 2007.

• BURKARTER, E. ; SAUL, C. K. ; THOMAZI, F. ; CRUZ, N. C. ; ZANATA, S. M. ; ROMAN, L. S. ; SCHREINER, W. H. . Electrosprayed superhydrophobic PTFE: A non-contaminating surface. Journal of Physics. D, Applied Physics , v. 40, p. 7778-7781, 2007.

• LIMA, M. M. S. ; REKSIDLER, A. B. ; ZANATA, S. M. ; MACHADO, H. B. ; TUFIK, S. ; VITAL, M. A. B. F. . Different parkinsonism models produce a time-dependent induction of COX-2 in the substantia nigra of rats. Brain Research , v. 1101, p. 117-125, 2006.

• FILIPAK NETO, F. ; ZANATA, S. M. ; RANDI, M. A. F. ; PELLETIER, E. ; RIBEIRO, C. A. O. . Hepatocytes primary culture from the Neotropical fish trahira Hoplias malabaricus (Bloch). Journal of Fish Biology , v. 69, p. 1-9, 2006.

• COSTA, F. ; COLIN, C. ; ZANATA, S. M. ; SHINJO, S. ; MARIE, S. ; SOGAYAR, M. C. ; CAMARGO, A. A. . ADAM23 methylation and expression analysis in brain tumors. Neuroscience Letters , v. 380, p. 260-264, 2005.

• ZANATA, S. M. ; LUVIZON, A. C. ; BATISTA, D. F. ; IKEGAMI, C. M. ; PEDROSA, F. O. ; SOUZA, E. M. ; CARON, L. F. ; PELIZZARI, J. V. ; LAURINDO, F. R. M. ; NAKAO, L. S. . High levels of active quiescin Q6 sulfhydryl oxidase (QSOX) are selectively present in fetal serum. Redox Report (Edinburgh) , v. 10, n.6, p. 319-323, 2005.

• COSTA, F. ; VERBISCKI, N. V. ; SALIM, A. C. M. ; IERARDI, D. F. ; PIRES, L. C. ; SOGAYAR, M. C. ; ZANATA, S. M. ; SOARES, F. ; SIMPSON, A. J. G. ; CAMARGO, A. A. . Epigenetic silencing of the adhesion molecule ADAM23 is highly frequent in breast tumors. Oncogene (Basingstoke) , Inglaterra, v. 23, n.7, p. 1481-1488, 2004.

• LUCIANO, M. N. ; SILVA, P. H. ; CHAIN, O. M. ; FRANCO, C. R. C. ; ZANATA, S. M. ; MANGILI, O. C. ; GREMSKI, W. ; VEIGA, S. S. . Experimental evidence for a direct cytotoxicity of Loxosceles intermedia (brown spider) venon in renal tissue. Journal of Histochemistry and Cytochemistry , Estados Unidos, v. 52, n.4, p. 455-467, 2004.

• ZANATA, S. M. ; HOVATTA, I. ; ROHM, B. ; PUSCHEL, A. W. . Antagonistic effects of Rnd1 and RhoD GTPases regulate receptor activity in Semaphorin 3A-induced cytoskeletal collapse. The Journal of Neuroscience , Estados Unidos, v. 22, p. 471-477, 2002.

• ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; HAJJ, G. N. ; FREITAS, A. R. O. ; CHIARINI, L. ; CABRAL, A. L. B. ; NOMIZO, R. ; LEE, K. S. ; JULIANO, M. A. ; JACHIERI, S. G. ; BURLINGAME, A. ; HUANG, L. ; LINDEN, R. ; BRENTANI, R. R. ; MARTINS, V. R. . The stress-inducible protein 1 is a cell surface ligand for cellular prion protein that triggers neuroprotection. EMBO Journal , inglaterra, v. 21, n.13, p. 3307-3316, 2002.

• CHIARINI, L. B. ; FREITAS, A. R. O. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. ; MARTINS, V. R. ; LINDEN, R. . Cellular prion protein transduces neuroprotective signals. EMBO Journal , Inglaterra, v. 21, n.13, p. 3317-3326, 2002.

• LEE, K. S. ; MAGALHÃES, A. C. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. ; MARTINS, V. R. ; PRADO, M. A. M. . Internalization of mammalian fluorescent cellular prion protein and N-terminal deletion mutants in living cells. Journal of Neurochemistry , Inglaterra, v. 79, p. 79-87, 2001.

• GRANER, E. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. ; FORLENZA, O. V. ; CABRAL, A. L. B. ; VEIGA, S. S. ; JULIANO, M. A. ; ROESLER, R. ; WALZ, R. ; MINETTI, A. ; IZQUIERDO, I. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Cellular prion protein binds laminin and mediates neuritogenesis. Molecular Brain Research (Cessou em 2005) , Holanda, v. 76, p. 85-92, 2000.

• GRANER, E. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. ; MARTINS, V. R. ; JAY, D. G. ; BRENTANI, R. R. . Laminin-induced PC-12 cell differentiation is inhibited follwing laser inactivation of cellular prion protein. FEBS Letters (Print) , Holanda, v. 482, p. 257-260, 2000.

• ROESLER, R. ; WALZ, R. ; QUEVEDO, J. ; PARIS, F. ; ZANATA, S. M. ; GRANER, E. ; IZQUIERDO, I. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Normal inhibitory avoidance learning and anxiety, but increased locomotor activity in mice devoid of PrPc. Molecular Brain Research , Holanda, v. 71, p. 349-353, 1999.

• MARTINS, V. ; GRANER, E. ; ABREU, J. G. ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; MOURA NETO, V. ; BRENTANI, R. R. . Complementary hydropathy identifies a cellular prion protein receptor. Nature Medicine , v. 3, p. 1376-1382, 1997.

• SOUZA, K. C. S. ; LEONE, L. O. ; BUENO, M. P. S. ; ZANATA, S M . Expression and Purification of Ubiquitin Precursors UBB and UBA80. In: 53a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2024, Águas de Lindoia. Livro de Resumos, 2024. p. 115-115.

• ANDRETTA, A. T. ; ZANATA, S M . Establishment Of Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (Cell-based ELISA) For Detection Of antiUSP2b Antibodies. In: 53a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2024, Águas de Lindoia. Livro de Resumos, 2024. p. 206-206.

• TODO-BOM, M. ; MASAKI, R. ; BUDEL, M. L. T. ; GERHARDT, E. C. M. ; Pedrosa, Fabio O ; BEIRAO, B. C. B. ; ZANATA, SILVIO M. ; SOUZA, EMANUEL M. ; PICHETH, G. F. ; MULLER-SANTOS, M. . COVID-19 Vaccine platformbased on polyhydroxybutirate nanoparticles. In: 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2023, Águas de lindóia. 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2023. v. 1. p. 1.

• YOSHIMOTO, H. M. ; HUAMANÍ, PIERINA A.M. ; FERREIRA, S. ; Zanata, Silvio M ; NAKAO, LIA S . QSOX1 expression and trafficking during thermal stress. In: 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2023, Águas de Lindóia. 52nd Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2023. v. 1. p. 1.

• MIYAKOSHI, L. M. ; COELHO, D. M. ; SOUZA, L. E. R. ; LIMA, F. ; Zanata, Sílvio M. ; MARTINS, V.R. ; HEDIN-PEREIRA, C. . Evidence for a cell surface chaperone heterocomplex mediating migration of neuroblasts from the subventricular zone. In: The 24th Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry and the American Society for Neurochemistry. 20?24 April 2013. Cancun, Mexico., 2013, Cancun. The Journal of Neurochemistry, 2013. v. 125. p. 170-170.

• SOUZA, L. E. R. ; DIETRICH, M. M. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. . Biological evidences for in vitro interaction between the small GTPases RND1 and the Stress-Inducible Protein 1. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçú. Programam and Index - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010. p. 105-105.

• RIBEIRO, G. M. ; DIETRICH, M. M. ; RIBEIRO, C. F. ; ALCANTARA, M. V. ; ZANATA, S. M. . Production of monoclonal antibodies to the cellular prion protein. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. Programam and Index - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010. v. O-1. p. 108-108.

• STECLAN, C. A. ; RIBEIRO, C. F. ; RIBEIRO, G. M. ; APPEL, M. H. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Fibronectin ia an in vitro substrate for recombinat mouse QSOX1 protein. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. Programam and Index - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010. v. T-18. p. 128-128.

• BORGES, B. E. ; APPEL, M. H. ; SILVEIRA, V. C. ; CHAMMAS, R. ; ZANATA, S. M. ; FERREIRA, A. M. C. ; NAKAO, L. S. . Cytotoxic effect of copper compounds upon melanoma cells expressing galectin-3. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçu. Programam and Index - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010. v. T-45. p. 130-130.

• COSTA, G. G. ; KAVISKI, R. ; SOUZA, L. E. R. ; ZANATA, S. M. ; CAVALLI, I. J. ; RIBEIRO, E. M. . Proteomic analysis of human normal tissue adjacent to breast cancer. In: XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010, Foz do Iguaçú. Programam and Index - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2010. v. W-37. p. 141-141.

• SOUZA, L. E. R. ; DIETRICH, M. M. ; BILEK, E. S. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. . The stress-inducible protein 1 (STI1) regulates the small GTPase Rnd1 activity. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. p. A021-30.

• MORAES, E. C. P. ; SOUZA, L. E. R. ; Zanata, Silvio M ; HEDIN-PEREIRA, C. . The reelin glycoprotein and its signaling pathway as regulators of proliferation and migration of gabaergic neurons in the developing telencephalon. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. p. A061-46.

• RIBEIRO, G. M. ; RIBEIRO, C. F. ; COSTA, M. D. M. ; PEREIRA, S. I. R. ; Zanata, Silvio M . Production of monoclonal antibodies to both glycosilated and deglycosilated forms of the cellular prion protein. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. p. H023-51.

• PEREIRA, S. I. R. ; COSTA, M. D. M. ; RIBEIRO, G. M. ; RIBEIRO, C. F. ; ZANATA, S. M. . Cellular prion protein down-regulates MMP-9 in HEK 293T cells. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010, Caxambú. Anais do XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2010. p. J149-44.

• STECLAN, C. A. ; BORBA, H. H. ; BORGES, B. E. ; APPEL, M. H. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Enzymatic activity of recombinat wild type and C452S QSOX1 proteins: fibronectin as a possible extracellular substrate. In: VI Meeting of Society for Free Radical Biology and Medicine - South America Group, 2009, Santiago. Free Radical and Antioxidants in Chile 2009, 2009. p. 83.

• BORGES, B. E. ; STECLAN, C. A. ; APPEL, M. H. ; SILVEIRA, V. C. ; CHAMMAS, R. ; ZANATA, S. M. ; FERREIRA, A. M. C. ; NAKAO, L. S. . Role of galectin 3 in melanoma cells response to [Cu(isaepy)2](ClO4)2 , [Cu(enim)H2O](ClO4)2 and [Zn(isaepy)2Cl2].. In: VI Meeting of Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group, 2009, Santiago. Free Radicals and Antioxidants in Chile 2009, 2009. p. 97-97.

• GETZ, J. ; RODRIGUES, S. D. ; LAURINDO, F. R. M. ; ESNARD, F. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Participation of Quiescin sulfhydryl oxidase (QSOX) in vascular remodeling in injured rats after catheter ballon lesion. In: VI Meeting of Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group, 2009. Free Radicals and Antioxidants in Chile 2009, 2009. p. 168-168.

• STECLAN, C. A. ; APPEL, M. H. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Heterologous expression and enzymological activity of a mouse and a C452S-mutant QSOX (Quiescin-Sulfhydryl Oxidase). In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009, Águas de Lindóia. Livro de resumos do XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009. p. T65-T65.

• ZANATA, S. M. ; COSTA, M. D. M. ; KLASSEN, G. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; CAMARGO, A. A. ; MERCADANTE, A. F. ; NAKAO, L. S. . Characterization of a specific interaction between ADAM23 and the cellular prion protein (PrPc).. In: Society for Neuroscience Annual Meeting, 2008, Washington DC. Scientific sessions listings - SESSIONS 696-888 - Wednesday B35, 2008. p. 12-12.

• Seniski, Gerusa G ; CAMARGO, A. A. ; Ramos, Edneia AS ; Grochoski, Mariana ; Ribeiro, Enilze SF ; Cavalli, Iglenir J ; COSTA, F. ; COSTA, M. D. M. ; SOUZA, E. M. ; PEDROSA, F. O. ; ZANATA, S. M. ; KLASSEN, G. . ADAM33 Gene Silencing by Promoter CpG Methylation is Involved in Breast Cancer Tumorigenesis. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008, Águas de Lindóia. Livro de resumos da XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. p. C9-C9.

• GETZ, J. ; RODRIGUES, S. D. ; LAURINDO, F. R. M. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Involvement of quiescin q6/sulfhydryl oxidase during the vascular remodeling after balloon catheter injury. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. Livro de resumos do XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. p. T21-T21.

• ZANATA, S. M. . ADAM23-mediated cell adhesion involves cellular prion protein interaction / oral presentation. In: IBNS Satellite - Symposium on Learning and Memory in Honor of the 70th birthday of Ivan Izquierdo, 2007, Curitiba. Annals of ISN - IBNS Satellite Meeting, 2007. p. 11-12.

• SOUZA, L. E. R. ; COSTA, M. D. M. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; ZANATA, S. M. . In vitro evidences of possible interaction between the small GTPase Rnd1 and Stress Inducible Protein 1 (STI1). In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007, Águas de Lindóia. Livro de resumos da XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007. p. 79 R01.011.

• COSTA, M. D. M. ; BRUSAMOLIN, W. M. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; CAMARGO, A. A. ; NAKAO, L. S. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. . ADAM23-mediated cell adhesion involves cellular prion protein interaction. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007.

• TRENTIN, J. A. M. ; WEISS, S. K. ; BASSANI, T. B. ; COSTA, M. D. M. ; SOUZA, L. E. R. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. . Expression and purification of cytoplasmic domain of semaphorin 5B. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007, Águas de Lindóia. livro de Resumos da XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007. p. 79 R01.013.

• SIMEONI, R. B. ; ABBOTT, M. P. ; LUVIZON, A. C. ; ZANATA, S. M. ; FERREIRA, A. M. C. ; NAKAO, L. S. . Cytotoxic and anti-proliferative activities of isatin-schiff base copper(II) complexes against B16F10 mouse melanoma cells. In: XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Bilogia Molecular, 2007, Salvador. Livro de Resumos da XXXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Bilogia Molecular, 2007.

• REKSIDLER, A. B. ; LIMA, M. M. S. ; DOMBROWISKI, P. ; ANDERSEN, M. L. ; ZANATA, S. M. ; ANDREATINI, R. ; TUFIK, S. ; VITAL, M. A. B. F. . Repeated intranigral MPTP administration: cumulative nigrostriatal neurotoxicity or dopaminergic compensation?. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007, Águas de Lindóia. Livro de resumos da XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2007. p. 84 R06.007.

• NAKAO, L. S. ; LUVIZON, A. C. ; LAURINDO, F. R. M. ; ZANATA, S. M. . Fetal serum presents high levels of active quiescin Q6 sulphydryl oxidase (QSOX). In: XIII Biennial meeting of the society for free radical research international, 2006, Davos. Free Radical Research, 2006. v. 40. p. S69-S69.

• ZANATA, S. M. ; MENDONCA, J. G. R. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. ; TELLES, J. E. Q. ; MERCADANTE, A. F. ; NAKAO, L. S. . Stress inducible protein 1 (STI1), a cellular prion protein (PrPc) ligand, is down regulated in aged brain. In: XIII Biennial meeting of the society for free radical research international, 2006, Davos. Free radical research, 2006. v. 40. p. S82-S82.

• RANDI, M. A. F. ; FILIPAK NETO, F. ; ZANATA, S. M. ; PELLETIER, E. ; RIBEIRO, C. A. O. . Non-enzymatic isolation and primary culture of hepatocytes from Hoplias malabaricus as an in vitro model for xenobiotics studies. In: IV International Symposium on Extracellualr Matrix - IX Simósio Brasileiro de Matriz Extracelular - XIII Congresso da SBBC, 2006, Búzios. Proceedings do IV International Symposium on Extracellualr Matrix - IX Simósio Brasileiro de Matriz Extracelular - XIII Congresso da SBBC, 2006. p. 146-146.

• HAJJ, G. N. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; Dos Santos, T.G ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; MARTINS, V. R. . Cellular prion protein is a new cell surface receptor for vitronectin: redundance mediated by integrins. In: IV International Symposium on Extracellualr Matrix - IX Simósio Brasileiro de Matriz Extracelular - XIII Congresso da SBBC, 2006, Búzios. Proceedings do IV International Symposium on Extracellualr Matrix - IX Simósio Brasileiro de Matriz Extracelular - XIII Congresso da SBBC, 2006. p. 44-44.

• BATISTA, D. F. ; ZANATA, S. M. ; GETZ, J. ; CARON, L. F. ; LAURINDO, F. R. M. ; NAKAO, L. S. . Quiescin/sulphydryl oxidase (QSOX) is present and active in fetal serum. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

• COSTA, M. D. M. ; ALMEIDA, T. F. ; BRANDENBURG, L. M. ; COSTA, F. ; LOPES, M. H. ; KLASSEN, G. ; MARTINS, V. R. ; CAMARGO, A. A. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. . Evidence of a specific interaction between ADAM23 and cellular prion protein. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

• IKEGAMI, C. M. ; KLASSEN, G. ; LAURINDO, F. R. M. ; CAMARGO, A. A. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. . Cloning, heterologous expression, purification of mouse quiescin-sulfhydryl oxidases (QSOX) and polyclonal antibody production. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Londóia. CD-ROM dos Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

• LUVIZON, A. C. ; BACILA, Y. ; MORAES, E. C. P. ; ZANATA, S. M. ; NAKAO, L. S. . Phenotypic modulation induced by 8-bromoguanosine and guanosine in B16F10 melanoma cells. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

• KLASSEN, G. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. ; IERARDI, D. F. ; VERBISCKI, N. V. ; COSTA, F. ; CAMARGO, A. A. . ADAM23 protein as a potential metastasis molecular marker in breast carcinoma by immunohystochemistry. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

• VERBISCKI, N. V. ; COSTA, F. ; ZANATA, S. M. ; CHAMMAS, R. ; CAMARGO, A. A. . Use of RNA interference to i nvestigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005.

• LIMA, M. M. S. ; BRAGA, A. R. ; ZANATA, S. M. ; VITAL, M. A. B. F. . Estudo das alterações motoras nos modelos de parkinsonismo induzido por MPTP, 6-OHDA e LPS. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005.

• IKEGAMI, C. M. ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, S. M. . Overexpression, purification and production of polyclonal antibodies against semaphorin 5B. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005, Águas de Lindóia. CD-ROM dos Anais da XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESB, 2005.

• APPEL, M. H. ; CHAIN, O. M. ; ZANATA, S. M. ; MANGILI, O. C. ; GREMSKI, W. ; VEIGA, S. S. . Production of monoclonal antibodies to Loxosceles intermedia (brown spider) venom. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Anais da XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. p. 76.

• BRANDENBURG, L. M. ; COSTA, F. ; VERBISCKI, N. V. ; NAKAO, L. S. ; KLASSEN, G. ; CAMARGO, A. A. ; ZANATA, S. M. . Generating reagents to study ADAM23 physiological function: polyclonal antibodies and heterologous expressed antigens. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Anais da XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004. p. 80.

• HAJJ, G. N. ; ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; VEIGA, S. S. ; MARTINS, V. R. . The extracellular matrix protein vitronectin is able to interact with the cellular prion protein promoting axonal growth. In: FeSBE, 2003, Curitiba. Livro de Resumos do FeSBE - 2003, 2003.

• IKEGAMI, C. M. ; LEBRECHT, D. ; LOPES, M. H. ; DIETRICH, M. M. ; NICZ, I. ; GUBERT, I. C. ; VEIGA, S.S. ; PÜSCHEL, A. W. ; MARTINS, V.R. ; ZANATA, S. M. . Heterologous expression and purification of Rnd1 and Semaphorin 5B: two proteins involved with axonal guidance. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Livro de resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003. p. 229-229.

• HAJJ, G. N. ; LOPES, M. H. ; CASTRO, R. M. R. P. S. ; JACHIERI, S. G. ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; MARTINS, V. . Cellular prion protein is a new receptor for vitronectin with promotes axonal growth in dorsal root ganglia. In: Prion diseases: from basic research to intervention concepts, 2003, München. Proceedings of the meeting on prion diseases: from basic research to intervention concepts, 2003. p. 54-54.

• HAJJ, G. N. ; ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; VEIGA, S. S. ; MARTINS, V. R. . Cellular prion protein is a new receptor for vitronectin which promotes axonal growth in dorsal root ganglia. In: 2002 Meeting on axon guidance and neural plasticity, 2002, Cold Spring Harbor. Abstracts book of 2002 Meeting on axon guidance and neural plasticity, 2002. p. 87.

• HAJJ, G. N. ; ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; VEIGA, S. S. ; JULIANO, M. A. ; JACHIERI, S. G. ; MARTINS, V. R. . Vitronectin interacts with the cellular prion protein promoting growth in dorsal root ganglia. In: II International Symposium on Extracellular Matrix and VII Brazilian Synposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis. Abstracts book of the II International Symposium on Extracellular Matrix and VII Brazilian Synposium on Extracellular Matrix, 2002. p. B-35.

• LOPES, M. H. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of a specific interaction between cellular prion protein and extendin. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. Abstracts book of XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002. p. R-01.

• MARTINS, V. R. ; MOUSSA, F. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. . Cell adhesion and migration mediated by cellular prion protein interaction with laminin. In: Keystone Symposia on Cell Adhesion and Invasion, 2001, Tahoe. Abstracts book - Keystone Symposia on Cell Adhesion and Invasion. p. 79.

• ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; MERCADANTE, A. F. ; NOMIZO, R. ; HAJJ, G. N. ; CABRAL, A. L. B. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Full characterization of extendin as a cellular prion protein ligand. In: International conference on cell migration in development and disease, 2001, Berlin. Program and Abstracts book of the International conference of the Deutsche Forschungsgemeinschaft and the Max-Delbrück center for molecular medicine, 2001. p. 159.

• LEE, K. S. ; MARTINS, V. R. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. ; PRADO, M. A. M. . Characterization of a mammalian fluorescent prion protein in SN56 cell. In: ISN - Rio Satellite Meeting - Cell Communication in The Nervous System-Function and Dysfunction, 2001, Rio de Janeiro. Abstracts book of the ISN - Rio Satellite Meeting - Cell Communication in The Nervous System-Function and Dysfunction, 2001. p. P2-31.

• CASTRO, R. M. R. P. S. ; NONOGAKI, S. ; ZANATA, S. M. ; TORLONI, H. ; JACHIERI, S. G. ; MARTINS, V. R. . Characterization and immunohistochemical study of amyloid deposits. In: ISN - Rio Satellite meeting - Cell Communication in the Nervous System-Function ad Dysfunction, 2001, Rio de Janeiro. Abstracts book of the ISN - Rio Satellite meeting - Cell Communication in the Nervous System-Function ad Dysfunction, 2001. p. P2-40.

• ZANATA, S. M. ; LOPES, M. H. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of specific interaction between cellular prion protein and extendin. In: ISN - Rio Satellite meeting - Cell Communication in the Nervous System-Function ad Dysfunction, 2001, Rio de Janeiro. Abstracts book of the ISN - Rio Satellite meeting - Cell Communication in the Nervous System-Function ad Dysfunction, 2001. p. P2-41.

• PÜSCHEL, A. W. ; HOVATTA, I. ; KLEIBER, B. ; HAKIN, B. ; ROHM, B. ; ZANATA, S. M. . The semaphorin 3A receptor may directly regulate the activity of small GTPases. In: Max-Planck-Institut für Hirnforchung Symposia, 2000, Frankfurt am Main. Max-Planck-Institut für Hirnforchung Symposia - Frankfurt am Main, Germany, 2000.

• ROHM, B. ; HOVATTA, I. ; KLEIBER, B. ; HAKIN, B. ; OTTEMEYER, A. ; LOHRUM, M. ; ZANATA, S. M. ; PÜSCHEL, A. W. . Plexin/neuropilin complexes mediate repultion by the axonal guidance signal semaphorin 3A. In: Max-Planck Institut für Hirnforschung Symposia, 2000, Frankfurt am Main. Max-Planck Institut für Hirnforschung Symposia, 2000.

• ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Biochemical characterization and amino-acid sequencing of the PrPc receptor protein. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 2000, Caxambu. Anais do XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 2000. p. 80.

• MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; FORLENZA, O. V. ; CABRAL, A. L. B. ; VEIGA, S. S. ; JULIANO, M. A. ; ROESLER, R. ; BRENTANI, R. R. . New insights about cellular prion protein physiological function. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. Program and abstracts book of the International Symposium on Extracellular Matrix, 2000. p. S-18.

• MOUSSA, F. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. . cellular prion protein interaction with laminin is involved in tumoe cell adhesion and migration. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. Program and abstracts book of the International Symposium on Extracellular Matrix, 2000. p. P3-08.

• CASTRO, R. M. R. P. S. ; NONOGAKI, S. ; ZANATA, S. M. ; MARTINS, V. R. ; TORLONI, H. ; JACHIERI, S. G. . Immunohistochemical study and chemical characterization of amyloid deposits. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. Program and abstracts book of the International Symposium on Extracellular Matrix, 2000. p. P4-12.

• MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; ZANATA, S. M. ; FORLENZA, O. V. ; CABRAL, A. L. B. ; JULIANO, M. A. ; MARTINS, V. R. . Characterization of an interaction between cellular prio protein and laminin and its physiological role. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. Program and Abstracts book of the International Symposium on Extracellular Matrix, 2000. p. P7-15.

• MERCADANTE, A.F ; GRANER, E ; MARTINS, V.R. ; FORLENZA, O.V ; CABRAL, A.L.B ; ZANATA, S. M. ; VEIGA, S.S. ; JULIANO, M.H ; ROESLER, R ; WALZ, R ; MINETTI, A ; ISQUIERDO, I ; BRENTANI, R.R . Possible roles for the cellular prion protein. In: VI Argentinian Meeting on Virology, 1999, Buenos Aires. VI Argentinian Meeting on Virology, 1999.

• ZANATA, S. M. ; GRANER, E. ; MERCADANTE, A. F. ; FORLENZA, O. V. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Neuritogenesis mediated by cellular prion protein-laminin binding is abrogated in PrPc null mice cells. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1999, Caxambu. Anais do XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1999. p. 80.

• GRANER, E ; MERCADANTE, A.F ; MARTINS, V.R. ; FORLENZA, O.V ; CABRAL, A.L.B ; ZANATA, S. M. ; SOUZA, S.J ; JULIANO, M.H ; ROESLER, R ; WALZ, R ; MINETTI, A ; ISQUIERDO, I ; BRENTANI, R.R . Cellular prion protein binds laminin and mediates neuritogenesis and memory.. In: V Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, 1998, Angra dos Reis. V Brazilian Symposium on Extracellular Matrix, 1998.

• GRANER, E. ; MARTINS, V. R. ; MERCADANTE, A. F. ; ZANATA, S. M. ; VEIGA, S. S. ; BRENTANI, R. R. . Cellular prion protein interacts with laminin to promote neurite outgrowth in vitro. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998, Caxambu. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998. p. 88.

• MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. . Evidence of specific interaction between cellular prion protein and laminin. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998, Caxambu. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998. p. 137.

• JACHIERI, S. G. ; ZANATA, S. M. ; CESARI, M. H. S. ; JULIANO, L. ; BRENTANI, R. R. . The quarter staggering of collagen fibers may be caused by sequence specific proline and phenylalanine interactions. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998, Caxambu. Anais do XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1998. p. 130.

• JACHIERI, S. G. ; ZANATA, S. M. ; GRANER, E. ; VILLALBA, H. ; CESARI, M. H. S. ; JULIANO, L. ; BRENTANI, R. R. . The ocurrence of specific proline and phenylalanine interactions in collagen fibers. In: V Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, 1998, Angra dos Reis. Proceedings of the V Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, 1998. p. 69.

• MARTINS, V.R. ; ABREU, J.G ; SOUZA, S.J ; GRANER, E ; MERCADANTE, A.F ; VEIGA, S.S. ; ZANATA, S. M. ; NETO, V.M ; BRENTANI, R.R . A 66 kDa membrane protein that binds prion and mediates a prion peptide neurotoxocity. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1997, caxambú. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1997.

• MARTINS, V.R. ; GRANER, E ; ABREU, J.G ; SOUZA, S.J ; MERCADANTE, A.F ; VEIGA, S.S. ; ZANATA, S. M. ; NETO, V.M ; BRENTANI, R.R . Complementary Hydropathy identifies a cellular prion receptor. In: The 25th Anniversary Symposium, Ludwig Institute for Cancer Research, 1997, Zurich. The 25th Anniversary Symposium, Ludwig Institute for Cancer Research, 1997.

• MERCADANTE, A. F. ; MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. . Expression of cellular prion in an heterologous system. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1997, Caxambu. Anais do XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology., 1997. p. 154.

• MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; ABREU, J. G. ; SOUZA, S.J ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; MOURA NETO, V. ; BRENTANI, R. R. . A functional cellular prion receptor characterization. In: I Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas, 1997, São Paulo. Livro de resumos da I Reunião de pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas, 1997. p. 112.

• MARTINS, V.R. ; ABREU, J.G ; GRANER, E ; MERCADANTE, A.F ; SOUZA, S.J ; VEIGA, S.S. ; ZANATA, S. M. ; NETO, V.M ; BRENTANI, R.R . Identification of the cellular receptor for prion protein and a specific interaction with a basement membrane component.. In: IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, Brazil, September/1996, 1996, Angra dos Reis. IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, Brazil, September/1996, 1996.

• MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; MERCADANTE, A. F. ; SOUZA, S.J ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; ABREU, J.G ; NETO, V.M ; BRENTANI, R. R. . Isolation and characterization of a cellular receptor for prions. In: : XXV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu. Anais da XXV Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 1996. p. M-21.

• GRANER, E. ; MARTINS, V. R. ; LOGULLO, A. ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. . Distribution of the 60-66 kDa putative prion receptor in mouse and rat brain. Evidence for the interaction between prion and laminin. In: IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, Brazil, September/1996, 1996, Angra dos Reis. IV Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Angra dos Reis, Brazil, September/1996, 1996. p. 65.

• KUYA, M. K. ; DENIS, R. M. ; ZANATA, S. M. . Silver recovery from photographic substrates: a didatic experiment using home-available materials. In: XVI Reunião anual da sociedade brasileira de química, 1993, Caxambu. Anais da XVI reunião da sociedade brasileira de química, 1993. p. ED-29.

• ZANATA, S. M. ; PEREIRA, R. A. ; FELICISSIMO, A. P. ; KUYA, M. K. . Recuperação de metais nobres e sintese de alguns de seus reagentes - projeto UMBRAL. In: X Semana da Química, 1993, São Paulo. Revista da X Semana da Química, 1993. p. 40.

• LEE, K. S. ; MARTINS, V. R. ; ZANATA, S. M. ; BRENTANI, R. R. ; PRADO, M. A. M. . Internalization of a mammalian fluorescence prion protein involves classical endocytic organelles. Journal of Neurochemistry , Estados Unidos, v. 78, p. 19, 2001.

• LOPES, M. H. ; ZANATA, S. M. ; MERCADANTE, A. F. ; GRANER, E. ; HUANG, L. ; BURLINGAME, A. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . Biochemical interaction between cellular prion protein and extendin. Journal of Neurochemistry , Estados Unidos, v. 78, p. 133, 2001.

• NOMIZO, R. ; MARTINS, V. R. ; ZANATA, S. M. ; REIS, L. F. L. ; BRENTANI, R. R. . Presence of the PrPc receptor in B-lymphocytes but not in T-lymphocytes parallels their role in invasive scrapie. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , São Paulo, v. 34, p. 205, 2001.

• ALENCAR, R. E. ; POSTOL, E. ; ZANATA, S. M. ; MENGEL, J. O. . Production of monoclonal antibodies reactive with proteins expressed in the embryonic central nervous system. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , São Paulo, v. 34, p. 179-180, 2001.

• ZANATA, S. M. ; GRANER, E. ; MERCADANTE, A. F. ; FORLENZA, O. V. ; MARTINS, V. R. ; BRENTANI, R. R. . PrP null neurons have reduced neuritogenic activity on laminin subtrata. Arquivos de Neuro-Psiquiatria , São Paulo, v. 57, p. 57, 1999.

• CASTRO, R. M. R. P. S. ; ZANATA, S. M. ; JACHIERI, S. G. . Study of amyloid proteins from formalin-fixed and paraffin embedded tissue. Arquivos de Neuro-Psiquiatria , São Paulo, v. 57, p. 49, 1999.

• MARTINS, V. R. ; GRANER, E. ; ABREU, J.G ; SOUZA, S.J ; MERCADANTE, A. F. ; VEIGA, S. S. ; ZANATA, S. M. ; NETO, V.M ; BRENTANI, R. R. . Characterization of a cellular prion protein receptor. Virus Reviews and Research , Brasil, v. 2, n.1-2, p. 113-114, 1997.

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  INCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (Model3D), Descrição: O desenvolvimento de abordagens terapêuticas e de diagnóstico inovadoras em doenças crônicas não transmissíveis (e.g. câncer, diabetes, doenças neurodegenerativas) depende da criação de modelos fidedignos, que recapitulem o surgimento e a progressão de cada doença. A associação de diferentes grupos de pesquisa que desenvolvem materiais como biopolímeros, bioimpressão 3D e microfluídica com modelos de organ-on-a-chip aumenta as possibilidades de gerar modelos in vitro mais complexos, reprodutíveis, escaláveis e humanizados. O objetivo do INCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (INCT-Model3D) é criar e aprimorar modelos 3D para doenças crônicas não transmissíveis, que permitirão o entendimento dos mecanismos a elas associados, promovendo o desenvolvimento de estratégias terapêuticas precisas e personalizadas. Estas tecnologias gerarão produtos com alto valor comercial e de transferência para o mercado, apoiando tratamentos mais eficazes, que aumentem a sobrevida e qualidade de vida dos pacientes e que tragam economia ao sistema de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Integrante / Vilma Regina Martins - Integrante / Marimelia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Andressa Tedesco Andretta - Integrante.

• 2023 - Atual

  Bioprospecção de inibidores de USP2 e PLpro: uma abordagem metagenômica, Descrição: O desenvolvimento de medicamentos clinicamente úteis no tratamento de diversos tipos de doenças ainda está fortemente centrado na prospecção e isolamento de moléculas oriundas de fontes naturais. Microrganismos isolados do solo tem sido uma tradicional fonte de drogas, entretanto esta abordagem tem chegado rapidamente ao limite da exaustão pelo do cultivo sistemático de apenas uma pequena fração de microrganismos cultiváveis. Uma forma de contornar esta limitação é o uso de biblioteca metagenômica oriunda de ecossistemas complexos, tal como aquela encontrada na biodiversidade da Mata Atlântica paranaense. Na metagenômica, o DNA é extraído diretamente do solo, sem o cultivo dos microrganismos e inserido em vetores de expressão. Os metabólitos produzidos pelas bactérias são testados em ensaios de atividade biológica e/ou enzimática. A protease PLpro produzida por SARS-CoV é essencial para a replicação e patogenia virais e apresenta-se como um alvo interessante para inibidores farmacológicos de proteases, os quais poderiam ser potencialmente utilizados no tratamento da SARS-CoV2. O sítio catalítico ativo da deubiquitinase (DUB) humana USP2 compartilha arcabouço estrutural com PLpro de SARS e antagonistas da USP2 podem inibir SARS-CoV através de ligação ao sítio ativo de PLpro. Inibidores de USP2 foram propostos, in silico, como potenciais inibidores do SARS-CoV-2, entretanto nenhum ensaio biológico foi ainda feito. Uma vez que as PLpro de SARS-CoV e SARS-CoV2 possuem uma grande semelhança estrutural que inclui a atividade deubiquitinase, e que esta enzima tem destacada relevância na replicação e patogênese virais é razoável considera-la como um importante alvo farmacológico contra SARS-CoV-2. Assim, o objetivo principal deste projeto é a busca por inibidores de PLpro/USP2 através de abordagem diferenciada e inovadora, tal como aquela que emprega o uso de biblioteca metagenômica como fonte de novas moléculas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2022 - Atual

  Uso de biblioteca metagenômica da Mata Atlântica Paranaense como fonte de novas moléculas bioativas, Descrição: Uso de biblioteca metagenômica oriunda de ecossistemas complexos, tal como aquele encontrado na biodiversidade da Mata Atlântica paranaense, no desenvolvimento de medicamentos clinicamente úteis. O objetivo principal deste projeto é a busca por inibidores de PLpro de SARS-CoV2 e da deubiquitinase USP2 através de abordagem diferenciada e inovadora, tal como aquela que emprega o uso de biblioteca metagenômica como fonte de novas moléculas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Lia Sumie Nakao - Integrante / Beirão, Breno Castello Branco - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Bioprospecção de inibidores do sítio catalítico PLpro de SARS-CoV-2 em biblioteca metagenômica da Mata Atlântica: potencialidade de uso no manejo da COVID-19, Descrição: O sítio catalítico de PLpro (SARS-CoV-2) /USP2 (Ubiquitin-Specific-Protease 2) pode ser considerado alvo farmacológico estratégico para interromper o ciclo viral e na inibiação daquela deubiquitinase em tumores, respectivamente. O projeto empregará abordagem diferenciada e inovadora, tal como aquela que emprega o uso de biblioteca metagenômica, como fonte de novas moléculas detentoras de atividade biológica de interesse, neste caso, inibição do sítio catalítico de PLpro/USP2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Breno Castello Branco Beirão - Integrante / NAKAO, LIA S - Integrante / Andressa Tedesco Andretta - Integrante / Julia Barbieri Debiasi - Integrante / Mariane Pagno de Souza Bueno - Integrante / Kelly Carolina Sarmento de Souza - Integrante / Ian Keiti Shimazaki Masuzaki - Integrante / Marcelo Muller dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2019 - Atual

  Bloqueio da sinalização do receptor de EGF através do mutante catalitico (C276A) da deubiquitinase USP2a e o emprego do sistema CRISPR/Cas9., Descrição: Pretende-se estudar neste projeto como USP2a regula a atividade do receptor de EGF. Serão utilizados como modelo de estudo: (1) o dominante-negativo de USP2a (C276A); (2) o silenciamento transitório de usp2a (siRNA) e (3) a edição genômica de usp2a (CRISPR/Cas9). Uma vez que a USP2a possui propriedades oncogênicas, torna-se relevante o seu estudo mais aprofundado, particularmente aquele que possa levar ao desenho racional de inibidores da progressão tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Massimo Loda - Integrante / RIBEIRO, CAROLINE F. - Integrante / Soraia Ferreira - Integrante / Giovana W Nonino - Integrante / Juliano Kosloski - Integrante / Juliana Costa de Azevedo - Integrante / Pedro Henrique Vianna dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

• 2017 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais anti-USP2 e seu uso no diagnóstico diferencial de tumores de pulmão e próstata., Descrição: Produção de uma plataforma de anticorpos monoclonais que possam se ligar às isoformas USP2a e USP2b em diversos tipos de tumores (e.g. pulmão, próstata, mama e bexiga) e desta forma auxiliar no diagnóstico diferencial de neoplasias que superexpressam esta enzima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Massimo Loda - Integrante / Soraia Ferreira - Integrante / Giovana W Nonino - Integrante / Juliano Kosloski - Integrante / Pedro Henrique Vianna dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - 2020

  Estudo do estresse de retículo endoplasmático como potencial gerador de doença de Parkinson, Descrição: Doenças neurodegenerativas como as doenças de Alzheimer, de Parkinson, de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica e doenças priônicas apresentam mecanismos moleculares e celulares em comum, incluindo agregação de proteínas mal dobradas e formação de corpos de inclusão. Os agregados de proteínas depositam-se nas células, desencadeiam a ativação de vias de sinalização que podem gerar a degeneração celular. Tais agregados proteicos mal pregueados são gerados por processos de estresse de retículo endoplasmático. A principal resposta celular ao estresse RE, conhecida como UPR (do inglês Unfolded Proteins Response), é a inibição da tradução, detenção do ciclo celular e o redirecionamento da sínteses de proteínas ligadas com a função da UPR. Quando o estresse de RE é muito grande e/ou dura muito tempo, ele desencadeia a morte celular pela ativação das vias pró-apoptoticas em células já especializadas. Em estudo utilizando modelos de doença de Parkinson e de Huntington, foi demostrado um potencial protetor de chaperonas sintéticas (TUDCA e 4PBA) na progressão das doenças, as quais atuam na diminuição dos níveis do estresse do RE. Estudos nesse sentido têm dado um direcionamento racional para os tratamentos de doenças neurodegenerativas. Nestas observa-se morte neuronal, processo inflamatório (proliferação de astrócitos), além dos agregados e proteínas mal pregueadas. Dentre essas doenças neurodegenerativas, a doença de Parkinson (PD) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, depois da doença de Alzheimer, sendo caracterizada pela morte progressiva dos neurônios dopaminérgicos da pars compacta da Substância negra com subsequente redução da dopamina estriatal, desencadeando manifestações clinicas motoras como tremor de repouso, rigidez e lentidão de movimentos (chamado de bradicinesia). Atualmente, há somente um estudo utilizando fator de estresse de RE em peixe (medaka fish) para induzir um modelo de PD. Baseado em todos esses dados, propõe-se nesse trabalho investigar o efeito direto do estresse de RE na Substancia negra de ratos adultos e dessa forma, gerar um novo modelo de PD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Integrante / Clarissa Fantin Cavarsan - Coordenador / Valentín Cóppola Segovia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  Pathophysiological characterization of USP2a, a de-ubiquitinating enzyme: role in prostate and lung tumors, Descrição: The ubiquitin system regulates the degradation of key intracellular proteins including p27. The selective degradation of a given protein through ubiquitination involves the activation of a signaling cascade that results in the covalent attachment of a poly-ubiquitin chain to protein target. The formation of a poly-ubiquitin chain, acts as a signal for degradation by the proteasome. Our group described a novel de-ubiquitinating enzyme named USP2a. We have extensively studied this androgen responsive isopeptidase and discovered that it binds to and stabilizes fatty acid synthase (FASN) by preventing its degradation (Graner et al Cancer Cell, 5, 253-261, 2004). We demonstrated that USP2a behaves as an oncogene in prostate cancer (Priolo et al, Cancer Res. 2006; 66(17):8625-32). In addition, we have published a multidisciplinary study (immortalized cells, transgenic mice and large epidemiologic databases analyzed by in situ techniques on tissue microarrays) demonstrating that FASN is a bona fide oncogene (Migita et al, JNCI, 2009). More recently, together with Dr. Zanata, we have established that USP2a regulates c-Myc expression through mdm2, p53 and microRNA34b/c axis (Benassi et al, Cancer Discovery 2012). Furthermore, USP2a de-ubiquitinates EGFR and recycles it to the membrane thus establishing USP2a as a potential therapeutic target in lung cancer. In this project our research groups intend to investigate the role of ESCRT (endosomal sorting complexes required for transport) components in the USP2a-dependent EGFR stabilization.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / edgard graner - Integrante / Massimo Loda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2016

  Papel da deubiquitinase USP2a na regulação do receptor de EGF em tumores de próstata e pulmão., Descrição: A prevalência do câncer de próstata é extremamente alta e aumenta com a idade. No Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer - INCA, o câncer de próstata é a segunda causa de morte por tumores malignos entre homens, ficando atrás apenas do câncer de pulmão. A ligação do Fator de Crescimento Epidermal (EGF) ao seu receptor (EGFR) e os sinais desencadeados por esta interação estão bem estabelecidos no desenvolvimento e progressão de diversos tipos de tumores malígnos, os quais incluem pulmão, mama, próstata, ovário e cólon. Tipicamente receptores do tipo tirosina-quinase (e.g. EGFR) são regulados negativamente através da sua internalização e degradação no lisossomo, processo que envolve a ubiquitinação do receptor. O bloqueio ou retardo desta via de degradação do receptor resulta em uma forma constitutivamente ativa do EGFR, a qual está diretamente associada ao processo carcinogênico, particularmente em tumores de pulmão e mama. A ubiquitinação é uma modificação pós-traducional reversível (por enzimas deubiquitinantes) comparável, em complexidade e função, à fosforilação (mediada por quinases). A enzima deubiquitinante USP2a tem propriedades oncogênicas, uma vez que o aumento da sua expressão está diretamente ligada à estabilização de diversas proteínas envolvidas com o crecimento e metabolismo tumorais. Assim, a estabilização da ácido graxo sintase, Mdm2, MdmX e Ciclina D1 pela enzima USP2a está diretamente relacionada ao fenótipo tumoral. Apesar de serem conhecidos vários alvos deste enzima e o seu papel na carcinogênese, pouco se sabe sobre sua localização celular, função no direcionamento de proteínas ubiquitinadas e regulação da sua expressão. Dados publicados pelo grupo mostram que tumores que expressam altas quantidades de USP2a possuem vias de internalização (Rab e EEA1) e RTKs (ErbB3) também aumentadas. Resultados preliminares obtidos por microscopia confocal e co-imunoprecipitação, indicam que a USP2a seja uma proteína residente de endossomos precoces. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Luiz Eduardo Rizzo de Souza - Integrante / Carolina Fidalgo Ribeiro - Integrante / Flávia Gulak Maia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Estudo de moléculas envolvidas com o desenvolvimento e a regeneração do sistema nervoso, Descrição: Entendimento de alguns dos mecanísmos utilizados pelo neurônio no processo de desenvolvimento do axônio, durante a maturação do sistema nervoso e durante o processo de regeneração do axônio, após lesão do sistema nervoso. Estudamos moléculas envolvidas com sinalização extracelular (laminina, Sema 3B), mediadores de sinais na interface extra/intracelular (plexina, neuropilina, PrPc, ADAM23, Sema5B) e mensageiros intracelulares (RhoGTPases, Rnd1, Rac, RhoD), sob a luz da neurobiologia do desenvolvimento e regeneração do axônio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer - Cooperação / Fundo Bunka-Banco Sumitomo-Mitsui de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro / Max-Planck-Institut für Hirnforschung - Frankfurt am Main - Cooperação., Número de produções C, T & A: 21

• 2002 - Atual

  Biologia celular e molecular na navegação axonal, Descrição: Análise funcional e bioquímica de moléculas envolvidas com o direcionamento de axônios durante o desenvolvimento, maturação e regeneração do sistema nervoso. Estudo de moléculas atuando no meio extracelular (fatores de crescimento, moléculas da matriz extracelular e sinais quimioatraentes e repelentes), na interface extra-intra celular (receptores) e no ambiente intracelular (mensageiros intracelures e reguladores do citoesqueleto).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

• 2002 - Atual

  Análise proteômica de moléculas expressas no sistema nervoso, Descrição: Investigação sistemática de proteínas envolvidas com desenvolvimento, maturação e regeneração do sistema nervoso, a partir de uma abordagem fucional associada a técnicas bioquímicas de separação eletroforética em duas dimensões e sequênciamento de aminoácidos por espectrometria de massa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundo Bunka-Banco Sumitomo-Mitsui de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - Atual

  Neurobiologia de prions, Descrição: Análise da função fisiológica da proteína prion celular, PrPc no contexto da diferenciação neuronal e sua interação com a matriz extracelular e seu ligante STI1. Busca sistemática de parceiros moleculares do PrPc empregando métodos bioquímicos e celulares na busca de pistas para a função fisiológica do PrPc, bem como possíveis alvos para a elucidação das bases moleculares que envolvem as doenças priônicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

• 2002 - Atual

  Papel da matriz extracelular na neuritogênese e na modulação redox, Descrição: Estudo da interação matriz extracelular-neurônio e suas implicações na emissão de neuritos, bem como na navegação e regeneração neuronais. Interação da matriz-extracelular e sulfidril oxidases e seu papel em neuritogênese. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Fundo Bunka-Banco Sumitomo-Mitsui de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

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  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2011 - Atual

  Produção de anticorpos monoclonais para saúde animal e humana, Descrição: Estimativas apontam que a cada ano cerca de 50 bilhões de aves de corte são criadas, sendo que em 2011 o Brasil abateu 5,3 bilhões de animais. A região Sul do país responde por mais da metade da produção, sendo o estado do Paraná o maior produtor. Tendo em vista a grande quantidade de animais que estão sendo criados e abatidos, faz-se necessário o uso de ferramentas que permitam proteção dos animais ao intenso manejo realizado, aumentando sua produtividade. A avicultura é uma fonte significativa de zoonoses e a capacidade no desenvolvimento de respostas imunes pelas aves é importante na manutenção do seu desempenho frente a desafios ambientais. Além disso, é importante que a carne produzida esteja livre de organismos patogênicos, pois estes podem causar danos a saúde humana. A avaliação do status de imunocompetência nas aves pode ser feita pelo uso de biomarcadores, como as populações de linfócitos do sangue periférico. Estas linfócitos podem ser facilmente identificados e quantificados com o uso de anticorpos monoclonais. A produção de tais anticorpos está restrita a um pequeno número de empresas estrangeiras e a aquisição destes reagentes implica em elevados custos. Além disso, a produção de hibridomas secretores de anticorpos monoclonais por empresas brasileiras é insipiente, de forma que a transferência desta metodologia para empresas com vocação biotecnológica mostra-se estrategicamente relevante para o país. Pretende-se neste projeto produzir hibridomas secretores de anticorpos monoclonais para três marcadores de linfócitos de aves, CD4, CD8 e CD28. Estes reagentes permitirão a rápida avaliação do perfil imune de aves de corte e sua correlação com parâmetros zootécnicos, levando a uma melhora na produtividade. Outro anticorpo monoclonal que também será produzido neste projeto será utilizado na saúde humana. A partir da marcação específica do antígeno ADAM23 em tumores de mama, será possível acompanhar a evolução do fenótipo tumoral, particularmente quanto a ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Celso Fàvaro Júnior - Integrante / Caron, Luiz Felipe - Integrante / Max Ingberman - Integrante / Tobias Fernandes Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2002 - Atual

  Produção de bioferramentas no estudo de neuropatologias, Descrição: Produção de anticorpos policlonais e monoclonais e sua utilização como reagentes específicos na pesquisa básica e na investigação clínica. Produção de antígenos recombinantes a partir da expressão dos mesmos em sistema heterólogo de E. coli. Purificação de moléculas da matriz extracelular e sua utilização como substrato em diversos tipois de culturas celulares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvio Marques Zanata - Coordenador / Anamaria Aranha Camargo - Integrante / Lia Sumie Nakao - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios