Raphael Aparecido Barreto da Silva

Formação complementar

Idiomas

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• TOSCANI, B. ; HAVIARASCANCELLIER, R. ; SILVA, R. A. B. ; MACEDO NETO, N. C. ; SILVA, M. S. D. ; ANDALFT, R. B. ; VALDIGEM, B. P. ; MOREIRA, D. A. R. . Via acessória mediosseptal: o papel do ECG como preditor da localização no estudo eletrofisiológico. RELAMPA. Revista Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia , v. 27, p. 77/2-84, 2014.

• PENA, J. L. B. ; VIEIRA, M. L. C. ; GUIMARAES, F. V. ; SILVA, R. A. B. . Ecocardiografia e Imagem Cardiovascular. 1º. ed. , 2020.

• SOUZA, A. G. M. R. ; ABIZAID, A. C. S. ; PIEGAS, L. S. ; SOUZA, J. E. M. R. ; SILVA, R. A. B. ; TOSCANI, B. ; MACEDO NETO, N. C. ; SILVA, M. S. D. ; HAVIARASCANCELLIER, R. . Nova Série Monografias 2013 Dante Pazzanese Fundação Adib Jatene. 1. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2013. v. 1. 559p .

• Bastos, T. R. ; SILVA, R. A. B. ; Berg, J.A.G. ; Domingues, L.M. ; MATHIAS, A. C. S. ; Moreira, H.M. . Possível Ação do Campo Eletromagnético gerado pelo aparelho celular na medicação homeopática. In: 3º Congresso Médico Acadêmico e Prêmio Christiano Altenfelder, 2005, Marília. Anais 3º Congresso Médico Acadêmico da Famema, 2005.

• Constantino, G. T. ; SILVA, R. A. B. ; Portes, E. . Hipoglicemia Secundária ao Atenolol. In: 11º Congresso Brasileiro de Clínica Médica, Annual Meeting Brazilian Chapter of the Ameriacan College of Physicians, 1º Jornada Nacional de Medicina Diagnóstica e Exames Complementares e 1º Simpósio Nacional de Medicina de Urgência, 2011, Curitiba. Anais do 11º Congresso Brasileiro de Clinica Médica, 2011.

• SILVA, R. A. B. ; CAPELLI, N. R. B. . Análise da Incidência de doenças Infecto-Parasitárias estratificada por idade e condições higiênicas em uma Unidade de Saúde da Família do município de Marília. In: 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica 3º Congresso Internacional de Medicina de Urgência 2º Congresso Nacional da Liga Acadêmica de Clínica Médica 2º Simpósio Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade 2º Simpósio Brasileiro de Cuidados Paliativos, 2007, Curitiba. Anais do 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2007.

• SILVA, R. A. B. ; CAPELLI, N. R. B. . A Pertinência da Unidade de Prática Profissional da formação do Acadêmico de Medicina: Uma nova visão sobre o atendimento integral ao Indivíduo. In: 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica 3º Congresso Internacional de Medicina de Urgência 2º Congresso Nacional da Liga Acadêmica de Clínica Médica 2º Simpósio Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade 2º Simpósio Brasileiro de Cuidados Paliativos, 2007, Curitiba. Anais do 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2007.

• CAPELLI, N. R. B. ; SILVA, R. A. B. . Análise da Incidência de Gestação entre adolescentes em juma Unidade de Saúde da Família no Município de Marília. In: 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica 3º Congresso Internacional de Medicina de Urgência 2º Congresso Nacional da Liga Acadêmica de Clínica Médica 2º Simpósio Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade 2º Simpósio Brasileiro de Cuidados Paliativos, 2007, Curitiba. 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2007.

• CAPELLI, N. R. B. ; SILVA, R. A. B. . Estágio Voluntário: Uma aproximação ao processo de trabalho do médico no Pronto Socorro do Hospital das Clínicas de Marília - Unidade I. In: 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica 3º Congresso Internacional de Medicina de Urgência 2º Congresso Nacional da Liga Acadêmica de Clínica Médica 2º Simpósio Brasileiro de Medicina de Família e Comunidade 2º Simpósio Brasileiro de Cuidados Paliativos, 2007, Curitiba. Anais do 9º Congresso Brasileiro de Clínica Médica, 2007.

• SILVA, R. A. B. . Buscando uma aprendizagem significativa: relato de experiência. In: VI Congresso Nacional da Rede Unida, 2005, Belo Horizonte. Revista Olho Mágico, 2005.

• SILVA, R. A. B. . Assistência Integral ao Indivíduo. In: VI Congresso Nacional da Rede Unida, 2005, Belo Horizonte. Revista Olho Mágico, 2005.

• SILVA, R. A. B. . Cardiopatia estrutural, onde estamos?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, R. A. B. . Insuficiência Cardíaca Aguda. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, R. A. B. . Tromboembolismo Pulmonar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, R. A. B. . Tratamento e Proteção Renal em pacientes com Insuficiência. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, R. A. B. ; CAPELLI, N. R. B. ; SPERANCA, M. A. . Resistência primária de Helicobacter pylori à claritromicina: um relato de caso da cidade de Marília. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bastos, T. R. ; SILVA, R. A. B. ; MATHIAS, A. C. S. ; Berg, J.A.G. ; Domingues, L.M. . Possível Ação do Campo Eletromagnético gerado pelo aparlho celular na medicação homeopática. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, R. A. B. ; Pereira, C.A. . Embolia Pulmonar Aguda 2010 (Publicação on-line).

• SAVIOLI, B. ; SILVA, R. A. B. ; Pereira, C.A. . Revisitando uma Velha Síndrome 2010 (Publicação on-line).

• SILVA, R. A. B. ; SPERANCA, M. A. . Resistência Primária de Helicobacter pylori à claritromicina: um relato de caso da cidade de Marília 2007 (Projeto de Iniciação Científica-Linha de Pesquisa).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  2020057 Estudo Transversal Multicêntrico para Caracterizar a Distribuição dos Níveis de Lipoproteína (a) Entre Pacientes com Histórico Documentado de Doença Cardiovascular Aterosclerótica (DCVA), Descrição: 2020057 Estudo Transversal Multicêntrico para Caracterizar a Distribuição dos Níveis de Lipoproteína (a) Entre Pacientes com Histórico Documentado de Doença Cardiovascular Aterosclerótica (DCVA). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante.

• 2022 - Atual

  PARACHUTE Estudo Fase 4, multicêntrico, prospectivo, randomizado, aberto, com desfecho cego para avaliar a eficácia e segurança do sacubitril/valsartana em comparação com o enalapril sobre morbidade, mortalidade e variação de NTproBNP em pacientes com ca, Descrição: PARACHUTE Estudo Fase 4, multicêntrico, prospectivo, randomizado, aberto, com desfecho cego para avaliar a eficácia e segurança do sacubitril/valsartana em comparação com o enalapril sobre morbidade, mortalidade e variação de NTproBNP em pacientes com cardiomiopatia chagásica crônica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante.

• 2021 - 2022

  SERENADE OL Extensão aberta de longo prazo, multicêntrica, de braço único do estudo SERENADE para avaliar a segurança e eficácia de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção Preservada e doença vascular pulmo, Descrição: SERENADE OL Extensão aberta de longo prazo, multicêntrica, de braço único do estudo SERENADE para avaliar a segurança e eficácia de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção Preservada e doença vascular pulmonar ClinicalTrials.gov identifier (NCT number): NCT03714815. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante.

• 2021 - Atual

  FINEARTES-HF Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de Finerenona na morbidade e na mortalidade em participantes com insuficiência cardíaca (NYHA II-IV) e fração de ejeção, Descrição: FINEARTES-HF Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de Finerenona na morbidade e na mortalidade em participantes com insuficiência cardíaca (NYHA II-IV) e fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40% (FEVE ≥ 40%).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante.

• 2020 - Atual

  VESALIUS - Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar o impacto do evolocumabe nos eventos cardiovasculares maiores em pacientes com alto risco cardiovascular sem infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral, Descrição: VESALIUS - Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar o impacto do evolocumabe nos eventos cardiovasculares maiores em pacientes com alto risco cardiovascular sem infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral anterior. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2019 - 2021

  SERENADE - Estudo de Fase 2b multicêntrico, duplo-cego, controlado por Placebo, para avaliar a eficácia e segurança de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e doença vascular pulmonar, Descrição: SERENADE - Estudo de Fase 2b multicêntrico, duplo-cego, controlado por Placebo, para avaliar a eficácia e segurança de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e doença vascular pulmonar SERENADE: Macitentan in heart failure with preserved ejection fraction and pulmonary vascular disease. Presented at: ESC-EF 2022. May 21, 2022. Madrid, Spain.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2019 - Atual

  Ensaio clínico randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto, avaliando o efeito do tratamento de Indapamida 1,5mg/Losartana 50 mg eIndapamida 1,5mg/Losartana 100 mg, comparado com o Hyzaar® (Losartana 50mg/ Hidroclorotiazida 12,5mg e Losartana 100mg/Hidrocl, Descrição: LIEMS Trial. Ensaio clínico randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto, avaliando o efeito do tratamento de Indapamida 1,5mg/Losartana 50 mg eIndapamida 1,5mg/Losartana 100 mg, comparado com o Hyzaar® (Losartana 50mg/ Hidroclorotiazida 12,5mg e Losartana 100mg/Hidroclorotiazida 25mg) no tratamento de hipertensão arterial sistêmica essencial. Status: on hold. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Coordenador / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2018 - 2020

  Projeto de Pesquisa 20110203 - Estudo Duplo-cego, Randomizado, Placebo Controlado, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Omecamtiv Mecarbil na Mortalidade e Morbidade em Sujeitos com Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Re, Descrição: Estudo Duplo-cego, Randomizado, Placebo Controlado, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Omecamtiv Mecarbil na Mortalidade e Morbidade em Sujeitos com Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida publicação: DOI: 10.1056/NEJMoa2025797. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Coordenador / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2018 - Atual

  Binder-Registro Brasileiro de Pacientes com Diabetes Tipos 1 e 2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Coordenador / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2017 - 2021

  Protocolo 1245.110: Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e a segurança de 10 mg empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preserva, Descrição: publicação: DOI: 10.1056/NEJMoa2107038. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2017 - 2020

  Protocolo 1245.121: Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e segurança de 10 mg de empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzid, Descrição: publicação: DOI: 10.1056/NEJMoa2022190. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2017 - 2019

  Estudo para Avaliar o Efeito de Dapagliflozina na Incidência de Agravamento da Insuficiência Cardíaca ou Morte Cardiovascular em Participantes da Pesquisa com Insuficiência Cardíaca Crônica com Redução da Fração de Ejeção., Descrição: publicação: DOI: DOI: 10.1056/NEJMoa1911303. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2017 - Atual

  Registro ambulatorial do manejo das doenças cardiovasculares no Brasil -PINNACLE BRASIL, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2016 - 2019

  Estudo Clínico Aberto, Fatorial 2 x 2, Controlado por Randomização, para Avaliar a Segurança do Apixaban vs. Antagonista da Vitamina K e Aspirina vs. Placebo de Aspirina em Participantes com Fibrilação Atrial e Síndrome Coronária Aguda ou Intervenção Coro, Descrição: Descrição: CAAE: 48055115.1.2024.5413 A fibrilação atrial não valvular (FANV) é o distúrbio do ritmo cardíaco mais comum, com aumento da prevalência entre os idosos. A FANV é a principal causa de acidente vascular cerebral nos Estados Unidos e outros países desenvolvidos. A taxa de acidente vascular cerebral aumenta com a presença de fatores de risco, tais como idade avançada, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, diabetes e eventos prévios de acidente vascular cerebral. Estes mesmos fatores de risco também elevam o risco de SCA, talvez até duas vezes; não é surpresa, portanto, que aproximadamente 5 a 8% dos participantes que são submetidos a intervenção coronariana percutânea apresentem fibrilação atrial e 20% a 30% dos participantes com FANV também apresentem doença arterial coronariana.Uma questão clínica surge quando participantes com FANV em tratamento com anticoagulante oral desenvolvem uma SCA ou necessitam de PCI. Os antagonistas da vitamina K (VKA) não demonstraram evitar trombose de stent e a terapia antiplaquetária dupla não forneceu proteção adequada contra acidentes vasculares cerebrais relacionados à FA. A adição de agentes antiplaquetários duplos ao VKA para evitar tanto eventos isquêmicos recorrentes quanto trombose de stent (?terapia tripla?) é conhecida, entretanto, por aumentar de forma significante a hemorragia. Há uma necessidade significante, não atendida para uma terapia de combinação com um perfil de risco/benefício mais aceitável para o tratamento de SCA em participantes com FANV.. Situação: concluído; Natureza: Pesquisa. publicação DOI: 10.1056/NEJMoa1817083. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Coordenador / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2016 - 2018

  1218.22: Estudo clínico multicêntrico, internacional, randomizado, de grupos paralelos, duplo-cego, controlado por placebo sobre a segurança cardiovascular e sobre o resultado microvascular renal com a linagliptina a 5 mg uma vez ao dia em pacientes com, Descrição: Descrição: CAAE: 18974313.8.2037.5413 A linagliptina é um inibidor disponível oralmente da enzima dipeptidilpeptidase IV (DPP-4) que promove a redução nos níveis glicêmicos em pacientes com diabete melito do tipo 2 (DMT2). A pesquisa visa comparar o tratamento com linagliptina com o tratamento com placebo enquanto terapia adicional ao padrão de cuidados em tratamentos antidiabéticos de base. Situação: concluído; Natureza: Pesquisa. publicação: DOI: 10.1001/jama.2018.18269. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2015 - 2018

  RIVAROXHFA3001 - Estudo Randomizado, Duplo-cego, Evento-dirigido, Multicêntrico, para Comparar a Eficácia e a Segurança de Rivaroxabana Oral com Placebo para a Redução do Risco de Óbito, Infarto do Miocárdio ou AVC em Participantes de Pesquisa com Insufic, Descrição: Descrição: CAAE: 32517514.0.2020.5413 Ao longo dos últimos trinta anos, houve uma mudança drástica do perfil de morbidade e mortalidade da população brasileira com grande predomínio das doenças e mortes devidas às doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), dentre elas o câncer e as doenças cardiovasculares. A carga econômica dessas doenças produz elevados custos para os sistemas de saúde e da previdência social devido à mortalidade e invalidez precoces, e, sobretudo para a sociedade, famílias e as pessoas portadoras. De acordo com o DATASUS a doença cardiovascular representa hoje no Brasil a maior causa de mortes. A rivaroxabana é um anticoagulante oral, de ação direta, inibidor do Fator Xa (FXa), que foi desenvolvido para o tratamento de diversas condições mediadas por trombose. O programa de desenvolvimento clínico para rivaroxabana é extenso, com mais de 70.000 participantes de pesquisa estudados desde estudos de Fase 1 até grandes estudos de Fase 3, abordando diversas indicações. Aproximadamente 40.000 desses participantes de pesquisa receberam rivaroxabana. A rivaroxabana é comercializada com o nome XARELTO®, e foi aprovado para múltiplas indicações em todo o mundo. A Insuficiência Cardíaca (IC) é uma doença protrombótica e a trombose pode estar associada ao aumento da morbidade e da mortalidade. A hipótese primária deste estudo é a de que a rivaroxabana 2,5 mg, tomada por via oral duas vezes ao dia (em combinação com o tratamento padrão), é superior ao placebo (em combinação com o tratamento padrão), em participantes de pesquisa com IC crônica e CAD significativa, após uma hospitalização por exacerbação da IC na redução do risco do composto de ACM, IM ou AVC.. Situação: concluído; Natureza: Pesquisa. Publicação: DOI: : 10.1056/NEJMoa1808848. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador.

• 2015 - 2017

  B1481022, Descrição: Descrição: CAAE: 25213113.8.2067.5413 PF-04950615 (RN316) é um anticorpo monoclonal humanizado que é um inibidor potente e seletivo da proproteína convertase kexina (PCSK9). PF- 04950615 aumenta a expressão dos receptores de LDL nos hepatócitos, diminuindo substancialmente os níveis de LDL-C, com ou sem tratamento concomitante com estatinas. Ele apresenta o potencial para ser uma terapia efetiva para pacientes com hiperlipidemia primária ou dislipidemia mista, e pode reduzir a ocorrência de eventos cardiovasculares (CV). O objetivo deste estudo é estabelecer a eficácia e segurança superiores do PF- 04950615 em comparação com o placebo, na redução do risco de eventos CV importantes em sujeitos com risco alto ou muito alto. Publicação: DOI: 10.1056/NEJMoa1701488. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raphael Aparecido Barreto da Silva - Integrante / Cássia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / João Moron Saes Braga - Integrante / Fabio Villaça Guimarães - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebelo Piedade - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante.

Prêmios