Eduardo Rodrigues da Silva

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Produções bibliográficas

• SILVA, E. R. ; MATIN, M. T. ; BECCENERI, A. B. ; SILVA, R. S. . The effect of nitric oxide on tumor and normal cells in a nanoparticulate system stimulated by the production of singlet oxygen from porphyrin-ruthenium complex. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, E. R. ; RINALDI NETO, F. ; BECCENERI, A. B. ; LUIZ, M. T. ; CHORILLI, M. ; SILVA, R. S. . Metal complexes in stimulated liposomal system: comparison in cytotoxicity assays between ruthenium-phthalocyanine and zinc-phthalocyanine in lung cancer cells. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CYTTON, N. R. ; SILVA, M. E. G. ; SILVA, E. R. ; VIANA, G. A. S. M. ; BATISTA, J. G. B. ; RAMOS, V. Z. ; INNOCENTINI, M. D. M. ; SOUZA, J. G. P. ; PASCHOALATO, C. F. P. R. . Produção de resina fenólica a partir da lignina extraída do licor negro da indústria de celulose. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, E. R. ; RIOS, R. R. ; BECCENERI, A. B. ; LUIZ, M. T. ; CHORILLI, M. ; SILVA, R. S. . The cytostatic and apoptotic effects of nitrosyl ruthenium complex such as cis-[RuNO(bpy)2(pyridine-x)]3+ complex in cancer cell line. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, E. R. ; ISMAIL, I. A. L. . Importância da secagem por aspersão (spray drying) para obtenção de extratos secos de fitoterápicos na indústria farmacêutica. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, E. R. ; ISMAIL, I. A. L. . Vantagens da utilização de spray drying na indústria de fitoterápicos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, S. I. V. ; MOREL, L. J. ; SILVA, E. R. ; ROSIFINI, F. ; PAULA, G. S. ; PAULA, E. J. M. S. ; PEREIRA, A. M. S. . Analysis of coumestane in extract of Eclipta prostrata L. (L.) in cutivated and in vitro material by HPLC-DAD. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Terapia fotodinâmica induzida por raios-x utilizando complexos de rutênio como agentes produtores de óxido nítrico e oxigênio singleto: Estudos químicos, fotoquímicos e biológicos em células tumorais e não tumorais, Descrição: A radioterapia (RT) é eficaz no combate ao câncer, mas a resistência tumoral pode limitar sua eficácia. A combinação de RT com quimioterapia busca reduzir doses, mas há preocupações com a toxicidade aos tecidos normais. A terapia fotodinâmica (TFD) surge como uma promissora alternativa, utilizando fotossensibilizadores (FSs) ativados por luz visível para destruir células tumorais. Embora eficaz em diversos tipos de câncer, como bexiga, pele, pulmão, esôfago e colo do útero, a TFD enfrenta desafios como fototoxicidade cutânea e necessidade de agentes mais seletivos. Combinar TFD e RT mostra potencial, mas enfrenta desafios na aplicação clínica. A terapia fotodinâmica induzida por raios-X (X-TFD) surge como possível solução, ativando FSs com raios-X para gerar espécies reativas de oxigênio (EROs), essenciais para eliminar tecidos neoplásicos. Pesquisadores buscam desenvolver espécies que absorvam a energia dos raios-X, reduzindo o risco de exposição e permitindo o uso de doses menores em comparação com a RT convencional. Neste projeto, objetivamos investigar a interação entre TFD e RT quando combinadas, utilizando a X-TFD para ativar FSs com potencial citotóxico em células cancerígenas e suas equivalentes normais. Para isso, utilizaremos complexos de rutênio-ftalocianinas, como [RuPc(4-pic)2] (Pc = ftalocianina; 4-pic = 4-picolina), para gerar EROs, e [RuPc(NO)(ONO)] para produzir EROs e nitrogênio (ERONs). Nosso objetivo é avaliar o efeito citotóxico dessas terapias combinadas por meio de uma análise abrangente, contemplando aspectos químicos, fotoquímicos, fotofísicos, fotobiológicos e bioquímicos em células tumorais de mama, como MDA-MB-231, MCF-7, SKBR-3, e em células normais de mama, MCF-10A, utilizando modelos 2D e 3D. Investigaremos minuciosamente os efeitos biológicos da presença de óxido nítrico (NO) e oxigênio singleto, especialmente, com foco na indução da morte celular pela combinação dessas terapias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Rodrigues da Silva - Integrante / Roberto Santana da Silva - Coordenador.

• 2022 - 2024

  Complexos nitrosilo-rutênio em sistemas de liberação nanoparticulado: medida da especificidade e avaliação citotóxica, Descrição: O óxido nítrico (NO) é um mensageiro biológico que tem vital importância em muitos processos fisiológicos, tais como o controle cardiovascular, a sinalização neural e a defesa contra microrganismos e tumores. Além disto, o NO é também anticancerígeno o que possibilitaria o uso de compostos doadores de NO em tratamentos clínicos. Baseado nas características químicas e biológicas da molécula NO é que se torna vital a busca de sistemas passíveis de liberar NO, de forma controlada, no sistema biológico. Uma das possibilidades iminentes envolve complexos nitrosilos de rutênio, cuja estratégia seria utilizar composto que fosse termodinamicamente estável, porém ativos quando estimulados. Porém, um dos grandes desafios enfrentados pela terapêutica atual para o tratamento de câncer é a falta de especificidade dos quimioterápicos às células tumorais e a presença de mecanismos de resistência a fármaco. Neste contexto, a nanotecnologia tem demonstrado avanços no direcionamento de fármacos ao seu alvo terapêutico, com consequente aumento da eficácia terapêutica e redução dos efeitos adversos. Além da vantagem dos nanocarreadores de prover o direcionamento de fármacos, esses sistemas são capazes de encapsular fármacos e protegê-los de possíveis degradações e inativações, prolongar o perfil de liberação do fármaco e aumentar o tempo de circulação sanguínea. Visando utilizar a potencialidade anticancerígena do NO, este projeto tem como objetivo geral sintetizar espécies que possam atuar como agentes doadores de NO por processo redutimétrico. A especificidade destes compostos será alcançada através do encapsulamento de complexos tipo {Ru-NO}3+ obtido quando o sistema for exposto em células metastáticas. O encapsulamento envolverá o desenvolvimento de nanopartículas, que submetida a estimulo propiciará a liberação destas espécies. Nestes estudos serão sintetizados as espécie cis-[Ru(NO)Cl(bpy)2] (bpy= 2,2'-bipiridina), cis-[RuCl(NO2)(bpy)2], cis-[Ru(bpy)2 NO(L)]n+ (L= cloreto, piridina, 4-picolina, 4-acetilpiridina). A caracterização química e cinética destes sistemas será avaliada por técnicas espectrofotométricas e eletroquímicas. Experimentos de citotoxicidade serão conduzidos com células cancerígenas e a viabilidade celular avaliada através do método MTT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eduardo Rodrigues da Silva - Integrante / Roberto Santana da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.