Ana Paula Picaro Michelli

Graduada em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André, especialista em técnicas avançadas em análises clínicas com ênfase em oncogenes e genes supressores de câncer pelo Programa de Especialização Profissional da Escola de Educação Permanente do Hospital das Clínicas (HCFMUSP), sob supervisão da Prof(a). Dra. Maria Aparecida Nagai. Experiência em boas práticas de laboratório, técnicas de cultura celular, esferoides, extração de RNA, extração e quantificação de proteínas, síntese de cDNA, PCR ? Real time, WesternBlot, PCR convencional e citometria de fluxo. Inglês intermediário.

Informações coletadas do Lattes em 10/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Técnicas avançadas em análises clinicas - oncogenes e genes supressores

2019 - 2020

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP
Título: Avaliação do perfil de expressão de genes da via do WNT em células de câncer de mama MDA-MB-231 com diferença de expressão do gene SPARC
Orientador: Profa. Dra. Maria Aparecida Nagai
Bolsista do(a): Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, SESSP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2014 - 2017

Centro Universitário Fundação Santo André
Título: Manifestações clínicas e cognitivas da Síndrome de Turner e a inclusão escolar: um estudo de caso
Orientador: Prof. Dra. Priscila Reina Siliano da Silva

Formação complementar

2019 - 2019

NR32 - Risco químico e resíduos de serviços de saúde. (Carga horária: 3h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.

2019 - 2019

Noções básicas de NR32. (Carga horária: 3h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.

2019 - 2019

NR32 - Risco Físico. (Carga horária: 3h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.

2019 - 2019

NR32 - Risco Biológico. (Carga horária: 3h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.

2019 - 2019

Técnicas laboratoriais básicas. (Carga horária: 5h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2019 - 2019

Bioética para residentes. (Carga horária: 30h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.

2018 - 2018

Técnicas em PCR. (Carga horária: 5h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2017 - 2017

Workshop Nacional de Perícia Criminal. (Carga horária: 10h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2017 - 2017

Técnicas em Biologia Molecular. (Carga horária: 7h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2015 - 2015

Técnicas Histológicas. (Carga horária: 6h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

2014 - 2014

Radicais livres e envelhecimento: aspectos neurológicos. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Fundação Santo André, CUFSA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Produções bibliográficas

  • BASTOS, D. R. ; CONCEICAO, M. P. F. ; MICHELLI, A. P. P. ; LEITE, J. M. R. S. ; DA SILVA, R. A. ; CINTRA, R. C. ; SANCHEZ, J. J. D. ; VILANOVA-COSTA, C. A. S. T. ; SILVA, A. M. T. C. . An In Silico Analysis Identified FZD9 as a Potential Prognostic Biomarker in Triple-Negative Breast Cancer Patients. European Journal of Breast Health , v. 17, p. 42-52, 2021.

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2020

    Avaliação do perfil de expressão de genes da via do WNT em células de câncer de mama MDA-MB-231 com diferença de expressão do gene SPARC, Descrição: O câncer de mama acometeu cerca de 11,6% da população feminina mundial em 2018. No Brasil o câncer de mama é o mais incidente entre as mulheres. Essa neoplasia pode ser dividida em Luminal A, Luminal B, Her2+ e Triplo Negativo. SPARC é um gene que codifica uma glicoproteína que interage com outras proteínas da Matriz Extracelular para promover a adesão celular, além de desempenhar funções em remodelação tecidual, angiogênese, desenvolvimento embrionário e tumorigênese. Aumento na expressão de SPARC já foi descrito em diversos tipos de neoplasias. Em contrapartida, existem relatos em que a baixa expressão de SPARC está relacionada a progressão tumoral e metástase. No câncer de mama, tanto a superexpressão quanto a regulação negativa de SPARC já foram associadas a um pior prognóstico. Em estudos anteriores do grupo, o perfil de expressão de células MCF7 com e sem expressão de SPARC foi avaliada na presença e ausência de Docetaxel e os resultados apontaram que SPARC pode modular genes da via do WNT. No presente estudo, nós avaliamos a expressão dos genes EGR1, WNT5a, PITX2 e WISP2 nas células MDAMB231 com e sem expressão de SPARC e na presença e ausência do Docetaxel. Como resultado, nós identificamos que a overexpressão de SPARC associada ao tratamento com Docetaxel (100nM) resultou na modulação negativa de EGR1 (p=0,031). Apesar dos trabalhos relatados na literatura terem MDA-MB-231 breast cancer cells with differences in SPARC expression observado significativa importância de PITX2, WISP2 e WNT5a na progressão do câncer de mama, nosso estudo não foi capaz de observar modulações significativas em células MDA-MB-231 SPARC+ tratadas com docetaxel.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula Picaro Michelli - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. , Avenida Doutor Arnaldo - até 599/600, Pacaembu, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 38933006

Experiência profissional

2014 - 2016

Sabina - Escola Parque do Conhecimento

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Atendimento escolar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2016

Instituto Argonauta Para Conservação Costeira e Marinha

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

2018 - 2019

Pró-Fórmula Quimioterápica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Atendimento ao cliente, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2020

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Especialização Profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento do projeto ?Avaliação do perfil de expressão de genes daviado WNT em células do câncer de mama MDA-MB-231 com diferença de expressão do gene SPARC? sob supervisão da Prof(a). Dra. Maria Aparecida Nagai, utilizando as técnicas de cultura celular, extração de RNA, extração e quantificação de proteínas, síntese de cDNA, PCR ? Real time, WesternBlot e PCR convencional.