Lucas Lychowski Freire de Almeida

Outras informações:
Monitor de Ginecologia e Obstetrícia.

Outras informações:
Módulos: - Imunologia Básica - Imunologia Médica - Imunologia Diagnóstica

Outras informações:
Módulo: Clínica Médica II / Coordenador: Dr. Daniel Barretto Kendler

Outras informações:
Módulos: - Imunologia Básica - Imunologia Médica - Imunologia Diagnóstica / Coordenador: Dr. João Paulo de Biaso Viola

Outras informações:
- Diretor Científico da Liga de Oftalmologia Estácio de Sá (LOFTES)

Outras informações:
Título:Regulação Molecular da Ativação e Diferenciação de Linfócitos T CD8+: Aquisição de Funções Efetoras e de Memória Imunológica./ Para estudar as funções mediadas pelo fator de transcrição NFAT1,células T CD8+ serão extraídas a partir de linfonodos de camundongos controle C57BL/6 e também transgênicos,knockout para NFAT1.Serão,então,diferenciadas in vitro para células de memória e efetoras.Brevemente,células T CD8+ isoladas de camundongos naive serão enriquecidas através de seleção negativa,e a pureza,checada por FACS.Serão,então,ativadas in vitro com anti-CD3e e anti-CD28 sob condições que favoreçam a geração de células efetoras e de memória.1)Diferenciação de células T CD8 efetoras:Células T CD8+ isoladas serão ativadas com anti-CD3e anti-CD28 em poços recobertos com anti-IgG,na presença de IL-2,a partir do segundo dia,por 5 dias.2)Diferenciação de células T CD8 de memória:Células T CD8+ isoladas serão ativadas com anti-CD3e e anti-CD28 em poços recobertos com anti-IgG,na presença de IL-15 por 10 dias.Durante os três primeiros dias a cultura será suplementada com IL-7,e do segundo ao décimo dia com IL-2. 3)Células T serão ativadas com administração de PMA e Ionomicina por 6h,com administração de Brefeldina após 4h.4)Células T serão ativadas com administração de Anti-CD3 por 72h,com administração de Brefeldina nas 6h finais do processo de ativação.Amostras serão marcadas com marcadores de superfície e intracelulares e analisadas posteriormente por FACS.5)A caracterização fenotípica de células T CD8 naive ou diferenciadas será feita por avaliação da presença dos seguintes marcadores na superfície das células de interesse:CD44/CD62L/CD25/CD122/CD127.Para avaliação funcional,as células de memória ou efetoras serão estimuladas com anti-CD3e e anti-CD28 por 6h em poço recoberto de anti-IgG.Brefeldina será adicionada após 2 horas de estímulo.Fixação e Marcação intracelular com Granzima e IFN-G.6)Western Blot:Demonstrar a ausência da proteína NFAT1 em camundongos KO

Outras informações:
Aluno de Iniciação Científica do Departamento de Oftalmologia da Policlínica Ronaldo Gazolla, ingresso no projeto: Ensaio clinico randomizado sobre o efeito anestésico do cloridrato de oxibuprocaina a 0,4%: comparação entre a dupla vaporização em olhos fechados e a instilação de gota em olhos abertos./ Objetivos: Comparar a eficácia anestésica corneana do cloridrato de oxibuprocaina a 0,4% por vaporização ou dupla vaporização em olho fechado e em relação a instilação de gota em olho aberto em indivíduos que irão realizar exame de tonometria de aplanação. Avaliar o nível de dificuldade, a praticidade entre os métodos de administração e avaliar se a realização do exame de tonometria ocorreu sem intercorrências. Métodos: Ensaio clínico controlado, randomizado, pareado e mascarado, envolvendo duas séries de 100 olhos de 50 pacientes na Policlínica Ronaldo Gazolla - RJ, sem doenças oculares ou sistêmicas que comprometam a sensibilidade corneana. Será instilada 1 gota de cloridrato de oxibuprocaina a 0,4% em um olho aberto e aplicação única ou dupla de vaporizador da mesma solução oftálmica no olho contralateral que estará fechado. A sensibilidade corneana será medida com estesiômetro corneano antes da aplicação,1, 5, 10 e 15 minutos após. O processo de instilação ou vaporização será observado quanto a sua adequação técnica e a realização do exame de tonometria de aplanação. Após o processo será perguntado ao paciente, questões sobre o nível de facilidade e dificuldades percebidas de ambos os métodos. O efeito anestésico entre uma ou dupla vaporizações será comparado./ Orientador: Dr. Arlindo José Freire Portes

Outras informações:
Integrante do Grupo de Imunologia Molecular (INCA), ingresso no Projeto: Regulação Molecular da Ativação e Diferenciação de Linfócitos T CD8+: Aquisição de Funções Efetoras e de Memória Imunológica. Pesquisador Bolsista de Iniciação Científica pela Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), ingresso no Programa de Imunologia e Biologia de Tumores do Departamento de Pesquisa Experimental e Translacional do INCA./ Orientador: Dr. João Paulo de Biaso Viola.

Outras informações:
Estágio extracurricular não obrigatório no Centro de Terapia Intensiva (CTI 3) do Hospital Municipal Souza Aguiar (HMSA). Preceptor: Dr. Herbert Missaka

Outras informações:
Médico Adjunto da Seção de Saúde, Atendente e MPOM (médico Perito de OM).

Outras informações:
Guarda Marinha do Quadro de Médicos do Corpo de Saúde da Marinha do Brasil, especialidade Cirurgia Geral, aluno do Curso de Formação de Oficiais (CFO).