Mateus de Aguiar Viana

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Produções bibliográficas

• GOES, JOÃO VITOR CAETANO ; VIANA, MATEUS DE AGUIAR ; SAMPAIO, LETICIA RODRIGUES ; CAVALCANTE, CLARISSA BRENDA ALVES ; MELO, MAYARA MAGNA DE LIMA ; DE OLIVEIRA, ROBERTA TAIANE GERMANO ; BORGES, DANIELA DE PAULA ; GONÇALVES, PAOLA GYULIANE ; PINHEIRO, RONALD FEITOSA ; RIBEIRO-JUNIOR, HOWARD LOPES . Gene expression patterns of Sirtuin family members (SIRT1 TO SIRT7): Insights into pathogenesis and prognostic of Myelodysplastic neoplasm. GENE , v. 915, p. 148428, 2024.

• SAMPAIO, LETICIA RODRIGUES ; VIANA, MATEUS DE AGUIAR ; DE OLIVEIRA, VANESSA SILVA ; FERREIRA, BRUNA VITORIANO ; MELO, MAYARA MAGNA LIMA ; DE OLIVEIRA, ROBERTA TAIANE GERMANO ; BORGES, DANIELA DE PAULA ; MAGALHÃESA, SILVIA MARIA MEIRA ; PINHEIRO, RONALD F. . High PD-L1 expression is associated with unfavorable clinical features in myelodysplastic neoplasms. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 1, p. 1016, 2023.

• SAMPAIO, LR ; OLIVEIRA, VS ; VIANA, MA ; FERREIRA, BV ; MELO, MML ; SILVA, TMCE ; RIBEIRO, RCO ; DIAS, RDB ; MAGALHÃES, SMM ; PINHEIRO, RF . INCREASED PROGRAMMED DEATH LIGAND-1 EXPRESSION LEADS TO WORSE CLINICAL FEATURES IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 44, p. S201, 2022.

• OLIVEIRA, VS ; BRAGA, MC ; MONTE, CS ; VIANA, MA ; SAMPAIO, LR ; GOES, JVC ; PINHEIRO, GFA ; MINETE, NFA ; PINHEIRO, RF ; MAGALHÃES, SMM . ATM DNA METHYLATION ASSOCIATED WITH POOR PROGNOSIS AND LEUKEMIA TRANSFORMATION IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME PATIENTS. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 44, p. S207, 2022.

• PINHEIRO, GFA ; MELO, MML ; TEIXEIRA, MSC ; GOES, JVC ; VIANA, MA ; OLIVEIRA, VS ; HONORATO, JS ; SILVA, TMCE ; MAGALHÃES, SMM ; PINHEIRO, RF . CYTOGENETIC ANALYSIS OF 2,205 CASES OF HEMATOLOGICAL NEOPLASIA AND GENETIC DISEASES: A SINGLE CENTER EXPERIENCE. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 44, p. S204, 2022.

• COUTO, MS ; MELO, MML ; BORGES, DP ; OLIVEIRA, VS ; VIANA, MA ; OLIVEIRA, RTG ; SILVA, TMCE ; FILHO, RFP ; MAGALHÃES, SMM ; PINHEIRO, RF . HOW IMPORTANT IS THROMBOCYTOSIS FOR PROGNOSIS OF MDS WITH 3Q21Q26 SYNDROME?. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 44, p. S202, 2022.

• SAMPAIO, L. R. ; VIANA, M. A. ; CAVALCANTE, G. M. ; CORDEIRO, J. V. A. ; OLIVEIRA, V. S. . A VIA IMUNOLÓGICA ERVS-TLR3-IRF ESTÁ LIGADA À PATOGÊNESE DA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2022

  Sequenciamento de DNA Polimerases com atividade translesão em pacientes portadores de Síndrome Mielodisplásica, Descrição: Síndrome Mielodisplásica (SMD) é uma doença clonal de células precursorashematopoéticas caracterizada por citopenias, displasia da medula óssea, hematopoese ineficaz e risco deprogressão para leucemia mielóide aguda em até 30 dos casos. É a doença primária da medula ósseamais comum do mundo ocidental e afeta, mais comumente, indivíduos idosos com incidência de até 80casos/100 mil habitantes/ano. Alterações citogenéticas e/ou mutações gênicas são encontrados em até80 dos casos e acredita-se que estas alterações sejam decorrentes de lesões no DNA. O genomahumano é constantemente atacado por moléculas reativas endogenamente produzidas, primariamente viarespiração mitocondrial, ou por agentes exógenos/ambientais, físicos, químicos e biológicos. Nestemomento, um sistema de reparo do DNA é ativado, corrigindo as lesões e evitando instabilidadegenômica. DNA polimerases são enzimas responsáveis pela replicação do DNA. Porém, estas nãoconseguem sintetizar o material genético quando o DNA foi lesionado. Neste momento, são recrutadasDNA polimerases especializadas no reparo de erros denominadas DNA polimerases com atividade detranslesão (atividade TLS). Algumas pesquisas sugerem que estas enzimas conseguem corrigir o DNAlesionado, porém, neste processo, podem gerar mutações pontuais e instabilidade genômica. O objetivodeste estudo é avaliar a presença de mutações e polimorfismos nas enzimas DNA polimerases comatividade TLS (POLH, POLL, REV3L, POLN, POLQ, POLI, POLM e REV1) em pacientes com SMD,associando às alterações cromossômicas, às variáveis clínicas e laboratoriais e à expressão gênica eidentificá-las como possíveis biomarcadoes e novos alvos terapêuticos. Serão avaliados 100 pacientescom SMD da Universidade Federal do Ceará e 10 controles (doadores de medula óssea). O estudocitogenético da medula óssea será realizado por cultura de curta duração com técnica da banda-G e apesquisa de mutações por Sequenciamento de última geração na plataforma MiSeq.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Aguiar Viana - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Roberta Taiane Germano de Oliveira - Integrante / Ivo Gabriel da Frota França - Integrante / Howard Lopes Ribeiro Junior - Integrante.

• 2020 - 2021

  Avaliação da Expressão dos Genes FGF-23 e IGF-1 como Biomarcadores em paciêntes portadores de sindrome mielodisplásica, Descrição: A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma neoplasia altamente heterogêna de cunho clonal causada por ineficiência no processo de diferenciação e maturação de células-tronco hematopoéticas (CTHs). A SMD é dita como uma doença senil em que, aproximadamente, 80% dos pacientes acometidos estão acima de 65 anos e pode levar a uma evolução para Leucemia Mieloide Aguda (LMA) em cerca de 40% dos casos.Os fatores de crescimento desempenham papéis importantes em muitos processos fisiológicos, como proliferação, diferenciação, metabolismo, sobrevivência celular, bem como o controle do ciclo celular e migração celular. Estudos recentes mostram que a inibição de FGF-23 resulta em aumento da eritropoiese, redução da apoptose das células eritroides e elevação da expressão de mRNA de eritropoietina renal e da medula óssea com níveis aumentados de eritropoietina circulante. A concentração de IGF-1 regula a expressão de IGF-1R, portanto, altas concentrações da proteína levam à regulação negativa do receptor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Aguiar Viana - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / João Victor Alves Cordeiro - Integrante / Mayara Magna de Lima Melo - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira Nunes - Integrante / Roberta Taiane Germano de Oliveira - Integrante / Howard Lopes Ribeiro Junior - Integrante.

• 2019 - 2021

  AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE EXPRESSÃO DOS GENES ALFA E BETA KLOTHO EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA, Descrição: : A Síndrome Mielodisplásica (SMD) se caracteriza por ser uma doença hematopoiética eheterogênea, manifestando variações clínicas e patológicas devido a ineficiente diferenciação celular.Essa ineficiência ocasiona citopenias periféricas, que deverão servir como parâmetro para acaracterização da doença.studos recentes vêm mostrando o gene Klotho como um importantebiomarcador para o câncer associado a proliferação e apoptose de células tumorais. O impacto clínico doKlotho na SMD ainda não é definido. Neste estudo, hipotetiza-se que a patogênese da SMD pode serafetada pelo bloqueio de expressão de Klotho, aumentando a produção de espécies reativas de oxigênio(ERO) no microambiente medular, atenuando assim os danos ao DNA nas CTH e levando aoaparecimento dos quadros de citopenias, perfil característico dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mateus de Aguiar Viana - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / João Victor Alves Cordeiro - Integrante / Howard Lopes Ribeiro Junior - Integrante.