Victor Alexandre dos Santos Valsecchi

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• PINHEIRO NETO, ALFREDO ; LUCCHESI, HENRIQUE LUCA ; Valsecchi, Victor Alexandre dos Santos ; WARD, LAURA STERIAN ; CUNHA, LUCAS LEITE . Immunotherapy for patients with thyroid cancer: a comprehensive appraisal. Chinese Clinical Oncology , v. 13, p. 36-36, 2024.

• dos Santos Valsecchi, Victor Alexandre ; BETONI, FELIPE RODRIGUES ; WARD, LAURA STERIAN ; CUNHA, LUCAS LEITE . Clinical and molecular impact of concurrent thyroid autoimmune disease and thyroid cancer: From the bench to bedside. REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS , v. 25, p. 5-17, 2024.

• Valsecchi, Victor Alexandre dos Santos ; DIAS, LARA FARIA SOUZA ; RIERA, RACHEL ; PACHECO, RAFAEL LEITE . Network of uncertainties: Network meta-analyses often does not mention key methodological components. JOURNAL OF EVALUATION IN CLINICAL PRACTICE , v. 1, p. 1, 2024.

• CUNHA, LUCAS LEITE ; Valsecchi, Victor Alexandre dos Santos ; WARD, LAURA STERIAN . Investigating population-level immunosenescence: From bench to bedside. Frontiers in Immunology , v. 13, p. 1-11, 2022.

• Valsecchi, VAS ; Rezende, L. F. M. . HOSPITALIZAÇÕES POR COVID-19 ATRIBUÍVEIS AOS FATORES CARDIOMETABÓLICOS NO BRASIL EM 2020. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Breseghelo, L ; Oliveira, LT ; Valsecchi, VAS ; Feliciano, DGCF ; Massabki, PS ; ROIZENBLATT, S. S. . APRENDENDO SEMIOLOGIA - O PAPEL DA MONITORIA EM TEMPOS DE PANDEMIA DE COVID-19. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Valsecchi, Victor Alexandre dos Santos ; Rezende, L. F. M. . HOSPITALIZAÇÕES POR COVID-19 ATRIBUÍVEIS AOS FATORES CARDIOMETABÓLICOS NO BRASIL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Moraes, C. F. ; Wertzner, M. ; Shimura, L. ; VALSECCHI, V. A. S. ; Brito, I. A. ; Bezerra, G. M. ; BRITO, B. M. . DISCUTINDO A INFODEMIA: MITOS E VERDADES SOBRE O CORONAVÍRUS E A INFLUÊNCIA DAS FAKE NEWS ENTRE ADOLESCENTES. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VALSECCHI, V. A. S. ; Bezerra, G. M. ; Colli, M. M. D. ; Demuner, M. S. ; Pestana, J. O. M. A. . PANORAMA DO PROGRAMA DE MENTORIA DA ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA: UM ESTUDO QUALITATIVO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Santos, M. M. ; VALSECCHI, V. A. S. ; Toledo, M. A. ; Araujo, A. V. . Tudo que você precisa saber sobre iniciação científica: módulo básico. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Sequencimento do Gene RET: estudo de ancestralidade, aspectos étnico-geográficos e econometria da implementação do diagnóstico genético em pacientes com suspeita de Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2 no Brasil, Descrição: A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (MEN2) é uma doença genética autossômica dominante representada por associações de tumores de origem endócrina e causada por mutações germinativas no gene RET. O acesso à testagem do gene RET possibilitou melhor individualização na conduta do paciente com MEN2, bem como o entendimento da ancestralidade molecular das mutações. Entretanto, não há estudos que tenham avaliado criticamente a relação custo-efetividade da implementação do teste molecular do gene RET em pacientes com carcinoma medular de tiroide ou suspeita para MEN2. O objetivo deste trabalho é avaliar criticamente os desafios da implementação do teste genético do gene RET em pacientes com carcinoma medular de tiroide a partir da perspectiva genético-etnográfica da ancestralidade molecular das mutações neste gene do território brasileiro. Este estudo faz parte de um projeto temático (FAPESP, 2021/02752-6) que direciona nossos esforços para o contínuo aperfeiçoamento do Consórcio Brasileiro de Neoplasia Endócrina Múltipla (BRASMEN). Para a busca de um possível efeito fundador ou de um ponto de coalescência no estudo da ancestralidade das diversas mutações propostas, faremos a análise de haplótipos do DNA genômico de pacientes índex ou de pacientes bastante representativos das variantes patogênicas escolhidas, empregando marcadores microssatélites que flanqueiam regiões de interesse do RET, como realizado em trabalhos anteriores. Adicionalmente, a revisão de escopo será conduzida seguindo as recomendações do Manual do Instituto Joanna Briggs para revisões de escopo. A questão de interesse para esta revisão será estruturada usando a sigla PCC da seguinte forma: (P) população: pacientes com carcinoma medular de tiroide; (C) conceito: sequenciamento do Gene RET; (C) contexto: quaisquer fatores culturais como localização geográfica e/ou interesses raciais ou de gênero. Será realizada uma busca ampla e sensível na literatura por meio de estratégias estruturadas, com descritores e sinônimos relevantes, nas seguintes bases de dados ou repositórios: Cochrane Library (via Wiley), Excerpta Medica dataBASE (EMBASE, via Elsevier), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE, via PubMed). O processo de seleção de estudos será realizado em duas fases utilizando a plataforma Rayyan. Os dados dos estudos incluídos serão extraídos de forma independente por dois autores e as discrepâncias de informação serão resolvidas por consenso, mediante consulta a um terceiro autor. Caso a revisão de escopo demonstre a existência de dados suficientes para traçar uma perspectiva de custo-efetividade em relação ao oferecimento do gene RET, será desenvolvida uma etapa adicional para realizar essa análise, seguida por um estudo de impacto orçamentário estimando a introdução deste teste no Sistema Único de Saúde. Estudos que integrem tanto a análise da ancestralidade quanto a análise econométrica são fundamentais para o entendimento total da viabilidade da implementação da testagem do gene RET. Isso porque a trajetória das diferentes mutações perpassando a história das civilizações e dos povos determina características clínicas, epidemiológicas e genéticas intrinsecamente geolocalizatórias que tornam a esta avaliação necessariamente singularizada em sua natureza etnográfica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Victor Alexandre dos Santos Valsecchi - Integrante / CUNHA, LUCAS LEITE - Coordenador.

• 2020 - Atual

  HOSPITALIZAÇÕES POR COVID-19 ATRIBUÍVEIS AOS FATORES CARDIOMETABÓLICOS NO BRASIL, Descrição: Em 2020, no Brasil, ocorreram 7,68 milhões de casos e 195 mil mortes por Covid-19. Sabe-se que, aproximadamente, 20% dos casos de Covid-19 necessitam de hospitalização. Dentre os fatores de risco para Covid-19 grave e, por consequência, hospitalizações, encontram-se idade avançada e a presença de condições cardiometabólicas, como hipertensão, diabetes, obesidade e doenças cardíacas. No Brasil, estima-se que a prevalência de pessoas com ao menos um fator de risco para COVID-19 grave varie de 34% (53 milhões) a 55% (86 milhões) dos adultos. A pandemia de Covid-19, combinada a uma alta prevalência dessas condições cardiometabólicas, sobrecarregam o sistema de saúde, de modo que entender essa dinâmica de hospitalizações e os fatores populacionais que contribuíram para esse aumento da gravidade da doença são fundamentais para planejamento de ações e intervenções, bem como da própria capacidade de atendimento do sistema de saúde. Utilizando-se dados de 88.531 adultos participantes da Pesquisa Nacional em Saúde de 2019, serão estimadas as prevalências de obesidade e de diagnóstico médico de hipertensão, diabetes, doenças cardíacas no Brasil segundo sexo, idade, raça/cor da pele e escolaridade. Estimativas de risco relativo (RR) para associações entre as condições cardiometabólicas e hospitalização por Covid-19 serão identificadas na literatura. Hospitalizações por Covid-19 no Brasil em 2020 serão obtidas no SIVEP-Gripe. Com base nessas informações, será calculada a proporção e o número das hospitalizações por Covid-19 atribuível às condições cardiometabólicas, individualmente e combinadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Victor Alexandre dos Santos Valsecchi - Integrante / Leandro Fórnias Machado de Rezende - Coordenador.

Prêmios