Paulo Renato de Oliveira

Professor na Universidade estadual do centro-oeste do Paraná (UNICENTRO). Orientador de mestrado e doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Coordenador do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas, associação ampla UNICENTRO e UEPG. Pós-doutorado (CAPES-PNPD) na Universidade Federal de Santa Catarina com o projeto Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo substâncias ativas de origem natural e avaliação das propriedades biofarmacêuticas. Possui doutorado (UFSC) com bolsa de Doc.-Sanduiche SWE-CNPq na Universidade de Parma - Italia, mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2007) e graduação em Farmácia Industrial pela UFSM (2004). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: controle da qualidade, dissolução, desenvolvimento e validação de métodos, análise térmica, dispersões sólidas amorfas, estudos de bioisençãodesenvolvimento de comprimidos matriciais de liberação prolongada e sistemas Dome Matrix. https://orcid.org/0000-0003-0466-1327

Informações coletadas do Lattes em 01/02/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia

2007 - 2010

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Desenvolvimento Tecnológico e Avaliação In Vitro de Matrizes Hidrofílicas de Norfloxacino Contendo Polioxietileno e Hidroxipropilmetilcelulose.
Orientador: em Universita' degli Studi di Parma ( Paolo Colombo)
com Marcos Antônio Segatto Silva. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Norfloxacino; Liberação Prolongada; Comprimido Matricial; Hidroxipropilmetilcelulose; Polioxietileno; Dome Matrix. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2005 - 2007

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Ezetimiba por Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas,Ano de Obtenção: 2007
Sérgio Luiz Dalmora.Palavras-chave: Cromatografia Líquida; Espectrometria de Massas; Ezetimiba; Validação; Plasma Humano; Produtos Farmacêuticos. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biodisponibilidade e Farmacocinética. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Métodos Analíticos. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Industrial

2000 - 2004

Universidade Federal de Santa Maria

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Pós-doutorado

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Formação complementar

2016 - 2016

Planejamento Experimental. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual do Centro-Oeste, UNICENTRO, Brasil.

2009 - 2009

Tecnologia innovativa che rivoluzionerà la cromato. (Carga horária: 4h). , Universita' degli Studi di Parma, UNIPR, Itália.

2008 - 2008

Introductioin to Thermal Analysis and its Pratical. (Carga horária: 8h). , International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry, ICTAC, Estados Unidos.

2008 - 2008

Validação analítica e perfil de dissolução. (Carga horária: 16h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de Santa Catarina, CRF-SC, Brasil.

2007 - 2008

Idioma Italiano. , Centro di Cultura Italiana, CCI, Brasil.

2006 - 2006

Crom. Liquid. Espec. LC/MS, micro LC/MS, LC/MS/MS. (Carga horária: 8h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.

2006 - 2006

Bioequivalência: teoria e prática I. (Carga horária: 40h). , DYEDRA Serviços Científicos Ltda, DYEDRA, Brasil.

2006 - 2006

Bioequivalência: teoria e prática II. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Planejamento e Avaliação de Testes Biológicos. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2005 - 2005

Eletroforese Capilar: teoria e prática. (Carga horária: 40h). , Agilent Technologies, AGILENT, Brasil.

2005 - 2005

Capillary Electrophoresis Applications. (Carga horária: 4h). , 11o Simposio Latinoamericano en aplicaciones de la Electroforesis, LACE, Brasil.

2000 - 2005

Lingua Estrangeira Inglês. , Wizard, WIZARD, Brasil.

2004 - 2004

HPLC e Software EZChrom Elite Jasco. (Carga horária: 16h). , Cromatec - Jasco, CROMATEC - JASCO, Brasil.

2004 - 2004

Área Limpa. (Carga horária: 4h). , Cristália Produtos Químicos Farmacêticos LTDA, CRISTALIA, Brasil.

2004 - 2004

Boas Práticas de Fabricação. (Carga horária: 8h). , Cristália Produtos Químicos Farmacêticos LTDA, CRISTALIA, Brasil.

2003 - 2003

Fitoterapia. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2003 - 2003

Produção de cápsulas em farmácia. (Carga horária: 8h). , Associação dos Farmacêuticos do Rio Grande do Sul, AFARGS, Brasil.

2003 - 2003

Extresse oxidativo celular e suas implicações. (Carga horária: 4h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2003 - 2003

Planejamento Racional de Fármacos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

2001 - 2001

Tecnologias de produção de sólidos orais. (Carga horária: 6h). , Farmapolis, FARMAPOLIS, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos/Especialidade: Bioequivalência.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Métodos Analíticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biodisponibilidade e Farmacocinética.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioisenção.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

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Organização de eventos

OLIVEIRA, PAULO R. ; ROMANO, R. M. ; KHALIL, N. M. ; NOGUEIRA, C. . III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UNICENTRO/UEPG. 2018. (Congresso).

OLIVEIRA, Paulo Renato. . I Simpósio de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Associação ampla UNICENTRO-UEPG. 2012. (Congresso).

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Participação em eventos

XXVII Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC.XXVII Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC. 2018. (Encontro).

26 Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC.Debatedor. 2017. (Encontro).

25 Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC.Debatedor. 2016. (Encontro).

I International Symposium on Drug Delivery Systems. 2015. (Simpósio).

COLACRO XIV - Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas. 2012. (Congresso).

I Simpósio de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Associação Ampla UNICENTRO-UEPG. 2012. (Simpósio).

Seminário de Tecnologias de Formulação e Revestimento. 2009. (Seminário).

14th ICTAC - International Congress on Thermal Analysis and Calorimetry. 2008. (Congresso).

COLACRO XII: Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas. 2008. (Congresso).

FBPOL 2008 - 2nd French-Brazilian Meeting on Polymers. 2008. (Encontro).

II Simpósio de Cromatografia. 2006. (Simpósio).

1º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. 2005. (Congresso).

LACE 2005 - 11º Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la Electroforesis Capilar y Tecnología del Microchip en Biotecnologia, Biomedicina, Biofarmácia e Industria. 2005. (Simpósio).

Congresso Internacional de Biotecnologia. 2003. (Congresso).

IX Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da UFSM. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003. (Congresso).

Farmapolis - VIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. 2001. (Congresso).

Jornada Farmacêutica Prof. Zósymo Lopes dos Santos. 2001. (Congresso).

VIII Semana Acadêmica do Curso de Farmácia e Bioquímica. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Isabela Fanelli Barreto Biscaia

Oliveira, P. R.; TOMINAGA, T. T.; INTEMA, R. C.. COCRISTAIS COMO ESTRATÉGIA PARA O AUMENTO DA SOLUBILIDADE DA LAMOTRIGINA. 2019. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Laiane de Jesus Oliveira

MURAKAMI, Fábio SeigiOLIVEIRA, Paulo Renato.; GONCALVES, A. G.. Desenvolvimento Tecnológico de comprimidos orodispersíveis contendo cetoprofeno. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Raul Edison Luna Lazo

OLIVEIRA, Paulo Renato.MURAKAMI, Fábio Seigi; de PAULA, D.. Estudos de Formulação de Fluconazol Cápsulas e Avaliação in vitro segundo critérios de Bioisenção. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Guilherme Augusto Gomes Martins

OLIVEIRA, Paulo Renato.; CAMARGO, L. E. A.;MENDES, Cassiana. Quality by Design no desenvolvimento de nanocarreadores poliméricos contendo atorvastatina e aplicação em modelo de epilepsia in vivo. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Aline Biggi Maciel

OLIVEIRA, Paulo Renato.; MIYAHARA, R. Y.; Mendes, Cassiana. Planejamento e obtenção de dispersões sólidas contendo norfloxacino: estudos de dissolução em condições Sink e de supersaturação. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: RAFAELA ZIELINSKI CAVALHEIRO DE MEIRA

OLIVEIRA, Paulo R.; CARRARO, E.;MURAKAMI, Fábio Seigi. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA QUANTIFICAÇÃO E DISSOLUÇÃO IN VITRO DE DAPAGLIFLOZINA. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Pedro Nicolau Severino Jr

OLIVEIRA, Paulo Renato.; PEREIRA, Rafael Nicolay; KHALIL, N. M.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro e in vivo de complexos contendo hidroclorotiazida, b-ciclodextrina e colato de sódio. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Lilian Klein Teleginski

Renato de Oliveira, Paulo; MAINARDES, R. M.; BONADIO, T. G. M.. Estudo de compatibilidade e avaliação da dissolução in vitro de formulações comerciais contendo fluconazol segundo os critérios da bioisenção. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Leiziani Gnatkowski Martins

MAINARDES, R. M.;Renato de Oliveira, Paulo; SENNA, Elenara. L.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de nanopartículas de PLGA e PLGA-P80 contendo melatonina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Luciana Facco Dalmolin

OLIVEIRA, Paulo Renato.; GHEDINI, P. C.; MAINARDES, R. M.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antioxidante de nanopartículas de poli(ácido latico) contendo vanilina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Paola Aline Amarante Borba

OLIVEIRA, Paulo Renato.; KRATZ, J.; BARRETO, P. L. M.. Estratégias tecnológicas visando aumentar a solubilidade e o perfil de dissolução da telmisartana. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Luiza Ferreira Domingos

Oliveira, Paulo Renato de. Desenvolvimento de sistemas microestruturados a base de polihidroxialcanoatos para liberação periodontal do naproxeno. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Angélica Madoglio

OLIVEIRA, Paulo R.. Investigação Fitoquímica de partes aéreas de Passiflora alada Curtis. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Luiza Marin Bortoluzzi Limberger

Oliveira, Paulo Renato de. Estudo do polimorfismo em diferentes fármacos de interesse para a indústria farmacêutica: cimetidina, mebendazol e paracetamol. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Alessander Carlos Bedin

Oliveira, Paulo Renato de. Nanoemulsões contendo benzoilmetronidazol: desenvolvimento, caracterização e estudo de liberação in vitro. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fabiana Vieira Lima

SILVA, M. A. S.; CAMPOS, A. M.; PARIZE, A. L.;OLIVEIRA, Paulo R.. Estratégias de Vetorização por Nanotecnologia do Ativo Peróxido de Carbamida para Clareamento Dental. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Carolina de Melo Miranda

SILVA, Marcos Antonio Segatto; PEZZINI, B. R.; STOCO, P. H.; PARIZE, A. L.; CAON, T.;Oliveira, P R; SILVA, R. M. L.. DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS GASTRORRETENTIVOS DO TIPO DOME MATRIX CONTENDO BENZNIDAZOL E ESTRATÉGIAS PARA MELHORIA DA SOLUBILIDADE AQUOSA E REDUÇÃO DA TOXICIDADE. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Amarilis Scremin Paulino

CARDOSO, Simone Gonçalves; FURLAN, F.;OLIVEIRA, Paulo R.; SOLDI, V.; BLOCK, Jane. M.; SENNA, Elenara. L.. Cristais ocos como estratégia para o incremento da velocidade de dissolução de fármacos pouco solúveis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Isabela Fanalli Barreto Biscaia

CARDOSO, S. G.OLIVEIRA, PAULO R.; TOMINAGA, T. T.. Estudos de cocristais de lamotrigina e nicotinamida. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Aline Biggi Maciel

CARRARO, E.; MIYAHARA, R. Y.;OLIVEIRA, Paulo R.. Avaliação do Incremento da Solubilidade do Fármaco Norfloxacino através da obtenção de dispersão sólida pelo método de spray drying. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Raul Luna Lazo

OLIVEIRA, Paulo R.; de PAULA, D.; CAMARGO, L. E. A.. Estudos de pré-formulação de fluconazol cápsulas e avaliação in vitro segundo os critérios de bioisenção. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Guilherme Augusto Gomes Martins

OLIVEIRA, Paulo R.; MAINARDES, R. M.; MIYAHARA, R. Y.. Quality by Design no desenvolvimento de nanocarreadores poliméricos contendo atorvastatina e aplicação em modelo de epilepsia in vivo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: RAFAELA ZIELINSKI CAVALHEIRO DE MEIRA

OLIVEIRA, Paulo R.; CARRARO, E.; KHALIL, N. M.. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA QUANTIFICAÇÃO E DISSOLUÇÃO IN VITRO DE DAPAGLIFLOZINA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Pedro Nicolau Severino Junior

Oliveira, Paulo Renato de; CARRARO, E.; KHALIL, N. M.. Complexos b-ciclodextrina, hidroclorotiazida e colato de sódio: avaliação da fotoestabilidade e atividade diurética in vivo. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Jessica Duarte Verbaneck

SILVA, W. C. F. N.;Oliveira, Paulo Renato de; ROMANO, R. M.. Avaliação Bioquímica, Hematológica e Nutricional de pacientes com doença de Alzheimer. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Lilian Klein Teleginski

Renato de Oliveira, Paulo; MAINARDES, R. M.; CARRARO, E.. Estudo de compatibilidade e avaliação da dissolução in vitro de formulações comerciais contendo fluconazol como pré-requisito à bioisenção. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Luciana Facco Dalmolin

MAINARDES, R. M.;Renato de Oliveira, Paulo; TOMINAGA, T. T.. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de PLA contendo vanilina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Leiziani Gnatkowski Martins

Renato de Oliveira, Paulo; MAINARDES, R. M.; ASCARI, J.. Desenvolvimento de nanopartículas de PLGA e PLGA revestidas com polissorbato 80 contendo melatonina e avaliação da atividade antioxidante. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Talita Cristina Moreira Moraes Carraro

OLIVEIRA, Paulo R.; KHALIL, N. M.; FARAGO, P. V.. Desenvolvimento, caracterização físico-química e biológica de nanopartículas poliméricas contendo anfotericia B. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Llaís Mendes Dellê

OLIVEIRA, Paulo Renato.BERNARDI, Larissa Sakis; de PAULA, D.. Avaliação da gastrorresistência de cápsulas magistrais contendo brometo de pinavério. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Flávia Pasini Ávila

BERNARDI, Larissa SakisOLIVEIRA, Paulo Renato.; de PAULA, D.. Desenvolvimento de protetor solar: modificação da hidroxiapatita para aplicação como filtro solar inorganico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Susan Keity Breda

OLIVEIRA, Paulo Renato.; LUDWIG, D. B.;BERNARDI, Larissa Sakis. Caracterização físico-química da atorvastatina e desenvolvimento de metodologia para quantificação do fármaco em sistemas nanoestruturados. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Dayane C

de PAULA, D.; TOLOTTI, M. F.;OLIVEIRA, Paulo R.. de Moraes.Otimização dos parâmetros de formulação de protetores solares à base de filtros inorgânicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Luciana F

LUDWIG, D. B.;OLIVEIRA, Paulo R.; FREITAS, G. B. L.. Dalmolin.Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas poliméricas contendo curcumina e resveratrol. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Loriangela M

LUDWIG, D. B.;OLIVEIRA, Paulo R.; CAMARGO, L. E. A.. Dalposso.Desenvolvimento de nanopartículas de plga e plga-peg contendo curcumina e sua avaliação citotóxica sobre células hep-2. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

OLIVEIRA, Paulo R.; de PAULA, D.; ROMANO, M. A.. Banca Examinadora do Teste Seletivo para Professores Colaboradores - Farmacognosia e Fitoterapia ? RT 40. 2016. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

OLIVEIRA, Paulo R.; de PAULA, D.; ROMANO, M. A.. Banca Examinadora do Teste Seletivo para Professores Colaboradores - Farmacognosia e Fitoterapia ? RT 20. 2016. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Renato de Oliveira, Paulo; PORTELA, B. S.; FASSHEBER, J. R. M.. Banca Examinadora do Teste Seletivo para Professores Colaboradores - Biodinâmica do Movimento. 2014. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

OLIVEIRA, Paulo R.; KNOB, A.; GREGATI, R. A.. Banca Examinadora do Teste Seletivo para Professores Colaboradores - Ciências Farmacêuticas com Enfase em Estágio RT 40. 2012. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

OLIVEIRA, Paulo Renato.; KNOB, A.; GREGATI, R. A.. Banca Examinadora do Teste Seletivo para Professores Colaboradores - Ciências Farmacêuticas com Enfase em Estágio RT 20. 2012. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Oliveira, Paulo Renato; KHALIL, N. M.; FIGUEIREDO, D. L. A.. Avaliação de desempenho - Ascenção de Nível - De adjunto A para Adjunto B - Docente Renata Marino Romano. 2018. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

de Oliveira, Paulo Renato; BONINI, J. S.; ROMANO, R. M.. Ascenção de Nível - Docente Rubiana Mara Mainardes. 2017. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Oliveira, Paulo Renato de; KHALIL, N. M.; CARRARO, E.. Ascenção de Nível - De adjunto C para Adjunto D - Docente Daniel de Paula. 2015.

Oliveira, Paulo Renato de; MAINARDES, R. M.; KHALIL, N. M.. Ascenção de Nível - De adjunto B para Adjunto C - Docente Juliana Sartori Bonini. 2015. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

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Comissão julgadora das bancas

Silvia Lucia Cuffini

Silvia L. Cuffini; Clarise Rolim; Nadia Volpato; Flávio H. Reginatto; Elenara Lemos Senna. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de Norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Silvia Lucia Cuffini

Silvia L. Cuffini; Valdir Soldi; Elenara Lemos Senna. Desenvolvimento Tecnológico e Avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de Norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxiproppilmetilcelulose. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Sergio Luiz Dalmora

DALMORA, S. L.; SOARES, Carlos Roberto Jorge (Carlos Roberto Jorge Soares);MACEDO, R. O.. Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Ezetimiba por Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Elenara Maria Teixeira Lemos Senna

LEMOS-SENNA, E.CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Clarice Madalena Bueno Rolim

ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CUFFINI, S.; VOLPATO, N.; REGINATO, F. H.; SENNA, E. M. T. L.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Flavio Henrique Reginatto

SENNA, Elenara Lemos; VOLPATO, N.;REGINATTO, F.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de Norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Nadia Maria Volpato

VOLPATO, N. M.; ROLIM, C.; CUFFINI, S.; SENNA, E. L.; REGINATTO, F. H.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

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Orientou

Andressa Panegalli Hosni

Avaliação do efeito cicatrizante de géis de celulose; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jaine Paula Da Luz

Estratégias inovadoras para o aumento da solubilidade de Pterostilbeno; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Camila Nogueira

Avaliação in vitro e in vivo de nanocarreadores polímericos contendo atorvastatina e rosuvastatina; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Sarah Jáuregui Zela

DESENVOLVEMENTO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DISPERSÕES SÓLIDAS AMOFAS DE NORFLOXACINO COMO UM SISTEMA SUPERSATURADO DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACO; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Isabela Fanelli Barreto Biscaia

ESTUDO DE COCRISTAIS DE LAMOTRIGINA E NICOTINAMIDA: DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA BIOANALÍTICA, AVALIAÇÃO in vivo E FORMULAÇÃO DE COMPRIMIDOS; Início: 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Débora Fernanda Veres Ronik

Obtenção de co-cristais para o aumento da solubilidade de fármacos hipolipemiantes e melhora da atividade in vivo; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

RAFAELA ZIELINSKI CAVALHEIRO DE MEIRA

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO DE ACICLOVIR EM ASSOCIAÇÃO COM L-LISINA PARA O TRATAMENTO DO HERPES OROFACIAL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Patricia Pacheco Tyski Suckow

DESENVOLVIMENTO DE SPRAY CONTENDO RESVERATROL PARA USO CONCOMITANTE AO LED NA RECUPERAÇÃO DE FERIDAS INDUZIDAS EM PELE DE RATOS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Ana Carolina Dorigoni Bini

Avaliação da luz de LED concomitante à aplicação de medicamentos em modelo de cicatrização in vivo; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Julia de Miranda Peceguini

Caracterização físico química e estudos de compatibilidade de aciclovir e lisina; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; (Orientador);

Bethania Galvão Assis

Controle da qualidade de medicamentos defeituosos encontrados em farmácia municipal; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Renata Oliari Moreto

Desenvolvimento de nanocarreadores poliméricos contendo de atorvastatina e rosuvastatina; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; (Orientador);

Isabela Fanelli Barreto

COCRISTAIS COMO ESTRATÉGIA PARA O AUMENTO DA SOLUBILIDADE DA LAMOTRIGINA; 2019; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Guilherme Augusto Gomes Martins

Quality by Design no desenvolvimento de nanocarreadores poliméricos contendo atorvastatina e aplicação em modelo de epilepsia in vivo; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Aline Biggi Maciel

Planejamento e obtenção de dispersões sólidas contendo norfloxacino: estudos de dissolução em condições Sink e de supersaturação; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Raul Luna Lazo

Estudos de Formulação de Fluconazol Cápsulas e Avaliação in vitro segundo critérios de Bioisenção; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Rafaela Zielinski de Meira

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA QUANTIFICAÇÃO E DISSOLUÇÃO IN VITRO DE DAPAGLIFLOZINA; 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Pedro Nicolau Severino Junior

Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro e in vivo de complexos contendo hidroclorotiazida, b-ciclodextrina e colato de sódio; 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Lilian Klein Teleginski

Estudo de compatibilidade e avaliação da dissolução in vitro de formulações comerciais contendo fluconazol como pré-requisito à bioisenção; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Cassiana Mendes

ESTUDO FÍSICO-QUÍMICO E MICROBIOLÓGICO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO DE NORFLOXACINO E CICLODEXTRINAS; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Paulo Renato de Oliveira;

Talita Bischof

Brucelose Humana; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Saúde Coletiva) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Cassiana Mendes e Ana Paula Costa

AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DE SUSPENSÕES PEDIÁTRICAS MANIPULADAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO/UFSC (Co-orientação); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Carolina Gonçalves Plácido e Isabella Regina da Silva

CONTROLE DE QUALIDADE E AVALIAÇÃO DA EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA DE COMPRIMIDOS CONTENDO 10 mg DE SINVASTATINA (Co-orientação); 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Carla Fernanda Alonso

Obtenção e caracterização de co-cristais de Lamotrigina com Nicotinamida; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Bruna Nubia do Carmo

Inspeção Visual de Medicamentos Dispensados em Farmácias Municipais; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Jaine Paula Da Luz

Desenvolvimento de creme contendo aciclovir em associação com L-lisina para o tratamento do herpes orofacial; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Carla Fernanda Alonso

Inspeção visual de medicamentos dispensados em farmácias municipais; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Julia de Miranda Peceguini

Avaliação dos perfis de dissolução in vitro de comprimidos contendo aciclovir; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Andressa Panegalli Hosni

Desenvolvimento de formulações contendo Cecropia pachystachya ou Ilex paraguariensis para futura terapia em cicatrização; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Andressa Leticia Miri

Estudo de extrato padronizado de Cecropia glaziovii Sneth (Embaúba) concomitante ao LED na recuperação de lesões epidérmicas; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Patrícia Geraldis Toledo

Aprimoramento de invólucros de cápsulas de gelatina Ágar-Ágar para administração de fármacos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Lays Gabrielle Ramos

Otimização da formulação de nanopartículas de atorvastatina aplicando desenho experimental; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Camila Nogueira

Desenvolvimento de creme antienvelhecimento contendo resveratrol; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Julia de Miranda Peceguini

Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos contendo cloridrato de propranolol nos critérios da bioisenção; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Jaine Paula Da Luz

Desenvolvimento de formulação farmacêutica em gel contendo fármaco anti-inflamatório; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Jaine Paula Da Luz

Desenvolvimento de comprimidos orodispersíveis por liofilização para incorporação de primaquina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Letícia Lais da Silva

: Avaliação da composição de géis energéticos comerciais e desenvolvimento de formulação; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Lays Gabrielle Ramos

Estudos de obtenção e revestimento de nanopartículas contendo atorvastatina para liberação sítio-específica no cérebro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Laiane de Jesus Oliveira

Desenvolvimento de filmes de gelatina para administração de fármacos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Jaine Paula Da Luz

Desenvolvimento de comprimidos orodispersíveis por liofilização para incorporação de fármacos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Carolina Martins Abreu

Avaliação da fotoestabilidade de complexos de Hidroclorotiazida com ciclodextrinas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Aline Biggi Maciel

Estudos de compatibilidade fármaco-excipiente de fluconazol como pré-requisito à bioisenção; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Lays Gabrielle Ramos

Hidroclorotiazida: Estudo de impurezas e produtos de degradação; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Lays Gabrielle Ramos

Obtenção e caracterização de polimorfos da hidroclorotiazida; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Ana Deise Antunes dos Santos

Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Aline Biggi Maciel

Avaliação da dissolução in vitro de formulações comerciais contendo fluconazol como pré-requisito a bioisenção; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Carolina Martins Abreu

Estudo do aumento da solubilidade da hidroclorotiazida pela complexação com ciclodextrinas; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Susan Keity Breda

Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Barbara Paula Wiemes

Complexos de norfloxacino e ciclodextrinas: influência do processo de obtenção e caracterização (Co-orientação); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Cassiana Mendes

Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas Contendo Norfloxacino; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Cassiana Mendes

Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas Contendo Norfloxacino; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Cassiana Mendes

Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas Contendo Norfloxacino; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Vítor Todeschini

Desenvolvimento e avaliação de metodologias para caracterização e avaliação de ezetimibe; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

Patrícia Geraldis Toledo

Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Paulo Renato de Oliveira;

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Foi orientado por

Sergio Luiz Dalmora

Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Ezetimiba por Cromatografia Líquida e Espectrometria de Massas; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Sergio Luiz Dalmora

Estudo de Equivalência de Medicamentos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Sergio Luiz Dalmora

Caracterização Físico-química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombiante; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Sergio Luiz Dalmora

Estudo de Equivalência de Medicamentos Genéricos; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Incentivo à Extensão; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Sergio Luiz Dalmora

Controle Biológico de Medicamentos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Sergio Luiz Dalmora;

Marcos Antonio Segatto Silva

Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas de Norfloxacino Contendo Polioxietileno e Hidroxipropilmetilcelulose; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Antonio Segatto Silva;

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Produções bibliográficas

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  • BERTOL, Charise Dallazen ; KUMINEK, Gislaine ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; SILVA, M. A. S. ; STULZER, Hellen Karine ; CRUZ, Ariane Pinheiro ; RAUBER, Gabriela Schneider . Development and Validation of a Solid-Phase Extraction and Liquid Chromatographic Method for Determination of Primaquine Extended Release Tablets in Dog Plasma. In: COLACRO XII: Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2008, Florianópolis - SC. COLACRO XII, 2008.

  • MURAKAMI, Fábio Seigi ; MENDES, Cassiana ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; SILVA, M. A. S. ; NEGRÃO, Aureanna Nairne . Compatibility Study of Omeprazole with Pharmaceutical Excipients: an HPLC Investigation. In: COLACRO XII: Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2008, Florianópolis - SC. COLACRO XII, 2008.

  • Silva Júnior, José da ; Cunha, Carlo R. da ; RODRIGUES FILHO, Ubirajara P. ; Silva, Marcos A. Segatto ; OLIVEIRA, Paulo R. . Improving the Quality of Silica obtained from Rice Hull for Electronic Applications. In: VII Encontro da SBPMat, 2008, Guarujá. VII Encontro da SBPMat, 2008. p. A508.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BERNARDI, Larissa Sakis ; STULZER, Hellen Karine ; TAGLIARI, Monika Piazon ; BERTOL, Charise Dallazen ; SILVA, M. A. S. . Characterization of Norfloxacin, Polyox WSR301, Polyox WSRN80, and Compatibility Studies for the Development of Extended Release Tablets. In: FBPOL 2008 - 2nd French-Brazilian Meeting on Polymers, 2008, Florianópolis - SC. FBPOL - 2008, 2008.

  • TODESCHINI, Vitor ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SANGOI, Maximiliano da Silva . Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Ezetimibe. In: 22a Jornada Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria - RS. ANAIS 22a JAI, 2007.

  • CENI, Danieli Catia ; DALMORA, Sergio Luiz ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; FRONZA, Márcio ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Desenvolvimento e Validação de Método por LC-MS/MS para Determinação de Etoricoxibe em Plasma Humano e Produtos Farmacêuticos. In: XX Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria, 2006.

  • FRONZA, Márcio ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; WRASSE, Micheli ; DALMORA, Sergio Luiz . Avaliação dos Efeitos do Valdecoxibe sobre os Parâmetros Hemostáticos de Ratos Wistar. In: XX Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria, 2006.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago ; TODESCHINI, Vitor ; BERNARDI, Raquel Martini ; DALMORA, Sergio Luiz . Determination of Ezetimibe and Simvastatin by Liquid Chromatography in Pharmaceutical Products. In: II Simpósio de Cromatografia, 2006, São Pedro - SP, 2006.

  • BARTH, Thiago ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; SILVA, Lucélia Magalhães ; FERRETTO, Ricardo Machado ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; DALMORA, Sergio Luiz . Evaluation of rhEPO in Pharmaceutical Formulations by RP-LC and Bioassay. In: II Simpósio de Cromatografia, 2006, São Pedro - SP, 2006.

  • AREND, Marcela Zart ; CARDOSO, Simone Gonçalves ; DALMORA, Sergio Luiz ; BARTH, Thiago ; BAJERSKI, Lisiane ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Determination of Cetirizine in Tablets and Coumpouded Capsules by Capillary Electrophoresis. In: II Simpósio de Cromatografia, 2006, São Pedro - SP, 2006.

  • BERNARDI, Raquel Martini ; DALMORA, Sergio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago ; D'AVILA, Felipe Bianchini ; SILVA, Lucélia Magalhães . Avaliação de Potência de Formulações Farmacêuticas de Somatropina. In: XXI Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria - RS, 2006.

  • TODESCHINI, Vitor ; DALMORA, Sergio Luiz ; SILVA, Lucélia Magalhães ; BARTH, Thiago ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Análise de Ezetimibe por Cromatografia Eletrocinética Micelar (MECC) em Formulações Farmacêuticas. In: XXI Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria - RS, 2006.

  • CENI, Danieli Catia ; DALMORA, Sergio Luiz ; TODESCHINI, Vitor ; BARTH, Thiago ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxibe. In: XXI Jornada Acadêmica Integrada, 2006, Santa Maria - RS, 2006.

  • BERNARDI, Raquel Martini ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; BARTH, Thiago ; DALMORA, Sergio Luiz . Desenvolvimento e Validação de Metodologia por Cromatografia Líquida para Determinação de Propranolol em Plasma Humano. In: I Congresso de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá - PR, 2006.

  • TODESCHINI, Vitor ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; BERNARDI, Raquel Martini ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and Validation of a LC-MS/MS Method for the Determination of Ezetimibe and its Glucuronide Metabolite in Human Plasma. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia, 2006.

  • BRUM JÚNIOR, Liberato ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; CENI, Danieli Catia ; BARTH, Thiago ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and Validation of a Capillary Zone Electrophoresis Method for the Determination of Etoricoxib in Pharmaceutical Dosage Forms. In: LACE 2005 - 11º Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la Electroforesis Capilar y Tecnología del Microchip en Biotecnologia, Biomedicina, Biofarmácia e Industria, 2005, Guarujá - SP, 2005.

  • FRONZA, Márcio ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; BERNARDI, Larissa Sakis ; DALMORA, Sergio Luiz . Simultaneous Determination of Nimesulide and Valdecoxib by Micellar Eletrokinetic Capillary Chromatography in Pharmaceutical Formulations. In: LACE 2005 - 11º Simposio Latinoamericano en Aplicaciones de la Electroforesis Capilar y Tecnología del Microchip en Biotecnologia, Biomedicina, Biofarmácia e Industria, 2005, Guarujá - SP, 2005.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; FRONZA, Márcio ; BARTH, Thiago ; DALMORA, Sergio Luiz . Determination of Ezetimibe in Human Plasma by LC-MS/MS. In: 1º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas, 2005, Campinas - SP, 2005.

  • BRUM JÚNIOR, Liberato ; CENI, Danieli Catia ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; XARÃO, Camila Silveira ; DALMORA, Sergio Luiz . Determination of Etoricoxib in Human Plasma and Pharmaceutical Dosage Forms by Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry. In: 1º Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas, 2005, Campinas - SP, 2005.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago ; BERNARDI, Larissa Sakis ; TODESCHINI, Vitor ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and Validation of an RP-HPLC Method for the Determination of Ezetimibe in Pharmaceutical Formulations. In: X Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial, 2005, Buenos Aires - Argentina, 2005.

  • CENI, Danieli Catia ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago ; SCHMIDT, Cleber Alberto ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; DALMORA, Sergio Luiz . Análise Fisico-química de Somatropina em Produtos Farmacêuticos. In: Farmapolis, 2004, Florianópolis, 2004.

  • DALMORA, Sergio Luiz ; MASIERO, Sílvia Maria Krug ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; CENI, Danieli Catia ; WRASSE, Micheli ; BRUM JÚNIOR, Liberato . Avaliação Biológica de Potência de rhG-CSF e de Suas Formas Alteradas. In: XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2004, Águas de Lindóia, 2004.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; DALMORA, Sergio Luiz ; BERNARDI, Larissa Sakis ; FRONZA, Márcio ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; WRASSE, Micheli . Otimização do Ensaio Biológico para Avaliação de Potência de Eritropoietina Humana Recombinante. In: XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004, Santa Maria, 2004.

  • VACCARI, Silvana Ferreira ; FRONZA, Márcio ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; MASIERO, Sílvia Maria Krug ; DALMORA, Sergio Luiz . Bioassay of Recombinant Human Erythropoietin. In: International ICLAS Regional Scientific Meeting - Advances in the Care and Use of Laboratory Animals, 2004, Buenos Aires, 2004.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; VACCARI, Silvana Ferreira ; SCHMIDT, Cleber Alberto ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; DALMORA, Sergio Luiz . Avaliação da Atividade de Enoxaparina. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Pinhais - PR, 2003.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; CODEVILLA, C. F. ; MAGNI, D. V. ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; SILVEIRA, R. L. ; DALMORA, Sergio Luiz . Identificação, Atividade Biológica e Físico-química do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos Recombinante. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, 2003, Santa Maria, 2003.

  • MASIERO, Sílvia Maria Krug ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; WRASSE, Micheli ; BARTH, Thiago ; VACCARI, Silvana Ferreira ; DALMORA, Sergio Luiz . Avaliação da Atividade de Enoxaparina Sódica. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, 2003, Santa Maria, 2003.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. ; VACCARI, Silvana Ferreira ; MASIERO, Sílvia Maria Krug ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; DALMORA, Sergio Luiz . Ensaio de Potência de Heparinas. In: XVII Jornada Acadêmica Integrada, 2002, Santa Maria, 2002.

  • BRUM JÚNIOR, Liberato ; CODEVILLA, C. F. ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; FRONZA, Márcio ; DALMORA, Sergio Luiz . Avaliação da Atividade Biológica de Felipressina. In: XVII Jornada Acadêmica Integrada, 2002, Santa Maria, 2002.

  • BERNARDI, LARISSA SAKIS ; JUNIOR, PEDRO NICOLAU SEVERINO ; BISCAIA, ISABELAFANELLI BARRETO ; da Silva Sangoi, Maximiliano ; TODESCHINI, Vitor ; Mendes, Cassiana ; SILVA, Marcos Antonio Segatto ; Oliveira, Paulo Renato . Determination of hydrochlorothiazide and two major degradation products by stability indicating high performance liquid chromatography. Current Pharmaceutical Analysis , 2018.

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. . Desenvolvimento tecnológico de comprimidos contendo norfloxacino: liberação prolongada e sistemas Dome Matrix. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, Paulo Renato. . Comprimidos de liberação modificada: experiência no doutorado. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Oliveira, Paulo Renato de . Marquis Who's Who. NJ: Marquis Who?s Who, 2016 (Participação).

  • Oliveira, Paulo Renato de . Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos - 9. ed.. Porto Alegre: ARTMED Editora S/A, 2011. (Tradução/Livro).

  • RAFFERTY, Brian ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . WHO International Collaborative Study of the Proposed 1st International Standard for Parathyroid Hormone 1-34, Recombinant, Human. Pharmeuropa Bio 2006-1 - EDQM European Pharmacopoeia, 2006 (Participação).

  • RAFFERTY, Brian ; BEHR-GROSS, Marie Emmanuelle ; DAAS, A ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Collaborative Study for the Establishment of Replacement Batches for Somatropin CRS Batch 1.. Pharmeuropa Bio 2006-1 - EDQM European Pharmacopoeia, 2006 (Participação).

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Outras produções

Oliveira, Paulo Renato de . Análise térmica aplicada ao desenvolvimento de formulaçòes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Oliveira, Paulo Renato de . Doutorado Sanduíche: un'opportunità!. 2011. (Seminário/Palestra).

Oliveira, Paulo Renato de . Avaliação dos relatórios parciais e finais dos alunos de mestrado e doutorado. 2011. (Avaliação).

DALMORA, Sergio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago . Estudo de biodisponibilidade relativa de duas formulações de fluconazol cápsula de 150 mg em voluntários sadios de ambos os sexos, sendo a formulação teste produzida pela Hexal do Brasil LTDA e a formulação referência (Zoltec) produzida pelo Pfizer LTDA.. 2007. (Estudo de Bioequivalência).

DALMORA, Sergio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago . Estudo de Bioequivalência entre duas formulações de comprimidos simples contendo 10 mg de Bromoprida produzidos por Prati, Donaduzzi & CIA Ltda e Libss.. 2006. (Estudo de Bioequivalência).

DALMORA, Sergio Luiz ; OLIVEIRA, Paulo Renato. ; BARTH, Thiago . Estudo de Bioequivalência entre duas formulações de comprimidos simples contendo 80 mg de Cloridrato de Propranolol produzidos por Prati, Donaduzzi & CIA LTDA e Sigma Pharma LTDA.. 2006. (Estudo de Bioequivalência).

DALMORA, Sergio Luiz ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; FRONZA, Márcio ; SCHMIDT, Cleber Alberto ; VACCARI, Silvana Ferreira ; MASIERO, Sílvia Maria Krug ; BARTH, Thiago ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Controle da Qualidade de Produtos Biológicos. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Caderno Didático).

DALMORA, Sergio Luiz ; BRUM JÚNIOR, Liberato ; FRONZA, Márcio ; OLIVEIRA, Paulo Renato. . Avaliação da Bioequivalência de Cápsulas Gelatinosas Duras Contendo 20 mg de Piroxicam Produzidas por Prati Donaduzzi & Cia LTDA. 2005. (Estudo de Bioequivalência).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Inspeção visual e avaliação de defeitos em comprimidos dispensados em farmácia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Obtenção de Co-cristais para aumento da solubilidade de fármacos classe II e IV, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de géis contendo extratos de plantas para cicatrização, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Estudos de sistemas supersaturados de liberação de fármacos classe II: dispersões sólidas amorfas, co-cristais, entre outros, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Aline Biggi Maciel - Integrante / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Isabela Fanelli Barreto Biscaia - Integrante / Carla Fernanda Alonso - Integrante / Debora Veris Ronik - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Estudo de perfil de dissolução de fármacos segundo os critérios de bioisenção, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Rafaela Zielinski Cavalheiro de Meira - Integrante / Julia de Miranda Peceguini - Integrante / Raul Edison Luna Lazo - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Nanocarreadores com vetorização ao SNC: desenvolvimento, caracterização e estudos in vitro e in vivo, Descrição: O projeto objetiva o estudo de obtençao de nanocarreadores, principalmente nanopartículas contendo fármacos para liberação cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante.

  • 2015 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS PARA ADMINISTRAÇÃO PEDIÁTRICA DE PRIMAQUINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Larissa Sakis Bernardi em 17/04/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS NANOESTRUTURADOS PARA LIBERAÇÃO SÍTIO-ESPECÍFICA DE ATORVASTATINA NO CÉREBRO E AVALIAÇÃO IN VIVO EM MODELO DE EPILEPSIA EM CAMUNDONGOS, Descrição: #PFAFCP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Guilherme Augusto Gomes Martins - Integrante / Mauro Schneider Oliveira - Integrante / Ana Flávia Furian - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2018

    HIDROCLOROTIAZIDA: SEPARAÇÃO DE IMPUREZAS E PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO ESTUDOS DE COMPLEXAÇÃO COM CICLODEXTRINAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Cassiana Mendes - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Obtenção e caracterização de polimorfos da hidroclorotiazida, Descrição: Realizar recristalizações da hidroclorotiazida no intuito de encontrar novos polimorfos e promover a caracterização físico-química dos polimorfos obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Lays Gabrielle Ramos - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Avaliação in vitro de fármacos candidatos à bioisenção, Descrição: Objetiva-se avaliações de perfil de dissolução in vitro, estudos termoanalíticos, de fármacos e medicamentos candidatos à isenção de estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalência para comercialização como Genéricos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Lilian Klein - Integrante / Aline Biggi Maciel - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Estudo do aumento da solubilidade da hidroclorotiazida pela complexação com ciclodextrinas., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Lilian Klein - Integrante / Carolina Martins Abreu - Integrante.

  • 2012 - Atual

    ESTUDO FÍSICO-QUÍMICO E MICROBIOLÓGICO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO DE NORFLOXACINO E CICLODEXTRINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Antonio Segatto Silva em 12/04/2013., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Marcos Antônio Segatto Silva - Coordenador / Cassiana Mendes - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Pesquisa Continuada PqC - Desenvolvimento de Sistema Nanoestruturados e Controle da Qualidade de Medicamentos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Lilian Klein - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Desenvolvimento e avaliação de sistema gastrorretensivo flutuante de Benznidazol, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcos Antonio Segatto Silva em 12/04/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Marcos Antônio Segatto Silva - Coordenador / Ana Carolina de Melo Miranda - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Avaliação de suspensões pediátricas manipuladas no Hospital Universitário (HU-UFSC), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Marcos Antônio Segatto Silva - Integrante / Monika Piazon Tagliari - Integrante / Cassiana Mendes - Integrante / Ana Paula Costa - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Desenvolvimento de Sistemas DOME MATRIX® de Norfloxacino Contendo Polioxietileno e Hidroxipropilmetilcelulose, Descrição: Projeto apresentado ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico como pré-requisito parcial à obtenção de uma bolsa SWE para estágio de Doutorado Sanduíche no Departamento de Farmácia, Universidade de Parma ? Itália, sob co-orientação do prof. Dr. Paolo Colombo. O estudo de formulações contendo antibióticos que objetivam o aumento da aderência do paciente ao tratamento, a manutenção da eficácia terapêutica minimizando ou evitando concentrações plasmáticas sub ou supraterapêuticas e a diminuição do surgimento de microorganismos resistentes é de grande relevância, uma vez que infecções bacterianas são bastante comuns e atingem milhões de pessoas anualmente. Neste contexto, objetiva-se o desenvolvimento tecnológico de matrizes de liberação modificada contendo norfloxacino através da nova tecnologia Dome Matrix®, utilizando polímeros hidrofílicos polioxietileno (POE) e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) de diferentes massas moleculares. As matrizes serão produzidas pelo acoplamento de módulos individuais nas configurações ?piled? e ?void?. Os sistemas obtidos serão avaliados quanto a parâmetros de qualidade, cinética de dissolução in vitro e estudos da superfície de intumescimento. Os experimentos serão realizados através da utilização de técnicas avançadas, com equipamentos específicos e não disponíveis no Brasil, rotineiras no laboratório do Prof. Dr. Paolo Colombo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Silva, Marcos Antonio Segatto - Integrante / Paolo Colombo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2012

    Desenvolvimento Tecnológico de Matrizes Hidrofílicas de Norfloxacino Contendo Polioxietileno e Hidroxipropilmetilcelulose, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Ezetimibe, Descrição: Desenvolvimento e validação de metodologias para quantificação de ezetimibe em produtos comerciais e plasma humano. Extração líquido líquido. Método por cromatografia líquida e acoplada à espectrometria de massa, eletroforese capilar. Determinação simultânea de ezetimibe e sinvastatina em produtos comerciais por LC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

  • 2004 - 2007

    Pesquisa de Métodos para Avaliação de Pirogênios, Descrição: Pesquisa, desenvolvimento, aplicação e avaliação comparativa de metodologias para determinação de pirogênios como contaminantes em medicamentos injetáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Liberato Brum Júnior - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Sílvia Maria Krug Masiero - Integrante / Márcio Fronza - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Thiago Barth - Integrante / João Luiz Rissi - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Maria - Bolsa / Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Auxílio financeiro / National Institute For Biological Standards And Control - Cooperação.

  • 2004 - 2007

    Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxib, Descrição: Desenvolvimento de metodologias para avaliação de etoricoxib, método por cromatografia líquida e acoplada à espectrometria de massa. Validação em plasma humano, extração líquido-líquido e em fase sólida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

  • 2004 - 2007

    Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Doseamento e Estudos de Dissolução de Valdecoxib, Descrição: Desenvolvimento e validação de metodologias para doseamento e estudos de perfis de dissolução de valdecoxib em diferentes meios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

  • 2004 - 2004

    Avaliação Biofarmacotécnica de Bisoprolol, Descrição: Tem por objetivo a realização do desenvolvimento e validação de procedimentos de dissolução e analíticos por cromatografia líquida de alta eficiência e espectrometria de massa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.

  • 2002 - 2007

    Avaliação da Atividade Fisico-química, Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humano, Descrição: Tem por objetivo o desenvolvimento e a realização de metodologias para a avaliação da atividade e análises de controle da qualidade do fator estimulador da colônia de granulócitos humanos - G-CSF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

  • 2002 - 2007

    Caracterização Fisico-química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver e padronizar metodologias para avaliação da atividade biológica e caracterização físico-química de Eritropoietina humana recombinante comercializada no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2013 - Atual

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de invólucros de cápsulas de gelatina ágar-ágar para administração de fármacos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Patricia Geraldis Toledo - Integrante.

  • 2014 - 2015

    DESENVOLVIMENTO DE FILMES DE GELATINA PARA ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante / Laiane de Jesus Oliveira - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Otimização e caracterização de nanopartículas de poli(ácido lático) revestidas com polissorbato 80 para liberação cerebral de atorvastatina, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Ana Deise Antunes dos Santos - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para liberação de estatinas no cérebro, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Paulo Renato de Oliveira - Coordenador / Susan Keity Breda - Integrante.

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Prêmios

2018

Menção Honrosa - no XXVII ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA ? EAIC #PRVPIC, Unicentro.

2015

Meção Honrosa - DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO CROMATOGRÁFICO PARA DETERMINAÇÃO SIMULTÂNEA DE DELAPRIL E INDAPAMIDA EM COMPRIMIDOS, VII Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ-Macaé Professor Aloísio Teixeira.

2015

Professor Homenageado Curso de Farmácia - Patrono, Unicentro.

2014

Professor Homenageado Curso de Farmácia - Paraninfo, Unicentro.

2009

Prêmio Destaque da Iniciação Científica 2009 (Cassiana Mendes), Universidade Federal de Santa Catarina.

2008

Professor Homenageado da 91a turma de Farmácia da Universidade Federal de Santa Maria, Universidade Federal de Santa Maria.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual do Centro-Oeste. , Rua Simeão Varela de Sá, Vila Carli, 85040080 - Guarapuava, PR - Brasil, Telefone: (42) 36298149, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Universidade Estadual do Centro-Oeste

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coord. Prog. Pos Grad. Ciencias Farmaceuticas, Carga horária: 20

  • 2012 - Atual

    Universidade Estadual do Centro-Oeste

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 02/2016

      Direção e administração, Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Coordenador Local do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 02/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 05/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

    • 05/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Farmácia, .,Cargo ou função, Membro do Nucleo Docente Estruturante NDE - DEFAR.

    • 07/2018 - 12/2018

      Extensão universitária , Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, .,Atividade de extensão realizada, Cruzada Contra o Diabetes Melitus: integração ensino médio - superior - pós-graduação.

    • 01/2017 - 12/2018

      Ensino, CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio de Docência, Tópicos Especiais III- Dissolution of Drug Delivery Systems, Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos, Estabilidade de Fármacos e Medicamentos

    • 11/2018 - 11/2018

      Outras atividades técnico-científicas , Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica II

    • 07/2017 - 12/2017

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle da Qualidade de Medicamentos

    • 02/2014 - 01/2016

      Direção e administração, Departamento de Farmácia, .,Cargo ou função, Coordenação na Farmácia Escola.

  • 2009 - 2010

    Universita' degli Studi di Parma

    Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 44

  • 2008 - 2008

    Universidade Federal de Santa Catarina

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Analista proj revisão Farmacopéia Brasileira, Carga horária: 10

    Atividades

    • 06/2007 - 05/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

  • 2004 - 2005

    Cristalia Produtos Quimicos E Farmaceuticos

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 44

    Outras informações:
    Atuação na área de controle da qualidade e elaboração/revisão de procedimentos operacionais padrão.

    Atividades

    • 08/2004 - 02/2005

      Estágios , Controle da Qualidade, .,Estágio realizado, Controle da qualidade.

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Supervisor Geral - CEBIFAR, Enquadramento Funcional: Outro (Supervisor Geral - CEBIFAR), Carga horária: 40

    Outras informações:
    Planejar e coordenar as atividades técnicas e administrativas realizadas. Revisar, preencher a assinar os procedimentos operacionais e os relatórios dos estudos de bioequivalência/biodisponibilidade, garantindo que todos os itens descritos no sistema de qualidade e na legislação pertinente sejam cumpridos.

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Analista - CEBIFAR, Enquadramento Funcional: Outro (analista - CEBIFAR), Carga horária: 40

    Outras informações:
    Preparar amostras, realizar e validar metodologias analíticas, análises instrumentais e registrar os testes e ensaios realizados, bem como adquirir e controlar o uso de equipamentos e solventes, aplicando as Boas Práticas de Laboratório, garantindo a integridade e confiabilidade dos testes e ensaios realizados.

  • 2001 - 2004

    Universidade Federal de Santa Maria

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Outro (estagiário), Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estagiário do Controle da Qualidade de Produtos Biológicos, realizando análises in-vivo, bem como metodologias físico-químicas.

    Atividades

    • 03/2005 - 04/2007

      Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Serviço realizado, Elaboração e/ou revisão de Procedimentos Operacionais Padrão para: Método Analítico, Métodos Gerais e Equipamentos.

    • 03/2005 - 04/2007

      Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Serviço realizado, Etapa analítica de estudo de Bioequivalência de Piroxicam, Bromoprida, Propranolol e Fluconazol.

    • 08/2005 - 03/2007

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica, Prática Farmacêutica I

    • 01/2004 - 12/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmácia Industrial, Laboratório de Controle da Qualidade de Produtos Biológicos.,Linhas de pesquisa

    • 06/2001 - 08/2004

      Estágios , Farmácia Industrial, Laboratório de Controle da Qualidade de Produtos Biológicos.,Estágio realizado, Laboratório de Controle da Qualidade de Produtos Biológicos.

    • 04/2003 - 12/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmácia Industrial, Laboratório de Controle da Qualidade de Produtos Biológicos.

    • 04/2002 - 12/2002

      Extensão universitária , Farmácia Industrial, Laboratório de Controle da Qualidade de Produtos Biológicos.,Atividade de extensão realizada, Estudo de Equivalência de Medicamentos Genéricos.