Milton Adriano Pelli de Oliveira

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Minas Gerais (1991), mestrado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1994) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998). Possui ainda um Pós-doutorado em Imunologia na USP (1999-2001) e um Pós-doutorado em Imunologia na Erasmus MC-Holanda (2006) Atualmente é professor associado da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Caracterização de macrófagos, Interações de macrófagos com protozoários, infecção experimental por Leishmania spp, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii e Taenia crassiceps. Coordenou o Programa de Pós Graduação em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro da UFG no período de 2010 a 2015 e de 2020-2022.

Informações coletadas do Lattes em 07/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

1994 - 1998

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: INDUÇÃO DAS CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS IL-12 E IFN-g POR Leishmania spp. EM DIFERENTES SISTEMAS EXPERIMENTAIS
Orientador: LEDA QUERCIA VIEIRA
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: monócitos; Macrófagos; Leishmania; IL-12; IFN-g; imunidade celular. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Bioquímica e Imunologia

1992 - 1994

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: EFEITOS DA DEFICIENCIA DE TIAMINA EM CAMUNDONGOS NMRI NO DESENVOLVIMENTO DA PATOLOGIA DESENCADEADA PELO TRYPANOSOMA CRUZI DA CEPA Y., Ano de Obtenção: 1994
Orientador: ENIO CARDILLO VIEIRA
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Desnutricao; Tiamina; Trypanosoma Cruzi.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Nutrição e Alimentação.

Graduação em Medicina Veterinária

1986 - 1991

Universidade Federal de Minas Gerais

Pós-doutorado

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

1999 - 2001

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Formação complementar

2005 - 2005

I Oficina sobre Ética em Pesquisa para Programas de Pós-Graduação. (Carga horária: 24h). , Organizacão Pan-Americana da Saude/Organizacão Mundial da Saude, OPAS/OMS, Brasil.

2004 - 2004

Constituicao da comossao de seguranca em saúde do trabalhador. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2004 - 2004

Organização do Trabalho Docente. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2001 - 2001

Development and function of macrophages and dendritic cells. (Carga horária: 32h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1998

Curso de Inseminação Artificial. (Carga horária: 40h). , Fundação Pecplan Bradesco, PECPLAN, Brasil.

1996 - 1996

Innate Resistence and Adaptive Immunity. (Carga horária: 15h). , Instituto de Ciências Agrárias - UFMG, UFMG, Brasil.

1988 - 1988

Curso de atualização em imunologia na clínica veterinária. (Carga horária: 32h). , Sociedade Mineira de Clínicos Veterinários, SMCV, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Holandês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Desnutrição e Desenvolvimento Fisiológico.

Organização de eventos

BEZERRA, J. D. P. ; GARDINASSI, L. G. A. ; Oliveira, M. A. P. ; GOMES, RODRIGO SAAR ; ROCHA, T. L. . Curso de Verão em Biociências e Tecnologia CV BIOTEC 2020. 2021. (Outro).

OLIVEIRA, M. A. P. ; RIBEIRO-DIAS, F. ; MARTINS, R. M. B. ; SOUZA, M. B. L. D. E. ; Lino Junior, Ruy S. ; FONSECA, S. G. ; BRANDAO, N. A. . International Cycle of Conferences: Phagocytes. 2012. (Congresso).

FREITAS, Aline A. ; RIBEIRO-DIAS, F. ; OLIVEIRA, F. A. ; OLIVEIRA, M. A. P. ; Loyola, P.R.A.N. ; MARTINS, R. M. B. ; Lino Jr, R. S. . X Seminário de Patologia tropical e saúde Pública. 2012. (Congresso).

RIBEIRO-DIAS, F. ; OLIVEIRA, M. A. P. ; DORTA, Miriam Leandro ; Loyola, P.R.A.N. ; FONSECA, S. G. ; NOMIZO, Auro . I Workshop de Atualização em Imunologia em Goiás. 2012. (Congresso).

Participação em eventos

XLVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. M2A MURINE MACROPHAGES TRAINED FOR FIVE DAYS WITH IL-4 PRODUCE A LOW AMOUNT OF NITRIC OXIDE AFTER LPS STIMULUS. 2022. (Congresso).

XLVIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Interleukin-10 enhances parasite burden in Leishmania (L.) major infected macrophages in vitro, but not in Leishmania (V.) braziliensis.. 2022. (Congresso).

III Curso de Verão em Biociências e Tecnologia.?Os programas de pós graduação do IPTSP/UFG?. 2021. (Encontro).

IV Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste.Desafios dos Programas de Pós-graduação no Centro-Oeste: enfoque na Imunologia. 2021. (Simpósio).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. ALTERNATIVELY ACTIVATION OF MURINE MACROPHAGE DOES NOT SUPPORT INFECTION BY LEISHMANIA (V.) BRAZILIENSIS. 2021. (Congresso).

?Workshop de lançamento da plataforma REDCap-UFG: Gestão de dados em pesquisa. 2020. (Oficina).

"III Simposio de Imunologia do Centro-Oeste (SICO)",.Mesa Redonda: "Imunologia das Doenças Infecciosas"; "Resposta Imune na Leishmaniose Murina". 2020. (Simpósio).

Seminário ?Avaliação, Desafios e Perspectivas da Pós-Graduação na UFG?.Avaliação do PPGBRPH. 2019. (Seminário).

I Seminário Nacional de Ciência,Tecnologia e Inovação em Saúde,.Presença de Interleucina-4 dificulta acura da lesão em camundongos BALB/c infectados com Leishmania(Viannia) braziliensis IMG3'. 2011. (Seminário).

XXVIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. 2011. (Congresso).

Encontro de Redes Goianas de Pesquisa Inicial e Fundamental em Imunoparasitologia. 2010. (Encontro).

VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. Atividade de arginase e produção de óxido nítrico por células dos linfonodos ou células peritoneais de camundongos submetidos à acupuntura. 2010. (Congresso).

VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG,. 2010. (Congresso).

VII Seminario de Patologia Tropical.Leishmania (Viannia) brazilienis. Identificação de metabólitos derivados da glicose por ressonância magnética. 2010. (Seminário).

XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Macrófagos alternativamente ativados são recrutados para o sítio da infecção após 15 dias de infecção por Taenia crassiceps. 2010. (Congresso).

XXII Encontro Científico dos Estudantes de Medicina.Análise da resposta inflamatória da neurocisticercose experimental por cisticerco de Taenia crassiceps. 2010. (Encontro).

XXVI Annual meeting of the Brazilian society of protozoology. Evaluation of tumor necrosis factor andinterleukin-10 production in whole blood cultures of AmericanTegumentary Leishmaniasis patients... 2010. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Socyte of Protozoology. Leishmania (Viannia) braziliensis isolated from cutaneous lesions induces early diseases in iFNgama knoskout maice than isolates obtained from mucosal lesions. 2010. (Congresso).

XXVI Reunião Anual de Pesquisa básica e Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses. Leishmania (Viannia) brazilienis. Cultura in vitro de formas promastigotas e caracterização de metabólitos utilizando CLAE. 2010. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. TLR2-induced Tumor necrosis factor (TNF) production is modulated by platelet activating factor (PAF) in Human whole blood cultures. 2010. (Congresso).

IV FESBE. Neurocisticercose experimental causada por larva metacestóide de Taenia crassiceps. 2009. (Congresso).

IV FESBE. Fator Ativador de Plaquetas (PAF) Aumenta a produção do fator de necrose tumoral (TNF) induzida por bactéria gram negativa e por agonista de Toll-like receptor 2 (TLR2) em Hemoculturas humanas. 2009. (Congresso).

IV FESBE. Caracterização da resposta inflamatória sistêmica e subcutânea em camundongos infectados com cisticercos de Taenia crassiceps. 2009. (Congresso).

IV FESBE. Injeção de IgG agregada induz aumento de polimorfonucleares, mas não altera o desenvolvimento da infecção. 2009. (Congresso).

VII Seminario de Patologia tropical.Geração de macrófagos alternativamente ativados não impede lesões progressivas nos órgãos da cavidade peritoneal de camundongos infectados com cisticercos de T. crassiceps. 2009. (Seminário).

VII Seminario de Patologia tropical.Metabolismo energético in vitro de formas promastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2009. (Seminário).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia. Produção de óxido nítrico por isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis e L(L.) amazonensis. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia. Detecção ácidos orgânicos do metabolismo energético de formas promastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2009. (Congresso).

XXI Encontro academico dos Estudantes de Medicina da UFG.Indução da neurocisticercose experimental por cisticerco de Taenia crassiceps. 2009. (Encontro).

XXV Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas. Isolamento de Leishmania sp por inoculo de macerado de biópsias em camundongos deficientes em interferon gama. 2009. (Congresso).

XXXIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. Amastigotes isolated from patients with mucosal leishmaniasis induce less IL-10 and IL-1 than parasites isolated from cutaneous lesion. 2009. (Congresso).

XXXIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. Arginase inhibitor nor-noha inhibits arginase activity from T. crassiceps and peritoneal cells in vitro but does not change cysticercosis progression. 2009. (Congresso).

XXXIV Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2009. (Congresso).

VI Simpósio Regional de Biomedicina.Caracterização da atividade de arginase em diferentes fases dos cisticercos de Taenia crassiceps. 2008. (Simpósio).

VI Simpósio Regional de Biomedicina.Caracterização de céluas AP284. 2008. (Simpósio).

XXVI Annual meeting of theBrazilian society of protozoology. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Arginase activity of peritoneal cells and IL-4 increase in experimental cysticercosis induced by Taenia crassiceps. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2008. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. P.2746- Disturbed Cytokine Production in IL1-Ra-deficiente bone marrow-derived dendritic cells after TLR2 and TLR4 activation. 2007. (Congresso).

VI Encontro de Estomatologia.Perfil dos Mastócitos na Leishmaniose Oral: Descrição de um caso clínico. 2007. (Encontro).

VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica. Clinical improvement of diffuse cutaneous leihsmaniasis caused by Leishmania (L.) amazonensis after chemotherapy plus immunotherapy (BCG/Leishvacin): a case report.. 2007. (Congresso).

VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica.C57BL/6, BALB/c mice and Human macrophage infection by two different isolates of Leishmania (Viannia) braziliensis obtained from cutaneous leishmaniasis patients. 2007. (Simpósio).

XIII International Congress in Immunology. 2007. (Congresso).

V Seminário em Patologia Tropical e Saúde Pública.The number of Immature phagocytes increases in the lymph node of leishmania major infected maice and their presence is related to il-12p40 production. 2006. (Seminário).

X Congresso Brasileiro de Biomedicina. Análise do processo inflamatório em camundongos Balb/c infectados com cisticercos de Taenia crassiceps.. 2006. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Biomedicina. Caracterização Biológica e molecular de isolados de Leishmania de Pacientes com LTA da região centro Oeste. 2006. (Congresso).

XXII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Leishmania parasites can be isolated from biopsies of LTA patients of the center west region. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology.. 1Ra-deficient bone mnarrow-derived dendritic cells produce normal IL-23 (p19)/IL-12p70/IL-12p40 but hight PI3K/Akt-dependent IL-10 after TLR4 activation.. 2006. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. The number of immature phagocytes increases in the lymph node of Leishmania major infected mice and their presence is related to IL-12p40 production.. 2006. (Congresso).

II Seminário de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. Produção de IL-12 por fagócitos mononucleares na fase inicial da infecção por Leishmania major. 2005. (Congresso).

II Seminário de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG.Produção de IL-12 por fagócitos mononucleares na fase inicial da infecção por Leishmania major.. 2005. (Seminário).

IJornada Científica Integrada: Metodologias e técnicas em pesquisas biológicas.O uso da Imunohistoquimica no Diagnóstico e na Pesquisa Biológica. 2005. (Encontro).

XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Produção de IL-12 por fagócitos mononucleares na fase inicial da infecção por Leishmania major.. 2005. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Identificação de células Produtoras de IL-12 em Linfonodos drenantes do sítio infectado por Leishmania major. 2005. (Congresso).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Remoção de células mielóides ER-MP12+ ou ER-HR3+ de linfonodos de camundongos infectados com Leishmania major não diminui a produção de interleucina 12. 2005. (Congresso).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Análise do Perfil Metabólico de Leishmania spp através de cromatografia liquida. 2005. (Congresso).

XXI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmaniose. Comportamento in vitro e in vivo de isolados de Leishmania (L.) amazonensis de pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) procedentes da região Centro-Oeste. 2005. (Congresso).

XXI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmaniose. Isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis da região Centro-Oeste : Heterogeneidade nas interações com macrófagos humanos. 2005. (Congresso).

XXI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses.Resposta imune inata à infecção por Leishmania major: Envolvimento de células GR1+ na produção de Interleucina 12. 2005. (Encontro).

XXI Reunião Anual de Pesquisa básica e Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses.Cinética do aparecimento de células fagocíticas em linfonodos drenantes do sítio do inóculo de Leishmania major. 2005. (Encontro).

I Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. Identificação das células produtoras de Il-12 em linfonodos drenantes do sítio de infecção por Leishmania major. 2004. (Congresso).

I Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. Avaliação do desenvolvimento de tumor de linfócitos B em camundongos Balb/c e Balb/xid submetidos à glicocorticoideterapia. 2004. (Congresso).

III Seminario do IPTSP. 2004. (Seminário).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Leishmania braziliensis and Leishmania amazonensis isolates from Goiás -Brazil Show Different Potential to inhibit ConA Induced interferon Gamma Production in Balb/c Mice naïve spleen Cells. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Immobilization of soluble antigen of Leishmania in chitosan polymer delays the release of antigen but do not indrease tme mice protection. 2004. (Congresso).

II Workshop: Farmaceutico agente transformador da saúde com educação e cidadania.Avaliação terapeutica do Óleo de Melaleuca sobre L. amazonensis. 2003. (Oficina).

XIX Meeting of the Brazilian Socyte of Protozoology. Induction of High levels of IL-12p40 by metacyclic Leishmania is related to an immature stage of macrophage. 2003. (Congresso).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avaliação Histopatológica do curso de infecção de L (V) braziliensis em camundongos. 2003. (Congresso).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Padronização da infecção de camundongos isogênicos C57Bl/6 com L. (V.) braziliensis... 2003. (Congresso).

II Jornada Farmaceutica da UEG.Linhas de Pesquisa da UEG. 2002. (Simpósio).

VIII Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório. 2002. (Congresso).

XXVII Meeting of the Brazilian Socyte of Immunology. 2002. (Congresso).

Curso Development and function of macrophages and dendritic ells.Interaction of macrophages with Leishmania. 2001. (Oficina).

XXVIII Annual meeting on basic research in chagas disease. 2001. (Congresso).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Biomedicina. Mecanismos de Susceptibilidade e Resistencia da Leishmaniose Cutânea.. 2000. (Congresso).

XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Leishmania major promastigotes induce high levels of IL-12 synthesis in macrophage precursors derived from murine bone-marrowfrom resistant and susceptible mice.. 2000. (Congresso).

XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Macrophage Precursors derived from murine bone marrow with M-CSF produce high levels of IL-12 after challenge with leishmania major promastigotes. 2000. (Congresso).

International Meeting on Vaccines. 1998. (Encontro).

XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 1998. (Congresso).

XXI Renião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. Comparative studies on the ability of Leishmania sp, Toxoplasma gondii and Trypanosoma cruzi in initiating IL-12 and IFN-g synthesis both in vitro and in vivo. 1996. (Congresso).

XXIIIa. Reunião Anual da SBBq. 1994. (Congresso).

XI International Symposium on Gnotobiology. 1993. (Simpósio).

III Encontro de Pesquisa do ICB.Blastogênese para camundongos CFW e ratos Fisher infectados com Schistosoma mansoni utilizando-se um sal tetrazólico como revelador. 1992. (Encontro).

1o. World Congress on laboratory Animal Science. 1990. (Congresso).

XVII Reunião anual sobre pesquisa basica em doença de Chagas. Thiamin deficiency in the evolution of experimental Chagas'disease in mice.. 1990. (Congresso).

XV Reunião anual Sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas. The effect of thiamine deficiency on the evolution of Chagas Disease in mice. 1988. (Congresso).

1o. Simpósio sulamericano dos criadores de gado Pinzgauer. 1986. (Simpósio).

Campanha de vacinação anti-rábica.Campanha de vacinação anti-rábica. 1986. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Letícia Carrijo Masson

FONSECA, S. G.; KIPNIS, Ana Paula Junqueira;OLIVEIRA, M. A. P.. Avaliação da resposta imune após vacinação para COVID-19. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Daniella Cristina Silva Polonsk

Oliveira, M. A. P.; FONSECA, S. G.; BORGES, Arissa Felipe. Avaliação do papel da opsonização na susceptibilidade de macrófagos murinos à infecção pelas diferentes espécies de Leishmania. 2023. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: VAGNITON AMELIO DE SOUZA

Oliveira, Milton A. P.GOMES, C. M.; SILVA, CARLA AFONSO DA. Avaliação da atividade da enzima arginase em macrófagos murinos alternativamente ativados. 2022. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: BIANCA SILVA DE VASCONCELOS

Oliveira, Milton A. P.; FONSECA, S. G.; CAMPOS, Helioswilton. S.. Avaliação da plasticidade de macrófagos murinos alternativamente ativados após reestimulo com diferentes agonistas de TLR e IFN-. 2022. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Santiago Aguiar Espellet Soares

Oliveira, M.A.P.; GOMES, RODRIGO SAAR; Silva, J.R.M. Avaliação da susceptibilidade/resistência de macrófagos murinos alternativamente ativados à Leishmania (L.) major ou Leishmania (V.) braziliensis. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Isabela Ghetti Macedo Isaac

FONSECA, S. G.;Oliveira, M.A.P.; RODRIGUES, M. L.. Avaliação da resposta imune celular antígeno específica em pacientes portadores de Síndrome Metabólica com e sem tratamento específico. 2021. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ANA CRISTINA NEVES DE BARROS AMORIM MORBECK

FORMIGA, C. K. M. R.; VIEIRA, C. A.;Oliveira, M.A.P.. Monitoramento de citocinas inflamatórias e sua relação com a força muscular em bailarinas jovens. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Estadual de Goiás.

Aluno: José Rodrigues do Carmo Neto

CAMPOS, Helioswilton. S.; FREITAS, Aline A.;Oliveira, M.A.P.. Avaliação da produção de BMP2 no intestino de camundongos infectados com Trypanosoma cruzi. 2020. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Pollyana Guimarães De Oliveira

OLIVEIRA, M. A. P.; Silva, J.R.M; SHIO, M. T.. Nova caracterização da Linhagem de céula AP284 como célula dendrítica. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lohae Suzart Martins

OLIVEIRA, M. A. P.; GALDINO JR, Hélio;ABRAHAMSOHN, I. A.. Avaliação da ação da IL-17 em macrófagos peritoneais murinos. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Patrício da Silva Cardoso Barros

OLIVEIRA, M. A. P.; Silva, N. M.; MINEO, T. W. P.. Papel da enzima óxido nítrico sintase induzível na infecção por Neospora caninum. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: FERNANDO YANO ABRÃO

Souza, L.K.H; Paula, J.R.;OLIVEIRA, M. A. P.. Atividade Biológica de óleos essenciais em leveduras do complexo Cryptococcus neoformans. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucilla Ribeiro Ávila

OLIVEIRA, M. A. P.AFONSO, L. C. C.; CASTRO, A. M.. Análise da expressão das proteínas META2, LRR17, TSA e STI1 em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis obtidos de pacientes com lesão cutânea ou mucosa. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Clayson Moura Gomes

OLIVEIRA, M. A. P.; CURVINEL, W. M.; PFRIMER, I. A. H.. Produção de Citocinas por Células Mononucleares humanas estimuladas por formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Danillo Nunes de Aguiar

OLIVEIRA, M. A. P.; Tosta, C. E.; MEDEIROS, M.. Eletroacupuntura no ponto E36 de camundongos favorec a geração de macrófagos M2 potencializando a resposta a interleucina 4. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carolina Aguiar de Araujo,

VINAUD, Marina C; Oliveira V;Oliveira, M. A. P.. Avaliação do Efeito anti-leishmania de zidovidina (AZT) em formas promastigotas de Leishmania (L) amazonensis.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Vânia Beatriz Lopes Moura

LIMA, Glória Maria C AVINAUD, Marina COliveira, M. A. P.. O Papel da arginase na cisticercose experimental por Taenia crassiceps". 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Inez Silva Fernandes Costa

OLIVEIRA, M. A. P.ABRAHAMSOHN, I. A.. Ação da Molécula doadora de óxido nítrico S-Nitrosoglutationa (GSNO) na Leishmaniose cutânea experimewntal. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mirian de Sylvio

OLIVEIRA, M. A. P.. Exame de Qualificação: Análise das alterações bioquímicas no soro e no exsudato peritoneal de camundongos BALB/c inoculados com a cepa cistogênica e não cistogênica de. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernando Antônio Portella Jr

OLIVEIRA, M. A. P.VIEIRA, L. Q.; RIBEIRO SOBRINHO, Antônio Paulino;NICOLI, J. R.. Análise do Papel da proteção mediada pelo Interferon gama nas translocações bacterianas do SCR para linfonodos submandibulares. 2005. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina do Prado Servian

FONSECA, S. G.; CAMPOS, Helioswilton. S.;OLIVEIRA, MILTON ADRIANO PELLI; ROMAO, P. R. T.. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE À INFECÇÃO PELO SARS-CoV-2 ASSOCIADA A DIFERENTES FORMAS CLÍNICAS DA COVID-19. 2023. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: João Lucas Lima calandrini de Azevedo

FONSECA, S. G.; CAMPOS, Helioswilton. S.; PEREIRA, J. X.;OLIVEIRA, M. A. P.; ROMAO, P. R. T.. Identificação de Meta-Assinatura Transcriptômica Diferencial e Preditiva do Controle da Replicação do HIV sem o Uso da Terapia Antirretroviral. 2023. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirian Vieira Teixeira

Oliveira, Milton A. P.AFONSO, Luis Carlos Crocco; BAEZA, LILIAN CRISTIANE;VINAUD, Marina CGOMES, C. M.. Análise da proliferação de amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis em macrófagos murinos. 2021. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Jéssica Yonara de Souza

CASTRO, A. M.;Oliveira, M.A.P.; CARDOSO, C. G.; MOTTIN, M.; REZENDE. Avaliação in vitro, do metabolismo basal da cepa virulenta-RH e cistogênica-ME49 de Toxoplasma gondii e o efeito da atovaquona sob seu metabolismo energético. 2021. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirian Vieira Teixeira

Oliveira, M.A.P.; VINAUD, M. C.;AFONSO, Luis Carlos CroccoGOMES, C. M.; BAEZA, LILIAN CRISTIANE. Análise da proliferação de amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis em macrófagos murinos. 2021. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheyla Maria Rondon Caixeta Bonfim

SOARES, C. M. A.;BORGES, CLAYTON LUIZ; Casaletti, L.; BAILAO, A. M.;OLIVEIRA, M. A. P.. Análise Proteômica do Fungo Paracoccidioides spp durante o processo infeccioso de macrófagos. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Morgana Duarte da Silva

Santos, A.R.S.; Rodrigues, A.L.S.; TONUSI, C. R.; NUNES, E. A.; SATO, K. L.; MIN, L. S.;Oliveira, M. A. P.. Atividade antinociceptiva e anti-inflamatória da acupuntura no acuponto spleen 6 (SP6) em camundongos. 2013.

Aluno: Daniel Mazoni de Almeida

VIEIRA, L. Q.; FRADE, M. A. C.;OLIVEIRA, M. A. P.; GIUNCHETTI, D. L.; MACHADO, E. M. M.. Caracterização do controle das lesões em camundongos deficiêntes do receptor 1 do TNF infectados com leishmania major. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Simone Schneider Weber

SOARES, C. M. A.;OLIVEIRA, M. A. P.; RODRIGUES, M. L.; CHARNEAU, S. O.; BAILAO, A. M.. Análise Proteômica de Superfície Celular e Secretoma de Paraccocidioides, PB01. 2012. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Denise Fonseca Cortes

OLIVEIRA, M. A. P.VIEIRA, L. Q.AFONSO, Luis Carlos Crocco; Rossi-Bergmann B; Fernandes APSM;GOLLOB, Ken J. Infecção com baixas doses de Leishmania amazonensis: um modelo para o estudo de leishmaniose tegumentar americana. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marina Clare Vinaud

OLIVEIRA, M. A. P.; Cunha, L C; Lacerda, E. P. S.. Análise Cromatográfica e espectofotométrica de vias do metabolismo energético e respiratório em cisticercos de Taenia crassiceps in vivo e seu estudo in vitro sob a ação de fármacos anti-helmínticos. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sonia Teresa de Oliveira Mendes

RIBEIRO SOBRINHO, Antônio Paulino;VIEIRA, L. Q.OLIVEIRA, M. A. P.AFONSO, Luis Carlos Crocco; Côrtes, M.I.S.; Albuquerque, R.C.. Efeito de cimentos obturadores endodônticos sobre a atividade de macrófagos M1 e M2. 2007. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marina Tiemi Shio

OLIVEIRA, M. A. P.; NOMIZO, Auro; GIDLUND, Magnus Ake; MARIANO, Mario;JANCAR, Sonia. Ativação de Linfócitos e Macrófagos Murinos pelo Superantígeno de Mycoplasma arthritidis (MAM): produção de óxido nítrico, citocinas, mediadores lipídicos e suas interações.. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Yarlla Loyane Lira Braga,

Silva, J.R.M; LINO JUNIOR, Ruy de S; GOMES, RODRIGO SAAR;OLIVEIRA, M. A. P.. Avaliação do papel da IL-11 no coração de camundongos infectados com Trypanosoma cruzi na fase aguda e crônica da doença de chagas experimental. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Ernandes da Silva Filho

FERNANDES, E. K. K.; ESTEVES, E. V. S.; CARDOSO, Ludmila Paula Vaz;Oliveira, M.A.P.. Ação de Moléculas da Saliva do Carrapato Rhipicephalus microplus sobre a Ativação de Linfócitos T e Células Dendríticas de linhagem murina. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mirian Vieira Teixeira

RIBEIRO-DIAS, F.GOMES, C. M.; SOUZA, M. B. L. D. E.;Oliveira, Milton A. P.. ANÁLISE PROTEÔMICA DAS CÉLULAS HOSPEDEIRAS E DE Leishmania braziliensis DURANTE A INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carolina Aguiar Araújo Machado

OLIVEIRA, M. A. P.; COSTA, T. L.; Bezerra JCB. Avaliação da atividade de zidovudina (AZT) no metabolismo de promastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheyla maria Rondom Caixeta Bonfim

BAILAO, A. M.; KIPNIS, A.;OLIVEIRA, M. A. P.. Análise Proteômica do Fungo Paracocidioides durante a infecção em macrófagos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Eduardo Martins de Souza

OLIVEIRA, M. A. P.DORTA, Miriam Leandro; Rabahi, M.F.. Qualificação de MESTRADO: Surto de Micobactérias Atipicas na cidade de Goiania. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lucas Henrique Ferreira Sampaio

Buher B; Guerra, J.G.;OLIVEIRA, M. A. P.. Qualificação de MESTRADO: Avaliação da Resposta imune celular a proteínas recombinantes do Mycobacterium leprae. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Marina Clare Vinaud

OLIVEIRA, M. A. P.; Bezerra JCB; Oliveira V; Cunha LC; Lacerda EPS. Análise cromatográfica e espectrofotométrica de vias do metabolismo energético e respiratório em cisticercos de Taenia crassiceps in vivo e seu estudo in vitro sob a ação de fármacos anti-helmínticos.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carina Scolari Gosch

OLIVEIRA, M. A. P.; KIPNIS, Ana Paula Junqueira;LIMA, Glória Maria C ARIBEIRO-DIAS, F.. Qualificação de MESTRADO: Caracterização imunobiológica de isolados de leishmanias de pacientes com leishmaniose Tegumentar Americana: interações entre isolados de L. (V.) braziliensis com macrófagos humanos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mayra Xiomara Hernadez Sanabria

OLIVEIRA, M. A. P.GOLLOB, Ken J; HORTA, Maria de Fátima. Mecanismos de Resistência à Leishmania amazonensis em camundongos vacinados em Leishvacin (BIOMM). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jaqueline Gleice Aparecida de Freitas

OLIVEIRA, M. A. P.; MADLUM, Eugênia e W I M; CARVALHAES, Mara Silvia. Qualificação de MESTRADO: Influência da imunodeficiência ligada ao cromossomo X na evolução da Lagochilascariase experimental em camundongpos (qualificação/Mestrado). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Flávia raquel Fernandes do Nascimento

NASCIMENTO, F. R. F.; GIDLUND, Magnus Ake;OLIVEIRA, M. A. P.; CAMPA, A.. Ativação de Macrófagos por células tumorais, Ativadores Policlonais ou Fungos. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: André Murilo de Souza Marques

Oliveira, M.A.P.; NUNES, R. V.; FONSECA, S. G.. Avaliação das características de macrófagos cultivados na presença de cisticerco de T. crassiceps, frente a infecção por Leishmania ssp. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: BIANCA SILVA DE VASCONCELOS

Oliveira, M.A.P.; FONSECA, S. G.; Santos, J. C.. Avaliação da produção de citocinas em macrófagos murinos alternativamente ativados. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: VAGNITON AMELIO DE SOUZA

Oliveira, M.A.P.; FONSECA, S. G.; Santos, J. C.. Avaliação da atividade da arginase em macrófagos alternativamente ativados(M2). 2021. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Santiago Aguiar Espellet Soares

Oliveira, M.A.P.; GARDINASSI, L. G. A.;GOMES, C. M.. ?Atividade Leishmanicida de Macrófagos Murinos Alternativamente Ativados. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ANA CRISTINA NEVES DE BARROS AMORIM MORBECK

FORMIGA, C. K. M. R.; VIEIRA, C. A.;Oliveira, M.A.P.. Monitoramento de citocinas inflamatórias e sua relação com a força muscular e ocorrência de lesões muscoesquelética em bailarinos. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Universidade Estadual de Goiás.

Aluno: Lucas Nojosa Oliveira

BORGES, CLAYTON LUIZ; BAILAO, A. M.;OLIVEIRA, M. A. P.. Caracterização proteômica do núcleo de Paracoccidioides spp. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Aline Corado Gomes

MADLUM, Eugênia e W I M; Botelho, P.B.;OLIVEIRA, M. A. P.. Efeito da administração de probióticos sobre o estado inflamatório de mulheres com excesso de peso: dados preliminares. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Nutrição e Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: André Luis Elias Moreira

BAILAO, A. M.;BORGES, CLAYTON LUIZOLIVEIRA, M. A. P.. Análises proteômicas de conídios do fungo patogênico humano Paracoccidioides spp. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: FERNANDO YANO ABRÃO

Santos, M.A.;Oliveira, M. A. P.; Fernandes, O.F. L.. Atividade antifúngica de óleos essenciais em Cryptococcus. 2013.

Aluno: Rsana Pereira Morais Bailan

Oliveira, M. A. P.; André, M.C.D.; Loyola, P.R.A.N.. Avaliação da imunogenicidade das proteínas recombinantes LeIF e LbSTI de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Danielle Silva Araújo

OLIVEIRA, M. A. P.; BAILAO, A. M.;BORGES, CLAYTON LUIZ. Ídentificação e caracterização das proteínas de parede celular em paracoccidioides. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Cássio Melo Martins

Oliveira, M.A.P.; CELES, M. R. N.; MENEZES, L. B.. Avaliação Perfil de macrófagos presentes no baço e em granulomas hepáticos de camundongos infectados com Leishmania (Leishmania)infantum chagasi. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Letícia de Almeida Leandro

OLIVEIRA, M. A. P.; Bezerra JCB; COSTA, T. L.. Neurocisticercose experimental: efeito do tratamento anti-helmíntico no metabolismo energético e respiratório de cisticercos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Anderson Welington Nunes

NUNES, A. W.;OLIVEIRA, M. A. P.; STEFANI, M. M. A.; ALVES, M. F. C.. Avaliação das classes e subclasses de imunoglobulinas na leishmaniose tegumentar americana (qualificação/mestrado). 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carla Cristina Romano

ROMANO, C. C.; BURGER, E.; SALOMÃO, R.;OLIVEIRA, M. A. P.. Modulação da Resposta Imune celular ao principal antígeno do Paracoccidioides brasiliensis em pacientes com paracoccidioidomicose(qualificação/mestrado). 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thalison Rodrigues Moreira

BORGES, CLAYTON LUIZ; PARENTE, JULIANA ALVES;OLIVEIRA, M. A. P.. Estudo da influência do fator de transcrição AreA de Paracoccidioides lutzii em modelo experimental de infecção ex-vivo. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Fernanda Dias Tomé

GOMES, C. M.; GALDINO JR, Hélio;Oliveira, M. A. P.. Efeito da enzima indoleamina 2-3 dioxigenase na infecção por L (V.) braziliensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Jésica Cristina dos Santos

OLIVEIRA, M. A. P.; PFRIMER, I. A. H.. Efeito da Peçonha de Crotalus durissus terrificus Crotalus durissus colilineata sobre células mononucleares do sangue periférico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Aluno: Ildefonso Alves da Silva Junior

RIBEIRO-DIAS, F.; QUIXABEIRA, V. B.;Oliveira, M. A. P.. Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: MAYARA MIRANDA E SILVA

VINAUD, Marina CMoura, VBLOliveira, M. A. P.. Atividade de arginase por leucócitos humanos após eletroacupuntura. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Robson Gonçalves Sabaht Figueiredo

OLIVEIRA, M. A. P.; LIMA, Claudinei. Monografia de Final de Curso: Avaliação Terapeutica do Óleo de Melaleuca sobre L. amazonensis. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás.

Aluno: Daise Pereira Barbosa e Selma Tolentino

RIBEIRO-DIAS, F.; SILVEIRA, Lucimeire Antonelli da;OLIVEIRA, M. A. P.. As células natural killer (NK) e a leishmaniose: da citotoxicidade à imunoregulação. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

AMARAL, A. C.; GARDINASSI, L. G. A.;RIBEIRO-DIAS, F.; FONSECA, S. G.;Oliveira, M.A.P.. Comissão de seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro, nível Doutorado. 2021. Universidade Federal de Goiás.

Oliveira, M. A. P.; FONSECA, S. G.; KIPNIS, Ana Paula Junqueira. Comissão de seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pos Graduação em Medicina Tropical e Saude Pública-Mestrado e Doutorado nível Doutorado. 2019. Universidade Federal de Goiás.

ALVES, M. F. C.;Oliveira, M. A. P.RIBEIRO-DIAS, F.. Concurso de Seleção para Mestrado e Doutorado. 2008. Universidade Federal de Goiás.

KIPNIS, Ana Paula Junqueira; STEFANI, M. M. A.;OLIVEIRA, M. A. P.. Concurso para seleção de Mestrado. 2007. Universidade Federal de Goiás.

Lino Jr, R. S.; CHAVARRIA, Vicente Raul;OLIVEIRA, M. A. P.. Concurso para Professor Substituto Disciplina Patologia Geral. 2004. Universidade Federal de Goiás.

DORTA, Miriam Leandro; CARVALHAES, Mara Silvia;OLIVEIRA, M. A. P.. Concurso para Seleção de Monitores. 2004. Universidade Federal de Goiás.

DORTA, Miriam Leandro; STEFANI, M. M. A.; KIPNIS, Ana Paula Junqueira;OLIVEIRA, M. A. P.. Concurso para seleção de Mestrado no PPGMTSP. 2004. Universidade Federal de Goiás.

RIBEIRO-DIAS, F.OLIVEIRA, M. A. P.; CARVALHAES, Mara Silvia. Concurso para seleção de Mestrado. 2003. Universidade Federal de Goiás.

Oliveira, M.A.P.. Comissão de Avaliação dos trabalhos submetidos à 73ª Reunião Anual da SBPC. 2021. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.

Oliveira, M.A.P.; FERNANDES, E. K. K.; GARDINASSI, L. G. A.; GOMES, RODRIGO SAAR. PROGRAMA DE CONCESSÃO DE BOLSAS DE FORMAÇÃO DE MESTRADO E DOUTORADO/2021 da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás (FAPEG),. 2021. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás.

VINAUD, Marina C; CARDOSO, J. L.; MARTINS, R. M. B.;Oliveira, M.A.P.. omissão de Alocação de Vagas para Professores do Magistério Superior em 2021. 2021. Universidade Federal de Goiás.

GIANNINI, M. J.; GUEDES, P. M. M.; NAKAZATO, G.; GUARALDI, A. L.;Oliveira, M.A.P.. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio CAPES de Tese Edição 2020. 2020. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Oliveira, M.A.P.. Comissão de Avaliação dos trabalhos submetidos à 72ª Reunião Anual da SBPC. 2020. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.

Oliveira, M. A. P.. Comissão de Avaliação dos trabalhos submetidos à 64ª Reunião Anual da SBPC. 2012. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo.

Orientou

Thiago Nattan Nunes

Papel da fagócito oxidase de neutrófilo no controle de Leishmania (Viannia) braziliensis; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daniela Borges Freitas

Avaliação da susceptibilidade de macrófagos humanos treinados para perfis M2 à infecção por Leishmania spp; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);

André Murilo de Souza Marques

AVALIAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS FUNCIONAIS DE MACRÓFAGOS M2C, E DA SUSCEPTIBILIDADE FRENTE A INFECÇÃO POR Leishmania (L; ) major, Leishmania (V; ) braziliensis E Leishmania (L; ) amazonenses, IN VITRO; Início: 2023; Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Santiago Aguiar Espellet Soares

Impacto do treinamento de macrófagos murinos para o perfil M2 na infecção por L; (V; ) braziliensis ou L; (L; ) major in vitro; Início: 2022; Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

JÉSSIKA MUNIRA GONÇALVES DE SOUSA

Avaliação da Composição e Atividade Imunomoduladora de Uncaria tomentosa em Macrófagos RAW 264; 7; 2023; Dissertação (Mestrado em Assistência e Avaliação em Saúde) - Universidade Federal de Goiás,; Coorientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Daniella Cristina Silva Polonski

Avaliação do papel da opsonização na susceptibilidade de macrófagos murinos à infecção pelas diferentes espécies de Leishmania; 2023; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

André Murilo de Souza Marques

ANÁLISE DA CAPACIDADE LEISHMANICIDA DE MACRÓFAGOS OBTIDOS DE CAMUNDONGOS PARASITADOS POR T; crassiceps FRENTE À Leishmania major E L; braziliensis IN VITRO; 2023; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

VAGNITON AMELIO DE SOUZA

Avaliação da atividade da enzima arginase em macrófagos murinos alternativamente ativados; 2022; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

BIANCA SILVA DE VASCONCELOS

Avaliação da plasticidade de macrófagos murinos alternativamente ativados após reestimulo com diferentes agonistas de TLR e IFN-; 2022; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Santiago Aguiar Espellet Soares

Avaliação da susceptibilidade/resistência de macrófagos murinos alternativamente ativados à Leishmania (L; ) major ou Leishmania (V; ) braziliensis; 2022; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Fernanda Hélia Lúcio

Interleucina-17 na atividade de fagócitos inflamatórios de camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

José Rodrigues do Carmo Neto

Avaliação da produção de BMP2 no intestino de camundongos infectados com Trypanosoma cruzi; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Jessica Cristina dos Santos de Paula

Avaliação de diferentes lotes de soro bovino fetal no preparo de meio para cultura de Leishmania (Viannia) braziliensis; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Douglas Oliveira Andrade

Análise da variação de IgG3 e IgG total específicas para antígenos de Leishmania (Viannia) braziliensis em soro de pacientes com leishmaniose cutânea antes e após o tratamento; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Pollyana Guimarães De Oliveira

Nova caracterização da linhagem de célula AP284 como célula dendrítica; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Clayson Moura Gomes

Citocinas produzidas por células mononucleares do sangue periférico humano após o estímulo com amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas de pacientes com leishmaniose mucosa ou cutânea; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Lucilla Ribeiro Ávila

Análise da virulência de isolados de Leishmania (Viannia) brazilienis obtidos de pacientes portadores de leismaniose cutânea ou mucosa; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Lohane Suzart Martins

Análise do papel da Interleucina-17 na infecção de macrófagos de camundongos BALB/c por L; amazonensis; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia das Relações Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Danillo Nunes de Aguiar

Eletroacupuntura no ponto E36 de camundongos favorece a geração de macrófagos M2 potencializando a resposta a Interleucina 4; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Hidelberto Matos Silva

Neurocisticercose experimental: analise da resposta inflamatória; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás,; Coorientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Vânia Beatriz Lopes Moura

O papel da arginase na cisticercose experimental por Taenia crassiceps; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Aline de Araújo Freitas

Caracterização da resposta inflamatória sistêmica e na região subcutânea de camundongos infectados com cisticercos de Taenia crassiceps; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Ludmila Paula Vaz Cardoso

Envolvimento de células ER-MP58+ na produção de IL-12 em linfonodos drenantes da infecção inicial por Leishmania major em camundongos BALB/c; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

José Rodrigues do Carmo Neto

AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA E DA RESPOSTA IMUNE DO IMPACTO DE NANOPARTÍCULAS DE ZINCO (ZNO) DOPADAS COM PRATA (AG) NA DOENÇA DE CHAGAS EXPERIMENTAL; 2023; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Mirian Vieira Teixeira

Análise da proliferação de amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis em macrófagos murinos; 2021; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Pollyana Guimarães De Oliveira

Avaliação da capacidade da nova linhagem de células dendríticas AP284 responder a diferentes agonistas de TLRs e de induzir uma resposta Th17; 2018; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Lucilla Ribeiro Ávilla

O papel microbicida do óxido nítrico e das espécies reativas de oxigênio sobre Leishmania Viannia braziliensis; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Clayson Moura Gomes

Infecção murina por Leishmania (Viannia) braziliensis: Modelo em camundongos deficientes em interferon gama, fagócito oxidase ou óxido nitrico sintase induzida; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Mauro Roberto Biá da Silva

Avaliação da acurácia de testes imunocromatográficos baseados no antígeno rK39 para o Diagnóstico da Leishmaniose Visceral; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Thais Ferreira Isabel

2016; Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Santiago Aguiar Espellet Soares

Susceptibilidade de macrófagos murinos à infecção por Leishmania braziliensis; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Maína Terra Comparini

Análise do reparo de DNA de fagócitos irradiados com luz ultravioleta submetidos ao tratamento com Interleucina 12; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Rodrigo Borges de Oliveira

Anticorpos Monoclonais: Da produção às divesras utilizações; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Tatjana Botovchenco Sobestiansky

Luiza Monteiro Boer

Atividade leishmanicida de macrófagos derivados da medula óssea de camundongos desprovidos do gene inos tratados ou não com IFNg e/ou com inibidor da fagócito oxidase; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Amanda Campos Caetano

Avaliação da habilidade da linhagem de célula AP284 induzir uma resposta Th17; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Pollyana de Alcantara Malveste

Avaliação da produção de IL-12p40, IL12p70 e IL-23 após a ativação de TLRs expressos na superfície de células AP284; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Roberta Reila Almeida Carvalho

Atividade leishmanicida de macrófagos derivados da medula óssea de camundongos desprovidos do gene inos tratados ou não com IFN gama e/ou com inibidor da fagócito oxidase; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Fernanda Dias Tomé

Análise da susceptibilidade de formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis obtidas de pacientes com lesões mucosas ou cutâneas a diferentes mecanismos microbicidas de macrófagos; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Fernanda Dias Tomé

Caracterização de monócitos de voluntários saudáveis submetidos a eletroacupuntura; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Lucas Ferreira Batista

Citocinas produzidas por células mononucleares do sangue periférico humano após o estímulo com formas amastigotas de L; braziliensis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Lucas Ferreira Batista

Caracterização de células peritoneais de camundongos BALB/c infectados porTaenia crassiceps tratados ou não com anti-CD301; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Marcondes Sena Filho

Análise da produção de citocinas, do infiltrado celular e das alterações morfológicas das vísceras abdominais de camundongos BALB/c infectados por Taenia crassiceps e tratados ou não com anti- CD301; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Marcondes Sena Filho

Estudo da participação de macrófagos alternativamente ativados na modulação da produção de IL-12; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Alause da Silva Pires

Antigenicidade de proteínas do parasito Leishmania amazonensis imobilizadas com quitosana; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Rodrigo Borges de Oliveira

Imunogenicidade de antígenos solúveis de Leishmania amazonensis imobilizados com quitosana; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Maza Alves Jacob

Identificação de células produtoras de IL-12 em linfonodos drenantes do sítio infectado por Leishmania major; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Mayara Fernanda Maggioli

Antigenicidade de proteínas do parasito Leishmania amazonensis imobilizadas com quitosana; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Igor Ferreira de Jesus

Monitoria em Imunologia para o Curso de Medicina Veterinária; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Walki Vitório Parreira

Produção de citocinas relacionadas ao perfil Th17 pela interação de células mononucleares do sangue periférico humano com formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas de pacientes com leishmaniose mucosa ou cutânea; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade Padrão; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Bruno Martins Pires

Análise da produção de citocinas, do infiltrado celular e das alterações morfológicas das vísceras abdominais de camundongos BALB/c infectados por Taenia crassiceps e tratados ou não com anti-CD301; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Gustavo Rios Nascimento

Papel de células GR1+ na produção de IL-12 em camundongos infectados com L; major; 2007; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Clayson Moura Gomes

Produção de citocinas relacionadas ao perfil Th17 pela interação de células mononucleares do sangue periférico humano com formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas de pacientes com leishmaniose mucosa ou cutânea; 2007; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Karlla Dias Siqueira

Monitoria de Imunologia Básica; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Milton Adriano Pelli de Oliveira;

Produções bibliográficas

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OLIVEIRA, M. A. P. . Mecanismos de Susceptibilidade e Resistência da Leishmnaiose Cutânea. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARDOSO, Ludmila Paula Vaz ; LIMA, Glória Maria C A ; OLIVEIRA, M. A. P. . Envolvimento de Células ER-MP58 na produção de IL-12 em linfonodos drenantes da infecção inicial por Leishmania major em camundongos Balb/c. Goias: UFG, 2006 (Resumos de Teses).

Outras produções

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Anais da Academia Brasileira de Ciências Manuscript ID AABC-2023-0104. 2023.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Acta Parasitologica: Manuscript ACTP-D-22-00184. 2023.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Frontiers in Immunology Manuscript 1268196. 2023.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Parasitology Research Ref: ID 83593b4c-3304-4d93-aa0c-20e796d90d87. 2023.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Parasitology Research: ID fc86f7e3-4ffc-463b-beb9-6540d810029d. 2023.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Frontiers Tropical Diseases MS987784. 2022.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista PLOS Neglected Tropical Diseases (PNTDD- 21-01669). 2022.

Oliveira, M.A.P. . Parecer: Revista Plos one PONE-D-22-05742. 2022.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Chamada CNPq N 4/2021 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa (3 pareceres). 2021.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer - Pós-Doutorado Júnior - PDJ 2020- CNPq. 2020.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer chamada Chamada MCTIC/CNPq/FNDCT/MS/SCTIE/Decit N 07/2020 (2 pareceres). 2020.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Chamada CNPq N 09/2020 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa (3-pareceres). 2020.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer para Pós-Doutorado no Exterior - PDE 2020. 2020.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer para a chamada Pós-Doutorado Júnior - PDJ 2020. 2020.

Oliveira, M. A. P. . Parecer Chamada CNPq 06/2019 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa. 2019.

Oliveira, M. A. P. . Parecer: chmada Pós-Doutorado no Exterior PDE 2019. 2019.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS1148. 2015.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista Mycopathologia MYCO-D-14-00148. 2014.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer; Revista Mycopathologia MYCO-D-14-00244. 2014.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS1009. 2014.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS1081. 2014.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Premio Tese Capes CBIII. 2014.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine ECAM 812506.. 2012.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista Experimental Parasitology EP-12-219. 2012.

Oliveira, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS895. 2012.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista JCM manuscrito 8978983016238373. 2011.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista JCM manuscrito 1579019073637065. 2011.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS726. 2011.

OLIVEIRA, M. A. P. . Parecer: Revista de Patologia Tropical MS782. 2011.

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

Manutenção de Bancos Biológicas de Patógenos e de Células Pacientes do Centro-Oeste Brasileiro, Descrição: Proporcionar a geração de um ambiente físico e virtual, multiusuário e compartilhado para apoiar os grupos de pesquisa dos Programas de Pós Graduação da UFG que necessitam da estocagem de materiais biológicos criopreservados com foco em patógenos e células isolados de pacientes da região Centro-Oeste do Brasil. Ressaltamos que os grupos de pesquisa presente nesta proposta já possuem coleções formadas, entretanto, existe uma grande necessidade para otimização do armazenamento para que estas coleções possam ser compartilhadas por outros pesquisadores da região ou mesmo de outras regiões do Brasil e para o fortalecimento de colaborações internacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Menira Borges de Lima Dias e Souza - Integrante / Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Alejandro Ostermayer Luquetti - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2018 - 2021

ANÁLISE PROTEÔMICA de Leishmania sp DURANTE A INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS ATIVADOS ALTERNATIVAMENTE OU CLASSICAMENTE, Descrição: Protozoários do gênero Leishmania são agentes etiológicos da leishmaniose tegumentar americana, doença que acomete a pele e áreas da mucosa nasal, oral e faríngeal. No hospedeiro vertebrado, os parasitos entram em contato com os macrófagos que possuem um papel crucial tanto na morte do parasito quanto na manutenção da infecção. Para compreender a adaptação destes microrganismos em ambientes mais ou menos adequados, faz-se necessário a utilização de macrófagos ativados por pelo menos duas formas distintas. Macrófagos podem ser ativados classicamente (cMo) por interferon-gama (IFNg) e produtos microbianos, tornando-se capazes de combater o parasito intracelular pela produção de radicais reativos do oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO). A interleucina 4 (IL-4) ativa macrófagos de maneira alternativa, favorecendo a proliferação dos parasitos. De uma maneira geral, Leishmania (Viannia) braziliensis são mais susceptíveis aos mecanismos microbicidas dos macrófagos que L. (Leishmania) amazonensis, indicando que esta última possui mecanismos adicionais de escape. A utilização de macrófagos de animais desprovidos dos genes da óxido nítrico sintase induzida (iNOSKO), fundamental para a produção NO ou da fagócito oxidase (PhoxKO), responsável pela geração de ROS poderá auxiliar na compreensão das adaptações de cada espécie quando estas moléculas microbicidas estão presentes. Assim, para compreender as adaptações que os parasitos sofrem quando estão em ambiente hostil ou em ambiente favorável, a proposta deste trabalho é de avaliar o perfil proteômico de Leishmania spp quando estas se desenvolvem em CMo, AAMo ou em CMo de animais PhoxKO ou iNOSKO. A compreensão das adaptações que o parasito sofre para se desenvolver em ambientes hostis irá fornecer informações sobre importantes alvos que podem ser utilizados no controle da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Clayson Moura Gomes - Integrante / Pollyana Guimarães de Oliveira - Integrante / Mirian Vieira Teixeira - Integrante / SANTIAGO AGUIAR ESPELLET SOARES - Integrante / André Murilo de Souza Marques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2016 - Atual

Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro (IPH), Descrição: A proposta de criação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro (IPH) tem por objetivo integrar pesquisadores com experiência em investigação de mecanismos moleculares relacionados à interação patógeno-hospedeiro em um projeto multidisciplinar, em forma de Rede. Assim, a presente proposta tem como objetivo promover a interação de pesquisadores com diferentes expertises para investigar e desenvolver novos conceitos e ferramentas relacionados à interação patógeno-hospedeiro, formar pessoal qualificado e promover avanços no controle das doenças por eles causadas em humanos (infecções fungícas e protozooses) e divulgar resultados para a comunidade científica e leiga. Outra prioridade é desenvolver pesquisa e pós-graduação qualificadas com tecnologias avançadas em novos centros não consolidados das regiões Centro-Oeste e Norte do país. O IPH será constituído por 14 Instituições Científicas e Tecnológicas (ICTs) sendo 13 públicas, correspondendo a 21 laboratórios de pesquisa associados. Compreende também uma instituição de ensino e pesquisa privada e uma empresa de base tecnológica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (45) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (54) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Célia Maria de Almeida soares - Coordenador / BORGES, CLAYTON LUIZ - Integrante / PARENTE, JULIANA ALVES - Integrante / BAEZA, LILIAN CRISTIANE - Integrante / Andre Correa Amaral - Integrante / PIGOSSO, LAURINE LACERDA - Integrante / PEREIRA, MARISTELA - Integrante / Mirian Vieira Teixeira - Integrante / SANTIAGO AGUIAR ESPELLET SOARES - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2015 - 2017

Avaliação do papel da interleucina-17 na atividade microbicida de fagócitos inflamatórios de camundongos, Descrição: A IL-17 é capaz de ativar macrófagos, porém, sua função nos mecanismos microbicidas é controversa. Na literatura observa-se que, em camundongos C57BL/6, a IL-17 auxilia na geração de uma resposta Th1 e que a associação entre IFNg e IL-17 pode aumentar a produção de óxido nítrico e a morte de patógenos intracelulares. Nossos dados recentes demonstraram que a IL-17 age sobre macrófagos de camundongos BALB/c aumentando a atividade da enzima arginase e favorecendo a proliferação de Leishmania amazonensis. Como existe diferença na capacidade de produção de IL-4 e IFNg entre estas linhagens de camundongo, pretendemos investigar se as diferenças de perfil dos macrófagos estimulados pela IL-17 se associam à capacidade da IL-17 ativar diferentemente macrófagos quando associada a IL-4 ou IFNg. Como a IL-17 participa da patogênese de diversas doenças inflamatórias, entender o mecanismo de ação desta citocina sobre macrófagos pode auxiliar na intervenção das leishmanioses e outras doenças.Objetivos Geral: avaliar as ações da interleucina-17 em macrófagos in vitro Específicos: avaliar em macrófagos peritoneais de diferentes linhagens de camundongos, após estímulos individuais ou em associação com lipopolissacárides, leishmânias, IFNg, IL-4 e IL-17 ou após a associação destes estímulos os seguintes parâmetros:.1) Produção de NO, ROS e a atividade da arginase; 2) Produção de citocinas e quimiocinas; 3) Capacidade fagocítica e microbicida. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Clayson Moura Gomes - Integrante / Lucilla Ribeiro Avila - Integrante / Pollyana Guimarães de Oliveira - Integrante / Thais Ferreira Isabel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2014 - 2018

Construção de um método laboratorial para auxiliar no diagnóstico de cura de pacientes portadores de Leishmaniose Tegumentar Americana, Descrição: L. (V.) braziliensis é a principal espécie responsável por causar a leishmaniose tegumentar americana (LTA) no Brasil A doença pode se curar espontaneamente ou após tratamento, porém recidivas e o desenvolvimento de uma lesão na mucosa podem ocorrer. O monitoramento da eficácia do tratamento é difícil, já que a única forma utilizada para considerar se o tratamento da LTA foi satisfatório é a observação de que ocorreu re-epitelização completa da lesão. Alguns trabalhos demonstraram IgG3 diminui rapidamente em indivíduos durante o processo de cura da lesão e foi proposto o diagnóstico de cura por citometria de fluxo utilizando-se parasitos fixados como antígenos. O objetivo deste projeto é identificar antígenos que reajam com anticorpos da subclasse IgG3 presentes em soros de pacientes na fase ativa da doença e que não reajam com IgG3 de pacientes curados. Para isto, serão utilizados soros de pacientes infectados com L. (V.) braziliensis coletados antes do tratamento e nos retornos de acompanhamento até a cura da doença. Serão selecionados soros cujos títulos de IgG3 contra antígenos totais diminuam e a partir destes soros, serão identificados e purificados os principais antígenos que reagem IgG3 obtida de indivíduos com doença ativa, mas não reagem com indivíduos curados. Os antígenos serão purificados em gel, caracterizados por espectrometria de massa e utilizados para a confecção de um ELISA com potencial para diagnóstico de diagnóstico de cura. Esperamos conseguir um método mais simples e mais barato que a citometria de fluxo que poderá ser auxiliar no diagnóstico de cura de pacientes infectados com L. (V.) braziliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Ledice Inácia A Pereira - Integrante / Douglas Oliveira Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2014 - 2018

Avaliação do papel da interleucina-17 na atividade microbicida de fagócitos inflamatórios de camundongos, Descrição: Durante uma resposta imune adquirida são gerados linfócitos T auxiliares de diferentes perfis. Dentre eles, os linfócitos Th1 produzem IFN- e TNF-, citocinas que ativam os macrófagos de maneira clássica. Macrófagos classicamente ativados (cMo) produzirem grande quantidade de Interleucina-12 (IL-12), espécies reativas do oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO), porém, produzem baixas quantidades de IL-10. Os cMo são importantes para o controle de patógenos intracelulares. Linfócitos Th2 produzem IL-4 e IL-13, citocinas que ativam os macrófagos de forma alternativa promovendo o aumento da atividade da enzima arginase. Os macrófagos alternativamente ativados (AAMo) são importantes no reparo tecidual e favorecem a proliferação de patógenos intracelulares. Linfócitos Th17 produzem IL-17, citocina que age sobre diferentes populações célulares, induzindo a produção de citocinas e quimiocinas pró-inflamatória. Embora tenha sido descrita a presença de receptores para IL-17 em macrófagos, principalmente macrófagos inflamatórios, a capacidade da IL-17 interferir nos mecanismos microbicidas destas células ainda não está claro. Dados obtidos em camundongos C57BL/6 demonstram que a IL-17 auxilia na geração de uma resposta Th1 e que a associação entre IFN- e IL-17 pode aumentar a produção de NO e a morte de patógenos intracelulares. Além disto, a IL-17, independente de IFN-, pode promover um aumento da fagocitose e dificultar a fuga de microrganismos do vacúolo fagocítico para o citosol. O aumento da permanência de patógenos dentro do vacúolo fagocítico pode facilitar a ação de ROS e NO para promover a morte de patógenos intracelulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Clayson Moura Gomes - Integrante / Lucilla Ribeiro Avila - Integrante / Pollyana Guimarães de Oliveira - Integrante / Lohane Suzart Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Caracterização de mecanismos de escape em Leishmania (Viannia) braziliensis que causam lesões mucosas, Descrição: Os fatores que promovem o aparecimento de lesões mucosa na leishmaniose ainda são pouco entendidos. Como os macrófagos possuem um papel duplo de matar ou hospedar o parasito, nossos dados iniciais indicando que parasitos de lesões mucosas induzem uma resposta inflamatória menor 24 sugerem que; estes parasitos irão desencadear um crescimento mais lento das lesões, já que haverá uma menor quantidade de células hospedeiras no sítio da infecção. Porém, em uma fase tardia, as lesões podem se tornar mais grave, já que parasitos de lesões mucosas provavelmente possuem uma maior resistência aos mecanismos microbicidas dos fagócitos. Esta hipótese está em concordância com o fato de que lesões mucosas são tardias e geralmente exacerbadas 22. Assim, com a execução deste projeto esperamos esclarecer: a) se há diferença no desenvolvimento de lesões causadas por parasitos oriundos de lesões mucosas com parasitos de lesões cutâneas; b) se há diferença na resistência destes isolados aos diferentes mecanismos microbicidas. c) quais são os principais mecanismos de escape utilizados pelos parasitos obtidos de lesões mucosas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Clayson Moura Gomes - Integrante / Lucilla Ribeiro Avila - Integrante / Fernanda Dias Tomé - Integrante / Pollyana Guimarães de Oliveira - Integrante / Lohane Suzart Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2010 - 2014

Análise da susceptibilidade de formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis obtidas de pacientes com lesões mucosas ou, Descrição: A leishmaniose é uma doença endêmica no Brasil cuja incidência aumentou nos últimos 20 anos. A infecção natural se inicia depois que o vetor inocula na pele do hospedeiro formas promastigotas infectantes. O período de incubação em humanos pode variar de semanas a meses e o início dessas manifestações consiste no aparecimento de um pápula ou nódulo. A infecção pela L. (V) brazilliensis é a causa mais freqüente de leishmaniose cutânea no Brasil. Cerca de 1 a 10% de pacientes infectados com L. (V) brazilliensis desenvolvem uma forma da doença chamada de leishmaniose mucosa ou leishmaniose mucosa-cutânea, que representa uma diferença marcante na gravidade da doença e no impacto de saúde pública. Não são conhecidos parâmetros que permitam prever se as lesões na mucosa aparecerão em pacientes infectados com L.(V.) brazilliensis cutânea. Genes que aumentam a virulência do parasito podem estar relacionados com o aumento na resistência dos parasitos frente à resposta imune do hospedeiro, permitindo o aparecimento de metástases nas mucosas. Os genes META-1 e META 2, LRR-17, TSA e LSTI1 são expressos nos diferentes estágios de diferenciação dos parasitos e sua maior expressão está relacionada com aumento da virulência dos patógenos. A virulência dos isolados pode ser avaliada pela capacidade dos mesmos induzirem lesão em uma mesma linhagem de camundongos, porém, camundongos convencionais são resistentes à infecção por Leishmania (V.) braziliensis. Como o controle dos parasitos em camundongos (e em humanos) depende da ativação da resposta imune celular com a produção de IFNE e moléculas reativas do oxigênio ou nitrogênio, animais deficientes nos genes do IFNE, óxido nítrico sintase (iNOS) e fagócito oxidadse (Phox) são susceptíveis à infecção por esta espécie de parasito e podem ser utilizados para avaliar a virulência destes patógenos. Portanto, este trabalho tem como objetivo quantificar a expressão dos genes META-1, META-2, LRR17, TSA e LbSTI-1 em formas promas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Caracterização da atividade de fagócitos após eletroacupuntura, Descrição: A acupuntura é uma terapia alternativa extremamente popular em vários países e efetiva no tratamento de diversas doenças. O potencial da acupuntura como agente potencializador da resposta imune ou imunossupressor foi descrito em alguns artigos, porém, os mecanismos que promovem esta estimulação do sistema imune e a imunossupressão ainda não são bem conhecidos. Os macrófagos presentes nos tecidos inflamados podem ser ativados por diversos mediadores como o interferon gama e o TNF, os quais aumentam o potencial microbicida associado ao aumento da produção de óxido nítrico e citocinas inflamatórias. Outros mediadores como IL-10 e corticóides favorecem a produção de poliaminas pela ação da enzima arginase que diminui o potencial microbicida e aumenta o reparo do tecido lesado. Neste estudo pretende-se caracterizar os macrófagos/monócitos de camundongos ou de humanos voluntários após a eletroacupuntura. Esta avaliação será feita pela análise quantitativa da produção de óxido nítrico, atividade de arginase, capacidade fagocítica e leishmanicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Danillo Nunes de Aguiar - Integrante / Mayara Miranda e Silva - Integrante.
2008 - 2014

Citocinas relacionadas ao perfil Th17 induzidas pela interação de células mononucleares do sangue periférico humano com formas amastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis isoladas de pacientes com leishmaniose mucosa ou cutânea., Descrição: As Leishmanioses são zoonoses presentes em vários países do mundo, sendo que aproximadamente 350 milhões de pessoas estão sob o risco de infecção. Anualmente, entre 1 a 1,5 milhões de indivíduos desenvolvem uma das formas tegumentares da doença, como a cutânea localizada, a mucosa-cutanea, a difusa, a disseminada e mucosa. Dentre estas, a lesão mucosa é uma das mais graves, pois são progressivas e destrutivas e por isto devem ser objeto de constante investigação. Pacientes com lesões mucosas geralmente desenvolvem uma resposta imunológica exagerada que pode estar associado à extensa destruição tecidual. A L. braziliensis é a principal espécie de Leishmania no Brasil que causa lesões cutâneas e/ou mucosas, mas não são conhecidos os parâmetros que permitam prever se lesões nas mucosas aparecerão. Uma das possíveis causas das reações exacerbadas é a resistência de alguns parasitos à eliminação pelo sistema imune e a persistência de antígenos que induzem uma intensa hipersensibilidade do tipo tardio. Respostas imunes exacerbadas também são encontradas em indivíduos portadores de algumas doenças auto-imunes, sendo que estas foram inicialmente associadas a um desvio da resposta imune para um perfil Th1. Atualmente, vários autores têm demonstrado que perfil de resposta imune Th17 é muito mais importante em lesões causadas por inflamações exacerbadas locais que uma intensa resposta Th1. Sendo assim, nossa proposta é diferenciar a habilidade de diferentes isolados de leishmanias em induzir a secreção de citocinas associadas ao perfil Th17. As leishmanias utilizadas deverão ser recentemente isoladas de pacientes com lesões cutâneas ou mucosas, estar na forma amastigota e não ter passado em meio de cultura. Acredita-se que desta forma seja possível preservar o máximo das características de virulência dos parasitos. Leishmanias oriundas de pacientes com as diferentes formas clinicas da doença serão cultivadas com células mononucleares do sangue periférico de doado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Vania Beatriz Lopes Moura - Integrante / Clayson Moura Gomes - Integrante / Danillo Nunes de Aguiar - Integrante / Lucas Ferreira Batista - Integrante / Mayara Miranda e Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2011

Análise dos mastócitos, citocinas e quimiocinas em lesões bucais desencadeadas por Leishmania sp., Descrição: A leishmaniose é uma doença endêmica no Brasil iniciada quando o inseto vetor inocula formas infectantes de leishmania na pele do hospedeiro. O período de incubação varia de poucas semanas a vários anos antes do começo das manifestações cutâneas. A úlcera pode curar espontaneamente ao longo do tempo, mas os parasitos provavelmente não são erradicados. Principalmente em pacientes sem tratamento, mas também em pacientes tratados a úlcera pode reaparecer no mesmo ou em outro local. Cerca de 1 a 10% dos pacientes infectados com L. braziliensis desenvolvem uma forma da doença chamada leishmaniose mucosa ou leishmaniose muco-cutâneo; cujas lesões são encontradas apenas na mucosa ou na pele e na mucosa de forma contígua ou isolada e que representa uma diferença marcante na severidade da doença e no impacto na saúde pública. Não são conhecidos os parâmetros imunológicos que permitam prever se lesões nas mucosas aparecerão em um paciente infectado com L. braziliensis. As lesões de mucosa são progressivas e destrutivas e por isto devem ser objeto de constante investigação. Os mastócitos estão presentes na pele e mucosas, locais onde ocorre a progressão da leishmaniose; sofrem alterações funcionais, fenotípicas e morfológicas durante diversas enfermidades e provavelmente durante o desenvolvimento da leishmaniose, além de responder aos parasitos ou seus antígenos liberando mediadores como histamina e IL-4. Estas células também respondem a mediadores inflamatórios e antiinflamatórios produzidas pelas células adjacentes durante o percurso da doença e estimulam outras céluas, como células dendríticas, linfócitos e macrófagos pela produção de citocinas e quimiocinas. Sendo assim, este trabalho propõe o estudo do perfil destas células em lesões de pacientes com leishmaniose mucosa, particularmente na cavidade oral. O perfil destas células será comparado com o perfil de mastócitos em mucosa oral normal e em lesões cutâneas por L. braziliensis. Nós ainda pretendemos anal. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador.
2008 - 2011

Análise da produção de citocinas, do infiltrado celular e das alterações morfológicas das vísceras abdominais de camundongos BALB/c infectados por Taenia crassiceps e tratados ou não com anti-CD301., Descrição: A cisticercose é uma doença endêmica na América Latina, incluindo o Brasil, sendo classificada como doença negligenciável pela Organização Mundial de Saúde. Um dos modelos experimentais desta enfermidade é a inoculação de cisticercos de Taenia crassiceps em camundongos. Neste projeto pretendemos estudar o desenvolvimento da cisticercose experimental pela análise das alterações nas visceras abdominais, perfil celular do infiltrado inflamatório e citocinas séricas durante a infecção. Além disto, iremos estudar o potencial terapêutico do tratamento de animais infectados com anticorpos bloqueadores do CD301 presentes em macrófagos alternativamente ativados. Estes macrófagos são encontrados em infecções crônicas e podem favorecer a persistência dos patógenos. Portanto, esperemos que o tratamento com anticorpos anti-CD301 proporcionem uma maior controle da infecção e alteração do perfil da resposta imunológica dos animais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Marcondes Sena Filho - Integrante / Vania Beatriz Lopes Moura - Integrante.
2005 - 2009

Heterogeneidade da resposta de fagócitos mononucleares após a irradiação com ultravioleta, Descrição: A exposição aos raios ultravioleta estimula, entre outros eventos, imunossupressão local e sistêmica. No sítio irradiado pode ser observada a apoptose de células e formação de dímeros de pirimidina, indicando lesão ao DNA. Observa-se também uma mudança nas populações celulares da derme e epiderme, onde as células de Langerhans são substituídas por células com características de monócito/macrófago portando o marcador CD11b+. A Interleucina-12 (IL-12) mostrou-se capaz de reduzir a imunossupressão induzida por UV tanto por possibilitar um melhor reparo ao DNA lesado quanto por estimular uma resposta imune independente do reparo ao DNA lesado. A produção de IL-12 é regulada por várias citocinas, sendo que a IL-10 e o TNF são encontrados no tecido após a irradiação. A IL-12 pode ser secretada na forma de IL-12p70 contendo uma cadeia de 35 Kd (p35) e uma cadeia de 40 Kd (p40) que juntas são importantes para a indução da produção de IFN- e geração de linfócitos Th1. A cadeia p40 também pode ser secretada livremente após a ativação de fagócitos mononucleares ou associada à outra subunidade p40 para formar a IL-12p80, a qual tem uma ação antagônica a IL-12p70. Porém, têm sido descritas ações exercidas diretamente pela IL-12p80 independente da IL-12p70, como o estimulo da síntese de TNF e quimiotaxia de macrófagos. Além disto, a subunidade p40 pode se associar à proteína p19 para formar a IL-23. Nós demonstramos recentemente que mononucleares derivados da medula óssea secretam grande quantidade de IL-12p40, mas baixa quantidade de IL-12p70 quando estão em um estágio intermediário de maturação. Esta capacidade de produzir IL-12p40 diminui drasticamente quando estas células se tornam mais maduras. Assim, nós iremos avaliar neste projeto, as variações na susceptibilidade à UV das diferentes sub-populações de fagócitos mononucleares, relacionando esta susceptibilidade com a produção de IL-12p40/p80/p70 e IL-23.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Pieter J M Leenen - Integrante., Financiador(es): Erasmus Universiteit Rotterdam - Cooperação.
2003 - 2006

Antigenicidade de proteínas do parasito Leshmania amazonensis imobilizadas com diferentes polímeros, Descrição: As leishmanioses são causadas por protozoários flagelados do gênero Leishmania e são endêmicas em 88 países com uma prevalência de 12 milhões de indivíduos. No Estado de Goiás, entre 1995 a 1999, foram notificados cerca de 2000 casos autóctones de Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) em vários municípios. Dados da Secretaria Estadual da Saúde do Estado de Goiás (SINAM) também demonstram o aumento do número de casos de LTA neste estado nos últimos 20 anos e uma tendência para a urbanização dessa enfermidade. Uma das medidas de controle da expansão da doença seria a obtenção de vacinas com maior eficiência. Neste intuito, nós pretendemos imobilizar antígeno de L. amazonensis com diferentes polímeros (celulose, quitina, entre outros) para verificar a sua atigenicidade em vacinas para camundongos. Como a memória imunológica pode ser prolongada pela permanência a persistência do antígeno e pela reestimulação periódica dos linfócitos, esperamos obter preparações antigênicas mais imunogênicas com a utilização de antígenos imobilizados.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Glória Maria C A Lima - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante / Kátia Flávia Fernandes Silva - Integrante / Rodrigo Borges de Oliveira - Integrante / Alause da Silva Pires - Integrante / Mayara Fernanda Maggioli - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2006

Pesquisa de anticorpos anti-micoplasmas e anti-MAM (superantígeno de Mycoplasma arthritidis) em soro e líquido sinovial de pacientes com doenças articulares inflamatórias crônicas, especialmente a artrite reumatóide, Descrição: A Artrite Reumatoide é uma doença autoimune, de etiologia desconhecida, mediada por linfócitos T, que mantêam uma reação inflamatória crônica nas articulações. Acredita-se que uma sequencia de eventos seja iniciada a partir de um agente agressor,em seguida, peptíeddeos quimiotáticos liberados na cavidade articular e moléculas de adesão expressas nos vasos inflamados contribuem para a infiltração de linfócitos e monócitos. Os micoplasmas são fortes candidatos como agentes etiológicos da artrite reumatóide, pois são amplamente distribuídos no meio ambiente e causam infecções e inflamações crônicas, incluindo a artrite. Os micoplasmas induzem respostas imunes, principalmente a resposta imune humoral, mas possuem eficientes mecanismos de escape, gerando doenças inflamatórias crônicas. A ativação de macrófagos pelos micoplasmas ocorre devido à ligação das lipoproteínas de membrana dos micoplasmas aos receptores similares a proteínas Toll (do ingl\'eas "toll like receptor") dos macrófagos, induzindo a liberação de mediadores inflamatórios. A presença de antígenos do micoplasma em pacientes com artrite reumatóide será investigada neste projeto.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Coordenador / Hélio Galdino Jr - Integrante / Jorge Timenetsky - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante / Renata Jarach - Integrante / Nilsio A da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.
2003 - 2006

Aprimoramento da Criação e Manutenção de Camundongos Isogênicos na UFG, Descrição: Este projeto visa a aquisação de equipamentos como autoclave, exaustores e gaiolas para melhorar as condições de animais no Biotério do IPTSP/UFG. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Bezerra, Jose C. B. - Integrante.
2003 - Atual

Interações entre Leishmania e células da linhagem mielóide relacionadas com a produção de IL-12, Descrição: A produção de interleucina 12 (IL-12) é um importante indicador da capacidade de macrófagos regularem respostas imunes. Entretanto, a população de macrófagos nos diferentes tecidos é extremamente heterogênea.Neste projeto, nós pretendemos avaliar o potencial de células mielóides derivadas de medula óssea em diferentes fases de maturação em produzir IL-12 após o estímulo com parasitos do gênero Leishmania. Será investigada a produção de em células primadas com interferon gama e/ ou IL-4 estimuladas com parasitos vivos ou antígenos destes parasitos. Inibições de interações específicas entre os parasitos e os antígenos também serão feitas. Este projeto visa entender melhor os mecanismos pelo qual as leishmanias induzem a produção de IL-12. Como a IL-12 é uma das principais citocinas que regulam a resposta imune para um fenótipo de resistência na leishmaniose e em várias outras infecções, a exploração destes mecanismos torna-se extremamente importante para a análise de novas terapias ou vacinas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Glória Maria C A Lima - Integrante / Ises de Almeida Abrahamsohn - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Milla S Tatico B Santos - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante / Ludmila Paula Vaz Cardoso - Integrante / Maza Alves Jacob - Integrante / Marcondes Sena Filho - Integrante / Gustavo Rios Nascimento - Integrante / Pieter J M Leenen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação., Número de produções C, T & A: 18
2002 - 2011

Avaliação do envolvimento de citocinas na produção de óxido nítrico (NO) superantígeno no M. arthritidis, o MAM, Descrição: O Mycoplasma arthritidis é conhecido primariamente por causar artrite em camundongos, ratos e coelhos e já foi isolado de pacientes com artrite reumatóide (Hakkarainen et al., 1992). O superantígeno MAM, liberado por este micoplasma, ativa preferencialmente os linfócitos que expressam famílias homólogas de TCR Vb expandidas em camundongos e humanos com artrite. Nos modelos de artrite murina estão expandidos preferencialmente os linfócitos que expressam TCR Vb6 e 8 (Cole & Atkin, 1991), enquanto em pacientes com artrite reumatóide observa-se a expansão preferencial de linfócitos que expressam TCR Vb17 (Howell et al., 1991). A maioria dos linfócitos T humanos que respondem ao MAM expressa TCR Vb17, porém outras famílias de Vb (V?5.1, 7, 8, 12 e 20) também são reativas ao MAM (Posnett et al., 1993; Bhardwaj et al., 1994). Recentemente, foi descrito que anticorpos para o MAM podem ser detectados em níveis elevados nos soros de pacientes com artrite reumatóide (Sawitzke et al., 2000), sugerindo que este superantígeno ou uma substância similar a ele pode estar envolvida no processo patogênico da artrite humana. Embora a ativação dos linfócitos tenha sido bem investigada, a ativação de macrófagos pelo superantígeno MAM foi muito pouco estudada até o momento, sendo estas células importantes no processo inflamatório crônico da artrite (Revisto em Lipsky & Davis, 1998). Assim, ampliando os estudos prévios, no presente trabalho será avaliada a capacidade do MAM para induzir a produção de NO em células peritoneais estimulados in vitro ou in vivo em camundongos BALB/c.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Coordenador / Camila Cardoso Metran - Integrante / Marina Tiemi Shio - Integrante / Sonia Jancar - Integrante / Hélio Galdino Jr - Integrante / Jorge Timenetsky - Integrante / Gabriela Tavares de Rezende - Integrante / Alause da Silva Pires - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2002 - Atual

Estudo da leishmaniose tegumentar americana em pacientes provenientes da região Centro-Oeste: epidemiologia molecular e avaliação da resposta imune, Descrição: O Projeto visa: Isolar e manter cepas de Leishmania de pacientes com LTA (forma cutânea, difusa e mucosa) através de cultivo in vivo e in vitro. Caracterizar as cepas isoladas através da análise eletroforética de isoenzimas, do seu crescimento in vivo e in vitro, características biológicas e bioquímicas. Avaliar e comparar as técnicas de diagnóstico tradicionais em termos de eficiência e custo-benefício: exame direto, intradermoreação e IFI. Implantar técnicas modernas de diagnóstico, eficientes e viáveis como ELISA e PCR. Avaliar a resposta imune celular e humoral dos pacientes com LTA antes e após o tratamento através de: ensaios de linfoproliferação,ensaios de citotoxicidade (mediada por Células NK),dosagem de citocinas para determinar o seu papel modulador na resposta imune dos pacientes, tentando associar o perfil de citocinas produzidos com prognóstico da doença.análise do fenótipo das populações celulares (contagem de CD4+/CD8+/CD16 e 56),pesquisa de anticorpos específicos (IFI e ELISA) e dosagem de imunoglobulinas totais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Anderson Welington Nunes - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Coordenador / Ledice Inácia A Pereira - Integrante / Carina Scolari Gosch - Integrante / Daisy Pereira Barbosa - Integrante / Adriana de Moraes Costa Crespo - Integrante / Maza Alves Jacob - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

2003 - 2005

Aprimoramento da Criação e Manutenção de Camundongos Isogênicos na UFG, Descrição: O setor de camundongos isogênicos do Biotério do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP) tem a finalidade de criar e manter camundongos para pesquisas básicas ou aplicadas, relacionadas às doenças tropicais, sendo um setor essencial para as pesquisas na pós-graduação do Instituto. O Biotério fornece, atualmente, aproximadamente 1500 a 2000 camundongos isogênicos por ano, sendo criadas as seguintes linhagens: BALB/c, C57BL/6, B10A e BALB/xid. Atualmente 14 pesquisadores, sendo 10 do IPTSP e 4 de outras Unidades da UFG, dependem da criação e manutenção de animais deste Biotério. Além de camundongos, o biotério mantém Coelhos, gatos e galinhas para experimentação. O setor de camundongos possui duas salas para criação, três salas para manutenção dos animais em experimentação e uma sala de para manuseio e sacrifício dos animais. A equipe responsável pelo biotério conta com um Coordenador e três funcionários no apoio técnico, além de dois funcionários responsáveis pela limpeza. Nos anos de 1994 a 1996 houve uma reforma no Biotério, na qual as estruturas físicas foram adequadas para um maior conforto dos animais e uma melhor distribuição do espaço físico. Entretanto, devido à falta de equipamentos necessários para melhorar a qualidade de ar e higiene, ainda existe uma grande dificuldade em manter os animais em condições satisfatórias para experimentação. Os animais são utilizados para fins de diagnóstico, isolamento e experimentação com patógenos relevantes na região Centro-Oeste, incluindo várias espécies de Tripanosomatídeos e helmintos. As pesquisas utilizando camundongos são feitas principalmente nas áreas de Parasitologia, Imunologia, Toxicologia e Patologia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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Aprimoramento da Criação e Manutenção de Camundongos Isogênicos na UFG, Descrição: O setor de camundongos isogênicos do Biotério do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP) tem a finalidade de criar e manter camundongos para pesquisas básicas ou aplicadas, relacionadas às doenças tropicais, sendo um setor essencial para as pesquisas na pós-graduação do Instituto. O Biotério fornece, atualmente, aproximadamente 1500 a 2000 camundongos isogênicos por ano, sendo criadas as seguintes linhagens: BALB/c, C57BL/6, B10A e BALB/xid. Atualmente 14 pesquisadores, sendo 10 do IPTSP e 4 de outras Unidades da UFG, dependem da criação e manutenção de animais deste Biotério. Além de camundongos, o biotério mantém Coelhos, gatos e galinhas para experimentação. O setor de camundongos possui duas salas para criação, três salas para manutenção dos animais em experimentação e uma sala de para manuseio e sacrifício dos animais. A equipe responsável pelo biotério conta com um Coordenador e três funcionários no apoio técnico, além de dois funcionários responsáveis pela limpeza. Nos anos de 1994 a 1996 houve uma reforma no Biotério, na qual as estruturas físicas foram adequadas para um maior conforto dos animais e uma melhor distribuição do espaço físico. Entretanto, devido à falta de equipamentos necessários para melhorar a qualidade de ar e higiene, ainda existe uma grande dificuldade em manter os animais em condições satisfatórias para experimentação. Os animais são utilizados para fins de diagnóstico, isolamento e experimentação com patógenos relevantes na região Centro-Oeste, incluindo várias espécies de Tripanosomatídeos e helmintos. As pesquisas utilizando camundongos são feitas principalmente nas áreas de Parasitologia, Imunologia, Toxicologia e Patologia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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Aprimoramento da Criação e Manutenção de Camundongos Isogênicos na UFG, Descrição: O setor de camundongos isogênicos do Biotério do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP) tem a finalidade de criar e manter camundongos para pesquisas básicas ou aplicadas, relacionadas às doenças tropicais, sendo um setor essencial para as pesquisas na pós-graduação do Instituto. O Biotério fornece, atualmente, aproximadamente 1500 a 2000 camundongos isogênicos por ano, sendo criadas as seguintes linhagens: BALB/c, C57BL/6, B10A e BALB/xid. Atualmente 14 pesquisadores, sendo 10 do IPTSP e 4 de outras Unidades da UFG, dependem da criação e manutenção de animais deste Biotério. Além de camundongos, o biotério mantém Coelhos, gatos e galinhas para experimentação. O setor de camundongos possui duas salas para criação, três salas para manutenção dos animais em experimentação e uma sala de para manuseio e sacrifício dos animais. A equipe responsável pelo biotério conta com um Coordenador e três funcionários no apoio técnico, além de dois funcionários responsáveis pela limpeza. Nos anos de 1994 a 1996 houve uma reforma no Biotério, na qual as estruturas físicas foram adequadas para um maior conforto dos animais e uma melhor distribuição do espaço físico. Entretanto, devido à falta de equipamentos necessários para melhorar a qualidade de ar e higiene, ainda existe uma grande dificuldade em manter os animais em condições satisfatórias para experimentação. Os animais são utilizados para fins de diagnóstico, isolamento e experimentação com patógenos relevantes na região Centro-Oeste, incluindo várias espécies de Tripanosomatídeos e helmintos. As pesquisas utilizando camundongos são feitas principalmente nas áreas de Parasitologia, Imunologia, Toxicologia e Patologia. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Milton Adriano Pelli de Oliveira - Coordenador / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Miriam Leandro Dorta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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Prêmios

2010

I Prêmio Prof. Dr. William Barbosa, primeiro lugar, modalidade Poster, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública/UFG.

2005

III PREMIO UFG DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS, PRO-REITORIA DE PESQUIS E PÓS GRADUAÇÃO/ UFG.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Goiás, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral. , Rua 235 S/N, Setor Universitário, 74605050 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 32096126, Fax: (62) 35211839

Experiência profissional

2005 - 2006

Erasmus Universiteit Rotterdam

Vínculo: bolsista pos-doutorado, Enquadramento Funcional: Pos-Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2006 - 10/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Erasmus Medisch Centrum Rotterdam, Department Of Immunology.,Linhas de pesquisa
10/2005 - 10/2006
Estágios , Erasmus Medisch Centrum Rotterdam, Department Of Immunology.,Estágio realizado, Pós-Doutoramento.

2002 - 2002

Universidade Estadual de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor / Contrato temporário, Carga horária: 20

Atividades

03/2002 - 12/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Unidade de Ciências Exatas e Tecnológicas, Unidade de Ciências Exatas e Tecnológicas.,Linhas de pesquisa
02/2002 - 12/2002
Direção e administração, Unidade de Ciências Exatas e Tecnológicas, Unidade de Ciências Exatas e Tecnológicas.,Cargo ou função, Subcoordenação de Pesquisa do curso de Farmácia.
02/2002 - 12/2002
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

2002 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 1, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro do Comissão de segurança e Saúde no Trabalho (CSST)

Atividades

08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Biossegurança da Universidade Federal de Goiás para Organismos Geneticamente Modificados (OGM).
03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Cargo ou função, Comissão de Bolsa e Acompanhamento Discente do PPGBRPH.
09/2020
Direção e administração, Reitoria.,Cargo ou função, Comitê de Suporte Técnico REDCap-UFG:.
01/2020
Ensino, BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, A Resposta Imune dos linfócitos T
02/2013
Ensino, BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodos em Imunologia, Bases da Relação Parasito-Hospedeiro
01/2010
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
01/2007
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
01/2005
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
02/2003
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Veterinária
08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Linhas de pesquisa
06/2021 - 03/2022
Direção e administração, Reitoria.,Cargo ou função, Membro suplente da Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação do CEPEC.
03/2020 - 03/2022
Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro.
01/2005 - 12/2019
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, A Geração dos diferentes Perfis dos Linfócitos T auxiliares
07/2011 - 01/2015
Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro.
05/2007 - 05/2011
Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.,Cargo ou função, Coordenador do Biotério.
08/2003 - 01/2011
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
04/2004 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral.,Cargo ou função, Membro de comissão de Segurança e Saúde no Trabalho.
05/2003 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da UFG.
01/2003 - 05/2005
Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral.,Cargo ou função, Coordenador do Biotério.
08/2003 - 02/2005
Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Imunologia e Patologia Geral.,Cargo ou função, Coordenador de disciplina Imunologia Básica- curso Odontologia.
02/2003 - 12/2004
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
08/2002 - 12/2002
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

2001 - 2003

Associação Educativa Evangélica de Anapolis

Vínculo: Outro: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 8

Atividades

02/2002 - 01/2003
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
02/2001 - 01/2003
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

1997 - 1998

University of Pennsylvania

Vínculo: Estagio Doutorado Sanduiche, Enquadramento Funcional: Pesquisdor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1997 - 02/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Wistar Institute.,Linhas de pesquisa

1988 - 1991

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 12

1988 - 1988

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio no laboratório de Gnotobiologia a Nutrição do Departamento de Bioquímica do UFMG

1989 - 1989

Centro Integrado de Aquicultura

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8