Flávio Guimarães da Fonseca
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993), mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1996) e doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia, ênfase em Virologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (2000). Realizou pós-Doutorados no National Institutes of Health (NIH), em Bethesda, MD, EUA (2001-2003) e no Instituto René Rachou (IRR), Belo Horizonte, MG (2004-2005). Atualmente é Professor Titular junto ao Departamento de Microbiologia do ICB, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Foi membro do Comitê gestor e científico do Centro de Tecnologia em Vacinas da UFMG (2016 e 2024) e coordenador do curso de Pós-Graduação em Microbiologia da UFMG (2017 a 2021). Foi Presidente da Sociedade Brasileira de Virologia (SBV - gestão 2021/2022), tendo sido vice-Presidente na gestão anterior (2019/2020). Recipiente da Medalha da Ordem do Mérito Legislativo, da Assembleia Legislativa de MG (2021), e da Medalha da Inconfidência, do Governo do Estado de MG (2022). Tem experiência nas áreas de Microbiologia - com ênfase em Virologia - e Vacinologia. Através da pesquisa, ensino e extensão atua principalmente nos seguintes temas: (i) Biologia molecular de vírus, principalmente dentro do grupo dos poxvírus; (ii) Desenvolvimento de imunógenos experimentais e estratégias não-clássicas de vacinação, e (iii) uso de nanossensores LSPR para detecção analítica de precisão. É sócio-fundador da Spin-off NanoSignals (desenvolvedora de nanossensores LSPR).
Informações coletadas do Lattes em 14/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1996 - 2000
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Caracterização Molecular da Amostra Silvestre BeAn 58058 e Análises da Estrutura e Função da Proteína Imunodominante H3 do Envelope do Vírus Vaccínia
Erna Geessien Kroon. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Biologia molecular de poxvírus.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)
1994 - 1996
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Caracterização Molecular dos Poxvírus Cotia e BeAn 58058 Isolados no Brasil
, Ano de Obtenção: 1996.Erna Geessien Kroon.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Vírus Silvestres.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Pós-doutorado
2001 - 2003
Pós-Doutorado. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2000 - 2001
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2005 - 2005
Human Participants Protection Education for Resear. (Carga horária: 3h). , National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos.
2005 - 2005
Safety Reporting and Oversight - PPD Clinical Trai. (Carga horária: 10h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2004 - 2004
Treinamento em PCR quantitativo em tempo real. (Carga horária: 40h). , Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, CPQRR, Brasil.
2003 - 2003
Computer Security Awareness Course. (Carga horária: 20h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
1996 - 1996
Extensão universitária em A Linguagem e a Comunicação Científica. (Carga horária: 45h). , Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, CPQRR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia/Especialidade: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.
Organização de eventos
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES ; FERREIRA, HELENA LAGE ; ARAUJO JUNIOR, J. P. ; PROENCA-MODENA, JOSÉ LUIZ ; VASLIN, MAITE FREITAS SILVA ; Guedes, Maria Isabel Maldonado Coelho . XXXIII Congresso Brasileiro de Virologia. 2022. (Congresso).
CONRAN, N. ; da Fonseca, Flávio G. . International Experimental Biology & Medicine Conference - IEBMC. 2022. (Congresso).
da Fonseca, Flávio G. ; ARAUJO JUNIOR, J. P. ; GUEDES, M. I. M. C. ; VASLIN, MAITE FREITAS SILVA ; FERREIRA, HELENA LAGE ; PROENÇA-MÓDENA, JOSÉ L. . XXXII Congresso Brasileiro de Virologia. 2021. (Congresso).
SPILKI, F. R. ; da Fonseca, Flávio G. ; CAMPOS, FABRÍCIO SOUZA ; ARAUJO JUNIOR, J. P. ; ABRAHÃO, JÔNATAS . XXXI Congresso Brasileiro de Virologia. 2020. (Congresso).
SPILKI, FERNANDO ROSADO ; da Fonseca, Flávio G. ; CAMPOS, FABRÍCIO SOUZA ; ARAUJO JUNIOR, J. P. ; ABRAHAO, J. S. ; ARRUDA, L. B. . XXX Congresso Brasileiro de Virologia. 2019. (Congresso).
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES ; NOGUEIRA, M. L. ; SPILKI, F. R. ; ARRUDA, L. B. ; BOTOSSO, V. ; ARAUJO JUNIOR, J. P. . XXIX BRAZILIAN CONGRESS OF VIROLOGY & XIII MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY. 2018. (Congresso).
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES ; Guedes, Maria Isabel Maldonado Coelho ; Drumond, Betânia P. ; ARRUDA, L. B. ; SPILKI, F. R. ; BOTOSSO, V. ; ARAUJO JUNIOR, J. P. ; NOGUEIRA, M. L. . XXVIII Congresso Brasileiro de Virologia e XII Encontro de Virologia do Mercosul. 2017. (Congresso).
MARTINEZ, M. B. ; GOLDMAN, G. ; TABORDA, C. P. ; MARQUES, E. ; PORTO, A. L. F. ; AGUIAR, R. S. ; DA FONSECA, FLÁVIO G . 28o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2015. (Congresso).
RIBEIRO, B. M. ; BARARDI, C. R. M. ; DA FONSECA, FLÁVIO G ; REIS, J. K. P. ; SILVA, L. L. P. ; SPILKI, F. R. ; ARRUDA NETO, E. ; NOGUEIRA, M. L. . XXVI Congresso Brasileiro de Virologia. 2015. (Congresso).
DA FONSECA, FLÁVIO G ; STANCIOLI, E. F. B. ; BONJARDIM, C. A. ; ABRAHAO, J. S. ; MAGALHAES, P. P. ; SOUZA, D. G. ; MARTINS, F. S. ; SANTOS, V. L. . 1º SIMPÓSIO DE MICROBIOLOGIA DA UFMG. 2014. (Congresso).
DA FONSECA, F. G. ; STANCIOLI, E. F. B. ; ABRAHAO, J. S. . IX FÓRUM DE MICROBIOLOGIA PROFESSOR DR. ROMAIN ROLLAND GOLGHER - A MICROBIOLOGIA E A IMUNIDADE INATA. 2013. (Congresso).
DA FONSECA, F. G. ; ARRUDA, L. B. . 27o. COngresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).
ARRUDA, L. B. ; DA FONSECA, F. G. . XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia - ALAM. 2012. (Congresso).
da Fonseca, Flávio Guimarães ; STANCIOLI, E. F. B. ; ABRAHAO, J. S. . VIII Fórum de Microbiologia Profa. Ma. Auxiliadora Roque de Carvalho. 2012. (Congresso).
Participação em eventos
XXIX BRAZILIAN CONGRESS OF VIROLOGY & XIII MERCOSUR MEETING OF VIROLOGY. ROUND TABLE 12: MERCOSUR TABLE. 2018. (Congresso).
INOVA MINAS - Mostra de Ciência e Inovação Tecnológica. Centro de Tecnologia em Vacinas da UFMG. 2017. (Exposição).
XXVIII Congresso Brasileiro de Virologia e XII Congresso de Virologia do Mercossul. Contribuição do Laboratório de Vírus para Virologia Brasileira. 2017. (Congresso).
II FAMERP-UTMB: Emerging Infections in the Americas.Common Interests and Collaboration between Brazil and USA. 2016. (Simpósio).
III Congress ABCF. Alternative Technologies in the Development of a Dengue Vaccine - looking out of the box. 2016. (Congresso).
II Congresso Brasileiro de Pré, Pró, e Simbióticos ? II PREPROSIM. O USO DE VACINAS RECOMBINANTES NA PREVENÇÃO DE DOENÇAS (VETORES VIRAIS RECOMBINANTES). 2015. (Congresso).
II Simpósio de Microbiologia da UFMG.IDENTIFICAÇÃO E SELEÇÃO DE EPÍTOPOS DE CÉLULAS B ESPECÍFICOS AO DENGUE VÍRUS COM POTENCIAL PARA SEREM UTILIZADOS COMO FERRAMENTA DIAGNÓSTICA. 2015. (Simpósio).
II Simpósio Sul-Mineiro de Doenças Negligenciadas.Vacina Contra Dengue: Looking out of the Box. 2015. (Simpósio).
I Sem. Estadual de Vigilância dos Eventos Pós-Vacinais e Vacinação Seguraura.IMUNOLOGIA DAS VIROSES E VACINAS. 2015. (Seminário).
XII Encontro Mineiro de Biomedicina.ESTRATÉGIAS VACINAIS NÃO CLÁSSICAS NO DESENVOLVIMENTO DE VACINAS CONTRA A DENGUE. 2015. (Encontro).
XXVI Congresso Brasileiro de Virologia. DENGUE VACCINE: LOOKING OUT OF THE BOX. 2015. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. A GOLD NANOROD-BASED DENGUE BIOSENSOR. 2015. (Congresso).
20th International Poxvirus, Asfavirus and Iridovirus Conference. MODIFIED VACCINIA ANKARA VECTORED VACCINES AGAINST DENGUE VIRUS SEROTYPE 3. 2014. (Congresso).
I Simpósio de Microbiologia da UFMG.BIOTECNOLOGIA DE VACINAS - Vetores virais recombinantes e imunógenos nanotecnológicos aplicados à Dengue. 2014. (Simpósio).
IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina.Geração de vacinas Recombinantes contra Patógenos Diversos utilizando Poxvirus como vetores vacinas. 2014. (Simpósio).
Seminários do ICB-UFMG.Vacina Contra Dengue: "Looking Out Of The Box". 2014. (Seminário).
Seminários em Pesquisa Científica.Vacinas Não Clássicas contra a Dengue - Looking out of the Box. 2014. (Seminário).
27o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. Epidemiologia e Evolução de Vírus. 2013. (Congresso).
I Semana de Biotecnologia do Estado do Rio de Janeiro.Novas Estratégias para o Desenvolvimento de Imunógenos: Vetores Virais recombinantes e Imunógenos nanotecnológicos. 2013. (Simpósio).
IV Semana Acadêmica de Bioquímica da UFV.Descobrindo um Mundo de Possibilidades. 2013. (Simpósio).
XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. DEVELOPMENT OF A BIOSENSOR FOR DENGUE VIRUS USING GOLD NANORODS TECHNOLOGY. 2013. (Congresso).
FAMERP-UTMB: Emerging Infections in the Americas ? common interests and collaboration between Brazil and USA.Modulation of the host immune system by virulent or vaccine strains of vaccinia viruses. 2012. (Simpósio).
III Worksho Anual do Projeto INCTV.Development of Dengue experimental Vaccines - Poxvirus Vectors (MVA) and Carbon Nanotube strategies. 2012. (Simpósio).
Jornada Científica de Biotecnologia da UNIFAL-MG.Novas Estratégias Para o Desenvolvimento de Vacinas: Vetores Virais Recombinantes e Imunógenos Nanotecnológicos. 2012. (Simpósio).
XIX International Poxvirus, Asfavirus, & Iridovirus Conference. Modulation of the Host Immune Responses by Different Strains of Vaccinia virus. 2012. (Congresso).
XXI ALAM - Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Taxonomia Viral - Dificuldades ou Simplicidades. 2012. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Virologia e VII Encontro de Virologia do Mercusulosu. Modulation fof the Host Immune Responses by Different Strains of Vaccinia virus. 2012. (Congresso).
II Workshop Anual do Projeto INCTV.Vacina Dengue - Development of Dengue experimental Vaccines - Poxvirus Vectors (MVA) and Carbon Nanotube strategies. 2011. (Encontro).
International Conference and Exhibition on Vaccines & Vaccination.Vaccinia virus as recombinant viral vectors: are we ready to use them? Insights from the field and from the lab. 2011. (Simpósio).
XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Aspects of the host immune response to vaccine and non-vaccine Vaccinia virus strains during primary infection. 2011. (Congresso).
Novartis LatAm Dengue Symposium. 2010. (Simpósio).
XVIII International Poxvirus, Asfivirus and Iridovirus Symposium.Immune Down Modulation in Naturally acquired Human Orthopoxvirus infections. 2010. (Simpósio).
XXI Encontro Nacional de Virologia.Aspectos Imunológicos da Resposta do Hospedeiro Humano aos Poxvirus. 2010. (Encontro).
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. VAccines and Viral Vectors - Poxvirus/MVA-based vaccines in the Brazilian context: Aspects and current Status. 2010. (Congresso).
14th International Conference on Human Retrovirology. Evaluatiion of IgG Anti-Tax Reactivity and Proviral Load in Groups of HTLV-1 infected individuals and Control. 2009. (Congresso).
25o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Imuno-modulação Negativa em Infecções Humanas Naturais Causadas Por Orthopoxvirus. 2009. (Congresso).
Gordon Research Conferences - Molecular Approaches fro Emergent/Re-emergent Tropical Diseases.Immune Down Modulation in Naturally acquired Human Orthopoxvirus infections. 2009. (Seminário).
Gordon Research Conferences - Molecular Approaches fro Emergent/Re-emergent Tropical Diseases.Immune Down Modulation in Naturally acquired Human Orthopoxvirus infections. 2009. (Seminário).
XX Encontro Nacional de Virologia.Vários. 2009. (Encontro).
BHiotec II Inovações Biotecnológicas. Vacinas - Presente e Futuro. 2008. (Congresso).
V Encontro Mineiro de Biomedicina.Vacinas. 2008. (Encontro).
Workshop - Instituto do Milênio de Tecnologia e desenvolvimento de vacinas.Vacinas Recombinantes Baseadas no Vírus MVA. 2008. (Encontro).
XIX National Meeting of Virology. Dengue Virus Serotype 4: A phylogenetic study of E and NS1 genes of a Brazilian Strain. 2008. (Congresso).
XXXVI Annual Meeting - BrazilianSociety of Biochemistry and Molecular Biology. Immune Responses to Naturally Acquired Vaccinia Virus Infections: the Study of Brazilian Outbreaks as a Model to Understand Immunological aspects of Orthopoxvirus infections. 2007. (Congresso).
2006 FASEB Summer Research Conference. Study of Vaccinia Virus Outbreaks Affecting Humans and Animals in Brazil. 2006. (Congresso).
II Forum de Microbiologia.Isolation, Biologic and molecular characterization of Passatempo virus: a vaccinia virus isolated during a zoonotic outbreak in Brazil. 2006. (Simpósio).
International Research in Infectious Diseases Annual Meeting.Study of Vaccinia-Like Virus Outbreaks Affecting Humans and Animals in Brazil. 2006. (Encontro).
XVII Encontro Nacional de Virologia. Individuals Infected During Vaccinia Virus Outbreaks Present Down Regulated Cellular Immune Response. 2006. (Congresso).
XV Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG.Análise de trabalhos. 2006. (Encontro).
14th Annual Meeting.Study of Vaccinia-Like Virus Outbreaks Affecting Humans and Animals in Brazil. 2005. (Simpósio).
XVI Encontro Nacional de Virologia. Generation Of Recombinant Poxviruses Expressing The E Protein From Dengue Virus Serotypes 1 And 3. 2005. (Congresso).
II São Paulo Research Conference. 2004. (Congresso).
XV National Meeting of Virology. Muriaé virus: vaccinia-like virus associated with a cowpox -like outbreak at Muriaé, Minas Gerais. 2004. (Congresso).
XV National Meeting of Virology. Poxvirus DNA topoisomerase knockout mutant exhibits decreased infectivity associated with reduced early transcription. 2004. (Congresso).
XVIII FESBE. Padronização de um teste diagnóstico para ortopoxvirus envolvidos em surtos de variola bovina utilizando a amplificação por PCR dos genes conservados TK e VGF. 2003. (Congresso).
XIII Encontro Nacional de Virologia. Identification and molecular characterization of poxviruses isolated in outbreaks in Minas Gerais state, Brazil. 2002. (Congresso).
XIVth International Poxvirus & Iridovirus Workshop. The Vaccinia Virus G5R Protein, a Member of the FEN Family, is Essential for Virus Replication. 2002. (Congresso).
XII Encontro Nacional de Virologia e 4o. Encontro de Virologia do Mercosul. Partial deletion of the ATI gene in an orthopoxvirus isolated from a mousepox outbreak. 2001. (Congresso).
XI Encontro Nacional de Virologia e 3º Encontro de Virologia do Mercosul. Characterization of a Vaccinia-like Cotia virus isolated in a forestall region of Brazil. 2000. (Congresso).
XIII Poxvirus and Iridovirus Symposium.Post-Translational Membrane Insertion Of The H3 Protein Via The C-Terminal Hydrophobic Tail During Vaccinia Virus Morphogenesis.. 2000. (Simpósio).
18th Annual Meeting of the American Society for Virology.Post- Translational Insertion of the Vaccinia Virus H3L Protein Into Membranes Via a C-Terminal Anchor Sequence. 1999. (Encontro).
X Encontro Nacional de Virologia. Isolation of ATI negative strain of ectromelia virus in a mouse pox outbreak. 1999. (Congresso).
IX Encontro Nacional de Virologia. CHARACTERIZATION OF BEAN 58058 POXVIRUS THOUGH ATI GENE ANALYSIS. 1998. (Congresso).
VIrológica 97. Bean 58058 Cotia Like Virus, A Poxvirus Isolated From A Rodent In The Amazon Rain Forest Is A Vaccinia Variant.. 1997. (Congresso).
VI Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG.Bean 58058 Cotia Like Virus, A Poxvirus Isolated From A Rodent In The Amazon Rain Forest Is A Vaccinia Variant.. 1997. (Encontro).
VIII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. Detection And Sequencing Of A Cowpox Gene Homologous To The Vaccinia Growth Factor. 1996. (Congresso).
V Semana de Iniciacao Cientifica da UFMG.Acao do Interferon sobre a Expressao de um Gene Celular Exogeno sob Controle de um Virus Vaccinia Recombinante. 1996. (Encontro).
XXIV REUNIÃO ANUAL DA SBBQ.Search and Analysis Of The Vgf Gene Of Two Unclassified Wild Poxvirus. 1995. (Encontro).
VII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A POXVIRUS (BEAN 58058) ISOLATED IN RAIN FOREST OF BRAZIL. 1994. (Congresso).
XXIII REUNIAO ANUAL DA SBBQ.MOLECULAR STUDIES ON THE COTIA VIRUS (A POXVIRUS) ISOLATED IN BRAZIL. 1994. (Encontro).
Participação em bancas
da Fonseca, Flávio G.. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM SISTEMA DE DETECÇÃO SIMULTÂNEO PARA DENGUE, ZIKA E CHIKUNGUNYA EMPREGANDO A METODOLOGIA DE RT-PCR EM TEMPO REAL COM A UTILIZAÇÃO DE SONDAS FLUOROGÊNICAS. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
PEREIRA, R. A. S.; PASCOAL, V. P. M.;DA FONSECA, FLÁVIO. Avaliação de Assinaturas Virais na Resposta de Memória Vacinal TCD8+ Antiviral Específica Contra a Febre Amarela. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
FONSECA, B. A. L.;DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES; HADDAD, S. K.; ANIBAL, F. F.. Estudo do efeito adjuvante do peptídeo derivado da proteína NS3 na resposta imunológica de camundongos vacinados com o vírus Zika inativado. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
AZEVEDO, V. A. C.; CASTRO, T. L. P.; SEYFFERT, N.;DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES. Análise genômica comparativa de uma linhagem de Klebsiella pneumoniae multirresistente recentemente isolada de um paciente no Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES; SILVA, C. E. C.; ALVES, P. A.. Identificação de antígenos específicos para o desenvolvimento de um sistema de diagnóstico sorológico diferencial para Zika e Dengue. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, FLÁVIO G; OLIVEIRA, J. G.;CAMPOS, M. A. S.. Estudo da Resposta Imune inata celular contra Dengue virus e Zika virus. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES. Avaliação da Inibição da Atividade da Fosfolipase Citoplasmática A2 (cPLA2) sobre o ciclo de multiplicação do Vaccinia virus. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO; BEZERRA, F. S.;DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES. Avaliação do estresse oxidativo e defesas antioxidantes em macrófagos murinos apos infecção pelo Mayaro vírus (Togaviridae). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
ORELLANA, S. C.; SILVA, C. E. C.;FONSECA, FLÁVIO GUIMARÃES. Isolamento e caracterização genômica de bacteriófagos quanto ao seu potencial de uso terapêutico em infecções causadas por enterobactérias. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, FLÁVIO G; OLIVEIRA, J. G.;Mota, Bruno E. F.. Acanthamoeba poliphaga mimivirus utiliza fibrilas para se aderir a diversos componentes do mundo microbiano por meio de interações glicosídicas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; BRITO, C. L.; COSTA, D. C.. Avaliação dos marcadores de estresse oxidativo e defesas antioxidantes em fígado de camundongos após infecção pelo vírus Caraparu. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
DA FONSECA, F. G.MARQUES, J. T.; MANSUR, D. S.. Análise da Resposta antiviral ativada por vírus de DNA utilizando o organismo modelo Drosophila melanogaster. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MELO, G. E. A.;DA FONSECA, F. G.. Análise da expressão de Tax e hbz e de genes celulares relacionados com a resposta imune inata e adaptativas em portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP com baixa ou alta carga proviral do HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1). 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SANTOS, M. J. C.;da Fonseca, Flávio Guimarães. Estudo dos mecanismos envolvidos nas alterações cardíacas em um modelo murino de Dengue (DENV-3). 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Fisiologia e Biofísica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; AMARAL, F. A.. Efeito do Tratamento com DF2156A, um antagonista de receptores CXCR1 e CXCR2, e Del-1 na patogênese da infecção experimental por Dengue virus. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
da Fonseca, Flávio Guimarães; SANTOS, L. M.. Avaliação In vitro do perfil imunológico de cultura primária de macrófagos frente a infecção pela linhagem selvagem T1 e seu mutante CP13 de C. pseutotuberculosis. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; MACHADO, A. M. V.. Caracterização dos Orthobunyavirus do Grupo C: Indução de genes estimulados por interferons pelo vírus caraparu in vitro e sequenciamento parcial do vírus Apeu. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; BOZZA, M. T.. Caracterização dos Efeitos Biológicos e da Resposta Imunológica induzida por vacinas de DNA contendo o antígeno GAG de HIV-1 associado à molécula LAMP. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DA FONSECA, F. G.; AMARAL, F. A.. SOCS-2 desempenha um importante papel regulador em um modelo experimental de infecção pelo Dengue. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; SOUZA, F. F.; SILVA, E. H. T.. Interação entre a proteína celular hSLu7 e a proteína NS5 do vírus da febre Amarela. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
DA FONSECA, F. G.; NOBRE JUNIOR, V. A.; ARAUJO, M. G.. Perfil Imunológico de Indivíduos Soropositivos de uma Família com alta prevalência de Infecção pelo HTLV-1 e alta incidência de doenças dermatológicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.Teixeira-Carvalho, Andrea. Imunização com Protocolo Heterólogo Utilizando Influenza e Adenovirus Recombinante expressando o Antígeno ASP-2 induz Potente Resposta Imune Celular e Proteção contra o Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; PINTO, A. R.. Análise da frequência e capacidade de neutralização dos anticorpos contra Adenovirus sorotipo 5 na população Brasileira de Visconde do Rio Branco-MG e Santarém-PA. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; BARCELOS, L. S.. Papel do IFN-g e do NO na patogênese do Dengue experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; MACHADO, F. S.. Papel do receptor PAF na infecção experimental pelao vírus Influenza A. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; ANDRADE, A. A.. Análise do papel Desempenhado pelo Fator Trasncricional Celular c-Fos durante o Ciclo de Multiplicação do Vaccinia virus. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Silenciamento do Dengue Virus 2 em cultivos celulares. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biomedicina) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.
DA FONSECA, F. G.; FONSECA, B. A. L.. Utilização da interferência de RNA para inibição da replicação do vírus da Febre Amarela. 2008. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DA FONSECA, F. G.Carneiro-Proietti, Anna Bárbara F.; STANCIOLI, E. F. B.. Clonagem e expressão da proteína Tax de HTLV-1 em sistema procarioto, para utilização no estuda da infecção pelo HTLV-1. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. O Desenolvimento de um processo de infecção dos Aedes aegypti pelo Vírus da Dengue: Caracterização da interação do Vírus com uma População de Mosquitos Autóctones.. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, F. G.. Caracterização Biológica de Orthobunyavirus do Grupo C (Murutucu, Nepuyo, Oriboca) em Molecular do vírus Nepuyo. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; ROQUE, R. A.. Monitoramento do dengue Virus circulante em Larvas e Mosquitos Adultosde Aedes aegypti. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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DA FONSECA, F. G.CORREA-OLIVEIRA, R.. Orthopoxvirus: patogênese e resposta imune a antígeno viral inativado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.CAMPOS, M. A. S.. Engenharia Genética dos Interferons Humanos Híbridos Beta e Alfa-2: Papel das Alfa-Hélices na atividade Biológica. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; TEIXEIRA, M. M.. Estudo das vias sinalizadoras desencadeadas pela ligação de anticorpos à proteína NS1 do vírus Dengue 1 e do envolvimento de NS1 na regulação da expressão de proteínas inflamatórias. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.FERREIRA, P. C. P.. Análise filogenética de amostras do Vírus da Imunodeficiência Felina (FIV) cirulantes em Belo Horizonte. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
GOES, A. M.;DA FONSECA, F. G.. Gene do corpúsculo de inclusão do tipo acidófilo (ATI) e Orthopoxvirus: Estudo do polimorfismo genético e função. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.BONJARDIM, C. A.. Caracterização dos Bunyavirus do grupo C: Apeu, Caraparu, Itaqui e Marituba na infecção de camundongos e na resposta antiviral in vitro. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.TRINDADE, G. S.. Caracterização Molecular de Amostras Brasileiras de Herpes Vírus Bovino do Tipo 5. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; BARBOSA, E. F.. Gene do Corpúsculo de Inclusão do Tipo Acidófilo (ATI) de Orthopoxvirus: Estudo do Polimorfismo Genético e Função. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.KROON, E. G.. Variabilidade Genética de Amostras Brasileiras de Herpesvírus Bovinos 1 e 5. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLÁVIO GNOGUEIRA, M. L.. Prevalência de febre por alfavírus artritogênicos (Chikungunya e Mayaro) entre pacientes submetidos à abordagem sindrômica de doenças febris em um serviço de referência para doenças infecciosas no município de Manaus. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade do Estado do Amazonas.
DA FONSECA, F. G.; STANCIOLI, E. F. B.. Mimivirus, histórico, avanços e perspectivas. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FONSECA, FLAVIO; LOURENÇO, KARINE; OLIVEIRA, L. C.. Determinação de anticorpos neutralizantes para SARS-CoV-2 por metodologia de pseudovírus recombinantes em coorte de pacientes com infecção leve a moderada e/ou vacinados. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLÁVIO G. A Descrição do perfil da primeira epidemia de Zika virus no Estado de Minas Gerais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLÁVIO G. Nanobastões de Ouro como alternativa à radioimunoensaios: Estudo da Viabilidade da tecnica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FONSECA, F. Avaliação da viabilidade de amostras de sangue submetidas a diferentes condições de coleta e estocagem no diagnóstico molecular de HTLV. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Genotipagem de isolados brasileiros do vírus da bronquite infecciosa das galinhas por RT-PCR-RFLP: descoberta de novos marcadores moleculares para diagnósticos precisos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Utilização de vírus Influenza recombinantes expressando o antígeno SAG2de Toxoplasma gondii em protocolos de vacinação contra toxoplasmose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Desenvolvimento de Micro RT PCR para Detecção de Dengue Vírus. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Expressão e Purificação do Domínuio III do Gene E do Dengue Virus. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Otimização do protocolo prime-boost de vacinação através da utilização de adenovirus e vaccinia recombinantes como vetor vacinal. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Correlação entre expressão de receptores de quimiocinas nas diferentes formas clínicas da doença de Chagas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. de Aguiar.Ação de Proteínas Solúveis dos Poxvírus no Processo de agregação Eritrocitária em sangue de Diferentes Espécies de Mamíferos. 2004 - Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; DAMASO, C. R. A.. Concurso Público para Professor Doutor - Microbiologia (depto. de Genética, Evolução e Bioagentes). 2014. Universidade Estadual de Campinas.
BRESSAN, G. C.; SILVA, L. P.;DA FONSECA, F. G.. Concurso Público para provimento de cargo docente de nível superior. 2013. Universidade Federal de São João Del-Rei.
DA FONSECA, F. G.; SANCHEZ, B. A. M.; AGOSTINI, J. S.. Concurso para Seleção de Professor de 3o Grau, classe Adjunto. 2012. Universidade Federal de Mato Grosso.
DA FONSECA, F. G.; MILAN, E. P.; MELO, M. C. N.. Concurso para Seleção de Professor de 3o Grau, classe Adjunto. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SANTOS, V. L.; SOUZA, D. G.;DA FONSECA, F. G.. Seleção para Professor Substituto. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
FONSECA, FLAVIO. Credenciamento dos Laboratórios de Pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz (IOC) para o período 2023-2029.. 2022. Fundação Oswaldo Cruz.
FONSECA, FLAVIO. ad hoc na análise de um projeto de pesquisa na área monkeypox. 2021. Ministério da Saúde.
Fonseca, Flávio G.. Editais nº 11/2020 e nº 12/2020 do Programa Estratégico Emergencial de Prevenção e Combate a Surtos, Endemias, Epidemias e Pandemias da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES. Avaliação de Proposta concorrente ao Edital 03/2016 - PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - PIBIC/UEMG/CNPq da Universidade do Estado de Minas Gerais. 2016. Universidade do Estado de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLÁVIO G. Consultor Ad-Hoc - Programa de Apoio à Consolidação das Instituições Estaduais de Ensisno e Pesquisa Pró-Estado. Resolução 002/208. 2015. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas.
DA FONSECA, FLÁVIO G. Avaliação de Proposta concorrente ao Edital 04/2015 - PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - PIBIC/UEMG/CNPq da Universidade do Estado de Minas Gerais. 2015. Universidade do Estado de Minas Gerais.
DA FONSECA, FLÁVIO G. Seleção de Trabalhos para Apresentação no XXVI Congresso Brasileiro de Virologia. 2015. Sociedade Brasileira de Virologia.
DA FONSECA, FLÁVIO G. XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC. 2015. Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, F. G.; OLIVEIRA, J. G.. Seleção de Doutorado - Avaliação da atividade antiviral dos inibidores farmacológicos AZD0530 e BAY43-9006. das vias celulares Raf/MEK/ERK e da tirosina quinase Src no ciclo de multiplicação do vírus da febre amarela. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.
ALMEIDA, GABRIEL M. F.DA FONSECA, F. G.. Seleção de Mestrado - Análise funcional das fibrilas de Acanthamoeba poliphaga mimivirus. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; OLIVEIRA, J. G.. Seleção de Doutorado - Epidemiologia de viroses emergentes em populações rurais e urbanas: avaliaão de fatores de exposição e comparação da resposta imune. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.
da Fonseca, Flávio Guimarães. Avaliação de Resumos - 27o CBM. 2013. Sociedade Brasileira de Microbiologia.
DA FONSECA, F. G.. Comissão Avaliadora da XXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. XXI Semana de Iniciação Científica - UFMG Conhecimento e Cultura 2012. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; FURLAN, M.. Seleção de Doutorado - Vaccinia virus na América do Sul: Caracterização de novos isolados e padronização de ELISA. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; KILIMNIK, Z. M.; MARTINS-FILHO, O. A.; DIOTAIUTI, L. G.; SILVA, F. C. L. E.; SIQUEIRA, J. M.; BIANCHI, J. A.; FERREIRA, L. M.; BETHONICO, M. M.; MARINHO, S. P. P.. Comissão de Julgamento de propostas Edital FAPEMIG 06/2012. 2012. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Comissão de Julgamento de Propostas para o Edital FAPEMIG 06/2011. 2011. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; RODRIGUES, A. C. P.. Seleção de Doutorado - Avaliação da ação dos probióticos Saccharomyces boulardii e S. cerevisiae UFMG A905 no tratamento de diarréia induzida por rotavírus em modelos experimentais. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; MOREIRA, L. A.. Seleção de Doutorado - Caracterização da interação vírus/hospedeiro em Aedes aegypti e A. albopictus infectados com Dengue virus. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Seleção de mestrado - Efeito da proteína recombinante developmental Endothelial locus-1 (Del-1) em um modelo experimental de infecção por DENV-3. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; OLIVEIRA, J. G.. Seleção de Doutorado - Identificação de Domínios da Proteína do capsídeo (VP2) do Parvovírus Humano B19 essenciais para formação de Partículas VLP e sua relação com antigenicidade e imunogenicidade e seu uso na determinação de domínios funcionais de proteínas heterólogas. 2009.
NASCIMENTO, R. J. M.;DA FONSECA, F. G.. Seleção de Doutorado - Avaliação da capacidade protetora de linhagens atenuadas através de transposição de C. pseudotuberculosis contra linfadenite caseosa em ovinos e caprinos. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.NOGUEIRA, M. L.. Seleção de Doutorado - Estudo dos mecanismos imunes envolvidos na resposta do hospedeiro em modelos experimentais de dengue em camundongos. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Seleção de Mestrado - Expressão e caracterização de Proteínas dos Herpesvírus 1 e 5 com uso potencial na produção de vacinas. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Seleção de Mestrado - Estudo do Papel da Serina-treonina quinase celular RAF-1 durante o ciclo de multiplicação dos Orthopoxvirus Cowpox virus e Vaccinia virus. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Parecer Ad-Hoc para o Edital FAPESB 010/2009 - FAPESB. 2009. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.
DA FONSECA, F. G.; GUEDES, I. C.. Seleção de Doutorado - Vaccinia virus: padronização de um sistema prime-boost heterólogo para vacinação e determinação de seus reservatórios naturais. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; ALMEIDA, M. R.. Seleção de Doutorado - Avaliação da atividade antiviral, imunomudulatória e antioxidante dos compostos polofenólicos Quercertina e Kaempferol em cultura de PBMCs de pacientes infectados pelo HTLV-1. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; SOUZA, D. G.; SILVA, V. P.. Seleção de Mestrado - Papel do IFN-gama na patogênese do modelo experimetal de infecção pelo sorotipo 3 do vírus da dengue. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; SOUZA, D. G.. Seleção de Mestrado - Desenvolvimento e teste in vivo de uma vacina adenoviral recombinante baseada na proteína do envelope E do Dengue virus tipo 3 (DENV-3). 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. XVII Semana de Iniciação Científica - XII Semana de Graduação - XI Encontro de Extensão. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Jornada da Iniciação Científica - CPqRR - FIOCRUZ. 2008.
DA FONSECA, F. G.. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Jornada de Iniciação Científica. 2006. Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ.
DA FONSECA, F. G.; FRANCO, G. R.. Seleção de Doutorado - Análise da Ativação e relevância funcional das MAPKs ERK, JNK e p38pelo Vaccinia Virus modificado Ankara. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; MACHADO, A. M. V.. Seleção de Doutorado - Sequenciamento do genoma completo de amostras de Dengue Virus 1, 2 e 3 circulantes em Minas Gerais. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
MAGALHAES, J. C.;DA FONSECA, F. G.. Seleção de Doutorado - Análise da ativação e função precoces da via sinalizadora MEK/ERK/C-FOS durante infecção pelo vírus Vaccínia. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; MACHADO, A. M. V.. Seleção de Doutorado - Corpúsculo de Inclusão do tipo acidófilo (ATI) de Orthopoxvirus: função na patogênese viral e evasão da resposta imune do hospedeiro. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
BRITO, C. F.;DA FONSECA, F. G.. Seleção de Mestrado - Construção e análise imunológica de uma vacina viral reombinante antimalárica baseada no antígeno CS de Plasmodium vivax. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, M. L.;DA FONSECA, F. G.. Seleção de Doutorado - Investigação da resposta sorológica anti-tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, om HAM/TSP e com fibromialgia. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.; BARBOSA, E. F.. Seleção de Doutorado - Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes Contra Malária Humana e Teste em Modelos Animais. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.
DA FONSECA, F. G.. Seleção de Doutorado - Envolvimento da Proteína quinase ativada por estresse JNK/SAPK na Multiplicação do Vírus Cowpox. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.
Orientou
EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DA GONADOTROFINA CORIÔNICA EQUINA PRODUZIDA PELO VÍRUS RECOMBINANTE WR-ECG EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
VALIDAÇÃO CLÍNICA DE NANOSENSOR BASEADO EM NANOBASTÕES DE OURO PARA DIAGNÓSTICO SOROLÓGICO DA INFECÇÃO POR VÍRUS DA DENGUE EM AMOSTRAS HUMANAS; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
Avaliação de uma ferramenta de nanosensoreamento para detecção de anticorpos anti-dengue em amostras clínicas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DE NANOSENSORES LSPR-DENVE PARA A DIFERENCIAÇÃO ENTRE O VÍRUS DENGUE E OUTROS FLAVIVÍRUS EM UMA COORTE DE SOROS HUMANOS; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);
PRODUÇÃO E USO DE PROTEÍNAS QUIMÉRICAS DE Orthoflavivirus flavi PARA DIAGNÓSTICO SOROLÓGICO DIFERENCIAL ENTRE FLAVIVÍRUS CIRCULANTES NO BRASIL; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
SÍNTESEDESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E USO DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE Orthobunyavirus oropoucheense PRODUZIDOS EM SISTEMA DE EXPRESSÃO HETERÓLOGA PARA A GERAÇÃO DE PLATAFORMAS DIAGNÓSTICAS SOROLÓGICAS; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE NANOSENSORES BASEADOS EM NANOBASTÕES DE OURO PARA DETECÇÃO DO VÍRUS CAUSADOR DA GRIPE AVIÁRIA (Alphainfluenzavirus influenzae H5N1); Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;
Início: 2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DE CANDIDATOS VACINAIS CONTRA O VÍRUS ZIKA, UTILIZANDO A PROTEÍNA DO ENVELOPE VIRAL, RECOMBINANTE, FUNCIONALIZADA OU NÃO EM NANOBASTÕES DE OURO; 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Desenvolvimento de Vacina de mRNA para Dengue Sorotipos 2 e 3; 2024; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Expressão da proteína E2, recombinante, do vírus Chikungunya em células eucariotas para utilização em plataformas diagnósticas; 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO DE ELISA PARA DETECÇÃO/QUANTIFICAÇÃO DE ANTÍGENOS DO HERPESVÍRUS BOVINO TIPO 1 (BoHV-1 Ag); 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
DESENVOLVIMENTO DE VACINA DE DNA E mRNA PARA DENV; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção de um vírus recombinante Vaccínia Ankara Modificado (MVA) expressando a enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) humana; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM SISTEMA DE DETECÇÃO MULTIPLEX PARA DENGUE, ZIKA E CHIKUNGUNYA EMPREGANDO A METODOLOGIA DE RT-PCR EM TEMPO REAL COM A UTILIZAÇÃO DE SONDAS FLUOROGÊNICAS; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO BIOQUÍMICA E BIOLÓGICA DA GONADOTROFINA CORIÔNICA EQUINA PRODUZIDA PELO VÍRUS RECOMBINANTE WR-ECG EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
PRODUÇÃO HETERÓLOGA, EM SISTEMA PROCARIOTO, DE PROTEÍNAS ESTRUTURAISDOS VÍRUS ZIKA E CHIKUNGUNYA E AVALIAÇÃO DE SEU POTENCIAL PARA O USO EM FERRAMENTAS DIAGNÓSTICAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
GERAÇÃO DE UM VÍRUS VACCINIA RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUZIR A PROTEÍNA GONADOTROFINA CORIÔNICA EQUINA EM CÉLULAS INFECTADAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
CARACTERIZAÇÃO DOS ISOLADOS ZOONÓTICOS DE VACCINIA VIRUS GUARANI P1 (GP1V) E PASSATEMPO (PSTV) E AVALIAÇÃO DE SUA CAPACIDADE EM MODULAR VIAS DE RESPOSTA DO HOSPEDEIRO À INFECÇÃO, IN VIVO E IN VITRO; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de protótipos vacinais contra dengue baseados na utilização de nanobastões de ouro; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
EFEITOS DA INFECÇÃO POR VACCINIA VIRUS SOBRE A ATIVAÇÃO DE COMPONENTES DA VIA DE RESPOSTA A PROTEÍNAS MAL FORMADAS (UPR) EM FIBROBLASTOS DE EMBRIÕES DE CAMUNDONGO (MEFS); 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Produção da proteína E do Dengue virus 3 em Pichia pastoris para funcionalização em nanotubos de Carbono de Paredes Múltiplas como futuros protótipos vacinais; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Utilização da tecnologia de nanobastões de ouro para geração de um protótipo vacinal contra Dengue vírus 3; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Epidemiologia molecular dos vírus Dengue 3 isolados de amostras clínicas no Estado de Minas Gerais (2007-2010); 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de uma vacina experimental contra o vírus da imunodeficiência felina baseada no vírus vaccinia Ankara modificado recombinante; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Avaliação comparativa da eficiência de produção do Vírus Vaccinia Ankara Modificado em Células de cultivo primário de embrião de galinha e em membrana cório-alantóide de ovos embrionados; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Caracterização e comparação da resposta imune de camundongos BALB/c infectados agudamente por cepas virulentas e avirulentas de Vaccinia vírus circulantes no Brasil; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Utilização da tecnologia dos Nanotubos de Carbono como plataforma para o Desenvolvimento de Vacinas contra Dengue; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Caracterização e comparação da resposta imune de camundongos Balb/c na fase aguda da infecção por cepas vacinais do vírus Vaccínia; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção de Vetores Vacinais Utilizando o Vírus Vaccínia Ankara Modificado Recombinante: Expressão de Proteínas do Vírus Dengue-2, e de Proteínas Fluoresentes Marcadoras Múltiplas; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção de um Vaccinia Vírus Ankara Modificado Recombinante Capaz de Expressar a Proteína E do Dengue Vírus 4; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Cosntrução de vírus Ankara Modificado (MVA) recombinante expressando o gene A2 de Leishmania donovani e avaliação dos níveis de proteção induzidos por diferentes protocolos de imunização; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
PRODUÇÃO E USO DE PROTEÍNAS HETERÓLOGAS QUIMÉRICAS DE FLAVIVÍRUS DE CIRCULAÇÃO NACIONAL PARA PRODUÇÃO DE PLATAFORMAS DIAGNÓSTICAS SOROLÓGICAS; 2024; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Desenvolvimento de Teste Molecular, Baseado em PCR Quantitativo, para o Diagnóstico da Anemia Infecciosa Equina; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Desenvolvimento de Um Protótipo Vacinal Contra o Zika virus Utilizando a Proteína do Envelope Viral, Recombinante, Funcionalizada em Nanobastões de Ouro; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
INTERAÇÃO VÍRUS-HOSPEDEIRO: A ATIVAÇÃO DE COMPONENTES DA VIA DE RESPOSTA A PROTEÍNAS MAL FORMADAS (UPR) PELOS VACCINIA VIRUS GUARANI P1 (GP1V) E PASSATEMPO (PSTV) E AVALIAÇÃO DA ANTIGENICIDADE CRUZADA DESTES VÍRUS EM MODELO MURINO DE INFECÇÃO; 2021; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Proteínas recombinantes aplicadas à plataformas de ELISA e Imunocromatografia de Fluxo Lateral com Potencial para o diagnóstico de infecções pelo vírus Chikungunya; 2021; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração e avaliação de uma vacina recombinante experimental contra o vírus da imunodeficiência felina baseada no vírus vaccinia ankara modificado (MVA); 2020; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
ESTUDO PRECLÍNICO, EM MODELO INTRACRANIAL MURINO, DE UMA VACINA EXPERIMENTAL CONTRA DENGUE COMPOSTA POR VETORES ADENOVIRAIS E POXVIRAIS RECOMBINANTES; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Avaliação da Ativação de Componentes da Via de Resposta a Proteínas Não Dobradas (UPR) na Infecção Pelo Zika virus; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Desenvolvimento de Biossensores Baseados em Nanopartículas de Ouro para Imunodiagnóstico da Dengue; 2018; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas veterinárias experimentais usando a plataforma do vírus MVA recombinante; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Identificação de Proteínas dos Vaccinia virus Capazes de Modular a Via de Resposta a Proteinas Mal Formadas (UPR); 2017; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Avaliação do papel de genes imunorreguladores (B18R, D9R e D10R) em infecções causadas por amostras de Vaccinia virus: utilização de vírus recombinantes como ferramenta de análise; 2015; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção, avaliação da imunogenicidade e potencial protetor, em modelo murino, de diferentes construções do Vaccinia virus ankara modificado (MVA) expressando a proteína e de Dengue virus sorotipos 1, 2 e 4; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção, avaliação da imunogenicidade e potencial protetor, em modelo murino, de diferentes construções do Vaccinia virus ankara modificado (MVA) expressando a proteína e de Dengue virus sorotipo 3; 2014; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Vacina para parainfluenza canino baseada na plataforma Vaccínia de Ankara modificado (MVA) expressando a proteína do envelope hemaglutinina-neuraminidase; 2013; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo da imunogenicidade das proteínas SAG1, SAG2 e SAG3 de Toxoplasma gondii expressas em vírus recombinantes e mapeamento de seus epítopos protetores; 2011; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Condições Higiênico-Sanitárias de parovirus e de parasitos de roedores em colônias de camundongos e ratos de biotérios Brasileiros; 2011; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, ; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Investigação da resposta sorológica anti tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia; ; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo Comparativo da Imunogenicidade, em Modelo Murino, de Diferentes Construções do Vaccinia virus Ankara Modificado (MVA) Expressando as Proteínas E e Ns12a de Dengue Vírus Sorotipo 3; 2010; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Isolamento, Identificação e Caracterização Molecular de Poxvirus Isolados no Brasil; 2003; Tese (Doutorado em Pos-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Flávio Guimarães da Fonseca;
2014; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Flávio Guimarães da Fonseca;
2006; Universidade Federal de Minas Gerais, National Institutes of Health; Flávio Guimarães da Fonseca;
Doenças Microbianas em Aves da Ordem Psittaciformes; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Controle De Qualidade Microbiológico E Avaliação De Agentes Sanitizantes Em Indústria Farmacêutica; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo Retrospectivo/Comparativo de Eficácia de Respostas Imune Celular e Humoral de Vacinas comerciais e Experimentais contra Circovírus Suíno Tipo 2 (PCV2); 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo da Evolução do Uso de MVA Como Vetor Vacinal para o HIV; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Vetores retrovirais em terapia gênica: uma breve revisão; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Mecanismos de imunoevasão utilizados por poxvírus que infectam vertebrados; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Análise genético-comparativa de sequências nucleotídicas dos 4 sorotipos do dengue e vírus e identificação de possíveis correlações com a patogenicidade; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Utilização de Poxvírus como ferramenta terapêutica contra o câncer; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Levantamento Epidemiológico da Febre Aftosa no Brasil e Principais Ensaios Envolvidos no Controle de Qualidade da Produção de Vacinas Contra a Febre Aftosa; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Bacteriófagos e sua aplicabilidade no controle de populações microbianas; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Aplicação da Técnica de Interferência por RNA Para Inibição de Tumor de Origem Viral e Micrornas Com Função Supressora de Tumor; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Vetores de vírus recombinante: uma nova estratégia no desenvolvimento de vacinas; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Gripe Aviária - Ciência versus mídia: A real possibilidade de uma pandemia; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de um vetro de Transferência para Construção de Vírus Vaccinia Ankara (MVA) recombinantes; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Pitágoras de Administração Superior; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração e Aplicação de Nanotubos de Carbono Associados à proteína E de Dengue 3 como Ferramenta Vacinal contra Infecções por Dengue vírus em Modelo Murino; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Detecção de Herpesvirus Humano tipo 1 (HHV-1) em primetas não Humanos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção de um Vetor Viral Baseado no Vírus Vaccínia de Ankara Modificado (MVA) Expressando a Proteína Verde Fluorescente (GFP); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS QUE MODULAM A VIA DE RESPOSTA A PROTEÍNAS MAL FORMADAS (UPR) DURANTE A INFECÇÂO PELO VACCINIA VIRUS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
DESENVOLVIMENTO DE TESTE SOROLÓGICO DIFERENCIAL PARA DENGUE, CHIKUNGUNYA E ZIKA - BIOSSENSORES BASEADOS EM NANOBASTÕES DE OURO; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Caracterização biológica e sequenciamento genômico de um Vacciniavirus silvestre - SPAn232 (SAV); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
CARACTERIZAÇÃO E COMPARAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE DE CAMUNDONGOS BALB/C NA FASE AGUDA DA INFECÇÃO POR CEPAS VIRULENTAS E AVIRULENTAS DE VACCÍNIA VIRUS CIRCULANTES NO BRASIL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo Comparativo da Imunogenicidade, em Modelo Murino, de Diferentes Construções do Vaccinia virus Ankara Modificado (MVA) Expressando as Proteínas E e Ns12a de Dengue Vírus Sorotipo 3; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Estudo comparativo da imunogenicidade, em modelo murino, de diferentes construções do Vaccinia virus Ankara Modificado (MVA) expressando as proteínas E e Ns12a de Dengue vírus sorotipo 3; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Construção de um vetor viral recombinante, baseado no vírus MVA, expressando as proteínas E do vírus da Dengue; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Proteína multiepitopo com potencial vacinal para Herpesvírus Bovinos 5 e 1 - Produção e caracterização; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal; 2006; Iniciação Científica - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal; 2006; Iniciação Científica - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal; 2005; Iniciação Científica - Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
O clone LVD/NIAID/NIH MVA1974 como vacina contra MPox ? avaliação pré-clínica em um modelo de infecção letal com Orthopoxvirus monkeypox em camundongos; 2025; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávio Guimarães da Fonseca;
Produções bibliográficas
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DA FONSECA, F. G. ; CARVALHO, A. F. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. . MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A POXVIRUS (BEAN 58058) ISOLATED IN RAIN FOREST OF BRAZIL. In: VII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 1994, Saõ Lourenço. Resumo do VIi Encontro Nacional de Virologia, 1994. p. B29-B29.
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . O Pandemicoeno porque as pandemias acontecem?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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F. G., FONSECA . Um mundo grande de coisas pequenas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . As ações do CTVacinas/UFMG no combate à pandemia de COVID-19. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Desmistificando a varíola Símia: o que realmente se sabe sobre a Monkeypox. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Varíola dos Macacos: criação da Câmara Pox-MCTI. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . Vacinas e outros detalhes. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . O Pandemioceno: realidades de uma nova era de pandemias. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Enfrentamento de Surtos do Vírus Monkeypox. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Novas tecnologias diagnósticas na Vigilância de Arbovírus. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA FONSECA FG . Desmistificando a varíola Símia: o que realmente se sabe sobre a Monkeypox. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G . As variantes e as Vacinas: o que esperar. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . Surto de Monkeypox: temos vacinas?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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F. G., FONSECA . As ações do Centro de Tecnologia em vacinas da UFMG no enfrentamento à pandemia de SARS-CoV2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Fonseca, Flávio G. . Adequação de áreas dedicadas ao diagnóstico, desenvolvimento e produção de vacinas no combate ao SARS-CoV-2,. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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F. G., FONSECA . psicanálise na pandemia: escutas do traumático. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Fonseca, Flávio G. . Desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLÁVIO . As ações do Centro de Tecnologia em vacinas da UFMG no enfrentamento à pandemia de SARS-CoV2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLÁVIO . Development of SPIN-TEC-MCTI. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLÁVIO . A Dinâmica de Anticorpos anti-SARS-CoV2 em Pacientes Oligossintomáticos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA FONSECA, FLÁVIO . A importância de se detectar e diferenciar os vírus SARS-CoV-2 e influenza. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLÁVIO . SpiN-Tec: as Raízes e frutos de uma vacina Brasileira contra COVID19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLÁVIO . A GROWING WORLD OF SMALL THINGS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GUIMARÃES DA FONSECA, FLAVIO . Antibody response dynamics in non-hospitalized COVID19 patients. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA FG . Os Muitos Lados das Vacinas: Ações da UFMG no desenvolvimento de uma vacina nacionalizada. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLÁVIO G . COMO AS PANDEMIAS ACONTECEMReflexões em tempos de SARS-CoV2. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . AS AÇÕES DO CENTRO DE TECNOLOGIA EM VACINAS DA UFMG NO ENFRENTAMENTO À PANDEMIA DE SARS-COV2: UM EXEMPLO DA RESPOSTA DA UNIVERSIDADE EM TEMPOS DE CRISE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONSECA, FLAVIO . Habemus Vacinas?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA FONSECA, FLAVIO G . Vacina, vacinação e mitos... onde estamos?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . Quais são as principais vacinas, suas diferenças e o impacto das novas ?cepas?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Testes Diagnósticos: Para quê, Para quem e Como Testar. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA FONSECA, FLAVIO G. . Are we gonna have a vaccine?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA FONSECA, FLÁVIO . COVID19: Desafios de um Inimigo Invisível. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GUIMARÃES DA FONSECA, FLÁVIO . Desenvolvimento de Imunógenos Contra Dengue virus Utilizando Nanotubos de Carbono e outros Nanomateriais como Sistemas Carreadores. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . Vacinas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES . a GrowinG world of small thinGs. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES . A Big World of Small Things - Nanosensors to Detect Arbovirus Infections. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES . USO DE NANOMATERIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO DE VACINAS E SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO CONTRA DOENÇAS INFECCIOSAS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FONSECA, FLAVIO GUIMARÃES DA . Alternative Technologies in the Development of a Dengue Vaccine - looking out of the box. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES . Que Zika é essa?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES . Vacinação e Histórico da vacinação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DAHER-FREITAS, L. F. ; ESTANISLAU, J. A. G. ; KROON, E. G. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; DA FONSECA, F. G. . Modulation of the host immune system by virulent or vaccine strains of vaccinia viruses. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Fonseca, Flávio G. . Nanotubos de carbono e vacina anti-Dengue. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, F. G. . Novas Estratégias no Desenvolvimento de vacinas: Vetores virais recombinantes e Imunógenos nanotecnológicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, F. G. . Development of Dengue experimental Vaccines - Poxvirus Vectors (MVA) and Carbon Nanotube strategies. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, F. G. . Vaccinia virus as recombinant viral vectors: are we ready to use them? Insights from the field and from the lab. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ESTANISLAU, J. A. G. ; ARAUJO, F. F. ; TRINDADE, G. S. ; DRUMOND, B. P. ; NOGUEIRA, M. L. ; KROON, E. G. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; DA FONSECA, F. G. . Immune Down Modulation in Naturally acquired Human Orthopoxvirus infections. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ESTANISLAU, J. A. G. ; TRINDADE, G. S. ; ABRAHAO, J. S. ; MOTA, B. E. F. ; FERREIRA, J. M. S. ; KROON, E. G. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; DA FONSECA, F. G. . Immune Down Modulation in Naturally acquired Human Orthopoxvirus infections. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DA FONSECA, F. G. . Vacinas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, F. G. . Vacinas Recombinantes Baseadas no Vírus MVA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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ESTANISLAU, J. A. G. ; ARAUJO, F. F. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; KROON, E. G. ; DA FONSECA, F. G. . Immune Responses to Naturally Acquired Vaccinia Virus Infections: the Study of Brazilian Outbreaks as a Model to Understand Immunological aspects of Orthopoxvirus infections. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ESTANISLAU, J. A. G. ; ARAUJO, F. F. ; LIMA, D. P. ; CASTRO, L. L. M. ; PINHEIRO, V. M. ; TRINDADE, G. S. ; KROON, E. G. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; DA FONSECA, F. G. . Individuals Infected During Vaccinia Virus Outbreaks Present Down Regulated Cellular Immune Response. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TRINDADE, G. DE S. ; GUEDES, M. I. M. C. ; ESTANISLAU, J. A. G. ; CORREA-OLIVEIRA, R. ; KROON, E. G. ; DA FONSECA, F. G. . Study of Vaccinia-Like Virus Outbreaks Affecting Humans and Animals in Brazil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, F. G. . Pesquisa no Brasil - Uma visão Geral. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DA FONSECA, F. G. ; MOSS, B. . Inter-relação entre homologia genética e função: Nem sempre é possível predizer - exemplo da proteína G5R do Vírus Vaccínia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DA FONSECA, F. G. . Vetores Virais aplicados à construção de vacinas reombinantes. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DAIAN E SILVA, D. S. O. ; DA FONSECA, FLÁVIO G . Microbiologia. Porto Alegre: Artmed, 2025. (Tradução/Livro).
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FONSECA, FLAVIO ; DAIAN-SILVA, D. S. O. . Microbiologia Médica e Imunologia. Porto Alegre: AMGH Editora LTDA, 2022. (Tradução/Livro).
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DAIAN, D. S. O. ; DROVILLE, L. F. M. ; FRAZZON, A. P. G. ; FRAZZON, J. ; DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES . Microbiologia. Porto Alegre: Artmed, 2017. (Tradução/Livro).
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DAIAN, D. S. O. ; DORVILLE, L. F. M. ; FRAZZON, A. P. G. ; FRAZZON, J. ; DA FONSECA, F. G. . Microbiologia. Porto Alegre: Artmed, 2016. (Tradução/Livro).
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VERSIANI, A. F. ; BARBOSA, A. A. L. ; DAHER-FREITAS, L. F. ; LAGUARDIA-NASCIMENTO, M. ; JOHANN, S. ; APOLINARIO, T. M. ; LEÃO, T. L. ; DA FONSECA, F. G. . Microbiologia de Brock. Porto Alegre: Artmed, 2016. (Tradução/Livro).
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DA FONSECA, F. G. ; QUINAN, B. R. ; STANCIOLI, E. F. B. ; MARTINS, F. S. ; ALMEIDA, GABRIEL M. F. ; ABRAHAO, J. S. ; ROSA, L. H. ; APOLINARIO, T. M. . Microbiologia Médica e Imunologia. Porto Alegre: AMGH (McGraw-Hill / Artmed) Editora LTDA, 2014. (Tradução/Livro).
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SILVA, A. M. ; QUINAN, B. R. ; ROSA, C. A. ; BARBOSA, E. F. ; GOMES, F. C. O ; TRINDADE, G. DE S. ; BORGES, I. A. ; NICOLI, J. R. ; DA FONSECA, F. G. . Microbiologia. Porto Alegre: Artmed, 2012. (Tradução/Livro).
Outras produções
FONSECA, FLÁVIO GUIMARÃES ; ASTIGARRAGA, R. G. ; JORIO, A. ; VERSIANI, A. F. ; LADEIRA, L. O. ; SOARES, J. S. . Composições Imunogênicas Contra Dengue Virus, Processo, Produto E Uso. 2011.
FERNANDES, A. P. ; RESENDE, D. M. ; DA FONSECA, F. G. ; DUTRA, M. S. ; BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. . Recombinant viral factors, vaccine composition for leishmaniasis and prophylatic/therapeutic methods of leishmaniasos vaccination. 2009.
BRUNA-ROMERO, O. ; GAZZINELLI, R. T. ; FONSECA, M. C. ; BRITO, C. F. A. ; DA FONSECA, F. G. ; CARRARA, C. L. ; BOUILLET, L. M. ; SOARES, I. ; PEREIRA, B. A. . Genetically-modified sequences encoding Plasmodium vivax antigens, vaccine composition containing recombinant purified antigens and recombinant viruses that express those antigens and prime-boost immunization protocol against malaria. 2009.
GAZZINELLI, R. T. ; DA FONSECA, F. G. ; MACHADO, A. M. V. ; MENDES, E. A. ; BARBOSA, R. P. A. ; CAETANO, B. C. . Utilização de vírus influenza recombinantes e vírus vaccinia Ankara modificado (MVA) com genes que codificam para as proteínas de superfície SAG1 e SAG2 do Toxoplasma gondii como vacinas contra Toxoplasmose. 2008.
GAZZINELLI, R. T. ; MACHADO, A. M. V. ; DA FONSECA, F. G. ; RODRIGUES, M. M. . Seqüência Geneticamente Modificada do Antígeno Asp-2 de Trypanosoma cruzi, Proteína Recombinante Asp-2 e Vírus Geneticamente Modificados que Expressam o Antígeno Asp-2 Recombinante. 2008.
GAZZINELLI, R. T. ; MACHADO, A. M. V. ; DA FONSECA, F. G. ; RODRIGUES, M. M. . Seqüência Geneticamente Modificada do Antígeno TS De Trypanosoma cruzi, Proteína Recombinante TS e Vírus Geneticamente Modificados que Expressam o Antígeno TS Recombinante.. 2008.
FERNANDES, A. P. ; DA FONSECA, F. G. ; BRUNA-ROMERO, O. ; DUTRA, M. S. ; RESENDE, D. M. ; GAZZINELLI, R. T. . Vetores virais recombinantes, composição vacinal para lesihmaniose e método de vacinação para leishmaniose.. 2008.
GAZZINELLI, R. T. ; FERNANDES, A. P. ; BRUNA-ROMERO, O. ; RESENDE, D. M. ; DA FONSECA, F. G. ; DUTRA, M. S. . Vetores viraris recombinantes, composição vacinal para leishmaniose e método de vacinação para leishmaniose. 2008.
CARRARA, C. L. ; GAZZINELLI, R. T. ; BRUNA-ROMERO, O. ; DA FONSECA, F. G. . Seqüência Geneticamente Modificada do Antígeno CS de Plasmodium Vivax, Proteína Recombinante CS e Vírus Geneticamente Modificados que Expressam o Antígeno Recombinante. 2007.
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DA FONSECA, FLÁVIO G ; HENRIQUES, LETHÍCIA RIBEIRO ; TURINI, C. A. ; ANUNCIACAO, S. G. . Processo para produção de Gonadotrofina Coriônica Equina (eCG). 2025.
FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. ; DA FONSECA, F. G. . Processo Para Produção de Fator de Crescimento do Vírus Bean 58058 (Begf) Recombinante e da Proteína do Begf Recombinante. 2002.
DA FONSECA, F. G. . As Vacinas. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DA FONSECA, F. G. . Vacinas contra Dengue. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DA FONSECA, F. G. . Desenvolvimento de acinas contra Dengue. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DA FONSECA, F. G. ; DAMON, I. . Zoonotic Vaccinia Viruses in Brazil. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DA FONSECA, F. G. . I Curso de Extensão HIV/AIDS. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TRINDADE, G. S. ; KROON, E. G. ; DA FONSECA, F. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Tk Gene From Bean 58058, Coding Region. 1997 (Depósito em banco de gens) .
DA FONSECA, F. G. ; FERREIRA, P. C. P. ; KROON, E. G. . Cowpoxvirus Growth Factor Gene, Partial Cds. 1997 (Depósito em banco de gens) .
TRINDADE, G. S. ; KROON, E. G. ; DA FONSECA, F. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Tk Gene From Bean 58058, Coding Region. 1997 (Depósito em banco de gens) .
DA FONSECA, F. G. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. . Bean 58058 Growth Factor Gene, Coding Region Of Mature Protein.. 1996 (Depósito em banco de gens) .
Projetos de pesquisa
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2012 - 2013
Geração de vírus ankara modificado (MVA) recombinante expressando epítopos imunogênicos do vírus da imunodeficiência felina (FIV) e do vírus da leucemia felina (FELV), Descrição: O projeto objetiva comparar, em modelo murino, a imunogenicidade de diferentes construções do vírus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) expressando partes do gene Env do Vírus da Leucemia Felina subtipo A (FeLV) e a alça V3-V5 do envelope do Vírus da Imunodeficiência Felina (FIV), subtipo B. Em última instãncia, o projeto visa a obtenção de vacinas experimentais contra FELV e FIV usando a plataforma MVA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Fabiana Magalhães Coelho - Integrante / Luis Adan Flores - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - Atual
Desenvolvimento de imunógenos contra Dengue virus utilizando nanotubos de carbono e outros nanomateriais como sistemas carreadores, Descrição: A Dengue é atualmente considerada como a doença infecciosa de maior impacto para a saúde pública no Brasil. Do ponto de vista global, infecções pelos diferentes sorotipos do Dengue virus (DENV) também têm assumido caráter epidemiológico preocupante, uma vez que o quociente populacional mundial em risco de infecção cresce à medida que o mosquito vetor amplia gradativamente seu potencial de colonização de diferentes regiões do planeta. Por outro lado, ainda não existem vacinas de eficácia comprovada ou tratamento farmacológico contra infecções pelo Dengue virus. Em resposta ao problema, muitos grupos de pesquisa em todo mundo têm desenvolvido e testado diferentes estratégias vacinais contra a doença (algumas muito promissoras e atualmente em teste clínico), assim como diferentes drogas antivirais experimentais. No presente projeto, propomos a utilização dos Nanotubos de Carbono (NTCs) para construção de um imunógeno experimental contra o DENV. NTCs possuem diversas aplicações devido às suas propriedades únicas, que incluem excelente biocompatibilidade e alta relação superfície/volume. De fato, a funcionalização de NTCs com peptídeos tem potencial vacinal, como já foi demonstrado em estudos com febre aftosa e malária. Portanto, objetivamos a funcionalização de NTCs de parede múltipla com a proteína E do DENV, sorotipo 3 (DENV3), uma vez que o papel desta proteína na geração de resposta imune protetora contra novas infecções pelo DENV3 é conhecido. Os NTCs funcionalizados serão utilizados em ensaios de imunização de camundongos para se avaliar a geração de resposta imune nos animais, assim como o potencial protetor contra o desafio por cepas adaptadas de DENV3. Alternativamente, Nanobastões de Ouro (NBO) - outro promissor nanomaterial com potencial de utilização biológica - também serão usados como carreadores da proteína E do DENV3 e testados como imunógenos, comparando os resultados obtidos com aqueles gerados pelo uso dos NTCs funcionalizados com antígeno de DENV3. Caso respostas satisfatórias sejam observadas neste estudo pioneiro, vislumbra-se possibilidade de funcionalizar estes nanomateriais com antígenos dos outros sorotipos do DENV, a fim de se construir uma vacina polivalente contra estas infecções virais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante / Erna Geessien Kroon - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - 2013
Caracterização da resposta imune gerada pelo vetor vacinal Vaccinia ankara modificado (MVA) em modelo murino, Descrição: O projeto visa estudar a resposta imune desencadeada pela infecção de camundongos por Vaccinia Ankara modificado (MVA) e compará-la com outras duas amostras pertencentes à família Poxviridae: a amostra replicativa vacinal, Lister (LST), e a amostra virulenta Western Reserve (WR). Racional: Apesar de a genômica viral estar claramente estabelecida dentro do grupo dos Poxvirus, muitos aspectos relacionados à infecção por estes vírus são nebulosos, uma vez que para muitos genes não se têm determinadas as funções de seus produtos protéicos . Assim, não é possível prever com segurança determinadas particularidades da infecção causada por estes vírus de outra forma que não seja através de inoculações experimentais em modelos laboratoriais. Em se tratando de respostas imunológicas desencadeadas pela infecção, a previsão dos resultados por métodos outros que não os experimentais se torna ainda mais difícil, uma vez que tais respostas advêm de interações complexas entre os diversos componentes do sistema imunológico do hospedeiro e as moléculas do patógeno.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Lorena Falabella Daher-Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - Atual
Estudo Comparativo da Imunogenicidade, em Modelo Murino, de Diferentes Construções do Vaccinia virus Ankara Modificado (MVA) Expressando as Proteínas E e NS12a de Dengue virus Sorotipo 3, Descrição: A Dengue é, atualmente, a mais importante doença humana causada por um arbovírus. O vírus da Dengue (DENV) possui quatro sorotipos (DENV 1-4), os quais são transmitidos por mosquitos do gênero Aedes. É estimado que 50 a 100 milhões de infecções pelo DENV ocorram por ano em todo o mundo, sendo que dessas, 500.000 resultam nas formas graves da doença, a febre hemorrágica da Dengue e a síndrome do choque da Dengue (FHD/SCD). Apesar dos altos números de casos por ano e de, aproximadamente, a metade da população do mundo estar sob risco de infecção, não existem drogas antivirais para o tratamento da doença e, muito menos, vacinas como prevenção. Dentre as técnicas utilizadas para o desenvolvimento de vacinas, a utilização de vetores virais recombinantes vem se mostrado atraente e poderosa. Nesse contexto, os Poxvirus e, principalmente, o vírus Vaccínia Ankara Modificado (MVA) estão entre os vetores virais mais promissores e mais intensamente estudados. Apesar dos MVA recombinantes apresentarem altos níveis de expressão, inclusive para as eventuais proteínas recombinantes, múltiplas modificações podem ser feitas durante o processo de construção destes vetores visando a otimização da expressão e da detecção das proteínas exógenas. Dessa forma, esse projeto propõe a construção de diversos vírus MVA recombinantes, todos expressando as proteínas E e NS12a de DENV-3, porém com diferentes elementos inseridos nas extremidades dos genes exógenos. Assim, o objetivo é avaliar qual desses elementos é capaz de melhorar a imunogenicidade do vírus recombinante ou a detecção da proteína exógena. No futuro, tais elementos poderão ser combinados na construção de MVA recombinantes para os quatro sorotipos de DENV. Esses, por sua vez, poderão ser utilizados para a geração de vacinas tetravalentes contra o DENV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante., Financiador(es): (FAPEMIG) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2014
Ocorrência e importância sanitária de vírus entéricos, populações de Candida albicans e outras leveduras oportunistas em praias e ambientes de água doce, Descrição: O projeto objetiva caracterizar a diversidade de vírus entéricos e de leveduras (Candida albicans e outras leveduras oportunistas) em águas recreacionais e de consumo nos estados do Rio de Janeiro, Paraná e Minas Gerais, buscando correlacionar estes microrganismos com os indicadores de poluição convencionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Giliane de Souza Trindade - Integrante / Carlos Augusto Rosa - Integrante / Luís Henrique Rosa - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Luciana Rocha Brandão - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2010 - 2013
Vacina para circovírus suíno tipo ii baseada na plataforma Vaccínia de ankara modificado (MVA) expressando a proteína do capsídeo, Descrição: Este estudo aborda o processo metodológico de construção de um vetor viral recombinante, para fins vacinais, baseado na estrutura gênica do vírus Vaccínia de Ankara Modificado (MVA), capaz de expressar a proteína do capsídeo do Circovírus Suíno Tipo II, bem como, a análise do perfil imunogênico do vetor e da vacina em infecções experimentais. A plataforma viral será testada quanto ao seu caráter atenuado através de rodadas de infecção e titulação em células BHK-21 e Vero, para análise do perfil de segurança em células de mamíferos. O vetor recombinante será ainda utilizado em infecções experimentais em camundongos para avaliação do perfil imunológico do vírus em infecções agudas, por meio de ensaios de enzimas hepáticas (TGO/TGP), quantificação de enzimas da imunidade inata (mieloperoxidase) e contagem de células. O vetor MVA recombinante será construído com base na recombinação homóloga do vírus em células infectadas, na presença do plasmídeo de transferência pLW-44, contendo o cDNA codificador do gene da proteína do capsídeo (CAP) do Circovírus Suíno Tipo II. O plasmídeo de transferência (pLW-44) utilizado no processo de recombinação será clonado em bactérias do tipo Escherichia coli, amplificado através de Miniprep para obtenção de material suficiente para experimentação e restringido com endonucleases para clonagem do inserto de interesse. Será realizado ainda um PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para a confirmação da clonagem. A recombinação homóloga entre pLW-44 e MVA será efetivada em células fibroblásticas de embriões de galinha (CEF´s), de forma que a progênie recombinante MVA-CAP será selecionada do vírus parental, amplificada e titulada em células CEF´s, sendo posteriormente purificada para utilização nos ensaios in vivo e confecção do produto vacinal final. A eficiente expressão da proteína do capsídeo pelo vetor recombinante aliada a uma boa resposta imunogênica em ensaios em animais experimentais, bem como, uma não alteração do perfil atenuado do vetor em passagens subseqüentes em células de mamífero, irá corroborar o perfil seguro e eficaz do MVA como vetor de expressão. Além disso, tais resultados poderão garantir a efetividade do vírus recombinante como produto vacinal contra Circovírus Suíno Tipo II e sua conseqüente liberação para testes clínicos em suínos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Tânia Mara Gomes Pinho - Integrante / Danielle Soares O. Daian - Integrante., Financiador(es): HERTAPE-CALIER SAÃ?DE ANIMAL S/A - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Caracterização e comparação da resposta imune de camundongos Balb/c na fase aguda da infecção por cepas virulentas e avirulentas de virus Vaccínia circulantes no Brasil, Descrição: Nosso grupo têm determinado a circulação de dois grupos filogeneticamente distintos de cepas de vírus Vaccínia envolvidos nos surtos zoonóticos que vêm sendo descritos em áreas rurais do País. Análises preliminares mostram que pacientes humanos infectados apresentam modulação negativa de determinados aspectos da resposta aguda ao vírus. O objetivo deste projeto é comparar, em modelo animal estabelecido, a resposta imunológica aguda à infecção por vírus pertencentes aos dois grupos filogenéticos citados, buscando diferenças na resposta imunológica e virulência associada à infecção por vírus de um ou outro grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Juliana de Assis Gomes Estanislau - Integrante / Jaqueline M. S. Ferreira - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Lorena Falabella Daher-Freitas - Integrante / Leandro Andrade Chinália - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - 2011
Otimizando a Eficiência de Expressão de Antígenos Exógenos Produzidos por Vetores Recombinantes Poxvirais em Estratégias de Vacinação: Exploração De Vias Intracelulares de Resposta do Hospedeiro, Descrição: O Projeto visa a avaliação da produção de proteínas recombinantes codificadas por vírus MVA recombinantes em células infectadas. A importância de sinais de endereçamento protéico para diferentes arcabouços celulares será avaliada. O impacto do estresse do retículo endoplasmático também será avaliado como parâmetro para maximizar a produção de proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Bárbara Resende Quinan - Integrante / Vinícius C Santos - Integrante / Arsitóbolo mendes da Silva - Integrante / Thiago Lima Leão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2010
Caracterização da resposta imunológica de indivíduos acometidos por infecções causadas por orthopoxvirus em surtos zoonóticos ocorrendo no Brasil, Descrição: Nosso grupo de Pesquisa tem sido proficiente no estudo de zoonoses oriundas da infecção de seres humanos por cepas do vírus Vaccínias que circulam naturalmente em regiões rurais e silvestres do País. Dados preliminares revelaram que pacientes infectados pelo vírus apresentam inesperada modulação negativa de certos componentes de sua resposta imune específica ao Vírus. Este estudo objetiva, portanto, a analíse imunológica da resposta à infecção humana aguda pelos Vírus Vaccínia Silvestres para identificação dos componentes da resposta e influência do vírus no desenvolvimento da mesma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Giliane de Souza Trindade - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Juliana de Assis Gomes Estanislau - Integrante / Fernanda Fortes Araújo - Integrante / Bárbara Resende Quinan - Integrante / Lorena Falabella Daher-Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2012
Proteína multiepitopo com potencial vacinal para Herpesvírus Bovinos 5 e 1 - Produção e caracterização, Descrição: Este projeto objetiva a produção e caracterização in vitro de proteínas recombinantes multiepitopo, produzidas em procaritos e em vírus vaccínia recombinantes. Serão trabalhados epitopos das proteínas gB (essencial, conservada, envolvida na adsorção, entrada, disseminação célula-célula, fusão e neurotropismo virais); gD (essencial, variável, envolvida nos eventos de adsorção, entrada, disseminação célula-célula e fusão virais) e gG (não essencial, envolvida nos eventos de disseminação célula-célula, neurovirulência e prevenção da apoptose). As proteínas recombinantes terão como ponto de partida amostras de BoHV-1 e BoHV-5 isoladas durante surtos no estado de Minas Gerais, e, já parcialmente caracterizadas no Laboratório de Biologia de Microrganismos Intracelulares ICB - UFMG. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Coordenador / Amanda Borges Ferrari - Integrante / Mateus Laguardia-Nascimento - Integrante / Aline Aparecida Lima Barbosa - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2011
Investigação da resposta sorológica anti tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia., Descrição: O HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1) é o agente causador de várias síndromes destacando-se dentre estas a Mielopatia Associada ao HTLV / Paraparesia Espástica Tropical HAM/TSP e a Leucemia Linfoma de Células T do Adulto e a Fibromialgia. A HAM/TSP caracteriza-se pelo desenvolvimento de um quadro neurológico - inflamatório, induzindo uma doença desmielinizante. A Fibromialgia é uma síndrome músculo-esquelética dolorosa crônica, descrita com maior freqüência em mulheres, sendo que sua manifestação aumenta com o aumento da idade. A proteína viral Tax, que regula genes virais e celulares, é extremamente importante no desenvolvimento desta patogênese, sendo ainda o principal alvo da resposta imune celular e humoral. Outro importante parâmetro na avaliação da cronificação e aparecimento dos sintomas é a medida da carga proviral. Este projeto propõe investigar a resposta sorológica anti tax, a carga proviral e a resposta imune celular buscando um maior entendimento da patogênese das doenças associadas ao HTLV em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com Fibromialgia. Para a realização do projeto serão estudados 100 pacientes, sendo 25 indivíduos pertencentes ao grupo controle, 25 indivíduos infectados pelo HTLV-1 assintomáticos, 25 indivíduos com Fibromialgia e 25 indivíduos com HAM/TSP. A resposta sorológica anti-Tax será avaliada com um sistema a ser desenvolvido de infecção/transfecção com o vírus Vaccinia e vetor plasmidial contendo inserto codificador de Tax. A carga proviral será medida com PCR cinética. O estudo de imunofenotipagem será realizado por citometria de fluxo. Este projeto faz parte da pesquisa desenvolvida pelo Grupo Interdisciplinar de Pesquisas em HTLV (GIPH), envolvendo além da UFMG, a Fundação HEMOMINAS, o Hospital Sarah Kubitschek e o Centro de Pesquisas René Rachou.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Coordenador / Jaqueline Gontijo de souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - Atual
Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes contra Toxoplasmose utilizando o vírus MVA, Descrição: Geração de vetores MVA virais expressando as proteínas SAG-1, SAG-2 e SAG-3 de Toxoplasma, visando a produção de vacinas experimentais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador., Financiador(es): Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Estudo de surtos causados pelo vírus Vaccínia afetando pessoas e animais no Brasil, Descrição: Isolamento, identificação e caracterização de vírus associados a surtos de varíola bovina em regiões rurais do sudeste Brasileiro. Avaliação epidemiológica dos surtos. Avaliação imunológica de indivíduos infectados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Erna Geessien Kroon - Coordenador / Giliane de Souza Trindade - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Isabel Coelho Guedes - Integrante / Tânia Murta Apolinário - Integrante / Zélia Inês Portela Lobato - Integrante / Juliana de Almeida Leite - Integrante / Betânia Drummond - Integrante / Inger Damon - Integrante / Darin Carrol - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Centers for Disease Control and Prevention - Cooperação / Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Cooperação / Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - Atual
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal, Descrição: Geração de vírus MVA recombinantes expressando as proteínas E e NS1 de cada sorotipo do vírus da Dengue, independentemente. Os vírus MVA recombinnates serão utilizados como coquetel vacinal experimental em desafios com vírus da Dengue em camundongos e macacos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Bernard Moss - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Cooperação / National Institute Of Health - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2006 - Atual
Desenvolvimento de Vacinas recombinantes contra Leishmaniose utilizando o vírus MVA, Descrição: Geração de vetores MVA virais expressando a proteína A2, de Leishmania braziliensis, para a produção de vacinas experimentais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Míriam Santos Dutra - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Desenvolvimento de Vacinas Recombinantes contra Trypanosoma cruzi utilizando o vírus MVA, Descrição: Geração de vetores MVA virais expressando as proteínas Asp2 e TS de T. cruzi, independentemente, para produção de vacinas experimentais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Integrante / Daniela Peralva Lima - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Míriam Santos Dutra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZ - Cooperação.
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2005 - Atual
Estudo de Surtos do Vírus Vaccínia Afetando Pessoas e Animais no Brasil, Descrição: Isolamento,identificação e caracterização de poxvírus infectando pessoas e animais em regiões rurais do sudeste Brasileiro. Avaliação da epidemiologia dos surtos. Avaliação das repsotas imunológicas de pacientes infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Giliane de Souza Trindade - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Zelia Portela Lobato - Integrante / Daniela Peralva Lima - Integrante / Tânia Murta Apolinário - Integrante / Jorge G. Velasquez Melendez - Integrante / Philip T. LoVerde - Integrante / Edward G. Niles - Integrante / Juliana de Assis Gomes Estanislau - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto Mineiro de Agropecuária - Cooperação / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1
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2004 - Atual
Geração de vacinas polivalentes contra o vírus da Dengue utilizando poxvírus recombinantes como vetor vacinal, Descrição: Geração de vírus MVA recombinantes expressando as proteínas E e NS1 de cada sorotipo do vírus da Dengue, independentemente. Os vírus MVA recombinnates serão utilizados como coquetel vacinal experimental em desafios com vírus da Dengue em camundongos e macacos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Bernard Moss - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Daniela Peralva Lima - Integrante / Amanda Emmanuelle da Silva Lage - Integrante / Linda Wyatt - Integrante / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação / National Institutes of Health - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2001 - 2003
Analise da funcao da protein G5R durante a replicacao do virus vaccinia, Descrição: Caracterizacao da funcao da proteina G5R, atualmente desconhecida, durante o ciclo replicativo do virus vaccinia. Para determinacao da funcao foram construidos virus recombinantes tipo temperatura sentivos para a proteina G5R. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Bernard Moss - Integrante / Maria Caeiro - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Remuneração.
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2001 - 2003
Analise da funcao da proteina Topoisomerase viral durante a replicacao do virus vaccinia, Descrição: Analise da funcao da proteina H6R, ou topoisomerase viral, durante a replicacao do virus vaccinia. A funcao desta proteina e desconhecida nesse sistema. Para o estudo foram construidos virus recombinantes nos quais o gene codificador da topoisomerase viral foi removido e substituido por genes marcadores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Bernard Moss - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Remuneração.
Projetos de desenvolvimento
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
Utilização de nanotubos de carbono (MW) Funcionalizados coma Proteína E de Dengue 3 como vacina Experimental contra Dengue, Descrição: O Projeto visa a utilização de Nanotubos de carbono como ferramenta para o desenvolvimento de uma vacina experimental contra Dengue. Proteínas E de dengue 3, produzidas em E. coli, são funcionalizadas aos nanotubos e estes são avaliados por Microscopia Ramã para verificação da ligação entre as partes. Uma vez prontos, os nanotubos funcionalizados são inoculados em camundongos Balb-C os quais são posteriormente desafiados com cepas adaptadas de Dengue 3. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávio Guimarães da Fonseca - Coordenador / Erna Geessien Kroon - Integrante / Edel Figueired Barbosa Stancioli - Integrante / Ruiz G Astigarraga - Integrante / Ary Côrrea-Júnior - Integrante / Ado Jório - Integrante / Alice Freitas Versiani - Integrante / Luiz Orlando Ladeira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2023
Prêmio Péter Murányi 2023 - Saúde - Terceiro Colocado, Fundação Péter Murányi.
2022
MEDALHA DA INCONFIDÊNCIA, GOVERNO DO ESTADO DE MINAS GERAIS.
2021
Medalha da Ordem do Mérito Legislativo - Mérito Especial, Assembleia Legislativa do Estado de Minas Gerais - ALMG.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas - ICB. , Universidade Federal de Minas Gerais, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092746, Fax: (31) 34092733, URL da Homepage:
Experiência profissional
2006 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Nível IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2007
Ensino, Especialização em microbiologia, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Vírus, Bases para Biologia Molecular de Microorganismos
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02/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
-
02/2006
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Básica Apliacada à Farmácia
-
02/2006
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Médica
-
02/2006
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Taxonomia de Microorganismos, Biologia de Vírus
-
02/2006
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Veterinária
2006 - Atual
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - Atual
Centro de Pesuisas Rene Rachou - FIOCRUZVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 20
Atividades
-
04/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunologia Celular e Molecular.Linhas de pesquisa
-
05/2004
Treinamentos ministrados , Laboratório de Imunologia Celular e Molecular.Treinamentos ministrados, Treinamento de Estudante de Iniciação Científica
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01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunologia Celular e Molecular.Linhas de pesquisa
2001 - 2003
National Institutes Of HealthVínculo: Pos-Doutorando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
04/2001 - 07/2003
Pesquisa e desenvolvimento, NIAID.Linhas de pesquisa
2000 - 2001
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Atividades
-
01/2000 - 03/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas René Rachou, Laboratório de Imunologia.Linhas de pesquisa
2004 - 2006
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC MinasVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Coodenador do Módulo de Virologia, Carga horária: 44
Atividades
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01/2004 - 01/2006
Ensino, PREPES, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Virologia
2004 - 2006
Universidade Salgado de OliveiraVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Atividades
-
07/2004 - 01/2006
Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
2016 - Atual
Sociedade Brasileira de VirologiaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tesoureiro, Carga horária: 10
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